У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

Вариант 1 Выберите правильный ответ- А Б

Работа добавлена на сайт samzan.net: 2016-03-30

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 2.2.2025

Тестовый контроль по приказу № 214 от 16.07.97 г.

Вариант 1.

Выберите правильный ответ:

А

Б

В

Г

Д

Е

если верно

2, 3, 4

если верно

2, 4, 5

если верно

1, 3, 6

если верно

2, 5

если верно

1, 3, 4, 6

если верно

все

1. Приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

  1.  описания
  2.  подлинности
  3.  упаковки
  4.  маркировки
  5.  укупорки
  6.  наличия сертификатов  качества (паспортов)

2. Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными для всех изготовляемых в аптеке лекарственных форм:

  1.  письменный
  2.  опросный
  3.  органолептический
  4.  физический
  5.  химический
  6.  контроль при отпуске

3. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  дата заполнения
  2.  номер анализа
  3.  подпись заполнившего и проверившего подлинность лекарственного вещества
  4.  высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ
  5.  подпись заполнившего штанглас
  6.  надпись "Для стерильных лекарственных форм" - для лекарственных веществ, предназначенных для изготовления стерильных лекарственных форм

4. В комнатах хранения на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  номер серии предприятия-изготовителя
  2.  номер анализа центра контроля качества лекарственных средств
  3.  дата заполнения
  4.  подпись заполнившего штанглас
  5.  срок годности
  6.  количество единиц действия в 1 г (для сердечных гликозидов)

5.  В паспорте письменного контроля указывается:

  1.  номер аптеки
  2.  дата изготовления
  3.  общая масса, количество и масса отдельных доз порошков, суппозиториев и пилюль
  4.  состав, концентрация и взятый объем или масса полуфабрикатов или концентратов
  5.  взятые лекарственные вещества в той последовательности как в рецепте на латинском языке
  6.  подписи изготовившего и отпустившего лекарственную форму

6. В паспорте письменного контроля указывается также:

  1.  фамилия больного
  2.  номер рецепта
  3.  подпись проверившего лекарственную форму и номер анализа
  4.  коэффициенты увеличения водных растворов
  5.  коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья
  6.  взятые лекарственные вещества в технологической последовательности на русском языке

7. Органолептический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида
  2.  наличия этикетки
  3.  запаха
  4.  однородности
  5.  качества укупорки
  6.  отсутствия механических включений

8. Физический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  общей массы или объема лекарственной формы
  3.  качества упаковки
  4.  цвета, запаха
  5.  количества и массы отдельных доз
  6.  отсутствия механических включений

9. Обязательному физическому контролю подвергаются:

  1.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3%
  2.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3 упаковок
  3.  лекарственные средства, требующие стерилизации, до и после стерилизации
  4.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам (требованиям)
  5.  каждая серия фасовки не менее 3 упаковок
  6.  каждая серия фасовки не менее 3%

10. Качественному анализу подвергаются обязательно:

  1.  вода очищенная ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей тяжелых металлов
  2.  каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки, расфасованной в аптеке
  3.  концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке (ежедневно)
  4.  все лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада
  5.  все лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую      
  6.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам

11. Вода очищенная подвергается:

  1.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей аммония
  2.  два раза в квартал бактериологическому контролю
  3.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей аммония
  4.  ежеквартально полному химическому анализу
  5.  ежеквартально определению микробиологической чистоты
  6.  ежеквартально бактериологическому контролю

12. На отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, аммония, восстанавливающих веществ и диоксида углерода проверяется вода:

  1.  очищенная ежедневно из каждого баллона
  2.  предназначенная для изготовления глазных капель
  3.  предназначенная для изготовления растворов для новорожденных
  4.  предназначенная для изготовления инъекционных растворов и инфузий
  5.  предназначенная для изготовления концентрированных растворов
  6.  предназначенная для стабилизаторов и буферных растворов, применяемых для изготовления инъекционных растворов и глазных капель

13. Полному химическому контролю подвергаются в аптеке:

  1.  лекарственные формы для новорожденных
  2.  концентрация спирта этилового при приеме со склада
  3.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества
  4.  лекарственные формы для детей
  5.  все лекарственные формы по требованиям ЛПУ
  6.  растворы ртути дихлорида и серебра нитрата

14. Полному химическому анализу подвергаются:

  1.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и сильнодействующие вещества
  2.  стерильные растворы для наружного применения
  3.  порошки, содержащие ядовитые вещества
  4.  концентраты, полуфабрикаты, буферные растворы
  5.  каждая серия внутриаптечной заготовки
  6.  лекарственные формы для инъекций и глазные капли

15. Концентрированные растворы и полуфабрикаты подвергаются:

  1.  письменному контролю
  2.  опросному контролю
  3.  обязательному полному химическому анализу
  4.  качественному анализу при поступлении из помещений хранения в ассистентскую
  5.  качественному анализу ежедневно из бюреточной установки перед началом работы
  6.  качественному анализу при заполнении бюреточной установки

16. Внутриаптечная заготовка лекарственных средств подвергается:

  1.  полному химическому анализу (каждая серия)
  2.  физическому контролю
  3.  органолептическому контролю
  4.  письменному контролю
  5.  качественному анализу каждая серия, изготовленная и расфасованная в аптеке
  6.  контролю при отпуске

17. Растворы для инъекций и инфузий проверяются:

  1.  на отсутствие механических включений до и после стерилизации
  2.  на отсутствие механических включений до стерилизации
  3.  на качество укупорки
  4.  на величину рН, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ до стерилизации
  5.  на величину рН, подлинность, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ после стерилизации
  6.  на величину рН, подлинность и содержание действующих веществ после стерилизации

18. Полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор атропина сульфата 0,1% - 10,0 (для внутреннего применения)
  2.  раствор атропина сульфата 1% - 10,0 (глазные капли)
  3.  раствор серебра нитрата 0,06% - 100,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор кислоты аминокапроновой 5% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор сульфацила натрия 30% - 10,0 (глазные капли для новорожденных)
  6.  спирт этиловый 70%

19. Обязательному полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор протаргола 2% - 10,0
  2.  раствор кислоты хлористоводородной 10%
  3.  раствор кислоты хлористоводородной 2% - 200,0 (для внутреннего применения )
  4.  раствор новокаина 0,25% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор кислоты хлористоводородной 6% - 100,0
  6.  раствор хинина гидрохлорида 1% - 10,0 (глазные капли)

20. Контроль при отпуске заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  соответствия упаковки лекарственных средств физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ
  3.  соответствия прописи рецепта записям в паспорте письменного контроля
  4.  соответствия копии рецептов прописям рецептов
  5.  соответствия оформления лекарственных средств действующим требованиям
  6.  качества укупорки

 

Тестовый контроль по приказу № 214 от 16.07.97 г.

Вариант 2.

Выберите правильный ответ:

А

Б

В

Г

Д

Е

если верно

1, 3, 6

если верно

2, 5

если верно

1, 3, 4, 6

если верно

все

если верно

2, 3, 4

если верно

2, 4, 5

1. Полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор атропина сульфата 0,1% - 10,0 (для внутреннего применения)
  2.  раствор атропина сульфата 1% - 10,0 (глазные капли)
  3.  раствор серебра нитрата 0,06% - 100,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор кислоты аминокапроновой 5% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор сульфацила натрия 30% - 10,0 (глазные капли для новорожденных)
  6.  спирт этиловый 70%

2. Обязательному полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор протаргола 2% - 10,0
  2.  раствор кислоты хлористоводородной 10%
  3.  раствор кислоты хлористоводородной 2% - 200,0 (для внутреннего применения )
  4.  раствор новокаина 0,25% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор кислоты хлористоводородной 6% - 100,0
  6.  раствор хинина гидрохлорида 1% - 10,0 (глазные капли)

3. Контроль при отпуске заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  соответствия упаковки лекарственных средств физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ
  3.  соответствия прописи рецепта записям в паспорте письменного контроля
  4.  соответствия копии рецептов прописям рецептов
  5.  соответствия оформления лекарственных средств действующим требованиям
  6.  качества укупорки

4. Приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

  1.  описания
  2.  подлинности
  3.  упаковки
  4.  маркировки
  5.  укупорки
  6.  наличия сертификатов  качества (паспортов)

5. Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными для всех изготовляемых в аптеке лекарственных форм:

  1.  письменный
  2.  опросный
  3.  органолептический
  4.  физический
  5.  химический
  6.  контроль при отпуске

6. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  дата заполнения
  2.  номер анализа
  3.  подпись заполнившего и проверившего подлинность лекарственного вещества
  4.  высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ
  5.  подпись заполнившего штанглас
  6.  надпись "Для стерильных лекарственных форм" - для лекарственных веществ, предназначенных для изготовления стерильных лекарственных форм

