Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
Министерство Здравоохранения Российской Федерации
Алтайский государственный медицинский университет
Кафедра клинической фармакологии
Зав. кафедрой: д.м.н. профессор Н.Б. Сидоренкова
Преподаватель: и.о. доцент, к.м.н. Пляшешников М.А.
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
Больная:______
Клинический диагноз
Основное заболевание: Сахарный диабет Ι тип тяжелое течение, субкомпенсация
Осложнения: Диабетическая нефропатия 2 степени, Х.П.Н. Диабетическая ангиоретинопатия. Диабетическая полинейропатия нижних и верхних конечностей ΙΙ ст. Диабетическая микроангиопатия нижних конечностей.
Куратор: студентка 508 гр.
Чернышова А.С.
Барнаул-2008 г.
ПАСПОРТНЫЕ ДАННЫЕ
1. Ф.И.О.____
2. ВОЗРАСТ: 29 лет
3. ПОЛ: женский
4. ГОД РОЖДЕНИЯ: 1979, 5 июля.
5. МЕСТО ЖИТЕЛЬСТВА: город Алейск
6. ВРЕМЯ ПОСТУПЛЕНИЯ В КЛИНИКУ: 16.09.08 г.
7. МЕСТО РАБОТЫ: МОУ средняя общеобразовательная школа 7 -повар
ЖАЛОБЫ
На тяжесть в поясничной области, отеки ног, нестабильное АД с колебаниями 180\100мм.рт.ст., слабость, снижение зрения.ANAMNESIS MORBI
Считает себя больной в течении 10 лет, когда после кесарева сечения на сроке беременности 35 недель, по поводу гестоза, выявлен сахарный диабет, назначен инсулин, получает постоянно. Диспонсерное наблюдение эндокринолога по м. ж.: чаше контролировали анализы сахара в крови ОАК; ухудшение состояния в течении 6 месяцев стали появляться отеки ног, снижение зрения, продолжала принимать инсулин. Состояние ухудшилось, отеки нарастали, присоединились головные боли. Осмотрена терапевтом зафиксировано АД180/110 выявлен белок в моче более 2гр. Проводилось лечение: эналаприл 30мг. в сутки, фуросемид 40 мг. в сутки, верошпирон 50мг.3р.в сутки. Рекомендованно дообследование в АКП. 07.08.обследование в АКП где креатинин 83 мк молль/л. ОАМ с. ж, белок 2806 мг/л. глазное дно пролиферативная диабетическая реимнопатия ОП, частичный гемофтальм ОД.
ANAMNESIS VITAE
Родилась в городе Алейске в 1979 г. Росла и развивалась нормально. В физическом и психическом развитии не отставала от сверстников. В школу пошла в 7 лет. Училась удовлетворительно. После школы поступила в кулинарное училище,после его окончания начала работать в школе поваром где и работает по сей день.
Лекарственной непереносимости не отмечается. Туберкулез, венерические заболевания у себя и родственников отрицает.
Алкоголь не употребляет.
Операции: кесарево сечение
Травм не было.
Беременностей 2 , роды 1,выкидыш 1.
Наследственность по сахарному диабету отягощена по материнской линии.
НАСТОЯЩЕЕ СОСТОЯНИЕ
Положение в постели активное. Сознание ясное. Телосложение нормостеническое. Кожа и видимые слизистые без изменений, бледно-розового цвета. Лимфатические узлы визуально не определяются, при пальпации безболезненные.
Костно–мышечная система без изменений.
Органы дыхания.
Число дыханий 17 в минуту.
Дыхание нормальное, ритмичное, тип дыхания смешанный, одышки нет.
Грудная клетка нормостенической формы.
Обе половины грудной клетки одинаково участвуют в акте дыхания.
При пальпации грудная клетка резистентна, эластична, безболезненна. Голосовое дрожание в симметричных участках ощущается одинаково.
При перкуссии легких границы легких в норме.
При аускультации легких: везикулярное дыхание; хрипов, крепитации, шума трения плевры нет.
Система органов кровообращения.
При осмотре: грудная клетка не изменена, патологической и атипической пульсации в области сердца нет. Сердечный толчок не пальпируется. Пульсации в эпигастральной области и в яремной ямке нет. Верхушечный толчок пальпируется в 5 межреберье по срединноключичной линии, обычной силы, резистентный, размером 2х2 см. систолического и диастолического дрожания в области верхушки и на основании сердца не выявлено.
