Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
1. Основные задачи исторической геологии. Методы исторической геологии. Понятие о стратиграфическом, петрографическом, палеонтологическом и пал
|
ÒИсторическая геология изучает историю и закономерности развития Земли с момента образования земной коры. |
2. Сарко́довые (лат. Sarcodina) — группа одноклеточных организмов, ранее рассматривавшаяся в качестве класса или подтипа. Этопростейшие без постоянной формы тела, так как покрыты лишь мембраной и не имеют уплотнённых оболочек, но могут выделять раковину или внутренний скелет. Движение осуществляют при помощи псевдоподий или за счёт циркуляции цитоплазмы. Жгутики могут присутствовать лишь на кратковременной стадии развития (гаметы, агаметы, зооспоры). Псевдоподии саркодовых могут быть лопастевидными лобоподии, нитевидными филоподии, ветвистыми ризоподии и лучеподобными с опорными микротрубочкамиаксоподии.
2. В повседневной жизни мы имеем дело с ритмическими процессами, обладающими некоторым поступательным движением и с направленными процессами, обладающими некоторой периодичностью, т. е. с несовершенными часами и неабсолютным временем, которое само (в силу периодичности) может служить часами. С другой стороны, абсолютные часы не имеют собственного времени и абсолютное время можно измерить лишь с помощью внешних часов. Существуют ли в природе абсолютные часы и абсолютное время? Ряд исследователей полагает, что мир элементарных частиц не имеет времени (тогда атомные и ядерные часы можно считать абсолютными). Второй закон термодинамики описывает однонаправленный процесс в закрытых системах, однако его природа не вполне ясна, так как само измерение нарушает изоляцию системы и вводит дополнительную энтропию. Если расширение Вселенной необратимо, то оно могло бы стать источником универсального времени, не обязательно обладающего свойствами абсолютного времени.
Обращаясь теперь к геологическому времени, отмечу, что это понятие имеет смысл лишь в том случае, если историю Земли можно представить как последовательность уникальных планетарных событий. Ляйель и Дарвин, настаивая на тождестве геологического прошлого и настоящего, исключали геологическое время и, следовательно, прошлое и настоящее. В полемике с ними Кельвин ввел время в геологию, основываясь на расчете (неверном) охлаждения Земли. Мы привыкли к мысли, что возникновение Земли, образование литосферы, начало движения литосферных плит (около 2,5 млн. лет назад, по Le Pichon et al., 1973) — уникальные события.
Уникальность последующих событий не столь очевидна. Можно предположить, что по мере стабилизации планетарных геологических систем на первый план выдвигаются ритмические процессы, маскирующие поступательное движение. Осадконакопление сопровождается встречным движением — размывом осадков. Осадочные толщи сохранились благодаря тому, что накопление осадков не всегда компенсировалось размывом. Направленность осадконакопления, таким образом, носит статистический характер.
Геологи говорят об «относительном» и «абсолютном» времени, подразумевая под этим два типа часов — периодичность эволюции организмов и более регулярную периодичность радиактивного распада (а также сезонной ритмичности осадконакопления и роста организмов). Эволюцию нередко описывают в ламарковском стиле как неуклонный прогресс. В этом случае она не могла бы служить часами, ее след в геологической летописи был бы абсолютным временем. Если в эволюции направленность сочетается с периодичностью, то она обладает собственным временем и может служить часами, хотя и несовершенными.
Археоциаты — вымершие одиночные и колониальные животные. Размеры — от нескольких мм до 40 см в высоту и от 3—4 мм до 25 см в диаметре. Скелет известковый, кубковидной (у большинства одиночных форм), субцилиндрической или тарелковидной формы (рис.19,20). Кубковый скелет состоит из двух конических бокалов, вставленных друг в друга. Между ними имеются перегородки, днища, стерженьки и др. Стенки пронизаны порами. Бывают археоциаты и одностенные. В отличие от губок скелет археоциат монолитный, а не состоит из отдельных игл.
Рис.19. Археоциаты Рис.20. Archaeocyathus
Археоциаты относятся к прикрепленному бентосу. Были и свободнолежащие на грунте. Обитали они в мелководной зоне теплых морей.
Археоциаты появились, по-видимому, еще в протерозое, расцвета достигли в раннем кембрии, в среднем кембрии вымерли. Приняли участие в образовании толщ археоциатовых известняков.
Природа археоциат долго вызывала споры, однако в последнее время почти все исследователи согласны с тем, что их следует относить к губкам. Они считались вымершими в середине кембрия, но недавно в Тихом океане была найдена странная глубоководная губка Vakletia, оказавшаяся при ближайшем рассмотрении дожившим до наших дней археоциатом и пополнившая собой галерею «живых ископаемых» типа кистеперой рыбы или гинкго.
Род Archaeocyathus (археоциатус) Є1.
Кубок известковый, узкоконической или цилиндрической формы, двустенный (рис.20). Пространство между стенками разделено вертикальными и горизонтальными искривленными пористыми перегородками. На наружной поверхности неправильные поперечные пережимы и многочисленные поры.
3. БСОЛЮТНАЯ ГЕОХРОНОЛОГИЯ — раздел совр. геохимии, охватывающий вопросы измерения геол. времени. В отличие от относительной геохронологии, устанавливающей только последовательность геол. событий на основании данных стратиграфии и палеонтологии, А. г. имеет возможность установить, когда произошли те или иные геол. события (магматизм, седиментация, метаморфизм, рудогенез и др. процессы) и выразить время, протекшее с момента образования м-лов и г. п. в обычных (“абсолютных”) астрономических единицах — годах. С этой целью А. г. использует в качестве своеобразного геол. хронометра процесс радиоактивного распада, скорость которого не зависит (в пределах точности измерений) от внешних воздействий. Для определения возраста геол. образований применяются так называемые радиологические методы (аргоновый, стронциевый, свинцовый, радиоуглеродный и др.; см.Метод определения абсолютного возраста), принципиальная сущность которых заключается в том, что при образовании кристаллических решеток м-лов, содер. радиоактивные элементы, образуется закрытая система, в которой в течение геол. времени начинают накапливаться дочерние продукты вследствие радиоактивного распада материнских радиоактивных изотопов.
