Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
Предмет и задачи Биогеографии. Расселение живых орг.
1. Структура и основные задачи биогеографии. Связь с др. науками.
Биогеография – наука о географическом распространении и размещении живых организмов и их сообществ по поверхности Земли. Она изучает, на какой территории распространены и как размещены объекты ее исследования: растения, животные, грибы и микроорганизмы, которые в совокупности образуют органический мир Земли. Следовательно, биогеография – это наука о распространении жизни на Земле.
Существует три подхода к изучению проблем биогеографии:
– инвентаризационный, исследующий состав и структуру органического мира различных территорий земного шара;
– сравнительно-региональный, позволяющий сравнивать органический мир конкретных регионов и осуществлять биогеографическое районирование;
– казуальный, выявляющий причины пространственного распространения организмов и их сообществ, а также состав и структуру органического мира конкретных регионов и земного шара в целом.
Задачи:
-изучение фауны и флоры различных территорий. –изучение сообществ и их географических распространений. –изучение влияния среды на распределение сообществ и их компонентов (схема идеального континента). –изучение влияния исторических причин распр-е сообществ и их компонентов. –выделение регионов различного ранга, выявление отличий друг от друга по характеру фауны и флоры или по набору и строению сообществ.
Биогеография представляет собой науку, пограничную между географией и биологией, поэтому она тесно связана с другими науками.
Как географическая наука она стремится установить связь между растительным покровом, животным миром с одной стороны и географическими условиями (климатом, рельефом, почвами) – с другой, чтобы получить обобщенную картину органического мира на Земле. Биогеография определяет также географические ареалы видов, родов и других таксономических категорий организмов, изучает законы их размещения в пределах ареала, разрабатывает методы картирования ареалов и изучения их структуры. Особое значение для биогеографии имеет ландшафтоведение – наука о природно-территориальных комплексах . А так же геологии и палеонтологи. От ботаники и зоологии. С биоценологией, изучающей сообщества и их распределение, биогеографию роднит комплексный подход к исследуемым объектам. Биогеография тесно связана с экологией.
2.Краткая история развития биогеографии как науки.
Периоды развития науки:
1. Описательный
2. Аналитический
3. Синтетический
Биогеографическими сведениями и наблюдениями обладали уже люди древнекаменного мира, они охотились на животных и собирали растения.
Аристотель описал 500 видов животных. Теофраст сделал вывод, что своеобразие растительности «создается разницей в месте», он различал деревья, кустарники и травы, сухопутные и водные растения. Известный географ Страбон ввел в географию описание растений и животных. С именем Птолемея связаны первые картографические работы. В 13 веке Марко Поло привез в Европу сведения о флоре и фауне ранее неизвестных и отдаленных стран Азии. Постепенно закладываются основы тематической картографии.На первых географических картах эпохи раннего средневековья приведены вполне реалистичные изображения многих животных и растений. К концу этого периода сведения о растительном и животном мире значительно расширились.
Ломоносов организовывал экспедиции, которые изучали природу отдаленных окраин России. Замечательное описание Сибири сделал Крижанич. Крашенинников – труд»Описание земли Камчатки».Карл Линней – заложил основы научной систематики живых организмов и создал известную «Систему природы», он описал ≈1500 новых видов растений и множество животных.Труды сыграли ведущую рольв развитии биогеографии.Циммерман сведения о миграциях животных.Паллас «Путешествия по разным провинциям Российской империи»,огромный вклад в биогеографию внесли его труды по зоологии. И.Миндинг установил относительный характер линейных границ фаунистических областей. Н.П.Вагнер на основании распределения млекопитающих разбил сушу земного шара на три пояса (северный, средний, южный), а каждый пояс - на восемь зоогеографических областей. Чести создания биогеографии как науки в наибольшей степени может быть удостоен великий немецкий географ, ботаник, путешественник и мыслитель Александр Гумбольдт. А. Гумбольдт на основе наблюдений, дал общую картину распределения растительного покрова по земному шару, придавая большое значение климатическим условиям как главному фактору. Он убедительно показал зависимость распространения растений от климата в горах, отметив сходство растительности верхних поясов гор с растительностью северных равнин (тундр), и существование равнинных областей и горных поясов, границы которых определяются особенностями климата. Заметное влияние на изучение связи жизни животных с климатом мест их проживания оказала монография немецкого зоолога К. Глогера, посвященная жизни птиц - их поведению, выбору местообитания, окраске, степени оседлости. Продолжая издание "Системы растений", начатое его отцом, Альфонс Декандоль особое внимание уделял географии растений, в которую внес весьма значительный вклад. Опираясь на методику Э. Форбса, он изучал распределение и распространение растений, учитывая условия окружающей среды, и предложил новый метод исследования. Ч.Дарвин наметил новые пути во всех направлениях биологии. В дальнейшем возник ряд новых наук, основанных на разработке его идей, а многие ранее существовавшие науки, к числу которых относится и биогеография, получили новую теоретическую основу.
3. Способы расселения живых организмов, их специфика для растений, животных, микроорганизмов.
Способность вида к распространению зависит от быстроты размножения и способов расселения. Быстрота размножения некоторых организмов просто поражает. Если бы в природе ничто не ограничивало этот процесс, то только один вид бактерий мог бы покрыть всю поверхность Земли своей биомассой всего за несколько суток. С огромной скоростью размножаются водоросли и грибы. Но есть горы, моря, океаны, не подходящий климат, которые ограничивают распространение видов по всей нашей большой планете. Однако важно не только дать потомство, но и заселить как можно больше подходящих территорий. Распространение бывает активным и пассивным. При пассивном организмы используют ветер(анемохория), ток воды(гидрохория) или просто разбрасывают семена и споры. У многих видов растений семена имеют специальные приспособления для полёта: различного рода крылышки, как у берёзы и ольхи, или пушинки, как у одуванчика. Эти лёгкие семена первыми попадают на гари, вырубки и заброшенные пашни. Кроме семян ветер переносит и целые растения. Известное выражение «перекати-поле» относится ко многим растениям степей и пустынь, которые
ветер катит по степи засохшее растение, которое по пути «теряет» семена.
Диаспора — часть растения, отделяющаяся от него и служащая для размножения. Чем продолжительнее изоляция материка или другого участка нашей планеты, тем своеобразнее его флора и фауна. Замечено, что богатство растительного и животного мира территории зависит от её плошади и разнообразия условий обитания организмов. Поэтому флора и фауна островов обычно беднее, чем на материках. На острове, удалённом от материка, меньшее разнообразие организмов, поскольку лишь немногие могут до него добраться. Огромную роль в расселении как пресноводных, так и морских организмов играют вода и течения. Личинки большинства морских животных «парят» в воде и разносятся течениями на значительные расстояния.
Другой способ распространения организмов(зоохория) — перенос их животными, делая запасы, разносят жёлуди по лесу, способствуя расселению дубов. Таким оригинальным способом могут путешествовать вирусы, бактерии, паразиты, икринки рыб и земноводных. В перемещении семян растений особенно велика роль птиц, которые переносят их в своих желудках. Поэтому в местах отдыха птиц могут возникать целые рощи деревьев. А тяжёлые семена (дуба, кедра, лещины) вообще не могли бы «менять адрес» без участия птиц.
У животных активный тип распространения, это массовые миграции.
Не менее важен для расселения организмов на планете человек. Многие виды были завезены в новые для них места преднамеренно, а некоторые — по чистой случайности.
4.Основные материки Земли. Структура живого покрова земного шара.
Элементарной ячейкой дифференциации живого покрова суши является биогеоценоз в границах фитоценоза, который никогда не существует изолированно, а связан территориально и функционально со смежными. Результатом этого являются сочетания (комбинации) сообществ, образующие структуру живого покрова,которую можно исследовать в разных масштабах: суши в целом, материков, крупных регионов и ландшафтов. Различия в структуре живого покрова суши обусловлены многообразием изменений в пространстве климатических, орографических, почвенно-литологических условий, определяющих значительное число вариантов сочетаний разных типов сообществ друг с другом в тех или иных регионах.
Макроструктура растительного покрова суши определяется дифференциацией природной среды на планетарном уровне и находит отражение в его зональном и высотно-поясном расчленении. В основу представлений о зональной структуре живого покрова планеты легли установленные связи между растительностью крупных регионов суши и климатом. Для выявления этих связей используется разработанный немецкими экологами метод климадиаграмм, позволяющий выявлять характерные особенности того или иного климата, проводить его сравнение с климатами других географических регионов.
По климатическим показателям районов распространения этих экологических групп проведено биоклиматическое деление суши и выделены области распространения климатов мегатермических, ксерофильных, микротермических. Более дробную дифференциацию осуществляют по биоте.
Закономерности размещения классификационных единиц высокого ранга - типов растительности, типов биомов - в связи с изменением соотношения тепла и влаги по градиенту от низких широт к высоким выявляются при их размещении в осях влажности и температуры.
Для выявления важнейших географических закономерностей размещения основных классификационных единиц живого покрова суши в биогеографии широко используются построения так называемого идеального континента, или схемы, отражающей связь живого покрова с особенностями климата на идеально горизонтальной поверхности. Известная схема идеального континента К. Тролля (рис. 23) демонстрирует дифференциацию растительного покрова суши при отсутствии крупных горных поднятий и сохранении в принятом масштабе соотношения площади суша - океан на различных широтах.
На схеме хорошо видны особенности макроструктуры растительного покрова, в частности приуроченность тех или иных зональных типов сообществ к определенным широтам, различие в наборе зон в восточных, западных и центральных частях континента.
На схеме "идеального" континента К. Тролля хорошо просматривается асимметрия типов растительности в южном и северном полушариях, видно, что макроструктура растительности южного полушария не является зеркальным отражением таковой северного полушария.
Таким образом, на схеме К.Тролля хорошо прослеживаются изменения по широтному градиенту (что отражает изменения в теплообеспеченности) и по градиенту континент -океан, что отражает изменения, связанные с нарастанием континентальности климата.
В живом покрове прослеживается и еще один важнейший, высотный градиент, с которым связаны изменения температуры и осадков и соотношения этих показателей при подъеме в горы. В соответствии с обеспеченностью теплом и влагой идут изменения растительности и животного населения с высотой, определяя высотную поясность. Кроме того, вследствие изменения атмосферного давления и, соответственно, парциального давления кислорода и углекислого газа наблюдаются специфические адаптации горных организмов как на уровне физиологических процессов, так и приспособительных адаптации при выработке жизненных форм.
Существенное влияние на региональную дифференциацию растительности и животного населения оказывают присущие им особенности циркуляции атмосферы, а также многие биогеографические факторы. В силу этого для различных регионов того или иного материка выделяются свои ряды широтной зональности, и наибольшее число зон характерно для внутриконтинентальных областей.
Местные особенности климатов усложняют во многих регионах проявление зональной дифференциации, приводят к появлению специфических типов сообществ, замещению одних типов другими.
В связи с региональными особенностями природных условий происходит смещение границ зон и подзон.
Не меньшее влияние на особенности структуры живого покрова на региональном уровне оказывают геолого-геоморфологические условия. По отношению к климатическим условиям это связи второго порядка, но вместе с тем они крайне существенны для понимания закономерностей формирования структуры живого покрова.
Огромное влияние на особенности дифференциации растительного покрова оказывает гранулометрический и химический состав почвообразующих пород и почв.
Систематический состав биоценозов зоны включает в себя виды различного географического происхождения и распространения, в соответствии с положением зоны относительно основных центров флоро- и фауногенеза, в связи с чем в разных частях зоны формируются сходные, но не идентичные биоценозы.
Таким образом, структура живого покрова зоны характеризуется существенными региональными различиями, обусловленными изменением климатических и геолого-геоморфологических условий, а также особенностями формирования флор и фаун.
5. Понятие ареала. Факторы, влияющие на расселение живых организмов.
Ареал – часть зем-й поверхности или акватории, в пределах которой достаточно длительное время постоянно встречаются популяции опр-го вида или др систематического таксона живых орг.
Факторы, влияющие на расселение живых организмов:
1) Физико- географический фактор( береговые линии, горные массивы, плакоры (ПЛАКОРЫ -водораздельные возвышенно-равнинные экспозиции, почвы и растительность к-рых отражают зональные черты ландшафта данной зоны).)
2). Климатческие факторы( режим осадков, температур.)
3) Эдафические факторы( почвенные условия )
4) Биотические факторы( топические(связи между популяциями в биоценозе, когда особи популяции одного вида видоизменяют физико-химические условия существования другого), форические(связей, возникающих при транспортировке одних организмов (или органов) другими), трофические(форма связей между популяциями в биоценозе, проявляющихся в питании особей одного вида за счет живых особей др. вида))
6. Критерии анализа ареалов. Классификация границ ареалов. Непостоянство и относительность границ ареалов и преград для расселения.
Критерии анализа ареала:
1.Вид. (форма)
- сплошной
- дизъюнктивный
- ленточный.
2. Тип ареала:
-прогрессирующий
- стабильный
- регрессирующий.
3. Диагноз:
- в пределах естесственного ареала.
- в близи сев., южной, западной, вост.границ.
- Искусственный ареал.
Классификация границ ареалов.
Границы ареалов тесно связаны с эко-й пластичностью живых орг, их способностью сущ-ть в широкой амплитуде основных эко-х факторов). Границы ареалов часто обусловлены изменением климатических условий. Особенно гидротермического режима, долготы дня, мощности снегового покрова. На фоне климатических изменений снижается жизненность, генеративная способность вида, уменьшается его численность, что ограничивает дальнейшее его расселение.
Не менее значимы в формировании границ ареалов почвенно-грунтовые (эдафические) условия, определяющие характер конкретных местообитаний.
Биоценотические границы определяются взаимоотношениями разных видов в сообществе. Эти взаимоотношения носят разный характер (симбиоз, комменсализм, конкуренция и т. п.).
Границы ареалов, происхождение которых обусловлено минувшими событиями и не оправдывается экологической обстановкой настоящего времени, называются историческими или реликтовыми. Особую роль в формировании границ ареалов играет деятельность человека. Он способствует расселению растений и животных, используемых им в пищу или для каких-либо других целей, просто сопутствующих ему в качестве обитателей заселяемых им мест.
Громадное значение имеет производимое человеком разрушение (или коренное видоизменение) первичного растительного покрова, создающее новые местообитания, доступные для заселения "пришлыми" видами. Прежде всего это пашни.
Преграды к расселению можно условно свести к физическим и экологическим. К первым для сухопутных животных и растений относятся прежде всего водные пространства, для водных организмов - большие участки суши, разделяющие водные бассейны.
В ряде случаев роль серьезной преграды к расселению являются реки. Река Амазонка, например, служит границей распространения 50 видов птиц, сотен видов насекомых и других животных.
Роль экологических преград для расселения растений могут играть эдафические (почвенно-грунтовые) условия и вообще условия, определяющие характер конкретных местообитаний. Так, например, растения скалистых обрывов или каменистых склонов не могут расселяться через лишенные подобных местообитаний равнины. независимо от их климатических, условий. Засоление почвы, наличие в ней извести и другие свойства, необходимые для определенных видов, могут служить преградой для распространения других.
7. Структура и развитие ареала. Типы ареалов растений, животных.
Структура:
Космополитные ареалы, т.е. те ареалы, которые покрывают большую часть обитаемых зон Земли.
К животным космополитам относят тех, которые соседствуют с человеком (комнатная муха, серая крыса, да и черная также). Сам человек, без сомнения, является видом, наиболее приближающимся к полному космополитизму.
Циркумконтинентальные и циркумокеанические ареалы – это ареалы, занимающие совокупность земель или океанов, ограниченную какими-то широтными пределами. Двигаясь с севера на юг, можно выделить:
1) циркумполярные бореальные ареалы, занимающие земли, моря или побережья вблизи Северного полярного круга.
2) циркумконтинентальные ареалы умеренных широт северного полушария (смородины, калужницы, лютиковые и мн. др.);
3) пантропические ареалы, часто встречающиеся среди семейств и родов семенных: семейства акантовых (травы, полукустарники и кустарники), пальмовых.
4) циркумконтинентальные южные ареалы, расположенные южнее тропика Козерога, немногочисленны и, естественно, весьма прерывисты, как прерывиста суша здешних широт.
Развитие ареалов животных:
У каждого вида - своя история возникновения, расселения, возраст и географическое распространение. У разных систематических категорий организмов, прежде всего у животных и растений, типы видообразования различны. Для животных наиболее характерно аллопатртеское (географическое) видообразование - возникновение новых видов в географических изолятах. У растений помимо аллопатрического видообразования важное место занимает и видообразование симпатрическое, т. е. на большей или меньшей части площади ареала материнского вида.
Среди факторов, способствующих видообразованию, назовем образование экологических рас, занимающих в пределах общего ареала вида различные экологические ниши, возникновение сезонных рас, размножение которых не совпадает во времени, и др.
Первичный ареал вида - всегда целостный (сплошной). Для вновь возникшего вида характерно расселение, что приводит к расширению первичного ареала. Характер распространения (его скорость, постепенное или прерывистое) зависит от энергии размножения и способов расселения. Способность видов к расселению зависит от их эколого-физиологических, поведенческих, популяционных и других свойств и носит название вигильности. Вагильность вида осуществляется в определенных условиях среды, влияющих на плодовитость, дальность разноса зачатков (икра, личинки) и на другие свойства организмов, обусловливающие эту способность (А. Г. Воронов, 1974). Расселение - многофазный процесс, предусматривающий преодоление различных преград и препятствий. Различают вагильность активную (организмы расселяются благодаря самостоятельному передвижению - полет, плавание, бег), пассивную (расстояние преодолевается за счет переноса ветром, течениями, человеком и т.д.) и смешанную (сочетание активной и пассивной вагильности).
Однако вид не только расширяет ареал, осваивая новые территории, но в связи с изменением природных условий может вымирать на каких-то его участках. Иными словами, помимо расширения ареала, существуют и его регрессивные изменения.
Типы ареалов растений.
В зависимости от величины и особенностей ареала виды растений можно разделить на четыре группы: 1) космополиты; 2) с широким ареалом; 3) с узким ареалом и 4) эндемичные.
Растения-космополиты - виды, ареал которых занимает несколько материков, захватывая различные природные зоны.
Растения с широким ареалом - виды, распространенные на огромном пространстве материка или на двух смежных материках, в пределах одной или нескольких смежных природных зон, например сосна обыкновенная, осина, береза бородавчатая.
Растения с узким ареалом - виды, распространенные на части материка, например, бук, ясень, граб, тис.
Растения эндемичные - виды с ограниченным ареалом, приуроченные только к определенному району, например ель кавказская и пихта кавказская, распространенные только в западной части Кавказа;
Ареалы растений бывают трех типов: сплошные, разорванные, ленточные.
Сплошной ареал - это площадь, на которой равномерно расселяется вид того или иного растения.
Разорванный ареал - это площадь обитания вида, которая распадается на две и более части или, кроме сплошной площади, имеются отдельные острова естественного распространения этого же вида, удаленные на значительное расстояние.
Ленточный ареал - отдельные участки, занимаемые видом, вытянутые полосами. Эти виды растений приурочены только к берегам рек. Из древесных растений такие ареалы имеют некоторые виды тополей и ив.
8. Эндемизм ареалов и причины его возникновения.
Эндемики (редкие) – это виды, имеющие ограниченный ареал распространения, не выходящий за пределы той или иной природной области, имеющие географические границы. Понятие «эндемики» применяется в том случае, когда вид или род встречается только на одном материке или его части. Поскольку размеры территории или акватории не являются строго определенными, термином «эндемики» стали обозначать таксоны, ареалы которых не выходят за пределы административно- территориальных образований (эндемики России, Беларуси). Ареалы эндемиков иногда очень малы по площади.
С эволюционной точки зрения формирование эндемичных ареалов - результат различных процессов. В связи с этим выделяют палео- и неоэндемики. Обилие эндемичных видов отражает долговременность развития флоры и фауны в том или ином регионе, относительную стабильность природных условий на протяжении геологически длительного времени. Не менее важна географическая изоляция, т.е. обособленность той или иной территории (острова, отдельные горные вершины). Контрастность условий существования, быстрая их смена в пространстве определяют обилие эндемиков в горных регионах.
