Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
Арени
1.Амід сульфанілової кислоти використовується як антибактеріальний засіб. Яку назву він має у фармації?
*Стрептоцид
Новокаїн
Анестезин
Етазол
Аспірин
2.Ацетильне похідне п-амінофенолу – параацетіламінофенол (парацетамол) застосовується у медицині як жарознижуючий засіб та болевтамовуючий засіб. Яке з перелічених нижче визначень найбільш повно характеризує аміно- та гідроксігрупу як замісників водню в бензольному кільці?
*Активуючи о- та п- орієнтанти
Дезактивуючи о- та п- орієнтанти
Дезактивуючи м - орієнтанти
м - орієнтанти
п- орієнтанти
3.Бензол – ароматична сполука, для нього характерні реакції електрофільного заміщення. Вкажіть правильний варіант реакції нітрування бензолу:
*
4.Бензол вступає в реакцію алкілювання за Фріделем-Крафтсом. Вкажіть правильний варіант реакції алкілювання бензолу:
*
5.Бензол окиснюється при температурі 400-500° до:
*Малеїнового ангідриду
Малонової кислоти.
Гідрохінону.
Малеїнової кислоти.
Фталевої кислоти.
6.Бромування якої із наведених сполук буде перебігати із найбільшою швидкістю?
*
7.В яких умовах відбувається реакція окиснення толуолу до бензойної кислоти?
*Кип'ятіння з КМnО4
Нагрівання з NaOH
При кімнатній температурі
Нагрівання з Н2SО4
Кип'ятіння толуолу на повітрі
8.Взаємодія гомологів бензолу с галогенами в умовах вільнорадикальної реакції відбувається по:
*α-вуглецевому атому
β-вуглецевому атому
орто-положенню кільця
мета-положенню кільця
пара-положенню кільця
9.Для ароматичних вуглеводнів найбільш характерними є реакції?
*Електрофільного заміщення (SE)
Електрофільного приєднання (AE)
Нуклеофільного заміщення (SN)
Елімінування (E)
Радикального заміщення (SR)
10.До ароматичних відносять вуглеводні, які
*мають замкнену спряжену систему та плоску будову молекули
мають незамкнену спряжену систему подвійних зв’язків
мають циклічну будову та неспряжену систему подвійних зв’язків
складаються з Карбону та Гідрогену
мають позитивний заряд
11.З наведених сполук оберіть продукт бромування бензолу.
*
12.З яким з наведених реагентів бензойна кислота вступає в реакцію по бензольному кільцю?
*HNO3 (k) + H2SO4 (k)
NaOH
PCl3
NH3: t
P2O5
13.З якою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (бромування, нітрування) відбуваються найлегше і слугують для її ідентифікації?
*Фенол
Толуол
Хлорбензол
Бензальдегід
Бензойна кислота
14.З якою парою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (SE) ідуть найлегше?
*Фенол, толуол
Бензол, толуол
Хлорбензол, фенол
Бензальдегід, фенол
Бензолсульфокислота, бензойна кислота
15.За яким механізмом буде бромуватись ароматичне ядро толуолу?
*SE
AE
SR
SN
AN
16.За яким механізмом буде бромуватись метильна група толуолу?
*SR
AE
SE
SN
AN
17.За яким механізмом відбувається бромування ароматичних вуглеводнів?
*SE
AE
SR
SN
AN
18.Замісниками I роду, що збільшують електронну густину в орто- і пара-положеннях бензольного кільця є
*аміногрупа
нітрогрупа
карбоксильна група
карбонільна група
сульфогрупа
19.Замісниками II роду, що збільшують електронну густину в мета-положенні бензольного кільця є
*карбонільна група
гідроксильна група
алкільна група
галогени
аміногрупа
20.Назвіть механізм, за яким відбувається нітрування толуолу по бензольному ядру.
*SE
E1
E2
SN1
SN2
21.Найлегше реакції приєднання проходять у:
*антрацену
бензолу
толуолу
ксилолу
нафталіну
22.Наявність якої функціональної групи найбільше сприяє реакції електрофільного заміщення в ароматичних системах?
