Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
Подписи к рисункам.
Рис. 1.1. Вклад различных факторов в возникновение заболеваний у человека.
Рис. 1.2. Вклад факторов окружающей среды в ежегодную смертность (слева) и онкологическую заболеваемость (справа) (по данным ВОЗ).
Рис. 1.3. Этиологические факторы возникновения заболеваний у человека.
Рис. 2.1. Упрощенная схема функционирования биологических часов (а синтез иРНК, б синтез составляющих комплекса PER/TIM, в стимуляция эпифиза).
Рис. 2.2. Схема синтеза мелатонина.
Рис. 2.3. Мелатонин.
Рис. 2.4. Концентрация мелатонина в сыворотке крови, отражающая характер циркадианных циклов у человека (1 пожилой индивидуум, 2 – 18--летний юноша, 3 – 15--летний подросток). Слева от нуля 12--ти часовый период предыдущего дня, справа – такой же промежуток текущего дня.
Рис. 2.6. Примеры модифицированных азотистых оснований ДНК.
Рис. 2.7. Схема синтеза меланина.
Рис. 2.8. Урокановая (уроканиновая) кислота.
Рис. 2.9. Индивидуумы с различными типами чувствительности кожи к УФ.
Рис. 2.10. Структура пара--аминобензойной кислоты.
Рис. 2.11. Нормальное родимое пятно (слева) и меланома (справа).
Рис.2.12. Заболеваемость населения Беларуси злокачественными новообразованиями кожи (на 100000 населения).
Рис. 2.13. Схематическое строение Солнца.
Рис.2.14. Упрощенная схема термоядерных процессов на Солнце.
Рис. 2.15. Схематическое изображение магнитного поля Земли.
Рис. 2.16. Форма магнитосферы Земли.
Рис. 2.17. Формирование овалов полярных сияний.
Рис. 2.18. Последовательность солнечных циклов с 11--летней периодичностью.
Рис.2.19. Модель Земли, как двойного, сферического резонатора.
Рис. 2.20. Формирование волн Шумана.
Рис.2.21. Спектр волн Шумана и соотнесение его частотных характеристик с биоэлектрической активностью головного мозга человека.
Рис. 2.22. Спектр магнитоэнцефалограммы человека (по Холодову Ю.А. и др., 1987).
Рис. 2.23. Магнитокардиграмма человека при нормальном внешнем магнитном поле Земли (0,49*10-4 Тл – а) и при искусственном увеличении внешнего магнитного поля (1,1 *10-4 Тл – б) (по Холодову Ю.А. и др., 1987).
Рис. 2.24. Общая схема окислительного стресса и точки действия некоторых антиоксидантов.
Рис. 2.25. Структура основных соединений с антиоксидантной активностью.
Рис. 2.26. Структурные формулы кемпферола (а), кверцетина (б) и изорамнетина (в).
Рис. 2.27. Структурная формула билобалида.
Рис. 3.1. Зависимость между недостаточным и избыточным поступлением необходимых (сплошная линия) и неэссенциальных (пунктирная линия) элементов в развитии патологии у человека.
Рис. 3.2. Пути поступления и распределения в организме человека ксенобиотиков.
Рис. 3.3. Механизм образования межмолекулярных связей в полипептидных цепочках белков.
Рис. 3.4. Последовательность апоптоза.
Рис. 3.5. Последовательность процесса канцерогенеза.
Рис. 3.6. Структура диэтилстильбэстрола.
Рис. 3.7. Структура линдана.
Рис. 3.8. Структура бутилбензилфталата.
Рис. 3.9. Механизм действия ЭЭС.
Рис. 3.10. Схема путей метаболизма эстрогена.
Рис. 3.11. Структура 17--эстрадиола (а), генистеина (б) и дайдзеина (с).
Рис. 3.12. Эффект мимикрирования фитоэстрогенами действия
половых гормонов у человека.
Рис. 3.13. Заболеваемость раком молочной и предстательной желез.
Рис. 4.1. Трехмерная организация цитохрома Р--450 при связывании бенз[а]пирена.
Рис. 4.2. Фрагмент CYP--локуса 6--й хромосомы человека.
Рис. 4.3. Схема индукции ферментов детоксикации в ответ на поступление нового ксенобиотика.
Рис. 4.4. Метаболическая активация при превращении бенз[a]пирена.
Рис. 4.5. Схема функционирования глютатиона.
Рис. 4.6. Реакции конъюгации ксенобиотиков с глюкуроновой и серной кислотами.
Рис. 4.7. Схема глюкуронового пути распада глюкозы.
Рис. 5.1. Микрофотография Candida albicans.
Рис. 5.2. Различные формы Candida albicans.
Рис. 5.3. Пространственные модели глиадиноморфина (а) и морфина (б). Фигурными стрелками показано положение N--концевых остатков тирозина.
Рис. 5.4. Электронная микрофотография Legionella pneumophila.