а) Палеоэндемики (древние эндемики) – это эндемичные виды (роды) растений и животных, возникшие очень давно и существующие длительное время.
б) Неоэндемики (молодые эндемики) – это виды (роды) растений и животных, ограниченность ареала которых связана с их молодым происхождением, находятся в родственных отношениях с другими представителями местной флоры и фауны. Так в Средней Азии появились виды полыней, а на Британских островах среди неоэндемиков белка, имеющая более светлый мех. В целом палеоэндемизм – признак угасания вида, а неоэндемизм – развития.
- Реликты (древние) – виды растений и животных, входящие в состав биоты конкретной географической области как пережитки флор и фаун минувших геологических эпох и находящиеся в несоответствии с современными условиями существования.
9. Реликтовые ареалы растений и животных. Типы реликтов.
^ Реликты (древние) – виды растений и животных, входящие в состав биоты конкретной географической области как пережитки флор и фаун минувших геологических эпох и находящиеся в несоответствии с современными условиями существования.
- Классификация реликтов
Реликты классифицируются по их возрасту (климатические), отражению определенных эдафических условий (эдафические или геоморфологические), принадлежности к растительным формациям (формационные).
а) Климатические реликты свидетельствуют о климатических условиях тех геологических периодов, в течение которых они имели обширные ареалы.
б) Эдафические или геоморфологические реликты свидетельствуют о смене песков грунтами более тяжелого механического состава, изменении береговой линии моря, солености водной среды.
в) Формационные реликты отражают смену растительных формаций на определенной местности. Например, при наступлении дубрав на темнохвойные леса в древесном ярусе в одиночных экземплярах остается ель.
10. Положения, которые необходимо учитывать в теории ареалов.
11.Понятие флоры и фауны, элементы их состава. Эволюция островных сообществ, теория островной биогеографии и заповедно дело.
Флора (в ботанике, лат. flora) — исторически сложившаяся совокупность видов растений, распространённых на определённой территории в настоящее время или в прошедшие геологические эпохи.
Фауна — исторически сложившаяся совокупность видов животных, обитающих в данной области и входящих во все ее биогеоценозы.
Каждая флора и фауна обладает определенной систематической структурой, то есть специфичным распределением видов между родами, семействами и более высокими систематическими единицами. Структура флоры и фауны познается не только через количественное соотношение различных систематических единиц. Серьезное значение имеет также географический анализ ее, т. е. установление сходства и различий в распределении входящих в нее видов. Виды, отличающиеся сходным распространением, представляют географические элементы флоры и фауны
Географический анализ флоры и фауны дает представление о типе распространения входящих в нее видов. Но для познания биоты этого мало. Необходимо выяснить вероятное происхождение видов, как они попали в состав флоры и фауны и как происхождение каждого из них сказывается на распространении, это есть исторический (или генетический) анализ биоты.
Остров — это часть земли, которая со всех сторон окружена водой.
Ранее отмечалось, что существует зависимость числа видов на острове от его площади.
Применяют три подхода к изучению процессов формирования островных биот:
а) оценивают разнообразие местообитаний, пригодных на острове для заселения;
б)обращают внимание на соотношение скорости двух процессов: заселение острова новыми для него видами и вымирание уже поселившихся (теория равновесия);
в)выявляют взаимосвязь между заселением острова извне и эволюцией видов на нем самом.
В реальной действительности все эти процессы идут одновременно и конкретный результат - своеобразие островной биоты - является итогом, балансом их взаимодействия.
Одним из крупных достижений биогеографии нашего времени является создание Р. Мак-Артуром и Е.Уилсоном (1976) "равновесной теории островной биогеографии"
Данная теория позволяет высказать ряд предположений о формировании островных сообществ:
-число видов на острове в конечном итоге должно стабилизироваться;
- Стабилизация числа видов - результат не постоянства видового состава, а непрерывной смены видов, когда одни формы вымирают, а другие - вселяются;
-на крупных островах больше видов, чем на мелких;
-видовое богатство острова снижается по мере удаления от источников заселения.
Исследование зависимости между числом видов, площадью острова и разнообразием местообитаний для птиц на островах Эгейского моря показало, что разнообразие местообитаний - более важный фактор, чем площадь.
Равновесная теория предполагает для "острова" не только наличие характерного видового богатства, но и постоянный "круговорот" видов, т.е. непрерывное поселение новых форм и вымирание уже присутствующих, следовательно, состав островной биоты в каждый момент времени должен быть во многом случайным.
Давно замечено, что одна из главных особенностей островных биот - дисгармония таксономической и трофической структуры сообщества.
Рассматривая отношения между числом видов и площадью, исследователи уже имели случай убедиться, что организмы, способные хорошо расселяться (такие, как папоротники и птицы) с большей вероятностью заселяют отдельные острова, чем виды, у которых эта способность не столь развита (большинство млекопитающих, практически все хвойные).
Теория островной биогеографии, возможно, находит наиболее важное приложение в области охраны природы. Большинство охраняемых территорий и заповедников окружено "океаном" местообитаний, превращенных человеком в непригодные и поэтому "враждебные" для многих видов флоры и фауны.
Наиболее очевидный вывод заключается в невозможности для любой территории как части континуума после превращения ее в изолированный заповедник обеспечить существование стольких видов, сколько обитали в ней до этого.
Создание изолированного заповедника означает установление границ и, следовательно, появление "пограничных" местообитаний. Значит, в заповеднике смогут обитать виды, которым подходят такие местообитания и которые до выделения заповедника из экологического континуума могли в данной местности отсутствовать. Кроме того, некоторые виды лучше всего чувствуют себя на мелких "островах" и способны сохраниться не в больших, а в малых заповедниках.
Однако если регион в целом неоднороден, то в каждом из небольших заповедников будет обитать особый набор видов, и общее количество сохраняемых форм может превзойти таковое в единственном крупном заповеднике. В небольших заповедниках может сохраниться в общей сложности больше видов даже в однородной области, если учесть, что изоляцией может быть достигнута защита от эпидемий, стихийных бедствий, антропогенных воздействий, особенно в окрестностях крупных городов. Для крупных видов хищников, копытных, многих птиц с малой плотностью популяций один крупный заповедник явно предпочтительнее для сохранения вида.
При организации заповедников требуется учитывать многие географические особенности среды, в том числе наличие вокруг ландшафтов-аналогов, которые могли бы выполнять функции "буферных зон", "зеленых коридоров" для мигрирующих видов (что было обосновано А.Н.Формозовым в 1939 г.), возможности устойчивого самовозобновления растительного покрова, характер землепользования в округе. Следовательно, основные положения теории островной биогеографии в таких случаях должны быть обязательно учтены.
12. Методы изучения флоры и фауны Земли. Картографирование. Характеристика типов карт. Центры таксономического разнообразия и происхождения культурных растений.
Методы изучения:
1) Флористическое и фаунистическое исследование
2) Геоботаническое исследование
3) Классификация растительных и животных таксонов
4) Картографирование:
а) географический цикл: - картографирование - страноведение - районирование(флор. и фаунист.)
б) биологический цикл: - анализ и синтез - эволюционно-исторический метод(виды,сообщества,биоты)
в) казуально-экологический
5) Описательно-регистрационный метод(наблюдения)
6) Эксперементальный
Картографирование является одним из основных методов изучения ареалов. Одним из наиболее распространенных методов картографирования ареала является фиксация на карте всех пунктов местонахождения вида на контурной карте. Отдельные местонахождения вида иногда могут быть настолько удалены от основной части ареала, что их присоединение к области широкого распространения (при установленном отсутствии вида в промежутке) может быть неправомочно. Такие изолированные пункты представляют собой периферические форпосты или островные местонахождения
Используя контурный метод, крайние, т. е. расположенные на границах ареала, пункты местонахождений могут быть соединены сплошной линией, придавая изображению ареала замкнутую форму.
В последнее время часто применяется сеточный метод, который называют еще растровым или методом формальных квадратов. Если в пределах квадрата обнаружены особи изучаемого вида, он затушевывается или обозначается условным знаком, прочие квадраты остаются без обозначений.
Характеристика типов карт
Анализ распределения видов чаще всего бывает неравномерным. Область, в которой встречается наибольшее число видов данного рода, - это очаг или центр таксономического разнообразия. Повышенная концентрация видов может быть обусловлена общей благоприятностью условий для существования видов данного рода. Центр разнообразия, как правило, занимает значительную часть ареала, в пределах которой и происходят процессы видообразования. Область таксономического разнообразия иногда, но далеко не всегда может совпадать с областью происхождения таксона. Особенно большое внимание уделяют хромосомной характеристике таксонов. Формы с большим числом хромосом обычно происходят от предков с низким числом хромосом (диплоидных) либо с помощью простого удвоения этого числа (автополиплоидия), либо чаще всего путем скрещивания. Это позволяет восстановить область возникновения и пути расселения данных форм.
Центры происхождения культурных растений. Выдающийся русский ученый Н.И.Вавилов установил, что существуют центры возникновения культурных растений. В таких центрах процесс развития видов идет интенсивно, они, как правило, характеризуются обилием гетерозиготных форм (получивших свои гены от разнородных по генетическим особенностям родителей, дающих расщепление признаков при дальнейшем размножении); у подобных форм отмечается разнородное по признакам потомство. Каждый из таких центров является местом возникновения и разнообразия большого числа видов культурных растений самого различного систематического положения. Ученый указывал, что для возникновения крупного центра исторического развития культурной флоры необходимы богатство местной флоры видами, пригодными для введения в культуру; наличие древней земледельческой цивилизации.
Н.И.Вавилов выделил семь основных центров (очагов) происхождения культурных растений с некоторыми подразделениями второго порядка (рис. 53). В настоящее время насчитывают десять очагов возникновения культурных растений (А. И. Купцов, 1975): Переднеазиатский, Средиземноморский, Эфиопский (Абиссинский), Среднеазиатский, Китайский (Восточноазиатский), Индийский, Индонезийский (Индо-Малайский), Мексиканский (Центральноамериканско-южномексиканский), Перуанский (Южноамериканский), Суданский. Последний занимает западные районы Судана.
13. Общие сведения о Земле. Тепловая энергетическая база природных процессов.
_Земля(Терра)
Период вращения вокруг своей оси- 23 г. 56мес.
Наблюдается полярное сжатие и экваториальное вздутие- результат вращения.
Земля от солнца- 147- 152 млн.км.
Площадь мирового океана 361300 тыс. км^2
Площадь -510млн.кв.км.
78 %- азот, 21%-кислород, 0,03%- угл.газ(фотосинтез.)
Тепловая энергетическая база природных процессов
Основными энергетическими источниками жизни и других природных процессов на Земле являются ее недра и Солнце. Энергии Солнца хватит примерно на 10 млрд. лет. Суммарная внутриземная тепловая энергия в 300 раз меньше количества солнечной энергии, поступающей ежегодно на внешнюю границу атмосферы, и в 200 раз меньше солнечной энергии, поглощаемой земной поверхностью и атмосферой. В целом, на земную поверхность поступает тепла от Солнца в 5000 раз больше, чем из недр Земли. Таким образом, в общем балансе тепловой энергии на земной поверхности солнечная энергия составляет 99,98%, а внутриземная лишь 0,02%. Солнечная энергия основной источник природных про¬цессов на поверхности планеты. Вслед за ней идут гравитационная, внутриземная тепловая энергия, техногенное тепло и энергия кос¬мических лучей.
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИ АКТИВНАЯ РАДИАЦИЯ (ФАР) располагается в синефиолетовой (0.38-0.47 мк) и красно-желтой (0.58-1.00 мк) частях видимого спектра и не превышает 50% поступающей на земную поверхность суммарной солнечной радиации, составляя 22% от прямой и 28% от рассеянной радиации. Определяет урожай растений.
14. Климатические зоны Земли. Типы климатов. Метод климатограммы.
Климат- многократный режим погоды, характерный для данной местности. 2)! Статистический ансамбль состояний через который проходит система гидролитоатмосферы за десятилетие.
Климат зависит:
- Постоянная солнечная радиация
- Промессы циркуляции воздушных масс.
- Подстилающие породы.
Основные климатические факторы:
-Энергия Солнца, температура, Осадки, влажность, Подвижность среды, Давление, Ионизирующие излучения.
Термические пояса:
А. Холодный: 1.Полярная пустыня.2.Тундра.3.Тайга.
темп.= - 10С.
Б. Умеренный. 1.Пустыни Умеренный пояс. 2.Степи.3.Широколиственный леса.
темп.= +10+20С
В. 1.Пустыни жаркого пояса.2.Саванны.3.Тропические леса.
В климатических поясах в соответстие с преобладающей циркуляции воздугных масс выделяется 4 типа климата:
1. Материковый климат.
2. Океанический.
3. Западных
4. Восточных берегов.
Климатичесие пояса по Анисову(1936 году.): Экваториальный(10 с.ш. ю.ш.), Тропичесикй(10-25с.ш.ю.ш.), Умеренный, Полярный. шесть переходных зон, по три в каждом полушарии, характеризирующихся сезонной сменой преобладающих воздушных масс. Это две субэкваториальные зоны, или зоны тропических муссонов, в которых летом преобладает экваториальный, а зимой тропический воздух; две субтропические зоны, в которых летом господствует тропический воздух, а зимой - умеренный; субарктическая и субантарктическая, в которых летом преобладает умеренный, а зимой арктический или антарктический воздух.
Климатические зоны по Кеппену:
Экваториальный(внутр.тпропичесикий.)
Внешний тропический
Субтропическая засушливая.
Зона средиземноморского климата
Зона умеренного аридного климата
Зона умеренного теплого климата
Холодная умеренная зона(только в сев.пол)
Полярная климатическая зона.
Климатическая карта имеет районирование.
Метод климатограммы.
По ним можно определить среднемесячные температуры и месячное количество осадков. Анализируя эти данные можно определить тип климата, климатический пояс, а так же определить Южное или Северное это полушарие.
Географическое представление годового хода двух элементов климата (напр., температуры воздуха и осадков, температуры и относительной влажности воздуха) на одной диаграмме, причем в системе прямоугольных координат откладываются по оси абсцисс значения одного элемента для каждого месяца, а по оси ординат — соответствующие значения другого элемента. Построенные точки соединяются отрезками прямых, образующими замкнутый контур.
15 Влияние солнечного света на биоту земного шара. Световые кривые фотосинтеза.
И животным, и растениям очень важен свет Солнца (в частности, это касается и людей). Некоторые люди просыпаются и бодрствуют только тогда, когда светит Солнце (это касается и большинства млекопитающих, земноводных и даже большинства рыб). Продолжительность солнечного дня оказывает значительное влияние на жизнедеятельность организмов на Земле. В частности, зимой и осенью, когда Солнце в Северном полушарии стоит низко над горизонтом и продолжительность светового дня мала и мало поступление солнечного тепла, природа увядает и засыпает — деревья сбрасывают листья, многие животные впадают на длительный срок в спячку (медведи, барсуки) или же сильно снижают свою активность. Вблизи полюсов даже во время лета поступает мало солнечного тепла, из-за этого растительность там скудная — причина унылого тундрового пейзажа, и мало какие животные могут проживать в таких условиях. Весной же вся природа просыпается, трава распускается, деревья выпускают листья, появляются цветы, оживает животный мир. И всё это благодаря всего одному-единственному Солнцу. Его климатическое влияние на Землю бесспорно. Именно благодаря наклону оси планеты относительно плоскости орбиты и (в гораздо меньшей степени) планетарной эллиптической орбите обращения вокруг Солнца, солнечная энергия неравномерно поступает в разные районы Земли в разные времена года, что сформировало полностью климат и климатические пояса планеты.
В зелёных листьях растений содержится зелёный пигмент-хлорофилл. Этот пигмент является важнейшим катализатором на Земле в процессе фотосинтеза. С помощью хлорофилла происходит реакция диоксида углерода и воды — фотосинтез, и одним из продуктов этой реакции является кислород, который необходим для жизни почти всему живому на Земле и глобально повлиял на эволюцию нашей планеты — в частности, радикально изменился состав минералов. Реакция воды и углекислого газа происходит с поглощением энергии, поэтому в темноте фотосинтез не происходит. Фотосинтез, преобразуя солнечную энергию и производя при этом кислород, дал начало всему живому на Земле. При этой реакции образуется глюкоза, которая является важнейшим сырьём для синтеза целлюлозы, из которой состоят все растения. Поедая растения, в которых за счёт Солнца накоплена энергия, существуют и животные. Растения Земли поглощают и усваивают всего около 0,3 % энергии излучения Солнца, падающей на земную поверхность. Но и этого, на первый взгляд, маленького количества энергии достаточно, чтобы обеспечить синтез огромного количества массы органического вещества биосферы. В частности, постепенно, переходя от звена к звену, солнечная энергия достаётся всем живым организмам в мире, включая и людей. Благодаря использованию минеральных солей почвы растениями в состав органических соединений включаются также следующие химические элементы: азот, фосфор, сера, железо, калий, натрий, а также многие другие элементы. Впоследствии из них строятся огромные молекулы белков, нуклеиновых кислот, углеводов, жиров-веществ, жизненно необходимых для клеток.
СВЕТОВАЯ КРИВАЯ фотосинтеза, кривая, отражающая зависимость интенсивности фотосинтеза от плотности лучистого потока (или интенсивности) падающей фотосинтетически активной радиации (ФАР). Имеет гиперболич. форму. Вначале увеличение интенсивности освещения приводит к возрастанию количества ассимилируемого диоксида углерода. При более высоких значениях подъем С. к. фотосинтеза прекращается. Наступает световое насыщение фотосинтеза — плотность потока ФАР, при которой достигается максимальная интенсивность фотосинтеза. СВЕТОВАЯ КРИВАЯ фотосинтеза выходит на плато — состояние, когда при повышении плотности лучистого потока ФАР интенсивность фотосинтеза удерживается на одном максимальном уровне. С. к. характеризует эффективность использования лучистой энергии на фотосинтез. Значение плотности светового потока, при котором наступает светонасыщение фотосинтеза, — величина непостоянная и зависит от экологических условий и видовых свойств растений. Согласно данным ряда авторов, СВЕТОВАЯ КРИВАЯ фотосинтеза для винограда зависят от видовых и сортовых особенностей, а также от конкретных внешних условий — температуры, относит, влажности воздуха, произрастания в открытом грунте или теплице.
16. Понятие зональности и поясности географической оболочки Земли. Закон
географической зональности.
Зональность- закономерные изменения всех географических компонентов по широте от экватора к полюсам.
"Зонированные"- температура воздуха, воды, почвы, испарение, облачность, осадки, барический рельеф:экватор низкие, субтропики высокие, система ветров, климаты, гидрологическая сеть, посвообразование, типы растительности, жизненные формы растений.
Григорьев, Будыка- О переодическом законе географической зональности.
Радиационный индекс сухости. Jr= РИС= R0/Z*r
R0- радиационный баланс(ККал(дж))
Z= скрытая теплота испарения.
r- сумма осадков. меняется от 0 до 3,5.
*Схемы, отражающие связь растительного покрова с особенностями климата независимо от положения и рисунка береговой линии континентов, названы идеальными континентами.
Кеппен выделил группы идеального континента:
- Меготермы (Обитают в условиях высоких температур без годичных колебаний и высокой влажности.)
- Ксерофилы (Обитают в условиях сухости, выс.температур, значительных колебаний)
-Мезотермы (связаны с районами умерено теплыми и влажными)
-Микротермы (виды борельных лесов РИС- 0,4-0,6. минимальное теплообеспечение.
- Гистотермы- РИС- 0-0,4. Радиац.бал- 0-20 ккал/смкв./год. минимальное колличество температур, тундра, полярная пустыня.
Схема идеального континета (Брокмана-Ероша и Рюбеля)
- По мере удаления от океана континент подразделяется на океаническую, среднюю, континентальную части.
- Схема характеризуется сезонностью, физиономичностью сообществ, вкл оттенки цвета листвы. Ранги сообществ не выделяется.