С развитием радиологических методов А. г. получила новые геол. “часы” (аргоновые, стронциевые, свинцовые и др.), отсчитывающие ход геол. времени. Точность таких часов весьма высока до тех пор, пока процессы миграции не нарушат истинного возрастного отношения материнского и дочернего изотопов. В этих более сложных случаях истинный возраст п. и время протекания наложенного процесса можно установить, используя одновременно различные независимые методы и применив изохронные методы интерпретации радиологических данных.
2. Стрека́ющие, или книда́рии (лат. Cnidaria) — тип настоящих многоклеточных животных (Eumetazoa). Исключительно водные обитатели, хотя многие виды могут находиться на суше во время отлива, на это время втягивая щупальца и сжимаясь, тем самым сокращая площадь поверхности и снижая потери воды с испарением. Уникальная черта этого типа животных — наличие стрекательных клеток, которые они используют для охоты и защиты от хищников (их нет только у двух видов из озера Медуз). Описано около 11 тысяч видов стрекающих.
Итак, в обычной, повседневной работе геолога используются только методы определения сравнительного, или относительного, возраста.
Эти методы основаны на идеях английского землемера и инженера У. Смита (1769-1831). Их главные принципы - принцип суперпозиции и принцип развития фауны в течение геологического времени.
Принцип суперпозицииОн довольно прост; согласно этому принципу, в любом разрезе осадочных пород каждый следующий пласт отлагался на предыдущем. Следовательно, более молодой слой всегда лежит на более древнем, отсюда и название принципа (суперпозиция - наложение) .
Таким образом, относительный возраст можно связать с последовательностью пластов породы, видимых, например, в обнажении или в керне, взятом из буровой скважины.
Если ту же последовательность удается обнаружить в других обнажениях или в скважинах, пробуренных в других районах, то можно установить корреляцию между этими районами.
А если при этом кроме уже известной нам серии слоев удается обнаружить более молодые, лежащие выше нее, или более древние, подстилающие ее породы, то наша местная относительная временная шкала может быть расширена.
В некоторых районах, например в Лондонском и Парижском бассейнах, для которых и были впервые разработаны принципы определения относительного возраста, удается проследить обнаженные пласты на довольно большом протяжении.
Но любой перерыв в таком ряде обнажений, например широкая речная долина, озеро или океан, служит препятствием для распространения местной шкалы на соседние районы и ограничивает тем самым при-менимость метода.
Обычно бывает трудно или даже невозможно точно совместить и идентифицировать пласты по обе стороны такого разрыва.
2. Тип Членистоногие - Arthropoda
Тип Членистоногие - Arthropoda (от греч. arthron – сустав, pus, podos – нога). Это самая крупная группа животных, объединяющая по разным оценкам, 1,5–2 млн. современных и ископаемых форм. Один из главных признаков, отличающий ее от всех более примитивных беспозвоночных, – членистое строение конечностей.
Трехслойные, двусторонне-симметричные, метамерные животные, обладающие наружным скелетом – хитиновой кутикулой и членистыми конечностями. Метамерия преимущественно гетерономная. Выражены отделы тела – голова, грудь, брюшко или головогрудь и брюшко. Голова состоит из слившихся головной лопасти (акрона) и 4 сегментов, несет ротовой аппарат (видоизмененные конечности) и органы чувств – фасеточные глаза (часто еще простые глазки), две или одну пару усиков. На груди или еще на брюшке расположены ходильные или плавательные (или те и другие) конечности. Мускулатура дифференцирована на систему мышц, выполняющих различные функции. Соматическая мускулатура – поперечнополосатая. Полость тела смешанная – миксоцель. Кровеносная система незамкнутая. Центральный орган кровообращения, сердце, лежит на спинной стороне тела, над кишечником и имеет трубчатую или мешковидную форму с остиями на боковых сторонах, через которые кровь (гемолимфа) попадает из полости тела. Центральная нервная система хорошо развита и образована парным мозговым ганглием и брюшной нервной цепочкой. Органы чувств хорошо развиты. Органы дыхания: у первичноводных - жабры, у наземных - легкие и трахеи, у вторичноводных – чаще трахейные жабры. Органы выделения у первичноводных – видоизмененные целомодукты (1-2 пары), у наземных и вторичноводных – особые мальпигиевы сосуды, удаляющие метаболиты в сухом виде, что позволяет сильно экономить влагу в организме. Размножение чаще с метаморфозом.
5. Геохронологи́ческая шкала́ (Стратиграфическая шкала) — геологическая временная шкала истории Земли, применяемая в геологии и палеонтологии, своеобразный календарь для промежутков времени в сотни тысяч и миллионы лет.
Согласно современным общепринятым представлениям, возраст Земли оценивается в 4,5—4,6 млрд лет. На поверхности Земли не обнаружены горные породы или минералы, которые могли бы быть свидетелями образования планеты. Максимальный возраст Земли ограничивается возрастом самых ранних твёрдых образований в Солнечной системе — тугоплавких включений, богатых кальцием иалюминием (CAI) из углистых хондритов. Возраст CAI из метеорита Альенде по результатам современных исследований уран-свинцовым методом составляет 4568,5±0,5 млн лет[1]. На сегодня это лучшая оценка возраста Солнечной системы. Время формирования Земли как планеты может быть позже этой даты на миллионы и даже многие десятки миллионов лет.
Последующее время в истории Земли было разделено на различные временные интервалы. Их границы проведены по важнейшим событиям, которые тогда происходили.
2. Трилоби́ты (лат. Trilobita) — вымерший класс морских членистоногих, имевший большое значение для фауны палеозойскихобразований земного шара. Известно свыше 10 тыс. ископаемых видов и 5 тыс. родов, объединяемых в 150 семейств и 9 отрядов.
По одной из версий, предком трилобитов являлась сприггина — организм позднего протерозоя длиной около 3 см. Популярность этой гипотезы сейчас меньше, чем в прошлом; вполне вероятно, что сходство этих организмов чисто поверхностное.