7. В комнатах хранения на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  номер серии предприятия-изготовителя
  2.  номер анализа центра контроля качества лекарственных средств
  3.  дата заполнения
  4.  подпись заполнившего штанглас
  5.  срок годности
  6.  количество единиц действия в 1 г (для сердечных гликозидов)

8.  В паспорте письменного контроля указывается:

  1.  номер аптеки
  2.  дата изготовления
  3.  общая масса, количество и масса отдельных доз порошков, суппозиториев и пилюль
  4.  состав, концентрация и взятый объем или масса полуфабрикатов или концентратов
  5.  взятые лекарственные вещества в той последовательности как в рецепте на латинском языке
  6.  подписи изготовившего и отпустившего лекарственную форму

9. В паспорте письменного контроля указывается также:

  1.  фамилия больного
  2.  номер рецепта
  3.  подпись проверившего лекарственную форму и номер анализа
  4.  коэффициенты увеличения водных растворов
  5.  коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья
  6.  взятые лекарственные вещества в технологической последовательности на русском языке

10. Органолептический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида
  2.  наличия этикетки
  3.  запаха
  4.  однородности
  5.  качества укупорки
  6.  отсутствия механических включений

11. Физический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  общей массы или объема лекарственной формы
  3.  качества упаковки
  4.  цвета, запаха
  5.  количества и массы отдельных доз
  6.  отсутствия механических включений

12. Обязательному физическому контролю подвергаются:

  1.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3%
  2.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3 упаковок
  3.  лекарственные средства, требующие стерилизации, до и после стерилизации
  4.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам (требованиям)
  5.  каждая серия фасовки не менее 3 упаковок
  6.  каждая серия фасовки не менее 3%

13. Качественному анализу подвергаются обязательно:

  1.  вода очищенная ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей тяжелых металлов
  2.  каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки, расфасованной в аптеке
  3.  концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке (ежедневно)
  4.  все лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада
  5.  все лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую      
  6.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам

14. Вода очищенная подвергается:

  1.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей аммония
  2.  два раза в квартал бактериологическому контролю
  3.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей аммония
  4.  ежеквартально полному химическому анализу
  5.  ежеквартально определению микробиологической чистоты
  6.  ежеквартально бактериологическому контролю

15. На отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, аммония, восстанавливающих веществ и диоксида углерода проверяется вода:

  1.  очищенная ежедневно из каждого баллона
  2.  предназначенная для изготовления глазных капель
  3.  предназначенная для изготовления растворов для новорожденных
  4.  предназначенная для изготовления инъекционных растворов и инфузий
  5.  предназначенная для изготовления концентрированных растворов
  6.  предназначенная для стабилизаторов и буферных растворов, применяемых для изготовления инъекционных растворов и глазных капель

16. Полному химическому контролю подвергаются в аптеке:

  1.  лекарственные формы для новорожденных
  2.  концентрация спирта этилового при приеме со склада
  3.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества
  4.  лекарственные формы для детей
  5.  все лекарственные формы по требованиям ЛПУ
  6.  растворы ртути дихлорида и серебра нитрата

17. Полному химическому анализу подвергаются:

  1.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и сильнодействующие вещества
  2.  стерильные растворы для наружного применения
  3.  порошки, содержащие ядовитые вещества
  4.  концентраты, полуфабрикаты, буферные растворы
  5.  каждая серия внутриаптечной заготовки
  6.  лекарственные формы для инъекций и глазные капли

18. Концентрированные растворы и полуфабрикаты подвергаются:

  1.  письменному контролю
  2.  опросному контролю
  3.  обязательному полному химическому анализу
  4.  качественному анализу при поступлении из помещений хранения в ассистентскую
  5.  качественному анализу ежедневно из бюреточной установки перед началом работы
  6.  качественному анализу при заполнении бюреточной установки

19. Внутриаптечная заготовка лекарственных средств подвергается:

  1.  полному химическому анализу (каждая серия)
  2.  физическому контролю
  3.  органолептическому контролю
  4.  письменному контролю
  5.  качественному анализу каждая серия, изготовленная и расфасованная в аптеке
  6.  контролю при отпуске

20. Растворы для инъекций и инфузий проверяются:

  1.  на отсутствие механических включений до и после стерилизации
  2.  на отсутствие механических включений до стерилизации
  3.  на качество укупорки
  4.  на величину рН, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ до стерилизации
  5.  на величину рН, подлинность, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ после стерилизации
  6.  на величину рН, подлинность и содержание действующих веществ после стерилизации

 

Тестовый контроль по приказу № 214 от 16.07.97 г.

Вариант 3.

Выберите правильный ответ:

А

Б

В

Г

Д

Е

если верно

1, 3, 4, 6

если верно

все

если верно

2, 3, 4

если верно

2, 4, 5

если верно

1, 3, 6

если верно

2, 5

1. Концентрированные растворы и полуфабрикаты подвергаются:

  1.  письменному контролю
  2.  опросному контролю
  3.  обязательному полному химическому анализу
  4.  качественному анализу при поступлении из помещений хранения в ассистентскую
  5.  качественному анализу ежедневно из бюреточной установки перед началом работы
  6.  качественному анализу при заполнении бюреточной установки

2. Контроль при отпуске заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  соответствия упаковки лекарственных средств физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ
  3.  соответствия прописи рецепта записям в паспорте письменного контроля
  4.  соответствия копии рецептов прописям рецептов
  5.  соответствия оформления лекарственных средств действующим требованиям
  6.  качества укупорки

3. Обязательному полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор протаргола 2% - 10,0
  2.  раствор кислоты хлористоводородной 10%
  3.  раствор кислоты хлористоводородной 2% - 200,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор новокаина 0,25% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор кислоты хлористоводородной 6% - 100,0
  6.  раствор хинина гидрохлорида 1% - 10,0 (глазные капли)

4. Вода очищенная подвергается:

  1.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей аммония
  2.  два раза в квартал бактериологическому контролю
  3.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей аммония
  4.  ежеквартально полному химическому анализу
  5.  ежеквартально определению микробиологической чистоты
  6.  ежеквартально бактериологическому контролю

5. Внутриаптечная заготовка лекарственных средств подвергается:

  1.  полному химическому анализу (каждая серия)
  2.  физическому контролю
  3.  органолептическому контролю
  4.  письменному контролю
  5.  качественному анализу каждая серия, изготовленная и расфасованная в аптеке
  6.  контролю при отпуске

6. На отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, аммония, восстанавливающих веществ и диоксида углерода проверяется вода:

  1.  очищенная ежедневно из каждого баллона
  2.  предназначенная для изготовления глазных капель
  3.  предназначенная для изготовления растворов для новорожденных
  4.  предназначенная для изготовления инъекционных растворов и инфузий
  5.  предназначенная для изготовления концентрированных растворов
  6.  предназначенная для стабилизаторов и буферных растворов, применяемых для изготовления инъекционных растворов и глазных капель

7. Полному химическому контролю подвергаются в аптеке:

  1.  лекарственные формы для новорожденных
  2.  концентрация спирта этилового при приеме со склада
  3.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества
  4.  лекарственные формы для детей
  5.  все лекарственные формы по требованиям ЛПУ
  6.  растворы ртути дихлорида и серебра нитрата

8. Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными для всех изготовляемых в аптеке лекарственных форм:

  1.  письменный
  2.  опросный
  3.  органолептический
  4.  физический
  5.  химический
  6.  контроль при отпуске

9. В комнатах хранения на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  номер серии предприятия-изготовителя
  2.  номер анализа центра контроля качества лекарственных средств
  3.  дата заполнения
  4.  подпись заполнившего штанглас
  5.  срок годности
  6.  количество единиц действия в 1 г (для сердечных гликозидов)

10.  В паспорте письменного контроля указывается:

  1.  номер аптеки
  2.  дата изготовления
  3.  общая масса, количество и масса отдельных доз порошков, суппозиториев и пилюль
  4.  состав, концентрация и взятый объем или масса полуфабрикатов или концентратов
  5.  взятые лекарственные вещества в той последовательности как в рецепте на латинском языке
  6.  подписи изготовившего и отпустившего лекарственную форму

11. Полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор атропина сульфата 0,1% - 10,0 (для внутреннего применения)
  2.  раствор атропина сульфата 1% - 10,0 (глазные капли)
  3.  раствор серебра нитрата 0,06% - 100,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор кислоты аминокапроновой 5% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор сульфацила натрия 30% - 10,0 (глазные капли для новорожденных)
  6.  спирт этиловый 70%

12. Обязательному физическому контролю подвергаются:

  1.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3%
  2.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3 упаковок
  3.  лекарственные средства, требующие стерилизации, до и после стерилизации
  4.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам (требованиям)
  5.  каждая серия фасовки не менее 3 упаковок
  6.  каждая серия фасовки не менее 3%

13. Физический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  общей массы или объема лекарственной формы
  3.  качества упаковки
  4.  цвета, запаха
  5.  количества и массы отдельных доз
  6.  отсутствия механических включений

14. В паспорте письменного контроля указывается также:

  1.  фамилия больного
  2.  номер рецепта
  3.  подпись проверившего лекарственную форму и номер анализа
  4.  коэффициенты увеличения водных растворов
  5.  коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья
  6.  взятые лекарственные вещества в технологической последовательности на русском языке

15. Качественному анализу подвергаются обязательно:

  1.  вода очищенная ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей тяжелых металлов
  2.  каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки, расфасованной в аптеке
  3.  концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке (ежедневно)
  4.  все лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада
  5.  все лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую      
  6.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам

16. Приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

  1.  описания
  2.  подлинности
  3.  упаковки
  4.  маркировки
  5.  укупорки
  6.  наличия сертификатов  качества (паспортов)

17. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  дата заполнения
  2.  номер анализа
  3.  подпись заполнившего и проверившего подлинность лекарственного вещества
  4.  высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ
  5.  подпись заполнившего штанглас
  6.  надпись "Для стерильных лекарственных форм" - для лекарственных веществ, предназначенных для изготовления стерильных лекарственных форм

18. Органолептический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида
  2.  наличия этикетки
  3.  запаха
  4.  однородности
  5.  качества укупорки
  6.  отсутствия механических включений

19. Полному химическому анализу подвергаются:

  1.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и сильнодействующие вещества
  2.  стерильные растворы для наружного применения
  3.  порошки, содержащие ядовитые вещества
  4.  концентраты, полуфабрикаты, буферные растворы
  5.  каждая серия внутриаптечной заготовки
  6.  лекарственные формы для инъекций и глазные капли

20. Растворы для инъекций и инфузий проверяются:

  1.  на отсутствие механических включений до и после стерилизации
  2.  на отсутствие механических включений до стерилизации
  3.  на качество укупорки
  4.  на величину рН, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ до стерилизации
  5.  на величину рН, подлинность, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ после стерилизации
  6.  на величину рН, подлинность и содержание действующих веществ после стерилизации

Тестовый контроль по приказу № 214 от 16.07.97 г.

Вариант 4.

Выберите правильный ответ:

А

Б

В

Г

Д

Е

если верно

все

если верно

2, 3, 4

если верно

2, 4, 5

если верно

1, 3, 6

если верно

2, 5

если верно

1, 3, 4, 6

1. Качественному анализу подвергаются обязательно:

  1.  вода очищенная ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей тяжелых металлов
  2.  каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки, расфасованной в аптеке
  3.  концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке (ежедневно)
  4.  все лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада
  5.  все лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую      
  6.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам

2. На отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, аммония, восстанавливающих веществ и диоксида углерода проверяется вода:

  1.  очищенная ежедневно из каждого баллона
  2.  предназначенная для изготовления глазных капель
  3.  предназначенная для изготовления растворов для новорожденных
  4.  предназначенная для изготовления инъекционных растворов и инфузий
  5.  предназначенная для изготовления концентрированных растворов
  6.  предназначенная для стабилизаторов и буферных растворов, применяемых для изготовления инъекционных растворов и глазных капель

3. Полному химическому анализу подвергаются:

  1.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и сильнодействующие вещества
  2.  стерильные растворы для наружного применения
  3.  порошки, содержащие ядовитые вещества
  4.  концентраты, полуфабрикаты, буферные растворы
  5.  каждая серия внутриаптечной заготовки
  6.  лекарственные формы для инъекций и глазные капли

4. Внутриаптечная заготовка лекарственных средств подвергается:

  1.  полному химическому анализу (каждая серия)
  2.  физическому контролю
  3.  органолептическому контролю
  4.  письменному контролю
  5.  качественному анализу каждая серия, изготовленная и расфасованная в аптеке
  6.  контролю при отпуске

5. Полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор атропина сульфата 0,1% - 10,0 (для внутреннего применения)
  2.  раствор атропина сульфата 1% - 10,0 (глазные капли)
  3.  раствор серебра нитрата 0,06% - 100,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор кислоты аминокапроновой 5% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор сульфацила натрия 30% - 10,0 (глазные капли для новорожденных)
  6.  спирт этиловый 70%

6. Контроль при отпуске заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  соответствия упаковки лекарственных средств физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ
  3.  соответствия прописи рецепта записям в паспорте письменного контроля
  4.  соответствия копии рецептов прописям рецептов
  5.  соответствия оформления лекарственных средств действующим требованиям
  6.  качества укупорки

7. Приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

  1.  описания
  2.  подлинности
  3.  упаковки
  4.  маркировки
  5.  укупорки
  6.  наличия сертификатов  качества (паспортов)

8. Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными для всех изготовляемых в аптеке лекарственных форм:

  1.  письменный
  2.  опросный
  3.  органолептический
  4.  физический
  5.  химический
  6.  контроль при отпуске

9. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  дата заполнения
  2.  номер анализа
  3.  подпись заполнившего и проверившего подлинность лекарственного вещества
  4.  высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ
  5.  подпись заполнившего штанглас
  6.  надпись "Для стерильных лекарственных форм" - для лекарственных веществ, предназначенных для изготовления стерильных лекарственных форм

10. В комнатах хранения на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  номер серии предприятия-изготовителя
  2.  номер анализа центра контроля качества лекарственных средств
  3.  дата заполнения
  4.  подпись заполнившего штанглас
  5.  срок годности
  6.  количество единиц действия в 1 г (для сердечных гликозидов)

11.  В паспорте письменного контроля указывается:

  1.  номер аптеки
  2.  дата изготовления
  3.  общая масса, количество и масса отдельных доз порошков, суппозиториев и пилюль
  4.  состав, концентрация и взятый объем или масса полуфабрикатов или концентратов
  5.  взятые лекарственные вещества в той последовательности как в рецепте на латинском языке
  6.  подписи изготовившего и отпустившего лекарственную форму

12. Органолептический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида
  2.  наличия этикетки
  3.  запаха
  4.  однородности
  5.  качества укупорки
  6.  отсутствия механических включений

13. Обязательному физическому контролю подвергаются:

  1.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3%
  2.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3 упаковок
  3.  лекарственные средства, требующие стерилизации, до и после стерилизации
  4.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам (требованиям)
  5.  каждая серия фасовки не менее 3 упаковок
  6.  каждая серия фасовки не менее 3%

14. Вода очищенная подвергается:

  1.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей аммония
  2.  два раза в квартал бактериологическому контролю
  3.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей аммония
  4.  ежеквартально полному химическому анализу
  5.  ежеквартально определению микробиологической чистоты
  6.  ежеквартально бактериологическому контролю

15. Полному химическому контролю подвергаются в аптеке:

  1.  лекарственные формы для новорожденных
  2.  концентрация спирта этилового при приеме со склада
  3.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества
  4.  лекарственные формы для детей
  5.  все лекарственные формы по требованиям ЛПУ
  6.  растворы ртути дихлорида и серебра нитрата

16. Концентрированные растворы и полуфабрикаты подвергаются:

  1.  письменному контролю
  2.  опросному контролю
  3.  обязательному полному химическому анализу
  4.  качественному анализу при поступлении из помещений хранения в ассистентскую
  5.  качественному анализу ежедневно из бюреточной установки перед началом работы
  6.  качественному анализу при заполнении бюреточной установки

17. Растворы для инъекций и инфузий проверяются:

  1.  на отсутствие механических включений до и после стерилизации
  2.  на отсутствие механических включений до стерилизации
  3.  на качество укупорки
  4.  на величину рН, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ до стерилизации
  5.  на величину рН, подлинность, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ после стерилизации
  6.  на величину рН, подлинность и содержание действующих веществ после стерилизации

18. Обязательному полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор протаргола 2% - 10,0
  2.  раствор кислоты хлористоводородной 10%
  3.  раствор кислоты хлористоводородной 2% - 200,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор новокаина 0,25% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор кислоты хлористоводородной 6% - 100,0
  6.  раствор хинина гидрохлорида 1% - 10,0 (глазные капли)

19. В паспорте письменного контроля указывается также:

  1.  фамилия больного
  2.  номер рецепта
  3.  подпись проверившего лекарственную форму и номер анализа
  4.  коэффициенты увеличения водных растворов
  5.  коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья
  6.  взятые лекарственные вещества в технологической последовательности на русском языке

20. Физический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  общей массы или объема лекарственной формы
  3.  качества упаковки
  4.  цвета, запаха
  5.  количества и массы отдельных доз
  6.  отсутствия механических включений

Тестовый контроль по приказу № 214 от 16.07.97 г.

Вариант 5.

