Модуль 1 Теоретические основы Классификация 1
Работа добавлена на сайт samzan.net:
5. ТЕСТЫ ПО ДИСЦИПЛИНЕ
Модуль 1
Теоретические основы
Классификация
1. К классу алифатических соединений относится:
□ анилин
□ ацетофенон
□ пиридин
■ гексан
2. К классу аминов относится:
□ С6H5NO
□ CH3CN
□ CH3CONH2
■ C2H5NH2
3. К классу простых эфиров относится:
□ глицерин
□ анилин
■ диизопропиловый эфир
□ этилацетат
4. К классу галоидных алкилов относится:
□ бромбензол
□ ацетилхлорид
□ винил хлористый
■ бутил хлористый
5.К классу нитросоединений относится:
□ С6H5СN
□ C6H5NO
■ C3H7NO2
□ C4H9NH2
6.К классу спиртов относится:
□ СH3СHO
□ C2H5OC2H5
□ C6H5COOH
■ C2H5OH
7. К классу фенолов относится:
□ ацетофенон
□ анилин
■ крезол
□ анизол
8. К гетероциклическим соединения относится:
□ бензол
□ ацетон
■ хинолин
□ стирол
9. К олефинам относится:
□ ацетилен
□ нафталин
■ пропилен
□ антрацен
10. Название органического соединения
□ 2-метил-3-аминопропионовая кислота
■ 3-амино-2-метилпропановая кислота
□ 1-амино-2-метилпропионовая кислота
□ 2-аминометилпропионовая кислота
11. Тривиальное название 1,3-дигидроксибензола:
□ гидрохинон
□ пирокатехин
■ резорцин
□ пирогаллол
Гибридизация
12. Тип гибридизации атомов углерода в молекуле этанола:
□ sp
□ sp2
■ sp3
□ sp3d
13. Тип гибридизации атомов углерода метана:
□ sp
□ sp2
■ sp3
□ sp3d
14. Тип гибридизации атомов углерода в этилене:
□ sp3
■ sp2
□ sp
□ sp3d2
15.Тип гибридизации атомов углерода в ацетилене:
□ sp3
□ sp2
■ sp
□ sp3d2
16. Тип гибридизации атомов углерода в бензоле:
□ sp
■ sp2
□ sp3
□ sp2d
Структурная и геометрическая изомерия
17. Из перечисленных ниже углеводородов трансизомером является:
□
□
■
□
18. Структурным изомером бутановой кислоты является:
□ бутанон
□ пропановая кислота
□ бутаналь
■ метилпропановая кислота
19. Оптические изомеры имеют:
□ стирол
□ аминоуксусная кислота
■ молочная кислота
□ глицерин
20. Структурным изомером 2-бутена является:
□ 2-пропен
□ 1-бутин
□ пропин
■ 3-метил-1-пропен
21. Межклассовый изомер пропина:
■ циклопропен
□ пропен
□ циклопропан
□ пропан
22. Изомером пропановой кислоты является:
□ бутановая кислота
□ пропионовая кислота
■ метилацетат
□ циклопропанкарбоновая кислота
23. Изомером этанола является:
□ 2-пропанол
□ диэтиловый эфир
■ диметиловый эфир
□ уксусный альдегид
24. Изомером диметилацетилена является:
□ диэтилацетилен
□ пропин
□ циклобутан
■ 1-бутин
25. Е-изомером является:
□
□
■
□
26. В виде оптических изомеров может существовать:
□ аминоуксусная кислота
□ стеариновая кислота
□ пропеновая кислот
■ молочная кислота
Алканы
27. Алканом является:
■ этан
□ этен
□ этин
□ этилен
28. Алканом является:
□ CH3-CHO
□ C2H5OH
■ CH3- CH3
□ CH3-COOH
29. Название алкана
□ пентан
■ 2,4-диметилпентан
□ 2,4-метилпентан
□ 2-пентан
30. Соответствие между названием соединения и химической формулой:
|
Название |
Химическая формула |
|
□ этан |
CH4 |
|
□ пропан |
CH3-CH3 |
|
□ метан |
CH3-CH2-СН3 |
|
■ бутан |
CH3-CH2-СН2-CH3 |
t0C
31. В результате реакции 2C2H5Br + 2Na образуется:
□ CH3-CH3
□ Br2
■ CH3-CH2-СН2-CH3
□ C2H5Na
сплавление
32. В результате реакции CH3-CH2-СOONa + NaOH образуется:
□ CH3-CH2-COOH
□ CH3-CH2-СН2-OH
■ CH3-CH3
□ CH3-CH2СHO
33. При взаимодействии алканов с разбавленной азотной кислотой происходит реакция:
□ присоединения
■ замещения
□ окисления
□ восстановления
t oC
