Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
ЧАСТНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Г л а в а 1 НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
Нервная система в той или иной степени «отвечает» на дейст вие любого фармакологического вещества, но нейротропными называют те средства, которые непосредственно действуют на какие-либо отделы системы. Исходя из системной классифика ции, нейротропные средства подразделяют на средства, регули рующие центральную или периферическую нервную систему.
Основа действия нейротропных средств на нервную систе му — способность видоизменять процессы межнейронной (си-наптической) передачи возбуждения. В зависимости от направ ленности эффекта различают угнетающее или стимулирующее действие, соответственно и средства угнетающие или стимули рующие те или иные отделы нервной системы.
1.1. СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ
Имеется значительное количество препаратов, воздействую щих на сенсорные, ассоциативные или эффекторные функции центральной нервной системы. Эту обширную группу можно назвать центральными нейротропными средствами. С их помо щью можно:
а) изменять характер реакции на раздражители и структуру поведения здоровых животных (подавление страха или агрессив ности);
б) корректировать те или иные функции, нарушенные при патологическом состоянии, устранять дискомфортные ощущения и симптомы, связанные с болезнью (противокашлевое, анальге-зирующее и др.);
в) провоцировать естественные рефлекторные реакции орга низма в интересах предотвращения болезни или скорейшего вы здоровления животного (рвотное и отхаркивающее, аналептическое и другое действие). Кроме того, они находят применение как вспомогательные средства и в соматическоей патологии (болезни сердца, желудка, печени, нарушения обмена веществ и пр.), так как снимают возникающие при этом неврозы и отрицательные эмоции.
Вещества, действующие на центральную нервную систему, можно условно разделить на две большие группы: тотально и
избирательно действующие. Для первой группы характерно многопрофильное влияние на обменные процессы в нейронах и глиальных клетках (независимо от их специализации) и, как след ствие этого, изменение функции обширных участков мозга; для второй — ограниченное вмешательство на уровне определенных рефлекторных центров (сосудодвигательного, дыхательного, тер морегуляции и др.), сосредоточение действия в области конкрет ных межнейронных синапсов, различающихся природой медиато ра и строением рецепторов на постсинаптической мембране.
Изменения в организме после применения тотально действу ющих средств характеризуются этапностью внешних проявлений. Это связано со сложившейся в процессе эволюции гетерогеннос тью мозговых структур и неодинаковой чувствительностью их к тому или иному препарату. По Г. Е. Батраку, например, эволюционно более древние структуры мозга (промежуточный и спин ной мозг, мозжечок) менее лабильны в функциональном отно шении и более уязвимы для наркозных средств, чем структуры, сформировавшиеся в ходе эволюции позднее (дыхательный центр, кора мозга) и имеющие высокую функциональную по движность. К стрихнину спинальные нейроны более чувстви тельны, чем нейроны коры головного мозга. Этапность в прояв лении действия определяется различиями мозговых структур по химическому составу и проницаемости гистогематического ба рьера (от чего зависит распределение в них фармакологического средства), скоростью тканевого кровотока и интенсивностью об менных процессов, ролью и значением тех ферментных систем, которые служат первой мишенью для действия средства.
У избирательно действующих средств этапность внешних про явлений действия не выражена. А если она все же есть, то определяется прежде всего различиями в распределении чувстви тельных к препарату рецепторов и роли этих рецепторов в функ ции того или иного отдела мозга или нервного центра. Вещества этой группы влияют на синалтическую передачу возбуждения в центральной нервной системе по следующим механизмам: путем изменения синтеза и депонирования медиатора в пресинаптической структуре; интенсивности выхода его в синаптическую щель; ферментативного его расщепления здесь и обратного захвата самого медиатора или продуктов его гидролиза пресинаптической мембраной; реагирования с рецепторными белками на пост синаптической мембране.
Следует иметь в виду, что внешние признаки не всегда одно значно отражают характер действия препарата на центральную нервную систему. Так, общее состояние животного оживляется после введения кофеина, активирующего процессы возбуждения в коре, но оно может изменяться в том же направлении, напри мер, у больных каталепсией, если их лечить бромидами, которые усиливают и концентрируют прямо противоположные тормозные
процессы. Повышение рефлекторной возбудимости и даже судо роги — совершенно парадоксальное проявление характера влия ния стрихнина на спинной мозг: этот препарат здесь ничего не возбуждает; первичное его действие состоит в подавлении или полной блокаде функции клеток Реншоу, контролирующих рас пространение возбуждения от одного вставочного нейрона к дру гому. На фоне угнетения клеток Реншоу возбуждение, пришед шее с рецепторного аппарата к сегментарному вставочному ней рону, беспрепятственно иррадиирует по всему спинному мозгу и переходит на соответствующие мотонейроны, инициирующие со кращения скелетных мышц. Аминокислота глицин в противопо ложность стрихнину усиливает функцию клеток Реншоу и вызы ваемое ими постсинаптическое торможение вставочных нейро нов.
1.1.1. СРЕДСТВА, УГНЕТАЮЩИЕ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ
В этом разделе рассматриваются средства, тотально и избира тельно угнетающие функции центральной нервной системы. К первым относят средства для наркоза, снотворные и группу ал коголя, ко вторым — нейролептики, транквилизаторы, анальгетики, жаропонижающие, седативные и противосудорожные сред ства.
Каждой группе названных средств присущи свои специфичес кие фармакологические свойства, но у некоторых из них в зави симости от дозы или состояния организма проявляются и общие признаки действия:
седативный эффект, или успокоение. Седативно действующие средства снижают двигательную активность живот ных (особенно если она была повышена). Они становятся более терпимы к нарушениям ранговых взаимоотношений в стаде. В их суточном ритме увеличивается время на сон, лежание и жвачку (у жвачных животных). Все рефлексы сохранены, в том числе и ориентировочные. Успокоение наступает от малых доз средств для наркоза и снотворных, однако подобрать такие дозы, чтобы получить от них чисто седативный эффект, трудно;
миорелаксация — состояние расслабления скелетных мышц. Оно является обязательным компонентом наркоза, сопут ствует, как правило, действию снотворных и считается побоч ным для нейролептиков и тем более транквилизаторов;
анксиолитическое, или «растормаживающее», действие. Проявляется у животных низких рангов от малых доз нейролептиков и транквилизаторов, подавляющих чувство страха и заторможенности поведения в присутствии осо бей более высоких рангов. Благодаря «растормаживанию» акти вируется пищевое поведение и при групповом назначении сред ства за счет этого возможно повышение продуктивности стада;
анорексигенное влияние — подавление пищевого по ведения (аппетита). Это действие, если исключить отдельные клинические случаи, а также постоперационный период, боль шей частью нежелательное, так как ведет к снижению продук тивности животных. Оно выражено у средств для наркоза и снотворных, в меньшей мере у нейролептиков и еще меньше у транквилизаторов и связано с ослаблением возбудимости лате ральных ядер гипоталамуса («центра голода»), повышением в крови адреналина, глюкозы и свободных жирных кислот;
гипотермия — снижение температуры тела. Жаропони жающими средствами температура тела снижается при лихора дочном состоянии благодаря угнетению центра терморегуляции. Гипотермия от наркозных и снотворных средств связана со сни жением интенсивности энергетического обмена и увеличением теплоотдачи через кожу (расширение сосудов), от нейролептиков и транквилизаторов — с ослаблением нервного напряжения и двигательной активности животного.
При длительном применении средств, угнетающих функции центральной нервной системы, возникают в разной степени вы раженные нежелательные явления:
лекарственная зависимость психическая (без абстинентного синдрома в случае прекращения приема сред ства) или физическая (с проявлением абстиненции). В обычных условиях применения центрапьных нейротропных средств лекарственная зависимость у животных не проявляется. Ее можно выработать только в эксперименте. У человека она возникает почти всегда при бесконтрольном пользовании пре паратами. Это обязывает ветеринарных врачей строго соблюдать правила хранения, учета и отпуска таких препаратов, не допус кать их утечки;
привыкание — снижение эффективности дозы препарата при его длительном применении;
синдром отмены — ухудшение состояния организма в первые дни после прекращения применения препарата. Этот синдром у животных мало изучен, но можно предполагать его в случаях увлечения антистрессовыми рационами, в составе кото рых имелись нейролептики, и отмены их перед убоем;
кумуляция — особенно при поражении почек и печени (анальгетики, снотворные, неингаляционные наркотики, произ водные фенотиазина);
экстрапирамидальные расстройства (подер гивания отдельных групп скелетных мышц).
Вещества, угнетающие центральную нервную систему, метабо-лизируются на микросомах печени с участием оксидаз путем аро матического окислительного гидроксилирования (фенобарбитал, бутадиен, ацетанилид, фенацетин, кислота салициловая, аминазин и др.), ациклического гидроксилирования (барбитал,
циклобарбитал, пентобарбитал, мепробамат, хлоралгидрат), о-дезалки-лирования (кодеин, фенацетин), N-дезалкилирования (морфин, амидопирин, аминазин), S-дезалкилирования (кислота барбиту ровая), сульфоокисления (производные фенотиазина), восстано вительного дегалогенирования (хлороформ, фторотан, метокси-флуран). Некоторые соединения в значительных количествах вы водятся с мочой (барбитураты длительного действия). Газообразные средства и пары удаляются из организма вместе с выдыхаемым воздухом.
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
Наркоз (от греч. narcosis — оцепенение) — обратимое бесчув ственное состояние, характеризующееся выключением сознания и болевой чувствительности, подавлением рефлексов (за исклю чением обеспечивающих поддержание жизни — дыхание, крово обращение и др.), расслаблением скелетных мышц и потерей способности к произвольному движению. В таком состоянии человек или животное нечувствительны к травме, и без каких-либо серьезных последствий представляется возможным рассе кать их ткани, удалять или пересаживать органы или их части, делать пластические операции, освобождать организм от новооб разований и патологических очагов, проводить обычно болезнен ные диагностические исследования.
Открытие средств, способных вызывать наркоз, — величайшее достижение человечества в области реализации таких высоких нравственных качеств, как забота о больном, сопереживание и стремление облегчить его страдание, гуманное отношение к жи вотным. Путь к этому открытию был долгим и сложным, пол ным надежд и разочарований, ведущим исследователей к славе первооткрывателей или трагедии быть непонятыми своими со отечественниками.
С древних времен с целью обезболивания пытались приме нять алкоголь, опий, сок болиголова, кустарные препараты из индийской конопли, мандрагоры, белены, дурмана и других рас тений. Однако потеря боли от них происходила лишь тогда, когда организм находился на грани жизни и смерти, а искусство обезболивания считалось непостижимым волшебством. Не слу чайно еще Гиппократ заметил: «Ослабить боль — есть труд боже ственный».
Начало эры наркоза связано с двумя химическими соедине ниями: азота закисью и эфиром, которые были известны задолго до их прямого назначения в качестве средства для наркоза. На пример, этиловый эфир был известен еще в начале XIII в. При оритет же принадлежит Уэлсу, предложившему в 1844 г. «веселя щий» газ — азота закись в качестве средства для наркоза, и Мор-тону, рекомендовавшему в 1846 г. для этих целей эфир. Через
год Симпсон (1847) сообщил об успешном испытании хлорофор ма в качестве средства для наркоза. Очень много для внедрения эфира в клиническую практику сделал наш соотечественник хи рург Н. И. Пирогов.
Первые средства для наркоза слишком долго пробивали себе дорогу к признанию. Что касается последующих открытий новых препаратов, то они были также трудными, но их путь от экспе риментов к клинике не имел таких трагедий и оказался намного короче.
Имеющиеся в настоящее время препараты для общего обезбо ливания (наркоза) делят на две группы: применяемые путем вдыхания, или ингаляционные, средства и применяемые другими способами, или неингаляционные.
Теория наркоза. Стадии наркоза. Средства для наркоза отно сятся к различным по химической структуре веществам. В соста ве их молекул нет каких-либо фармакофорных (несущих опреде ленные фармакологические свойства) групп, реагирующих со строго определенными рецепторами на мембранах нейронов. Они действуют неспецифически. Сила же этого действия больше зависит от таких физико-химических свойств, как размеры моле кул, длина и разветвленность боковых алифатических радикалов, растворимость в липоидах.
Для наркозных средств характерно обратимое однофазное уг нетение (без предварительного возбуждения) любых живых сис тем — от соматической клетки и одноклеточных существ до выс ших животных и человека.
Действие наркозных средств на уровне клетки (клеточный наркоз) состоит в том, что они, взаимодействуя с веществами мембран и цитоплазмы по типу межмолекулярного сцепления, уменьшают дисперсность коллоидов, изменяют вязкость цито плазмы и ионную проницаемость мембран, снижают поверхност ное натяжение клетки. Это является причиной перераспределе ния веществ с внеклеточной средой. В клетке происходит легкая обратимая денатурация белков (прежде всего в ферментных сис темах), облегчается прижизненное связывание ею красителей (Д. Н. Насонов), окислительно-восстановительные процессы по давляются.
У высокоорганизованных существ к угнетающему влиянию наркозных средств наиболее чувствительна центральная нервная система (нервный наркоз). Причем распределение нар козного вещества по ее отделам неравномерное и прямо корре лирует с содержанием в них липидов. Изменения же в централь ной нервной системе весьма сходны с таковыми при клеточном наркозе, хотя и менее глубоки. Некоторые отличия обусловлены специализацией ее нейронов. Так, из-за ослабления окислитель ных процессов в цикле Кребса, снижения транспорта электронов в дыхательной цепи и дефицита АТФ угасает биоэлектрическая
активность нейрональных мембран. Одни наркозные средства деполяризуют ее (например, эфир), другие же вызывают ее стой кую поляризацию. В этих случаях генерация и проведение воз буждения по нейрону невозможны.
Внешняя картина и стадийность действия наркозного средст ва определяются неодинаковой чувствительностью к нему раз личных мозговых структур. Это было замечено еще первыми исследователями, которые высказывали смелые и удачные гипо тезы. Флоуран в 1847 г. писал: «Эфир (хлороформ) сперва дейст вует на головной мозг и повреждает сознание (разум). Во вторую очередь он действует на мозжечок и повреждает координацию движений. Он действует затем на спинной мозг, где гасит после довательно чувствительность и движение. Наконец, он действует на продолговатый мозг, и когда он пришел сюда, — он гасит жизнь». Эта гипотеза продержалась до наших дней, хотя очеред ность влияния на центральную нервную систему пересмотрена на основе специальных электрофизиологических экспериментов. Вначале выключаются болевые центры, расположенные в про межуточном мозге, затем подавляется импульсная активность восходящих путей ретикулярной формации, из-за чего происхо дят деафферентация коры мозга, снижение ее ассоциативной функции и, как результат, потеря сознания. Потом развивается рефлекторное возбуждение моторных центров среднего мозга, связанное с раздражением слизистых оболочек дыхательных путей. Но когда наркозное средство накапливается в достаточ ных концентрациях в среднем мозге, возбуждение его центров сменяется угнетением и начинается расслабление скелетных мышц. Это расслабление становится полным, как только дейст вие переходит на спинной мозг и наступает наркоз. Центры кровообращения и дыхания, расположенные в продолговатом мозге, наиболее устойчивы к наркозным средствам и обеспечи вают поддержание жизни на фоне отсутствия болевой чувстви тельности, сознания и рефлекторной возбудимости при полной миорелаксации.
Интересно отметить, что при наркозе биотоки коры мозжечка угнетаются раньше, чем коры больших полушарий головного мозга. Поток афферентных импульсов к коре мозга блокируется задолго до того, как это происходит с нарушением проведения возбуждения из ее моторной зоны к внутренним органам (Закусов). Причем в первую очередь угнетаются неспецифические пути. Специфические могут функционировать даже при наркозе (например, фторотановом).
Функциональная активность коры полностью определяется степенью обеспечения мозга кислородом. При гипоксии выклю чение ее может наступить одновременно и даже раньше, чем зрительных бугров, где сосредоточены болевые центры. На осно вании этого при наркотизации необходимо обеспечивать достаточное
содержание кислорода во вдыхаемом животным воздухе. Кислород снимает токсичность эфира, фторотана, гексенала и других средств и повышает выносливость к наркозу.
При наркотизации отмечается также определенная последова тельность в угнетении других функций: зрение выключается раньше, чем слух; сначала перестают функционировать центры симпатической нервной системы, а затем парасимпатической, поэтому усиленная секреция, например у жвачных животных, может сохраняться даже во втором периоде хирургической ста дии наркоза.
В любой мозговой структуре наркозное средство влияет в первую очередь на проводимость возбуждения в синапсах.
Наиболее типичное действие на организм оказывают инга ляционные средства. От момента их вдыхания до состояния наркоза наблюдаются сменяющие друг друга четыре стадии: анальгезии, возбуждения, хирургического наркоза и пробужде ния. Каждая стадия имеет свои особенности и обусловлена вовлечением в торможение определенных структур головного и i спинного мозга.
Для анальгетической стадии характерно внешне выраженное состояние оглушения. Животное стоит как бы в оцепенении или проявляет некоторое беспокойство. Дыхание глубокое и ритмичное, пульс учащен, движения глазного яблока произвольные. Тонус мышц остается прежним или несколько повышен. Рефлексы сохранены. Болевые ощущения притупляют ся или исчезают, тогда как тактильная и температурная рецеп ции не нарушены.
Анальгезия развивается в связи с выключением центров боле вой чувствительности в стволовой части ретикулярной формации и зрительных буграх, тогда как биоэлектрическая активность хоры мозга даже повышается, а при наркотизации азота закисью и достаточном снабжении мозга кислородом у человека сохраня ются сознание и память (Батрак, Хрусталев).
Продолжение вдыхания средства влечет за собой углубление его действия, и наступает вторая стадия —двигательное возбуждение. Оно проявляется повышением тонуса скелет ных мышц, беспорядочными сокращениями конечностей, по пытками встать или некоординированными перемещениями в пространстве. Дыхание и пульс неравномерны. Кровяное давле ние повышено. «Блуждание» глазных яблок. Зрачок расширен. Усиливается секреция слюнных, слезных, бронхиальных и пото вых желез. Частое глотание. На этом фоне наблюдается углубле ние анальгезии. Возможны мочеиспускание, рвота, рефлекторная остановка дыхания, фибрилляция желудочков сердца и даже смерть.
Согласно представлениям И. П. Павлова и утвердившимся затем в фармакологии его взглядам вторая стадия есть «бунт подкорки»,
связанный с угнетением наркозным средством коры го ловного мозга, ослаблением (прекращением) потока исходящих от нее импульсов, которые в норме сдерживают от возбуждения нижележащие центры. Освободившись от тормозного влияния коры, подкорковые структуры «бунтуют» хаотично, всякая коор динация их деятельности, ранее осуществляемая корой, наруше на, поэтому однозначные изменения, например ритма дыхания, частоты пульса и т. д., исключаются.
Более поздними исследованиями Г. Б. Батрака с сотрудника ми при использовании современных электрофизиологических методов доказана иная причина «бунта подкорки»: вдыхаемые пары эфира, хлороформа или другого средства раздражают сли зистую оболочку дыхательных путей и, еще до выключения коры (что видно по электроэнцефалограмме), рефлекторно возбужда ют моторные центры среднего мозга. В подтверждение этого можно привести данные об отсутствии или слабо выраженной стадии возбуждения при вдыхании азота закиси (не раздражает слизистые оболочки), после ректального введения эфира, при неингаляционном наркозе.
По мере усиления действия наркозного средства наступает третья стадия — хирургического наркоза. В анесте зиологии эту стадию разделяют на 4 уровня:
1) поверхностный наркоз. Полностью исчезает болевая и так тильная чувствительность. Прекращается глотание. Роговичный рефлекс (смыкание век на притрагивание волоском к роговице) исчезает. Глазные яблоки отклоняются в эксцентричном положе нии, зрачки суживаются. Дыхание глубокое, ритмичное, храпя щее из-за расслабления голосовых связок. Кровяное давление стабилизируется, пульс учащен. Скелетные мышцы не расслабле ны. Сохранены рефлексы анального сфинктера, а также висцеро-висцеральные на растягивание брюшины и брыжейки;
2) легкий наркоз. Глазные яблоки устанавливаются в централь ном положении. Зрачки сужены и слабо реагируют на свет. Скелетные мышцы расслаблены, но не полностью. Потеря реф лекса на растягивание брюшины. Дыхание и пульс ритмичны. Можно делать поверхностные операции;
3) полный наркоз. Дыхание ровное, поверхностное, учащаю щееся при добавлении к вдыхаемому воздуху СО2. Пульс рит мичный, но его наполнение уменьшается, кровяное давление снижено. Рефлексы с поверхности и полостей тела не проявля ются, зато сохраняются с аортальной и синокаротидных зон, обеспечивая функционирование центров дыхания и кровообра щения. Можно вызвать ослабленные рефлексы с мочевого пузы ря и прямой кишки. Зрачки глаза начинают расширяться. Ске летные мышцы расслаблены, возможны западение языка, если он не фиксирован, и асфиксия из-за закрытия им прохождения воздуха в гортань;
4) сверхглубокий наркоз — состояние на грани жизни и смерти. Дыхание поверхностное, толчкообразное, диафрагмальное. Пульс слабый, малого наполнения, кровяное давление низкое. Цианоз слизистых оболочек. Движения глазных яблок не проявляются, и они находятся в обычном положении, роговица сухая, зрачок расширен. Если в этом состоянии наркозное средство продолжа ет поступать в организм, то наступает смерть от паралича дыха ния.
По прекращении вдыхания наркозного средства хирургичес кий наркоз сменяется стадией пробуждения. В этой стадии происходят нормализация дыхания, работы сердца и кро вяного давления, постепенное восстановление рефлексов и боле вой чувствительности. Обычно восстановление функций идет в обратной наркозным стадиям последовательности. Следовые (ос таточные после наркоза) явления дольше всего сохраняются в коре мозга. Так, высшая нервная деятельность (условные реф лексы, дифференцировка) восстанавливается в зависимости от примененного средства и глубины вызванного наркоза только через 7—25 сут.
Подготовка животных к наркозу н способы применения наркоз ных средств. Перед наркотизацией животное выдерживают 18— 24 ч на голодной диете. Плотоядным можно назначить рвотное (апоморфин). До фиксации на операционном столе освобождают полость прямой кишки и мочевой пузырь от содержимого.
Животные проявляют разную чувствительность к наркозным средствам, поэтому выбор того или иного препарата для кон кретного пациента требует специальных знаний.
Чтобы подготовить животное к операции, усилить анальге зию, углубить или продлить состояние наркоза, а также ослабить побочное действие применяемого препарата, проводят премедикацию. Она может преследовать профилактические цели, когда с помощью ненаркозных лекарственных средств до операции вос станавливаются имеющиеся в организме нарушения, и быть те рапевтической, создающей более идеальные условия для работы хирурга за счет нейтрализации или уменьшения нежелательных эффектов наркозного средства каким-либо другим препаратом.
