Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
Органическая химия
1. Основоположник теории строения органических соединений://
Д.И.Менделеев //
Э. Фишер//
В.В. Марковников//
М.В.Ломоносов//
+А.М.Бутлеров
***
2. Электрофильные реагенты – это://
Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном//
+Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем//
Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне//
Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции//
Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон
***
+Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном//
Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем//
Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне//
Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции//
Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон
***
Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном//
Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем//
+Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне//
Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции//
Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон
***
+Величина Ка больше//
Величина Ка меньше//
Величина Ка не влияет на силу кислоты//
Электроотрицательность выше//
Электроотрицательность ниже
***
+Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//
Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//
Акцепторы пары электронов//
Доноры пары электронов//
Частицы с неспаренным электороном
***
Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//
+Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//
Акцепторы пары электронов//
Доноры пары электронов//
Частицы с неспаренным электороном
***
Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//
Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//
+Акцепторы пары электронов//
Доноры пары электронов//
Частицы с неспаренным электороном
***
Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//
Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//
Акцепторы пары электронов//
+Доноры пары электронов//
Частицы с неспаренным электороном
***
СН3СООК //
(СН3СОО)2Са //
+ (СН3СОО)2Hg //
(СН3СОО)2Mg //
AlCl3
***
11. Наиболее сильная кислота: //
рК = 10,2//
рК = 7,1 //
рК =4,8 //
+pK=3,8 //
рК = 4,9
***
12. При взаимодействии альдегидов со спиртами образуются: //
Сложные эфиры. //
Тиоацетали. //
+Полуацетали. //
Простые эфиры. //
Карбоновые кислоты.
***
+Инициирование, рост цепи, обрыв цепи//
Инициирование, рост цепи//
Рост цепи, обрыв цепи//
σ – комплекс, π – комплекс//
Инициирование, обрыв цепи//
***
Кумулированные, изолированные//
Кумулированные, сопряженные//
+Сопряженные, кумулированные, изолированные//
Сопряженные, изолированные//
Сопряженные, циклические
***
Вюрца//
+Марковникова//
Кучерова//
Нет правила//
Бутлерова
***
Алкенов//
Алкинов//
Алканов//
+Аренов//
Альдегидам
***
Орто- положение//
Пара – положение//
Орто- и мета – положение//
Мета – положение//
+Орто- и пара положение
***
Орто- положение//
Пара – положение//
Орто- и мета – положение//
+Мета – положение//
Орто- и пара положение
***
19. Иодоформ применяют как://
+Антисептическое средство//
Средство для ингаляционного наркоза//
Местноанестезирующее средство//
Наркотическое средство//
Инсектицид
***
20. Хлороформ применяют как://
Антисептическое средство//
+Средство для ингаляционного наркоза//
Местноанестезирующее средство//
Наркотическое средство//
Инсектицид
***
21. Диэтиловый эфир применяют как://
Антисептическое средство//
+Средство для ингаляционного наркоза//
Местноанестезирующее средство//
Наркотическое средство//
Инсектицид
***
22. Тиолы имеют функциональную группу://
- OH//
+- SH//
- COOH//
- S -//
-S – S –
***
23. Амины содержат функциональную группу: //
- OH//
- SH//
- COOH//
+- NH2//
-CN
***
24. В качестве противоядий при отравлении соединениями тяжелых металлов применяют://
+Пеницилламин//
Ацетон//
Этиловый спирт//
Тимин//
Хлороформ
***
25. Первичный амин – это://
+Трет – бутиламин//
Метилэтиламин//
Триметиламин//
Гидроксид тетраметиламмония//
N – метиланилин
***
26. При реакции дезаминирования первичный амин превращается в://
Кетон//
Альдегид//
+Спирт//
Алкан//
Алкен
***
27. Альдегиды и кетоны содержат функциональную группу://
- ОН
- СООН
- Hal
+- COH
- SH
***
28. Для альдегидов и кетонов характерны следующие реакции://
- SN//
- SE//
+- AN//
- AE//
- SR
***
29. Муравьиный альдегид – это://
СН3СООН//
НСООН//
С2Н5СОН//
+НСОН//
СН3СОСН3
***
30. При взаимодействии альдегида с спиртом образуется://
Сложный эфир//
Альдоль//
+Ацеталь//
Двухатомный спирт//
Имин
***
31. Основания Шиффа образуются при взаимодействии://
Альдегида и спирта//
Кетона с галогенами//
Карбоновых кислот со спиртами//
+Альдегидов с первичными аминами//
Кетонов с водой
***
32. При взаимодействии метанола с пропионовой кислотой образуется: //
Бутанол//
Метилформиат//
+Метилпропионат//
Метилпропиловый эфир//
Метилацетат
***
33. При гидратации хлораля образуется: //
Ацеталь//
+Хлоральгидрат. //
Нингидрин. //
Полуацеталь. //
2-хлорпрпаналь.
***
34. При окислении уксусного альдегида образуется: //
+ Этановая кислота//
Оксинитрил//
Уксусный ангидрид//
Этанол//
Ацетон
***
35. Коламин СН2NH2- СН2ОН ://
2-метилбутадиен -1,3//
+2-аминоэтанол//
2-метилпропаналь//
3-метилбутадиен -1,3//
2-гидроксипропановая кислота
***
36. При декарбоксилировании щавелевой кислоты образуется: //
Пропионовая кислота. //
Щавелевый ангидрид. //
+Формальдегид. //
Муравьиная кислота. //
Уксусный ангидрид.