6. Архейская эра существовала 3.5 млрд. лет назад, продолжительность эры 900 млн. лет
Архейская эра
Протерозойская эра
Климат и среда.
Активная вулканическая деятельность. Анаэробные (бескислородные) условия жизни в мелководном древнем море. Развитие кислородосодержащей атмосферы.
Палеозойская эра
Мезозойская эра
Кайнозойская эра
Проверь себя
Авторы
Гостевая
Развитие органического мира
В архейской эре возникли первые живые организмы. Они были гетеротрофами и в качестве пищи использовали органические соединения «первичного «бульона». (В осадочных породах древностью 3.5 млрд. лет обнаружены биопалимеры). Первыми жителями нашей планеты были анаэробные бактерии. Важнейший этап эволюции жизни на Земле связан с возникновением фотосинтеза, что обуславливает разделение органического мира на растительный и животный. Первыми фотосинтезирующими организмами были прокариотические (доядерные) цианобактерии и синезеленые водоросли. Появившиеся затем эукариотические зеленые водоросли выделяли в атмосферу из океана свободный кислород, что способствовало возникновению бактерий, способных жить в кислородной среде. В это же время – на границе архейской протерозойской эры произошло еще два крупных эволюционных событий – появились половой процесс и многоклеточность. Гаплоидные организмы (бактерии и синезеленые) имеют один набор хромосом. Каждая новая мутация сразу же проявляется у них в фенотипе. Если мутация полезна, она сохраняется отбором, если вредна, устраняется отбором. Гаплоидные организмы непрерывно приспосабливаются к среде, но принципиально новых признаков и свойств у них не возникает. Половой процесс резко повышает возможность приспособления к условиям среды, вследствие создания бесчисленных комбинаций в хромосомах. Диплоидность, возникшая одновременно с оформленным ядром, позволяет сохранить мутации в гетероготном состоянии и использовать их как резерв наследственной изменчивости для дальнейших эволюционных преобразований. Возникновение диплоидности и генетического разнообразия одноклеточных эукариот, с одной стороны, обусловили неоднородность строения клеток и их объединение в колонии, с другой – возможность «разделения труда» между клетками колонии, т.е. образование многочисленных организмов. Разделение функций клеток у первых колониальных многоклеточных организмов привело к образованию первичных тканей – эктодермы и энтодермы, что в дальнейшем дало возможность для возникновения сложных органов и систем органов. Совершенствование взаимодействия между клетками сначала контактного, а затем с помощью нервной и эндокринной систем обеспечило существование многоклеточного организма как единого целого. Пути эволюционных преобразований первых многоклеточных были различны. Некоторые перешли к сидячему образу жизни и превратились в организмы типа губок. От них произошли плоские черви. Третьи сохранили плавающий образ жизни, приобрели рот и дали начало кишечнополостным.
2. ип Мягкотелые (Mollusca). Мягкотелые являются вторым по численности типом после членистоногих (около 80 000 видов). Большинство этих животных обитают в соленых и пресных
Моллюски чрезвычайно полиморфны. Размеры тела взрослых форм колеблются от 1 мм до 17 метров. Для них характерна билатеральная симметрия, но смещение органов очень часто искажает ее. Их тело сегментировано, не имеет конечностей и покрыто раковиной. Характерно разнообразие форм раковин (рис. 30)
У некоторых видов раковина распространяется лишь на часть тела, которое покрыто кожной складкой — мантией. Полость тела представлена в основном гемоцелью. Мягкотелые обладают всеми основными системами органов, формирующимися из экто-, эндо- и мезодермы.
Пищеварительная система представлена извитой трубкой. Дыхательная система представлена кожны- ми жабрами, которые расположены под кож-ной мантией. Кровеносная система не замкнута. Сердце состоит из желудочка и одного-двух предсердий. Кровь содержит гемоцианин, иногда гемоглобин.
Нервная система представлена 5 парами ганглиев, что делает ее еще примитивней.
Многие моллюски раздельнополые и яйцек ладущие, но встречаются виды-гермафродиты,
В составе типа Моллюски классифицируют пять классов.
Некоторые из этих животных имеют промысловое значение (устрицы, мидии, морские гребешки, осьминоги и другие). Отдельные представители этого типа имеют медицинское значение, т. к. являются промежуточными хозяевами патогенных трематод (ланцетовидного сосальщика, фас-циолы, описторхиса, шистосом).
Палеонтологические данные свидетельствуют о том, что самые ранние моллюски уже существовали в каменноугольном периоде. Считают, что моллюски родственны кольчатым червям и берут начало от предков, общих с членистоногими.
7.