Для премедикации используют:
атропин и другие холинолитики — предупреждают рефлектор ную остановку сердца и дыхания, снижают секрецию слюны и бронхиальной слизи, чем устраняют опасность посленаркозной аспирационной бронхопневмонии;
скополамин — действует так же, как атропин, плюс еще успо каивающе, что немаловажно перед фиксацией животного;
морфин — усиливает анальгезию, ослабляет стадию возбужде ния, но может в начале действия вызвать рвоту и угнетает дыха тельный центр. Применяют только лошадям и собакам;
нейролептики и транквилизаторы — предотвращают стадию
возбуждения, действуют успокаивающе, углубляют анальгезию и увеличивают продолжительность наркоза. При их действии сни жается температура тела (искусственная гибернация), в связи с чем понижаются уровни обмена веществ и потребления кислоро да, организм приобретает большую устойчивость к травме;
миорелаксанты — усиливают расслабление мышц, что позво ляет проводить их рассечение при меньшей глубине наркоза. Однако из-за способности этих веществ блокировать передачу импульсов на респираторные мышцы и опасности ранней оста новки дыхания их можно применять только при наркозе с управ ляемым дыханием;
антигистаминные средства — снижают отрицательное влияние выделяющегося при операции из повреждаемых тканей гистамина: спазм бронхиол, кишечника, мочевого пузыря и матки, уве личение проницаемости сосудов, расслабление прекапиллярных сфинктеров и переполнение капилляров кровью, что влечет за собой падение кровяного давления и шок. Антигистаминные препараты способствуют посленаркозному сну и уменьшают вос палительный отек на месте операционной травмы;
снотворные — ослабляют или предотвращают стадию возбуж дения при последующем применении средств для ингаляционно го наркоза;
ганглиоблокирующие — в тех случаях, если требуется пода вить висцеро-висцеральные рефлексы. Однако эти средства сни жают кровяное давление и их применение должно быть весьма осторожным, особенно в сочетании с теми препаратами, у кото рых выражено такое побочное действие, как гипотензия.
Во время наркотизации следят за дыханием и пульсом, состоя нием зрачков, роговичным рефлексом и общей реакцией на мани пуляции врача.
В состоянии наркоза зрачок глаза сужен. Если происходит его расширение и проявляется роговичный рефлекс, а тем более общая реакция на болезненные манипуляции, надо увеличить дозу вдыхаемого или вводимого в вену капельным способом наркозного средства. Если зрачок расширяется, дыхание редкое и поверхностное, а роговичный рефлекс отсутствует, введение препарата приостанавливают.
В случае прекращения дыхательных экскурсий грудной клетки немедленно приступают к искусственному дыханию, применяют аналептики, сердечные средства.
Чтобы не произошло западения расслабленного во время нар коза языка в глотку, его выпрямляют и фиксируют держателем. Накапливающуюся в ротовой полости слюну и слизь удаляют тампоном, предотвращая ее увлечение с вдыхаемым воздухом в трахею и бронхи.
Одно из осложнений при наркозе — коллапс, который чаще всего бывает у лошадей и собак, особенно на фоне премедикации
аминазином. Признаки коллапса: резкое ослабление работы сердца, цианоз, расширение зрачков, слабый пульс, прекращение кровотечения из разрезанных сосудов. Необходимо прекратить поступление наркозного средства. Делают массаж сердца. Внут ривенно вводят адреналин на изотоническом растворе натрия хлорида, подкожно — кофеин, камфору.
В зависимости от того, с какой целью применяют наркозные средства и в каких композициях, различают наркоз:
одно- и многокомпонентный. В первом случае применяют одно наркозное средство, во втором сочетают не сколько наркозных средств или наркозных с премедицирующими;
комбинированный — когда одновременно или после довательно наркозное средство вводится различными путями (например, ректально вводят две трети или половинную дозу хлоралгидрата, а затем после фиксации животного по мере необ ходимости глубину наркоза корректируют в ходе операции внут ривенным введением этого препарата);
базисный (по И. И. Магде) — тот наркоз, на основе кото рого проводится операция, а не то состояние, которое создается вспомогательным средством перед применением основного нар козного средства, как это обычно принято считать в анестезио логии;
р а у ш-н а р к о з (от нем. rausch — опьянение), или кратко временный наркоз оглушением, который можно вызвать вдыха нием воздуха, сильно насыщенного парами (эфир, хлороформ) или газами (азота закись) веществ, применяемых для наркоза. В этом случае анальгезия выражена достаточно, чтобы сделать кратковременную операцию на стоячем животном, сознание может сохраняться;
вводный — когда с помощью наркозного средства вызыва ют короткий сон (например, тиопенталом).
Показания к применению наркозных средств. Основная цель применения наркозных средств — создание условий для безбо лезненного проведения хирургических операций или сложных клинических исследований строптивых, агрессивных животных. Наркозные средства используют также для кратковременного ог-лушения и фиксации животного перед осеменением, вскрытием абсцесса, экстракцией зуба и пр., для ослабления или снятия судорог, возникающих при поражении центральной нервной системы (сотрясение и ушибы головного мозга, столбняк и др.), при отравлениях судорожными ядами (стрихнин, цикутотоксин и др.), для предупреждения анафилактического шока, в небольших дозах — для снятия спазматических сокращений гладкомышеч-ных органов и с целью успокоения при перевозбуждении живот ных.
Проведение болезненных манипуляций на животном под за щитой наркозных средств позволяет снизить возможные последующие
осложнения, потерю продуктивности и сократить сроки выздоровления.
Наркозные средства противопоказано применять при лихо радке, резкой недостаточности сердечно-сосудистой системы, связанной с эндо- и миокардитами, компенсированными и не компенсированными пороками сердца, при поражениях легких, почек и печени, если вещества здесь метаболизируются или вы водятся из организма. Необходимо соблюдать большую осторож ность при вынужденном назначении средств старым и истощен ным животным, при анемиях и беременности. В случае проведе ния рискованных операций и возможного вынужденного убоя нельзя применять препараты, придающие мясу убойного живот ного специфический запах и привкус (хлороформ, эфир, хлорал гидрат и др.).
СРЕДСТВА ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА
В эту группу входят летучие жидкости и газы, которые приме няют путем вдыхания. Для облегчения вдыхания паров использу ют специальные маски, которые надевают на лицевую часть либо на верхнюю челюсть животного. Для наркотизации газами (азота закись, циклопропан) требуется специальная аппаратура.
После ингаляции наркозное средство достигает легочных аль веол и благодаря создаваемой ими большой всасывательной по верхности быстро диффундирует в кровь и ею разносится по организму. Поскольку наркозные средства липофильны, они свободно проходят гематоэнцефалический барьер и специфичес ки влияют на центральную нервную систему.
Распределение ингаляционных наркотиков зависит от интен сивности поступления их в кровь: при быстром нарастании кон центрации во вдыхаемом воздухе они накапливаются преимуще ственно в нервной ткани, при медленном это преимущество уменьшается и вещества распределяются в организме более рав номерно. Медленное нарастание концентрации наркотика во вдыхаемом воздухе ведет к удлинению нежелательной стадии кажущегося возбуждения; при быстром нарастании концентра ции эта стадия короче, но зато усиливается раздражающее дейст вие паров на слизистые оболочки дыхательных путей и возмож ны рефлекторная остановка сердца и прекращение дыхания. Чтобы не произошла остановка сердца, за 15—20 мин до ингаля ции наркотика животному вводят подкожно атропин, выключаю щий передачу к сердцу по вагусу тормозных влияний. Во время наркотизации следят за тем, чтобы наносимая на маску жидкость не попала в ротовую полость и носовые ходы.
Ингаляционные наркозные средства быстро выводятся из ор ганизма преимущественно через дыхательные пути. Это происхо дит сразу же, как только их концентрация во вдыхаемом воздухе
становится меньше, чем в крови. Благодаря этому глубиной ингаляционного наркоза легко управлять.
Техника наркотизации. Перед наркотизацией на значают голодную диету, применяют слабительные, глубокие клизмы, проводят премедикацию. Непосредственно перед ин галяцией паров в носовую полость закапывают раствор мест ного анестетика, ноздри смазывают вазелином для предотвра щения раздражающего действия эфира или хлороформа.
Мелкое животное сажают под колпак, обеспечивая ему потребность в кислороде. Крупных животных фиксируют в лежа чем положении, чтобы голова находилась на уровне туловища. На голову надевают специальную маску, махровое полотенце или простынку, на которые наносят средство сначала в небольшой, а затем в быстро увеличивающейся порциях. Следят за тем, чтобы средство не попадало в носовую полость и в рот и не заглатыва лось, так как оно может вызвать раздражение слизистых оболо чек и нежелательные рефлексы.
Крупным животным пары ингаляционных средств можно вду вать с помощью специального аппарата через инъекционную иглу прямо в просвет трахеи (инсуффляционный наркоз).
Во время наркотизации следят за дыханием, пульсом, зрачко вым и роговичным рефлексами. Учитывают общую реакцию жи вотного на болевое раздражение. По этим показателям добива ются необходимой стадии наркоза и проводят операцию, на протяжении которой для поддержания нужной глубины наркоза периодически добавляют средство на маску или полотенце.
Во время наркоза язык животного фиксируют специальным держателем, чтобы, будучи полностью расслабленным, он не запал в глотку и не закрыл гортань. При начавшейся рвоте голову надо опустить вниз и быстро очистить ротовую полость от рвотных масс. При остановке дыхания в стадии глубокого нарко за снимают маску, обеспечивая доступ чистого воздуха для вды хания, и приступают к искусственному дыханию. Как только дыхание восстановится, осторожно возобновляют наркотизацию.
К ингаляционным наркозным средствам относятся летучие жидкости — эфир, хлороформ, фторотан, хлорэтил и газы — азота закись, циклопропан.
Хлороформ. Бесцветная прозрачная летучая жидкость сладкого запаха и жгучего вкуса. Легко смешивается с этиловым спиртом, этиловым эфиром, эфирными маслами, бензолом и другими рас творителями, смешивается с глицерином. Плохо растворим в воде. Плотность 1,48, температура кипения 59,5—62 0С. Пары не воспламеняются, но при наличии открытого пламени в помеще нии из них образуются фосген, хлор и другие вещества, после вдыхания которых возникает отек легких. Эти же вещества появ ляются в хлороформе при его хранении на свету и при доступе воздуха.
Для наркотизации пригоден только специально очищенный препарат Chloroformium pro narcosi. Но и этот препарат перед применением необходимо проверить на чистоту. Он должен иметь специфический сладкий нежный запах. Нанесенный на чистую фильтровальную бумагу, должен улетучиваться полнос тью, не оставляя какого-либо пятна или резкого затхлого, раз дражающего запаха (хлор, фосген, соляная кислота). После взбалтывания 10 мл хлороформа с 40 мл дистиллированной воды отстоявшийся водный раствор должен иметь нейтральную реак цию (лакмус) и не окрашиваться в синий цвет после прибавле ния к нему растворов калия йодида (несколько капель), а затем крахмала. Имеются и другие дополнительные пробы на чистоту хлороформа. Выпускают в склянках из оранжевого стекла по 50 мл.
После вдыхания паров хлороформа наблюдаются все стадии наркоза.
При содержании во вдыхаемом воздухе 1 об.% хлороформа наркоз у собаки наступает очень медленно — через 30—40 мин, 1,7 об.% — на 8—12-й минуте. Глубина наркоза определяется со держанием препарата в артериальной крови: при 20—30 мг% на ступает сон, при 40—50 мг%— глубокий наркоз; в случае по вышения концентрации до 60 мг% возможны паралич респира торного центра и остановка дыхания. Дыхание возобновляется, если прекратить ингаляцию и приступить к искусственному ды ханию.
При длительном или повторном применении хлороформа как наркозного средства возможно поражение печени, сопровождаю щееся впоследствии острой желтой атрофией, желтухой, подкож ными кровоизлияниями, и почек с явлениями их жировой деге нерации, альбуминурии, проявлением ацетона и «цилиндров» в моче, олигурии. Не исключены также дегенеративные изменения миокарда.
Выводится из организма в неизмененном виде главным обра зом с выдыхаемым воздухом. Его остатки обнаруживают в мыш цах через 5—12 сут после наркотизации животного. Небольшие количества выделяются с молоком и мочой.
Хлороформ применяют для наркоза лошадей, свиней, собак и кур. Применение жвачным животным противопоказано, так как у них стадия возбуждения протекает очень бурно, обильно выде ляются слюна и бронхиальный секрет, развивается тимпания. Для наркоза взрослой лошади требуется приблизительно 80,0— 250,0 мл хлороформа, для жеребенка — 10,0—20,0, для свиньи — 20,0—100,0, для собаки — 20,0—50,0 мл, для курицы — 20—100 капель. Во время хлороформного наркоза нельзя применять ка-ехоламины (адреналин, норадреналин), так как они вызывают аритмии сердца.
Хлороформ для наркотизации лошадей лучше применять на
фоне действия хлоралгидрата, тиопентала, этилового алкоголя, нейролептиков, морфина. Для собак — в смеси с эфиром (1:3) или эфиром и этиловым алкоголем (2:3:1). Противопоказания: болезни сердца и сосудов, печени и почек, истощение и ста рость.
Хлороформ в сочетании с метилсалицилатом и растительными маслами можно использовать в форме линиментов для втирания в кожу при воспалении мышц и суставов.
Эфир этиловый. Бесцветная летучая жидкость с характерным запахом, плотностью 0,7. Кипит при температуре 34—36 0С. Сме шивается во всех соотношениях с хлороформом, этиловым алко голем, другими органическими растворителями. Растворимость в воде 1:12. Пары эфира взрываются. При производстве эфира в него переходят технологические примеси (уксусный альдегид, этиловый спирт, сернистый ангидрид, перекиси), поэтому обыч ный эфир непригоден для врачебного применения.
Для наркотизации животных используют препарат, очищен ный от примесей, — Aether aethylicus pro narcosi. Его выпускают в склянках из оранжевого стекла по 100 мл. Однако, как и хлороформ, при длительном хранении, нарушении герметичнос ти флаконов, под воздействием света, атмосферного воздуха и влаги эфир разлагается с образованием альдегидов, перекисей, кетонов и других веществ, раздражающих дыхательные пути. Поэтому перед применением его следует проверять на чистоту.
Эфир для наркоза, нанесенный на чистую фильтровальную бумагу, должен быстро испаряться, не оставляя каких-либо сле дов или постороннего запаха. После смешивания с водой 1:1 (по 10 мл) водный слой не должен увеличиваться более чем на 1 мл и не должен изменять синий цвет лакмуса. При взбалтывании 10 мл эфира с 10%-ным раствором калия йодида (1 мл) эфирный слой должен оставаться бесцветным (отсутствие перекисей), а при добавлении реактива Несслера (1 мл) к такому же количест ву эфира допустимо появление красно-бурой окраски, но не осадка (альдегиды). Государственной фармакопеей предусматри ваются и другие пробы испытания на чистоту эфира.
На организм животного эфир влияет по тем же периодам, чтс и хлороформ, но по интенсивности и продолжительности этой влияния, а также возможности посленаркозных осложнение имеются различия. Эфир как наркозное средство слабее хлоро форма, но широта его действия больше: при вдыхании в течени нескольких часов воздуха, содержащего до 2 об.%, наркоз у со баки не наступает; признаки его появляются лишь от концентра ций 2,5—2,8 об.%, тогда как полный наркоз возможен чере 20—35 мин при 3,2—3,5 об.%. Глубокий наркоз возможен пр содержании в крови 110—120 мг%, понижение кровяного давле ния и ослабление дыхания — при 140—150, паралич дыхания -при 160—180 мг%. Он меньше угнетает сосудодвигательны
центр (в эксперименте при переходе с хлороформного наркоза на эфирный сниженное кровяное давление повышается); не на рушает белковый обмен и не вызывает дегенерацию паренхима тозных органов, так как в составе его молекулы нет атома хлора, обусловливающего эти осложнения; сенсибилизирует миокард к катехоламинам; в одинаковых с хлороформом концентрациях меньше раздражает слизистые оболочки. Однако из-за необходи мости применять для вдыхания более высокие его концентрации рефлекторная остановка сердца и дыхания отмечается чаще и бывает более продолжительной, чем при хлороформировании.
Эфир как наркозное средство рекомендуется применять кош кам, а также собакам (последним лучше в сочетании с хлорофор мом). У лошадей возможен лишь инсуффляционный эфирный наркоз, а у свиней типичный наркоз можно вызвать только при вдувании паров подогреваемого эфира через специальную маску. Жвачным животным не применяют по той же причине, что и хлороформ. Куры также плохо переносят эфирный наркоз.
Эфир иногда применяют подкожно для возбуждения дыхания: лошадям и крупному рогатому скоту — 10,0—25,0 мл; мелким жвачным и свиньям — 3,0—5,0; собакам — 0,1— 0,5 мл. Введен ный подкожно, он раздражает ткани, вызывает болевые ощуще ния и рефлекторно усиливает и учащает дыхание, стимулирует работу сердца и повышает кровяное давление. В месте инъекции абсцессы не образуются.
Фторотан (галотан). Бесцветная невоспламеняющаяся летучая жидкость со сладковатым хлороформным запахом, жгучего вкуса. Плотность 1,86, температура кипения 49—51 0С. Практически нерастворим в воде (0,3 %), смешивается с этиловым алкоголем, эфиром, хлороформом, жирными маслами. На свету разлагается. Стабилизируют тимолом (0,01 %). Выпускают в склянках из оранжевого стекла по 50 мл.
В отличие от эфира и хлороформа пары фторотана не раз дражают слизистые оболочки дыхательных путей, поэтому нар коз наступает почти без стадии кажущегося возбуждения. Фто ротан угнетает секрецию бронхиальных и слюнных желез, рас ширяет просвет бронхов и тормозит кашлевой рефлекс. Анальгезирующее его действие слабее эфира, а токсичность выше. Трансформируется в печени с образованием фтора, трифторуксусной и фтористой кислот, нарушающих функции гепатоцитов, перенос эритроцитами кислорода и тканевое ды хание. Угнетает дыхательный центр, сердечную деятельность и тонус мышц матки. Сенсибилизирует миокард к катехоламинам и противопоказан при заболеваниях с повышенным содержа нием их в крови (гипертиреоз и др.). Блокирует передачу импульсов в симпатических ганглиях без снижения тонуса блуждающего нерва (гипотония с брадикардией). На почки не оказывает побочного влияния.
Применяют для наркотизации свиней и собак, начиная с небольшой концентрации во вдыхаемой газовой смеси (0,5— 1 об.%), которую за 1 1/2—2 мин доводят до 2—3 об.%, а полу чив нужную стадию, снижают до поддерживающей состояние хирургического наркоза (0,5—1 об.%). Во вдыхаемой газовой смеси должно быть не менее 50 об.% кислорода.
Фторотан в смеси с эфиром (2:1) действует быстрее и сильнее, чем один эфир. Рекомендуется также сочетать фторотан с промедолом (а не с морфином), миорелаксантами деполяризующего действия (дитилин), ганглиоблокаторами.
Противопоказано применение при сердечной недостаточности и аритмиях, органических заболеваниях печени, а также одно временно с окситоцином, препаратами спорыньи, адреномиметиками.
Хлорэтил. Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом, плотностью при О °С 0,91—0,92 и температурой кипе ния 12—13 °С. Трудно растворим в воде (1:50), но смешивается во всех отношениях с этиловым спиртом и эфиром. Огнеопасен. Из-за высокой летучести выпускается в запаянных стеклянных ампулах с боковым запаянным капилляром. Перед применением капиллярную трубочку надламывают и, взяв в руку ампулу, на правляют выбрасываемую через нее струю хлорэтила на маску или поверхность кожи обезболиваемой части тела.
У хлорэтила малая наркотическая широта и короткое дейст вие. Подобно хлороформу угнетает кровообращение и дыхание, вызывает перерождение печени, почек и миокарда.
Применяют при кратковременных хирургических операциях (экстракция зуба, вскрытие абсцесса и пр.) или для местной анестезии путем орошения кожи струей хлорэтила, выбрасывае мой из капилляра. Попадая на кожу, хлорэтил быстро испаряет ся, в результате чего наступают ее охлаждение (вплоть до замо раживания) и потеря чувствительности. Рассечение этого участка становится безболезненным, однако после этого несколько за держивается заживление раны.
Трихлорэтилен (трилен). Бесцветная прозрачная невоспламе няющаяся летучая жидкость с запахом и вкусом хлороформа. Плотность 1,46. Нерастворим в воде, но смешивается с органи ческими растворителями. Разлагается на свету и при доступе воздуха до фосгена и соляной кислоты. При контакте с натрон ной известью образует воспламеняющийся дихлорацетилен. Кон сервируют добавками тимола (0,01 %). Выпускают в склянках по 60 и 100 мл.
Отличается от хлороформа и эфира быстрым, но кратковре менным (2—3 мин) наркозным действием и выраженной аналь гезией уже в стадии оглушения. Более сильное влияние зависит от наличия двойной связи между атомами углерода, что обеспе чивает высокую липофильность и быстрое проникновение пре-
парата через гематоэнцефалический барьер и плазматические мембраны нейронов. Применяют для вдыхания через маску в 0,5 об.%-ной концентрации с воздухом или со смесью азота закиси и кислорода.
Не раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и не нарушает кровообращение и дыхание. Однако, как и хлороформ, повышает чувствительность сердца к инъецируемому адреналину (аритмия, фибрилляция желудочков), при длительном наркозе отрицательно влияет на печень и почки.
Газообразные наркозные средства
Они имеют то преимущество, что при вдыхании вызывают наркоз без стадии кажущегося возбуждения, не раздражают сли зистые оболочки дыхательных путей, не угнетают дыхание и кровообращение. Специфически воздействуют только на цент ральную нервную систему, преимущественно на кору больших полушарий головного мозга. На другие органы и системы орга низма либо не действуют совершенно, либо влияют слабо. По отношению к тканям организма химически индифферентны и распределяются в них благодаря физическому растворению с учетом закономерностей диффузии газов в жидкостях.
Физическое насыщение крови и тканей начинается после первого вдыхания газа и через 1—3 мин достигает максимума. Усыпляющее и наркозное действие развивается очень быстро и так же быстро прекращается при замене вдыхаемого газа на атмосферный воздух.
После газового наркоза не наблюдают дегенерации паренхи матозных органов и осложнений со стороны дыхательного аппа рата. Нет каких-либо последствий и для функций центральной нервной системы, если в период наркоза головной мозг обеспе чивался в достаточном количестве кислородом. Осложнения воз никают в случае длительного вдыхания газовой смеси, обеднен ной кислородом. Поэтому обязательным условием для наркозной смеси является наличие в ней кислорода.
Вдыхание чистого наркотического газа может быть не более 1 — 1 1/2 мин (для оглушения). Более продолжительное вдыхание ведет либо к посленаркозным осложнениям со стороны цент ральной нервной системы, либо к удушению и смерти. Так, кролики и птица гибнут через 3—4 мин вдыхания одной азота закиси.
Газовые наркозные средства выпускают в сжиженном состоя нии в специальных стальных баллонах (бомбах), где давление при комнатной температуре может достигать нескольких десят ков атмосфер. Баллоны снабжены вентилем и редуктором. Нар котизацию производят с помощью специальной аппаратуры. Од нако для этого можно приспособить прорезиненный мешок Дуг ласа (100 л) или кислородную подушку (45 л), которые заполняют наркозной газовой смесью (наркозное вещество плюс
74
15—20 % кислорода). Через трубку эта смесь поступает к газо наркозной маске, имеющей клапан для выведения выдыхаемого воздуха (по типу маски противогаза).
Наркоз можно получить при вдыхании с кислородом воздуха ацетилена, этилена и других веществ. Однако эти газы не полу чили распространения ни в медицине, ни в ветеринарии. Наи больший интерес представляют азота закись и циклопропан.