***
37. Альдегиды окисляются до://
Спиртов//
+Карбоновых кислот//
Кетонов//
Алканов//
Аминов
***
38. При восстановлении ацетона образуется: //
Уксусный ангидрид. //
Пропанол-1. //
Пропионовая кислота. //
Уксусная кислота. //
+Пропанол -2.
***
39. Назовите соединение СН3СН=СНСОН://
Бутановая кислота//
Бутаналь//
Бутаналь -2//
+Бутен – 2 –аль//
Бутеналь
***
40.Тривиальное название пропанон -2://
Аланин//
Альдегид//
+Ацетон//
Диметилкетон//
Пропан
***
41. Атом углерода в карбонильной группе имеет гибридизацию://
sp//
sp3//
sp2d//
+sp2//
sp4
***
42. Изомерия в ряду алканов начинается с: //
Пентана. //
Этана. //
+Бутана. //
Метана. //
Гексана.
***
43. 40% водный раствор метаналя называют:
Параформом//
+Формалином//
Альдолем//
Кротоном//
Формамидом
***
44.. Реакции конденсации характерны для карбонильных соединений в связи с://
Подвижностью атома водорода у β – углеродного атома//
+Подвижностью атома водорода у α– углеродного атома//
Подвижностью атома водорода в карбонильной группе//
Разрывом π – связи в карбонильной группе//
Водородной связью в водных растворах карбонильных соединений.
***
45. Двухатомный фенол применяемый при лечении кожных заболеваний в составе примочек или мазей://
Пирокатехин//
+Резорцин//
Гваякол//
Гидрохинон//
Хингидрон
***
46. Для каких гетерофункциональных производных карбоновых кислот характерна образование лактонов и лактамов://
Дикарбоновые кислоты//
α- аминокислоты и α- гидроксикислоты//
α- оксокислоты и α- аминокислоты//
β- аминокислоты и β- оксокислоты//
+γ- аминокислоты и γ- гидроксикислоты
***
47. Дибазол применяется как://
Повышающее артериальное давление//
Ноотропное вещество//
+Понижающее артериальное давление//
Жаропонижающее средство//
Болеутоляющее средство
***
48. Гидроксикислоты - это гетерофункциональные соединение, содержащие в своем составе: //
Гидроксильную и карбонильную группы. //
Амино и гидроксо-группы. //
+Гидроксильную и карбоксильную группы. //
Галоген и карбоксильная группа. //
Карбонильную и карбоксильную группы.
***
49.Гексаметилентетрамин (уротропин) применяется как://
Успокаивающее средство//
Снотворное средство//
Местноанестезирующее средство//
+Дезинфицирующее средство //
Инсектицид
***
50. Для карбоновых кислот характерна функциональная группа://
- ОН
+- СООН
- Hal
- COH
- SH
***
51. Реакция характерная для карбоновых кислот:
+- SN//
- SE//
- AN//
- AE//
- SR
***
52. Формула масляной кислоты://
СН3СООН//
С6Н5СООН//
НСООН//
+СН3СН2СН2СООН//
(СН3СО)2О
***
53. Важная функция тиоэфиров карбоновых кислот в организме является://
+Создание новых углерод – углеродных связей//
Трансаминирование, ведущей к получению α – аминокислот//
Стимулятором нервной системы//
Стимулятором обменных процессов//
Фактором роста живых организмов
***
54. Таутомерия – это://
Структурная изомерия//
Оптическая изомерия//
+Равновесная динамическая изомерия//
Стереоизомерия//
Цис- транс – изомерия
***
55. Качественная реакция на глицерин:
С сульфатом меди (II)//
С гидроксидом натрия//
С хлоридом железа (III)//
+С гидроксидом меди (II)//
С йодом
***
56. Двухосновная кислота – это:
Муравьиная кислота//
Кротоновая кислота//
Уксусная кислота//
Сульфаниловая кислота//
+Щавелевая кислота
***
57. Производное коламина, оказывающее противоаллергеческое и слабое снотворное действие называют:
Холином//
+Димедролом//
Ипритом//
Ацетамидом//
Сукцинимидом
***
58. При окислении молочной кислоты образуется://
Масляная кислота//
Уксусная кислота//
Муравьиная кислота//
+Пировиноградная кислота//
Янтарная кислота
***
59. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола: //
СпН2п//
+CnH2n-6//
СпН2n-2//
CnH2n+2//
С.-2nH2n+2
***
60. Двухатомный спирт: //
+Этиленгликоль. //
Фенол. //
Метиловый спирт. //
Глицерин. //
Этиловый спирт.
***
61. Соединение СН3СН(ОН)СООН называется//
+Молочная кислота. //
Щавелевая кислота. //
Гликолевая кислота. //
Яблочная кислота. //
Пировиноградная кислота.
