Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
ТЕСТЫ ПО БИОЛОГИИ
1. Хромосомный набор типа 44+ХХУ характерен для кариотипа больных с синдромом:
а). Дауна
б). Эдвардса
в). Патау
г). Клайнфельтера
д). Шерешевского-Тернера
2. Аллельные гены - это:
а). Часто повторяющиеся гены, расположенные в разных парах хромосом
б). Уникальные гены, представленные небольшим количеством копия
в). Гены "роскошных синтезов"
г). Гены "домашнего хозяйства"
д). Гены, расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом
3. К генным (точковым) мутациям можно отнести:
а). Кратное увеличение хромосомного набора в клетках(геномные)
б). Кратное уменьшение хромосомного набора(геномные)
в). Замена одного нуклеотида на другой в структуре гена
г). Поворот фрагмента хромосомы на 180°(хромосомные аббреверации)
д). Перемещение части одной хромосомы на другую(транслокация)
4. Регулярная форма синдрома Дауна генетически обусловлена:
а). Трисомией 22
б). Моносомией 21
в). Соматической полиплоидией
г). Трисомией 21 .
д). Роберсоновской транслокацией 21/15
5. Родословные по амавротической идиотии (аутосомно-рецессивное заболевание) обычно характеризуются тем, что:
а). Признак проявляется в каждом поколении
б). Родители больного ребенка также больны
в). Болезнь проявляется только у лиц женского пола
г). Болезнь проявляется только у лиц мужского пола
д). Родители здоровы, но брак, как правило, инбредный
6. Генетической причиной болезни Лежьена ("крик кошки") является:
а). Моносомия по 15 хромосоме
б). Трисомия 15
в). Трисомия 21
г). Моносомия Х
д). Делеция 5 р-
7. Из серии множественных аллелей (например, 3 серии групп крови АВО) в генотипе особи может быть:
а). По 3 пары каждой серии
б). Не менее двух разновидностей в каждой хромосоме
в). Не более двух разновидностей в определенной паре хромосом
г). Все разновидности в гомологичной паре хромосом
д). Всегда лишь только одна разновидность в гомологичной паре хромосом
8. Тип наследования признака (аутосомный или рецессивный) позволяет установить:
а). Метод амниоцентеза
б). Гибридизации соматических клеток
в). Близнецовый
г). Генеалогический
д). Цитогенетический
9. В профазе редукционного деления мейоза происходит:
а). Самоудвоение ДНК каждой хромосомы материнской клетки
б). Построение гомологичных пар хромосом в экваториальной плоскости, делящейся клетки.
в). Независимое расхождение пар гомологичных хромосом к полюсам
г). Деспирализация хромосом
д). Конъюгация гомологичных хромосом и обмен генами
10. Телобластический способ закладки мезодермы характерен для:
а). Плоских червей
б). Рептилий
в). Амфибий
г). Птиц
д). Млекопитающих
11. Голобластический способ дробления характерен для зигот:
а). Пресмыкающихся
б). Птиц
в). Костистых рыб
г). Большинства моллюсков
д). Иглокожих
12. Защитная функция озонового слоя заключается в том, что он:
а). Поглощает инфракрасные лучи
б). Концентрирует ультрафиолетовые лучи
в). Создает парниковый эффект
г). Поглощает ультрафиолетовые лучи
д). Является источником кислорода в атмосфере Земли
13. Алиментарные факторы - это:
а). Уничтожающие факторы среды
б). Факторы, связанные с питанием
в). Синоним понятия "идиоадаптация"
г). Факторы, определяющие циркадные ритмы у организмов
д). Разновидность элементарных факторов эволюции
14. Экосистема – это:
а). Совокупность особей одного вида, заселяющая определенную территорию
б). Совокупность всех живых обитателей определенной территории
в). Природные комплексы, образованные живыми организмами и средой их обитания
г). Совокупность всех популяций данного вида
д). Совокупность абиотических факторов среды
15. Элементарной эволюционной структурой является:
а). Вид
б). Мутация
в). Популяция
г). Разновидность
д). Сорт
16. К облигатно-трансмиссивным зоонозам с природной очаговостью относятся:
а). Лямблиоз
б). Трихомоноз
в). Амебиаз
г). Болезнь Чагаса
д). Тропическая малярия
17. Спорозоиты малярийного плазмодия развиваются:
а). В организме комара
б). В печени человека
в). В лейкоцитах
г). В эритроцитах
д). В селезенке
18. Переносчиками чумы являются:
а). Краснотелковые клещи
б). Москиты
в). Блохи
г). Слепни
д). Комары
19. Факторами передачи человеку возбудителей парагонимозов являются:
а). Муравьи
б). Мясо крупного рогатого скота
в). Рыба
г). Раки и крабы
д). Вода, водные растения открытых водоёмов
20. Человек оказывается биологическим тупиком в жизненном цикле возбудителей:
а). Нанофиетоза
б). Шистозомоза
в). Альвеокккоза
г). Вухерериоза
д). Стронгилоидоза
21. Мутации, связанные с изменением количества хромосом, называются:
а). Точковыми мутациями типа "миссенс"
б). Аберрациями
в). Геномными мутациями
г). Точковыми мутациями типа "нонсенс"
д). Энзимопатиями
22. Дочерние клетки в результате мейоза получили по 10 хромосом. Число хромосом в материнской клетке:
а). 20
б). 10
в). 40
г). 5
д). 80
23. К хромосомным аберрациям можно отнести:
а). Некратное увеличение хромосом в геноме
б). Кратное увеличение хромосом в геноме
в). Замена одного из нуклеотидов в триплете гена, не влекущее за собой нарушения генетического смысла
г). Замена одного из нуклеотидов в триплете гена, приводящая к изменению генетического смысла
д). Утрата хромосомой фрагмента (делеция)
24.Пренатальная диагностика - это:
а). Диагностика гетерозиготного носительства у родителей
б). Расчет риска рождения больного ребенка
в). Цитогенетическое обследование супружеской пары
г). Цитогенетическое и биохимическое обследование новорожденных
д). Цитогенетическое и биохимическое исследование амниотической жидкости
25. Функция гладкой ЭПС:
а). Безкислородное расщепление глюкозы
б). Биосинтез белков
в). Синтез АТФ
г). Обмен и накопление углеводов и жиров
д). Синтез ДНК
26. Переносчиками вируса желтой лихорадки являются:
а). Москиты
б). Краснотелковые клещи
в). Иксодовые клещи
г). Не малярийные комары '
д). Поцелуйные клопы
27. Обнаружением цист в фекалиях диагностируется:
а). Африканский трипаносомоз
б). Эхинококкоз
в). Амебиаз
г). Висцеральный лейшманиоз
д). Аскаридоз
28. Половое размножение малярийного плазмодия происходит:
а). В мышцах человека
б). В эритроцитах
в). В желудке комара
г). В клетках печени человека
д). В слюнных железах комара
29. В процессе онтогенеза из энтодермы развивается:
а). Эпителий тонкого кишечника
б). Сердце
в). Хрящи
г). Половая система
д). Головной мозг
30. Меробластическое дискоидальное дробление характерно для яиц:
а). Алецитальных
б). Изолецитальных
в). Резкотелолецитальных
г). Умереннотелолецитальных
д). Центролецитальных
31. Родословные с аутосомно-доминантным типом наследования характеризуются тем, что:
а). Отец больного ребенка всегда болен, а мать здорова
б). Больны обязательно оба родителя
в). Больными являются только девочки
г). Болезнь передается только по мужской линии
д). Может передаваться как по женской, так и по мужской линии
32. Переносчиками возбудителей эпидемического сыпного тифа являются:
а). Москиты
б). Краснотелковые клещи
в). Вши
г). Не малярийные комары
д). Мухи Це-це
33. В половозрелом состоянии паразитируют только у человека:
а). Еchinococcus granulosus
б). Таеniarhynchus saginatus
в). Clonorchis sinensis
г). Diphyllobothrium klebanowskii
д). Paragonimus westermani
34. При эпистатическом взаимодействии неаллельных генов у гибридов возможно расщепление в соотношении:
а).12:3:1
б). 9:3:3:1
в). 1:2:1
г). 9:7
д).15:1
35. Процесс реализации генетической информации у прокариот характерен тем, что:
а). Транскрипция и трансляция практически совмещены во времени и пространстве
б). Существенно разобщены во времени и пространстве
в). Всегда осуществляется по принципу обратной транскрипции
г). Трансляция происходит на митохондриях
д). Используется иная, чем у эукариот, система декодирования
36. В группе сцепления гены АВ и ав сцеплены не абсолютно (сила сцепления 24 морганиды), поэтому в мейозе формируются гаметы:
а). 12% АВ, 38% Аb, 38%аВ, 12 аb
б). АВ, аb
в). 24 % АВ, 24% аb, 26%Аb, 26% аВ
г). 12% Аb, 12% аВ, 38% АВ, 38% аb
д). А, В, а, b
37. Гены А , В, и С сцеплены не полностью, следовательно, гетерозиготны по всем парам будут формировать следующие типы гамет:
а). АВС, аbс, Аbс, аВс, Аbс... (всего 8 типов)
б). Аb, Ас, АВ, АС, аb, ас, ... (всего 12 типов)
в). А, В, С, а, b, с
г). АВС и аbс
38. Существенной чертой сплайсинга гетероядерной и-РНК является:
а). Метилирование всех гуаниловых нуклеотидов
б). Окислительное фосфорилирование
в). Распад на отдельные нуклеотиды и восстановление их в иной последовательности
г). Вырезание отдельных участков и соединение оставшихся
д). Образование циклических структур
39. Хромосомный набор лиц с болезнью Шерешевского - Тернера характеризуется:
а). Отсутствием "Х" - хромосомы в кариотипе у мужчин
б). Наличием лишних "Х" - хромосом в кариотипе у женщин
в). Наличием лишних "Х" - хромосом в кариотипе у мужчин
г). Отсутствием одной из "Х" - хромосом в кариотипе у женщин
д). Наличием добавочной "У” - хромосомы у мужчин
40. К элементарным эволюционным факторам относятся:
а). Скорость размножения организмов
б). Площадь ареала популяции
в). Численность особей популяции
г). Мутационный процесс
д). Скорость смены поколений
41. Множественные аллели - это:
а). Аллели множественного действия
б). Группы аллелей, модифицирующие проявление других генов
в). Совокупность всех аллелей, не проявляющихся в онтогенезе
г). Гены разных аллелей, совместно влияющие на проявление одного признака
д). Множественные мутантные разновидности одного и того же аллеля в популяции
42. Если п - количество хромосом, а с - количество ДНК, то в метафазе II мейоза клетка содержит:
а). 2п 1с
б).1п2с
в). 4п 2с
г). 2п 2с
д). 4п 4с
43. В группу палеоантропов входит:
а). Человек умелый
б). Рамапитек
в). Неандерталец '
г). Кроманьонец
д). Синантроп
44. Для прокариот характерно:
а). Наличие особой системы генетического кодирования
б). Наличие в хромосомах большого количества белка
в). Отсутствие в структурных генах интронов
г). Отсутствие рибосом
д). Сложные механизмы мейоза
45. Полилецитальные яйцеклетки характерны для:
а). Амфибий
б). Сумчатых
в). Членистоногих
г). Млекопитающих
46 Биологическое значение митоза:
а). Обеспечивает генетическую гетерогенность дочерних клеток
б). Самый быстрый способ деления клеток
в). Обеспечивает сохранение хромосомного набора в ряду поколений клеток
г). Приводит к увеличению числа хромосом
д). Лежит в основе механизма образования гамет
47. Эукариотами являются:
а). Возбудители гриппа
б). Возбудители малярии
в). Кишечные палочки
г). Возбудители клещевого энцефалита
д). Сине-зелёные водоросли
48. Кариотип обычно изучают, анализируя:
а). Анафазу митоза
б). Синтетический период интерфазы
в). Профазу митоза
г). Метафазу митоза
д). Телофазу митоза
49. Фактором передачи человеку Paragonimus westermani являются:
а). Муравьи
б). Мясо крупного рогатого скота
в). Рыба
г). Пресноводные раки и крабы
д). Вода, водные растения открытых водоёмов
50. Метацеркарии - инвазионные стадии для человека у возбудителей:
а). Стронгилоидоза
б). Клонорхоза
в). Трихинеллёза
г). Шистозомоза
д). Дифиллоботриоза
51. Идиоадаптация – это:
а). Эволюционные изменения, ведущие к упрощению организации
б). Небольшие изменения организмов, приспосабливающие их к конкретным условиям среды
в). Схождение признаков неродственных организмов.
г). Расхождение признаков
д). Преграда к свободному скрещиванию
52. Диагноз трёхдневной малярии основывается на обнаружении возбудителей:
а). В плазме крови
б). В фекалиях
в). В выделениях из мочеполового тракта
г). В эритроцитах
д). В лейкоцитах
53. Инвазионными для человека являются:
а). Яйца Clonorchis sinensis
б). Церкарии Metagonimus yokogawai
в). Спороцисты Plasmodium vivax
г). Церкарии Schistosoma japonicus
д). Яйца Fasciola hepatica
54. Искусственный отбор преследует цель - создание новых:
а). Видов растений
б). Пород животных
в). Популяций растений
г). Разновидностей растений или животных
55. В процессе онтогенеза из мезодермы развиваются:
а). Эпителий кишечной трубки
б). Печень
в). Поджелудочная железа
г). Спинной мозг
д). Позвоночный столб
56. Если дочерние клетки в результате митоза получили по 24 хромосомы, то в материнской клетке их было:
а). 6
б).12
в).24
г). 48
д). 36
57. Родословные по амавротической идиотии (аутосомно-рецессивное заболевание) обычно характеризуются тем, что:
а). Признак проявляется в каждом поколении
б). Родители больного ребенка также больны
в). Болезнь проявляется только у лиц женского пола
г). Болезнь проявляется только у лиц мужского пола
д). Родители здоровы, но брак, как правило, инбредный
58. В телофазе митоза каждая хромосома содержит:
а). 2 молекулы ДНК
б). 1
в). 4
г). Их число равно диплоидному набору хромосом
д). Гаплоидному
59. К автотрофным организмам можно отнести:
а). Организмы, автоматически поддерживающие постоянную температуру тела
б). Самостоятельно добывающие органические вещества из среды обитания
в). Автоматически поддерживающие химический гомеостаз клеток
г). Синтезирующие органические вещества из неорганических компонентов
д). Проявляющие заботу о своем потомстве
60. При употреблении сырой амурской воды возможно заражение:
а). Висцеральным лейшманиозом
б). Клещевым энцефалитом
в). Мочеполовым трихомонозом
г). Лямблиозом
д). Японским шистозомозом
61. Метацеркарии - инвазионные стадии для человека у возбудителей:
а). Стронгилоидоза
б). Клонорхоза
в). Трихинеллёза
г). Шистозомоза
д). Дифиллоботриоза
62 Клеточный центр - это:
а). Место синтеза белка
б). Центр синтеза Р-РНК
в). Центр организации микротрубочек
г). "Упаковочный" центр
д). Место синтеза АТФ
63 Кариотипом называется:
а). Хромосомный набор соматической клетки
б). Группа из нескольких десятков рибосом
в). Набор хромосом половых клеток
г). Небольшие добавочные кольца ДНК у бактерий
д). Совокупность всех генов организма
64. В профазе редукционного деления мейоза происходит:
а). Самоудвоение ДНК каждой хромосомы материнской клетки
б). Построение гомологичных пар хромосом в экваториальной плоскости, делящейся клетки.
