Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:
1. Антигенная структура
2. Тип метаболизма
3. Тип симметрии нуклеокапсида
4. Наличие капсида
2. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:
1. Тип нуклеиновой кислоты
2. Наличие капсида
3. Наличие суперкапсида
4. Чувствительность к высокой температуре
3. Свойства вирусов:
1. Отсутствие белоксинтезирующих систем
2. Репродуцируются на сложных питательных средах
3. Абсолютный паразитизм на генетическом уровне
4. Вегетативное размножение
4. Свойства вирусов:
1. Неклеточные формы
2. Ультрамикроскопические размеры
3. Дизъюнктивный способ репродукции
4. Абсолютный паразитизм
5. Сложноорганизованные вирусы имеют:
1. Нуклеиновую кислоту
2. Липиды
3. Капсид
4. Суперкапсид
6. Простоорганизованные вирусы имеют:
1. Нуклеиновую кислоту
2. Липиды
3. Капсид
4. Суперкапсид
7. Характеристика "минус-цепи" РНК вирусов:
1. Способна встраиваться в хромосому клетки
2. Несет наследственную информацию
3. Способна к обратной транскрипции
4. Не обладает функцией и-РНК
8. Функции капсида вирусов:
1. Антигенная
2. Защитная
3. Адсорбционная
4. Инфекционная
9. Функции нуклеиновой кислоты вирусов:
1. Антигенная
2. Инфекционная
3. Адсорбционная
4. Наследственная
10. Вирогения - это:
1. Интеграция вирусной нуклеиновой кислоты в геном эукариотической клетки
2. Процесс морфогенеза вируса на стадии его сборки
3. Образование провируса
4. Формирование вирионов без разрушения клетки
11. Взаимодействие вирусов с клеткой, характеризующееся встраиванием вирусной нуклеиновой кислоты в хромосому клетки:
1. Конверсия
2. Лизогения
3. Конъюгация
4. Вирогения
12. Для вирогении характерно:
1. Образование провируса
2. Гибель клетки хозяина
3. Онкогенная трансформация клеток
4. Репродукция вирусов
13. Обязательные стадии продуктивного типа взаимодействии вирусов с клеткой:
1. Депротеинизация
2. Выход вирионов из клетки
3. Репликация вирусных геномов
4. Интеграция в клеточный геном
14. Выход вирусных частиц из клетки путем "почкования":
1. Характерен для простоорганизованных вирусов
2. Характерен для вирусов, имеющих суперкапсид
3. Характерен только для вирусов, содержащих ДНК
4. Не вызывает гибель клетки в момент выхода из нее вирионов
15. Выход вирусных частиц из клетки путем "взрыва":
1. Связан с деструкцией клетки
2. Характерен для вирусов, содержащих липопротеиновую оболочку
3. Характерен для простоорганизованных вирусов
4. Характерен только для вирусов, содержащих ДНК
16. Практическое применение бактериофагов:
1. Для внутривидовой идентификации бактерий
2. Для лечения инфекционных болезней
3. В генетической инженерии
4. В качестве иммуномодуляторов
17. Методы изучения структурной организации вирусов:
1. Фазово-контрастная микроскопия
2. Темнопольная микроскопия
3. Люминесцентная микроскопия
4. Электронная микроскопия
18. О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствует:
1. Образование цитоплазматических включений
2. Гемагглютинация
3. Гемадсорбция
4. Бляшкообразование
19. Реакции, используемые для видовой идентификации вирусов:
1. РТГА
2. РГА
3. РСК
4. Реакция гемадсорбции
20. Реакции, используемые для видовой идентификации вирусов:
1. Реакция гемадсорбции
2. ПЦР
3. РГА
4. ИФА
21. Реакции, используемые для обнаружения противовирусных антител:
1. ИФА
2. Реакция гемагглютинации
3. Реакция биологической нейтрализации
4. ПЦР
22. Специфические факторы защиты при вирусных инфекциях:
1. Фагоцитоз
2. Лизоцим
3. Интерфероны
4. Секреторные антитела
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
23. Прионы В
24. Вироиды Б
25. Вирионы А
А. Сформированные вирусные частицы
Б. Небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК, не содержащие белка, вызывающие заболевание
В. Белковые инфекционные частицы
Дать определение:
26. Лизогения Б
27. Фаговая конверсия А
28. Трансдукция Г
А. Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага
Б. Симбиоз бактериальных клеток с профагом
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
29. Индикация вирусов, выделенных в культуре клеток А
30. Идентификация вирусов Б
А. Реакция гемадсорбции
Б. Реакция биологической нейтрализации
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
31. Реакция гемадсорбции А
32. Реакция гемагглютинации А
А. Индикация вирусов
Б. Идентификация вирусов
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
Методы индикации вирусов:
33. ЦПЭ (ЦПД) Б
34. Обнаружение вирусных включений Б
35. РГА В
Биологические модели:
А. Куриный эмбрион
Б. Культура клеток
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
36. РГА Г
37. РТГА В
38. Реакция биологической нейтрализации В
А. Для идентификации вирусов, выделенных в культуре клеток
Б. Для определения титра антител
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I;
ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
39. Взаимодействие вируса с клеткой всегда завершается образованием вирусного потомства, потому что -+-
для некоторых вирусов характерна интеграция в геном клетки.