***
+фума ровая; //
глютаровая; //
малеиновая; //
янтарная; //
щавелевая;
***
63. Янтарная кислота это://
+бутандиовая; //
пентадиовая; //
этандиовая; //
фумаровая; //
гександиовая;
***
дезаминировании //
дегидратации //
окислении//
+переаминировании //
этерификации
***
+этандиовая;//
этановая; //
бутановая; //
янтарная; //
пропандиовая;
***
серина //
лизин //
+ цистеин //
глютаминовой //
фенилаланин
***
уксусная; //
пропионовая; //
+пировиноградная; //
масляная; //
а-кетоглютаровая;
***
+лизин //
цистеин //
серина //
глутаминовой //
фенилаланин
***
2- окси, 4-аминопиримидин;//
2,4-диокси-5 метилпиримидин; //
+2,4- диоксипиримидин; //
6-аминопурин; //
2-амино-6-оксипурин;
***
2,4- диоксипиримидин; //
+2- окси, 4-аминопиримидин; //
2,4-диокси-5 метилпиримидин; //
6-аминопурин; //
2-амино-6-оксипурин;
***
71. Гуанин это://
+2-амино-6-оксипурин; //
2- окси, 4-аминопиримидин;//
2,4-диокси-5 метилпиримидин; //
6-аминопурин; //
2,4- диоксипиримидин;
***
+щавелевоуксусная; //
щавелевая; //
молочная; //
яблочная; //
глутаровая;
***
α-аминомасляная кислота //
β-аминомасляная кислота //
+γ –аминомасляная кислота //
аминоэтанол //
пропан
***
+2-гидроксипропановая; //
пропановая; //
α-кетопропионовая; //
оксимасляная; //
этановая;
***
+2- гидроксибутандиовая; //
бутандиовая; //
этановая; //
2- кетобутандиовая; //
пропандиовая;
***
дигидроурацил; //
урацил; //
цитозин; //
аденин;
+5- фторурацил; //
***
+фумаровая; //
уксусная; //
молочная; //
глутаровая; //
щавелевоуксусная;
***
+яблочная; //
молочная; //
щавелевоуксусная;//
лимонная;//
янтарная;
***
гликозидной; //
сложноэфирной; //
+5'-3' фосфодиэфирной; //
пептидной; //
водородной;
***
+серина //
цистеин //
лизин //
глутаминовой //
фенилаланин
***
глюкоза //
+глицин //
аминоэтанол //
аминоэтаналь //
коламин
***
глютамат //
аспартат //
+тирозин //
глицин //
серин
***
В1 //
D //
+В6 //
Е //
С
***
+щавелевоуксусная; //
пировиноградная; //
глутаровая; //
лимонная; //
янтарная;
***
гуанин; //
цитозин; //
урацил; //
+тимин; //
аденин;
***
+этанол //
этиленгликоль //
этан //
глицерин //
этаналь
***
янтарная //
уксусная //
+пировиноградная //
пропионовая//
масляная//
***
пропановая //
щавелевая //
уксусная //
+масляная //
молочная//
***
+глутаминовой //
цистеин //
серина //
лизин //
фенилаланин
***
валин //
+ триптофан //
лейцин //
метионин //
серин
***
+ щавелевая //
янтарной //
уксусной //
молочной //
малоновой //
***
гипоксантин;//
ксантин; //
инозин; //
+урацил; //
тимин;
***
гуанин; //
+аденин; //
ксантин; //
мочевая кислота; //
гипоксантин;
***
цистеин //
серина //
+фенилаланин //
глутаминовой //
лизин
***
тимин; //
+ 6- меркаптопурин; //
ксантин; //
гуанин; //
урацил;
***
щавелевая //
пропановая //
уксусная //
масляная //
+малоновая //
***
+ароматическая //
гетероциклическая //
алифатическая //
серосодержащая //
оксисодержащая
***
гуанин; //
+аденин; //
цитозин; //
урацил; //
тимин;
***
99. Пиридин обладает : //
окислительными свойствами//
амфотерными свойствами//
кислотными свойствами//
восстановительными свойствами//
+основными свойствами
***
100. Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением//
Соляной кислоты//
Уксусной кислоты//
+ Фосфорной кислоты//
Щавелевой кислоты//
Этилового спирта
***
101. В состав витамина В1 входит:
Пиридин//
Пиразол//
Тиофен//
Оксазол//
+Тиазол
***
102. Производное изоникотиновой кислоты://
Пирацетам//
+Фтивазид//
Фурфурол//
Папаверин//
Никотинамид
***
103. К шестичленным гетероциклам с одним атомом азота относится: //
Тиофен//
Пиррол//
+ Пиридин//
Индол//
Фуран
***
104. Таутомерия характерная для урацила, тимина и цитозина: //
Кольчато-цепная. //
Кето-енольная. //
Цикло-оксо. //
+ Лактим-лактамная. //
Амино-иминная.
***
105. При окисслительном дезаминировании аминокислот образуются://
кислоты //
+кетокислоты //
оксикислоты //
амины //
спирты
***
+щавелевая //
пропановая //
молочная //
масляная //
валерьяновая //
***
гетероциклическая //
ароматическая //
серосодержащая//
+алифатическая //
оксисодержащая
***
+ водородная //
пептидная //
дисульфидная //
ионная //
сложноэфирная
***
лизина //
валина //
+глутаминовой //
лейцина //
фенилаланина
***
холин //
этанол //
фенол //
+этаноламин //
этандиол
***
водородная //
+пептидная //
дисульфидная //
ионная //
сложноэфирная
***
ароматическая //
алифатическая //
+гетероциклическая //
серосодержащая //
оксисодержащая
***
+молочная //
янтарная //
щавелевоуксусная //
фумаровая //
пропановая//
***
ароматическая //
+гетероциклическая //
алифатическая //
серосодержащая //
оксисодержащая
***
115. Комплементарин гуанину://
гуанин; //
тимин; //
+цитозин; //
урацил; //
аденин;
***
116. Третичную структуру белка стабилизирует связь://
водородная //
пептидная //
+между радикалами аминокислот //
фосфодиэфирная //
гликозидная
***
117. Глутаминовая аминокислота://
+дикарбоновая //
гетероциклическая //
алифатическая //
серосодержащая//
оксисодержащая
***
118. Кротоновая кислота образуется при дегидратации//
+β - оксимасляной //
α -оксимасляной //
бутановой //
γ –оксимасляной //
валерьяновой//
***
119. Лизин – аминокислота://
гетероциклическая //
алифатическая //
+диаминокислота //
серосодержащая //
оксисодержащая
***
120. Фенол образуется при декарбоксилировании кислоты//
+салициловой //
бензойной //
пировиноградной //
бутановой //
масляной//
***
121. В реакциях переаминирования используются://
кислоты //
оксикислоты //
+кетокислоты //
амины //
спирты
***
122. При гидролитическом дезаминировании образуется://
кислоты //
+оксикислоты //
кетокислоты //
амины //
спирты
***
123. Пептидная связь образуется при взаимодействии карбоксильной группы с ://
β - аминогруппой //
амином //
+ α - аминогруппой //
гидроксилом //
тиогруппой
***
124. Аргинин – аминокислота://
гетероциклическая //
алифатическая //
+диаминокислота //
серосодержащая //
оксисодержащая
***
125. В состав фолиевой кислоты входит//
+п - аминобензойная кислота //
салициловая кислота //
никотинамид //
бутират //
пируват//
***
126. Треонин – аминокислота://
гетероциклическая //
алифатическая //
серосодержащая //
+ оксисодержащая //
диаминокислота
***
127. При идентификации аминокислотной последовательности в пептидах по методу Эдмана применяют реагент://
2,4 - динитрофторбензол//
+Фенилизотиоцианат//
п- аминофенол//
Салициловая кислота//
2,4 – динитробензол
***
128. Нейтральная -аминокислота. //
Глутаминовая кислота. //
Лизин. //
+ Валин. //
Серин . //
Аспарагиновая кислота.
