Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
1 вопрос .фармакология и её связь с другими науками
ФАРМАКОЛОГИЯ - это наука о взаимодействии химических соединений (веществ), используемых как лекарственные вещества, с живыми организмами, в частности, экспериментальных животных, человека. PHARMACON (лекарство, активное начало) и LOGOS (слово, учение).
Термин "лекарство" является производным французского слова DROGUE (сухая трава подразумевают любое вещество, которое может быть использовано с целью:
1) диагностики,
2) профилактики,
3) облегчения или лечения заболеваний человека или животных,
4) регуляции рождаемости.
на общую и частную Общая Фармакология рассматривает механизмы действия лекарственных веществ (первичные фармакологические реакции, влияние на ферменты, биологические мембраны, электрические потенциалы, рецепторные механизмы); изучает общие закономерности их действия на организм в зависимости от характера распределения, биотрансформации (окисление, восстановление, гидролиз, дезаминирование, ацетилирование и т. п.), путей введения (внутрь, подкожно, внутривенно, ингаляционной т. д.), выделения (почками, кишечником).
Кроме того, она характеризует принципы действия лекарственных веществ (местное, рефлекторное, резорбтивное); условия, определяющие их действие в организме (химическое строение, физико-химические свойства, дозы и концентрации, время воздействия, повторность применения лекарств; пол, возраст, масса, генетические особенности, функциональное состояние организма); принципы комбинированной лекарственной терапии, вопросы стандартизации, классификации, изыскания лекарственных веществ
Предмет частной фармакологии — это отдельные лекарственные вещества, систематизированные по признаку их главного эффекта в несколько групп: анестезирующие, снотворные, нейролептические, противосудорожные, раздражающие, сердечно-сосудистые, противобактериальные, противопаразитарные, противоопухолевые и др. Фармакология тесно связана с другими дисциплинами, изучающими лекарственные вещества, прежде всего с фармацевтической химией — наукой об их синтезе, строении и химических свойствах, фармакогнозией и фармацией в целом, токсикологией. Общий — экспериментальный — метод сближает фармакологию с физиологией и патологией. Она непосредственно связана также с биохимией и биологией
Вопрос 2 Источники получения лекарственных веществ Лекарственные вещества получают из разнличных растений, продуктов животного происхождения, химического синтеза, жизнедеятельности микроорганизмов, минералов.
Пути получения новых лекарственных препаратов * Эмпирическое изучение того или иного фармакологического соединения, полученного химическим путем. В основе изучения лежит метод "проб и ошибок.
* Целенаправленный синтез лекарственных веществ - поиск веществ с заранее заданными фармакологическими свойствами состоит в отборе соединений с одним определенным видом фармакологической активности.
Источники получения лекарственных средств: минеральные вещества,сырьё растительного и животного происхождения, синтетические соединения, продукты жизнедеятельности мо и грибов.
Вопрос 3 Пути введения
энтеральный и парентеральный путь введения лекарственных веществ. Энтеральный путь – введение препарата внутрь через рот , или перорально; под язык, или сублингвально; в прямую кишку (per rectum), или ректально.
Введение в прямую кишку (ректально). Создается более высокая концентрация лекарственных веществ, чем при пероральном введении.
Парентеральный путь – это различные виды инъекций; ингаляции; электрофорез; поверхностное нанесение препаратов на кожу и слизистые оболочки.
Внутривенное введение (в/в). Вводят лекарственные средства в форме водных растворов.
Внутриартериальное введение (в/а). Используется в случаях заболевания некоторых органов (печени, сосудов конечности), создавая высокую концентрацию препарата только в соответствующем органе.
Внутримышечное введение (в/м). Вводят водные, масляные растворы и суспензии лекарственных веществ.
Подкожное введение. Вводят водные и масляные растворы
Ингаляция. Вводят таким путем газы (летучие анестетики), порошки (кромогликат натрия), аэрозоли. Вдыханием аэрозоля достигается высокая концентрация в бронхах лекарственного вещества при минимальном системном эффекте.
Интратекальное введение. Лекарство вводится непосредственно в субарахноидальное пространство. Местное применение. Для получения локального эффекта на поверхность кожи или слизистых оболочек наносятся лекарственные средства.
Электрофорез основан на переносе лекарственных веществ с поверхности кожи в глубоколежащие ткани с помощью гальванического тока.
Вопрос 4 Распределение по органам и тканям
ВсасываниеПолнота и скорость зависит от ряда факторов, включающих путь введения препарата, его физические и химические свойства, а также физиологические особенности принимающего его. На всасывание препарата после приема внутрь влияют и другие свойства твердых лекарственных форм (таблеток и капсул).. Кроме того, на скорость всасывания влияет размер частиц активного вещества и неактивных компонентов. Лекарства всасываются быстрее из капсул с жидким, а не твердым содержимым.
Распределение - это обратимый перенос лекарственного вещества из одной части организма в другую. Через большинство клеточных мембран могут проникать лишь несвязавшиеся лекарственные вещества распределяются в организме неравномерно.. Существуют лекарства, которые прочно связываются с белками крови и покидают кровоток очень медленно, в то время как многие средства быстро переходят из крови в другие ткани.
Выведение Лекарства либо подвергаются метаболизму (видоизменяются) в организме, либо выводятся в неизмененном виде.
Термин выделение (экскреция) обозначает процессы, с помощью которых организм освобождается от лекарства. Главными органами выделения являются почки. Скорость, с которой выделяются некоторые лекарства, имеющие кислотные или основные (щелочные) свойства, зависит от кислотности мочи.
В организме лекарственное вещество распределяется между кровью, межклеточной жидкостью и клетками тканей. Распределение зависит от относительного сродства молекул лекарственного вещества к биомакромолекулам крови и тканей. Необходимое условие реализации фармакологического действия лекарственного вещества — его проникновение в ткани-мишени; напротив, попадание лекарственного вещества в индифферентные ткани снижает действующую концентрацию и может привести к нежелательным побочным эффектам.
Вопрос 5 Превращ. В орг-ме
метаболизм: несинтетический и синтетический. Несинтетические реакции метаболизма лекарств разделяют на катализируемые ферментами (микросомальные) и катализируемые ферментами другой локализации (немикросомальные).
для организма лекарства являются чужеродными веществами, и поэтому он постоянно старается от них избавиться. Чтобы облегчить процесс выведения лекарства, организм с помощью ферментов расщепляет или связывает молекулу лекарственного вещества.
Большинство лекарств подвергается превращению в организме – биотрансформации. Основными реакциями, которые при этом протекают, являются окисление, восстановление, гидролиз, синтез. В результате этих реакций могут образовываться новые вещества, обладающие более высокой активностью токсичностью или имеющие собственное фармакологическое действие, отличное от действия принятого лекарства.
Многие лекарства преобразуются путем присоединения к ним молекул веществ, имеющихся в организме
Основную роль в процессе превращения лекарств играют микросомальные ферменты
Окисление происходит за счет микросомальных оксидаз смешанного действия при участии НАДФ, кислорода и цитохрома.
Восстановлению подвергаются левомицетин, хлоралгидрат и нитразепам. Происходит это под воздействием систем нитро- и азидоредуктаз
Конъюгация - это биосинтетический процесс, сопровождающийся присоединением к лекарственному веществу или его метаболитам ряда химических группировок или молекул эндогенных соединений. В процессах конъюгации участвуют многие ферменты Конъюгация может быть единственным путем превращения веществ или следовать за метаболической трансформацией.
При биотрансформации вещества переходят в более полярные и более растворимые метаболиты и конъюгаты. Это благоприятствует их дальнейшим химическим превращениям, а также способствует их выведению из организма. Известно, что почками выводятся гидрофильные соединения, тогда как липофильные в значительной степени реабсорбируются в почечных канальцах. В результате биотрансформации лекарственные вещества теряют свою биологическую активность.
химические превращения лекарственных веществ в организме могут приводить к повышению активности образующихся соединений, повышению токсичности изменению характера действия превращению одного активного соединения в другое
Вопрос 6 механизмы и виды действия лекарственных веществ
Фармакологическое действие лекарственных веществ может быть разнообразным, но механизм этого действия можно условно разделить на местные и резорбтивные виды.
Местное действие вещества возникает непосредственно на месте его применения. Резорбтивное действие вещества основано на том, что его эффект развивается только после и по причине его всасывания в кровоток и затем поступления в ткани. В основе взаимодействия лекарственного вещества с организмом лежит взаимодействие с каким-либо субстратом. Данное взаимодействие может носить двоякий характер: рецепторный и нерецепторный
Действие осуществляется благодаря взаимодействию лекарственного вещества с определенным типом специфического либо неспецифического рецептора При местном и резорбтивном действии лекарственные средства могут оказывать два вида влияния: либо прямое (реализуется на месте непосредственного контакта), либо рефлекторное (посредством рефлекторных связей).
Избирательно действующее вещество — вещество, взаимодействующее только с функционально равнозначными рецепторами по принципу комплементарности с определенной локализацией и не влияющее на иные рецепторы.
Неизбирательно действующее вещество — вещество, взаимодействующее с неравнозначными рецепторами различной локализации, вызывая разнообразные фармакологические эффекты.
Фармакологические эффекты и механизмы действия лекарственных веществ
Лекарственные вещества, воздействуя на организм, вызывают изменения в деятельности определенных органов и систем
Для каждого лекарственного вещества характерны определенные фармакологические эффекты. В каждом конкретном случае с лечебными целями используют лишь определенные эффекты лекарственного средства. Такие эффекты называют основными фармакологическими эффектами..
Один и тот же фармакологический эффект различные вещества могут вызывать разными способами. Способы, которыми лекарственные вещества вызывают те или иные фармакологические эффекты, обозначают термином «механизмы действия».
Большинство лекарственных веществ стимулирует или угнетает функции тех или иных органов, воздействуя на их специфические рецепторы. Такими рецепторами чаще всего являются молекулы белков, с которыми связаны данные функцииПервичная фармакологическая реакция может быть началом целой серии реакций
Вопрос 7 дозы
Дозирование лекарственных средств — назначение лекарственных препаратов в определенном количестве (дозе) или в определенной концентрации (при местном или ингаляционном применении).
Доза - количество вещества, введенное в организм за один прием, выражается в весовых, объемных или условных (биологических) единицах.
Виды доз:а) разовая доза - количество вещества на один прием.
б) суточная доза - количество препарата, назначаемое на сутки в один или несколько приемов.
в) курсовая доза - общее количество препарата на курс лечения.
г) терапевтические дозы - дозы, в которых препарат используют с лечебными или профилактическими целями (пороговые, или минимальные действующие, средние терапевтические и высшие терапевтические дозы).
д) токсические и смертельные дозы - дозы лекарственных веществ, при которых они начинают оказывать выраженные токсические эффекты или вызывать смерть организма.
е) загрузочная (вводная) доза - колличество вводимого лекарственного средства, которое заполняет весь объем распределения организма в действующей (терапевтической) концентрацииж) поддерживающая доза - систематически вводимое количество лекарственного средства, которое компенсирует потери лекарственного Единицы дозирования лекарственных средств:
1. в граммах или долях грамма лекарственного средства.
2. количество лекарственного средства в расчете на 1 кг массы тела (например, 1 мг/кг) или на единицу поверхности тела (например, 1 мг/м2).
Цели дозирования лекарственных средств:
1. определить количество лекарственного средства, необходимое для того, чтобы вызвать нужный терапевтический эффект с определенной длительностью.
2. избежать явлений интоксикации и побочных эффектов при введении лекарственного средства.
Способы введения лекарственных средств:
1. энтерально.
2. парентерально.
Варианты введения лекарственных средств:
• непрерывный (путем длительных внутрисосудистых инфузий ЛС капельно или через автоматические дозаторы).
• прерывистое введение (инъекционным или неинъекционным способами) - введение лекарства через определенные промежутки времени (интервалы дозирования). Интервал введения - интервал между вводимыми дозами, обеспечивающий поддержание терапевтической концентрации вещества в крови.
Билет 8
ОСОБЕННОСТИ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРИМЕНЕНИИ
В клинической практике лечение пациента редко ограничивается однократным приемом лекарства. При повторном применении препаратов фармакологический эффект может нарастать или снижаться в связи с изменением чувствительности рецепторов к ним или изменением фармакокинетики. Нарастание специфического фармакологического действия при повторных введениях одного и того же лекарственного вещества называют кумуляцией. При материальной кумуляции нарастание эффекта обусловлено постоянным повышением концентрации препарата в крови и тканях из-за медленного его метаболизма и выведения. Это может быть причиной появления токсических эффектов при повторном применении терапевтических доз препаратаПри функциональной кумуляции лекарство вызывает в организме труднообратимые или необратимые изменения, сохраняется следовая реакция, в результате повторное введение препарата может усилить эти изменения. Возникает скачкообразное усиление эффекта, хотя концентрация лекарства в крови и клетках соответствует вводимой дозе. провоцируется малой дозой алкоголя. Функциональная кумуляция сохраняется иногда пожизненно.
аллергические реакции (от греческого allos - другой, не специфический, ergon - действие), свидетельствующие об иммунологической несовместимости организма пациента с определенной группой химических веществ. Препараты такой структуры пациенту назначать опасно.
При повторном введении лекарств может наблюдаться и снижение специфического эффекта. Быстро возникающее (и также быстро исчезающее) понижение чувствительности организма к лекарству может быть обусловлено истощением метаболита, субстрата, через который оно реализует свой эффект Первоначальный эффект восстановится, когда нормализуется уровень биосубстрата, с которым лекарство образует комплекс.
Ко многим лекарствам (снотворным, болеутоляющим, слабительным) при повторном применении развивается привыкание или толерантность. В этом случае повторное назначение терапевтических доз дает все меньший эффект. Наиболее вероятная причина - изменения фармакокинетики: уменьшение всасывания, увеличение скорости биотрансформации (индукции ферментов) и выведения. Для получения первоначального эффекта необходимо повысить дозу.
Длительное применение препаратов, действующих на центральную нервную систему и вызывающих эйфорию. может сопровождаться развитием лекарственной зависимости
Билет 9 Факторы, влияющие на действие лекарственных веществ
конечный фармакологический эффект определяется биологическими свойствами клетки и ткани Фармакологический эффект зависит от функционального состояния организма. В действии лекарственных веществ имеют значение возраст и пол пациента. Так, для детей характерная повышенная чувствительность к рвотным и отхаркивающим средствам. Организм ребенка менее устойчив к препаратам, которые подавляют или возбуждают нервную систему. В преклонном возрасте происходит нарушение обменных процессов, ослабляются функции разных органов и систем, что приводит к изменению реакции на лекарственное вещество. Как уже отмечалось, важную роль в действии лекарства имеет пол. Так, женщины более чувствительны к стрихнину, никотину, чем мужчины. Сказывается на действии лекарства физиологическое состояние: беременность, климакс, менструация меняют чувствительность женского организма к лекарственным веществам.
В состоянии психомоторного возбуждения чувствительность к средствам, которые тормозят ЦНС (успокоительные, наркозные, снотворные и др.), сниженная, поэтому эти средства вводят больным в максимальных или близких к ним дозах. При патологических состояниях изменяются чувствительность и реактивность организма на лекарственные вещества. Для действия лекарств имеет значение диета.. Нервно-психическая активность ослабляет эффект успокоительных и снотворных средств. Застойные явления в печени уменьшают действие препаратов введенных через рот, потому что замедляется их всасывание. Взаимодействие лекарственных веществ В клинической практике часто используют комбинированное действие лекарственных веществ, При этом лекарственные вещества могут взаимодействовать одно с другим, меняя выражение и характер основного эффекта. Типы взаимодействия лекарственных веществ - физико-химическое, фармацевтическое и фармакологическое.. В отдельных случаях возможна фармацевтическая несовместимость лекарства, при которой в процессе изготовления препаратов и их хранении, а также при смешивании в одном шприце происходит взаимодействие компонентов смеси и наступают такие изменения, в результате которых препарат становится непригодным для лечения. При этом лечебная активность препаратов уменьшается или полностью исчезает. Фармацевтическая несовместимость лекарственных препаратов может быть связана с химическими, физическими и физико-химическими свойствами веществ.
Вопрос 10 зависимость д-я лек. Вв от лекарств. формы
Лекарственной формой называется наиболее удобная для приема больным форма, которая придaeтся лекарственным веществом.
Твердые и жидкие лекарственные формы
Твердые лекарственные формы
К твердым лекарственным формам относятся таблетки, драже, порошки, капсулы, гранулы и др.
К жидким лекарственным формам относятся растворы, галеновые и новогаленовые препараты, дисперсные системы и др.
Лекарственные формы для инъекций включают стерильные водные и масляные растворы, изготовленные как в аптеке, так и в заводских условиях по магистральным прописям.
Мягкие лекарственные формы
В состав мягких лекарственных форм в качестве формообразующих основ вхoдят жиры и жироподобные вещества животного происхождения и вещества, получаемые из нефти, синтетические полимеры. К основам животного происхождения относятся: свиной жир, ланолин, спермацет, желтый воск, растительные масла, а к веществам из нефти: вазелин, вазелиновое масло, нефть (нафталанская) рафинированная и продукты из синтетических веществ (по-лиэтиленгликоли или полиэтиленоксиды).
Лекарственная форма фармакологического в-ва имеет существенное значение в скорости и силе проявления терапевтического эффекта. Между лекарственной формой и фармакологическим в-вом имеется единство , которое способствует повышению или понижению терапевтического эффекта. Биодоступность лекарственных веществ- т.е в каом количественном отношении достигает точек взаимодействия лекарств. В-во в сочетании с различными формообразующими в-вами. Вспомогательные в-ва дифференцировано влияют на степень резорбции и биодоступность, то,они не будут обеспечивать эквивалентный фармакодинамический и фармакотерапевтический эффекты.
Вопрос 11 взаимодействие лекарственных средств(синергизм и антагонизм)
У ряда лекарств обнаружена способность нарушать связывание других препаратов с
Лекарственные вещества при одновременном назначении могут изменять реабсорбцию одного из комбинируемых препаратов
Фармакодинамическое взаимодействие – это взаимодействие лекарственных веществ на уровне рецепторов или в системе других механизмов действия, не приводящее к изменению их биодоступности.
ЛС могут изменять эффекты медиаторов и путем взаимодействия с ферментами. Лекарственные вещества могут изменять местный транспорт или биотрансформацию других веществ. Выделяют два типа фармакодинамического взаимодействия в зависимости от качества конечного эффекта – синергизм и антагонизм.
Синергизм
Различают 4 вида синергизмаСуммационный синергизм предполагает, что конечный эффект совместного назначения двух или более препаратов равняется сумме их эффектов..
Антагонизм в действии лекарственных веществ
Полный антагонизм - всестороннее устранение одним препаратом эффектов другого. Используется главным образом в антидотной терапии. Частичный антагонизм - способность одного вещества устранять не все, а лишь некоторые эффекты другого. Прямой и косвенный антагонизм различаются механизмом своего развития. В первом случае оба препарата с противоположным эффектом конкурентно действуют на одну и ту же мишень. Конечный эффект комбинации веществ зависит от сродства препаратов к рецептору и, конечно, от используемой дозы.
Под косвенным антагонизмом подразумевается ситуация, когда два соединения проявляют противоположное действие, но имеют разные точки приложения. Обратимый антагонизм предусматривает, что одно вещество является антагонистом другого, а то, в свою очередь, способно устранять действие первого. В этом случае итоговый эффект зависит от концентрации обоих компонентов. Необратимый антагонизм предусматривает способность одного вещества устранять эффект другого без «симметричного ответа». Физический антагонизм предполагает, что два вещества вступают друг с другом в физическое взаимодействие..
А вот химический антагонизм по определению означает химическую реакцию ЛС друг с другом. устраняющий его действие на систему свертывания крови.
Возможен между ЛС и физиологический антагонизм.
Вопрос12. Аэрозолями называются аэродисперсные системы, в которых капельки жидкости или твердые частицы взвешены в газообразной среде. Аэрозоли подразделяются на дисперсионные и конденсационные. Образованные путем дробления твердых или жидких веществ с последующим переводом частиц воздушными потоками во взвешенное состояние называют дисперсионными, а полученные при соединении отдельных молекул в результате химических реакций и объемной конденсации находящихся в воздухе пересыщенных паров – конденсационными. Аэрозоли с твердыми частицами, полученные путем диспергирования, называют пылью, а полученные путем конденсации – дымами. Аэрозоли с жидкими частицами называют туманами. По величине частиц различают высокодисперсные аэрозоли и грубодисперсные аэрозоли. Для получения аэрозолей используют аэрозольные генераторы и компрессорыТакже аэрозольные баллоны, где ЛВ может быть в форме раствора, эмульсии, суспензии. В зависимости от применения аэрозоли разделяют на: 1) аэрозоли для локального назначения. 2) для введения через дыхательные пути. 3) для дезинфекции. Лечебные аэрозоли могут включать противовоспалительные, антисептические, противоаллергические, противоожоговые препараты и др. аэрозоли можно вводить в ротовую полость, в прямую кишку, интравагинально и наружно. Также можно использовать для дезинфекции воздуха, кожи, хирургических инструментов и операционного поля. Также их применяют для борьбы с вредителями и болезнях с/х культур, клещами и вредными насекомыми, для дезинфекции животноводческих помещений. Особое применение нашли вакцинные аэрозоли в птицеводстве, намного снижающие затраты времени и труда при обработке птицы.
В.13. Характеристика нейротропных средств. Исходя из системной классификации, нейротропные средства подразделяют на средства, регулирующие центральную или периферическую нервную систему. Центральными нейротропными средствами можно изменять характер реакции на раздражители и структуру поведения животных; корректировать те или инеы функции, нарушенные при патологическом состоянии, устранять дискомфортные ощущения и симптомы, связанные с болезнью; провоцировать естественные рефлекторные реакции организма в интересах предотвращения болезни или скорейшего выздоровления животного, кроме того они находят применение как вспомогательные средства и в соматической патологии. Вещества, действующие на ЦНС, можно условно разделить на 2 большие группы: тотально и избирательно действующие. Для первой группы характерно многопрофильное влияние на обменные процессыв нейронах и глиальных клетках, для второй – ограниченное вмешательство на уровне определенных рефлекторных центров, сосредоточение действия в области конкретных межнейронных синапсах. Изменения в организме после применения тотально действующих средств характеризуется этапностью внешних проявлений. Этапность в проявлении действия определяется различиями мозговых структур по химическому составу и проницаемости гистогематического барьера, скоростью тканевого кровотока и интенсивностью обменных процессов, ролью и значением тех ферментных систем, которые служат первой мишенью для действия средства. У избирательно действующих средств этапность внешних проявлений дейсвия не выражена.А если она все же есть, то определяется прежде всего различиями в распределении чувствительных к препарату рецепторов и роли этих рецепторов в функции того или иного отдела мозга или нервного центра. Вещества этой группы влияют на синаптическую передачу возбуждения в ЦНС. Следует иметь в виду, что внешние признаки не всегда однозначно отражают характер действия препарата на ЦНС.
В.14. Понятие о наркозе, стадии и уровни наркоза. Наркоз – обратимое бесчувственное состояние, характеризующееся выключением сознания и болевой чувствительности, подавлением рефлексов расслаблением скелетных мышц и потерей способности к произвольному движению.
две группы: применяемые путем вдыхания, или ингаляционные, средства применяемые другими способами, или неингаляционные. 4 стадии наркоза: 1) Для анальгетической стадии характерно внешне выраженное состояние оглушения. Дыхание глубокое и ритмичное, пульс учащен, движение глазного яблока произвольные. Тонус мышц остается прежнем или несколько повышен. Рефлексы сохранены. Болевые ощущения подавляются или исчезают, тогда как тактильная и температурная рецепции не нарушены. 2) вторая стадия – двигательное возбуждение. Оно проявляется возбуждением тонуса скелетных мышц, беспорядочными сокращениями конечностей, попытками встать или некоординированными перемещениями в пространстве. Дыхание и пульс неравномерны. КД повышено. «Блуждание» глазных яблок. Зрачок расширен. Усиливается секреция желез. Частое глотание. Наблюдается углубление анальгезии. Возможны мочеиспускание, рвота, рефлекторная остановка дыхания, фибрилляция желудочков сердца и даже смерть. 3) третья стадия – хирургического наркоза. Эту стадию разделяют на 4 уровня: 1. Поверхностный наркоз. Полностью исчезает болевая и тактильная чувствительность. Прекращается глотание. Роговичный рефлекс исчезает, зрачки суживаются. Дыхание глубокое, ритмичное, храпящее. КД стабилизируется, пульс учащен. Скелетные мышцы не расслаблены. Сохранены рефлексы анального сфинктера. 2. Легкий наркоз. Зрачки сужены и слабо реагируют на свет. Скелетные мышцы расслаблены, но не полностью. Дыхание и пульс ритмичны. Можно делать поверхностные операции. 3. Полный наркоз. Дыхание ровное, поверхностное. Пульс ритмичный. КД снижено. Рефлексы не проявляются. Зрачки начинают расширяются. Скелетные мышцы расслаблены. 4. Сверхглубокий наркоз – состояние на грани жизни и смерти. Дых. Поверхностное, толчкообразное, диафрагмальное. Пульс слабый, КД низкое. Цианоз сл.об. Движение глазных ябл. не проявляются, роговица сухая, зрачок расширен. Если нарокз продолжается, то наступает смерть от паралича дыхания. 4) по прекращению хирургического наркоза наступает 4ая стадия- стадия пробуждения. Нормализация дыхания, работа сердца и КД, восстановление рефлексов и болевой чувствительности
Вопрос15. Ингаляционные наркотические средства. В эту группу входят летучие жидкости и газы, которые применяют путем вдыхания. Для обеспечения вдыхания паров используют специальные маски, которые надевают на лицевую часть либо на верхнюю челюсть животного. Для наркотизации газами требуется специальная аппаратура. После ингаляции наркозное средство достигает легочных альвеол и благодаря создаваемой ими большой всасывательной поверхности быстро диффундируют в кровь и ею разносятся по организму. Распределение ингаляционных наркотиков зависит от интенсивности поступления их в кровь: при быстром нарастании концентрации во вдыхаемом воздухе они накапливаются преимущественно в нервной ткани, при медленном это преимущество уменьшается, и вещества распределяются в организме более равномерно. Медленное нарастании концентрации наркотика во вдыхаемом воздухе ведет к удлинению нежелательной стадии кажущего возбуждения, при быстром нарастании концентрации эта стадия короче, но зато усиливается раздражающее действие паров на слизистые оболочки дыхательных путей и возможны рефлекторная остановка сердца и прекращение дыхания. Чтобы не произошла остановка сердца, за 15-20 мин до ингаляции наркотика животному вводят подкожно атропин. Ингаляционные наркозные средства быстро выводятся из организма преимущественно через дыхательные пути. Это происходит сразу же, как только их концентрация во вдыхаемом воздухе становится меньше, чем в крови. Благодаря этому глубиной ингаляционного наркоза легко управлять. К ингаляционным наркозным средствам относят летучие жидкости – эфир, хлороформ, фторотан, хлорэтил и газы – азота закись, циклопропан. 1) Хлороформ. Бесцветная прозрачная летучая жидкость сладковатого запаха и жгучего вкуса. Пары не воспламеняются. Для наркотизации пригоден только специально очищенный препарат Chloroformium pro narcosi. Он должен иметь специфический сладкий нежный запах. После вдыхания паров хлороформа наблюдается все три стадии наркоза. При длительном или повторном применении хлороформа как наркозного средства возможно поражение печени, желтухой, подкожными кровоизлияниями, и почек с выявлением их жировой дегенерации, альбуминурии, олигурии. Выводится из организма в неизмененном виде с выдыхаемом воздухом. Применяют для наркоза лошадей, свиней, собак и кур. Применение жвачным противопоказано, так как у них стадия возбуждения протекает очень бурно, обильно выделяется слюна и бронхиальный секрет, развивается тимпания. Во время хлороформного наркоза нельзя применять катехоламины, так как они вызывают аритмии сердца. 2) Эфир этиловый. Бесцветная летучая жидкость с характерным запахом, плотность 0,7. Пары эфира взрываются. Для наркотизации животного используют препарат, очищенный от примесей, - Aether aethylicus pro narcosi. Его выпускают в склянках из оранжевого стекла по 100 мл. На организм эфир влияет по тем же периодам, что и хлороформ. Эфир как наркозное средство слабее хлороформа, но широта его действия больше. Он меньше угнетает сосудодвигательный центр, не нарушает белковый обмен и не вызывает дегенерацию паренхиматозных органов, сенсибилизирует миокард к катехоламинам, меньше раздражает слизистые оболочки. Однако остановка сердца и дыхании отмечается чаще и более продолжительная. Эфир как наркозное средство рекомендуется применять кокам и собакам, у лошадей возможен лишь инсуффляционный наркоз. Жвачным не применяют, также куры переносят его плохо. Иногда применяют подкожно для возбуждения дыхания. Также используют фторотан, хлорэтил, трихлорэтилен. Газообразные наркозные средства. При вдыхании вызывают наркоз без стадии кажущего возбуждения, не раздражает сл.об. дых путей, не угнетают дыхание и кровообращение. Специфически воздействую только на ЦНС, преимущественно на кору больших полушарий головного мозга. Усыпляющее и наркозное действие развивается быстро и так же быстро прекращается при замене вдыхаемого газа на атмосферный воздух. Газовые наркозные средства выпускают в сжиженном состоянии в специальных стальных баллонах (бомбах), где давление при комнатной температуре может достигать нескольких десятков атмосфер. 1) Азота закись. Бесцветный газ с характерным слабым сладковатым запахом. Взрывается в присутствии водорода. Для наркотизации животных обычно пользуются смесью азота закиси с кислородом в соотношении 4:1. Анальгезия наступает еще до потери сознания, наркоз – через 30-60 сек. Под наркозом азота закисью можно проводить кратковременные хирургические операции. По прекращению вдыхания наркозной смеси пробуждение наступает через 2-5 мин без явлений возбуждения. 2) Циклопропан. Бесцветный горючий газ с ароматным сладковатым запахом. Огнеопасен. Применяют для наркотизации только в закрытых аппаратах с рециркуляцией. Сильнее закиси азота в 6 раз и не уступает эфиру. Применяют для всех видов хирургических операций.
