Стадии биосинтеза белка2
Работа добавлена на сайт samzan.net:
61. Стадии биосинтеза белка. Их характеристика.
(1.Транскрипция – процесс переписывания(синтеза) генетической информации с ДНК на РНК.
2.Процессинг – этап формирования функционально активных молекул мРНК в экспрессии(проявлении) генетического материала.
3.Трансляция – процесс синтеза белка, протекающий на рибосомах.
4. Посттрансляционные процессы.)
62. Что такое транскрипция? Ее особенности у эукариот.
(Транскрипция - процесс переписывания(синтеза) генетической информации с ДНК на РНК. Отличие транскрипции эукариот заключается в том, что транскрипция проходит в ядре.)
63. Особенности транскрипции у эукариот.
Транскрипция – процесс переписывания (синтеза) генетической информации с дНК на РНК. Для начала синтеза не требуется никакой затравки. Начинается с промотора. Транскрипция происходит не на всей молекуле ДНК а на участке одного гена.
64. Объясните явление «обратной транскрипции»
Обратная транскрипция – это синтез ДНК на матрице РНК.
65. В чем заключается обратная транкрипция? в синтезировании ДНК на матрице РНК
66. Стадии созревания м-РНК.
(1. отщепление концевых участков (спейсеров) от первичного транскрипта.
2. кэпирование – образование на 5’- конце гетерогенной ядерной РНК(гяРНК) «кэпа»(«шапочки»)
3. полиаденилирование – процесс присоединения полиаденилового участка размером в 100-250 нуклеотидов к 3’-концу гяРНК
4. метилирование(присоединение метильной группы СН3) некоторых внутренних азотных оснований, стабилизирующий молекулу РНК в транскрипте.
5.вырезание неинформативных участков (соответствующих интронам ДНК) на пре-мРНК при помощи мяРНК, которая комплементарна нуклеотидам на концах неинформативных участков. Малая ядерная РНК временно соединяется с ними, стягивая неинформативные участки в петлю.
6. сшивание (сплайсинг) информативных участков (соответствующих экзонам ДНК) при помощи фермента лигазы с образованием мРНК (вторичный транскрипт).
67. Чем отличается ядерная и-РНК от м-РНК в рибосомах эукариот?
68. Строение и функции и-РНК. Основное назначение – перенос информации о строении белка от дезоксирибонуклеиновой кислоты к рибосомам, где и происходит сбор белковой молекулы.
69. Процессинг. Где и когда он происходит в клетке?
Это этап формирования функционально активных молекул мРНК в экспрессии(проявлении) генетического материала. Процессинг представляет собой сложный и многоступенчатый процесс, происходящий в кариоплазме ядра эукариот в несколько этапов. Происходит после транскрипции.
70. Что такое сплайсинг? Где и когда он происходит в клетке?
Сплайсинг – сшивание информативных участков (соответствующих экзонам ДНК) при помощи фермента лигазы с образованием мРНК(вторичный транскрипт). Происходит в последнюю стадию процессинга в ядре.
71. Что называют сплайсингом? Сплайсинг – процесс сшивания информативных участков при помощи фермента лигазы с образованием м-РНК.
72. Что такое рекогниция и где она происходит в клетке? Рекогниция – это распознавание аминокислот т-РНК. Происходит в цитоплазме.
73. Определение трансляции. Ее этапы.
(Трансляция - процесс синтеза белка, протекающий на рибосомах. В трансляции выделяют 4 стадии:
1. активация аминокислот
2. Инициация трансляции.
3. Элонгация трансляции.
4. Терминация трансляции.)
74. Этапы трансляции в биосинтезе белка.
1. активация аминокислот
2. Инициация трансляции.
3. Элонгация трансляции.
4. Терминация трансляции
75. Что такое трансляция и где она происходит? Трансляция - процесс синтеза белка, протекающий на рибосомах.
76. Особенности строения т-РНК и ее функции.
Т-РНК состоит из 70-90 нуклеотидов, образует вторичную структуру, известную под названием «клеверный лист». На вершине «клеверного листа» каждой т-РНК располагается последовательность из трех нуклеотидов – антикодон, комплементарный кодону на мРНК.
Функ.: к тРНК присоединяется активированная аминокислота, далее происходит транспортировка аминокислот к месту синтеза белка и последующее наращивание пептидной цепи.
77. Особенности строения т-РНК. (смотрите чуть выше)
78. Функции т-РНК. (см. 76)
79. Что называют антикодоном? Его роль. Антикодон – последовательность нуклеотидов, комплементарная кодону мРНК. Обеспечивает правильную расстановку каждой аминокислоты при биосинтезе белка.
80. На каком участке рибосом происходит присоединение т-РНК?
81. Опишите процессы, протекающие в фазе элонгации.
В цикле элонгации различают 3 стадии.
-Связывание аминоацильной-тРНК.
-Замыкание пептидной связи.
