Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
Провизорные органы — временные органы зародышей и личинок многоклеточных животных, исчезающие в процессе их дальнейшего развития; обеспечивают важнейшие функции организма до сформирования и начала функционирования органов, характерных для взрослых животных.
У Анамний есть только желточный мешок.
У неплацентарных амниот: желточный мешок, амнион, аллантоис, хорион
У плацентарных: желточный мешок, амнион, аллантоис, хорион, плацента
Функции:
желточный мешок: источник питательных веществ, клетоккрови, гоноцитов, участие в питании и дыхании.
амнион:окружает зародыш, заполнен амниотической жидкостью, создающей оптимальную среду для развития зародыша, защитная, используется для заглатывания, смывает мертвые клетки, позволяет двигаться
аллантоис: газообмен, резервуар для продуктов обмена
хорион: защита, дыхание
плацента: обмен веществ и газов, барьерная, гормональная, фиксирующая плод
На начальных этапах эмбриозенеза провизорные органы плацентарных млекопитающих такие же как у пресмыкающихся. Амнион сохраняется до рождения, растет с плодом. Желточны мешок быстро атрофируется(питание происходит через плаценту). Харион превращается в ворсистую оболочку, аллантоис - в пупочный канатик.
Функции плаценты.
Плацента формирует гематоплацентарный барьер, который морфологически представлен слоем клеток эндотелия сосудов плода, их базальной мембраной, слоем рыхлой перикапиллярной соединительной ткани, базальной мембраной трофобласта, слоями цитотрофобласта и синцитиотрофобласта. Сосуды плода, разветвляясь в плаценте до мельчайших капилляров, образуют (вместе с поддерживающими тканями) ворсины хориона, которые погружены в лакуны, наполненные материнской кровью. Он обуславливает следующие функции плаценты.
1)Газообменная
Кислород из крови матери проникает в кровь плода по простым законам диффузии, в обратном направлении транспортируется углекислый газ.
2)Трофическая и выделительная
Через плаценту плод получает воду, электролиты, питательные и минеральные вещества, витамины; также плацента участвует в удалении метаболитов (мочевины, креатина, креатинина) посредством активного и пассивного транспорта;
3,)Гормональная
Плацента играет роль эндокринной железы: в ней образуются хорионический гонадотропин, поддерживающий функциональную активность плаценты и стимулирующий выработку больших количеств прогестерона жёлтым телом; плацентарный лактоген, играющий важную роль в созревании и развитии молочных желез во время беременности и в их подготовке к лактации; пролактин, отвечающий за лактацию; прогестерон, стимулирующий рост эндометрия и предотвращающий выход новых яйцеклеток; эстрогены, которые вызывают гипертрофию эндометрия. Кроме того, плацента способна секретировать тестостерон, серотонин, релаксин и другие гормоны.
4)Защитная
Плацента обладает иммунными свойствами — пропускает к плоду антитела матери, тем самым обеспечивая иммунологическую защиту. Часть антител проходят через плаценту, обеспечивая защиту плода. Плацента играет роль в регуляции и развитии иммунной системы матери и плода. В то же время она предупреждает возникновение иммунного конфликта между организмами матери и ребёнка — иммунные клетки матери, распознав чужеродный объект, могли бы вызвать отторжение плода. Cинцитий поглощает некоторые вещества, циркулирующие в материнской крови, и препятствует их поступлению в кровь плода. Однако плацента не защищает плод от некоторых наркотических веществ, лекарств, алкоголя, никотина и вирусов.
Формы взаимодействия матери и плода:
1)Трофическая(питание плода за счёт матери)
2)Рефлекторная
3)Гормональная
4)Иммунологическая(отторжение плода при резус-факторе)
Постэмбриональный период онтогенеза начинается после выхода зародыша из зародышевых оболочек или после рождения. Различают два типа постэмбрионального развития: прямое и развитие с метаморфозы. При прямом развитии в ювенильном периоде формирующаяся особь обладает всеми основными чертами организации взрослого организма и отличается меньшими размерами, пропорциями тела и недоразвитием некоторых систем органов. Прямое развитие свойственно человеку
При развитии с метаморфозом из яйца выходит личинка, отличающаяся от взрослого животного строением и образом жизни. Развитие с метаморфозом бывает прямое и непрямое.
