У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

аминосалицилата- пНитробензойная кислота мНитрофенол пФенетидин оАнизидин пНи

Работа добавлена на сайт samzan.net:

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 29.12.2024

  1.  Образование азокрасителя с солью диазония без предварительного гидролиза возможно для:
    1.  новокаина
    2.  парацетамола
    3.  фенацетина
    4.  натрия бензоата
    5.  резорцина
  2.  Незамещенный фенольный гидроксил в химической структуре имеет лекарственное вещество:
    1.  новокаин
    2.  фенацетин
    3.  парацетамол
    4.  анестезин
    5.  натрия бензоат
  3.  Укажите, что является исходным веществом для синтеза натрия пара-аминосалицилата:
    1.  п-Нитробензойная кислота
    2.  **м-Нитрофенол
    3.  п-Фенетидин
    4.  о-Анизидин
    5.  п-Нитрофенол
  4.  Укажите, какой набор реактивов используется провизором-аналитиком для подтверждения наличия аминогруппы в структуре натрия п-аминосалицилата:
    1.  **натрия нитрит, раствор кислоты хлористоводородной, щелочной раствор β-нафтола
    2.  натрия хлорид, раствор кислоты хлористоводородной, щелочной раствор β-нафтола
    3.  меди сульфат, раствор кислоты хлористоводородной, раствор фенола
    4.  раствор натрия тиосульфата, раствор кислоты хлористоводородной, раствор резорцина
    5.  натрия нитрит, натрия гидроксид, щелочной раствор β-нафтола
  5.  Каким из реактивов провизор-аналитик аптеки может доказать наличие в структуре лекарственного вещества первичной ароматической аминогруппы:
    1.  раствором ртути дихлорида
    2.  раствором натрия гидроксида
    3.  раствором 2,4-динитрохлорбензола
    4.  раствором калия йодида
    5.  **раствором натрия нитрита в кислой среде с последующим прибавлением щелочного раствора производных фенола
  6.  Укажите функциональные группы в парацетамоле:
    1.  **фенольный гидроксил
    2.  альдегидная группа
    3.  гидразино-группа
    4.  карбамидная группа
    5.  кетонная группа
  7.  При исследовании парацетамола на чистоту, какую специфическую примесь определяют, согласно требований фармакопеи Украины
    1.  **4-аминофенол
    2.  летучие жирные кислоты
    3.  сахароза и восстанавливающее сахара
    4.  метанол
    5.  пирокатехин
  8.  При титровании лекарственных веществ, содержащих первичную ароматическую аминогруппу, в результате реакции с натрия нитритом в среде кислоты хлористоводородной образуется:
    1.  **азокраситель
    2.  нитрозосоединение
    3.  основание Шиффа
    4.  соль арилдиазония
  9.  Какой из физико-химических методов используется для установления точки эквивалентности в нитритометрии?
    1.  поляриметрия
    2.  **потенциометрия
    3.  спектрофотометрия
    4.  рефрактометрия
    5.  фотоэлектроколориметрия
  10.  С какой целью при нитритометрическом титровании прибавляют бромид калия:
    1.  для повышения температуры реакционной среды
    2.  для изменения рН среды
    3.  как буфер реакции
    4.  **в качестве катализатора
    5.  как ингибитор реакции
  11.  К условиям нитритометрического определения относят все факторы кроме одного:
    1.  **прибавление органического растворителя
    2.  реакция среды – кислая
    3.  температурный режим
    4.  скорость титрования
    5.  использование катализатора
  12.  Укажите, что используется в качестве внешнего индикатора в нитритометрии:
    1.  сулемовая бумага
    2.  лакмусовая бумага
    3.  нитрозо-крахмальная бумага
    4.  **йодкрахмальная бумага
    5.  ртутно-бромидная бумага
  13.  Специалист государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств количественное содержание Парацетамола определяет нитритометрически. Реакционную среду, необходимую для проведения данного метода количественного определения, он создает с помощью:
    1.  раствора натрия гидроксида
    2.  раствора натрия гидрокарбоната
    3.  **раствора кислоты хлористоводородной
    4.  раствора кислоты азотной
    5.  раствора аммиака
  14.  Укажите фармакопейный метод количественного определения парацетамола:
    1.  кислотно-основное титрование в неводных средах
    2.  кислотно-основное титрование в среде хлороформ-вода
    3.  аргентометрическое титрование по Фольгарду
    4.  **цериметрическое, после кислотного гидролиза
    5.  йодхлорметрия
  15.  При исследовании парацетамола на чистоту примесь 4-аминофенола определяют одним из указанных методов:
    1.  нитритометрия
    2.  **жидкостная хроматография
    3.  аргентометрия
    4.  комплексонометрия
    5.  рефрактометрия
  16.  К препаратам антраниловой кислоты (орто-аминобензойной) относятся кислота мефенамовая (N-(2,3-диметил)антраниловая кислота) и фуросемид (4-хлор-п-(2-фурилметил)-5-сульфамоилантраниловая кислота). Количественное определение указанных препаратов можно провести любым методом, кроме:
    1.  нейтрализации
    2.  броматометрии
    3.  **комплексонометрии
    4.  нитритометрии
    5.  йодометрии
  17.  Реакция кислотного гидролиза используется для идентификации:
    1.  **дифенгидрамина гидрохлорида
    2.  натрия парааминосалицилата
    3.  натрия бензоата
    4.  натрия салицилата
    5.  раствора формальдегида
  18.  Основные свойства натрия пара-аминосалицилата обусловлены:
    1.  имидной группой
    2.  кето-енольной таутомерией
    3.  **аминогруппой
    4.  сульфогруппой
    5.  карбоксильной группой
  19.  Метод цериметрии применяют для количественного определения:
    1.  димедрола (дифенгидрамина)
    2.  **парацетамола
    3.  натрия пара-аминосалицилата
    4.  бепаска
    5.  фенацетина
  20.  Образования окрашенного продукта с лигнином в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:
    1.  **натрия парааминосалицилата
    2.  хлоралгидрата
    3.  гексаметилентетрамина
    4.  натрия салицилата
    5.  натрия салицилата
  21.  При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза, потому что:
    1.  в химическую структуру парацетамола входит фенольный гидроксил
    2.  предварительный кислотный гидролиз не проводят
    3.  в химическую структуру парацетамола входит сложноэфирная группа
    4.  **в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа
    5.  кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы
  22.  Укажите, что является исходным веществом для синтеза парацетамола:
    1.  ацетанилид
    2.  бензофенон
    3.  п-нитробензойная кислота
    4.  **п-аминофенол
    5.  п-фенетидин
  23.  Какие из приведенных лекарственных веществ можно обнаружить по реакции образования азокрасителя без предварительного гидролиза:
    1.  парацетамол
    2.  **натрия парааминосалицилата
    3.  дифенгидрамина гидрохлорид
    4.  фенацетин
    5.  бепаск
  24.  Образование азокрасителя характерно для:
    1.  натрия салицилата
    2.  натрия бензоата
    3.  хлоралгидрата
    4.  фенилсалицилата
    5.  **натрия парааминосалицилата
  25.  Для количественного определения перечисленных лекарственных средств, кроме одного, возможно применение нитритометрического метода:
    1.  натрия парааминосалицилата
    2.  анестезина
    3.  **дифенгидрамина гидрохлорида
    4.  фенацетина
    5.  парацетамола
  26.  Фармакопейным методом количественного определения натрия парааминосалицилата является метод:
    1.  ацидиметрии в водной среде
    2.  **нитритометрии
    3.  алкалиметрии в неводной среде
    4.  алкалиметрии в водной среде
    5.  аргентометрии
  27.  При количественном определении парацетамола по ГФУ в качестве титрованного раствора используют:
    1.  раствор серебра нитрата
    2.  раствор кислоты хлорной
    3.  раствор натрия гидроксида
    4.  раствор кислоты хлористоводородной
    5.  **раствор аммония церия сульфата
  28.  Наиболее целесообразным методом количественного определения бепаска является:
    1.  аргентометрия
    2.  неводное титрование
    3.  **комплексонометрия
    4.  меркуриметрия
    5.  перманганатометрия
  29.  Белый творожистый осадок с серебра нитратом образует:
    1.  натрия парааминосалицилат
    2.  кислота мефенаминовая
    3.  фенацетин
    4.  парацетамол
    5.  **дифенгидрамина гидрохлорид
  30.  Димедрол (дифенгидрамина гидрохлорид) – противогистаминное (противоаллергическое) средство, относится к простым эфирам. Для подтверждения подлинности провизор-аналитик проводит одну из ниже перечисленных реакций:
    1.  нейтрализации
    2.  ацетилирования
    3.  **гидролиза
    4.  восстановления
    5.  бромирования
  31.  Количественное определение дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) провизор-аналитик осуществляет методом титрования в неводных растворителях. С какой целью титрование проводится в присутствии раствора ртути (II) ацетата?
    1.  повышает растворимость определяемого вещества
    2.  усиливает основные свойства исследуемого препарата
    3.  **связывает выделяющуюся в процессе титрования хлористоводородную кислоту
    4.  ингибирует реакцию
    5.  катализирует реакцию
  32.  Одно из перечисленных лекарственных средств – антигистаминное:
    1.  **дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)
    2.  новокаин
    3.  фенацетин
    4.  натрия пара-аминосалицилат
    5.  анестезин
  33.  При количественном определении димедрола методом ацидиметрии в неводных растворителях, используют его:
    1.  **основные свойства
    2.  кислотные свойства
    3.  восстановительные свойства
    4.  окислительные свойства
    5.  способность вступать в реакции замещения
  34.  Химик-лаборант воспроизводит методику количественного определения субстанции димедрола ацидиметрическим методом в неводной среде. В качестве растворителя он должен использовать:
    1.  концентрированную азотную кислоту
    2.  этанол
    3.  **безводную уксусную кислоту
    4.  диоксан
    5.  диэтиловый эфир
  35.  Укажите возможный метод количественного определения димедрола:
    1.  йодометрия
    2.  перманганатометрия
    3.  комплексонометрия
    4.  нитритометрия
    5.  **аргентометрия
  36.  Какие соединения являются исходными для синтеза димедрола:
    1.  **бензофенон и β-диметиламиноэтилхлорид
    2.  бензиловая кислота и β-диметиламиноэтилхлорид
    3.  дифенилуксусная кислота и диметиламиноэтанол
    4.  раствор фенола и диметиламиноэтанола
    5.  дифенилпропионовая кислота и β-диметиламиноэтилхлорид
  37.  Какому лекарственному веществу соответствует название: β-Диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлорид или 2-(дифенилметокси)-N,N-диметилэтанамина гидрохлорид
    1.  **дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)
    2.  прокаина гидрохлорид (новокаин)
    3.  стрептоцид
    4.  парацетамол
    5.  спазмолитин
  38.  К навеске порошка, содержащего димедрол (дифенгидрамина гидрохлорид), провизор-аналитик прибавил 2 капли концентрированной серной кислоты. Появившееся желтое окрашивание свидетельствует о наличии в структуре молекулы димедрола:
    1.  **простой эфирной связи
    2.  кето-группы
    3.  фенольного гидроксила
    4.  сложноэфирной группы
    5.  β-лактамного цикла
  39.  При проведении гидролиза димедрола (кипячение раствора препарата с кислотой хлористоводородной разбавленной) получается один из продуктов, который затем идентифицируют по температуре плавления:
    1.  **бензгидрол (дифенилметанол)
    2.  диметиламин
    3.  дифениламин
    4.  фенол
    5.  диметиламиноэтанол
  40.  Укажите реактив, который используют для подтверждения соответствующих лекарственных препаратов, производных простых эфиров, на примере димедрола:
    1.  железа (III) хлорид
    2.  раствор гидроксиламина щелочной
    3.  **кислота серная и азотная концентрированная
    4.  натрия гидроксид
    5.  кислота хлористоводородная разведенная
  41.  Укажите фармакопейный метод количественного определения димедрола (дифенгидрамина гидрохлорида)
    1.  йодометрия
    2.  нитритометрия
    3.  аргентометрия
    4.  йодхлорометрия
    5.  **кислотно-основное титрование
  42.  При проведении гидролиза димедрола (кипячение раствора препарата с кислотой хлористоводородной разбавленной) получается один из продуктов, который затем идентифицируют по температуре плавления:
    1.  **бензгидрол (дифенилметанол)
    2.  диметиламин
    3.  дифениламин
    4.  фенол
    5.  диметиламиноэтанол
  43.  При сертификации субстанции бепаска химик-аналитик должен идентифицировать катион:
    1.  калия
    2.  **кальция
    3.  натрия
    4.  железа (ІІІ)
    5.  магния
  44.  Провизор-аналитик проводит количественное определение парацетамола методом цериметрии. Укажите, какой индикатор рекомендует ГФУ использовать для указанного метода?