В 16. Неингаляционные наркотические средства. Его достоинства состоят в том, что они не взрывоопасны и не нуждаются в специальной аппаратуре, не загрязняют воздух операционной и не подвергают риску здоровья врача, для их применения не требуется особой фиксации животного, стадия сна при их действии наступает быстро, более продолжительна и путем соответствующего подбора дозы можно на ней остановится без перехода животного в состояние наркоза. Главные недостатки – невозможность управления глубиной наркоза и трудность оказания лечебной помощи при из передозировках и остановок дыхания. Вызывают глубокий сон, граничащий с наркозом. Полный наркоз наступает только от доз, близких к токсическим, а это опасно, так как выводить из такого состояния очень трудно. В качестве средств для неингал. Наркоза применяют производные барбитуратовой кислоты кроткого действия (гексенал, тиопентал-натрий), пропанидид, кетамин и некоторые другие средства. Условно к этой группе относятся также хлоралгидрат и этиловый алкоголь, которые могут вызвать глубокий сон, позволяющий проводить операции на крупных животных. Производные барбитуратовой кислоты. 1) Гексенал. Белый или слегка желтоватый порошок или пенообразная масса горьковатого вкуса. Выпускается в запаянных ампулах или флаконах по 0,5 и 1,0 г с добавлением в качестве стабилизатора 0,05 – 0,25 % натрия гидрооксида. Гексенал применяют для в/в наркоза. Следят, чтобы его раствор на попадал подкожно. Если требуется продолжить или углубить наркоз, дополнительно берут не более 1/3 дозы. Состояние наркоза и глубокого сна продолжается от 10 до 20 мин. При пробуждение возможно беспокойство. Чтобы избежать этого, сразу по окончании операции рекомендуется ввести в/в кальция хлорид, ускоряющий пробуждение. В отдельных случаях гексенал вводят внутрибрюшинно или в/м, однако подбор дозы, способной вызвать наркоз при этих путях введения, более затруднителен. 2) Тиопентал-натрий. Порошок или сухая пористая масса, от желтоватого до зеленоватого оттенка, со слабым запахом серы. Для стабилизации сухого препарата, также выпускаемого в ампулах или флаконах (0,5 и 1,0 г) использован натрия карбонат (5-6%). Обладает примерно на 1/3 большей наркозной силой, чем гексенал. В состоянии наркоза лучше расслабляет скелетные мышцы, но больше возбуждает вагус, при пробуждении от наркоза возбуждения животного не наблюдается. Тиопенталовый наркоз можно получить на животных различных видов. Травоядным вводят для получения легкого наркоза. При прочих равных условиях продолжительность наркоза и сна ( 15 мин – 1 ч и более) зависит от степени упитанности животного. Группа веществ небарбитуратного происхождения. 1) Пропанидид. Светло-желтая маслянистая жидкость, нерастворимая в воде. Выпускают в виде 5%го раствора в ампулах по 10 мл. Относится к средствам для наркоза сверхкороткого действия. Продолжительность хирургической стадии наркоза всего 2-3 мин, от больших доз не более 10-12 мин. Пробуждение животного происходит без моторного возбуждения и посленаркозного сна. Через 5-7 мин после пробуждения оно способно передвигаться. Через 30 мин не обнаруживается в крови. Сам препарат выводится через легкие, с калом и мочой. Используют в случае проведения кратковременных врачебных манипуляций. Повышает возбудимость дыхательного центра, несколько уменьшает тонус периферических сосудов, однако снижения КД не происходит. Хорошо выражено анальгетическое действие , расслабление скелетных мышц удовлетворительное, на печень и почки не действует, проходит плацентарный барьер. Можно использовать для базисного наркоза, оказывает местноанастезирующее действие. 2) Кетамина хлорид.Белый кристаллический порошок. Наркозное средство короткого действия. После введения в вену в дозе 2 мг/кг наркоз длится 10-15 мин, в/м 6-8 мг/кг – 30-40 мин без расслабления скелетных мышц и при сохранении рефлексов верхних дых. Путей. Для кетаминового наркоза характерна глубокая анальгезия, которая сохраняется еще 6-8 ч после пробуждения. Препарат стимулирует работу сердца и увеличивает АД. Повышает тонус матки. Возможно беспокойство в посленаркозный период. Желательно сочетать с другими препаратами. Можно использовать для базисного наркоза. Противопоказания: гипертония, эклампсия, декомпенсация сердца, 3) Хлоралгидрад. Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок с острым запахом, слабогорьким жгучим вкусом. Хлоралгидрад – успокаивающее, анальгезирующее, противосудорожное, снотворное и наркозное средство. Стадии возбуждения при в/в введении может не быть, при других путях введения она короткая. Опасно применять для получения хирургического наркоза. Продолжительность наркоза 1-2 ч, сна 6-8 ч. Во время сна и наркоза ослабляется работа сердца, угнетаются центры дыхания и вазомоторики, снижается температура тела на 1-3 градуса. Применяют для наркоза в сочетании с ингал средствами, как снотворное, успокаивающее, противосудорожное. Действие хлоралгидрада усиливается после премедикации аминозином. Лучше переносят лошади, ослы, свиньи, собаки, хуже жвачные. В/в введении растворов не более чем 10% концентрации.
В.17. Группа алкоголя. Побочное действие. Социальная опасность. Алкоголи представляют собой углеводороды, содержащие один или несколько гидроксилов. По их количеству алкоголи могут быть одно-, двух-, трехатомными и т.д., а в зависимости от положения гидроксила – первичными, вторичными, третичными. Есть алкоголи алифатические и ароматические. Угнетающее действие алкоголей на ЦНС определяется их хим структурой. Оно более выражено у одноатомных спиртов. Терапевтическое значение как наркозное средство имеет одноатомный этиловый алкоголь, остальные спирты, лишенные этого свойства, применяются для др целей. 1) Алкоголь этиловый. (этанол).Тормозит функцию любых живых систем, вызывая в них в слабых концентрациях денатурацию белков. Угнетающее действие прежде всего на ЦНС ( кора головного мозга). При поступлении первых порций алкоголя в кровь отмечается подавление тормозных процессов, затрудняется дифференцировка условных раздражителей и нарушается соотношение меду корой и подкорковыми центрами. Алкогольная стадия возбуждения протекает бурно. Во время наркоза угнетается дыхание. Несколько снижается КД. Сердце работает устойчиво и достаточно выносливо к алкоголю. Часть алкоголя выводится из организма в неизмененном виде с выд воздухом и мочой. Как наркозное средство алкоголь можно применять в 33% концентрации в/в жвачным. Для лошадей спирт не приемлем. Также для этилового спирта характерны и др свойства: а) противомикробное действие, б) энергосберегающие в) жаропонижающее г) местное действие. Принятый внутрь в небольших концентрациях (до 20) стимулирует секрецию слюны, ускоряет всасывание пит веществ, возбуждает аппетит. 2) Алкоголь метиловый. Действует на ЦНС сходно с этил алкоголем, но практического применения не имеет, т.к. вызывает воспаление зрительного нерва с последующей его атрофией, расстройство дыхания и сердечной деятельности, жировое перерождение печени и др внутренних органов. 3) Алкоголь изоамиловый. Намного токсичнее этанола. После всасывания в кровь действует оглушающее и вызывает наркоз без предварительного возбуждения. Во время наркоза резко ослабляется дыхание, угнетается сердечная деятельность
, возможны асфиксия и судороги. Врачебного значения не имеет. Дозы 95% алкоголя: Наркотические внутрь: лош 150-200; КРС 150-200; МРС 60-80; в вену: лош 80-120; КРС 80-100; МРС 40-50; болеутоляющие внутрь и в вену: лош 70-100; КРС 80-100; МРС 30-40; улучшающее пищеварение внутрь: лош 10-50; КРС 10-50; МРС 2-10
В18. Характеристика анальгетических средств. Анальгезирующими веществами, или анальгетиками (от греч. Algos – боль и an – отрицание), называют лекарственные средства. Ослабляющие или устраняющие чувство боли. Многие заболевания сопровождаются ощущением боли, что значительно осложняет течение пат процесса и нарушает координирующую функцию ЦНС. Сильные боли вызывают беспокойство, нарушают функцию других систем, вследствие чего возможны травматический шок и даже гибель животного. Болевые ощущения возникают при раздражении чувствительных нервных окончаний. Передаются по проводящим путям спинного мозга и формируются в головном мозге, где имеются болевые центы. При возбуждении центра в таламусе возникают нечеткие, расплывчатые и стойкие боли, трудно поддающиеся лечению. Этот центр является промежуточным, в нем осуществляется первоначальный анализ болевых ощущений. Высший болевой центр находится в коре больших полушарий. При его возбуждении боли дифференцируются, и возникает ответная реакция организма. Болевые импульсы можно подавлять в одном из этих звеньев, поэтому анальгезирующее действие могут оказывать наркотические, местноанестезирующие и все противовоспалительные вещества, защищающее рецепторы или нейтрализующее раздражители. При спазмах гладких мышц болеутоляющее действие могут оказать спазмолитические и холиноблокирующие средства. В настоящее время установлено, что в ЦНС имеются так называемые опиатные рецепторы, с которыми могут взаимодействовать алкалоиды опия. В нервной системе и в эндокринных железах синтезируются соединения, называемые лигандами, способными конкурировать с морфином за связь с опиатными рецепторами. К лигандам относят нейропептиды энкефалины, экзорфины, эндорфины. Весь этот комплекс представляет собой противоболевую систему организма и защищает его от вредных последствий при слабых болях. При сильных и длительных болях ресурсы организма истощаются, поэтому необходимо применять анальгетики. По химическому составу и механизмам действия их делят на наркотические и ненаркотические. Первые облают выраженным угнетающим влиянием на ЦНС, многие из них вызывают лекарственную зависимость. Для вторых характерны жаропонижающий, болеутоляющий и противовоспалительный эффекты и нет опасности развития наркомании.
Б.19. Наркотические анальгетические средства. Относят препараты опия и отдельных алкалоидов и синтетические соединения, имеющие морфиноподобное действие. 1) Опий. Высушенный млечный сок из зеленых головок мака снотворного. Алкалоиды опия разделяют на две разные химические группы: производные фенантрена и изохинолина. К первой группе относят морфин, кодеин, тебаин и др. Для низ характерно болеутоляющее и угнетающее действие на ЦНС. Алкалоиды второй группы (папаверин, наркотин и др.) оказывают прямое спазмолитическое действие на гладкие мышцы и не влияют на нервную систему. Анальгезирующее действие возникает в результате угнетения процесса передачи болевых импульсов в ЦНС, понижения возбудимости болевых центров и нарушения восприятия и оценки боли и реакции на нее. 2) Морфина гидрохлорид. Белый кристаллический порошок, растворим в воде. Анальгезирующий эффект проявляется у всез видов животных. У собак вначале часто бывает рвота, затем сонливое состояние и прекращение перистальтики, от больших доз – угнетение дыхания, наркоз У КРС вначале вызывает беспокойство, затем возбуждение. У кошек и свиней также вызывает возбуждение. Наряду с угнетением ЦНС происходит возбуждение центров органов чувств и повышение рефлекторной возбудимости. Помимо болевых центров он угнетает кашлевой, рвотный и в больших дозах – дыхательный центры. От малых и средних доз повышается тонус сфинктеров и значительно снижается перистальтика. Замедляется и секреция пищ желез. От больших доз перистальтика усиливается, но сфинктеры остаются закрытыми. При отравлении морфином возможен Чейн-Стокса тип дыхания. Возможны снижения АД и суживается зрачок. Обмен веществ ухудшается. Возможны привыкание. При отравлении, смерть наступает от паралича дыхания. Противопоказан истощенным, молодым и старым, при переполнении ЖКТ, при пневмониях и интоксикациях. Дозы: П/к; лош, крс – 0,2 мг/кг; св, овц – 0,4; мелкие – 0,5.3) Папаверина гидрохлорид. Белый порошок. Влияет не на ЦНС, а на гладкие мышцы. Расслабляет все гладкие мышцы и особенно сфинктеров. Сокращение желудка. Преджелудков и кишечника замедляется, прекращаются спазмы. Также расслабляются мышцы сосудов, бронхов, мочевого пузыря и матки. Прекращаются боли. Назначают при спазмах гладких мышцах, кишечника, кров сосудов, почечных и печеночных коликах. Вводят разными путями. Дозы: лош, крс - 1 мг/кг; свиньи, овцы – 1,5; мелкие-2. Порошок; табл по 0,04 г; ампулы по 2 мл 2% р-ра; свечи по 0,2 г.
Б.20. Ненаркотические анальгетические средства. Основные особенности: 1. Анальгезирующая активность проявляется лишь при определенных видах болевых ощущений: при невралгической, мышечной, суставной, головной и зубной боли. 2. Жаропонижающие действие, проявляющееся при лихорадке, и противовоспалительное действие выражены в разной степени у разных соединений данной группы. 3. Отсутствие при их применении эйфории и явлений психической и физической зависимости. 4. Отсутствие угнетающего влияния на дыхательный и кашлевой центры. Механизм действия включает в себя центральное действие и периферическое. Связанное с противовоспалительным эффектом, уменьшающим возникновение болевых импульсов. Производные парааминофенола. Парацетомол – белый с кремоватым или розоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Быстро всасывается в кровь, связывается с белками плазмы. На микросомах печени превращается в параминофнол и образует парные соединения с глюкуроновой кислотой, которые выводятся с мочой. Производные пиразола. Анальгин: белый с легким желтоватым оттенком крупноигольчатый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. В присутствии влаги разлагается. Основное действие – болеутоляющее и противовоспалительное с выраженным центральным и периферическим механизмом. У травоядных после парентерального введения, не угнетая перистальтику, ослабляет боли, возникающие при остром расширении желудка, энтералгии, метеоризме и атонии кишечника, но не устраняет причину заболеваний. Дозы: Внутрь – лош, крс 10 мг/кг, Порошок, таблетки по 0,1 и 0,5 г.; ампулы по 1 мл 25% р-ра, по 1, 2 мл 50% р-ра. Производные салициловой кислоты. Кислота салициловая – мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок без запаха, слаковато-кислого вкуса. Раздражающее действует на кожу и сл. Об. Убивает гнилостные микроорганизмы, приостанавливает рост сибиреязвенных бацилл, имеет фунгицидные свойства. Применяют спиртовые растворы при стригущем лишае. Кислота ацетилсалициловая – это эфир салициловой и уксусной кислот. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха. Не расщепляется в желудке. Обладает полным спектром действия, характерным для антипиретиков. Анальгетическое действие сильное. Вызывает меньше осложнений, но все же может поражать сл.об. желудка и кишок, особенно если проглатывается целая таблетка натощак. Дозы – внутрь, лош,крс – 10 мг/кг, свиньи, овцы – 20; мелкие 30. Порошок, таблетки по 0,1; 0,25; 0,5 г.
Б.21. Нейролептики и транквилизаторы. Нейролептики – относят средства, оказывающие сильное психоседативное и антипсихотическое действие и применяемые при психозах. Психоз – это расстройство психики человека, которое проявляется неадекватным отражением реального мира с неосознанным нарушением поведения, обычно сопровождаемого не свойственным в норме явлениям. Нейролептики угнетают ретикулярную формацию ствола мозга и ослабляют ее активирующее влияние на кору больших полушарий. В разных звеньях центральной и вегетативной нервной системы избирательно вмешиваются в передачу возбуждения по адренергическим, дофаминергическим, холинергическим и другим синапсам и в зависимости от этого вызывает те или ин эффекты. Хорошо всасываются в кровь, проникают через гематоэнцефалический барьер. Больше всего накапливаются в печени, где подвергаются трансформации, после чего в неизмененном виде выводятся из организма, лавным образом через почки. Возможно развитие аллергии, нек из низ раздражают ткани, при длительном применении повреждаю печень. Производные фенотиазина. Аминазин – белый или белый с кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок, легко растворим в воде. Обладает бактерицидностью. Хорошо выражено центральное адренолитическое влияние. Применяют вн и в/м как антистрессовое средство при различных манипуляциях с животными, для премидикации и потенцирования действия анальгетиков, наркозных, снотворных и противосудорожных средств, пред манипуляциями по устранению закупорки пищевода у жвачных, вправлению вывихов суставов, как противорвотное при дегельминтизации собак. Дозы вн- лош и крс нет; в/м лощ.крс 1-1,5. Драже по 0,025, 0,05 и 0,1 г, амп по 1,2 5 и 10 мл 2,5% р-ра, табл по 0,01 г.Производные бутирофенона. Галоперидол – один из наиболее активных нейролептиков, для которого характерны седативное и центральное адренолитическое влияния при отсутствии центрального и периферического влияний на холинорецепторы, малая токсичность. Дозы: вн- 0,07-0,1 и в/м 0,045-0,08 мг/кг. Алкалоиды раувольфии. РЕЗЕРПИН ( Rеsеrрinum ). 3,4,5-Триметоксибензоат метилрезерпата. Резерпин является алкалоидом, содержащимся в растениях раувольфии. РаувольфияОсновным фармакологическим свойством резерпина является его симпатолитическое действие, обусловленное тем, что под его влиянием ускоренно выделяются (высвобождаются) катехоламины из гранулярных депо пресинаптических нервным окончаний. Высвобожденные катехоламины подвергаются инактивирующему действию моноаминоксидазы, что ведет к уменьшению выхода катехоламинов в синаптическую щель и ослаблению адренергических влияний на эффекторные системы периферических органов, в том числе адренорецепторы кровеносных сосудов. Действие резерпина распространяется также на ЦНС. Под его влиянием уменьшается содержание в тканях мозга нейромедиаторов - норадреналина, дофамина, серотонина, что обусловлено его способностью нарушать транспорт этих веществ из клеточной плазмы (где происходит их биосинтез) в гранулы, где они депонируются. В плазме они подвергаются действию содержащейся в ней моноаминоксидазы и превращаются в неактивные (дезаминированные) метаболиты. Резерпин оказывает сложное воздействие на организм. С влиянием на периферическую нервную систему в значительной мере связано его антигипертензивное действие, а с влиянием на центральные нейрохимические процессы - нейролептическое. В настоящее время резерпин как антипсихотическое средство применяют редко, в основном его используют как антигипертензивное средство для лечения артериальной гипертензии. Соли лития. Лития карбонат – уменьшает агрессивность птицы и др животных. Снижает двигательную активность, улучшает адаптацию к новым условиям, улучшает резистентность животных и прирост живой массы. Применяют при стрессах до и после транспортировки, пересадки и вакцинации. Транквилизаторы – относят средства, которые действуют умеренно и легко психоседативно и применяются при неврозах. Снимают и предупреждают проявления неврозов и их вегетавные корреляторы. Действуют успокаивающе на ЦНС. Не уменьшают эмоц напряженность. Производные бензодиазепина. Феназепам - Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а также противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием. Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно на уровне таламуса, гипоталамуса и лимбической системы. Усиливает ингибирующее действие ГАМК, являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС. Механизм действия феназепама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводящей к активации рецептора ГАМК, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга и торможение полисинаптических спинальных рефлексов. Показания: невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью; реактивные психозы, ипохондрически-сенестопатический синдром (в т.ч. резистентные к действию других транквилизаторов), вегетативные дисфункции и расстройства сна;профилактика состояний страха и эмоционального напряжения;
височная и миоклоническая эпилепсия;в неврологической практике: гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания гиперчувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам); кома; шок; миастения; закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность);тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности);
острая дыхательная недостаточность; Ноотропные средства: Пирацетам- Пирацетам является основным представителем группы ноотропных препаратов. В настоящее время синтезирован целый ряд его непосредственных аналогов и гомологов (этирацетам, оксирацетам и др.), сходных с ним по действию, однако пирацетам продолжает оставаться основным препаратом этой группы. Пирацетам хорошо всасывается при приеме внутрь. При введении в организм проникает в разные органы и ткани, в том числе в ткани мозга. Практически не метаболизируется. Выводится почками. Пирацетам оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга. Стимулирует окислительно-восстановительные процессы, усиливает утилизацию глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Препарат увеличивает энергетический потенциал организма за счет ускорения оборота АТФ, повышения активности аденилатциклазы и ингибирования нуклеотид фосфатазы. Улучшение энергетических процессов под влиянием пирацетама приводит к повышению устойчивости тканей мозга при гипоксии и токсических воздействиях. Имеются данные об усилении под влиянием пирацетама синтеза ядерной РНК в головном мозге. Препарат весьма мало токсичен (в острых опытах на животных летальная доза превышает 10 г/кг при введении в вену). Лечебные свойства пирацетама определяются его способностью улучшать интегративную деятельность мозга, способствовать консолидации памяти, улучшать процессы обучения, восстанавливать и стабилизировать нарушенные функции мозга.
Б.22. Психостимуляторы – классификация, группа пуриновых оснований и стрихнин.
В лечебной практике часто необходимы средства, которые, восстанавливая функцию всей ЦНС или ее отделов, способствуют нормализации жизненно важных функ организма. Таким действием обладают психостимуляторы – средства, повышающее возбудимость центров коры головного и продолговатого мозга.; аналептики – вещества, стимулирующие продолговатый мозг. Кофеин - психоактивное стимулирующее средство с горьким вкусом, без запаха. Действие кофеина проявляется очень быстро, через несколько минут после употребления. Влияя на центральную нервную систему (головной и спинной мозг), кофеин усиливает дыхание, повышает частоту и силу сердечных сокращений, ускоряет обмен веществ, а тем самым создает ощущение бодрости, снимает усталость и сонливость. Кофеин также оказывает мочегонное действие и стимулирует сужение кровеносных сосудов, что определяет его способность облегчать головные боли, вызванные расширением кровеносных сосудов головы. Кроме того, он повышает мышечный тонус и улучшает координацию движений. В больших дозах, например в количестве, содержащемся в четырех чашках кофе, выпитых в течение короткого времени, кофеин вызывает беспокойство, бессонницу, раздражительность и головные боли. У людей, регулярно потребляющих больше пяти чашек кофе в день, возникает привыкание к нему, и, переставая его пить, они могут испытывать симптомы отмены: раздражительность, головокружения, головные боли и слабость. Кофеин разрушается в организме и выводится в течение нескольких часов, поэтому его прямое действие непродолжительно. Вместе с тем, хотя это еще не вполне доказано, потребление кофеина в высоких дозах в течение долгого времени может вызывать ишемическую болезнь сердца, повышенное кровяное давление и некоторые врожденные дефекты у потомства. Кофеин входит в состав многих широко распространенных напитков. В промышленности его получают тремя способами: выделением из жареных кофейных зерен, в которых содержится 0,75–1,5% кофеина; экстракцией из чайной пыли, т.е. перемолотых чайных листьев, содержащих 1,5–3,5% кофеина; экстракцией из орехов колы, содержащих около 2% кофеина. Кроме того, он может быть получен химическим путем из мочевой кислоты или метилированием теобромина. Кофеин усиливает действие аспирина и других анальгетиков и вместе с ними часто входит в состав лекарств, продающихся без рецепта. Стрихнин - Азии и Африки. Семя чилибухи (рвотный орех - semen Strychni; Nux vomica) содержит наряду со стрихнином другие алкалоиды (бруцин и др.). Количество стрихнина и бруцина составляет не менее 2,5 %. В медицинской практике применяют азотнокислую соль - стрихнина нитрат (Strychnini nitras). Синоним: Strychninum nitricum. Нитрат стрихнина представляет собой бесцветные блестящие игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок. Имеет чрезвычайно горький вкус. Трудно растворим в воде (1:90 в холодной) и спирте, легко растворим в кипящей воде (1:5), нерастворим в эфире. Водные растворы имеют нейтральную или слабокислую реакцию. Стрихнин и другие препараты чилибухи возбуждают ЦНС и в первую очередь повышают рефлекторную возбудимость. Под влиянием стрихнина рефлекторные реакции становятся более генерализованными, при больших дозах стрихнина различные раздражители вызывают появление сильных болезненных тетанических судорог. В терапевтических дозах стрихнин оказывает стимулирующее действие на органы чувств (обостряет зрение, вкус, слух, тактильное чувство), возбуждает сосудодвигательный и дыхательный центры, тонизирует скелетную мускулатуру, а также мышцу сердца, стимулирует процессы обмена, повышает чувствительность сетчатки глаза. Действие стрихнина связано с облегчением проведения возбуждения в межнейронных синапсах спинного мозга. Он действует преимущественно в области вставочных нейронов. По современным представлениям стрихнин блокирует действие аминокислотных нейромедиаторов, главным образом глицина, играющих роль тормозящих факторов в передаче возбуждения в постсинаптическик нервных окончаниях в спинном мозге. Блокируя торможение, стрихнин оказывает таким образом «возбуждающий» эффект. Применяют стрихнин как тонизирующее средство при общем понижении процессов обмена, быстрой утомляемости, гипотонической болезни, ослаблении сердечной деятельности на почве интоксикаций и инфекций, при некоторых функциональных нарушениях зрительного аппарата (амблиопия, амавроз и др.); при парезах и параличах (в частности, дифтерийного происхождения у детей), при атонии желудка и т.п. Ранее им широко пользовались для лечения острых отравлений барбитуратами; теперь для этой цели в основном применяется бемегрид (см.). Назначают внутрь (часто в пилюлях) и под кожу (0,1 % раствор). Обычная доза для взрослых 0,0005 - 0,001 г (0,5 - 1 мг) 2 - 3 раза в день.
23)Аналептики
Их преимущество (от греч. Analeptica – восстанавливающие или оживляющие) – действие в основном на жизненно важные центры продолговатого мозга. Они либо усиливают возбуждение, облегчая межнейронную (синаптическую) передачу нервных импульсов, либо ослабляют тормозные механизмы.
В больших дозах не только повышают возбудимость сосудодвигательного и дых. Центров, но и стимулируют моторные зоны головного мозга и вызывают судороги. Восстанавливая функцию жизненно важных центров и сердечно сосуд. С-мы., они устраняют опасные для жизни животного расстройство, например при шоке и коллапсе и в других случаях.
К ним относят препараты: камфора, коразол, кордиамин.
Камфора
Порошок. Плохо растворяется в воде, хорошо в спирте. При местном применении камфора действует раздражающе и слабоантисептически, в связи с чем ее применяют в форме мазей и втираний при ревматическом воспалении и в других случаях.
После введения камфора повышает возбудимость дых. Центра в результате прямого действия, а также рефлекторно повышается чувствительность его гуморальным раздражителям и нервным импульсам.
Сосудодвиг. Центр камфора возбуждает уже в малых дозах, что приводит к восстановлению и повышению кровяного давления. Просвет сосудов изменяется неодинаково: сосуды внутренних органов сужаются – в результате чего происходит значительная отдача тепла, что полезно при высоких температурах, остальные сосуды – расширяются.
Камфора существенно не изменяет функцию сердца. На утомленное сердце – усиливает его систолические сокращения, восстанавливает ритм, в результате повышения его возбудимости и проводимости. Вырастает минутный объем, увеличивается скорость тока крови. При этом ослабляется фибрилляция предсердий , наблюдающаяся при инфекционных заболеваний, кормовых отравлений, интоксикациях наркотическими и сердечными лекарственными веществами. Камфора тонизирует и увеличивает самостоятельные сокращения капилляров, явялется антогонистом капиллярных ядов.
К. снижает тормозящее влияние блуждающего нерва на сердце в результате снижения передачи импульсов с преганглионарных на постганглионарные волокна вагуса. К. повышает проницаемость клеток сердечной мышцы при интоксикации, что ускоряет удаление продуктов обмена и токсинов, а это улучшает внутриклеточный обмен и нормализует сердечную деятельность. Ее применяют в качестве сердечного средства. К. увеличивает секрецию желез (например бронхиальных желез – отхаркивающее действие;увеличивает секрецию желчи Ии потоотделения), выделение К. через почки – усиливает диурез. Но камфора уменьшает молокоотделение, в связи с сокращением сосудов молочной ж.
Противомикробные свойства – действует на кишечную палочку, стафилококки и пневмококки.
В токсических дозах – двигательное возбуждение и клонические судороги.
К. применяют при угнетении ЦНС, ослаблении дыхания и расстройстве кровообращения, при общей слабости, отравлении снотворными и наркотическими веществами, ослаблении сердечной деятельности, как жаропонижающее.
Наружно в форме мазей, линиментов, камф. Спирта и масла как противовоспал. и антисептич. средство. Также применяют при флегмонах, гнойных тендовагинитах, ушибах.
Противопоказано перед убоем-специфический запах.
П\к крс,лошади 0,05 ампулы 1,2 и 10 мл 20% р-ра.
Коразол
Порошок, раств. в воде и спирте. Быстро разрушается. Возбуждает сосудодвигательный и дыхательный центры. В терапевтических дозах действует на ССС сходно с камфорой, но более токсичен. В больших дозах вызывает возбуждение головного и спинного мозга – могут отмечаться клонико-тонические судороги.
П\к,внутрь крс,лошади 1,5-2 порошок.
Кордиамин
Жидкость. Действует сходно с коразолом, но слабее его. В терапевтических дозах тонизирует ЦНС, прерывая сон, ослабляет наркоз, вызывает стойкое повышение кровяного давления, когда оно понижено, улучшает дыхание и устраняет острую слабость сердца, восстаналивая ритм и систолу.
Применяют при острых и хронических расстройствах кровообращения, при ослаблении дыхания при инфекционных заболеваниях, при коллапсе и шоковых состояниях.
П\к,в\м крс,лошади 2-0,03 флаконы 15мл, ампулы 1 и 2 мл,шприц-тюбик 1 мл.
28)Маточные средства
Вещества, влияющие на моторику, тонус и ритимические сокращения мышц матки. Лекарственные средства могут влиять непосредственно на гладкие мышцы матки, так и через адрено-, холино- , серотонино- и гиастамино- рецепторный ее аппарат.