в). Независимое расхождение пар гомологичных хромосом к полюсам
г). Деспирализация хромосом
д). Конъюгация гомологичных хромосом и их обмен генами
65.Установить кариотип плода позволяет метод:
а). Биохимический метод
б). Популяционно-статистический
в). Близнецовый.
г). Кариологический
д). Генеалогический
66 Половой хроматин - это:
а). Наиболее крупная глыбка хроматина в ядре соматической клетки здоровой женщины, образовавшаяся в результате конденсации одной из "X" хромосом
б). Совокупность хроматина яйцеклетки
в). Совокупность хроматина любой соматической клетки женщины
г). Совокупность хроматина любой соматической клетки мужчины
д). Совокупность хроматина сперматозоида.
67.Комплементарность - это:
а). Явление неполного доминирования
б). Множественное проявление одного гена
в). Подавление проявления одного гена другим
г). Взаимодополняющее действие генов разных аллельных пар в формировании признака
д). Один из видов мутаций
68.Окончательным и промежуточным хозяином одновременно человек является для:
а). Paragonimus westermani
б). Echinococcus granulosus
в). Clonorchis sinensis
г). Hymenolepis nana
д). Metagonimus yokogawai
69.В лимфатических сосудах у человека локализуется:
а). Dracunculus medinensis
б). Necator americanus
в). Strongyloides stercoralis
г). Wuchereria bancrofti
д). Trichocephalus trichiurus
70. Морфологический критерий вида - это:
а). Сходство внешнего и внутреннего строения особей
б). Сходство всех процессов жизнедеятельности
в). Общность ареала, занимаемого видом в природе
г). Сходство среды обитания
д). Сходство кариотипов
71. К облигатно-трансмиссивным антропонозам относится:
а). Лямблиоз
б). Трихомоноз
в). Амёбиаз
г). Болезнь Чагаса
д). Тропическая малярия
72. Основа цитоплазматической мембраны представлена:
а). Углеводами
б). Липидами и белками
в). Белками и углеводами
г). Нуклеиновыми кислотами
д). ДНК в соединении с белками
73. Во время мейоза гаплоидизация хромосомного набора происходит в:
а). Анафазе - 1
б). Телофазе - 2
в). Метафазе-1
г). Профазе - 1
д). Телофазе 1
74. Полное неравномерное дробление характерно для зигот:
а). Насекомых
б). Змей
в). Лягушек
г). Морских ежей
д). Птиц
75. В группе сцепления гены Ab и aB сцеплены абсолютно, следовательно, в мейозе будут формироваться гаметы:
а). Aa, Ab, ab, bb,
б). A, b, a, D
в). Ab, aB
г). A, Ab , aB, b
д). Aba, aBA, ABa, abB
76. Хромосомный набор типа 44+XXX характерен для кариотипа больных с синдромом:
а). Трипло-Х
б). Эдвардса
в). Патау
г). Клайнфельтера
д). Шерешевского-Тернера
77. Совокупность генов диплоидного набора хромосом человека называется:
а). Генотипом
б). Генофондом
в). Геномом
г). Фенотипом
д). Кариотипом
78. В случае независимого наследования, анализирующее скрещивание даёт расщепление в соотношении:
а). 1:1:3
б). 9:3:3:1
в). 1:2:1
г). 3:1
д).(1:1)n
79. Лицо, послужившее причиной составления родословной, называется:
а). Родоначальником
б). Пробандом
в). Конкордантом
г). Сибсом
д). Маркером
80. У детей родителей с IV группой крови не может быть одной из указанных групп:
а). IV группы
б). III группы
в). II группы
г). I группы
81. Цитоплазматическая мембрана – важный структурный компонент в строении:
а). Рибосом
б) Комплекса Гольджи
в). Клеточного центра
г). Ядрышек
д). Хромосом
82. В клетках эукариот ДНК обнаруживается:
а). В лизосомах
б). В рибосомах
в). В митохондриях
г). В цитоплазматическом матриксе
д). В комплексе Гольджи
83. Цитогенетика, изучающего хромосомные болезни, обычно интересует :
а). Профаза
б). Анафаза
в). Прометафаза
г). Метафаза
д). Телофаза
84. Если в соматической клетке имеется 16 хромосом, то в анафазе митоза их:
а). 4
б). 8
в). 16
г). 32
д). 24
85. Редупликация ДНК происходит в:
а). Анафазу митоза
б). Синтетический период интерфазы
в). Профазу митоза
г). Пресинтетический период интерфазы
д). Постсинтетический период интерфазы
86. Резко-телолецитальные яйцеклетки характерны для:
а). Амфибий
б). Рептилий
в). Членистоногих
г). Млекопитающих
д). Иглокожих
87. В процессе эмбриогенеза нервная система развивается:
а). Из энтодермы
б). Из мезодермы
в). Из эктодермы
г). Спинной мозг из эктодермы, головной - из энтодермы
д. Спинной мозг из мезодермы, головной - из эктодермы
88. Установить кариотип плода позволяет метод:
а). Биохимический метод
б). Популяционно-статистический
в). Близнецовый.
г). Кариологический
д). Генеалогический
89. Генетической причиной синдрома Лежьена является:
а). Трисомия 18
б). Моносомия 13
в). Делеция 13о-
г). Делеция 5 р-
д). Трисомия 13
90. При полном доминировании, в соответствии с законом расщепления, соотношение фенотипов потомков гетерозигот во втором поколении равно:
а). 1:1
б). 2:1
в). 1:2:1
г). 3:1
д). 1:1:1:1
91. Полное сцепление генов наблюдается, если:
а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер отсутствует
б). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом, и происходит кроссинговер
в). Аллели доминантны
г). Гены разных аллелей находятся в разных парах хромосом
д). Несколько пар генов контролируют один признак
92. Тропическая малярия диагностируется путем:
а). Обнаружения паразитов в плазме крови
б). Исследования материала из язв
в). Обнаружения вегетативных форм в выделениях мочеполового тракта
г). Обнаружения возбудителей в эритроцитах
д). Обнаружения цист в фекалиях
93. Метацеркарий - инвазионная стадия для окончательного хозяина у возбудителя:
а). Стронгилоидоза
б). Клонорхоза
в). Трихинеллёза
г). Энтеробиоза
д). Дифиллоботриоза
94. Фактором передачи человеку нанофиетоза являются:
а). Лососёвые рыбы
б). Овощи
в). Свиное мясо
г). Раки, крабы
д). Вода, водные растения открытых водоёмов
95. К геогельминтам относится:
а). Trichinella spiralis
б). Echinococcus granulosus
в). Ancylostoma duodenale
г). Diphyllobothrium latum
д). Trichocephalus trichiurus
96. Блохи являются специфическими переносчиками возбудителей:
а). Сыпного тифа
б). Кожного лейшманиоза
в). Японского энцефалита
г). Американского трипаносомоза
д). Чумы
97. Телобластический способ закладки мезодермы характерен для:
а). Членистоногих
б). Млекопитающих
в). Амфибий
г). Птиц
д). Рептилий
98. Главной движущей силой эволюции по Ч. Дарвину является:
а). Борьба за существование
б). Искусственный отбор
в). Изменчивость
г). Естественный отбор
д). Влияние внешних условий
99.Эволюционное изменение, ведущие к общему подъёму организации, поднимающее интенсивность жизнедеятельности, называется:
а). Идиоадаптацией
б). Ароморфозом
в). Дегенерацией
г). Биологическим прогрессом
д). Биологическим регрессом
100. Консументами второго порядка являются:
а). Зеленые растения
б). Фотосинтезирующие бактерии
в). Зоопланктон
г). Хищные рыбы
д). Гнилостные бактерии
е). Мутация
101.Транслокационная форма болезни Дауна может быть обусловлена:
а). Нерасхождением хромосом 21 в мейозе у родителей ребенка
а) Центрическим слиянием 21/21 у одного из родителей
в). Соматическим полиплоидным мозаицизмом у плода
г). Частичной моносомией 21 у ребенка
д). Трисомией 18 у ребенка
102. К геномным мутациям можно отнести:
а). Мутации типа "миссенс"
б). Инверсии
в). Уменьшение в кариотипе хромосом в сравнении с видовой нормой
г). Транслокации
д). Любые мутации
103. Практически к 100%-й эмбриолетальности ведет:
а). Моносомия по 15 хромосоме у эмбриона
б). Трисомия 18
в). Трисомия 21
г). Моносомия Х
д). Делеция 5 р-
104. Для анализа частоты встречаемости патологических генов в популяции применяют:
а). Законы Моргана
б). Метод генетики соматических клеток
в). Амниоцентеза
г). Закон Харди-Вайнберга
д). Биохимический метод
105. Мутации, обусловленные крупными структурными перестройками хромосом, называются:
а). Анэуплоидиями
б) Аберрациями
в). Геномными мутациями
г). Точковыми мутациями типа "нонсенс"
106. Мутации, связанные с изменением количества хромосом, называются:
а). Точковыми мутациями типа "миссенс"
б). Аберрациями
в). Геномными мутациями
г). Точковыми мутациями типа "нонсенс"
д). Энзимопатиями
107. Голандрическим наследованием называется:
а). Отсутствие “Х” - хромосомы в кариотипе у мужчин
б). Формирование признака за счет генов, расположенными в У - хромосоме
в). Передача признака от отца к дочери
г). Присутствие “У” - хромосомы в кариотипе у женщин
д). Наличие добавочной "У”- хромосомы у мужчин
108. Родословные по гиперурекемии (синдром Леша-Найана, наследуется по рецессивному типу сцеплено с Х - хромосомой) обычно характеризуются тем, что:
а). Отец больного ребенка болен, а мать здорова
б). Больны оба родителя
в). Больными являются только девочки
г) Болезнь передается только по женской линии, но болеют мальчики
д). Может передаваться как по женской, так и по мужской линии
109. Органоидами специального назначения являются:
а). Хлоропласты
б). Лизосомы
в). Рибосомы
г). Реснички
д). Жировые капли
110. В эукариотических клетках ДНК содержится:
а). В лизосомах
б). В митохондриях
В рибосомах
г). В цитоплазматическом матриксе
д). В каналах ЭПС
111. Биосинтез белка в клетках прокариот начинается с процесса:
а). Трансляции
б). Транскрипции
в). Редупликации
г). Денатурации
д). Ренатурации
112. Телобластический способ закладки мезодермы характерен для:
а). Кольчатых червей
б). Рептилий
в). Амфибий
г). Птиц
д). Млекопитающих
113. Диагноз трёхдневной малярии основывается на обнаружении возбудителей:
а). В плазме крови
б). В фекалиях
в). В выделениях из мочеполового тракта
г). В эритроцитах
д). В лейкоцитах
114. Факторами передачи человеку возбудителей парагонимозов являются:
а). Муравьи
б). Мясо крупного рогатого скота
в). Рыба
г). Раки и крабы
115. Биогеоценоз - это:
а). Источник биогенных элементов
б). Косный элемент природной среды, богатый органическими остатками
в). Совокупность продуцентов и редуцентов на определенной территории
г). Биоценоз + абиогенные факторы, объединенные общим обменом веществ и энергии
116 . Метацеркарии - инвазионные стадии для человека у возбудителей:
а). Стронгилоидоза
б). Клонорхоза
в). Трихинеллёза
г). Шистозомоза
д). Дифиллоботриоза
117. Переносчиками чумы являются:
а). Краснотелковые клещи
б). Москиты
в). Блохи
г). Слепни
д). Комары
118. Искусственный отбор преследует цель - создание новых:
а). Видов
б). Пород
в). Популяций
г). Разновидностей
119. Алиментарные факторы - это:
а). Уничтожающие факторы среды
б). Факторы, связанные с питанием
в). Синоним понятия "идиоадаптация"
г). Факторы, определяющие циркадные ритмы у организмов
д). Разновидность элементарных факторов эволюции
120. Органами фиксации у трематод служат:
а). Ботрии
б). Крючья и присоски
в). 4 присоски
г). Крючья
д). 2 мускулистые присоски
121. Trichomonas vaginalis относится к классу:
а). Infusoria
б). Sporosoa
в).Flagellata
г). Sarcodina
122. Укажите представителя класса Sporosoa:
а). Entamoeba histolitica
б). Trichomonas vaginalis
в). Balantidium coli
г). Plasmodium vivax
д). Tripanosoma cruzi
123. Отметьте кишечных простейших:
а). Лейшмании
б). Трипаносомы
в). Малярийный плазмодий
г). Лямблии
д). Токсоплазмы
124. Диагностика, каких протозойных заболеваний проводится по нахождению цист в фекалиях?
а). Трихомоноза.
б). Висцерального лейшманиоза
в). Болезни Чагаса
г). Тропической малярии
д). Амебиаза
125. Для каких заболеваний характерен облигатно-трансмиссивный путь заражения?
а). Для амебиаза
б). Для лямблиоза
в). Для африканского трипаносомоза
г). Для балантидиаза
д). Для токсоплазмоза
126. Отметьте морфологические особенности лямблий:
а). Клетки лентовидной формы с ундулирующей мембраной и ядром.
б). Овальной формы клетки, покрытые многочисленными ресничками, снабженные двумя ядрами.
в). Форма тела грушевидная, имеется два ядра, четыре пары жгутиков.
г). Грушевидной формы клетки, имеют по четыре жгута и ундулирующую мембрану.
д). Форма тела веретеновидная, жгутик начинается на самом краю переднего конца тела.
127. Какими протозойными заболеваниями можно заразиться при употреблении в пищу немытых овощей?
а). Висцеральным лейшманиозом.
б). Амебиазом.
в). Малярией
г). Трипаносомозом.
д). Трихомонозом.
128. Кто является окончательным хозяином для малярийного плазмодия?
а). Комары рода Anopheles.
б). Человек.
в). Грызуны.
г). Москиты.
д). Копытные животные.
129. Укажите путь заражения африканским трипаносомозом:
а). Алиментарный.
б). Контактный.
в). Воздушно-капельный.
г). Облигатно-трансмиссивный.
д). Факультативно-трансмиссивный.
130. Какие насекомые являются переносчиками африканского трипаносомоза?
а). Комары.
б). Триатомовые клопы.
в). Мухи Це-це.
г). Москиты.
д). Мошки.
131 Жизненный цикл, какого паразита характеризуется чередованием поколений?
а). Trichomonas vaginalis
б). Toxoplasma gondii.
