Медикопрофилактикалы~ факультеті Медикопрофилактикалы~ маманды~ы бойынша 1 курс студенттеріне арнал
Работа добавлена на сайт samzan.net:
|
С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ |
КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА |
|
|
МОЛЕКУЛАЛЫҚ БИОЛОГИЯ ЖӘНЕ ГЕНЕТИКА КАФЕДРАСЫ ЕМТИХАННЫҢ ТЕСТТІК ТАПСЫРМАЛАРЫ |
«Медико-профилактикалық» факультеті «Медико-профилактикалық» мамандығы бойынша 1 курс студенттеріне арналған медициналық биология, генетика, радиобиология пәнінен емтихан тесттері
2013-2014 оқу жылы
І. «Медициналық биология негіздері»
- ДНҚ-дағы генетикалық ақпараты:
- Ақпараттық РНҚ (а-РНҚ) тұрады және келесі қызметтерді атқарады
- Криктің негізгі постулаты анықтайды:
- ДНҚ- ның түрлік ерекшелігі, ненің орналасу ретіне тәуелді:
- Геном –бұл:
- р-РНҚ қызметтері:
- т-РНҚ қызметтері:
- Транспорттық (т) -РНҚ-ға тән:
- Эукариоттардың гендеріне тән:
- Прокариоттардың гендеріне тән:
- Тірі ағзалардағы нуклеин қышқылдарының дұрыс ретін анықтаңыз:
- Тұқым қуалау ақпаратының берілуінің арнайы түріне жатады:
- Тұқым қуалау ақпаратының берілу жолдары:
- ДНК молекуласындағы ақуыздың синтезделу процесі:
- Азотты негіздердің комплементарлы байланысуы нәтижесінде аРНҚ-ның матрицалық синтезі жүреді:
- Тірі ағзаларға тән:
- Тірі ағзалардағы ДНҚ қызметі Комплементарлық ДНҚ дегеніміз:
- Тірі ағзалардағы РНҚ қызметі:
- Тұқым қуалау ақпаратының жалпы тасымалдау типін анықтаңыз:
- ДНҚ – ның лидерлік тізбегінің синтезделуі сипаталады:
- Репликациялық айыр аймағында қызмет атқаратын ферменттік комплекстер:
- ДНҚ репликациясын қамтамасыз ететін механизмдер:
- ДНҚ-ның лидирлік тізбегі синтезделеді:
- ДНҚ-ның ілесуші тізбегі синтезделеді:
- Репликациялық айырдың пайда болуына қажет фермент:
- ДНҚ репликациясың жүруінің негізі:
- ДНҚ молекуласының екі еселенуі жүреді:
- Репликацияға және транскрипцияға қатысатын ДНҚ тізбектерін ажыратады:
- Рибосома құрамында болады
30.Митоздық циклдің кандай кезеңінде ДНҚ репликациясы жүреді
31. ДНҚ-ның әр тізбегі ДНҚ синтезіне қалып болатын матрицалық процесс
32.ДНҚ құрылысы сипатталады
- ДНҚ лидерлік тізбегі синтезінің ерекшелігі:
- ДНҚ репликациясының артта қалған тізбегінің ерекшеліктері:
- ДНҚ молекуласының құрамына кіреді
- Тұқым қуалау ақпаратының жалпы тасмалдануы тән ағзаларды анықта:
- ДНҚ-ның лидирлік тізбегінің синтезделу ерекшелігі
- ДНҚ-ның ілесуші тізбегінің синтезделу ерекшелігі
- ДНҚ молекуласының құрамына кіреді:
- Дезоксирибонуклеин қышқылы (ДНҚ) сипатталады
- ДНҚ репликациясы кезіндегі лигаза ферменті
- ДНҚ-РНҚ полимераза комплексі түзіледі:
- Ақуыздың синтезіне матрица болады:
- РНҚ-полимеразының ДНҚ –мен байланыс түзетін бөлігі:
42.Гендердің экспрессиясына кіретін процесстер:
43.Рибосомалық РНҚ (р-РНК) қызметі:
44.Әрбір аминқышқылы шифрленген:
45.Тірі ағзалардың бірлігін дәлелдейтін генетикалық кодтың қасиеті:
46.Прокариот генінің реттеуші бөлігіне кіреді:
47.Үш қатар орналасқан нуклеотидтердің бір аминқышқылына сәйкес келуін анықтайтын генетикалық кодтың қасиеті:
48.Бір аминқышқылының бірден алтыға дейінгі кодондармен анықталынуын сипаттайтын генетикалық кодтың қасиеті:
49.Бір нуклеотидтің бір ғана кодонның құрамында болуын анықтайтын генетикалық кодтың қасиеті:
50.Генетикалық кодтың қасиеттерін көрсетіңіз:
51.Эукариот жасушасының пісіп жетілген а-РНҚ – ға тән:
52.Эукариот жасушасының пісіп жетілмеген а-РНҚ – ға тән:
53.Процессинг дегеніміз:
54.Интрондар дегеніміз:
55.Экзондар дегеніміз:
56. Ақпараттық РНҚ (а-РНҚ) келесі қасиеттерімен сипатталады
57. Тасымалдаушы РНҚ (т-РНҚ) келесі қасиеттерімен сипатталады
58.Эукариоттардың а-РНҚ-ның процессингіне кіреді:
59. Тасымалдаушы РНҚ (т-РНҚ) келесі қасиеттерімен сипатталады
60. Информасомалық кешенді түзеді:
61.Трансляцияға қатысатын ферменттер:
62.Ақуздар биосинтезіне қатысады:
63.Эукариот жасушасындағы аРНҚ –ның алғашқы транскриптісінің пісіп-жетілуі іске асырады:
64.Эукариоттардың про-аРНҚ-ның процессингіне кіреді:
65.Про-аРНҚ-ның процессингіне қатысатын ферменттер:
66.Эукариоттардың ядросында синтезделген аРНҚ аталады:
67.Эукариоттардың ядролық аРНҚ-сы аталады:
68.Эукариоттардың ядорлық а-РНҚ-сының қайта құрылуына жатады:
69.Тұқым қуалау ақпаратының арнайы тасмалдану типі байқалады:
70.Рибосомалық РНҚ (р-РНҚ) сипатталады:
71. Прокариоттардың РНҚ-полимеразасы
- Тұқым қуалау ақпаратының іске асырылу ұғымы
73.Мағынасыз кодондардың сипаттамалары
74.Тасымалдаушы РНҚ құрамына кіреді:
75. Тірі ағзаларға тән:
76.Гендердің жіктелуі
77. ДНҚ молекуласының екі еселену үрдісі жүреді
78.а-РНҚ пісіп жетілуі үрдісі қандай жасушалыларға тән және оған не кіреді
79. Хроматин типтерінің дұрыс үйлесімін анықта
80. Үш мағынасыз (стоп) кодондардың дұрыс үйлесімін анықтаңыздар
81. Тұқым қуалау ақпаратының жалпы тасмалдануы тән ағзаларды анықта
82. ДНҚ полимераза мынандай қызметтер атқарады:
83.Эукариот құрылымдық гендерінің құрамы
84. Прокариоттардың құрылымдық гендерінің құрамы
85. Тұқым қуалау ақпаратының іске асырылу жолдары
86. Гендер белсенділігі әкеледі
87. Гендер белсенділігі әкеледі:
88. Ген келесі ұғымдарға сәйкес келеді
89. Прокариот генінің кодтаушы бөлігі:
90 Эукариот генінің кодтаушы бөлігіне кіреді:
91 Геннің сипаттамалары:
92 Геннің реттеуші бөлімінде орналасады:
93.Прокариоттарда аминқышқылдарының синтезіне қатысады:
94. Геннің синонимі:
95. Аминқышқылдарын (ақуыздарды) кодтайтын геннің бөлігі:
96. Геном дегеніміз:
97. Эукариот жасушаларының генетикалық материалы келесі құрылымдрдан тұрады:
98. Жасушаның генетикалық материалының тығыздалу деңгейлері:
99. Жасушаның бөліну саны тәуелді:
100.Хроматин бөлінеді:
101. Хроматин құрамына кіреді:
102.Жасушаның генетикалық материалының қызмет атқару деңгейлері:
103. Геномдық деңгейде эукариот жасушаларының гендер белсенділігі бақыланады:
104. Кариотипке анықтама беріңіз:
105. Эукариоттардың генетикалық материалы:
106. Прокариоттардың генетикалық материалы:
107. Адамның сома жасушалары қандай жолмен бөлінеді:
108 Интерфаза тұрады:
109. Мейозға тән:
110. Екі мейоздық бөлінуден кейін пайда болады:
111. Сома жасушаларының митоздық бөліну нәтижиесінде пайда болған жас жасушаларда болады:
112. Гендік мутациялардың пайда болу себептері
113. Гендік (нүктелік) мутациялар әкеледі
114. Мутацияның классификациясы
115. Гендік мутация негізіне жататын, механизмдер
116. Гендік (нүктелік) мутацияның пайда болу механизмі
117. Репликация қателіктері алып келеді
118. Хромосомалық аурулар мутацияларымен байланысты
119. Хромосомалық ауруларға әкелетін геномдық мутациялар:
120. Гендік мутациялардың пайда болу себептері:
121. Хромосомалық аберрациялардың пайда болу себептері
122. Мутациялардың жіктелуі
123.Сомалық мутацияларға тән
124.Трисомия ненің ажырамауынан пайда болады:
125. Моносомия ненің ажырамауынан пайда болады:
126. Генетикалық материалдың тұрақтылығын қамтамасыз етеді
127. Адамда полиплоидты мутациялар соңы мынаған алып келеді:
128.Хромосомалық мутацияларға жататын транслокациялар:
129.Инверсия типті хромосомалық мутацияларға тән:
130. РНҚ-полимеразаның сигма-суббірлігінің қызметі
131. Хромосоманың жіктелуі
132. Тұқым қуалайтын аурулардың пайда болу себебінің дұрыс тізімін анықтаңыз
133. Моногенді аурулардың пайда болуының дұрыс тізімін анықта
134. Промотор үрдістеріге қатысады
135. Хромосомалардың гаплоидтық жиынтығы болады
136.Репарацияның биологиялық маңызы:
ІІ. Адам генетикасының және радиобиология негіздері
137.Генетика зерттейді:
138.Аллельді гендерге тән:
139.Аллельді емес гендерге тән:
140.Гомозиготалы ағзаларға жатады:
141.Гетерозиготалы ағзаларға тән:
142.Плейотропияның анықтамасын беріңіздер:
143.Пенетранттық – бұл:
144.Экспрессивтілік – бұл:
145.Ата – аналарының қан топтары II және III, гомозиготалы. Олардың балаларының кан топтары қандай болады:
146.Ұл баланың кан тобы бірінші, оның әкпесінің қан тобы-төртінші. Олардың ата-аналарының мүмкін болатын қан топтарын көрсетіңіз:
147.Полимерия дегеніміз:
148.Аллельдi гендердiң өзара әрекеттесуiнiң түрлерi:
149.АВО жүйесі бойынша I қан топты адамдардың генотипін көрсетіңіз:
150.АВО жүйесі бойынша III қан топты адамдардың генотипін көрсетіңіз:
151.Толық доминанттылыққа тән:
152.Толымсыз доминанттылыққа тән :
153.Эпистаз- бұл:
154.Адамның АВО жүйесі бойынша қан топтары бақыланады:
155.Қояндардың терісінің түсін бірнеше аллельді (гендер) әсері түрімен сипатталады а+ >аch >ch>а. Шиншил қояндарының генотипін көрсетіңіз:
156.Гендердің өзара әсерлесуі нәтижесінде кодоминанттылық байқалады:
157.Аллельдi гендердiң әрекеттесу түрлерi:
158.Аллельдi емес гендердiң әрекеттесу түрлерi:
159.АВО жүйесіндегі адамның қан топтары екі доминатты IА,IВ және рецесивті Iо аллелдерімен анықталады. IV қан тобы бар адамның генотипін және аллелдердің әрекеттесу типін анықтаңыз:
160.Белгінің тұқым қуалау типін көрсетіңіз, егер ол ұрпақ аттап, көбінде еркек дараларда көрініс берсе, дені сау ата-анадан ауру балалар туылуы мүмкін болса:
161.Тауықтардың қауырсынының түсі екі доминантты аллельді емес гендердің өзара әсерлесуіне байланысты: С-гені пигменттің синтезделуін және I- гені пигменттің синтезін басып тастайды . Ақ қауырсынды тауықтардың генотипін көрсетіңіз:
162.Полигенді белгілер (аурулардың) тағы да қалай аталады:
163.Толық тіркес тұқым қуалауда, АаВвСс және ааввсс генотиптері бар даралар қандай типті гаметалар түзеді:
164.Бір хромосомада орналасқан гендердің бірге тұқым қуалауы – деп аталады:
165.Бір хромосомада орналасқан гендер құрайды:
166.Аса жоғары доминанттылық:
167.А, В, және С гендері бір-бірімен тіркес. А және В гендерінің арақашықтығы
5 морганидке тең, А және С гендерінің ара қашықтығы – 3 морганид. Хромосомада гендердің орналасу ретін анықтаңыз:
168. А, В, және С гендері бір-бірімен тіркес. А және В гендерінің арақашықтығы
5 морганидке тең, А және С гендерінің ара қашықтығы – 3 морганид.
В және С гендерінің арақашықтығын анықтаңыз:
169.Комплементарлық –бұл қандай гендердің әрекеттесу түрі:
170.АВ (IV)-ші қан тобы гендер әрекеттесуінің қандай түріне мысал болады:
171.Адамдарда интерферонның синтезделуі екі генмен бақыланады, оның біреуі 2 хромосомада, екіншісі 5 хромосомада орналасқан. Осы гендердің өзара әрекеттесу түрін көрсетіңіз:
172.Адамның қалыпты естуі екі аллельді емес доминантты (Д және Е) гендердің өзара әрекеттесуі нәтижесінде дамиды. Керең адамдардың генотипін көрсетіңіз:
173.Аутосомды- доминантты тұқымқуалауға тән сипаттамалар келесілерде көрінеді:
174.Белгілердің (аурулардың) тұқымқуалауы болуы мүмкін:
175.Хромосомалық теорияның негiзгi қағидалары:
176.Бір жұп альтернативті белгісі бойынша ажыратылатын гомозиготалы дараларды будандастырғанда F1-де толық доминантылық бойынша байқалады:
177.АВО жүйесі бойынша ІІ және III қан тобы адамдарының генотипін анықтаңыздар:
178.Ата-аналарының қан тобы І. Балаларының қан топтары және генотиптері қандай болуы мүмкін:
179.Ата-анасы төртінші (АВ) қан тобы. Балалары қай қан тобы бола алады:
180.Ата-анасы екінші және үшінші қан топты, гетерозиготалы. Балаларының қан топтары және генотиптері қандай болуы мүмкін:
181.Рекомбинативтік өзгергіштікке әкелетін процестер:
182.Тышқандардың терісінің жабайы (сұр) түсі аллельді емес екі доминанты (А және В) гендердің комплементарлы әреккеттесуі нәтижесінде көрінеді. Сұр түсті тышқандардың генотипін көрсетіңіз:
183.Тышқандардың терісінің қара түсі доминанты гені –А, в- рецессивті ген мен өзара әсерлесу нәтижесінде көрінеді. Терісі қара түсті тышқандардың генотипін көрсетіңіз:
184Тышқандардың терісінің ақ түсі(альбинизм) рецессивті аллелді генге (а) байланысты, В-геніне тәуелсіз (доминанты немесе рецессивті). Альбинос тышқандардың генотипін анықтаңыз:
185.Доминантты эпистазда аллелді емес (I) геннің әсері, басқа доминанты, пигментті синтездейтін (А) генінің әсерін басып тастайды. Түрлі-түсті қауырсынды тауықтардың генотипін анықтаңыз:
186.Кейбір жағдайларда әкелікті дәлелдеу үшін қан топтарын анықтау АВО жүйесіне негізделеді. Баланың қан тобы екінші - А (II), ал анасының қан тобы-үшінші – В (III). Екеуі де гетерозиготалы. Осы аталған баланың әкесі болмау үшін, мүмкін болатын әкесінің қан тобы қандай болуы керек:
187.Ерлі-зайыптылардың қан топтары екінші А (II) және үшінші - B (III). Әйелі – гетерозиготалы, күйеуі– гомозиготалы. Балаларының мүмкін болатын қан топтарын көрсетіңіз:
188.Ерлі-зайыптылардың қан топтары бірінші – О (I) және төртінші – АВ (IV). Балаларының мүмкін болатын қан топтарын көрсетіңіз:
189.Ерлі-зайыптылардың қандарының тобы екінші топ- (II) А және гетерозиготалы. Олардың балаларының қандарының тобы қандай болуы мүмкін:
190.Ерлі-зайыптылардың қандарының тобы бірінші - О (I) және төртінші AB (IV). Балаларының қан топтары қандай болуы мүмкін:
191.Гомозиготалық ағзалардың генотиптік құрамында:
192.Қан топтарының АВО жүйесі қандай әрекеттесуге мысал бола алады:
193.АВО жүйесі бойынша қан топтары өзара әрекеттесуіне мысал болады:
194.АВО жүйесі бойынша бірінші қан тобы сипатталады:
195.У-хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын белгілердің берілуі:
196.Х-тіркескен рецессивті белгілер сипатталады:
197.Аутосомада орналасқан, гендердің берілуі мүмкін:
198.Аутосомды-доминантты тұқым қуалаушылық келесі түрде сипатталады:
199.Аутосомды-рецессивті тұқым қуалаушылық келесі түрде сипатталады:
200.Аутосомды-рецессивті тұқым қуалау кезінде:
201.АВО жүйесі бойынша О (І) топты адамның генотипін, эритроциттерінің және қан сарысуының беткейіндегі антидене құрамын анықтаңыз:
202.АВО жүйесі бойынша А (ІІ) топты гомозиготалардың генотипінің құрамын, эритроциттердің және қан сарысуының беткейіндегі антидене құрамын анықтаңыз:
203.АВО жүйесі бойынша В (ІІІ) топты гетерозиготалардың генотипінің құрамын, эритроциттердің және қан сарысуының беткейіндегі антидене құрамын анықтаңыз:
204.АВО жүйесі бойынша АВ (ІV) топтың генотипінің құрамын, эритроциттердің және қан сарысуының беткейіндегі атидене құрамын анықтаңыз:
205.АВО жүйесі бойынша қай қан топты даралар универсалды донорлар және реципиенттер:
206.Медициналық генетикадағы маңызы зор адам онтогенезінің кезеңдерін анықта Антенатальды онтогенез кезеңдері:
207.Антенатальды онтогенездің бірінші қатерлі кезеңі:
208. Онтогенездің қауіпті кезеңдерін анықта
209.Дамудың туа біткен ақаулықтары пайда болу себептеріне қарай жіктеледі:
210.Қай жасушалық механизмнің бұзылуы гипоплазияға әкеледі:
211.Онтогенездің кезеңдерінің дұрыс ретін анықта:
212.Онтогенездің маңызды жасушалық процестері:
213. Онтогенездік дамудың бастапқы кезеңдері мына үрдістермен анықталады
214.Ооплазмалық сегрегация:
215.Эмбриогенездің бұзылуы нәтижиесінде туындайтын, дамудың туа біткен ақаулықтарын
анықта::
216.Экзогенді тератогенді факторлар:
217.Тератогенез – бұл:
218.Эмбриопатии – бұл:
219.«Позициялық ақпарат» терминінің мағанасы:
220.Жұмыртқа жасушасының полярлығы:
221.Позициялық ақпаратқа сәйкес:
222.Жүктіліктің қандай мерзімінде ұрық нәресте- деп аталады:
223.Пайда болу кезеңіне қарай ДТБА жіктеледі:
224.Антенатальды онтогенездің үшінші қатерлі кезеңі:
225.Ооплазмалық сегрегация және полярлылық тән және анықталады