Отличие суши земного шара от идеального континента:
1. Южное полушарие характеризуется океаническим характером, поэтому меньше годовые амплитуды температур и трение воздуха о сушу, больше скорости ветра.
2. Разорванность континентов восточного полушария и положение индийского океана обуславливает .... , связанные с муссонообразованием Южной Америки.
3. В америке на западе континента сильно сказывается влияние Анд.
Из модели видно исключение:
- Формирование комплекса лесов в Вост. частях материков.
- Формирующие комплексы пустынь в Западных частях материков.( в зоне влияния холодных течений)
- Проникновение древесной растительности по долине рек, в зоне тундры и пустынь.
Географическая оболочка обладает определенной структурой. Она выражается в явлении зональности, В. В. Докучаевым было создано учение о зонах природы, в котором зональность трактовалась как мировой закон. Докучаевым была высказана мысль, что каждая природная зона (тундра, лесная зона, степная, пустыня, саванна и др.) представляет закономерный природный комплекс, в котором живая и неживая природа тесно связаны и взаимообусловлены. На основе учения была создана первая классификация природных зон, которая впоследствии углублена и конкретизирована Л. С. Бергом.
высо́тная по́ясность
фундаментальная физико-географическая закономерность, проявляющаяся в смене природных условий и ландшафтов с высотой. Связана с понижением тем-ры воздуха в ср. на 0,6 °C на 100 м подъёма, увеличением атм. осадков, облачности и относительной влажности воздуха от у. м. до выс. 2, 5–3 км. Основы учения о высотной поясности заложены А. Гумбольдтом, В. В. Докучаевым, П. П. Семёновым, А. Н. Красновым и развиты в трудах А.Е. Агаханянца, Н. А. Гвоздецкого, Е. М. Лавренко, К. В. Станюковича, Г. Н. Огуреевой и др.
Горы и горные системы в зависимости от высоты и положения в той или иной широтной зоне характеризуются определённым набором (спектром) высотных ландшафтных поясов. Чем горы выше и расположены южнее, тем разнообразнее структура их высотной поясности. На Полярном Урале (68° – 65°40 с. ш., выс. до 1499 м) горные лесотундровые ландшафты последовательно сменяются ландшафтами горной тундры, а выше 800 м – ландшафтами гольцовых пустынь. На макросклоне Большого Кавказа, обращённом к Чёрному морю (42–43° с. ш., выс. 5642 м), субтропические леса, образованные гл. обр. вечнозелёными деревьями, сменяются
22:35:14
горными широколиственными; выше господствуют темнохвойные леса, затем субальпийские и альпийские луга и, наконец, гляциально-нивальные ландшафты. Высотная поясность бывает двух типов – океанического и континентального. На её структуру значительное влияние оказывает экспозиция склонов и циркуляционная (ветровая) асимметрия, в результате чего наветренные склоны гор получают на 20–30 % атм. осадков больше, чем подветренные (эффект барьерной, или дождевой, тени). Для горных систем континентальных и сев. областей характерна инверсия высотной поясности, обусловленная стоком со склонов и вершин холодного воздуха в котловины. Характерна для Хибинских гор, горных систем Забайкалья.
17. Концепции и подходы типизации растительности земного шара.
деление растительности по приспособлениям к разным факторам (температура, влажность), деление по климатическим поясам, по высотным поясам и т.д.
ТИП РАСТИТЕЛЬНОСТИ
совокупность разнородных по происхождению растительных сообществ, сходных лишь морфологически, т. е. относящихся к одной жизненной форме (кустарники, леса и др.), или одновременно структурно и экологически (гилея, мангры, степь, альпийские луга).
18. Основные методы изучения истории развития биот Земли.
История развития живого мира включает следующие эры:
архейскую - это время 1 млрд. лет тому назад (л.т.н.);
протерозойскою - 0.5 млрд. л.т.н.;
палеозойскую - 330 млн. л.т.н. Включает периоды: силур, девон, карбон, пермь.;
мезозойскую -170 млн. л.т.н. Периоды -триасовый, юрский, меловый;
кайнозойскую - 67 млн. л.т.н
Периоды - третичный (65 млн л.т.н.), четвертичный (2 млн л.т.н.): Голоцен(12 млн. л.т.н.), современный:поздний голоцен( 200 л.т.н.)
ХРОНОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ растительного покрова
420 -370 млн.л.т.н. существовала псилофитовая флора (риниофиты, зостерофиллофиты).
380-290 млн.л.т.н. - время появления и расцвета плаунов, хвощей, папоротников.
290 млн.л.т.н. - голосеменные
127 -100 млн.л.т.н. - покрытосеменные.
Последовательная смена флор в истории Земли
Псилофитовая.
Археоптерисовая.
Антраколитная.
Мезофитная.
Ангиофитная.
1.Псилофитовая
Существовала от нижнего девона( силура) до верхнего девона.
Rhynia, Zosterophyllum. Buscheria.
Растения могли формировать подводные заросли с поднимающимися над водой спороносными колосками
2. Археоптерисовая
Носит в целом водно-болотный характер.
Преобладает группа членистостебельных. Ископаемые формы Eausetites, Neocalamites, Phylloteca.
3. Антраколитная
Господство папоротникообразных. Начинается в верхнем девоне, продолжается в верхней перми. Расцвет этой флоры происходите каменноугольный период.
Calamaphyton, Barrandeina, Archaeopteris.
Характеризуется значительным обеднением гидрофильной фракции. Происходит специализация в направлении ксерофилии.
4.Мезофитная
Существовала в верхней перми, триасовом, юрском и части меловом периодах. Характеризуется расцветом голосеменных, особенно цикадовых и гинкговых. Во флоре играют такую же роль как современные однодольные и двудольные. Площадь континентов увеличилась. Наблюдается дифференциация климатов
Ангиофитная
Появление и расселение цветковых растений. Климат развивается в сторону аридизации. Систематическая дифференциация цыветковых произошла в середине мела (120- 160 млн. л.т.н)
19.Хронология и важнейшие вехи, определяющие вектор развития жизни на Земле.
1.Пансейский климатический 45-50 млн лет назад
2.Миоценовый рубеж 25-23 млн лет назад
3.Похолодание миоцена 5млн лет назад.6 вымираний.
Плейстоцен 1млн лет назад
Стратиграфическая схема Тимано-Печорского Вычегодской равнины принятая в 1984 г свидетельствует четырех периодах движения ледников.
1.Окский (с северо-востока)
2.Днепровский (с юго-востока)
3.Московский
4.Осташковский
Голоцен 12-10 тысяч лет, современыый климат сейчас поздний галоцен 200 лет.
Эволюция организмов от экологии:
- идёт в ценозах
- процесс ограничен многими запретами
-энергетические ресурсы любых ландшафтов ограничены единым источником энергии
-связаны с этим преобразованием типов растительности.
Эволюция организмов от исторической географии
-ценотическое образование разновозрастно
-число флороценотипов ограничено
-видоразнообразие в климатическом сообществе гораздо меньше.
20. Понятие биом. Экологические параметры и биота высокогорья тропиков.
Биом — совокупность экосистем одной природно-климатической зоны.
Входящие в состав биом биогеоценозы (экосистемы) тесно взаимосвязаны потоками энергии и веществ. Для каждого биома (степь, тайга, тундра, чапарраль, тропический скрэб, пустыня, горы, широколиственный лес и др.) характерна определенная форма климатической климаксной растительности: для биома листопадного леса — широколиственные листопадные деревья, для степного биома — злаки. Биом — крупная биосистема, которая характеризуется каким-либо доминирующим типом растительности или другой особенностью ландшафта, например биом лиственных лесов умеренного пояса.
1. Тундра. Биом занимает северную часть Евразии и Северной Америки и расположен между полярными льдами на севере и обширными массивами лесов на юге. По мере удаления от арктических льдов (Гренландия, Аляска, Канада, Сибирь) располагаются обширные просторы безлесной тундры. Несмотря на весьма суровые условия, здесь сравнительно много растений и животных. Особенно хорошо это видно летом, когда тундра покрывается густым ковром растений и становится обителью для большого количества насекомых, мигрирующих птиц и животных.
Основная растительность — мхи, лишайники и травы, покрывающие землю в короткий период вегетации. Встречаются низкорослые карликовые древесные растения. Основной представитель животного мира — северный олень (североамериканская форма его называется карибу). Обитают также заяц-беляк, полевка, песец.
2. Тайга — биом бореальных (северных) хвойных лесов. Она протянулась на 11 тыс. км вдоль северных широт земного шара. Ее площадь составляет около 11 % суши. Таежные леса растут только в Северном полушарии, поскольку широты Южного полушария, где они могли бы находиться, заняты океаном.
Из лиственных встречается примесь ольхи, березы, осины. Численность животных в тайге лимитирована небольшим количеством экологических ниш и суровостью зим. Основные крупные травоядные — лось и олень. Много хищников: куница, рысь, волк, росомаха, норка, соболь. Грызуны представлены широко — от полевки до бобра.
3. Биом листопадных лесов умеренной зоны. В умеренном поясе, где достаточно влаги (800-1500 мм в год), а жаркое лето сменяется холодной зимой, развились леса определенного типа. К существованию в таких условиях приспособились деревья, сбрасывающие листву в неблагоприятное время года. Большинство деревьев умеренных широт относится к широколиственным породам. Это дуб, бук, клен, ясень, липа, граб. Вперемешку с ними встречаются хвойные — сосна и ель, тсуга и секвойя.
Большинство лесных млекопитающих — барсуки, медведи, благородные олени, кроты и грызуны — ведут наземный образ жизни. Волки, дикие коты и лисы — распространенные хищники. Множество птиц: дятлы, синицы, дрозды, зяблики и др.
4. Степи умеренной зоны. Основные площади этого биома представлены азиатскими степями и североамериканскими прериями. Малая его часть расположена на юге Южной Америки и Австралии. Осадков недостаточно, чтобы здесь росли деревья.
но хватает, чтобы не допустить образование пустынь. Неравномерность выпадения осадков (от 250 до 750 мм в год) позволяет делить прерии от востока к западу Северной Америки на низкотравные (растения не выше полуметра), смешаннотравные (высота растений от 50 до 150 см) и высокотравные (травы достигают 3-метровой высоты). В Азии горы Алтая делят степи на западные (более сухие) и восточные.
Почти все степи распаханы и заняты посевами зерновых и культурными пастбищами. Почвы степей с высокими травами (главным образом злаки с обширной корневой системой) богаты гумусом (органическое вещество почвы), поскольку к концу лета травы погибают и быстро разлагаются. В прежние времена на обширных степных просторах паслись огромные естественные стада травоядных млекопитающих. Сейчас здесь можно встретить только одомашненных коров, лошадей, овец и коз. Из коренных обитателей следует назвать североамериканского койота, евразийского шакала, гиеновую собаку. Все эти хищники приспособились к соседству человека.
5. Растительность средиземноморского типа. Территории вокруг Средиземного моря характеризуются жарким засушливым летом и прохладной влажной зимой, поэтому растительность здесь представлена в основном колючими кустарниками и ароматическими травами. Распространена жестколистная растительность с толстыми и глянцевыми листьями. Деревья редко вырастают до нормального состояния.
Этот биом носит специфическое название - чапараль. Сходная растительность характерна для Мексики, Калифорнии, Южной Америки (Чили) и Австралии. В Австралии часто встречаются деревья и кустарники из рода эвкалипт. Из животных в этом биоме встречаются кролики, древесные крысы, бурундуки, некоторые виды оленей, иногда косули, рыси, дикие кошки и волки. Множество ящериц и змей, насекомых, особенно цикад. В Австралии в зоне распространения чапараля можно встретить кенгуру, в Северной Америке — зайцев и пум.
6. Пустыни. Более 1/3 суши на нашей планете составляют неблагоприятные для жизни области — пустыни и полупустыни. Крупнейшая из них — Сахара (более 7 млн км2) почти равна площади Европы. Ежегодно ветер поднимает здесь от 60 до 200 млн т пыли, разнося ее далеко за пределы африканского континента.
Биом пустынь характерен для засушливых и полузасушливых зон Земли, где выпадает в год менее 250 мм осадков. Сахара, так же как пустыни Такла-Макан (Центральная Азия), Атакама (Южная Америка), Ла-Жойа (Перу) и Асуан (Ливия), относится к жарким пустыням. Однако есть пустыни, например Гоби, где в зимний период температура опускается до -20 °С.
Пустынные растения относятся в основном к группе суккулентов — это различные кактусы и молочаи. Много однолетников. В холодных пустынях обширные площади заняты растениями, относящимися к группе солянок (виды из семейства маревых). Эти растения имеют длинную, разветвленную корневую систему, с помощью которой можно добывать воду с больших глубин.
Животные пустыни невелики, что помогает им во время жары спрятаться под камнями или в норах. Они выживают, поедая запасающие воду растения. Из крупных животных можно отметить верблюда, который долго обходится без воды, но чтобы выжить, вода ему необходима. А вот такие жители пустыни, как тушканчик и кенгуровая крыса, могут существовать без воды неопределенно долгое время, питаясь лишь сухими семенами.
7. Биом тропических саванн и лугопастбищных земель. Саванны представляют собой обширные открытые пространства, покрытые обильной травой, где лишь иногда встречаются одиноко стоящие деревья. Термин «саванна» означает «равнина без деревьев». Этот биом распространен на довольно бедных почвах, что послужило причиной относительной его сохранности.
Биом располагается по обеим сторонам от экваториальной зоны между тропиками. Саванны находятся в Центральной и Восточной Африке, хотя встречаются и в Южной Америке, и в Австралии. Типичный пейзаж саванны — высокая трава с редкостоящими деревьями из рода акация, баобаб, древовидные молочаи.
Во время сухого сезона нередки пожары, уничтожающие засохшую траву. Пожары весьма необходимы саванне. Без них она покрылась бы густым лесом. Многие пожары намеренно вызываются человеком, контролирующим продвижение огня. В результате получается богатая полезными веществами зола, которая, смешиваясь с почвой, стимулирует отрастание новой надземной порции травы..
Огромное количество травоядных способствует тому, что в саванне проживает множество хищников. Особенность последних — высокая скорость передвижения. Саванна — это открытая местность. Чтобы догнать жертву, нужно быстро бегать. Поэтому на равнинах Восточной Африки обитает самое быстрое в наземном мире животное — гепард. Этот хищник охотится в одиночку. Другие — львы, гиеновые собаки — предпочитают совместные действия для отлова добычи. Третьи — гиены и грифы, питающиеся падалью — всегда наготове, чтобы захватить остатки или завладеть только что пойманной чужой добычей. Леопард подстраховывается, перетаскивая свою жертву на дерево.
8. Тропическое или колючее редколесье. Этот биом представлен в основном светлыми редкостойными лиственными лесами и колючими, причудливо изогнутыми кустарниками. Данный биом характерен для Южной, Юго-Западной Африки и Юго-Западной Азии. Монотонно-однообразную растительность иногда украшает величественный баобаб. Лимитирующий фактор — неравномерное распределение осадков, хотя в целом их выпадает достаточное количество.
9. Биом тропических лесов. Тропические дождевые леса занимают тропические области Земли в бассейнах Амазонки и Ориноко в Южной Америке, бассейны Конго, Нигера и Замбези в Центральной и Западной Африке, Мадагаскар, Индо-Малайскую область и Борнео-Новую Гвинею. Постоянно влажный климат способствует тому, что растения здесь очень крупные и хорошо развитые. Лес сплошной стеной поднимается на высоту до 75 м. Верхний ярус представлен гигантскими деревьями. Почти все деревья увиты многочисленными лианами и украшены растениями-эпифитами и паразитами.
Солнечный свет очень плохо проникает сквозь густую листву деревьев, поэтому под ними практически нет растений и, конечно, животных. Все разнообразие животных сосредоточено в среднем ярусе тропического леса. Насекомые, рептилии, птицы и млекопитающие свободно перемещаются вверх и вниз по стволам деревьев. Высоко наверху, в кронах, обитают животные, которые за всю свою жизнь ни разу не спускаются вниз, в тень. Среди них одна из самых крупных в мире хищных птиц — южноамериканская гарпия. Тут же можно встретить филиппинскую гарпию-обезьяноеда, известную тем, что она охотится даже на крупных обезьян.
Биота высокогорья тропиков:
- до высоты 1000м над уровнем моря растительность равнин
- 1200- 3000м н.у.м.- лес туманв
- 3500-3600м - парамос(ночью зима, днем лето)
- выше 3600м- пуна(кактусы, злаки.)
Состав оробиомов и набор выстоных поясов от региона к региону меняется.
21. География и экологические условия существования дождевых тропических лесов(гилей) Земли.
распространены во влажных областях с годовой суммой осадков от 1500 до 12000 мм и выше. Характерен ровный годовой ход температуры воздуха: средние месячные показатели колеблются в пределах 1 - 2 °С. Суточная температурная амплитуда значительно больше и может достигать 9 °С.
Влажные вечнозеленые тропические леса сконцентрированы в трех обширных регионах мира: в северной части Южной Америки (включая обширный массив в бассейне Амазонки) и прилежащей к ней части Центральной Америки, в Западной экваториальной Африке и Индо-Малайском регионе.
Гилеи самые древние. Появились при влажном тропическом климате.
Почвы феролитовые(красноземы). Они заболачиваются торфообразованием- торф образуется и сразу разлагается. Эти болота- топкие и красноцветные.
Цветность рек зависит от химизма почв.
Для влажных тропических лесов характерны:
• разнообразие флоры и фауны,
• Зоофилия(опыление животными)
• наличие 4—5 древесных ярусов, практическое отсутствие кустарников, большое количество лиан
• преобладание вечнозелёных деревьев с крупными вечнозелёными листьями, слабо развитой корой, почками, не защищёнными почечными чешуями;
• образование цветков, а затем плодов непосредственно на стволах и толстых ветвях (каулифлория)
Деревья во влажных тропических лесах имеют несколько общих характеристик, которые не наблюдаются у растений менее влажных климатов.
Верхушки деревьев часто очень хорошо связаны между собой с помощью лиан либо эпифитов — растений, закрепляющихся на деревьях.
Другими характеристиками влажного тропического леса могут служить необычайно тонкая (1—2 мм) кора деревьев, иногда покрытая острыми шипами либо колючками; наличие цветов и фруктов, растущих прямо на стволах деревьев; большое разнообразие сочных фруктов, привлекающих птиц, млекопитающих и даже рыб, питающихся распылёнными частицами.
Во влажных тропических лесах встречаются неполнозубые (семейства ленивцев, муравьедов и броненосцев), обезьяны, ряд семейств грызунов, рукокрылые,ламы, сумчатые, несколько отрядов птиц, а также некоторые пресмыкающиеся, земноводные, рыбы и беспозвоночные.
22. Характеристика растительности дождевых тропических лесов Земли.
Леса этого типа относятся к самым сложным растительным формациям на Земле. Одна из ярких особенностей - их поразительное богатство видами, огромное таксономическое разнообразие. В среднем насчитывается от 40 до 170 видов деревьев на гектар; трав значительно меньше (10-15 видов). Учитывая разнообразие лиан и эпифитов, число видов на относительно однородном участке леса может составлять 200 - 300 и более. Преобладающей группой жизненных форм являются фанерофиты, представленные вечнозелеными гигроморфными и мегатермными кронообразующими деревьями со стройными и прямыми гладкими стволами светло-зеленого или белого цвета, не защищенными корой, ветвящимися только в самой верхней части. Для многих характерна поверхностная корневая система, при падении стволов принимающая вертикальное положение. Свыше 70 % видов тропического дождевого леса относится к фанерофитам.
Тропические деревья могут цвести и плодоносить непрерывно в течение года или периодически, несколько раз в году, многие виды ежегодно. Среди важных эколого-морфологических особенностей следует отметить явление каулифлории - развитие цветков и соцветий на стволах и крупных ветвях деревьев, особенно расположенных в нижних ярусах леса.
Представлены также многолетние травы и группы растений, нередко называемые внеярусными или межъярусными: лианы, эпифиты, полуэпифиты. Каждая из этих групп жизненных форм отличается своеобразными экологическими адаптациями.