***
129. Основная α – аминокислота: //
+Лизин//
Изолейцин//
Глицин //
Валин//
Аспарагиновая кислота
***
130. Кислая α – аминокислота: //
Аргинин//
Гистидин//
+Аспарагин//
Лизин//
Треонин
***
131. По способу отщепления и идентификации N – концевой α – аминокислоты, предложенный Ф.Сенгером, в качестве реагента применяют://
Уксусную кислоту//
+Динитрофторбензол//
Фенилизотиоцианат//
Дансилхлорид//
Нитропруссид натрия
***
132. Окислительное дезаминирование α – аминокислоты in vivo состоит из стадий://
Окисления и расщепления//
Окисления и перегруппировки//
Дегидратации и гидролиза//
+Дегидрирования и гидролиза//
Дегидратации и полимеризации
***
133. Незаменимая аминоксилота: //
Пролин//
+Лизин//
Гистидин//
Глицин//
Глутамин
***
134. Альдегиды окисляются до://
Спиртов//
+Карбоновых кислот//
Кетонов//
Алканов//
Аминов
***
135. При взаимодействии α – аминокислоты со спиртом, с защищенной аминогруппой, образуется://
+Сложный эфир//
Простой эфир//
Кетон//
Альдегид//
Кислота
***
136. Соединение NH2CH2COOH называется://
Аланин//
Коламин//
+2 – аминоэтановая кислота//
2 – аминобутановая кислота//
Гистамин
***
137. Соединение NH2CO-CH2 –CHNH2-COOH называется://
Глицин//
Валин//
2 – аминобутановая кислота//
+Аспарагин//
Аргинин
***
138. Незаменимая α – аминокислота://
Глицин//
Серин//
Аргинин//
Глутаминовая кислота//
+Изолейцин
***
139. Белый стрептоцид - это //
+сульфаниламид //
метилсалицилат //
никотинамид //
ацетамид //
глицеролфосфат//
***
140. Отрицательный заряд в водных растворах имеет радикал://
лизина //
валина //
+глутаминовой //
лейцина //
фенилаланина
***
141. Образование аспирина протекает по механизму//
+SN //
AЕ //
АN //
SR //
SR//
***
142.Незаменимой аминокислотой является://
глутамат //
+лизин //
аспартат //
глицин //
серин
***
143. При гидролизе аспирина образуются ://
+салициловая кислота и уксусная кислота //
бензол и ацетон //
фенол и метанол//
салициловая кислота и метанол //
сульфаниламид //
***
144. Фиолетовую окраску с хлорным железом дает ://
+фенол //
бензол //
толуол //
метанол //
аспирин//
***
145. Нуклеотиды это://
глицеролфосфаты; //
нуклеозидтрифосфаты; //
+нуклеозидмонофосфаты; //
рибозо 5 фосфаты; //
нуклеозиддифосфаты;
***
146. При дезаминировании аденина образуется://
гипоксантин;//
+ксантин; //
урацил; //
инозин; //
тимин;
***
147.Внутриклеточный посредник гормонов://
АТФ; //
ГДФ; //
УТФ ;//
+ц- АМФ; //
АМФ;
***
148. В составе ДНК://
глюкоза; //
фруктоза; //
+дезоксирибоза; //
рибоза; //
сахароза
***
149. Реактив Эдмана это://
бензол //
+фенилизотиоцианат //
нитробензол //
фенол //
аминобензол
***
150.Две водородные связи образуются между://
А и Г; //
А и Ц ; //
Ц и Г ; //
+А и Т; //
Ц и У ;
***
151. Пирокатехин - это://
+о - дигидроксибензол //
метилбензол //
п - дигидроксибензол//
м - дигидроксибензол //
п - дигидроксибензол//
***
152.Аминоэтанол образуется при декарбоксилировании://
лизина //
+серин //
валина //
лейцина //
фенилаланина
***
153.При гидролизе АМФ образуется://
аденин и фосфат; //
+аденин, рибоза ,фосфат; //
аденин , глюкоза, фосфат; //
аденин и рибоза; //
аденин и пирофосфат;
***
154. В составе РНК://
+рибоза; //
глюкоза; //
фруктоза; //
дезоксирибоза; //
сахароза
***
155. Резорцин это://
+м - дигидроксибензол //
о - дигидроксибензол //
метилбензол//
п - гидроксибензол//
п - дигидроксибензол//
***
156. Гидрохинон это://
о - дигидроксибензол //
метилбензол//
п - гидроксибензол //
м - дигидроксибензол //
+п - дигидроксибензол//
***
157. Убихинон содержит ядро://
+о - дигидроксибензол//
метилбензол //
п - гидроксибензол //
м - дигидроксибензол //
п - дигидроксибензол //
***
158.Серотонин образуется из://
лизина //
валина //
лейцина //
+триптофан //
фенилаланина
***
159. Глицерин это://
+пропантриол-1,2,3 //
этандиол-1,2 //
резорцин //
гидрохинон //
креазол//
***
160. Акролеин образуется при дегидратации://
+глицерина//
этандиол //
этанол //
пропанола //
лактата //
***
161. Положительный заряд в водных растворах имеет радикал://
серина //
валина //
+лизин //
лейцина //
фенилаланина
***
162. С гидрооксидом меди взаимодействует://
+глицерин //
пропанол //
этанол //
фенол //