    1.  **ферроин
    2.  раствор калия хромата
    3.  фенолфталеин
    4.  тропеолин 00
    5.  натрия эозинат
  45.  При проведении фармацевтического анализа парацетамола его идентифицируют реакцией с:
    1.  натрия сульфидом
    2.  **железа (ІІІ) хлоридом
    3.  бария хлоридом
    4.  натрия гексацианоферратом
    5.  серебра нитратом
  46.  Исходными веществами для синтеза хлорпропамида являются:
    1.  бензолсульфохлорид
    2.  **п-хлорбензолсульфамид, мочевина, пропиламин
    3.  п-толуолсульфохлорид, бутилизоцианат
    4.  м-нитрофенол, натрия гидрокарбонат
    5.  п-нитротолуол, этиловый спирт, калия дихромат
  47.  Для количественного определения хлорамина и пантоцида можно применить метод:
    1.  йодхлорметрии
    2.  нитритометрии
    3.  алкалиметрии
    4.  **йодометрии
    5.  ацидиметрии
  48.  Укажите лекарственное вещество, которое при взаимодействии с калия йодидом образует продукт, окрашивающий хлороформ в фиолетовый цвет:
    1.  **пантоцид
    2.  бутамид
    3.  хлорпропамид
    4.  норсульфазол
    5.  сульфадимезин
  49.  Назовите лекарственное вещество, которое является производным алкилуреидом сульфокислот:
    1.  **бутамид
    2.  уросульфан
    3.  пантоцид
    4.  хлорамин
    5.  сульфален
  50.  Количественное определение лекарственных веществ, производных алкилуреидом сульфокислот выполняют методом нейтрализации используя:
    1.  кислые свойства, обусловленные наличием карбоксильной группы
    2.  основное свойства, обусловленные наличием аминогруппы
    3.  **кислые свойства, обусловленные наличием сульфамидной группы
    4.  кислые свойства, обусловленные наличием фенольного гидроксила
    5.  основные свойства, обусловленные наличием карбамидной группы
  51.  Гидролитическое разложение щелочью при нагревании используют для идентификации:
    1.  хлорпропамида
    2.  уросульфана
    3.  сульгина
    4.  стрептоцида
    5.  сульфадимезина
  52.  Отличить салазопиридазин от сульфадимезина можно по:
    1.  внешнему виду
    2.  нингидриновой пробе
    3.  образованию оксима
    4.  **образованию сложного эфира
    5.  образованию осадка с серебра нитратом
  53.  Какое из лекарственных веществ после кислотного гидролиза разлагается с выделением формальдегида?
    1.  **стрептоцид растворимый
    2.  уросульфан
    3.  бутамид
    4.  хлорамин
    5.  норсульфазол
  54.  Противодиабетические препараты по химическому строению являются:
    1.  сложными эфирами
    2.  лактонами
    3.  лактамами
    4.  простыми эфирами
    5.  **ациклическими уреидами
  55.  К реагентам, позволяющим дифференцировать сульфадимезин, стрептоцид, норсульфазол относятся:
    1.  **натрия нитрит в кислой среде, щелочной раствор β-нафтола
    2.  натрия нитрит в щелочной среде, фенол
    3.  железа (III)хлорид, кислота хлористоводородная
    4.  натрия нитрит в кислой среде
    5.  натрия нитрит в нейтральной среде, кобальта хлорид
  56.  Какое из лекарственных веществ не даёт окрашенный продукт при пиролизе?
    1.  **бутамид
    2.  стрептоцид
    3.  уросульфан
    4.  норсульфазол
    5.  сульгин
  57.  Основные свойства сульфаниламидных препаратов обусловлены:
    1.  **первичной ароматической аминогруппой
    2.  карбоксильной группой
    3.  кетогруппой
    4.  фенольным гидроксилом
    5.  сульфамидной группой
  58.  Для оценки качества какого лекарственного вещества из группы сульфаниламидных препаратов используется метод кислотно-основного титрования в диметилформамиде?
    1.  **фталазол
    2.  сульгин
    3.  уросульфан
    4.  стрептоцид
    5.  сульфадимезин
  59.  Для обнаружения сульфамидной серы вещество подвергают?
    1.  **минерализации кипячением с кислотой азотной концентрированной
    2.  щелочному гидролизу (сплавление со щелочью)
    3.  образованию оксониевых солей
    4.  образованию гидроксаматов
    5.  образованию окрашенных комплексов с солями тяжелых металлов
  60.  Для обнаружения специфической примеси норсульфазола во фталазоле используют реакцию:
    1.  образования индофенолов
    2.  кислотный гидролиз
    3.  щелочной гидролиз
    4.  образования оксима
    5.  **образования азокрасителя (азосочетание)
  61.  Растворимость фталазола в растворах щелочей обусловлена:
    1.  сложноэфирной группировкой
    2.  простой эфирной группировкой
    3.  **карбоксильной группой
    4.  имидной группой
    5.  аминогруппой
  62.  Для отличия бутамида от букарбана используется реакция:
    1.  окисления
    2.  восстановления
    3.  **диазотирования и азосочетания
    4.  электрофильного замещения
    5.  нуклеофильного замещения
  63.  Какое из лекарственных веществ при пиролизе образует окрашенный продукт и аммиак?
