Будь умным!


У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

Курсовая работа- Производство нитробензола

Работа добавлена на сайт samzan.net:


Министерство Образования и Науки РФ

Казанский Государственный Технологический

Университет

Кафедра Общей Химической Технологии

КУРСОВАЯ РАБОТА

по курсу: Технология химических производств

на тему:

Производство нитробензола

Казань 2010


Содержание

Задание

  1.  Теоретическая часть

Технологическая схема производства нитробензола

  1.  Практическая часть

Материальный баланс процесса.

Технологические и технико-экономические показатели процесса

  1.  Реклама

Список литературы


Задание:

  1.  Составить и описать технологическую схему производства нитробензола
  2.  Составить материальный баланс процесса
  3.  Рассчитать технологические и технико-экономические показатели
  4.  Реклама

В основу расчета принять следующие реакции

C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O

C6H5NO2+HNO3→C6H4(NO2)2+H2O

Исходные данные:

Производительность установки ,т/сут:

  1.  по нитробензолу
  2.  по динитробензолу

25

10

Конверсия бензола %

Концентрация бензола % масс

44

99.2

Состав нитрующей смеси % масс

  1.  азотная кислота
  2.  серная кислота
  3.  вода

21

58.6

20.4

Массовое соотношение бензол-нитрирующая смесь

1 : 4.3

Потери бензола % масс

3


1. Теоретическая часть

Технологическая схема производства нитробензола

Нитробензол (темп, пл, +5,7°, темп. кип. 210,9°) представляет собой нерастворимую в воде желтоватую жидкость с запахом горького миндаля; ядовит, как все нитросоединения.

Впервые нитрование бензола было осуществлено Митчерлихом. В промышленности оно было начато в 1847 г.

Нитрующую смесь для нитрования бензола до нитробензола составляли с таким расчетом, чтобы количество азотной кислоты лишь немного превышало теоретическое, а серную кислоту берут в таком количестве чтобы к концу процесса нитрования в отработанной кислоте содержалось около 70%

Нитрование проводится при 40°. Повышение температуры способствует образованию динитробензола.

Процесс нитрования можно проводить по периодической, и по непрерывной схеме.

При периодической процесс начинают с наполнения нитратора бензолом затем включают печку, подогревают бензол до 40 — 45° и постепенно вводят нитрующую смесь, регулируя поступление и охлаждение нитратора водой таким образом, чтобы поддерживать температуру процесса около 40°.

Закончив приливание нитрующей смеси, прекращают охлаждение и дают температуре подняться до 50°. При низкой температуре содержимое нитратора «выдерживают» около 1 часа, втечение этого времени реакция нитрования почти полностью заканчивается; остается всего около 1% непрореагировавшего бензола. После выдержки содержимое нитратора сливают или передавливают в сифонную трубку в отстойник-сепаратор, представляющий собой цилиндрический аппарат с коническим дном и мешалкой. В отстойнике продукты нитрования разделяются на два слоя: верхний — нитрообензольный и нижний — кислотный. Из отстойника отработанная кислота, содержащая 70—72% H2SO4, небольшое количество окисленных продуктов, окислов азота и растворенного и эмульгированного бензола, поступает в сборник. Сырой нитробензол промывают в отстойнике несколько раз холодной водой, а затем раствором соды.

Начиная с 30-х годов XX века, нитробензол на крупных установках стали получать непрерывным методом. В процессах непрерывного нитрирования бензола применяются нитраторы различных систем. Простотой, надежностью конструкции отличается нитратор с вертикальной циркуляцией реакционной массы (рисунок 2).

Такой нитратор представляет собой чугунный, или выполненный кислотоупорной стали котел с змеевиками и быстроходной пропеллерной мешалкой, помещенной внутри направляющего вертикального стального цилиндра. Бензол и нитрующая смесь непрерывно поступают через трубки в центральную часть нитратора смешиваются с его содержимым, скользят .снизу вверх, омывая змеевики, а затем сверху вниз через направляющий цилиндр. Избыток реакционной смеси непрерывно отводится из штуцера в верхней части нитратора.


Рисунок 1. Типовая схема процесса получения нитросоединений

 

           Нитрирующая смесь

отработанная                                    Кислый

   кислота                                     нитропродукт

  Исходное                                Промытая

вещество и                                   отработ.

нитропродукт                                кислота

На денитрацию

и концентрирование

вода

раствор

          Nа2СО3                                                                                                        Промывные воды

                                                                                        


Рисунок 2. Нитратор непрерывного действия.

Для доведения реакции нитробензола до конца выходящую из нитратора реакционную смесь будут дополнительно выдерживать в цилиндрическом резервуаре с мешалкой (дозреватель). Остальные процессы отстаивание и промывка сырого нитробензола — также легко осуществляются по непрерывкой схеме.