До одного месяца - период новорожденности. Адаптационные возможности организма снижены введу незрелости иммунной, нервной и др. систем, а также в связи со сменой среды с водной на воздушную, началом легочного дыхания и тд. Этот период является критическим, вероятны неспецифические инфекции, переохлаждение, перегревание, патологии органов и систем.
До одного года - младенческий период. Наблюдается интенсивный рост и развитие. Большой риск развития рахита. Адаптационные возможности организма снижены. Также возможны судороги, нарушения нервной и пищеварительной систем.
До 4 лет - раннее детство, в котором продолжается рост и развитие, прорезывается 20 молочных зубов. Особенно быстро развивается интеллект. Адаптационные возможности постепенно повышаются. Часто встречаются острые инфекции, зубочелюстно-лицевые аномалии, увеличивается инфицирование туберкулезом.
4-7 лет - первое детство. Первый ростовой скачок, прорезываются моляры. Появляются половые различия в строении скелета, отложении жира, формировании психики. Адаптационные возможности постепенно повышаются. Часто встречаются зубочелюстно-лицевые аномалии в связи с ранним удалением молочных зубов.
7-12 лет - второе детство(предпубертатный). Усиленный рост, особенно мышечной системы. Заканчивается развитие печени, дыхательной системы. Начинается смена молочных зубов на постоянные. Начало развития вторичных половых признаков. Адаптационные возможности организма постепенно повышаются. Учащается травматизм, встречаются аномалии прорезывания постоянных зубов и прикуса, встречаются патологии сердечнососудистой и др. систем.
12--15-16 лет - подростковый(пубертатный). Ростовой скачек. Заканчивается формирование кровеносной и ряда органов пищевар. систем. Все Молочные зубы сменяются на постоянные. интенсивное половое созревание: усиливается выработка половых гормонов, формируются половыне особенности тела, заканчивается развитие вторичных половых признаков, у девочек - менархе, у мальчиков - поллюции. Половое созревание характеризуется радикальными перестройками организма. Адаптационные возможности снижены, период критический. Возможны проявления наследственных заболеваний, нарушения обмена веществ, поведенческие кризы, агрессивность.
15-16-18-21 - юношеский(постпубертатный) период. К концу периода прекращается рост тела, заканчивается формирование всех систем органов. заканчивается половое созревание. У юношей появляется оволосение лица. Происходит интенсивное развитие интеллекта. Адаптационные возможности могут быть снижены учащаются нарушения функций различных органов и систем вследствие несбалансированного роста тела и развития органов, психоневрозы.
18-21-35 - первая зрелость. Развитие взрослого организма. устойчивый гомеостаз. Способность к самовоспроизведению. Адаптационные возможности максимальны.
До 55-60 лет - вторая зрелость. Физиологические изменения органов, обмены веществ, предшествующие инволюции. замедление скорости ответных реакций. Снижение выработки гормонов, особенно половых. Постепенное угасание репродуктивной функции. Адаптационные возможности постепенно снижаются. период критический. Повышается риск развития соматических и психических болезней, учащаются возникновения опухолей, психические расстройства.
до 75 - пожилой возраст. Постепенная инволюция органов и тканей. Дряблость кожи. Ограничение подвижности. Снижение массы и тонуса мышц, повышенная утомляемость. Слабые устойчивость и адаптация к факторам среды. Увеличение частоты развития возрастных болезней.
до 90 лет - старческий возраст. Инволюция всех систем. Снижение слуха остроты зрения памяти, воли, эмоций, психических реакций. Адаптационные возможности снижены. Могут быть старческое слабоумие, депрессии.
Свыше 90 лет - долгожительство. Биологический феномен, обусловленный комплексом факторов(биологических, социальных, активным образом жизни и рациональным питанием. Адаптационные возможности организма снижены.
Рост — это увеличение общей массы в процессе развития, приводящее к постоянному увеличению размеров организма.
Механизмы:
1) увеличением размера клеток,
2) увеличением числа клеток
3) увеличением неклеточного вещества, продуктов жизнедеятельности клеток.
Ауксентичный — рост, идущий путем увеличения размеров клеток. Это редкий тип роста, наблюдающийся у животных с постоянным количеством клеток, таких, как коловратки, круглые черви, личинки насекомых.
Пролиферационный — рост, протекающий путем размножения клеток. Он известен в двух формах: мультипликативный и аккреционный.
Мультипликативный рост характеризуется тем, что обе клетки, возникшие от деления родоначальной клетки, снова вступают в деление. только в эмбриогенезе.