|
Развитие земной коры в раннем палеозое протекало различно на платформах и геосинклиналях. Дифференциация тектонического режима, начавшаяся с позднего протерозоя, еще больше усилилась. Докембрийские платформы испытывали преимущественно медленные нисходящие вертикальные движения. Пониженные участки затопляются мелководными морями, где накапливались пески, глинистые и карбонатные илы. Иногда возникали лагунные условия и формировались осадочные породы химического происхождения: каменная соль, гипс, ангидрит. Постепенно в прогибание втягивались все новые и новые территории платформ, образовывались крупные области прогибания площадью в несколько миллионов квадратных километров. Возникали плиты, мощность осадочного чехла в их пределах составляла 3—4 км. На Восточно-Европейской платформе оформилась Русская плита, на Североамериканкой платформе — плита Великих равнин и плита Мидконтинент, на Сибирской платформе — Ангаро-Ленская плита и т. д. Отдельные области платформ — щиты — не испытывали такого прогибания и оставались крупной островной сушей — это, например, Балтийский и Украинский щиты Восточно-Европейской платформы. Со щитов обломочный материал поступал в прилегающие моря. |
|
Подробнее... |
|
Населенные океаны и безжизненная суша |
|
Раннепалеозойская история |
|
Такой застали бы мы нашу планету в раннем палеозое. Несмотря на многообразие жизни, она практически вся сосредоточивалась в водных бассейнах. Поэтому, чтобы познакомиться с ней, нам придется опуститься на дно раннепалеозойского океана. На илистом дне мы увидели бы странных существ, чем-то напоминающих мокриц, но гораздо больших размеров. Это были трилобиты, особый класс членистоногих животных, давно уже исчезнувшие с лица Земли. Тело трилобита расчленялось на три сегмента (щита): головной, туловищный и хвостовой. Со стороны спины животное защищено тонким хитиновым панцирем до 1 миллиметра толщиной. В кембрии трилобиты обладали хорошо развитым головным щитом и слабо развитым хвостовым. Они составляли до 60% всей известной кембрийской фауны. Органы зрения у них были недоразвиты или же отсутствовали. В ордовике у трилобитов хорошо развиваются хвостовой щит и глаза. Животные приобретают способность свертываться, подтягивать задний щит к головному, защищая тем самым нежное брюшко от врагов. В силуре продолжается совершенствование органов зрения, у трилобитов появляются большие сетчато-сложные глаза, которые, по мнению ученых, позволяли трилобитам ориентироваться по ультрафиолетовым и инфракрасным сигналам. Трилобиты вели исключительно придонный образ жизни. Ползая по дну, они захватывали ртом, который находился на нижней части головного щита, ил с пищевыми частичками. Животные достигали в длину 3—10 см, известны гиганты длиной до 70 см. Расцвет трилобитов приходится на кембрийский и ордовикский периоды. В конце силура количество родов трилобитов резко сокращается. В этом были повинны другие обитатели раннепалеозойских морей и океанов — головоногие моллюски (наутилоидеи), для которых трилобиты были излюбленным блюдом: своими щупальцами с присосками они хватали трилобитов, притягивали к роговым челюстям клюва и перемалывали на терке из многочисленных рядов пластин и крючков. В то время пищи для хищных моллюсков было много и они стали наращивать свои размеры; известны раковины головоногих до 2 и даже 4,5 метров длины. Урон, нанесенный трилобитам, оказался роковым: в позднем палеозое сохранились единичные представители этой группы животных, а к концу палеозойской эры они полностью вымирают. Наутилоидеи же дожили до наших дней. В силуре развиваются крупные ракообразные — отряд эвриптерид (ракоскорпионы). Эти животные имели удлиненное тело, достигавшее 1 и даже 3 метров в длину. В большинстве своем ракоскорпионы были хищниками. Не имея врагов, эвриптериды широко расселяются не только в солоноватых, но и в пресных водоемах. Наряду с трилобитами, головоногими моллюсками и ракоскорпионами океаны раннего палеозоя были заселены брахиоподами — животными, мягкое тело которых заключено в двустворчатую известковую раковину. С помощью хрящевидной ножки, выходившей между створками раковины, брахиоподы прикреплялись к морскому дну и ползали по нему. В кембрийском периоде эти животные составляли до 30% фауны. В океанах и морях раннего палеозоя встречались также губки, примитивные иглокожие (текоидеи и бластоидеи), кишечнополостные, черви, археоциаты. Важным моментом в развитии органического мира было появление в раннем палеозое первых позвоночных животных. Наиболее примитивную группу полухордовых образовывали граптолиты — животные, практически вымершие к концу силура. Тонкое и длинное тело граптоли-та было заключено в хитиновую пленку, обычно животные вели прикрепленно-донный или пассивный образ жизни, безвольно плавая в виде кистеобразной колонии в морских водах. В прибрежно-морских условиях начинают развиваться первые бесчелюстные рыбообразные. В силуре уже появляются настоящие рыбы (акантоды). Тело их было покрыто чешуей, имелся внутренний хрящевой скелет. Среди растений продолжали господствовать синезеленые и багряные водоросли, бактерии и грибы. В конце силура растения начинают робко выходить на сушу, появляясь в болотистых, часто заливаемых морем низинах. Эти растения образуют тип псилофитовидных. От горизонтального подземного стебля (корневища), который часто скрывался под дном водоема, вверх отходили вертикальные или стелющиеся побеги. Каждый побег ветвился дважды (дихотомически). У одних псилофитовидных побеги были голыми, у других имелись уже зачаточные листки в виде шипов. Таким образом, ранний палеозой был временем, когда органическая жизнь начинает бурно развиваться по сравнению с предыдущими этапами криптозоя. Этот «взрыв» жизни на Земле произошел сравнительно недавно — 500—600 миллионов лет назад. Несмотря на все многообразие органической жизни, материки раннего палеозоя все еще представляли собой безжизненные пространства; кое-где могли виднеться лиловатого цвета колонии бактерий и грибов, да в прибрежных болотистых равнинах редели тонкие стволики псилофитовидных растений. Климат раннего палеозоя характеризовался, вероятно, преобладанием теплых условий. В некоторых районах земного шара (Сибирь, Индия, Аравия) существовал засушливый (аридный) климат, о чем свидетельствуют соленосные отложения этих районов. Отчетливо выраженных следов климатической зональности в раннем палеозое не устанавливается. |
2. КЛАСС GASTROPODA (ГАСТРОПОДА) – БРЮХОНОГИЕ
Є – НЫНЕ
Брюхоногие — самый многочисленный класс из типа мягкотелых. Обитают они в морских, солоноватых и пресных водах, а также на суше. Водные представители относятся к ползающему бентосу, некоторые к прикрепленному бентосу, некоторые зарываются в грунт. Есть и плавающие гастроподы. Размеры их от 2-3 мм до десятков см. Тело и раковина брюхоногих в отличие от других моллюсков асимметричны и имеют спиралевидную форму. Мягкое тело животного, находящееся внутри раковины, состоит из головы, туловища и расположенной на брюшной стороне широкой «ноги» - выдвигающегося наружу мускулистого органа, содействующего передвижению, закапыванию, прикреплению и плаванию. На голове имеется ротовое отверстие, глаза, щупальцы, в туловище — органы пищеварения, кровеносная и нервная системы.