Выберите правильный ответ:

А

Б

В

Г

Д

Е

если верно

2, 4, 5

если верно

1, 3, 6

если верно

2, 5

если верно

1, 3, 4, 6

если верно

все

если верно

2, 3, 4

1. Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными для всех изготовляемых в аптеке лекарственных форм:

  1.  письменный
  2.  опросный
  3.  органолептический
  4.  физический
  5.  химический
  6.  контроль при отпуске

2. В комнатах хранения на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  номер серии предприятия-изготовителя
  2.  номер анализа центра контроля качества лекарственных средств
  3.  дата заполнения
  4.  подпись заполнившего штанглас
  5.  срок годности
  6.  количество единиц действия в 1 г (для сердечных гликозидов)

3. В паспорте письменного контроля указывается также:

  1.  фамилия больного
  2.  номер рецепта
  3.  подпись проверившего лекарственную форму и номер анализа
  4.  коэффициенты увеличения водных растворов
  5.  коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья
  6.  взятые лекарственные вещества в технологической последовательности на русском языке

4. Физический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  общей массы или объема лекарственной формы
  3.  качества упаковки
  4.  цвета, запаха
  5.  количества и массы отдельных доз
  6.  отсутствия механических включений

5. Качественному анализу подвергаются обязательно:

  1.  вода очищенная ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей тяжелых металлов
  2.  каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки, расфасованной в аптеке
  3.  концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке (ежедневно)
  4.  все лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада
  5.  все лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую      
  6.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам

6. На отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, аммония, восстанавливающих веществ и диоксида углерода проверяется вода:

  1.  очищенная ежедневно из каждого баллона
  2.  предназначенная для изготовления глазных капель
  3.  предназначенная для изготовления растворов для новорожденных
  4.  предназначенная для изготовления инъекционных растворов и инфузий
  5.  предназначенная для изготовления концентрированных растворов
  6.  предназначенная для стабилизаторов и буферных растворов, применяемых для изготовления инъекционных растворов и глазных капель

7. Полному химическому анализу подвергаются:

  1.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и сильнодействующие вещества
  2.  стерильные растворы для наружного применения
  3.  порошки, содержащие ядовитые вещества
  4.  концентраты, полуфабрикаты, буферные растворы
  5.  каждая серия внутриаптечной заготовки
  6.  лекарственные формы для инъекций и глазные капли

8. Внутриаптечная заготовка лекарственных средств подвергается:

  1.  полному химическому анализу (каждая серия)
  2.  физическому контролю
  3.  органолептическому контролю
  4.  письменному контролю
  5.  качественному анализу каждая серия, изготовленная и расфасованная в аптеке
  6.  контролю при отпуске

9. Полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор атропина сульфата 0,1% - 10,0 (для внутреннего применения)
  2.  раствор атропина сульфата 1% - 10,0 (глазные капли)
  3.  раствор серебра нитрата 0,06% - 100,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор кислоты аминокапроновой 5% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор сульфацила натрия 30% - 10,0 (глазные капли для новорожденных)
  6.  спирт этиловый 70%

10. Контроль при отпуске заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  соответствия упаковки лекарственных средств физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ
  3.  соответствия прописи рецепта записям в паспорте письменного контроля
  4.  соответствия копии рецептов прописям рецептов
  5.  соответствия оформления лекарственных средств действующим требованиям
  6.  качества укупорки

11. Приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

  1.  описания
  2.  подлинности
  3.  упаковки
  4.  маркировки
  5.  укупорки
  6.  наличия сертификатов  качества (паспортов)

12. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  дата заполнения
  2.  номер анализа
  3.  подпись заполнившего и проверившего подлинность лекарственного вещества
  4.  высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ
  5.  подпись заполнившего штанглас
  6.  надпись "Для стерильных лекарственных форм" - для лекарственных веществ, предназначенных для изготовления стерильных лекарственных форм

13.  В паспорте письменного контроля указывается:

  1.  номер аптеки
  2.  дата изготовления
  3.  общая масса, количество и масса отдельных доз порошков, суппозиториев и пилюль
  4.  состав, концентрация и взятый объем или масса полуфабрикатов или концентратов
  5.  взятые лекарственные вещества в той последовательности как в рецепте на латинском языке
  6.  подписи изготовившего и отпустившего лекарственную форму

14. Органолептический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида
  2.  наличия этикетки
  3.  запаха
  4.  однородности
  5.  качества укупорки
  6.  отсутствия механических включений

15. Обязательному физическому контролю подвергаются:

  1.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3%
  2.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3 упаковок
  3.  лекарственные средства, требующие стерилизации, до и после стерилизации
  4.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам (требованиям)
  5.  каждая серия фасовки не менее 3 упаковок
  6.  каждая серия фасовки не менее 3%

16. Вода очищенная подвергается:

  1.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей аммония
  2.  два раза в квартал бактериологическому контролю
  3.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей аммония
  4.  ежеквартально полному химическому анализу
  5.  ежеквартально определению микробиологической чистоты
  6.  ежеквартально бактериологическому контролю

17. Полному химическому контролю подвергаются в аптеке:

  1.  лекарственные формы для новорожденных
  2.  концентрация спирта этилового при приеме со склада
  3.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества
  4.  лекарственные формы для детей
  5.  все лекарственные формы по требованиям ЛПУ
  6.  растворы ртути дихлорида и серебра нитрата

18. Концентрированные растворы и полуфабрикаты подвергаются:

  1.  письменному контролю
  2.  опросному контролю
  3.  обязательному полному химическому анализу
  4.  качественному анализу при поступлении из помещений хранения в ассистентскую
  5.  качественному анализу ежедневно из бюреточной установки перед началом работы
  6.  качественному анализу при заполнении бюреточной установки

19. Растворы для инъекций и инфузий проверяются:

  1.  на отсутствие механических включений до и после стерилизации
  2.  на отсутствие механических включений до стерилизации
  3.  на качество укупорки
  4.  на величину рН, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ до стерилизации
  5.  на величину рН, подлинность, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ после стерилизации
  6.  на величину рН, подлинность и содержание действующих веществ после стерилизации

20. Обязательному полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор протаргола 2% - 10,0
  2.  раствор кислоты хлористоводородной 10%
  3.  раствор кислоты хлористоводородной 2% - 200,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор новокаина 0,25% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор кислоты хлористоводородной 6% - 100,0
  6.  раствор хинина гидрохлорида 1% - 10,0 (глазные капли)

 

Тестовый контроль по приказу № 214 от 16.07.97 г.

Вариант 6.

Выберите правильный ответ:

А

Б

В

Г

Д

Е

если верно

2, 5

если верно

1, 3, 4, 6

если верно

все

если верно

2, 3, 4

если верно

2, 4, 5

если верно

1, 3, 6

1. Обязательному полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор протаргола 2% - 10,0
  2.  раствор кислоты хлористоводородной 10%
  3.  раствор кислоты хлористоводородной 2% - 200,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор новокаина 0,25% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор кислоты хлористоводородной 6% - 100,0
  6.  раствор хинина гидрохлорида 1% - 10,0 (глазные капли)

2. Растворы для инъекций и инфузий проверяются:

  1.  на отсутствие механических включений до и после стерилизации
  2.  на отсутствие механических включений до стерилизации
  3.  на качество укупорки
  4.  на величину рН, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ до стерилизации
  5.  на величину рН, подлинность, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ после стерилизации
  6.  на величину рН, подлинность и содержание действующих веществ после стерилизации

3. Концентрированные растворы и полуфабрикаты подвергаются:

  1.  письменному контролю
  2.  опросному контролю
  3.  обязательному полному химическому анализу
  4.  качественному анализу при поступлении из помещений хранения в ассистентскую
  5.  качественному анализу ежедневно из бюреточной установки перед началом работы
  6.  качественному анализу при заполнении бюреточной установки

4. Полному химическому контролю подвергаются в аптеке:

  1.  лекарственные формы для новорожденных
  2.  концентрация спирта этилового при приеме со склада
  3.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества
  4.  лекарственные формы для детей
  5.  все лекарственные формы по требованиям ЛПУ
  6.  растворы ртути дихлорида и серебра нитрата

5. Вода очищенная подвергается:

  1.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей аммония
  2.  два раза в квартал бактериологическому контролю
  3.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей аммония
  4.  ежеквартально полному химическому анализу
  5.  ежеквартально определению микробиологической чистоты
  6.  ежеквартально бактериологическому контролю

6. Обязательному физическому контролю подвергаются:

  1.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3%
  2.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3 упаковок
  3.  лекарственные средства, требующие стерилизации, до и после стерилизации
  4.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам (требованиям)
  5.  каждая серия фасовки не менее 3 упаковок
  6.  каждая серия фасовки не менее 3%

7. Органолептический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида
  2.  наличия этикетки
  3.  запаха
  4.  однородности
  5.  качества укупорки
  6.  отсутствия механических включений

8.  В паспорте письменного контроля указывается:

  1.  номер аптеки
  2.  дата изготовления
  3.  общая масса, количество и масса отдельных доз порошков, суппозиториев и пилюль
  4.  состав, концентрация и взятый объем или масса полуфабрикатов или концентратов
  5.  взятые лекарственные вещества в той последовательности как в рецепте на латинском языке
  6.  подписи изготовившего и отпустившего лекарственную форму

9. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  дата заполнения
  2.  номер анализа
  3.  подпись заполнившего и проверившего подлинность лекарственного вещества
  4.  высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ
  5.  подпись заполнившего штанглас
  6.  надпись "Для стерильных лекарственных форм" - для лекарственных веществ, предназначенных для изготовления стерильных лекарственных форм

10. Приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

  1.  описания
  2.  подлинности
  3.  упаковки
  4.  маркировки
  5.  укупорки
  6.  наличия сертификатов  качества (паспортов)

11. Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными для всех изготовляемых в аптеке лекарственных форм:

  1.  письменный
  2.  опросный
  3.  органолептический
  4.  физический
  5.  химический
  6.  контроль при отпуске

12. В комнатах хранения на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  номер серии предприятия-изготовителя
  2.  номер анализа центра контроля качества лекарственных средств
  3.  дата заполнения
  4.  подпись заполнившего штанглас
  5.  срок годности
  6.  количество единиц действия в 1 г (для сердечных гликозидов)

13. В паспорте письменного контроля указывается также:

  1.  фамилия больного
  2.  номер рецепта
  3.  подпись проверившего лекарственную форму и номер анализа
  4.  коэффициенты увеличения водных растворов
  5.  коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья
  6.  взятые лекарственные вещества в технологической последовательности на русском языке

14. Физический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  общей массы или объема лекарственной формы
  3.  качества упаковки
  4.  цвета, запаха
  5.  количества и массы отдельных доз
  6.  отсутствия механических включений

15. Качественному анализу подвергаются обязательно:

  1.  вода очищенная ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей тяжелых металлов
  2.  каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки, расфасованной в аптеке
  3.  концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке (ежедневно)
  4.  все лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада
  5.  все лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую      
  6.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам

16. На отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, аммония, восстанавливающих веществ и диоксида углерода проверяется вода:

  1.  очищенная ежедневно из каждого баллона
  2.  предназначенная для изготовления глазных капель
  3.  предназначенная для изготовления растворов для новорожденных
  4.  предназначенная для изготовления инъекционных растворов и инфузий
  5.  предназначенная для изготовления концентрированных растворов
  6.  предназначенная для стабилизаторов и буферных растворов, применяемых для изготовления инъекционных растворов и глазных капель

17. Полному химическому анализу подвергаются:

  1.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и сильнодействующие вещества
  2.  стерильные растворы для наружного применения
  3.  порошки, содержащие ядовитые вещества
  4.  концентраты, полуфабрикаты, буферные растворы
  5.  каждая серия внутриаптечной заготовки
  6.  лекарственные формы для инъекций и глазные капли

18. Внутриаптечная заготовка лекарственных средств подвергается:

  1.  полному химическому анализу (каждая серия)
  2.  физическому контролю
  3.  органолептическому контролю
  4.  письменному контролю
  5.  качественному анализу каждая серия, изготовленная и расфасованная в аптеке
  6.  контролю при отпуске

19. Полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор атропина сульфата 0,1% - 10,0 (для внутреннего применения)
  2.  раствор атропина сульфата 1% - 10,0 (глазные капли)
  3.  раствор серебра нитрата 0,06% - 100,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор кислоты аминокапроновой 5% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор сульфацила натрия 30% - 10,0 (глазные капли для новорожденных)
  6.  спирт этиловый 70%

20. Контроль при отпуске заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  соответствия упаковки лекарственных средств физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ
  3.  соответствия прописи рецепта записям в паспорте письменного контроля
  4.  соответствия копии рецептов прописям рецептов
  5.  соответствия оформления лекарственных средств действующим требованиям
  6.  качества укупорки

 

Тестовый контроль по приказу № 214 от 16.07.97 г.

Вариант 7.

Выберите правильный ответ:

А

Б

В

Г

Д

Е

если верно

2, 4, 5

если верно

2, 3, 4,

если верно

1, 3, 6

если верно

1, 3, 4, 6

если верно

все

если верно

2, 5

1. В паспорте письменного контроля указывается также:

  1.  фамилия больного
  2.  номер рецепта
  3.  подпись проверившего лекарственную форму и номер анализа
  4.  коэффициенты увеличения водных растворов
  5.  коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья
  6.  взятые лекарственные вещества в технологической последовательности на русском языке

2. Физический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  общей массы или объема лекарственной формы
  3.  качества упаковки
  4.  цвета, запаха
  5.  количества и массы отдельных доз
  6.  отсутствия механических включений

3. Качественному анализу подвергаются обязательно:

  1.  вода очищенная ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей тяжелых металлов
  2.  каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки, расфасованной в аптеке
  3.  концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке (ежедневно)
  4.  все лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада
  5.  все лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую      
  6.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам

4. На отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, аммония, восстанавливающих веществ и диоксида углерода проверяется вода:

  1.  очищенная ежедневно из каждого баллона
  2.  предназначенная для изготовления глазных капель
  3.  предназначенная для изготовления растворов для новорожденных
  4.  предназначенная для изготовления инъекционных растворов и инфузий
  5.  предназначенная для изготовления концентрированных растворов
  6.  предназначенная для стабилизаторов и буферных растворов, применяемых для изготовления инъекционных растворов и глазных капель

5. Полному химическому анализу подвергаются:

  1.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и сильнодействующие вещества
  2.  стерильные растворы для наружного применения
  3.  порошки, содержащие ядовитые вещества
  4.  концентраты, полуфабрикаты, буферные растворы
  5.  каждая серия внутриаптечной заготовки
  6.  лекарственные формы для инъекций и глазные капли

6. Внутриаптечная заготовка лекарственных средств подвергается:

  1.  полному химическому анализу (каждая серия)
  2.  физическому контролю
  3.  органолептическому контролю
  4.  письменному контролю
  5.  качественному анализу каждая серия, изготовленная и расфасованная в аптеке
  6.  контролю при отпуске

7. Полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор атропина сульфата 0,1% - 10,0 (для внутреннего применения)
  2.  раствор атропина сульфата 1% - 10,0 (глазные капли)
  3.  раствор серебра нитрата 0,06% - 100,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор кислоты аминокапроновой 5% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор сульфацила натрия 30% - 10,0 (глазные капли для новорожденных)
  6.  спирт этиловый 70%

8. Контроль при отпуске заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  соответствия упаковки лекарственных средств физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ
  3.  соответствия прописи рецепта записям в паспорте письменного контроля
  4.  соответствия копии рецептов прописям рецептов
  5.  соответствия оформления лекарственных средств действующим требованиям
  6.  качества укупорки

9. В комнатах хранения на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  номер серии предприятия-изготовителя
  2.  номер анализа центра контроля качества лекарственных средств
  3.  дата заполнения
  4.  подпись заполнившего штанглас
  5.  срок годности
  6.  количество единиц действия в 1 г (для сердечных гликозидов)

10. Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными для всех изготовляемых в аптеке лекарственных форм:

  1.  письменный
  2.  опросный
  3.  органолептический
  4.  физический
  5.  химический
  6.  контроль при отпуске

11.  В паспорте письменного контроля указывается:

  1.  номер аптеки
  2.  дата изготовления
  3.  общая масса, количество и масса отдельных доз порошков, суппозиториев и пилюль
  4.  состав, концентрация и взятый объем или масса полуфабрикатов или концентратов
  5.  взятые лекарственные вещества в той последовательности как в рецепте на латинском языке
  6.  подписи изготовившего и отпустившего лекарственную форму

12. Органолептический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида
  2.  наличия этикетки
  3.  запаха
  4.  однородности
  5.  качества укупорки
  6.  отсутствия механических включений

13. Обязательному физическому контролю подвергаются:

  1.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3%
  2.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3 упаковок
  3.  лекарственные средства, требующие стерилизации, до и после стерилизации
  4.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам (требованиям)
  5.  каждая серия фасовки не менее 3 упаковок
  6.  каждая серия фасовки не менее 3%

14. Вода очищенная подвергается:

  1.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей аммония
  2.  два раза в квартал бактериологическому контролю
  3.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей аммония
  4.  ежеквартально полному химическому анализу
  5.  ежеквартально определению микробиологической чистоты
  6.  ежеквартально бактериологическому контролю

15. Полному химическому контролю подвергаются в аптеке:

  1.  лекарственные формы для новорожденных
  2.  концентрация спирта этилового при приеме со склада
  3.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества
  4.  лекарственные формы для детей
  5.  все лекарственные формы по требованиям ЛПУ
  6.  растворы ртути дихлорида и серебра нитрата

16. Концентрированные растворы и полуфабрикаты подвергаются:

  1.  письменному контролю
  2.  опросному контролю
  3.  обязательному полному химическому анализу
  4.  качественному анализу при поступлении из помещений хранения в ассистентскую
  5.  качественному анализу ежедневно из бюреточной установки перед началом работы
  6.  качественному анализу при заполнении бюреточной установки

17. Растворы для инъекций и инфузий проверяются:

  1.  на отсутствие механических включений до и после стерилизации
  2.  на отсутствие механических включений до стерилизации
  3.  на качество укупорки
  4.  на величину рН, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ до стерилизации
  5.  на величину рН, подлинность, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ после стерилизации
  6.  на величину рН, подлинность и содержание действующих веществ после стерилизации

18. Обязательному полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор протаргола 2% - 10,0
  2.  раствор кислоты хлористоводородной 10%
  3.  раствор кислоты хлористоводородной 2% - 200,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор новокаина 0,25% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор кислоты хлористоводородной 6% - 100,0
  6.  раствор хинина гидрохлорида 1% - 10,0 (глазные капли)

19. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  дата заполнения
  2.  номер анализа
  3.  подпись заполнившего и проверившего подлинность лекарственного вещества
  4.  высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ
  5.  подпись заполнившего штанглас
  6.  надпись "Для стерильных лекарственных форм" - для лекарственных веществ, предназначенных для изготовления стерильных лекарственных форм

20. Приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

  1.  описания
  2.  подлинности
  3.  упаковки
  4.  маркировки
  5.  укупорки
  6.  наличия сертификатов  качества (паспортов)

 

Тестовый контроль по приказу № 214 от 16.07.97 г.