Аккреционный рост заключается в том, что после каждого последующего деления лишь одна из клеток снова делится, тогда как другая прекращает деление . При этом число клеток растет линейно. Такой рост характерен для органов, где происходит обновление клеточного состава.
Свойства роста
Аллометрический роста. Его биологический смысл состоит в том, что организму в ходе роста надо сохранить не геометрическое, а физическое подобие, т.е. не превышать определенных отношений между массой тела и размерами опорных и двигательных органов.
Дифференциальность - Это означает, что скорость роста неодинакова, во-первых, в различных участках организма и, во - вторых, на разных стадиях развития.
Эквифинальность - особь стремится достичь типичного видового размера. Как дифференциальность, так и эквифинальность роста указывают на проявление целостности развивающегося организма.
Скорость роста организма в постнатальном онтогенезе постепенно снижается к четырехлетнему возрасту, затем некоторое время остается постоянной, а в определенном возрасте опять делает скачок, называемый пубертатным скачком роста. Это связано с периодом полового созревания.
Факторы:
1. Генетическая информация заключена в определенных генах, детерминирующих длину тела, а также в других генах, взаимодействующих между собой.
2. Реализация всей информации в значительной мере обусловлена посредством действия гормонов. Соматотропин, выделяемый гипофизом с момента рождения до подросткового периода. Гормон щитовидной железы — тироксин.С подросткового возраста рост контролируется стероидными гормонами надпочечников и гонад. Из факторов среды наибольшее значение имеют питание, время года, психологические воздействия.
В постнатальном онтогенезе в критических периодов развития принадлежит период новорожденности (первый год жизни ребенка), период полового созревания (11-16 лет),период второй зрелости (55-60)
Повреждающее действие на организм, особенно в критические периоды его развития, могут осуществлять химические вещества (в том числе лекарственные средства), ионизирующее излучение (в том числе рентгеновское с диагностической целью), гипоксия, голодание, наркотические средства (в том числе никотин и алкоголь) , вирусы, бактерии.
Старость представляет собой стадию индивидуального развития, по достижении которой в организме наблюдаются закономерные изменения в физическом состоянии, внешнем виде, эмоциональной сфере.
1. Нервно-рефлекторная(Павлов)
2. Старение соединительной ткани(Богомольцев)
3.интоксикация(Мечников)
4.Старение и изнашивание всех клеточных структур. Снижение процессов репарации. Генетически запрограммированная продолжительность жизни связанная с лимитом Хейфлика, с ограниченным числом клеточных делений в связи с уменьшением теломер. ДНК.
5.Накопление мутаций под действием активных радикалов(Стеллард)
6.Теория Бром-Сикара- теория снижения функции эндокринной системы.
Организменный уровень:
Как правило, после 40—50 лет у человека возникают стойкие внешние проявления старения, в частности кожных покровов. Появляются морщины, образующиеся из-за потери подкожной жировой ткани, пигментные пятна, бородавки.
Признаки старения сердечно-сосудистой системы становятся заметными обычно в возрасте после 40 лет. Закономерные изменения наблюдаются в стенках сосудов: в них откладываются липиды, прежде всего холестерин. Разрастание в стенках сосудов и сердца соединительной ткани, замещающей рабочую мышечную ткань. В результате снижается эффективность работы сердца.
В основе функциональных расстройств дыхательной системы лежит разрушение межальвеолярных перегородок, что сокращает дыхательную поверхность, разрастание в легких соединительной ткани, снижает эффективность аэрогематического обмена кислорода. В итоге с возрастом падает жизненная емкость легких.
Легко заметным изменением в системе пищеварения является потеря зубов. Падает эффективность функционирования пищеварительных желез, нарушения двигательной (моторной) функции кишечника нередко приводят к привычным запорам.
В процессе старения страдает функция мочевыделительной системы, снижается интенсивность фильтрации в почечных клубочках (на 31% в 75-летнем возрасте по сравнению с 30-летним), так же как и обратное всасывание веществ из фильтрата в почечных канальцах.
Со стороны мышечной системы и скелета. Снижается сила сокращений поперечно-полосатой мускулатуры, быстрее развивается утомление, наблюдается атрофия мышц. Характерная для стареющих людей перестройка костей заключается в разрежении их вещества (старческий остеопороз), что приводит к снижению прочности.