бутанол//
***
163. При декарбоксилировании аминокислот образуется://
+биогенные амины //
спирты //
фенолы //
алкены //
алканы
***
164. Оптической активностью обладает кислота://
+молочная //
щавелевая //
пировиноградная //
уксусная //
малоновая//
***
165. Оптической активностью обладает//
+глицеральдегид //
пропаналь //
этаналь //
глицерин //
этандиол //
***
166. Комплементарен цитозину://
цитозин; //
тимин; //
урацил; //
+гуанин; //
аденин;
***
167. Кето-енольная таутомерия характерна для кислоты://
+ацетоуксусной //
молочной//
пропановой //
фумаровой //
янтарной//
***
168. Парацетамол и фенацетин производные://
+п - аминофенола //
анилина //
фенола //
крезола //
толуола//
***
169. Новокаин и анестезин производные:
анилина //
фенола //
крезола //
+ п - аминобензойной кислоты //
толуола //
***
170. Сульфаниламиды антиметаболиты:
+п - аминобензойной кислоты //
анилина //
фенола //
крезола //
толуола//
***
171. п - -аминосалициловая кислота антагонист:
+п -аминобензойной кислоты //
анилина //
фенола //
крезола //
толуола//
***
172. Глутаровая кислота - это:
+пентандиовая //
пентановая //
бутандиовая //
бутановая //
пропановая //
***
173. Пиррол содержит://
+атом азота //
атом серы //
атом кислорода //
атом азота и серы //
два атома азота
***
174. Тиофен содержит:
+атом серы //
атом азота //
атом кислорода //
атом азота и серы //
два атома азота //
***
175. Имидазол содержит:
+два атома азота //
атом серы //
атом кислорода //
атом азота и серы //
атом азота //
***
176. Пиридин содержит://
атом серы //
атом кислорода //
+атома азота //
атом азота и серы //
два атом азота
***
177. Фуран содержит:
+атом кислорода //
атом серы //
атом азота //
атом азота и серы //
два атома азота//
***
178. При гидролизе цитидина образуется://
цитозин, рибоза, фосфат; //
+цитозин и рибоза; //
пурин и рибоза; //
рибоза и фосфат; //
два фосфата;
***
179. При дезаминировании цитозина образуется://
+урацил; //
гипоксантин;//
ксантин;//
инозин; //
тимин;
***
180.Жиры - это сложные эфиры высших жирных кислот и:
этанола //
пропанола //
+глицерина //
бутанола //
этандиола
***
181. Стеариновая кислота:
+С17Н35СООН //
С15Н31СООН //
С17Н33СООН //
С17Н31СООН //
С17Н29СООН //
***
182.В реакциях метилирования в организме используется://
валин //
треонин //
+ метионин //
цистеин //
глицин
***
183. Пальмитиновая кислота:
+С15Н31СООН //
С17Н35СООН //
С17Н33СООН //
С17Н31СООН //
С17Н29СООН //
***
184. Укажите жидкий жир:
+триолеин //
тристеарин //
трипальмитин //
дипальмитилстеарин//
пальмитилдистеарин//
***
185. Укажите твердый жир:
+тристеарин //
триолеин //
диолеиллинолеин //
трилинолеин //
олеилдилинолеин//
***
186. Олеиновая кислота содержит двойных связей:
+1 //
2 //
3 //
4 //
5 //
***
187. Предшественница простагландинов в организме:
+арахидоновая кислота //
олеиновая кислота //
линолевая кислота //
стеариновая кислота//
пальмитиновая кислота
***
188. В окислительных- восстановительных реакциях в клетке участвует аминокислота://
валин //
треонин //
+цистеин //
метионин //
глицин
***
189. Три водородные связи образуются между://
А и Г; //
+Ц и Г ; //
А и Ц ; //
А и Т; //
Ц и У ;
***
190. Олеиновая кислота://
+С17Н33СООН //
С17Н35СООН //
С15Н31СООН //
С17Н31СООН //
С17Н29СООН
***
191.Нуклеозид состоит из://
+азотистого основания и рибозы;//
азотистого основания и фруктозы; //
азотистого основания и глюкозы; //
глюкозы и фруктозы; //
рибозы и этанола;
***
192. Твердый триацилглицерид – это: //
Триолеат//
Трилиноленат//
Трилинолеат//
+Пальмитодистеарат//
Олеодилиноленат
***
193. Соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам: //
+Жиры//
Кортикостероиды//
Фосфолипиды//
Стерины//
Сфинголипиды
***
194. Линолевая кислота://
+С17Н31СООН //
С17Н35СООН //
С17Н33СООН //
С15Н31СООН //
С17Н29СООН
***
195. Линоленовая кислота://
С15Н31СООН //
С17Н35СООН //
С17Н33СООН //
С17Н31СООН //
+С17Н29СООН
***
196. Альдотриоза это://
глицерин; //
+глицериновый альдегид //
рибоза //
глюкоза //
фруктоза
***
197. Альдогексоза это://
глицерин; //
глицериновый альдегид//
рибоза //
+глюкоза //
фруктоза
***
198. Альдопентоза это://
глицерин; //
глицериновый альдегид //