Вариант 8.

Выберите правильный ответ:

А

Б

В

Г

Д

Е

если верно

1, 3, 6

если верно

все

если верно

2, 5

если верно

2, 4, 5

если верно

2, 3, 4

если верно

1, 3, 4, 6

1. Органолептический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида
  2.  наличия этикетки
  3.  запаха
  4.  однородности
  5.  качества укупорки
  6.  отсутствия механических включений

2. Обязательному физическому контролю подвергаются:

  1.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3%
  2.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3 упаковок
  3.  лекарственные средства, требующие стерилизации, до и после стерилизации
  4.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам (требованиям)
  5.  каждая серия фасовки не менее 3 упаковок
  6.  каждая серия фасовки не менее 3%

3. Вода очищенная подвергается:

  1.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей аммония
  2.  два раза в квартал бактериологическому контролю
  3.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей аммония
  4.  ежеквартально полному химическому анализу
  5.  ежеквартально определению микробиологической чистоты
  6.  ежеквартально бактериологическому контролю

4. Полному химическому контролю подвергаются в аптеке:

  1.  лекарственные формы для новорожденных
  2.  концентрация спирта этилового при приеме со склада
  3.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества
  4.  лекарственные формы для детей
  5.  все лекарственные формы по требованиям ЛПУ
  6.  растворы ртути дихлорида и серебра нитрата

5. Концентрированные растворы и полуфабрикаты подвергаются:

  1.  письменному контролю
  2.  опросному контролю
  3.  обязательному полному химическому анализу
  4.  качественному анализу при поступлении из помещений хранения в ассистентскую
  5.  качественному анализу ежедневно из бюреточной установки перед началом работы
  6.  качественному анализу при заполнении бюреточной установки

6. Растворы для инъекций и инфузий проверяются:

  1.  на отсутствие механических включений до и после стерилизации
  2.  на отсутствие механических включений до стерилизации
  3.  на качество укупорки
  4.  на величину рН, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ до стерилизации
  5.  на величину рН, подлинность, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ после стерилизации
  6.  на величину рН, подлинность и содержание действующих веществ после стерилизации

7. Обязательному полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор протаргола 2% - 10,0
  2.  раствор кислоты хлористоводородной 10%
  3.  раствор кислоты хлористоводородной 2% - 200,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор новокаина 0,25% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор кислоты хлористоводородной 6% - 100,0
  6.  раствор хинина гидрохлорида 1% - 10,0 (глазные капли)

8. Приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

  1.  описания
  2.  подлинности
  3.  упаковки
  4.  маркировки
  5.  укупорки
  6.  наличия сертификатов  качества (паспортов)

9. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  дата заполнения
  2.  номер анализа
  3.  подпись заполнившего и проверившего подлинность лекарственного вещества
  4.  высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ
  5.  подпись заполнившего штанглас
  6.  надпись "Для стерильных лекарственных форм" - для лекарственных веществ, предназначенных для изготовления стерильных лекарственных форм

10.  В паспорте письменного контроля указывается:

  1.  номер аптеки
  2.  дата изготовления
  3.  общая масса, количество и масса отдельных доз порошков, суппозиториев и пилюль
  4.  состав, концентрация и взятый объем или масса полуфабрикатов или концентратов
  5.  взятые лекарственные вещества в той последовательности как в рецепте на латинском языке
  6.  подписи изготовившего и отпустившего лекарственную форму

11. Физический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  общей массы или объема лекарственной формы
  3.  качества упаковки
  4.  цвета, запаха
  5.  количества и массы отдельных доз
  6.  отсутствия механических включений

12. Качественному анализу подвергаются обязательно:

  1.  вода очищенная ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей тяжелых металлов
  2.  каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки, расфасованной в аптеке
  3.  концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке (ежедневно)
  4.  все лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада
  5.  все лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую      
  6.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам

13. На отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, аммония, восстанавливающих веществ и диоксида углерода проверяется вода:

  1.  очищенная ежедневно из каждого баллона
  2.  предназначенная для изготовления глазных капель
  3.  предназначенная для изготовления растворов для новорожденных
  4.  предназначенная для изготовления инъекционных растворов и инфузий
  5.  предназначенная для изготовления концентрированных растворов
  6.  предназначенная для стабилизаторов и буферных растворов, применяемых для изготовления инъекционных растворов и глазных капель

14. Полному химическому анализу подвергаются:

  1.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и сильнодействующие вещества
  2.  стерильные растворы для наружного применения
  3.  порошки, содержащие ядовитые вещества
  4.  концентраты, полуфабрикаты, буферные растворы
  5.  каждая серия внутриаптечной заготовки
  6.  лекарственные формы для инъекций и глазные капли

15. Внутриаптечная заготовка лекарственных средств подвергается:

  1.  полному химическому анализу (каждая серия)
  2.  физическому контролю
  3.  органолептическому контролю
  4.  письменному контролю
  5.  качественному анализу каждая серия, изготовленная и расфасованная в аптеке
  6.  контролю при отпуске

16. Полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор атропина сульфата 0,1% - 10,0 (для внутреннего применения)
  2.  раствор атропина сульфата 1% - 10,0 (глазные капли)
  3.  раствор серебра нитрата 0,06% - 100,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор кислоты аминокапроновой 5% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор сульфацила натрия 30% - 10,0 (глазные капли для новорожденных)
  6.  спирт этиловый 70%

17. Контроль при отпуске заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  соответствия упаковки лекарственных средств физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ
  3.  соответствия прописи рецепта записям в паспорте письменного контроля
  4.  соответствия копии рецептов прописям рецептов
  5.  соответствия оформления лекарственных средств действующим требованиям
  6.  качества укупорки

18. В паспорте письменного контроля указывается также:

  1.  фамилия больного
  2.  номер рецепта
  3.  подпись проверившего лекарственную форму и номер анализа
  4.  коэффициенты увеличения водных растворов
  5.  коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья
  6.  взятые лекарственные вещества в технологической последовательности на русском языке

19. Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными для всех изготовляемых в аптеке лекарственных форм:

  1.  письменный
  2.  опросный
  3.  органолептический
  4.  физический
  5.  химический
  6.  контроль при отпуске

20. В комнатах хранения на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  номер серии предприятия-изготовителя
  2.  номер анализа центра контроля качества лекарственных средств
  3.  дата заполнения
  4.  подпись заполнившего штанглас
  5.  срок годности
  6.  количество единиц действия в 1 г (для сердечных гликозидов)

 

Тестовый контроль по приказу № 214 от 16.07.97 г.

Вариант 9.