40. Вирусы размножаются только в биологических моделях, потому что
вирусы – облигатные паразиты. +++
41. ДНК - обязательный компонент вириона, потому что -+-
ДНК несет наследственную информацию.
42. Вирусы не размножаются на искусственных питательных средах, потому что
вирусы не имеют собственных белоксинтезирующих ферментных систем. +++
43. Простоорганизованные вирусы содержат липиды клеточного происхождения, потому что ---
простоорганизованные вирусы выходят из клетки путем почкования.
44. Бактериофаги используют для типирования бактерий, потому что
фаги обладают специфичностью действия. +++
45. Лизогенные культуры бактерий в некоторых случаях могут приобрести дополнительные свойства, потому что +++
лизогенные культуры бактерий содержат профаг в хромосоме.
46. Опухолевые клетки часто используют для получения перевиваемых клеточных культур, потому что +++
опухолевые клетки обладают большой потенцией роста.
47. Вирусы идентифицируют по ферментативным свойствам, потому что
вирусы размножаются в культуре клеток и изменяют цвет индикатора питательной среды. ---
48. При репродукции вирусов в культуре клеток питательная среда изменяет свой первоначальный цвет, потому что -+-
репродуцирующиеся вирусы нарушают нормальный метаболизм клеток.
49. РГА используют для видовой идентификации вирусов, потому что
реакцию гемагглютинации вызывают вирусы, содержащие гемагглютинин. -+-
50. РТГА используют для индикации вирусов в куриных эмбрионах, потому что
РТГА положительна в случае соответствия вируса и типоспецифической сыворотки.-+-
51. При нейтрализации вирусов типоспецифической сывороткой в культуре клеток цвет питательной среды не изменяется, потому что -+-
при нейтрализации вирусов типоспецифической сывороткой клетки размножаются.
52. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) относится к экспресс-методам диагностики вирусных инфекций, потому что +++
ПЦР позволяет идентифицировать вирусы в исследуемом материале без их предварительного выделения.
53. При серологическом методе диагностики вирусных инфекций обычно исследуют парные сыворотки, взятые с интервалом 10-14 дней, потому что
при вирусных инфекциях диагностически значимым считается 4-кратное увеличение титра антител в сыворотке пациента. +++
ЧАСТНАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Фекально-оральным механизмом передаются:
1. Вирусы желтой лихорадки
2. Вирусы ECHO
3. Вирусы цитомегалии
4. Вирусы гепатита А
2. К энтеровирусам относятся:
1. Вирусы полиомиелита
2. RS- вирусы
3. Вирусы Коксаки
4. Вирусы гепатита Е
3. К энтеровирусам относятся:
1. Вирусы гепатита С
2. Реовирусы
3. Аденовирусы
4. Вирусы ECHO
4. Фекально-оральным механизмом передаются:
1. Вирусы полиомиелита
2. Вирусы гепатита А
3. Ротавирусы
4. Вирусы герпеса
5. Фекально-оральным механизмом передаются:
1. Вирусы гепатита Е
2. Вирусы краснухи
3. Вирусы Коксаки
4. Вирусы Эпштейна-Барр
6. Фекально-оральным механизмом передаются:
1. Вирусы гепатита А
2. Вирусы гепатита В
3. Вирусы гепатита С
4. Вирусы гепатита Е
7. Первичная репродукция энтеровирусов в организме происходит в:
1. Лимфоидной ткани тонкой кишки
2. Нейронах спинного мозга
3. Эпителии носоглотки
4. Крови
8. Материал для микробиологической диагностики энтеровирусных инфекций:
1. Кровь
2. Фекалии
3. Смыв с носоглотки
4. Спинномозговая жидкость
9. Этапы вирусологического исследования при энтеровирусных инфекциях:
1. Заражение куриных эмбрионов
2. Заражение культур клеток
3. Индикация вирусов в РГА
4. Индикация вирусов по ЦПД
10. Серологический метод диагностики энтеровирусных инфекций основан на:
1. Выделении и индикации вирусов
2. Определении антигенов возбудителя в сыворотке больного
3. Идентификации выделенных вирусов
4. Двукратном исследовании сывороток больного(для определения антител)