Раковина брюхоногих всегда представлена одной створкой, которая может быть колпачковидной, спирально-плоскостной или спирально-конической формы (рис. 52). Самая простая, колпачковидная, раковина имеет вид конического колпака, основание которого открыто. Спирально-плоскостная раковина имеет вид трубки, завернутой в одной плоскости, перегородки отсутствуют. Наиболее типична спирально-коническая, или улиткообразная, раковина, представляющая собой трубку, завитую в коническую спираль. Спирально-конические раковины всегда асимметричны и могут быть лево- и правозавитыми. От макушки — начальной стадии роста — по спирали располагаются обороты раковины. Самый большой из них — последний. Линия соприкосновения оборотов называетсяшвом. Иногда обороты с внутренней стороны соприкасаются и, сливаясь, образуют столбик, идущий от вершины к середине последнего оборота. Если внутренние обороты не сливаются, то образуется трубчатое пространство – пупок. Отверстие последнего оборота называется устьем. По форме устье бывает округлым, угловатым, овальным, щелевидным. В большинстве случаев устье в нижней части вытягивается в трубковидный выступ — сифон. Из устья высовывается нога, на которой имеется роговая или известковая крышечка, закрывающая устье. На поверхности раковины имеются ребра, бугорки, шипы, реже она гладкая.
По остаткам брюхоногих судят о глубине бассейна (они наиболее широко распространены в мелководной части моря), солености воды, характере грунта, направлении течений и т. д.
Гастроподы известны с кембрия, широкое распространение получают в мезозое, особенно в кайнозое и дают руководящие формы для этих эр. По строению органов дыхания они делятся на переднежаберные, заднежаберные и легочные.
8. Поздний палеозой также четко обособленным этапом, отражается в своеобразных седиментационно-палеогеографических и тектонически номагматичних проявлениях. Это время существования единого материка, который получил название
Пангея, орогенных режимов в Урало-Монгольском и Средиземноморском поясах и крупных геосинклинальных прогиб вдоль Восточной Азии (Тихоокеанский пояс). Осадкона-накопление характеризуется формированием крупнейших угольных и соляных скоплений, а магматизм - наземных вулканических поясов в Евразии. Важной особенностью позднего палеозоя было больше в фанерозое гондванские оледенения. Началом этапа следует считать структурно-геологическую перестройку конце визейского возраста (325 млн лет назад), сопровождавшаяся восхождением всех материков воедино, а завершение - первыми расколами Пангеи.
Палеонтологическим особенностями этапа было начало формирования или активное развитие таких групп растительного мира, как птеридоспермы и кордаиты, а среди споровых растений - плаунов и членисто-стеблевых (хвощей), в первой половине этапа интенсивно растут папоротники. Среди животного мира появляются амфибии и рептилии, находятся в состоянии расцвета фораминиферы, криноидеи; продолжают развиваться брахиоподы, мшанки, остракоды. Вместе многие из середньопалеозойських групп животных вымирают, среди них - граптолиты, плакодермы, бесчелюстные, тентакулиты, хиолиты, палеозойские строматопораты, среди растений исчезают прогимно-спермовые и псилофиты. Породоутворювальна роль биосферы отразилась в мощном накоплении карбонатных пород на платформах Лавразия, каустобиолитов практически на всех материках и силикатных породах Тихоокеанском поясе. К концу палеозоя принадлежит одно из крупнейших в фанерозое вымираний.
Главными структурными элементами Пангеи были молодые горно-складчатые сооружения Урало-Монгольского и Средиземноморского поясов, сформировались на месте середньопалеозойських океанов и получили название герцинид; восточная часть Палеотети-са сохранилась в виде глубокой залива, который простирается вдоль материковой окраины в Сихотэ-Алиня и Корякского нагорья. Вторая залив через бассейны Верхояння, Таймыра и Новой Земли проникает в Приуралье. Горные сооружения разделяли Пангею на ряд па-леофлористичних провинций и областей: гондванские или глосоптеры-сову, европейско-американскую, Ангарске и др.. Глубокие океанические бассейны существовали вдоль восточной окраины Азии (Япония, Сихотэ-Алинь, Корякского нагорья, Индокитай), которые следует рассматривать как восточное продолжение Палеотетис. Платформы Гондваны и Сибири испытывали в позднем палеозое преимущественно здиймань, в отличие от платформ Лавразия (Восточноевропейская, Североамериканская, Китайская).
Палеогеографические обстановки позднего палеозоя характеризовались резкой дифференциацией рельефов и климатической зональности. Результатом размещения гондванские части Пангеи в районах Южного полюса стало большое оледенение, следы которого фиксируют в Африке, Индии, Австралии, Южной Америке. Вероятно, это был довольно длительный ледниковый период (около 60 млн лет), начавшийся в конце Визе и проявился отдельными эпохами региональных и глобальных похолоданий. Всего климат этапа характеризуется гумидизациею в первой половине, что было обусловлено дифференциацией рельефов, и аридизацией - во второй.
Осадконакопления характеризуется формированием крупнейших скоплений угленосных отложений (уголь этого возраста составляют около половины мировых запасов), большим карбонатной седиментацией в Лавразия, накоплением морских терригенных отложений на Северо-Востоке и континентальных - в пределах гондванские части материка и Сибири, а также большим соленая-накопление в середине перми (Приуралье, Прикаспий, ДДВ, Северное море). Угленосные отложения образуют два основных пояса: середньокамьяновугильний, простирающаяся от Донбасса до Северной Америки, и середньопермський (Воркута, Таймыр, Кузбасс, Восточный Китай, Индостан, Восточная Австралия). Вдоль восточной окраины Азии формировались вулкано-силикатные образования евгеосинклинального типа, а в центральных районах Евразии - наземные орогенные вулканические пояса, простирались от Европы через Кавказ, Среднюю Азию, Южный Казахстан, Южную Монголию, Забайкалье, Северо-Восточный Китай и Юго-Западное Приморье 'я. С позднего карбона и на протяжении почти всей перми растут масштабы красноцветной седиментации, что связано с выравниванием рельефа.
