Генетика человека один правильный ответ Основные методы изучения генетики человека- А гибридологич

Работа добавлена на сайт samzan.net:

Итоговый тестовый контроль по модулю: «Генетика человека» (один правильный ответ)

1.  Основные методы изучения генетики человека: А) гибридологический; Б) генеалогический; В) клинический; Г) пренатальный, морфологический.
2.  Трудности изучения генетики человека: А) большое количество хромосом; Б) маленькая плодовитость; В) невозможно формировать необходимую схему брака; Г) все ответы верны.
3.  Основным методом генетики человека является: А) исторический; Б) гибридологический; В) генеалогический; Г) морфологический.
4.  Метод составления и анализа родословной впервые был предложен: А) Г. Менделем; Б) Т. Морганом; В) Ф. Гальтоном; Г) Н. Бочковым.
5.  Метод, который позволяет выяснить характер наследования признака, тип наследования, вероятность проявления анализируемого признака у потомства, называется: А) гибридологическим; Б) генеалогическим; В) клиническим; Г) биохимическим.
6.  Признак, который встречается в родословной часто, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, в каждом поколении, у больных детей всегда один из родителей болен, наследуется: А) сцеплено с Х-хромосомой; Б) сцеплено с У-хромосомой; В) аутосомно-доминантно; Г) аутосомно-рецессивно.
7.  Признак, который встречается в родословной редко, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, не в каждом поколении, у больных детей могут быть здоровые родители, наследуется: А) сцеплено с Х-хромосомой; Б) сцеплено с У-хромосомой; В) аутосомно-доминантно; Г) аутосомно-рецессивно.
8.  Признаки, которые встречаются в равной степени, как у мужчин, так и у женщин, являются: А) голандрическими; Б) сцепленными с полом; В) аутосомными; Г) доминантными.
9.  Признаки, которые встречаются чаще у мужчин или у женщин, являются: А) голандрическими; Б) сцепленными с полом; В) аутосомными; Г) доминантными.
10.  Признак, который проявляется в каждом поколении, чаще отмечается у женщин, при больном отце, отмечается у всех его дочерей, называется: А) голандрическим; Б) сцепленным с полом; В) аутосомным; Г) доминантным, сцепленным с Х-хромосомой.
11.  Признак, проявляющийся у детей, родители которых им не обладают, является: А) рецессивным; Б) сцепленным с полом; В) голандрическим; Г) доминантным.
12.  Признак, который встречается чаще у мужчин и не в каждом поколении, а у больной матери все её сыновья больные, является: А) голандрическим; Б) рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой; В) доминантным, сцепленным с Х-хромосомой; Г) аутосомным.
13.  Признаки, наследуемые по мужской линии, называются: А) голандрическими; Б) рецессивными, сцепленным с Х-хромосомой; В) доминантными, сцепленным с Х-хромосомой; Г) аутосомными.
14.  Для цитоплазматической наследственности характерно, что признак: А) проявляется при попадании плазмогенов от яйцеклетки; Б) передается по материнской линии; В) встречается с одинаковой частотой у обоих полов; Г) все ответы верны.
15.  Пробанд это: А) родственник больного; Б) тот, кто собирает сведения; В) человек, родословную которого изучают; Г) человек, изучающий родословную.
16.  Сибсами являются: А) двоюродные братья; Б) троюродные сестры; В) любые члены родословной; Г) родные братья и сестры.
17.  Если анализируемый признак в родословной встречается несколько раз в разных поколениях, то можно предположить, что этот признак: А) сцеплен с полом; Б) аутосомный; В) имеет наследственную природу; Г) не имеет наследственную природу.
18.  Признак, который встречается только у мужчин, в каждом поколении, а у больного отца все его сыновья больные, является: А) голандрическим; Б) рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой; В) доминантным, сцепленным с Х-хромосомой; Г) аутосомным.
19.  Если признак встречается чаще у лиц мужского или женского пола, то этот признак: А) аутосомный; Б) сцеплен с Х- или У- хромосомой; В) доминантный; Г) рецессивный.