-Транслокация
82. Какими триплетами обозначается конец транскрипта. Перечислите их. Стоп-кодоны. УАА, УАГ, УГА
84. Значение кодонов – терминаторов. Перечислите их. Определяет окончание (терминацию) синтеза полипептидной цепи. УАА, УАГ, УГА
85. Что такое метилирование ДНК и его предполагаемое значение? метилирование(присоединение метильной группы СН3) некоторых внутренних азотных оснований, стабилизирующий молекулу РНК в транскрипте.
86. Значение регуляции биосинтеза белка.
87. Ген-регулятор. Его место и функции. Это ген, обладающий постоянной низкой активностью, на нем синтезируется белок-репрессор – регуляторный белок, который может соединяться с оператором, инактивируя его. Его функция заключается в регуляции процесса транскрипции структурного гена (или генов)
88. Какую функцию выполняет ген-регулятор?
89. Как осуществляется регуляция синтеза белка у прокариот?
90. Что называют опероном? Оперон - единица транскрипции у прокариот
91. Схематично изобразите оперон. (рис. есть в лекциях)
92. Ген-промотор. Его место в опероне и функции.(след. вопрос)
93. Функции гена промотора и его место в опероне? Промотор – особая последовательность
нуклеотидов ДНК, узнаваемая РНК-полимеразой как посадочная площадка и старт синтеза РНК. Расположен вначале.
94. Ген-оператор. Его место в опероне и функции.(У оператора диспетчерская функция - он
разрешает или запрещает синтез РНК. Находится вначале, после промотора)
95. Функции и свойства белка-репрессора в клетке прокариот. Связывает ДНК с последовательностью оператора и блокирует транскрипцию прилежащих генов.
96. Чем обусловлена цитоплазматическая наследственность? (Передаваемостью материальных структур и функциональных свойств организма факторами в процессе размножения, расположенными в цитоплазме)
97. Какие мутации называют генными? Приведите примеры.
98. Какие мутации называют генными?
(Генные мутации – это изменения числа и/или последовательности нуклеотидов в структуре ДНК (вставки, выпадения, перемещения, замещения нуклеотидов) в пределах отдельных генов,
приводящие к изменению количества или качества соответствующих белковых продуктов.
99. Перечислите примеры генных мутаций.
100. Почему заболевание «серповидная анемия» рассматривают как миссенс-мутацию?Потому что при таком заболевании меняются свойства гемоглобина в результате замены нуклеотида тимина на аденин.
101. Назовите заболевания у человека, возникшее в результате миссенс-мутации. «серповидная анемия»
102. К каким мутациям относится «сдвиг рамки»? к генным
103. В кодоне один нуклеотид заменили другим. Каковы последствия? Изменится аминокислота, и как следствие, сам белок
104. Что представляют собой транспозоны? Их роль.
(транспозоны – это достаточно длинные нуклеотидные последовательности, встроенные в геномы эукариотических и прокариотических клеток, способные самопроизвольно менять свое положение. Благодаря таким последовательностям, происходит большое число мутаций по типу вставок.)
105. Какие задачи решает генная инженерия?
(1. Создание рекомбинантных ДНК, пригодных для переноса в другие клетки
2. Разработка методов введения рекомбинантной ДНК в клетку
3. Созданий условий для нормальной экспрессии генов, введенных в клетку)
106. Задачи генной инженерии. Как получают рекомбинативные (гибридные) молекулы ДНК?
(1. Создание рекомбинантных ДНК, пригодных для переноса в другие клетки
2. Разработка методов введения рекомбинантной ДНК в клетку
3. Созданий условий для нормальной экспрессии генов, введенных в клетку
Рекомбинативные молекулы ДНК получают:
-Выделение природных генов с помощью рестриктаз,
которые вызывают гидролиз ДНК с образованием «липких концов»
-химико-ферментативный синтез генов
-ферментативный синтез генов)
107. Методы генной инженерии.
Технология рекомбинантных ДНК использует следующие методы:
- специфическое расщепление ДНК рестрицирующими нуклеазами, ускоряющее выделение и манипуляции с отдельными генами;
- быстрое секвенирование всех нуклеотидов очищенном фрагменте ДНК, что позволяет определить границы гена и аминокислотную последовательность, кодируемую им;
- конструирование рекомбинантной ДНК;
- гибридизация нуклеиновых кислот, позволяющая выявлять специфические последовательности РНК или ДНК с большей точностью и чувствительностью, основанную на их способности связывать комплементарные последовательности нуклеиновых кислот;
- клонирование ДНК: амплификация in vitro с помощью цепной полимеразной реакции или введение фрагмента ДНК в бактериальную клетку, которая после такой трансформации воспроизводит этот фрагмент в миллионах копий;
- введение рекомбинантной ДНК в клетки или организмы.
108. Рекомбинативная ДНК. Как ее получают? (см . 106)
109. Этапы получения рекомбинативных молекул. (см. 106)
110. Пути искусственного синтеза гена.
Известны 2 пути искусственного синтеза генов:
1. химический;
2. ферментативный.