Выберите правильный ответ:

А

Б

В

Г

Д

Е

если верно

2, 5

если верно

2, 3, 4

если верно

1, 3, 6

если верно

все

если верно

1, 3, 4, 6

если верно

2, 4, 5

1. Вода очищенная подвергается:

  1.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей аммония
  2.  два раза в квартал бактериологическому контролю
  3.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей аммония
  4.  ежеквартально полному химическому анализу
  5.  ежеквартально определению микробиологической чистоты
  6.  ежеквартально бактериологическому контролю

2. Полному химическому контролю подвергаются в аптеке:

  1.  лекарственные формы для новорожденных
  2.  концентрация спирта этилового при приеме со склада
  3.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества
  4.  лекарственные формы для детей
  5.  все лекарственные формы по требованиям ЛПУ
  6.  растворы ртути дихлорида и серебра нитрата

3. Концентрированные растворы и полуфабрикаты подвергаются:

  1.  письменному контролю
  2.  опросному контролю
  3.  обязательному полному химическому анализу
  4.  качественному анализу при поступлении из помещений хранения в ассистентскую
  5.  качественному анализу ежедневно из бюреточной установки перед началом работы
  6.  качественному анализу при заполнении бюреточной установки

4. Растворы для инъекций и инфузий проверяются:

  1.  на отсутствие механических включений до и после стерилизации
  2.  на отсутствие механических включений до стерилизации
  3.  на качество укупорки
  4.  на величину рН, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ до стерилизации
  5.  на величину рН, подлинность, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ после стерилизации
  6.  на величину рН, подлинность и содержание действующих веществ после стерилизации

5. Обязательному полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор протаргола 2% - 10,0
  2.  раствор кислоты хлористоводородной 10%
  3.  раствор кислоты хлористоводородной 2% - 200,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор новокаина 0,25% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор кислоты хлористоводородной 6% - 100,0
  6.  раствор хинина гидрохлорида 1% - 10,0 (глазные капли)

6. На отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, аммония, восстанавливающих веществ и диоксида углерода проверяется вода:

  1.  очищенная ежедневно из каждого баллона
  2.  предназначенная для изготовления глазных капель
  3.  предназначенная для изготовления растворов для новорожденных
  4.  предназначенная для изготовления инъекционных растворов и инфузий
  5.  предназначенная для изготовления концентрированных растворов
  6.  предназначенная для стабилизаторов и буферных растворов, применяемых для изготовления инъекционных растворов и глазных капель

7. Качественному анализу подвергаются обязательно:

  1.  вода очищенная ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей тяжелых металлов
  2.  каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки, расфасованной в аптеке
  3.  концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке (ежедневно)
  4.  все лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада
  5.  все лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую      
  6.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам

8. Физический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  общей массы или объема лекарственной формы
  3.  качества упаковки
  4.  цвета, запаха
  5.  количества и массы отдельных доз
  6.  отсутствия механических включений

9. В паспорте письменного контроля указывается также:

  1.  фамилия больного
  2.  номер рецепта
  3.  подпись проверившего лекарственную форму и номер анализа
  4.  коэффициенты увеличения водных растворов
  5.  коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья
  6.  взятые лекарственные вещества в технологической последовательности на русском языке

10. В комнатах хранения на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  номер серии предприятия-изготовителя
  2.  номер анализа центра контроля качества лекарственных средств
  3.  дата заполнения
  4.  подпись заполнившего штанглас
  5.  срок годности
  6.  количество единиц действия в 1 г (для сердечных гликозидов)

11. Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными для всех изготовляемых в аптеке лекарственных форм:

  1.  письменный
  2.  опросный
  3.  органолептический
  4.  физический
  5.  химический
  6.  контроль при отпуске

12. Обязательному физическому контролю подвергаются:

  1.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3%
  2.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3 упаковок
  3.  лекарственные средства, требующие стерилизации, до и после стерилизации
  4.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам (требованиям)
  5.  каждая серия фасовки не менее 3 упаковок
  6.  каждая серия фасовки не менее 3%

13. Органолептический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида
  2.  наличия этикетки
  3.  запаха
  4.  однородности
  5.  качества укупорки
  6.  отсутствия механических включений

14.  В паспорте письменного контроля указывается:

  1.  номер аптеки
  2.  дата изготовления
  3.  общая масса, количество и масса отдельных доз порошков, суппозиториев и пилюль
  4.  состав, концентрация и взятый объем или масса полуфабрикатов или концентратов
  5.  взятые лекарственные вещества в той последовательности как в рецепте на латинском языке
  6.  подписи изготовившего и отпустившего лекарственную форму

15. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  дата заполнения
  2.  номер анализа
  3.  подпись заполнившего и проверившего подлинность лекарственного вещества
  4.  высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ
  5.  подпись заполнившего штанглас
  6.  надпись "Для стерильных лекарственных форм" - для лекарственных веществ, предназначенных для изготовления стерильных лекарственных форм

16. Приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

  1.  описания
  2.  подлинности
  3.  упаковки
  4.  маркировки
  5.  укупорки
  6.  наличия сертификатов  качества (паспортов)

17. Полному химическому анализу подвергаются:

  1.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и сильнодействующие вещества
  2.  стерильные растворы для наружного применения
  3.  порошки, содержащие ядовитые вещества
  4.  концентраты, полуфабрикаты, буферные растворы
  5.  каждая серия внутриаптечной заготовки
  6.  лекарственные формы для инъекций и глазные капли

18. Внутриаптечная заготовка лекарственных средств подвергается:

  1.  полному химическому анализу (каждая серия)
  2.  физическому контролю
  3.  органолептическому контролю
  4.  письменному контролю
  5.  качественному анализу каждая серия, изготовленная и расфасованная в аптеке
  6.  контролю при отпуске

19. Контроль при отпуске заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  соответствия упаковки лекарственных средств физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ
  3.  соответствия прописи рецепта записям в паспорте письменного контроля
  4.  соответствия копии рецептов прописям рецептов
  5.  соответствия оформления лекарственных средств действующим требованиям
  6.  качества укупорки

20. Полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор атропина сульфата 0,1% - 10,0 (для внутреннего применения)
  2.  раствор атропина сульфата 1% - 10,0 (глазные капли)
  3.  раствор серебра нитрата 0,06% - 100,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор кислоты аминокапроновой 5% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор сульфацила натрия 30% - 10,0 (глазные капли для новорожденных)
  6.  спирт этиловый 70%

 

Тестовый контроль по приказу № 214 от 16.07.97 г.

Вариант 10.

Выберите правильный ответ:

А

Б

В

Г

Д

Е

если верно

все

если верно

2, 5

если верно

1, 3, 4,  6

если верно

2, 3, 4

если верно

1, 3, 6

если верно

2, 4, 5

1. Приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

  1.  описания
  2.  подлинности
  3.  упаковки
  4.  маркировки
  5.  укупорки
  6.  наличия сертификатов  качества (паспортов)

2. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  дата заполнения
  2.  номер анализа
  3.  подпись заполнившего и проверившего подлинность лекарственного вещества
  4.  высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ
  5.  подпись заполнившего штанглас
  6.  надпись "Для стерильных лекарственных форм" - для лекарственных веществ, предназначенных для изготовления стерильных лекарственных форм

3.  В паспорте письменного контроля указывается:

  1.  номер аптеки
  2.  дата изготовления
  3.  общая масса, количество и масса отдельных доз порошков, суппозиториев и пилюль
  4.  состав, концентрация и взятый объем или масса полуфабрикатов или концентратов
  5.  взятые лекарственные вещества в той последовательности как в рецепте на латинском языке
  6.  подписи изготовившего и отпустившего лекарственную форму

4. Органолептический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида
  2.  наличия этикетки
  3.  запаха
  4.  однородности
  5.  качества укупорки
  6.  отсутствия механических включений

5. Обязательному физическому контролю подвергаются:

  1.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3%
  2.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3 упаковок
  3.  лекарственные средства, требующие стерилизации, до и после стерилизации
  4.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам (требованиям)
  5.  каждая серия фасовки не менее 3 упаковок
  6.  каждая серия фасовки не менее 3%

6. Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными для всех изготовляемых в аптеке лекарственных форм:

  1.  письменный
  2.  опросный
  3.  органолептический
  4.  физический
  5.  химический
  6.  контроль при отпуске

7. В комнатах хранения на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  номер серии предприятия-изготовителя
  2.  номер анализа центра контроля качества лекарственных средств
  3.  дата заполнения
  4.  подпись заполнившего штанглас
  5.  срок годности
  6.  количество единиц действия в 1 г (для сердечных гликозидов)

8. В паспорте письменного контроля указывается также:

  1.  фамилия больного
  2.  номер рецепта
  3.  подпись проверившего лекарственную форму и номер анализа
  4.  коэффициенты увеличения водных растворов
  5.  коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья
  6.  взятые лекарственные вещества в технологической последовательности на русском языке

9. Физический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  общей массы или объема лекарственной формы
  3.  качества упаковки
  4.  цвета, запаха
  5.  количества и массы отдельных доз
  6.  отсутствия механических включений

10. Качественному анализу подвергаются обязательно:

  1.  вода очищенная ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей тяжелых металлов
  2.  каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки, расфасованной в аптеке
  3.  концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке (ежедневно)
  4.  все лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада
  5.  все лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую      
  6.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам

11. Вода очищенная подвергается:

  1.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей аммония
  2.  два раза в квартал бактериологическому контролю
  3.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей аммония
  4.  ежеквартально полному химическому анализу
  5.  ежеквартально определению микробиологической чистоты
  6.  ежеквартально бактериологическому контролю

12. Полному химическому контролю подвергаются в аптеке:

  1.  лекарственные формы для новорожденных
  2.  концентрация спирта этилового при приеме со склада
  3.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества
  4.  лекарственные формы для детей
  5.  все лекарственные формы по требованиям ЛПУ
  6.  растворы ртути дихлорида и серебра нитрата