    1.  бутамид
    2.  хлорпропамид
    3.  норсульфазол
    4.  **уросульфан
    5.  фталазол
  64.  Для количественного определения сульфаниламидов наиболее целесообразным объемным методом является:
    1.  **метод нитритометрии
    2.  метод нейтрализации
    3.  метод йодиметрии
    4.  метод меркуриметрии
    5.  метод цериметрии
  65.  Количественное определение фталазола проводится методом кислотно-основного титрования в среде:
    1.  кислоты уксусной ледяной
    2.  уксусного ангидрида
    3.  кислоты муравьиной
    4.  кислоты серной разведенной
    5.  **диметилформамида
  66.  При нитритометрическом количественном определении стрептоцида необходимо соблюдение следующих условий:
    1.  **соблюдение температурного режима
    2.  предварительное гидролитическое разложение
    3.  использование обратного способа титрования
    4.  нейтральная реакция среды
    5.  использование азосоставляющей (α-нафтол, фенол)
  67.  Общегрупповой для сульфаниламидных препаратов является реакция:
    1.  **соле- и комплексообразования с солями тяжелых металлов
    2.  с растворами альдегидов в серной кислоте
    3.  с фенолами
    4.  со щелочами
  68.  Одно из приведенных лекарственных веществ не растворяется в кислотах
    1.  сульфацил натрия
    2.  норсульфазол
    3.  этазол
    4.  **фталазол
    5.  стрептоцид
  69.  Одно из приведенных лекарственных веществ не растворяется в щелочах:
    1.  сульгин
    2.  **сульфадимезин
    3.  этазол
    4.  сульфален
    5.  стрептоцид
  70.  Среди перечисленных лекарственных веществ укажите одно окрашенное:
    1.  хлорамин
    2.  **салазопиридазин
    3.  пантоцид
    4.  фталазол
    5.  норсульфазол
  71.  Одно из лекарственных веществ – диамид
    1.  Norsulfazolum
    2.  **Phthalazolum
    3.  Sulfadimidinum
    4.  Sulfaethiodolum
    5.  Sulfathiazolum
  72.  Одно из рациональных названий сульфаниламидных лекарственных веществ принадлежит норсульфазолу
    1.  2-(п-Аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол
    2.  п-Аминобензолсульфамид
    3.  **2-(п-Аминобензолсульфамидо)-тиазол
    4.  2-(п-Аминобензолсульфамидо)-4,6-диметилпиримидин
    5.  п-Аминобензолсульфамидогуанидин
  73.  Одно из названий по Международной фармакопее – норсульфазол:
    1.  **Sulfathiazolum
    2.  Phthalylsulfathiazolum
    3.  Sulfaethiodolum
    4.  Sulfaguanidinum
    5.  Phthalazolum
  74.  Все сульфаниламидные препараты по химической структуре объединяет наличие:
    1.  **амида сульфаниловой кислоты
    2.  амида бензлосульфокислоты
    3.  амида п-аминобензойной кислоты
    4.  п-хлорбензолсульфокислоты
    5.  п-аминосалициловой кислоты
  75.  Одно из лекарственных веществ не является производным амида сульфаниловой кислоты
    1.  Aethazolum
    2.  **Salasopiridazinum
    3.  Sulginum
    4.  Chlorpropamidum
    5.  Sulfadimezinum
  76.  Строение одного лекарственного вещества основано на реакции ацилирования норсульфазола фталевой кислотой:
    1.  Sulfanilamidum
    2.  **Phthalysulfathiazolum
    3.  Sulfadimidinum
    4.  Tolbutamidum
    5.  Sulfacarbamid
  77.  Какая кислота лежит в основе структуры химиотерапевтического вещества – стрептоцида:
    1.  бензойная
    2.  салициловая
    3.  **сульфаниловая
    4.  γ-пиридинкарбоновая
    5.  никотиновая
  78.  Одно из соединений не является производным гетероциклов:
    1.  Phthalysulfathiazolum
    2.  Sulfaethidolum
    3.  Sulfadimidinum
    4.  **Sulfanilamidum
    5.  Sulfathiazolum
  79.  К какой химической группе лекарственных средств относятся: гликлазид, глибенкламид, бутамид:
    1.  производные тиоамида изоникотиновой кислоты
    2.  **производные сульфонилмочевины
    3.  производные бензодиазепина
    4.  производные дифенилметана
    5.  производные п-аминобензойной кислоты
  80.  Одно из лекарственных веществ является производным амида сульфаниловой кислоты
    1.  **Sulginum
    2.  Chlorpropamidum
    3.  Pantocidum
    4.  Chloraminum B
    5.  Butamidum
  81.  Лекарственное вещество Фталазол имеет рациональное название:
    1.  п-Аминобензолсульфамидогуанидин
    2.  п- п-Аминобензолсульфацетамид натрия
    3.  **2-[п-(о-Карбоксибензамидо)-бензолсульфамидо]-тиазол
    4.  п-Аминобензолсульфанилмочевина
    5.  2-(п-Аминобензолсульфамидо)-тиазол
  82.  Одно из лекарственных веществ не является производным амида сульфаниловой кислоты
    1.  Aethazolum
    2.  Salasopiridazinum
    3.  Sulginum
    4.  **Chlorpropamidum
    5.  Sulfadimezinum
  83.  Реакция образования азокрасителя позволяет идентифицировать лекарственные препараты, имеющие в своей структуре:
    1.  сульфамидную группу
    2.  **первичную ароматическую аминогруппу
    3.  альдегидную группировку
    4.  простую эфирную группировку
    5.  карбоксильную группу
  84.  При проведении анализа лекарственных средств, содержащих карбамидную группу, общей реакцией подлинности является:
    1.  кислотный гидролиз
    2.  **щелочной гидролиз (сплавление со щелочью)
    3.  образование гидроксаматов
    4.  образование оксониевых солей
    5.  определение азота по Къельдалю
  85.  Для идентификации стрептоцида, сульфацила-натрия, норсульфазола, сульфадимезина следует провести реакцию:
    1.  **образования азокрасителя
    2.  образования йодоформа