34. В результате реакции CH3-CH2-CH3 + НNO3 (разб) образуется:
□ пропанон
■ 2-нитропропан
□ пропан
□ пропаналь
35. Для алканов характерна реакция:
■ Коновалова
□ Кучерова
□ Бородина
□ Канниццаро
hν
36. В результате реакции CH3-CH-CH3 + Сl2 образуется:
|
C2H5
□ CH3-CH-СН2-Cl □ CH2-CH-СН3
| | |
C2H5 Cl C2H5
Cl
|
■ CH3-C-СН3 □ CH3-CН-СН3
| |
C2H5 CН2CH2Cl
37. Реакцией Вюрца является:
hν
□ CH3-CH3 + Cl2
□ CH3-CH3 + Na
t0C
■ CH3-CH2-Cl +Na
□ CH3-CH3 + HNO3
38. Реакция замещения характерна для:
■ CH3-CH2-CH3
□ CH2=CH-CH3
□ CH≡C-CH3
□ CH3-CH=СН-CH3
Алкены
45. Алкены вступают в реакции:
□ нуклеофильного присоединения
□ нуклеофильного замещения
■ электрофильного присоединения
□ электрофильного замещения
46. 2-Бутен образуется при действии на 2-хлорбутан:
□ водного раствора NaOH
■ спиртового раствора NaOH
□ концентрированной H2SO4
□ Mg
47. При взаимодействии пропилена с HCl образуется:
□ 1-хлорпропан
■ 2-хлорпропан
□ 1,2-дихлорпропан
□ 1,3-дихлорпропан
48. При взаимодействии 2-метил-2-бутена с бромной водой образуется:
□ 2-бром-2-метилбутан
■ 2,3-дибром-2-метилбутан
□ 2-бром-3-метилбутан
□ 1-бром-2-метилбутан
49. При взаимодействии пропилена с водой в присутствии серной кислоты образуется:
□ пропиленгликоль
□ 1-пропанол
■ 2-пропанол
□ пропаналь
50.При окислении этилена кислородом воздуха в присутствии серебряных катализаторов образуется:
■ окись этилена
□ этаналь
□ уксусная кислота
□ угарный газ и вода
51. При окислении этилена водным раствором перманганата калия образуется:
□ окись этилена
□ этаналь
□ уксусная кислота
■ этиленгликоль
52. При окислении 2-бутена раствором перманганата калия в кислой среде образуется:
□ 2,3-бутандиол
□ бутаналь
□ бутанон
■ уксусная кислота
Алкины
53. Присоединение воды к алкинам происходит по реакции:
□ Коновалова
□ Вюрца
□ Зинина
■ Кучерова
54. Продукт реакции
■ уксусный альдегид
□ этанол
□ этиленгликоль
□ уксусный ангидрид
55. Продукт реакции
□ 1,2-дибромпропан
■ 1,2-дибромпропен
□ 1-бромпропан
□ 2-бромпропан
56. В результате реакции
образуется:
□ 1,2-дибромпропан
□ 1,2-дибромпропен
□ 1-бромпропан
■ 2-бромпропен
57. В результате каталитической гидратации метилацетилена образуется:
□ ацетальдегид
□ пропионовый альдегид
■ ацетон
□ пропионовая кислота
58. В результате реакции
получается:
■
□
□
□
59. В результате реакции
образуется:
■
□
□
□
60. В результате взаимодействия ацетилена с синильной кислотой образуется:
■ акрилонитрил
□ 1,2-дицианоэтилен
□ 1,1-дицианоэтилен
□ цианоэтан
61. В результате окисления диметилацетилена раствором перманганата калия образуется:
■ уксусная кислота
□ бутановая кислота
□ ацетон
□ ацетальдегид
62.Ацетилен образуется при действии на 1,2-дихлорэтан:
□ водного раствора NaOH
■ спиртового раствора NaOH
□ концентрированной H2SO4
□ Na
63.В результате реакции
CH3CHCl2 + 2 NaOH
спирт
образуется:
□
□
■
□
Ароматические углеводороды
64. Реакция бромирования бензола на железном катализаторе протекает по механизму:
□ электрофильного присоединения
□ нуклеофильного замещения
■ электрофильного замещения
□ радикального замещения
65. При взаимодействии толуола с азотной кислотой в присутствии серной кислоты образуется:
□ бензойная кислота
□ бензальдегид
■ п-нитротолуол,
□ м-нитротолуол
66. К ароматическим соединениям относятся:
□ циклогексан
■ толуол
□ ацетилен
□ глюкоза
67. Продукт реакции
□
□
■
□
68. Химическая формула дифенила:
□ ,
■ ,
□ ,
□ .