20.  Если в родословной заболевание проявляется через поколение с одинаковой частотой у мальчиков и девочек при здоровых родителях, то это заболевание имеет характерные черты … наследования: А) аутосомно-доминантного; Б) аутосомно-рецессивного; В) сцепленного с полом; Г) голандрического.
21.  С помощью генеалогического метода можно установить: А) морфологию и количество хромосом в кариотипе; Б) строение генов; В) сцепленное наследование; Г) структуру хромосом.
22.  На основе анализа родословной, которая показала, что заболевание встречается в каждом поколении и только у мужчин, передается от отца к сыну, можно заключить - тип наследования этого заболевания: А) аутосомно-доминантный;  Б) аутосомно-рецессивный;  Г) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой; В) сцепленный с Y-хромосомой.
23.  Если в родословной заболевание проявляется в каждом поколении с одинаковой частотой у мальчиков и девочек и один из родителей болен, то это заболевание имеет характерные черты … наследования: А) аутосомно-доминантного; Б) аутосомно-рецессивного; В) сцепленного с полом; Г) голандрического.
24.  Брахидактилия наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному; В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой; Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
25.  Не витамино зависимый рахит наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному; В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой; Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
26.  Дальтонизм наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному; В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой; Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
27.  Ихтиоз наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному; В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой; Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
28.  Гипертрихоз ушной раковины наследуется по … типу: А) голандрическому; Б) аутосомно-рецессивному; В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой; Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
29.  Метод генетики, который не используется при определении наследственности и изменчивости человека: А) цитогенетический; Б) близнецовый; В) популяционно-статистический; Г) гибридологический.
30.  Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией А, в браке женщины – носительницы этого гена и здорового супруга составляет: А) 25%; Б) 50%; В) 75%; Г) 100%.
31.  Менделирующие признаки у человека наследуются: А) сцеплено с Х- хромосомой; Б) голандрически; В) сцеплено с полом; Г) аутосомно.
32.  Темная эмаль зубов наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному; В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой; Г) А и В верны.
33.  Гемофилия типа А наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному; В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой; Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
34.  Кариотип – совокупность признаков … набора хромосом: А) профазного; Б) метафазного; В) анафазного; Г) телофазного.
35.  Благодаря генеалогическому методу, были (о) установлены(о): А) сцепленное наследование признаков; Б) строение генов; В) механизмы возникновения генных, геномных и хромосомных мутаций; Г) морфология и количество хромосом в геноме.
36.  С помощью … метода было показано, что продолжительность жизни, и творческие способности человека, в большей степени определяются наследственностью, а не влиянием воспитания и действием окружающей среды: А) генеалогического; Б) близнецового; В) цитогенетического; Г) биохимического.
37.  Дизиготные близнецы в первую очередь отличаются друг от друга благодаря … изменчивости: А) фенотипической; Б) комбинативной; В)модификационной; Г) мутационной.
38.  Метафазные Х- и Y-хромосомы человека различаются по: А) длине; Б) размеру плеч; В) генному набору; Г) все ответы верны.
39.  Органоиды яйцеклетки человека, которые отвечают за цитоплазматическую наследственность: А) пластиды; Б) митоходрии; В) рибосомы; Г) ядро.