    3.  образования мурексида
    4.  образования нафтохинона
    5.  образования флуоресцеина
  86.  Одно из перечисленных сульфаниламидных лекарственных веществ сплавляют с резорцином в концентрированной серной кислоте, плав растворяют в растворе гидроксида натрия – появляется ярко-зеленая флуоресценция:
    1.  2-(п-Аминобензолсульфамидо)-4,6-диметилпиримидин (сульфадимезин)
    2.  **2-[п-(о-Карбоксибензамидо)-бензолсульфамидо]-тиазол (фталазол)
    3.  п-Аминобензолсульфамид (стрептоцид)
    4.  п-Аминобензолсульфанилмочевина (уросульфан)
    5.  2-(п-Аминобензолсульфамидо)-тиазол (норсульфазол)
  87.  Одно из перечисленных лекарственных веществ с салициловой кислотой в концентрированной серной кислоте образует малиновую окраску:
    1.  2-(п-Аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол (этазол)
    2.  **п-Аминобензолсульфиминометансульфонат натрия (сьрептоцид растворимый)
    3.  п-Аминобензолсульфамид (стрептоцид)
    4.  п-Аминобензолсульфацетамид натрия (сульфацил натрия)
    5.  2-(п-Аминобензолсульфамидо)-тиазол (норсульфазол)
  88.  Один из препаратов идентифицируется с калия йодидом:
    1.  **Pantocidum
    2.  Sulfanilamidum
    3.  Sulfacetamidum
    4.  Sulfaguanidinum
    5.  Sulfacarbamidum
  89.  Одно из веществ при термической обработке образует темно-бурый плав и сероводород
    1.  Sulfacylum solubile
    2.  Streptocidum
    3.  **Norsulfazolum
    4.  Chloraminum В
    5.  Pantocidum
  90.  Укажите сульфаниламидный лекарственный препарат, для идентификации которого по образованию азокрасителя необходим предварительный гидролиз:
    1.  Sulfaguanidinum (Sulginum)
    2.  **Streptocidum solubile
    3.  Sulfadimidinum (Sulfadimezinum)
    4.  Sulfathiazolum (Norsulfazolum)
    5.  Urosulfanum
  91.  Одно из веществ не образует азокраситель без предварительного гидролиза кислотой:
    1.  Sulfacylum Natrium
    2.  **Phthalazolum
    3.  Sulfaguanidinum
    4.  Sulfadimidinum
    5.  Sulfathiazolum
  92.  Одно из сульфаниламидных лекарственных веществ образует плав сине-фиолетового цвета, при этом выделяется аммиак и анилин:
    1.  **Sulfanilamidum
    2.  Sulfathiadolum
    3.  Sulfacarbamidum
    4.  Phthalylsulfathiazolum
    5.  Sulfacetamidum Natricum
  93.  Произведенные на фармацевтическом предприятии глазные капли, в состав которых входит сульфацил натрия (сульфамидный препарат), подвергают контролю, согласно АНД. Какую реакцию идентификации действующего вещества следует провести химику ОТК?
    1.  с раствором аммония оксалата
    2.  образование ауринового красителя
    3.  **образование азокрасителя
    4.  с раствором калия гидроксида
    5.  с раствором натрия цитрата
  94.  Характерной реакцией идентификации  на амиды сульфаниловой кислоты, согласно АНД, является реакция:
    1.  с серебра нитратом
    2.  **с меди сульфатом
    3.  с ртути (II) хлоридом
    4.  с бария сульфатом
    5.  с калия перманганатом
  95.  Одно из лекарственных средств в присутствии раствора натрия гидроксида и фенолфталеина образует красное окрашивание
    1.  Streptocidum
    2.  Urosulfanum
    3.  **Sulginum
    4.  Sulfadimezinum
    5.  Norsulfazolum
  96.  В каком лекарственном веществе при испытании на доброкачественность определяется удельный показатель поглощения:
    1.  **Butamidum
    2.  Pantocidum
    3.  Sulfathiazolum
    4.  Urosulfanum
    5.  Phthalazolum
  97.  Для обнаружения мышьяка как примеси в субстанции стрептоцида провизор-аналитик провел реакцию в соответствии требований фармакопеи Украины по методу А. Какой продукт реакции фиксируется бумагой, смоченной дибромидом ртути
    1.  натрия арсенат
    2.  оксид арсена (V)
    3.  оксид арсена (III)
    4.  мышьяковистый водород (арсин)
    5.  арсен
  98.  В каком из ниже перечисленных препаратов провизор-аналитик контрольно-аналитической лаборатории определяет примесь фталевой кислоты методом кислотно-основного титрования:
    1.  фтивазид
    2.  фенилсалицилат
    3.  фенолфталеин
    4.  норсульфазол
    5.  **фталазол
  99.  Нитритометрический метод количественного определения используется для лекарственных веществ, имеющих первичную ароматическую аминогруппу (сульфаниламидные препараты). Какая среда при этом должна быть создана провизором-аналитиком в анализируемом растворе:
    1.  нейтральная
    2.  щелочная
    3.  **кислота хлористоводородная
    4.  аммиачная
    5.  фосфорнокислая
  100.  Для колориметрического и фотоколориметрического определения лекарственных веществ из группы первичных ароматических аминов используются реакции:
    1.  образования изонитрилов
    2.  осаждения
    3.  нейтрализации
    4.  образование индофенолов
    5.  **азосочетания
  101.  Химик-аналитик контрольно-аналитической лаборатории при нитритометрическом методе количественного определения субстанции Стрептоцида использует способ фиксирования точки конца титрования с помощью:
    1.  адсорбционного индикатора
    2.  металлоиндикатора
    3.  **внешнего индикатора (йодкрахмальной бумаги)
    4.  безиндикаторным способом
    5.  раствора крахмала
  102.  Провизор-аналитик определяет количественное содержание субстанции норсульфазола. Для своей работы он использует метод нитритометрии. Какой индикатор должен он использовать?