Пищеварительная система.
При осмотре полости рта – язык розового цвета, влажный, чистый, сосочки умеренно выражены, трещины и язвы отсутствуют. Десны, мягкое и твердое небо розового цвета, влажные, без патологических изменений. Зев, миндалины, глотка не гиперемированы, без налета и кровоизлияний.
Живот округлой формы, симметричный, активно участвует в акте дыхания. Видимой перистальтики желудка и кишечника нет. Выбухания в правом подреберье нет. Венозные коллатерали не выражены. При пальпации безболезненный.
Органы мочевыделения.
Почки:
наличие припухлости, отека в поясничной области не выявлено. Правая и левая почки не пальпируются во всех положениях (стоя, лежа, на правом и левом боку). Симптом поколачивания отрицательный с обеих сторон. Пальпация по ходу мочеточников безболезненная.
Мочевой пузырь:
Выпячивания над лобком нет, пальпация надлобковой области безболезненная.
Нервная и эндокринная системы.
Координация движений в конечностях не нарушена. Пальценосовая проба в норме. Зрачковые рефлексы без патологии (OD=OS, реакция зрачков на свет живая, содружественная; горизонтальный и вертикальный нистагм не выявлены). Патологических симптомов не выявлено.
Тремор рук, век, языка не выявлены.
При пальпации щитовидная железа мягкой консистенции, не увеличена; увеличения размеров языка, носа, челюстей, ушных раковин, кистей рук, стоп нет.
ПЛАН ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
I. Лабораторные исследования:
1.ОАК
2.ОАМ
3.Биохимический анализ крови
4.Сахар крови, гликемический профиль
5. Исследование мочи по Нечипоренко
6. Моча на ацетон
II. Функциональные методы исследования:
1.ЭКГ.
3.УЗИ внутренних органов
4.Rg грудной клетки
6. Дуплексное исследование почечных артерий.
III. Консультация узких специалистов:
1.Невропатолог.
2. Окулист с осмотром глазного дна.
Ι. Результаты лабораторных исследований1.Общий анализ крови от 20.09.08
Гемоглобин 140 г/л
Эритроциты 4,5x10¹²/л
СОЭ 10 мм/ч
Лейкоциты 8,2 г /л
Э п/я с/я Л М 1 1 62 32 42.Общий клинический анализ мочи
Плотность: 1020 мг/л
Цвет: с/ж
Прозрачность: полная
Реакция: щелочная
Белок: 94
Лейкоциты: ед. в поле зрения
Эритроциты: ед. в поле зрения
Эпителиальные клетки: 3-4 в поле зрения
3.Биохимический анализ крови
Билирубин общий: 17,8 мкмоль/л
В-липопотеиды: 4,7 г/л
Холестерин: 8,5 ммоль/л
Сахар крови 18,1 ммоль/л
Натрий сыворотки: 144 ммоль/л
Калий сыворотки: 4,0 ммоль/л
Протромбиновая активность 100%
Фибриноген 2,66 г/л
Общий белок 72,4 г/л
Мочевина: 6,2 ммоль/л
Креатинин мочи 2,0
Клубочковая фильтрация 31,0
Канальцевая реабсорбция 98,8
АлАТ: 0,5 мкмоль/л
АсАТ: 0,42 мкмоль/л
4. Сахар крови
15,3
Гликемический профиль
20.09.08.
8-00 - 9,7 21.09.08.
11-00 - 14,4 8-00 - 15,9
16-00 - 12,9 11-00 - 23,0
21-00 - 19,0 16-00 - 17,4
21-00 - 7,4
4. Исследование мочи по Нечипоренко
Лейкоциты – 0,5
5. Исследование мочи на ацетон – отр
II. Функциональные методы исследования
2. ЭКГ – ритм синусовый, ЧСС-105 в мин.,тахикардия, ЭОС нормальная.
3.УЗИ органов брюшной полости.
Деформация желчного пузыря.
4. Дуплексное сканирование почечных артерий.
Гемодинамическое изменение почечных артерий не выявлено.
КЛИНИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ
Сахарный диабет Ι тип тяжелое течение, субкомпенсация.
Осложнения: Диабетическая нефропатия 2степени,Х.П.Н.. Диабетическая ангиоретинопатия. Диабетическая полинейропатия нижних и верхних конечностей ΙΙ ст. Диабетическая микроангиопатия нижних конечностей.