Применяют при слабых родах, маточных кровотечениях, для удаления плода, ускорения обратного развития матки после родов, удаление мертвых и мумифицированных плодов и др.
Маточные средства делят на две группы: стимулирующие мышцу матки и средства понижающие тонус и сократительную деятельность матки.
Средства стимулирующие мыщцу матки.
Относят: окситоцин, спорынью с ее алколоидами, простогландины, раст и др. средства; ко второй препараты группы В-адреностимуляторов (партусистем и др.)
Препараты группы окситоцина
Для усилиния и учащения сокращений матки при слабой родовой деятельности, неправильном положении пола, узкий таз, при удалении последа, при терапии эндометритов, ускорения субинволюции матки.
Окситоцин
Гормон задней доли гипофиза. Он стимулирует сократительную функцию матки, особенно беременной. Механизм действия – возбуждение В-адренорецепторов плазматических мбран гладкомышечных клеток мышц матки. Применяют п\к, в\м, в\в – с 5% р-ром глюкозы, повторно через 20-40 минут.
П\к,в\в (ЕД) крс,лошади 0,09; 0,06 ампулы 5 мл,флаконы 10,20 и 50 мл.
Питуитрин для инъекций
Гормональный препарат, получаемый из задней доли гипофиза КРС и свиней. Водный экстракт питуитрина – прозрачная жидкость. Действует на матку как окситоцин. Помимо окситоцина он содержит вазопрессин – действет антидиуретически. Применяют для улучшения сокращения мышц матках, слабых потугах, маточных кровотечениях, нормализации инволюции матки в послеродовом периоде. Противопоказан при атеросклерозе, миокардите, беременности. П\к 0,008 ампулы 1 мл с 5 ЕД.
Гифотоцин (питуитрин-М)
По сравнению с питуитрином меньше вазопрессина. Применяют в тех же слчаях как питуитрин, в ампулах, в\м.
Спорынья и ее алколоиды
Спорынья (маточные рожки)
Покоящаяся стадия гриба, паразитирующего на колосья ржи и других злаков. Содержит алколоиды, гистамин, ацетилхолин, холин и др.
Назначают с целью блокады В-адренорецепторов в виде гидрированных производных дигидроэрготоксина.
Алколоиды влияют путем вызывания сокращения миометрия.
Малые дозы спорыньи – усиливают сокращения матки, когда периоды сокращения чередуются с периодами расслабления. При незначительном увеличении доз легко наступают тонические сокращения матки – при которых возможна асфиксия плода.
Спорынью и ее препараты не применяют для стимулирования родов, а применяют для остановки послеродовых кровотечений.
В больших дозах – спорынья вызывает отравление(у беременных - аборты). Может также вызывать судороги (тонические или клонческие).
Спорынью широко применяют при атонии матки, для удаления последа. Они ускоряют субинволюцию матки в послеродовый период.
Эрготал
Смесь фосфатов спорыньи. Порошок. Малорастворим в воде. Противопоказания аналогичны спорыньи.
Стимулирующе влияниют на мышцы матки: настойка барбариса, трава пастушьей сумки, лопчатка прямостояачая, кровохлебка лекарственная.
Средства расслабляющие мышцу матки
При угрозе преждевременных родов. Применяют лекарственные средства нейротропного и миотропного действия: седативные средства, холинолитики, спазмолитики и др. Прогестерон – тормозит спонтанные сокращения миометрия, что способствует сохранению беременности.
В настоящее время для этой цели стали применять стимуляторы В-адренорецепторов. Возхбуждение тормозных В-адренорецепторов матки приводит к расслаблению мышц матки и прекращению ее сокращений. Вызвать расслабление матки можно любым стимулятором В-адренорецепторов (изадрин, другие близкие к нему в-ва).
Эффективность их высока, но наблюдаютс побочные эффекты, связанные с возбуждением В2-адренорецепторов разной локализации. Из группы стимляторов В-адренорецепторов наиболее широко применяют партусистен и ритодрин.
К средствам, способствующим родоразрешению путем понижения тонуса шейки матки относят М-холинолитики (группа атропина).
Ханегиф (изокссуприн)
Расслабление матки через 10-15 минут после применения и продолжается 1,5-2 часа. Применяют при спонтанных сокращениях матки, преждевременных схватках и потугах, родовспоможении и операциях на матке, в том числе кесарево.
Эффект препарата снимают в\в введением окситоцина.
24)Седативные средства
От латинского слова sedo, are – успокаивать. Т.е. это вещества, способные вызывать успокоение ЦНС при ее возбуждении. Эти вещества не вызывают сон даже в больших дозах, а лишь облегчают процессс засыпания, нарушенный при перевозбуждении животных. При их действии нет миорелаксации и существенного снижения температуры тела. Они не влияют на психику, не изменяют структуру поведения психически больных людей, к ним не развивается пристрастие.
К группе седативных средств относятся бромиды, препараты валерианы, пассифлоры и некоторых других растений.
Препараты брома
Применяют его соли бромистоводородной кислоты: натриевую, литиевую, аммониевую, калиевую и кальцевую.
Все они хорошо всасываются после перорального применения.Также их можно применять в\в.
После приема внутрь в форме порошков или концентрированных растворов раздражают слизистую оболочку желудка, поэтому их следует давать вместе с кормом, после его приема или в слизистых отварах. Всосавшись в кровь действуют продуктами диссоциации, но главная роль принадлежит ионам брома. Действие катионов незначительно, но его следует учитывать.
Бром действует на кору головного мозга, вмешиваясь между процессами возбуждения и торможения. Не затрагивая возбуждение, бром усиливает процессы торможения и способствует их концентрации.
Бромиды восстанавливают нарушенную при неврозах функциональную гетерогенность коры мозга.
Внешняя картина действия бромидов – успокоение животного, заторможенность. Однако иногда могут вызывать и оживление например при нарколепсии.
Бромиды уменьшают судорожные припадки при эпилепсии т.к. усиливают торможение в моторных зонах коры мозга и стабилизируют их функциональные способности.
Бромиды применяют при заболеваниях, сопровождающихся возбуждением головного мозга, неврозах, пилороспазмах,нимфомании, самопогрызани у пушных зверей. Они уменьшают стрессорную задержку роста цыплят.
Бромиды можно сочетать с барбитуратами, наркотическими анальгетиками, противосудорожными средствами.
Бром выделяется с мочой, а в незначительном количестве с потом и слюной.
Их длительное применение – возникает опасность хронического отравления – бромизма(слабость, тупость, снижение двиг. Активности, покраснение слизистых, рвота и др.) При отравлении применяют хлорид натрия и обильное питье.
Бромиды противопоказаны при острой сердечно-сосудистой недостаточности, артериосклерозе, анемии и болезнях почек.
Внутрь КРС 15-60г,лошадям 10-50г.
Натрия бромид
Порошок,гигроскопичен,растворим в воде и спирте.
Калия бромид
Порошок, раств в воде, мало в спирте.
Бромкамфора
Получают воздействием брома на камфору при нагревании в хлороформном р-ре. Порошок. Малораств в воде, легко в спирте, эфире, хлороформе, жирных маслах.
Действует успокаивающе и стимулирует сердечную деятельность.
Препараты валерианы и др растений.
Действие припаратов выражено сильнее при неврозах, чем при нормальном состоянии коры гол. Мозга. Они усиливают тормозные процессы в коре, но действуют более мягко не вызывая заторможенности и сонливости.
Эти препараты угнетают афферентное звено ретикулярной формации промежуточного мозга из которой к коре больших полушарий идут неспецифические стимулирующие импульсы.
Расширяют сосуды мозга и сердца. Понижают тонус гладких мышц кишечника. Применяют при заболеваниях с симптомакомплексом колик. Корневища с корнями валерианы
Содержат эфирное масло, алколоиды валерин и хатинин, валериановую кислоту, пинен, камфен и др. Эфирное масло состоит из сложного эфира борнеола с изовалериановой кислотой.
Из корневища готовят настой, настойку или экстракт.
Настойка валерианы
Красновато-бурая жидкость. Входит в состав камфорно-валериановых капель.
Брикеты корневищ с корнями валерианы, экстракт валерианы густой.
Валокормид
Жидкость. В ее состав входят: настойка валерианы и ландыша,белладонны, натия бромид, ментол и дистиллированная вода.
Показан при сердечно-сосудистых неврозах, но также действуют как успокаивающее и спазмолитическое.
Корвалол(валокардин)
Жидкость. Действует седативно, ослабляет тахикардию, расширяет коронарные сосуды, снимает спазмы кишечника.
Трава пустырника
Выпускают настойку и экстракт жидкий. Действует подобно препаратам валерианы.
Трава пассифлоры
Высушенные побеги, собранные во время цветения.
Из нее готовят экстракт Действуют подобно валериане, обладают легким противосудорожным эффектом.
29)Гормональные препараты щитовидной железы и коры надпочечников.
Препараты гормонов щитовидной железы
Тиреоидин
Гормональный препарат из обезжиренных и высушенных щитовидных желез скота(0,17-0,23% йода). Применяют при гипотиреозе, зобе у телят. Противопоказан при общем истощении. Лошади 2-5г.
Трийодтиронин
Синтетический аналог тироксина. Действует подобно, но слабее тиреоидина. В связи с быстрым разрушением микроорганизмами рубца эффекты его скоропроходящи и слабо выражены.
Антитиреоидные препараты
Блокируют синтез тироксина, трийодтиронина и дийодтиронина в щитовидной.
Метилтиоурацил
Повышает выделение из щитовидной йодид, инактивирует ферментные системы, катализирующие окисление йодидов в йод, что препятствует включению йода в состав тиреоглобулина т.е. активному превращению тиронина в тироксин. В повышенных дозах стимулирует развитие ткани щитовидной железы.
Применяют при гиперфункции щитовидной и тиреотоксикозах, как стимулятор продуктивности свиней и птицы.
Дийодтирозин
Получен синтетически. Аминокислота, образующаяся в щитовидной при йодировании тирозина. В организме животного превращается в тироксин. Блокирует выработку тиреотропного гормона в пердней доли гипофиза. Применяют при гипертиреозах.
0,02-0,05 г два три раза в день.
Мерказолил
Активнее метилурацила, но оказывает меньшее зобогенное действие.
Кора надпочечников выделяет: глюкокортикоиды, кортикостероиды и половые гормоны. Они влияют на интенсивность течения углеводного, белкового, жирового и водно-солевого обменов в-в. Гормоны кроме основной роли в регуляции белково-углеводного или электролитного баланса частично обладают гормональной активностью другой группы.
В основе фармакокинетики стероидов лежит их способность проникать через мбрану внутрь клеток мишеней. Гормоны связываются с рецептором в цитоплазме и проникают в ядро в виде активного комплекса. При взаимодействии в ядре специфического акцептора с активным комплексом в последующей индукции этот акептор учавствует в образовании молекулы РНК, мРНК, а также иРНК и РНК, передающей информацию эффекторному органу.
Глюкокортикостероиды
Кортизона ацетат (адрезон, кортелан, кортизил, кортон и др.)
Получен синтетически. Энтерально и парентерально действует 8-12ч.
При энтеральном – стимул продукции пепсина, соляной кислоты, ускоряет хим обработку корма. В максимальных дозах угнетает перистальтику, повышает образов сольяной к-ты в желудке и сычуге, обуславливает некротические поражения слизистых, кровотечение и перфорацию стенки.
Длительное применение – блокада и атрофия коры надпочечников, остеопороз, мышечная дистрофия, ожиреие, отеки, гипертония, гиперкалиемия,расстройства ЦНС.
Применяют при артритах, дерматитах, конъюнктивитах, суставном ревматизме и ревматических воспалениях копыт, пневмониях, абсцессах легких, аллергических и анафилактических заболеваниях, при укусах ядовитых насекомых, болезнях крови, мочекаменном диатезе, циррозе печени.
В сочетании с антибиотиками эффективен при инфлюэнце лошадей, инфекционных пневмониях, бронхо пневмонии, туберкулезе, перитоните, вирусном гепатите.
Внутрь,в\м 0,5 таблетки 0,025 и 0,05г. флаконы 10 мл.
Гидрокортизон (кортизол)
Применяют в тех же случаях что и кортизон.
Фармакопейные препараты: мази Кортикомицетин и Синалар, преднизолона ацетат.
Триамцинолон
Самый активный глюкокортикостероид. Не влияет на минеральный обмен. Наиболее выраженное противоаллергическое и диуретическое действие. По применению аналогичен кортизону.
Минералокортикоиды
Дезоксикортикостерона ацетат
Получен синтетически. Задерживает в организме натрий, хлор, воду в тканевых средах, усиливая выделение калия и фосфора с мочой, что приводит к развитию отеков, повышению массы тела. Усиливает воспал р-ию. Инактивируется в печени. Применяют при гипофункции коры надпочечников, нарушениях электролитного баланса, общей мышечной слабости, адинамии.
Аналогичны ему корень солодки, альдостерон.
30)Препараты гонадотропного действия и простогландины.
Эстрогены
Эстрон (фолликулин)
Порошок, растворим в растительных маслах.
Применяют при гипофункции яичников, недоразвитии молочных желез, посткастрационных расстройствах, бесплодии, слабой родовой деятельности, маточных кровотечениях, для профилактики абортов, связанных с гипофункцией яичников при беременности.
Противопоказан при гиперфункции яичников, новообразоаниях в половой сфере и молочных железах, хронических эндометритах, спонтаннных кровотечениях у беременных.
На мясо животных можно убивать не ранее чем через 2,5 недели после прекращения гормонотерапии.
Этинилэстрадиол
Синтетическое производное эстрона. Обладает более активным эстрогенным ждействием, чем эстрадиол.
Синэстрол
Производное стильбена. Действует подобно, но медленнее и эффективнее эстрона. Эстрогенный эффект оказывает преимущественно в родовых путях. Также применяют при эндометритах, вагинитах, для восстановления лактации у животных после отела,для удаления последа и мумифицированных плодов, для субинволюции матки после родов, при стойких желтых телах, кистах яичников, для стимуляции охоты.
Внутрь,в\м 0,01 таб 0,0001г и ампулы 1 мл 0,1% и 2% р-ра в масле.
Гестагены
Прогестерон
Получают синтетическим путем, активный гестаген.
Применяют при функциональной слабости половых органов, для предупреждения абортов, ялости, токсикозах беременности. В малых дозах как антидиуретик, в больших – повышает эффективность диуретиков и действует диуретически.
Прегнин
Синтетический пероральный гестагенный препарат с активностью в 5-6 раз меньшей чем прогестерон.
Аллилэстренол
-//-активнее прегнина в 2-4 раза.
Мужские половые гормоны
Основной мужской половой гормон – тестостерон, входящий в комплекс андрогенных гормонов.
Кроме специфического гормонального эффекта, связанного со стимуляцией развития вторичных половых признаков у неполовозрелых самцов,вирилизующим влиянием на кастратов,учавствуют в синтезе белка, способствуют увеличению биомассы и усилению скелетных м.,задержки нат рия и воды. У женских особей они регулируют белковый обмен.
Естественные андрогены обладают преимущественным вирилизующим влиянием, а синтетические – анаболическим.
За МЕ активности андрогенов принята эффективность 0,1 мг андростерона.
Андрогены
Тестостерона пропионат
Синтетический тестостерон повторяет эффекты естественного гормона, но медленнее всасывается и продолжительно действует. Метаболизируется в печени, мышцах и др тканях. Выделяется из организма с мочой(90%) и калом.
Стимулирует развитие внутренних и наружных половых органов, формирует мужские половые признаки, сперматогенз, половую возбудимость.
Снижает роль эстрогенов у самок, частично оказывает прогестероновое влияние, снижает лактацию у самок. У самцов и самок-анаболическое влияние.
при снижении функции тестикул, крипторхизме, импотенции производителей, язвенной болезни желудка и 12-ти,метритах, вагинитах, совместно с эстрадиолом для стимуляции роста.
Метилтестостерон
Синтетический аналог более слабого действия. Действует наболически.
Др андрогенные препараты: тестостерона энантат, тестэнат, тетрастерон.
Анаболические стероиды
Регулируют белковый обмен, действуют обще укрепляюще,повышают аппетит, регенеративные процессы в тканях, снимают возбудимость головного мозга.
Они влияют анаболически на клеточном и субклеточном уровнях.
Метандростенолон
По хим строению и био влиянию близок к тестостерону и его аналогом. Обладает более выраженной анаболической активностью и менее андрогенной.
Применяют при хроническом гипокортицизме, токсическом зобе, стероидном диабете, язвенной болезни желудка и 12-ти, хронических пневмониях, остеопорозе, для откорма молодняка.
Простогландины
БАВ, я вляющиеся продуктами гидроксилирования в организме полиненасыщенных жирных кислот.
Динопрост
для синхронизации охоты, стимуляции многоплодия, биотехнологии при пересадке эмбрионов, для лечения субинволюции матки, при хронических метритах, пиометитах, удаления мумифицированного плода, запоздалом теле, кисте, отсутствии течки, ложной беременности.
Побочные – редко и быстро проходят(слюнотечеие, дрожь, беспокойство, слабая диарея, потливость и др.) Противопоказания – беременность, острые и подострые воспал заболевания в продуктивных органах, заболев почек, печени, кроветворной с-мы.
Аналогичное действие – ремофаг и эстрофан.
33)Раздражающие средства.
Раздражают кожу и слизистые оболочки, раздражение которых сопровождается рефлекторными явлениями, вследствие чего могут возникнуть функциональные изменения в различных с-мах.
Раздражая рецепторы тканей, эти в-ва вызывают местную защитную реакцию, сопровождающуюся гиперемией, жжением, покалыванием и болью. Гиперемия связана с рефлекторными расширением артериол и капилляров. Это происходит в основном за счет аксон-рефлекса нервно-рефлекторным путем, а такж гуморальным через кровь, вследствие образования на месте применения продуктов распада тканей, в том числе гистамина.
Внутрь-усиливают секреторно-моторную функцию ЖКТ, эфирные масла выд при этом-отхаркивающе действуют.
При нанесении раздраж средств на любой участок кроме местной р-ии, наблюдается рефлекторное возбуждение дых и сосудодвиг центров продолговатого. Под влиянием многих раздраж средств повышается выделение гормонов гипофиза и надпочечников.
При раздраж кожи, импульсы идут в спинной мозг, нарушают старую рефлекторную связь и изменяют состояние того сегмента спинного мозга, кот нах в условиях патологич раздраж. чувство боли притупляется или прекращается. Это дает отдых коре гол мозга и улучшает условия исхода пат процесса: изменяется просвет сосудов, улучшается кровоснабжение больного органа, что ускоряет процесс восстановления и улучшает снабжение тканей кислородом и пит. В-вами.
Разражители малой силы – тонизируют. Средней – возбуждают, большой – неблагоприятно воздействуют.
Применяют наружно при заболев кожи, мышц, сухожилий и суставов.
Противопоказано при бруцеллез, опухолях и др.
Средства содержащие эфирные масла
В нее входят препараты: отхапркивающие, мочегонные, потогонные, раздражающие, противовоспалительные, антисептические, инсектицидные др.
Листья мяты перечной
Действует раздраж, антисептически, спазмолитически, желчегонно и дезодорирующе.
Применяют в форме настоя как противовоспал при стоматитах, фарингитах, ларингитах. Внутрь – для улучшения пищеварения, противовоспал, болеутоляюще при спазмах мышц желудка и кишечника, при брожении и др.
Также применяют масло из травы мсяты – антисептически.
Настойка – внутрь для улучшения пищвар при воспал заболев ЖКТ и метеоризме.
Ментол
Кристаллы. При втирании в кожу и нанесении на слизистые он вызывает раздражение чувствительных нервных окончаний, сопровождающееся ощущением холода, легкого жжения и покалывания. Место обезболивает и оказывает слабое антисептическое действие. Внутрь – противосудорожно, болеутоляюще, тонизирует секрецию и моторику желудка и кишечника.
Наружно при невралгии, миозитах, бурситах, артритах. Также при ларингитах, бронхитах, трахеитах. Внутрь 7 порошок
Масло ментоловое-жидкость.
Листья эвкалипта, настойка, масло.
Содержит эфирное масло, пинеол. Действует антисептически, противовоспалительно, при заболеваниях верхних дых путей путем орошения и ингаляций.
Настой назначают внутрь как отхаркивающе, антисептическое, противоспазмотическое при заболев ЖКТ, спастических сокращ мышц.
Семена горчицы
Способствует затуханию и уменьшению воспал процессов если наружно. Внутрь-для повышения аппетита.
Масло терпентинное(скипидар), мазь скипидарная.
Жидкость. Местное раздраж, отвлекающее=обезболивающее и антисептическое действие.
На коже –гиперемия, жжение. При повторных нанесениях на коже образ пузыри.
Улучшает сердечную деятельнготь, усиливает дыхание, поышает тонус н.с., усиливает защитные силы организма, улучшает кровообращение, ослабляет чувство боли. Ускоряет заживление ран, язв. Улучшает аппетит, действует антимикробно и противобродильно.
Выделяясь легкими действует отхаркивающе.
Применяют наружно как раздраж с вазелином при коликах, воспал легких, миозитах, невралгии.
Внутрь 0,04 флаконы 180мл
Средства содержащие аммиак
Аммиака раствор(спирт нашатырный)
Жидкость. На кожу и слизистые – раздражающе, антисептически. Обладает моющим и кератолитическим действием. В ЖКТ антисептически и противобродильно, усиливает секреторно-ттмоторную функцию желудка, но как щелочь нейтрализует кислоту желуд сока.
Применяют наружно в форме линемента при мышечном ревматизме для уменьшения болей в желудке, кишечнике, при коликах. Внутрь – при ослаблении моторики желудка и кишечника. Ингаляционно при коллапсе. Используют для обработки рук хирурга, операционного поля, обеззараживания шелка.
Внутрь и ингаляция 0,03 ампулы 1мл, флаконы 20 мл.
Линимент аммиачный Жидкость, раздраж и отвлекающее средство.
25)Холиномиметические вещества.
Относят ацетилхолин, карбохолин, ареколин, пилокарпин, ацеклидин и бензамон.
Ацетилхолин – хлорид
Является медиатором многостороннего действия, но препарат влияет преимущественно как медиатор постганглионарной холинергической иннервации.Не имеет практического действия в ветеренарии т.к. быстро разруш в ор-ме, но он имеет большое значение для выяснения связи между строением и действием лекарственных веществ этой группы.
Карбохолин
Действует в ор-ме 40-80 мин.
Порошок. Усиливает секрецию слюнных желез, секрецию желудочного сока. Активизирует моторную функцию ЖКТ
Под влиянием карбохолина усиливается сокращение матки и удлиняется эстральный период у самок. Большие дозы – аборт.
Понижает кровяное давление, учащает сокращения сердца, увеличивает содержание гликогена в сердечной мышце.
Суживает зрачок и понижает внутриглазное давление.
Показания: ревматические колики, атония преджелудков, вялость перистальтики и атония кишечника, наклонность к брожению и образованию газов, атония и вялость матки.
Противопоказан
При заболев дых сис, при безоарах в кишечнике, при эндокордите, на последнем месяце беременности м.б. аборт.
Ареколин
Соль.Подкожно в форем растворов.Усиливает секреции желез, у собак часто наступает рвота. Усиливает моторику кишечника. В малых дозах п\к лошадям 0,02-0,03, КРС 0,02-0,04
При малых-слабительное действие у травоядных., замедляет сердечную деятельность, дыхание поверхностное, зрачки суживаются, усиливается потоотделение.
Применяют для рассасывания экссудатов и транссудатов, при остром отеке головного мозга. При цестодозах у собак.
Пилокарпин
Порошок.Усиливает секрецию слюнных и бронхиальных желез, несколько меньше желез желдука, кишечника и потовых. В больших дозах возбуждает ЦНС,Для рассасывания эксудатов и транссудатов при острых воспалительных процессах. Суживает зрачок, понижает внутриглазное давление, улучшает аккомодацию.
Можно назначть в качестве потогонного при недостаточности почек, угрожающей уремии, удалении ядов из ор-ма.
Противопоказан при болезнях сердца, дых путей и легких.
Антихолинэстеразные ве-ва
Физостигмин
Порошок.Активизирует холинергическую иннервацию. Его действие сводится к нейтрализации ацетилхолинэстеразы, которая разрушает ацетилхолин – медиатор холинергических нервов. Основная роль в механизме действия преписывают фениловому эфиру метилкарбаминовой кислоты и наличию аминогрупппы в бок цепи.
Слабе карбохолина усиливает секрецию и резче ативизирует моторную функцию органов, иннервируемых холинергическими нервами.
Сильнее других суживает зрачок, понижает внутриглазное давление и развивается близорукость. Как средство для быстрого опорожнения кишечного тракта.Усиливает сердечные сокращения, деятельность поперечно-полосатой.
Ядовит.Противоядие – атропин.
Используют в офтальмологии, как слабительно.
Противопоказан при переполнении желудка и кишечника, тимпании, энтероспазмах, беременности.
Прозерин
Средство для борьбы с яловостью коров, при гинеколог заболев – п\к в форме 0,5% ра-ра в дозах по 0,01. При задержании последа, эндометритах, субинволюции матки, при кистах, для стимуляции течки.
Показан при острых и хронич атониях преджелудков и мочю пузыря, при слабости скелетной мускулатуры.
26)Холинолитические
Блокируют холинореактивные системы. Одни влияют на М-, а другие на Н-реактивные системы. Часть действет в области ганглионарных синапсов, часть в области сотических нервно-мыш синапсов. Относят: экстракт красавки, экстракт белены, метацин.
Атропин
Алколоид.Применяют атропина сульфат.
Под его влиянием происходит блокада М-холинореактивных систем – они становятся не чувствительными к АЦХ. Выводится с мочой. Блокирует холинореативные системы желез потовых, слюнных и слизистых, а такж желудка и кишечника. Прекращает потоотделение, выделение слюны. Снижает секрецию желез желудка и кишечника, что важно при воспалительных и язвенных процессах на слизистых. Желчеотделение уменьшаетс если оно было усилено. Секреторная деятельность бронх желез ослабевает.
Ослабляет сокращения желудка, сокращает сфинктеры. На кишечник в зависимости от дозы и состояния мускулатуры. При усиленной-замедляет т.е. применяют при острых нарушениях моторики кишечника.
Расслабляет мускулатуру бронхов, расширяет их просвет что используется при бронх астме.Усиливает и учащает сокращения сердца. Расширяет зрачок, вызывает дальнозоркость и повышает внутриглазное давление(местно, инъекции).Вызывает расслабление сфинктера зрачка. Расширение зрачка – в офтальмологии, для предупреждения сращения хрусталика с радужной оболочкой при воспалениях. Нарушает аккомодацию, что используют при лечении глазных зхааболев. Возбужд дых центр, дыхание учащается и углубляется, газообмен повышается. Ядовит. При отравлениях промывание желудка водой с адсорбир в-вами.
Экстракт красавки
Густая масса. При запорах, вызванных повышенным тонусом мускулатуры кишечника, как успокаивающее боль при гиперсекреции желудочного сока, КРС при судорожных сокращениях преджелудков.
Лист красавки Лошади 10-30г,КРС 20-40
Экстракт 0,5-4, 1-5
Платифиллин
Порошок. Близок к атропину, но слабее и кратковременнее. Не возбужд ЦНС, но пониж кров давление. Расширяет зрачок и умеренно нарушает аккомодацию и питание глаза, кратковременно.
П.к антиспазмическое действие. Применяют как успокаивающее и регулирующее перистальтику средство при энтероспазмах, при остром расширении желудка.
П.к лош 0,015-0,1г КРС 0,01-0,07
Для устранения и предупрждения половой охоты.
27)Адреномиметические в-ва
Хим соединение, действующие подобно адреналину. Они взаимодействуют с адренореактивными системами, в результате происходит возбуждение постсинаптических мбран адренергич синапса. Используют в качестве сосудосуживающих, маточных, активизирующих сердечную деятельность и повышающих кров давление.
Адреналин
иннервации.При симп иннервации, болях, эмоциях, под влиянием никотина и стрихнина, при раздраж надпочечников его продукция возрастает.
Применяют адреналина гидротартрат.
Порошок.Суживает сосуды, слизистые бледнеют, прекращ капиллярное кровотечение. Но через некоторое время кровотеч может возобновится вследствие увеличения сосуда и отрыва от него образовавшегося тромба. На сосуды почек действует сужающе, затем они расширяются. Коронарные сосуды, сосуды легких и мозга расширяются.
Учащает сокращения сердца, повыш возбуд нервных узлов и ускорет проводимость импульсов.СС резкие и сильные, диастола –полная, но короткая. Повышается ударный объем. Применяют как средство восстаналивающее работу ССС. Расслабляет бронх и желудочные мышцы, сокращ сфинтер пищвар тракта.
Может возбуждать матку, вызывать сокращения, но не действует на беременную матку, м.б. аборты.
Расширяет зрачки, незначительно ослабляет аккомодацию, повышает внутриглазное давление.
Секрец желез бронх и пищвар тракта пониж, потовых повышается. Увеличивает количество тромбоцитов, повышает свертываемость крови. В больших дозах ядовит (гибнут от коллапса, паралича сосудо двиг центра.). Нельзя применять при кровотеч легких., при повышенном кровяном давлении, при органических изменениях в сердце и сосудах.
Эфедрин
Алколоид,получают синтетически. Применяют эфедрина гидрохлорид. Порошок, раств в воде и спирте.В\в, п\к.,внутрь. В ор-ме активирует амиоксидазу и пирокатехин-О-метилтрансферазу, влияет не только на а- но и на в рецепторы. Действует в тех же направлениях что и адреналин. Действует слабее, но длительнее. Слабо суживает сосуды, прямого действия на сердце не оказывает. Кров давление повышает медленно и устойчиво но значительно слабее чем адреналин. Расслабляет спазм бронх мышц и мускулатуру кишечника. Усиливает работу сердца при длительном применении Усиливает секрецию адреналина. Применяют для повышения тонуса ССС, при остром расстройстве кровообращении, при пониженном кров давлении
31)Ганглиоблокирующие вещества.