+рибоза //
глюкоза //
фруктоза
***
199.Кетогексоза это: //
глицерин; //
глицериновый альдегид //
рибоза //
глюкоза //
+фруктоза
***
200. Из двух α – Д глюкоз состоит://
+мальтоза; //
лактоза //
целлобиоза //
амилоза //
сахароза
***
201. Из - Д галактозы и α - Д глюкозы состоит:
мальтоза; //
+лактоза //
целлобиоза //
амилоза //
сахароза
***
202. Из - Д глюкозы и - Д фруктозы состоит://
мальтоза; //
лактоза //
целлобиоза //
амилоза //
+сахароза
***
203. Из двух - Д глюкоз состоит://
мальтоза; //
лактоза //
+целлобиоза//
амилоза//
сахароза
***
204. α – 1,4 гликозидная связь присутствует://
целлюлоза //
лактоза //
целлобиоза //
+амилоза//
сахароза
***
205. Глюкоза имеет … ассиметрических атомов углерода//
2//
3//
5//
+4//
6
***
206. Фруктоза – это://
Альдогексоза//
Альдопентоза//
Кетопентоза//
+Кетогексоза//
Альдотриоза
***
207. Гликозиды моносахаридов образуются при взаимодействии моносахарида и//
Алкилгалогенидов в присутствии оснований//
+Спирта в присутствии хлорводорода//
Ангидридами карбоновых кислот//
Разбавленным раствором азотной кислоты//
Водородом в присутствии палладия
***
208. При окислении альдоз жесткими окислителями образуются://
Глюкаровая кислота//
+Гликаровая кислота//
Гликоновая кислота//
Гликуроновая кислота//
Сорбит
***
209. При окислении альдоз мягкими окислителями образуются://
Глюкаровая кислота//
Гликаровая кислота//
+Гликоновая кислота//
Гликуроновая кислота//
Сорбит
***
210. При окислении у альдоз первичноспиртовой группы, с защищенной альдегидной группой, образуется://
Глюкаровая кислота//
Гликаровая кислота//
Гликоновая кислота//
+Гликуроновая кислота//
Сорбит
***
211. Количество изомеров для альдогексоз (по формуле Фишер://
14//
15//
+16//
8//
2
***
212. При гидролизе дисахариды образуют: //
2 молекулы спиртов//
+2 молекулы моносахаридов//
молекула аминоспирта и молекула воды//
молекула карбоновых кислот и аммиак //
2 молекулы аминокислот
***
213. Кетогексоза: //
+Фруктоза//
Рибоза//
Сахароза//
Дезоксирибоза//
Глюкоза
***
214. Укажите жидкий триацилглицерид: //
Трипальмитат//
Дипальмитостеарат//
Тристеарат//
Пальмитодистеарат//
+Олеодилиноленат
***
215. - 1,4 гликозидная связь характерна для://
целлюлоза //
+лактоза //
мальтоза //
амилоза //
сахароза
***
216. При гидролизе мальтозы образуется://
+две глюкозы //
глюкоза и фруктоза //
глюкоза и галактоза //
две пентозы//
глюкоза и рибоза
***
217. Дезокситимидин содержит://
тимин и рибозу; //
+тимин и дезоксирибозу; //
тимин и глюкозу; //
цитозин и рибозу; //
тимол и рибозу;//
***
218. При гидролизе лактозы образуется://
две глюкозы //
глюкоза и фруктоза //
+глюкоза и галактоза //
две пентозы //
глюкоза и рибоза
***
219. При гидролизе сахарозы образуется:
две глюкозы //
+глюкоза и фруктоза //
глюкоза и галактоза //
две пентозы //
глюкоза и рибоза
***
220. При гидролизе целлобиозы образуется://
+две глюкозы //
глюкоза и фруктоза //
глюкоза и галактоза //
две пентозы //
глюкоза и рибоза
***
221. При действии на глюкозу мягких окислителей образуется://
+глюконовая кислота //
гликаровая кислота //
сорбит //
глюкуроновая кислота //
галактаровая кислота
***
222. При действии на глюкозу сильных окислителей образуется://
глюконовая кислота //
+глюкаровая кислота //
сорбит //
глюкуроновая кислота //
галактаровая кислота
***
223. При восстановлении глюкозы образуется://
глюконовая кислота //
гликаровая кислота//
+сорбит //
глюкуроновая кислота //
галактаровая кислота
***
224. Для обезвреживания токсических продуктов в печени используется://
глюконовая кислота //
гликаровая кислота //
сорбит //
+глюкуроновая кислота //
галактаровая кислота
***
225. Глюкуроновая кислота это://
альдегидокислота; //
аминокислота; //
+оксикислота; //
монокарбоновая кислота; //
дикарбоновая кислота;
***
226. Галактаровая кислота это: //
альдегидокислота; //
аминокислота; //
кетокислота; //
монокарбоновая кислота; //
+дикарбоновая кислота;//
***
227.Глюкаровая кислота это://
альдегидокислота; //
аминокислота; //
кетокислота; //
монокарбоновая кислота; //
+дикарбоновая кислота
***
228. Невосстанавливающий дисахарид это://
мальтоза; //
лактоза;//
+сахароза; //
целлобиоза; //