Среди лиан, лазающих растений, развиты преимущественно деревянистые, но встречаются и травянистые формы. Многие из них обладают довольно толстыми стволами (до 20 см в диаметре), которые, поднимаясь по стволам деревьев-опор, обвивают их как канатами. Как правило, листья у лиан развиты на уровне крон деревьев. Лианы многообразны по способу подъема на деревья-опоры. Они могут карабкаться на них, цепляясь усиками, обвиваться вокруг опоры, опираться на ствол укороченными веточками.
По формам роста различают эпифиты с цистернами, гнездовые и эпифиты - бра.
Эпифиты с цистернами накапливают воду в розетках листьев и используют ее с помощью проникающих в них придаточных корней. В розетках возникают своеобразные микроценозы второго порядка, с водорослями и многочисленными водными беспозвоночными животными. В эту группу эпифитов входят представители семейства бромелиевых, обитающие в лесах Центральной и Южной Америки.
Для гнездовых эпифитов и эпифитов-бра характерна способность накапливать почву, богатую питательными веществами, между корнями, образующими "гнездо", как, например, у папоротника "птичье гнездо".
Полуэпифиты произошли от лиан, лазающих с помощью корней, путем постепенной утери связи с почвой как необходимого условия существования. Полуэпифиты остаются живыми, если все корни, связывающие их с почвой, перерезаны.
Эпифиты играют большую роль в жизни влажного тропического леса: они накапливают до 130 кг/га гумуса и перехватывают до 6000 л/га дождевой воды, больше, чем абсорбируют листья деревьев.
Огромное разнообразие деревьев и межъярусных растений определяет сложную структуру леса. Высота древесного полога колеблется в разных типах леса от 30 до 50 м, над общим пологом возвышаются кроны отдельных деревьев, достигающих высоты более 60 м, это так называемые эмердженты.
Кустарниковый ярус практически отсутствует. На соответствующей ему высоте представлены деревянистые растения с главным стволом, так называемые карликовые деревья, и высокие травы. Среди последних - виды травянистых фанерофитов, т.е. трав с многолетними стеблями.
Травяной покров влажного тропического леса состоит из представителей двух групп: тенелюбивых, обитающих при значительной степени затененности, и теневыносливых, нормально развивающихся на участках с изреженным древостоем и угнетенных под сомкнутым пологом леса.
23. Характеристика животного населения тропических дождевых лесов Земли.
Животное население тропических лесов
Полидоминантная структура и круглогодичное размножение способствуют плавной динамике численности животных, без резких пиков и спадов.
В структуре сообщества животных можно четко выделить почвенный, подстилочный и наземный ярусы, а выше располагается серия переходящих друг в друга древесных ярусов.
Обилие животных древесных ярусов обеспечивается высокой влажностью воздуха, массой зеленых кормов, наличием "висячего" яруса почвы под эпифитами и множеством "надземных водоемов" в их розетках, пазухах листьев, дуплах и всевозможных углублениях на стволах деревьев. Поэтому в древесные ярусы широко проникают разнообразные околоводные и почвенные животные - ракообразные, многоножки, нематоды, пиявки, земноводные. По функциональной роли в биоценозах тропического леса можно выделить ряд ведущих трофических групп, некоторые из них заметно преобладают в том или ином ярусе леса. Так, при общем обилии и разнообразии сапрофагов - потребителей отмершей растительной массы - доминирование этих животных наиболее выражено в почвенно-подстилочном ярусе, где обилен листовой, веточный и стволовой опад, поступающий из всех вышерасположенных ярусов. Различные группы фитофагов - потребителей живой растительной массы - распределены главным образом в средних и верхних "этажах" леса.
Более равномерно, по сравнению с фитофагами и сапрофагами, распределяются по ярусам тропического леса зоофаги - разнообразные хищники в широком понимании этого слова, т.е. любые организмы, использующие в пищу животных. Это и виды, обычно называемые хищниками, и насекомоядные птицы, и хищные беспозвоночные (например, жужелицы и сколопендры), а также всевозможные экто- и эндопаразиты - клещи, пиявки, кровососущие насекомые, плоские и круглые паразитические черви.
Ведущей группой сапрофагов в тропическом лесу являются термиты. Эти общественные насекомые строят свои гнезда как на почве, так и на ветвях деревьев.
Переработкой растительного опада заняты также разнообразные личинки насекомых (двукрылых, жуков, тлей), взрослые формы (имаго) различных мелких жуков, сеноедов и тлей, личинки растительноядных многоножек - кивсяков и сами кивсяки.
Большую группу потребителей зеленой растительной массы, а также цветков и плодов деревьев образуют живущие на деревьях обезьяны. В африканском дождевом лесу это ярко окрашенные колобусы, или гверецы, различные мартышки. В южноамериканской гилее растительные корма потребляют крупные обезьяны-ревуны, в Южной Азии - лангуры, гиббоны и орангутаны.
В лесах Новой Гвинеи и Австралии, где нет обезьян, их место занимают древесные сумчатые - кускусы и древесные кенгуру, а на Мадагаскаре - различные лемуры.
В наземном ярусе африканского дождевого леса обитают человекообразные обезьяны гориллы.Копытные в африканском тропическом лесу немногочисленны. Среди них своими размерами выделяются кистеухая свинья, большая лесная свинья, антилопа бонго и карликовый бегемот.
Птицы дождевого тропического леса, потребляющие растительные корма, исключительно разнообразны. Они населяют все ярусы леса.
Крупные, с громадным толстым клювом, часто снабженным выростом сверху, птицы-носороги водятся в тропических лесах Восточного полушария. Они, как и бананоеды, плохие летуны и собирают плоды с концевых веточек, используя длинный мощный клюв, внутри полый и не тяжелый.
Доминирующей группой хищников влажного тропического леса являются муравьи, большинство которых в основном или исключительно питаются всевозможными животными кормами. Ярко выраженные хищные муравьи относятся к подсемейству муравьев-бульдогов. Основу их питания составляют термиты. Живут муравьи-бульдоги в наземных гнездах и активно защищают их от любого врага.
Земноводные во влажных тропических лесах заселяют не только наземный, но и древесные ярусы, уходят далеко от водоемов благодаря высокой влажности воздуха. Даже размножение у них проходит иногда вдали от воды. Наиболее характерные обитатели древесного яруса - ярко-зеленые, ярко-красные или голубые квакши, распространенные в Амазонии и в тропических лесах Южной Азии.
ди млекопитающих тропического леса многие виды потребляют муравьев и термитов. В африканской гилее и Юго-Восточной Азии ими питается панголин, покрытый вместо шерсти крупными роговыми чешуями. В лесах Амазонии обитает древесный муравьед. У этих животных мощные передние лапы с крепкими когтями, которыми они разрушают стенки термитников.
Крупные хищники представлены кошачьими: в Амазонии это ягуар и оцелот, в Африке и Южной Азии - леопард. В тропиках Старого Света многочисленны представители семейства виверровых - генетты, мангусты, циветты. Все они в той или иной мере ведут древесный образ жизни.
24. Изменение фауны Южной Америки в истории Земли.
Исчезновение видов и их замещение происходило многократно. В истории фауны млекопитающих известен ряд замещений в результате эволюции позднее иммиграции серево-американских видов. 5 млн.лет назад появился прешеек который соединил 2 континента Северную и Южную Америку. Животные Эжной Америки: Первые млекопитающие - примитивные растительноядные, сумчатые, неполнозубые ( броненосцы, ленивцы, муравьеды- автохтонные).
В южной Америке до перешейка животные находились в изоляции.
За время длительной изоляции ( 60 млн. лет) произошли изменения: примитивные растительноядные копытные и местные сумчатые оказались недолговечными и сменились иммигрировавшими из Сев. Америки животными(куницы, кошки, медведи, собаки- плацентарные. В южной Америке коренные животные вымерли из-за конкуренции.
25.Консерватизм эволюции и экологические двойники
Классическими примерами консерватизма служат такие виды, как Gingko blloba, акула и опоссум, которые практически не изменялись на протяжении миллионов лет. Многие гены, например гены, определяющие синтез рРНК, не претерпели существенных изменений со времени появления бактерий. Консерватизм – это выражение той внутренней упорядоченности, которая направляла автоэволюцию. Частным случаем консерватизма является атавизм, т.е. повторное возникновение признаков, которые, как казалось, были утрачены в процессе эволюции. Примером служит маленький хвостик, спорадически встречающийся у младенцев и напоминающий нам о наших обезьяньих предках.
Виды-двойники. Виды-двойники – это виды, настолько сходные по внешним признакам, что использовать морфологический критерий для их разграничения очень трудно. Например, вид комар малярийный на самом деле представлен девятью очень сходными видами. Эти виды различаются морфологически лишь по строению репродуктивных структур (например, окраска яиц у одних видов гладко-серая, у других – с пятнами или полосами), по числу и ветвистости волосков на конечностях у личинок, по размерам и форме чешуек крыла. У животных виды-двойники встречаются среди грызунов, птиц, многих низших позвоночных (рыб, амфибий, рептилий), многих членистоногих (ракообразных, клещей, бабочек, двукрылых, прямокрылых, перепончатокрылых), моллюсков, червей, кишечнополостных, губок и др.
Замечания относительно видов-двойников (Майр, 1968).
1. Не существует четкого различия между обыкновенными видами («морфовидами») и видами-двойниками: просто у видов-двойников морфологические различия выражены в минимальной степени. Очевидно, образование видов-двойников подчиняется тем же закономерностям, что и видообразование в целом, а эволюционные изменения в группах видов-двойников происходят с той же скоростью, что и у морфовидов.
2. Виды-двойники, будучи подвергнуты тщательному исследованию, обычно обнаруживают различия в целом ряду мелких морфологических признаков (например, самцы насекомых, принадлежащие к разным видам, четко различаются по строению копулятивных органов).Так же это виды обитающие в разных ареалах.
26. Мангры (нефелогилеи) - азональные (интразональные) биомы тропиков и субтропиков (экотонные сообщества).
Мангры – это интразональные сообщества, свойственные преимущественно экваториальному и тропическим поясам. Мангры развиваются в приливоотливной полосе. Деревья, обитающие здесь, имеют кожистые, жесткие, сочные листья (растения суккулентны), поскольку обильная океаническая вода содержит значительное количество солей. Развитие ходульных корней помогает им держаться в полужидком иле. Недостаток или отсутствие кислорода в грунте, заселенном мангровыми сообществами, - причина развития деревьями дыхательных корней. Для деревьев, обитающих здесь, характерно прорастание семян непосредственно в соцветии. Такой росток может достигать длины 0,5-1,0 м. Падая заостренным нижним концом вниз, эти проростки втыкаются в грунт и не уносятся приливами. Ни о каком кустарниковом и травяном ярусе речи здесь быть не может: этому препятствуют колебания уровня моря и полужидкий грунт.
Обитатели мангровых сообществ (раки-отшельники, крабы и др.) приспособились к жизни в двух средах. Размножаясь в воде, они в период отливов используют поверхность грунта мангровых сообществ для питания. Нередко грунт бывает пронизан норами этих животных. Рыбки, например илистые прыгуны, могут видеть как в воде, так и в воздухе. Они часто лежат на ходульных корнях и ветвях мангровых деревьев и питаются как многочисленными воздушными обитателями этих сообществ (стрекозами, комарами и другими двукрылыми), так и водными беспозвоночными. Кроны мангров нередко заселяются и типично наземными формами - попугаями, обезьянами и др. Число видов деревьев, образующих сообщества, весьма ограниченно и в каждом конкретном случае не превышает десяти видов.
Флористический состав мангровых лесов относительно однообразен. Наиболее типичными являются роды Rhizophora, Bruguiera,Avicennia, Sonneratia. Мангровые формации, образуемые пальмой Nypa fruticans, распространены в восточных тропиках. Сообщества с преобладанием Manicaria succifera в северо-восточной части Южной Америки, отдельных видов рода Pandanus — на западном побережье Африки, в Азии и Океании. Наиболее сложными, высокими и многовидовыми считаются мангровые леса восточной формации (берега полуострова Малакка и др.)[2].
Виды: Акантовые , Комбретовые, Пальмы ,
Ризофоровые, Соннератиевые.
27. география и эко условия муссоновых типов лесов Земли. Леса стран Юж Азии.
Муссонные леса - сбрасывающие листву в сухое время года.
В тех тропических регионах, где почва в течение ежегодного сухого сезона высыхает достаточно сильно, но не настолько, чтобы деревья погибали, естественная растительность представлена листопадными широколиственными лесами. Эти фитоценозы были впервые изучены в Юго-Восточной Азии, где сезонная смена господствующих ветров приводит к смене засухи проливными дождями. Несущие влагу ветры называются муссонами, и термин «муссонные леса» распространился впоследствии на все экологически сходные сообщества независимо от континента.
Резкого перехода между этими фитоценозами и равнинными дождевыми лесами нет: вечнозеленые породы в разной степени способны, регулируя потери влаги, сохранять листву даже в сухой сезон, и по мере уменьшения влажности сообщества меняют состав доминантов – становятся сначала «полулистопадными» и лишь затем полностью листопадными.
Пакистан. Северная и северо-западная части страны заняты преимущественно горами и возвышенностями; восток и юго-восток - низменная, плоская равнина р. Инда. Преобладает растительность саванн, полупустынь и пустынь. В поймах рек распространены древесно-кустарниковые сообщества - тугаи. В дельте Инда значительную площадь занимают мангры. Основные леса сосредоточены в горах. По составу пород преобладают лиственные древостои. Все сохранившиеся леса можно подразделить на следующие группы.
1. Горные леса севера и северо-запада страны занимают горные склоны на высоте от 900 до 3000 м. В них преобладает кедр гималайский (Cedrus deodara), сосна гималайская, или Гриффита (Pinus griffithii), ель гималайская (Picea smithiana), пихта западногималайская (Abies pindrow), в нижних частях южных склонов - сосна длиннохвойная, или Роксбурга (Pinus roxburghii), и различные широколиственные породы: дуб седой (Quercus incana), конский каштан, грецкий орех, а также береза серебристая и др.
2. Леса по восточным склонам окраинных хребтов Иранского нагорья представлены редкими древосотями, в которых участвуют: в верхней части склонов, на высоте 700-900 м - сосна Роксбурга; в средней части - различные акации (Acacia modesta и др.), дикая маслина (Olea cuspidata), додонея липкая (Dodonea viscosa) и др.
3. Горные леса Белуджистана - это ксерофильные леса, расположенные на высоте от 1500 до 3000 м. Основная порода - сосна Жерарда (Pinus gerardiana), в примеси можжевельник многоплодный (Junipewrus polycarpos).
4. Приречные (пойменные) леса - в основном побережий Инда, их местное название "бела". Они состоят из акации аравийской (Acacia arabica), дальбергии сиссу (Dalbergia sissoo), встречается также прозопис метелконосный (Prosopis spicigera), тамарикс, тополь евфратский и др.
5. Колючие ксерофильные кустарники и деревья. Носят местное название "ракхи", расположены на равнинах Пенджаба. В них преобладают прозопис метелконосный, акации, тамариксы, додонея и другие ксерофиты.
Кроме перечисленных групп естественных лесов есть искусственно орошаемые насаждения, которые сосредоточены в основном в Пенджабе. Встречаются они и в Синде, и в Северо-Западной Пограничной провинции. Они состоят преимущественно из шелковицы (Morus alba), дальбергии сиссу и частично разных видов акаций.
Индия. Флора Индии - одна из самых богатых на земном шаре и насчитывает около 21 тыс. видов. В прошлом это была одна из самых лесистых стран мира, но в период колониального господства леса хищнически эксплуатировались. Все многообразие индийских лесов можно объединить в следующие группы.
Влажные тропические (дождевые) вечнозеленые леса. Распространены на наветренных склонах Западных Гат, в горах Нилгири и Кардамоновых и в нижней части Восточных Гималаев на высотах 300-500 м. В первом ярусе произрастает диптерокарпус индийский (Dipterocarpus indicus), хопея мелкоцветная (Hopea parviflora), калофиллюм войлочный (Calophyllum tomentosum), кулления высокая (Cullenia excelsa), цедрела Туна (Cedrela toona), ватерия индийская (Vateria indica). Во втором ярусе манго индийское (Mangifera indica), хлебное дерево (Artocarpus fraxinifolia, A. hirsuta, A. integra), а также представители семейств миртовых, лавровых, пальм и бамбуки.
Вечнозеленые тропические леса со множеством лиан, эпифитов, древовидных папоротников характерны для восточной и северо-восточной части страны (штаты Орисса, Бихар, Западная Бенгалия, Ассам, Манипур, Трипур, Мизорам, юг Сиккима), а также предгорий Западных Гималаев.
Ценные леса имеются также на Андаманских островах. Здесь распространены тропические муссонные леса, в которых преобладают различные диптерокарпусы: волосистый (D. pilosus), ребристый (D. costata), шишковатый (D. tuberculatus) - и встречаются хлебное дерево (Artocarpus chaplasha), калофиллюм нарядный (Calophyllum spectabile), хопея душистая (Hopea odorata) и др.
Бангладеш. Большая часть территории страны в прошлом была покрыта лесами, а затем лесистость сильно снизилась в связи с усиленными рубками и расширением сельскохозяйственных земель. Леса можно поделить на 6 групп: тропические дождевые вечнозеленые; тропические влажные полулистопадные; тропические влажные листопадные; саванновые; мангровые; бамбуковые.
Первые три группы занимают свыше 50% площади сомкнутых лесов страны и встречаются повсеместно кроме районов дельты Ганга и Брахмапутры. Тропические дождевые вечнозеленые и тропические влажные листопадные леса произрастают главным образом в восточной, более холмистой части, в районах с большим количеством осадков и с более высокими температурами. Они состоят в основном из гарджана, или диптерокарпуса круговидного (Dipterocarpus turbinatus) и крылатого (D. alatus).
Мангровые леса сосредоточены в дельте Ганга и Брахмапутры и у побережья Бенгальского залива. Наиболее ценная орода в этих лесах - геритиера (Heritiera fomes) с красной, очень твердой и долговечной древесиной. Из других пород важны авиценния (Avicennia officinalis), карапа (Carapa obovata), пальма нипа (Nipa fruticans), а по более сухим местам - финиковая пальма (Phoenix paludosa) и Excoecaria agaliocha (местное название - гева), Sonneratia sp. (местное название - кеора) и др. Древесина мангровых деревьев используется в целлюлозно-бумажной и спичечной промышленности страны.
Непал. У подножия Гималаев простирается северная часть Индо-Гангской низменности с вечнозеленой тропической растительностью. По характеру лесной растительности территория Непала разделяется на 4 высотных пояса.
1. Леса субтропического пояса занимают нижние части склонов от 600 до 1000 м. Для них характерна шорея мощное, или саловое дерево (Shorea robusta) - одна их наиболее ценных древесных пород. В примеси - акация катеху, пальмы, бамбук, древовидные папоротники.
2. Леса умеренно теплого пояса на высоте от 1000 до 2500 м с тремя ступенями растительности: в нижней части преобладают кастанопсис (Castanopsis indica); выше, на склонах от 1200 до 2000 м, произрастают вечнозеленые, смешанные и листопадные леса, в которых пребладают литсея (Litsea lanuginosa), лавр (Cinnamomum glanduliferum), ольха непальская (Alnus nepalensis), рододендроны, восковница (Myrica esculenta), фотиния (Photinia integrifolia). Здесь же встречаются и вечнозеленые дубы. На высоте от 2000 до 2500 м в ряде мест растут дубовые леса. Наиболее распространены дубы: флагоподобный (Quercus semecarpifolia), сизый (Q. glauca), острейший (Q. acutissima), пластинчатый (Q. lamellosa). В лесах много эпифитов, орхидей, папоротников; повсеместна сосна длиннохвойная (Pinus roxburghii).