69. В результате реакции
получается:
□
□
■
□
70. В реакциях электрофильного замещения с участием производных бензола в орто- и пара- положения ориентирует:
□ альдегидная группа
□ нитрогруппа
□ карбоксильная группа
■ гидроксильная группа
71. Продукт реакции
□
□
□
■
72. При взаимодействии анилина с бромной водой образуется:
□ м-броманилин
□ 2,6-диброманилин
■ 2,4,6-триброманилин
□ п-броманилин
Модуль 2
Cпирты
85. Наибольшие кислотные свойства имеет:
□ метанол
□ этанол
■ фенол
□ пропанол
86. Лучшая растворимость в воде :
■ метанол
□ изопропанол
□ н-бутанол
□ н-гексанол
87. Наиболее высокая температура кипения спирта:
□ изобутанол
■ бутанол
□ н-пропанол
□ метанол
88. Способ получения насыщенных одноатомных спиртов:
□ окисление альдегидов
□ окисление кетонов
■ гидролиз галогенпроизводных алканов
□ окисление карбоновых кислот
89. Продуктом реакции пропилового спирта с металлическим натрием является:
■ пропилат натрия
□ метилацетилен
□ пропилен
□ пропан
Н+
90. Продукт реакции CH3CH2СН=СН2 + Н2О
□ бутанол
■ изобутанол
□ бутаналь
□ бутиленгликоль
91. Алкоголят метилового спирта образуется при действии на метанол:
□ щелочи
□ соли щелочного металла
□ соды
■ щелочного металла
92. При взаимодействии этилового спирта с серной кислотой без нагревания образуется:
■ этилсульфат
□ этиленгликоль
□ этилен
□ ацетилен
93. Какое вещество с гидроксидом меди (II) образует окрашенный продукт:
□ метанол
□ этанол
□ пропанол
■ этиленгликоль
94. Какой реагент с гидроксидом меди (II) образует комплексное соединение тёмно-синего цвета:
□ этанол
■ глицерин
□ бензиловый спирт
□ изопропанол
95. При межмолекулярной дегидратации этанола в кислой среде образуется:
□ этан
□ уксусный альдегид
■ диэтиловый эфир
□ уксусная кислота
96. Продуктами окисления первичных спиртов являются:
■ альдегиды
□ вторичные спирты
□ третичные спирты
□ кетоны
97. Продуктами окисления вторичных спиртов являются:
□ альдегиды
■ кетоны
□ третичные спирты
□ многоатомные спирты
180 оС, H2SO4
98. Продукты реакции 2C2H5OH :
■ C2H5-O-C2H5
□ CH3-O-CH3
□ CH3-CH3
□ CH3-CHO
160-180 оС
99. Продукты реакции C2H5OH + CH3-OH :
H2SO4
□ CH3-O-CH3
□ C2H5-O-C2H5
■ C2H5-O-CH3
□ СН4
t > 180 оС
100. Продукты реакции C2H5OH :
H2SO4
□ C2H5-O-C2H5
□ CH3-CHO
■ CH2=CH2
□ C2H5-O-CH3
101. Продукты реакции CH3ONa + H2O :
□ CH3-O-CH3
□ CH4
■CH3-OH
□C2H6
102. Продукты реакции CH3ONa + HClразб. :
□CH3-O-CH3
□ C2H6
□ CH3Сl
■ CH3-OH
KMnO4, t оC
103. Продукт реакции C2H5OH :
□ C2H5-O-C2H5
□ C2H6
■ CH3CHO
□ CH3-O-CH3
CrO3, t оC
104. Продукт реакции CH3-CH-OH :
| или K2Cr2O7
C2H5
□ C3H7CHO
O
||
■ CH3-C- C2H5
□ CH3-O-C2H5
□ C2H5-O-C2H5
105. Продукт, образующийся при нагревании первичного спирта над медным катализатором:
□ простой эфир
□ алкен
□ алкан
■ альдегид
106. Продукт, образующийся при нагревании вторичного спирта над железным или никелевым катализатором:
□ кислота
□ алкен
□ алкин
■ кетон
107. Продукт реакции C2H5OH + HCl :
□ C2H5-O-C2H5
■ C2H5Cl
□ C2H5-C2H5
□ CH2=CH2
108. Продукт реакции C2H5OH + PCl5 :
□ CH2=CH2
□ C2H5-O-C2H5
□ C2H5-C2H5