40.  Субметацентрическая средняя хромосома кариотипа человека: А) 21-ая хромосома; Б) У-хромосома; В) Х-хромосома; Г) 1-ая хромосома.
41.  Дети одной беременности называются: А) близнецами; Б) монозиготами; В) дизиготами; Г) братьями и сестрами.
42.  Морфологически 21 пара хромосом: А) акроцентрическая; Б) метацентрическая; В) самая крупная; Г) средняя.
43.  Расположение метафазных пар хромосом, по мере убывания размеров называется: А) кариотип; Б) геном; В) идиограмма; Г) генотип.
44.  Метод дифференциального окрашивания хромосом разработан: А) Т. Морганом; Б) Т. Касперсоном; В) Г. Менделем; Г) Ф. Гальтоном.
45.  Метод, изучающий роль наследственности и среды в развитии признака, называется: А) генеалогический; Б) биохимический; В) близнецовый; Г) цитологический.
46.  Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются: А) дизиготные; Б) монозиготные; В) двуяйцевыми; Г) неидентичными.
47.  Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются: А) идентичные; Б) монозиготные; В) однояйцевыми; Г) все ответы верны.
48.  Рождение однояйцевых близнецов, как правило,: А) не наследуется; Б) передается по линии матери; В) зависит от среды; Г) нет верного ответа.
49.  Конкордантность по группе крови среди монозиготных близнецов в %: А) 99; Б) 45; В) 10; Г) 0.
50.  Дискордантность определяет: А) сходность по многим признакам; Б) отличие по многим признакам; В) разнояйцовость; Г) дизиготность.
51.  Генеалогический метод позволяет определить … … признака: А) тип наследования; Б) роль среды в формировании; В) роль генотипа в формировании; Г) колебание частот аллелей.
52.  Цитогенетическим методом изучаются хромосомы на стадии … митоза: А) профазы; Б) метафазы; В) анафазы; Г) телофазы.
53.  Денверская классификация учитывает … хромосом: А) размер; Б) количество центромеров; В) уровень спирализации; Г) дифференциальное окрашивание.
54.  Для изучения кариотипа, генных и хромосомных мутаций человека с помощью цитогенетического метода, деление клетки, останавливается перед … митоза: А) анафазой; Б) метафазой; В) телофазой; Г) интерфазой.
55.  В Х-хромосоме лежит доминантный ген, который отвечает за: А) праворукость;  Б) катаракту; В) нормальное цветовосприятие; Г) ихтиоз.
56.  Цитогенетический метод исследует кариотип человека, хромосомы которого, состоят из … хроматид (ы): А) 1; Б) 2; В)3; Г) 4.
57.  Вероятность однополости дизиготных близнецов в %: А) 0; Б) 25; В) 50; Г) 100.
58.  Различие признаков у монозиготных близнецов зависит: А) только от генотипа; Б) только от факторов внешней среды; В) от генотипа и среды в равной степени; Г) от родителей.
59.  Рождение дизиготных близнецов у человека определяется: А) действиями среды; Б) генотипом матери; В) генотипом отца; Г) предрасположенность по линии матери.
60.  Предрасположенность к таким заболеваниям, как шизофрения, выяснена … методом: А) дерматоглифическим; Б) биохимическим; В) близнецовым; Г) цитогенетическим.
61.  Хромосомные болезни изучает … метод генетики человека: А) дерматоглифическим; Б) биохимическим; В) близнецовым; Г) цитогенетическим.
62.  Наследственные болезни обмена изучает метод: А) популяционно-статистический; Б) биохимическим; В) близнецовым; Г) цитогенетическим.
63.  Фенилкетонурия относится к болезням с нарушением: А) хромосомным; Б) геномным; В) аминокислотного обмена; Г) жирового обмена.
64.  Механизм возникновения наследственных болезней обмена: А) генный; Б) геномный; В) хромосомный; Г) модификационный.
65.  Ферментопатии относятся к … болезням: А) хромосомным; Б) мутационным; В) генным; Г) все ответы не верны.
66.  Фенилкетонурия наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному ; В) сцепленному с полом ; Г) голандрическому.
67.  Синдром Дауна относится к … болезням: А) хромосомным; Б) мутационным; В) генным; Г) все ответы не верны.
68.  Возможные механизмы возникновения синдрома Дауна: А) только трисомия аутосом; Б) трисомия половых хромосом; В) транслокация; Г) трисомия аутосом и транслокация.