в). Leischmania tropica
г). Entamoeba histolitica
д). Lamblia intestinalis
132. Для возбудителя кожного лейшманиоза характерен следующий путь передачи:
а). Алиментарный
б). Контактный
в). Факультативно-трансмиссивный
г). Облигатно-трансмиссивный
д). Воздушно-капельный
133. Какое протозойное заболевание диагностируется по нахождению паразитов в мазке крови?
а). Амебиаз
б). Трихомоноз
в). Балантидиоз
г). Лямблиоз
д). Малярия
134. Инвазионной стадией Plasmodium vivax для человека являются:
а). Мерозоиты
б). Трофозоиты (шизонты)
в). Спорозоиты
г). Гамонты
д). Ооциты
135. К внутриклеточным паразитам человека относятся:
а). Lamblia intestinalis
б). Trichomonas vaginalis
в). Entamoeba histolitica
г). Toxohlasma gondii
д). Balantidium coli
136. Укажите трансмиссивные антропонозы:
а). Лямблиоз
б). Урогенитальный трихомоноз
в). Африканский трипаносомоз
г). Кожный лейшманиоз
д). Малярия
137. Какими протозоозами невозможно заражение на Дальнем Востоке:
а). Лямблиозом
б). Урогенитальным трихомонозом
в). Токсоплазмозом
г). Амебиазом
д). Висцеральным лейшманиозом
138. Переносчиками возбудителей болезни Чагаса являются:
а). Комары рода Anopheles.
б). Триатомовые клопы
в). Москиты
г). Мухи Це-це
д). Слепни африканской фауны
139. Лейшманиоз, вызываемый Leischmania tropica можно диагностировать:
а). По обнаружению цист в моче
б). По обнаружению вегетативных форм в фекалиях.
в). По обнаружению лептомонадных форм в плазме крови.
г). По обнаружению тканевых форм в эритроцитах.
д). По обнаружению тканевых форм в кожных язвах.
140. Болезнь Чагаса вызывается паразитированием:
а). Entamoeba histolytica.
б). Leischmania tropica
в). Toxoplasma gondii.
г). Trypanosoma cruzi
д). Trypanosoma gambiense.
141. Укажите отличительные особенности саркодовых:
а). Наличие 2 - 4 пар длинных жгутиков.
б). Способность образовывать псевдоподии.
в). Многоядерность.
г). Наличие органоидов передвижения - ресничек.
д). Сложный жизненный цикл с чередованием полового и бесполого размножения.
142. Какая из стадий развития Trypanosoma gambiense инвазионна для человека?
а). Лейшманиальная.
б). Метациклическая.
в). Трипаносомная.
г). Критидиальная.
д). Лептомонадная.
143. Какая из стадий развития Trypanosoma gambiense паразитирует в крови человека?
а). Лейшманиальная.
б). Метациклическая.
в). Трипаносомная.
г). Критидиальная.
д). Лептомонадная.
144. Укажите стадию развития Trypanosoma cruzi, паразитирующую в клетках внутренних органов человека?
а). Лейшманиальная.
б). Метациклическая.
в). Трипаносомная.
г). Критидиальная.
д). Лептомонадная.
145. Этот паразит относится к классу Infusoria:
а). Entamoeba histolytica.
б). Leischmania tropica
в). Toxoplasma gondii.
г). Balantidium coli
д). Trypanosoma gambiense.
146. Инвазионная стадия Balantidium coli:
а). Мерозоит.
б). Ооциста.
в). Метациклическая форма.
г). Спорозоит.
д). Циста.
147. Могут быть разносчиками балантидиаза:
а). Инантропные мухи.
б). Комары
в). Мухи Це-це.
г). Москиты.
д). Поцелуйные клопы.
148. Эукариотами являются:
а). Возбудители гриппа
б). Возбудители малярии
в). Кишечные палочки
г). Возбудители (вирусы) клещевого энцефалита
д). Сине-зелёные водоросли
149. На шероховатой ЭПС происходит в основном:
а). Бескислородное расщепление глюкозы
б). Биосинтез белков
в). Синтез АТФ
г). Обмен и накопление углеводов и жиров
д). Синтез ДНК
150. Кариотип обычно изучают, анализируя:
а). Анафазу митоза
б). Синтетический период интерфазы
в). Профазу митоза
г). Метафазу митоза
д). Телофазу митоза
151. Дочерние клетки в результате мейоза получили по 10 хромосом. Число хромосом в материнской клетке (ОВОЦИТЕ I) равно:
а). 20
б). 10
в). 40
г). 5
д). 80
152. В половозрелом состоянии только у человека паразитируют:
а). Ehinococcus granulosus
б). Taeniarhynсhus saginatus
в). Clonorchis sinensis
г). Diphyllobothrium klebanovskii
д). Paragonimus westermani
153. Для прокариот характерно:
а). Наличие особой системы генетического кодирования
б). Наличие в хромосомах большого количества белка
в). Отсутствие в структурных генах интронов
г). Отсутствие рибосом
д). Наличие полиплоидного набора хромосом
154. Полное сцепление генов наблюдается, если:
а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер между ними отсутствует
б). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом, и происходит кроссинговер
в). Аллели доминантны
г). Гены разных аллелей находятся в разных парах хромосом
д). Несколько пар генов контролируют один признак
155. Комплементарность - это:
а). Явление неполного доминирования
б). Множественное проявление одного гена
в). Подавление проявления одного гена другим
г). Взаимодополняющее действие генов разных аллельных пар в формировании признака
д). Один из видов мутаций
156. Блохи являются специфическими переносчиками возбудителей:
а). Сыпного тифа
б). Кожного лейшманиоза
в). Японского энцефалита
г). Американского трипаносомоза
д). Чумы
157. Главной движущей силой эволюции по Ч. Дарвину является:
а). Борьба за существование
б). Искусственный отбор
в). Изменчивость
г). Естественный отбор
д). Влияние внешних условий
158. Телобластический способ закладки мезодермы характерен для:
а). Членистоногих
б). Млекопитающих
в). Амфибий
г). Птиц
д). Рептилий
159. При полном доминировании, в соответствии с законом расщепления, соотношение фенотипов потомков дигетерозигот во втором поколении равно:
а). 1:1
б). 2:1
в). 1:2: 1
г). 3:1
д). 1:1:1:1
160. Неполное сцепление генов наблюдается, если:
а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер между ними отсутствует
б). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом, и происходит кроссинговер
в). Аллели доминантны
г). Гены разных аллелей находятся в разных парах хромосом
д). Несколько пар генов контролируют один признак
161. Генетической причиной cиндрома Лежьена (крика кошки) является:
а). Трисомия 18
б). Моносомия 13
в). Делеция 13 q-
г). Делеция 5 p-
д). Трисомия 13
162. В процессе эмбриогенеза нервная система развивается:
а). Из энтодермы
б). Из мезодермы
в). Из эктодермы
г). Спинной мозг из эктодермы, головной - из энтодермы
д). Спинной мозг из мезодермы, головной - из эктодермы
163. Редупликация ДНК происходит в:
а). Анафазу митоза
б). Синтетический период интерфазы
в). Профазу митоза
г). Пресинтетический период интерфазы
д). Постсинтетический период интерфазы
164. В профазе редукционного деления мейоза происходит:
а). Самоудвоение ДНК каждой хромосомы материнской клетки
б). Построение гомологичных пар хромосом в экваториальной плоскости делящейся клетки.
в). Независимое расхождение пар гомологичных хромосом к полюсам
г). Деспирализация хромосом
д). Конъюгация гомологичных хромосом и с образованием бивалентов
165. Резко-телолецитальные яйцеклетки характерны для:
а). Амфибий
б). Рептилий
в). Членистоногих
г). Млекопитающих
д). Иглокожих
166. В клетках эукариот ДНК можно обнаружить:
а). В лизосомах
б). В рибосомах
в). В митохондриях
г). В цитоплазматическом матриксе
д). В комплексе Гольджи
167. Кариотипом называется:
а). Хромосомный набор соматической клетки
б). Группа из нескольких десятков рибосом
в). Набор хромосом половых клеток
г). Небольшие добавочные кольца ДНК у бактерий
д). Совокупность всех генов организма
168. Если в соматической клетке имеется 16 хромосом, то в метафазе митоза их:
а). 4
б). 8
в). 16
г). 32
д). 24
169. Цитоплазматическая мембрана структурный компонент в строении:
а). Рибосом
б) Комплекса Гольджи
в). Клеточного центра
г). Ядрышек
д). Хромосом
170. Клеточный центр - это:
а). Место синтеза белка
б). Центр синтеза Р-РНК
в). Центр организации микротрубочек
г). "Упаковочный" центр
д). Место синтеза АТФ
171. Органоидами специального назначения являются:
а). Хлоропласты
б). Лизосомы
в). Рибосомы
г). Реснички
д). Жировые капли
172. Биосинтез белка в клетках начинается с процесса:
а). Трансляции
б). Транскрипции
в). Редупликации
г). Денатурации
д). Ренатурации
173. Хромосомный набор при Синдроме Клайнфельтера характеризуется:
а). Наличием У-хромосомы в кариотипе у женщин
б). Трисомией 13 у мужчин
в). Наличием лишних Х-хромосом у женщин
г). Нулесомией 21 у мужчин и женщин
д). Наличием лишних Х-хромосом в кариотипе у мужчин
174. Пенетрантность – это:
а). Частота проявляемости гена
б). Синоним понятия «неполное доминирование»
в). Конкордантность в группе монозиготных близнецов
г). Дискордантность в группе дизиготных близнецов
175. Трисомия по 18 паре хромосом характерна для синдрома:
а). Патау
б). Лежьена
в). Шерешевского-Тернера
г). Эдвардса
д). Дауна
176. В профазе редукционного деления мейоза происходит:
а). Самоудвоение ДНК каждой хромосомы материнской клетки
б). Построение гомологичных пар хромосом в экваториальной плоскости делящейся клетки.
в). Независимое расхождение пар гомологичных хромосом к полюсам
г). Деспирализация хромосом
д). Конъюгация гомологичных хромосом и обмен генами
177. Органоидами специального назначения являются:
а). Хлоропласты
б). Лизосомы
в). Рибосомы
г). Реснички
д). Жировые капли
178. Эукариотами являются:
а). Возбудители туберкулёза
б). Возбудители амёбиаза
в). Кишечные палочки
г). Возбудители (вирусы) клещевого энцефалита
д). Сине-зелёные водоросли
179. Биосинтез белка в клетках прокариот начинается с процесса:
а). Трансляции
б). Транскрипции
в). Редупликации
г). Денатурации
д). Ренатурации
180. Телобластический способ закладки мезодермы характерен для:
а). Кольчатых червей
б). Рептилий
в). Амфибий
г). Птиц
д). Млекопитающих
181. В процессе онтогенеза из мезодермы развиваются:
а). Эпителий кишечной трубки
б). Головной мозг
в). Покровный эпителий
г). Спинной мозг
д). Хрящи бронхов
182. Рибосомы отвечают за:
а). Безкислородное расщепление глюкозы
б). Биосинтез белков
в). Синтез АТФ
г). Обмен и накопление углеводов и жиров
д). Синтез ДНК
183. Дочерние клетки в результате мейоза получили по 12 хромосом. Число хромосом в материнской клетке (ОВОЦИТЕ I) равно:
а). 24
б). 6
в). 12
г). 36
д). 80
184. Неполное сцепление генов наблюдается, если:
а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер между ними отсутствует
б). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом, и происходит кроссинговер
в). Аллели доминантны
г). Гены разных аллелей находятся в разных парах хромосом
д). Несколько пар генов контролируют один признак
185. Эпистаз - это:
а). Явление неполного доминирования
б). Множественное проявление одного гена
в). Подавление проявления одного гена другим
г). Взаимодополняющее действие генов разных аллельных пар в формировании признака
д). Один из видов мутаций
186 . При неполном доминировании, в соответствии с законом расщепления, соотношение фенотипов потомков дигетерозигот во втором поколении равно:
а). 1:1
б). 2:1
в). 1:2:1
г). 3:1
д). 1:1:1:1
187. Полное сцепление генов наблюдается, если:
а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер отсутствует
б). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и происходит кроссинговер
в). Аллели доминантны
г). Гены разных аллелей находятся в разных парах хромосом
д) Несколько пар генов контролируют один признак
188. Умеренно-телолецитальные яйцеклетки характерны для:
а). Амфибий
б). Рептилий
в). Членистоногих
г). Млекопитающих
д). Иглокожих
189. Если в соматической клетке имеется 16 хромосом, то в метафазе митоза их:
а). 4
б). 8
в). 16
г). 32
д). 24
190. Цитоплазматическая мембрана структурный компонент в строении:
а). Рибосом
б) Хлоропластов
в). Клеточного центра
г). Ядрышек
д). Хромосом
191.Органоидами специального назначения являются:
а). Хлоропласты
б). Лизосомы
в). Рибосомы
г). Жгутики
д). Жировые капли
192. Биосинтез белка в клетках прокариот заканчивается процессом:
а). Трансляции
б). Транскрипции
в). Редупликации
г). Денатурации
д). Ренатурации
193. В метафазе редукционного деления мейоза происходит:
а). Самоудвоение ДНК каждой хромосомы материнской клетки
б). Построение гомологичных пар хромосом в экваториальной плоскости, делящейся клетки.
в). Независимое расхождение пар гомологичных хромосом к полюсам
г). Деспирализация хромосом
д). Конъюгация гомологичных хромосом и обмен генами
194. Экспрессивность – это:
а). Частота проявляемости гена
б). Синоним понятия «неполное доминирование»
в). Конкордантность в группе монозиготных близнецов
г). Дискордантность в группе дизиготных близнецов
д) Степень выраженности признака
195. Трисомия по 18 паре хромосом характерна для синдрома:
а). Патау
б). Лежьена
в). Шерешевского-Тернера
г). Эдвардса
д). Дауна
196. Хромосомный набор при Синдроме Клайнфельтера характеризуется:
а). Наличием У-хромосомы в кариотипе у женщин
б). Трисомией 13 у мужчин
в). Наличием лишних Х-хромосом у женщин
г). Нулесомией 21 у мужчин и женщин
д). Наличием лишних Х-хромосом в кариотипе у мужчин
197. Фактором передачи человеку клонорхоза являются:
а). Рыбы
б). Овощи
в). Свиное мясо
г). Раки, крабы
д). Вода, водные растения открытых водоёмов
198. К геогельминтам относятся:
а). Тriсhinella spiralis
б). Ehinococcus granulosus
в). Ancylostoma duodenale
г). Diphyllobothrium klebanovskii
д). Taeniarhynchus saginatus
199. Комары рода Anopheles являются специфическими переносчиками возбудителей:
а). Сыпного тифа
б). Кожного лейшманиоза
в). Японского энцефалита
г). Американского трипаносомоза
д). Малярии
200. Главной движущей силой эволюции по Ч. Дарвину является:
а). Борьба за существование
б). Естественный отбор
в). Искусственный отбор
г). Изменчивость
д). Влияние внешних условий
201. У эукариот наиболее полный химический состав хромосом представлен:
а). ДНК
б). ДНК, гистоновыми и негистоновыми белками
в). ДНК и РНК
г). ДНК, РНК, белками, углеводами
д). ДНК, РНК, белками, углеводами жирами.