226.Антенатальды онтогенездің аса сезімтал кезеңдері:
227.Кроссинговер жүреді:
228.Тератогендік факторлар әсерінен дамудың туа біткен ақаулықтары пайда болады:
229.Эмбриогенездің бұзылуы нәтижиесінде туындайтын, дамудың туа біткен ақаулықтарын
анықта:
230.Бластопатияға жатады:
231.Фетопатияға жатады:
232.Дамудың туа біткен ақаулықтары жіктеледі :
233.Дамудың көптік ақаулықтарына жатады:
234.Ұрықтың ұлпалары мен мүшелерінің пайда болуы және дамуы үрдістерімен байланысты::
236.Балалардың туа біткен ақаулықтарымен туылуына әкелетін жүкті әйелдің аурулары
237.Жүктіліктің 8-ші аптасына дейін пайда болған даму ақаулықтары:
238.Адамның онтогенез кезеңдеріне тән:
239.Онтогенездік дамудың бұзылысының пайда болуына алып келеді:
240.Жүктіліктің алғашқы мерзімдерінде онтогенездің дамуының бұзылуына алып келетін тератогендік факторлар:
241.Оогенез нәтижесінде қалыптасады:
242.Сперматогенез аяқталады:
243. Информосома бұл:
244.Гомеозисті мутациялар қандай процестің бұзылуына қатысады:
245.Даму процесіне әсер ететін ішкі және сыртқы ортаның тератогенді факторлары әкеледі:
246.Ортаның тератогендік факторларына жатады:
247.Биологиялық тератогенді факторларға жатады:
248.Онтогенездің қатерлі кезеңдері деп аталатын кезең:
249.Аналық ағзаның алғашқы жыныс жасушасынан мейоз нәтижесінде пайда болады:
250.Аталық жыныс жасушасынан мейоз нәтижесінде пайда болады:
251.Апоптоз бұл:
252.Популяцияны сипаттайтын демографиялық көрсеткіштер:
253.Адам популяциясын сипаттайтын генетикалық факторлар :
254.Популяцияның полиморфтығын, гетерогендігін төмендететін эволюциялық факторлар:
255.Популяциядағы гендер жиілігінің сақталуын қамтамасыз етеді:
256.Популяциядағы даралардың кездейсоқ некелесуі қалай аталады:
257.Харди-Вайнберг теңдеуінің орындалу шарттары:
258.Адам популяциясындағы панмиксияны төмендететін факторлар:
259.Инбридинг дегеніміз:
260.Қандас неке популяцияда алып келеді:
261.Аутбридингтік некелерге жатады:
262.Популяцияның гетерогендігін жоғарлататын эволюциялық факторлар:
263.Рецессивті ауруларда табиғи сұрыпталудың әсерінен жүреді:
264.Доминантты ауруларда табиғи сұрыпталудың әсерінен жүреді:
265.Популяцияның типтері
266.Популяцияның генетикалық құрылымын анықтайтын демографиялық факторлар :
267.Популяциядағы генетикалық полиморфизмді жоғарылататын факторлар:
268.Популяцияның бейімділігін жоғарлататын факторлар:
269.Мутация алып келеді :
270.Популяцияның элементарлы эволюциялық үрдістеріне жатады:
271.Популяцияның генетикалық жүгіне жатады:
272.Миграция (популяциялар арасында гендердің алмасуы) нәтижесінде:
273.Гендер дрейфі (гендер жиілігінің кездейсоқ өзгеруі) нәтижесінде популяцияда:
274.Экогенетика – ғылыми бағыт, зерттейді:
275.Мутагендік әсері бар қоршаған орта ластаушыларына жатады:
276.Қоршаған ортаның ластануына тікелей байланысты «экологиялық» ауруларға жатады:
277.Қазақстандағы экологиялық қолайсыз аймақтарға жатады:
278.Иондаушы радиацияның халықтың генетикалық саулығына әсерінің көрсеткіші:
279.Адам ағзасына иондаушы радиацияның әсерінің көрсеткіші:
280.Экологиялық жүйенің құрамына кіреді:
281.Биогеоценоз ұғымына кіреді:
282.Медициналық генетиканың зерттеу әдістері:
283.Тұқым қуалайтын аурулардың алдын алу әдістері:
284.Гетерозиготалы ата-аналар некесінен туылған аутосомалық- рецессивті ауру балалардың туылу мүмкіндігі:
285.Гемофилия Х-хромосомасымен тiркес тұқым қуалайтын рецессивтi ауру. Егер анасы гемофилияны (ХН Хһ) тасымалдаушы болса, онда гемофилияның көрiнiс беруi ұлдарында қандай:
286.Гемофилия Х-хромосомасымен тiркес тұқым қуалайтын рецессивтi ауру. Егер анасы гемофилияны (ХН Хһ) тасымалдаушы болса, онда гемофилияның көрiнiс беруi қыздарында қандай:
287.Гемофилия Х-хромосомасымен тiркес тұқым қуалайтын рецессивтi ауру. Гемофилиямен ауру әйел адамның генотипін анықтаңыз:
288.Дальтонизм Х-хромосомасымен тiркес тұқым қуалайтын рецессивтi ауру. Егер анасы дальтонизмдi тасымалдаушы (XD Xd) болса, онда дальтонизмнің ұл балаларында көрiнуi:
289.Жаңа туылған нәрестелерде байқалатын мутациялар:
290. Аутосомды синдромдар үшін келесі клиникалық белгілердің үйлесімдері тән:
291. Кляйнфельтер синдромы үшін келесі клиникалық белгілердің үйлесімдері тән:
292. Хромосомалық аурулары үшін келесі клиникалық белгілер үйлесімі тән:
293.Медико-генетикалық кеңеске 45-тегі жүкті әйел қаралды. Пренатальдық зерттеуде, УДЗ-де анықталды: жатырдағы баланың ішкі мүшелерінің дамуындағы көптеген ақаулықтар анықталды; баланың кариотипі : 47,ХУ(13+). Ауруын анықтаңыз:
294.Жыныс хромосомалар санының өзгеруінен болатын синдромдар:
295. Моногендік аурулар сипатталады:
296.Моногендік аурулардың тұқым қуалау типтері
297. Тұқым қуалайтын аурулар бөлінеді
298. Тұқым қуалайтын ауруларды келесі клиникалық белгілеріне байланысты ажыратуға
болады:
299. Полигендік аурулар аталады
300. Аутосома санының өзгеруінен болатын ауруларға тән:
301. Адамның тұқым қуалайтын ауруларын диагностикалау әдістері:
302.Хромосомалар санының бұзылуын анықтайтын әдіс:
303.Пренатальды диагностиканың тікелей әдісі:
304.Амниоцентезді жүргізу уақыты:
305.Пренатальды диагностиканың инвазивті әдісіне жатады:
306.Скрининг–программасы бөлінеді:
307.Медико – генетикалық кеңес жүргізіледі: (3)
308.Пренатальды диагностиканың инвазивті емес әдісіне жатады:
309.Х-хромосомасымен тіркес рецессивті тұқым қуалау типіне тән:
310.Амниоцентез жолымен жүргізілетін пренатальды диагностика:
311.Белгінің аутосомды-доминантты тұқым қуалау типіне сәйкес:
312.Тұқым қуалайтын бейімділік ауруларына жатады:
313.Генетикалық және зиянды орта факторларының әсерінен туындайтын аурулар:
314.Медико-генетикалық кеңес – бұл :
315.Проспективтік кеңес:
316.Ретроспективтік кеңес:
317.Проспективті медико-генетикалық кеңес жүргізіледі:
318.Аутосомды-доминантты тұқым қуалауға тән:
319.Аутосомды-рецессивті тұқым қуалау типіне тән:
320.Аутосомды-рецессивті тұқым қуалау типіне тән:
321.Медико-генетикалық кеңеске ерлі-зайыптылар қаралды, күйеуінде тек еркектер линиясы арқылы берілетін ауру бар. Аурудың тұқым қуалау типін анықтаңыз:
322.Жаппай скрининг жүргізуді қажет ететін жағдайлар:
323.Тұқым қуалайтын зат алмасу ақаулықтарын анықтау үшін нәрестелерде жаппай жүргізілетін тексеру уақыттары:
324.Адамның қалыпты естуі екі доминантты (Е және Д) әртүрлі хромосомада орналасқан гендермен бақыланады. Естімейтін адамның генотиптері мен гендерінің әрекеттесу типін көрсетіңіз:
325.Белгінің тұқым қуалау типін көрсетіңіз, егер белгі ұрпақ аттап, жынысқа байланыссыз көрініс берсе, дені сау ата-анадан ауру балалар туылса:
326.Генетикалық қауіп болады:
327.Теориялық қауіпті есептеуге болады:
328.Эмпирикалық қауіп есептелінеді:
329.Аутосомалық тұқым қуалайтын ауруы бар жанұяда балалар туылады:
330.Полигендік ауруларға тән:
331.Тұқым қуалайтын аурулардың негізгі белгілері болып саналады:
332.Хромосомалық ауруларды қандай клиникалық белгілеріне қарап ажыратуға болады:
333.Дәрігерлік құпия:
334.Жеке тұлғалардың (пациенттердің) денсаулық жағдайы туралы мәлімет беріледі:
335.ҚР азаматтарына мемлекет кепілдік береді:
336.Арнайы аурулардың алдын алу шаралары:
33.Темекі шегудің, алкоголизмнің профилактикасы және оны шектеу бағытталған:
338.Темекі шегу рұқсат етілген:
339.Алкоголь өнімін пайдалануға тыйым салынады:
340.Радиобиология зерттейді:
341. Радиоактивтілік дегеніміз:
342. Радиобиологиялық парадокс:
343.Иондаушы сәулелер бөлінеді :
344.Корпускулярлы сәулелерге жатады:
345. Электромагнитті сәулелерге жатады:
346. Сіңірілген доза:
347.Эквивалентті доза:
348. Экспозициялық доза:
349.Эффективті эквивалентті доза:
350.Эквивалентті дозаның (Н) өлшем бірлігі:
351.Радиоактивтіліктің бірлігі:
352.Жартылай ыдырау кезеңі:
353.Жасушалық циклдың ең радиорезистентті фазалары:
354.Жасушалық циклдың ең радиосезімтал фазалары
355. Ағзаның радиорезистентті ұлпаларын көрсет:
356.Ағзаның радиосезімтал ұлпаларын көрсет:
357.Халықтың радиациялық қауіпсіздігі туралы Заң қамтамасыз етеді:
358.Халықтың радиациялық қауіпсіздігі туралы Заңда пайдаланылатын негізгі ұғымдар:
359.Иондаушы сәулелену көздерін пайдалану арқылы медициналық процедуралар жүргізілген кезде пациенттің сәуле алу дозасы:
360.Ауруларға диагноз қою, олардың алдын алу және емдеу үшін радиоактивтік заттарды және басқа иондаушы сәулелену көздерін пайдалану талаптары:
Практикалық дағдылар
Молекулалық биология
Геннің құрылысының сызбасын сызыу және геннің барлық суббірліктерінің функциональдық маңызын түсіндіру
Жасушадағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типтері және бағыттарының сызбасын сызу және түсіндіру
ДНҚ репликациясының принциптерінің сызбасын сызыу және түсіндіру
ДНҚ –ның лидерлік және ілесуші тізбектерінің репликациясының сызбасын сызыу және түсіндіру
ДНҚ репликациясына қатысатын, негізгі ферменттерді атау және репликация үрдісіндегі олардың маңызын түсіндіру \
Транскрипция үрдісіне анықтама беру және сызбасын сызыу, транскрипция үрдісіне қатысатын ферменттердің құрылысы және қызметін, транскрипция сатыларын сипаттау
Эукариоттардың ядролық а-РНҚ пісіп жетілу үрдісінің сызбасын сызыу және түсіндіру
РНҚ, типтері, құрылысы, қызметі
Геннің трансляция үрдісінің сызбасын сызыу және түсіндіру, трансляция үрдісіне қатысатын ферменттерді,сатыларын, олардың ролін сипаттау
Генеикалық код, анықтамасы, қасиеттері, геннің трансляция үрдісініндегі олардың ролі
Митоздық цикл, анықтамасы, сатылары, кезеңдері, митоздық циклдағы генетикалық материалдың өзгеруін сипаттау
Жасушаның митоздық бөліну сатыларын, мейоздың түрлі сатыларындағы жасуша генетикалық материалының мөлшерінің сызбасын сызыу және сипаттау
Геномдық мутацияның пайда болу механизмі және себептерінің сызбасын сызыу және түсіндіру
Адамдағы моносомияның пайда болу механизмі және себептерінің сызбасын сызыу және түсіндіру
Адамның гоносомдық синдромдарының пайда болу механизмдері және себептерін ің сызбасын сызыу және түсіндіру
Адамдағы трисомияның пайда болу механизмі және себептерінің сызбасын сызыу және түсіндіру
Гендік (нүктелік) мутацияның пайда болу механизмі және себебінің сызбасын сызыу және түсіндіру
Хроматин, анықтамасы, құрылысы, типтері, функциональдық маңызы
Хромосомлардың классификациясы. Хромосомалардың Денверлік және Париждік номенклатурасының принциптері, оның медицинадағы маңызы
Сперматагенез үрдісінің сатыларының сызбасын сызыу және сипаттау, сперматагенез үрдісіндегі генетикалық материалдың мөлшерін көрсету.
Оогенез үрдісінің сатыларының сызбасын сызыу және сипаттау, сперматагенез үрдісіндегі генетикалық материалдың мөлшерін көрсету.
Рекомбинативтік өзгергіштік механизмдерінің сатыларының сызбасын сызыу және оның генетикалық маңызын түсіндіру.
Онтогенетикалық дамудың ерте сатысындағы жұмыртқа жасушасының полярлығы, ооплазмалық сегрегация, позициялық ақпарат, детерминация және дифференциацияға анықтама беу, сызбасын сызу және медициналық маңызын түсіндіру.
Онтогенетикалық дамуды қамтамасыз ететін жасушалық механизмдерді сипаттау және оның медицинадағы маңызы.
Экожүйе, анықтамасы, ластану, анықтамасы, сипаттамсы. Ластаушылар, анықтамасы, жіктелуі, ластану құны. (ОЗ,МПД)
Практикалық дағдылар
Генетика
Адамның менделдік белгілері, анықтамасы, тұқым қуалау типтерінің сызбасы, сипаттамасы.
Аллелді гендер: анықтама беру, аллелді гендердің әрекеттесу түрлерінің сызбасын сызу және сипаттау.