3. Леса умеренно холодного пояса сосредоточены на высоте от 2500 до 4000 м двумя ступенями: в нижней части, до высоты 3200 м, произрастают хвойные леса с примесью лиственных пород. В них преобладают ель гималайская (Picea smithiana), тсуга, тис, вишня непальская (Prunus nepalensis), многоветочник Симона (Pleiobiastus simoni), рододендроны и различные виды клена; в верхней - до 400 м - растет пихта гималайская, или замечательная (Abies spectabilis), с примесью березы полезной, или серебристой (Betula utilis), и рододендронов. Верхнюю границу леса образуют чистые древостои березы с примесью рододендронов, а также сосны гималайской и можжевельника Валлиха (Juniperus wallichiana). Леса умеренно холодного пояса занимают большую часть площади и благодаря наличию в них ценных хвойных пород могут иметь наибольшее хозяйственное значение.
4. Кустарники альпийского пояса распространены в пределах от 4000 до 5200 м над ур. моря. В подпоясе альпийских кустарников и лугов произрастают рододендроны (Rhododendron setosum, Rh. anthopogon), можжевельник чешуйчатый (Juniperus squamata) и жимолость (Lonicera obovata).
Бутан. Леса занимают 64% территории и расположены на высоте 500-3500 м над ур. моря. В нижней части склонов распространены формации тропического вечнозеленого горного леса. В верхнем пологе доминируют кастанопсис и шима (Schima wallichii), встречаются также вечнозеленые дубы (Quercus semecarpifolia, Q. dilatata, Q. lanata), коричник гималайский (Cinnamomum tamala) и участки салового леса из шореи мощной (Shorea robusta) с примесью филантуса (Phyllanthus emblica), березы цилиндроколосой (Betula cylindrostachys), ольхи непальской (Alnus nepalensis), терминалии (Terminalia chebula) и туны (Toona ciliata). Здесь произрастает и древнее хвойное - подокарпус олеандролистный (Podocarpus neriifolius). По опушкам растут веерная пальма (Licuala peltata), финик лесной (Phoenix sylvestris), манго, высокие магнолии, гигантские бамбуки (Melocanna bambusoides), панданусы (Pandanus furcatus). В затененных ущельях встречаются заросли дикого банана (Musa balbisiana) и древовидных папоротников. В лесах много диан, и в том числе перца (Piper), обильны орхидеи.
На высоте от 2000 до 3500 м распространены листопадные и хвойные леса умеренного климата. Преобладают различные дубы (Quercus serrata, Q. leucotrichophora, Q. griffithii); встречаются рододендрон древовидный (Rhododendron arboreum), березы цилиндроколосая (Betula cylindrostachys) и полезная (B. utilis); из хвойных распространены сосна гималайская (Pinus griffithii), пихта замечательная (Abies spectabilis), ель Смита (Picea smithiana), кипарис гималайский (Cupressus torulosa). Верхнюю границу леса (3600-4500 м) образуют различные рододендроны и березка ольхолистная (Betula alnoides).
Шри Ланка. Рельеф острова преимущественно равнинный, лишь в центре расположены горы. Почти все прибрежные участки заняты рощами кокосовых пальм. Флора Шри Ланки насчитывает более 3 тыс. видов растений, из которых значительное число древесных (около 800 видов - эндемики). Много представителей семейств диптерокарповых (более 45 видов), лавровых магнолиевых, пальм.
Некогда большую часть площади острова занимали тропические леса и кустарники. Только часть лесных площадей возобновилась вторичными лиственными лесами, другая заросла кустарниками или превратилась в злаковые пустоши ("степи"). Из основных тропических культур, вытеснивших леса, назовем чайный куст, каучуконосную бразильскую гевею (Hevea brasiliensis), кокосовую пальму. Из других культур, разводимых на площадях, бывших под лесом, отметим аборигенную талипотовую пальму (Corypha umbraculifera), пальмиру (Borassus flabellifer), кариоту жгучую (Caryota urens), хлебное дерево (Artocarpus integra, A. incisa), тиковое дерево (Tectona grandis), дерево какао (Theobroma cacao), манго, а также бананы, дынное дерево - папайю (Carica papaya), кардамон, коричное дерево (Cinnamomum zeylanicum) и др.
Тропические дождевые леса (гилеи) сохранились в основном на наиболее крутых юго-западных склонах в Центральном нагорье, а также на небольших заповедных участках. В них преобладают высокие деревья диптерокарпуса (Dipterocarpus zeylanicus), дооны густоцветной (Doona congestiflora), калофиллума прицветникового (Calophyllum bracteatum), хлебного дерева (Artocarpus nobilis), коричника многоцветного (Cinnamomum multiflorum). Встречаются палаквиум большой (Palaquium grande), перикопсис Моона (Pericopsis mooniana), дурьян (Durio ceylanicus), разные фикусы (Ficus religiosa и др.). В нижнем ярусе в тенистых местах растут древовидные папоротники альзофила (Alsophila crinita) и циатея (Cyathea contaminans). В лесу множество лиан, орхидей и различных травянистых папоротников, по опушкам много бамбуков.
28. География и эко-е условия развития серии тропического ксерофитного ряда: Тропические боры. Каатинга (белый лес). Кампосы (неклассич. Каатинга). Льяносы.
Лья́нос
(исп. llanos, множественное число от llano — «равнина», от лат. planus — «плоский», «равнинный») — распространённое название некоторых равнинных регионов в местах интенсивной испанской колонизации в Америке. Представляют собой тропические и субэкваториальные, реже субтропические степи и саванны с чётко выраженным сезонным увлажнением. Тип саванны, преимущественно высокотравной, на равнинах Ориноко с густым, главным образом злаковым, покровом и отдельными экземплярами или группами деревьев (типична маврикиева пальма); вдоль рек галерейные леса. Иногда название Л. распространяют и на другие травянистые формации Южной Америки.
Льяносы являются наиболее типичным ландшафтом континентальной Венесуэлы, занимая около трети площади всей страны и при этом имея лишь 10 % её населения. В Венесуэле льяносы представляют собой высокотравную саванну на широких равнинных берегах реки Ориноко и её притоков с густым злаковым покровом, иногда достигающим роста человека. Между злаками растут сложноцветные, бобовые, губоцветные и др. В травяном покрове преобладают злаки: бородач, аристида, дикое просо. Они покрывают низменность густым и высоким (до 1–2 м) ковром. Деревьев мало, типична маврикиева пальма.
Деревья или совершенно отсутствуют, или встречаются в ограниченном числе, за исключением лишь сырых мест, где пальмы (в частности, маврикиева пальма (Corypha inermis)) и другие растения образуют целые леса (впрочем, эти леса не принадлежат к саваннам). Также иногда встречаются одиночные экземпляры Roupala (деревья из семейства протейных) и других деревьев. Во время влажного сезона льяносы затопляются водой и удобряются илом.
Каатинга
Каатинга (португ. caatinga, на языке тупи — белый, светлый лес), тропическая листопадно-редколесная растительность в северо-восточной Бразилии. В условиях устойчивой засушливой погоды, прерываемой короткими дождями, здесь произрастают преимущественно низкорослые или средней высоты деревья и кустарники. Для К. характерны бутылочные деревья, колючие деревья, листовые (кактусы, сочные молочаи) и стеблевые суккуленты.
География
Каатинга занимает северо-восточную (ближнюю к Атлантическому океану) часть более крупного континентального регионасерраду, который, в свою очередь, исторически, экономически и культурно входит в состав обширных просторов Западной Бразилии — сертаны. Из-за направления ветров, течений и прибрежного рельефа местности, каатинга напоминает африканские саванны в зоне Сахеля с двумя сезонами — продолжительным сухим (до 9 месяцев) и кратким дождливым (3 мес.), причём увлажнение непостоянно. Имеется острая необходимость в новых водохранилищах, современной ирригационной системе, а также опреснительных установках. Основная водная артерия региона — река Сан-Франсиску.
Флора
Каатинга наиболее узнаваема по типу своей растительности: здесь доминируют низкорослые, колючие листопадные деревья, теряющие листья в период засухи. Кактусы, суккуленты, колючие кустарники и сухостойкие травы покрывают поверхность земли. Значительное количество однолетних растений, которые прорастают, цветут и отмирают за время короткого сезона дождей.
Кампос низкорослое редколесье или саванновидная растительность Бразильского нагорья. Обильные осадки (до 1200 мм и более) выпадают летом. Мощная кора выветривания достигает 20 м. Глубже 2 м находится постоянно влажный горизонт, куда проникают только корни деревьев и кустарников. В сухой период злаки высыхают. Много видов деревьев. Они имеют зонтиковидную крону, корявы и низкорослы. Некоторые деревья вечнозелёные, не приспособлены к длительной засухе и существуют только за счёт постоянно влажного горизонта. В понижениях обычны заросли маврикиевой пальмы. В травяном покрове преобладают злаки: бородач, аристида, дикое просо, а также растения сем. бобовых и сложноцветных. В «кампос-серрадос» над кустарниками и жестколистными дерновинными злаками возвышаются низкие (выс. до 2 м) одиночные деревья. В «кампос-лимпос» деревьев нет.
Можно легко различить два типа кампосов. Один — полностью лишенный деревьев или кустарников, его называют здеськампос-лимпос. Второй же — с редко разбросанными небольшими деревцами и низкими кустарниками, это — кампос-серрадос.
Злаковая основа у обоих одинаковая. Здесь господствуют злаки, часто принадлежащие к тем же родам, что в наших степях: ковыли, триостница, бородач, пырей и много еще своих южноамериканских злаков такого же степного облика.
К злакам присоединяется много видов из семейств бобовых, губоцветных, зонтичных, сложноцветных и других, своим обликом также очень похожих на типичных «степняков». В сухой период они заканчивают плодоношение, буреют и высыхают. Наряду с ними здесь и типичные тропические представители, такие как вечнозеленые агавы и мелкие кактусы, правда, они сравнительно редки в господствующей массе злаков и разнотравья.
Еще один признак резко отличает кампос от степей — необычайное богатство видового состава и неоднородность его. Здесь на двух-трех квадратных метрах, можно насчитать сто пятьдесят, а тои двести видов, а на соседних двух-трех метрах вы найдете еще полсотни таких, что не были встречены рядом. Видовое разнообразие и пестрота — это признак тропиков.
Наши степи гораздо однороднее, более устойчив видовой состав на соседних участках и меньшее число видов входит в покров.
Кампое-серрадос — это совсем особый тип. Внешне он сходен с африканскими саваннами, для которых типичны невысокие деревца с оригинальной зонтикообразной формой кроны. И здесь по злаковому травостою разбросаны изредка отдельные низкие деревца 3 — 5 метров высоты и мелкие кустарники, лишь в полтора-два раза выше трав. Некоторые деревья тут сбрасывают листья на сухое время, у других листья жесткие, покрытые блестящим лаком, отражающим жгучие лучи солнца, или защищены густым волосяным покровом, как войлоком, предохраняющим от излишнего испарения.
Почвы здесь латеритные, оранжево-красного цвета, и пыль с грунтовой дорога густым слоем покрывает листья и стебли растений.
Очень характерны для области кампосов гнезда термитов. Они холмиками высотой до одного метра виднеются здесь и там. Термиты лепят свои жилища из почвы, скрепляя ее так прочно, что разрушить их можно только ломом. Обычно на термитнике растения не поселяются. При виде их в кампосах опять-таки напрашивается сравнение с сусликовыми холмиками в. южнорусских степях и пустынях.
29. География и эко условия развития саванн – ксерофитного типа раст тропиков.
Кампос низкорослое редколесье или саванновидная растительность Бразильского нагорья. Обильные осадки (до 1200 мм и более) выпадают летом. Мощная кора выветривания достигает 20 м. Глубже 2 м находится постоянно влажный горизонт, куда проникают только корни деревьев и кустарников. В сухой период злаки высыхают. Много видов деревьев. Они имеют зонтиковидную крону, корявы и низкорослы. Некоторые деревья вечнозелёные, не приспособлены к длительной засухе и существуют только за счёт постоянно влажного горизонта. В понижениях обычны заросли маврикиевой пальмы. В травяном покрове преобладают злаки: бородач, аристида, дикое просо, а также растения сем. бобовых и сложноцветных. В «кампос-серрадос» над кустарниками и жестколистными дерновинными злаками возвышаются низкие (выс. до 2 м) одиночные деревья. В «кампос-лимпос» деревьев нет.
Можно легко различить два типа кампосов. Один — полностью лишенный деревьев или кустарников, его называют здеськампос-лимпос. Второй же — с редко разбросанными небольшими деревцами и низкими кустарниками, это — кампос-серрадос.
Злаковая основа у обоих одинаковая. Здесь господствуют злаки, часто принадлежащие к тем же родам, что в наших степях: ковыли, триостница, бородач, пырей и много еще своих южноамериканских злаков такого же степного облика.
К злакам присоединяется много видов из семейств бобовых, губоцветных, зонтичных, сложноцветных и других, своим обликом также очень похожих на типичных «степняков». В сухой период они заканчивают плодоношение, буреют и высыхают. Наряду с ними здесь и типичные тропические представители, такие как вечнозеленые агавы и мелкие кактусы, правда, они сравнительно редки в господствующей массе злаков и разнотравья.
Еще один признак резко отличает кампос от степей — необычайное богатство видового состава и неоднородность его. Здесь на двух-трех квадратных метрах, можно насчитать сто пятьдесят, а тои двести видов, а на соседних двух-трех метрах вы найдете еще полсотни таких, что не были встречены рядом. Видовое разнообразие и пестрота — это признак тропиков.
Наши степи гораздо однороднее, более устойчив видовой состав на соседних участках и меньшее число видов входит в покров.
Кампое-серрадос — это совсем особый тип. Внешне он сходен с африканскими саваннами, для которых типичны невысокие деревца с оригинальной зонтикообразной формой кроны. И здесь по злаковому травостою разбросаны изредка отдельные низкие деревца 3 — 5 метров высоты и мелкие кустарники, лишь в полтора-два раза выше трав. Некоторые деревья тут сбрасывают листья на сухое время, у других листья жесткие, покрытые блестящим лаком, отражающим жгучие лучи солнца, или защищены густым волосяным покровом, как войлоком, предохраняющим от излишнего испарения.
Почвы здесь латеритные, оранжево-красного цвета, и пыль с грунтовой дорога густым слоем покрывает листья и стебли растений.
Очень характерны для области кампосов гнезда термитов. Они холмиками высотой до одного метра виднеются здесь и там. Термиты лепят свои жилища из почвы, скрепляя ее так прочно, что разрушить их можно только ломом. Обычно на термитнике растения не поселяются. При виде их в кампосах опять-таки напрашивается сравнение с сусликовыми холмиками в. южнорусских степях и пустынях.
Сава́нны — Климат саванн характеризуется чередованием сухого сезона и сезона дождей. Там, куда лучи солнца падают перпендикулярно, возникает зона низкого давления.
В связи с этим вся жизнь природы подчинена определенному ритму. В сухой период жара достигает 50°.
Значительно влияют на климат саванн муссонные ветры, приносящие сезонные дожди.., суммы осадков варьируют от 500 до 1500 мм/год. Амплитуды сезонных температур изменяются в пределах 15-32°С, а суточных – 25°С.
пространства в субэкваториальном поясе, покрытые травяной растительностью с редко разбросанными деревьями и кустарниками. Типичны для субэкваториального климата с резким разделением года на сухой и дождливый сезоны.
Саванны — климатические регионы, свойственные более возвышенным тропическим странам с сухим континентальным климатом. В отличие от настоящих степей, саванны, кроме трав, содержат также кустарники и деревья, растущие иногда целым лесом, как, например, в Бразилии. Саванны имеют немало общего со степью, которая находится в умеренных широтах, как по режиму увлажнения, так и по условиям обитания. Как и в степной зоне, обитателям приходится приспосабливаться к высокой температуре воздуха в один сезон, и малому количеству осадков в сухой сезон.
Саванны свойственны собственно Южной Америке, но и в других странах можно указать многие места, весьма похожие по характеру своей растительности на саванны.
Травянистая растительность саванн состоит по преимуществу из высоких жесткокожистых злаков; к злакам примешиваются другие многолетние травы и полукустарники, а в сырых местах, затопляемых весной, — также и различных представителей семейства осоковых. Кустарники разрастаются в саваннах иногда большими зарослями, занимая площадь во много квадратных метров. Деревья саванн обыкновенно низкорослы; самые высокие из них бывают не выше наших плодовых деревьев, на которые они очень похожи своими кривыми стеблями и ветвями. Деревья и кустарники иногда оплетаются лианами и обрастают эпифитами. Луковичных, клубненосных и мясистосочных растений в саваннах бывает немного. Лишайники, мхи и водоросли встречаются в саваннах только по камням и деревьям.
Бразильские саванны представляют собственно светлые, редкие леса, где свободно можно ходить и ездить в любом направлении; почва в таких лесах покрыта растительным травянистым и полукустарниковым покровом до 1 метра высотой. В саваннах же других стран деревья совершенно не растут или встречаются крайне редко и бывают очень низкорослы. Травянистый покров также иногда очень низок, даже прижат к земле.
Условия жизни в саванне очень суровые. В конце сухих сезонов там часто случаются пожары. Например, баобаб отличается толстым, защищённым от огня стволом, способным, словно губка, хранить в себе запасы воды. Его длинные корни всасывают влагу глубоко под землёй. Акация имеет широкую плоскую крону, которая создаёт тень для растущих ниже листьев, предохраняя тем самым их от высыхания.
К саванне относят и некоторые районы, в которых господствует полусухой средиземноморский климат. Распространены на всех материках, кроме Северной Америки и Антарктиды
Типичным, хорошо известным деревом саванн является баобаб. Масличная пальма.
Пальма дум. Акации . . Наиболее широко распространены виды пеннисетума и бородача. Пеннисетумы красный и Бентама называют «слоновой травой», потому что слоны любят есть стебли этих растений. встречаются виды из семейств лилейных и амариллисовых.
Чаще всего саванной называют именно африканскую степеподобную зону. Слово "саванна" - это искаженное на английский манер испанское «сабана», что означает безлесное пространство. Типичная зона саванн в Африке – это территория Кении, Танзании, Южного Судана, Ганы, Мали, Анголы, Замбии и еще несколько меньших государств. Растительность и животный мир сильно меняются от севера к югу. Если на границе с Сахарой это огромное травяное пространство с редкими баобабами, то к ближе к экватору присутствует в изобилии кустарники, а поймы рек плотно заняты деревьями.
Африка, Австралия Америка.
30.
Биомы средиземноморского типа
К биому средиземноморского типа (БСТ) относят ландшафты с преобладанием склерофилльных вечно- или зимнезелёных кустарников, характерные для районов со средиземноморским (теплоумеренным или субтропическим летнесухим) климатом и бедными почвами. Эти районы располагаются дизъюнктно в северном и южном полушариях между субтропическим антициклоническим поясом и областями зарождения циклонов в средних широтах (Средиземноморье, Калифорния, Среднее Чили, Южная Африка, юг Австралии). Средиземноморские сообщества проникают в экотонные области с атипичным климатическим режимом, например, с двумя дождливыми периодами. Из их многочисленных местных названий наиболее известны маквис (маки, маччия), гаррига, фригана и шибляк в Средиземноморье, чапарраль в Северной и маторраль в Южной Америке, финбош в Южной Африке и малли-скрэб в Австралии.
Для БСТ характерен прежде всего низкий уровень использования первичной продукции консументами как в пастбищных, так и в детритных пищевых цепях. Эта особенность хорошо объясняется климатическим режимом. Из-за низкого уровня потребления первичной продукции в БСТ накапливается большой запас сухой и малопитательной подстилки, на 70-80% состоящей из листового опада. Эта подстилка, препятствуя возобновлению, должна была бы делать мертвопокровные сообщества БСТ неустойчивыми во времени; этого, однако, не происходит, поскольку БСТ повсюду характеризуется высокой частотой пожаров. Историческая типичность регулярного возгорания в БСТ подчеркивается широким распространением адаптаций к пожарам у его обитателей. В большинстве случаев они позволяют переживать пожары, не делая популяции прямо зависимыми от огня. Растения обычно обладают запасом спящих почек, способны к корневому возобновлению, устойчивы к нагреву стволов и семян, их всходы легко приживаются на открытых участках. Животные способны к миграциям, обладают оппортунистическими стратегиями питания и высокими расселительными потенциями. Особый интерес представляют более специфические адаптации (стимуляция цветения обгоранием и прорастания семян -водными вытяжками из обугленной древесины и др.). Косвенно на высокую адаптированность сообществ к огню указывают и слабо выраженные во многих р-нах послепожарные сукцессии, к-рые в БСТ часто сводятся к изменениям относительной роли одних и тех же видов. Обсуждается гипотеза происхождения БСТ, их зависимость от пожаров.