фруктоза;
***
229.Амилоза состоит из://
+α -Д- глюкозы; //
β -Д- глюкозы; //
фруктозы; //
галактозы; //
рибозы;
***
230. Инулин состоит из://
+β -Д- фруктозы;//
β -Д- глюкозы; //
α -Д- глюкозы; //
галактозы; //
рибозы;
***
231. В нуклеозидах имеется связь://
О- гликозидная; //
сложноэфирная; //
+N- гликозидная; //
фосфоэфирная; //
пептидная;
232. Целлюлоза состоит из://
+β-Д- глюкозы //
α-Д- глюкозы; //
фруктозы; //
галактозы; //
рибозы;
***
233. В амилозе присутствуют гликозидные связи://
+α-1.4; //
α-1.6; //
α-1.4 и α-1.6; //
β-1.4; //
β-1.6 ;
***
234.В амилопектине связи://
+α-1.4, α -1.6 //
α -1.6; //
α -1.4; //
β -1.4; //
β -1.6 ;
***
235. В целлюлозе содержится://
+β -1.4//
α -1.6; //
α -1.4 и α -1.6; //
α -1.4; //
β -1.6 ;
***
236. В гиалуроновой кислоте присутствует://
+глюкуроновая кислота и N- ацетил Д - глюкозамин; //
глюконовая кислота;//
глюкоза; //
глюкозаминсульфат и глюкуроновая кислота; //
фруктоза и галактозамин;
***
237. Гепарин содержит дисахаридное звено://
+глюкозаминсульфат и глюкуроновая кислота; //
глюконовая кислота; //
глюкоза; //
глюкуроновая кислота и N- ацетилглюкозамин; //
фруктоза и галактозамин;
***
238. Противосвертывающими свойствами обладает://
+гепарин; //
гликоген; //
гиалуроновая кислота; //
крахмал; //
целлюлоза;
***
239. В соединительную ткань входит://
+гиалуроновая кислота; гепарин; //
гликоген; //
гепарин; //
крахмал; //
целлюлоза;
***
240. При гидролизе крахмала образуется://
+мальтоза; //
амилоза; //
лактоза; //
фруктоза; //
галактоза;
***
241. Для полного гидрирования трилинолеина необходимо://
+9 Н2 ; //
3 Н2 ; //
6 Н2; //
4 Н2 ; //
2 Н2 ;
***
242. Арахидоновая кислота это://
+С19 Н 31СООН; //
С17Н33СООН;//
С17 Н29 СООН; //
С15 Н31 СООН; //
С17Н31СООН;
***
***
243. Коламин это://
+2 - аминоэтанол //
этандиол //
глицерин //
этанол //
этанамин
***
244. Холин – это трижды метилированный://
+2 - аминоэтанол //
этандиол //
глицерин //
этанол //
этанамин
***
245. В образовании ацетилхолина в организме участвует://
+ацетилкоэнзим А //
этандиол //
глицерин //
этанол //
этанамин
***
246. Фосфатидовая кислота это://
диацетилрофосфат //
α- глицеролфосфат //
диацетилглицерид //
β-глицеролфосфат //
+диацилфосфатглицерина
***
247. Кефалин это: //
+фосфатидилэтаноламин //
фосфатидилхолин //
глицеролфосфат //
фосфатидилсерин //
трипальмитин
***
248. Лецитин это://
+фосфатидилхолин //
фосфатидилэтаноламин //
глицеролфосфат //
фосфатидилсерин //
трипальмитин
***
249. При гидролизе лецитина образуется://
+холин //
этандиол //
глицерин //
этанол //
аминоэтанол
***
250. При гидролизе кефалина образуется://
+2 - аминоэтанол //
этандиол //
глицерин //
этанол //
этанамин
***
251. Твердые мыла образуются при взаимодействии жирных кислот с ://
+NаОН //
КОН //
NН3 //
этанолом //
фенолом
***
252. Жидкие мыла образуются при взаимодействии триацилглицеридов с://
+КОН //
NаОН //
NН3 //
этанолом //
фенолом
***
253. - каротин – это провитамин витамина://
+А //
Е //
С //
К //
В1
***
254. Желчные кислоты - производные://
+холестерина //
глицерина //
этаналя //
коламина //
холина
***
255. Эмульгируют жиры://
+желчные кислоты //
глюкоза //
этан //
глицерин //
этандиол
***
256. Ретинол – это витамин://
+А //
Е //
С //
К //
В1
***
257. Алкалоиды представляют собой:
Первичные амины
Вторичные амины
+третичные амины
спирты
альдегиды
***
258. Токоферол – это витамин://
+мЕ //
А //
С //
К //
В1
***
259. Никотин состоит из ядра://
Пиррола//
Тиофена//
Пиримидина//
+Пиридина//
птеридина
***
260. Сколько содержится макроэргических связей в АТФ://
Один//
Три//
Пять//
Четыре//
+два
***
261. Связывает свободные радикалы витамин://
+Е //
А //
С //
К //
В1
***
262. Атропин применяется://
В хирургии//
+В глазной практике//
В гинекологии//
В пульмонологии//
В кардиологии
***
263. В состав НАД+ входит://
+Никотинамид, //
Тимидин//
Цитидин//
Гистидин//
Уридин//
***
264. В основе терпена лежит://
Бутадиен//
+Изопрен//
Бутин//
Этин//
этилен
***
265. Строение гликогена подобно://
Амилозе//
+Амилопектину//
Мальтозе//
Декстрану//
Целлюлозе
***
266. Антигеморрагическим фактором является витамин: //
+К //
А //
С //
Е //
В1