Азота закись («веселящий» газ). Бесцветный газ с характерным слабым сладковатым запахом. Относительная плотность 1,55 (распределяется в нижних слоях воздуха помещения). Коэффи циент растворения в крови 0,43. Из 1 кг баллонной жидкости получают 500 л газа. Масса 1 л жидкости 1,98 кг. Не воспламе няется, но поддерживает горение. Взрывается в присутствии во дорода. Опасно применять вслед за насыщением воздуха поме щении аммиаком (обработка рук хирурга!) — при открытом пла мени возможен взрыв.
Для наркотизации животных обычно пользуются смесью азота закиси с кислородом в соотношении 4:1. Анальгезия наступает еще до потери сознания, наркоз — через 30—60 с. Под наркозом азота закисью можно проводить кратковременные хирургические операции (экстракция зуба, вскрытие абсцесса, вправление вы виха и т. п.).
Азота закись в небольших количествах выделяется через кожу и раневую поверхность, несколько усиливая их капиллярную кровоточивость. Основной же путь выведения — через легкие с выдыхаемым воздухом.
По прекращении вдыхания наркозной смеси пробуждение на ступает через 2—5 мин без явлений возбуждения.
Циклопропан. Бесцветный горючий газ с ароматным сладкова тым запахом, похожим на запах петролейного эфира. Относи тельная плотность 1,88 (в операционной опускается в нижние слои воздуха). Кипит в условиях атмосферного давления при 35 °С. Малорастворим в воде, легко — в спирте, хлороформе, петролейном эфире, жирных маслах. Коэффициент растворимос ти в крови 0,457. Огнеопасен. При открытом пламени, от искры электрического разряда, горящей сигареты взрывается в смеси с кислородом (2,5 %), азота закисью или воздухом (3—3,5 %). Из-за взрывоопасное™ применяют для наркотизации только в закрытых аппаратах с рециркуляцией.
Сильнее закиси азота в 6 раз и не уступает эфиру, что позво ляет применять его для глубокого наркоза в чистом виде, без сочетания с другими средствами.
Предложено несколько вариантов газовых смесей: циклопро пана 50 об.%, кислорода 25, азота 25 об.% (смесь Бурна); цикло пропана 40 об.%, кислорода 30, гелия 30 об.% (смесь Хингсона). В этих смесях снижена опасность взрыва, а гелий предотвращает развитие в послеоперационный период ателектаза легких из-за
разрушения кислородом сурфактанта, покрывающего легочные альвеолы изнутри и снижающего их поверхностное натяжение.
Циклопропан применяют для всех видов хирургических опе раций. Возможно сочетание с азота закисью, эфиром, мышечны ми релаксантами, использование для вводного наркоза.
Циклопропан возбуждает адренореактивные системы, в ре зультате чего могут быть гипергликемия, повышение кровяного давления и увеличение чувствительности миокарда к адреналину. При концентрации 20 об.% и более возможна аритмия сердеч ной деятельности, а при 35—40 об.% — остановка дыхания. Если по неопытности врача вводится адреналин или имеется избыток его в местноанестезирующих растворах, применяемых во время операции, развивается фибрилляция желудочков.
Циклопропан индифферентен по отношению к тканям орга низма, поэтому не вызывает их поражения и используется, на пример, при заболеваниях легких и печени, диабете. Быстро выводится из организма в неизмененном виде с выдыхаемым воздухом. По прекращении ингаляции пробуждение наступает через 1—2 мин, а вскоре проходит и анальгезия. Чтобы устра нить или уменьшить проявление болевого синдрома, в послеопе рационный период рекомендуется применять анальгетики.
СРЕДСТВА ДЛЯ НЕИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА
Применение наркозных средств путем ингаляции имеет много достоинств: быстрота действия вещества, возможность быстрого выведения из организма, управляемость глубиной наркоза и т. д. Однако ингаляционным путем можно вводить в организм лишь пары летучих веществ и газы. Аэрозольные формы нелетучих веществ малопригодны, так как они обеспечивают только бы строту поступления их в кровь, выведение же из организма неуп равляемо.
В тех случаях, когда возникает необходимость оперативного вмешательства на органах дыхательного аппарата или опериро вать больных с заболеваниями дыхательных путей и легких, а также склонных к ларингоспазму, ингаляционный наркоз непри емлем: возможны серьезные осложнения как во время наркоти зации, так и в послеоперационный период. Поэтому наряду с поисками новых наркозных средств исследователи совершенст вовали и способы их применения, минуя легкие, не прибегая к ингаляции. Впервые неингаляционный путь введения в организм наркозного вещества был применен Н. И. Пироговым в 1847 г. Изучаемый им эфир он вводил в форме масляных растворов (масло ослабляет раздражающее действие эфира) в полость пря мой кишки и получал наркоз достаточной глубины (ректальный наркоз). Позднее, в 1902 г., Н. П. Кравков предложил вызывать состояние наркоза путем внутривенного введения 0,75%-ного
раствора гедонала на изотоническом растворе натрия хлорида (внутривенный наркоз). Гедоналовый внутривенный наркоз в свое время считался многими хирургами менее опасным, чем ингаляционный хлороформный.
Внутривенный наркоз получил широкое распространение после введения в хирургическую практику гексенала и тиопен-тал-натрия, а затем натрия оксибутирата, пропанидида, кетамина и других средств.
Для получения наркоза нелетучие вещества могут вводиться также внутримышечно, внугрибрюшинно, реже — подкожно, еще реже — перорально.
Достоинства неингаляционных наркозных средств состоят в том, что они не взрывоопасны и не нуждаются в специальной аппаратуре или приспособлениях для их применения; не загряз няют воздух операционной и не подвергают риску здоровье врача и его помощников во время операции, для их применения не требуется особой фиксации животного; вызывают сон и нар коз, минуя стадию возбуждения; стадия сна при их действии наступает быстро, более продолжительна и путем соответствую щего подбора дозы можно на ней остановиться без перехода животного в состояние наркоза. В то же время главные недостат ки при действии неингаляционных средств — невозможность уп равления глубиной наркоза и трудность оказания лечебной по мощи при их передозировках и остановке дыхания. Единствен ная возможность управления наркозом — варьирование применяемой дозы. Однако если учесть разброс в индивидуаль ной чувствительности животных к применяемым средствам, то и эта возможность сводится почти к нулю. Глубиной наркоза можно в какой-то мере управлять при внутривенном капельном применении барбитуратов короткого действия (гексенал, тиопентал). Но капельным методом затруднительно пользоваться на сельскохозяйственных животных.
В большинстве случаев неингаляционные наркозные средства вызывают глубокий сон, граничащий с наркозом. Полный нар коз наступает только от доз, близких к токсическим, а это опас но, так как выводить из такого состояния очень трудно.
Учитывая все преимущества и недостатки, неингаляционные наркозные средства чаще применяют не для «чистого» наркоза, а в сочетании с ингаляционными наркотиками. Сначала вводят животному неингаляционное средство в дозе, вызывающей сон (базисный наркоз), а затем на фоне угнетения или сна дают вдыхать одно ингаляционное средство или смесь нескольких средств до получения наркоза нужной глубины.
В качестве средств для неингаляционного наркоза применяют производные барбитуровой кислоты короткого действия (гексе нал, тиопентал-натрий), пропанидид, кетамин и некоторые дру гие средства. Условно к этой группе относятся также хлоралгид-
77
рат и этиловый алкоголь, которые могут вызвать глубокий сон, позволяющий проводить операции на крупных животных. Производные барбитуровой кислоты Барбитуровая кислота представляет собой циклический уреид, который является продуктом конденсации мочевины с двухос новной малоновой кислотой.
В щелочной среде образует соли. Как сама барбитуровая кис лота, так и ее соли не имеют снотворных свойств и не применя ются во врачебной практике. При замещении же атомов водоро да метальной группы (см. положение 5 в структуре молекулы), замене кислорода в положении 2 на серу или замещении водоро да в имидной группе получено большое количество (несколько тысяч) производных барбитуровой кислоты (барбитуратов), из которых 11 препаратов утверждено в нашей стране как лекарст венные средства.
На основе барбитуровой кислоты синтезированы вещества, имеющие гипотензивные (планиум), антихолинергические (дефенил), спазмолитические (фенобарбитал), нейроплегические (фебербамат), анальгетические (ипронал), противоаритмические (рексамид), антисептические (дибромин), антитиреоидные (батиран, цертодорм, тиофенобарбитал) свойства. Однако их значение для фармакотерапии невелико.
Наиболее ценны в фармакологическом отношении барбитура ты, избирательно действующие на центральную нервную систе му. В зависимости от дозы вещества и структуры его молекулы это действие может быть успокаивающим (седативным), сно творным или наркозным.
Сила и продолжительность такого действия определяются особенностями замещающего радикала. С увеличением числа уг леродных атомов в алкильном радикале 5—6, при его разветвле нии, наличии в нем двойных связей между углеродами, а также при введении галогенов или замене алкильных остатков при Cs циклическая сила снотворного или наркозного действия возрас тает, а его длительность сокращается.
В зависимости от силы и продолжительности действия барби тураты, утвержденные к применению, условно делят на 3 группы:
короткого действия — гексенал, тиопентал-натрий. В опреде ленных дозах они могут вызвать у животных типичный наркоз, пригодный для безболезненного проведения любых хирургичес ких операций. Однако продолжительность наркоза небольшая (15-20 мин);
средней продолжительности действия — барбамил, этаминал-натрий, циклобарбитал. Их применяют в качестве снотворных (продолжительность сна 5—6 ч), но в больших дозах они вызы вают наркоз у мелких животных;
длительного действия — барбитал, барбитал-натрий, фенобар битал. Вызываемый ими сон длится 7—8 ч и более. Состояние наркоза возможно только при отравлении. Имеют значение как снотворные средства.
Продолжительность действия определяется прочностью связи с глобулинами плазмы крови, интенсивностью превращений в печени и скоростью выведения из организма почками.
Все барбитураты представляют собою белые или с некоторы ми оттенками кристаллические порошки, плохо растворимы в воде, имеют кислотные свойства. С щелочами образуют раство римые в воде соли. Кислотные формы стойки при хранении. Натриевые соли легко разлагаются под влиянием CO2 и влаги воздуха с выделением кислотной формы, которая хуже всасыва ется в кишечнике и действует более слабо. Обратимо связывают ся с глобулинами плазмы крови (на 5—75 % от циркулирующей концентрации в крови). Не связанные с глобулинами, легко проникают через гематоэнцефалический барьер и плаценту, могут накапливаться в тканях плода, выделяются с молоком.
Распределение барбитуратов в мозгу сравнительно равномер ное, однако реакция на них различных его отделов неодинакова.
Прежде всего барбитураты угнетают ретикулярную формацию среднего мозга. Поскольку в нормальном состоянии от ретику лярной формации к коре больших полушарий идут восходящие активирующие влияния, то функциональная активность коры на фоне действия барбитуратов снижается. Кроме того, барбитураты и сами непосредственно снижают возбудимость сенсорных и двигательных зон коры. Полагают, что это связано с изменения ми в передаче нервных импульсов по центральным синапсам: барбитураты снижают синтез ацетилхолина в аксонах нейронов, увеличивают выброс в синаптическую щель гамма-аминомасля-ной кислоты, которая является медиатором торможения, и в конечном счете увеличивается мембранный потенциал, затрудня ется генерация потенциала действия, что снижает реактивность нейронов, участвующих в нейрорефлекторных процессах. Угне тающее действие распространяется на таламус и в меньшей сте пени на спинной мозг.
79
В результате угнетения ретикулярной формации, коры мозга и таламуса реакция на внешние раздражители ослабевает, появля ется сонливость, а затем и медикаментозный сон. В случае при менения повышенных доз барбитуратов из группы короткого действия происходит значительное угнетение также спинного мозга и сон быстро переходит в типичный наркоз.
Сон, а тем более наркоз сопровождаются уменьшением часто ты пульса и дыхания, понижением артериального давления, уме ренной гипотермией, ослаблением диуреза, снижением основно го обмена. Однако даже в стадии наркоза скелетные мышцы расслабляются неполно, часть рефлексов сохраняется.
У барбитуратов широта наркозного действия небольшая, аналъгезирующее действие слабее, чем у типичных наркозных средств, поэтому их лучше применять для вводного наркоза или комбинировать с азота закисью, трихлорэтиленом, нейролептиками, транквилизаторами, анальгетиками.
Барбитураты подвергаются биотрансформации главным обра зом в печени. Скорость ее зависит от функционального состоя ния последней.
Как свободные барбитураты, так и продукты их биотрансфор мации, не действующие наркотически, выводятся из организма главным образом почками. Скорость выведения определяется химической структурой препарата, его связью с белками плазмы и функциональным состоянием нефронов. При поражении почек возможна кумуляция, особенно у барбитуратов длительно го действия и малой наркозной силы (барбитал, барбитал-натрий, фенобарбитал). Алиментарное или фармакологическое (путем увеличения щелочного резерва крови) повышение рН мочи ускоряет выведение препаратов из организма.
Чувствительность животных к препаратам этой группы умень шается при гипертиреозах, а также в первые часы после облуче ния рентгеновскими лучами. В то же время на фоне их примене ния нередко появляется фотосенсибилизация к лучистой энер гии.
Барбитураты имеют достаточную терапевтическую широту, позволяющую безопасно использовать их в качестве успокаиваю щих и снотворных средств. Так, в экспериментах смертельная доза барбитала примерно в 20 раз больше средней снотворной, а других барбитуратов — в 30—50 раз. Смертельному отравлению предшествует глубокий наркоз с потерей всех рефлексов. Смерть наступает от остановки дыхания.
Специфический антагонист барбитуратов — бемегрид, хими ческая структура которого близка к барбитуровой кислоте. Ос лабляют действие барбитуратов средства, возбуждающие цент ральную нервную систему: коразол, фенамин, кофеин, стрих нин, камфора и др. Их можно применять в системе врачебных мер при лечении барбитуратных отравлений. Коразол на фоне
воздействия на животных ионизирующего излучения теряет антидотное действие в отношении к барбитуратам.
Барбитураты применяют в качестве средств для наркоза (гексенал и тиопентал) и как снотворные средства (см. соответствую щий раздел). Противопоказания к применению — заболевания печени и почек, сепсис, лихорадка, кесарево сечение (возможна асфиксия плода), резкие нарушения кровообращения (шок, кол лапс), заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кис лородной недостаточностью или бронхоспазмом, илеусы.
Гексенал. Производное барбитуровой кислоты, в котором при углероде в положении 5 вместо водородов введены метильный и циклогексенильный, а при одной имидной группе — метильный радикалы. Обычно применяют натриевую соль. По внешнему виду белый или слегка желтоватый порошок или пенообразная масса горьковатого вкуса. Хорошо растворяется в воде и спирте, нерастворим в эфире и хлороформе. На воздухе под влиянием влаги и углекислоты расплывается и сливается в комки, теряя растворимость. Выпускают в запаянных ампулах или флаконах по 0,5 и 1,0 г с добавлением в качестве стабилизатора 0,05— 0,25 % натрия гидроксида.
Растворы гексенала быстро портятся, поэтому их готовят асептическим путем ex tempore на свежей, дважды перегнанной воде или изотоническом растворе натрия хлорида (2—10%-ные) и не ранее чем за 1 ч до применения. Появление осадка или помутнение раствора при хранении указывает на разложение препарата (его гидролиз).
Гексенал применяют для внутривенного наркоза. Следят, чтобы его раствор не попадал подкожно. Наркоз наступает через 1—1,5 мин после введения препарата (часто уже «на игле»). В крови обычно 65—70 % введенного вещества связывается с бел ками плазмы, а свободная фракция действует наркотически. Ко личество связанного препарата снижается при быстрой инъек ции, большой концентрации инъецируемого раствора, гипопротеинемии, диабете, шоке и других патологических состояниях с явлениями ацидоза. С одной стороны, эти факторы ускоряют и углубляют наркоз, с другой — повышают степень риска останов ки дыхания, что необходимо учитывать во время наркотизации. Обычно вводят первую половину дозы быстрее, до успокоения и смыкания век, после этого продолжают введение более осторож но и медленно, непрерывно обращая внимание на дыхание, ро-говичный рефлекс и другие показатели состояния наркоза. Если требуется продолжать или углубить наркоз, дополнительно берут не более 1/3 дозы.
Состояние наркоза и глубокого сна продолжается от 10 до 20 мин. Его можно продлить путем осторожного введения до полнительных доз раствора с учетом состояния животного.
При пробуждении возможно беспокойство, что в отдельных
случаях грозит серьезными послеоперационными осложнениями, особенно у крупных животных (расхождение швов на тканях, возобновление кровотечения из крупных сосудов, повторное смещение костей после их репозиции при переломах и т. д.). Чтобы избежать этого, сразу по окончании операции рекоменду ется ввести внутривенно кальция хлорид, ускоряющий пробуж дение. В отдельных случаях гексенал вводят внутрибрюшинно или внутримышечно, однако подбор дозы, способной вызвать наркоз при этих путях введения, более затруднителен. Еще в большей степени это относится к пероральному или ректальному применению препарата, которыми пользуются для получения только снотворного эффекта. Подкожные инъекции нежелатель ны, так как в месте введения возможны инфильтраты и некроз.
Тиопентал-натрий. Как и гексенал, производное барбитуровой кислоты, в котором в C5-положении введены этильный и метил-бутильный радикалы, а в положении 2 вместо кислорода — атом серы.
Порошок или сухая пористая масса, от желтоватого до зеле новатого оттенка, со слабым запахом серы. Все другие свойства, которые необходимо учитывать при врачебном назначении сред ства (растворимость, стойкость, рН растворов и пр.), как у гексенала. Для стабилизации сухого препарата, также выпускаемого в ампулах или флаконах (0,5 и 1,0 г), использован натрия карбо нат (5-6 %).
Правила приготовления растворов для инъекции, выбор путей их введения, оценка этих путей, связывание с белками плазмы крови, показания и противопоказания практически те же, что и для гексенала.
Тиопентал-натрий отличается от гексенала тем, что обладает примерно на 1/3 большей наркозной силой; в состоянии наркоза лучше расслабляет скелетные мышцы (нет их подергиваний, как от гексенала), но больше возбуждает вагус (возможны ларингоспазм, кашель, брадикардия, повышенная секреция бронхиаль ных желез); при пробуждении от наркоза возбуждения животно го не наблюдается.
Тиопенталовый наркоз можно получить на животных различ ных видов (лошади, ослы, мулы, крупный и мелкий рогатый скот, свиньи, собаки, пушные звери), но добиться глубокой его стадии при относительно меньшем риске остановки дыхания удается лучше всего на плото- и всеядных. Травоядным вводят для получения легкого наркоза.
При прочих равных условиях продолжительность наркоза и сна (15 мин—1 ч и более) зависит от степени упитанности жи вотного. Это связано с особенностями кинетики препарата. Сразу после внутривенного введения свободная фракция тиопен-тала начинает быстро распределяться в водной среде тела. За счет этого происходит снижение первоначального ее уровня в
крови до установления равновесия (примерно через 5—10 мин). В последующее время уменьшение содержания тиопентала в крови совпадает с захватом его жировой тканью и депонирова нием в нейтральном жире. Этот захват происходит плавно из-за слабого кровоснабжения жировой ткани. Через 1,5—2 ч после применения препарата содержание его в жировом депо достигает максимума и в 3—6 раз больше, чем в крови. Разумеется, что продолжительность сна и наркоза будет тем короче, чем более упитанно животное.
Для получения глубокого сна и наркоза пользуются асепти чески приготовленными ex tempore растворами 5%-ной концент рации (для крупных животных 10%-ными).
Группа веществ небарбитуратного проис хождения
Сюда включены сложные эфиры фенилуксусной кислоты, ве щества стероидной природы, циклогексаноны. Объединяющая особенность препаратов этих разных химических групп: доста точная глубина вызываемого наркоза; отсутствие отрицательного влияния на дыхание и кровообращение или, по крайней мере, более слабое по сравнению с ингаляционными и барбитуратными наркотиками его проявление; меньшая токсичность и мини мальный перечень противопоказаний к применению. Однако в отечественной литературе мало работ, выполненных на сельско хозяйственных животных, по изучению сравнительной и видовой эффективности этих препаратов, применению их в ветеринарной практике. В то же время данные экспериментальной фармаколо гии убеждают в перспективности их для ветеринарии.
Пропанидид (эпонтол, сомбревин). Сложное соединение фе нилуксусной кислоты. Светло-желтая маслянистая жидкость, нерастворимая в воде. Для получения водных растворов поль зуются солюбилизатором из группы ПАВ. Выпускают в виде 5%-ного раствора в ампулах по 10 мл. Относится к средствам для наркоза сверхкороткого действия.
При внутривенном введении (медленно!) вызывает наркоз без стадии возбуждения в течение первой минуты. Продолжитель ность хирургической стадии наркоза всего 2—3 мин, от больших доз — не более 10—12 мин. Пробуждение животного происходит без моторного возбуждения и посленаркозного сна. Через 5— 7 мин после пробуждения оно способно передвигаться. Короткое действие пропанидида связано с быстрым его выведением и разрушением в организме. Через 25—30 мин не обнаруживается в крови. Сам препарат и его метаболиты выводятся через легкие, с калом и мочой.
Применение домашним животным не изучено и из-за малой продолжительности действия перспективно лишь в случае необ ходимости проведения на них кратковременных врачебных ма нипуляций (катетеризация, вскрытие абсцессов, репозиция об-
ломков кости, вправление вывихов, обследование ротовой полос ти, экстракция зубов и т. п.)- Отличается от других наркозных средств тем, что не снижает, а повышает возбудимость дыхатель ного центра к импульсации с легочных альвеол и СО2 крови. Поэтому во время внутривенного введения дыхание учащается, но затем может наступить его угнетение и даже апноэ. Однако причина апноэ не связана с непосредственным действием пропанидида на регуляцию дыхания, а объясняется гипервентиляцией легких в начале его действия и удалением из крови углекислоты, которая в естественных условиях поддерживает тонус дыхатель ного центра.
Пропанидид несколько уменьшает тонус периферических со судов, однако снижения кровяного давления не происходит, так как оно поддерживается более учащенной работой сердца, венеч ный кровоток в котором увеличивается во время наркоза в 2 раза.
У пропанидида достаточно хорошо выражено анальгетическое действие —' потеря боли наступает до выключения сознания и сохраняется еще в течение 1,5—2 мин после пробуждения. Рас слабление скелетных мышц удовлетворительное для проведения хирургических операций. На печень и почки не действует. Про ходит плацентарный барьер.
Можно использовать для базисного наркоза в сочетании с фторотаном и другими ингаляционными средствами, которые дают вдыхать во время гипервентиляции от пропанидида. Пропа нидид сочетается с миорелаксантами, наркотическими анальге-тиками, противогистаминными средствами, атропином. Оказы вает местноанестезирующее действие, которое сильнее, чем у новокаина.
Предион. Белая или с желтоватым оттенком пористая масса (порошок), растворимая в воде, растворах солей и глюкозы. Рас творы сильнощелочной реакции. Их готовят непосредственно перед применением. По химической структуре близок к половым гормонам, кортикоидам, холестерину, витамину D, желчным кислотам и другим соединениям, также имеющим стероидное строение.