Вещества понижают чувствительность вегетативных ганглиев в следствии этого тормозят передачу возбуждения при ганглионарных на постганглионарные волокна. При этом резко ослабевает влияние вегетативных нервов на функц деятельность разных органов и систем организма. Применяют при гипертонической болезни, эндоартрите, тромбофлебитах, артериальной эмболии токсикозах беременных, глаукоме и др.
Уменьшают возможности развития отеков, ослабляют влияние раздражителей на сердце и ЦНС.
Применяют пентамин, бензогексоний, синтамин, тетамон ,изоприн, кватерон, пирилен и др.
Пентамин
Порошок, 5% раствор в ампулах по 1 и 2 мл. Расслабляет гл мускулатуру желудка и кишечника, сосудов и бронхов, при спазмах, кишечных и моч камнях. Назначают в\м,в\в.
Пахикарпин
Миорелаксанты
Блокируют Н-холинореактивные системы поперечнополосатой мускулатуры. Сначала расслабляются мышцы задних конечностей, затем передних и брюшного пресса, в более высоких дозах и грудной клетки. Различают препараты антидеполяризирущего и деполяризирующего действия. К первым относят тубокурарин, диплацин, парамион, мелликтин, кндельфинПрепараты деполяризующего действия оказывают стойкий ацетилхолиномиметический эффект.
Диплацин
Порошок, раств в воде. Ампулы 5мл 2%. Нарушает нервно-мышечную проводимость в скелетной мускулатуре. Дитилин
Порошок. миорелаксант при всех видах ингаляционного и неингаляционного наркозов, особенно при кратковременных операциях.
КРС 0,0001г, лошади 0,001.
Противогистаминные
Гистамин,дипразин, димедрол, диазолин.
Гистамин
Гистамина гидрохлорид. Применяют при сенной лихорадке, сывороточных болезнях, медикаментозных анафилаксиях, англионевратических отеках. При атонии рубца, метритах, гангренозных маститах, послеродовом парезе. Лошадям при эмфиземе легких, стоматитах, крапивнице и др. Собакам при дерматитах, экземах, аллерг отеках, конъюнктивитах, отитах.
Димедрол
Порошок, раств в воде и спирте.Снимает спазмы гл мускулатуры, восстанавлив функц состояние капилляровСедативное и гипотоническое состояние.. В\в, в\м, п\к, внутрь, наружно.
в\м КРС 0,3-0,6 Лошади 0,1-0,5.
32)Местные анестетики
Средства, которые устраняют возбудимость концевых аппаратов чувствительных нервов и блокируют проводимость импульсов по нервным волокнам.Это действие обратимо. При непосредственном контакте веществ данной группы с окончаниями чувств нервов, нервных стволов и корешков снижается восприятие всех видов чувствительности – анастезия и в первую очередь восприятие болевых ощущений – аналгезия. В дальнейшем выкл температурная, тактильная и др виды чувствительности.
К анастезирующим средствам предъявляют опред требования. Они должны иметь высокую избирательную анастезирующую активность. Необходимо чтобы действие анастетика было обратимым и он не влиял отрицательно(раздражение, диструктивные изменения и др.) ни на нервные элементы, ни на окруж ткани. Должен легко раств в воде, быть устойчивым в р-ре, быть близким к нейтральной рН, медленно всасываться и обладать продолжительным действием, легко и просто разрушаться после резорбции. Желательно чтобы они сужали сосуды и были совместимы с адреналином. Должны выдерживать стерилизацию кипячением. Анестетики действуют на мбраны нервных волокон, снижая их проницаемость для ионов натрия и калия. Полагают что катионы анастетиков фиксируются в натриевых порах мбраны нервного рецептора или волокна конкурируя с ионами Са, затрудняя прохождение ионов К и Na. Через эти мбраны.
При отсутствии диффузии ионов натрия и калия не могут осуществляться те изменения, которые вызывают образование потенциала действия и дают начало первому импульсу.
Под влиянием местноанастезирующих средств в нервных окончаниях и в самом нерве прекращается электрохим процесс, который связан с передвижением катионов натрия и калия через мбраны, а следовательно с образованием нервных импульсов.
Следующие виды анастезии
-Поверхностная=терминальная
-инфильтрационная
-проводниковая=регионарная
-спиномозговая
Все анастезирующие в-ва ядовиты для ж-ых, поэтому их необходимо применять в определенных дозах.
Анестезин
Порошок. Оказывает сильное местное анастезирующее действие. В следствии плохой растворимости используется в видже присыпок или мазей 5-10%. Для обезболивания раневых и язвенных пов, при трещинах сосков вымени, при выпадении прямой кишки и влагалища, энтерально для воздействия на слизистые пищ вар тракта(ожоги, спазмы).
Дикаин
Порошок. В офтальмологии пов анастезия для удаления инородных тел и др оперативных вмешательствах, а также в отоларингологии в форме 0,5-1% растворов.
Тримекаин
Порошок. Сильное местноанестезирующее средство, активнее новокаина в 2-3 раза, но несколькотосксичнее. Действует более продолжительно чем новокаин 2-4 часа. Обладает седативным, снотворным, противосудорожным и болеутоляющем действием. Существенно не влияет на ССС, дыхание и кровотечение. Вызывает глубокую и продолжительную инфильтрационную, проводниковую и спиномогзговую анастезии.
0,25 0,5 1 % раствора
Кокаин
Кокаина гидрохлорид
Обладает анастезирующей активностью, но сейчас его используют весьма ограниченно. Так как он токсичен, вызывает эйфорию, привыкание и поэтому представляет соц опастность.
Новокаин
Порошок. По сравнению с кокаином обладает большой широтой терапевтического действия. Применяют для инфильтрационной, проводниковой и спинномозговой анастезий.Для поверхностой-малопригоден т.к. медленно проникает через неповрежденные слизистые. Анастезия кратковременна 30-50 минут, т.к. препарат быстро всасывается, попадает в печень и разрушается. Понижает возбудимость рецепторов сердца, легких, кишечника.
Действует спазмолитически и противогистамино. Подавляет многие рефлексы, препятствуя развитию возбуждения. Понижает возбуд мышц сердца и двиг зон коры больших полушарий.
Обладает способностью нормализовывать нарушенный жировой и холестериновый обмены, стимулирует функцию половых желез и надпочечников.
В комбинации с др препаратами применяют при язвенной болезни желудка, спазматических коликах, травматическом перитоните, бронхопневмониях, алиментарной диспепсии,при кератите, глаукоме, кератконъюнктивите,при вялогранулирующих ранах, язвах, свищах, метритах,выпадении матки,заражении последа у коров, последродовых эпндометритах,воспалении копыт у лошадей.
Лошади 2,5г
КРС 2г
45. Мочегонные средства (диуретики).
Диуретики-спецефические средства регуляции водно-солевого обмена. Устраняют отеки, применяются при заболеваниях сопр. избытком Na и воды, при отравлениях различными химическими веществами для ускорения удаления их из организма. Способны угнетать процессы реабсорбции ионов натрия в почечных ка¬нальцах, что ведет к увеличению экскреции электролитов и воды, т. е. мочи. Механизм мочеобразования включает: фильтрацию, реабсорбцию и секрецию. Для того чтобы увеличить диурез, необходимо повысить клубочковую фильтрацию, или умень¬шить реабсорбциюПоступивший внутрь клеток канальцев натрий подвергается дальнейшей активной реабсорбции с помощью особых «насо¬сов», расположенных в области базальной мембраны клеток канальцев, известно несколько типов таких «насосов Регуляция функции почек осуществляется нервным и гуморальным путями. Гормональное влияние: альдостерон активи¬зирует процессы реабсорбции ионов натрия из первичной мочи в кровь.
Салуретические средства. Относят тиазидовые и тиазидоподобные пре¬параты (дихлотиазид, оксодолин), производные кислот (фуросемид, клопомид, кислота этакриновая), ингибиторы карбоангидразы (диакарб).
Дихлотиазид (гипотиазид). Высокоактивное диуретическое средство, действие которого обусловлено уменьшением реабсорбции ионов натрия и хлора и угнетением реабсорбции калия и гидрокарбонатов. Из организма натрий и хлор выделяются в эквивалентных количествах. Пони¬жает артериальное давление, если оно было повышенным. Применяют при застойных явлениях, связанных с хронич. сердечно-сосудистой недостаточностью: при нефрозах, нефритах, отеках вызванных гормонами коры надпочечников.
Побочное действие: вызывают гипокалиемию которая сопровождается слабостью, тошнотой, измене¬ниями ЭКГ. Дозы: КРС-1мг/кг, св-1,5мг/кг, мел-4мг/кг, внутрь, таб по 0,025 и 0,1г.
Фуросемид - быстродействующий диуретик с выраженным мочегонным эффектом. Нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора в толстом сегменте восходящей части петли Генле, оказывает выраженное диуретическое, натрийуретическое, хлоруретическое действие, увеличивает выведение ионов кальция, калия, магния. Действие после приёма внутрь наступает через 30-60 минут. продолжительность действия составляет обычно 2-3 часа.
Показания: отёки вызванные ожогами, сердечная астма, артериальная гипертензия, отечный синдром почечного генеза, хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания: острый гломерулонефрит, острая почечная недостаточность с анурией, нарушения водно-солевого обмена, прекоматозные состояния, печеночная кома, диабетическая кома, повышенная чувствительность к фуросемиду.
Диакарб. Избирательно угне¬тает фермент карбоангидразу, что приводит к уменьшению обра¬зования угольной кислоты в почках и ослаблению реабсорбции бикарбоната и Nа+ эпителием канальцев, что спо¬собствует значительному повышению диуреза. Повышается вы¬деление ионов калия. Увеличивается щелочность мочи и уменьшается щелочной резерв крови, который восстанавливается через 1-2 дня после прекращения назначения диакарба.
Применяют как мочегонное средство и для лечения глаукомы. Т.к. секреция внутриглазной жидкости осу¬ществляется с участием фермента карбоангидразы, ингибирование которой уменьшается с образованием жидкости, что приво¬дит к снижению внутриглазного давления. Применяют один или в комбинации с другими препаратами. Во избежание ацидоза рекомендуют применять на¬трия гидрокарбонат. Дозы: КРС, лош – 8 мг/кг, св-20, мел-30мг/кг, внутрь, таб по 0,25г.
Осмотические диуретики не оказывают прямого влияния на механизм транспорта натрия в клетках почечных канальцев. Они увеличивают осмотическое давление плазмы и вследствие увеличивается объем циркулирующей крови за счет перехода воды из тканей. Фильтруясь в клубочках и попадая в просвет почечных канальцев, где обратному всасыванию не подвергают¬ся, эти препараты создают там высокое осмотическое давление. В связи с этим резорбция воды с натрием нарушается, так как вода удерживается осмотически активными веществами. Резорбирующийся натрий вызывает в крови гипернатриемию, которая также повышает осмотическое давление плазмы. В этих условиях значительно снижается реабсорбция воды и в некоторой степени и ионов натрия. Количество выделяющейся мочи увеличивается. Диурез сопровождается значительным выделением калия. На кислотно-щелочное равновесие и выведение ионов калия не влияют.
Маннит. Применяют внутривенно (медленно) в качестве мочегонного и дегидратационного средства, при отеке легких, для понижения внутриглазного давления, при острой почечной или почечно-печеночной недостаточности при обязательном условии сохране¬ния фильтрационной способности почек.
Мочевина. Применяют как диуретическое и дегидратирующее (противоотечное) средство. Препарат назначают внутрь и внутривенно, выпускают в сухом стерильном виде по 30, 45, 60, 90 г в герметически закрытых флаконах вместимостью 250 и 450 мл, прилагается флакон с соответствующим количеством 10%-ного раствора глюкозы (75, 115, 150, 225 мл), необходимым для получения 30%-ного раствора мочевины.
Калия ацетат. Применяют в виде водного раствора, который содержит 33-35 % калия. Быстро всасывается из пище¬варительного тракта и легко превращается в калия карбонат. Выделяясь почками, действует раздражающе. Применяют как диуретик при отеках сердечного происхожде¬ния самостоятельно или в комбинации с другими салуретиками. Вводят внутрь с большим количеством воды. Дозы: КСР,лош- 80мг/кг, св-50, мелк-100мг/кг, внутрь, порошок, 33-35% р-р.
Мочегонные растительного происхождения. Многие лекарственные травы содержат биологически активные вещества, которые, выделяясь почками, усиливают их функцию. Эти препараты обладают умеренным мочегонным эффектом, и их целе¬сообразно применять при хронических заболеваниях. (почки березы, трава хвоща полевого, плоды можжевельника, листья толокнянки).
Трава хвоща полевого содержит алкалоид, флавоноиды, сапонины, органические кислоты, эфирное масло, дубильные и другие вещества. Как мочегонное и обеззараживающее средство при¬меняют при сердечных заболеваниях, сопровождающихся отека¬ми, при воспалительных процессах мочевого пузыря и мочевых путей. Плоды можжевельника. Ягоды содержат до 40 % сахаристых веществ, не менее 0,5% эфирного масла, в состав которого входят пинен, борнеол и др., органические кислоты, смолы и другие вещества.
Можжевеловые ягоды применяют как мочегонное средство, улучшающее пищеварение и увеличивающее секреторные функ¬ции бронхиальных желез. После приема внутрь из плодов осво¬бождается эфирное масло, которое раздражает слизистые обо¬лочки желудка и кишечника. Вследствие этого происходит уси¬ление перистальтики и секреции, расслабляются сфинктеры, что способствует выделению газов. Одновременно с этим эфирное масло действует противобродильно и противомикробно. Листья толокнянки. Листья содержат до 6 % гликозида арбутина, 30—35 % дубильных веществ, флавоноиды, органические кислоты и другие веще¬ства. Применяют как мочегон¬ное и антисептическое средство при воспалении мочевого пузы¬ря и мочевых путей. КРС,лош-70, св-140, мелк-300мг/кг, внутрь, лист в уп по 100г.
46. Витамииные препараты. Препараты жирорастворимых витаминов.
Жирорастворимые витамины.
Ретинол (витамин А).
Ретинол играет важную роль в окислительно-восстановитель¬ных процессах, он участвует в переносе водоро¬да. Под влиянием ретинола снижается активность инсулина и ухудшается синтез мукополисахаридов, белков и липидов. Дефицит витамина А, как и его избыток, приводит к нарушению биосинтеза белка и образования антител. Способствует выведению из организма бензойной кислоты и других токсических продуктов. Влияет на отдельные звенья минерального и гормонального обменов, участвует в регу¬ляции полового цикла и поддерживает нормальное состояние эндометрия и сократительной деятельности матки. Способствует формированию костной ткани, а в альдегидной форме он обла¬дает антигистаминным действием.
Механизм действия: уча¬ствуя в окислительных процессах, влияет на комплекс РНК--белок в хондриосомах. Отсутствие его приводит к нарушению этого взаимодействия, вследствие чего рост клеток прекращает¬ся. В результате нарушения окислительно-восстановительных процессов, синтеза белков и нуклеопротеидов наступает повы¬шенная кератинизация тканей. Для процессов абсорбции ретинола необходимы желчь, пан-креатическая липаза, которые имеют важное значение для его всасывания. В кишечнике он вначале гидролизуется ферментами поджелудочной железы и кишечного сока, затем в кишечных ворсинках вновь реэстерифицируется и в форме эфира по лим¬фатическому току поступает в общий круг кровообращения; от¬сюда он переходит в печень.
При недостатке ретинола у жи¬вотных ослабевают активное торможение и возбудительный процесс в коре головного мозга, наблюдается ряд дистрофических нарушений в нервной системе, особенно у молодых животных, в том числе и птиц. Ослабевает биосинтез сывороточного альбумина, возраста¬ет фракция гамма-глобулина, и понижается отношение альбуминов к глобулинам. Кроме того, снижаются общая физиологическая сопротивляемость организма к инфекции, секреторная деятель¬ность желёз желудка и кишечника, антимикробная активность эпителия, выстилающего дыхательные пути и желудочно-кишеч¬ный тракт; возникают дегенеративные изменения в клеточных структурах центральной и периферической нервной системы, за¬держивается рост. Угнетаются синтез и распад зрительного пурпура сетчатки глаза, нарушается темновая адаптация, развивается гемералопия — ночная, или «куриная», слепота. Под влиянием ретинола идет биосинтез гормонов надпочеч¬ников: при авитаминозе содержание дезоксикортикостерона в надпочечниках и кетостероидов в моче снижается. Недостаток ретинола или его избыток понижает секрецию гормонов щито¬видной железы.
Много каротина в зеленом сене, моркови, доброкачественном силосе.
Препараты ретинола (витамина А)
Ретинола ацетат (аксерофтол, аквитал). КРС во второй половине беременности назначают от 200 000 до 300 000 МЕ на инъекцию (под кожу или внутримышечно). Вводят через каждые 7—10 дней. Витаминизация сухостойных коров положительно отражается на их потомстве, снижая заболеваемость телят диспепсией. Важ¬ное значение препараты ретинола получили в терапии желудоч¬но-кишечных и респираторных заболеваний телят-молочников, поросят-сосунов и цыплят. В этих случаях наиболее эффективно внутримышечное введение витаминных препаратов, при патологии желудочно-кишечного тракта. Дозы: КРС,дош-400-600 МЕ/кг, св-500-700, мелк-3000-5000МЕ/кг, внутрь, п/к, ампулы по 1 мл 25,50,100 тыс МЕ.
Раствор ретинола ацетата в масле в сочетании с антимикроб¬ными препаратами (тетрациклинами, сульфаниламидами, нитрофуранами) применяют в формах: драже ретинола ацетата, таблеток, раствора ретинола ацетата в масле (для приема внутрь, для приема внутрь в капсулах, для внутримышечных инъекций в ам¬пулах).
Ретинола пальмитат. Активность 1 мг - 1817 МЕ витамина. По действию не отличается от рети¬нола ацетата, но более стоек. Эффективен при гипо- и авитамнозах, эндометритах, пониженной сопротивляемости организма, болезнях глаз, бронхопневмониях, экземах, хронических гастри¬тах, циррозах печени и других заболеваниях. После его примене¬ния новорожденным телятам увеличивается в их крови количест¬во каротина, гамма-глобулина, общего белка, в сыворотке крови -
неорганического фосфора; снижается заболеваемость диарейными болезнями.
Рыбий жир. Прозрачная маслянистая жидкость, получаемая из свежей печени тресковых рыб. В 1 г рыбьего жира содержится 350 МЕ ретинола и 30 МЕ кальциферола, а в витаминизирован¬ном - соответственно 1000 и 100 МЕ.
Применяют для профилактики и лечения гипо- и авитамино¬зов, рахита, как общеукрепляющее средство. Для внутримышеч¬ного введения чаще применяют рыбий жир, максимально обога¬щенный ретинолом. Перорально введенный препарат при желу¬дочно-кишечных заболеваниях, сопровождающихся поносами, обладает малой терапевтической эффективностью, так как разрушается в кишечнике под влиянием оксидаз.
Эргокальциферол (кальциферол, детамин, витаетерол).
Эргокальциферол получают путем облучения ультрафиолето¬выми лучами эргостерина, содержащегося в дрожжах и расти¬тельных маслах. Источником получения холекальциферола слу¬жит жир печени трески.
Витамин D влияет на обмен кальция и фосфора, повышая проницаемость эпителия кишечника для кальция и фосфора. Регулирует минерализацию костной ткани. При недо-статочности витамина D у молодых животных развиваются рахит, общая слабость, а у взрослых - остеомаляция. Наблюдаются замедленный рост, атония мышц, тетанические судороги. У коров, свиноматок, овец при недостаточности вита¬мина D в рационе развиваются яловость, послеродовые ослож¬нения. Этот витамин контролирует процесс мобилизации кальция из костной ткани, что необходимо для создания оптимальных усло¬вий роста костной ткани. Нарушение процессов кальцификации, возникающее при недостаточности витамина D, обусловлено снижением концентрации кальция и фосфора в крови из-за на¬рушений процессов всасывания в тонком кишечнике. Необходимая концентрация фосфа¬тов в организме также регулируется витамином D, повышая их реабсорбцию в канальцах почек.
Витамин D всасывается в тонком кишечнике, затем попадает в печень и общий кровоток. В плазме крови он вступает в связь с белками, которые транспортируют его к различным органам. Депонируется в костях, печени, слизистой оболочке тонкого ки¬шечника и в других тканях. Выделяется витамин D и продукты его обмена в основном кишечником и почками.
В больших дозах может вызвать расстройство пищеварения, потерю аппетита, повышение температуры тела, общую слабость, отложение кальция в почках и других органах.
Назначают для профилактики и лечения рахита (у телят, по¬росят и птицы), остеомаляции (у высокопродуктивных коров), при ожогах кожи, для лечения ран, при желудочно-кишечных заболеваниях, расстройствах функции околощитовидной железы (в частности, при тетании), костных заболеваниях, вызванных нарушением кальциевого обмена, заболеваниях кожи, острых и хронических гепатитах, артритах, органических поражениях серд¬ца с наклонностью к декомпенсации.
Раствор эргокальциферола в масле 0,125%-ный. КРС,лош- 200-300, св-400-700, мелк-800-1000 МЕ/кг.
Спиртовой 0,5%-ный раствор витамина D содержит в 1 мл 200 000-300 000 МЕ витамина D.
Препараты токоферола (витамина Е).
Токоферола ацетат (витамин Е ацетат, токомин). Витамин Е встречается в растительных продуктах (пшеничных зародышах), в растительных маслах (кукурузном, соевом). Является при¬родным антиоксидантом. Предотвращает в организме появление ядовитых продуктов окисления жиров, жирных кислот и стеринов. Витамин Е, являясь активным противоокислительным средст¬вом, угнетает углеводный обмен в тканях, тормозит обмен бел¬ков, нуклеиновых кислот и стеринов. Кроме того, он способст¬вует сохранению и усвоению витамина А и каротина, участвует в обмене жира, белков и углеводов.
При скармливании серосодержащих препаратов необхо¬димо увеличивать количество витамина Е. Селен способствует нормальному функционированию поджелудочной железы, нор¬мализует переваривание жиров, образование мицеллолипидов с желчными солями и обеспечивает этим нормальное всасывание витамина Е. Селен удерживает витамин Е в плазме крови. Витамин Е снижает потребность в селене, и наоборот. Он поддерживает селен в активной форме и предупреждает его по¬тери.
При недостаточности токоферола возникают дегенеративные изменения спермиев, скелетных мышц, мышц сердца, перерож¬дается эпителий семенных канальцев, атрофируются зародыше¬вые клетки, повышаются проницаемость и ломкость капилляров: могут возникнуть дегенеративные изменения в нервных клетках и поражение паренхимы печени.
Механизм: всасывание токоферола происходит в тонком кишечнике при наличии в нем жиров и участии желчных кислот. В двенадцати¬перстной кишке токоферол подвергается эмульгированию жел¬чью, затем поступает в лимфатическую и кровеносную системы. Все животные не способны синтезиро¬вать витамин Е и нуждаются в получении его с кормом.
Применяют витамин Е при бесплодии, нарушении функции размножения, низкой оплодотворяемости, возникших на почве недостаточности этого витамина, для улучшения эмбрионального развития плода, мышечных дистрофиях, воспалительных и деге¬неративных изменениях сетчатки глаз, заболеваниях кожи, беломышечной болезни ягнят, телят и птицы.
Дозы: КРС,лош-4-8 мг/кг, мелк 3-4мг/кг, внутрь, ампулы по1мл, 5.10,30% р-ра, флаконы по 20 мл.
Токоферола ацетат в масле 5, 10, 30 %-ный. В 1 мл содержит¬ся соответственно 50, 100 и 300 мг синтетического витамина. Препараты выпускают для внутреннего применения и внутримышечных инъекций.
Облепиховое масло. Масло состоит из смеси глицеридов олеиновой, линолевой и пальмитиновой кислот, содержит вита¬мин Е (110—165 мг%), каротин (40—100 мг%), каротиноиды (180—250 мг%). Витамин Е сконцентрирован в значительном ко¬личестве в масле плодовой мякоти и масле семян. Каротин обна¬ружен в красных плодах. Облепиховое масло можно вводить внутримышечно в чистом виде или в сочетании с фармакопейными препаратами витамина Е при беломышечной болезни телят и ягнят.
Витамины группы К.
Это группа природных витаминов, обладает антигеморраги¬ческими свойствами (повышает свертываемость крови). Витамины группы К - единственные жирорастворимые веще¬ства, синтезируемые бактериями рубца и кишечника, у птиц они не синтезируются, и их необходимо добавлять в рацион. Абсорбируется в тонком кишечнике, для его вса¬сывания требуются жиры и желчные кислоты. Затем он попадает в лимфу и кровь. В организме полностью метаболизируется, а продукты его превращения выделяются с желчью и мочой, депо¬нируется в печени. Учавствует в процессе свертывания крови, ускоряет заживление ран.
У всех видов сельскохозяйственных животных недостаток ви¬тамина К приводит к снижению свертываемости крови, образо¬ванию геморрагии, а у цыплят - к каннибализму, кровоизлия¬нию в грудной мышце, слизистой оболочке пищеварительного тракта, подкожной клетчатке и конечностях, общей слабости, отслаиванию кутикулы мышечного желудка. У млекопитающих
Применяют препараты витамина К при кровоточивости и геморрагических диатезах, связанных с гипопротромбинемией. Их назначают при гепатитах, хронических поносах, язвенной болезни, маточных кровотечениях. Действие веществ наступает через несколько часов после их введения.
Источник витамина К — корма. Наиболее богаты им зеленые части растений. В зеленых листьях люцерны содержится 200— 400 мг/кг сухого вещества, в крапиве – 400.
Викасол.. Синтетическое производное, обла¬дающее сходными свойствами с витамином К. Имеет более широкое применение, так как витамин К.. Витамин К хранят по списку Б в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света; таблетки и ампулы — в защищенном от света месте. Мелк 1-3 мг/кг, внутрь, пор, таб по 0,015 г, ампулы по 1 мл 1% р-ра.
47. Препараты водорастворимых витаминов.
Препараты витаминов группы В.
Тиамина бромид (витамин В1, аневрин). Содержится в хлебных злаках, кормах растительного и живот¬ного происхождения.
Фосфаты тиамина осуществляют окислительное и неокислительное декарбоксилирование пировиноградной кисло¬ты. При недостатке витамина В1 пировиноградная кислота на¬капливается в крови, тканях, мозгу, вызывая токсикоз, нервные расстройства, полиневриты. Тиамин влияет на синтез гликогена из глюкозы, на превращение фруктозы в глюкозу, а также на синтез углеводов из молочной и пировиноградной кислот. Усиливает гипогликемическое действие инсулина и гипергликемическое - глюкозы. Влияет на азотистый обмен, ускоряет синтез глутамина в печени и мозгу, положительно влияет на обмен нуклеотидрв, повышает уровень ацетилхолина в организм.
При гиповитаминозе тиамина нарушается углеводный и водно-солевой обмены. Снижается синтез ацетилхолина, и воз¬никают парезы, параличи скелетных мышц, атония кишечника. Тормозится синтез трипсина, амилазы, липазы, а следовательно, переваривание и усвоение корма (диспепсические явления), задерживаются рост и развитие молодняка, разви-вается гипотрофия, нередко возникает сердечная недостаточ¬ность.
Антагонисты тиамина: окситиамин, пиритиамин и другие вещества, образующиеся при нарушении превращений тиамина.
Применяют с лечебной и профилактической целью при гиповитаминозах, понижении тонуса матки во время родов, по¬нижении тонуса капилляров, при нервно-токсической форме диспепсии у поросят-сосунов, диспепсии телят, а также при пневмониях с тенденцией к отечности, гастритах и энтеритах с явлениями атонии.
Дозы тиамина хлорид: КРС, лош – 0,5-0,7 мг/кг, св-1-2, мелк 1-2 мг/кг, подкожно, порошок, таблетки по0,002, 0,005, 0,1 г, ампулы по 1 мл, 2,5 и 5% р-ра.
Дрожжи пивные очищенные сухие. Содержат витамин В1 (14 мг%) и В2 (3 мг%), а также белки и другие вещества.
Рибофлавин (витамин В2). Бактериальный биосинтез осуществляется в желудочно-кишечном тракте жвачных животных. Всасываясь из кишечника, рибофлавин превращается в два кофермента, которые принимают участие в окислительно-восстановительных процессах в составе дегидрогеназ и оксидаз. Рибофлавин участвует в процессах углеводного, белкового и жирового обменов, в синтезе гемоглобина, в образовании соля¬ной кислоты желудочного сока, повышает содержание свободной соляной кислоты при гипо- и анацидных гастритах. При недо¬статке его нарушается обмен аскорбиновой кислоты (возникает ее дефицит), а при недостатке аскорбиновой кислоты повышает¬ся потребность в рибофлавине. При дефиците тиамина влияние рибофлавина ослабевает, а при полном отсутствии его в кормах рибофлавин теряет витаминные свойства.
Рибофлавин необхо¬дим для правильного всасывания, усвоения и синтеза жира. Не-достаток его в рационе сопровождается нарушениями процессов использования питательных веществ - углеводов, белков, разви¬тием анемии, усиленным выведением с мочой триптофана, гистидина, фенилаланина.
Применяют при В2 гипо- и авитаминозах, различных заболе¬ваниях оболочек глаза (ирит, кератит, язвы роговицы), лучевой болезни, заболеваниях кишечника, общем снижении кормле¬ния, для стимуляции гемопоэза, повышения защитной функции печени, кожи. Дозы: КРС, лош- 0,01-0,03 мг/кг, св- 0,03-0,07, мелк – 0,3-0,6, внутрь, пор,таб по 0,005 и 0,01г. Рибофлавинануклеотид, флавинат.
Кислота никотиновая (витамин РР(Вз)).
Содержится в мясе, рыбе, почках, дрожжах, зерне и продуктах его переработки. В бобовых растениях находится в легкоусвоя¬емом виде. Источник кислоты никотиновой - триптофан, кото¬рый может ее частично заменить.