202.. В т-РНК аминокислоты присоединяются:
а). К акцепторному триплету
б). К антикодону
в). К любой из боковых петлей
г). К участкам цепей, богатых минорными основаниями
д). К верхней петле
203. Отличие генов прокариот от генов эукариот в том, что последние:
а). Содержат в нуклеотидах иные азотистые основания
б). Имеют иную систему кодирования
в). Содержат экспрессируемые (экзоны) и неэкспрессируемые (интроны) участки.
г). Не имеют участков инициации синтеза РНК
д). Имеют иные триплеты терминации
203. Эндемиком Дальнего Востока России является:
а). Описторхис
б). Клонорхис
в). Фасциола
г). Аскарида
д) Свиной цепень
204. Мутации, обусловленные крупными структурными перестройками хромосом, называются:
а). Анэуплоидиями
б). Аберрациями
в). Геномными мутациями
г). Точковыми мутациями типа "нонсенс"
д). Точковыми мутациями типа "миссенс"
205. Биологическое значение митоза:
а). Обеспечивает деление материнской клетки на две равные части
б). Самый быстрый способ деления клеток
в). Обеспечивает сохранение хромосомного набора в ряду поколений клеток
г). Приводит к увеличению числа хромосом
д). Лежит в основе механизма образования гамет
206. В зрелом членике Taenia solium боковых ответвлений матки:
а). 1 - 3
б). 7 - 12
в). 15 - 30
г). 30 - 50
д). Более 50
207. Человек является биологическим тупиком в жизненном цикле:
а). Taeniarynchus saginatus
б). Echinococcus granulosus
в). Diphyllobotrium klebanovskii
г). Clonorchis sinensis
д). Fasciola hepatica
208. К группе контактных гельминтов относится:
а). Diphyllobotrium latum
б). Taeniarynchus saginatus
в). Hymenolepis nana
г). Dipylidium caninum
д). Schistosoma japonicum
209. При употреблении мяса крупного рогатого скота можно заразиться:
а). Альвеококкозом
б). Тениаринхозом
в). Гименолепидозам
г). Эхинококкозом
д). Аскаридозом
210. Инвазионной стадией для человека при дифиллоботриозе является:
а). Цистицерк
б). Цистицеркоид
в). Метацеркарий
г). Адолескарий
д). Плероцеркоид
211. Аутоинвазия возможна при:
а). Тениаринхозе
б). Дифиллоботриозе
в). Эхинококкозе
г). Альвеококкозе
д). Тениозе
212. Жизненный цикл свиного цепня включает:
а). Яйцо – онкосфера - цистицер
б). яйцо-онкосфера - цистицеркоид
в). Яйцо - мерацидий – редия – церкарий - метацеркарий
г). Яйцо – корацидий – процеркоид - плероцеркоид
д). Яйцо – онкосфера - эхинококковый пузырь
213. Человек может быть промежуточным хозяином в жизненном цикле:
а). Diphyllobotrium latum
б). Echinococcus granulosus
в). Taeniarynchus saginatus
г). Dipylidium caninum
д). Fasciola hepatica
214. В половозрелом состоянии только у человека паразитирует:
а). Клонорхис
б). Лентец Клебановского
в). Эхинококк
г). Альвеококк
д). Свиной цепень
215. Рыба является фактором передачи возбудителя при:
а). Фасциолезе
б). Тениозе
в). Дифиллоботриозе
г). Тениаринхозе
д). Парагонимозе
216. Гермафродитный членик свиного цепня отличается от бычьего:
а). Своей длиной
б). Формой матки
в). Наличием добавочной дольки яичника
г). Строением семенника
217. Количество боковых ответвлений в зрелом членике бычьего цепня составляет:
а). 1 - 3
б). 5 - 10
в). 7 - 12
г). 15 - 30
д). Более 100
218. Диагноз дифиллоботриоза ставится при обнаружении:
а). Яиц в фекалиях
б). Личинок в фекалиях
в). Яиц в мокроте
г). Яиц в моче
д). Яиц в перианальных складках
219. В яйце эхинококка содержится:
а). Корацидий
б). Онкосфера
в). Мирацидий
г). Церкарий
д). Адолескарий
220. Органами фиксации у бычьего цепня служат:
а). Ботрии
б). Крючья и присоски
в). 4 присоски
г). Крючья
д). Ротовая и брюшная присоски
221. Окончательным и промежуточным хозяином человек является для:
а). Клонорхиса
б). Карликового цепня
в). Лентеца Клебановского
г). Ришты
д). Бычьего цепня
223. Дипилидиозом человек может заразиться, случайно проглотив:
а). Клеща
б). Личинку мухи
в). Муравья
г). Личинку блохи
д). Личинку комара
224. Вторым промежуточным хозяином Diphyllobotrium latum является:
а). Муравей
б). Горбуша
в). Рак
г). Щука
д). Кета
225. Жизненный цикл карликового цепня включает следующие стадии:
а). Яйцо – онкосфера - эхинококковый пузырь
б). Яйцо – мирацидий - редия-церкарий - метацеркарий
в). Яйцо – корацидий – процеркоид - плероцеркоид
г). Яйцо – онкосфера - цистицеркоид
д). Яйцо – онкосфера - цистицерк
226. «Паразитарным раком» обычно называют:
а). Гименолепидоз
б). Тениоз
в). Альвеококкоз
г). Тениаринхоз
д). Дифиллоботриоз
227. Мускулатура у круглых червей:
а). Продольная
б). Поперечно-полосатая
в). Кольцевая
г). Диагональная
д). Гладкая
228. Тело аскариды покрыто:
а). Хитиновым покровом
б). Ороговевшими чешуйками
в). Кутикулой
г). Ресничным эпителием
д). Известковым панцирем
229. Полость тела у нематод:
а). Первичная
б). Третичная
в). Вторичная
г). Смешанная
д). Полость тела отсутствует
230. Созревание яиц аскариды до инвазионной стадии происходит в:
а). Печени
б). Легких
в). Почках
г). В почве
д). В кишечнике свиньи
231. К классу нематод относится:
а). Печеночный сосальщик
б). Свиной ценень
в). Альвеококк
г). Ланцетовидный сосальщик
д). Некатор
232. Аскарида относится к классу:
а). Цестоды
б). Трематоды
в). Нематоды
г). Турбеллярии
д). Коловратки
233. Взрослая аскарида локализуется у человека в:
а). Мышцах
б). Почках
в). Ротовой полости
г). Кишечнике
д). Печени
231. К гематофагам относится:
а). Аскарида
б). Власоглав
в). Острица
г). Трихинелла
д). Дирофилярия
232. Перкутанный путь заражения характерен для:
а). Аскариды
б). Власоглава
в). Острицы
г). Анкилостомы
д). Ришты
233. Только человек является окончательным хозяином у:
а). Вухерерии
б). Трихинеллы
в). Токсокары
г). Дирофилярии
д). Свайника-великана
234. Инкапсулированная личинка - инвазионная стадия у:
а). Трихинеллы
б). Аскариды
в). Власоглава
г). Острицы
д). Анкилостомы
235. К живородящим нематодам относится:
а). Аскарида
б). Власоглав
в). Трихинелла
г). Острица
д). Угрица кишечная
236. Ришта чаще всего локализуется у человека в:
а). Кишечнике
б). Легких
в). Печени
г). Почках
д). Подкожной клетчатке
237. Перианальный соскоб - основной метод исследования на:
а). Аскаридоз
б). Энтеробиоз
в). Стронгилоидоз
г). Токсокароз
д). Трихоцефалез
238. Непосредственно от больного можно заразиться:
а). Трихоцефалезом
б). Аскаридозом
в). Трихинеллезом
г). Вухерериозом
д). Энтеробиозом
239. Анемия служит симптомом заболевания:
а). Аскаридоза
б). Анкилостомидоза
в). Трихинеллеза
г). Трихоцефаллеза
д). Энтеробиоза
240. Носителями трихинелл в природе служат:
а). Зайцы
б). Медведи
в). Олени
г). Птицы
д). Лягушки
241. Через загрязненные овощи можно заразиться:
а). Трихинеллезом
б). Дракункулезом
в). Вухерериохом
г). Онхоцеркозом
д). Аскаридозом
242-1. Диагноз вухерериоза ставится при обнаружении личинок паразита в:
а). Крови
б). Слюне
в). Фекалиях
г). Мокроте
д). Моче
242-2. При стронгилоидозе путь заражения человека:
а). Трансплацентарный
б). Облигатно-трансмиссивный
в). Контактный
г). Перкутанный
д). Факультативно-трансмиссивный
243. Ротовую полость с зубцами имеет:
а). Аскарида
б). Власоглав
в). Угрица кишечная
г). Некатор
д). Острицы
244. Комары являются переносчиками личинок:
а). Ришты
б). Аскариды
в). Вухерерии
г). Трихинеллы
д). Власоглава
245. Мошки - промежуточные хозяева у:
а). Вухерерии
б). Аскариды
в). Острицы
г). Власоглава
д). Онхоцерки
246. Слепни - промежуточные хозяева у:
а). Острицы
б). Loa loa
в). Ришты
г). Аскариды
д). Анкилостомы
247. Дирофилярии чаще всего встречаются у человека в:
а). Глазах
б). Кишечнике
в). Легких
г). Печени
д). Мышцах
248. Источником заражения человека токсокарозом чаще всего служат:
а). Козы
б). Собаки
в). Птицы
г). Овцы
д). Коровы
249. Свайник-великан локализуется у человека и животных в:
а). Печени
б). Кишечнике
в). Почках
г). Мозге
д). Мышцах
250. Трихинеллезом человек заражается через:
а). Овощи
б). Воду
в). Мясо птицы
г). Мясо свиньи
д). Рыбу
251. Наследственные заболевания – это:
а). Группа заболеваний, обусловленных действием факторов внешней среды
б). Группа заболеваний, передаваемых по наследству от родителей к детям
в). Группа заболеваний, включающая в себя хромосомные, генные и мультифакториальные заболевания
г). Группа заболеваний, возникновение которых обусловлено дефектами наследственного материала
252. Первопричиной любого наследственного заболевания является:
а). Инфекционный агент
б). Вредный фактор окружающей среды
в). Изменения в генетическом материале
г). Изменения в генофонде
253. Мутации – это:
а). Спонтанные, скачкообразные, стойкие изменения строения организма
б). Спонтанные, скачкообразные, стойкие изменения генотипа
в). Спонтанные, скачкообразные, стойкие изменения функций органов и тканей
г). Спонтанные, скачкообразные, стойкие изменения вида организма
254. На хромосомные, генные и геномные мутации делятся по:
а). По локализации в клетке
б). По отношению к зачатковому пути
в). По способу возникновения
в). По уровню повреждения наследственного материала
255. Мутагены принято классифицировать на:
а). Геномные, хромосомные и генные
б). Радиационные, вирусные, бактериальные
в).Химические и биологические
г). Физические, химические, биологические
256. К хромосомным мутациям относятся:
а). Делеции, инверсии, полиплоидии, робертсоновские транслокации, инсерции
б). Анэуплоидии, гетероплоидии
в). Дупликации, инверсии, са-миссенс-мутации, миссенс-мутации, точковые мутации
г). Дупликации, траслокации, инверсии, делеции
257. В обозначении локализации мутации в хромосоме символ "q" означает:
а). Длинное плечо метацентрической хромосомы
б). Короткое плечо акроцентрической хромосомы
в). Длинное плечо субметацентрической хромосомы
г). Короткое плечо субметацентрической хросомы
258. Наследственные заболевания по уровню повреждения наследственного материала делятся на:
а). Хромосомные, генные, геномные
б). Хромосомные и генные
в). Хромосомные, болезни с наследственным предрасположением, генные
г). Хромосомные и нехромосомные
259. Полигенные болезни:
а). Захватывают несколько локусов генов
б). Захватывают несколько генов в одном локусе
в). Захватывают несколько пар нуклеотидов в гене
г). Захватывают несколько нуклеотидов в локусе гена
260. Человек не относится к числу удобных объектов для генетики, так как:
а). Потенциально не может давать большое число потомков
б). Имеет короткий для генетических объектов срок смены поколений
в). Имеет 24 группы сцепления
г). На человеке не могут быть применены статистические методы анализа
261. К человеку не применяется:
а). Метод генетики соматических клеток
б). Иммуногенетический метод
в). Гибридологический метод
г). Аниоцентез
262. Суть генеалогического метода – это:
а). Анализ родословной пробанда
б). Составление родословной пробанда
в). Изучение пробанда
г). Терапевтическое воздействие на пробанда
263. Пенетрантность – это:
а). Частота фенотипического проявления аллеля гена в популяции
б). Частота содержания аллеля в популяции
в).Частота мутантного рецессивного аллеля в популяции
г). Частота мутантного доминантного аллеля в популяции
264. С помощью генеалогического метода невозможно определить:
а). Наследственный характер признака
б). Частоту мутаций
в). Влияние средовых факторов в патогенезе заболевания
г). Сцепленность генов с половыми хромосомами или аутосомами
265. В родословных аутосомно-доминантный признак:
а). Всегда проявляется в 100% случаев
б). Не всегда проявляется в 100% случаев
в). Может не проявляться в нескольких поколениях
г). Может не проявляться как минимум в 2-х поколениях
266. В родословных рецессивные заболевания обладают:
а). Более высокой пенетрантностью, чем доминантные заболевания
б). Одинаковой пенетрантностью с доминантными заболеваниями
в). Нулевой пенетрантностью
г). Более низкой пенетрантностью, чем доминантные заболевания
267. Рецессивных аллелей генов в популяции:
в).Больше, чем доминантных
б). Меньше, чем доминантных
в).Столько же, сколько и доминантных
г). Так мало, что они не влияют на ее генетическую структуру
268. Для родословных при аутосомно-рецессивном типе наследования не характерно:
а). Наличие больных во всех поколениях
б). Равновероятное распределение вероятности болезни для обоих полов
в). Отсутствие проявления болезни у родителей больного
г). Смерть больных в позднем возрасте
269. Инбредные браки – это:
а).
Браки, при которых вероятность проявления рецессивной мутации резкоснижена
б). Браки между лицами, не имеющими общих предков
в). Браки между лицами, имеющими, по крайней мере, одного общего предка
г).
Браки, при которых вероятность проявления рецессивной мутации равнанулю
270. При Х-сцепленном рецессивном наследовании:
а). Число больных лиц обоих полов одинаково
б). Больных мужчин всегда больше
в). Больных женщин всегда больше
г). У мужчин заболевания не проявляются
271. По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются:
а).