ФАРМОКОТЕРАПИЯ
Дата назначения Название препарата Дозы, пути введения, кратность назначения Дата отмены 16.09.2008гэналаприл
Кордафлекс
Ретард
10мг-2раз в день Per os
20мг-2раза в день
16.09.2008г 8-00ч.
8-00ч.
13-00ч.
18-00ч.
22-00ч.
Актропид
Протофан
Актропид
Актропид
Протофан
8 ЕД
6 ЕД
2 ЕД
8 ЕД
6 ЕД
17.09.08. 19.08.2008г Индопамид 2.5мг.утром 16.09.2008гЭуфилин+
Sol.Natrii cloridi
2.4%-10.0
0.9%-150.0
16.09.2008 Sol. Trentali 5,0 в/в кап. №1018.09.2008г
8-00ч.
13-00ч.
18-00ч.
22-00ч.
Хумулин R
Хумулин NPA
Хумулин R
Хумулин R
Хумулин NPA
6 ЕД
6 ЕД
4 ЕД
4 ЕД
6 ЕД
Анализ фармакотерапии
Название ЛС, его групповая принадлежность
Хумулин
Препарат 4 го поколения-инсулин человека, полученный генно-инженерным путем
Трентал
(Пентоксифиллин)
Антиагрегант, ингибитор фосфодиэстеразы
Фармакодинамика: механизмы действия, ожидаемые лечебные эффекты, их длительность, время начала и максимальной выраженности.Механизм действия инсулина на углеводный обмен включает облегчение транспорта глюкозы через клеточные мембраны, активацию гексокиназы, способствующей превращению глюкозы в глюкозо-6-фосфат, активацию гликоген синтетазы (стимуляция гликогеногенеза), снятие ингибирующего действия на секреторные клетки гормонов гипофиза. Инсулин также стимулирует синтез белков, снижает содержание свободных жирных кислот в крови.
Инсулин метаболизируется почти во всех тканях организма, однако основная его часть расщепляется в печени, почках, поджелудочнойжелезе и плаценте под действием глутатион-инсулин трансгидрогеназы (инсулиназы).
Т½ инсулина из крови составляет 3-5 мин.
Показания: сахарный диабет I типа (инсулинзависимый), прекоматозные и коматозные диабетические состояния (кетоацидотическая, молочнокислая, гиперосмолярная комы); ювенильный сахарный диабет; сахарный диабет II типа (инсулиннезависимый) при резистентности к пероральным гипогликемическим препаратам или наличии противопоказаний к их приёму, прекоме и диабетической коме, беременности и кормлении грудью, сопутствующих тяжёлых заболеваниях, оперативных вмешательствах.
Дозирование осуществляют индивидуально с учётом суточного профиля гликемии и глюкозурии. Необходимо учитывать, что цель оптимального подбора препаратов для инсулинотерапии — достижение максимальной компенсации не только углеводного обмена, но и других нарушений метаболизма. Дозу инсулина необходимо корректировать при изменении режима питания, повышенных физических нагрузках, инфекционных заболеваниях, хирургических операциях, выраженном нарушении функций почек, беременности и лактации.
Пентоксифиллин блокирует фосфодиэстеразу и увеличивает содержание цАМФ и цГМФ в ГМК сосудов, различных органах и тканях, форменных элементах крови. Препарат тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, увеличивает их деформируемость, улучшает условия микроциркуляции крови, снижает её вязкость. Усиливает фибринолиз и снижает уровень фибриногена плазмы (даже при пероральном приёме в дозе 600 мг/сут). Пентоксифиллин обладает слабым сосудорасширяющим и положительным инотропным действиями, незначительно увеличивает ударный объём сердца, несколько уменьшает ОПСС, существенно не меняя ЧСС и АД. Препарат слабо влияет на коллатеральное кровообращение. Благоприятный эффект пентоксифиллина при нарушении периферического кровообращения, обусловленном стенозом, в большей степени связан с улучшением микроциркуляции. Пентоксифиллин умеренно увеличивает диурез, натрийурез и кровоток в почках. В большей степени кровообращение улучшается в конечностях и ЦНС. Препарат также незначительно расширяет коронарные сосуды.
Пентоксифиллин можно использовать при острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения ишемического типа, диабетической нефропатии.