Репродуктивня система При этом они затрагивают обе основные функции главных органов названной системы — половых желез: выработку гамет и образование половых гормонов. У женщин овогенез прекращается по достижении ими менопаузы. Образование функционально полноценных сперматозоидов в мужском организме возможно, по-видимому, даже в преклонном возрасте.
Изменения в процессе старения функций эндокринной системы носят объективно сложный характер. Изменения в стареющем организме функции щитовидной железы. Обнаружено, что к старости падает содержание в крови трииодтиронина и тироксина, в связи с изменением белков плазмы крови ухудшается перенос гормонов к тканям, в клетках уменьшается количество рецепторов, узнающих гормоны, а чувствительность рецепторов повышается.
Молекулярные и клеточные проявления старения многообразны. Они заключаются в изменении показателей потоков информации и энергии, состояния ультраструктур дифференцированных клеток, снижении интенсивности клеточной пролиферации. В дифференцированных клетках млекопитающих животных старение сопровождается в целом снижением транскрипционной активности.
Наиболее заметна возрастная перестройка постмитотических высокоспециализированных клеток—нейронов, кардиомиоцитов. Для стареющих нервных клеток, например, типично обеднение цитоплазмы мембранами, сокращение объема шероховатой эндоплазматической сети, увеличение содержания в клеточных телах микрофибрилл, что, возможно, связано с нарушением транспорта веществ по отросткам.
1) гетерохронность – разное время появления признаков старения в различных тканях, органах и системах;
2) гетерокинетичность – разная скорость развития в тканях различных возрастных изменений;
3) гетеротопность – неодинаковая выраженность процессов старения в разных органах и тканях.
Различают хронологический и биологический (физиологический) возраст. Людей, хронологический возраст которых достиг 60—74 лет, называют пожилыми, 75—89 лет —старыми, свыше 90 лет —долгожителями. Точное определение биологического возраста затруднено тем, что отдельные признаки старости проявляются в разном хронологическом возрасте и характеризуются различной скоростью нарастания. Кроме того, возрастные изменения даже одного признака подвержены значительным половым и индивидуальным колебаниям.
Детерминацией (от лат. determinatio — ограничение, определение) называют возникновение качественных различий между частями развивающегося организма, которые предопределяют дальнейшую судьбу этих частей прежде, чем возникают морфологические различия между ними. Детерминация предшествует дифференцировке и морфогенезу.
Главным содержанием проблемы детерминации является раскрытие факторов развития, за исключением генетических. Исследователей обычно интересует, когда наступает детерминация и чем она обусловлена.
Исторически явление детерминации было обнаружено и активно обсуждалось в конце XIX в. В. Ру в 1887 г. укалывал горячей иглой один из первых двух бластомеров зародыша лягушки. Убитый бластомер оставался в контакте с живым. Из живого бластомера развивался зародыш, но не до конца и только в виде одной половины. Из результатов опыта Ру сделал вывод о зародыше как мозаике бластомеров, судьба которых предопределена. В дальнейшем стало ясно, что в описанном опыте Ру убитый бластомер, оставаясь в контакте с живым, служил препятствием для развития последнего в целый нормальный зародыш.
В 90-х гг. прошлого столетия О. Гертвиг и другие исследователи показали, что при полном разделении двух бластомеров амфибий из каждого развивается целый нормальный зародыш.
У многих беспозвоночных, например у гребневиков, круглых червей, спирально дробящихся кольчатых червей и моллюсков, а также у ящериц, изолированные бластомеры дают такие же зачатки, какие получаются из них при нормальном развитии. Они как бы обладают способностью к самодифференцировке.
Яйца таких животных назвали мозаичными. Очень четко это показано у гребневиков, обладающих в норме восемью рядами гребных пластинок. При развитии зародыша из 1/2 яйца получается четыре ряда гребных пластинок, из 1/4, - только два, из 1/8 — один ряд. На этом основании предположили, что у подобных форм в период овоплазматической сегрегации достигается жесткая, необратимая расстановка структур.
У многих других видов, например у гидромедуз, морского ежа и всех позвоночных, включая человека, отдельные изолированные бластомеры на стадии '/в и даже меньшей части зародыша могут развиваться в нормальную по строению особь. Яйцеклетки этих животных были названы регуляционными. Развитие из мозаичных и регуляционных яиц отличается также и в случаях удаления одного или группы бластомеров из развивающегося зародыша. У первых удаление одного из 24 бластомеров приводит к дефектному развитию, а у вторых — к совершенно нормальному строению зародыша.