    1.  эриохром Т
    2.  метиловый красный
    3.  нейтральный красный
    4.  **йодкрахмальную бумагу
    5.  диметиловый жёлтый
  103.  К какой лекарственной группе относятся лекарственные препараты: бутамид и глибенкламид:
    1.  противомикробные - химиотерапевтические средства
    2.  желчегонные средства
    3.  **пероральные противодиабетические препараты
    4.  сердечно-сосудистые средства
    5.  жаропонижающие
  104.  Какие изменения в структуре сульфаниламидных препаратов не приводят к потере их активности?
    1.  перевод аминогруппы в другое положение в бензольном цикле
    2.  введение других заместителей в бензольный цикл
    3.  **аминогруппа заменена радикалом, который в организме превращается в свободную аминогруппу
    4.  замещение сульфамидной группы на радикал
    5.  переведение сульфамидной группы в другое положение
  105.  В основе механизма биологического действия сульфаниламидных препаратов лежит:
    1.  окислительное фосфорилирование
    2.  ингибирование синтеза моноаминооксидазы
    3.  **ингибирование синтеза фолиевой кислоты (теория «конкурентного антагонизма»)
    4.  денатурация белка
  106.  Сульфаниламидные препараты проявляют:
    1.  антацидное действие
    2.  противоопухолевое
    3.  нейротропное
    4.  **антибактериальное
    5.  анальгезирующее
  107.  Сульфометоксазол – сульфаниламидный препарат, содержащий первичную ароматическую аминогруппу. Какой метод ГФУ рекомендует для его количественного определения:
    1.  **нитритометрия
    2.  арентометрия
    3.  перманганатометрия
    4.  комплексонометрия
    5.  ацидиметрия в водной среде
  108.  На принадлежность прокаинамида гидрохлорида к производным парааминобензойной кислоты указывает положительная реакция на:
    1.  нитрогруппу
    2.  сложноэфирную группу
    3.  **первичную ароматическую аминогруппу
    4.  альдегидную группу
    5.  кетогруппу
  109.  При взаимодействии анестезина с β–диэтиламиноэтанолом в присутствии натрия алкоголята с последующим подкислением кислотой хлористоводородной получают:
    1.  прокаинамида гидрохлорид
    2.  **прокаина гидрохлорид (новокаин)
    3.  дикаин
    4.  ксикаин
    5.  тримекаин
  110.  Лекарственный препарат бепаск содержит в своём составе катионы кальция. Назовите метод, пригодный для его количественного определения после предварительной минерализации:
    1.  перманганатометрия
    2.  **комплексонометрия
    3.  алкалиметрия
    4.  ацидиметрия
    5.  арентометрия
  111.  Какой фармакологический эффект присущ дикаину?
    1.  спазмолитический
    2.  стимулятор дыхания
    3.  **местноанестезирующий
    4.  антисептик
    5.  анальгетик
  112.  Провизор-аналитик проводит идентификацию стрептоцида. Наличие Сульфура в молекуле препарата после окисления кислотой нитратной концентрированной можно подтвердить по реакции с раствором:
    1.  **бария хлорида
    2.  свинца ацетата
    3.  свинца сульфида
    4.  бария сульфата
    5.  серебра нитрата
  113.  Для идентификации стрептоцида, сульфацила-натрия, норсульфазола, сульфадимезина следует провести реакцию образования:
    1.  **азокрасителя
    2.  мурексида
    3.  нафтохинона
    4.  флуоресцеина
    5.  йодоформа
  114.  Стрептоцид относится к химиотерапевтическим веществам. Какое соединение лежит в основе структуры этого лекарственного вещества?
    1.  **сульфаниловая кислота
    2.  салициловая кислота
    3.  γ-Пиридинкарбоновая кислота
    4.  никотиновая кислота
    5.  бензойная кислота
  115.  При нагревании сульфаниламидного препарата с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной наблюдается малиновая окраска. Какое лекарственное средство анализируется?
    1.  **стрептоцид растворимый
    2.  стрептоцид
    3.  сульгин
    4.  этазол
    5.  Норсульфазол
  116.  При идентификации лекарственных средств провизор-аналитик Государственной инспекции по контролю по качеству лекарственных средств проводит лигниновую пробу. Укажите это лекарственное средство:
    1.  **стрептоцид
    2.  кислота аскорбиновая
    3.  кортизона ацетат
    4.  метионин
    5.  анальгин
  117.  Образование азокрасителя красного цвета свидетельствует о наличии в молекуле сульфадимезина:
    1.  **первичной ароматической аминогруппы
    2.  альдегидной группы
    3.  сложноэфирной группы
    4.  кетогруппы
    5.  нитрогруппы
  118.  Какой из приведенных препаратов количественно определяют методом нитритометрии без предварительного кислотного гидролиза?
    1.  **сульфадимезин
    2.  фталазол
    3.  фтазин
    4.  парацетамол
    5.  стрептоцид растворимый
  119.  Сульфадимезин, этазол, уросульфан применяются в качестве химиотерапевтических лекарственных средств. По химической структуре они являются производными:
    1.  **амида сульфаниловой кислоты
    2.  амида бензойной кислоты
    3.  амида салициловой кислоты
    4.  амида барбитуровой кислоты
    5.  амида никотиновой кислоты
  120.  В структуру какого лекарственного средства входит тиазольный гетероцикл:
    1.  **норсульфазол
    2.  стрептоцид
    3.  сульгин
    4.  этазол
    5.  сульфадимезин
  121.  При кислотном гидролизе какого лекарственного средства образуется 2-аминотиазол?