Рассмотрим на примере Финбоша:
Финбош — тип кустарниковой растительности, преобладающий на территории Капской области ЮАР, самого богатого видами флористического царства планеты. Занимает площадь 46 000 км². Похожий, но менее разнообразный видами тип растительности встречается в Средиземноморье (где он называется маквис), центральном Чили, юго-востоке и юго-западе Австралии, в американском штате Калифорния, где как и в местах произрастания финбоша преобладает средиземноморский климат (субтропики).
Финбош содержит до 9000 видов растений, 6200 из которых — эндемики, и является самым разнообразным биомом мира. К примеру, только в районе Кейптауна и Столовой горы встречается 2200 видов растений, то есть больше, чем во всей Великобритании или Голландии (1400 видов). Финбош занимает лишь 6 % территории ЮАР и 0,5 % территории Африки, но в нём растёт около 20 % африканских видов растений.
Как и маквис, финбош состоит преимущественно из вечнозелёных жестколистных растений, которые холодостойки зимой и жаростойки летом.
Доминируют виды из семейств: протейные, вересковые, рестиевые .
Распространены: гладиолусы, лилейные (в том числе лахеналия).
Имеется более 1400 видов луковичных растений
Субтропический климатический пояс
Характерен «средиземноморский» тип климата – с жарким сухим летом и мягкой сырой зимой
Осадки выпадают преимущественно в зимний период
В прибрежных районах средняя температура июля – не выше +20° С, а января – около +10° С
В северной части Центральной долины температура июля – 27-35 ° С, а января – 7-8° С
Чапараль
Субтропический климатический пояс
Характерен «средиземноморский» тип климата – с жарким сухим летом и мягкой сырой зимой
Осадки выпадают преимущественно в зимний период
В прибрежных районах средняя температура июля – не выше +20° С, а января – около +10° С
В северной части Центральной долины температура июля – 27-35 ° С, а января – 7-8° С
Чапараль - это заросли многолетних вечнозеленых кустарников высотой обычно до 2 м (отдельные деревья могут быть выше, до 5 м). Эти заросли состоят из различных видов вечнозеленого дуба, вересковых и других кустарников с жесткой, опушенной и бархатистой листвой, часто имеющей сероватый или серебристый оттенок. Характерны кустарниковые дубы с мелкими колючими и жёсткими листьями, аденостома из сем. Розоцветных, манзаниты, лавровишня, цеанотусы. Всего в чапарали встречается около 100 видов кустарников. Во многих местах кустарниковые заросли сменяют вырубленный или выгоревший лес, и в таких местах - на месте сведенных лесов - чапараль является вторичным типом растительности.
Наиболее типичной для чапараля является аденостома, или чамиз, часто образующая чистые заросли, а также виды кустарниковых дубов, манзаниты (18 видов), представителей родов сумах, цеанотус (25 видов) и другие. У верхней границы чапарали увеличивается доля листопадных видов - дуба, ирги, церциса. Чапарали возникают на местах лесных пожаров, и многие рассматривают их как стадию деградации дубовых вечнозелёных лесов, но на самом деле чапарали - коренная растительность.
31.География и экологические условия формирования высокотравья. Злаковники Новой Зеландии.
Высокотравье, тип травянистой растительности горных стран. Высокотравье распространено преимущественно в субальпийском поясе (см. Субальпийская растительность); появляется уже в горно-лесном поясе, встречается в альпийском. Высокотравье характерно для Кавказа, где оно лучше всего выражено на высоте 1600-1800 м. Высокотравье отличается необычайно мощным ростом трав, достигающих высоты 2-4 м, красочностью многих формаций в период цветения, отсутствием злакового задернения и нередко развитием эфемероидов. Видовой состав Высокотравье небогат, а видов, распространённых только в Высокотравье, - всего около 20. Типичные для Высокотравье растения: различные виды борщевика, дягиля, бутеня, купыря, телекии, крестовника, колокольчиков и др. Отдельные участки Высокотравье чаще всего содержат 1-2 вида, но встречаются и более сложные по составу сообщества. Высокотравье развивается в условиях повышенной влажности воздуха и почвы. Высокотравье представлено также в Гималаях, на Алтае, в Саянах, в южной части Дальнего Востока и в особенности на Сахалине. Иногда Высокотравье (вторичным) называется Высокотравье, развивающееся в равнинной местности, например, на лесных полянах, вследствие сильной унавоженности почвы после выпаса скота.
Равнины Южного острова и в меньшей степени Северного заняты тассеком – злаковником, напоминающим нашу степную растительность. Тассек распространен в наиболее сухих и жарких районах островов. Предполагают, что тассек появился вследствие неразумной деятельности человека – вырубок, палов. В наши дни пространства, занятые тассеком, наиболее подвержены эрозии.
На сегодняшний день они сохранились только в горах, а на равнинах замещены пастбищами из интродуцированных европейских злаков (плевела, ежи, овсяницы) и клевера. На востоке Северного острова еще достаточно широко распространены сообщества местного злака дантонии.
Здесь же на высотах 1500-1800 м. произрастает оригинальное растение "гаастия" или "овца-растение", очень напоминающее по внешнему виду лежащую овцу. Она образует подушку до 60 см. в высоту, покрытую сверху длинными волосками.
Для Новой Зеландии характерна высотная поясность растительности, причем на склонах разной экспозиции ландшафты существенно отличаются один от другого.
В составе растительных сообществ типичны многолетние ксерофильные дерновинные злаки, относящиеся к родам ковыль (Stipa), типчак (Festuca), тонконог (Koeleria), мятлик (Pod) и некоторые другие. В североамериканских прериях значительная роль принадлежит также видам рода бородач (Andropogori) и некоторым другим, не имеющим широкого распространения в Евразии. Характерны и корневищные злаки с единичными побегами на ползучих подземных корневищах, в целом менее засухоустойчивые и поэтому шире распространенные в более влажных частях степных областей (виды костра, пырей и др.).
Кроме злаков большую роль в сложении покрова степей играют многочисленные ксерофильные представители двудольных растений - так называемое степное разнотравье. В составе степных сообществ, особенно в более засушливых районах, представлены и коротковегетирующие растения - однолетние (эфемеры) и многолетние (эфемероиды), формирующие весенний и раннелетний аспекты и особенно обильно развивающиеся во влажные годы.
32. География и экологические условия формирования восточноевропейских степей.
Восточноевропейские степи
В Восточной Европе при продвижении с севера на юг в классическом виде прослеживается смена зон растительности. До линии Киев — Горький — Казань—Уфа простирается зона смешанных лесов, с юга к ней до линии Кишинев — Харьков — Саратов — Куйбышев — Оренбург примыкает зона лесостепи. Ее сменяет зона настоящих степей, границы которой доходяг до северных берегов Черного моря.. И наконец, на юго-востоке, в районе от Волгограда до Каспийского моря, расположены опустыненные степи.
Самой ранней весной, когда степь еще бурая от прошлогодней травы, первыми зацветают лиловые анемоны (Anemone patens, = Pulsatilla patens), крупные колокольчики которых в большом количестве разбросаны по всей степи. В это же время цветет мелкая осока Сагех humilis, массами покрывающая степь своими дерновинами. Очень скоро, самое большее через неделю, к анемонам присоединяются ярко-желтые золотистые горицветы, и мы постепенно вступаем в другой период, период Adonis vernalis; тут же в большом количестве находим фиалки (Viola hirta и V. arenaria), степной гиацинт (Hyacin-thus feucophaeus), гусиный лук (Gagea erubescens), лапчатки (Potentilla opaca, = Р. heptaphylla и Р. alba). Непосредственно за фазой горицвета следует фаза первоцвета (Primula veris). Указанные два периода — апрельские; в мае же растительность изменяется так: появляются белые анемоны (Anemone sylvestris), лиловые ирисы (Iris aphylla), желтовато-белые соче-вичники (Orobus albus), степь уже покрыта сплошным зеленым ковром, по которому разбросаны многочисленные цветущие растения. В конце мая или в начале июня степь имеет нежно-голубой тон от незабудок (Myosotis sylvatica), к которым примешивается голубая вероника (Veronica chamaedrys) и лиловая вероника (V. pro strata). По этому зелено-голубому фону, так как в это время степь сплошь покрыта ярко-зеленой травянистой растительностью, рассеяны ярко-желтые точки от таких растений, как Senecio campester—крестовник, Crepis praemorsa —f скерда и Ranunculus polyanthemus—лютик. Наступает начало июня, и степь представляет собой уже совершенно другую картину: господствует темно-лиловый шалфей —Salvia pratensis, к которому там и сям присоединяется другой вид шалфея — Salvia nutans. Степь издали совершенно лиловая. Несколько позже к единообразному лиловому цвету присоединяются и другие цвета: ярко-желтый (Trago-pogon pratensis — козлобородник, Bunias orientalis — свербига) и белый (Leucanthemum vulgare, = Chrysanthemum leucanthemum — поповник, Filipendula hexape-tala, = F. vulgaris — таволжанка, Trifolium monta-num — белый клевер). Этот последний период, продолжающийся в среднем до конца июня и представляющий необычайно красивую и пеструю мозаику различных цветущих растений, вместе с майскими периодами является наиболее красочным и необычайно эффектным. В конце июня шалфей полностью отцветает, причем особенно сильно выступают растения с белыми цветками — поповник, белый клевер и таволжанка, к которым примешивается сине-лиловый оттенок от колокольчиков (Campanula sibirica и С. persicifolia). Середина июля характеризуется особенно обильным цветением эспарцета Onobrychis sativa (= О. viciifolid), придающего степи розово-лиловую грязноватую окраску; здесь же немало желтого подмаренника (Galium verum), лилового короставника (Knautia arvensis) и многих других. С середины июля число цветущих растений начинает быстро падать, новых зацветающих видов тоже становится все меньше и меньше. Растительность степи постепенно приобретает все более буроватый оттенок от многочисленных уже высыхающих растений; в это время начинает цвести царь-зелье — Delphinium rossicum (= D. litwinowi, =D. cuneatum), высокие экземпляры которого с сине-голубыми цветками в большом количестве разбросаны по степи. Несколькими днями позже к последнему растению присоединяется тоже высокая, красивая чемерица — Veratrum nigrum с ее темно-красными длинными соцветиями; здесь мы имеем последний период развития степи (в смысле появления новых растений), так как в даль нейшем новых зацветающих видов мы почти не находим, и степь постепенно прекращает свою вегетацию (в августе наступает период засыхания).
33.Североамереканская прерия. Характеристика растительности и животного населения.
Слово "прерия" - североамериканская форма степи, вегетационная зона на Среднем Западе США и Канады. Если в cевероамериканских прериях передвигаться с востока на запад, количество осадков уменьшается. Наиболее засушливая зона находится в центре. Прерии Северной Америки идут тремя широкими полосами на Великих равнинах: низкотравные, смешанные и высокотравные прерии.
Прерии занимают пространство от зоны широколиственных лесов до Скалистых гор.
Подавляющее большинство фоновых видов прерии - злаки, причем большинство их представлено видами широко ареальных родов: ковыль, мятлик, пырей, тонконог. Для прерий особенно типичен ковыль крылатый, на востоке - бородач голубой.
В низкотравных прериях, кроме ковылей, доминируют такие злаки, как бизонова трава и трава грама, или бутелуа.
. Ограниченная вегетация, выражающаяся в редкости деревьев и кустов, обусловлена внутриконтинентальным расположением и Скалистыми горами, заслоняющими прерию с запада от осадков. С этим обстоятельством связаны засушливые климатические условии Фауна прерий : В прерии ранее обитали миллионы бизонов. Также характерным обитателем прерий являются луговые собачки, койоты. Сегодня прерия представляет огромные искусственно орошённые территории, используемые в сельскохозяйственных целях. На них выращивается пшеница, кукуруза и другие аграрные культуры. Животные, живущие в прерии: Койот;Аллигатор Миссисипи; Нанду; Степной сокол; Полевой жаворонок; Американский бизон; Розовый фламинго;Почти 95 % прерий были преобразованы в сельхозугодия, с предсказуемыми последствиями на оригинальные колонии растений. Деревья и кусты обычно найдены в восточной области. Деревья, найденные в Прериях, включают белую ель, ель черную, пихту бальзамическую, лиственницу американскую, водную березу, иву Бебба, иву обычную, широкохвойную сосну, вишню, черный тополь трехгранный, восточный тополь трехгранный, дуб, и тополь индейский бальзамический. Только несколько других растений также произрастают здесь – в частности, пшеница, синяя трава, пастбищная трава, полынь, желтый кактус, колючая груша, черемуха, Саскатунский кустарник, щелочная трава, дикий ячмень, красным сампир, трава овсяного зерна, желтые бобы, липкая герань, подмаренник, песчанка, снежные ягоды
34. Южноамереканская пампа. Характеристика растительности и животного населения.
ПАМПА- субтропические луговые степи на лёссовых равнинах Южной Америки, в районе устья Рио Плата, главным образом в Аргентине и Уругвае. К северу простирается саванна Гран -Чако.Равнины высотой 30—150 м, вблизи гор — до 600 м. Климат — субтропический. Ср.-мес. тем -ры января 21—24 °С, июля 7—12 °С.Хорошо выражена долготная зональность. Анд, что отражается на засушливости ландшафтов. В прошлом пампы — злако -разнотравная степь с плодородными черноземами, переходящими на западе в сухую злако -кустарниковую с серо-коричневыми почвами в сочетании с солонцами, солончаками и каменистыми участками. В растительном покрове преобладают злаки (), разнотравье составляют паслены, вербена, портулак. Государствами, чью территорию затрагивает пампа, являются Аргентина, Уругвай и Бразилия. Пампа является основной сельскохозяйственной областью Аргентины и используется главным образом для скотоводства. Фауна Аргентины хотя и не столь богата и разнообразна, как в других странах Латинской Америки, но имеет немало эндемичных видов. К их числу относятся пампасский олень, пампасская кошка, магелланова собака. Почти все эти животные обитают в Андах и их предгорьях, а также в малонаселённой области Патагонии.В Пуне встречается реликтовый очковый медведь.На открытых полупустынных пространствах Патагонии и в саваннах Чако распространена пума. В Андах ещё встречаются викунья, обладающая мягкой шерстью, и чинчилья (шиншилла) с нежным серебристым мехом. Однако и те, и другие подверглись почти полному истреблению. Много грызунов, броненосцев. В Чако, Междуречье, Патагонии широко распространены нутрии, выдры.
35.Закономерности образования и распространения пустынь земного шара.
«Механизм» формирования и развития пустынь подчинен прежде всего неравномерности в распределении на Земле тепла и влаги, зональности географической оболочки нашей планеты. Облачность в этих поясах очень не значительна, а приток солнечной радиации наибольший. Вследствие этого здесь наблюдается крайняя сухость воздуха и исключительно высокие летние температуры. Осадки выпадают очень редко, в виде ливней.
Таким образом, характер общей циркуляции атмосферы, обусловлены планетарными особенностями, и местные географические условия создают своеобразную климатическую обстановку, формирующую к северу и югу от экватора, между 15 и 45°С широты, зону пустынь. К этому добавляется влияние холодных течений тропических широт. Создавая температурную инверсию, прохладные, насыщенные влагой морские воздушные массы, восточных постоянных ветров барических максимумов приводят к образованию прибрежных прохладных и туманных пустынь с еще меньшим выпадением осадков в виде дождя.
Если бы суша покрывала всю поверхность планеты и не было океанов и высоких горных поднятий, пояс пустынь был бы сплошным и границы его точно совпадали бы с определенной параллелью. Но так как суша занимает меньше 1/3 площади земного шара, распределение пустынь и их размеры зависят от конфигурации, величины и устройства поверхности континентов. Так, например, азиатские пустыни распространились далеко на север – до 48°С с.ш. В южном полушарии из-за огромных водных пространств океанов общая площадь пустынь континентов сильно ограниченна, а распространение их более локализовано. Таким образом, возникновение, развитие и географическое распределение пустынь на земном шаре обуславливаются следующими факторами: высокими значениями радиации и излучения, малым количеством выпадающих осадков или их полным отсутствием. Последнее, в свою очередь, обуславливается широтой местности, условиями общей циркуляции атмосферы, особенностями орографического строения суши, материковым или приокеаническим положением местности.
36. Главные отличительные признаки степей и пустынь. Приспособления растений и животных к жизни в пустыне.
Пустыня – это природная зона, которая характеризуется минимальным количеством флоры и специфической фауной.
Степь – это природная зона, природно-территориальный комплекс, который отличается преобладанием травяной растительности и соответствующим «комплектом» животных.
Во-первых, обе природные зоны имеют разное географическое положение. В основном пустыни приурочены к тропическому поясу Африки (Сахара), Австралии, Евразии. Но есть и такие, которые находятся в субтропическом и умеренном климатических поясах – Евразия, Северная и Южная Америка, а также береговые пустыни, которые расположились вдоль западных побережий материков Южной группы.
Степи вытянулись широкими полосами на равнинах Евразии, Южной и Северной Америки в пределах умеренного и субтропического климатических поясов.
Климат является одним из основных факторов, формирующих природную зону. Самые большие пустыни – африканские, австралийские и азиатские – формируются при высоких летних температурах (выше +33°C) и зимних, равных +12°C. Пустыни образуются в условиях минимального увлажнения – до 200 мм годовых атмосферных осадков.
Степи формируются при средних температурах лета, равных 24°C, при зимних, равных -10°C, в условиях недостаточного увлажнения – 250-450 мм годовых атмосферных осадков.
Из-за особенностей климата поверхность пустыни может быть песчаной, каменистой, глинистой или солончаковой – почва в пустыне не формируется. А вот степи покрыты слоем грунта, отличающимся высоким уровнем плодородия.
Растительный мир пустыни – это преимущественно безлистые кустарники, суккуленты и ксерофиты, способные выдержать продолжительную засуху (например, кактусы, молочаи). В степи живут преимущественно склерофиты: ковыль, типчак, тонконог и прочие злаки.
К жизни в условиях пустыни приспособились мелкие грызуны, много видов пресмыкающихся, целый ряд насекомых и паукообразных. В степи преобладают копытные, мелкие грызуны, птицы, пресмыкающиеся и насекомые.
Морфофизиологические адаптации растений к аридным условиям определяются дефицитом влаги, бедностью почв, часто сочетающейся с засолением и высокой температурой.
Наиболее полно в пустынных регионах суши представлены растения, относящиеся к группе ксерофитов или гиперксерофитов. Для них характерно уменьшение площади испаряющей поверхности, которое достигается за счет редукции листьев и микрофиллии, сбрасывания ассимилирующих органов по мере нарастания сухости почвы и воздуха, замены крупных листьев первой генерации более мелкими листьями побегов последующих генераций.
В качестве особой группы выделяют суккуленты, которые "решают" проблему водного баланса путем накопления влаги в водозапасающей паренхиме листьев и стеблей. Среди них различают суккуленты стеблевые (кактусы, многие представители семейства молочайных) и листовые (например, агавы, алоэ). Весьма характерно разнообразие суккулентов и формирование своеобразных суккулентных формаций для пустынных регионов субтропического и тропического поясов с "двухтактным" режимом выпадения осадков (два коротких периода дождей), что обеспечивает накопление влаги в запасающих тканях.
Отдельную группу представляют растения с укороченным жизненным циклом, смещенным на влажные отрезки года, что позволяет им избегать засушливых и жарких периодов. Это травянистые растения-эфемеры (терофиты) и эфемероиды (геофиты). Семена эфемеров и подземные органы эфемероидов (луковицы, клубни, корневища) сохраняют жизнеспособность в течение нескольких лет, благодаря чему легко переживают годы, когда количество осадков бывает снижено. Цикл развития их может быть смещен на конец зимы - начало весны (как в пустынях Средней Азии), на весну и осень (в пустыне Сонора); связь с определенным сезоном может и отсутствовать, если осадки выпадают нерегулярно.