***
267. К пуриновым алкалоидам относится://
Кокаин//
Атропин//
Тропан//
+Кофеин//
гигрин
***
268. В нуклеотидах://
+Сложноэфирная и N – гликозидная связь//
Сложноэфирная и α(1→4) – гликозидная связь//
Ковалентная и ионная связь//
Металлическая и сложноэфирная связь//
О – гликозидная и сложноэфирная связь//
***
269. В желчи человека выделены …. желчных кислот://
2//
3//
5//
6//
+4
***
270. Декстраны используются как://
+Заменитель плазмы крови//
Заменитель аспирина//
Заменитель анальгина//
Болеутоляющее средство//
Катализатора
***
271. Викасол – синтетический аналог витамина://
+К //
А //
С //
Е //
В1
***
272. Папаверин применяется как://
Обезболивающего средства//
+Противосудорожное средство//
Тонизирующее средство//
Местноанестезирующее средство//
Стимулирующее средство//
***
273. Щелочному гидролизу устойчивы://
РНК//
+ДНК//
НАД+//
НАДФН//
НАДФ+
***
274. В основе стероидов лежит ядро://
Пиримидина//
Пурина//
+Стерана//
Индола//
Пирана
***
275. Ходроитинсульфат состоит из://
глюкозаминсульфат и глюкуроновая кислота; //
глюконовая кислота; //
глюкоза; //
+глюкуроновая кислота и N- ацетилгалактозамин; //
фруктоза и галактозамин;
***
276.В свертывающей системе крови участвует витамин://
+Е //
А //
С //
К //
В1
***
277. Алкалоид – диуретик://
Кокаин//
+Теобромин//
Атропин//
Гигрин//
Стрихнин
***
278. При расщеплении макроэргической связи выделяется://
35 кДЖ//
+32кДЖ//
56кДЖ//
42кДЖ//
12кДЖ
***
279. К неомыляемым липидам относится://
Фосфолипиды//
Сфинголипиды//
Тиацилглицерины//
+Терпены//
Воск
***
280. Качественный реактив на альдоз и кетоз://
+Реактив Фелинга//
Разбавленная азотная кислота//
Бромная вода//
Йодистый метил//
Метанол
***
281. Кальциферол – это витамин://
+D //
А //
С //
К //
В1
***
282. Противомалярийное средство://
Атропин//
+Хинин//
Анабизин//
Кокаин//
кофеин
***
283. 5/ - дезоксиадениловая кислота состоит из://
+дезоксирибоза, аденин, фосфорная кислота//
рибоза, аденин, фосфорная кислота//
дезоксирибоза, гуанин, фосфорная кислота//
рибоза, гуанин, фосфорная кислота//
дезоксирибоза, Тимин, фосфорная кислота
***
284. Стимулятор сердечной деятельности://
+Камфора//
Каротин//
Эстрадиол//
Холестерин//
Изопрен//
***
285. Аскорбиновая кислота производится из://
Д- галактозы//
Д- маннозы//
+Д-глюкозы//
Д- фруктозы//
Д-рибозы
***
286.Основание Бренстеда – это://
+Метиламин//
Уксусная кислота//
Формальдегид//
Метантиол//
Вода
***
287.В образовании зрительного белка родопсина участвует витамин://
+А //
D //
С //
К //
В1
***
288. Содержит ядро хинолина://
Кофеин//
Кокаин//
+Морфин//
Теобромин//
Теофиллин
***
289. Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами: //
Пиридин//
Пурин//
Пиррол//
Хинолин //
+Пиразин
***
290. Предшественник витамина А://
+Каротин//
Камфора//
Эстрадиол//
Ментол//
Изопрен
***
291. Ассиметрический атом углерода содержит://
Две одинаковые функциональные группы//
Три одинаковые функциональные группы//
Одну гидроксильную и три атома водорода//
+Четыре разные функциональные группы//
Один атом водорода и три гидроксильных групп
***
292. Кислота Льюиса – это://
Метанол//
Фенол//
+Хлорид алюминия (111)//
Йодэтан//
Метиламин
***
293. Производным стеринов является витамин://
+D //
А //
С //
К //
В1
***
294. Производные барбитуровой кислоты применяются как://
+Снотворное средство//
Обезболивающее средство//
Стимулирующее средство//
Противовоспалительным средством//
Диуретическим средством
***
295. В полном ионизированном состоянии нуклеотидов рН равен//
5//
6//
+7//
8//
2
***
296. Одна из причин повреждения клеточных мембран://
+Перекисное окисление липидов//
Восстановление липидов//
Полимеризация липидов//
Конденсация липидов//
Этерификация липидов
***
297. Энантиомерия характерна только для://
+Хиральных молекул//
Изомеров//
Алканов//
Спиртов//
Кетонов
***
298.Жесткое основание – это://
+Спирт//
Кетон//
Тиол //
Хлорид алюминия//
Бензол
***
299. Антирахитическим является витамин: //
+D //
А //
С //
К //
В1
***
300. Для барбитуратов характерна только://
кето – енольная таутомерия//
+лактим – лактамная таутомерия//
прототропная таутомерия/
цикло – оксо –таутомерия//
кольчато – цепная таутомерия