69.  Точечные мутации проводят к болезням:  А) хромосомным; Б) цитогенетическим; В) обмена; Г) все ответы верны.
70.  Трисомия по 21-ой хромосоме вызывает синдром: А) Дауна; Б) Эдвардса; В) Патау; Г) «кошачьего крика».
71.  Трисомия по 13-ой хромосоме вызывает синдром: А) Дауна; Б) Эдвардса; В) Патау; Г) «кошачьего крика».
72.  Трисомия по 18-ой хромосоме вызывает синдром: А) Дауна; Б) Эдвардса; В) Патау; Г) «кошачьего крика».
73.  Трисомия по хромосоме в группе Д может вызывать синдром: А) Дауна; Б) Эдвардса; В) Патау; Г) «кошачьего крика».
74.  Триплоидия вызывает синдром: А) Дауна; Б) Эдвардса; В) Патау; Г) все ответы не верны.
75.  Реципрокные транслокации, которые приводят с синдрому Дауна: А) 15/15; Б) 21/21; В) 18/18; Г) 20/20.
76.  Триплоидии приводят к: А) синдрому Дауна; Б) синдрому «кошачьего крика»; В) синдрому Клайнфельтера; Г) летальности.
77.  Генетическая картина синдрома Клайнфельтера: А) ХХУ; Б) ХХУУ; В) ХХХУ; Г) все ответы верны.
78.  Генетическая картина синдрома Шерешевского-Тернера: А) 45, ХО; Б) 47, ХО; В) 47, ХХХ; Г) 47, ХО.
79.  Генетическая картина синдрома трисомии по Х-хромосоме: А) 45, ХХХ; Б) 45, ХО; В) 47, ХХУ; Г) 44АХХХ.
80.  Наследственность и изменчивость человека изучается методами: А) гибридологическим, генеалогическим, близнецовым; Б) цитогенетическим, гибридологическим; В) клонирования, цитологическим; Г) биохимическим, дерматоглифическим, анализирующем.
81.  Амниоцентез - это метод: А) генеалогический; Б) дерматоглифический; В) пренатальной диагностики; Г) близнецовый.
82.  Метод, изучающий узоры на теле, называется: А) генеалогическим; Б) дерматоглифическим; В) пренатальным; Г) близнецовым.
83.  Амниотическая жидкость используется при исследовании: А) хромосомных болезней; Б) генных болезней; В) наследственных болезней обмена; Г) все ответы верны.
84.  Ультразвуковое исследование плода распространенный метод: А) пренатальной диагностики; Б) генеалогический; В) цитогенетический; Г) близнецовый.
85.  Экспресс-диагностику определения телец Барра использует метод: А) биохимический; Б) генеалогический; В) цитогенетический; Г) близнецовый.
86.  Кариотипирование использует метод: А) биохимический; Б) генеалогический; В) цитогенетический; Г) близнецовый.
87.  Мужской У - половой хроматин (F-тельце), просматриваемый в люминесцентном микроскопе, используется методом: А) биохимический; Б) генеалогический; В) цитогенетический; Г) близнецовый.
88.  Близнецовый метод впервые был предложен: А) Т. Морганом; Б) Т. Касперсоном; В) Г. Менделем; Г) Ф. Гальтоном.
89.  Монозиготные близнецы идентичны по генотипу, потому что: А) у них общая мать; Б) они образованы из бластомеров одной зиготы; В) в основе дробления бластомеров - митоз; Г) верны Б и В.
90.  Евгеника – наука, цель которой является: А) способствовать рождению здоровых, одаренных; Б) диагностировать хромосомные болезни; В) выявления патологий; Г) лечить болезни обмена.
91.  Основоположником евгенического направления является: А) Т. Морган; Б) Т. Касперсон; В) Г. Мендель; Г) Ф. Гальтон.
92.  Первые медико-генетические кабинеты в России были открыты в: А) 1932 г.; Б) 1967 г.; В) 1989 г.; Г) Новосибирске.
93.  Фенилкетонурию на ранних стадиях лечат исключением фенилаланина из питания, такое лечение называется: А) симптоматическое; Б) этиологическое; В) патогенетическое; Г) терапевтическое.
94.  Генные заболевания успешно можно вылечить, используя … способ лечения: А) этиологический; Б) симптоматический; В) диетотерапию; Г) патотерапию.
95.  Методы лечения генетических больных: А) симптоматическое, патогенетическое, этиологическое; Б) симптоматическое, патологоанатомическое, этиологическое; ; В) этиологическое; Г) хирургическое, диетотерапия, заместительная терапия.
96.  Гетерозиготных носителей рецессивных генов можно выявит методами генетики человека: А) биохимическим, близнецовым; Б) генеалогическим; близнецовым; В) генеалогическим, биохимическим; Г) близнецовым, генеалогическим, цитогенетическим.