По сравнению с барбитуратами имеет меньшую (в 3 раза) токсичность и большую наркозную широту (11 против 4). Сон и наркоз после внутривенного введения развиваются медленно, но спокойно, без стадии возбуждения. Поверхностный сон отмеча ется через 5—8 мин, а хирургическая стадия наркоза с выражен ной релаксацией мышц, особенно жевательных и брюшной стен ки, — только на 20—25-й минуте. Наркоз неуправляем и продол жается в зависимости от дозы 40—50 мин и более с последующим длительным (до 1,5 ч) посленаркозным сном. Такое медленное развитие событий связано с биотрансформа цией вещества в организме. Предион расщепляется на натрия
сукцинат и 21-оксипрегнандион. Последующий оказьгаает избирательное действие на центральную нервную систему.
При действии предиона угнетаются дегидрогеназы и снижает ся поглощение кислорода тканями, затрудняется генерация по тенциала действия и ослабляются биотоки мозга вследствие сме щения ионов калия из крови и тканевой жидкости во внутрикле точную среду.
При внутривенном введении препарата дыхание вначале рефлекторно возбуждается, а затем восстанавливается и в стадии наркоза несколько ослабевает. Изменения деятельности сердца и кровяного давления несущественны (в 10 раз менее выражены, чем от барбитуратов). Чувствительность сердца к катехоламинам не повышается. Предион не действует на печень и почки. Не изменяет углеводный обмен и может применяться при диабете. Смещение межмембранного распределения ионов калия в сторо ну внутренней среды клетки имеет огромное значение для про ведения операций и лечения людей и животных, находившихся в завалах и имеющих синдром длительного раздавливания. У таких больных из-за повреждения тканей повышен выход в кровь внут риклеточного калия (гиперкалиемия).
Препарат практически не имеет противопоказаний к приме нению. Серьезный недостаток — его раздражающее действие на ткани. По этой причине предион нельзя инъецировать под кожу и внутримышечно; при внутривенном введении, чтобы ослабить болезненность по ходу вены и профилактировать тромбофлеби ты, используют не более чем 2,5—5%-ные концентрации на изо тоническом растворе натрия хлорида, растворах глюкозы (5%-ных), новокаина (0,25%-ных). Нельзя допускать попадания рас твора в подкожную клетчатку.
Можно сочетать с азота закисью, эфиром, фторотаном, аналь-гетиками (таламоналом, фентанилом), нельзя — с барбитуратами.
Кетамина гидрохлорид (кеталар, калипсол). Производное хлор-фенилциклогексанона. Белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде; водные растворы кислой реакции.
Наркозное средство короткого действия. После введения в вену в дозе 2 мг/кг наркоз длится 10—15 мин, внутримышечно 6—8 мг/кг — 30—40 мин без расслабления скелетных мышц и при сохранении рефлексов верхних дыхательных путей. Для ке-таминового наркоза характерна глубокая анальгезия, которая со храняется еще 6—8 ч после пробуждения.
Препарат стимулирует работу сердца и увеличивает артериаль ное давление, повышает тонус матки, при медленном внутривен ном введении не угнетает дыхание, проявляются иммунодепрес-сорные свойства. Возможно беспокойство в посленаркозный пе риод.
Желательно сочетать с другими препаратами: для обеспечения расслабления мышц применяют миорелаксанты, для снятия са-
ливации — атропин, для успокоения в посленаркозный период — диазепам или другие бензодиазепины.
Может использоваться для базисного наркоза с последующим применением фторотана, азота закиси.
Противопоказания: гипертония, эклампсия, декомпенсация сердца, повышение давления спинномозговой жидкости.
Для ветеринарных целей выпускают под названием «калипсовет».
Хлоралгидрат. Относится к средствам алифатического ряда. Это гидратная форма трихлорацетальдегида. Один из давних пре паратов, угнетающих центральную нервную систему. Гидратная группа (ОН) смягчает токсичность альдегидной. Бесцветные про зрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок с ост рым запахом, слабогорьким жгучим вкусом. Легко растворим в воде, спирте, эфире. Гигроскопичен. На открытом воздухе мед ленно улетучивается, при доступе света, нагревании разлагается с образованием соляной и трихлоруксусной кислот и дихлор-альдегида. Кроме того, может содержать в качестве примеси хлоралалкоголят (не растворяется и в водном растворе всплывает в виде пятен).
Хлоралгидрат — успокаивающее, анальгезирующее, противосудорожное, снотворное и наркозное средство. В организме жи вотных восстанавливается до трихлорэтилового алкоголя, а не до хлороформа, как считали раньше. Благодаря наличию в этаноле хлора и алкогольной группы это соединение блокирует ретику лярную формацию ствола мозга, в связи с чем снижается поток неспецифических стимулирующих импульсов, идущих к коре больших полушарий, а это способствует иррадиации здесь про цессов торможения, лежащих в основе механизмов сна. Угнета ются также двигательные центры коры (противосудорожное дей ствие), подкорковых образований (сон), а от больших доз — и спинного мозга (наркоз).
Стадии возбуждения при внутривенном введении может не быть, при других путях введения она короткая. Наркотическая широта очень мала, поэтому хлоралгидрат опасно применять для получения хирургического наркоза. Так, у лошади при глубоком сне содержание его в артериальной крови составляет 30—40 мг%, при легком наркозе — 45—50, при глубоком наркозе с поверх ностным дыханием — 55, с резко ослабленным — 60, при оста новке дыхания — 65 мг%. Продолжительность наркоза 1—2 ч, сна — 6—8 ч.
Во время сна и наркоза ослабляется работа сердца (прямое влияние на миокард), угнетаются центры дыхания и вазомотори-ки (снижение кровяного давления), снижается температура тела на 1—3 0С, а при глубоком наркозе и больше. При длительном наркозе возможно нарушение функций печени и почек, сниже ние числа эритроцитов и концентрации гемоглобина в крови.
Хлоралгидрат применяют для наркоза в сочетании с ингаля ционными средствами, как снотворное, успокаивающее (воспа ление мозга и его оболочек, чума собак, нимфомания, заболева ния с симптомокомплексом колик, выпадение матки, влагалища и прямой кишки и др.), противосудорожное (столбняк, отравле ния судорожными ядами — стрихнином, коразолом, цихутоток-сином веха ядовитого и др., эклампсия).
Действие хлоралгидрата усиливается после- премедикации аминазином, промедолом, димедролом, при сочетании его с маг ния сульфатом, нембуталом, этиловым алкоголем.
Хлоралгидрат лучше переносят лошади, ослы, свиньи, собаки, хуже — жвачные животные. Лошади-тяжеловозы более чувстви тельны, чем верховые. При гипобарической гипоксии, повыше нии температуры окружающей среды снотворное и наркозное действия усиливаются. Молодняк более чувствителен, чем взрос лые животные.
Наиболее надежный способ применения препарата — внутри венное введение растворов не более чем 10%-ной концентрации. Первую половину дозы вводят несколько быстрее, чем вторую. Чтобы ослабить гемолитическое влияние, рекомендуется добав лять к растворам натрия цитрат, глюкозу или брать в качестве растворителя изотонический раствор натрия хлорида. Нельзя до пускать попадания раствора под кожу, так как возможно развитие инфильтратов и перифлебита с последующим некрозом тканей.
Хлоралгидрат иногда применяют ректально за 30 мин до опе рации. Но так как он действует раздражающе на слизистые оболочки, добавляют обволакивающие средства (отвары семян льна, крахмала и др.), и концентрация его в жидкости для клизм не должна превышать 5 %. Редко хлоралгидрат назначают внутрь или вводят через зонд в желудок (концентрация должна быть не более 1 %) с обволакивающими средствами. Препарат противо показан при заболеваниях печени, почек и сердца, истощении, анемиях, лихорадке, заболеваниях дыхательных путей и легких.
В случаях отравлений хлоралгидратом промывают желудок, если вещество поступило перорально, подкожно вводят аналеп-тики, возбуждающие центральную нервную систему и восстанав ливающие дыхание (кофеин, коразол, стрихнин, камфора). Для поддержания работы сердца — внутривенно строфантин и другие сердечные средства.
Пробуждение от хлоралгидратного сна и наркоза можно вы звать кокаином. При внутривенном его введении лошади в дозе 0,2—0,3 г/гол, это происходит сразу же, при подкожном в дозе 0,5—0,6 г/гол. — через 10—15 мин. Лошадь способна передвигать ся своим ходом, что весьма важно в экстремальных ситуациях.
Алкоголя (спирты)
Алкоголи представляют собой углеводороды, содержащие один или несколько гидроксилов. По их количеству алкоголи
могут быть одно-, двух-, трехатомными и т. д., а в зависимости от положения гидроксила — первичными, вторичными, третич ными. Есть алкоголи алифатические и ароматические.
Угнетающее действие алкоголей на центральную нервную систему определяется их химической структурой. Оно более вы ражено у одноатомных спиртов, чем у двух- и многоатомных, у вторичных — больше, а у третичных — еще больше, чем у пер вичных; возрастает с разветвлением углеродной цепи и удлине нием ее до 6—8 атомов, а затем снижается. Алкоголи, имеющие непредельные связи или содержащие в своей молекуле галогены, обладают сильными не только наркотическими, но и токсичес кими свойствами.
Терапевтическое значение как наркозное средство имеет одноатомный этиловый алкоголь, остальные спирты, лишенные этого свойства, применяются для других целей (например, гли церин) или же представляют токсикологический интерес («си вушные масла»).
Алкоголь этиловый (этанол). Имеет много общего с наркозны ми средствами: тормозит функции любых живых систем, вызы вая в них в слабых концентрациях обратимую денатурацию бел ков («клеточный» наркоз); у высокоорганизованных животных и человека угнетающе действует прежде всего на центральную нервную систему. Наиболее чувствительный ее отдел — кора го ловного мозга (нервный наркоз). Эта избирательность действия в определенной степени обусловлена особенностями распределе ния алкоголя в организме. Так, если при установлении динами ческого равновесия после приема внутрь (примерно через 1— 1,5 ч) концентрацию его в крови принять за 1, то в моче она составит 1,35, в печени— 1,45, в спинном мозге — 1,5, в голов ном — 1,75.
Несмотря на то что алкоголь относится к неингаляционным средствам, внешняя картина его действия и последовательность вовлечения в торможение различных отделов центральной нерв ной системы сходны больше с действием ингаляционных нарко тиков.
Уже при поступлении первых порций алкоголя в кровь отме чается изменение в соотношении нервных процессов в коре мозга: подавляются тормозные процессы, затрудняется диффе-ренцировка условных раздражителей и нарушается соотношение между корой и подкорковыми центрами. Последние высвобож даются от сдерживающих влияний, исходящих от коры, и, по образному выражению И. П. Павлова, наблюдается «бунт под корки» (стадия «кажущегося» возбуждения). Процессы возбужде ния вначале не затрагиваются и даже в какой-то мере оживляют ся, благодаря чему могут появиться угасшие рефлексы. Но впос ледствии они также подавляются и действие алкоголя распространяется на подкорковые центры (стадия сна), а затем
на спинной мозг (стадия наркоза). Ощущение боли притупляется уже от малых доз, но полной анальгезии нет вплоть до наркоза.
Алкогольная стадия возбуждения протекает бурно и при мед ленном поступлении препарата в кровь у отдельных животных, например жвачных, переходит в буйство.
Возможно психомоторное возбуждение, которое ярко выраже но у петухов. После перорального введения алкоголя петух начи нает клохтать, безудержно поет, куда-то стремится, набрасывает ся на рядом находящегося соперника (иногда на свое зеркальное изображение) без обычной подготовки к бою, победоносно кри чит, а затем теряет равновесие, падает и засыпает.
Продолжительность стадии возбуждения больше, чем от инга ляционных наркотиков. Типичную стадию сна получить невоз можно, так как она быстро переходит в наркоз, а наркоз не имеет такой глубины, как при действии типичных наркозных средств.
Алкоголь сильнее действует на слабый тип нервной деятель ности, при нервном напряжении и истощении. Молодняк более чувствителен к нему, чем взрослые животные.
Во время наркоза угнетается дыхание, несколько снижается кровяное давление. Сердце работает устойчиво и достаточно вы носливо к алкоголю: в экспериментах на кроликах, будучи изо лированным, оно останавливалось лишь при перфузии концент раций 1:25 и выше. При разовом применении функции печени и почек не затрагиваются, при хроническом поступлении в кровь (у человека — злоупотребление спиртными напитками, у живот ных — скармливание отходов спиртового производства) поража ется печень (вплоть до цирроза), повреждаются зародышевые клетки, из которых развивается маложизнеустойчивое потомство.
Основная масса принятого алкоголя (95—99 %) подвергается реакции окисления. Причем эта реакция протекает в две фазы: первую катализирует алкогольдегидроксидаза, превращая свой субстрат в токсичный уксусный альдегид; вторую — ацетальде-гидроксидаза, окисляющая уксусный альдегид до конечных про дуктов (СО2 и Н2О). Вторая фаза протекает опережающими тем пами, поэтому в норме накопления в крови промежуточного продукта не происходит. Однако при загрязнении кормов ядохи микатом ТМТД, лечении метронидазолом, трихополом ацеталь-дегидроксидаза блокируется и возможно отравление (боль в сердце, тошнота, рвота, гипотензия, удушье и пр.). На этом механизме основано лечение алкоголизма тетурамом (антабу сом), который блокирует ацетальдегидроксидазу.
Часть алкоголя выводится из организма в неизмененном виде с выдыхаемым воздухом и мочой.
Как наркозное средство алкоголь можно применять в 33°-ной концентрации внутривенно жвачным. Они переносят его лучше,
чем эфир и хлороформ (обильной секреции бронхиальных желез и тимпании нет). Для лошадей спирт менее приемлем.
Помимо способности угнетать центральную нервную систему для этилового алкоголя характерны и другие свойства, которые не менее ценны для врачебной практики:
а) противомикробное действие. Однако сила этого действия не имеет прямой зависимости от концентрации. От 50°-ной до 70°-ной концентрации она возрастает, а от 70°-ной до 96°-ной снижается. Такой парадокс связывают с тем, что образуемые на поверхности микробной клетки альбуминаты будут тем плотнее, чем выше концентрация алкоголя. В абсолютном алкоголе мик робная клетка обезвоживается и покрывается плотным альбуми-натным «чехлом», который защищает ее от проникновения вглубь новых порций препарата. 70°-ный алкоголь дает «рыхлые» альбуминаты, через которые его молекулы беспрепятственно проходят, насыщая микробную клетку и денатурируя ее жизнен но важные ферменты. Противомикробное действие 60°-ного ал коголя сильнее раствора сулемы (0,2%-ного), формальдегида (20%-ного), йода (2%-ного), фенола (3%-ного);
б) «энергосберегающее» действие. Алкоголь окисляется в ор ганизме с выделением свободного тепла, которое в случае его дефицита может частично утилизироваться (примерно 12 %) для поддержания температурного гомеостаза. Тем самым сберегаются от окисления углеводы, жиры и даже белки. При окислении 1 г этилового алкоголя выделяется 7,1 ккал, от такого же количества углеводов или белков образуется 4,1—4,4 ккал, а жира — 9,4 ккал. «Энергосберегающее» действие проявляется только от малых доз и имеет большое значение при переохлаждении тела, кахексии, утомлении;
в) жаропонижающее действие. Оно хорошо выражено при лихорадке и происходит за счет угнетения сосудодвигательного центра, расширения периферических сосудов, прилива крови к коже и усиления теплоотдачи. Температура тела может снижать ся на 0,3—3 °С. Из-за значительного расширения сосудов кожи и усиленной теплоотдачи опьяневшие, находясь на сильном моро зе, замерзают быстрее трезвых. В то же время прием алкоголя на фоне переохлаждения тела, но по возвращении в условия темпе ратурного комфорта позволяет быстро устранить дефицит тепла в организме и предохраняет от последующих простудных заболе ваний;
г) местное действие. При нанесении на кожу и укутывании этого места материалом, не пропускающим пары и сохраняю щим тепло (согревающий компресс), алкоголь, испаряясь, раз дражает чувствительные нервные окончания с последующей их анестезией, вызывает гиперемию и улучшает обмен веществ здесь и во внутренних органах или глубоких тканях, связанных с
рецептивным полем этого участка кожи. То же происходит при втирании в кожу спиртовых линиментов.
Принятый внутрь в небольших концентрациях (до 200), алко голь стимулирует секрецию слюны, рефлекторное (опосредован ное через гастрин, гистамин) отделение желудочного и поджелу дочного соков, ускоряет всасывание питательных веществ, воз буждает аппетит. Однако в желудочном соке увеличивается лишь содержание соляной кислоты без изменения или при уменьше нии пепсина. Большие концентрации алкоголя вызывают отделе ние слизи, вызывают спазм привратника и ослабление моторики желудка.
Алкоголь метиловый (метанол). Действует на центральную нервную систему сходно с этиловым алкоголем, но практическо го применения не имеет, так как вызывает воспаление зритель ного нерва с последующей его атрофией, расстройство дыхания и сердечной деятельности, жировое перерождение печени и дру гих внутренних органов. Токсическое влияние связано не с самим метанолом (не столь ядовитым), а с формальдегидом и муравьиной кислотой, образующимися поэтапно при его окисле нии.
Алкоголь изоамиловый. Намного токсичнее этанола. Будучи главной составной частью сивушных масел, находящихся в сур рогатах спиртных напитков, обусловливает их сильно выражен ное влияние на центральную нервную систему. После всасыва ния в кровь действует оглушающе и вызывает наркоз без предва рительного возбуждения. Во время наркоза резко ослабляется дыхание, угнетается сердечная деятельность, возможны асфиксия и судороги. В случае выживания животного выход из наркозного состояния длительный и тягостный, с поражением печени и миокарда. Врачебного значения не имеет.
К группе алкоголей относится также глицерин. Имея в моле куле 3 гидроксила, глицерин совершенно потерял свойство дей ствовать угнетающе на центральную нервную систему. После внутривенного введения может вызвать гемолиз и частичный перевод гемоглобина в метгемоглобин, а после приема внутрь даже в больших количествах хорошо переносится и в стенке кишок вместе с жирными кислотами служит субстратом для синтеза жира.
Алкоголь этиловый. Бесцветная прозрачная летучая жидкость с характерным запахом, жгучим вкусом. Горит не коптящим, го лубоватым, малосветящимся пламенем. Легко смешивается с водой, эфиром, хлороформом, глицерином, ацетоном и другими органическими растворителями.
Крепость спирта выражают в процентах (воду и спирт берут в весовых соотношениях) и градусах (в объемных соотношениях). Обычно используют концентрации 95, 90, 70 и 40%-ные. Чтобы получить абсолютный спирт, необходимо добавить к нему обез-
воженный сульфат меди (на 1 л 500 г) и, периодически переме шивая, выдержать смесь 2 сут. Абсолютный спирт, лишенный сульфата меди, весьма гигроскопичен и вновь быстро извлекает воду из атмосферы. Получить спирт более слабой концентрации из более крепкого (если не требуется высокая точность и отсут ствует спиртометр) можно следующим образом: берут исходного спирта по объему столько, сколько градусов надо приготовить, и доливают его водой до общего объема в миллилитрах, равного числу градусов исходного спирта.
|
Лошади |
Крупный рогатый скот |
Мелкий рогатый скот |
|
|
Дозы 95%-ного алкого ля (по И. Е. Мозгову); |
|||
|
Наркотические |
|||
|
внутрь |
150-200 |
150-200 |
60-80 |
|
в вену |
80-120 |
80-100 |
40-50 |
|
Болеутоляющие: |
|||
|
внутрь и в вену |
70-100 |
80-100 |
30-40 |
|
Улучшающие пищеварение |
|||
|
внутрь |
10-50 |
10-50 |
2-10 |
Периодическая смена бодрствования состоянием сна — обяза тельное условие нормальной жизнедеятельности не только чело века, но и животных. В состоянии сна взаимодействие организма с внешним миром ослабевает. Условнорефлекторные реакции на обычной силы раздражители снижаются либо не проявляются, за исключением тех, которые имеют жизненно важное значение. Исполнительные органы снижают функции и переходят на эко номное расходование энергетического материала. В плазме крови содержание калия повышается, а кальция — снижается. В нейро нах мозга ассимиляция преобладает над диссимиляцией. Тонус мышц, температура тела, вентиляция легких, кровяное давление снижаются, но улучшается кровообращение в мозгу, восстанав ливается трофика тканей, что способствует заживлению ран, язв, снижению интенсивности воспалительных процессов и т. п.
Животные, лишенные сна, погибают на 4—6-е сутки, тогда как без пищи могут жить 2—3 нед и более. По И. П. Павлову, сон представляет собой разлитое охранительное торможение коры головного мозга. В это время восстанавливается ослаблен ная в результате бодрствования работоспособность нейронов на физиологическом (возбудимость, аналитико-синтетическая функция), биофизическом (стабилизация мембранного потен циала), биохимическом (пополнение энергетических депо, об новление пластического материала, упорядочение медиаторных
систем) и молекулярном (установление нормальных констант распределения ионов на мембране) уровнях.
В механизме сна ведущая роль принадлежит ретикулярной формации ствола мозга и зрительных бугров. При бодрствовании от нее к коре мозга идут неспецифические восходящие активи рующие влияния, которые повышают ее тонус, создают готов ность к восприятию специфической импульсации, сигнализи рующей о конкретных событиях во внешней среде или в самом организме. Во время сна генерация возбуждения в нейронах ретикулярной формации снижается и поток активирующей им пульсации к коре резко ослабевает. Кроме того, ограничивается передача афферентных импульсов от органов чувств через таламус. В результате этого в коре мозга усиливаются процессы торможения.
На электроэнцефалограмме различают две основные фазы сна: медленноволновую (медленные волны с большой амплиту дой) и следующую за ней быстроволновую (быстрые низкоам плитудные волны). Первая фаза характеризует глубокий сон, вы сокую степень деафферентации мозга, при которой расслаблены мышцы, дыхание и сердцебиение совершаются ритмично, созна ние выключено. Вторая фаза называется также парадоксальным сном и характеризуется движениями глазных яблок, губ, языка, подергиваниями мышц, изданием звуковых сигналов, неадекват ных состоянию внешней среды, сновидениями. Во второй фазе, составляющей примерно 1/5 общей продолжительности сна, функциональные связи между корой и подкоркой облегчаются. Если прерывать сон у животных во вторую фазу, то медленно-волновой сон недостаточен для возобновления работоспособнос ти мозга и в конце концов животное погибает так же, как и при полном лишении сна.
Нарушения сна (бессонница — гипосомния) наблюдаются при сильных болях, некоторых заболеваниях мозга и его повреждени ях, повышении рефлекторной возбудимости на почве интоксика ций, половом возбуждении, длительной транспортировке живот ных. Это ведет к снижению продуктивности, вторичным рас стройствам в организме — неврозам с их последствиями, обострению аллергических реакций, запредельному торможению. Назначение снотворных средств устраняет нежелательные пос ледствия бессонницы, но при этом надо соблюдать все условия, необходимые для нормального засыпания и сна. При медика ментозном сне несколько изменяется структура сна главным об разом за счет сокращения его парадоксальной фазы.