Собаки, свиньи не постоянно нуждаются в получении с кормами вит В3, лошади, коровы, овцы, птицы могут ее синтезировать. Никотиновая кислота участвует в процессах гликолиза и протеолиза, повышает свертываемость крови, нормализует гемопоэз, функцию щитовидной железы, надпочечников, способствует нормальному функционированию печени, ЖКТ, влияет на скорость роста и развития молодых животных, влияет детоксицирующе, обла¬дает сосудорасширяющим действием.
При недостатке кислоты никотиновой у животных развивается пеллагра (у свиней, собак), наблюдаются расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта (энтериты, анацидные гастриты), некротические поражения толстой и слепой кишок, снижается общая сопротивляемость организма, анемия, неред¬ко выражены симптомы со стороны нервной системы - парезы, конвульсии, мышечная дрожь, понижение тонуса поперечнопо¬лосатых мышц.
В лечебных дозах кислота никотиновая нетоксична, однако в больших дозах может быть опасной. Применяют при пеллагре, заболеваниях печени, сосудистых спазмах, длительно не заживающих ранах, язвах, желудочно-ки¬шечных заболеваниях, отравлениях солями тяжелых металлов, лучевой болезни, экземах, недостаточности надпочечников, на-рушениях коронарного кровообращения, ожоговом шоке, отрав¬лении сульфаниламидами, для стимуляции эритропоэза, роста у поросят-сосунов и отъемышей. Дозы: КРС,лош – 0,4-0,8мг/кг внутрь, в/м 0,2-0,6,св внутрь 0,6-0,8 мг/кг, мелк-0,4-0,8, пор,таб по 0,05 г, ампулы по 1мл 1% р-ра.
Никотинамид стимулирует секреторно-фермента-тивную функцию желудочно-кишечного тракта, активизирует детоксикационную функцию печени за счет увеличения в ней запасов гликогена, повышает уровень полипептидов и азота в крови.
Холин (витамин В4). Много холина содержится в печени, мясе крупного рогатого скота, почках, сыре, желтках куриных яиц, помидорах. Наиболь¬шее количество витамина в зернобобовых (1,5—3,0 г/кг), рыбной муке (3 г/кг). Холин входит в клеточные структуры как состав¬ная часть фосфолипидов и является поставщиком метальных групп в реакциях метилирования. Основные функции его в орга¬низме как липотропного фактора связаны также с образованием ацетилхолина, метионина и других соединений.
При авитаминозах возникает жировая инфильтрация печени, дегенеративные изменения этого органа и почек, анемия, гиперхолестеринемия. Наиболее специфи¬ческий симптом - нарушение жирового обмена. Применяют холин для активизации процессов метилирова¬ния, лечения и профилактики жировой инфильтрации печени; при остром гепатите и циррозе пе-чени;, для улучшения резорбции и усвоения жиров; для активиза¬ции гемопоэза, ускорения роста цыплят и поросят.
Кислота пантотеновая (витамин В5). Широко распространена в природе: в дрожжах, печени, яйцах, зерновых культурах, капус¬те. Синтезируется микрофлорой кишечника. Участвует в окислительном декарбоксилировании кетокислот, синтезе лимонной кислоты, кортикостероидов и ацетилхолина. Недостаточность кислоты пантотеновой сопровождается утом¬ляемостью, диспепсическими расстройствами.
Применяют кальция пантотенат при невритах, невралгиях, не¬которых аллергических реакциях, заболевании органов дыхания, язвах, ожогах, для устранения токсических эффектов стрептоми¬цина и соединений мышьяка.
Пиридоксина гидрохлорид (витамин Вб, адермин). Синтезируется растениями, дрожжевыми клет¬ками и симбионтной микрофлорой в рубце жвачных. В чистом виде выделен из печени, дрожжей; получен синтетическим путем. Входит в состав коферментов и участвует в процессах трансаминирования, синтеза белка, жира, в обмене аминокис¬лот: триптофана, метионина, цистина, глутаминовой и др. Снижает проницаемость капилляров, предупреждает возник¬новение гистаминового отека, снижает активность гиалуронидазы.
Применяют при беременности, истощении, гипохромной ане¬мии, повышенной возбудимости нервной системы, отечной бо¬лезни поросят, кожных заболеваниях, болезнях печени, как противорвотное, для улучшения регенерации эпителия глаза, слизи¬стой оболочки желудка и кишечника, при пеллагре, лучевой болезни, для предупреждения возможных осложнений при применении сульфаниламидов и антибиотиков. Пиридоксальфосфат.
Цианокобаламин (витамин В12). В организме животных витамин синтезируется микрофлорой кишечника, резорбируется и депонируется в почках, печени, стенке кишечника. Является фактором роста, необходим для нор¬мального кроветворения и созревания эритроцитов, участвует в синтезе лабильных метальных групп, нуклеиновых кислот; спо¬собствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы; участвует в обмене аминокислот и угле¬водов; благоприятно действует на функции печени и нервной системы. Стимулирует рост и развитие телят, улучшает кислотно-основное равновесие организма; повышает содержание общего белка в сыворотке крови; увеличивает количе¬ство гамма-глобулинов, стимулирует выработку антител.
Применяют при анемиях, невритах, парезах, остеоартритах, болезни печени, нарушениях детоксицирующеи функции печени, лучевой болезни, хронических отравлениях солями тяжелых металлов, органическими красками, нарушении функции пищеварительной системы, поджелудочной железы, для стимуляции роста и развития телят, поросят, цыплят, увеличения продуктив¬ности кур-несушек, беременным животным для улучшения внут-риутробного развития плода.
Высокую лечебную эффективность витамин В12 дает в сочета¬нии с антибиотиками, нитрофуранами в терапии диарейных за¬болеваний у поросят-сосунов и телят-молочников.
Кислота фолиевая (витамин Вс). Участвует в процессе кроветворения, синтеза аминокислот, нуклеиновых кислот, пуринов, пирамидинов, в обмене холина; вместе с витамином В12 стимулирует эритропоэз, способствует созреванию эритроцитов. Повышает оплодотворяемость, улучша¬ет внутриутробное развитие плода.
Недостаточность фолиевой кис¬лоты наблюдается при желудочно-кишечных заболеваниях, при недостатке в рационе белков, лечении сульфаниламидами. При острой недостаточности нарушается гранулопоэз; токсическая форма авитаминоза сопровождается алейке¬мией и агранулоцитозом. При алиментарной фолиевой недоста¬точности у животных, в том числе птиц, развиваются макроцитарная анемия, лейкопения, тромбоцитопения, задержка роста и др.
Применяют при различных анемиях, агранулоцитозе, лейко¬пениях разной формы, недостаточности детоксицирующей функ¬ции печени, медикаментозных отравлениях, радиационных пора¬жениях, при гипохромной анемии, гипофункции эндокринных желез; лучшие результаты достигаются от комбинированного применения ее с витамином В12 или препаратами печени.
Кислота аскорбиновая (витамин С). Синтетическая аскорбиновая кислота полностью соответству¬ет природному витамину С. Аскорбиновая кислота содержится в ягодах, плодах, хвое, корнеклубнеплодах, кормах растительного происхождения. Всасывается слизистой оболочкой тонкого ки¬шечника, затем вступает в связь с высокомолекулярными соеди-нениями белковой и небелковой природы. Элиминация аскорби¬новой кислоты осуществляется почками и зависит от пола, воз¬раста, ее уровня в организме и других факторов.
Аскорбиновая кислота играет важную роль в регуляции окис¬лительно-восстановительных процессов, углеводного и белкового обменов, ускоряет образование каталазы крови, свертываемость крови, проницаемость капилляров, регенерацию тканей, образо¬вание стероидных гормонов. Снижает уровень холестерина и кальция в крови, уменьшает отложение липидов и кальция в органах, активизирует ферменты желудка, кишечника, обладает антигеморрагическим действием, препятствует развитию инфек-ционного начала в организме, стимулирует внешнесекреторную функцию поджелудочной железы, эритропоэз и систему мононуклеарных фагоцитов, обеспечивает противовоспалительное влияние ионизированного кальция, активизирует фагоцитоз, улучшает деятельность адренергической иннервации.
При гипо- и авитаминозах С понижается резистентность ор¬ганизма, развивается токсическая дистрофия миокарда, наруша¬ются окислительно-восстановительные процессы.
Применяют при С-гипо- и авитаминозах, лучевой болезни, инфекционных болезнях и интоксикациях, геморрагических диа¬тезах, носовых, легочных, почечных, маточных и других кровоте¬чениях, заболеваниях печени, сердца, метритах, анемиях, перело¬мах костей, гипотрофии, ревматических процессах и др. В соче¬тании с кальция хлоридом витамин С рекомендуется при отеках, острых и хронических гломерулонефритах и экссудативном плев-рите. Дозы: КРС,лош- 2-6 мг/кг, св – 4-8, мелк 4-8, внутрь, пор, таб по 0,5 и 2,5 г, ампулы 1 мл 1%, 2 и 5 мл 10% р-ра.
Витамин Р. Биофлаваноиды - необходимые компоненты пищи травоядных и всеядных животных, в сочетании с аскорбиновой кислотой уменьшают проницаемость и ломкость ка-пилляров, участвуют в окислительно-восстановительных процессах, тормозят действие гиалурониадазы, обладают антиоксидантными свойствами, предохраняют от окисления аскорбино¬вую кислоту и адреналин.
В ветеринарной практике витамин Р применяют при заболе¬ваниях, сопровождающихся повышенной проницаемостью ка¬пилляров, в виде рутина, урутина и рутамина. Рутин. Аморфный порошок желто-зеленого цвета, нераство¬римый в воде, растворим в разбавленных растворах едких щело¬чей. Урутин. Водный раствор в ампулах по 1—2 мл, содержащий в 1 мл 0,025 г рутина и 0,05 г гексаметилентетрамина.
Витамин F. Комплекс веществ, главными составными частями которого являются полиненасыщенные жирные кислоты. Веще¬ства, входящие в состав этого витамина, способствуют правиль¬ному усвоению жиров, улучшают заживление при поражениях кожи.
При недостатке витамина F отмечается у кур снижение яйце¬носкости, у цыплят - темпа роста, понижение чувствительности к бактериальным инфекциям желудочно-кишечного тракта и ле¬гочной ткани. При дефиците витамина Р снижается уровень витамина А в печени. Применяют наружно при дерматитах, ожогах кожи рентгенов¬скими лучами, при длительно не заживающих язвах. В качестве препарата используют линол — смесь метиловых эфиров линолевой, линоленовой и олеиновой кислот,
Биотин (витамин Н) синтези¬руется дрожжами, кишечной микрофлорой. Всасываясь из тонкого кишечника, биотин связывается с аль¬бумином, накапливается в печени, выводится из организма с мочой и калом. Биотин входит в состав коферментов, участвующих в окисли-тельных процессах, дезаминировании аминокислот, участвует в жировом обмене, в нервно-трофических процессах, окислении пировиноградной кислоты; обеспечивает нормальную физиоло¬гическую функцию семенников и яичников. При недостаточнос¬ти биотина нарушаются обменные процессы, секреторная дея¬тельность желез внутренней секреции, отставание в росте и активизация в желудочно-кишечном тракте гнилостной микрофлоры, что приводит к интоксикации.
При Н-гиповитаминозе наблюдаются шелушение кожи, дер¬матит, выпадение шерсти; у птиц - дерматит на конечностях, в области головы, век, снижение яйценоскости и выводимости цыплят.
Метилметионинсульфония хлорид (витамин U). Это активированная форма метионина. Он способствует хоро¬шему перевариванию и лучшему усвоению питательных веществ рациона, что приводит к повышению среднесуточных приростов выращиваемого молодняка свиней; наиболее эффективен при скармливании его поросятам-отъемышам и ремонтному молод¬няку свиней.
Входит в состав гранулированных кормов и скар¬мливается из расчета 7 мг/кг массы. В ветеринарии препарат применяют при язве желудка свиней, крупного рогатого скота, хроническом гастрите. Механизм действия этого витамина при язвенной болезни желудка связывают со стимуляцией процессов заживления по¬врежденной оболочки желудка.
48. Иммуномодуляторы - вещества, влияющие на иммунный ста¬тус организма.
Иммунодепрессанты – вещества, угнетающие иммунные реакции орга¬низма, в основном используют при трансплантации, терапии злокачественных новообразований и коррекции различных аллергических реакций.
Противоаллергические средства.
Антигистаминные вещества входят в группу средств, объеди¬ненных по принципу противоаллергического действия. Аллерги¬ческие состояния: крапивница, экзема, сенная лихорадка, сывороточная бо¬лезнь, аутоиммунные заболевания и др.
При аллергии немедленного типа применяют препараты 4 групп:
• средства, препятствующие освобождению из сенсибилизи¬рованных тучных клеток и базофилов гистамина и других биоло¬гически активных веществ (адреналин, эуфиллин и др.);
• средства, препятствующие взаимодействию свободного гис¬тамина с чувствительными к нему тканевыми рецепторами, противогистаминные средства (димедрол, дипразин, супрастин и др.);
• средства, устраняющие общие проявления аллергических реакций типа анафилактического шока (адреналин, эуфиллин и др.);
• средства, уменьшающие повреждение тканей (кортикостероиды и другие противовоспалительные средства).
Димедрол. Снижает реакцию организма на гистамин, снимает спазмы гладких мышц, вызываемые гистамином, уменьшает проницае¬мость капилляров, предупреждает развитие отека и облегчает течение аллергических реакций. Обладает некоторым седативным и противовоспалительным действием.
Применяют в основном для лечения аллергичес¬ких заболеваний, в ветеринарии - при многих воспалительных реакциях, аллергических состояниях, лучевой болезни и т. д. Дозы: внутрь: КРС,лош-1-2мг/кг, мелк- 2-4; в/м КРС,лош-0,5-1, мелк-2-4.
Иммуностимуляторы. При различных патологических процессах в организме может уменьшаться продукция Т- и В-лимфрцитов, развиваться более выраженная реакция торможения миграции лейкоцитов (ТМЛ), уменьшаться поглотительная способность нейтрофилов (по фагоцитарному числу и фагоцитарному индексу), угнетаться продук¬ция Т-хелперов, Т-киллеров и медиаторов иммунного ответа. Возникает дисбаланс в иммунной системе. Такому дисбалансу во многом способствуют нарушения кормления (белковый дефицит) животных и воздействия на организм различных ксенобиотиков (все увеличивающаяся химизация народного хозяйства).
Иммуностимуляторы: корректируют иммунный статус организма, повышают устой-чивость к неблагоприятным факторам, усиливают иммунный ответ при вакцинации; активизируют защитные силы организма, тем самым способ¬ствуют повышению эффективности многих лекарственных средств и прежде всего антимикробных, противовирусных и антипаразитарных средств; способствуют лучшему заживлению ран, стимулируя процессы регенерации; обладают ростостимулирующими свойствами; оказывают адаптогенное действие и корректируют (ослабля¬ют) воздействие стресс-факторов на организм.
4 группы:
• синтетические препараты: левамизол, этимизол, изамбен, метилурацил, камизол, димефосфон;
• препараты бактериальдой природы: пирогенал, продигиозан;
• средства из органов и тканей животных: препараты тимуса, агаротканевый препарат, натрия нуклеинат;
• растительные средства: элеутерококк, женьшень, лимонник.
Левамизол. Избирательно стимулирует регуляторную функцию Т-лимфоцитов, усиливает фагоцитоз, корректирует (ослабляет или усиливает) клеточный иммунитет. Повышает общую сопротивляемость организма. Назначают внутримышечно при различных иммунодефицитных состояниях.
Изамбен. Обладает противовоспалительным и иммуностимулирующим действием - усиливает фагоцитарную активность лейкоцитов, лизоцима и других факторов неспецифической резистентности. Эффективен при диспепсиях телят (внутрь) и повышении защитных сил у цыплят (аэрозоли). Дозы: внутрь 15-20 мг/кг 1 раз в сут 1-7 дней, аэрозольно 200мкг/м3, порошок.
Пирогенал. Повышает температуру тела, стимулирует лейкопоэз, увеличи¬вает проницаемость тканей, способствует лучшему проникнове¬нию химиотерапевтических веществ в очаг поражения. Повышает общую устойчивость организма. Применяют как дополнительное неспецифическое средство при некоторых инфекционных болезнях.
Продигиозан. Стимулирует факторы неспецифической и специфической ре-зистентности организма. Активирует Т-систему иммунитета и функцию коры надпочечников. Применяют в качестве дополнительного средства к химиопрепаратам при бактериальных и ви¬русных инфекциях. Дозы: 0,3-0,5 мкг 1 рас в сутки 2-3 дней, ампулы п о1 мл 0,005% р-ра.
Тималин. Корректирует иммунологическую реактивность организма: ре¬гулирует количество Т- и В-лимфоцитов, активизирует реакцию клеточного иммунитета, усиливает фагоцитоз, стимулирует про¬цессы регенерации. Применяют при иммунодефицитных состоя-ниях и для активации иммунного ответа.
Тимоген. Синтетический пептид тимуса. Повышает иммунологическую реактивность организма, уси¬ливает процессы дифференциации лимфоидных клеток, норма¬лизует количество Т-хелперов, Т-супрессоров и их соотношение в крови и лимфоидных органах, стимулирует процессы регенера¬ции, активизирует процессы клеточного метаболизма, усиливает интенсивность роста животных и птицы. Назначают при иммунодефицитах, нарушениях регенератив¬ных процессов, для профилактики вирусных и бактериальных инфекций, повышения иммунного ответа и интенсивности роста животных. Дозы в/м 3-10 мкг/кг 1 раз в сутки 2-5 дней, аэрозольно 200 мкг/кг, пор, р-р в ампулах по 100,200, 500 мкг.
Растительные средства, обладающие иммуностимулирующими свойствами, представлены препаратами элеутерококка, женьше¬ня, лимонника, родиолы, алоэ и других растений, относят к средствам, возбуждающим ЦНС. Все эти препараты обладают явно выраженными тонизирующими свойствами, особенно при деп¬рессивных состояниях организма, активизируют защитные силы организма и являются хорошими адаптогенами.
49. Корректоры продуктивности.
Все вещества, корректирующие продуктивность животных, подразделяются на 2 основные группы: средства, не являющиеся жизненно необходимыми для животных - эрготропики; средства, являющиеся жизненно необходимыми и обладаю¬щие питательной ценностью- кормовые добавки.
Эрготропики (от греч. эрго - энергия, тропизм - направле¬ние) - средства, направляющие (корректирующие) энергию пи¬тательных веществ на повышение продуктивности животных.
3 подгруп¬пы: кишечные стабилизаторы: кормовые антибиотики, фермен¬
ты, производные хиноксалина, регуляторы микрофлоры рубца, пробиотики, органические кислоты; регуляторы обмена веществ: гормоны, биогенные пептиды, иммуностимуляторы, различные стимуляторы, адаптогены, стресс-протекторы; препараты разных групп: антиоксиданты, люкон.
В механизме действия кишечных стабилизаторов преобладают регуляция микробного пейзажа кишечника, рубца, активация ки¬шечных ферментов, положительное влияние на процессы всасы¬вания и усвоения питательных веществ корма.
Основные мишени регуляторов обмена веществ: гипотала¬мус, гипофиз, надпочечники. При этом гормональные пре¬параты и биогенные пептиды сильнее влияют на эндокринную систему, активизируя выработку гормона роста - соматотропина, а иммуностимуляторы и адаптогены, в первую очередь, влияют на иммунную систему и все защитные силы организма, активизируя тем самым весь обмен организма. Стресс-протекторы, защищая организм от экстремальных воздействий, умеренно угнетают нервную и эндокринную системы живот¬ных, способствуют их эмоциональному комфорту и тем самым лучшему потреблению корма и усвоению питательных ве¬ществ, что в конечном итоге положительно сказывается на продуктивности. Препараты разных групп действуют и в просвете кишечника и значительно влияют на обмен веществ.
50. Препараты, активизирующие обмен веществ.
Регуляторы обмена веществ. К препаратам, повышающим продуктивность животных за счет активизации обмена веществ, относятся гормоны, иммуностимуляторы, различные биостимуляторы, которые, как правило, обладают анаболическим действием. К кормовым добавкам относят витамины, микроэлементы, различные белково-витаминные добавки и нетрадиционные корма. Премиксы. Представляют собой более или менее однородные смеси биологически активных веществ с наполнителем. В каче¬стве наполнителя используют кормовые смеси, такие, как пше¬ничные отруби, шроты, кукурузную, костную и травяную муку, кормовые дрожжи и др. Премиксы принято добавлять к основ¬ной массе комбикорма в количестве 1 %. Из этого расчета в премикс вносят биологически активные вещества: витамины, микроэлементы, антиоксиданты и др.
Профилактические используют повседневно для балансирования комбикормов и рационов по недостающим компонентам, а лечебные - для оказания лечебной помощи животным при различ¬ных заболеваниях, как правило, в определенные отрезки (перио¬ды) времени.
По составу премиксы бывают комплексными, когда они со¬держат витамины, микроэлементы, аминокислоты, антиоксидан¬ты и другие вещества, и простые, когда в их состав входят только витамины или микроэлементы.
Комплексные профилактические премиксы выпускает комби¬кормовая промышленность по утвержденным рецептам, а лечеб¬ные и антистрессовые премиксы чаще всего готовят в хозяйствах по прописям научных учреждений или ветеринарной службы.
Основной компонент в премиксе — биологически активное вещество. При этом к наполнителю предъявляют особые требования: совместимость с микроингредиентами, хорошая сыпучесть, неслеживаемость, небольшой размер частиц, которые не должны образовывать пыли и иметь шероховатую поверхность, а по от¬ношению к ингредиентам иметь противоположный электричес¬кий (статический) заряд и должны быть способными удерживать на своей поверхности биологически активные вещества. В свою очередь, биологически активные вещества, вводимые в премиксы должны быть устойчивы по отношению к наполнителю и друг к другу, способность обладать химической совместимостью. Размер их частиц должен способствовать равномерно¬му распределению по всему комбикорму. РУК (растительно-углеводный корм), корректор минерального обмена.
Производные хиноксалина. Выпускается в виде раз¬личных премиксов, представляющий производное хиноксалина. Механизм действия этих препаратов напоминает действие кор¬мовых антибиотиков, т. е. они нормализуют микробный пейзаж желудочно-кишечного тракта и обладают, по-видимому, анабо¬лическим эффектом.
Байонокс. Выпускается в виде 1%-ного и 10%-ного премикса. Обладает выраженным антимикробным действием против грамотрицательных и грамположительных энтеробактерий, особенно в отношении эшерихий, сальмонелл, протея. Наряду с антибактериальным препарат обладает и анаболическим действи¬ем, что в итоге обусловливает его ростостимулирующий эффект. При добавлении в корм способствует повышению среднесуточ¬ных приростов массы, улучшает переваримость кормов и усвое¬ние питательных веществ, не влияет отрицательно на качество мясной продукции. Применяют с целью повышения мясной продуктив¬ности свиней на откорме. Премикс скармливают ежедневно на протяжении 3 мес в смеси с сухими кормами из расчета 25 мг/кг корма поросятам-отъемышам и 50 мг/кг взрослым свиньям. В рекомендуемых дозах байонокс не вызывает у животных побоч¬ных явлений и осложнений. Убой свиней на мясо может быть разрешен не ранее чем через 2 дня после окончания применения препарата.
Антиоксиданты.
Пре¬параты повышают стабильность корма, особенно с незначитель¬ным содержанием токоферола или с повышенным содержанием жира, что приводит к его лучшему усвоению.
Сантохин - сильный антиоксидант, который не только ингибирует процессы радиколобразования в организме, но и нейтра¬лизует образующиеся при этом токсические продукты. С профилактической целью препарат добавляют в дозах 125-150 г/т корма, который скар¬мливают ежедневно бройлерам с 10- до 40-дневного возраста. С лечебной целью при остром течении болезни сантохин вносят в комбикорм ежедневно на 1-3-й день цыплятам из расчета 250 г, а на 4-6-й - 200, старше – 125-150 г.
Тканевые препараты различные биогенные сти¬муляторы, полученные из тканей и органов животных и расте¬ний. Ростостимулирующим эффектом далеко не исчерпываются свойства АТП. Установлено, что препарат, введенный в сочета¬нии с формолвакциной против паратифа поросят или применен¬ный аэрозольно при вакцинации птиц против вирусных инфек¬ций, активизирует иммунный ответ организма. Повышая защит¬ные силы организма, АТП значительно повышает эффективность антибиотикотерапии.
51. Корректоры продуктивности – кормовые антибиотики, ферменты и пробиотики.
Кишечные стабилизаторы нормализуют, оптимизируют микрофлору кишечника в желательную для организма сторону (антибиотики, пробиотики, производные хи¬ноксалина) и способствуют лучшему перевариванию кормов (ферменты, молочная кислота).
Кормовые антибиотики бацитрацин, гризин, флавомицин, румензин и др. К кормовым антибиотикам предъявляют требования, обеспе¬чивающие, с одной стороны, активизацию роста животных, с другой - не препятствующие снижению лечебной ценности антибиотиков, используемых для борьбы с инфекционными бо¬лезнями животных и человека. Кормовые антибиотики должны не только положительно влиять на рост и развитие животных, но и обладать следующими особенностями: не всасываться в желудочно-кишечном тракте и не загрязнять продукты животного происхождения; не применяться в лечебной практике; не обладать способностью образования у микроорганизмов множественной резистентности.
Механизм ростостимулирующего действия анти¬биотиков, в том числе кормовых, связан с влиянием антибиоти¬ческих средств на кишечную микрофлору.
Антибиотики в стимулирующих дозах (значительно ниже терапевтических) почти на порядок улучшают обмен ве¬ществ, координацию физиологических процессов, активизируют защитные реакции и, таким образом, благоприятно воздействуют на развитие, рост и продуктивность животных. Скармливание антибиотиков уменьшает потребность животных в витаминах не только группы В (синтезируемых микрофлорой кишечника), но и витамина А. При этом происходит большее накопление этих витаминов в тканях и органах животных.
выводы: молодые животные лучше реагируют на добавку антибиоти¬ков, чем взрослые; эффективность применения антибиотиков тем выше, чем меньше исчерпан потенциал продуктивности животных; неблагоприятные условия окружающей среды, включая качество корма, способствуют большему проявлению эрготропного эффекта; на эрготропный эффект влияет заболеваемость животных; в сравнении с контрольными группами, не получавшими добавки, при увеличении продолжительности применения антибиотиков возникает регрессирующий эффект как в отношении прироста, так и в отношении снижения затрат корма; для достижения эрготропного эффекта в большинстве случаев необходимо повышение дозы; в условиях лаборатории или опытной станции эффект выра¬жен слабее, чем в производственных условиях.
Бауитрацин.. К нему чувствительны некоторые грамположительные микроорга¬низмы, включая пневмококки, стрептококки, стафилококки и клостридии. Эффективен против грамотрицательных гоно¬кокков и менингококков. Нарушает подобно пенициллину процесс формирования стенок микробной клетки, а также синтез белка. Бацитрацин препятствует образованию бактериями токси¬на в дозах ниже бактериостатического уровня. Бацитрацин благодаря полипептидному строению плохо вса¬сывается в желудочно-кишечном тракте, практически не изменя¬ет чувствительности основной патогенной грамотрицательной микрофлоры к другим антибиотикам и обладает выраженным ростостимулирующим действием. Дозы: КРС,лош-50-60г/т корма, порошок.
Ферменты эффективны при кормлении поросят и телят в первые недели жизни и животных с нарушением ферметативных функций желудочно-кишечного тракта. При выращивании птицы лучшие результаты полу¬чены при использовании бактериальных препаратов с высоким содержанием комплекса карбогидраз и умеренным содержанием протеаз, как щелочных, так и кислых. При выращивании телят в рацион лучше добавлять препараты с высоким содержанием про¬теаз и карбоангидраз, а при откорме —-только комплекс карбо¬гидраз с оптимумом действия в слабокислой среде (рН 5,5—6,5). При этом очень важный фактор - установление оптимальной дозы препарата, которая составляет в среднем 0,01—0,03 % к комбикорму. Практика показывает, что очень большие дозы фермента не дают эффекта.
Пробиотики.
Сухие стандартные препараты на основе жизнеспособных симбионтньгх микроорганизмов пищеварительного тракта живот¬ных и человека, полученные с использованием методов биотехнологии, входят молочнокислые, пропионовокислые бактерии, различные дрожжи.
Механизм действия пробиотиков складывается из конкурент¬ного взаимодействия с гнилостной и условно-патогенной микро¬флорой, вследствие чего нормализуется микробный пейзаж ки¬шечника, повышается усвояемость питательных веществ корма. Также обладают и анаболическим действием, так как содержат различные факторы роста (аминокислоты, фер-менты и др.).
В настоящее время промышленность выпускает два пробиотических препарата: ацидофилин сухой и пропиовит - для профилактики желудочно-кишечных расстройств у молодняка сельскохозяйственных животных и повышения про¬дуктивности. Эффективно применение пробиотиков и после кур¬сов антибиотикотерапии или использования других антимикроб¬ных средств (особенно при энтеральном применении) для профи¬лактики дисбактериозов.
Дозы пробиотиков от 0,1 до 0,5 г/кг массы для молодняка сельскохозяйственных животных. Цыплятам в возрасте от 1 до 50 дней ацидофилин добавляют к корму в количестве 1 % в течение 3 периодов по 10 дней с 10-дневными перерывами.
Молочная кислота. В ветеринарии используют как противобродильное средство, обладающее антисептическим действием для подавления условно-патогенной микрофлоры желудочно-кишечного тракта, а также как дезинфи¬цирующее средство при аэрозольной дезинфекции в присутствии животных. Средство, стимулирующее яйценоскость кур, особенно в начале яйцекладки. Угнетая условно-патогенную микрофлору и активируя кишечные ферменты, препарат способ¬ствует лучшей усвояемости питательных веществ корма. Молочную кислоту добавляют в комбикорм в дозе 500 мл 40%-ной кислоты (в форме 4%-ной) на 1 т корма. При этом на 8—10 % повышается яйценоскость кур и на 2—3 % снижаются их заболеваемость и выбраковка.