97.  Принципы диагностики болезней обмена веществ: А) молекулярный; Б) клеточный, молекулярный, организменный; В) генный, молекулярный, организменный; Г) организменный.
98.  Селективный скрининг используется при: А) проверке биохимических аномалий обмена у пациентов; Б) подозрении на генные наследственные болезни; В) проверка цитогенетических болезней; Г) А и Б верны.
99.  Показания к применению кариотипирования: А) непереносимость некоторых продуктов питания; Б) множественные пороки развития; В) нарушение пигментации; Г) нарушение пищеварения.
100.  Показания к применению биохимического метода генетики человека: А) непереносимость некоторых продуктов питания; Б) множественные пороки развития; В) привычные выкидыши; Г) подозрения на семейную транслокацию.
101.  Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХУУ: А) одно; Б) два; В) три; Г) четыре.
102.  Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХХХ: А) одно; Б) два; В) три; Г) четыре.
103.  Сколько флюоресцирующих телец обнаруживается у организма 48,ХХУУ: А) одно; Б) два; В) три; Г) четыре.
104.  Механизмы возникновения хромосомных болезней: А) геномные мутации; Б) генные мутации; В) нарушения обмена веществ; Г) выпадения нуклеотида.
105.  Механизм хромосомной аберрации наблюдается при возникновении: А) трисомии по 21 хромосоме; Б) синдрома кошачьего крика; В) синдрома Шерешевского-Тернера; Г) синдрома Клайнфельтера.
106.  Мозаицизм возникает в результате: А) слияния гамет с нарушениями; Б) нарушения гаметогенеза; В) нарушения митоза; Г) развития из одной гаметы.
107.  Мозаицизм около 5% клеток с нарушениями расхождения 21-ой пары хромосом приводит к возникновению: А) тяжелой формы синдрома Дауна; Б) слабо проявляются фенотипические картины заболевания; В) синдром Эдвардса; Г) синдром Патау.
108.  Одним из механизмов возникновения «мозаиков» является нарушение: А) дробления бластомеров: Б) митотического деление соматических клеток; В) физиологии слияния гамет; Г) комбинативной изменчивости.
109.  Механизм возникновения синдрома Шерешевского-Тернера определяется: А) полиплоидными мутациями; Б) гетероплоидией; В) хромосомными аберрациями; Г) генными мутациями.
110.  Делеция малого плеча пятой пары хромосом вызывает заболевание: А) генной; Б) геномное; В) обмена; Г) хромосомное.
111.  Сидром трисомии 13 пары хромосом приводит к нарушению: А) дупликации хромосомы; Б) в системе аутосом; В) делеции хромосомы 13 пары; Г) синдрома Эдвардса.
112.  Метод лечения, который изменяет причину наследственного заболевания и радикально его излечивает: А) симптоматический; Б) диетотерапия; В) этиологический; Г) патогенетический.
113.  Ферментопатии относятся к группе наследственных заболеваний: А) обмена; Б) хромосомных; В) геномных; Г) транслокационным.
114.  Альбинизм относятся к группе наследственных заболеваний: А) генным; Б) хромосомных; В) геномных; Г) транслокационным.
115.  Фенилкетонурия наследуется по ... типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному; В) сцепленному с Х-хромосомой; Г) голандрическому.
116.  Синдром Леша-Нихана имеет дефект обмена … веществ: А) углеводов; Б) жиров; В) пуринов; Г) минеральных.
117.  Болезнь Вильсона-Коновалова имеет дефект обмена … веществ: А) углеводов; Б) жиров; В) пуринов; Г) минеральных.
118.  Муковисцидоз вызван нарушениями: А) развития органов и тканей; Б) обмена углеводов; В) обмена жиров; Г) обмена минеральных веществ.
119.  Больная восьми лет низкого роста, имеет «щитовидную» грудную клетку и широко расставленные соски, крыловидную складку на шеи, лицо «сфинкса» должна быть направлена к  врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром: А) Клайнфельтера; Б) Патау; В) Эдвардса; Г) Шерешевского-Тернера.
120.  Больной мужчина тридцати лет со скудным оволосением в подмышечных впадинах  и на лобке, страдающий первичным бесплодием должен быть направлен к  врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром: А) Клайнфельтера; Б) Патау; В) Эдвардса; Г) Шерешевского-Тернера.