■ C2H5Cl
109. При взаимодействии этилового спирта с пятихлористым фосфором (PCl5) образуется:
□ диэтиловый эфир
■ хлористый этил
□ этилен
□ бутан
110. При взаимодействии этилового спирта с хлористым тионилом образуется:
□ диэтиловый эфир
■ этилхлорид
□ этилен
□ бутан
111. При взаимодействии метилового спирта с хлористым водородом образуется:
■ хлористый метил
□ диметиловый эфир
□ метан
□ этан
112. При реакции этанола с метилмагнийиодидом образуется:
□ метан
□ пропан
□ метилэтиловый эфир
■ этоксимагнийиодид
113. Продукт реакции
□
□
□
■
114. Продукт реакции
…
□
□
□
■
Cu,250 оС
115. Продукт реакции C2H5OH :
□ CH2=CH2
□ C2H5-O-C2H5
■ CH3CHO
□ CH3-CH3
Cu,250 оС
116. Продукт реакции CH3-CH-CH3 :
|
OH
■
□ CH3-CH=CH2
□ (CH3)2CH-CH(CH3)2
□ (CH3)CH-O-CH(CH3)
117. Название спирта
□ первичный пропиловый
□ первичный бутиловый
□ вторичный бутиловый
■ третичный бутиловый
118. Этиловый спирт можно получить восстановлением:
■ уксусного альдегида
□ хлористого этила
□ этилена
□ ацетилена
119. Изопропиловый спирт можно получить гидратацией:
■ пропилена
□ бутилена
□ этилена
□ ацетилена
120. Продукт реакции С2Н5ОН + СН3СООН …
□
□
□
■
121. Продукт реакции СН3ОН + С2Н5СООН …
■
□
□
□
122. Продукт реакции С3Н7ОН + НСООН …
□
■
□
□
123. Продукт реакции СН3ОН + С3Н7СООН …
□
□
■
□
Фенолы
124. При взаимодействии фенола с бромной водой образуется:
□ орто-бромфенол
□ мета-бромфенол
□ пара-бромфенол
■ 2,4,6-трибромфенол
125.Фенол можно получить гидролизом:
■ хлорбензола
□ толуола
□ бензальдегида
□ кумола (изопропилбензола)
126. При нитровании фенола разбавленной азотной кислотой при комнатной температуре в уксусной кислоте образуются продукты:
□
■
□
□
127. Продукты (продукт) реакции
□
□
□
■
128. Продукты (продукт) реакции
□
□
□
■
Альдегиды и кетоны
129. Альдегидом является:
□ пропанон
■ этаналь
□ этанол
□ бутанон
130. Кетоном является:
□ формальдегид
■ ацетон
□ фенол
□ бутанон
131. Получение уксусного альдегида из ацетилена осуществляется по реакции:
□ Вюрца
■ Кучерова
□ Вагнера
□ Коновалова
132. Муравьиный альдегид может быть получен окислением:
□ уксусной кислоты
■ метанола
□ этанола
□ метана
133. Получение кетона из этилацетилена осуществляется по реакции:
□ Вагнера
□ Зинина
■ Кучерова
□ Бородина
134. Ацетон может быть получен окислением:
□ пропанона
■ 2-пропанола
□ 1-пропанола
□ пропана
135. В результате реакции образуется
Н+, t0
СН3-СHCl2 +H2O
□ этанол
■ уксусный альдегид
□ пропанон
□ этан
136. В результате реакции образуется
Н+, t0
CH3 – CH(Cl) – CH3 + H2O
□ 1-пропанол
□ 2-пропанол
■ пропанон
□ пропан
137. Название альдегида CH3-CH2-СНO:
□ этаналь
■ пропаналь
□ метаналь
□ бутаналь
138. Название
кетона CH3 –CO – CH3
□ пропиловый кетон
■ пропанон
□ метилкетон
□ пропаналь
139. Название альдегида
CH3 – CH (CH3)-CHO
□ пропаналь
□ бутаналь
■ 2-метилпропаналь
□ пропионовый альдегид
140. Название кетона
CH3 – CH (CH3) – CO – CH2 – CH3
□ 2-метил-2-пентанон
□ 4-метил-3-пентанон
■ 2-метил-3-пентанон
□ 4 метил-2-пентанон
141. В результате окисления альдегидов получаются:
□ спирты