11. Иммунитет после перенесенной энтеровирусной инфекции:
1. Прочный (продолжительный)
2. Гуморальный
3. Типоспецифический
4. Непродолжительный
12. К семейству Picornaviridae относятся:
1. Вирусы полиомиелита
2. Вирусы ECHO
3. Вирусы Коксаки
4. Вирусы гепатита А
13. К семейству Picornaviridae относятся:
1. Вирусы Коксаки
2. Риновирусы
3. Вирусы гепатита Е
4. Вирусы герпеса
14. Полиовирусы:
1. Могут передаваться воздушно-капельным путем
2. Способны к виремическому распространению в организме
3. Можно обнаружить в смывах из носоглотки
4. Вызывают ОРВИ
15. Иммунитет при полиомиелите обусловлен образованием иммуноглобулинов классов:
1. Ig M
2. Ig G
3. Ig A
4. Ig E
16. Методы индикации полиовирусов в культуре клеток:
1. РБН
2. ЦПД
3. РСК
4. Бляшкообразование
17. Вакцины, применяемые для специфической профилактики полиомиелита:
1. Химическая
2. Анатоксин
3. Живая эмбриональная
4. Живая культуральная
18. Механизмы передачи вирусов полиомиелита:
1. Аэрогенный
2. Кровяной (трансмиссивный)
3. Фекально-оральный
4. Контактный (половой)
19. Для патогенеза полиомиелита характерно:
1. Репродукция возбудителя в эпителии тонкой кишки
2. Репродукция возбудителя в лимфоидной ткани носоглотки
3. Репродукция возбудителя в лимфоидной ткани тонкой кишки
4. Виремия
20. Вирусы Коксаки:
1. Содержат РНК
2. Культивируются на новорожденных мышах
3. Выделяются с фекалиями больного
4. Вызывают полиморфные клинические проявления инфекции
21. Вирусы гепатита А:
1.Имеют мелкие размеры
2. Имеют пулевидную форму
3. РНК - содержащие
4. Простоорганизованные
22. Материал для микробиологической диагностики гепатита А:
1. Смыв с носоглотки
2. Сыворотка крови
3. Ликвор
4. Мокрота
23. Механизмы передачи вирусов гепатита А:
1. Кровяной (трансмиссивный)
2. Аэрогенный
3. Контактный (половой)
4. Фекально-оральный
24. Источники гепатита A:
1. Больной в период инкубации
2. Бессимптомный вирусоноситель
3. Больной в продромальном периоде
4. Животные
25. Вирусы гепатита Е:
1. ДНК- содержащие
2. Передаются фекально-оральным механизмом
3. Лизируют гепатоциты
4. Простоорганизованные
25. Возбудители ОРВИ:
1. Коронавирусы
2. Риновирусы
3. Аденовирусы
4. Реовирусы
26. Возбудители ОРВИ:
1. Вирусы парагриппа человека
2. Респираторно-синцитиальный вирус
3. Вирусы гриппа
4. Вирусы эпидемического паротита
27. Аэрогенный механизм передачи характерен для:
1. Вирусов гриппа
2. Вирусов ОРВИ
3. Вируса кори
4. Вируса краснухи
28.Аэрогенный механизм передачи характерен для:
1. Вирусов гриппа
2. Вирусов ОРВИ
3. Вируса эпидемического паротита
4. Вируса краснухи
29.Аэрогенный механизм передачи характерен для:
1. Вирусов гриппа
2. Вирусов Коксаки
3. Вирусов полиомиелита
4. Вирусов ЕСНО
30. После перенесенной ОРВИ:
1. Формируется стойкий клеточный иммунитет
2. Формируется вторичный иммунодефицит
3. Формируется стойкий гуморальный иммунитет
4. Возможно присоединение вторичной инфекции
31.Для лечения ОРВИ применяют:
1. Антибиотики
2. Бактериофаги
3. Интерферон-альфа
4. Вакцины
32. Методы микробиологической диагностики ОРВИ:
1. Серологический
2. ПЦР
3. Вирусологический
4. Темнопольная микроскопия
33. Пути передачи ОРВИ:
1. Контактный
2. Воздушно-капельный
3. Контактно-бытовой
4. Трансмиссивный
34. Материал для микробиологической диагностики гриппа:
1. Смыв с носоглотки
2. Фекалии
3. Сыворотка крови
4. Мазки-отпечатки со слизистой носа
35. Методы микробиологической диагностики гриппа:
1. Серологический (определение антител)
2. ПЦР
3. Вирусологический
4. Серологический (поиск антигенов)
36. Вакцины для специфической профилактики гриппа:
1.Живые
2. Убитые
3. Химические
4. Анатоксины
37. Вакцины для специфической профилактики гриппа:
1. Живые
2. Инактивированные корпускулярные
3. Сплит-вакцины
4. Инактивированные субкорпускулярные