*-ОН
-СН3
-NО2
-SО3Н
-СООН
23. Нітробензол є продуктом для отримання анілінових барвників. Вкажіть орієнтуючий вплив нітрогрупи в реакціях електрофільного заміщення:
*Дезактивуючий m-орієнтант
Активуючий о-орієнтант
Активуючий m-орієнтант
Активуючий о-, n-орієнтант
Дезактивуючий о-, n-орієнтант
24.Оберіть назву наведеної сполуки:
*1-Етилнафталін
1-Метилнафталін
4-Метилнафталін
8-Етилнафталін
4-Етилнафталін
25.Оберіть продукт ацилювання бензолу
*
26. Оберіть продукт, який утворюється при моно нітруванні бензойної кислоти:
*3-Нітробензойна кислота
2-Нітробензойна кислота
4-Нітробензойна кислота
Суміш 2- і 4-нітробензойних кислот
Суміш 2- і 3-нітробензойних кислот
27. Оберіть сполуку з найбільш рухливим галогеном у реакціях SN.
*5
1
2
3
4
28. Оберіть узгоджену орієнтацію замісників в дізаміщених бензолу:
*CH3 i OH в мета-положенні
CH3 i OH в орто-положенні
NO2 i OH в мета-положенні
NO2 i COOH в орто-положенні
NO2 i COOH в пара-положенні
29. Оберіть формулу 3-фенілпропену:
*
30. Одержати гомологи бензолу можна за допомогою реакцій: а) алкілювання ароматичних сполук в умовах реакції Фріделя-Крафтса; б) реакцією Кучерова; в) реакцією Зініна; г) реакцією Юр’єва; д) дегідруванням циклогексану.
*А
Б
В
Г
Д
31. Однією з умов утворення ароматичних систем є підпорядкування правилу Хюккеля, відповідно до якого число електронів, що беруть участь у спряженні, виражається формулою:
*4n + 2
n + 2
4n
2n + 2
n + 4, де n = 1,2,3,4…
33.При алкілуванні ароматичних вуглеводнів як каталізатор використовують:
*Безводний AlCl3
Pt, t°
Cr2O3, AlCl3
NaOH, t°
Fe, Al
34.При взаємодії толуолу з бромом за певних умов отримано бромистий бензил. За яким механізмом відбувалася ця реакція?
*SR
SN1
SN2
SЕ
АЕ
35.При нітруванні якої сполуки, при однакових умовах, швидкість реакції буде найбільшою?
*фенол
бензол
нітробензол
хлорбензол
бензойна кислота
36.При окисленні алкілбензолів у першу чергу піддаються окисленню бокові ланцюги. Яка сполука утворюється при дії сильних окислювачів на бутилбензол
*Бензойна кислота
Бензальдегід
3-Фенілпропанова кислота
Бензиловий спирт
3-Фенілпропранол-1
37.При оксидації гомологів бензолу утворюються карбонові кислоти. В якому положенні повинні знаходитись алкільні групи у вихідній сполуці, щоб одержати фталеву кислоту?
*1,2
1,3
1,4
2,5
2,6
38.При оксидації гомологів бензолу утворюються фенілендикарбонові кислоти. В якому положенні повинні знаходитись алкільні групи у вихідній сполуці, щоб одержати терефталеву кислоту?
*1,4
1,3
1,2
2,5
2,6
39.При сульфуванні нафталіну утворюється:
* 1- Нафталінсульфокислота
1,4-Нафталіндисульфокислота
1,2-Нафталіндисульфокислота
1,6-Нафталіндисульфокислота
1,7-Нафталіндисульфокислота
40.Реакції електрофільного заміщення (SE) у бензольному ядрі ароматичних сполук широко використовуються в промисловому синтезі. При цьому орієнтація груп, що вступають, визначається природою замісника, який вже знаходиться в ароматичному ядрі. Який з приведених замісників відноситься до мета-орієнтантів (замісників ІІ роду)?