Гемофилия, дальтонизм, синдром тестикулярной феминизации, миопатияДюшена
б). Синдромы Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера, Дауна
в). Синдром "крика кошки", транслокационный синдром Дауна
г). Тирозиноз, алькаптонурия, альбинизм, врожденная микседема
272. При гемофилии А наблюдается дефицит:
а). VII фактора свертываемости крови
б). VIII фактора свертываемости крови
в).IX фактора свертываемости крови (фактора Кристмаса)
г). X фактора свертываемости крови
273. Для X-сцепленного доминантного типа наследования характерно:
а). Одинаковое с Х-сцепленным рецессивным типом распределение больных
б). Гибель половины женщин внутриутробно
в).100% гибель гемизигот
г). 100% гибель всех лиц мужского пола
274. При X-сцепленном доминантном типе наследования признак почти всегда передается:
а). Только по мужской линии
б). Только по женской линии
в). Одинаково и по мужской и по женской линиям
г). Сцеленно с аутомосомами
275. Близнецы – это:
а). Сибсы от одной пары
б). Очень сходные по фенотипу особи
в). Потомство, родившееся у обычно моноплодных животных
г). Потомство, родившееся у обычно полиплодных животных
276. Монозиготные близнецы рождаются вследствие того, что ...
а). Могут одновременно оплодотворяться две или несколько яйцеклеток
б). Две или более яйцеклеток не могут быть оплодотворены одновременно
в). До стадии морулы клетки зародыша обладают тотипотентностью
г).
Бластомеры зародыша обладают полипотентностью дифференцироваться вцелостный организм
277. У дизиготных близнецов:
а). Частота конкордантности равна собственной частоте дискордантности
б). Частота конкордантности равна таковой у монозиготных близнецов
в).Частота дискордантности не отличается от таковой у сибсов
г). Частота дискордантности равна частоте конкордантности у сибсов
278. Для эпилепсии, врожденной косолапости, врожденного вывиха бедра соотношение Сдз/Смз (С - частота конкордантности):
а). Равно 0
б). Больше 1
в).Меньше 1
г). Равно 1
279. Цитогенетический метод заключается в следующем:
а). В изучении клеток
б). В изучении аутосом
в). В изучении хромосом
г). В изучении половых хромосом
280. В субметацентрических хросомах центромера:
а). Сильно смещена к одному из концов
б). Немного смещена к одному из концов
в). Находится примерно посередине
г). Отсутствует
281. По международной номенклатуре хромосомы:
а). Разделены на 7 групп, обозначенных латинскими буквами
б). Разделены на 8 групп, обозначенных греческими цифрами
в).Разделены на 8 групп, обозначенных латинскими буквами
г). Разделены на 7 групп, обозначенных греческими цифрами
282. В клетках женщин при синдроме Шерешевского-Тернера выявляется:
а). 2 тельца Барра
б). 1 тельце Барра
в). Ни одного тельца Барра
г). Столько же телец Барра, сколько и у мужчин при синдроме Клайнфельтера
283. Метод амниоцентеза может быть применен:
а). В течение всей жизни исследуемого
б). В течение внутриутробного периода
в).Только сразу после рождения
г). После окончания периода полового созревания
284. В методе генетики соматических клеток гибридизованные клетки:
а).
Сохраняют способность делиться, но в каждом цикле теряется частьгенетического материала
б). Сохраняют способность делиться, при этом генотип остается неимзменным
в).
Не способны делиться, но в ходе жизнедеятельности теряют частьгенетического материала
г). Способны дифференцироваться в другие типы клеток
285. Закон Харди-Вайнберга применим к:
а).
Популяциям диплоидных организмов, где должны отсутствовать мутации,миграции особей, отбор, дрейф генов
б).
Популяциям гаплоидных организмов, где отсутствуют мутации, миграцииособей, отбор, дрейф генов
в).
Популяциям диплоидных организмов, где должны присутствовать мутации,миграции особей, отбор, дрейф генов
г).
Популяциям гаплоидных организмов, где присутствуют мутации, миграцииособей, отбор, дрейф генов
286. Математическая запись закона Харди-Вайнберга:
а). p2+2pq+q2=0
б). p+q=1
в).p=q
г). p3+2pq+q3=0
287. В системе групп крови АВ0 сочетание из 3-х аллелей одного гена (IA,IB,i) происходит:
а). По 2 аллелям и дает 6 генотипов и 4 фенотипа
б). По 3 аллелям и дает 7 генотипов и 5 фенотипов
б). По 4 аллелям и дает 8 генотипов и 6 фенотипов
г). По 5 аллелям и дает 9 генотипов и 7 фенотипов
288. "Бомбейский феномен" обусловлен наличием:
а).
Гомозиготным состоянием рецессивного аллеля гена (hh), являющимсясупрессором для аллелей IA и IB
б).
Доминантного аллеля гена (H-), являющимся супрессором для аллелей IA иIB
в).
Гомозиготным состоянием рецессивного аллеля гена (hh), являющимсясупрессором для аллеля i
г). Доминантного аллеля гена (H-), являющимся супрессором для аллеля i
289-1. Резус-фактор наследуется как:
а). Х-сцепленный рецессивный признак
б). Х-сцепленный доминантный признак
в). Аутосомно-рецессивный менделирующий признак
г). Аутосомно-доминантный менделирующий признак
289-2. Резус-конфликт возникает при:
а). Вынашивании резус-положительной матерью резус-отрицательного плода
б). Вынашивании резус-отрицательной матерью резус-положительного плода
в).Вынашивании резус-положительной матерью резус-положительного плода
г). Вынашивании резус-отрицательной матерью резус-отрицательного плода
290. Для предотвращения резус-конфликта:
а). Резус-положительным матерям вводят анти-Rh-антитела
б). Резус-положительным матерям вводят Rh-антитела
в).Резус-отрицательным матерям вводят анти-Rh-антитела
г). Резус-отрицательным матерям вводят Rh-антитела
291. Половой хроматин можно обнаружить:
а). В гаметах у генетически здоровых женщин
б). В гаметах у генетически здоровых мужчин
в). В букальном эпителии генетически здоровых женщин
г). В ооцитах I порядка
д). В сперматоцитах II порядка
292. Исследование на половой хроматин можно использовать для экспресс-диагностики:
а). Синдрома Эдвардса
б). Синдрома Дауна
в). Синдрома Клайнфельтера
г). Фенилкетонурии
д). Синдрома Дюшена
293. Диагноз амебиаза ставится при обнаружении в фекалиях:
а). Характерных яиц возбудителя
б). Фрагментов самих амеб
в). Тканевых форм дизентерийных амеб
г). Обилия крахмальных зерен
д). Одноядерных цист
294 .В диагностике энтеробиоза наиболее эффективным является метод:
а). нативного мазка
б). Иммуноферментного анализа (ИФА)
в). Толстого мазка по Като
г). Соскоба с перианальных складок
д). Внутрикожной аллергической пробы
295. Сцеплено с Х хромосомой у человека наследуется:
а). Синдром Лежьена
б). Хондродистрофическая карликовость
в). Кретинизм
г). Гемофилия
д). Тирозиноз
296. К облигатно-трансмиссивным зоонозам с природной очаговостью относятся:
а). Лямблиоз
б). Трихомоноз
в). Амебиаз
г). Болезнь Шагаса
д). Тропическая малярия
297. В легких могут паразитировать:
а). Описторхисы
б). Острицы
в). Лентецы
г). Парагонимусы
д). Трихинеллы
298. Дальневосточным эндемиками являются:
а). Schistosoma haematobium
б). Аscaris lumbricoides
в). Clonorchis sinensis
г). Enterobius vermicularis
д). Lamblia intestinalis
299. Гермафродитами являются:
а). Круглые черви
б). Членистоногие
в). Пресмыкающиеся
г). Плоские черви
д). Земноводные
300. Переносчиками возбудителя лаймборрелиоза являются:
а). Синантропные мухи
б). Блохи
в). Вши
г). Иксодовые клещи
д). Гамазовые клещи
301. Особенностью кровеносной системы насекомых является:
а). Один замкнутый круг кровообращения
б). Два замкнутых круга кровообращения
в). Один незамкнутый круг кровообращения
г). Два незамкнутых круга кровообращения
302. Характер наследования признака (доминантный или рецессивный) позволяет установить метод:
а). Близнецовый
б). Популяционно-статистический
в). Генеалогический
г). Цитогенетический
д). Генетики соматических клеток
303. Энзимопатии – это:
а). Наследственные заболевания обмена веществ
б). Группа геномных болезней, обусловленных кратным увеличением числа хромосом
в). Группа анеуплоидных хромосомных болезней
г). Группа заболеваний, обусловленная хромосомными аберрациями
304. Полное равномерное дробление характерно для:
а). Олиголецитальных яйцеклеток
б). Центролецитальных яйцеклеток
в). Мезолецитальных яйцеклеток
г). Полилецитальных яйцеклеток
305. если у родителей I и II группы крови, то их дети могут иметь:
а). Только I группу
б). Как I, так и II
в). Только IV
г). II и III
д). I и III
306. Полость тела у насекомых:
а). Отсутствует
б). Первичная
в). Вторичная
г). Смешанная
307. Кариотип больных синдромом Лежьена характеризует следующий набор хромосом:
а). ♀ и ♂, 47,+21
б). ♀ и ♂, 46, р-
в) ♂, 47,+Y
г). ♀, 45,-Х
д). ♀ 48,+ХХ
308. Мезолецитальные яйцеклетки характерны для большинства:
а). Иглокожих
б). Рыб
в). Амфибий
г). Рептилий
д). Птиц
309. Если в овогенезе образуется 4 типа гамет в процентом соотношении 12% аВ, 38 % АВ, 12% Ав и 38 % ав, то сила сцепления этих генов равна:
а). Морганидам
б). 50 морганидам
в). 24 морганидам
г). 38 морганидам
д). 76 морганидам
310. Популяционные волны как элементарный фактор эволюции имеют следующее значение:
а). Являются причиной гибели популяции
б). Выполняют роль изолирующего фактора
в). Нарушают сложившееся соотношение частот генотипов в популяции
г). Являются движущим фактором эволюции
д). Являются поставщиками элементарного эволюционного материала
311. Тип наследования признак (аутосомный или рецессивный) позволяет установить:
а). Метод амниоцентеза
б). Гибридизации соматических клеток
в). Близнецовый
г). Генеалогический
д). Цитогенетический
312. Для родословных больных с гемофилией характерно:
а). Признак проявляется в каждом поколении, как у мужчин, так и у женщин
б). Родители больного ребенка также больны
в). Болезнь проявляется только у лиц женского пола, но передается по мужской линии
г). Болезнь проявляется у лиц мужского пола, но передается по материнской линии
д). Родители здоровы, но брак, как правило, инбредный
313. К генным (точковым) мутациям можно отнести:
а). Кратное увеличение хромосомного набора в клетках
б). Кратное уменьшение хромосомного набора
в). Замена одного нуклеотида на другой в структуре гена
г). Поворот фрагмента хромосомы на 180°
д). Перемещение части одной хромосомы на другую
314. Точковые мутации – это:
а). Кратное увеличение хромосомного набора в клетках
б). Кратное уменьшение хромосомного набора
в). Замена одного нуклеотида на другой в структуре гена
г). Поворот фрагмента хромосомы на 1800
315. Генетической причиной болезни Лежьена ("крик кошки") является:
а). Моносомия по 15 хромосоме
б). Трисомия 15
в). Трисомия 21
г). Моносомия Х1.
д). Делеция 5 р-
316. Кариотип больных с синром Лежьена ("крик кошки") характеризуеися
а). Моносомией по 15 хромосоме
б). Трисомиуй 15
в). Трисомией 21
г). Моносомие Х1.
д). Делецией 5 р-
317. В кариотипе больного обнаружена делеция 5 р- при нормальном количестве хромосом (46). Диагноз заболевания:
а). Синдром Дауна
б). Синдром Эдвардса
в). Синдром Патау
г). Синдром Лежьена
д). Моносомия
318. Регулярная форма синдрома Дауна генетически обусловлена:
а). Трисомией 22
б). Моносомией 21
в). Соматической полиплоидией
г). Трисомией 21
д). Роберсоновской транслокацией 21/15
319. Кариотип больных регулярной формой синдрома Дауна характеризуется:
а). Трисомией 13
б). Моносомией 21
в). Полиплоидией
г). Трисомией 21
д). Роберсоновской транслокацией 21/15
320. Аллельными генами можно назвать
а). Часто повторяющиеся гены, расположенные в разных парах хромосом
б). Уникальные гены, представленные небольшим количеством копия
в). Гены "роскошных синтезов"
г). Гены "домашнего хозяйства"
д). Гены, расположенные в идентичных участках гомологичных
321. Аллельные гены - это:
а). Часто повторяющиеся гены, расположенные в разных парах хромосом
б). Уникальные гены, представленные небольшим количеством копия
в). Гены "роскошных синтезов"
г). Гены "домашнего хозяйства"
д). Гены, расположенные в идентичных участках гомологичных
322. Из серии множественных аллелей (например, 3 серии групп крови АВО) в генотипе особи может быть:
а). По 3 пары каждой серии
б). Не менее двух разновидностей в каждой хромосоме
в). Не более двух разновидностей в определенной паре хромосом
г). Все разновидности в гомологичной паре хромосом
323. Серия множественных аллелей (например, 3 серии групп крови АВО) в генотипе конкретной особи может быть представлена:
а). Всеми аллелями серии
б). Не менее чем двумя их разновидностями
в). Не более чем двумя их разновидностями
г). Все разновидностями в каждой паре хромосом
д). Всегда только одна разновидность в гомологичной паре хромосом
324.Тип наследования признака (аутосомный или рецессивный) позволяет установить:
а). Метод амниоцентеза
б). Гибридизации соматических клеток
в). Близнецовый
г). Генеалогический
д). Цитогенетический
325.Наследования признака, сцепленного с полом, позволяет установить:
а). Метод амниоцентеза
б). Гибридизации соматических клеток
в). Близнецовый
г). Генеалогический
д). Цитогенетический
326. Хромосомный набор типа 44+XXY характерен для кариотипа больных с синдромом:
а). Дауна
б). Эдвардса
в). Патау
г). Клайнфельтера
д). Шерешевского-Тернера
327. Набор хромосом 44+XXY у больных с синдромом:
а). Дауна
б). Эдвардса
в). Патау
г). Клайнфельтера
д). Лежьена
328. Генетической причиной синдрома Эдвардса является:
а). Трисомия 18
б). Моносомия 13
в). Делеция 13 q-
г). Делеция 5 p-
д). Трисомия 13
329. Родословные по амавротической идиотиии (аутосомно-рецессивное заболевание) обычно характеризуются тем, что:
а). Признак проявляется в каждом поколении
б). Родители больного ребенка также больны
в). Болезнь проявляется только у лиц женского пола
г). Болезнь проявляется только у лиц мужского пола
д). Родители здоровы, но брак, как правило, инбредный
330. Относительную роль наследственности и среды в развитии заболевания позволяет оценить:
а). Биохимический метод
б). Популяционно-статистический
в). Близнецовый.