■ кислоты
□ кетоны
□ алканы
142. Соответствие между названием и формулами альдегидов:
|
Название |
Химическая формула |
|
□ Муравьиный альдегид |
CH3-CH2- CH2-СHO |
|
□ Уксусный альдегид |
HCHO |
|
■ Пропионовый альдегид |
CH3-CH2-СHO |
|
□ Масляный альдегид |
CH3-СHO |
143. Соответствие между названиями и формулами кетонов:
|
Название |
Химическая формула |
|
□ Пентанон-3 |
CH3-C-СH3 || O |
|
■ Бутанон |
CH3-C-СH2-СH3 || O |
|
□ Бутанон |
CH3-C- СH2-СH2-СH3 || O |
|
□ Пропанон |
CH3-CН2-С-СH2 -СН3 || O |
144. В результате восстановления альдегидов получаются:
□ кислоты
■ первичные спирты
□ вторичные спирты
□ третичные спирты
145. Реакцию «серебряного зеркала» даёт:
□ пропан
□ ацетон
□ этанол
■ уксусный альдегид
146. Продукт реакции CH3-CH2-СН2-CHO + H2 :
□ CH3-CH2-СН2-CH3
■ CH3-CH2-СН2-CH2OH
□ CH3-CH2-СН(OH)-CH3
□ CH3-CH2-СН2-COOH
147. Продукт реакции окисления CH3-СHO:
□ этанол
■ уксусная кислота
□ 1-пропанол
□ 2-пропанол
148. Результат восстановления
CH3 –CO – CH3 + H2
□ CH3-СН2-COOH
□ CH3-CH2-CH2OH
■CH3 –CH(OH) – CH3
□ CH3-CH2-CH3
149. Реакция «серебряного зеркала» характерна для:
□ спиртов
□ кислот
■ альдегидов
□ фенолов
150. В результате восстановления CH3-CH2-CHO + H2 …
образуется:
□ CH3-СН2-COOH
■ CH3-CH2-CH2OH
□ CH3 –CO – CH3
□ CH3-CH2-CH3
151. В реакцию с PCl5 вступает:
■ этаналь
□ этан
□ этин
□ этен
Карбоновые кислоты
152. Самой слабой из приведенных ниже карбоновых кислот является:
□ трихлоруксусная кислота
□ хлоруксусная кислота
■ масляная кислота
□ уксусная кислота
153. Непредельной карбоновой кислотой является:
□ пропионовая
□ капроновая
■ акриловая
□ стеариновая
154. Какая из кислот имеет основность выше 1:
□ пропионовая
□ молочная
□ изомасляная
■ малоновая
155. Двухосновной кислотой является:
□ масляная
■ щавелевая
□ пропионовая
□ уксусная
156. Непредельной двухосновной кислотой является:
□ акриловая
□ капроновая
■ малеиновая
□ салициловая
157. Название дикарбоновой кислоты HOOC-COOH:
□ янтарная
■ щавелевая
□ малоновая
□ адипиновая
158. Продукты реакции CH3COOH + C2H5OH …
□ СH3 – СH3
□ C2H5OC2H5
□
■
159. При сплавлении натриевой соли пропионовой кислоты с едким натрием образуется:
□ алкен
□ спирт
□ сложный эфир
■ алкан
160. При действии на карбоновые кислоты PCl5 получают:
■ хлорангидрид
□ сложные эфиры
□ спирты
□ кетоны
161. При нагревании сложных эфиров с соляной кислотой получают:
□ простые эфиры
□ хлорированные кислоты
■ кислоты
□ альдегиды
162. При нагревании карбоновых кислот с аммиаком образуются:
□ аминокислоты
■ амиды карбоновых кислот
□ аммониевые соли
□ амины
163. При нагревании аммониевых солей карбоновых кислот образуется:
□ карбоновые кислоты
□ нитрилы
■ амиды
□ ангидриды кислот
164. При нагревании эфиров карбоновых кислот со спиртовым раствором гидроксида калия образуются:
□ альдегиды
□ олефины
□ оксикислоты
■ калиевые соли карбоновых кислот
165. При окислении толуола раствором перманганата калия получают:
□ салициловую кислоту
■ бензойную кислоту
□ бензальдегид
□ фенол
166. Продукт реакции CH3CCl3 + 3NaOH водн.