Растительным сообществам пустынь свойственны разреженное произрастание растений и невысокое проективное покрытие, что нередко сочетается со значительной сомкнутостью корневых систем в подземной части.
Общими для растений и животных в адаптации к жизни в пустынях являются разреженность и мозаичность распределения по территории, наличие длительного периода покоя в неблагоприятные для активной жизни сезоны года: анабиоз у беспозвоночных, спячка у рептилий и грызунов. Сходные приспособления проявляются в широком освоении подземных ярусов. В отличие от растений животные ввиду своей подвижности и независимости от прямой инсоляции как источника энергии могут проводить под землей всю жизнь или отдельные ее циклы.
Морфофизиологические адаптации животных к экономии влаги выражаются в особенностях структуры кожных покровов, окраски и др. Отдаленной аналогией с растениями-суккулентами можно считать запасание жира в некоторых органах тела у копытных, мозоленогих и грызунов (жировые депо в хвосте у тушканчиков, песчанок, сумчатых мышей, в горбе у верблюдов)
Для многих животных пустынь и полупустынь характерен ночной или сумеречный образ жизни, при котором активность их приходится на наиболее благоприятные для них часы суток.
Передвижение по сыпучему субстрату в песчаных пустынях также требует особых приспособлений. У псаммофильных ящериц и грызунов на пальцах имеются особые щеточки из роговых чешуек или удлиненных жестких волос.
37.География и специфика экологических условий формирования биоты пустыни Атакама и Сонора.
Пусты́ня Атака́ма— пустыня на западном побережье Южной Америки, на территории Чили. Самое засушливое место Земли. Месторождения селитры, буры, йода, поваренной соли, меди.Средние температуры января на побережье 19—20 °C, июля 13—14 °C. Зимой в некоторых регионах пустыни частые туманы; высокая влажность. Барханы, песчаные и каменистые пустыни. Растительность редкая или отсутствует: местами кактусы (например, рода Копьяпоа) и кустарники. Фауна малочисленна, но на прибрежных скалах колонии птиц, питающихся рыбой.
В некоторых местах пустыни дождь выпадает раз в несколько десятков лет. Среднее количество осадков в чилийском регионе Антофагаста составляет 1 мм в год. Некоторые метеостанции в Атакаме никогда не регистрировали дождь. Есть факты того, что существенных осадков в Атакаме не было с 1570 по 1971 годы. В этой пустыне зарегистрирована самая низкая влажность воздуха: 0 %. Горы здесь совершенно не имеют ледников и, в южной части не покрывались ледником на протяжении всего четвертичного периода, хотя вечная мерзлота спускается до высот. Исследования британских ученых выявили, что русла рек здесь сухие на протяжении 120 000 лет[3].
К руслам временных водотоков приурочены оазисы. В данной местности — это узкие полоски лесов, получившие название галерейных. Они состоят из нескольких видов акаций и кактусов, а также мескитовых деревьев.Равнинная часть пустыни практически безжизненна, встречаются только лишайники, сине-зеленые водоросли и мелкие кактусы. Встречается растение тилландсия.
В пустыне присутствуют богатые залежи меди и других минералов, а также самый большой естественный источник нитрата натрия, который активно добывался до начала 1940-х годов, из-за этих ресурсов между Чили и Боливией ведётся приграничный спор с начала XIX века.Для сбора воды местные жители используют «туманоуловители».
Соно́ра — песчано-каменистая пустыня в Северной Америке, расположенная в районе американо-мексиканской границы на территории американских штатов Аризона и Калифорния) и мексиканского штата Сонора, к северу от Калифорнийского залива.Сонора является одной из самых крупных и самых жарких пустынь Северной Америки, в её составе также различают пустыни Юма, Юха и Колорадо, Лечугилла, Туле, Алтар. Осадков выпадает — 75-380 мм в год, в основном зимой-весной. В пустыне обитает 60 видов млекопитающих, 350 видов птиц, 20 видов земноводных, более ста видов пресмыкающихся, 30 видов рыб и более 2 000 видов растений. Эндемиком Сонорской пустыни является гигантский кактус сагуаро.На территории пустыни, в Аризоне, расположен национальный парк Сагуаро.Растут: Толокнянка,Сосна однолистная,Ива,Шалфей,Крестовник,Жожоба.
В пустыне обнаружено месторождение ахоита — редкого малоценного силикатного минерала.
38.География и специфика экологических условий формирования, характеристика биоты пустыни Сахара.
Простирается Сахара от Атлантического океана на западе до Красного моря на востоке, и от подножий Атласа и Средиземноморского побережья на севере примерно до 15° с.ш. (озера Чад) на юге, где граничит с зоной саванн. это обширнее Австралии и лишь чуть-чуть меньше Бразилии.
Климат Сахары экстрааридный (тропический, сухой и жаркий, на севере — субтропический). Влажным фактором является широкое положение Сахары к северу и югу от Северного тропика. Этим объясняется тот факт, что большая часть пустыни находится под воздействием северо-восточного пассата, господствующего над большей частью Сахары в течение всего года.
Дополнительное влияние на климат оказывает расположенный на севере горный барьер Атлас, вытянутый с запада на восток и препятствующий проникновению в пустыню основной массы влажного средиземноморского воздуха. На юге со стороны Гвинейского залива на территорию Сахары беспрепятственно летом поступают влажные массы, которые, постепенно иссушаясь, достигают ее центральных частей.
Чрезвычайная сухость воздуха, огромная величина дефицита влажности и соответственно исключительно большая испаряемость характерны для всей Сахары. По режиму осадков в Сахаре можно выделить три зоны: северную, центральную и южную.
Во время дождей, как правило ливневых, сухие русла (вади) быстро превращаются в бурные потоки и вызывают паводки в уздах и сели в горах. В этот период пустыня как бы оживает. В ней появляются многочисленные ручьи, реки, озерца.
Сахара в целом слабо обеспечена водой, но по сравнению с другими пустынями мира она богата подземными водами.
Для большей части Сахары характерны обильные утренние росы (конденсация благодаря низким ночным температурам), способствующие образованию поверхностных пылеватых кор.
Часты продолжительные ветры и многодневные пыльные (песчаные) бури. Бури в Сахаре обладают необычайной силой. Скорость ветра достигает иногда пятидесяти метров в секунду .
Сахара влияет на климат многих смежных территорий. Ветры могут выносить пыль и песок далеко за пределы Африки, в Атлантический океан или в Европу.
39. География и специфика экологических условий формирования биоты пустыни Гобы и Такла-Макан.
Го́би — обширный регион в Центральной Азии, характеризующийся пустынными и полупустынными ландшафтами.
Гоби простирается от гор Алтая и Тянь-Шаня на западе до Северокитайского плато на востоке; на севере Гоби переходит в степи Монголии, на юге регион ограничен горами Наньшань и Алтынтаг и рекой Хуанхэ. По совокупности пустынных территорий Гоби является крупнейшей пустыней Азии.Гоби включает в себя несколько географических регионов: Заалтайская Гоби, Монгольская Гоби, Алашань (Алашаньская Гоби), Гашунская Гоби и Джунгария (Джунгарская Гоби).Климат пустыни Гоби резко континентальный, в связи с большой площадью пустыни зависит и от перепада высот над уровнем моря; колебания температур экстремальны по своему характеру: зимы не только очень холодные, но и сопровождаются сильнейшими ветрами, а лето жаркое, зимой температура опускаться ниже −40 °C, летом — подниматься выше +45 °С.Флора и фауна пустыни Гоби довольно скудные, но здесь встречается ряд эндемических растений и животных, обитающих только на этих территориях(антилопа джейран, кулан, дикий верблюд, гобийский медведь,грызуны и пресмыкающие)( возле немногочисленных родников естьзаросли тростника, тамариска, джиды, разнолистного тополя, верблюжьей колючки, на заболоченных, засоленных участках — солянки.)
Такла́-Мака́н — пустыня на западе Китая в Синьцзян-Уйгурском автономном районе. Является одной из крупнейших песчаных пустынь мира. Формировалась в условиях длительной аккумуляции осадков в пределах Таримской впадины, которая сложена в основном аллювиальными отложениями реки Тарим и её притоков, частично перевеянными. Поверхность равнинная, постепенно понижается к северу и востоку.На западе над пустыней возвышаются одиночные кряжи высотой до 1664 м (гора Чонгтаг), сложенные песчаниками. На юго-западе преобладают барханы, на северо-востоке — песчаные гряды сложной конфигурации, песчаные пирамиды (высота 150—300 м) и др. По окраинам Такла-Макана значительные площади занимают солончаки.
. Еще одной интересной особенностью являются реки, которые стекают с гор и врезаются в пустыню, постепенно теряя свою силу и высыхая в песках Как и во множестве других пустынь, флора и фауна Такла-Макан очень бедны, лишь в долинах рек можно найти скудную растительность. Пустыня практически не заселена, немногочисленные люди живут лишь в небольших оазисах вдоль долин рек на окраинах Такла-Макан
40.Биогеографическая характеристика Аравийского полуострова.
Аравийский полуостров – крупнейший на нашей планете. Природа его отличается целостностью и однообразием ландшафтов. Это целый мир, в котором господствуют пустыни.
В геологическом отношении Аравийский полуостров – это древняя, наклоненная к востоку глыба. На западе полуострова на поверхность выходит кристаллический фундамент. Большая же часть полуострова скрыта чехлом отложений юрского, мелового и палеогенового возраста, залегающим складчато и горизонтально.
Рельеф, который сейчас можно наблюдать, был образован активными вертикальными движениями палеогенового периода, которые сопровождались разломами и вулканической деятельностью.
На западе полуострова кристаллические массивы крутыми уступами нависают над рифтом Красного моря. Высота гор Аравии увеличивается с севера на юг.
Внутреннюю часть Аравийского полуострова занимают равнины и плато, имеющие разную высоту над уровнем моря. Самая высокая область здесь – Центральное плоскогорье (Неджд).
Большую часть Аравии занимают пустыни. Все эти пустыни песчаные, имеющие огромные барханы и песчаные гряды.
Осадочные толщи Аравийского полуострова в районе Персидского залива имеют огромные запасы нефти и газа. Также Аравия богата солями и рудами различных металлов.
Большую часть года над территорией Аравийского полуострова господствует континентальные тропический воздух, обуславливающий жаркую и сухую погоду.
Такие климатические условия не благоприятствуют развитию речной сети. При этом здесь много сухих речных русел, которые наполняются водой во время сильных ливней. Это происходит раз в несколько лет. Главным источником воды в Аравии являются подземные воды, которые добываются с помощью колодцев или скважин, или выходят на поверхность в виде источников.
Растительность Аравии носит черты смешения африканской и средиземноморской флоры. Наибольшим разнообразием отличается растительность горных склонов, на которых выпадает больше осадков, чем на окружающей территории. Здесь можно встретить леса из мимоз, акаций, драконова дерева, древовидного молочая. Большая же часть территории занята пустынями с многочисленными оазисами. Для оазисов характерным деревом является финиковая пальма.
Фауна Аравийского полуострова также является переходной между Африкой и Евразией. Здесь обитают газели, дикие ослы, антилопы, даман, гиена, лисица-фенек, каракал, леопард, гамадрилы. Из птиц встречаются жаворонки, куропатки, хищные птицы. Для Аравии характерно большое разнообразие пресмыкающихся: кобра, гадюка, гюрза, другие змеи, хамелеоны и агамы.
Биогеографическое районирование суши и океанов.
41. Принципы био-го районир-я.
С учетом родства видов, населяющих те или иные территории, в настоящее время выделяют следующие биогеографические области: 1. Голарктическая (Северная Америка с Гренландией, Евразия без Индии, Исландия, Корея, Япония и Северная Африка). 2. Палеотропическая (Африка южнее Сахары, Мадагаскар, Индия и Индокитай). 3. Австралийская (Австралия, Новая Гвинея, Новая Зеландия, Океания). 4. Неотропическая (Южная и Центральная Америка). 5. Антарктическая (Антарктика). Между этими областями не существует резких границ, а имеются широкие переходные зоны смешения фауны. О четких границах между областями можно говорить лишь в тех случаях, когда смешению фаун препятствуют высокие горы, широкие морские проливы. Каждая область имеет специфический состав видов животных и растений. Для Голарктики из млекопитающих характерны кроты, бобры, мыши, бизоны, зубры, из земноводных — саламандры, из рыб — щуки, карповые. Из беспозвоночных в Голарктике широко распространены речные раки. Сходство между животными Старого и Нового Света обусловлено и историей формирования этих частей суши, и близкими условиями существования в них. Растительный мир Голарктики характеризуется широким распространением хвойных (тайга), лиственных лесов, злаков, мхов и лишайников. Палеотропическую область населяют бегемоты, жирафы, зайцы. На пространствах обширных саванн обитают многочисленные антилопы, газели, буйволы. И в Африке и в Южной Азии много сходных видов, особенно крупных млекопитающих: слонов, носорогов, быков, антилоп. Австралийская область отличается обилием видов животных, встречающихся только на этой территории. Здесь обитают яйцекладущие млекопитающие, 145 видов сумчатых, в то время как плацентарные представлены немногими видами мышеобразных, рукокрылыми. Среди земноводных отсутствуют хвостатые амфибии и много квакш. Птицы представлены страусами эму, многочисленными видами попугаев, неспособными к полету кустарниковыми птицами, райскими птицами. Область, самая бедная животными и растениями, — Антарктическая. Из позвоночных здесь встречаются только те, которые кормятся в море. Особенно хорошо приспособились к жизни на антарктическом побережье пингвины. Из беспозвоночных в Антарктиде живут тихоходки, клещи и насекомые. Растительный мир состоит из водорослей и лишайников. Флора высших растений очень бедна. Количественный и качественный состав видов биогеографических областей неодинаков. Эти различия определяются двумя причинами: геологической историей территории и климатическими условиями.
42. География и общая хар-ка палеотроп-го флор-го царства.
Палеотропическое флористическое царство— одно из флористических царств суши земного шара. Занимает второе место по площади и первое — по богатству и разнообразию видов, среди остальных царств.
География: Палеотропическое царство занимает Африку к югу от тропика Рака (за исключением небольшой юго-западной части, принадлежащей к Капской области), юго-западную часть Аравии, Индостан, южные части Китая, Филиппины, Малайский архипелаг, Новая Гвинея, Новая Зеландия и острова Тихогоо океана. В Тихом океане северная граница проходит от Тайвань и Гавайских островов, южная граница охватывает Чатам и Новую Зеландию и проходит по Проливу Торесса, исключая Австралию. В Атлантическом океане к данной относятся остров Святой Елены и остров Вознесения.
Общ. Хар-ка: Общепринятого подразделения царства на подобласти нет. Одни условно делят его на два подцарства — Малезию (Юго-Восточная Азии, Малайский архипелаг, острова Тихого океана) и Индо-Африку (тропическая Африка, тропическая область Юго-Западной Азии, Индостан); другие — на 10—15 подобластей, различных по протяжённости, площади и степени самобытности флоры.
Основные подразделения палеотропического царства характеризуются развитием влажно-лесных саванновых и листопадно-лесных растительных комплексов.
С точки зрения характера флоры, палеотропическое царство можно подразделить на следующие области:
Африканское подцарство
Сравнительно небогатая флора, с примерно 30000 видами, является результатом засушливого климата Африки.
Область афро-азиатских пустынь Отличается бедным видовым составом растительности. Здесь насчитывается всего около 2200 видов растений, 300 из которых встречается Сахаре.
Сенегальско-Суданская область Видовой состав не отличается разнообразием, включает в себя около 300 видов растений.
Область восточно-африканских возвышенностей. Наряду с тропическими семействами имеются семейства из средиземноморской области. Многов идов из так называемой афро-альпийской горной растительности, встречаются виды, относящиеся к голарктическому растительному царству.
Западно-африканская область Характеризуется самой богатой африканской флорой. Также тут встречаются растения из неотропического царства — семейство Caricaceae, пальмы Elaeis.
Африканская юго-восточная
Южно-африканская область. В данном регионе растёт флора, оставшаяся с мезозойской эры и сохранившаяся в единственном виде, представленном вельвичией удивительной (Welwitschia mirabilis). Широко представлены семейства южных растений (Аизооновые и Толстянковые), акация (Acacia), молочай (Euphorbia), вереск (Erica) и другие.
Область островов Вознесения и Святой Елены отличается бедной растительностью. Первоначальная флора области была уничтожена, в результате чего здесь присутствует только 39 видов растений (сто лет назад их было ещё 79). В настоящее время флору этой области, состоящую из около 500 видов, составляют растения, интродуцированные из Европы.
Мадагаскарское подцарство Мадагаскарская область. 77 % видов растений региона являются эндемиками.
Индо-малезийское подцарство
Самый богатый по растительности регион, характеризующийся самым большим в мире скоплением растений.
Индийская область Флора области состоит из примерно 21 000 видов.
Юго-восточная азиатская область Отличается очень богатой растительностью — 28 000 видов. В горах встречаются растения голарктического царства: сосновые (Pinaceae), ореховые (Juglandeceae), буковые (Fagaceae), ивовые (Salicaceae), яворовые (Асегасеае). Также здесь встречаются растения из южного полушария: Podocapaceae, араукариевые (Araucariaceae) и Restionaceae.
Индо-малайская область Относится к самым богатым по растительности областям в мире — примерно 35 000 видов, на острове Борнео 12 000 видов растений, на Филиппинах — 10 000.
Именно в данной области сконцентрировано максимальное количество семейств — примерно 220. В данной области имеется самое большое скопление папоротников. С юга имеет место проникновение видов, характерных для австралийской флоры: эвкалиптовые (Eucaliptus), Araucariaceae, ревеневые (Casuarinaceae)
Область Новой Гвинеи
Полинезийское подцарство
Гавайская область 92 % растений этой области — эндемики
Полинезийская область
Меланезийско-микронезийская область
Новокаледонское подцарство
Новокаледонская область. Около 3000 видов, из которых 91 % составляют эндемики. Здесь отмечается наиболее ярко выраженное явление эндемизма в мире.
43. Хар-ка фаун-го царства Палеогея.
Эфиопская область. Область охватывает материк Африки к югу от пустыни Сахары, южную (гористую) часть Аравийского полуострова и островов Сокотру в Индийском океане.
Природные условия области определяются рельефом и географическим положением Африки, большая часть которой находится в пределах тропической зоны. По характеру поверхности Африка представляет собой гигантское плоскогорье. На востоке над ним возвышаются Эфиопское нагорье и цепь вулканических гор Центральной Африки, на крайнем юге — Драконовы горы, а на западе — высоты Камеруна и Гвинеи. Эти горы, расположенные на периферии материка, служат преградой для влажных морских ветров, так что в центральных районах Африки господствует засушливый тропический климат. Крайний юг отличается умеренно теплым климатом средиземноморского типа,
Большая часть Эфиопской области занята саваннами различного типа — от редколесий и парковых лесов до высокотравных и опустыненных саванн. Саванны развиваются в условиях периодического увлажнения при высоких круглогодовых температурах. В сухой сезон влаги здесь испаряется больше, чем поступает, во влажный — наоборот. Древесные породы в сухой сезон теряют листву, они устойчивы к пожарам. Безлесные пространства саванн покрыты зарослями злаков, в основном так называемой слоновой травой. Из деревьев наиболее распространены баобаб, акации с зонтиковидными кронами, масличная пальма и древовидные молочаи.