37. Гриппозные вакцины для текущего эпидсезона содержат антигены:
1. Вируса гриппа А (H3N2)
2. Вируса гриппа В
3. Вируса гриппа А (H1N1)
4. Вируса гриппа С
38. Пути передачи гриппа:
1. Контактный
2. Воздушно-капельный
3. Контактно-бытовой
4. Алиментарный
39. Вирион вируса гриппа А содержит:
1. Гемагглютинин
2. Нейраминидазу
3. Гиалуронидазу
4. ДНК
40. Протективные антигены вируса гриппа А :
1. Гемагглютинин
2. Нейраминидаза
3. Полисахариды
4. Гликопротеины
41. В результате антигенного шифта у вируса гриппа А может измениться структура:
1. Гемагглютинина
2. Нейраминидазы
3. РНК
4. ДНК
42.Для лечения гриппа применяют:
1. Антибиотики
2. Ремантадин
3. Арбидол
4. Ингибиторы нейраминидазы
43.Для лечения гриппа применяют:
1. Антибиотики
2. Иммуноглобулин
3. Интерферон-альфа
4. Ингибиторы нейраминидазы
44. Вирусы гриппа вызывают в организме:
1. Нарушения со стороны органов дыхания
2. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
3. Вторичный иммунодефицит
4. Нарушение проницаемости кровеносных сосудов и серозных оболочек
45. Реакции, применяемые для серологического метода диагностики гриппа:
1. РСК
2. Реакция гемагглютинации
3. РТГА
4. ИФА
46. Вирус гриппа В имеет:
1. Гемагглютинин
2. ДНК
3. Нейраминидазу
4. Фибринолизин
47. Вирусы гриппа В:
1. Вызывают пандемии
2. Поражают взрослых
3. Поражают только детей
4. Вызывают эпидемии
48. Вирус краснухи вызывает:
1. Скарлатину
2. Врожденную внутриутробную инфекцию
3. ОРВИ
4. Медленную вирусную инфекцию
49. Для вируса краснухи характерно:
1. Фекально-оральный механизм передачи
2. Аэрогенный механизм передачи
3. Устойчивость в окружающей среде
4. Проходит через плаценту
50. Пути передачи вируса краснухи:
1. Водный
2. Воздушно-капельный
3. Алиментарный
4. Трансплацентарный
51. Вирус бешенства:
1. ДНК-содержащий, мелкий, сферический
2. Передается контактным механизмом
3. Передается алиментарным путем
4. Нейротропен
52. Исследуемый материал для диагностики бешенства:
1. Кровь
2. Кусочки головного и спинного мозга
3. Фекалии
4. Подчелюстные слюнные железы
53. Методы микробиологической диагностики бешенства:
1. Световая микроскопия
2. РИФ, ИФА
3. Вирусологический
4. Серологический
54. Для профилактики бешенства у человека используют:
1. Реаферон
2. Убитую вакцину
3. Интерлейкин
4. Специфический иммуноглобулин
55. Арбовирусы:
1. Представляют экологическую группу вирусов
2. Паразитируют в организме животных
3. Резервуаром в природе являются членистоногие
4. Культивируют в организме новорожденных мышей
56. Арбовирусы:
1. Являются единой таксономической группой
2. Представляют экологическую группу
3. Паразитируют только в организме человека
4. Передаются через укусы членистоногих
57. К арбовирусным инфекциям относятся:
1. Желтая лихорадка
2. Клещевой энцефалит
3. Крымская геморрагическая лихорадка
4. Краснуха
58. Препараты для специфической профилактики клещевого энцефалита:
1.Неживая вакцина
2. Антитоксическая сыворотка
3. Иммуноглобулин направленного действия
4. Анатоксин
59. Для желтой лихорадки характерно:
1. Относится к особо опасным инфекциям
2. Возбудители переносятся комарами
3. Основной синдром - геморрагическая лихорадка
4. Для профилактики используют живую вакцину
60. Герпес-вирусы:
1. ДНК-вирусы (двунитчатая линейная ДНК)
2. Культивируют на куриных эмбрионах
3. Вызывают пожизненную персистирующую инфекцию
4. Вируснейтрализующие антитела не препятствуют персистенции вируса в организме
61. Альфа-герпесвирусы:
1. Быстроразмножающиеся
2. Цитолитические
3. Вызывают латентную инфекцию в нейронах
4. Лимфопролиферативные
62. Альфа-герпесвирусы:
1. Вирусы герпеса человека I и II типа
2. Цитомегаловирус
3. Вирус ветряной оспы
4. Вирус Эпштейна-Барр
63. Бетта-герпесвирусы вызывают:
1. Цитомегалию
2. Латентную инфекцию в слюнных железах и почках
3. Ветряную оспу