2. Практическая часть

Материальный баланс процесса

ПРИХОД

РАСХОД

Кг/ч

Кмоль/ч

Кг/ч

Кмоль/ч

С6Н6

HNО3

Н2SO4

Н2О(пр)

С6Н5NО2

С6Н4(NО2)2

Н2О(1)

Н2О(2)

Примесь бензола

1547.94

1397.79

3900.5

1357.85

-

-

-

-

12.48

19.85

22.19

39.78

75.42

-

-

-

-

-

840.84+46.44потери

708.12

3900.5

1357.85

736.63

416.67

152.46

44.64

12.48

10.78+0.6потери

11.24

39.78

75.42

5.99

2.48

8.47

2.48

Σ = 8216.56

Σ = 8216.63

Mr(C6H6)=12*6+6=78 кг/кмоль

Mr(HNО3)=1+14+16*3=63 кг/кмоль

Mr2SO4)=32.06+2+16*4=98.06 кг/кмоль

Mr6Н5NО2)=12*6+5+14+16*2=123 кг/кмоль

Mr6Н4(NО2)2)=12*6+4+14*2+16*4=168 кг/кмоль

Mr2О)=18 кг/кмоль

1. Производительность установки по нитробензолу:

mвсего6Н5NО2) = 25т/сут = 25 * 1000/24 = 1041.67 кг/ч

wвсего6Н5NО2) = 1041.67/123 = 8.47 кмоль/ч

2. Количество прореагировавшего бензола, исходя из уравнения реакции:

wпрор(C6H6) = w6Н5NО2) = 8.47 кмоль/ч

mпрор(C6H6) = 8.47 * 78 = 660.66 кг/ч

3. Учитывая конверсию, всего чистого бензола было:

660.66 – 44 %

х – 100 %

х = mчист(C6H6) = 660.66 * 100/44 = 1501.5 кг/ч

4. Учитывая потери 3% масс, всего чистого бензола вступило в реакцию:

1501.5 – 97 %

х – 100 %

х = mчист всего(C6H6) = 1501.5 * 100/97 = 1547.94 кг

wчист всего(C6H6) = 1547.94/78 = 19.85 кмоль/ч

mпотерь(C6H6) = 1547.94 – 1501.5 = 46.44 кг

wпотерь(C6H6) = 46.44/78 = 0.6 кмоь/ч

5. Учитывая концентрацию бензола 99.2 % масс, технического бензола, вступившего в реакцию:

1547.94 – 99.2 %

х – 100%

х = mтех(C6H6) = 1547.94 * 100/99.2 = 1560,42 кг

mпримеси(C6H6) = 1560.42 – 1547.94 = 12.48 кг/ч

6. Массовое соотношение бензол – нитрирующая смесь 1: 4,3

на 1 кг бензола берется 43 кг нитрирующей смеси, масса нитрирующей смеси:


m
смесь = mчист всего(C6H6) * 4.3 = 1547.94 * 4.3 = 6656.14 кг

7. Состав нитрирующей смеси:

  •  азотная кислота:

6656/14 – 100 %

х – 21 %

х = m(HNО3) = 6656.14 * 21/100 = 1397.79 кг

w(HNО3) = 1397.79/63 = 22.19 кмоль/ч

  •  серная кислота

m2SO4) = 6656.14 * 58.6/100 = 3900.5 кг/ч

w2SO4) = 3900.5/98.06 = 39.78 кмоль/ч

  •  вода

m2О) = 6656.14 * 20.4/100 = 1357.85 кг/ч

w2О) = 1357.85/18 = 75.42 кмоль/ч

8. Количество воды из первой реакции:

w2О)(1) = w6Н5NО2) =8.47 кмоль/ч

m2О)(1) = 8.47 * 18 = 152,46 кг/ч

9. Не прореагировавшего бензола:

mнепр = mчист(C6H6) – mпрор(C6H6) = 840.84 кг/ч

wнепр(C6H6) = 840.84/78 10.78 кмоль/ч

10. Производительность по динитробензолу:

10т/сут = 10 * 1000/24 = 416.67 кг/ч

w6Н4(NО2)2) = 416.67/168 = 2.48 кмоль/ч

11. Количество нитробензола пошедшего на реакцию:

mвсего6Н5NО2) = w6Н4(NО2)2) = 2.48 кмоль/ч

mпрор6Н5NО2) = 2.48 * 123 = 305.04 кг

12. Количество оставшегося нитробензола:

mвсего6Н5NО2) – mпрор6Н5NО2) = 1041.67 – 305.04 = 736.63 кг

wост6Н5NО2) 736.63/123 = 5.99 кмоль/ч

13. Количество HNО3 прошедшего на обе реакции:

wо(HNО3) = w1(HNО3) + w2(HNО3)