Мадагаскарская область
К данной области относятся остров Мадагаскар, а также ряд архипелагов и отдельных островов Индийского океана: Коморские, Сейшельские, Маскаренские и другие более мелкие острова. Громадный остров Мадагаскар (587 тыс. км2) достаточно разнообразен по природным условиям. Центральные части его гористы, прибрежные — равнинны. Плоскогорья в центре острова высотой в среднем 1000—1500 м (отдельные вершины до 2600 м) лишены леса, восточные же равнины покрыты густой тропической растительностью, а южная оконечность острова имеет пустынный облик. Мозамбикский пролив (ширина 420 км) отделяет Мадагаскар от Африки, а Индийский океан — от Индо-Малай-ской области (расстояние 3700 км). Флора Мадагаскарской области очень богата. В ней насчитывается около 6000 видов растений. Приблизительно 1500 из них встречаются и в Африке. Но в отличие от последней на Мадагаскаре хорошо представлены пальмы, бамбуки и орхидеи. Крайне необычно так называемое дерево путешественников — эндемик острова. В углублениях у черешков крупных листьев его удерживается дождевая вода в таком количестве, что ею можно напиться. В этих своего рода водоемах обитают даже древесные лягушки. Фауна Мадагаскара типично островная со значительным количеством эндемиков и наряду с этим с большими дефектами в составе, что весьма заметно при сравнении ее с эфиопской материковой фауной. Животное население Мадагаскара очень своеобразно: среди фитофагов абсолютно преобладают плодоядные древесные формы, травоядных почти нет, вообще отсутствуют крупные виды хищников, нет также грифов — потребителей трупов. Напомним, что для эфиопской фауны характерно обратное соотношение жизненных форм. Специфика мадагаскарской фауны четко выявляется при обзоре аборигенных нелетающих зверей. Они представлены только 4 отрядами, причем все виды эндемичны. Насекомоядные представлены 1 семейством щетинистых ежей, или тенреков (Tenrecidae), состоящее из 13 родов с 30 видами. Экологически тенреки вследствие их адаптивной радиации весьма разнообразны. Есть тенреки типа ежей, кротов, землероек, встречаются даже плавающие тенреки — аналоги выдр.
44. География и общая хар-ка неотроп-го флор-го царства. Леса стран Юж Америки.
Неотропическое царство — единица флористического районирования в биогеографии и экологии. Расположено целиком в Новом Свете, занимает Южную и Центральную Америку. Флора его, тем не менее, имеет общее происхождение с палеотропической, о чём говорит наличие многих общих видов, родов и семейств растений. Например, семейство бромелиевых распространено широко и в Африке, и Южной Америке. Лишь один вид этого семейства является эндемичным для Гвинеи. Для обоих царств характерны анноновые, лавровые, страстоцветные, ризофоровые, миртовые, орхидные, пальмы и многие другие. Всего 450 родов.
Неотропическая флора насчитывает примерно 30 эндемичных семейств, а также множество эндемичных родов и видов, поскольку длительное время развивалась и обособленно. Эндемичны канновые, настурциевые, циклоцветные, маркгравиевые.
Богато представлены орхидные (к орхидеям относится ваниль). Велико разнообразие пальм. Канны известны тем, что давно приспособлены в качестве декоративных. Это высокое растение с оранжевыми или красными цветами.
В области Гвианского нагорья сосредоточена наиболее древняя и оригинальная флора. Богата флора Амазонской низменности.
Подразделение Неотропического царства:
Карибская область
Область Гвианского нагорья
Амазонская область
Бразильская область
Андийская область
Леса стран Юж Америки:
Леса Южной Америки расположены в экваториальном тропическом, субтропическом и умеренном поясах. В них выделяется восемь лесорастительных групп: тропические влажные вечнозеленые леса, тропические переменно-влажные листопадные, субтропические листопадные широколиственные, горные вечнозеленые, хвойные и широколиственные леса умеренного пояса, араукариевые, низкорослые ксерофильные, мангровые леса.
Для тропических влажных вечнозеленых, или как их иногда называют, дождевых, лесов характерно трехъярусное строение древесного полога. Ярусы плохо разграничены. Верхний ярус составляют гигантские деревья высотой 45 м и более, диаметром 2-2,5 м. Средний ярус представлен деревьями высотой около 30 м при диаметре ствола до 90 см. В третьем ярусе растут более мелкие, исключительно теневыносливые деревья. В этих лесах много пальм.Основной район их произрастания - бассейн Амазонки. Здесь они занимают огромные площади, включающие кроме северной части Бразилии Французскую Гвиану, Суринам, Гайану, южную часть Венесуэлы, запад и юг Колумбии, Эквадор и восток Перу. Кроме того, этот тип лесов встречается в Бразилии узкой полосой вдоль Атлантического побережья между 5 и 30° ю.ш. Аналогичные вечнозеленые леса произрастают также на Тихоокеанском побережье от границы Панамы до Гуаякиля в Эквадоре. Здесь сосредоточены все виды рода свитения (или махагони), каучуконосы рода гевея, бразильский орех (Bertolletia excelsa) и много других ценных пород.
Тропические переменно-влажные листопадные леса распространены на юго-востоке Бразилии и на юге Парагвая. Древесные породы в них сравнительно небольшой высоты, но часто с толстыми стволами. В лесах широко представлены бобовые. Субтропические листопадные широколиственные леса наиболее распространены на юге Бразилии и Паргвая, на западе Уругвая и на севере Аргентины вдоль рек Параны и Уругвай. Горные вечнозеленые леса покрывают склоны Анд от Венесуэлы до центральной Боливии. Для этих лесов характерны тонкоствольные невысокие деревья, образующие сомкнутые древостои. Из-за того, что эти леса занимают крутые склоны и значительно удалены от населенных районов, разрабатываются они очень мало.
Хвойные и широколиственные леса умеренного пояса встречаются на юге Чили и в Аргентине в Андах. В этих лесах хвойные - фитцройя кипарисовидная, араукария (Araucaria araucana), - и лиственные породы образуют смешанные насаждения с сомкнутыми древостоями, содержащими большие запасы деловой древесины. Среди лиственных пород преобладают виды рода "южный бук" ( Nothofagus dombeyi и др.) - аналоги буков северного полушария.
Араукариевые леса находятся в двух изолированных друг от друга районах. Араукария бразильская (Araucaria brasiliana) преобладает в штатах Парана, Санта-Катарина и Риу-Гранди-ду-Сул в Бразилии, а также в Уругвае, Восточном Парагвае и Аргентине. Менее значительный массив образуют леса из араукарии чилийской (A. araucana), встречающиеся в Андах на 40° ю.ш. в интервале высот от 500 до 3000 м над ур. моря. Для этих лесов характерны породы с твердой древесиной, среди которых наиболее важной является эмбуйя (Phoebe porosa). В подлеске араукариевых лесов широко распространен кустарник мате, или парагвайский чай (Ilex paraguariensis), разводимый также и на плантациях.
Низкорослые ксерофильные леса распространены на востоке Бразилии, в северной части Аргентины и в западной части Парагвая. Важнейшая древесная порода этих лесов - красный квербахо (Schinopsis sp.), из которого получают танин. Мангровые леса занимают прибрежную полосу приатлантической части Южной Америки. В этих лесах господствует красный мангр образующий чистые древостои или в смеси с авиценной и конокарпусом.
45. Хар-ка фаун-го царства Неогея.
фаунистич. царство суши; занимает Юж. и Центр. Америку и о-ва Вест-Индии. История становления фауны в Н. сходна с таковой в Палеогее. После полного распада Гондваны развитие наземных животных в Н. на протяжении многих лет происходило в изоляции. Появление Панамского перешейка в эоцене способствовало обмену видами между северо-и южно-амер. фаунами. Для богатой и разнообразной совр. фауны Н. характерно наличие почти эндемичного отряда неполнозубых (ленивцы, броненосцы, муравьеды), сем. ценолестовых и оппоссумов, широконосых обезьян, эндемич. форм и групп грызунов (вискаша, шиншилла). Среди птиц (ок. 1/4 видов от общего числа на Земле) эндемичны нанду, тинаму, гоацины, паламедеи, краксы, туканы. Представителями древней фауны являются мн. пресноводные рыбы и, возможно, большинство земноводных и пресмыкающихся. Единств, область Н.— Неотропическая — подразделяется на 4 подобласти. ( карта при ст.
46. География и общ хар-ка голарктического флор-го царства.
таксон во флористическом районировании в биогеографии, самое большое по территории царство, состоящее в свою очередь из ряда областей. Занимает более 1/2 всей суши. Флоры отдельных областей связаны между собой, имеют общее происхождение, несмотря на большую протяженность и разъединенность отдельных его частей. Расположено в северном полушарии, граничит с Палеотропическим царством.
Южная граница царства проходит примерно по границе Мексики и США, в Евразии — по пустыне Сахара и пустыням Аравии, по горам Афганистан, Гималаям, и по территории северного Китая. На севере территория царства доходит до вод Северного Ледовитого океана, но не включает ледники. Флора Голарктики складывалась в позднемеловое и палеогеновое время. В горах пространственная дифференциация выражена сильнее, чем на равнине. Беднее всего флора пустынь.
В нем выделяется три подцарства, Бореальное, Древнесредиземноморское, Мадреанское. В первом из них — 4 области, во втором — 4, и в третьем — одна.
Области:
Циркумбореальная область
Восточноазиатская область
Атлантическо-Североамериканская область
Область Скалистых гор
Макаронезийская область
Средиземноморская область
Сахаро-Аравийская область
Ирано-Туранская область
47. Хар-ка фаун-го царства Арктогея.
фаунистическое царство суши; занимает Северную Америку, Евразию (исключая юго-западную часть Аравийского полуострова, Индостан и Индокитай), Северную Африку (включая Сахару). Фауна арктогеи исторически связана с Лавразией (в современной фауне сохранились некоторые древние формы — панцирные щуки, лопатоносы, хвостатые земноводные). Для арктогеи характерны представители широко известных семейств и родов, имеющих обширные ареалы (волк, лисица, заяц, кабан и многие другие) и небольшое число эндемичных семейств (бобровые, кротовые, тушканчиковые, тетеревиные, гагары). В северной части царства современная фауна относительно бедна как абсолютным числом видов, так и эндемичными группами. Это объясняется тем, что значительная часть территории лежит в высоких широтах (малопригодных для жизни вообще), а также относительной молодостью фауны (действие оледенений). Сходство фауны всей этой части арктогеи (особенно в тундровой и лесной зонах) обусловлено существованием в плиоцене и четвертичном периоде сухопутных мостов между континентами, по которым шли интенсивные миграции животных. Так, из Евразии в Северную Америку мигрировали лось, благородный олень, бурый медведь и многие другие, а в обратном направлении — северный олень, овцебык и другие. К югу фауна царства (вне пустынь и высокогорий) становится богаче благодаря проникновению на его территорию многих животных из Палеогеи (агамы, настоящие ящерицы и другие) и наличию убежищ (рефугиумов), где во времена оледенения сохранились представители местной третичной фауны (например, выхухоль). Единственная область арктогеи — Голарктическая (иногда ее делят на Неарктическую и Палеарктическую) подразделяется на 7 подобластей.
48. Ос-ти орг-го мира Тихого о.
В водах Тихого океана сосредоточено более половины живого вещества всего Мирового океана Земли. Это относится как к растениям, так и к животному населению. Органический мир в целом отличает видовое богатство, древность и высокая степень эндемизма.
Для фауны, насчитывающей в целом до 100 тыс. видов, характерны млекопитающие, обитающие главным образом в умеренных и высоких широтах. Массовое распространение имеет представитель зубатых китов - кашалот, из беззубых китов - несколько видов полосатых китов. Промысел их строго ограничен. Отдельные роды семейства ушастых тюленей (морские львы) и морские котики встречаются на юге и на севере океана. Северные котики - ценные пушные звери, промысел которых строго контролируется. В северных водах Тихого океана водятся также ставшие очень редкими сивуч (из ушастых тюленей) и морж, имеющий циркумполярный ареал, но ныне находящийся на грани исчезновения.
Очень богата фауна рыб. В тропических водах их насчитывается не менее 2000 видов, в северо-западных морях - около 800 видов. На долю Тихого океана приходится почти половина мирового улова рыбы.
Преобладающая масса живых организмов, населяющих Тихий океан (как и Другие части Мирового океана), приходится на беспозвоночных, которые обитают на различных уровнях океанских вод и на дне мелководий: это простейшие, кишечнополостные, членистоногие (крабы, креветки), моллюски (устрицы, кальмары, осьминоги), иглокожие и др. Они служат пищей для млекопитающих, рыб, морских птиц, но также составляют существенный компонент морских промыслов и являются объектами аквакультуры.
Тихий океан, благодаря высоким температурам его поверхностных вод в тропических широтах, особенно богат различными видами кораллов, в том числе обладающих известковым скелетом. Ни в одном из океанов нет больше такого обилия и разнообразия коралловых построек различных типов, как в Тихом.
Основу планктона составляют одноклеточные представители животного и растительного мира. В составе фитопланктона Тихого океана насчитывается почти 380 видов.
Наибольшее богатство органического мира характерно для районов, где наблюдается так называемый апвелинг (поднятие на поверхность глубинных вод, богатых минеральными веществами) или происходит перемешивание вод с различной температурой, что создает благоприятные условия для питания и развития фито- и зоопланктона, которым питаются рыбы и другие животные нектона. В Тихом океане районы апвелинга сосредоточены у побережий Перу и в зонах дивергенции в субтропических широтах, где находятся области интенсивного рыболовства и других промыслов.
49. Особ-ти орг-го мира Индийского о.
Особенно богата органической жизнью тропическая часть Индийского океана, главным образом прибрежные районы и мелководья окраинных и внутренних морей северной и северо-восточной части океана, а также у северовосточных берегов Африки. В то же время резко выделяется своей минимальной продуктивностью тропическая «океаническая пустыня» в южном полушарии.
В постоянно теплых водах широко распространены колонии коралловых полипов и коралловые сооружения различных типов. На низменных побережьях и в устьях рек повсеместно встречаются мангровые заросли с их своеобразной флорой и фауной — очень характерные сообщества для приливно-отливных зон Индийского океана. Исключительно богатый планктон тропической части океана (одноклеточные водоросли, моллюски, медузы, некоторые ракообразные) служит пищей для рыб (тунец, акулы) и морских пресмыкающихся (морских змей, гигантских черепах и др.).
Благодаря интенсивному вертикальному перемешиванию вод районы, находящиеся в умеренном поясе южного полушария, также богаты планктоном, но несколько иного видового состава. Их фауна включает и некоторых крупных млекопитающих (ластоногие, китообразные), численность которых сильно сократилась за долгие годы интенсивного промысла. В настоящее время рыболовство в Индийском океане развито значительно слабее, чем в других, и имеет в основном потребительский характер, особенно в прибрежных районах. Китобойный промысел в южной части Индийского океана практически прекращен, сохранившиеся виды китов — кашалоты и сейвалы — взяты под международную охрану.
Главным источником широко используемых природных ресурсов, происхождение которых связано с историей развития северной части Индийского океана, является нефтегазоносный бассейн Персидского залива — один из крупнейших в мире.
50. Особ-ти орг мира Атлантического о.
Отмеченное выше сходство между Атлантическим и Тихим океанами проявляется также и в особенностях их органического мира. Это вполне естественно, так как оба океана, простираясь между северным и южным полярными кругами и образуя на юге, вместе с Индийским океаном, непрерывную водную поверхность, основными особенностями своей природы, органического мира в том числе, отражают общие черты Мирового океана.
Как и для всего Мирового океана, для Атлантики характерно обилие биомассы при относительной бедности видового состава органического мира в умеренных и высоких широтах и гораздо большее видовое разнообразие в межтропическом пространстве и субтропиках.
Умеренный и субантарктический пояса южного полушария входят в Антарктическую биогеографическую область.
Для Атлантического океана, как и для других океанов в этих широтах, свойственно присутствие в составе фауны крупных млекопитающих — морских котиков, нескольких видов настоящих тюленей, китообразных. Из рыб для Южной Атлантики характерны эндемичные семейства нототениевых и белокровных щук. Количество видов планктона невелико, но его биомасса, особенно в умеренных широтах, очень значительна. В составе зоопланктона представлены веслоногие рачки (криль) и птероподы, в фитопланктоне доминируют диатомовые водоросли. Для соответствующих широт северной части Атлантического океана (Северо-Атлантическая биогеографическая область) характерно присутствие в составе органического мира тех же групп живых организмов, что и в южном полушарии, но представлены они другими видами и даже родами. А по сравнению с теми же широтами Тихого океана Северная Атлантика отличается большим видовым разнообразием. Особенно это касается рыб и некоторых
Как и в других частях Мирового океана, наибольшее разнообразие жизненных форм и максимальное видовое богатство органического мира наблюдается в тропической части Атлантического океана. В планктоне многочисленны фораминиферы, радиолярии, веслоногие рачки. Для нектона характерны морские черепахи, кальмары, акулы, летучие рыбы; из промысловых видов рыб обильны тунцы, сардины, макрель, в зонах холодных течений — анчоусы. Среди придонных форм представлены различные водоросли: зеленые, красные, бурые (уже упоминавшиеся выше саргассовые); из животных — осьминоги, коралловые полипы.
51. Особ-ти орг мира Сев Ледовит о.
Суровость климатических условий Северного Ледовитого океана, широкое распространение льдов, ограниченность связей с другими океанами обусловили такие особенности его органического мира: относительную видовую бедность, отсутствие или слабое развитие некоторых групп живых организмов, широко представленных в более теплых водах (коралловых полипов, крабов, некоторых моллюсков и др.), ограниченность биомассы и неравномерность ее распределения в пределах бассейна. Океанологи отмечают также ряд других особенностей органического мира Северного Ледовитого океана, связанные с суровостью его природных условий: относительно большое число в составе фауны (главным образом млекопитающих, как водных, так и ведущих наземный образ жизни) так называемых криофилов. Это в настоящее время почти истребленный гренландский кит, морж, некоторые виды тюленей и представитель наземной фауны, тесно связанный своим образом жизни с дрейфующими и припайными льдами, — белый медведь. Всего в составе фауны Северного Ледовитого океана насчитывается 17 видов крупных млекопитающих. Также, как признак приспособления к существованию в холодных водах, отмечается гигантизм некоторых живых организмов, например: самая большая медуза цианея диаметром до 2 м и длиной щупалец в несколько десятков метров, гигантский паук и др. Наряду с этим процесс развития в холодной воде у живых организмов растягивается на более длительное время, чем в более теплых водах. Это увеличивает продолжительность жизни некоторых рыб, моллюсков и других животных иногда в несколько раз по сравнению с обитателями более теплых водоемов. Фауна холодных морей — это, по выражению Л.А.Зенкевича, в значительной степени фауна стариков.
52. Раст-ть и жив-й мир Антарктики и Антарктиды.
Антарктика — южная полярная область Земли. В состав Антарктики входят огромный, покрытый льдом материк Антарктида и омывающие его южные полярные воды с разбросанными в них островами. Это самая суровая по природным условиям область Земли.
Большая часть Антарктиды представляет собой пустыню, лишенную как растительного покрова, так и животного населения. Растительность в Антарктике встречается почти исключительно по окраинам материка и на субантарктических островах, а богатый и своеобразный животный мир связан главным образом с антарктическими водными бассейнами и отчасти с окраинной полосой материка.
Из наземных растений на самом материке встречаются только мхи, лишайники, низшие водоросли, грибы и бактерии. Наиболее богато представлены лишайники.
Пресноводные водоросли селятся в летнее время в водоемах, а также на поверхности снега.
Цветковых растений на материке нет.
Антарктика бедна наземными животными. Наземных млекопитающих там нет, встречаются некоторые черви, примитивные ракообразные и бескрылые насекомые. Отсутствие крыльев объясняется тем, что из-за постоянно дующих сильных ветров насекомые не могут подниматься в воздух. На островах Антарктики найдено несколько видов жуков, пауков, пресноводных моллюсков.
Исключительно своеобразны птицы Антарктики. Все они живут у воды и питаются рыбой или мелкими морскими животными. Из них самые замечательные — пингвины.
АНТАРКТИДА: Растения и животные наиболее распространены в приморской полосе Антарктиды. Наземная растительность на лишённых льда участках существует в основном в виде различных видов мхов и лишайников, и сомкнутого покрова не образует (антарктические мохово-лишайниковые пустыни). Высшие растения представлены лишь несколькими видами, наиболее разнообразными на северо-западном побережье Антарктического полуострова (порядка десятка видов).