4. Латентную инфекцию в лимфоидной ткани
64. Охарактеризуйте гамма-герпесвирусы (на примере вируса инфекционного мононуклеоза – Эпштейна-Барр):
1. Цитолитические
2. Лимфопролиферативные (размножаются в лимфоцитах)
3. Вызывают латентную инфекцию в нейронах
4. Вызывают латентную инфекцию в лимфоидной ткани
65. Вирус герпеса человека I типа (ВПГ-simplex):
1. Ассоциирован с поражением полости рта и глотки
2. Инфицирует эпителиальные клетки и вызывает латентную инфекцию в ганглиях тройничного нерва
3. Вызывает цитомегаловирусную инфекцию
4. Вызывает опоясывающий герпес
66. Вирус герпеса человека II типа:
1. Передается половым путем
2. Передается от больной матери ребенку при родах
3. Вызывает опоясывающий герпес
4. Вызывает генерализованный герпес новорожденных
67. Вирус Эпштейна-Барр:
1. Относится к герпесвирусам
2. Вызывает инфекционный мононуклеоз
3. Вызывает размножение В-лимфоцитов с персистенцией в них
4. Обладает тератогенным эффектом
68. Охарактеризуйте цитомегаловирусные инфекции:
1. Возбудитель относится к -герпесвирусам
2. Заболевание возникает на фоне иммунодефицита
3. Латентная инфекция протекает в почках и слюнных железах
4. Возбудитель обладает тератогенным эффектом
69. Методы экспресс-диагностики герпесвирусной инфекции:
1. ПЦР
2. РИФ
3. ИФА
4. Феномен бляшкообразования
70. Для вируса гепатита В характерно:
1. Интегративный тип взаимодействия с клеткой
2. ДНК- содержащий
3. Передается аэрогенным механизмом
4. У больного может обнаруживаться во всех биологических жидкостях
71. Пути передачи вируса гепатита В:
1. Контактный (половой)
2. Контактно-бытовой
3. Парентеральный
4. Трансплацентарный
72. Антигены вируса гепатита В, локализованые в суперкапсиде:
1. HBс-антиген
2. HВe-антиген
3. HBх-антиген
4. HBs-антиген
73. Источники гепатита В:
1. Больной острой формой гепатита
2. Бессимптомный вирусоноситель
3. Больной хронической формой гепатита
4. Больной в период инкубации
74. НВe-антиген:
1. Находится в сердцевине вириона
2. Является показателем репродукции вируса
3. Свободно циркулирует в сыворотке крови
4. Активирует клеточный иммунитет
75. НВс-антиген:
1. Гликопротеин
2. Находится в сердцевине вириона
3. Обладает инфекционными свойствами
4. Обнаруживается в свободном состоянии в сыворотке крови
76. НВs-антиген:
1. Обусловливает антигенемию
2. Находится в сердцевине вириона
3. Находится в наружной оболочке вириона
4. Протективный
77. НВs-антиген:
1. Находится в липопротеиновой оболочке вириона
2. Находится в свободном состоянии в биологических жидкостях организма
3. Протективный
4. Обладает инфекционными свойствами
78. Материал для микробиологической диагностики гепатита В:
1. Фекалии
2. Моча
3. Ликвор
4. Кровь
79. Механизмы и пути передачи вирусов гепатита С:
1. Контактный (половой)
2. Гемотрансфузионный
3. Парентеральный
4. Фекально-оральный
80. Методы микробиологической диагностики гепатита С:
1. Серологический
2. Вирусологический
3. ПЦР
4. Биологический
81. Вирус гепатита D:
1. ДНК- содержащий
2. РНК-содержащий
3. Имеет высокий уровень генетической изменчивости
4. Дефектный
82. ВИЧ:
1. Сложноорганизованный
2. Содержит ДНК
3. Содержит ревертазу
4. Не интегрирует в геном клетки
83. ВИЧ:
1. Простоорганизованный
2. Содержит РНК
3. Относится к ретровирусам
4. Образует ДНК-провирус
84. Для ВИЧ характерно:
1. Высокий уровень генетической изменчивости
2. Высокий уровень антигенной изменчивости
3. Иммунотропен
4. Нейротропен
85. Антитела к антигенам ВИЧ, обладающие протективными свойствами:
1. анти- р 24
2. анти- gр 41
3. анти- gp 160
4. анти- gp 120
86. Пути передачи ВИЧ:
1. Контактный (половой)
2. Трансплацентарный
3. Гемотрансфузионный
4. Воздушно-капельный
87. Методы микробиологической диагностики ВИЧ- инфекции:
1. Вирусологический
2. Серологический
3. Биологический
4. ПЦР