*-SO3H
-OH
-C2H5
-NH2
-Br
42.Реакції заміщення в ароматичних вуглеводнів проходять за таким типом:
*SN і SE
SE
SR
SN
SR і SN
43.Реакції нітрування для ароматичних вуглеводнів відбуваються за механізмом:
*Електрофільного заміщення (SE)
Вільно-радикального заміщення (SR)
Нуклеофільного приєднання (AN)
Елімінування (E)
Нуклеофільного заміщення (SN)
44.Реакції нітрування, сульфування, алкілювання, ацилювання для ароматичних вуглеводнів проходять за механізмом:
*Електрофільного заміщення (SE)
Нуклеофільного приєднання (AN)
Вільно-радикального заміщення (SR)
Нуклеофільного заміщення (SN)
Елімінування (E)
45.Реакцію окислення якого вуглеводню використовують добування фталевої кислоти?
*1,2-диметил бензол
1,3-диметил бензол
3-етил толуол
1,4-диметилбензол
толуол
46.Реакція перетворення толуолу в бензойну кислоту відбувається в умовах:
*Окиснення калій перманганатом
Нагрівання з сульфатною кислотою
Дії гідроген пероксиду при кімнатній температурі
Дії натрій гідроксиду при кімнатній температурі
Кип’ятінні на повітрі
47.Реакція Фріделя-Крафтса проходить:
*за механізмом SE через стадію утворення найбільш стабільного карбкатіону
за механізмом SN через стадію утворення найбільш стабільного карбкатіону
за механізмом SR через стадію найбільш стабільного карбкатіону
за механізмом SE через стадію утворення катіону хлору
за механізмом SR через стадію утворення катіону хлору
48.Серед наведених нижче формул вкажіть толуол.
*
49. Серед наведених сполук вкажіть формулу 1,2-дихлоробензолу:
*
50.Сполука складу C8H9NO2 не реагує з водним розчином лугу, проте при бромуванні в присутності заліза утворює тільки одне бромпохідне. Яка формула сполуки?
*1-етил-4-нітробензол
1,4-диметил-3-нітробензол
1-нітро-1-фенілетан
1-нітро2-фенілетан
1-етил-3-нітробензол
51.Сполука складу С7Н8О відноситься до похідних ароматичних вуглеводів, не утворює забарвлення з FeCl3, а при окисненні утворює бензойну кислоту. Що це за сполука?
*Бензиловий спирт
n-Крезол
m-Крезол
о-Крезол
Метилфеніловий ефір
52.Сполука, яка при окисленні утворює бензолтрикарбонову кислоту, а при бромуванні – тільки одне монобромпохідне, є:
*1,3,5-триметилбензолом
1,2,3-триметилбензолом
1-етил-2-метилбензолом
1,2,4-триметилбензолом
Пара-метилетилбензолом
53. Стрептоцид відноситься до хіміотерапевтичних речовин. Яка сполука лежить в основі структури цієї лікарської речовини?
*Сульфанілова кислота
Саліцилова кислота
Нікотинова кислота
Бензойна кислота
-піридинкарбонова кислота
54.Сульфаніламіди використовуються як антимікробні препарати. Похідними якої кислоти вони є:
*
55.Толуол (метилбензол) застосовується у виробництві деяких лікарських засобів. Яка проміжна активна частинка утворюється при реакції галогенування толуолу під дією світла?
*Вільний радикал
σ-комплекс
π-комплекс
Карбонієвий катіон
Карбонієвий аніон
56.Трифенілметан відноситься до:
Багатоядерних аренів з ізольованими бензольними циклами
Багатоядерних аренів з конденсованими бензольними циклами
Одноядерних аренів
Алканів
Алкенів
57.У результаті окиснення якої сполуки утворюється фталева кислота?
*
58.У результаті якої з наведених реакцій утворюється дифенілметан?
*
59.Укажіть продукт реакції етилбензолу з воднем в умовах каталітичного відновлення.
*н-Октан
н-Гептан
н-Гексан
Бензол
Толуол
60.Хлорбензол - сировина для синтезу різних органічних сполук. Вкажіть електронні ефекти атома хлору в даному з'єднанні
*-I; + M
-I;-M
+ I; + M
+ I;-M
-I
61.Хлорбензол застосовується у виробництві фенолу, аніліну, лікарських засобів. Яке з перелічених визначень найбільш повно характеризує хлор як замісник водню в бензольному кільці?