Детерминация предшествует дифференцировке и морфогенезу, которые обычно начинаются после дробления, а именно в периоде гаструляции и органогенеза. Детерминация имеет место и на этих, более продвинутых фазах эмбрионального развития, но уже в значении более узкого предопределения конкретного зачатка органа или его части. Если в фазе яйца, зиготы или бластулы важнейшим фактором детерминации выступает овоплазматическая сегрегация, то начиная с периода гаструляции и дальше главное место занимают межклеточные и межзачатковые взаимодействия. Надо помнить тем не менее, что взаимодействие клеток начинается со стадии двух бластомеров. В основе взаимодействий лежат химические, физические и биологические процессы и явления (изменение в среде концентрации ионов, обмен молекулами, выделение в среду продуктов жизнедеятельности, электрические и механические взаимодействия, излучения, действия поля, контакты клеточных мембран).
Главным в понятии детерминации, по сути, есть проблема соотношения целостности организма и автономности, или способность к самодифференцировке, его частей в онтогенезе.
Сохранение нормального хода развития целого зародыша после его нарушения, естественного или искусственного, получило название эмбриональной регуляции, а достижение нормального конечного результата развития разными путями — эквифинальности.
Наличие периода развития, когда потенции элементов зародыша шире, чем реализующиеся при обычном развитии, т.е. когда детерминация не носит окончательного, необратимого характера, лежит в основе эмбриональных регуляций. Эмбриональные регуляции были открыты немецким эмбриологом Г.Дришем (1908). Таким образом, детерминация и эмбриональная регуляция являются противоположными свойствами и теснейшим образом взаимосвязаны в системе целостного развивающегося зародыша.
Детерминация, как правило, идет от целого к частям: сначала детерминируется целый зачаток зародыша, но судьба отдельных его элементов (клеток) еще не определена, затем постепенно или скачкообразно детерминируются отдельные элементы. Обычно детерминация сменяется дифференциацией и специализацией частей организма, усиливается взаимная зависимость их друг от друга, возрастают интегрированность, целостность организма. Исключение составляют виды, у которых взрослые формы устроены проще личинок. Способность к эмбриональной регуляции в ходе онтогенеза соответственно падает, но не абсолютно, так как и у взрослого организма существует, например, способность к регенерации, т.е. к восстановлению утраченных или поврежденных частей.
Вероятно гибкий регуляторный характер развития имеет существенные адаптивные преимущества: если какое-либо одно звено будет подавлено или полностью выпадает, сохраняются шансы на достижение нормального конечного результата. С другой стороны, в экстремальных условиях резерв изменчивости может стать источником эволюционных преобразований. Эти предположения вполне согласуются с фактом регуляционного типа яиц у позвоночных и с тем, что вообще способность к эмбриональной регуляции у них выражена сильнее, чем у многих беспозвоночных
Дифференцировка — это процесс, в результате которого клетка становится специализированной, т.е. приобретает химические, морфологические и функциональные особенности.Согласно различным гипотезам, дифференцировку обусловливают следующие факторы: 1) какое-то расщепление генетического материала при митозе; 2) возникновение в развивающемся зародыше химических градиентов; 3) соматические мутации; 4) действие химических организаторов или, наконец, 5) индукция специфических ферментов.
Однако в настоящее время общепризнанной является точка зрения, ведущая начало от Т. Моргана, который, опираясь на хромосомную теорию наследственности, предположил, что дифференцировка клеток в процессе онтогенеза является результатом последовательных реципрокных (взаимных) влияний цитоплазмы и меняющихся продуктов активности ядерных генов. Таким образом, впервые прозвучала идея о дифферециальной экспрессии генов как основном механизме цитодифференцировки. В настоящее время собрано много доказательств того, что в большинстве случаев соматические клетки организмов несут полный диплоидный набор хромосом, а генетические потенции ядер соматических клеток могут сохраняться, т.е. гены не утрачивают потенциальной функциональной активности.