88. Исследуемый материал для микробиологической диагностики ВИЧ- инфекции:
1. Фекалии
2. Мокрота
3. Моча
4. Кровь
89. Реакции иммунитета для микробиологической диагностики ВИЧ- инфекции:
1. ИФА
2. Иммуноблотинг
3. ПЦР
4. РСК
90. Для вирусов из подсемейства Oncovirinae семейства Retroviridae характерно:
1. Имеют ревертазу
2. Уникальный способ их репликации включает стадию ДНК- провируса
3. Способны находиться в состоянии эндовируса
4. Передаются членистоногими
91. Вирусы, способные вызывать медленные вирусные инфекции:
1. Вирус краснухи
2. Вирус гриппа
3. Вирус кори
4. Вирус гепатита А
92. Медленные вирусные инфекции характеризуются:
1. Длительным инкубационным периодом
2. Частым поражением ЦНС
3. Неуклонно прогрессирующим течением
4. Обязательным летальным исходом
93. Медленные инфекции вирусной этиологии:
1. Kypy
2. Прогрессирующая врожденная краснуха
3. Ветряная оспа
4. Подострый склерозирующий панэнцефалит
94. Медленные инфекции прионной этиологии:
1. Куру
2. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия
3. Болезнь Крейтцфельда-Якоба
4. Подострый склерозирующий панэнцефалит
95. Охарактеризуйте медленные инфекции прионной этиологии:
1. Иммунный ответ не формируется
2. Специфической терапии нет
3. Губкообразная деградация головного мозга
4. Обязательный летальный исход
96. Прионы:
1. Не индуцируют воспаление
2. Не индуцируют продукцию антител
3. Не имеют вирусной структуры (вириона)
4. Устойчивы к ультрафиолетовому облучению и высокой температуре
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
97. Вирусы гепатита А Б
98. Полиовирусы В
99. Вирусы гриппа А
100. Ротавирусы Б
Механизмы передачи:
А. Аэрогенный
Б. Фекально-оральный
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
101. Живая вакцина А
102. Интерферон-альфа В
103. Противовирусные химиопрепараты Б
104. Сплит-вакцины А
А. Плановая (предварительная) профилактика гриппа
Б. Экстренная профилактика гриппа
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
105. Гемагглютинин Б
106. Нейраминидаза. Б
107. Внутренний антиген А
А. Антиген, определяющий вид (тип) вируса гриппа
Б. Антиген, определяющий сероварианты вирусов гриппа А и В
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
108. Результат рекомбинаций А
109. Результат мутаций Б
110. Происходит постоянно Б
111. Происходит редко А
А. Антигенная изменчивость вируса гриппа в виде «шифта»
Б. Антигенная изменчивость вируса гриппа в виде «дрейфа»
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
112. Энтеровирусы Коксаки Б
113. Полиовирусы Г
114. Вирусы ECHO Г
А. Культивируют в куриных эмбрионах
Б. Культивируют на новорожденных белых мышах
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
115. Диагностика полиомиелита В
116. Диагностика гепатита Е Б
117. Диагностика гриппа В
А. Используют вирусологический метод
Б. Используют серологический метод
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
118. Вирус кори В
119. Вирус эпидемического паротита В
А. Культивируется в культуре клеток
Б. Живая вакцина для профилактики
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
120. Диагностика гепатита А Б
121. Диагностика энтеровирусных инфекций В
122. Диагностика гриппа В
А. Используют вирусологический метод
Б. Используют серологический метод
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
123. Культивирование полиовирусов А
124. Культивирование вирусов гепатита А А
125. Культивирование вирусов гриппа В
А. В культуре клеток
Б. В курином эмбрионе
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
126. Индикация вирусов полиомиелита Б
127. Индикация вирусов гриппа В
128. Индикация вирусов гепатита А Г
А. РГА
Б. ЦПД
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
129. Семейство Poxviridae А
130. Семейство Herpesviridae Б