Рис. 6.1. Этапы синтеза белка.
Рис.6.2. Типы повреждений структуры ДНК и агенты их вызывающие.
Рис.6.3. Упрощенная схема механизма репарации ДНК после ковалентного связывания генотоксического агента (аддукта).
Рис.6.4. Пример репарации ДНК с помощью метил--гуанин--ДНК--метилтрансферазы (МГМТ).
Рис.6.5. Схема строения гена человека с указанием мест возможных мутаций.
Обозначения: Р - промотор, Е--экзоны, I--интроны, SD -- донорная часть сплайсингового участка, SA -- акцепторная часть сплайсингового участка, АTG --стартовый кодон, PAS -- сигнал полиаденилирования.
Рис. 6.6. Мутационные спектры (замещения пар азотистых оснований) hprt--гена Т--лимфоцитов человека в необработанных клетках (слева) и под воздействием этилнитрозомочевины (справа).
Рис. 7.1. Схематическое изображение окружающей среды ребенка.
Рис. 8.1. Пирамида воздействия загрязненного воздуха на здоровье человека.
Рис. 8.2. Схема распределение озона в слоях атмосферы.
Рис. 8.3. Производство фреонов в разных странах мира.
Рис. 8.4. Схема разрушения озона под влиянием фреонов.
Рис. 8.5. Изображение озоновой дыры над южным полюсом, полученное в результате сканирования стратосферы с американского искусственного спутника Земли.
Рис.8.6. Динамика изменения концентрации озона в стратосфере.
Рис. 8.7. Зависимость частоты новообразований кожи от географической широты.
Рис. 8.8. Заболеваемость меланомой в США.
Рис. 8.9. Карта мира с указанием стран, подписавших конвенцию
по охране озонового слоя.
Рис. 8.10. Тенденции в мировом производстве химических соединений, разрушающих озоновый слой планеты.
Рис. 8.11. Важнейшие источники загрязнения атмосферного воздуха.
Обозначения: АЗ – аэрозоли, ПАУ – полициклические ароматические углеводороды, ТХБД – тетрахлордибензодиоксид УВ – углеводороды.
Рис. 8.12. Состав основных загрязнителей тропосферы.
Рис. 8.13. Продолжительность жизни в воздухе некоторых контаминантов.
Рис. 8.14. Зависимость между температурой окружающей среды и общей смертностью.
Рис. 8.15. Прогноз риска распространения малярии в условиях повышения глобальной температуры на 1,1ºС.
Рис.8.16. Схема изменений при глобальном потеплении, вызванном повышением в воздухе концентрации СО2.
Рис.8.17. Динамика изменений концентрации озона в городе летом (1) и в зимние месяцы (2).
Рис. 8.18. Структура альвеолярной области в норме (по Kleinman B.T. The health effects of air pollution on children. http://www.aqmd.gov)
Рис. 8.19. Структура альвеолярной области после воздействия 0,2 (вверху) и 0,6 (внизу) ppm озона.
Рис. 8.20. Вид слизистой трахеи здорового индивидуума (вверху) и пациента после воздействия компонентов фотохимического смога (внизу).
Рис. 8.21. Последовательность событий при формировании кислотных осадков.
Рис. 9.1. Структурная формула сакситоксина.
Рис. 9.2. Структурная формула анатоксина А.
Рис. 9.3. Схема механизма действия свинца на обмен хромопротеинов.
Рис. 9.4. Концентрационная зависимость эффектов свинца.
Примечание: концентрация Pb выражена в мкг на 100 мл сыворотки крови.
Рис. 9.5. Схема механизма действия кадмия на обмен кальция в организме.
Рис. 9.6. Механизм взаимодействия мышьяка с тиол--содержащими соединениями.
Рис. 9.7. Механизм детоксикации мышьяка.
Рис. 9.8. Структурная формула тетрахлорбензола.
Рис. 9.9. Схема биотрансформации и токсичность трихлорэтана.
Рис. 10.1. Зависимость между недостаточным и избыточным поступлением необходимых (сплошная линия) и неэссенциальных (пунктирная линия) элементов в развитии патологии у человека.
Рис.10.2. Взаимодействие элементов друг с другом.
Рис.10.3. Регионы Земли с повышенным содержанием мышьяка.
Рис. 11.1. Структурная формула лимонена.
Рис. 11.2. Схема образования биогенных аминов в продуктах питания при окислительном декарбоксилировании.
Рис. 11.3. Механизм повышения артериального давления после приема биогенных аминов, находящихся в продуктах питания.
Рис. 11.4. Структурная формула бенз[a]пирена.
Рис. 11.5. Химические структуры некоторых неимидазольных (а) и имидазольных (б) гетероциклических аминов.
Рис.11.6. Образование метилфенилимидазолпиридинамина (МФИПА) при термической обработке мяса.
