Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
Раздел II. Углеводороды
Занятие 2
Алканы
Теоретические вопросы:
Упражнения и задания:
1. Сформулируйте принципы составления названий предельных угле водородов по номенклатуре ИЮПАК. Назовите по данной но менклатуре все изомерные углеводороды состава С8Н18.
2. Назовите следующие углеводородные радикалы:
а) –СН3; б) –С2Н5; в) –СН(СН3)2; г) –СН(СН3)СН2СН3;
д) –С(СН3)3; е) –СН2СН(СН3)2.
3. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие угле водороды:
|
а) CH3––CH––CH2—CH2––CH3;
CH3 |
б) CH3––CH2––CH2––CH2––CH––CH––CH3; CH3 CH3 |
|
в) CH3
CH3––C––CH2––CH––CH2––CH3;
CH3 CH3 |
г) CH3––CH––CH2––CH––CH2––CH2––CH3; CH2 CH3 CH3 |
|
д) CH3––CH––CH2––CH––CH2––CH3;
CH––CH3 CH3
CH3 |
е) CH3––CH––CH––CH2––CH––CH2––CH3.
CH3 CH2 CH3
CH3 |
4. Сформулируйте принцип названия предельных угле водородов по рациональной номенклатуре. Назовите по этой номенклатуре все изомерные углеводороды состава С5Н12.
5. Напишите структурные формулы углеводородов:
а) метилэтилметан;
б) диизопропилметан;
в) метилэтилпропилизопропилметан;
г) втор-бутилметан;
д) изобутилметан;
е) трет-бутилметан.
Назовите их по номенклатуре ИЮПАК.
6. Назовите по рациональной номенклатуре следующие углеводороды:
|
а) CH3––CH––CH3; б) CH3––CH2––CH––CH3;
CH3 CH3 в) CH3 г) CH3 CH3––CH––C––CH2––CH3; CH3––C––CH3; CH3 CH3 CH3 д) CH3 CH2 CH3––C––CH2––CH3. CH3 |
7. Напишите структурные форму лы углеводородов:
а) 2,5-диметилгексан,
б) 3-метил-3-этилпентан,
в) 2-метил-4-изопропилгептан,
г) 2,4-диметил-4-этилоктан.
8. Напишите структурные формулы изомерных углеводо родов состава С6Н14. Назовите их. Укажите изомеры, со держащие третичные атомы углерода.
9. Укажите ошибки в названиях следующих углеводоро дов, дайте правильные названия:
а) 2-этил-6-изопропилгексан,
б) 2,2-диметил-1-изопропил-пентан,
в) 4-изобутил-7,7-диметилоктан.
10. Объясните, почему пропан ведет себя не одинаково по отношению к различным галогенам:
11. Сколько монохлорпроизводных образуется при хлорировании 2-метилпентана? Напишите их структурные формулы и дайте названия.
12. Напишите уравнения реакции взаимодействия бутана и изобутана с бромом и с азотной кислотой. Укажите условия их протекания.
13. Напишите уравнение реакции нитрования 2-метилгексана и сульфохлорирования н-октана. К какому типу реакций относятся эти превращения?
14. Запишите схему реакции взаимодействия 2-метилпропана с бромом в мольном соотношении 1:1. Укажите механизм этой реакции. Полученный продукт введите в реакцию с металлическим натрием. Назовите образующийся углеводород.
15. Какие углеводороды получатся при действии метал лического натрия на смесь: а) йодистого метила и йодистого изобутила, б) йодистого этила и йодистого изопропила, в) бромистого пропила и бромистого втор-бутила.
16. Запишите все возможные варианты получения 2-метилпентана по реакции Вюрца.
17. Сколько изомеров получится при нитровании по Коновалову 2,2,3,4-тетраметилпентана? Напишите уравнения реакций, продукты назовите.
18. Углеводород С5Н12 в условиях реакции Коновалова превращается в третичное нитропроизводное. Какое строение имеет исходное соединение?
19. С помощью каких реакций можно осуществить следующие превращения: а) пропан 2,3-диметилбутан; б) пропионовая кислота 3,4-диметил-3-нитрогексан?
20. Напишите уравнения реакций сульфоокисления: а) пентана; б) 2-метилбутана.
21. Напишите схемы получения этана, пропана, 2-метилбутана при нагревании соответствующих натриевых солей карбоновых кислот с твердой щелочью.
22. В каких условиях протекает окисление предельных углеводородов? Рассмотрите промыш ленное значение реакций окисления алканов?
23. В чем сущность и практическое значение процесса крекинга? Какие химические реакции характеризуют его? Разберите механизм этих реакций на примере октана.
24. Чем характеризуется антидетонационная устойчивость бензина? Как зависит это свойство от состава бензина и как повысить его антидетонационную устойчивость?
Циклоалканы
Теоретические вопросы:
Упражнения и задания:
1. Напишите структурные формулы соединений:
а) 1,1-диметилциклопропана;
б) цис-1,2-диметилциклопропана;
в) транс-1,2-диметилциклопропана;
г) метилциклобутана.
Какое из представленных соеди нений обладает оптической активностью? Приведите для него формулы энантиомеров.
2. Какой из изомеров 1,2-диметилциклопропана более устойчив – E- или Z-изомер? Поясните причину.
3. Напишите структурную формулу следующего соедине ния: 2,2-диметил-3-(-метилпропенил-1)циклопропанкарбоновой кислоты. Это соединение называется хризантемовой кис лотой, сложные эфиры которой применяются как эффектив ные инсектициды. Напишите для хризантемовой кислоты E,Z-изомеры (цис-транс-изомеры).
4. Изобразите конформации «кресла» и «ванны» для молеку лы циклогексана. Охарактеризуйте их с точки зрения нали чия углового и стерического напряжения? Какая конформация является теоретически более выгодной и почему?
5. Напишите схему реакции получения из соответствую щих дигалогенпроизводных метилциклопропана; 1,2-диметил-циклобутана.
6. Сравните и поясните различия в устойчивости циклопропана, циклобутана, циклопентана и циклогексана. На примере реак ций циклопропана и циклогексана подтвердите это различие.
7. Сравните химические свойства пропана и цик лопропана. Отметьте сходство и различие. Охарактеризуйте отношение этих соединений к действию следующих реагентов: а) Вr2 (свет); б) Вr2(СС14); в) НВr; г) Н2(Ni, t°С). Где есть взаимодействие, при ведите схемы реакций.