Ответы к тесту

1 – б 2 – г 3 – в 4 – в 5 – б 6 – в 7 – г 8 – в 9 – б 10 – г 11 – а 12 – б 13 – а 14 – г 15 – в 16 – г 17 – в 18 – а 19 – б 20 – б 21 – в 22 – в 23 – в 24 – а 25 – в

26 – г 27 – г 28 – а 29 – г 30 – а 31 – г 32 – г 33 – г 34 – б 35 – а 36 – б 37 – б 38 – г 39 – б 40 – в 41 – а 42 – а 43 – в 44 – б 45 – в 46 – б 47 – б 48 – б 49 – а 50 – б

51 – а 52 – б 53 – а 54 – а 55 – в 56 – б 57 – в 58 – б 59 – а 60 – в 61 – в 62 – б 63 – в 64 – а 65 – в 66 – б 67 – а 68 – г 69 – в 70 – а 71 – в 72 – б 73 – в 74 – г 75 – б

76 – г 77 – г 78 – а 79 – г 80 – в 81 – в 82 – б 83 – г 84 – а 85 – в 86 – в 87 – в 88 – г 89 – г 90 – а 91 – г 92 – б 93 – в 94 – а 95 – а 96 – в 97 – в 98 – г 99 – б 100 – а

101 – а 102 – в 103 – б 104 – а 105 – б 106 – в 107 – б 108 – а 109 – б 110 – г 111 – б 112 – в 113 – а 114 – а 115 – б 116 – в 117 – г 118 – а 119 – г 120 - а

PAGE  9

1. Правила составления текстов
2. нет то перейти к блоку 17 см
3. Петербургский Государственный технологический институт Технический университет Кафедра с
4. темах 230115 Отделение- дневное Дата 113
5. Организация и ведение спасательных работ при пожарах
6. среду Стратегии и модели достижения взаимопонимания в условиях межкультурной коммуникации
7. Тема 4 Страховой рынок
8. Теория капитала стоимость деньги товарный фетишизм К Маркс
9. Налог при продаже недвижимости налоговые вычеты
10. 40 1740 1000 Каф физич
11. это мыслитель общественный деятель формирующий взгляды и убеждения людей помогающий им находить свои пут
12. Работа с неврозами в гештальт-терапии
13. на тему- Сказочные перчатки Краснодарский край г
14. і Педагогічне спілкування
15. городдеревня Критерии выделения городов
16. Голодомор та його причини
17. тема распределения продуктов продовольственная диктатура; жесткая централизация управления; милитар
18. РЕФЕРАТ дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук3
19. Успешная отработка практических вопросов студентами возможна только при надлежащей организации подготов
20. Введение налога на недвижимость предполагает преобразование налога на имущество физических лиц и земельног

Материалы собраны группой SamZan и находятся в свободном доступе