Идеальные снотворные средства должны отвечать следующим требованиям:
быть пригодными для перорального применения; обеспечи вать быстрое засыпание и глубокий сон; не нарушать процессы пищеварения, дыхания и кровообращения и не оставлять каких-
либо нежелательных последствий по окончании срока действия (сонливости, нарушения координации движения, пониженной работоспособности):
иметь длительность действия не более продолжительности ес тественного сна для данного вида животных;
не обладать свойством кумуляции;
и, наконец, не нарушать двухфазности сна.
Все снотворные средства делят на 3 группы:
1) короткой продолжительности действия — они облегчают только процесс засыпания и не влияют на продолжительность и характер сна (тиопентал-натрий в малых дозах, гексабарбитал);
2) средней продолжительности действия — способствуют за сыпанию и поддерживают сон в первые его часы (барбамил, этаминал-натрий, ноксирон, тетридин и др.);
3) длительного действия — обеспечивают всю продолжитель ность сна (барбитал, барбитал-натрий, фенобарбитал, хлоралгид рат и др.).
Хотя большинство неингаляционных наркозных средств могут применяться как снотворные, нельзя квалифицировать сон как слабую степень наркоза. Их отличия: при сне безусловные реф лексы сохраняются, хотя и ослаблены, при наркозе все они исчезают; сильные раздражители, действующие во время сна, вызывают пробуждение, тогда как при наркозе на них нет ника кого ответа.
Помимо устранения нарушений сна, неврозов и создания бла гоприятных условий в организме для разрешения патологических процессов снотворные часто используют для премедикации, уси ления действия наркозных средств, местных анестетиков и анальгетиков. В звероводстве их применяют перед убоем живот ных. Сами снотворные не оказывают избирательного анальгети-ческого действия.
К группе снотворных средств относятся барбитураты (дли тельного и средней продолжительности действия), галогенсодер-жащие алифатического ряда, производные пиридина и пипери дина, производные других химических соединений.
Производные барбитуровой кислоты
(Общая характеристика этой группы представлена на с. 78.)
Все барбитураты и короткого, и длительного действия в опре деленных дозах можно применять как снотворные. Однако груп па короткого действия отнесена не к снотворным, а к наркоз ным средствам, так как ее препараты (гексабарбитал-натрий, тиопентал-натрий), хотя и действуют сильно, не могут обеспе чить спокойствие при тревожном сне, а лишь способствуют за сыпанию. Истинно снотворными считают барбитураты среднего и длительного действия. Первые вызывают сон продолжитель ностью 4—5 ч, вторые — 6—8 ч и более. И те и другие укорачи-
вают парадоксальную фазу сна, которая после отмены барбиту рата компенсаторно затем увеличивается.
В последние годы показано, что снотворное влияние барбиту ратов связано с угнетением восходящих активирующих влияний ретикулярной формации на кору головного мозга (ослабление адренергических процессов) и стимуляцией ГАМК-ергических систем. Барбитураты снижают натриевую проницаемость нейро-нальных мембран и угнетают дыхание митохондрий нервной ткани.
Длительное применение барбитуратов вызывает привыкание к ним. Возможна их кумуляция в организме. Вероятность ее нахо дится в обратной зависимости от скорости разрушения в печени и выведения почками. Накапливаются в жировой ткани. Назна чают внутрь, внутримышечно, внутривенно, ректально.
Препараты короткой и средней продол жительности действия
Циклобарбитал. Порошок. Нерастворим в воде, легко раство ряется в спирте и эфире. Относится к группе снотворных корот кого действия. Хорошо всасывается в кишечнике и быстро рас щепляется преимущественно в печени, поэтому при ее пораже нии длительность действия увеличивается.
Барбамил. По химическому строению отличается от цикло-барбитала тем, что содержит изоамильный радикал вместо цик-логексенильного (амитал) и представляет собой натриевую соль амитала. Легко растворим в воде и может применяться внутри мышечно (5%-ные асептически приготовленные растворы) и даже внутривенно (5—10%-ные растворы).
Этаминал-натрий (нембутал, пентобарбитал-натрий). По хими ческому строению — изомер барбамила, содержащий в C5-положении изоамильный радикал. Однако в углеродной цепи этого радикала метильная группа находится в альфа-, а барбамила — в бета-положении.
Смещение метильного радикала ближе к циклическому ядру молекулы несколько усилило снотворное влияние, но в то же время сократило продолжительность действия, так как вещество становится более уязвимым к воздействию на него микросо-мальных ферментов печени, разрушающих барбитураты (до 80- %):
Этаминал-натрий применяют в тех же дозах и при тех же показаниях, что и барбамил.
Препараты длительного действия
Барбитал (веронал). В C5-положении содержит два этильных радикала. Первое снотворное из группы барбитуратов, получен ное в 1881 г. и предложенное для применения в медицине еще в 1903 г. Вызывает глубокий, устойчивый и длительный сон.
Из-за малой подверженности к разрушающему действию мик-росомальных ферментов печени циркулирует в крови долго, вы-
деляясь главным образом (95 %) почками. Однако выделение с мочой также медленное (48 ч и более), так как барбитал имеет относительно прочную связь с глобулинами плазмы. По этой причине возможна его кумуляция в организме.
Действие барбитала усиливается бензодиазепинами, амитрип-тилином, ниаламидом (возможно также угнетение сердца), но ослабляется помимо бемегрида атропином, глюкозой, тиамином, никотиновой кислотой. На фоне его действия снижается эффек тивность антибиотиков, сульфаниламидов, натрия парааминоса-лицилата, гризеофульвина, гормонов коры надпочечников, диуретиков и сердечных гликозидов, что можно связать с актива цией барбиталом микросомальных ферментов печени (здесь накапливаются ДНК и РНК и увеличивается число рибосом, связанных с эндогшазматической сетью) и ускорением обеспечи ваемых ими реакций в 10—20 раз.
Барбитал-натрий (мединал). Отличается от барбитала хорошей растворимостью в воде. Благодаря растворимости действует бы стрее и сильнее, но короче, чем барбитал.
Прием препарата во время или сразу после кормления удли няет его действие, так как в желудке под влиянием хлористово дородной кислоты он частично превращается в барбитал. Прак тически лишен кумулятивных свойств.
Дозы внутрь и показания к применению те же, что и барби тала.
Применяют также для приготовления мединал-вероналового буферного раствора при иммунофорезе.
Фенобарбитал (люминал). Отличительная особенность его хи мической структуры — фенильный радикал в C5-положении.
Малорастворим в воде. По силе и продолжительности успо каивающего и снотворного влияния приближается к барбиталу, но немного слабее его. Фенильный радикал усиливает способ ность фенобарбитала более избирательно, чем другие представи тели этой группы, подавлять возбудимость моторных зон коры головного мозга и оказывать выраженное противосудорожное влияние. Действует также спазмолитически в отношении гладких мышц кишечника, матки и кровеносных сосудов.
Длительное применение приводит к циррозам печени.
При расклевах за 1—2 дня перед транспортировкой или вак цинацией птицы фирма «Спофа» предлагает премикс (фенобар битала 40,0, аскорбиновой кислоты 20,0, наполнителя до 1 кг) в дозе 10 кг/т корма.
Галогенсодержащие вещества алифатичес кого ряда
В эту группу снотворных входят хлорсодержащие (хлоралгид рат, хлорбутанолгидрат) и бромсодержащие (бромизовал, карбромал) соединения. В клинической практике используют редко.
Производные пиридина и пиперидина
Группа представлена тетридином (производное пиридина) и ноксироном (производное пиперидина). По химической структуре они близки к барбитуратам, но менее активны. Препараты уско ряют засыпание, но не могут поддерживать весь период сна. Используют редко.
Производные других химических соедине ний
Из этой группы клиническое значение имеют натрия оксибутират и ксилазин (ромпун), являющиеся производными гамма-оксимасляной кислоты. Натрия оксибутират легко проникает в центральную нервную систему и действует седативно, централь но миорелаксантно, а в больших дозах — снотворно и наркоти чески. Усиливает действие наркотических, анальгезирующих ве ществ, а у самого препарата анальгезирующий эффект мало вы ражен. Малотоксичен.
Широкое распространение в хирургии получил импортный препарат ксилазин (ромпун, рометар). После внутримышечного или внутривенного введения в зависимости от доз у животных наблюдаются успокоение и сон с расслаблением скелетных мышц и выраженной анестезией. Действие развивается быстро и длится несколько часов. У самцов выпадает пенис, что облегчает проведение на нем хирургических операций. Применяют само стоятельно и в сочетании с хлоралгидратом, тиопентал-натрием, местными анестетиками.
Приложение
Препараты
|
Препарат |
Способ введения |
Доза, мг/кг массы |
Форма выпуска |
||
|
лошадям, коровам |
свиньям, овцам |
мелким животным |
|||
|
Эфир для нарко за — Aether pro narcosi (группа Б) |
НК НК |
- |
- |
3-3,5 |
Бутыли различной вместимости |
|
Фторотан — Phthorothanum (группа Б) |
НК |
2-3 |
2-3 |
2-3 |
Флаконы по 50 мл |
|
Азота закись — Ni-trogenium oxydulatum |
НК |
80 |
80 |
80 |
Металлические баллоны |
|
Гексенал — Hexenalum (груп па Б) |
НД, внутривенно |
10-15 |
- |
20-30 |
Флаконы по 1,0 мл |
|
НД, внутрибрюшинно |
50 |
|
Препарат |
Способ введения |
Доза, мг/кг массы |
Форма выпуска |
||
|
лошадям, коровам |
свиньям, овцам |
мелким животным |
|||
|
Тиопентал-натрий — Thiopentalum-natrium (группа Б) |
НД, внутри венно, внутри мышечно, внутрибрюшинно |
25-30 |
25-30 |
25-30 |
Флаконы по 0,5 и 1,0 мл |
|
Хлоралгидрат — Chlorali hydras (группа Б) |
НД, внутри венно, внутрь, ректально |
100 |
100 |
100 |
Порошок |
|
Натрия оксибутират — Natrii охуbutyras (группа Б) |
НД, внутри венно, НД, внутри мышечно |
75-100 |
75-100 |
75-100 |
Порошок, ампулы по 10мл 20%-ного раствора |
|
Фенобарбитал — Phenobarbitalum (группа Б) |
СД, внутрь |
120-150 |
120-150 |
120-150 |
Таблетки |
|
Ксилазин — Xyla-zinum (группа Б) ,мл/кг |
НД, внутри мышечно |
0,2 |
- |
0,1-0,2 |
Флаконы по 50мл 2%-ного раствора |
Обозначения: НК — наркотическая концентрация во вдыхаемом воздухе, об.%; НД — средняя наркотическая доза, мг/кг; СД — средняя снотворная доза, мг/кг.
Эта группа средств получила название от латинского слова sedo, are — успокаивать, т. е. по их способности вызывать успо коение центральной нервной системы при ее возбуждении. Ус покаивающее действие присуще большому числу фармакологи ческих препаратов: веществам для наркоза, применяемым в малых дозах, снотворным, нейролептикам, транквилизаторам, противогистаминным. Однако у перечисленных средств седатив-ное влияние неустойчивое: у наркозных и снотворных веществ для этого трудно подобрать дозу, поэтому вместо успокаивающе го влияния может наступить сон, у нейролептиков возможна миорелаксация, у транквилизаторов шире возможности седатив-ного влияния, но и они в больших дозах вызывают сонливость, миорелаксацию, а при частом применении — психическую и фи зическую зависимость.
Вещества, отнесенные к группе седативных, не вызывают сон даже в больших дозах, а лишь облегчают процесс засыпания, нарушенный при перевозбуждении животных. При их действии нет миорелаксации и существенного снижения температуры тела. Они не влияют на психику, не изменяют структуру поведе-
ния психически больных людей, к ним не развивается пристрас тие.
Несмотря на ряд преимуществ у современных нейролептиков и транквилизаторов, классические седативные средства не вытес нены ими из врачебной практики.
К гpynne седативных средств относят бромиды, препараты валерианы, пустырника, пассифлоры и некоторых других расте ний.
Препараты брома
Бром самостоятельного лечебного значения не имеет. В меди цине и ветеринарии применяют его соли (бромиды). К бромидам относят натриевую, калиевую, аммониевую, литиевую и кальцие вую соли бромистоводородной кислоты. Все они быстро и хоро шо всасываются после перорального применения. Их можно применять также внутривенно, однако этим путем пользуются очень редко. Подкожно вводить нельзя из-за сильного раздраже ния тканей. После приема внутрь в форме порошков или кон центрированных растворов раздражают слизистую оболочку же лудка (тошнота, рвота, гастрит), поэтому их следует применять не натощак, а вместе с кормом, после приема корма или в слизистых отварах. Концентрация препарата в растворе или микстуре не должна превышать 1 %.
Всосавшись в кровь, бромиды распределяются во внеклеточ ной среде и мало проникают через клеточные мембраны, поэтому их в плазме крови в 3—4 раза больше, чем в центральной нервной системе. Действуют продуктами своей диссоциации, но главная роль в фармакодинамике принадлежит ионам брома. Действие катионов незначительно, хотя в отдельных случаях его также сле дует учитывать. Например, при приеме внутрь предпочитают пользоваться бромидами натрия или калия, а не аммония, так как аммонийная соль больше раздражает слизистую оболочку желуд ка; для внутривенного введения лучше брать бромид натрия, а не калия, поскольку в случае быстрой инфузии калий угнетает работу сердца и даже может вызвать его остановку.
Механизм действия брома на центральную нервную систему изучен в лаборатории И. П. Павлова. Было показано, что он действует на кору головного мозга, вмешиваясь здесь в соотно шение между процессами возбуждения и торможения. Не затра гивая возбуждение, бром усиливает процессы торможения и спо собствует их концентрации.
Усиление торможения благоприятно сказывается на ассими-ляторных процессах в функционирующих нейронах, что создает условия для их отдыха и готовности к очередному возбуждению. Изменяется условнорефлекторная деятельность коры мозга: на фоне действия брома облегчается дифференцировка близких между собой положительных и отрицательных условных раздра жителей (например, различение ударов метронома 50 и 60 раз в
1 мин); сила условнорефлекторной реакции на положительный раздражитель не изменяется или даже увеличивается, что говорит о непричастности брома к процессу возбуждения или некоторо му его усилению, связанному с индукцией; в то же время непод крепляемые условные рефлексы угасают с большей скоростью. Бромиды восстанавливают нарушенную при неврозах функцио нальную гетерогенность коры мозга.
Влияние бромидов более выражено на животных со слабым типом нервной деятельности, чем на сильных типах. Причем разница в эффективной дозе может быть в 500—1000 раз.
Влияние бромидов на высшую нервную деятельность принци пиально отлично от действия малых доз снотворных и наркоз ных средств: бромиды положительно влияют на выработку ус ловных рефлексов, не снижают величину условнорефлекторной реакции, в результате концентрации торможения помогают мозгу решать сложные задачи по дифференцировке различных раздра жителей, тогда как наркозные и снотворные ухудшают выработку условных рефлексов, ослабляют условнорефлекторные реакции и затрудняют дифференцировку раздражителей.
Внешняя картина действия бромидов — успокоение животно го, заторможенность. Однако в некоторых случаях бромиды могут вызвать и оживление, например при нарколепсии, в осно ве которой лежит иррадиация процессов торможения по всей коре мозга. При нарколепсии больной находится в состоянии постоянной сонливости, но после приема бромидов оживляется, так как область охвата коры торможением суживается (концент рация торможения), ограничиваясь только патологическим оча гом, источником распространения торможения по коре.
Бромиды уменьшают судорожные припадки при эпилепсии, так как усиливают торможение в моторных зонах коры мозга и стабилизируют их функциональные способности. Однако в этих случаях более эффективны фенобарбитал, противосудорожные средства. Показания к применению бромидов: заболевания, со провождающиеся возбуждением головного мозга (сотрясения и ушибы, воспаление мозговых оболочек); неврозы; пилороспазм; нимфомания; самопогрызание у пушных зверей. Бромиды уменьшают стрессорную задержку роста цыплят.
Бромиды можно сочетать с барбитуратами, наркотическими анальгетиками, противосудорожными средствами. Известна микстура, предложенная И. П. Павловым для лечения тяжелых неврозов (при ослабленных, возбудительных и тормозных про цессах!). В ее составе калия бромид сочетается со своим физио логическим антагонистом кофеином, который усиливает процес сы возбуждения и способствует их иррадиации по коре мозга. Оказалось впоследствии, что кофеин повышает коэффициент распределения брома между плазмой крови и нервной тканью и,
следовательно, создает лучшие условия для избирательного его влияния на центральную нервную систему.
Фармакокинетика бромидов аналогична хлоридам. Возможно их взаимозамещение в эквивалентных отношениях. Поэтому при длительном применении бромидов в желудочном соке вместо соляной кислоты обнаруживается бромистоводородная. Вытесне ние хлора усиливается на фоне бессолевой диеты, и в этих случаях даже однократно введенный бром может задерживаться в организме до- 30 сут и более (возможна кумуляция!).
Как и хлориды, бром выделяется с мочой и в незначительных количествах — со слюной и потом.
В случае длительного применения возникает опасность хро нического отравления — бромизма, что сопровождается общей слабостью, тупостью (у человека), снижением двигательной ак тивности, покраснением слизистых оболочек рта, носовой по лости, их катаральным воспалением, бронхитами, гастроэнтеро-колитами, тошнотой, рвотой и пр. Необходимо отменить лече ние бромидами. Способствуют быстрому выведению брома из организма обильное питье и хлорид натрия (дают животному подсоленную воду).
Бромиды противопоказаны при острой сердечно-сосудистой недостаточности, артериосклерозе, анемии, болезнях почек.
В медицине и ветеринарии применяют бромиды натрия и калия. Другие соли брома в настоящее время потеряли свое значение.
Натрия бромид. Белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Гигроскопичен. Растворим в 1,5 части воды и в 10 частях спирта.-
Калия бромид. Бесцветные или белые блестящие кристаллы или мелкокристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Растворим в 1,7 части воды, малорастворим в спирте.
Бромкамфора. Получают воздействием брома на камфору при нагревании в хлороформном растворе. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, имеет вкус и запах камфо ры. Плавится при 74—76 0С. Малорастворим в воде, легко — в спирте, эфире, хлороформе, жирных маслах. Правовращающий изомер.
Особенностью бромкамфоры является то, что она действует успокаивающе и стимулирует сердечную деятельность.
Препараты валерианы и других растений
Валериана издавна известна как народное успокаивающее средство. Действие ее препаратов сильнее выражено при невро зах, чем при нормальном состоянии коры головного мозга. Как и бромиды, они усиливают тормозные процессы в коре, однако действуют более мягко, не вызывая какой-либо заторможеннос ти, сонливости.
Препараты валерианы угнетают афферентное звено ретикуляр-
ной формации промежуточного мозга, из которой к коре больших полушарий идут неспецифические стимулирующие импульсы. Из-за снижения потока афферентной импульсации в коре мозга развиваются тормозные процессы и наступает эмоциональное и двигательное успокоение.
Расширяют сосуды мозга и сердца. Понижают тонус гладких мышц кишечника. Применяют при заболеваниях с симптомо-комплексом колик (снимают спазмы, устраняют боли). Лучше действуют при многократном применении.
Кошки, львы, леопарды, барсы чувствуют запах валерианы на большом расстоянии, слизывают пролитую настойку, съедают таблетки. Уже от одного запаха приходят в сильное половое возбуждение с проявлением реакции «ласкания». Это связано с тем, что изовалериановая кислота, имеющаяся в препаратах ва лерианы, содержится также в моче животных семейства коша чьих во время эструса.
Препараты валерианы практически не обладают токсичностью и не имеют противопоказаний к применению.
Корневища с корнями валерианы. Фармакопейный препарат. Корневища с корнями собирают осенью или весной, высушива ют и измельчают согласно требованиям фармакопеи. Содержат эфирное масло, алкалоиды валерин и хатинин, валериановую кислоту, гашен, камфен и другие соединения. Эфирное масло состоит главным образом из сложного эфира борнеола с изовалериановой кислотой.
Из корневища с корнями готовят настой, настойку или экстракт. Они входят в состав сбора успокоительного по мануальной прописи.
Настойка валерианы. Фармакопейный препарат заводского приготовления. Из 200 г корневищ с корнями готовят 1 л на стойки на 70%-ном спирте.
Красновато-бурая прозрачная жидкость, темнеющая на свету, приятного ароматного запаха и сладковато-горького пряного вкуса. Сухой остаток ее должен быть не менее 3 %, а содержание спирта — 65 % и более.
Входит в состав камфорно-валериановых капель.
Брикеты корневищ с корнями валерианы. Готовят заводским способом из измельченного сырья. Имеют прямоугольную форму размерами 120x65x10 мм. Масса одного брикета 75 г. Брикет разделен бороздками на 10 равных долей массой 7,5 г каждая. Брикеты измельчают и добавляют к концентратам либо из них готовят настои.
Экстракт валерианы густой. Густая темно-бурая масса с запа хом валерианы пряно-горького вкуса.
Из экстракта готовят таблетки, покрытые оболочкой, по 0,2 г. Однако по эффективности они уступают свежеприготовленному настою из корневищ с корнями валерианы
Валокормид. Прозрачная жидкость бурого цвета, в состав ко торой входят: настойка валерианы и настойка ландыша — по 10 мл, настойка белладонны — 5 мл, натрия бромид — 4 г, мен тол — 0,25 г, вода дистиллированная — до 30 мл.
Показан при сердечно-сосудистых неврозах, но также хорошо действует как успокаивающее и спазмолитическое.
Корвалол (валокордмн). Бесцветная прозрачная жидкость, со держащая этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты (около 2 %), фенобарбитал (1,82 96), натрия гидроксид (около 3 %), масло мяты перечной (0,14 %), смесь 96%-ного спирта и дистиллированной воды (до 100 %).
Действует седативно, ослабляет тахикардию, расширяет коро нарные сосуды, снимает спазмы кишечника.
Валидол. Это 25—30%-ный раствор ментола в метиловом эфире изовалериановой кислоты. Бесцветная прозрачная жид кость с запахом ментола. Нерастворим в воде, растворяется в спирте.
Действует при неврозах, сосудорасширяюще. Выпускают во флаконах, в таблетках (по 0,06 г) и капсулах (по 0,05 и 0,1 г).
Трава пустырника. Высушенные цветущие верхушки пустыр ника обыкновенного или пятилопастного. Из травы готовят на стои.
Выпускают настойку и экстракт жидкий. Действуют подобно препаратам валерианы.
Трава пассифлоры. Высушенные облиственные побеги пасси флоры инкарнатной, собранные во время цветения. Из пасси флоры готовят экстракт жидкий и пассит, в состав которого входят экстракт пассифлоры густой, экстракты валерианы, зве робоя, боярышника, хмеля — по 3 г, спирта и воды дистиллиро ванной — до 100 мл.
Препараты пассифлоры действуют подобно валериане, обла дают также легко выраженными противосудорожными свойства ми.
НЕЙРОЛЕПТИКИ И ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
Препараты этой группы можно назвать психоседативными, т. е. действующими успокаивающе при психическом и психомо торном возбуждениях и их последствиях вегетативной природы. Разделены средства на нейролептики и транквилизаторы по их влиянию на человека.