Рис.11.7. Влияние продолжительности кулинарной обработки лосося на образование пиридининдоламина (ПИА) и метилфенилимидазолпиридинамина (МФИПА). Паровая обработка – сверху, приготовление барбекю – снизу.
Рис.11.8. Схема метаболической активации ГЦА с помощью цитохрома Р--450.
Рис. 11.9. Структурная формула эргометрина.
Рис. 11.10. Структурная формула афлатоксина B1.
Рис. 11.11. Структурная формула патулина.
Рис. 11.12. Структурная формула 4--диоксиниваленола.
Рис. 11.13. Структурная формула ДДТ.
Рис. 11.14. Общая формула полихлорированных бифенилов.
Рис. 11.15. Структурные формулы полихлордибенз--диоксинов (а)
и полихлордибензфуранов (б).
Рис. 9.16. Допустимые уровни поступления в организм ПХДБД и ПХДБФ.
Рис. 11.17. Дозовая зависимость биологических эффектов ПХДБД.
Рис. 12.1. Зоны комфорта и дискомфорта, определяемые сочетанием
температуры и относительной влажности воздуха.
Рис. 12.2. Заболеваемость сердечно--сосудистыми заболеваниями (а)
и злокачественными опухолями бронхов (б) у активных и пассивных курильщиков.
Рис. 12.3. Структурная формула никотина.
Рис. 12.4. Структурные формулы бенз[а]антрацена (а) и 7,12--диметилбенз[а]антрацена (б).
Рис. 12.5. Схема метаболизма полициклических ароматических
углеводородов.
Рис.12.6. Схема детоксикации бензола.
Рис. 12.7. Морфология альвеолярных макрофагов легкого хронического курильщика.
Рис. 12.8. Структурная формула пентахлорфенола.
Рис. 12.9. Зависимость частоты индуцированных асбестом заболеваний от его суммарного потребления.
Рис. 12.10. Электронная микрофотография клеща (Dermatophagoides pteryonyssinus), обитающего в домашней пыли. Слева внизу экскременты клеща, покрытые белковой оболочкой, представляющие собой основной источник аллергена.
Рис. 12.11. Частотные диапазоны и их использование в деятельности человека.
Рис. 12.12. Проникающая способность ЭМ излучения.
Рис.12.13. Чувствительность органов и систем организма человека к ЭМИ различной частоты.
Рис. 12.14. Воздействие электрических и магнитных составляющих на человека в помещениях.
Рис. 12.15. Распределение магнитного поля промышленной частоты в жилом помещении. Источник поля распределительный щит электропитания, находящийся в нежилом смежном помещении.
Рис. 12.16. Средние уровни магнитного поля промышленной частоты бытовых электроприборов на расстоянии 0,3 м. (1 – микроволновая печь, 2 – электродрель, 3 – электроплита, 4 – пылесос, 5 – телевизор, 6 - электроутюг).
Рис. 12.17. Изменение уровня магнитного поля промышленной частоты бытовых электроприборов в зависимости от расстояния.
Рис.12.18. Принцип организации мобильной телефонии.
Рис.12.19. Электрофорез в электрическом поле нативной ДНК (слева). Фрагментация ДНК за счет действия рентгеновского излучения в дозе 0,25 Гр (в центре). Фрагментация ДНК за счет воздействия в течение 2 час микроволнового излучения с частотой 2,46 ГГц , SAR – 0,6 Вт/кг (справа).
Рис.12.20. Медленно--волновая ЭЭГ активность головного мозга человека, разговаривающего по мобильному телефону стандарта GSM.
Рис.12.21. Влияние микроволнового электромагнитного излучения с частотой 7,7 ГГц на процесс гибели клеток китайского хомячка.
Рис.12.22. Структура мозга необлученной крысы (а) и после хронического воздействия микроволнового излучения сотового телефона (б). Белыми кружками показаны измененные участки ткани.
Рис.12.23. Зависимость возникновения всех видов рака у детей от интенсивности электромагнитного излучения.
Рис.12.24. Знаки, запрещающие пользование аппаратами сотовой связи и предупреждающие об их влиянии на работу кардиостимуляторов.
Рис.13.1. Механизмы восстановления метгемоглобина.
Рис. 13.2. Рекомендуемые в странах Евросоюза уровни содержания нитритов в продуктах питания.
Рис. 13.3. Структурные формулы нитрозаминов (а) и нитрозамидов (б).
Рис. 13.4. Механизм образования из нитрозаминов алкилированных продуктов.
Рис. 13.5. Структурные формулы нитрозаминов табачного дыма.
Рис. 13.6. Структурная формула хлорогеновой кислоты.
Рис. 13.7. Схема биотрансформации нитрозаминов.
Рис. 13.8. Схема метаболической активации N--нитрозодибутиламина.
Рис. 15.1. Зависимости доза--эффект для веществ с общетоксическим, неканцерогенным действием.
Рис. 15.2. Зависимость доза--эффект для веществ с канцерогенной активностью.