Сохранение полного хромосомного набора развивающегося организма обеспечивается прежде всего механизмом митоза (возможные случаи соматических мутаций, возникающих, как исключение, во внимание не принимаем). Цитофотометрическим способом установлено, что количество ДНК в них не уменьшается, а методом молекулярной гибридизации показано, что клетки разных тканей идентичны по нуклеотидным последовательностям. На этом основании цитогенетический метод применяют для диагностики хромосомных и геномных болезней человека (хотя ошибки методов достигают 5— 10%), а метод гибридизации ДНК —для идентификации личности и установления степени родства.
Роль генов неодинакова. Часть генома состоит из генов, определяющих так называемые жизненно важные функции и отвечающих, например, за синтез тРНК или ДНК-полимеразы, без которых невозможно функционирование ни одной клетки. Эти гены названы «house keeping» или генами «домашнего хозяйства». Другая часть генов непосредственно участвует в детерминации, дифференцировке и морфогенезе, т.е. функция их, по-видимому, более специфическая, ключевая.
Репрессия (repression) - Один из двух альтернативных (наряду с индукцией) механизмов регуляции действия генов, заключающийся в подавлении транскрипции или трансляции путем связывания белка-репрессора (кодируемого геном-регулятором) с оператором в ДНК либо специфическим участком мРНК.
дерепрессия — derepression дерепрессия. Индукция транскрипции гена в результате подавления функций репрессора (нарушения его связи с операторной зоной оперона <operon> под действием индуктора, мутаций и т.п.).
индукция — induction индукция. Развитие части эмбриона (группы клеток) под влиянием др. его части, осуществляется путем выработки управляющей частью специальных веществ индукторов (организаторов); явление И. открыто Х.Шпеманом в 1901
При сохранении полного контакта бластомеров развивается один организм. Также один организм развивается при объединении бластомеров нескольких зародышей. После специально го воздействия бластомеры нескольких четырехклеточных зародышей могут соединиться с образованием общей морулы. Например, если соединить бластомеры зародышей трех разных линий с контрастной окраской (белой, черной и рыжей), формируется морула, из которой развиваются мыши с разноокрашенными участками кожи. Это связано с перемешиванием бластомеров зародышей разных линий мышей, часть из которых пошла на образование зародыша и свидетельствует о том, что наследственный материал бластомеров не смешивается.
Потеря контакта между бластомерами изменяет их судьбу. Разъединение клеток зародыша на ранних этапах развития при водит к образованию идентичных близнецов, так как ранние бластомеры тотипотентны. Неполное разъединение клеток зародыша приводит к возникновению двойниковых уродств, которые могут быть у разных видов беспозвоночных, позвоночных животных и у человека.
Эмбриональная индукция – это взаимодействие частей развивающегося зародыша, при котором один участок зародыша влияет на судьбу другого участка .Явление эмбриональной индукции с начала 20 века изучает экспериментальная эмбриология.
Различают гетерогенную и гомономную виды индукции. Гетерогенные те индукции, при которых один кусочек зародыша индицирует иной орган (хордомезодерма индуцирует появление нервной трубки и всего зародыша в целом). Гомономная индукция заключается в том, что индуктор побуждает окружающий материал к развитию в том же направлении, что и он сам.
Значение:
Определяет специфичность ответа при индукционных взаимодействиях.
Ограничивает ответную реакцию на действие индуктора размером реагирующей области и стадией эмбрионального развития.
Взаимодействие между центрами ЦНС и иннервируемыми органами устанавливается на ранних этапах эмбриогенеза, при чем эти структуры взаимно стимулируют развитие друг друга. Отсутствие периферических нервов или их повреждение (на пример, лекарственными препаратами, токсинами токсоплазмы и др.) вызывают нарушение формирования иннервируемых ими структур. Так, например, в Европе родились несколько сотен детей с отсутствием конечностей, матери которых в период беременности принимали снотворное талидомид.
В постнатальном периоде сохраняется взаимосвязь между нервной системой и иннервируемыми органами. Родовые трав мы головного мозга и периферических нервов приводят не только к параличам, но и к атрофии мышц и отставанию роста соответствующих конечностей или односторонней гипотрофии структур лица (при врожденном параличе VI-VII черепных нервов). Способствуют восстановлению поврежденных структур головного и спинного мозга пассивные движения (для это го созданы специальные аппараты), массаж и физиотерапевтическая стимуляция иннервируемых органов.
Гормональная регуляция осуществляется под взаимным контролем гормонов матери: роста, гонадотропина(половой гармон), плаценты, самого плода. В первую очередь начинают работать надпочечники. ( все, что есть в лекции)