Аллелді емес гендер: анықтама беру, аллелді емес гендердің әрекеттесу түрлерінің сызбасын сызу және сипаттау.
Адамның АВО жүйесі бойынша қан топтарын сипаттау және сызбасын сызу.
Дигибридті будандастыру: гендердің тәуелсіз тұқым қуалауында ата аналарының және бірінші, екінші гибридті ұрпақтардың генотипі мен гаметалар типтерін жазу және түсіндіру.
Дигибридті будандастыру: гендердің тіркес тұқым қуалауында ата аналарының және бірінші, екінші гибридті ұрпақтардың генотипі мен гаметалар типін салу және түсіндіру.
Харди-Вайнберг заңы, анықтамасы, математикалық теңдеуі, дәлелдемесі.
Демографикалық факторлар, анықтамасы, популяцияның генетикалық құрылымын өзгертудегі ролі.
Элементарлы эволюциялық үрдістер, анықтамасы, популяцияның генетикалық құрылымын өзгертудегі ролі.
Табиғи сұрыпталу, анықтамасы, табиғи сұрыпталудың рецессивті және доминантты гендерге қарсы сұрыпталуы, гетерозиготтардың пайдасына және гетерозиготтарға қарсы сұрыпталуын сипаттау.
Генетикалық жүк, анықтамасы, пайда болу себептері және механизмдері, медициналық маңызы.
Клинико-генеалогиялық әдіс, анықтамасы, символдары, оның медициналық маңызы
Тұқым қуалайтын ауруларды ДНҚ-диагностикалау, анықтамасы, маңызы, кезеңдері, сипаттамасы.
Генетикалық ақаулықтармен бала туу қаупі бар жүкті әйелдерді тікелей емес (жанама) әдістермен анықтау, сипаттамасы және медициналық маңызы.
Тұқым қуалайтын ауруларды зерттеудің пренатальді диагностикасын атап, сипаттаңыз
Медико генетикалық кеңес, анықтамасы, жүргізу кезеңдері, сипаттамасы, медициналық маңызы
Генетикалық қауіп, анықтамасы, түрлері,сипаттамасы
Ата – анасы сау, қыздары сау мутантты генді тасымалдаушы, екі ұлдары ауру. Жанұяның шежіресін құрастырып, шежіренің барлық мүшелерінің генотиптерін, аурудың тұқым қуалау типін және жанұяда ауру баланың туылуының генетикалық қаупін есептеңіздер.
Әкесі сау, анасы ауру отбасында, екі балалары: қызы және ұлы сау, екі балалары қызы және ұлы ауру. Мутантты ген Х хромасомасында орналасқан. Жанұяның шежіресін құрастырып, шежіренің барлық мүшелерінің генотиптерін, аурудың тұқым қуалау типін және жанұяда ауру баланың туылуының генетикалық қаупін есептеңіздер.
Отбасының шежіресін құрастырыңыз: ата-анасы қан топтары АВО жүйесі бойынша І және ІV. Ата - анасының генотиптерін, балаларының генотиптерін және қан топтарын, эритроциттеріндегі антигендер типін, барлық шежіре мүшелерінің қан сары суындағы антиденелерін анықтаңыз.
АВО жүйесі бойынша ұлы екінші қан топты, анасы төртінші қан топты отбасының генотиптерін және әкесінің мүмкін болатын қан топтарын анықтаңыз.
Қалыпты есту мен сөйлеу екі Д және Е аллельді емес доминантты гендердің комплементарлы өзара әсерімен анықталады. Саңырау мылқау отбасында есту және сөйлеу қабілеті қалыпты қыз туылған. Кейінгі туылатын балалардың генотиптерін анықтаңыз.
Молекулалық биология және генетика
кафедрасының меңгерушісі, профессор: Е.Ө.Қуандықов
NUMPAGES11 беттің PAGE6 беті
2. Особенности банковского учета с применением Excel
3. ть странами мира
4. __________________________ См
5. Не будет преувеличением сказать что политология в ХХ в
6. САМАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
7. Ecommerce. Types of ecommerce.html
8. Тема 8 Затраты на охрану окружающей среды и их обоснование
9. 20г. Класс Ученик ца ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА 5 Харак
10. 1 Случаи близкой смерти в моем детстве и жизнь в изоляторе больницы Я в колыбели
11. тема в музыке и живописи А
12. тема Microsoft Windows Mc OS X ndroid iOS Языки интерфейса Русский
13. Внутрикорпоративный праздник как элемент формирования корпоративного единства на примере ОАО Альфа-Банк
14. Хочу отметить что наши сегодняшние проблемы не являются результатом ошибок прошлого
15. Особенности ведения коммерческой деятельности в условиях вступления России в ВТО
16. вариант 1 Какая длина плода соответствует выкидышу 34 см и меньше 35 40 см 41 45 см свыше 45 см
17. задание на программное обеспечение 11 1.
18. Статья eДиплом 4.
19. Тема Міжнародні та державні норми в галузі охорони праці2 години
20. МАБулгаков Добро и зло в романе Мастер и Маргарита