Магматизм позднего палеозоя характеризовался преобладанием орогенных проявлений, в меньшей степени - геосинклинальных и платформ-ных. Наземные излияния кислых и средних лав, максимум которых приходится на середину перми, сопровождался внедрением многочисленных гранитоидов, которые консолидировали Пангею. Вместе с середньопалеозой-ским орогенным магматизмом это был надетап наиболее выразительной в фанерозое кратонизации. Общая длина системы наземных пизнепалеозойским вулканических поясов, прослеживают почти через всю Евразию, намного превышала 10 тыс. км, и была, пожалуй, самой большой в истории Земли. Вдоль Восточной Азии активные геосинклинальные прогиб сопровождались подводными излияниями базальтовых лав.
2. Двуство́рчатые, или пластинчатожа́берные (лат. Bivalvia) — класс морских и пресноводных малоподвижных моллюсков, тело которых уплощено с боков и заключено в раковину из двух створок. К ним относят таких известных моллюсков, как устрицы, мидии,морские гребешки. В отличие от всех других моллюсков Bivalvia лишены головы и радулы. Большинство представителей класса имеют сильно развитые пластинчатые жабры (ктенидии), выполняющие не только дыхательную функцию, но и роль фильтров для отцеживания пищевых частиц из воды, поэтому по типу питания двустворчатые — преимущественно фильтраторы. Большинство двустворчатых закапываются в донный ил, спасаясь таким образом от хищников, некоторые лежат на морском дне или облепляют скалы и другие поверхности. Немногие виды, например, морские гребешки, способны к непродолжительному активному плаванию. В целом же особенности внешнего и внутреннего строения двустворчатых отражают их экологическую специализацию к малоподвижному или неподвижному образу жизни[1].
Раковины двустворчатых моллюсков состоят из карбоната кальция и представляют собой две обычно равные по величине створки, скреплённые друг с другом с одного края, возле макушки, упругой белковой связкой — лигаментом. Кроме того, их соединение обеспечивают чередующиеся выступы (зубы) и выемки, расположенные на каждой створке раковины и составляющие замок. Такое устройство раковины позволяет открывать створки для питания или передвижения и плотно закрывать их в случае опасности. Как правило, раковина двусторонне-симметричная. Её размер варьирует от нескольких миллиметров до метра и более, однако у большинства представителей он не превышает 10 см.
9. В мезозойскую эру, включающую триасовый (235-185 млн лет назад), юрский (185—135 млн лет) и меловой (135—65 млн лет назад) периоды, развитие органической жизни на Земле и эволюция биосферы продолжались на фоне палеогеографических изменений, свойственных этому этапу.
Для триаса характерно общее поднятие платформ и увеличение площади суши, достигших своего максимума в середине периода, хотя горообразование имело локальное проявление. Продолжала существовать Пангея, которая объединяла разраставшиеся массивы суши - Лав-разию и Гондвану, разделенные сузившимся бассейном Тетиса. Эпиконтинентальные водоемы сокращались до их полного исчезновения. Одновременно увеличивался объем воды Мирового океана, который в триасе достиг 94 % от современного значения (1370 млн куб.км). В конце триаса начался раскол Лавразии. Северная Америка стала удаляться от Евразии, и произошло раскрытие Северной Атлантики. Не избежала раскола и единая Гондвана, которая разделилась на две части — африкано-американскую и индо-австралийскую. Между ними образовалась впадина Индийского океана.
Огромные массивы суши в Северном и Южном полушариях, ослабив атмосферный и океанический тепловлагообмен, способствовали усилению континентальности климата и широкому распространению пустынных ландшафтов в раннем и среднем триасе.
К концу триаса закончилось разрушение большинства горных систем, возникших в палеозое. Материки превратились в огромные равнины, на которые в следующий, юрский, период началась трансгрессия океана. Климат становился более мягким и теплым, захватывая не только тропический и субтропический пояса, но и современные умеренные широты. Увеличившееся количество осадков вызвало образование морей, огромных озер и больших рек. Изменение физико-географических условий отразилось на развитии органического мира. Продолжалось вымирание представителей морской и наземной биоты, начавшееся в аридной перми, которое получило название пермско-триасового кризиса. После этого кризиса и в результате его эволюционировала флора и фауна суши. В растительном покрове суши в начале триасового периода преобладали древние хвойные и семенные папоротники (птеридоспермы). в условиях засушливого климата эти голосеменные тяготели к увлажненным местам. На побережьях высыхаюших водоемов и в исчезающих болотах погибали последние представители древних плаунов, некоторые группы папоротников, каламитов и кордаитов. К концу триаса сформировалась флора, в которой господствовали папоротники, саговники, беннеттиты, гинкговые и мезофильные хвойные.
В морской среде возникли новые группы фораминифер, шестилучевых кораллов, более разнообразными стали брюхоногие, радиолярии, двустворчатые и головоногие моллюски.
На суше появились новые группы насекомых, первые динозавры и примитивные млекопитающие. С появлением динозавров в середине триаса полностью вымерли ранние рептилии котилозавры и зверообразные, а также последние крупные амфибии стегоцефалы. Динозавры, представлявшие собой наиболее многочисленный и разнообразный надотряд пресмыкающихся, начиная с конца триаса стали ведущей мезозойской группой наземных позвоночных. По этой причине мезозой называют эрой динозавров.
Исходными предками динозавров, возможно, являлись верхнепермские эозухии - примитивный отряд мелких пресмыкающихся, телосложением напоминавших ящерицу. От них, по всей вероятности, возникла большая ветвь пресмыкающихся —архозавры, распавшаяся затем на три основные ветви — динозавров, крокодилов и крылатых ящеров. Представителями архозавров были текодонты. Одни из них жили в воде и внешне напоминали крокодилов. Другие, похожие на крупных ящериц, обитали на открытых пространствах суши. Эти сухопутные текодонты приспособились к двуногому хождению, которое обеспечивало им возможность наблюдения в поиске добычи. Именно от таких текодонтов, вымерших в конце триаса, и произошли динозавры, унаследовавшие двуногий способ передвижения, хотя часть из них перешла на четвероногий способ перемещения. Представители лазающих форм этих животных, перешедшие со временем от прыжков к планирующим полетам, дали начало птерозаврам (птеродактилям) и птицам. Среди динозавров были как растительноядные, так и хищники.