131. Передается воздушно-капельным путем В
132. Передается трансмиссивным путем Г
133. Культивируется в курином эмбрионе А
А. Возбудитель натуральной оспы
Б. Возбудитель ветряной оспы
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
134. Семейство Herpesviridae Б
135. Семейство Poxviridae А
136. Сложноорганизованный вирус В
137. Стойкий постинфекционный иммунитет В
А. Возбудитель натуральной оспы
Б. Возбудитель ветряной оспы
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
138. сем. Poxviridae А
139. cем. Herpesviridae Б
140. Передается воздушно-капельным путем В
141. Передается парентеральным путем Б
142. Может персистировать в нервных ганглиях Б
А. Возбудитель натуральной оспы
Б. Возбудитель ветряной оспы
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
Изменения в клетках, используемые в диагностике вирусных инфекций:
143. Бешенство Б
144. Натуральная оспа В
145. Простой герпес А
146. ВИЧ-инфекция Г
А. Внутриядерные включения
Б. Тельца Бабеша-Негри
В. Тельца Гварниери
Г. ЦПД в Т-лимфоцитах
147. Бешенство Б
148. Клещевой энцефалит Б
149. Желтая лихорадка А
150. Гепатит В Г
А. Живая вакцина
Б. Убитая вакцина
В. Химическая вакцина
Г. Генно-инженерная вакцина
Д. Анатоксины
151. р 24 Б
152. НВs-антиген Г
153. Гемагглютинины Г
154. gp 120 А
155. gp 41 А
А. Антигены суперкапсида ВИЧ
Б. Антигены сердцевины ВИЧ
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I;
ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
156. Энтеровирусы идентифицируют в реакции биологической нейтрализации на куриных эмбрионах, потому что
куриные эмбрионы - оптимальная модель для культивирования энтеровирусов. - - -
157. Вирусы полиомиелита могут поражать двигательные нейроны передних рогов спинного мозга, потому что
вирусы полиомиелита нейротропны. +++
158. Живая полиомиелитная вакцина имеет преимущества перед убитой вакциной, потому что
живая полиомиелитная вакцина помимо сывороточных иммуноглобулинов индуцирует образование секреторных антител. +++
159. Нормальный иммуноглобулин применяют для лечения полиомиелита, потому что
нормальный иммуноглобулин препятствует проникновению полиовируса в ЦНС. - - -
160. При гепатите А исследуют сыворотку больного для выявления антител класса Ig M, потому что + - -
при гепатите А вирусы не выделяются с фекалиями больного.
161. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа А, потому что
вирусы гриппа А поражают и человека, и животных, и птиц. + + -
162. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа В, потому что
вирусы гриппа В способны вызывать пандемии - - -
163. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа С, потому что
для вирусов гриппа С характерна изменчивость за счет антигенного дрейфа и антигенного шифта - - -
164. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа А, потому что
не существует вакцины против гриппа А + - -
165. Вакцины не обеспечивают абсолютную защиту против гриппа, потому что
вирусы гриппа изменчивы за счет антигенного дрейфа и антигенного шифта +++
166. Человек может заболеть гриппом повторно, потому что
после гриппа иммунитет не формируется. + - -
167. Противовирусные химиопрепараты используют для лечения больного гриппом только в первые дни болезни, потому что
ремантадин действует только на вируса гриппа А. ++ -
168. Специфическая профилактика гриппа не всегда эффективна, потому что +++
вирусы гриппа характеризуются высокой антигенной изменчивостью.
169. При гриппе нецелесообразно снижать повышенную температуру тела больного до нормальной, потому что
наибольшее количество интерферона вырабатывается при температуре тела 38-39 С. +++
170. Из всех вирусов гриппа наименьшее значение в патологии человека имеют вирусы гриппа А, потому что - - -
вирусы гриппа А вызывают только спорадические случаи заболевания.