К нейролептикам относят средства, оказывающие сильное психоседативное и антипсихотическое действие и применяемые при психозах. Психоз — это расстройство психики человека, ко торое проявляется неадекватным отражением реального мира с неосознанным нарушением поведения, обычно сопровождаемого не свойственными в норме явлениями (зрительными, слуховы-
ми, тактильными ощущениями, галлюцинациями, бредом, пси хомоторными и другими расстройствами). При психозах у чело века могут быть депрессия, помрачение сознания, изменение схемы тела, вегетативные расстройства, маниакальные состоя ния, страх, агрессия, нарушается память, расстраивается логич ность мышления.
На животных не удается моделировать психозы, и нам не известны ни уровень, ни механизмы психической их деятельнос ти. Однако в эксперименте можно моделировать и измерять, а в клинических условиях наблюдать такие эмоциональные проявле ния психозов, как страх, агрессивность, каталепсию, кататонию, особенно в тех случаях, когда животные попадают в экстремаль ные условия (транспортировка, формирование новых групп, смена помещения и т. п.). Нейролептики устраняют либо преду преждают эти нарушения.
К транквилизаторам относят средства, которые действуют умеренно и легко психоседативно и применяются при неврозах. Транквилизаторы снимают или предупреждают проявления нев розов (страх, тревога и т. п.) и их вегетативные корреляты (нару шения сердечной деятельности, дыхания, пищеварения, психо генные язвенные поражения желудка и кишечника и пр.). При чем в ряде случаев они могут быть даже более эффективными при вторичных вегетативных нарушениях, чем нейролептики, но не снимают или оказывают слабое влияние на психические рас стройства.
Ни нейролептики, ни транквилизаторы в терапевтических дозах не являются снотворными, но они обычно способствуют наступлению сна.
Первое психоседативное средство хлорпромазин (аминазин) было предложено для применения в медицине французским уче ным А. Лабори в 1952 г. До этого в психиатрии применялись седативные и снотворные средства. Почти одновременно с хлор-промазином предложен был резерпин. Они совершенно измени ли обстановку в психиатрических учреждениях. В последующие годы масштабы поиска более совершенных средств значительно расширились, так как потребность в них не снижается; а нарас тает в связи с усложнениями социальных условий жизни человека. В некоторых странах потребление транквилизаторов составляет от 10 % (Испания) до 17 % (Бельгия, Франция) от общего количества лекарств. Сейчас в мире ежегодно синтезируется и испытывается на психотропную активность 500—600 новых ве ществ.
Психотропные средства представляют большой интерес для животноводства и ветеринарии. Они предотвращают или ослабляют стрессы, которые неизбежны при промышленных техноло гах в животноводстве, облегчают клиническое обследование, лечение и другие манипуляции с животными, устраняют ранго-
вую депрессию их полового поведения, используются как патоге нетические средства при соматических заболеваниях, потенциру ют действие наркозных, снотворных, анальгезирующих, местно-анестезирующих и других препаратов. Совместное применение нейролептиков и наркотических анальгетиков (например, фентанила и др.) позволяет безболезненно проводить хирургические операции без состояния наркоза (нейролептаналыезия).
К нейролептикам и транквилизаторам при длительном приме нении развивается лекарственная зависимость, мало изученная на животных
НЕЙРОЛЕПТИКИ
Антипсихотическое влияние нейролептиков различается по следующим внешним проявлениям:
глубине и продолжительности вызываемого ими успокоения;
выраженности активации поведения человека (животного) после применения средства;
антидепрессивному влиянию.
Само собой разумеется, что предпочтение тому или иному препарату отдают в зависимости от целей, которые преследует врач. Так, например, если требуется ослабить стрессорную реак цию при транспортировке животного, больше надежд на пре параты, обладающие седативными свойствами, если же надо сгладить напряженные ранговые конфликты без ослабления пи щевого поведения, желательны средства с активирующими эф фектами.
Механизм действия нейролептиков сложный, и в его объясне нии трудно определить, какие изменения в мозгу первичные, а какие вторичные. Тем не менее в действии большинства пре паратов этой группы выявлены общие закономерности.
Нейролептики, как и седативные средства, угнетают ретику лярную формацию ствола мозга и ослабляют ее активирующее влияние на кору больших полушарий. В разных звеньях цент ральной и вегетативной нервной системы избирательно вмеши ваются в передачу возбуждения по адренергическим, дофаминергическим, холинергическим и другим синапсам и в зависимости от этого вызывают те или иные эффекты. Так, седативное и антистрессовое влияние можно связать с блокадой адренореак-тивных систем ретикулярной формации, накоплением в цент ральных синапсах медиатора торможения — ГАМК; антипсихо тическое — с подавлением дофаминергических процессов в лим-бической системе; вегетативные расстройства (ослабление моторики желудочно-кишечного тракта и секреции желез) —с ослаблением или блокадой передачи возбуждения в холинерги-чесхих синапсах; оживление лактации — с блокадой дофамино-вых рецепторов гипофиза и выбросом в кровь пролактина и т. д.
Нейролептики тормозят высвобождение гипоталамусом кор-тикотропин- и соматотропин-рилизинг факторов, и это лежит в основе механизма предотвращения стрессорных сдвигов углевод ного и минерального обменов в организме.
Нейролептики как при парентеральном, так и при перораль-ном введении хорошо всасываются в кровь, проникают через гематоэнцефалический барьер. Больше всего они накапливаются в печени, гае подвергаются трансформации, после чего в неизме ненном или трансформированном виде выводятся из организма, главным образом через почки.
К нейролептикам возможно развитие аллергии, некоторые из них раздражают ткани, при длительном применении повреждают печень (производные фенотиазина), вызывают экстрапирамид ные расстройства (скованность движений, дрожание мышц ко нечностей, что связано с ослаблением задерживающего влияния коры мозга на моторные центры подкорки). Однако опасность этих осложнений у животных не так значительна, как у человека, которому препараты могут назначаться на более длительные сроки, исчисляемые месяцами.
В группу нейролептиков входят производные фенотиазина, тиоксантена (хлорпротиксен), бутирофенона (галоперидол), ал калоиды раувольфии, соли лития.
Производные фенотназнна
Сам фенотиазин не обладает ни психотическими, ни нейро-тропными свойствами. Известен как антигельминтный и инсектицидный препарат. Психотропные средства получают путем вве дения в его молекулу различных радикалов в положения 2 и 10.
Все производные фенотиазина представляют собой гидрохло риды и по внешнему виду сходны. Это белые с красноватым, некоторые (трифтазин, мепазин) с зеленовато-желтым оттенком кристаллические порошки. Легко растворяются в воде, 95%-ном спирте, хлороформе, практически нерастворимы в эфире и бен золе. Легко окисляются и темнеют на свету. Растворы без стаби лизаторов портятся. При попадании на кожу или слизистые обо лочки вызывают сильное раздражение (взвешивать или пересы пать из одной тары в другую в резиновых перчатках и респираторе!). При внутримышечных инъекциях возможны бо лезненные инфильтраты, а при быстром введении в вену — по вреждение эпителия. Поэтому препараты разводят в растворах новокаина, глюкозы, изотоническом растворе натрия хлорида.
Вызывают у животных фотосенсибилизацию; помимо нейролеп-тического действия — миорелаксацию, снижают температуру тела; блокируют триггер-зону рвотного центра и препятствуют или снимают развитие рвотного эффекта, опосредованного через эту зону (например, от апоморфина, ареколина и др.), не дейст вуют противорвотно при раздражении вестибулярного аппарата и слизистой оболочки желудка; угнетают кашлевой центр, устраня ют икоту.
Аминазин. Белый или белый с кремовым оттенком мелкокрис таллический порошок, легко растворим в воде; обладает бактери-цидностью, поэтому растворы готовят на прокипяченной дистил лированной воде без последующей стерилизации.
У аминазина хорошо выражено центральное адренолитическое влияние. Он сильнее блокирует импульсацию, идущую с экстеро-, чем с интерорецепторов: предупреждает нейрогенные язвы желудка, возникающие при иммобилизации и электроразд ражении крыс, но не влияет на их развитие при травматизации двенадцатиперстной кишки; сокращает время между окончанием приема корма и началом жвачного периода и предотвращает прекращение жвачных циклов у овец после сильного электро раздражения кожи. Чувствительность к аминазину у лошадей выше, чем у крупного рогатого скота.
Применяют внутрь и внутримышечно: как антистрессовое средство при различных манипуляциях с животными; для преми-дикации и потенцирования действия анальгетиков, наркозных, снотворных и противосудорожных средств; перед манипуляция ми по устранению закупорки пищевода у жвачных (в экстренных случаях можно ввести внутривенно), вправлению вывихов суста вов; при самопогрызании и гипогалактии у пушных зверей; как противорвотное при дегельминтизации собак ареколином.
После применения аминазина убойным животным его больше всего обнаруживают в легких, почках и печени. В мышцах оста точные количества сохраняются в течение 12—48 ч.
Левомепромазин (тизерцин). Потенцирует наркозные средства и анальгетики сильнее аминазина, но действует слабее его как противорвотное. Больше действует на норадрено-, чем на дофа-минорецепторы. Побочные эффекты выражены слабее.
Этаперазин. Лучше переносится и сильнее действует противо рвотно, чем аминазин, но меньше подходит для премедикации.
Трнфтазин. Наиболее активный нейролептик. По седативному влиянию сильнее аминазина, а по адренолитическому — слабее. Не обладает противогистаминным, противосудорожным и спаз молитическим действием. Угнетает перистальтику желудочно-ки шечного тракта у жвачных сильнее, чем у животных других видов. Меньше поражает печень.
Фторфеназин-деканоат. Препарат с умеренно выраженным седативным действием, блокирует больше дофаминовые, чем нор-
адреналиновые рецепторы. Антипсихотическое его влияние соче тается с активизирующим. Представляет интерес для испытаний на животных как длительно действующий нейролептик (одно кратная инъекция действует в течение 1—2 нед и более).
Производные бутирофенона
Особенность фармакодинамики препаратов этой группы в том, что у них сильно выражены антипсихотические и стимули рующие свойства, тогда как седативные и гипотермические — слабее. Специфичнее других нейролептиков действуют на кору мозга, усиливая в ней процессы торможения. Это, видимо, объ ясняется большим родством их химической структуры к ГАМК — тормозному медиатору коры мозга. Основной недоста ток — возможность экстрапирамидных расстройств. Однако эти расстройства возникают от больших доз. Как показали исследо вания, бутирофеноны (галоперидол) перспективны к примене нию в ветеринарии как противострессовые и способствующие росту молодняка. Последнее, по-видимому, связано с хорошо выраженными у бутирофенонов энергезирующими свойствами.
Галоперидол. Один из наиболее активных нейролептиков (сильнее даже трифтазина), для которого характерны седативное и центральное адренолитическое влияния (особенно на дофами-норецепторы) при отсутствии центрального и периферического влияний на холинорецепторы, малая токсичность.
Ориентировочные дозы (мг/кг массы): внутрь 0,07—0,1 и внутримышечно 0,045—0,08 для предотвращения транспортного стресса у телят.
Из других бутирофенонов представляет интерес трифлуперидол (по психотическому действию активнее галоперидола), дроперидол (действует сильно, быстро, но непродолжительно).
Алкалоиды раувольфии
В качестве успокаивающих и гипотензивных средств в индий ской народной медицине издавна применяют экстракты из кор ней и листьев растения раувольфии. Раувольфия — многолетний кустарник семейства кутровых, растет в Южной и Юго-Восточ ной Азии (Индия, Шри Ланка). В растении, особенно в корнях, содержится большое количество алкалоидов (резерпин, аймалицин, серпин и др.), которые действуют седативно, гипотензивно (резерпин) или адренолитически (аймалицин и др.).
Под влиянием алкалоидов раувольфии, особенно резерпина, животные успокаиваются и углубляется физиологический сон, тормозятся интерорецептивные рефлексы. Достаточно сильно проявляется гипотензивный эффект, в связи с чем препараты широко используются в медицине при гипертониях. Развивается гипотензивный эффект постепенно, максимально — через не сколько дней.
В отличие от аминазина резерпин (один из основных алкало идов раувольфии) не обладает адренолитическим действием и
наряду с этим вызывает ряд холиномиметических эффектов: за медление сердечной деятельности, усиление моторики желудоч но-кишечного тракта и др. Ганглиоблокирующего действия не оказывает.
Из механизмов действия важное значение имеет нарушение процесса депонирования норадреналина, ускоряется высвобож дение его из пресинаптических окончаний адренергических нер вов. При этом медиатор быстро инактивируется моноаминооксидазой и ослабевает его влияние на периферические органы. На обратный захват норадреналина резерпин, по-видимому, не вли яет. Резерпин уменьшает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в центральной нервной системе, так как блокиру ется транспорт этих веществ из клеточной плазмы и они дезаминируются. Вследствие этого резерпин действует угнетающе на центральную нервную систему. Животные становятся менее ак тивными и слабее реагируют на экзогенные раздражители. Уси ливается действие снотворных и наркотических веществ.
Под влиянием резерпина снижается содержание катехоламинов в сердце, сосудах и других органах. В результате уменьшают ся сердечный выброс, общее периферическое сопротивление со судов и артериальное кровяное давление. Влияние резерпина на сосудодвигательный центр большинство авторов отрицают. На ряду с понижением артериального давления улучшается функция почек: увеличивается кровоток и усиливается клубочковая фильтрация.
Секреция и моторика желудочно-кишечного тракта усилива ются. Это связано с преобладанием влияния блуждающего нерва и местным раздражающим действием, которое проявляется при длительном применении препарата.
Резерпин снижает температуру тела, что объясняется, по-ви димому, уменьшением содержания серотонина в гипоталамусе. У собак и кошек вызывает сужение зрачков и расслабление мига тельной перепонки. Имеются также отдельные сведения об угне тающем влиянии на половые железы у животных.
Препараты этой группы применяют как седативные и гипо-тензивные средства при стрессах и других нервно-психических расстройствах, гипертониях, легких формах сердечной недоста точности, тиреотоксикозах.
Побочные эффекты возникают обычно при длительном при менении препаратов и проявляются сонливостью, диареей, по вышением свертываемости крови, брадикардией, задержкой жид кости в организме. Эти явления снимает атропин.
Резерпин. Сложный эфир, распадается в организме на резер-пиновую кислоту, являющуюся производным индола, и другие соединения. Белый или желтоватый мелкокристаллический по рошок, очень малорастворим в воде и спирте, хорошо — в хлоро-
форме. Наиболее активный препарат, имеет более выраженное местное раздражающее действие.
Очень чувствителен к нему крупный рогатый скот, поэтому при внутривенном введении доза не должна превышать 7 мг на животное. Лошади также чувствительны к резерпину, доза 5 мг при парентеральном введении вызывает сильные колики. Собаки и кошки переносят более высокие дозы резерпина — 0,03— 0,035 мг/кг живой массы.
Применяют для профилактики, лечения стрессов, при невро зах, гипертонии, тиреотоксикозе. Противопоказан при тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях, недостаточной функции почек, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Карбидин. Производное индола. Белый кристаллический по рошок, легко растворим в воде, очень мало — в спирте; рН рас творов 2,0—2,5. Обладает нейролептической, антипсихотической активностью и умеренно антидепрессивным действием. Возмож ны побочные явления: скованность, тремор, гиперкинезы, кото рые можно снять циклодолом.
Применяют при нервных расстройствах можно для профи лактики стрессов, в медицине при шизофрении и алкогольных психозах. Противопоказан при нарушении функции печени, от равлениях наркотиками и анальгетиками.
Соли лития
Литий — элемент из группы щелочных металлов, широко рас пространен в природе, в небольших количествах содержится в крови, органах и мышцах животных. Соли лития в медицине давно применяли для лечения подагры и растворения почечных камней. В начале 50-х годов было установлено, что препараты лития действуют седативно на психических больных и предуп реждают приступы шизофрении. В связи с этим препараты лития относятся к новой группе веществ успокаивающего действия — нормотимиков. Они способны нормализовать функции цент ральной нервной системы и активны как при депрессиях, так и при возбуждениях.
Фармакодинамика препаратов несложная. Они быстро всасы ваются после приема внутрь, распределяются в зависимости от кровоснабжения органов и тканей. В организме диссоциируют на ионы, которые можно обнаружить в разных органах и тканях через 2—3 ч после введения препарата. Выделяется литий пре имущественно почками, причем экскреция зависит от содержа ния ионов натрия и калия в крови. При недостатке натрия хлорида происходит задержка лития, а при повышенном введе нии экскреция лития увеличивается. Литий может проникать через плаценту и выделяться с молоком.
Механизм психотропного действия лития объясняется двумя теориями: электролитной и нейромедиаторной. По первой ионы на транспорт ионов натрия и калия в нервных и
мышечных клетках, причем литий является антагонистом на трия. По второй литий увеличивает внутриклеточное дезаминирование норадреналина, уменьшая его содержание в тканях мозга. В больших дозах понижает количество серотонина. Кроме того, изменяется чувствительность мозга к медиаторам. Влияние лития на здоровых и больных неодинаковое, поэтому в литерату ре имеются противоречивые сведения.
Фармакодинамика лития изучена на лабораторных животных и на человеке.
По сравнению с аминазином литий влияет на нервную систе му мягче и длительнее, но слабее. Литий не повышает порог чувствительности и не подавляет оборонительный рефлекс, сни жает двигательную активность и исследовательскую деятель ность. Оксибутират лития угнетает передачу возбуждения с аф ферентных путей мозга, при этом блокируется поток болевых импульсов с периферии в центральную нервную систему. Пре параты препятствуют проявлению возбуждающего действия на центральную нервную систему различных стимуляторов и в то же время ослабляют депрессию.
Литий потенцирует действие галоперидола, бензодиазепинов и анальгетиков.
Препараты подавляют функцию щитовидной железы, угнетая стимулирующий эффект тиреотропина, т. е. угнетают гипофиз, но увеличивают содержание лютеинизирующего, паратиреоидного гормонов и инсулина. Последний изменяет обмен углеводов и жиров. Литий влияет и на азотнокислый обмен, улучшает всасы вание аминокислот, снижает содержание аммиака в организме и увеличивает количество мочевины в моче. Соли лития увеличи вают мочеотделение, угнетая секрецию антидиуретического гор мона.
Основной препарат — лития карбонат. Его применяют для профилактики и лечения психозов и депрессий в медицине, в ветеринарии для профилактики стрессов в птицеводстве и при транспортировке телят, а также перед вакцинацией животных, в том числе птицы.
Побочное действие — жажда, сонливость, депрессия, нарушение работы сердца.
Противопоказан при нарушении функции почек и сердечно-
системы.
Лития карбонат. Белый легкий порошок, трудно растворим в воде, растворы щелочной реакции, нерастворим в спирте.
Уменьшает агрессивность птицы и других животных, но ран говая борьба у поросят остается. Снижает двигательную актив ность, улучшает адаптацию к новым условиям, улучшает резнетентность животных и прирост живой массы.
Применяют при стрессах до и после транспортировки, пере садки животных и вакцинации птицы.
Лития оксибуритат. Белый кристаллический порошок, легко растворим в воде, трудно — в спирте. Является литиевым анало гом натрия оксибутирата. Действие связано с наличием иона лития, и выражен седативный эффект, свойственный оксибутирату натрия. Препарат более активен и менее токсичен. Назнача ют при тех же показаниях внутрь и внутримышечно в тех же дозах.
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
Название группы происходит от латинского tranquillare — де лать спокойным, безмятежным. Это вещества, действующие ус покаивающе на центральную нервную систему. В отличие от нейролептиков транквилизаторы не оказывают выраженного антипсихотического эффекта, они уменьшают эмоциональную напряженность, тревогу и страх в основном невротического про исхождения. Поэтому транквилизаторы влияют только при не больших нарушениях функций нервной системы. Большинство препаратов наряду с седативным эффектом оказывает слабое мышечное расслабление и противосудорожное действие, что свя зано с их влиянием на центральную нервную систему. Транквилизирующее действие отдельных препаратов сопровождается ак тивирующим или седативным эффектом.
По химическому строению транквилизаторы разделяют на не сколько групп:
1) производные бензодиазепина (хлозепид, сибазон, феназепам, нозепам);
2) производные пропандиола (мепротан);
3) производные дифенилметана (амизил).
Большинство препаратов при приеме внутрь всасывается бы стро, наибольшая концентрация в плазме крови наблюдается через 2—4 ч. Снижение концентрации на 50 % происходит через 8—10 ч. В организме вещества подвергаются биотрансформации. В виде метаболитов, конъюгатов и частично в неизмененном виде выделяются в основном почками, меньше — желудочно-ки шечным трактом.
Под влиянием транквилизаторов снижается возбудимость подкорковых областей головного мозга (лимбической системы, таламуса, гипоталамуса) и тормозятся взаимодействия между ними и корой мозга. Кроме того, эти вещества тормозят спинальные полисинаптические рефлексы. В результате развивается седативный эффект и понижается тонус скелетных мышц. Благо даря этому возможно противосудорожное действие. Потенциру ют угнетающее действие на центральную нервную систему нар котиков, снотворных и анальгетиков. На вегетативную иннерва цию практически не влияют, хотя отдельные препараты (амизил) блокируют холинергические системы мозга. Урежение сердечных
сокращений и дыхания связано с ослаблением чувства страха и мышечного напряжения.
При длительном применении препаратов развивается привы кание, возможны побочные эффекты (сонливость, тошнота и др.).
Применяют транквилизаторы в медицине в психиатрической практике, в ветеринарии при неврозах, стрессах для премедикации перед хирургическими операциями, при кожных заболевани ях, сопровождающихся зудом.
Производные бензодиазепина
В основе молекулы препаратов имеется бензодиазепиновое ядро. При замещении в нем атомов водорода галогенами или кислородом получают соединения с выраженным транквилизирующим действием.
Все препараты представляют собой белые с желтоватым от тенком кристаллические порошки, нерастворимые в воде, трудно растворимые в спирте. Под влиянием света быстро разрушаются.
В механизме действия основным звеном является ослабление образования и действия дофамина и норадреналина в головном мозге и усиление подобно бромидам процессов торможения, где нейромедиатором является гамма-аминомасляная кислота (ГАМК). Бензодиазепины также взаимодействуют со специфи ческими для них рецепторами. Основное действие для этой груп пы седативное. Выражены также противосудорожная активность, потенцирование действия снотворных и анальгетиков. От боль ших доз возможен снотворный эффект.
Хлозепид (хлордиазепоксид, элениум). Это первый представи тель производных бензодиазепина. Фармакодинамика характерна для этой группы. Оказывает успокаивающее действие на нерв ную систему, расслабляет мышцы, прекращает судороги, может вызвать сон. Быстро всасывается, действует 8—10 ч. Применяют при неврозах, возбуждении нервной системы, при спастических состояниях, при миозитах, артритах и кожных заболеваниях, со провождающихся напряжением мышц. Вводят внутрь после кор мления. Лечение начинают с малой дозы.
Противопоказан при беременности, так как проникает через плацентарный барьер, острых заболеваниях печени и почек.
Сибазон (диазенам, седуксен). По химическому строению и фармакологическому действию близок к хлозепиду, но активнее его. Более выражен транквилизирующий эффект, ослабляет чув ство страха, тревоги, напряженности, нормализует сон. Выраже на противосудорожная активность и оказывает антиаритмическое действие.
Применяют при тех же показаниях, а также при судорогах в сочетании с другими протавосудорожными средствами и язвен ной болезни желудка. Противопоказания, как и для хлозепида.