2. ЛЕЧЕНОГИЕ (BRACHIOPODA)
Это группа исключительно морских одиночных донных животных, имеющих двустворчатую раковину и ведущих, прикрепленный образ жизни.
Положение брахиопод в системе животного мира было долгое время неясным и спорным. На основании имеющейся у брахиопод раковины их относили ранее к моллюскам, выделяя среди последних в особый класс. Тогда-то по аналогии с другими классами моллюсков (брюхоногие, головоногие, лопатоногие и т. п.) рассматриваемая группа и получила свое название, которое в переводе на русский язык значит «руконогие», но обычно заменяется термином «плеченогие». Это название, морфологически мало обоснованное, до сих пор остается в употреблении, но многие авторы предпочитают называть их латинским словом в русской транскрипции— брахиоподами.
Дальнейшее изучение внутреннего строения брахиопод показало, что они резко отличаются от всех моллюсков. В течение долгого периода брахиопод вместе с некоторыми другими группами объединяли в тип червеобразных, или щупальцевых. В настоящее время на основании главным образом эмбриологических данных большинство зоологов и палеонтологов рассматривает брахиопод как особый древний тип двустороннесимметричных целомических животных, занимающих промежуточное положение между первичноротыми (червями, членистоногими, моллюсками) и вторичноротыми (иглокожими, полухордовыми, хордовыми).
10. Кайнозойский этап развития Земли
Кайнозойская эра состоит из палеогенового, неогенового и четвертичного периодов. В течение палеогена тектоническая жизнь нашей планеты оставалась довольно активной. Продолжались горообразовательные и складчатые движения в периферических частях Тихого океана, в районе Анд, Антарктиды и Аляски. Такие движения, вызванные столкновением микроплит и мелких блоков земной коры, происходили в Альпийско-Гималайском поясе.
Несмотря на раскол Гондваны в мезозое, в палеогеновом периоде еще некоторое время едиными оставались Австралия и Антарктиде, а Южная Америка все еще недалеко находилась от Африки.
В течение палеогенового периода Индостан за 40 млн. лет преодолел расстояние 8 тыс. км и соприкоснулся с Азией. Практически неподвижными оставались Антарктида и Африка. Северная Америка удалялась от Евразии, а Южная Америка от Африки со скоростью 2 — 6 см в год. Таким образом, уже к началу неогенового периода ширина Северной и Южной Атлантики, которые объединились в единый Атлантический океан, составляла от 1000 до 2500 км.
После кратковременной регрессии в палеогене продолжилась трансгрессия. Море вновь затопило низменные участки суши на юге Восточно-Европейской платформы и на севере Африканской платформы, в Западной Сибири и на севере Средней Азии, на юге Северной Америки и значительную часть Южной Америки.
Отсутствие высоких горных сооружений в рельефе континентов и подводных гор сыграло немаловажную роль в распределении воздушных потоков, морских и океанских течений и, как следствие, отразилось на географическом распределении климата, ландшафтных обстановок и миграциях животного мира.
В течение значительной части палеогена на Земле господствовали жаркие и влажные условия. Причем высокие среднегодовые температуры существовали до 65° с.ш. и ю. ш. Севернее и южнее располагались пояса умеренно-теплого климата. В пределах экваториальных и тропических широт средние температуры составляли 24-28°С.
В конце палеогена наступило значительное похолодание и одновременно стала развиваться регрессия. Уровень Мирового океана понизился. Многие регионы осушились и превратились в равнинные слабовсхолмленные области. В значительной мере сократилась ширина экваториального и тропического поясов. Температуры в низких широтах понизились на 5 — 8 °С, а в средних и высоких широтах — на 8 — 12 °С. Это привело к существенному расширению умеренного пояса и появлению в конце палеогена и в неогене отрицательных зимних температур. В горных районах Антарктиды появились первые ледники. С течением времени их толщина и площадь нарастали и возник обширный ледниковый покров.
Появлению ледниковых покровов в Антарктиде способствовала и начавшаяся изоляция Антарктического материка. Это было связано с возникновением пролива между Антарктидой и Южной Америкой (пролив Дрейка) и удалением Австралии в северо-восточном направлении. С течением времени размеры морской акватории между Антарктидой и Австралией увеличивались. Обособление Антарктиды привело к возникновению крупнейшего в мире циркумантарктического кругового течения, которое переносило воды вокруг Антарктиды и не давало проникать к этому материку теплым течениям с экватора. Благодаря этому Антарктида постепенно охлаждалась и на ней стал стремительно увеличиваться в мощности ледяной покров.
В неогене как и в палеогеновом периоде менялись не только температурный режим, но и особенности распределения влажности. Наряду с сильно увлажненными регионами существовали области слабо и сильно засушливого (аридного) климата. В первых возникли ранее неизвестные степные ландшафты, а в сильно засушливых областях располагались полупустынные и пустынные ландшафты.
В кайнозойскую эру место исчезнувших мезозойских организмов занимают совершенно другие формы животного и растительного мира. Среди растительности всепреобладающее значение приобретает покрытосеменная растительность. Среди морских беспозвоночных на ведущие позиции выдвигаются брюхоногие (гастроподы) и двустворчатые (пелециподы) моллюски. Очень важную роль в кайнозое начинают играть простейшие — фораминиферы. Некоторые из них, например нуммулиты и дискоциклины, достигали крупных размеров. Широкого распространения достигли вновь появившиеся шестилучевые кораллы и иглокожие, а также костистые рыбы.
В неогеновом периоде появились медведи, носороги, быки, мастодонты, слоны, гиппарионы, в том числе и лошади, свинообразные, приматы. Современный облик принимают птицы, акуловые и костистые рыбы. Млекопитающие обитали не только на суше, но и в морях. Это были китообразные и ластоногие.