61.Характеристика химиотерапевтических средств.Основоположник химиотерапии –П.Эрлих.В 1906г.он синтезировал и внедрил в практику первый химиопрепарат против сифилиса-сальварсан.К химиотерапевтич ср-вам в наст время относят в-ва,избирательно д-щие на возб.болезней(бактерии,вирусы,кл.паразиты,гельминты)и обладающие низкой токсичностью д/макроорганизма,в силу чего возможно их введение непосредственно в организм(орально или парэнтерально).Классификация:препараты антимикробного д-я (антибиотики,сульфаниламиды,нитрофураны,краски);противовирусные ср-ва;антипротозойные ср-ва;противопаразитарные,антиэймериозные,антигельминтные ср-ва.Применяют х/т ср-ва д/лечения и профилактики инфекций и инвазий,д/санации носителей возб.
52. Антистрессовые средства. Стресс - ответ организма на чрезвычайный раздражитель.
окон¬чания (рецепторы) приняли сигнал и передали его в гипотала¬мус — орган, обладающий функциями нервной системы и эндо¬кринной железы. Гипоталамус выделяет особое вещество - кор-тикотропный рилизинг-фактор который поступает в гипофиз, КРФ дает команду гипо¬физу к усиленному выбросу в кровь адренокортикотропного гор¬мона (АКТТ). Последний поступает в надпочечники, которые усиленно продуцируют кортикостероиды (кора надпочечников) и катехоламины - дофамин, норадреналин и адреналин (мозговой слой надпочечников). Кроме того, все дофаминовые рецепторы нервной системы выделяют повышенное количество предшест¬венников адреналина.
Раздражитель-Гипоталамус-КРФ-Гипофиз-АКТГ-Надпочечники-Кортикостероиды, Катехоламины.
Далее и кортикостероиды, и катехоламины помимо своих ос¬новных функций оказывают действие на гипоталамус, т. е. ста¬новятся эндораздражителями, отчего возникает стрессовое кольцо и при длительном воздей¬ствии чрезвычайного раздражителя организм истощается.
А в это время катехоламины активизируют работу сердца, вызывая быстрое перераспределение крови в органах и тканях (усиливают снабжение кровью головного мозга, легких, сердеч¬ной и скелетных мышц при одновременном уменьшении крово¬снабжения органов брюшной полости); активизируют энергетические запасы (способствуют переводу глико¬гена печени и мышц в легкодоступный и усвояемый источник энергии - глюкозу, мобилизуют жиры из жировых депо); усили¬вают снабжение тканей кислородом и т. д. Кортикостероиды, наоборот, способствуют синтезу гликогена, нормализуют белковый, жировой и углеводный обмены, способ¬ствуют повышению устойчивости всех клеток и тканей организ¬ма к любым экстремальным воздействиям (голоданию, низким и высоким температурам, инфекции и другим неблагоприятным воздействиям). Глюкокортикоиды повышают образование глюко¬зы из неуглеводов и способствуют выделению дополнительной энергии при расщеплении жиров, снижают проницаемость ка¬пилляров, препятствуют развитию отеков и обладают выражен¬ным противовоспалительным действием.
Первая фазу стресса - стадию тревоги, при которой в кровь выбрасываются кортикостероиды и катехоламины, сни¬жаются мышечный тонус, кровяное давление, температура, по¬вышается проницаемость кровеносных капилляров, возникают многочисленные кровоизлияния, особенно в желудке, двенадцатиперстной и слепой кишках. Процессы распада в организме в эту стадию преобладают над процессами синтеза, создается отрицательный баланс азота, что приводит к потере массы, снижению продуктивности и сопро¬тивляемости организма.
Вторая стадия – резистентность, характеризуется восстанов¬лением и нормализацией нарушений обмена веществ, возник¬ших в стадии тревоги. Восстанавливаются измененные показатели крови, различных систем, гормонов, витаминов;
Третья стадия истощения происходят необратимые изменения в обмене веществ, в структуре органов (эндокринных и иммунокомпетентных в первую очередь), приводящие к гибели животного.
С помощью лекарственных средств осу¬ществляется коррекция (исправление) негативных последствий стрессовых реакций, возникающих у животных от воздействия различных экстремальных факторов. Антистрессовые вещества могут носить профилакти-ческий характер.
3 группы: стресс-протекторы; адаптогены; симптоматические средства.
Стресс-протекторы, ослабляют воздействие стрессоров на ор¬ганизм за счет угнетения нервной системы (нейролептики, транквилизаторы, седативные средства). Адапто¬гены, наоборот, активизируют нервную и эндокринную системы, тем самым повышая защитные силы организма и готовя его к стрессовым воздействиям. Симптоматадаские средства (сердечные, слабительные, моче¬гонные и др.) обеспечивают поддержание и восстановление сис¬тем организма, вовлеченных в патологический процесс.
Стресс-протекторы. Нейролептики, транквилизаторы и седативные средства отно¬сятся к большой группе психотропных средств угнетающих ЦНС и предупреждающих, а также защищающих организм от экстремальных воздействий.
Аминазин. Нейролептик, одно из первых средств, использо¬вавшихся для коррекции стрессовых состояний у животных раз¬личных видов. Применяют при транспортном, вакцинальном и некоторых технологических стрессах. Умеренно угнетают ЦНС, обладают общим успо¬коительным, антиадренергическим, антихолинергическим дейст¬вием, снижением двигательной активности и некоторым расслаблением скелетных мышц. Вызывает гипотермию и снижает артериальное давление. Противогистаминные свойства в некоторой степени обеспечивают противовоспали¬тельный и противоаллергический эффект. Назначают внутрь 3—5 мг/кг массы и внутримышечно 0,5— 2 мг/кг массы за 1—3 ч перед и спустя 12—24 ч после транспор¬тировки.
Галоперидол. Резерпин. Лития карбонат.
Феназепам. Транквилизатор, по силе транквилизирующего и анксиолитического действия превосходит другие транквилиза¬торы (угнетает дофаминовые рецепторы). Кроме того, действует противосудорожно, миорелаксантно и снотворно. Механизм действия аналогичен другим веществам бензодиазепинового ряда. Рекомендуют давать цыплятам при кратковременном техноло¬гическом стрессе. Назначают внутрь по 0,3 мг/кг массы 1 раз в сутки на протяжении 3—7 дней.
Седативные средства, усиливая процесс торможения и понижая процесс возбуждения, успоко¬ительно действуют на ЦНС. Снотворного эффекта не проявля¬ют, но способствуют наступлению и углублению естественного сна. Не вызывают миорелаксантного действия и психической и физической зависимости. К этой группе относятся вещества различной химической природы: бромиды, препараты корня валерианы, пустырника и других лекарственных растений. Применяют при транспортных и технологических стрессах птиц в дозах, вызывающих седативный эффект.
Адаптогены возбуждающе действуют на гипоталамо-гипофиз-надпочечниковую систему как и стрессоры, активизируют надпочечники и повышают выброс кортикостероидов, катехоламинов, кототорые усиливают обменные процессы в организ¬ме. Однако возбуждающее действие адаптогенов на организм значительно мягче, чем стрессоров.
Дибазол. Производное бензимидазола. Действует сосудорас¬ширяюще, спазмолитически и гипотензивно. Стимулирует функ¬цию спинного мозга и, возможно, головного. Применяется в ветеринарии для коррекции стрессов различного происхождения.
Метилурацил реко¬мендуется при вяло заживающих ранах, ожогах, переломах кос¬тей. Терапевтический эффект связан с нор¬мализацией нуклеинового обмена в слизистой оболочке. Применяют также при гепатитах, панкреатитах. Способствует по¬вышению резистентности животных к технологическим стрес¬сам.
53. Характеристика антисептических и дезинфицирующих средств.
Дезинфектанты применяют для уничтожения возбудителей болезней во внешней среде животноводческих помещений, почве, воде и т. д. и на поверхностях и в полостях тела животных антисептики. В зависимости от концентрации ДАС действуют бактериостатически (задержи¬вают развитие микроорганизмов), бактерицидно (убивают мик¬робы) и фунгицидно (убивают патогенные грибы).
Резкой границы между антисептиками и дезинфектантами провести нельзя, так как некоторые из них ,можно использовать и для дезинфекции, и как антисептики, тем не менее требования к ним различные.
Требования к антисептикам: отсутствие местного раздражающего действия, минимальная всасываемость с места аппликации, высокая бактерицидная активность, отсутствие аллергизирующего действия, низкая токсичность, совместимость с анестетиками.
Требования к дезинфектантам: высокая активность в присутствии биологических субстратов, химическая стой¬кость растворов, отсутствие или незначительное повреждающее действие на оборудование, отсутствие неприятного запаха, хоро¬шая растворимость воде или образование в ней стойких эмуль¬сий.
Механизм действия этих препаратов разнообразен и может быть связан с денатурацией белка, нарушением проницаемости плазматических мембран, ингибицией ферментов микроорганиз¬мов и с другими факторами. ДАС губительно влияют на боль¬шинство микроорганизмов, вирусов и патогенных грибов и почти не обладают избирательностью противомикробного дейст¬вия.
ДАС можно подразделить на 8 групп: щелочи и кислоты; альдегиды; галогенсодержащие препараты; фенол и его производные; окислители; соединения металлов; красители; препараты разных групп (детергенты, препараты природно¬го происхождения, моющие средства).
54. Повышение эффективности дезинфицирующих средств.
Положения, обеспечи¬вающих повышение эффективности качества дезинфекции;
Тщательная подготовка помещений. Всякая санация утрачивает смысл, если не проведена тщательная очистка, так как остатки органических веществ независимо от химической структуры дезсредств адсорбируют последние и тем самым инактивируют их,
оставляя необеззараженной содержащуюся внутри этих остатков микрофлору.
Соблюдение технологических циклов проведения дезинфекции. Установлено, что наиболее выраженный дезинфекционный эффект достигается при двойной дезинфекции: первый раз влаж¬ным методом с использованием, например, 3%-ного раствора натрия гидроксида и второй раз аэрозольным с использованием формалина.
Комбинированное применение дезсредств. Использование смеси формальдегида с натрия гидроксидом, фенола с серной кислотой и др.
Использование горячих растворов дезинфектантов. Например, 5%-ный раствор натрия гидроксида при 15 °С убивает споры си¬ бирской язвы за 6 ч, а при температуре раствора 75 °С — за 6 мин.
Использование аэрозолей, пен. Применение дезинфектан¬ тов в форме аэрозолей и пен в ряде случаев эффективнее, чем их растворов. В первом случае при одинаковой эффективности расходуется препарата в десятки раз меньше.
Применение производительных механизированных средств, что позволяет проводить дезинфекцию значительно быстрее и качественнее.
Соблюдение и унификация методов контроля качества дез¬инфекции позволяют точно определять достаточность проводи¬мых дезинфекционных работ и вовремя вносить коррективы.
55. Кислоты и щелочи дезинфицирующего действия.
Щелочи.
Соединения, водные растворы которых содержат гидроксильный анион - ОН, обусловливающий их действие. Из щелочей наиболее активны гидроокиси, затем - карбонаты и самые сла¬бые - бикарбонаты. Гидроокиси обладают сильным бактерицид¬ным и прижигающим действием, бикарбонаты - незначитель¬ным антимикробным и противовоспалительным действием. Ме¬ханизм антимикробного действия связан с изменением рН среды, дегидратацией бактериальных клеток, денатурацией белка и образования с белками щелочных альбуминатов.
При нанесении на кожу проникают в ткани и в зависимости от препарата и концентрации растворяют волосяной покров и вызывают некроз тканей (гидроксиды натрия, калия). В слабых концентрациях (до 0,5 %) проявляют дезинфицирующее и мою¬щее действие.
В желудке нейтрализуют кислоты, вызывают разжижение слизи, задерживают панкреатическую секрецию и ускоряют эва¬куацию содержимого желудка. В крови быстро нейтрализуются. Буферное равновесие восстанавливается за счет выделения избыт¬ка бикарбонатов и щелочного фосфата и превращения аммиака в мочевину. Выделяясь через дыхательные пути, способствуют раз¬жижению бронхиальной слизи и действуют отхаркивающе. Сильные щелочи могут вызвать поражение кожи и слизистых оболочек. Пораженные участки промывают слабыми растворами кислот, которые при оральном отравлении щелочами задают внутрь.
Натрия гидроксид (едкий натр, каустик, каустическая сода)- основной дезинфектант. Обладает сильным бактерицидным действием, которое усили¬вается при повышении температуры растворов. Применяют для влажной дезинфекции помещений (деревян¬ных конструкций) почти при всех инфекционных болезнях в форме 3%-ного раствора из расчета 1 л/м3.
Натрия карбонат (натрий углекислый, сода неочищенная, угленатриевая соль). Обладает антимикробным действием, которое слабее, чем у натрия гидроксида и фенола (фенольный коэффициент 0,7), и моющей способностью. Применяют для отмывания загрязнений в вагонах и другом транспорте, а также для дезинфекции молоч¬ных заводов и предприятий по хранению мясо-молочных про¬дуктов.
Внутрь используют при отравлении кислотами, наружно - для очищения кожи от струпьев, корок и т. д., а также для размягчения кожи животных и хитинового покрова чесоточных клещей (0,5—1%-ный раствор) перед применением противочесоточных средств.
Натрия гидрокарбонат в качестве слабого антисептического средства (при ринитах, стоматитах, вагинитах) в форме раствора и инга¬ляций.
Калия гадроксид обладает сильным антимикробным действием, превосходя¬щим натрия гидроксид. Применяют в тех же случаях, что и натрия гидроксид, но реже из-за более выраженной активности в отношении металлов, резины, пластмассы и т. д.
Калия карбонат обладает слабым дезинфи¬цирующим действием в основном в отношении вегетативных форм микроорганизмов. Губительно действует на блох и клопов.
Используют для побелки (в основном) и дезинфекции живот¬новодческих помещений. В качестве известковой воды назнача¬ют при диареях, метеоризме, рахите, остеомаляции и отравлении кислотами.
Кислоты соединения, которые диссоциируют в водных растворах с образованием катионов (положительно заряженные ионы водо¬рода) и анионов (отрицательно заряженные ионные кислотные остатки). По степени диссоциации подразделяют на сильные - с выраженной диссоциацией (50 %, азотная, серная, соляная), средние (от 1 до 50 %, фосфорная) и слабые (1 %, борная) кислоты.
Антимикробные действия связаны с изменением рН среды, обезвоживанием бактериальных клеток и образованием альбуминатов. Однако для дезинфекции животноводческих помещений используются редко, за исключением молочной и надуксусной кислот, из-за порчи оборудования и дороговизны. Местно кислоты действуют на ткани противовоспалительно (за счет вяжущего и антисептического действия), раздражающе и некротически (в зависимости от кислоты и концентрации).
При приеме внутрь в низких концентрациях повышают актив¬ность пепсина, усиливают отделение желудочного и панкреати¬ческого соков, действуют противобродильно.
Кислота молочная (кислота оксипропионовая). Обладает слабым антимикробным и вирулицидным действи¬ем. Расслабляет сфинктеры желудка и кишечника, действует антисептически и противобродильно, способствует лучшему ус¬воению (перевариванию) корма. Применяют для дезинфекции воздуха птицеводческих поме¬щений в присутствии птицы при ИЛТ, респираторном микоплазмозе, а также в инкубатории в форме аэрозоля.
В качестве антисептического средства при трихомонозе круп¬ного рогатого скота используют спринцевание. Как прижигаю¬щее средство показана для удаления новообразований, язвенных поражений кожи, разращений ороговевшей части кожи при сви-щах копытного хряща и т. д. Внутрь назначают как антисепти¬ческое, противобродильное средство и расслабляющее сфинкте¬ры при остром расширении желудка, метеоризме, хронических воспалениях желудка.
В птицеводстве применяют для повышения яйценоскости кур-несушек (обычно с начала яйцекладки) на протяжении 3— 4 мес в дозах 5 л/т корма 4%-ной концентрации.
Кислота борная. Применяют наружно как антисептическое средство в форме растворов при воспалении слизистых оболочек. Назначают также в виде присыпок (с тальком, салициловой кислотой, окисью цинка и др.) и мазей при поражении кожи.
Кислота хлористоводородная (кислота соляная) обладает выраженным антимикробным действием, особенно в сочетании с хлоридом натрия (убивает споры сибирской язвы в кожевенном сырье). Принятая внутрь, усиливает активность пепсина, способствует перевариванию белков и эвакуации пищи из желудка, регулирует тонус привратника, повышает секрецию поджелудочной железы и желчи, проявляет антимикробное дей¬ствие, предотвращает развитие гнилостной микрофлоры (гни¬лостных и бродильных процессов), способствует улучшению вса¬сывания и использования железа.
Применяют внутрь как антисептическое средство при бро¬дильных и гнилостных процессах, диспепсиях, при пониженной кислотности желудочного сока, для усиления всасывания железа (препаратов), при желудочно-кишечных инфекциях у птиц (пастереллезе, сальмонеллезе).
Кислота серная используют против вегетативных форм микроорганизмов, а 10%-ный - против споровых форм.
Кислота уксусная. Обладает антимикробным, вирулицидным, противопаразитарным, противовоспалительным, кератолитическим и прижигаю¬щим действием. Применяют как средство, регулирующее работу желудочно-кишечного тракта при атониях, тимпаниях преджелудков и вздутиях желудка. Наружно назначают как антисептическое и проти-вовоспалительное средство в форме компрессов и примочек, а аэрозольно - для дезинфекции мясокомбинатов при ящуре.
56. Кислоты и щелочи лечебного действия. Щелочи в желудке нейтрализ к-ты,вызывают разжижение слизи,задержив панкреатич секрецию и ускоряют эвакуацию из желудка,выделяясь через дых пути,способствуют разжижению бронхиал слихи и д-ет отхаркивающе.Натрия карбонат бел порошок,р-м в воде.Внутрь исп при отравл кислотами,наружно-д/очищ кожи от струпьев.Натрия гидрокарбонат.Бел кристалл порошок,р-рим в воде.Исп в кач слаб антисепт ср-ва в форме раствора и инголяции.Хорошее антицидное ср-во,примен для нейтрализации избыт кисл-ти желудка.Примен в качестве отхарк ср-ва.Калия карбонат: в качестве изветковой воды назнач при диареях,метеоризме,рахите,остеомаляции и отрав к-тами.Кислоты.При приеме внутрь в низ конц повыш активность пепсина,усилив отделение желуд и панкреатич соков,д-ет противобродильно.Кислота молочная.сиропообразн желтоват жид-ть кислого вкуса.Сод во всех живых тк орг-ма.Расслабляет сфинкторы желудка и киш-ка,д-ет антисептич и противобродильно,способств улучшению усвоению корма.Как прижизающее ср-во показано д/удаления новообраз.Внутрь как антисептич,пр/бродил-ое,при метеоризме,хр восп желуд.Кислота борная.б/цв мелкий кристалл порошок.Р-рим в воде.Наружно как антисептич в форме р-ров при восп слиз оболоч.В виде присыпок и мазей при поражении кожи.Кислота соляная.б/цв прозрач летучая жид-ть,со своеобраз запах.кислого вкуса.Облад выражен антимикроб д-ем.Внутрь,усилив активность пепсина,способст переварив белков и эвакуации пищи из желудка,регулирует тонус превратника,повыш секрецию поджелуд железы и желчи.Внутрь при бродил-ных и гнилостных пр-сах,диспепсиях,при пониж кислот-ти желудка,д/усил всасыв.Кислота уксусная.б/цв прозр жид-ть.Применяют как ср-во,регулир работу желудочно-кишечн тракта при атониях,тимпаниях преджелудков и вздутиях желудка.Наружно как антисепт и противовосп.Также есть препараты кислота ацетилсалициловая(анальгетик)
57.Дезинфицирующие препараты группы альдегидов (формальдегид,глутаровый альдегид).Альд-орг соед,имеющие карбонильную группу СОН.Встр в раст,жив орг-ме как промежуточные продукты распада орг в-в.Мех антимикробного д-я связан с отнятием кислорода от белковых соед и разрушением отдельныз систем в митохондриях.Формальдегид(альд мур к-ты)Бесцветный Смешивается с водой и со спиртом.Легко окисляется с обр мур к-ты.Обладает выраженным антимикр,вирулицидным,фунгицидным и дезодорирующими св-ми.Д-ет почти на все виды возб.Исп в виде разл препаратов в качестве дезинфектора,реже-как антисептик.Универсальное дезинф ср-во.Применяют д/влаж и аэроз дезинф.Р-р формальдегида(формалин)прозр бесцв жид-ть,сод до 40% форм.и 10-12%метилового спирта.Применяютдля влаж и аэр дезинф.Наружно применяют при восп слиз обол и при некробациллезе,внутрь-в качестве противобродильного ср-ва препараты параформ, парасод, лизоформ:прозр маслян.жид-ть желтовато-бурого цвета,сод 40 частей формалина и мыла калийного и 20 частей этил сп.Примен д/обеззар рук,опер поля,инструм,д/лечения чесотки.Как дезинф ср-во.Гексаметилентетрамин:бесцв кристаллы или бел порошок жгучего и слад, а затем горького вкуса, б/запаха.При восп почем, моч пуз.Внутрь,в/в.Глутаровый альдегид.Пятиуглеродный альдегид.Жид-ть, сод 20% акт в-ва.
59.Препараты хлора.Известь хлорная(изв белильная) неоднород в-во,бел порошок,частично раств в воде.Состав извести завис от способа получ.Осн комп-кальциевые соли хлорноватистой и соляной к-т,гидроксид кальция и вода.Товарная хл изв должна сод не менее 25% акт хлора.В присутствии влаги выдел атомарный кислород,хлор и обр хлористоводородная к-та,кот вместе д-ет сильно окисляющее, антимикр,дезодорирующее.Д-ет на вегетатив, споровые формы м/о.за искл сап и тубер.При длит хранении надо опр сод хлора в препарате.Прм для дезинф помещ,тер-рии,навоза.Аэрозоли получают путем взаимод хлорной извести с формалином. обработки инфицир ран,при укусах яд насек и змей.Препараты хлорамин Б Белый,слегка жел кристалл.порошок со слаб запахом хлора.Р-рим в воде.Сод 29% акт хлора.Д-ет окисляющее и антимикробно.Примен для дезинф,лечении ран. Дакена.Прим д/обраб ран, язв.(20 г хр изв,14 г натрия карбоната, 1л воды, через сутки 4 г борной к-ты).Пантоцит.бел порошок,со слаб запахом хл.Сод не менее 50% акт хл.Таблетка.Прим д/обеззараж воды
58.Препараты фенола и крезола.Фенолы представляют собой произв аром УВ,кот сод в мол одну или неск гидроксильных групп,связ с аром ядром. По числу гидроксильных групп различ одно-,двух- и трехатомные фенолы.По физ св-вам большинство фенолов б/цв кристалл.в-ва,реже-жид с рез хар-ным запах.Получ из каменноугольных смол или синтетически из бензола.Мех-м антимикр д-я сложный.Растворяясь в липидах,наруш пр-сывсас и выделения у микр кл,блокируют многие ферм,наруш синтез белков в микр кл и паразитах.Почти аналог д-ют на макроорг,нослабее.Фенол(кислота карболовая)Получ при перегонке каменноугол.дегтя.Б/цв длин тонкие игольчатые кристаллы или б/цв кристалл.масса со своеобр запахом.На возд розовеет.Растворим в вод, сп,эф,маслах.Д-ет сильно бактерициднона многие вегетатив формы м/о,но слабее на споры.При нанесении на кожу-раздражающий эф-т,а затем анестезирующе(2-3%).В более выс конц-некроз.Эталон.Фенольный коэф-т-отношение конц фенола к конц изуч препарата, в кот оба в-ва вызывают один противомикр эф-т.Хорошо всас сл.оболоч и кожейи может вызывать отравление(сначало возб продолг мозга, затем угнетение).Чувст кошки.Исп д/дезинф, обеззар инструм, предметов ухода и кожи на месте инъекции.Исп. в кач консервантов сыв,вакцин, пат мат.Трикрезол Смесь орто-,мета- и паракрезолов.Б/цв или св-желжид с хар запахом,нейтр р-цией,темнеет при хран.Растворим в сп,вод,эф.Прим в вод р-рах как дезинф ср-во вместо фенола, получения креолина, лизола и др препаратов.Д/дезиф исп неочиш крезол,кот явл сост частью сернокарболовой смесьи(1 часть сер к-ты на 3 ч неоч крезола).10% при сиб язве.Лизол:50%р-р очищ крезола с калийным мылом.Деготь березовый.Продукт сухой перегонки наруж части коры березы.Густая маслян неклейкая жид со спец запах.черного цв.Сод фенол, толуол и др.Д-ет дезинф,инсектицидно,местнораздр,пр/восп и пр/брод-но.Усил рост эпит и зажив ран.Прим наружно для леч кож забол и пораж слиз обол.Назн внутрь при атониях с тимпанией рубца,восп киш.Линимент Вишневского:деготь 3 части,ксероформ 3,кастор масло 94.Ихтиол аммониевая соль сульфокислот сланцевого масла.Черно-бурая сиропообр жид.Сод. 10,5%органически связанной серы.Д-ет пр/восп,местнообезб,антисепт,пр/брод,пр/паразит.Ускор регенер повр тк.Свечи, р-ры.
60.Препараты йода и кислородоотдающие вещества.Йод.Кристалл масса серовато-черн цв с Метал блеском.Плохо раст-рим в воде,хорошо в спирте. Получ из морск водорослей,подземные буровые воды.Различают 4 группы препаратов йода:1)содержащие элементарный йод(р-р йода;р-р Люголя);2)неорганические йодиды(калия и натрия йодид);3)орг в-ва,отщепляющие элем йод(йодит кальция,йодоформ);4)йодосод орг в-ва,в молекуле котйод прочно связан(рентгеноконтрастные в-ва).Эти препараты обладают различ св-вами.Выделяется йод главным образом почками,частично ЖКТ,потовыми и молочными железами.Применяют как антисептич,раздражающ,отвлекающие ср-ва при восп и др забол кожи,внутрь как антигельм ср-во,при хрон отравл ртутью,свинцом,при недостатке в рационе. Примен наружно как антисепт,раздраж и отвлек ср-во при поражении кожи.Обладает кровоостанавл,ростогранулир св-ми.Р-р Люголя Р-р йода в водном р-ре йодида калия.Состав йод 1 часть,калия йодида 2,воды 17 частей.Для наруж применения при восп сл обол.Внутривенно в др соотношении применяют при эймериозе,внутритрахеально при диктиокаулезе.Йодинол. продукт присоед йода к поливалентному спирту.Прозрачная жид темно-син цв.Применяют наружно при восп пр-сах и внутрь при ЖК забол.В группу окислителей входят перекись водорода и калия перманганат,способные при взаим с тк отдавать атомарный кислород.Препараты,отдающие кислород и тем самым оказыв бактерицидное д-е.Кислород атомарный обладает хорошей проникающей способностью.Д-ет быстро и сильно.Р-р перекиси водорода конц(пергидроль)сод 27,5-31%перекиси водорода,обыч р-р -3%.Первый медленно разлогается на светы,второй-быстро.при взаим с тк в присутствии белка перекись водорода под влиянием каталаз расщепляется с выделением молекулярного кислорода..Калия перманганат красно-фиол кристаллы или мелкий порошок с Метал/блеском.Р-рим в воде.Образует р-ры от сл-фиол до темно-бурбурного цв.При взаимод-вии с орг и легко окисляющимися в-вами может произойти взрыв.Сильный окислитель.В вод р-рах при соед-нии с орг в-вами разлагается с выделением кислорода,кот д-ем антимикробно,дезодорирующе,а соли марганца проявляют вяжущее или раздражающее д-е.Прим как антисептич ср-во при ренитах,стоматитах,ларингитах,д/обработки гнойных ран,рук и опер.поля.Внутрь при отравлении опием,морфием,фосором,при восп ЖКТ.
62,63.Сульфиламиды.Это первые химиотерапевтические антибактериальные ср-ва,кот нашли применение в практике.Химически они являются производными сульфиламида(амида сульфаниловой к-ты):дальнейший синтез сульфан. Основан на замещении атома водорода в4 амидной группы.Наличие свободной аминогруппы в параположении обязательно для антимикробного д-я.Введение дополн.радикалов в бензольный цикл снижает активность препаратов.Они подавляют ж/д многих гр+и-,простейших,крупных вирусов.Оказывают бактериостатич д-е.Мех-м связан с их конкурентным антагонизмом с парааминобензойной к-той,также угнетают дигидроптероатсинтеразу.Сульф.снижают повыш реактивность орг-ма,д-ют жаропонижающе,противовосп,противоаллерг,стим пр-сс фагоцитоза.При длит исп появл устойчивость к м/о.Могут вызывать аллер р-ции идр побоч явл:дисбактериоз,дерматиты.Может появится кристаллурия,закупоривание мочевых путей.Плохо р-ряютсяы в кислой моче.Классификация:1)препараты резорбтивного д-я:а)непродолжительного д-я.б)продолжительного дя-.2)препараты,д-ющие в просвете кишечника.3)препараты,местного применения.а)Стрептоцид.Бел кристалл порошок б/з запаха.Малораств в воде.Один из первых сульф.Д-ет пр/микр на стрептококков,менингококков,пневмококков,эшерихий,возб газовой гангрены,но почти неакт в отн стафилококков.Быстро всас из кишеч,с раневой поверхности.Применяют местно в виде порошка,мази,линимента.Можно исп при лечении мыта,бронхопневонии.Норсульфазол.Бел или слегка с желт оттенком кристалл порошок б/запаха.Малораст в воде и СП.Облад выс эффект против гемолитич стрептококков,пневмококков,гонококков.Хорошо всас из ЖКТ и достиг мах конц ч/з 2-3 часа.терапев конц до 12ч.Выдел с мочой в неизм виде.Прим при катарал бронхопневмонии,плевритах,стрептококковом и стафил. Сепсисах,эндометритах.б)Сульфапиридазин.Бел криталл порошок б/зап,горького вкуса,нераств в воде,малор-рим в спирте.Относ к длительнод-щим препаратам.Быстро всас из кишеч и проник во многие орг и ткани.После однократного введения в дозе 10-15мг/кг жив терапев конц достиг ч/з 1 ч и сохр в течении суток.Мах конц ч/з 3-6ч.Введение поддерж дозы 5-7,5 мг/кг 1 раз в сутки в течен 7-10 дн.Медленное вывед из орг-ма зависит от реабсорбции препарата в почеч канальцах,от способ связ с белками.(не оказ антибакт д-я).Из орг-ма выдел почками в своб и ацетилированной форме.Эффект в отнош гр+ и гр-.д-ет на некот простейшие.Примен при инф с поражением ЖКТ и орг дыхания:гастроэнтеритах,бронхопневмонии,колибактериозе,сальмонеллезе,эймериозе.