w1(HNО3) = wвс6Н5NО2) = 8.47 кмоль/ч

w2(HNО3) = w6Н4(NО2)2) = 2.48 кмоь/ч

wо(HNО3) = 10.95 кмоль/ч

не прореагировавший

wост(HNО3) = wост(HNО3) - wо(HNО3) = 22.19 – 10.95 = 11.24 кмоль/ч

mост(HNО3) = 11.24 * 65 = 708.12 кг/ч

14. Масса и количество воды, полученной во второй реакции:

w2О)(2) = w6Н4(NО2)2) = 2.48 кмоль/ч

m2О)(2) = 2.48 *18 = 44.64 кг/ч

Технологические и технико-экономические показатели процесса

  1.  Пропускная способность установки: 8216,56 кг/ч
  2.  Конверсия или степень превращения бензола =

=M(C6H6) подано – M(C6H6) непрореагировало / M(C6H6) подано = 1547.94-(840.84+46.44) * 1547ю94 = 0.49 %

  1.  Теоретические расходные коэффициенты:

по С6Н6:

тС6Н6 = Mr(C6H6) / Mr(C6Н5NO2) = 78 / 123 = 0,63 кг/кг;

по НNО3:

т НNО3: = Mr(НNО3) / Mr(C6Н5NO2) = 63/ 123 = 0,51 кг/кг.

  1.  Фактические расходные коэффициенты:

по С6Н6:

фС6Н6 = m(C6H6)техн / m(C6Н5NO2) = 1547.94+12.48 / 736.63 = 2.12 кг/кг;

ф НNО3 = mNО3)техн / m(C6Н5NO2) =1397.79+3900.5+1357.85 / 736.63 = 9.03 кг/кг.

Выход на поданное сырье C6Н5NO2 :

  1.  Фактический выход:

QФ = m(C6Н5NO2) = 736.63 кг;

  1.   Теоретический выход:

Mr6Н6)  Mr(C6Н5NO2), 78 123,

m6Н6)  QТ; 1547.94  QТ ;

QТ = (1547.94 * 123) / 78 = 2440.98 кг;

Выход C6Н5NO2 по бензолу:

С6Н6 = QФ / QТ * 100% = 736.63 / 2440.98 * 100% = 30.18%

5. Выход на превращенное сырье:

Mr6Н6)  Mr(C6Н5NO2), 78 123,

m6Н6)  QТ; 660.66  QТ ;

Qт' = 660.66 * 123/78 = 1041.81 кг

β' C6Н6 = QФ / QТ * 100 % = 736.63/1041.81 *100% = 70.71 %


3. Реклама

Оптовая фирма химического сырья предлагает организацию оптовых поставок нитробензола в качестве сырья для производства анилина и селективного растворителя при очистке нефтяных смазочных масел.

Крупным химическим предприятиям

специальные скидки!!!

Заказывая нитробензол у нас вы экономите на стоимости сырья и снижаете себестоимость своей продукции!!!

Обращаться по адресу: г. Казань

ул. Магистральная 76. ООО «Нитробензолхим»

тел. 256-67-89.


Список литературы:

1. Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. Изд. 2-е, пер. М., «Химия», 1975, 736 с.

2. Юкельсон И.И. Технология основного органического синтеза. М.: «Химия», 2008, 846 с.

3. Общая химическая технология /Под ред. А.Г. Амелина. М.: «Химия», 2007, 400 с.

4. Расчеты химико-технологических процессов /Под ред. И.П. Мухленова. Л.:Химия, 2009, 300 с.

5. С.И. Вольфкович Общая химическая технология. М.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы. 2009, 633с.




1. Влияние экзогенных трех- и шестиуглеродных углеводов на биосинтез аскорби-новой кислоты в проростках ячменя
2. Интраспинальное введение местных анестетиков
3. РЕФЕРАТ дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата історичних наук Донецьк ~ 1999
4. Краткая история сертификации
5. Ростов Великий
6. Сущность юриспруденции в представлении философов и юристов
7. романский стиль
8. Основные этапы становления ИГ.html
9. Об основах туристской деятельности в РФ
10. на тему- Принципы организации управленческого учета или сравнительная характеристика бухгалтерского фина
11. Назвали Николаем в честь чудотворной иконы святого Николая хранившейся в церкви села Диканька
12. тема Великобритании в XX вв
13. реферат дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата технічних наук Київ ~ Дисерта
14. Статья- О неотложных мерах по повышению безопасности на транспортеТрофимов С
15. направленное упорядоченное движение электрических зарядов
16. Курсовая работа- Ответственность в земельном праве
17. Естественная письменная русская речь в аспекте жанроведения
18. Тема- Частотний метод визначення показників якості функціонування САК в перехідному режимі та його застосув
19. на тему Деловая оценка персонала в России Выполнил- студент группы 080200 Иванов Ива
20. Огата Гэкко