Несмотря на свою небольшую продолжительность, всего около 20 — 22 млн. лет, неогеновый период был одним из важнейших геологических периодов в истории Земли. За этот относительно небольшой отрезок времени земная поверхность приобрела современные черты, возникли ранее неизвестные ландшафтно-климатические обстановки и главное — на Земле появился человек.
Рубеж неогена и четвертичного периода характеризовался определенным своеобразием. Начиная с олигоценовой эпохи на Земле стало прогрессивно развиваться похолодание. Особенно сильно проявилось оно во второй половине неогенового периода. Постепенно по мере развития похолодания исчезали теплолюбивые формы и их место стали занимать животные, приспособленные к суровому климату. Расселились мамонты, волки, северные олени, медведи, зубры и др.
В миоценовую эпоху (середина неогенового периода) возникла травянистая растительность. Обширные пространства были заняты степями и лесостепями и наряду с крупными степными формами (лошади, гиппарионы) большого разнообразия достигли насекомые.
Около 20 млн. лет назад появился общий предок человека и современных человекообразных обезьян. Дриопитек дал начало рамапитеку, обитавшему примерно 10—12 млн. лет назад. Около 1,5 млн. лет назад появился австралопитек. Это существо передвигалось на двух ногах. Около 1 млн. лет назад человек использовал простейшие орудия труда в виде рубил. Дальнейшая эволюция людей привела к возникновению кроманьонцев — существ, близких к современному человеку, которые пользовались огнем и каменными орудиями.
В течение неогена из-за необычайно высокой тектонической активности в одних регионах происходили поднятия крупных участков земной коры, которые сопровождались складчатостью и внедрением интрузий, а в других образовались протяженные островные дуги, опустилось морское и океанское дно и возникли глубоководные желоба. В результате этих движений приобрели современный облик горные системы Альп, Апеннины, Динариды, Карпаты, Крым, Кавказ, Копетдаг, Памир, Гималаи, составляющие протяженный Альпийско-Гималайский пояс, западные цепи Кордильер и Анды. Одновременно со складчато-горообразовательными движениями сильно активизировались движения по древним и вновь возникшим разломам. Они вызвали разноамплитудные глыбовые перемещения и привели к омоложению ранее возникших горных систем, которые с течением времени размывались и нивелировались. Различная скорость и разный знак перемещения блоков земной коры способствовали образованию контрастного рельефа — от высоких плато и плоскогорий, расчлененных речными долинами, до высокогорных массивов со сложной системой хребтов со скалистыми вершинами, разделенными межгорными впадинами.
Первопричинами столь активной перестройки тектонического плана на континентах и возникновения расчлененного рельефа на морском и океанском дне были продолжавшиеся движения литосферных плит. В неогеновом периоде завершилось формирование современного облика океанов и береговых частей континентов. Столкновение литосферных плит привело к возникновению крупных горных систем. Так, в результате столкновения Индостанской плиты с Евразией появилась протяженная и очень высокая система Гималаев, высота которой в настоящее время увеличивается вследствие продолжающегося давления Индостанской плиты. Перемещение Африки в северном и северо-восточном направлениях и постепенное сокращение расстояния между ней и Южной Евразией вызвало сокращение и закрытие океана Тетис. От него остались реликтовые Средиземное и Черное моря. Дно океана Тетиса вышло на поверхность в виде горных систем Атласа, Пиренеев, Альп, Карпат, Крыма, Кавказа, Эльбурса, горных систем Турции и Ирана (Понтид, Тавра и Загроса). Давление Африканского континента продолжается и в настоящее время. Это выражается не только в мощных извержениях вулканов, но и в необычайно высокой сейсмической активности региона.
2. Головоногие, или цефалоподы (лат. Cephalopoda, от др.-греч. ϰεφαλή «голова» и др.-греч. πούς «нога») — класс моллюсков, характеризующийся двусторонней симметрией и 8, 10 или большим количеством щупалец вокруг головы, развившихся из «ноги» моллюсков. Головоногие стали доминирующей группой моллюсков во время ордовикского периода и были представлены примитивными наутилоидами. В наше время известно 2 современных подкласса: Coleoidea, который включает в себя осьминогов, кальмаров, каракатиц; и Nautiloidea, представленные наутилусами (Nautilus) и Allonautilus
11. Главной особенностью четвертичного периода (1,6 млн. лет назад – настоящее время) является периодическое изменение климата и чередование ледниковых и межледниковых эпох. Наряду с повсеместно проявленными отчетливыми 100-, 44-, 23- и 19-тысячелетними климатическими циклами, связанными с колебаниями Земли и ее положением на Солнечной орбите, наша планета неоднократно подвергалась оледенению, во время которого ледники доходили южнее 50°с.ш. Ученые из разных стран до сих пор не выработали единую концепцию насчет того, сколько на Земле было всего оледенений. По разным данным, похолодание и наступление льдов происходило от 4 до 7 и даже до 18 раз. Тем не менее, все исследователи выделяют четыре крупнейших ледниковых и межледниковых периода, которые осложнялись локальными похолоданиями и потеплениями, большинство из которых подчинялось отмеченным 100-, 44-, 23- и 19-тысячелетним климатическим циклам (читайте дальше...)
2. Хо́рдовые (лат. Chordata) — тип вторичноротых животных, для которых характерно наличие мезодермального осевого скелета в видехорды, которая у высших форм заменяется позвоночником. По строению и функции нервной системы тип хордовых занимает высшее место среди животных. В мире известно более 60 000 видов хордовых, в России — 4300 видов[1].
Понятие хордовые объединяет позвоночных и некоторых беспозвоночных, имеющих, по крайней мере в некоторый период их жизненного цикла, хорду, полый спинной нервный тяж, жаберные щели, эндостиль, и хвост, располагающийся после анального отверстия. Тип хордовых делится на три подтипа: головохордовые (ланцетники), оболочники, позвоночные — единственный подтип, имеющий череп. Ранее в качестве четвёртого подтипа рассматривались полухордовые, которые теперь вынесены в отдельную группу.