Феназепам. Оказывает наиболее сильное транквилизирующее
действие, по активности близок к нейролептикам. Вызывает также выраженные противосудорожный, миорелаксантный и сно творный эффекты. Усиливает действие снотворных и наркотиков.
Показан при неврозах, психосоматическом напряжении, со провождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражитель ностью; как противосудорожное и снотворное средство; для про филактики стресса и улучшения адаптации. Осложнения и про тивопоказания такие же, как для хлозепида.
Нозепам (тазепам, оксазепам). По сравнению с предыдущими препаратами влияет слабее, но менее токсичен и лучше перено сится. Менее выражено миорелаксантное и противосудорожное действие.
Применяют при слабых нарушениях функции нервной систе мы (неврозах и неврозоподобных состояниях). Противопоказа ния те же, возможны аллергические и диспептические явления.
Производные пропандиола
Производные пропандиола обладают сходными фармакологи ческими свойствами с бензодиазепинами. Они тормозят передачу возбуждения в области вставочных нейронов спинного мозга, угнетают таламус и гипоталамус, в результате чего развивается успокаивающий эффект. Препараты расслабляют мышцы и ока зывают противосудорожное действие, усиливают действие ве ществ, угнетающих нервную систему. На вегетативную систему не влияют.
Мепротан (мепробамат, андаксин). Белый кристаллический порошок, малорастворим в воде, хорошо — в спирте. Легко вса сывается из желудочно-кишечного тракта, медленно разлагается, выделяется преимущественно почками. Действует выражение седативно и противосудорожно, несколько понижает температуру тела. Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени. Действует слабее бензодиазепинов и менее токсичен.
Применяют при неврозах, возникших от страха, тревоги, п вышенном мышечном тонусе, в хирургии —при подготовке к операциям. Назначают внутрь после кормления. Возможно раз витие привыкания, могут наблюдаться сонливость и мышечная слабость.
Производные дифенилметана
Вещества этой группы наряду с общим в действии транквили заторов оказывают сильное блокирующее влияние на холинергические системы мозга, поэтому их называют центральными холиноблокаторами. Помимо этого выражено и периферическое холиноблокирующее действие.
Амизил (бенактизин). Белый кристаллический порошок, рас творим в воде, трудно — в спирте. Обладает центральным и пе риферическим холиноблокирующим действием, влияет седативно и противосудорожно, подавляет кашлевой рефлекс. Оказывает умеренно спазмолитическое, противогистаминное, антисерото-
ниновое и местноанестезирующее действие. Ослабляет влияние блуждающего нерва, вследствие чего расширяются зрачки, уменьшается секреция желез, понижается тонус гладких мышц.
Применяют при невротических состояниях, экстрапирами дальных расстройствах, подготовке к наркозу и в послеопераци онный период, при спазмах гладких мышц, для расширения зрач ка в диагностических целях, как противокашлевое средство. Назначают внутрь 1—3 раза в день. Для расширения зрачка вводят в конъюнктивальный мешок 1—3 капли 1—2%-него раствора.
Побочное действие: сухость в ротовой полости, тахикардия, расширение зрачков. Противопоказан при глаукоме.
сравнительная характеристика транквилизаторов
|
Действие |
Степень действия |
|||
|
Хлордиазепокснд |
Сибазон |
Мепрота |
Амизил |
|
|
Анксиолитическое |
+ |
+++ |
+ |
+ |
|
Седативное |
+ |
++ |
+ |
+ |
|
Снотворное |
+ |
++ |
- |
- |
|
Потенцирующее |
++ |
+++ |
+ |
++ |
|
Миорелаксирующее |
++ |
+++ |
+(-) |
++ |
|
Противосудорожное |
++ |
+++ |
+(-) |
+ |
|
Ослабление вегета тивных реакций |
+ |
+ |
+(-) |
+ |
|
Гипотензивное |
+(-) |
+(-) |
-(+) |
+(-) |
|
Снижение ориенти ровки |
+ |
+ |
-(+) |
+ |
|
Привыкание |
+ |
+ |
+(-) |
+(-) |
Приложение
Препараты
|
Препарат |
Способ введения |
Доза, мг/кг массы |
Форма выпуска |
||
|
лошадям, коровам |
свиньям, овцам |
мелким животным |
|||
|
Аминазин — Ami nazinum (список А) |
Внутрь Внутри мышечно |
- 1—1,5 |
1,5 1—1,5 |
2-3 1-2 |
Драже по 0,025; 0,05 и 0,1 г; таблетки по 0,01 г; ампулы по 1: 2; 5 и 10 мл 2,5%—ного раствора |
|
Резерпин — Reser- pinum (список |
Внутрь |
4 |
5 |
5-10 |
Порошок; таблетки по 0,0001 и 0,00025г (список Б) |
|
Амизил — Amizy-lum (список Б) |
» |
- |
0,1 |
0,3 |
Таблетки по 0,002 г |
|
Натрия бромид — Natrii bromidum |
» |
50 |
70-100 |
100 |
Порошок |
Ноотропные средства
Первые сведения о ноотропных веществах появились в 70-е годы. Название группы происходит от греч. noos — мышление, разум и tropos — стремление, сродство. В 80-е годы они заняли видное место среди психотропных средств, так как активируют интегративные механизмы мозга, улучшают память и умствен ную деятельность, повышают устойчивость мозга к вредным воз действиям. Первым и основным препаратом этой группы являет ся пирацетам.
Ноотропы в отличие от других психотропных препаратов су щественно не влияют на двигательные реакции, активность этих веществ, не оказывают снотворного и анальгезирующего дейст вия, не изменяют функции периферической нервной системы. В то же время они характерно влияют на ряд функций централь ной нервной системы: облегчают связь между полушариями мозга, повышают устойчивость его к гипоксии.
Механизм действия изучен недостаточно точно, но выяснили, что ноотропы усиливают синтез АТФ, утилизацию глюкозы, ак тивируют фосфолипазу. По химической структуре пирацетам сходен с гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК) и имеет много сходного в действии. ГАМкергические вещества (аминалон, на трия оксибутират и др.) объединяют в одну группу с ноотропами, так как они имеют много общего в действии на ЦНС. Они улучшают обменные процессы в мозгу, стимулируют обучение, осуществляют коррекцию нарушений при стрессе, гипоксии, ин токсикации, старении. Ноотропные препараты рассматривают как средство метаболической терапии, потому что они созданы на основе веществ биогенного происхождения и влияют на об менные процессы.
Ноотропы улучшают окислительно-восстановительные реак ции, другие обменные процессы и кровообращение мозга. Повы шают устойчивость тканей к гипоксии, различным токсическим воздействиям, восстанавливают кровоток и нарушенные функ ции мозга, снимают вялость и заторможенность.
Препараты используют в медицине при депрессиях, затормо женности, лечении отравлений, расстройствах памяти и мозгово го кровообращения, гипоксии, в геронтологии и при комплекс ной терапии различных психических заболеваний.
Вследствие положительного и разностороннего влияния на функции мозга и кровообращения в нем ноотропы являются перспективной группой веществ. Необходимо изучение их дейст вия на животных для применения в ветеринарии.
Пирацетам (ноотропил). Список Б. Белый кристаллический порошок, хорошо растворим в воде и спирте. Легко всасывается, проникает через гематоэнцефалический барьер, выводится поч ками без изменений.
Повышает активность аденилатциклазы и энергетический по-
тенциал, ингибирует нуклеотидфосфатазу, улучшает память, обу чение, устойчивость к гипоксии. Снижает заторможенность, уст раняет вегетативные и невротические нарушения. Показан при гипоксиях, нарушениях мозгового кровообращения, депрессиях и т. п. Применяют внутрь и внутримышечно, курс лечения 2— 3 нед. Ориентировочные дозы для собак 0,1—0,4 г.
Противопоказан при беременности и острой почечной недо статочности.
Аминалон (гаммалон, ганеврин). Гамма-аминомасляная кисло та (ГАМК). Список Б. Белый порошок, легко растворим в воде, слабо —в спирте.
ГАМК содержится в центральной нервной системе и участву ет в процессах торможения, взаимодействуя со специфическими рецепторами (см. «Наркотики»). Улучшает кровоснабжение в мозгу, дыхание, мышление, восстанавливает движение, ослабляет вестибулярные расстройства. Назначают при сосудистых заболе ваниях мозга, после травм мозга, при полиневритах, отставании в развитии. Применяют внутрь до кормления 3 раза в день. Ориентировочная доза для собак 0,25 г.
Фенибут. Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрох лорид. Белый порошок, легко растворим в воде, меньше — в спирте.
Уменьшает напряженность, страх, тревогу, удлиняет и усили вает действие веществ, угнетающих центральную нервную систе му; действие сходно с транквилизаторами. Судороги не устраняет. Показан при неврозах и перед хирургическим вмешательством. Применяют внутрь до кормления 3 раза в день в тех же дозах, что и аминалон.
БОЛЕУТОЛЯЮЩИЕ (АНАЛИЗИРУЮЩИЕ) СРЕДСТВА
Анальгезирующими веществами, или аналъгетиками (от греч. algos — боль и an — отрицание, без), называют лекарствен ные средства, ослабляющие или устраняющие чувство боли. Многие заболевания сопровождаются ощущением боли, что зна чительно осложняет течение патологического процесса и нару шает координирующую функцию центральной нервной системы. Сильные боли вызывают беспокойство, нарушают функции дру гих систем, вследствие чего возможны травматический шок и даже гибель животного. Исходя из этого, анальгетики необходи мы для ветеринарной медицины, а изыскания новых средств представляют большой интерес.
Болевые ощущения возникают при раздражении чувствитель ных нервных окончаний, передаются по проводящим путям спинного мозга и формируются в головном мозге, где имеются болевые центры. При возбуждении центра в таламусе возникают нечеткие, расплывчатые и стойкие боли, трудно поддающиеся
лечению. Этот центр является промежуточным, в нем осущест вляется первоначальный анализ болевых ощущений. Высший бо левой центр находится в коре больших полушарий, при его возбуждении боли дифференцируются, и возникает ответная ре акция организма.
Болевые импульсы можно подавлять в одном из этих звеньев (или во многих),.поэтому анальгезирующее действие могут ока зывать наркотические, местноанестезирующие и все противовос палительные вещества, защищающие рецепторы или нейтрали зующие раздражители. Некоторые из них в соответствующих дозах и концентрациях используются для анальгезии. При спаз мах гладких мышц болеутоляющее действие могут оказывать спазмолитические и холиноблокирующие средства. Собственно анальгетичесюши веществами считают средства, у которых анальгезия — доминирующий эффект в результате резорбтивного действия и не сопровождается выключением сознания и наруше нием двигательных функций.
При болях, особенно от воспаленных органов или тканей, высокоэффективны препараты опия, который применяли с дав них времен. В папирусе Эберса его рекомендовали как средство для ослабления боли. Изучение опия показало, что в нем содер жится более 20 алкалоидов, основной из них — морфин. Это был первый алкалоид, полученный в чистом виде в 1806 г. Сертюрнером.
В настоящее время установлено, что в центральной нервной системе имеются так называемые опиатные рецепторы, с которы ми могут взаимодействовать алкалоиды опия. В нервной системе и в эндокринных железах синтезируются соединения, называемые лигандами. Они представляют собой эндогенные пептиды, свя занные с центральным атомом в комплексные соединения, спо собные конкурировать с морфином за связь с опиатными рецеп торами. К лигандам относят нейропептиды энкефалины (выпол няют функцию нейротрансмиттеров), эндорфины (действуют сходно с гормонами), экзорфины (пищевого происхождения, но сходного действия). Весь этот комплекс представляет собой про тивоболевую систему организма и защищает его от вредных пос ледствий при слабых болях. При сильных и длительных болях ресурсы организма истощаются, поэтому необходимо применять анальгетики.
По химическому строению, характеру и механизмам действия
их делят на наркотические и ненаркотические. Первые обладают выраженным угнетающим влиянием на центральную нерв ную систему (степень действия зависит от дозы), многие из
них вызывают лекарственную зависимость (наркоманию). Для
вторых характерны жаропонижающий, болеутоляющий и противовоспалительный эффекты и нет опасности в развития наркомании.
НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
К наркотическим анальгетикам относят препараты опия и отдельных алкалоидов и синтетические соединения, имеющие морфиноподобное действие. Для их фармакодинамики характер на сильная анальгетическая активность при травмах и заболева ниях, сопровождающихся выраженным болевым синдромом. На ряду с анальгезией у человека они вызывают эйфорию, а при повторном применении — психическую и физическую зависи мость и привыкание (толерантность). При отмене препарата раз вивается болезненное состояние (абстинентный синдром). Нар котические анальгетики также действуют седативно и угнетают кашлевой рефлекс.
Опий — высушенный млечный сок из зеленых головок мака снотворного (Papaver somniferum). Алкалоиды опия разделяют на две разные химические группы: производные фенантрена и изохинолина.
К первой группе относят морфин, кодеин, тебаин и др. Для них характерно болеутоляющее и угнетающее действие на цент ральную нервную систему. Алкалоиды второй группы (папаве рин, наркотин и др.) оказывают прямое спазмолитическое дейст вие на гладкие мышцы и не влияют на нервную систему.
Основной алкалоид опия — морфин (не менее 10 %), анальгетический эффект обусловлен его влиянием, поэтому механизмы действия рассмотрим на примере морфина.
Анальгезирующее действие возникает в результате угнетения процесса передачи болевых импульсов в центральной нервной системе, понижения возбудимости болевых центров и нарушения восприятия и оценки боли и реакции на нее. Морфин ослабляет процессы формирования боли, подавляет активность вставочных нейронов задних рогов спинного мозга, участвующих в проведе нии болевых импульсов. Увеличивается порог восприятия, повы шается переносимость боли, угнетаются таламические болевые центры и блокируется передача болевых импульсов к коре голов ного мозга.
Из нейрохимических механизмов действия установлено, что
морфий угнетает гидролиз ацетилхолина, выделение его из нервных окончаний, имеет антисеротониновую активность. Он вступает в связь с опиатными рецепторами и оказывает анальгети-
ческое действие. Последнее связано также со стабилизацией эндогенных болеутоляющих нейропептидов (энкефалинов. и др.) в
результате инактивации разрушающих их ферментов — энкефа-
линаз.
Наряду с анальгетическим действием анальгетики вызывают в
организме животных рад других изменений, которые зависят от препарата.
Морфина гидрохлорид. Белый кристаллический порошок, рас творим в воде 1:25, трудно — в спирте. Растворы стерилизуют при 100 0С в течение 30 мин, для стабилизации прибавляют 0,1 н. раствор НО до рН 3,0—3,5. Легко всасывается при любом способе введения, выделяется железами желудка, затем снова всасывается и постепенно медленно окисляется. Метаболиты вы водятся с мочой и калом.
Морфин по-разному влияет на животных разных видов, хотя анальгезирующий эффект проявляется у всех. У собак вначале часто бывает рвота, затем сонливое состояние и прекращение перистальтики, от больших доз — угнетение дыхания, наркоз.
У лошадей морфин усиливает дыхание, замедляет перисталь тику, животное становится пугливым. Если до введения препара та было беспокойство, то после введения животное быстро успо каивается. У крупного рогатого скота морфин вызывает вначале беспокойство, затем возбуждение; у овец оно сопровождается аллотриофагией. У кошек и свиней морфин также вызывает возбуждение. На кроликов, как и на собак, морфин действует снотворно.
Морфийный сон отличается от сна, вызванного наркотиками или снотворными, тем, что наряду с угнетением центральной нервной системы происходят возбуждение центров органов чувств и повышение рефлекторной возбудимости. Для простого наркоза морфин применять не следует, так как при этом резко угнетается дыхание. Морфин потенцирует действие наркотичес ких и местноанестезирующих веществ. Кроме того, он не дейст вует на низших животных и растения. Помимо болевых центров он угнетает кашлевой, рвотный и в больших дозах — дыхатель ный центры. Не влияет на сосудодвигательный центр и возбуж дает центры блуждающих нервов. Вследствие этого изменяются функции соответствующих органов и систем.
Заслуживает внимания действие морфина на желудочно-ки шечный тракт. От малых и средних доз повышается тонус сфинктеров и значительно снижается перистальтика. Одновре менно замедляется и секреция пищеварительных желез. От боль ших доз перистальтика усиливается, но сфинктеры остаются за крытыми. Это опасно для травоядных и жвачных животных, так как активизируются бродильные процессы, скапливаются газы и возможны разрывы желудка или кишок. В результате замедления продвижения химуса увеличивается всасывание воды и возможно развитие запора.
Морфин повышает тонус желчных протоков, сфинктера Одди и мочевого пузыря, следовательно, замедляется выделение желчи и мочи.
Дыхание от малых доз усиливается, от средних и больших —
120
ослабевает, тонус бронхиальных мышц повышается, и угнетается дыхательный центр. При отравлении морфином возможен Чейна—Стокса тип дыхания.
На сердечно-сосудистую систему морфин практически не влияет. Но вследствие возбуждения центра блуждающих нервов развивается брадикардия, возможно снижение артериального давления и суживается зрачок.
Обмен веществ морфин ухудшает в результате нарушения га зообмена в легких. Увеличивается распад гликогена в печени, и в моче появляется сахар. Температура тела незначительно пони жается.
При длительном применении препарата возможны привыка ние и повышение выносливости к нему, что обусловлено его усиленным окислением.
При отравлении морфином смерть наступает от паралича ды хательного центра. У травоядных происходит разрыв стенок пи щеварительного тракта. Для лечения отравлений применяют ан тагонист наркотических анальгетиков — налорфин (анторфин). Кроме того, необходимо промыть желудок, назначить адсорби рующие средства и солевое слабительное и регулировать функ ции физиологических систем.
Назначают морфин при комбинированных наркозах и после операций преимущественно собакам, в редких случаях — различ ным животным для ослабления и прекращения болей при ране ниях, ожогах, вывихах, плеврите, энтероспазмах. Возможно ис пользование при легочных кровотечениях. Травоядным при забо леваниях пищеварительного тракта лучше применять препараты опия, которые не вызывают спазма сфинктеров.
Противопоказан морфин истощенным, молодым и старым животным, при переполнении желудочно-кишечного тракта, при пневмониях и интоксикациях.
При замещении в молекуле морфина водорода фенольного гидроксила метильной группой получен кодеин (метилморфин).
Кодеин чистый и кодеина фосфат. Эти препараты действуют одинаково, только кодеина фосфат всасывается быстрее в силу хорошей растворимости в воде и менее токсичен. Из организма кодеин в. неизмененном виде выделяется почками. На животных разных видов действует сходно с морфином.
Фармакодинамика отличается тем, что анальгетическое дейст вие и угнетение дыхания выражены слабее, чем у морфина, а угнетение кашлевого центра — значительно сильнее. Поэтому кодеин ослабляет и быстро прекращает кашель различного про исхождения. На желудочно-кишечный тракт влияет сходно с морфином, но намного слабее.
Назначают при болезненном кашле, плевритах, бронхитах у мелких животных. Применяют внутрь 2—3 раза в день.
Как противокашлевое средство иногда применяют гидрокодона фосфат, который действует сильнее кодеина, но и токсичнее его.
Папаверина гидрохлорид Производное изохинолина. Белый порошок, медленно растворимый в 40 частях воды, трудно — в спирте. В отличие от морфина и других производных фенантрена он на животных разных видов действует одинаково, влияет не на центральную нервную систему, а на гладкие мышцы. Папаверин расслабляет все гладкие мышцы и особенно сфинктеров. Сокращения желудка, преджелудков и кишечника замедляются, прекращаются спазмы. Секреция желез не изме няется. Расслабляются также гладкие мышцы сосудов, бронхов, мочевого пузыря и матки. В результате спазмолитического дей ствия прекращаются боли, но болеутоляющий эффект слабее, чем у морфина.
Назначают папаверин при спазмах гладких мышц, кишечни ка, кровеносных сосудов, почечных и печеночных коликах. Вво дят разными путями 2—3 раза в день.
Опий. В настоящее время используют для получения алкалои дов и как лечебное средство. В его состав также входят белко вые, слизистые, смолистые вещества, жир, сахара, пектин и не органические соли. Применяют только внутрь, причем балласт ные вещества замедляют и удлиняют действие.
Основной алкалоид — морфин, другие алкалоиды усиливают или ослабляют его влияние. Так, кодеин усиливает противокаш левое и анальгетическое действие морфина, а папаверин ослаб ляет возбуждение у животных и влияние на сфинктеры.
Наиболее выражено действие опия на пищеварительный тракт. Он замедляет перистальтику, незначительно сужает сфинктеры и ослабляет боль. Секреция также понижается, поэтому при дли тельном применении нарушается пищеварение.
Применяют опий как болеутоляющее и успокаивающее сред ство при поносах и воспалениях пищеварительного тракта после устранения причины, вызвавшей заболевание.
Омнопон. Смесь хлористоводородных солей алкалоидов опия, где содержится до 50 % морфина, других алколоидов 30—35 %. Порошок от кремового до коричнево-желтого цвета, растворим в воде 1:15 и спирте 1:50.
При разных способах введения быстро всасывается и действу ет аналогично морфину, но наркотическое и возбуждающее дей ствие выражено слабее. В отличие от морфина меньше ослабляет дыхание, перистальтику и секрецию пищеварительного тракта, реже вызывает спазмы сфинктеров.
Показания для применения, как у морфина.
Сходно с морфином действуют текоднн, леморан, промедол,
фенадон — его синтетические заменители, используемые в медицинской практике.
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
Ненаркотические анальгетики обладают жаропонижающим, противовоспалительным и анальгезирующим действием.
Основные представители этой группы:
производные салициловой кислоты — натрия салицилат, аце-тилсалициловая кислота, салициламид и т. д.;
производные пиразола — антипирин, амидопирин, анальгин, бутадион и др.;
производные парааминофенола (анилина) — фенацетин, пара цетамол;
препараты других химических групп — ибупрофен, ортофен и др.
В свою очередь, эти препараты условно подразделяются на две подгруппы: анальгетики-антипиретики (производные пиразо ла, парааминофенола и некоторые салицилаты), применяемые в основном в качестве анальгетиков и жаропонижающих средств, и нестероидные противовоспалительные средства (производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислот — ибупрофен, ортофен, препарат пиразолового ряда — бруфен и т. д.).
Несмотря на ряд различий, все препараты этих двух подгрупп действуют антигипертермически, противоотечно, анальгезирующе и антипиретически, т. е. влияют на все основные признаки воспаления. Поэтому общий термин — ненаркотические анальге тики, объединяющий эти препараты, вполне правомерен.
В отличие от наркотических анальгетиков эти препараты имеют следующие основные особенности:
1) анальгезирующая активность проявляется лишь при опре деленных видах болевых ощущений: при невралгической, мы шечной, суставной, головной и зубной боли. При сильной боли, связанной с травмами, хирургическим вмешательством, локали зирующейся в полостях тела, они малоэффективны;
2) жаропонижающее действие, проявляющееся при лихорадке, и противовоспалительное действие выражены в разной степени у разных соединений данной группы;
3) отсутствие при их применении эйфории и явлений психи ческой и физической зависимости;
4) отсутствие угнетающего влияния на дыхательный и кашлевой центры.