171. При диагностике кори исследуют фекалии, потому что - - -
вирус кори выделяется через желудочно-кишечный тракт.
172. Вирусы гепатита А размножаются в гепатоцитах, потому что
вирусы гепатита А обладают выраженными цитолитическими свойствами. + - -
173. ВИЧ длительно сохраняется во внешней среде, потому что
ВИЧ очень устойчив к высокой температуре и дезинфицирующим веществам. - - -
174. ВИЧ "ускользает" от воздействия специфических антител и клеточных факторов иммунитета, потому что
ВИЧ обладает высокой изменчивостью. + + +
175. Моноциты (макрофаги) играют ведущую роль в развитии ВИЧ-инфекции, потому что
моноциты (макрофаги) являются основными «переносчиками» вируса иммунодефицита человека в организме. - - -
176. В основе патогенеза ВИЧ-инфекции лежит взаимодействие вируса с клеточным рецептором CD4, потому что
рецептор CD4 специфичен для вирусного белка р24. + - -
177. ВИЧ-инфекция характеризуется разнообразными клиническими проявлениями, потому что
при СПИДе развиваются вторичные инфекции, поражающие различные органы человека. + + +
178. При ВИЧ-инфекции наблюдается гипергаммаглобулинемия, потому что
ВИЧ вызывает неспецифическую поликлональную стимуляцию В-лимфоцитов. + + +
179. ВИЧ способен "ускользать" от воздействия специфических антител и защитных механизмов клеточного иммунитета, потому что
вирус иммунодефицита человека покрывается в крови специфической защитной альбуминовой оболочкой. + - -
180. При ВИЧ-инфекции поражается иммунная система, потому что
ВИЧ разрушает В-лимфоциты + + +
181. При диагностике ВИЧ-инфекции определяют показатель CD4/CD8, потому что
для ВИЧ- инфекции характерна сероконверсия. + + -
182. В мире распространено бессимптомное вирусоносительство вируса гепатита В, потому что
вирусы гепатита В способны к интегративному типу взаимодействия с гепатоцитами. + + +
183. Обнаружение НВс-антигена в крови является неблагоприятным диагностическим признаком, потому что
наличие НВс-антигена в крови свидетельствует о переходе острой формы инфекции в хроническую. - - -
184. Обнаружение НВе-антигена в крови больного хроническим гепатитом В является неблагоприятным диагностическим признаком, потому что + + +
наличие НВе-антигена в крови свидетельствует о репродукции вируса.
185. Вирус гепатита В вызывает лизис гепатоцитов, потому что
сорбированный на мембране зараженного гепатоцита НВс-антиген является мишенью для цитотоксических Т-киллеров. + + +
186. При острой форме гепатита В не имеют диагностического значения НВс-антитела, потому что
антитела к НВs-антигену определяются раньше антител к другим антигенам вируса гепатита В. - + -
187. Обнаружение Ig M-антител к НВс-антигену имеет важное диагностическое значение, потому что
Ig M - антитела к НВс-антигену являются показателем активной формы инфекции. + + +
188. Вирус гепатита В вызывает лизис гепатоцитов, потому что
НВs-антиген, представленный на мембране гепатоцитов, является мишенью для действия Т-киллеров. + - -
189. Опоясывающий герпес встречается только у лиц, перенесших ветряную оспу, потому что
вирус ветряной оспы сохраняется в нервных ганглиях. + + +
190. Папиломавирусы могут вызывать развитие как доброкачественных, так и злокачественных новообразований, потому что + + +
ДНК папиломавирусов может находиться в зараженной клетке, как в состоянии провируса, так и в форме независимой от генома клетки плазмиды.
191. Папиломавирусы способны вызывать канцерогенез, потому что
Папиломавирусы в состоянии провируса ингибируют белки-супрессоры опухолевого роста. + + +
192. Папиломавирусы способны вызывать канцерогенез, потому что
Папиломавирусы в состоянии провируса активируют клеточный протоонкоген. + - -
193. Папиломавирусы 16 и 18 типов вызывают рак шейки матки, потому что
Папиломавирусы передаются половым путем. + + -
194. Ретровирусы способны вызывать канцерогенез, потому что
ретровирусы в состоянии провируса активируют клеточный протоонкоген. + + +
195. Ретровирусы способны вызывать канцерогенез, потому что
ретровирусы в состоянии провируса ингибируют белки-супрессоры опухолевого роста. + - -