Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
ПРОВЕДЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ
В организме есть миелиновые и безмиелиновые волокна, различные по длине и диаметру.
Распространение ПД по безмиелиновым волокнам.
При пропускании сильного постоянного тока, длительно в области катода вслед за высокой возбудимостью ткани возникает ее резкое снижение вызывают деполяризацию в невозбужденной части и инициируют возникновение ПД – и так далее вдоль всего волокна (процесс многократно повторяется). Скорость ПД приблизительно 3 м/сек, тратится много энергии АТФ – такой механизм характерен для безмиелиновых.
В миелиновых волокнах по другому.
Мякотные волокна имеют миелиновую оболочки которая имеет хорошие изолят и локальные токи циркулируют между перехватами Ранвье ПД как бы перескакивает сальторно. Этот способ менее энергетически затрачен и скорость выше до 120 м/сек.
Скорость распространения ПД по нервному волокну зависит от диаметра волокна: чем толще волокно, тем меньше сопротивление аксоплазмы, тем выше скорость. Чем больше возбудимость ткани тем больше скорость.
Фактор надежности (гарантийный фактор) проведения возбудимости по нервам - амплитуды ПД (110 м/вольт) достаточно что бы деполяризовать не только соседние перехваты в миелиновых волокнах, но и отдаленные (3, 4, 5), поэтому при повреждении соседних перехватов ПД еще может распространятся по этому волокну.
Фн = Апд/ΔUперехвата.
Скорость распространения ПД по нервным волокнам.
Эрлангер, Гассер (1937). Провели опыт в котором зарегистрировали разную скорость проведения ПД в нервных волокнах составляющих нервный ствол. Взяли седалищный нерв лягушки – 10, 15 см. И раздражали его одиночным импульсом.
При раздражении нервного ствола одиночным сверхпороговым импульсом возникает ПД в каждом отдельном нервном волокне эти ПД распространяются вдоль ствола с разной скоростью, которая зависит от свойств волокна (миелиновеое, безмиелиновое, толстое, тонкое). Поэтому был зарегистрирован сложный по форме ответ в месте регистрации.
Нервные волокна по скорости проведения ПД делятся на 3 группы: а, б, с:
Аα. 70-120 м/с миелиновые, толстые иннервируют скелетные мышцы (самые быстрые).
Аβ. и Аγ 20-60 м/с миелиновые, меньшего диаметра, чувствительные волокна от рецепторов (тактильные, температурные).
В. 3-18 м/с миелиновые, преганглиарные волокна вегетативной нервной системы.
С. Безмякотые, малого диаметра 1 мкм (0,6-2,5 м/с) постганглионарные волокна.
Законы проведения нервного импульса.
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И КЛАССИФИКАЦИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СВОЙСТВ СИНАПСА.
Синапс - функциональное соединение между пресинаптическим окончанием и аксона и мембраной пост-синаптической ктетки.
Синапсы это те участки где нервные импульсы (ПД) могут влиять на деятельность постсинаптической клетки: тормозить или возбуждать.
Есть три вида синапсов:
Работа химического синапса.
(наиболее распространен)
ПД распространяется по нервному волокну, достигает пресинаптической мембраны, и деполяризует ее. В активируются катионы кальция и он входит в нервное окончание. В результате везикулы (пузырьки содержащие медиаторы)активизируются и двигаются в сторону мембраны и происходит секреция медиатора в щель в следствии диффузии медиатора в постсинаптическую мембрану. Взаимодействуя с белком рецептором. В НМС медиатор Ацетил-холин, белок рецептор – холинорецептор. Постсинаптическая мембрана хемовозбудима и отличается от внесинаптической которая электро- возбудима.
Синоптическая щель равна 30 нм. В результате взаимодействия АЦХ с хеморецептором возникает детонация постсинаптической мембраны возникает ионизация концевой пластины, но ПД не возникает. Под действием ПКП возникают локальные токи, которые деполяризуют соседние участки клеточной мембраны называют ВП СП. Возникает в следствии активации Na-К каналов.
На наружной поверхности КП распределен не только белок – рецептор, но и фермент холинэстераза инактивирующая АЦХ расщепляется на ацетон и холин.
Холин переносится в синоптический промежуток и используется для ресинтеза АЦХ. Активность АЦХ велика: несколько тысячных долей секунды. За 20 мили. Секунд распределяется весь выделявшийся АЦХ. В покое, когда ч/з синапс не идет поток возбуждения, наблюдается небольшая спонтанная секреция медиатора и на постсинаптической мембране наблюдается МПКП амплитуда 0,5 м/в.
Ингибиторы нервномышечной передачи.
Многие фармакологические средства блокируют или видоизменяют синоптическую передачу из блокаторов наиболее известны курареподобные средства. Соединяясь с белками – рецепторами они предотвращают взаимодействие его с АЦХ. Некоторые вещества блокируют халинэстеразу в следствии ВПСП удлиняется, что приводит к генерации мышцы множественных ПД – спазмы. Пример веществ: прозерин, фосфоорганические яды. Бутулин – токсические яды выделяют бактерии ботулизма – блокируют синтез и выход АЦХ из пресинаптической мембраны.
Медиатор в синапсе либо деполяризуют АЦХ, либо ………………………….глицин. В первом случае возбуждение клетки, во втором торможение. В случае торможения говорят о возникновении тормозного постсинаптического потенциала.
Под знаком действием медиаторов возникает ВПСП это значит повышается проницаемость мембраны для Na, Ca, Cl. Если то К, и CL.
Возбуждающее и тормозные медиаторы.
Роль медиаторов выполняют молекулы органических веществ. Возбуждающие медиаторы АЦХ, норадреналин, ДОФ-амин, глютаминовая кислота, серотонин, АТФ, эндорфины, энкефалины.
Есть тормозные медиаторы: гамма-аминомаслянная-кислота и глицин.
Электрические синапсы.
Нервные контакты – нексусы щель 1-2 нм ч/з которые проходят цитоплазматические контакты, которые служат проводником ПД от пре и пост – синоптической мембраны. Нексусы есть в миокарде.
Свойства химических синапсов.
Классификация синапсов.
- нейроэффекторные
- межнейронные
- нейрорецепторные
- возбуждающие
- тормозящие
- холинэргические
- адренэргические
- дофаминэргические
- ГАМК-эргичесикие
Помимо разных типов медиаторов химических синапсов встречаются разные типы белков рецепторов пост-синаптической мембраны, которые могут определять напряженность действия медиатора на клетку. Например в холин-эргических синапсах встречаются разные типы хемо-рецепторов постсинаптической мембраны.
Другой пример адрен-эргические синапсы кровеносных сосудов. Имеются альфа и бета – адренорецепторы постсинаптической мембраны взаимодействие с которыми дают прямопротивоположный эффект.