Для химического синтеза необходимо иметь полностью расшифрованную последовательность нуклеотидов. Последовательность нуклеотидов в ДНК определяют по и-РНК. Впервые в 1970г. в США индийский ученый Корана осуществил искусственный синтез гена. Но этот ген не работал инвитро (в пробирке).
Причиной являлся синтез только структурной части гена (в нем не было регуляторной части). В 1976г. был синтезирован ген, состоящий не только из структурного участка, но и регуляторных частей. Этот искусственный ген был введен в
бактерию и функционировал в ней как природный. Химическим путем можно синтезировать небольшие по размеру гены прокариот. Синтез генов эукариот, состоящих из 1000 и более нуклеотидов путем химического синтеза создавать
не удается. Кроме этого это метод очень трудоемкий и практически не применяется на практике.
Наиболее успешным оказался ферментативный синтез. Это метод поколебал центральную догму молекулярной генетики, утверждающую, что считка информации происходит в направлении ДНК → и-РНК → белок.
Оказалось, что РНК может быть предшественником ДНК. Подобное наблюдается у онкогенных РНК содержащих вирусов. С РНК вируса, попавшего в клетку, синтезируется ДНК-копия РНК с помощью фермента –
обратная транскриптаза. Сам процесс называется обратная транскрипция (1970г.). На основе этих данных в 1972-1973г.г. во многих лабораториях мира были синтезированы гены кролика, мыши, утки, крысы.
Но гены, синтезированные с помощью ревертаз (обратная транскриптаза) не имеют регуляторной части, а это препятствует функционированию искусственных генов в животных клетках, что ограничивает их использование.
Кроме того, и-РНК в клетках очень немного, и она не стойкая. В настоящее время рекомбинантные молекулы ДНК чаще всего получают путем гибридизации инвитро фрагментов ДНК вирусного и бактериального происхождения, и в меньшей степени эукариотического происхождения.
111. Пути искусственного синтеза гена. Их особенности. (см. выше)
112. Как осуществляется ферментативный синтез гена? (см. 110)
113. Почему искусственно синтезированные гены не работают?
114. Плазмиды. Что это такое и в чем их значение? Плазмиды — дополнительные факторы наследственности, расположенные в клетках вне хромосом и представляющие собой кольцевые (замкнутые) или линейные молекулы ДНК. Плазмиды широко используются в генной инженерии для переноса генетической информации и генетических манипуляций. Для этого создаются искусственные плазмиды — векторы, состоящие из частей, взятых из разных генетических источников, а также из искусственно созданных фрагментов ДНК
115. Что такое плазмиды? Их роль.(см. выше)
116. Векторная молекула ДНК. Ее функции и известные типы.
117. Значение разработок генной инженерии для медицины.
118. Что такое сателлитная ДНК?
119. Что относитеся к «молчащей» ДНК? Предполагаемая роль.
120. Что такое векторы ДНК? Их роль.
121. Что называют цистроном? Цистрон, участок генетического материала, отвечающий за единичную функцию. Термин "Ц." предложен американским генетиком С. Бензером в 1957 наряду с терминами "рекон" (единица рекомбинации)и "мутон" (единица мутации). Бензер высказал верное предположение, что все 3 единицы не что иное, как разные по протяжённости участки молекул нуклеиновых кислот. Величина Ц. в среднем равна 1200 нуклеотидам и чаще всего колеблется между 400 и 4000 нуклеотидами. В современной генетике Ц. обычно определяется как участок нуклеиновой кислоты, кодирующий структуру одного полипептида, т. о., термины "Ц." и ген являются синонимами.
2. Реферат на тему-
3. Участие несовершеннолетних в уголовном судопроизводстве
4. Конспект урока математики
5. тела кристаллические
6. Курсовой проект База данных музыкальных инструментов
7. на тему Дослідження показників національної економіки методом індексного аналізу та порівняльного аналі
8. Контрольная работа по бухгалтерскому учету Выполнила- Оболонкина С
9. Методика преподавания психологии как педагогическая дисциплина и как наука
10. синдроме Своевременно выявлять настоящие и потенциальные проблемы и удовлетворять жизненные потребности
11. р- Проникающие ранения груди и живота наружные и внутренние кровотечения закупорка крупной артерии или вен
12. Двигатели внутреннего сгорания на сжиженном водороде
13. 156 [23] Esy Zip 98 [2
14. Реєстрі Війська Запорозького 1649 року серед козаків гетьманської Чигиринської сотні під іменем Іванець Хм
15. Алтайский район включает южные части Тюменской Томской областей Омскую Новосибирскую Кемеровскую област.html
16. тематичних наук КИЇВ2000 Дисертацією є рукопис Робота виконана в Iнституті фізики на
17. Теория экономики
18. РЕФЕРАТ дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата економічних наук Маріуп
19. Загальні відомості й класифікація Живильники й дозатори використовуються в різних галузях промислово
20. Психологическое воздействие в профессиональной деятельности следователя