    1.  **норсульфазол
    2.  этазол
    3.  сульфадимезин
    4.  сульфален
    5.  сульфадиметоксин
  122.  Провизор-аналитик выполняет количественное определение одного из указанных ниже препаратов методом нитритометрии. Укажите это лекарственное средство:
    1.  **норсульфазол
    2.  хлорамин
    3.  антипирин
    4.  атропина сульфат
    5.  фтивазид
  123.  Провизор-аналитик аптеки выполняет экспресс-анализ субстанции этазола. Наличие первичной ароматической аминогруппы он подтвердил с помощью лигниновой пробы. Какой реактив аналитик использовал для данной реакции?
    1.  **небеленная бумага
    2.  бензол
    3.  уксусный ангидрид
    4.  пиридин
    5.  хлороформ
  124.  Сульфаниламидные лекарственные средства вступают в реакции диазотирования с последующим азосочетанием. Для какого лекарственного вещества это исследование требует проведения предварительного гидролиза?
    1.  **фталазол
    2.  сульфацил-натрий
    3.  сульгин
    4.  этазол
    5.  сульфадиметоксин
  125.  Какому сульфаниламидному препарату отвечает рациональное химическое название 2-[n-(о-карбоксибензамидо)бензолсульфамидо]тиазол?
    1.  **фталазол
    2.  стрептоцид растворимый
    3.  сульфацил-натрий
    4.  салазопиридазин
    5.  уросульфан
  126.  Провизор-аналитик выполняет идентификацию сульфаниламидных препаратов. Какое из перечисленных лекарственных средств можно идентифицировать по фталевой кислоте, образующейся в результате гидролиза?
    1.  **фталазол
    2.  сульфадимезин
    3.  сульгин
    4.  норсульфазол
    5.  этазол
  127.  Одной из реакций идентификации сульфаниламидов является реакция образования азокрасителей. Какой из приведенных препаратов образует азокраситель только после предварительного кислотного гидролиза?
    1.  **фталазол
    2.  стрептоцид
    3.  сульфален
    4.  сульфазин
    5.  норсульфазол
  128.  Провизор-аналитик лаборатории Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств проводит идентификацию субстанции "Сульфаметоксазол", добавляя к препарату растворы кислоты хлористоводородной, натрия нитрита и β-нафтола. При этом образуется интенсивная красное окрашивание. Укажите, на какую функциональную группу проводится реакция:
    1.  **первичная ароматическая аминогруппа
    2.  сложноэфирная группа
    3.  сульфамидная группа
    4.  карбоксильная группа
    5.  альдегидная группа
  129.  В каком препарате можно идентифицировать фталевую кислоту после гидролиза?
    1.  **фталазол
    2.  сульфазин
    3.  сульфадиметоксин
    4.  сульфапиридазин
    5.  фенацетин
  130.  Сульфаниламидные лекарственные средства вступают в реакции диазотирования с последующим азосочетанием. Для какого лекарственного вещества это исследование требует проведения предварительного гидролиза?
    1.  **фталазол
    2.  сульфацил-натрий
    3.  сульгин
    4.  этазол
    5.  сульфадиметоксин
  131.  В каком из указанных препаратов после нагревания можно идентифицировать аммиак:
    1.  **сульгин
    2.  пропазин
    3.  этазол
    4.  норсульфазол
    5.  сульфадимезин
  132.  Провизор-аналитик выполняет идентификацию дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола). С каким реактивом анализируемое вещество образует ярко-желтое окрашивание?
    1.  **кислота серная концентрированная
    2.  кислота хлорная 0,1 М
    3.  кислота хлористоводородная разведенная
    4.  кислота уксусная безводная
    5.  кислота фосфорная разбавленная
  133.  Количественное содержание дифенгидрамина гидрохлорида в соответствии с требованиями ГФУ определяется методом алкалиметрии. В качестве титранта используется раствор:
    1.  **натрия гидроксида
    2.  калия бромата
    3.  натрия тиосульфата
    4.  калия перманганата
    5.  кислоты хлористоводородной
  134.  Для идентификации дифенгидрамина гидрохлорида используют качественную реакцию на хлориды с:
    1.  **серебра нитратом
    2.  натрия сульфатом
    3.  калия карбонатом
    4.  калия перманганатом
    5.  натрия гидроксидом
  135.  В лаборатории по контролю качества лекарственных средств проводят анализ субстанции дифенгидрамина гидрохлорида. Укажите химическое название этого лекарственного средства:
    1.  **2-(Дифенилметокси)-N,N-диметилэтанамина гидрохлорид
    2.  диэтиламино-2,4,6-триметилацетанилида гидрохлорид
    3.  2-Диэтиламиноэтил-4-аминобензоата гидрохлорид
    4.  4-Амино-N-[2-(диэтиламино)этил]бензамида гидрохлорид
    5.  диметиламиноэтилового эфира
      4-бутиламинобензойной кислоты гидрохлорид
  136.  С какой целью химик-аналитик ЦЗЛ фармацевтического предприятия при количественном определении дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) методом ацидиметрии в неводной среде добавляет раствор ртути (ІІ) ацетата?
    1.  **для связывания хлорид-ионов в малодиссоциирующее соединение
    2.  для усиления гидролиза димедрола
    3.  для изменения плотности раствора
    4.  для создания оптимального значения рН раствора
    5.  для ускорения выпадения в осадок основания димедрола
  137.  Провизор-аналитик выполняет идентификацию дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола). С каким реактивом анализируемое вещество образует ярко-желтое окрашивание?
    1.  **кислота серная концентрированная
    2.  кислота хлорная 0,1 М
    3.  кислота хлористоводородная разведенная
    4.  кислота уксусная безводная
    5.  кислота фосфорная разбавленная
  138.  В контрольно-аналитической лаборатории исследуется парацетамол. С каким реактивом исследуемое вещество образует фиолетовое окрашивание, не переходящее в красное?