■ уксусная кислота
□ бензойная кислота
□ фталевая кислота
□ щавелевая кислота
Галогенангидриды, ангидриды, амиды, нитрилы
184. При гидролизе ацетамида CH3CONH2 образуется:
□ ацетальдегид
□ ацетон
■ уксусная кислота
□ аминоуксусная кислота
185. В результате реакции образуется:
□
□
□
■
186. При восстановлении ацетамида образуется:
□ ацетальдегид
□ метиламин
■ этиламин
□ этанол
187. В результате реакции образуется:
■
□
□
□
188. При восстановлении ацетонитрила CH3CN образуется:
■ этиламин
□ метиламин
□ ацетальдегид
□ метанол
189. В результате реакции образуется:
□
■
□
□
190. В результате гидролиза акрилонитрила CH2=CH-CN образуется:
■ акриловая кислота
□ акролеин
□ 2-окси-1-цианоэтан
□ 1-окси-1-цианоэтан
191. В результате реакции образуется:
□
■
□
□
192. В результате реакции образуется:
□
□
■
□
193. При дегидратации уксусной кислоты образуется:
■ уксусный ангидрид
□ уксусный альдегид
□ этанол
□ углекислый газ
194. Формула пропионового ангидрида:
□ СН3СH2COOH
■ (СН3СH2CO)2O
□ СН3СH2CHO
□ СН3COCH3
195. Название вещества:
□ ацетилхлорид
■ бутирилхлорид
□ бензоилхлорид
□ пропионилхлорид
196. В результате реакции образуется:
■ уксусный ангидрид
□ ацетилацетон
□ этилацетат
□ ацетон
197. При гидролизе ацетилхлорида образуется:
□ ацетат натрия
■ уксусная кислота
□ этилацетат
□ ацетон
198. В результате реакции образуется:
□ ацетат аммония
■ ацетамид
□ уксусная кислота
□ уксусный альдегид
199. В результате реакции образуется:
■ метилбензоат
□ дифенилкетон
□ бензойная кислота
□ бензальдегид
Нитросоединения
200. Нитросоединением является:
□ CH3NH2
■ CH3CH2NO2
□ CH3C≡N
□ CH3CONH2
201. Название нитросоединения
CH3 – CH (NO2) – CH3
□ нитропропан
■ 2-нитропропан
□ нитроэтан
□ 2-нитробутан
202. В результате какой реакции получают нитросоединение:
tо С
□ CH3CH2 CH3 + HNO3(конц.)
to С
■ CH3CH2 CH3 + HNO3(разб.)