Начальное сосудорасширяющее действие пентоксифиллина выявляют непосредственно после внутривенного введения, а через 45—60 мин отмечают стойкое усиление кровотока и улучшение микроциркуляции, связанное с улучшением реологических свойств крови. Эффективность пентоксифиллина оценивают по динамике клинической картины с учётом локализации патологического процесса (выраженность болевого синдрома, окраска и температура кожных покровов, пульсация сосудов). При необходимости определяют содержание фибриногена в плазме крови, оценивают тромбоэластограмму.
Лечебные эффекты, наблюдаемые у больного, их конкретное клиническое и лабораторно-функциональное выражение. Снижение уровня сахара в кровиФармакокинетическая характеристика применяемых ЛС:
Основные параметры фармакокинетики.
Название ЛС.
Инсулин Трентал
Данные литературы.Биодоступность.
Связь с белками плазмы.
Период полувыведения.
Объём распределения.
Терапевтическая концентрация.
55-77%
3-5 мин.
0,26-0,36
1 час. Предполагаемые отклонения у курируемого больного.Биодоступность.
Связь с белками плазмы.
Период полувыведения.
Объём распределения.
Терапевтическая концентрация.
Г
Г
Г
Г
Г
Г
Г
Г
Г
Г
Режим применения ЛС
Название ЛС Инсулин Трентал Режим применения, рекомендуемый на основе клинико-фармакологической характеристики ЛС (данные литературы) Дозирование осуществляют индивидуально с учётом суточного профиля гликемии и глюкозурии. Вводят в/в 100 мг. препарата, растворённого в 250-500 мл 5% раствора глюкозы и изотонического раствора натрия хлорида, в течение 90—180 мин в зависимости от переносимости скорость введения от 30 до 60 капель в мин). Режим применения, использованный у курируемого больного. По схеме суммарной дозе 26 ЕД. в сутки. 5,0 в/в кап. №10
Клинико-лабораторные критерии оценки эффективности фармакотерапии
Инсулин Трентал Методы контроля эффектов Известные (по литературе) Улучшение общего состояния, уменьшение жажды, сухости во рту, полиурии. анализ мочи по Зимницкому, содержание глюкозы в крови натощак, определение количества глюкозы в суточной моче, определение гликемического и глюкозурического суточных профилей (6—8) исследований крови и мочи на глюкозу каждые 3—4 ч), рН крови, исследование мочевого осадка, остаточного азота и креатинина крови, протромбина, проведение осадочных белковых проб, определение концентрации билирубина, ХС, (3-липопротеинов в крови, ЭКГ, изучение глазного дна и оценка неврологического статуса. Дополнительно можно определять концентрацию в крови кетоновых тел, свободных жирных кислот, инсулина, глюкагона, соматотропного гормона (СТГ), Ig, оценивать степень агрегации тромбоцитов. Клинический анализ крови с подсчетом тромбоцитов и других элементов крови повторяют его каждые 2 недели Используемые у курируемого больного глюкозы в крови натощак, определение количества глюкозы в суточной моче определение глкемического и глюкозурического суточных профилей Клинический анализ крови с подсчетом тромбоцитов
Клинико-лабораторные критерии безопасности фармакотерапии
Инсулин Трентал Нежелательные эффекты Свойственные препарату (по литературе) Аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока), гипогликемия, липодистрофия в месте частых инъекций инсулина. Диспептические расстройства. Большие дозы способствуют возникновению или усилению кровотечений у больных с предрасположенностью к ним. Общая слабость, головокружение, чувство давления и прилива в голове, потливость, ощущение дурноты, тошнота, рвота. Наблюдаемые у курируемого больного нет нет Критерии контроля безопасности необходимые для выявления возможных нежелательных эффектов Сахар крови, сахар мочи. Суточный профиль гликемии Определяют содержание фибриногена в плазме крови, оценивают тромбоэластограмму.
Заключение об эффективности и безопасности проводимой терапии
Проводимая терапия соответствует современным рекомендациям.
Оценку эффективности лечения, в данном случае подбор дозы инсулина, следует проводить при постоянном контроле содержания сахара в крови.
У данной больной отмечается положительная динамика к вечеру (снижение содержания сахара в крови до 7,4). В утренние часы отмечается высокое содержание сахара в крови.
В 11-00 у больной отмечается резкое увеличение содержание сахара в крови, возможно, это связано с несоблюдением диеты. Необходимо провести расчет потребности в калориях и расчет дозы инсулина по хлебным единицам.
Рекомендации по фармакотерапии после выписки из стационара
После выписки из стационара инсулин следует применять постоянно, под контролем содержания сахара в крови (не реже 1 го раза в 2 недели), контролем врача.