    1.  **калия дихроматом
    2.  натрия гидроксидом
    3.  магния сульфатом
    4.  натрия хлоридом
    5.  цинка сульфатом
  139.  На анализ поступила субстанция парацетамола. При взаимодействии его с раствором железа(III) хлорида образовалось сине-фиолетовое окрашивание, что свидетельствует о наличии в его структуре:
    1.  **фенольного гидроксила
    2.  сложноэфирной группы
    3.  кетогруппы
    4.  альдегидной группы
    5.  спиртового гидроксила
  140.  Количественное содержание какого лекарственного вещества можно определить методом нитритометрии только после предварительного гидролиза?
    1.  парацетамол
    2.  анестезин
    3.  прокаина гидрохлорид
    4.  натрия пара-аминосалицилат
    5.  дикаин
  141.  Провизор-аналитик проводит количественное определение парацетамола методом цериметрии. Укажите, какой индикатор рекомендует ГФУ использовать для указанного метода:
    1.  **ферроин
    2.  тропеолин 00
    3.  фенолфталеин
    4.  метилоранж
    5.  калия хромат
  142.  Провизор-аналитик лаборатории Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств количественное определение лекарственной субстанции "Парацетамол" проводит согласно требований ГФУ. Укажите этот метод:
    1.  **цериметрия
    2.  кислотно-основное титрование в неводных растворителях
    3.  аргентометрия
    4.  кислотно-основное титрование
    5.  нитритометрия
  143.  При проведении фармацевтического анализа парацетамола [Paracetamolum] его идентификацию проводят реакцией с:
    1.  **FeCl3
    2.  Na2S
    3.  BaCl2
    4.  Na4[Fe(CN)6]
    5.  AgNO3
  144.  Какое из нижеприведенных соединений является исходным для синтеза лекарственного средства парацетамол?
    1.  **п-Аминофенол
    2.  п-Нитротолуол
    3.  м-Аминофенол
    4.  о-Аминофенол
    5.  о-Ксилол
  145.  Какие особенности в структуре молекул позволяют различать парацетамол и фенацетин по реакции с раствором FeCl3?
    1.  **наличие свободного фенольного гидроксила
    2.  наличие свободного спиртового гидроксила
    3.  наличие аминного азота
    4.  наличие двойной связи
    5.  присутствие хлорид-ионов
  146.  Парацетамол количественно определяют цериметрически после предварительного кислотного гидролиза, при этом пара-аминофенол окисляется церия (IV) сульфатом до:
    1.  **хинонимина
    2.  хинона
    3.  гидрохинона
    4.  индофенола
    5.  резорцина
  147.  Аналитик контрольно-аналитической лаборатории выполняет экспресс-анализ натрия пара-аминосалицилата. Наличие фенольного гидроксила подтверждается реакцией с раствором:
    1.  **FeCl3
    2.  NH3
    3.  AgNO3
    4.  K3[Fe(CN)6]
  148.  Укажите, какой набор реактивов используется в фармацевтическом анализе для подтверждения наличия первичной ароматической аминогруппы в структуре натрия п-аминосалицилата:
    1.  **натрия нитрит, раствор кислоты хлористоводородной, щелочной раствор β-нафтола
    2.  натрия хлорид, раствор кислоты хлористоводородной, щелочной раствор β-нафтола
    3.  меди (ІІ) сульфат, раствор кислоты хлористоводородной, раствор фенола
    4.  натрия нитрат, раствор натрия гидроксида, щелочной раствор β-нафтола
    5.  Раствор натрия тиосульфата, раствор кислоты хлористоводородной, раствор резорцина
  149.  Лекарственный препарат “Бепаск” (Вераscum) содержит в своем составе катионы Ca2+. Назовите метод, пригодный для его количественного определения после предварительной минерализации:
    1.  **комплексонометрия
    2.  алкалиметрия
    3.  ацидиметрия
    4.  аргентометрия
    5.  перманганатометрия
  150.  Количественное определение хлорамина Б (Chloraminum B) проводят методом:
    1.  **Йодометрии (прямое титрование)
    2.  Йодатометрии (обратное титрование)
    3.  Йодохлорометрии (обратное титрование)
    4.  Аргентометрии (по заместителю)
    5.  Перманганатометрии (прямое титрование)





1. Тема II Репликация и транскрипция вирусных геномов посредством ДНКзависимого синтеза РНК
2. ~о~амны~ экономикалы~ саласыны~ дамуы объективті за~дармен катар адамдарды~ субъективті іс~рекеттеріме
3. а С 2011 года по настоящее время Клиент и ее брат Трубников Виталий Павлович являются совладельцами домовлад
4. Історія української культури для всіх напрямів підготовки освітньокваліфікаційного рівня бакала.
5. реферат дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук ІваноФранківськ
6. Руська Правда видатний політичний документ в історії України
7.  Інтернаціоналізація та стандартизація обліку у міжнародному масштабі- необхідність сутність та значення
8. О торговле который вступил в силу с 8 февраля 2004 г
9. Исполнительная власть в РФ
10. Монополии в России.html
11. Учет расчетов по налогу на добавленную стоимость
12. СМИ пришёл как калька с фр
13. Потребности и предпочтения населения г Москвы на рынке банковских услуг
14. Фракийские племена в V IV вв
15. ЕКОНОМІКА ГАЛУЗІДЛЯ КУРСАНТІВСПЕЦІАЛЬНОСТІ 5
16. Предмет и методы статистики
17. Программное обеспечение, компьютерные сети.html
18. экономической ситуации на всём постсоветском пространстве помимо всего прочего обусловили резкое обостре
19. УЧЕТНОФИНАНСОВЫЙ КАФЕДРА БУХГАЛТЕРСКИЙ ФИНАНСОВЫЙ УЧЕТ НАЛОГОВЫЙ УЧЕТ И ОТЧЕТНОС
20.  Подготовка и проведение нововведений часть работы менеджера Инновация это нововведение изменени