Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
ГЕТЕРОТРОФНЫЕ РАСТЕНИЯ (от греч. heteros—другой и trepho—питаю), растения, неспособные использовать С02 как источник С для построения органического вещества и нуждающиеся поэтому в питании органическими соединениями. Противополагаются автотрофным растениям, которые могут строить органическое вещество из неорганического и не нуждаются в органическом питании. К Г. р. принадлежат почти все бесхлорофильные растения:грибы, большинство бактерий, за исключением немногих автотрофных (как нитрифицирующие и др.), и немногие цветковые растения, лишенные хлорофила. Одни из Г. р. в природе живут, как сапрофиты, на счет мертвого органического вещества, а другие—как паразиты, на счет другого живого организма: животного или растения. Первые нередко называются метатрофами, а вторые—пара-трофами. Между ними существуют многочисленные переходы, и во многих случаях удается паразитные растения вырастить в искусственной культуре в сапрофитных условиях. Наиболее существенным для питания Г. р. является источник, из к-рого они черпают свой С. Это—всегда органические соединения, различные в разных случаях. Для огромного большинства наилучшим источником С являются растворимые сахара. Ниже Сахаров стоят высокоатомные спирты и кислоты, при чем высшие гомологи превосходят по своему питательному значению низшие, а соединения с неразветвлен-ной цепью—те, у к-рых цепь С разветвлена. Циклические соединения почти всегда являются значительно худшим источником С, чем соединения жирного ряда. Наконец, для многих Г. р. источником С могут быть белки и аминокислоты, хотя сахара обыкновенно значительно лучше в этом отношении. Что касается азотистого питания, то некоторые Г. р., особенно из паразитных, требуют N в виде белков или аминокислот, однако, огромное большинство хорошо усваивает NH3 и азотную кислоту, а нек-рые—даже элементарный N. Этим характером азотистого питания Г. р. отличаются от животных, которые, как известно, обязательно требуют органического N (белки и аминокислоты), Автотрофное (неорганическое) питание одним элементом и гетеротрофное (органическое) другим—называют иногда миксотрофным питанием. В этом смысле большинство Г. р. является миксотрофным. Чаще, однако, миксотрофным называют смешанное питание одним элементом, особенно С. Способность наряду с С02 усваивать в известной степени и органический С свойственна в искусственной обстановке, вероятно, всем без исключения зеленым растениям, у некоторых же, бедных хлорсфшгом и поэтому слабо ассимилирующих СО-, эта способность усваивать органический С имеет преобладающее значение в питании (повилика, заразиха, гнездовка и др.). Особенно широко распространено миксотрофное питание у простейших зеленых водорослей, даже у тех, к-рые содержат нормальные количества хлорофила. Оно различно выражено у разных форм и служит весьма важным фактором их распространения в природе, позволяя вместе с тем использовать их при биологтрском анализе (ом.) вод. л. Курсивов. ГЕ1ЕР0ФАЗИЯ, ГЕТЕРОФРАЗИЯ, иначе парафазия, представляет собой расстройство речи, при к-ром одни слова употребляются вместо других (словесная гетерофазия) или же одни буквы заменяются в слове другими (литеральная, или буквенная гетерофазия). Г. особенно характеризует сим-птомокомплекс кортикальной и транскортикальной сенсорной афазии, но встречается также и при транскортикальной моторной афазии. При сенсорной афазии речь вследствие сильной гетерофазии может стать совершенно непонятной 4 напоминая какой-то своеобразный жаргон (так называемая жар-гонофазия).
Гетеротрофные высшие растения
Паразиты полностью или частично существуют за счёт автотрофных растений. На растениях паразитируют только спорофиты некоторых покрытосеменных и одного вида голосеменных растений. Среди них различают полупаразитов , самостоятельно обеспечивающих себя ассимилятами и голопаразитов, существующих за счёт хозяина и лишённых хлорофилла.
Корневые паразиты извлекают ресурсы из корней растений-хозяев с помощью гаусторий. Корневые полупаразиты имеют нормально развитую побеговую систему, но слабо развитую корневую. Корневые голопаразиты большую часть жизни проводят на корнях хозяина в почве в виде протокома - клубневидного, не деффиренцированного на органы тела, присосавшегося гаусторией к корню хозяина.
Стеблевые паразиты используют для питания стебли растений-хозяев. Стеблевые паразиты поселяются в кроне дерева-хозяина подобно эпифитам. Однако в отличие от последних их скелетные корни растут внутри ветви-хозяина, между ксилемой и флоэмой. Сосущие корни замещены гаусториями. У стеблевых голопаразитов гипокотиль, главный корень и основание побега отмирают после прорастания семени, а побег обвивает стебель хозяина.
Все вышеописанные паразиты-эктопаразиты, большая часть их вегетативного тела находится вблизи тела хозяина, в которое они проникают только гаусториями. Среди двудольных есть эндопаразиты, всё вегетативное тело которых развивается в теле хозяина. Оно представлено ветвящимися цепочками клеток. Все эндопаразитические виды голопаразиты.
Микотрофные паразиты. Очень многие виды живут в симбиозе с грибами по типу мутуализма, когда оба организма получают выгоду из сожительства. Это взаимный паразитизм. Для цветковых характерен паразитизм проростков на грибах. Их семена прорастают только после внедрения в их ткани гиф гриба. В последствии от паразитизма на грибе они переходят к мутуалистическим взаимодействиям с ним. Некоторые растения на всю жизнь остаются паразитами гриба. Их побеговые системы сходны с таковыми корневых голопаразитов.
Поскольку паразиты не способны разыскивать хозяина и поэтому образуют огромное число семян.
Хищные растения полностью обеспечивают себя фотоассимилятами. Но ловят животных для дополнительного азотного питания. Их ловчие структуры всегда развиваются на побегах. В простейшем случае это ловчие трихомы или эмергенцы на листьях, выделяющие клейкую слизь. Жертва прижимается к пищеварительным желёзкам.
Более сложную ловчую систему представляют асцидиатные листья. Лист выделяет нектар, нарушающий координацию насекомых. Насекомые сваливаются внутрь асцидия . в нижней части асцидий заполнен жидкостью, в которой тонут пойманные животные. пищеварительного фермента у таких растений нет и разложение жертвы осуществляют симбиотические бактерии. На стенках базальной части асцидия есть специальные всасывающие трихомы, поглощающие продукты бактериального разложения жертвы.
Над устьем асцидия нависает неподвижный клапан. Он предотвращает попадание дождевой воды, содержит участок прозрачной ткани, на которую ориентируется насекомое , взлетая нектарника и ударяется о клапан.
Ловчие пузырьки, активно захватывающие добычу присущи водным хищным растениям из рода пузырчатка. У них нет пищеварительных ферментов, жертвы погибают от удушья и разлагаются бактериями. на внутренней поверхности пузырька находятся всасывающие трихомы двух типов. Одни поглощают продукты разложения жертвы, другие откачивают из пузырька воду.
Ловчи части листа венериной мухоловки и альдрованды представлены двумя подвижными створками, действующими по принципу капкана. На адаксиальной стороне створки находятся чувствительные трихомы. Импульс от задетого трихома передаётся к моторным клеткам. Моторные клетки резко теряют тургор и створки захлопываются. После пережёвывания добычи с помощью протеолитического фермента створки открываются и лист снова готов к ловле жертвы.