Поможем написать учебную работу
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
А 16.Электронное строение функциональных групп кислородосодержащих органических соединений. Характерные химические свойства кислородсодержащих органических соединений
1. При окислении пропанола-1 образуется
1) пропилена 2) пропанон 3) пропаналь 4) пропан
2. В схеме реакции NaOH + X → C2H5OH + NaCl веществом «Х» является
1) хлорэтан 2) 1,2-дибромэтан 3) ацетилен 4) этаналь
3. В результате дегидратации пропанола-1 образуется
1) пропанол-2 2) пропан 3) пропен 4) пропин
4. В схеме превращений пропанол-1→ X → пропанол-2 веществом «X» является
1) 2-хлорпропан 2) пропановая кислота 3) пропин 4) пропен
5. Атом кислорода в молекуле фенола образует
1) одну σ-связь 2) две σ-связи 3) одну σ- и одну π-связи 4) две π-связи
6. С гидроксидом натрия реагируют оба вещества
1) уксусная кислота и фенол 2) фенол и глицерин
3) глицерин и пропанол 4) пропанол и анилин
7. С гидроксидом меди(II) реагирует
1) CH2OH - CH2OH 2) C6H5 - OH 3) CH3 - OH 4) CH3 - O - CH3
8. В порядке усиления кислотных свойств расположены вещества
1) фенол - этанол - глицерин 2) этанол - глицерин - фенол
3) глицерин - этанол - фенол 4) глицерин - фенол этанол
9. В результате нагревания пропанола-1 с концентрированной серной кислотой при
температуре свыше 140° образуется преимущественно
1) простой эфир 2) сложный эфир 3) алкен 4) альдегид
10. Бутанол-2 можно получить
1) восстановлением бутаналя 2) щёлочным гидролизом 1-хлорбутана
3) восстановлением бутановой кислоты 4) гидратацией бутена-1
11.Этанол не взаимодействует с 1) Na 2) NaOH 3) CuO 4) HCl
12.Фенол реагирует с каждым из веществ
1) бромная вода и гидроксид натрия 2) гидроксид натрия и вода
3) вода и соляная кислота 4) соляная кислота и бромная вода
13. Пропанол-2 взаимодействует с 1) Cu(OH)2 2) NaOH 3) HCl 4) H2
14. В результате нагревания бутанола-1 с концентрированной серной кислотой при
температуре менее 140° образуется преимущественно
1) простой эфир 2) сложный эфир 3) алкен 4) альдегид
15. Высокий выход пропанола-1 не достигается при
1) щёлочном гидролизе 1-хлорпропана 2) восстановлении пропаналя
3) щёлочном гидролизе пропилового эфира карбоной кислоты 4) гидратации пропена
16. C помощью гидроксида меди(II) можно обнаружить в растворе
1) пропилен 2) пропанол 3) фенол 4) пропандиол-1,2
17. Метанол реагирует с 1) KOH 2) Cu(OH)2 3) CH3COOH 4) Cu
18. При окислении пропанола-1 образуется
1) CH3-CHOH-CH2OH 2) CH3-CH2-CH=O 3) CH3-CH=CH2 4) CH3-CO-CH3
19. Среди утверждений:
А. Гидроксильная группа оттягивает электронную плотность с бензольного кольца
фенола.
Б. Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу в молекуле фенола
приводит к усилению кислотных свойств.
1) верно только А 2) верно только Б
3) верны А и Б 4) неверны оба утверждения
20. Влияние бензольного кольца на гидроксильного группу в молекуле фенола
доказывает реакция фенола с
1) гидроксидом натрия 2) формальдегидом
3) бромной водой 4) азотной кислотой
21. При дегидратации этилового спирта образуется 1) бутан 2) этен 3) этин 4) пропен
22. К фенолам относится вещество, формула которого
1) C6H5 - O - CH3 2) C6H13 - OH 3) C6H5 - OH 4) C6H5 - CH3
23. Фенол в водном растворе является
1) сильной кислотой 2) слабой кислотой 3) слабым основанием 4) сильным основанием
24. Наличие группы - OH в составе фенола
1) облегчает протекание реакции замещения 2) затрудняет протекание реакции замещения
3) не влияет на протекание реакции замещения
4) способствует протеканию реакции присоединения
25. Фенол реагирует с 1) Br2 2) Na2CO3 3) NaCl 4) Cu(OH)2
26. Этанол можно получить из этилена в результате реакции
1) гидратации 2) гидрирования 3) галогенирования 4) гидрогалогенирования
27. При щёлочном гидролизе 2-хлорбутана преимущественно образуется
1) бутанол-2 2) бутанол-1 3) бутаналь 4) бутен-2
28. При щёлочном гидролизе 1,2-дихлорпропана образуется
1) пропанол-1 2) пропанол-2 3) пропаналь 4) пропандиол-1,2
29. Для предельных одноатомных спиртов характерно взаимодействие с
1) NaOH (p-p) 2) Na 3) Cu(OH)2 4) Cu
30. Пропанол не взаимодействует с
1) Hg 2) O2 3) HCl 4) K