Механизм анальгезирующего действия включает в себя цент ральное действие (влияние на таламические центры мозга, кото рое приводит к торможению проведения болевых импульсов к коре и менее выражено по сравнению с наркотическими анальгетиками) и периферическое, связанное с противовоспалитель ным эффектом (снижение проницаемости сосудов, уменьшение экссудации, отечности тканей, угнетение медиаторов воспале-
ния — простагландинов, брадикинина и др.), уменьшающим «возникновение» болевых импульсов.
При отсутствии воспалительных процессов анальгетический эффект проявляется преимущественно за счет центрального дей ствия.
Жаропонижающе — антипиретически ненаркотические аналь-гетики действуют только у лихорадящих больных, не влияя на здоровых животных. Точка приложения их действия — центр терморегуляции, находящийся в промежуточном мозге: в области зрительных бугров, полосатых тел и серых бугров. Они избира тельно угнетают его, благодаря чему увеличивается теплоотдача по тем же механизмам, что и в норме (угнетается сосудодвигательный центр, что влечет за собой расширение кожных сосудов; возбуждаются центры холинергической иннервации и увеличива ется потоотделение; отдача тепла в окружающую среду становит ся больше за счет конвенции и теплоизлучения, а также испаре ния пота). Теплопродукция не изменяется.
Различия между представителями различных групп по основ ным фармакологическим свойствам сводятся к следующему: у производных парааминофенола в основном выражена жаропони жающая и анальгетическая активность; производные салицило вой кислоты дополнительно к жаропонижающему, анальгетическому и противовоспалительному влиянию, которое также хоро шо выражено у основных представителей пиразола, оказывают и противомикробное действие.
Производные парааминофенола
В настоящее время из этой группы практическое значение имеют лишь два препарата: фенацетин и парацетамол. Первый синтезируется из паранитрофенола, второй — из фенола. В отли чие от фенацетина у парацетамола жаропонижающее действие слабее, а анальгезирующее более выражено. Опасность метгемоглобинемии меньше.
Производные анилина не действуют противовоспалительно и противоревматически, не снимают боль от спазмов гладких мышц. Анальгетическое их влияние осуществляется только по центральному механизму.
Основные осложнения при длительном их применении или передозировках — метгемоглобинемия, разрушение эритроцитов (анемия), угнетение дыхания и сердечной деятельности, сосудис тый коллапс, поражение печени и почек («фенацетиновый» неф рит).
Фенацетин. Белый мелкокристаллический горьковатый на вкус порошок без запаха. Очень малорастворим в воде, растворим в 950-ном спирте, но не в эфире и хлороформе. При дли тельном хранении отделяется уксусная кислота.
После перорального применения плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Накапливается в основном в печени,
где из него образуется гидроксифенетидин, окисляющий гемог лобин в метгемоглобин. Действует жаропонижающе в течение 5-6 ч.
Содержит примесь парахлорацетанилида, который поражает почки. Согласно Государственной фармакопее эта примесь должна строго лимитироваться определением хлориона в фена цетине. Поражение почек (канальцевая недостаточность, повы шенное содержание мочевины в крови, полиурия) объясняется блокадой простагландинсинтетазы, катализирующей биосинтез сосудорасширяющих простагландинов группы Е, усиливающих приток крови к капсуле нефрона.
Метаболиты фенацетина (ацетилпарааминофенол, оксиацето-фенетидин и др.) могут провоцировать опухоли в мочевых путях.
Парацетамол. Белый с кремоватым или розоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Трудно растворим в воде, легко — в 950-ном спирте, растворяется также в ацетоне, раство рах едких щелочей, нерастворим в эфире.
После перорального применения быстро всасывается в кровь, где на 30 % связывается белками плазмы. Равномернее фенаце тин распределяется в жидкой части тела. На микросомах печени превращается в парааминофенол (участвует в образовании метгемоглобина) и образует парные соединения с глюкуроновой кис лотой, которые выводятся с мочой.
Дозы внутрь те же, что и фенацетина.
Производные пиразола
К этой группе ненаркотических анальгетиков относят антипи рин, амидопирин, анальгин и бутадион.
Для производных пиразола характерен почти весь спектр дей ствия антипиретиков (жаропонижающее, анальгезирующее, про тивовоспалительное и противоревматическое), за исключением противомикробного, присущего лишь салицилатам. Жаропони жающее действие у одних производных пиразола такое же, как у салицилатов (амидопирин, анальгин), у других оно слабее, при мерно как у фенацетина (антипирин) или еще ниже (бутадион). Анальгезирующее действие у амидопирина и анальгина сильное и не уступает салицилатам, у антипирина — несколько слабее, как у фенацетина, у бутадиена — самое слабое среди представи телей трех групп антипиретиков. Зато бутадион — сильное про тивовоспалительное и противоревматическое средство, превосхо дящее амидопирин, анальгин, антипирин и салицилаты.
Производные пиразола прямо снижают проницаемость капил ляров и подавляют аллергические реакции, не влияя на гипофизадреналовую систему. Уменьшают агрегацию тромбоцитов и тор мозят высвобождение из них серотонина.
Как жаропонижающие, анальгезирующие, противовоспали тельные и противоревматические средства применяют самостоя тельно и в сочетании с другими ненаркотическими анальгетика-
ми, барбитуратами, дибазолом, папаверином, кофеином, кодеи ном.
При длительном применении вызывают изменения со сторо ны крови (тромбоцитопению, лейкопению, гранулоцитопению, агранулоцитоз, иногда анемию, геморрагии), задержку натрия в организме и отеки (амидопирин, бутадиен).
Выделяются из организма с мочой (в основном коныогаты, мало — в неизмененном виде), которая может приобретать темно-желтую или красную окраску (амидопирин).
Антипирин (феназон). Бесцветные кристаллы или белый крис таллический порошок, без запаха, слабогорького вкуса. Раство рим в 1 части воды, 1,5 части спирта, хлороформе, трудно рас творим в эфире.
Жаропонижающее действие после приема внутрь выявляется на 15— 20-й минуте и длится от 3 до 12 ч. Одновременное при менение с натрия гидрокарбонатом задерживает экскрецию. В отличие от других пиразолов действует местно-бактериосгатически, легко раздражающе с последующей анестезией, кровооста навливающе и иногда используют для промывания мочевого пу зыря, влагалища, орошения ротовой и носовой полостей (3— 10%-ные растворы), при лечении болезненных язв и ран (порошок, 10— 50%-ные растворы).
В опытах на цыплятах показано, что метаболизм антипирина угнетается антибиотиком тиамулином.
Выпускают порошок, таблетки по 0,05; 0,075; 0,1; 0,15 и 0,25 г.
Анкофен. Таблетки, содержащие антипирин и фенацетин по 0,25 г, кофеин-бензоат натрия 0,05 г.
Амидопирин (пирамидон). Белые кристаллы или белый крис таллический порошок без запаха, слабогорького вкуса. Раство рим в 20 частях воды, 2 частях 95%-ного спирта, а также в хлороформе и эфире. Растворы термоустойчивы (при 100 0С в течение 30 мин).
По основным фармакологическим свойствам сильнее антипи рина. Распределяется в тканях тела относительно равномерно. Активнее метаболизируется в печени самцов, чем самок.
Анальгин. Белый с легким желтоватым оттенком крупноиголь чатый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. В присутствии влага разлагается. Растворим в 1,5 части воды, 160 частях 95%-ного спирта, практически нерастворим в эфире, хлороформе, ацетоне. Водные растворы при стоянии желтеют, но не теряют активности. Растворы сохраняют стабильность при стерилизации в режиме 100 0С в течение 30 мин.
Основное действие — болеутоляющее и противовоспалитель ное с выраженным центральным и периферическим механизмом. Периферическое влияние направлено на задержку синтеза брадиктата,
серотонина, гасгамина (стимулирующих пролиферацию фибробластов) и простагландинов в очаге воспаления.
У травоядных после парентерального введения, не угнетая пе ристальтику, ослабляет боли, возникающие при остром расшире нии желудка, энтералгии, метеоризме и атонии кишечника, но не устраняет причину этих заболевании, поэтому одновременно с анальгином необходимо назначать противобродильные средства.
Бутадион (фенилбутазон). Белый, иногда со слегка желтова тым оттенком порошок. Практически нерастворим в воде, труд но—в спирте, легко — в хлороформе, эфире, ацетоне, растворах натрия гидррксида. Натриевые соли хорошо растворимы в воде, их растворы готовят асептически и применяют для инъекций. Однако после инъекций действие бутадиена развивается медлен нее, чем при пероральном введении, так как в месте инъекции он удерживается тканевыми белками. Раздражает слизистую обо лочку желудка (нельзя применять натощак). Вначале был пред ложен для улучшения растворимости амидопирина, но оказался сильным противовоспалительным и противоревматическим сред ством (ингибирует синтез простагландинов). Жаропонижающее и анальгетическое действие слабее, чем у других производных пи-разолона.
В отличие от других производных пиразолона снижает содер жание мочевой кислоты в крови и эффективен при подагре.
Уменьшает отечность, гиперемию и боли при ревматизме, полиартритах, тромбофлебитах, геморрое и других заболеваниях с симптомокомплексом воспаления. Действует при местном при менении (5%-ные мази).
Задерживает выведение почками морфина, амидопирина, HACK, пенициллина, антикоагулянтов, противодиабетических и других средств.
Производные салициловой кислоты
Салициловая кислота открыта в 1839 г. и получила название от ивы, в коре которой она содержится и из которой добывалась до 1873 г. Кора ивы как противолихорадочное средство известна еще со времен Диоскорида. Помимо ивы обнаружена также в трехцветной фиалке, гвоздике, листьях гаультерии, кассии, цвет ках ромашки, листьях тополя, березы и других растениях. С 1873 г. Кольб предложил способ синтеза ее из фенола, который используется и поныне.
Салициловая кислота обладает всем спектром действия, ха рактерным для жаропонижающих средств, однако из-за раздра жения, возникающего при ее контакте со слизистыми оболочка ми, внутрь не применяется. Врачебное значение имеет ее противомикробное, кератолитическое и кератопластическое действие при наружном применении.
При замещении водорода и гидроксильных групп в молекуле салициловой кислоты получены ее синтетические производные:
кислота салициловая, натрия салицилат, кислота ацетилсалициловая, метилсалицилат, салициламид и фенилсалицилат.
Салицилаты — классические противоревматические средства. Однако противовоспалительное и анальгетическое влияние их слабее, чем у амидопирина и анальгина, а жаропонижающее не уступает им. Они подобно бутадиену (но слабее его) выводят из организма мочевую кислоту и фосфаты. Характерно для салицилатов противомикробное действие.
Применяют при лихорадке, ревматизме, подагре, воспалитель ных процессах в мышцах, суставах, связках, невралгии. Меха низм действия сходен с другими антипиретиками. Салицилаты образуют с бериллием хелатные комплексы и могут применяться как антидоты при бериллиевых отравлениях.
Салицилаты мало изменяют функции сердца и сосудов, пони жают агрегацию тромбоцитов и уменьшают протромоин крови, но не меняют время кровотечения. Стимулируют желчеотделе ние, оказывают десенсибилизирующее влияние. Выделяются из организма почками (натрия гидрокарбонат усиливает экскре цию). При длительном применении могут вызвать язву желудка и двенадцатиперстной кишки, раздражение мочевыводяцщх путей, респираторный компенсированный алкалоз, связанный с прямым возбуждающим влиянием их на дыхательный центр и усиленным выделением СО2, действовать эмбриотоксически и даже тератогенно, особенно при недостаточном белковом пита нии.
Кислота салициловая. Мелкие игольчатые кристаллы или лег кий кристаллический порошок без запаха, сладковато-кислого вкуса. Возгоняется при нагревании и в водяном паре. При 160 0С декарбоксилируется, превращаясь в фенол. Растворяется в 500 частях холодной воды и в 5 частях горячей, в 2,7 части спир та, 2 частях эфира.
Из-за наличия фенольного гидроксила раздражающе действу ет на кожу и слизистые оболочки. Нанесенная наружно в малых концентрациях (1—2 %), стимулирует рост грануляций, разраста ние эпидермиса (кератопластическое действие), снижает секре цию потовых желез. В больших концентрациях (10—20 %) раз рыхляет эпидермис и ускоряет его отторжение (кератолитическое действие), размягчает дентин.
Противомикробное действие слабее, чем у фенола. Убивает гнилостные микроорганизмы (1:700), приостанавливает рост си биреязвенных бацилл (1:1500), имеет фунгицидные (противо-грибковые) свойства.
Применяют спиртовые растворы 1:5 при стригущем лишае (однако вакцинация имеет значительные преимущества), для сведения бородавок, как противомозольное, ранозаживляющее (слабые растворы), раздражающее и отвлекающее. Иногда назна-
чают животным внутрь как противобродильное при желудочно-кишечных расстройствах.
Натрия салицилат. Белый кристаллический сладковато-соле ный порошок или мелкие чешуйки. Растворим в 1 части воды, 6 частях спирта, в глицерине, практически нерастворим в эфире. Водные растворы выдерживают стерилизацию при 100 0С в тече ние 30 мин. Не раздражают слизистые оболочки.
Применяют внутрь (но лучше вместо него ацетилсалициловую кислоту), внутривенно (вводить медленно!), наружно в виде при сыпок или 2596-ных растворов (при лечении инфицированных
Легко проникает в суставную жидкость. В желудке под влия нием соляной кислоты высвобождается салициловая кислота, которая действует раздражающе, поэтому препарат лучше приме нять натощак или под защитой (с натрия гидрокарбонатом или в облатках). Попадая вместе с химусом в кишечник, кислота сали циловая взаимодействует с гидрокарбонатами поджелудочного сока и вновь превращается в натрия салицилат. Последний цир кулирует в крови. В очаге воспаления, где рН ниже 7,0, из него опять образуется кислота салициловая, которая действует здесь противомикробно и противовоспалительно. При смешивании от текающей от воспалительного очага крови с притекающей от здоровых участков и переходе ее рН к слабощелочному водород гидроксила в кислоте опять замещается ионами натрия, и обра зовавшаяся соль выделяется через почки, где в случае кислой мочи снова возможны ее распад и раздражение свободной кис лотой мочевыводящих путей.
Кислота ацетилсалициловая (аспирин). Это эфир салициловой и уксусной кислот. Бесцветные кристаллы или белый кристалли ческий порошок без запаха, слабокислого вкуса. При доступе влаги распадается на салициловую и уксусную кислоты. Мало растворима в воде, легко — в спирте, растворима в хлороформе, эфире, растворах щелочей. Образует эвтектические смеси с гексаметилентетрамином, гидрокарбонатами. В последние годы по лучена водорастворимая форма ацетилсалициловой кислоты, применение которой в ветеринарии имеет большую перспективу.
Не расщепляется в желудке.
Обладает полным спектром действия, характерным для антипиретиков. Анальгетическое действие сильнее, чем у натрия салицилата, а противоревматическое слабее. Вызывает меньше ос ложнений, но все же может поражать слизистую оболочку же лудка и кишок (диспепсия, изъязвление), особенно если проглатывается целая таблетка натощак.
Фенилсалицилат (салол). Это эфир салициловой кислоты и фенола. Белый кристаллический порошок или мелкие бесцвет ные кристаллы. Практически нерастворим в воде. Растворим в
спирте, растворах едких щелочей, легко —в хлороформе и эфире.
В желудке не распадается (применяется даже для покрытия пилюль и предотвращения действия на них желудочного сока). Медленное омыление происходит под влиянием щелочной среды в кишечнике. Высвобождающиеся здесь компоненты (фенолят и салицилат натрия) производят свое противомикробное действие, а затем метаболизируются и выводятся из организма характерными для них путями.
Применяют внутрь как дезинфицирующее при заболеваниях кишечника и мочевыводящих путей. В последнем случае рассчи тывают в основном на салициловую кислоту, так как фенол выводится с мочой в виде малоактивных соединений с кислотой глюкуроновой. При нанесении на гнойные раны также расщеп ляется, и продукты гидролиза влияют антисептически.
В связи с высокой чувствительностью к фенолу нельзя назна чать фенилсалицилат кошкам (в том числе и для наружного применения).
Метилсалицилат. Метиловый эфир салициловой кислоты. Бес цветная или желтоватая жидкость с ароматическим запахом. Практически нерастворим в воде, смешивается во всех отношени ях со спиртом, эфиром и жирными маслами. Получают синтети ческим путем, но обнаружен также в эфирном масле гаультерии.
Легко проникает в ткани через неповрежденную кожу.
Применяют наружно или в составе линиментов с хлорофор мом, скипидаром, жирными маслами путем втираний в кожу или компрессов при суставном и мышечном ревматизме, артритах, экссудативном плеврите как обезболивающее и противовоспали тельное. Иногда вводят внутримышечно при ревматизме, хрони ческих тендовагинитах и пр.
Входит в состав сложных линиментов и мазей.
Салициламид, Белый кристаллический порошок. Малораство рим в воде, растворяется в спирте.
Действие и показания к применению, как у кислоты ацетилсалициловой и натрия салицилата. Отличается от кислоты ацетилсалициловой большей стойкостью к гидролизу. Меньше раз дражает слизистую оболочку желудка. Действует преимуществен но целой молекулой, поэтому легче переносится.
Выпускают в форме порошка, таблеток по 0,25 и 0,5 г, свечей «Цефекон» (салициламид, амидопирин, фенацетин, кофеин).
Препараты парааминосалициловой кислоты —саму парааминосалициловую кислоту (ПАСК), ее натриевую, калиевую и кальциевую соли, беласк (кальция парабензоиламиносалицилат, или бензацил) — применяют в медицине или в чистом виде, или в сочетании со стрептомицином, дигидрострептомицином, изо-ниазидом и другими средствами для лечения туберкулеза. Меха низм их действия состоит в том, что ПАСК вступает в конку-
130
рентные отношения с парааминобензойной кислотой (ПАБК), жизненно важной для туберкулезных микобактерий (фактор роста). Замещая ПАБК, препараты не могут выполнять ее роль в обменных процессах, и бактерии погибают.
К антипиретикам относят также:
трибузон — близкий по химической структуре и действию к бутадиену;
ибупрофен (бруфен) — производное фенилпропионовой кис лоты, отличающееся тем, что имеет выраженное противовос палительное и анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие, не вызывает раздражение слизистой оболочки желуд ка;
вольтарен (ортофен, диклофенак-натрий) — производное фе-нилуксусной кислоты с умеренными жаропонижающими свойст вами, но превосходит по анальгезирующему и противовоспали тельному действию ацетилсалициловую кислоту, бутадион и ибупрофен;
напроксен — производное нафтилпропионовой кислоты, дли тельно действующее жаропонижающее, анальгетический эффект которого выше вольтарена, а противовоспалительный ниже;
индометацин (метиндол) — производное индолуксусной кисло ты, действующее подобно вольтарену;
кислота мефенамовая — производное кислоты антраниловой, близкой по химической структуре к кислоте салициловой. Кис лота мефенамовая по противовоспалительному действию пре восходит салицилаты, сильнее бутадиена, но слабее индометацина.
Применение этих препаратов в ветеринарии весьма перспек тивно и нуждается в изучении.
противосудорожные средства
При некоторых заболеваниях животных повышается тонус скелетных мышц и проявляются фибриллярные сокращения их, иногда затем развиваются судороги. Для ослабления этого напря жения, а также для предупреждения или уменьшения судорог применяют противосудорожные вещества. С этой целью можно использовать все вещества, угнетающие центральную нервную систему, однако они влияют и на другие органы и системы. Поэтому в качестве противосудорожных веществ целесообразно использовать препараты, избирательно подавляющие судорож ные реакции и не оказывающие общего угнетающего действия на центральную нервную систему. Наиболее эффективны дифенин, гексамидин, бензонал и триметин. По химическому стро ению эти соединения относят к разным группам. Некоторые производные барбитуровой кислоты (фенобарбитал, бензонал) также обладают противосудорожной активностью.
Механизм действия противосудорожных веществ различен, однако все они тормозят передачу возбуждения в синапсах опре деленных зон головного мозга, увеличивают порог возбудимости этих зон мозга и замедляют время двигательной реакции. Неко торые препараты влияют на электролитный обмен и повышают содержание в клетках мозга ГАМК, которая участвует в процес сах центрального торможения.
Препараты представляют собой белые кристаллические по рошки, очень мало или нерастворимые в воде, трудно раствори мые в спирте; разрушаются под воздействием света. Хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта. Биотрансформа ция происходит в основном в печени, метаболиты и часть ве ществ в неизмененном виде выводятся почками. Поскольку ве щества стойкие, возможна незначительная кумуляция (цифенин). При длительном применении возможно привыкание (барбитура ты).
Дифенин. Смесь дифенилгидантоина и натрия гидрокарбоната (85:15). Способствует выделению из нервных клеток ионов на трия, что снижает возбудимость нейронов и передачу возбужде ния в центральной нервной системе. Ослабляет все виды судорог и напряжение скелетных мышц.
Назначают при судорогах различного происхождения, некото рых формах сердечных аритмий и вестибулярных расстройствах. Применяют внутрь после кормления.
Побочное действие: тошнота, рвота, затруднение дыхания, атаксия. Противопоказан при заболеваниях печени, почек, серд ца, кахексии.
Гексамидин. Производное пиримидина, химически сходен с фенобарбиталом, но менее активен и токсичен. Влияет длитель нее, чем дифенин, используют с теми же целями как лечебное и профилактическое средство. Побочные эффекты и противопока зания те же.
Бензонал. Производное барбитуровой кислоты, поэтому влия ет сходно с фенобарбиталом, оказывая противосудорожное дей ствие, но не вызывая сонливости, вялости, заторможенности. Назначают для лечения судорог различного происхождения, при меняют внутрь после кормления. Лечение начинают с малой дозы, постепенно увеличивая ее до оптимальной. Отмена пре парата и замена ранее применяемого также производятся посте пенно (3—5 дней).
Противопоказания те же.
Тремитин. Производное оксазолидиндиона. Действует слабее,
чем предыдущие средства, поэтому активен при малых приступах
судорог, при психических и сосудисто-вегетативных расстройствах. целесообразно сочетанное применение в малых дозах с другими противосудорожными веществами.
Назначают внутрь после кормления 2—3 раза в сутки.
Приложение
Препараты
|
Препарат |
Способ введения |
Доза, мг/кг массы |
Форма выпуска |
||
|
лошадям, коровам |
свиньям, овцам |
мелким животным |
|||
|
Морфина гидро хлорид — Morphini hydrochloridum (список А) |
Подкожно |
0,2 |
0,4 |
0,5 |
Порошок; таблетки по 0,01 г; ампулы по 1 мл 1 %-ного раствора |
|
Опий — Opium (список А) |
Внутрь |
10 |
15 |
20 |
Порошок |
|
Папаверина гид рохлорид — Раpaverini hydrochlo ridum |
Подкожно |
1 |
1,5 |
2 |
Порошок; таблетки по 0,4 г; ампулы по 2мл 2%-ного раствора Свечи по 0,1г ампул |
|
Анальгин — Analginum |
Внутрь Подкожно Внутри-венно |
10 10 5 |
20 20 - |
30 30 - |
Порошок; таблетки по 0,1 и 0,5 г; ампулы по1 мл 25%-ного раствора |
|
Ацетилсалициловая кислота— Acidum salicylicum |
Внутрь |
10 |
20 |
30 |
Порошок; таблетки по 0,1; 0,25; 0,5 г |
|
Дифенин — Diphenimun (спи сок Б) |
» |
- |
1,5-3 |
3-5 |
Таблетки по 0,1г |