*Дезактивуючий о-, п-орієнтант
Активуючий о-, п-орієнтант
Дезактивуючий м-орієнтант
Орієнтант II роду
Орієнтант I роду
62.Що таке стрептоцид?
*Амід сульфанілової кислоти.
Амід антранілової кислоти.
Амід бензойної кислоти .
Етиламід бензойної кислоти.
Амід нікотинової кислота
63. Як впливає карбоксильна група на електронну густину бензольного ядра в молекулі бензойної кислоти і в яке положення спрямовує наступні замісники в реакціях SE?
*Знижує, в мета-положення
Знижує, в орто- і пара-положення
Підвищує, в мета-положення
Підвищує, в орто- і пара-положення
Підвищує, в орто-, мета- і пара-положення
64. Яка з наведених реакцій електрофільного заміщення (SE) не потребує каталізатора?
*
65.Яка з наведених сполук не буде взаємодіяти з бромною водою (Br2/H2O)?
*
66.Яка з наведених сполук не відноситься до ароматичних?
*циклопентадієн
пірол
ціклопентадієніланіон
нафталін
ціклопропенілкатіон
67.Яка з перелічених сполук при окисленні сульфатним розчином перманганату калію утворює фталевий ангідрід?
*орто-ксилол
мета-ксилол
пара-ксилол
орто-крезол
пара-крезол
68.Яка із наведених сполук є основним продуктом реакції хлорування етилбензолу в умовах УФ-опромінення?
*1-Феніл-1-хлоретан.
1-Феніл-2-хлоретан.
2-Етилхлорбензол.
Хлорбензол.
Бензилхлорид.
69.Яка із наведених сполук утворюється в результаті хлорування толуолу в умовах УФ-опромінення?
*Хлорметилбензол
о-Хлортолуол
м-Хлорбензол.
п-Хлорбензол.
п-Хлортолуол
70.Яка із сполук найлегше вступає в реакцію електрофільного заміщення SE?
*
71.Яка реакція є найбільш ймовірною для бензолу?
*
72.Яка сполука може бути синтезована із бромбензолу та брометану за реакцією Вюрца-Фіттіга?
*Етилбензол
Метилбензол
Брометилбензол
о-Брометилбензол
п-Диетилбензол
73.Яка сполука утворюється внаслідок наступної реакції: С6Н6 + СН3-СН=СН2 (АlСl3) →...
*ізопропілбензол
пропілбензол
4-метилстирол
3-фенілпропен
1-фенілпропен
74.Яка сполука утворюється при окисненні бензолу при температурі 400-500 °С у присутності V2O5?
*
75.Який з замісників не належить до мета-орієнтантів в реакціях електрофільного заміщення в бензольному ядрі?
*NH2
NO2
CHO
SO3H
COOH
76.Яким шляхом в одну стадію можна добути бензол?
*
77.Які електронні ефекти мають місце в молекулі аніліну? В яке положення орієнтує аміногрупа реакції електрофільного заміщення (SE)?
*-I, + M, орієнтує в о- та п –положення
-I, - M, орієнтує в м –положення
-I, + M, орієнтує в м –положення
+I, - M, орієнтує в м –положення
+I, + M, орієнтує в о- та п-положення
78.Які електронні ефекти мають місце в молекулі ацетаніліду? Замісником якого роду є ацильована аміногрупа?
*-I, + M, І роду
-I, - M, ІІ роду
-I, + M, ІІ роду
+I, - M, І роду
+I, + M, ІІ роду
79.Які електронні ефекти мають місце в молекулі нітробензолу? В яке положення перша нітрогрупа спрямовує другу при подальшому нітруванні?
*-I, - M, орієнтує в м-положення
-I, - M, орієнтує в о- та п-положення
-I, + M, орієнтує в о- та п-положення
+I, - M, орієнтує в м-положення
+I, + M, орієнтує в о- та п-положення
80.Які електронні ефекти мають місце в молекулі хлорбензолу? В яке положення орієнтує хлор реакції електрофільного заміщення (SE)?
*-I, + M, орієнтує в о- та п –положення
-I, - M, орієнтує в м –положення
-I, + M, орієнтує в м –положення
+I, - M, орієнтує в м –положення
+I, + M, орієнтує в о- та п-положення