г). Кариологический
д). Генеалогический
331. Ненаследственные формы изменчивости - это:
а). Модификационные изменения
б). Комбинативные
в). Генотипичекие на основе точковых мутаций
г). Хромосомные аберрации
д). Геномные мутации
332. Близнецовый метод позволяет оценить:
а). Характер наследования признака – рецессивный или доминантный
б). Относительною роль наследственности и среды в развитии признака
в). Сцепление генов в половых хромосомах или аутосомах
г). Частоту встречаемости генов в популяции
333. Сибсы – это:
а). Монозиготные близнецы
б). Дизиготные близнецы
в). Сводные дети в одной семье
г). Братья и сестры одних родителей, но не близнецы
334. Точковым мутациям называются:
а). Некратное увеличение хромосом в геноме
б). Кратное увеличение хромосом в геноме
в). Замена одного из нуклеотидов в триплете гена, не влекущее за собой нарушения генетического смысла
г). Удвоение (дупликация) крупного фрагмента какой-либо хромосомы
д). Утрата хромосомой фрагмента (делеция)
335. Половой хроматин - это:
а). Совокупность хроматина яйцеклетки
б). Совокупность хроматина любой соматической клетки женщины
в). Совокупность хроматина любой соматической клетки мужчины
г). Наиболее крупная глыбка хроматина в ядре соматической клетки здоровой женщины, образовавшаяся в результате конденсации одной из "Х" хромосом.
д). То же относительно генетически здорового мужчины
336. Под половым хроматином понимают:
а). Наиболее крупную глыбку хроматина в ядре соматической клетки здоровой женщины, образовавшуюся в результате конденсации одной из "Х" хромосом
б). Совокупность хроматина яйцеклетки
в). Совокупность хроматина любой соматической клетки женщины
г). Совокупность хроматина любой соматической клетки мужчины
д). Совокупность хроматина сперматозоида.
337. Генетической причиной болезни Патау является:
а). Трисомия 18
б). Моносомия 13
в). Делеция 13 q-
г). Частичная моносомия 13
д). Трисомия 13
338. Трисомия по 18 паре хромосом имеет место при синдроме:
а). Марфана
б). Лежьена
в). Дауна
г). Эдвардса
д). Клайнфельтера
339. Родословные по гиперурекемии (синдром Леша-Найана) наследуется рецессивно, сцеплено с Х - хромосомой и обычно характеризуются тем, что:
а). Отец больного ребенка болен, а мать здорова
б). Больны оба родителя
в). Больными являются только девочки
г). Болезнь передается только по женской линии
д). Может передаваться как по женской, так и по мужской линии
340. Для определения кариотипа плода целесообразно использовать метод:
а). Полового хроматина
б). Биохимический
в). Популяционно-статистический
г). Биопсии хориона
д). Генеалогический
341. Совокупность генов гаплоидного набора хромосом человека называется:
а). Генотипом
б). Генофондом
в). Геномом
г). Фенотипом
д). Группой сцепления
342. Хромосомный набор больных с болезнью Шерешевского -Тернера характеризуется:
а). Отсутствием "У"- хромосомы в кариотипе у мужчин
б). Наличием лишних "Х"- хромосом в кариотипе у женщин у женщин
в). Наличием лишних "У"- хромосом в кариотипе у мужчин
г). Отсутствием одной из "Х"- хромосом в кариотипе у женщин
д). Отсутствием определенной аутосомы в кариотипе у женщин
343. Транслокационная форма болезни Дауна обусловлена:
а). Трисомией 21
б). Робертсоновской транслокацией 21 на 15
в). Соматическим полиплоидным мозаицизмом
г). Частичной моносомией 21
д). Трисомией 18
344. Лицо, послужившее причиной составления родословной, называется:
а). Родоначальником
б). Пробандом
в). Конкордантом
г). Сибсом
д). Маркером
345. К геномным мутациям можно отнести:
а). Мутации типа "миссенс"
б). Инверсии
в). Уменьшение в кариотипе хромосом в сравнении с видовой нормой
г). Транслокации
д). Мутации по типу "сдвига кодирующей рамки.
346. Синдром "крика кошки" генетически обусловлен:
а). Инверсией в коротком плече 12 хромосомы
б). Транслокацией части 15 хромосомы на 12
в). Дупликацией фрагмента короткого плеча 5 хромосомы
г). Делецией - 5 q-
д). Делецией - 5 p-
347. Половой хроматин можно обнаружить:
а). В ядрах половых клеток
б). В ядрах овоцитов 2-го порядка
в). У эмбриона на стадии 20 бластомеров
г). В соматических клетках генетически нормальной женщины
д). В соматических клетках женщин с синдромом Шерешевского-Тернера
348. Кариотипом называется:
а). Хромосомный набор соматической клетки
б). Группа из нескольких десятков рибосом
в). Набор хромосом половых клеток
г). Небольшие добавочные кольца ДНК у бактерий
д). Совокупность всех генов организма
348. Врача-генетика, изучающего хромосомные болезни, интересует фаза митоза:
а). Профаза
б). Анафаза
в). Прометафаза
г). Метафаза
д). Телофаза
349. Установить кариотип плода позволяет метод:
а). Биохимический метод
б). Популяционно-статистический
в). Близнецовый.
г). Кариологический
д). Генеалогический
349. Для целей составления кариотипа наиболее удобной является стадия:
а). Профазы
б). Анафазы
в). Прометафазы
г). Метафазы
д). Телофазы
2.Общая генетика
350. Аллельные гены - это:
а). Часто повторяющиеся гены, расположенные в разных парах хромосом
б). Уникальные гены, представленные небольшим количеством копия
в). Гены "роскошных синтезов"
г). Гены "домашнего хозяйства"
д). Гены, расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом
351. Из серии множественных аллелей (например, 3 серии групп крови АВО) в генотипе особи может быть:
а). По 3 пары каждой серии
б). Не менее двух разновидностей в каждой хромосоме
в). Не более двух разновидностей в определенной паре хромосом
г). Все разновидности в гомологичной паре хромосом
д). Всегда только одна разновидность в гомологичной паре хромосом
352. Серия множественных аллелей (например, 3 серии групп крови АВО) в генотипе конкретной особи может быть представлена:
а). Всеми аллелями серии
б). Не менее чем двумя их разновидностями
в). Не более чем двумя их разновидностями
г). Все разновидностями в каждой паре хромосом
353. В генотипе диплоидного организма каждый из аллелей может быть представлен:
а). Бесконечным числом его разновидностей
б). 2n числом разновидностей ("n" - гаплоидное число данного вида)
в). Числом разновидностей, равным n
г). Не более чем одной разновидностью
д). Не более чем двумя разновидностями
254. В клетках диплоидного организма каждый из аллелей может быть представлен:
а). Бесконечным числом его разновидностей
б). 2n числом разновидностей ("n" - гаплоидное число данного вида)
в). Числом разновидностей, равным n
г). Не более чем одной разновидностью
д). Не более чем двумя разновидностями
355. Полное сцепление генов наблюдается, если:
а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер отсутствует
б). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом, и происходит кроссинговер
в). Аллели доминантны
г). Гены разных аллелей находятся в разных парах хромосом
д). Несколько пар генов контролируют один признак
356. Ген гемоглобина человека уникален, но имеет десятки разновидностей (серий). У конкретного человека их может быть:
а). Не более одной разновидности в каждой паре хромосом
б). Не более двух разновидностей в определенной паре хромосом
в). В геноме представлены все серии
г). Не более двух разновидностей в каждой паре аутосом
д). Всегда одна из разновидностей в паре гомологичных хромосом
357. Мутации, обусловленные крупными структурными перестройками хромосом, называются:
а). Анэуплоидиями
б). Аберрациями
в). Геномными мутациями
г). Точковыми мутациями типа "нонсенс"
д). Точковыми мутациями типа "миссенс"
358. К хромосомным аберрациям можно отнести:
а). Анэуплоидии
б). Инверсии
в). Кратные геномные мутации
г). Точковые мутациями типа "нонсенс"
д). Точковые мутациями типа "миссенс"
359. Хромосомные аберрации - это:
а). Анэуплоидии
б). Инверсии
в). Кратные геномные мутации
г). Точковые мутации типа "нонсенс"
д). Полиплоидии
360. К группе кратных геномных мутаций относятся:
а). Гетероплоидии
б). Транслокации
в). Точковые мутации в половых хромосомах
г). Полиплоидии
361. Генотип материнской клетки СсДдЕе. По завершении митоза дочерние клетки будут иметь генотипы:
а). СсДдЕе и СсДдЕе
б). СДЕ и сде
в). СдЕ и СдЕ
г). Сде и сДе
д) СДЕ и сде
362. Соматическая клетка в интерфазе имеет генотип ВвЕеСс, дочерние по завершении митоза этой клеткой будут иметь генотипы:
а). ВвЕеСс и ВвЕеСс
б). ВСЕ и все
в). ВсЕ и всЕ
г). ВЕС и ВЕС
д). все и все
363. Наиболее интенсивно биосинтез белков в клетке происходит:
а). В анафазу митоза
б). В синтетический период интерфазы
в). В профазу митоза
г). В пресинтетический период интерфазы
д). В пост синтетический период интерфазы
364. Хромосомные аберрации - это:
а). Анэуплоидии
б). Инверсии
в). Кратные геномные мутации
г). Точковые мутации типа "нонсенс"
д). Полиплоидии
365. В анафазе редукционного деления мейоза происходит:
а). Самоудвоение ДНК каждой хромосомы материнской клетки
б). Построение гомологичных пар хромосом в экваториальной плоскости, делящейся клетки.
в). Независимое расхождение пар гомологичных хромосом к полюсам
г). Деспирализация хромосом
д). Конъюгация гомологичных хромосом и их обмен генами
366. При полном доминировании, в соответствии с законом расщепления, соотношение фенотипов потомков равно:
а). 1:1
б). 2:1
в). 1:2:1
г). 3:1
д). 1:1:1:1
367. При неполном доминировании, в соответствии с законом расщепления, соотношение фенотипов потомков равно:
а). 1:1
б). 2:1
в). 1:2:1
г). 3:1
д). 1:1:1:1
368.По завершении дифференцировки способность к регенерации утрачивают:
а). Нервные клетки
б). Эпителий тонкого кишечника
в). Клетки печени
г). Клетки кровеносных сосудов
д). Костные клетки
369. Комплементарность - это:
а). Явление неполного доминирования
б). Множественное проявление одного гена
в). Подавление проявления одного гена другим
г). Взаимодополняющее действие генов разных аллельных пар в формировании признака
д). Один из видов мутаций
370. Эпистаз – взаимодействие неаллельных генов, при котором:
а). Одна из пар подавляет проявление другой
б). Дополняет другую пару, способствуя формированию нового признака
в). Синоним понятия «неполное доминирование»
г). Показатель силы сцепления генов в хромосоме
371. Комплементарное взаимодействие неаллельных генов генов – это:
а). Синоним понятия «неполное доминирование»
б). Множественное проявление одного гена
в). Подавление проявления одного гена другим
г). Взаимодополняющее действие генов разных аллельных пар в формировании признака
д). Одна из разновидностей видов мутаций
372. Эпистаз - это:
а). Явление неполного доминирования
б). Множественное проявление одного гена
в). Тип неаллельного взаимодействия, при котором происходит подавление генов какой-либо аллельной пары другими генами
г). Взаимодополняющее действие генов разных аллельных пар в формировании признака
д). Один из видов мутаций
373. Закон независимого наследования Менделя проявляется, если:
а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер отсутствует
б). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом, и происходит кроссинговер
в). РОДИТЕЛЬСКИЕ ОРГАНИЗМЫ ГОМОЗИГОТНЫ
г). Гены разных аллелей находятся в разных парах хромосом
374. Расщепление в F2 в отношении 3:1 имеет место при соблюдении следующих условий:
а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер отсутствует
б). Они находятся в одной паре гомологичных хромосом, и имеет место кроссинговер
в). Родительские организмы гомозиготны
г). Гены разных аллельных пар находятся в разных парах хромосом
3 .ПАРАЗИТОЛОГИЯ
3.1. Насекомые
375. У насекомых тело разделено на следующие отделы:
а). Голову и туловище
б). Головогрудь и брюшко
в). Все отделы слиты вместе
г). Голову, грудь и брюшко
376. Число пар ходильных конечностей у насекомых равно:
а). 2
б). 4
в). 5
г). 3
д). 6
377. Для представителей класса Insecta характерно:
а). Расчленение тела на голову грудь и брюшко, три пары ходильных ног
б). Расчленение тела на головогрудь и брюшко, четыре пары ходильных ног
в). Наличие ходильных конечностей на всех сегментах тела, дыхание жаберное
г). Дыхание с помощью трахей или лёгочных мешков
378. У некоторых насекомых на груди имеются:
а). Крылья
б). Антенны
в). Клешни
г). Челюсти
д). Половые придатки
379. У взрослых насекомых следующий тип дыхания:
а). Трахейный, без участия крови в транспорте газов
б). Легочный, с переносом газов кровью
в). Трахейный, с транспортом газов кровью
г). Жаберный
д). Дыхательная система у насекомых отсутствует
380. Продукты диссимиляции у насекомых поглощаются мальпигиевыми сосудами:
а). Непосредственно из всех тканей
б). Из просвета средней кишки
в). Из просвета задней кишки
г). Из гемолимфы полости тела
381. Жировое тело насекомых - элемент:
а). Дыхательной системы
б). Половой системы
в). Пищеварительной системы
г). Выделительной системы
д). Системы терморегуляции
382. Нервная система у насекомых состоит:
а). Из боковых нервных тяжей
б). Окологлоточного нервного кольца, головного мозга и брюшной нервной цепочки
в). Из брюшных и спинных нервных тяжей и окологлоточного нервного кольца
г). Из продольных нервных стволов, соединенных поперечными комиссурами (как у плоских червей )
383. Полость тела у насекомых:
а). Смешанная
б). Первичная
в). Вторичная
г). Полость тела отсутствует
384. С полным метаморфозом развиваются все, кроме:
а). Бабочек
б). Муравьев
в). Жуков
г). Тараканов
д). Комаров
385. С неполным метаморфозом развиваются:
а). Чешуекрылые
б). Двукрылые
в). Прямокрылые
г). Жесткокрылые
д). Перепончатокрылые
386. Полное превращение характеризует одна из следующих схем:
а). Взрослый организм → яйцо → взрослый организм
б). Взрослый → личинка → взрослый
в). Взрослый → яйцо → личинка → куколка → взрослый
г). Взрослый → яйцо → личинка → взрослый
387. С полным превращением развиваются:
а). Таракан
б). Клоп
в). Саранча
г). Муха комнатная
д). Кузнечик
387. Двукрылые характеризуются следующими особенностями:
а). Наличием одной пары крыльев и жужжалец
б). Наличием ротового аппарата грызущего типа
в). Наличием двух пар мягких крыльев
г). Развитием с неполным превращением