Сульфален.Бел или бел с желт оттенком порошок,нераств в воде.По антимикробному д-ю близок к др сульф.Отличается сверхдлит д-вии в теч 7-10 дн.При приеме внутрь быстро всас,мах конц ч/з 4-6ч.Длит циркул в орг-ме.Период полувыведения 65ч.,а 60%преп вывод в течении 9 дн.Меньше связ с белками.Не наруш функции почек.Можно вводить 1 раз в день в теч 7 дн.2)Эти сульф медленно расщипл в кишечнике,постепенно выделяя в его просвет активные части молекул и создавая выс конц в просвете кишеч.СульгинБел.мелкокристалл порошок,очень мало р-рим в воде.Медленно всасывается.Осн кол-во препарата принят внутрь остается в киш и выходит с калом.Эффект ср-во при лечении киш инф.Облад выс антимикроб активн-тью в отн киш гр патог микроорг-мови некот гр+ форм.Применяют при бациллярной дизентерии,колитах,энтероколитах и др киш инф.Фталазол.Бел или бел со слегка жел оттенком порошок.Плохо р-рим в воде,мало в СП.Активен в отн эшерихий,дизент палочки,эймерий.Фтазин.Бел или бел со слегка жел оттенком кристалл порошок без запаха.Нера-рим в воде и СП.По хим строению сходен к фталазолу и сульфапиридазину.Антимикр спектр сходен с сульфапиридазину.В киш отщепляется сульфапиридазин,кот накапливается и д-ет на микрофлору.Прим при дезентериях,энтероколитах,сальмонеллезах,колибактериозе,эймериозе.
64.Нитрофурановые и оксихинолиновые препараты.Производные 5-нитрофурана.Нитрофураны обладают широким спектром активности, который включает бактерии, вирусы, простейшие, и способны действовать на штаммы, устойчивые к некоторым антибиотикам. Основной проблемой при применении нитрофуранов является высокая частота нежелательных лекарственных реакций, а также отсутствие парентеральных лекарственных форм.Механизм действия Являясь акцепторами кислорода, нитрофураны нарушают процесс клеточного дыхания бактерий, ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывают бактериостатический или бактерицидный эффект. К нитрофуранам редко развивается резистентность м/о. Спектр активностиГрам (+) кокки: стрептококки, стафилококки;
энтерококки.Грам (-) палочки: Е.coli, сальмонеллы, шигеллы, клебсиеллы, энтеробактеры и др.Простейшие: лямблии, трихомонады (фуразолидон).Устойчивы анаэробы, Р.aeruginosa, протеи, серрации, ацинетобактеры!Фармакокинетика:При приёме внутрь хорошо и быстро всасываются, быстро выводятся из организма (Т1/2 в пределах 1 часа). Нитрофурантоин и фуразидин накпливаются в моче в высоких концентрациях, фуразолидон только в кол-ве 5% принятой дозы. Частично экскретируются желчью и создают высокие концентрации в просвете кишечника. Показания: инфекции нижних отделов мочевыводящих путей (нитрофурантоин, фуразидин): о. цистит.профилактика инфекционных осложнений при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации мочевого пузыря (нитрофурантоин, фуразидин).кишечные инфекции (нифуроксазид, нифурател): острая инфекционная диарея, энтероколит. Лямблиоз (фуразолидон, нифурател)Трихомониаз (фуразолидон, нифурател) Местно – промывание ран и полостей.Фурацилин.Желтый или зеленовато-жел порошок горького вкуса.Малораст в воде и спире,р-рим в щелочах.Прим местно.Фурадонин.желт или оранжево-жел криталл порошок горького вкуса.Практически не р-рим.Д-ет на грам+и- бактерии и возб газовой гангрены.При энтеральном введ всас и ч/з 30 мин обна в крови.до12-18ч.40%фурадонина выдел с мочой внеизмен сост.При лечении инф забол почек.,мочевывод путей протей и киш палочка.Фуразолидон.Желт или зел-жел порошок б/запаха,слабогорького вкуса.Практически не р-рим в воде.Эффективен в отношении гр+иособенно гр- микрофлоры и многих простейших.Нейтрализует токсины сальмонелл и др инф.Быстро всасыв.Примен при диспепсиях,колибактериозе,сальмонеллезе,пуллорозе.При лечении маститов у коров вводят в пораженную долю вымени 5%суспензию на гидрофильной основе по 10мл 1 раз в сутки.Выведение препарата с молоком продол 12-24ч.Препараты оксихинолина.Производные 8-оксихинолина.Мех-м:избират подавление синтеза ДНК.Они снижают активность внекл нуклеазы и плазмокоагуазы у некот м/о.Препараты этой группы применяют в качестве химиотерапевт. И антисептич ср-в.Они акт гр-и гр+.При длит применении и завыш дозы могут вызывать побоч д-я,аллер р-ции.Убой жив разр ч/з 6 дней.Хинозол.мелкокристалл порошок лимонно-жел цв со своеобр запахом.Легко раст в воде,мало в спирте.Активен в отн гр-и гр+микрофлоры.Легко всас из кишечника.Прим в качест антисептика в хирург практике.(кроме обработки инструментов)Энтеросептол.мелкокристалл порошок серо-желт цв.Практически не р-рим в воде.Проявляет антибактериальное и антипротозойное д-е.Практически не всас из жкт.Примен при ферментативной и гнилостной диспепсиях,диареях,энтероколлитах,дизентериях.Нитроксалин.мелкокристалл порошок жел-зел цв.Практич не р-рим в воде.Кроме антибактериал д-я активен в отношении некот грибов.Быстро всасыв из жкт и выдел в неизмен виде ч/з почки.Прим при инф урогенитального тракта и жк инфекций.Моча при лечении окрашив в шафраново-жел цв.
84 Побочное действие лекарственных веществ. Классификация.
Побочное действие:
1 Токсическое действие. Зависит от дозы препарата.
2 Специфическое. Возникает при обычных терапевических дозах, зависит от препаратов.
3 Неспецифическое. Зависит от организма.
4 Лекарственная не совместимость.
Классифиация:
1По системному принципу
А)средства регулирующие функцию н.с. (нейротропные)
Б) средства регулирующие функции исполнительных органов и систем (мочегонные,слабительные, сердесно-сосудистые )
В) регулирующие обмен в-в (гормоны,витамины,ферменты)
Г)имунномодуляторы
Д)противомикробные,антивирусные, противопаразитарные
65.Антибиотики.Классификация.Стратегия и тактика антибиотикотерапии.Это БАВ,являющиеся продуктами ж/д-ти разл орг-мов и обладающие спос-тью в чрезвычайно малых концентрациях избирательно подавлять микро- и паразитоорг-мы.А/б не имеют равных по широте и глобальности применения при многих ифек и инвазион б-нях.Ряд препаратов повыш. Защит силы орг-ма,д0ет антитоксич и ростостимулир.Антибиоз,антагонизм-форма взаимод-я микроорг-мов,которая проявляется способностью вырабатывать БАВ,угнетающие рост и развитие других видов.Классификация.1)По химической структуре:1)а/б гетероциклической структуры.(пенициллины,цефалоспорины).2)а/б алициклического строения(тетрациклины).3)гликозиды,аминогликозиды.4)а/б ароматического ряда(левомицетин).5)а/б-полипептиды.6)представители разных групп.2)По происхождению:1.производные грибов2.а/б бактериального происх.3.а/б из растений.4.а/б из живот тк.Направленность д-я.Большинство а/б обладают антимикробным д-ем.Ряд препаратов д-ет на патогенные грибы.Есть а/б,обладающие противоопухолевой акт-тью.,противопаразитарным д-ем.При д-ии на микробные клетки а/б либо задерживают их рост-бактеристатическоед-е,либо убивает-бактерицидное.Механизм д-я.А/б харак-ся избирательностью и специфичностью(они влияют на различные виды обмена в-в,кот играют важную роль у м/о,но при этом не затрагивают пр-сы ж/д макроорганизма)6 групп:1.ингибирующие кл стенку м/о.2.ингибирующие синтез белка.3.подавляющие синтез рнк.4.подавл синтез днк.5.мембранноактивные а/б.6.ингибирующие процессы дыхания.А/б подразделяются на препараты с узким и широким спектром д-я.С узким-проявляют акт-ть по отношению гр+.С широким-гр- и гр+.На м/о д-ют особые БАВ,выделенные из массы продуктов обмена организмов продуцентов и полученные в чистом виде.Акт-ть этих в-в выражается в ЕД.За 1 ЕД принимается минимальное кол-во а/б,кот подавлет развитие стандартного штамма-тест-микроба.В 1 ЕД может сод разное кол-во акт в-ва.Положительные качества:избирательность д-я на м/о;нейтрализация токсинов;эфективность в маллых дозах;быстрое проявление эффекта;сохр акт-ти в тк и жид-тяз макроорганизма;незначительная токсичность д/макроорганизма;повышение защитных сил организма;воз-ть применение групповыми методами.Выработка устойчивость у патоген микрофлоры к а/б-нерациональное их исп-ние(занижение дозы,уменьшение курса,применение без учета чувствительности).Стратегия и тактика.Они направлены на повышение терапевтической эф-ти а/б,умен их побочного д-я на организм и снижение выработки устойчивости к ним у патогенной м/о.Это достигает тактическими(близ) и стратегическими(на перспективу)мероприятиями.Тактические мероприятия:1.обязательно определять чувст м/о2.начинать лечение как можно раньше3.исп достаточн терапевтические дозы.4.соблюдать курс лечения.5.исп сочитание синергидных препаратов6.выбирать рациональные пути введения7.знать сроки циркуляции в организме8.учитывать побочный эффект.Стратегические мероприятия направлены на более длительное сохранение лечебной ценности а/б, что м б достигнуто путем использование повседневных и резервных а/б.
67 Антибиотики группы тетрациклина/б алициклической структуры.активны по отношению к Гр+ и Гр- бактериям и наиболее активны в кислой среде. Устойчивость к тетрациклинам у бактерий развивается медленно, мех.действия основан на нарушении синтеза белка на уровне рибосом, в более высоких конц-циях они тормозят синтез клеточной стенки. Тетрац.хор.всас-ся при всех путях введения, но в основном не проникают в гол.и спин.мозг, способны проникать через плацентарный барьер. Препараты не назначают вместе с п-тами тяж.металлов, т.к. а/б с ними обр.труднорастворимые комплексы. Убой животных производится не раньше чем через 7 дней после приёма препарата. Микроорганизмы, устойчивые к одному препарату тетрац.а/б устойчивы и к другим а/б этой группы (перекрестная устойчивочть). Осн.побочный эффект – гепатаотоксичность! Также мб дисбактериоз и нарушение роста эмбриона.
1. Тетрациклин (обл.всеми характ.св-ми)
2. тетрациклина гидрохлорид порош. Желтого цвета. Является стимулятором роста, стимулирует газообмен в легких, активен при ЖК и легочных заболеваниях типа диспепсии, ИЛТ, дизентерии…. Дозы крс и лош 10мг/кг (флаконы по 0,1г)
3. морфоциклин – синтетич.тетрациклин, темно желтый порошок, по действию сходен с остальными, прим.когда необходимо быстро создать высокие конц-ции а/б (сепсис), нельзя вводить подкожно, т.к.мб обр.инфильтратов +активен в отношении микоплазм.
Доза 2мг/кг
+тетралхлорид (доза 10мг/кг),метациклина гидрохлорид…действуют также.
66.Антибиотики группы бензилпенициллина.По хим структуре эта группа отн к гетероцикл соед.Структуры пенициллина включают тиазолидиновое кольцо.Структурная основа пениц. Представленна 6-аминопенициллановой к-той.Это первые а/б,не утратевшие значение и сегодня.Продуцентами явл грибы рода Пенициллиум.Сущ-ет 2 сп-ба получ:биосинтетический,путем ферментации и синтетический-из ядра пенициллина.2 группы:природные(бензинпенициллин)и полусинтетические-пенициллиназоустойчивые(оксациллин)и широкого сп д-я(ампициллин).Биосинтетические пениц.получ на жид пит ср.Бензилпенициллин-одноосновная к-та,получен путем замещения в аминогруппе 6-аминопенициллановой к-ты одного водорода на бензильный радикал..Усовершенствование пениц.направлено на получения след св-в:устойчивость к д-ю пенициллиназы,продуцируемой рядом м/о и разрушающей все иосинтетические пенициллины;кислотоустойчивые пр-ты д/энтерального введения;препаратов широкого сп д-я.Акт-ть пениц.опр метдом диффузии в агар.1 ЕД соот акт-ти 0,6 мкг чистог кристалл бензилпениц.В основе антимикробного д-я лежит подавление биосинтеза кл стенки м/о,подавляет акт ферментов,учавст в синтезе пептидогликанов,что прекращает рост м/о.При парэнтер введении препараты быстро всасыв и достигают мах конц ч/з 30-60 мин,быстро распростр по орг-му,ч/з 4-6 ч остаются лишь следы..Применяют при бакт инф(гр+).Побоч д-я:аллер р-ция.Бензилпенициллина натриевая и калиевая соли.Белые кристалл порошки,хорошо р-римы в воде,сп.Р-ры быстро теряют свою акт-ть,разрушаются при кипячении.1ЕД=0,6 мкг.Примен в/м или п/к с интервалом 4-6 ч.в виде присыпок на раневые поверхности и аэрозольно.Бициллины-1,3,5.Пролонгированные а/б.Бициллин-1-N-дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина.Б-3 смесь б-1,натриевой и новокаиновой солей бензилпенициллина.Б-5 смесь б-1 и бензилпенициллинановокаиновой соли в соот 4:1.Бел порошки,образующие с водой суспензию.Подобны бензилпен.В организме созд депо пенициллина. день.Ампициллин.Полусинтетический пениц. Шир сп д-я.Мелкокристалл порошок,малор-рим в воде.Не разруш в кисл среде желудка.Выпускают:ампициллин,ампициллина натриевую соль и ампициллина тригидрат.Акт гр+ и ряд гр-.Широко исп при колибактериозе,сальмонеллезе,пастереллезе,роже св,мыте.
68. А/б группы аминогликозидов.
В основном эта группа-производные грибов (есть синтет.препараты) .активны по отношению к Гр+ и Гр- бактериям, шир.сп.действия. мех.действия основан на нарушении синтеза белка на уровне рибосом, а также они способны нарушать некоторые ферментные системы. Поб.действия: нефро- и ототоксичность! При длительном применении возмож возник суперинфекции.
1. Неомицина сульфат. Белый порошок, шир.спектра действия, более активен в отношении стрептококков и пневмококков. Вводят в/м, доза 10мг,кг
2. Мономицин сходен с неомицином, но также способен подавлять рост простейших типа лейшманий, токсоплазм… подавляет рост и развитие бактерий устойчивых к остальным группам а/б (пениц.,тетрац., левомиц.) Применяют при маститах, плевритх, гепатитах, перитонитах а также как профилактическое при полостных операциях. Доза где-то 5мг/кг.
3. Канамицин широкого спектра действия + против кислотоустойчивых бакт.
4. Гентамицина сульфат – смесь гентамицинов, белый порошок. Шир.спектра действия, применют при заб-ях вызванных чувствит.к гентамицину микроорганизмами и в случаях если возб-ль ещё не установлен. Доза 2мг/кг 2р.день
69. А/б группы левомицетина
-ароматического ряда. Натур.левомицетин – хлорамфеникол, образуется из актиномицетов. Левомицетин первый а/б, синтез которого осуществился промышленностью. Обладает широким спектром действия, среди побоч.эфф_раздражение сл/об, и основное – геморрагический синдром
1. левомицетин – мех.действия связан с нарушением синтеза белка. Широкого спектра действия, активен по отношению к бакт, устойчивыв к сульфаниламид., пеницил.,стрептомицинам. Устойчивость к препарату развивается медленно. Выделяется почками, может проникать через гематоэнцефалический барьер. Применяют при диспепсиях, сальмонеллезе, лептоспирозе, колибоктериозе… (доза 10мг/кг)
2.Левомицетина стеарат 50%левомицетина, применяют при поражениях кишечника – он полностью там не всасывается, за счет чего ещё в течении некоторого времени там остаются бактериостатические концентр
3. левомицетина сукцинат все тоже самое, вводят в/м
4. Синтомицин изомеры левомицетина (право- и левовращающиеся) ниже по активности от левомицетина, применяют прри тех же болезнях, но в 2ой дозе, наружно линимент при гнойных ранах, болезнях кожи.
70. Макролидные и полиеновые а/б
Макролиды-гликозидные а/б. действуют против Гр+ и нек-х Гр- бактерий + микоплазм, риккетсий, клостридий.активны к устойчивым к пениц,стрептимиц,тетрац.бакт. мех.действия основан на нарушении синтеза белка на уровне рибосом. Побочное действие: диареи, гепатотоксичность.
1.Эритромицин порошок белого цвета, применяют в виде мази при гнойных поражениях кожи, ранах, ожогах. Эритромицина сульфат – в/в при пневмонии. Доза внутрь 10000ЕД/кг
2. Олеандомицина фосфат порошок белого цвета, действует в осн на гр+, прим.при пневмониях, гастроэнтеритах, метритах,. Доза та же.
(+к макролидам подгруппа тилозина)
Полиеновые-гликозидные а/б, противогрибковые. Препараты чувствительны к свету, выс.темпер., Поб.действие – нефротоксичность
1.нистатин – желтый порошок, разруш.при свете, активет против гриба кандида и аспергилл, на бактерии не действует, приеняют при кандидозах, доза 10000ЕД/кг
2.леворин аналигичен нистатину, но активнее его, желтый порошок, применяют леворина натриевую соль для ингаляций, спринцеваний, полосканий.
3.амфотерицин В. Желтый порошок, активен против множ-ва грибов,применяют при генерализованных микозах, в/в с раствором глюкозы, 0,5 мг/кг.
71. А/б подгруппы тилозина
а/б содержищие тилозин в качестве активного вещества, препараты: тилозин, спирамицин, фразидин(россия), фармазин. а/б идентичны макролидам, отличие-сильное противомикоплазмозное действие. При любом введении тилозин обнар.в тканях легких и кишечника – прим.при микоплазмозе. Препараты чисто ветеринарного назначения! Применение_рожа свиней, респираторный микоплазмоз птиц, гастроэнтериты, бронхопневмонии. Фразидин – в зав-ти от сод-я тилозина фразидин – 5 или -10, порошок корич.цвета, хранят в темном помещении, из организма выделяется с калом. Доза 1-2мг/кг.
72. Цефалоспорины (4 поколения) классификация, показания к применению.
А/б имеющие в своем составе аминоцефалоспориновую кислоту, широкого спектра действия, мех.действия- ингибиторы синтеза клеточной стенки бактерий. Применяются при инф.органов дыхания, мочевых путей.Часто исп.при сепсисе. Поб.д-е:нефротоксичность.
Используемые в клинической практике цефалоспорины подразделяют на препараты четырех поколений, различающиеся между собой как по спектру противомикробной активности, так и по фармакокинетическим характеристикам. В рамках одного поколения цефалоспорины подразделяют на препараты для приема per os (внутрь) и препараты для парентерального применения. По спектру антибактериальной активности они практически не отличаются друг от друга, но лекарственные средства для приема per os уступают по активности парентеральным препаратам, поэтому их, как правило, применяют для лечения среднетяжелых инфекционных процессов.
1. Цефалоспорины I поколения: (послеоперационная профилактика в хирургии. лечение инфекций кожи и мягких тканей)
а) для приема per os - цефалексин, цефадроксил б) парентерального применения – цефазолин
2. Цефалоспорины II поколения: (инфекции кожи и мягких тканей, болезни органов дыхания: бронхит, пневмония..)
а) для приема per os – цефаклор
б) парентерального применения - цефуроксим натрий, цефамандол
3. Цефалоспорины III поколения: (инфекции на уровне иммуннодефицитов, пиелонефриты, болезни орг.дыхания-пневмонии,абсцессы легкого..)
а) для приема per os – цефиксим
б) парентерального применения – цефотаксим,цефтриаксон
4. Цефалоспорины IV поколения: (инфекции вызванные полирезистентной микрофлорой) для парентерального применения - цефепим.
73. Повышение эффективности химиотерапевтических средств
Основано на комбинации веществ, например а/б с сульфаниламидами или нитрофуранами. При такой комбинации преследуется цель повышения противомикробного действия и ослабления побочных действий.При комбинациях веществ с разными механизмами действия будут нарушаться несколько звеньев метаболизма в микробной клетке, что позволит быстрее вызвать их гибель, помимо этого а/б могут дольше инактивироваться организмом. Комбинированная химиотерапия нашла широкое применение при лечении туберкулеза, сепсиса и ряда других инфекционных болезней. При комбинации препаратов может быть как усиление их действия (аддитивное действие), уменьшение (антагонизм), так и без изменений (индиферрентное)
74. Противогемоспоридиозные средства
Гемоспоридиозы — трансмиссивные заболевания позвоночных животных и человека, вызываемые гемоспоридиями.Гемоспоридии являются паразитическими простейшими. развиваются в эритроцитах,. Переносчики этих паразитов— комары, мухи, клещи. Среди основных побочных действий препаратов: аллергия, гепатотксичность, нефротоксичность, эмбрио и тератогенность. На убой животных только через 30 дней после приема.Среди препаратов могут отмечаться: угнетение начальной стадии развития паразита, синтеза ДНК (азидин),синтеза РНК (наганин), синтеза белка (наганин), нарушение клеточной мембраны паразито
1. Наганин – порошок желто-розового цвета, назначают в/в в физ.р-ре => 10% р-ор (10 мг/кг), мех.действия основан на изменении обмена в-в у трипаносом, при этом они не могут усваивать питательные вещества и погибают, при попадании на кожу препарат вызывает отеки, при п/к введении возможен некроз тканей. При применении мб судороги, повышение темп-ры, нарушения дыхания. При передозировке возможно разрушение эритроцитов. Антидот – физ.р-ор.
2. Азидин – пор.желтый, применяют при бабезиозе, пироплазмозе. Прим.п/к и в/м 7%р-ор. После введения возможно беспокойство, снижение удоев, полиурия, антидот-40%глюкоза. С целью предупреждения поб.действий за 10мин вводят кофеин. Доза препарата 3,5мг/кг 7%р-ра
3. Гемоспоридин – белый порошок, при пироплазмозах, бабезиозах. После приема мб тремор, слезотечение, дефекация, мочеиспускание. Антидот – кофеин п/к, 40%глюкоза в/в. + слабительное. Доза_ 0,5 мг/кг 1-2%р-ра
75. Антиэймериозные препарат
Это антикокцидийные препараты – а/б, алкалоиды, выделенные из растений, производные различных хим.групп, которые используются для угнетения жизнед-ти эймери и киш-ке, печени, почках. В зависимости от действия на стадии развития эймерии подразденляют на препятствующие (монензин,метилхлорпиндол – защищают организм от контакта с кокцидиями, препараты применяют только для профилактики) или не препятствующие выработке иммунитета к эймериозу (ампролиум,кокцидин – ингибируют поздние стадии развития эймерий. Оэтому происходит контакт с организмом животного и выраб.иммунитет.). Механизм действия заключается в торможении жизненноважных процессов у паразита (тормозит различные синтезы и превращения вещ-в). При даче препаратов необходимо тщательно перемешивать их с кормом, чтобы не произошла гибель животных от передозировки или от кокцидиоза. ( в основном препараты применяются курам) 1.Ампролиум – белый порошок, выпускают: ампроль-соль (100% ампролиума), ампроль-микс (75%), ардинон (25%). Также входит в состав кокцидиовита +вит.А и К. Ампролиум прим - 0,1% от корма 2.Кокцидин – порошок желтого цвета 0,025% от корма 3.Монензин применяется весь период выращивания животного в форме 0,01% от корма.
76. Фосфороорганицеские акароинсектицидные вещества
ФОС делят на 2 группы – контактного (насекомые гибнут при попадании на них препарата, напр,при обработке волосяного покрова) и системного действия(отравление насекомого). Мех.действия основан на ингибировании холинэстеразы –при этом не разрушается ацетилхолин, он накапливается, вызывает аутоинтоксикацию и нарушение обменных процессов (ацх-медиатор). При отравлении ФОС – угнетение дых.центра, ослабление сердец.деят-ти, понос, цианоз, гиперсаливация, судороги. В тяж.случаях мб смерть. Противоядие – активаторы холинэстеразы,напр.атропин. 1.Дихлофос – б/цв жидость,сильный ингибитор холинэстеразы, прим.для опрыскивания животных против эктопаразитов 2.Хлорофос – белый порошок, применяют для обработки против летающих насекомых, , испаряясь он действует на расст.1м, т.к.испаряется долго,то его действие длится 5 дней и мб больше. Активность повышается с повышением температуры окр среды.3.Неоцидол – препарат для обработки ТОЛЬКО ОВЕЦ!
4.Трихлорметафос – прим. Для опрыскивания животных против комаров, гнусов
5.Гиподермин-хлорофос суспензия, против п/к овода – обрабатывают методом полива животного
77. хлорорганические и карбоматные акароинсектицидные вещества
ХОС – вещества очень устойчивы к воздействию окр.среды, обладают спос-ю к кумуляции,т.е.накоплению. Хос-липотропные в-ва,т.е.накапливаются в органах и тканях богатых жирами,. Проникают через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выводятся с молоком. При отравлении ХОС – угнетение дых.центра, ослабление сердец.деят-ти, понос, цианоз, гиперсаливация, судороги.
1.Гексахлоран – хлор+бензол, высокоактивен, насекомые погибают после 30сек.. у насекомого влияет на нервные клетки Препарат очень токсичен, хорошо проникает в организм через кожу при выс.конц-циях или если нарушена её целостность,прим.против мух, комаров, эктопаразитов, клещей.1-5%эмульсии.
2.Никохлоран – коричнев.жид-ть с запахом хвои – прим. Также
3.Фольбекс – против варроза пчел.
Карбаматные – соединения карбаминовой кислоты. В осн.активны эфиры. Нарушают также активность холинэстеразы как и фосфороорганицеские инсектоакарицидные препараты.
1.Севин – белый порошок, Контактного (погибает паразит при контакте с веществом) и кишечного действия (отравление насекомых при попадании яда с пищей). Препарат ценен тем, что эффективен в очень малых кол-вах, устойчив к действию окр.среды и при нанесении на кожу активен 5 дней. Доза крс 50мг/кг внутрь, либо в форме 1% р-ра 2.Дикрезил – 20%эмульсия, прим при борьбе с пухоедами, клещами.
78 Антигельминтные средства (классификация)
Антигельминтики-препараты химической или биологической природы, предназначенные для борьбы с гельминтами человека и животных, птиц.
В зависимости от преимущественного влияния на те или иные гельминты их делят на противотрематодозные, противонематодозные и противоцестодозные. К первым относятся битионол, гексихол, четыреххлористый углерод, гексахлорпараксилол, ко вторым — пиперазина гексагидрат, пиперазина адипинат и сульфат, фенотиазин, натрия силикофлюорид (кремнефтористый натрий), к третьим — ареколина гидробромид, меди сульфат, фенасал и др.
79 Антигельминтные средства (при нематодозах)
Соли пиперазина: пиперазина-адипинат,пиперазина-сульфат, пиперазина-фосфат, пиперазина-гексагидрат. Это белые кристаллические порошки без запаха, для них характерны низкая токсичность, высокая эффективность.
Пиперазина-адипинат (piperazini adipinatum) внутрь г/кг 0,1 (всем животным).порошок.
Тетрамизол (Tetramisolum, нилвнрм, немицид) белый кристаллический порошок, растворяется в воде, этаноле, метаноле, хлороформе. Высокоактивен против молодых и половозрелых форм желудочно-кишечных и легочных нематод животных. У крс могут и лошадей могут быть при подкожном введении отеки в месте инъекции. Внутрь мг/кг 50-75(всем), порошок.
Фенотиазин (Phenothiazinum, тиодифениламин) порошок серовато-зеленого цвета, не растворяется в воде, растворяется в ацетоне, бензоле, эфире, спирте. Токсичность не изучена, многие животные погибли от терапевтич дозы. Внутрь мг/кг 500(всем).порошок.
80Антигельминтные средства (растительные перепараты)
Корень и корневище девясила (Radix et rhizoma Inulini helenii)содержат вещество, эфирное масло. В виде порошка,натоя, настоек и экстраков и отваров.
Корневище мужского папоротника– споровое многолетнее растение сем папоротниковых. Содержит эфирное масло, папоротниковую кислоту (филицин, филиксовая кислота), аспидинофилицин, флавоспидиновую кислоту. Влияет на кишечную стадию ленточных гельминтов, фасциол. Действует на гельминтов как нервно-мышечный яд, вызывая паралич, но действие недлительное,т.к. вызывает устойчивость у паразитов. В больших дозах препараты вызывают восп и раздражение жкт, понижение кровяного давления, учащение и ослабление сердечной деятельности, вос печени, почек, угнетение цнс.
Густой экстракт из корневища м папоротника(Extractum Filisis maris spissum) дозы в 6 раз меньше, чем корневища. Густая масса зеленого или буро-зеленого цвета, неприятного вкуса,растворима в эфире. Главное действующее вещество-фильмарон,филиксовая, папаротниковая кислоты. Применяют при монизеозах,цестодозах собак и гусей,анаплоцефалидозах лошадей. Назначают в микстурах, эмульсиях,желатиновых капсулах, пилюля, болюсах.