□ CH3CH2 CH3 + NH3
□ CH3CH2 CH3 + N2
Амины
203. К первичным аминам относятся:
□ пиперидин
□ морфолин
■ метиламин
□диэтиламин
204. К вторичным аминам относятся:
□ этилендиамин
□ вторичный бутиламин
■ диметиламин
□ диметиланилин
205. К третичным аминам относятся:
□ трет-бутиламин
□ диэтиламин
■ триэтиламин
□ пропиламин
206. В реакции метилхлорида с аммиаком преимущественно образуется:
■ CH3NH2
□ CH3COONH4
□ CH3COONH2
□ CH3NHCl
207. Продукт реакции CH3OH + NH3
■ CH3NH2
□ (CH3)2NH
□ (CH3)3N
□ HCOONH4
208. Метиламин получают взаимодействием CH3Cl с:
■ водным аммиаком
□ азотом
□ фталимидом калия
□ бензолсульфамидом натрия
209. Вторичные амины получают :
□ восстановлением амидов кислот литийалюминий гидридом
■ восстановлением изонитрилов
□ восстановлением нитрилов кислот литийалюминий гидридом
□ взаимодействием амидов кислот с гипобромидом натрия
210. Ароматические амины получают:
□ взаимодействием эфиров бензойных кислот с аммиаком
□ взаимодействием бензальдегидов с аммиаком
■ восстановлением ароматических нитросоединений
□ реакцией бензамидов с гипобромидом натрия
211. Продукт реакции RNH2 + CH3COCl
□ CH3COONH3R
■ CH3C(O)NHR
□ (СH3СO)2NR
□ (СH3СO)2O
212. В результате реакции RNH2 + HCl
образуется:
■ RN+H3Cl-
□ RNCl2
□ RHCl2
□ RCl3
213. В результате реакции RNH2 + H2O
образуется:
□ ROH
□ RCONH2
■ RN+H3OH-
□ RNO2
214. Продукт реакции амина с акриловой кислотой:
□ CH2=CHCOOH.H2NR
□
□ RNHCH2CH2COOH
■ CH2=CHC(O)NHR
215. В результате реакции анилина с уксусным ангидридом преимущественно образуется:
■
□
□
□
216. В результате реакции анилина с бромом преимущественно образуется:
■
□
□
□
217. При нагревании анилина с концентрированной серной кислотой образуется:
□
□
□
■
Азо- и диазосоединения
218. Диазосоединением является:
□ C6H5-N=N-C6H5
□ Cl-N=N-Cl
□ C6H5-N=N-Cl
■ [C6H5-N≡N]+Cl-
219. Aзосоединением является:
□ [C6H5-N≡N]+Cl-
■ C6H5-N=N-C6H5
□ Cl-N=N-Cl
□ C6H5-N=N-Cl
220. Продукты реакции [C6H5-N≡N]+Cl- + Н2О :
□ C6H5Сl
■ C6H5OH
□ [C6H5-N≡N]+-OH-
□ C6H5-N=N-Cl
221. Продукты реакции [C6H5-N≡N]+Cl- + Cu2Cl2(катализатор):
■ C6H5Сl
□ C6H5-N=N-Cl
□ C6H5-N=N-C6H5
□ Cl-N=N-Cl
222. Продукты реакции [C6H5-N≡N]+Cl- + Cu2Br2 :
□ C6H5-N=N-Br
■ C6H5Br
□ C6H5-N=N-C6H5
□ Br-N=N-Br
SnCl2, HCl
223. Продукт реакции [C6H5-N≡N]+Cl- :
■ C6H5-NH-NH2∙HCl
□ C6H5-N=N-Cl
□ C6H5-N=N-C6H5
□ Cl-N=N-Cl
NaOH
224. Продукты реакции [C6H5-N≡N]+Cl- + C6H5OH :
□ C6H5-N=N-C6H5
□ HO-N=N-Cl
□ C6H5-N=N-OH
■ C6H5-N=N-C6H4-OH
2. История и историки
3. Варіант 3 1 Укажіть число яке ділиться і на 5 і на 3
4. реферату- Матеріальні передумови і основні принципи економічного вчення марксизмуРозділ- Історія економічн
5. Тема- Вступ Місце праці і професії в житті людини
6. Вильнюс Товарищу И
7. Тема 12 Систематизация законодательства СИСТЕМАТИЗАЦИЯ НОРМАТИВНО ~ ПРАВОВЫХ АКТОВ это обработка п
8. Дать определение маркетинга и рассказать о его роли в экономике
9. Реферат- Основы психологии
10. Зубков М Сучасна ділова українська мова ~ 7ме вид
11. ПЕРЕЧЕНЬ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДЛЯ ОСВОЕНИЯ
12. Биржевая деятельность на свободном рынке
13. Гамлет як герой світової літератури
14. 111- 81`250758 ББК 81
15. год Арифметическое кодирование
16. Degrees it could chnge the wether ll over the world in big wys
17. Львица Романьи
18. . Производственная программа предприятия
19. Российская многопартийность- генезис и становление
20. Тема 30- Судебное Разбирательство Введение 1