д). Наличием чешуек на крыльях
388. Комнатная муха представляет опасность тем, что:
а). Личинки могут развиваться во внутренних органах
б). Являются кровососами
в). Переносит возбудителей сыпного тифа
г). Частый переносчик чумы
д). Разносит возбудителей кишечных инфекций и инвазий
389. К отряду двукрылых относятся все, кроме:
а). Комаров
б). Оводов
в). Пчел
г). Слепней
д). Комнатных мух
390. Куколки комаров развиваются:
а). В почве
б). В лесной подстилке
в). В воде
г). В разлагающихся трупах животных
д). В навозе
391. Представители отряда Двукрылые развиваются:
а). С неполным метаморфозом
б). Без метаморфоза
в). Все двукрылые живородящие
г). С полным метаморфозом
д). Тип развития не известен
392. Специфическими переносчиками чумы являются:
а). Слепни
б). Комары
в). Клещи
г). Оводы
д). Блохи
394. Возбудители эпидемического сыпного тифа переносятся:
а). Блохами
б). Комарами
в). Клопами
г). Вшами
д). Мухами
395. Комары рода Анофелес являются:
а). Переносчиками вируса гепатита
б). Возбудителями малярии человека и животных
в). Специфическими переносчиками возбудителя малярии
г). Резервуарными хозяевами чумной бактерии
д). Механическими разносчиками малярийного паразита
396. Переносчиками Вируса японского энцефалита являются:
а). Москиты
б). Малярийные комары
в). Иксодовые клещи
г). Немалярийные комары
д). Поцелуйные клопы
397. Москиты являются переносчиками возбудителей:
а). Африканского трипаносомоза
б). Кожного лейшманиоза
в). Малярии
г). Токсоплазмоз
д). Американского трипаносомоза
398. Pulex irritans является:
а). Возбудителем педикулёза
б). Переносчиком возбудителей чумы
в). Возбудителем миаза
г). Переносчиком возбудителей вшивого сыпного тифа
399.Блохи – специфические переносчики возбудителей:
а). Туляремии
б). Эпидемического возвратного тифа
в). Крысиного сыпного тифа
г). Чумы
д). ГЛПС
400. Переносчиками Вируса японского энцефалита являются:
а). Москиты
б). Малярийные комары
в). Иксодовые клещи
г). Немалярийные комары
д). Поцелуйные клопы
401. Anopheles sp. является:
а). Облигатным переносчиком возбудителей сыпного и возвратного тифа
б). Факультативным переносчиком возбудителей чумы
в). Облигатным переносчиком возбудителей малярии
г). Облигатным переносчиком возбудителей болезни Чагаса
д). Механическим переносчиком возбудителей кишечных заболеваний
402. К факультативно-трансмиссивным бактериозам относится:
а). Чума
б). Клещевой сыпной тиф
в). Болезнь Лайма
г). Весенне-летний клещевой энцефалит
д). Малярия
403. Насекомые являются возбудителями:
а). Сонной болезни
б). Педикулёза
в). Демодекоза
г). Малярии
д). Скабиоза
Клещи
1.Клещи относятся к типу:
а). Членистоногих
б). Простейших
в). Кишечнополостных
г). Головоногих
д.). Хордовых
2. Клещи входят в класс:
а). Насекомых
б). Ракообразны
в). Паукообразных
г). Многоножек
3.Переносчиком возбудителя клещевого энцефалита являтся:
а). Аргазовые клещи
б). Гамазовы клещи
в). Иксодовые клещи
г). Краснотелкове клещи
д). Клещи домашней пыли
4. Возбудителей клещевого боррелиоза переносят:
а). Таежный клещ
б). Поселковый клещ
в). Чесоточный зудень
г). Аргазовые клещи
д). Амбарные клещи
5. Возбудителей крысиного сыпного тифа способны переносить:
а). Краснотелковые клещи
б). Аргазовые клещи
в). Таежный клещ
г). Поселковый клещ
д). Железница угревая
6. Возбудителем таежного энцефалита являются:
а). Боррелии
б). Риккетсии
в). Бактерии
г). Вирусы
д). Прионы
7. Возбудителей клещевого боррелиоза переносят:
а). Таежный клещ
б). Поселковый клещ
в). Чесоточный зудень
г). Аргазовые клещи
д). Амбарные клещи
8. Возбудителем болезни Лайма являются:
а). Боррелии
б). Риккетсии
в). Бактерии
г). Вирусы
д). Прионы
9. Возбудителем лихорадки цуцугамуши являются:
а). Спирохеты
б). Бактерии
в). Риккетсии
г). Вирусы
д). Амбарные клещи
10. Возбудителем эрлихиоза являются:
а). Боррелии
б). Риккетсии
в). Бактерии
г). Вирусы
д). Прионы
11. Возбудителем крысиного сыпного тифа являются:
а). Боррелии
б). Риккетсии
в). Бактерии
г). Вирусы
д). Прионы
12. Возбудителем чесотки является:
а). Ixodes persulcatus
б). Demodex folliculorum
в). Haemaphysalis concinna
г). Dermacentor silvarum
д). Sarcoptes scabiei
13. К акаринозам относятся:
а). Весеннее-летний (таежный) энцефалит
б). Клещевой сыпной тиф
в). Лихорадка Ку
г). Болезнь Лайма
д). Демодекоз
14.Гамазовые клещи могут быть этиологическим фактором:
а). Клещевого энцефалита
б). Боррелиоза
в). Крапивницы
г). Лихорадки цуцугамуши
д). ГЛПС
15.Количество пар ходильных конечностей у взрослых клещей:
а). 10
б). 8
в). 6
г). 4
д). 3
16. Количество пар ходильных конечностей у личинок клещей:
а). 10
б). 8
в). 6
г). 4
д). 3
17. Тело клещей подразделяется на отделы:
а). Голову, грудь и брюшко
б). Головогрудь и брюшко
в). Все отделы слиты
18.При непосредственном контакте с больным человеком можно заразиться:
а). Клещевым энцефалитом
б). Лихорадкой цуцугамуши
в). Болезнью Лайма
г). Чесоткой
д). ГЛПС
19. Клещи домашней пыли могут явиться причиной:
а). Эрлихиоза
б). Болезни Лайма
в). Клещевого энцефалита
г). Аллергии
д). Пищевых отравлений
20. Передача возбудителей демодекоза происходит:
а). Через укусы иксодовых клещей
б). Аргазовых клещей
в). Чесоточных клещей
г). Краснотелковых клещей
д). Через прямой контакт с больным
4.Простейшие, гельминты, трансмиссивные
1. При употреблении сырой амурской воды возможно заражение:
а). Висцеральным лейшманиозом
б). Клещевым энцефалитом
в). Мочеполовым трихомонозом
г). Лямблиозом
д). Японским шистозомозом
2. Инвазионными для человека являются:
а). Яйца Clonorсhis sinensis
б). Церкарии Metagonimus yokogawai
в). Спороцисты Fasciola hepatica
г). Церкарии Schistosoma japonicum
д). Яйца Nanophyetus salmincola schikhobalowi
3. Тропическая малярия диагностируется путем:
а). Обнаружения паразитов в плазме крови
б). Исследования материала из язв
в). Обнаружения вегетативных форм в выделениях мочеполового тракта
г). Обнаружения возбудителей в эритроцитах
д). Обнаружения цист в фекалиях
4. К облигатно-трансмиссивным зоонозам с природной очаговостью относятся: а). Лямблиоз
б). Трихомоноз
в). Амебиаз
г). Болезнь Чагаса
д). Тропическая малярия
5. Спорозоиты малярийного плазмодия развиваются:
а). В организме комара
б). В печени человека
в). В лейкоцитах
г). В эритроцитах
д). В селезенке
6. Метацеркарии - инвазионные стадии для человека у возбудителей:
а). Стронгилоидоза
б). Клонорхоза
в). Трихинеллёза
г). Шистозомоза
д). Дифиллоботриоза
7. Факторами передачи человеку возбудителей парагонимозов являются:
а). Муравьи
б). Мясо крупного рогатого скота
в). Рыба
г). Раки и крабы
д). Вода, водные растения открытых водоёмов
8. Человек оказывается биологическим тупиком в жизненном цикле возбудителей:
а). Нанофиетоза
б). Шистозомоза
в). Альвеокккоза
г). Вухерериоза
д). Стронгилоидоза
8. Биологическим тупиком человек может оказаться для возбудителей:
а). Нанофиетоза
б). Шистозомоза
в). Альвеокккоза
г). Вухерериоза
д). Стронгилоидоза
9. Переносчиками чумы являются:
а). Краснотелковые клещи
б). Москиты
в). Блохи
г). Слепни
д). Комары
10. Смена хозяев отсутствует в жизненном цикле у:
а). Тrichinella spiralis
б). Ehinococcus granulosus
в). Clonorchis sinensis
г). Diphyllobothrium klebanovskii
д). Мetagonimus yokogawai
29. Без смены хозяев развиваются:
а). Тrichinella spiralis
б). Ehinococcus granulosus
в). Clonorchis sinensis
г). Diphyllobothrium klebanovskii
д). Мetagonimus yokogawai
11. Plasmodium falciparum является возбудителем:
а). Болезни Чагаса
б). Африканской сонной болезни
в). Тропической малярии
г). Висцерального лейшманиоза
д). Четырехдневной малярии
12. Факторами, ограничивающими территориальное распространение трематод, чаще всего являются:
а). Наличие или отсутствие на данной территории всех видов окончательных хозяев
б). Всех видов вторых промежуточных хозяев
в). Первых промежуточных хозяев (моллюсков)
г). Характер хозяйственной деятельности человека
13. Москиты являются переносчиками возбудителей:
а). Африканского трипаносомоза
б). Кожного лейшманиоза
в). Малярии
г). Токсоплазмоз
д). Американского трипаносомоза
30. Через укусы москитов передаются возбудители:
а). Африканского трипаносомоза
б). Кожного лейшманиоза
в). Малярии
г). Токсоплазмоз
д). Американского трипаносомоза
14. Тканевые мерозоиты малярийного плазмодия размножаются:
а). В мышцах человека
б). В эритроцитах
в). В лейкоцитах
г). В клетках печени
д). В слюнных железах комара
15. Факторами передачи человеку Nanophyetus salmincola schikhobalowi являются:
а). Муравьи
б). Мясо крупного рогатого скота
в). Рыба
г). Пресноводные раки и крабы
д). Вода, водные растения открытых водоёмов
16. Фактором передачи человеку возбудителя нанофиетоза являются:
а). Лососёвые рыбы
б). Овощи
в). Свиное мясо
г). Раки, крабы
д). Вода, водные растения открытых водоёмов
17. Анемия обычно развивается при паразитировании у человека:
а). Paragonimus westermani
б). Ehinococcus granulosus
в). Clonorchis sinensis
г). Diphyllobothrium latum
д.) Мetagonimus yokogawai
18. В половозрелом состоянии паразитируют только у человека:
а). Taenia solium
б). Ehinococcus granulosus
в). Clonorchis sinensis
г). Diphyllobothrium klebanovskii
д). Paragonimus westermani
19. Переносчиками вируса японского энцефалита являются:
а). Москиты
б). Краснотелковые клещи
в). Иксодовые клещи
г). Немалярийные кома
д). Поцелуйные клопы
20. Обнаружением цист в фекалиях диагностируется:
а). Африканский трипаносомоз
б). Токсоплазмоз
в). Амёбиаз
г). Висцеральный лейшманиоз
д). Стронгилоидоз
21. Поцелуйный клоп является переносчиком:
а). Висцерального лейшманиоза
б). Американского трипаносомоза
в). Африканской сонной болезни
г). Токсоплазмоза
д). Трихомоноза
21. Обнаружением цист в фекалиях диагностируется:
а). Аафриканский трипаносомоз
б). Токсоплазмоз
в). Амёбиаз
г). Висцеральный лейшманиоз
д). Стронгилоидоз
22. Поцелуйный клоп является переносчиком:
а). Висцерального лейшманиоза
б). Американского трипаносомоза
в). Африканской сонной болезни
г). Токсоплазмоза
д). Трихомоноза
23. Кожный лейшманиоз диагностируется путем:
а). Обнаружения паразитов в плазме крови
б). Исследования материала из язв
в). Обнаружения вегетативных форм в выделениях мочеполового тракта
г). Обнаружения возбудителей в эритроцитах
д). Обнаружения цист в фекалиях
24. К облигатно-трансмиссивным зоонозам с природной очаговостью относится:
а). Трёхдневная малярия
б). Трихомоноз
в). Амёбиаз
г). Сонная болезнь
д). Лямблиоз
25. К антропонозным протозоозом относится:
а). Тропическая малярия
б). Балантидиаз
в). Кожный лейшманиоз
г). Токсоплазмоз
д). Африканский трипаносомоз
25. К геогельминтам относятся:
а). Clonorchis sinensis
б). Loa loa
в). Trichinella spiralis
г). Paragonimus westermani
д). Trichocephalus trichiurus
26. В группу геогельминтов входят:
а). Тriсhinella spiralis
б). Ehinococcus granulosus
в). Ancylostoma duodenale
г). Diphyllobothrium klebanovskii
д). Taeniarhynchus saginatus
27. К геогельминтам относится:
а). Ascaris lumbricoides
б). Ehinococcus granulosus
в). Hymenolepis nana
г). Diphyllobothrium klebanovskii
д).Taeniarhynchus saginatus
28. В лимфатических сосудах у человека локализуется:
а). Dracunculus medinensis
б). Necator americanus
в). Strongiloides stercoralis
г). Wuchereria bancrofti
д). Trichocephalus trichiurus
29. Четырёхъядерная циста - инвазионная стадия:
а). Toxoplasma gondii
б). Entamoeba histolytica
в). Balantidium coli
г). Leischmania donovani
д). Plasmodium vivax
30. Факторами передачи человеку возбудителя фасциолеза могут быть:
а). Муравьи
б). Печень больных животных
в). Рыба
г). Раки или крабы
д). Водные растения открытых водоёмов
31. Человек может явиться биологическим тупиком в жизненном цикле:
а). Clonorchis sinensis
б). Trichinella spiralis
в). Diphyllobothrium klebanovskii
г). Enterobius vermicularis
д). Dracunculus medinensis
32. К биогельминтам относятся:
а). Ascaris lumbricoides
б). Enterobius vermicularis
в). Diphyllobothrium klebanovskii
г). Ancylostoma duodenale
д). Trichocephalus trichiurus
33. Обнаружением личинок в фекалиях (дуоденальном содержимом) диагностируется:
а). Аскаридоз
б). Трихоцефалёз
в). Энтеробиоз
г). Стронгилоидоз
д). Кишечный шистозомоз
34.. Филяриевидная личинка - инвазионная стадия для человека у возбудителя:
а). Стронгилоидоза
б). Клонорхоза
в). Трихинеллёза
г). Фасциолёза
д). Дифиллоботриоза
35. К облигатно-трансмиссивным антропонозам относится:
а). Лямблиоз
б). Трихомоноз
в). Амёбиаз
г). Болезнь Чагаса
д). Тропическая малярия
36. Метацеркарий - инвазионная стадия для окончательного хозяина у возбудителя:
а). Стронгилоидоза
б). Клонорхоза
в). Трихинеллёза
г). Энтеробиоза
д). Дифиллоботриоза
37. Фактором передачи человеку метагонимоза являются:
а). Муравьи
б). Циклопы
в). Рыбы
г). Пресноводные раки, крабы
д). Вода, водные растения открытых водоёмов
38. Окончательным и промежуточным хозяином человек является для:
а). Paragonimus westermani
б). Ehinococcus granulosus
в). Clonorchis sinensis
г). Hymenolepis nana
д). Мetagonimus yokogawai
39. В подкожной клетчатке у человека локализуется возбудитель:
а). Энтеробиоза
б). Некатороза
в). Стронгилоидоза
г). Дракункулёза
д). Трихоцефалёза
40. Головная вошь является специфическим переносчиком возбудителей:
а). Африканского трипаносомоза
б). Кожного лейшманиоза
в). Сыпного тифа
г). Жёлтой лихорадки
д). Туляремии
5. ЦИТОЛОГИЯ
1. Если дочерние клетки в результате митоза получили по 24 хромосомы, то в материнской клетке их было:
а). 6
б). 12
в). 24
г). 48
д). 36
2. Дочерние клетки после завершения митоза содержат 16 хромосом, в материнской их было:
а). 32
б). 24
в). 16
г). 8
д). 4
3. По завершении митоза дочерние клетки содержат 32 хромосомы, в материнской их было:
а). 32
б). 64
в). 16
г). 96
д). 8
4 . В профазе редукционного деления мейоза происходит:
а). Самоудвоение ДНК каждой хромосомы материнской клетки
б). Построение гомологичных пар хромосом в экваториальной плоскости делящейся клетки.