собакам 1-5 г.
Семена тыквы(semina Cucurbitae decortica) употребляют семена, хранившееся не более 2-х лет. В форме мелкого порошка смешивают с 6-8-кратным количеством воды и кипятят в течение часа. Против ленточных гельминтов(аскариды, острицы).
82 Принципы профилактики и терапии лекарственных отравлений
Отравление или токсическое (ядовитое)действие – патологическое состояние животных, вызванное неправильным применением лек в-ва.
Причины различны.
Это бывает при ошибочной даче другого лекарства вместо требуемого; завышении оптимальных доз; длительном примене¬нии лекарства, обладающего кумулятивным свойством; групповом методе применяемых лекарств в случае плохого перемешивания с кормом; видовой повышенной чувствительности; несоблюдении соотношения доз, когда лекарство вводят разными путями; назна¬чении необщепринятой лекарственной формы; завышении кон-центрации в случае парентерального введения или при быстром внутривенном введении; несоблюдении правил хранения ле¬карств; неправильном их комбинировании, т. е. при различных видах несовместимости лекарственных средств; применении пре¬паратов после тяжелой работы, в поздние сроки беременности и в целом ряде других случаев.
В случае передозировки лекарственного вещества при его вве¬дении орально или парентерально (под кожу, внутримышечно) необходимо принять меры для задержания всасывания его, обезв¬реживания уже всосавшегося препарата, ускорения выведения из организма и проведения патогенетической терапии для восстанов-ления основных жизненно важных функций организма. Для этого проводят неоднократное промывание желудка (преджелудков) при помощи пищеводного зонда у крупных или назначают, рвот¬ные мелким домашним животным. Промывание хорошо прово¬дить с добавлением антидотов. Такими средствами могут служить сероводородные воды, еще лучше унитиол при отравлении соеди¬нениями тяжелых металлов, слабые растворы щелочей при отрав¬лении кислотами и, наоборот, слабый раствор уксусной кислоты при отравлении щелочами, раствор формальдегида при отравле¬нии карбамидом
Для обезвреживания уже всосавшегося вещества применяют антидоты — при интоксикации ртуть-, медь-, висмут- и мышья¬косодержащими веществами инъецируют 5%-ный раствор (в ам¬пулах) унитиола (15—20 мг/кг) подкожно, внутримышечно или внутривенно или его зарубежные аналоги. При поступлении в организм соединений свинца, цинка, кобальта, кадмия, молиб¬дена вводят 10%-ный раствор тетацин-кальция (15—20 мг/кг) или антидотно-солевой раствор (В. Н.Жуленко, А. И. Канюка, 1992).
Для образования труднорастворимых комплексов с уже всосав¬шимися соединениями бария вводят натрия сульфат, солями фто¬ра — магния сульфат и 0,5%-ный раствор кальция хлорида (строго внутривенно, очень медленно), с препаратами меди — 0,2 %-ный раствор желтой кровяной соли или магния оксида (жженой магне¬зии). Холинолитики применяют при отравлении холиномимети¬ками (раствор атропина при интоксикации карбохолином или пи-локарпинолом и т. д.), возбуждающие вещества— при чрезмерном поступлении в организм наркотических или снотворных веществ. Иногда проводят переливание крови и кровозамещающих жидко¬стей.
Весьма эффективен для выведения чрезмерных количеств ле¬карств форсированный диурез, когда внутрь вводят воду (собаке 0,5—1 л) и одновременно назначают активные мочегонные средства (фуросемид, маннит). Методом форсированного диуреза можно выводить только свободные вещества, не связанные с бел¬ками и липидами крови. Применяя этот метод, следует поддержи¬вать электролитный баланс, который может быть нарушен вслед¬ствие выведения из организма значительного количества ионов. При острой сердечно-сосудистой недостаточности, выраженном нарушении функции почек форсированный диурез противопоказан из-за возможного развития отека мозга или легких.
Таким образом удается замедлить или прекратить дальнейшее всасывание ранее введенного парентерально лекарственного ве¬щества.
Важную роль в лечении острых отравлений имеет симптомати¬ческое лечение, особенно при отсутствии антидотных (специфи¬ческих) средств оказания первой помощи. Для этого следует в первую очередь улучшить функции сердечно-сосудистой системы и дыхания. С этой целью применяют сердечные гликозиды, веще¬ства, восстанавливающие кровяное давление, средства, улучшаю¬щие микроциркуляцию в периферических тканях. Для этого часто используют оксигенотерапию, стимуляторы дыхания и другие ве¬щества. Судорога купируют диазепамом. При отеке мозга прово-дят дегидрационную терапию с помощью маннита. Боли устраня¬ют наркотическими анальгетиками. При развитии ацидоза приме¬няют растворы натрия,гидрокарбоната, трисамин, а при алкало¬зе — аммония хлорид. Таким образом, отравления следует лечить детоксикационными средствами в сочетании с симптоматически¬ми веществами.
83 Лекарственная несовместимость
Несовместимость лекарственных средств- ослабление, потеря или извращение лечебного эффекта лекарственных средств или усиление их побочного или токсического действия.
Фармацевтической несовместимостью называется такое сочетание ингредиентов, при котором в результате взаимодействия лекарственных веществ между собой или со вспомогательными веществами существенно изменяются их физические и химические свойства, а тем самым и терапевтическое действие. Эти изменение, не предусмотренные врачом, могут происходить в процессе изготовления и хранения лекарственных препаратов.
Изменение, происходящие при совместном применении лекарственных средств, относят к фармакологической несовместимости и рассматривают в курсе фармакологии. Фармацевтическая несовместимость по характеру процессов, ее вызывающих, делят на 2 группы:
а) физическая или физико-химическая несовместимость;
б) химическая несовместимость.
Это разделение условно, в одном препарате могут сочетаться различные виды несовместимости.
Фармацевтическая несовместимость Нерациональные сочетания( ослабление или потеря лечебных свойств);
несовместимые сочетания (усиление побочного или токсического действия)
Проблема предотвращения фармацевтической несовместимости является частью общей проблемы стабилизации лекарственных препаратов. Основные способы предотвращения несовместимости:
а) использование технологических приемов без изменения состава прописи; Этот способ сводится к определенной последовательности растворения (смешения) ингредиентов сложного препарата. В некоторых случаях удается избежать выпадения в осадок оснований алкалоидов, если другие компоненты прибавлять в виде растворов в порядке возрастание их значение рН Раздельное растворение лекарственных веществ в части растворителя, раздельное смешение их с частью основы или др. компонентами препарата и последующее объединение частей применяются для предотвращения несовместимости в порошках, жидких препаратах для внутреннего и наружного применения, мазях, суппозиториях, растворах для инъекций, глазных каплях и др. ЛФ. б)введение в прописи лекарственного препарата вспомогательных веществ или изменение состава прописи; Большую часть случаев несовместимости предотвращают путем применения различных вспомогательных веществ в качестве растворителей, стабилизаторов эмульсий, антиоксидантов, веществ, регулирующих значение рН, поглотителей влаги, мазевых основ и т.д. в)замене некоторых лекарственных веществ; Преодоление несовместимости путем замены: КВr >NaBr; кодеин > кодеина фосфат; кофеин >бензоат натрия > кофеин; натрия тетраборат > кислота борная; фенол жидкий > фенол кристаллический; эуфиллин > теофиллин. г)замена лекарственной формы. Преодоление несовместимости путем замены микстур порошками; капель на микстуры; порошки на микстуры
Физическая и физико-химическая несовместимость. Основные причины:
Нерастворимость лекарственных веществ; несмешиваемость ингредиентов; коагуляция коллоидных систем; отсыревание и расплавление сложных порошков; адсорбция лекарственных веществ.
Химическая несовместимость. Основные виды:
Реакции образования нерастворимых и малорастворимых соединений; гидролиза органических веществ, образования газов; окисления и восстановления.
1.Образование осадков. Причиной образования осадков в жидких ЛФ могут быть различные химические процессы ( реакции нейтрализации, обмена, окислительно-восстановительные). Многие лекарственные вещества, вступающие в реакции с образованием осадков, относятся к солям слабых оснований и сильных кислот, солям сильных оснований и слабых кислот, а также к соединениям тяжелых и щелочноземельных металлов.
2.Гидролиз органических веществ.Под влиянием натрия гидрокарбоната и капель нашатырно-анисовых гидролизуются сердечные гликозиды из настоя травы горицвета.
Бензилпенициллин разрушается также при сочетании с окислителями, солями тяжелых металлов, этанолом. В жидких ЛФ БП несовместим с глицерином, нафталином, резорцином, цинка оксидом, тиамином, адреналина гидрохлоридом, эфидрина гидрохлоридом, йодом, йодидами.
3. Выделение газов.При сочетаниях:Соль слабой летучей кислоты с относительно сильной кислотой; соль слабого летучего основания с относительно сильным основанием; когда между веществами протекают о –в реакции.
Слабыми кислотами, из солей которых могут выделяться газы, являются азотистая, тиосерная и угольная.
4. Окислительно-восстановительные реакции.
Для преодоления фармацевтической несовместимости необходимо разрабатывать новые способы их преодоления, использовать более эффективные стабилизаторы, эмульгаторы, растворители, специальные упаковки и т.д.
85 Токсическое действие ле и в-в.Терапевтическая широта и индекс. Кумуляция. Коэффициент кумуляции. Проявление токсического дейсвия.
Токсическое действие лек в-в-побочное действие возникающее при передозировке лек препарата.
Терапевтический индекс - отношение между дозами, вызывающими терапевтический эффект данной направленности и летальной дозой. LD50
Терапевтический индекс = ED50
В случае повторного применения через какой-либо промежуток времени некоторых лекарственных средств действие может изменяться как в сторону нарастания эффекта, так и в сторону уменьшения его эффекта.
Увеличение эффекта ряда веществ связано с их способностью к кумуляции (накоплению).
Материальная кумуляция — материальное накопление в организме фармакологического вещества. Данное явление характерно для препаратов длительного действия. Наряду с этим накопление вещества может служить причиной развития токсических эффектов. Имеется также понятие функциональной кумуляции, при которой накапливается не вещество, а эффект. Кроме эффекта, при применении препаратов может наблюдаться привыкание.
КУМУЛЯЦИЯ
- Под материальной кумуляцией понимается накопление ЛС в организме (сердечные гликозиды, мышьяк, стрихнин)
-При функциональной кумуляции (повторное введение ЛС) накапливаются эффекты, а не вещество (этиловый спирт )Наряду с желательными эффектами практически все вещества оказывают неблагоприятное действие, к которому относятся отрицательное побочное действие неаллергической природы, аллергические реакции, токсические и др. к проявлениям побочного действия неаллергического происхождения относят только те эффекты, которые возникают при применении веществ в терапевтических дозах и составляют спектр их фармакологического действия. Побочное действие может быть вторичным и первичным. Первичное возникает как прямое следствие влияния данного препарата на определенный субстрат (тошнота, рвота). Вторичное относится к косвенно возникающим неблагоприятным влияниям (гиповитаминоз). В дозах, превышающих терапевтические, вещества вызывают токсические эффекты. Они проявляются в виде тех или иных серьезных нарушений функций органов и систем (снижение слуха, слепота). Основной причиной токсических эффектов является передозировка – случайное или сознательное превышение максимально переносимых доз. Лекарственные средства, назначаемые во время беременности, могут оказывать отрицательные
86 Твердые лекарственные формы.
К твердым лек формам относят порошки(pulvis,eris), таблетки(tabuletta,ae), драже(dragee), гранулы(granula,ae), брикеты(briceta,ae),премиксы(premix,icis) и сборы(species,iei).
Порошки(pulvis,eris) – тв лек форма, получаемая путем измельчения лек в-в и высушенного сырья любого происхождения. Являются исходной фрмой для пригот всех остальных лек форм. Назначают наружно и внутренне. По степени измельчения различают мельчайшие (0,12 мм), мелкие(0,15мм),среднемелкие(0,19), среднекрупные(0,33),крупные(0,6мм), очень крупные(3мм). Порошки могут быть простые и сложные, разделенными на отдельные дозы и нерзделенными.
Простые порошки выписывают недозированно и дозировано. В дозир назначают ядовитые и сильнодействующие, в недозир в-ва невысокой токсичности.
Таблетки(tabuletta,ae) – твердая дозированная лек форма, сост из лек ве-ва и таблеточной основы. По форме плоские,округлые ,двояковыпуклые диски,прим внутрь. По составу простые и сложные. Выписывают таблетки дозировано и сокращенно. Если таб сложные со специальными названиями, то выписывают их пользуясь сокр схемой заключая название в кавычки без указания дозы.
Драже(dragee) – разновидность таб, покрытых оболочкой. Изгот фабричным способом. Только для внутреннего применения. Выписывают дозировано и только сокращенно.
Гранулы(granula,ae) – тв недозир лек форма, в виде круп зерен различ конфигурации, предназначенная для внутреннего применения. Только официнальные. Выписывают по сокращенному недозированному варианту прописи, указывая количество гранул на все приемы.
Брикеты(briceta,ae) – тверд, разной конфигурвции образования, опред состава и массы, получаемые прессованием. Можно изгот прямо в хозяйстве.
Премиксы(premix,icis) – смесь бав с наполнителем , в котором игридиенты и наполнитель рассматриваются как единое целое.По назначению бывают витаминные, витаминно-антибиотические,минеральные,лечебно-профилактические,антистрессовые,
Комплексные. Готовят на заводах.
Сборы(species,iei) – смесь высушенных и крупно измельченных частей лек растений. Из них готовят настои,отвры, назначают в чистом виде с кормом. Отпускают из аптеки с казанием на упаковке подробного способа применения. При выписывании перечисляют все части растений, иногда способ измельчения(истолочь-contusum,изрезать-concisum).Сборы, изготовленные на фарм заводах, выписыают по сокращенной схеме с указанием названия.
88 Мягкие и плотные лекарственные формы
К мягким относят мази, линименты и пасты; суппозитории и пластыри К плотным – капсулы, пилюли, болюсы, к менее плотным кашки.
Мазь – мягкая лек форма, получаемая смешиванием одного или нескольких лек в-в с мазевыми основами. Мази бывают простые и сложные, магистральные и официнальные. Бывают поверхностного действия (основа вазелин) и глубокого (основа ланолин или свиной жир).
Официнальные мази готовят на заводах их выписывают по сокращенной недозированной схеме, а магистральные- в аптеках, их выписывают в развернутой форме.
Линимент – жидкие мази, представляющие густые жидкости или студнеобразные массы, применяемые наружно. Действие их, в отличии от мазей и паст, кратковременное, но выраженное. Официнальные линименты выписывают недозированно и сокращенно, магистральные только развернуто.
Пасты(pasta,ae) – разновидность мази, содержащая от 25 до 50% порошкообразных веществ. Пасты длительнее, чем мази, удерживаются на поверхности поврежденного участка, проявляют более выраженное адсорбирующее и противовоспалительное действие. Суппозитории– (свечи) дозированная лек форма, предназначенная для введения в отверстия, каналы и полости тела животного. По способу введения делятся на ректальные, вагинальные(шарики), палочки(бужи). Суппозитори должны иметь плотную консистенцию при комнатной температуре и расплавляться при температуре тела. Пластыри – лек форма для наружного применения, способная после размягчения при температуре тела, удерживаться на коже, т.е. приклеиваться. В пластырные массы вводят лекарства, облад противомикробным, вяжущим, раздражающим, согревающим и рассасывающим действием. Капсулы – дозированная лек форма, состоящая из лек средства, заключенного в оболочку. В капсулах назначают в-ва с неприятным запахом, вкусом, красящие и раздражающие, разрушающиеся и портящие зубы. В рецепте указывают дозу на одну капсулу, а потом требуемое их количество.
Пилюли и болюсы – плотные дозированные лек формы, получаемые из однородной тестообразной массы, которая состоит из лек в-в и формообразующих.
Кашки– лек формы тестообразной консистениции для внутреннего применения.Выписывают по развернутой схеме с обозначением консистенции только мягкой, густая -подразумевается.
87 Жидкие лекарственные формы. Галеновы препараты.
Растворы(solucio,onis), настои(infusum,i), отвары(decoctum,i),слизи(mucilage,inis),эмульсии(emulsum,i), суспензии(suspension,onis), микстуры(mixtura). Галеновы препараты- настойки(tincture,ae) и экстракты(extractum,i). Новогаленовы- индивидуальные жидкие препараты.
Растворы(solucio,onis) – жидкая лек форма, получаемая путем истинного растворения одного или нескольких лек в-в в растворителе.Растворы бывают: водные, спиртовые и масляные. Водные растворы. Пропись может быть полная или сокращенная. Вода – стандартный универсальный растворитель. Если она использована в качестве растворителя, в сокращенной форме не указывается, что раствор водный, пишется просто Solutionis. 1 столовая ложка – 15 мл, 1 десертная ложка – 10 мл, 1 чайная ложка – 5 мл, в 1 мл водного раствора содержится 20 капель. В прописи концентрацию можно выражать в весовых единицах или в % соотношении. Спиртовые растворы – в качестве растворителя взят какой-либо спирт. Концентрацию этилового спирта указывают в градусах, для др. спиртов концентрацию не указывают, т.к. они используются в стандартных концентрациях. Масляные растворы. Существуют стандартные масла (персиковое, абрикосовое, оливковое, миндальное) и нестандартные масла (все прочие). Если стандартные масла пропись полная или сокращенная, если нестандартные масла только полная пропись.
Настои и отвары – получают из растительного сырья (листья, корни, трава, цветы, плоды) путем обработки их водой в определенных условиях. Настои получают из рыхлых, нежных частей – путем настаивания, а отвары из плотных частей растений – путем кипячения. Выписываются только сокращенная пропись.
Слизи-жидкая лек форма, получаемая извлечением водой слизистых в-в из растит сырья или разведением в воде камедей(высушенный сок растений). Выписывают только по сокр схеме с указанием только общего количества слизи.
Эмульсии – получают путем смешивания двух или более взаимонерастворимых жидкостей). Эмульсии бывают масляные (вода + масло) и семенные (получаются путем специфической обработки маслосодержащих семян водой). Эмульсии – нестойкие лекарственные формы. Для того, чтобы эмульсии не расслаивались, добавляют эмульгатор. Эмульсии выписываются только в сокращенной форме. Если врач выписывает эмульсию из стандартных масел, то наименование этих масел в рецепте можно не указывать, (и обозначить количество). Если в качестве мала использовано нестандартное масло, то в прописи обязательно указать название масла. Семенные эмульсии выписываются сокращенно с указанием семена какого растения используются в качестве масла.
Суспензии –жидкие лек формы,в которых твердое мелко раздробленные нерастворимые вещества находятся во взвешанном состоянии. Назначают наружно и внутрь,можно в/м или в полость тела. Микстуры – смесь различных лекарственных форм для приема внутрь. Микстуры выписываются в развернутом варианте, а также выписывают в так называемом полусокращенной прописи.
Настойки – получают путем настаивания растительного материала (чаще на 70% спирте этиловом) или путем растворения экстрактов. Все настойки официнальны (их готовят на фармацевтических заводах). По компонентному составу настойки бывают простые, содержащие вытяжку из одного растения, и сложные, в состав которых помимо настойки входят др. фармакологически активные вещества. Выписывают их не указывая части растения, из которых они приготовлены, и концентрации действующих веществ. Дозирование настоек осуществляет каплями, поэтому выписывают их в небольших количествах от 5,0 до 30,0.
Экстракты – концентрированные извлечения из сырья растительного или животного происхождения. Для получения экстрактов используют спирт, воду, реже эфир и др. экстрагенты. В зависимости от того, какое вещество использовано для получения экстракта, различают: водные, спиртовые и эфирные. В зависимости от консистенции различают жидкие, густые и сухие. Жидкие – представляют собой окрашенные жидкости, густые – вязкие массы с содержанием влаги не более 25%, сухие – сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%. Все экстракты официнальны. Поэтому при выписывании экстрактов ни характер растительного сырья, ни концентрации экстрактов в рецепте не указывают.
Новогаленовы препараты – получают в результате специальной обработки растительного лекарственного сырья. Они представляют собой содно-спиртовые, спирто-хлороформные и др. извлечения из лекарственного растительного сырья. Новогаленовы препараты отличаются от галеновых высокой степенью очистки от балластных веществ и содержат в основном сумму действующих веществ растения. Выпускаются новогаленовы препараты для инъекций в ампулах, для внутривенного применения – во флаконах. При выписывании таких препаратов в рецептуре укахывают только их название и количество, т.к. они официнальны. Галеновые препараты – получают путем извлечения фармакологически активных веществ из растительного сырья. К галеновым препаратам относятся настойки, экстракты и др.
Фенолы, крезолы и их производные Карболка, фенлсалицилат (салол), резрорбцин. Трикрезол, сернокарболовая, сернокрезоловая смесь, лизол, креолин, деготь, Вишневского, Винкинсона, Венский дегтярный линимент, ихтиол, нефть нафталанская, бензолнафтол, ваготил
Кислоты Гидрохлорводородная, серная, борная, уксусная, молочная, надуксусная
Щелочи Натрия гидроокись, гидрокарбонат, карбонат, тетраборат, каустифицированная сода, калия гидроокись, кальция окись, гидроокись, известковая вода, магния окись, магнезии трисиликат, субкарбонат
Cl и J J, спирт. р. J, р. Люголя, KJ, NaJ. К-ты, известь хлорная, хлорамин Б, пантоцид
Формальдегиды Гексаметилентетра-мин (уротропин), формалин
Ox Перекись водорода, гидроперит, перманганат, пергидроль
Краски, мыла, детергенты Этакридина лактат, синька, зеленка. Мыло. Церигель, этоний, спирт мыльный
Нитрофураны Фурацилин, фуропласт, мазь фастиновая, фуразолидон, фурозонал, фуродонин, фурогин, нитрофузилен
8-оксихинолин, хиноксалин Энтеро-септол, мексоза, мексоформ, хиниофон, нитроксолен, хинозол, хлорхинольдон, дермосолон. Хинок-сидин, диоксидин
Нафтиридина, фторхинолона Нали-диксовая, пипендиековая. Оксолиние-вая, перфлоксацин, ципрофлоксацин, спарфлоксацин, офлоксацин, норфлоксацин, флубактин, байтрил
Сульфаниламиды Стрептоцид, нор-сульфазол, этазол, сульфадимезин, уросульфан, сульфацин, сульфален, фталазол, сульгин, фтазин, дисульформин, бисептол
Противовирусные Ремантадин, интерферон, оксалин, видарбин, камедон
Пенициллины Бензилпенициллин, бицилин 1, 5, метицилин натрий
Цефалоспорины Цефалоридин. Цефалотин, цефалексин, кобактан
Тетрациклины Тетрациклин, окситетрациклин, биовит, доксициклин, метациклин, геомицин
Аминогликозиды Стрептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин
Макролиды Эритромицин, эрициклин, олеандромицин, олететрин, тилозина тартрат, тилозин
Левомицитин Левомицетин, урсофе-никл, хропицин, синтомицин, левомиколовая мазь
А. Полипептиды Полимиксины М и Б сульфат
А. Противогрибковые Нистатин, леворин, амфотерецин, никогептин
А. Разные Рифампицин, линкомицин, фузидин натрий, спектиномицин
Нематоды Нилверм, тетрамизол, левомизол декарис, кремнефтористый натрий, дитразин, мебендазол, ивермектин, фебендазол, альбен-дазол. Йодинол, р. J
Цестоды Феносал, феналидон, дихлорофен, битинол, оксидум, пронцит, лопатол, меди сульфат, субкарбонат, ареколин, корневище папоротника
Трематоды 4хлористый углерод, гексахлорпараксихол,гексихол, С, ацемидофен, дсалан, фасковерм
Пироплазмидии Флавокридина гидрохлорид, аминоакридин, азидин, пироплазмин, гемопоридин, альбаргин, сульфантрол
Трихомонады, трипонасомы Наганин, трихопол, трихомонадин, нитазол, орнидазол
Эймерии Кокцидин, ампролиум, зоален, ирамин, сакокс, байкокс
Инсектоакарициды Хлорофос, гипо-дермин-хлорофос, DDVF, карбофос, фольбекс, байгол, севин, сера очище-ная, осажденная, натрия тоисульфат, унитиол
Дератизационные Цинка фосфид, натрия силикофлюорид, крысид, зоокумарин
Наркоз Эфир, хлороформ, фторотан, окись азота, гексенал, тиопентал натрия, хлорал гидрат, этанол
Снотворные, противосудорожные Барбамил, этаминал натрия, циклобарбитал. Дифенин, бензонал, триметин, гексамидин
Алкоголи Этанол
Неаркотические анальгетики Фен-ацетин, парацетамол, анальгин, амидопирин, салициловая, ацетилсалициловая
Наркотические анальгетики Морфин, кодеин, папаверин
Нейролептики, транквилизаторы Аминазин, пропазин, ацетазин. Феназепам, нозепам
Седативные, противосудорожные NaBr, KBr, валерьяна, пустырник. Дифенин, гексамидин, триметин, бензонал
Кофеина Кофеин чистый, кофеина натрия бензоат, кофальгин
Камфоры Камфора тертая, мазь, р. масляный, спирт, коразол, кордиамин
Стрихнина Экстракт сухой, настойка, эхинопсина нитрат
Холиномиметики Ацетилхолина гидрохлорид, карбохолин, ареколина гидробромид, пилокарпина гидрохлорид, физостигмин, прозерин
Ганглиовозбуждающие Никотин, цититон, лобелин
Холинолитики Атропин, платифилин, скополамин, спазмоли-тин, апрофен, тропацин, дипироксин
Миорелаксанты Диплаци, дитилин
Антигистаминные Димедрол, дипра-зин, супрастин, диазолин
Адренэргические Адреналин, норадреналин, мезатон, фетанол, эфедрин, нафтизин, изадрин
Местные анестетики Анестезин, дикаин, триме, сов, ново, пироме, бензофуро
Вяжущие, адсорбирующие Танин, тнальбин, кора дуба, шалфей, ромашка, ксероформ, дерматол. Белая глина, тальк, магния трисиликат, уголь активированный
Обвалакивающие, мягчительные Желатоза, крахмал, корень алтея, солодки, семя льна. Вазелин, воск, глицерин, ланолин, масло
Отхаркивающие NH4Cl, корень ипе-какуаны, тмин, укроп, чабрец
Аммиака, терпены, эфирные масла, горечи, сладкие Нашатырный спирт. Мята, ментол, эвкалипт, скипидар. <-. Полынь, одуванчик, аир, горечавка.
Рвотные, руминаторные Апоморфина гидрохлорид, чемерица, рвотный камень, тимпанол
Слабительные Na2SO4, MgSO4, карловарская, крушина, ревень, касторовое, льняное, конопляное, алоэ, фенолфталеин, изафенин
Желчегонные Аллохол, дехолин, холосас, циквалон, дегидрохолевая
Диуретики меркузал, промеран, ди-карб, теобромин, теофиллин, лазикс, мочевина, маннит, KNO3, можжевельник, петрушка, толокнянка
Маточные Спорынья, эргометрин, эрготал, окситоцин, питуитрин, динопрост, эстрофан, пастушья сумка
Спазмолитики NaNo3, амилNO3, нитронг, папаверин, но-шпа
Сердечные наперстянка, желтушник, горицвет, ландыш, строфантин
Коагулянты, антикоагулянты Фиб-риноген, желатин, губка, викасол. Гепарин, натрия цитрат, ЭДТА
Плазмозаменители, дезинтоксикаци-онные жидкости полиглюкин, поли-фер, гемодез, неогемодез, желатиноль, волекам, лактопротеин, изотон, Рингера, гидролизин, аминопептид
Эритропоэтины, лейкопоэтины Fe лактат, сульфат, кислота, ферроглюкин, декстрофер. Лейкоген, пентоксил, натрия нуклеинат
Жирорастворимые витамины рети-нол в масле, рыбий жир, аевит, тривит, тетравит, ретинола ацетат. Токоферол в масле, фехолин, облепиха. Викасол. Эргокальциферол в масле, оксидевит, линетол
Водорастворимые витамины тиамина бромид, рибофлавин, пиридоксин, Са пантотенат, цинкобаламин, никотиновая, кальция пангамат. Аскорбиновая. Рутин
Ферменты, ингибиторы Абомин, лидаза, панкреатин, пепсин, желудочный сок, трипсин, химопсин, ронидаза, лизоцим. Панкрипин, ингитрил, аминокапроновая, амбен
Г. гипофиза Кортикотропин, тиреотропин, соматотропин, пролактин, интермедин, окситоцин
Г. щитовидной, паращитовидной, поджелудочной Тиреоидин, 3Jтиронин, метилурацил, паратиреоидин. Инсулин, липокаин
Г. надпочечников Кортизона ацетат, гидрокортизон, преднизалон, солодка
Г. половых Эстрон, эстрадиол, синестрол, димэстрол. Прогестерон, прегнин. Тестостерон, динопрост, эстрофан, гонадотропин, ФСГ, синхровет
Резистентность, иммуностимуляторы Димедрол, дипразин, супратин. Левамизол, изамбен, метилурацил, камизол, пирогенал, тималин, натрия нуклеи-нат
Щелочные, щелочноземельные Na, Ca, K, Mg, Ba
Na, K Cl, SO4. SO4, ацетат, No3
Ca, Mg Cl, глюконат, лактат, карбонат, po4, гипс. So4, O, co3, sio4
As мышьяка триоксид, натрия арсенат, арсенит, атоксил
Se, P, Co натрия селенит, селевит, селед, эветсол. Fe глицерофосфат, кальция, лецитин, фитин, фосфрен, фосфосан, CoCl, коамид
Al, Pb, Cu, Zn, Ag, Hg AgNo3, альбаргин, колларгол, протаргол, бисал, ксероформ, ZnSo4, CuSo4, мазь ртутная, квасцы, гастал
36