в). Независимое расхождение пар гомологичных хромосом к полюсам
г). Деспирализация хромосом
д). Конъюгация гомологичных хромосом и обмен генами
5. В анафазе редукционного деления мейоза происходит:
а). Расхождение хроматид к полюсам
б). Самоудвоение ДНК каждой хромосомы материнской клетки
в). Построение гомологичных пар хромосом в экваториальной плоскости делящейся клетки.
г). Независимое расхождение пар гомологичных хромосом к полюсам
д). Деспирализация хромосом
6. Редупликация ДНК в клетке происходит в:
а). Анафазу митоза
б). Синтетический период интерфазы
в). Профазу митоза
г). Пресинтетический период интерфазы
д). Постсинтетический период интерфазы
7. Результатом первого мейотического деления является:
а). Удвоение хромосомного набора
б). Расхождение хроматид к полюсам
в). Гаплоидизация хромосомного набора
г). Диплоидизация хромосомного набора
д). Образование зрелых гамет
8. Цитоплазматическая мембрана важный структурный компонент в строении:
а). Рибосом
б) Комплекса Гольджи
в). Клеточного центра
г). Ядрышек
д). Хромосом
9. Клеточный центр - это:
а). Место синтеза белка
б). Центр синтеза Р-РНК
в). Центр организации микротрубочек
г). "Упаковочный" центр
д). Место синтеза АТФ
10. В клетках эукариот ДНК обнаруживается:
а). В лизосомах
б). В рибосомах
в). В митохондриях
г). В цитоплазматическом матриксе
д). В комплексе Гольджи
11. В эукариотических клетках ДНК содержится:
4. а). В лизосомах
б). В митохондриях
в). В рибосомах
г). В цитоплазматическом матриксе
д). В каналах ЭПС
12. Если в соматической клетке имеется 16 хромосом, то в анафазе митоза их:
а). 4
б). 8
в). 16
г). 32
д). 2
13. Органоидами специального назначения являются:
а). Хлоропласты
б). Лизосомы
в). Рибосомы
г). Реснички
д). Микротрубочки
14. Рибосомы в клетке возникают в результате:
а). Самостоятельного размножения делением
б). Синтеза в ядре
в). Синтеза в цитоплазме
г). Отшнуровки от комплекса Гольджи
д). Проникновения извне.
15. В эукариотических клетках ДНК содержится:
4. а). В лизосомах
б). В митохондриях
в). В рибосомах
г). В цитоплазматическом матриксе
д). В каналах ЭПС
16. Наиболее интенсивно процессы транскрипции и трансляции в клетке идут:
а). В анафазу митоза
б). Синтетический период интерфазы
в). Профазу митоза
г). Пресинтетический период интерфазы
д). Постсинтетический период интерфазы
6. ОНТОГЕНЕЗ
1. В процессе эмбриогенеза нервная система развивается:
а). Из энтодермы
б). Из мезодермы
в). Из эктодермы
г). Спинной мозг из эктодермы, головной - из энтодермы
д). Спинной мозг из мезодермы, головной генами
2. В эмбриогенезе осевой скелет развивается:
а). Из энтодермы
б). Из мезодермы
в). Из эктодермы
г). Черепной отдел из эктодермы, туловищный - из энтодермы
д). Черепной отдел из мезодермы, туловищный - из эктодермы
3. Резко-телолецитальные яйцеклетки характерны для:
а). Амфибий
б). Рептилий
в). Членистоногих
г). Млекопитающих
д). Иглокожих
4. Голобластический способ дробления характерен для зигот:
а). Пресмыкающихся
б). Птиц
в). Костистых рыб
г). Большинства моллюсков
д). Иглокожих
5. Голобластический способ дробления характерен для зигот:
а). Змей
б). Гусей
в). Ланцетника
г). Лягушки
д). Черепах
6. Телобластический способ закладки мезодермы характерен для:
а). Членистоногих
б). Млекопитающих
в). Амфибий
г). Птиц
д). Рептилий
7. Телобластический способ закладки мезодермы характерен для:
а). Медуз
б). Рептилий
в). Амфибий
г). Птиц
д). Млекопитающих
8. В процессе онтогенеза из эктодермы развивается:
а). Эпителий тонкого кишечника
б). Печень
в). Хрящи
г). Хорда
д). Головной мозг
9. Энтероцельный способ закладки мезодермы характерен для:
а). Земноводных
б). Плоских червей
в). Клещей
г). Ракообразных
д). Кольчатых червей
10. Резко телолецитальные яйцеклетки характерны для:
а). Амфибий
б). Рептилий
в). Членистоногих
г). Млекопитающих
д). Иглокожих
11. Экологический критерий вида - это:
а). Сходство внешнего и внутреннего строения особей
б). Сходство всех процессов жизнедеятельности
в). Общность ареала, занимаемого видом в природе
г). Сходство среды обитания
д). Сходство кариотипов
12. В ходе онтогенеза нервная система развивается:
а). Из энтодермы
б). Из мезодермы
в). Из эктодермы
г). Спинной мозг из эктодермы, головной - из энтодермы
д). Спинной мозг из мезодермы, головной - из эктодермы
13. Полное неравномерное дробление характерно для зигот:
а). Млекопитающих
б). Кишечнополостных
в). Амфибий
г). Иглокожих
д). Птиц
14. Полилецитальные яйцеклетки свойственны:
а). Кишечнополостным
б). Хордовым
в). Членистоногим
г). Рептилиям.
д). Иглокожим
15. Резко-телолецитальные яйцеклетки характерны для:
а). Амфибий
б). Рептилий
в). Членистоногих
г). Млекопитающих
д). Иглокожих
7. ЭВОЛЮЦИОННОЕ УЧЕНИЕ
1. Элементарной эволюционной структурой является:
а). Вид
б). Мутация
в). Популяция
г). Разновидность
д). Сорт
2. Искусственный отбор преследует цель - создание новых:
а). Видов
б). Пород
в). Популяций
г). Разновидностей
д). Сортов
3. Идиоадаптация - это
а). Эволюционные изменения, ведущие к упрощению организации
б). Небольшие изменения организмов, приспосабливающие их к конкретным условиям среды
в). Схождение признаков неродственных организмов.
г). Расхождение признаков
д). Преграда к свободному скрещиванию
4. Экологический критерий вида - это:
а). Сходство внешнего и внутреннего строения особей
б). Сходство всех процессов жизнедеятельности
в). Общность ареала, занимаемого видом в природе
г). Сходство среды обитания
д). Сходство кариотипов
5. Морфологический критерий вида - это:
а). Сходство внешнего и внутреннего строения особей
б). Сходство всех процессов жизнедеятельности
в). Общность ареала, занимаемого видом в природе
6. Физиологический критерий вида - это:
а). Сходство внешнего и внутреннего строения особей
б). Сходство всех процессов жизнедеятельности
в). Общность ареала, занимаемого видом в природе
г). Сходство среды обитания
д). Сходство кариотипов
7. Костные остатки австралопитеков впервые обнаружили
а). В Северной Европе
б). В Южной Азии
в). В Австралии
г). В Южной Африке
д). В северной Америке
9. При преобладании центростремительной формы отбора отбираются:
а). Редкие формы фенотипов
б). Все вновь возникающие мутации
в). Средние, преобладающие в популяции фенотипы и генотипы
г). Уничтожаются преобладающие средние формы из спектра изменчивости и сохраняются крайние
10. Популяционные волны как элементарный фактор эволюции имеют следующее значение:
а). Они обычно ведут к гибели популяции
б). Нарушают сложившееся соотношение частот генотипов в популяции
в). Являются движущим фактором эволюции
г). Выполняют роль изолирующих факторов внутри популяции
д). Являются непосредственными поставщиками элементарного эволюционного материала
11.Элементарное эволюционное явление - это:
а). Мутационный процесс
б). Изменение сложившегося ранее соотношения частот генотипов популяции
в). Популяционные волны
г). Изоляция
д). Мутация
12. Элементарным эволюционным фактором является:
а). Вид
б). Изоляция
в). Популяция
г). Разновидность
д). Сорт
13. Главной движущей силой эволюции в природе по Ч. Дарвину является:
а). Борьба за существование
б). Искусственный отбор
в). Изменчивость
г). Естественный отбор
д). Влияние внешних условий
14.Эволюционное изменение, ведущие к общему подъёму организации, поднимающее интенсивность жизнедеятельности называется:
а). Идиоадаптацией
б). Ароморфозом
в). Дегенерацией
г). Биологическим прогрессом
д). Биологическим регрессом
15. Рудименты - это:
а). Организмы, сочетающие в себе признаки высших и низших классов
б). Случаи возврата у отдельных особей к признакам предков
в). Органы, утратившие в процессе эволюции первоначальное значение и находящиеся в стадии исчезновения
г). Органы, сходные по строению и происхождению, независимо от функции
д). Органы, выполняющие однородные функции, но не имеющие сходного плана строения и происхождения
16. Рудименты - это:
а). Организмы, сочетающие в себе признаки высших и низших классов
б). Случаи возврата у отдельных особей к признакам предков
в). Органы, утратившие в процессе эволюции первоначальное значение и находящиеся в стадии исчезновения
г). Органы, сходные по строению и происхождению, независимо от функции
д). Органы, выполняющие однородные функции, но не имеющие сходного плана строения и происхождения
17.Эволюционное изменение, ведущее к упрощению организации, называется:
а). Дегенерацией
б). Ароморфозом
в). Идиоадаптацией
г). Биологическим прогрессом
д). Биологическим регрессом
8.ЭКОЛОГИЯ
1. К автотрофным организмам можно отнести:
а). Организмы, автоматически поддерживающие постоянную температуру тела
б). Самостоятельно добывающие органические вещества из среды обитания
в). Автоматически поддерживающие химический гомеостаз клеток
г). Синтезирующие органические вещества из неорганических компонентов
д). Проявляющие заботу о своем потомстве
2. Экосистема - это:
а). Совокупность особей одного вида, заселяющая определенную территорию
б). Совокупность всех живых обитателей определенной территории
в). Природные комплексы, образованные живыми организмами и средой их обитания
г). Совокупность всех популяций данного вида
д). Совокупность абиотических факторов среды
3. Защитная функция озонового слоя заключается в том, что он:
а). Поглощает инфракрасные лучи
б). Концентрирует ультрафиолетовые лучи
в). Создает парниковый эффект
г). Поглощает ультрафиолетовые лучи
д). Является источником кислорода в атмосфере Земли
4. Алиментарные факторы - это:
а). Уничтожающие факторы среды
б). Факторы, связанные с питанием
в). Синоним понятия "идиоадаптация"
г). Факторы, определяющие циркадные ритмы у организмов
д). Разновидность элементарных факторов эволюции
5. Эндемики - это виды животных и растений, которые:
а). Распространены в относительно ограниченной географической области
б). Распространены повсеместно, в виде неразорванной на отдельные ареалы популяции
в). Распространены повсеместно, но разорванные на множество популяций
г). Вымершие виды растений и животных
д). Виды, интродуцированные человеком из других районов
6. . Экологическая ниша- это:
а). Совокупность абиотических факторов, определяющих возможность выживания вида
б). Совокупность биотических факторов, определяющих возможность выживания
вида
в). Место, занимаемое определенным видом в биотической и абиотической среде
г). Совокупность всех экологических факторов зоны представительства вида
7. К редуцентам можно отнести:
а). Кровососущих насекомых
б). Хищных млекопитающих
в). Растительноядных рыб
г). Кишечнополостных
д). Нитрифицирующих бактерий
8. Биогеоценоз - это:
а). Источник биогенных элементов
б). Косный элемент природной среды, богатый органическими остатками
в). Совокупность продуцентов и редуцентов на определенной территории
г). Биоценоз + абиогенные факторы, объединенные общим обменом веществ и энергии
9. Консументами первого порядка являются:
а). Зеленые растения
б). Фотосинтезирующие бактерии
в). Зоопланктон
г). Хищные рыбы
д). Гнилостные бактерии
10. Консументами второго порядка являются:
а). Зеленые растения
б). Фотосинтезирующие бактерии
в). Зоопланктон
г). Хищные рыбы
д). Гнилостные бактерии
11. К экологическому феномену хищничества можно отнести:
а). Питание вшей кровью хозяина
б). Поглощение малярийными паразитами гемоглобина эритроцитов
в). Питание дизентерийной амебы тканями кишечной стенки
г). Поедание меда медведем
д). Поедание рыбы пингвинами
12. К экологическому феномену хищничества можно отнести:
а). Питание вшей кровью хозяина
б). Поглощение малярийными паразитами гемоглобина эритроцитов
в). Питание дизентерийной амебы тканями кишечной стенки
г). Поедание меда медведем
д). Поедание рыбы пингвинами
13. Генетический критерий вида - это:
а). Сходство внешнего и внутреннего строения особей
б). Сходство всех процессов жизнедеятельности
в). Общность ареала, занимаемого видом в природе
г). Сходство среды обитания
д). Сходство кариотипов
14. К элементарным эволюционным факторам относятся:
а). Скорость размножения организмов
б). Площадь ареала популяции
в). Численность особей популяции
г). Мутационный процесс
д). Скорость смены поколений
15. Искусственный отбор растений - важный этап в создании нового:
а). Вида
б). Породы
в). Популяции
г). Разновидности
д). Сорта