13. Концентрированные растворы и полуфабрикаты подвергаются:

  1.  письменному контролю
  2.  опросному контролю
  3.  обязательному полному химическому анализу
  4.  качественному анализу при поступлении из помещений хранения в ассистентскую
  5.  качественному анализу ежедневно из бюреточной установки перед началом работы
  6.  качественному анализу при заполнении бюреточной установки

14. Растворы для инъекций и инфузий проверяются:

  1.  на отсутствие механических включений до и после стерилизации
  2.  на отсутствие механических включений до стерилизации
  3.  на качество укупорки
  4.  на величину рН, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ до стерилизации
  5.  на величину рН, подлинность, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ после стерилизации
  6.  на величину рН, подлинность и содержание действующих веществ после стерилизации

15. Обязательному полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор протаргола 2% - 10,0
  2.  раствор кислоты хлористоводородной 10%
  3.  раствор кислоты хлористоводородной 2% - 200,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор новокаина 0,25% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор кислоты хлористоводородной 6% - 100,0
  6.  раствор хинина гидрохлорида 1% - 10,0 (глазные капли)

16. На отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, аммония, восстанавливающих веществ и диоксида углерода проверяется вода:

  1.  очищенная ежедневно из каждого баллона
  2.  предназначенная для изготовления глазных капель
  3.  предназначенная для изготовления растворов для новорожденных
  4.  предназначенная для изготовления инъекционных растворов и инфузий
  5.  предназначенная для изготовления концентрированных растворов
  6.  предназначенная для стабилизаторов и буферных растворов, применяемых для изготовления инъекционных растворов и глазных капель

17. Полному химическому анализу подвергаются:

  1.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и сильнодействующие вещества
  2.  стерильные растворы для наружного применения
  3.  порошки, содержащие ядовитые вещества
  4.  концентраты, полуфабрикаты, буферные растворы
  5.  каждая серия внутриаптечной заготовки
  6.  лекарственные формы для инъекций и глазные капли

18. Контроль при отпуске заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  соответствия упаковки лекарственных средств физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ
  3.  соответствия прописи рецепта записям в паспорте письменного контроля
  4.  соответствия копии рецептов прописям рецептов
  5.  соответствия оформления лекарственных средств действующим требованиям
  6.  качества укупорки

19. Полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор атропина сульфата 0,1% - 10,0 (для внутреннего применения)
  2.  раствор атропина сульфата 1% - 10,0 (глазные капли)
  3.  раствор серебра нитрата 0,06% - 100,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор кислоты аминокапроновой 5% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор сульфацила натрия 30% - 10,0 (глазные капли для новорожденных)
  6.  спирт этиловый 70%

20. Внутриаптечная заготовка лекарственных средств подвергается:

  1.  полному химическому анализу (каждая серия)
  2.  физическому контролю
  3.  органолептическому контролю
  4.  письменному контролю
  5.  качественному анализу каждая серия, изготовленная и расфасованная в аптеке
  6.  контролю при отпуске

Тестовый контроль по приказу № 214 от 16.07.97 г.

Вариант 11.

Выберите правильный ответ:

А

Б

В

Г

Д

Е

если верно

2, 3, 4

если верно

1, 3, 4, 6

если верно

2, 5

если верно

2, 4, 5

если верно

все

если верно

1, 3, 6

1.  В паспорте письменного контроля указывается:

  1.  номер аптеки
  2.  дата изготовления
  3.  общая масса, количество и масса отдельных доз порошков, суппозиториев и пилюль
  4.  состав, концентрация и взятый объем или масса полуфабрикатов или концентратов
  5.  взятые лекарственные вещества в той последовательности как в рецепте на латинском языке
  6.  подписи изготовившего и отпустившего лекарственную форму

2. В паспорте письменного контроля указывается также:

  1.  фамилия больного
  2.  номер рецепта
  3.  подпись проверившего лекарственную форму и номер анализа
  4.  коэффициенты увеличения водных растворов
  5.  коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья
  6.  взятые лекарственные вещества в технологической последовательности на русском языке

3. Органолептический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида
  2.  наличия этикетки
  3.  запаха
  4.  однородности
  5.  качества укупорки
  6.  отсутствия механических включений

4. Физический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  общей массы или объема лекарственной формы
  3.  качества упаковки
  4.  цвета, запаха
  5.  количества и массы отдельных доз
  6.  отсутствия механических включений

5. Обязательному физическому контролю подвергаются:

  1.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3%
  2.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3 упаковок
  3.  лекарственные средства, требующие стерилизации, до и после стерилизации
  4.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам (требованиям)
  5.  каждая серия фасовки не менее 3 упаковок
  6.  каждая серия фасовки не менее 3%

6. Качественному анализу подвергаются обязательно:

  1.  вода очищенная ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей тяжелых металлов
  2.  каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки, расфасованной в аптеке
  3.  концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке (ежедневно)
  4.  все лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада
  5.  все лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую      
  6.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам

7. Вода очищенная подвергается:

  1.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей аммония
  2.  два раза в квартал бактериологическому контролю
  3.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей аммония
  4.  ежеквартально полному химическому анализу
  5.  ежеквартально определению микробиологической чистоты
  6.  ежеквартально бактериологическому контролю

8. На отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, аммония, восстанавливающих веществ и диоксида углерода проверяется вода:

  1.  очищенная ежедневно из каждого баллона
  2.  предназначенная для изготовления глазных капель
  3.  предназначенная для изготовления растворов для новорожденных
  4.  предназначенная для изготовления инъекционных растворов и инфузий
  5.  предназначенная для изготовления концентрированных растворов
  6.  предназначенная для стабилизаторов и буферных растворов, применяемых для изготовления инъекционных растворов и глазных капель

9. Полному химическому контролю подвергаются в аптеке:

  1.  лекарственные формы для новорожденных
  2.  концентрация спирта этилового при приеме со склада
  3.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества
  4.  лекарственные формы для детей
  5.  все лекарственные формы по требованиям ЛПУ
  6.  растворы ртути дихлорида и серебра нитрата

10. Полному химическому анализу подвергаются:

  1.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и сильнодействующие вещества
  2.  стерильные растворы для наружного применения
  3.  порошки, содержащие ядовитые вещества
  4.  концентраты, полуфабрикаты, буферные растворы
  5.  каждая серия внутриаптечной заготовки
  6.  лекарственные формы для инъекций и глазные капли

11. Концентрированные растворы и полуфабрикаты подвергаются:

  1.  письменному контролю
  2.  опросному контролю
  3.  обязательному полному химическому анализу
  4.  качественному анализу при поступлении из помещений хранения в ассистентскую
  5.  качественному анализу ежедневно из бюреточной установки перед началом работы
  6.  качественному анализу при заполнении бюреточной установки

12. Внутриаптечная заготовка лекарственных средств подвергается:

  1.  полному химическому анализу (каждая серия)
  2.  физическому контролю
  3.  органолептическому контролю
  4.  письменному контролю
  5.  качественному анализу каждая серия, изготовленная и расфасованная в аптеке
  6.  контролю при отпуске

13. Растворы для инъекций и инфузий проверяются:

  1.  на отсутствие механических включений до и после стерилизации
  2.  на отсутствие механических включений до стерилизации
  3.  на качество укупорки
  4.  на величину рН, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ до стерилизации
  5.  на величину рН, подлинность, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ после стерилизации
  6.  на величину рН, подлинность и содержание действующих веществ после стерилизации

14. Полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор атропина сульфата 0,1% - 10,0 (для внутреннего применения)
  2.  раствор атропина сульфата 1% - 10,0 (глазные капли)
  3.  раствор серебра нитрата 0,06% - 100,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор кислоты аминокапроновой 5% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор сульфацила натрия 30% - 10,0 (глазные капли для новорожденных)
  6.  спирт этиловый 70%

15. Обязательному полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор протаргола 2% - 10,0
  2.  раствор кислоты хлористоводородной 10%
  3.  раствор кислоты хлористоводородной 2% - 200,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор новокаина 0,25% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор кислоты хлористоводородной 6% - 100,0
  6.  раствор хинина гидрохлорида 1% - 10,0 (глазные капли)

16. Контроль при отпуске заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  соответствия упаковки лекарственных средств физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ
  3.  соответствия прописи рецепта записям в паспорте письменного контроля
  4.  соответствия копии рецептов прописям рецептов
  5.  соответствия оформления лекарственных средств действующим требованиям
  6.  качества укупорки

17. Приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

  1.  описания
  2.  подлинности
  3.  упаковки
  4.  маркировки
  5.  укупорки
  6.  наличия сертификатов  качества (паспортов)

18. Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными для всех изготовляемых в аптеке лекарственных форм:

  1.  письменный
  2.  опросный
  3.  органолептический
  4.  физический
  5.  химический
  6.  контроль при отпуске

19. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  дата заполнения
  2.  номер анализа
  3.  подпись заполнившего и проверившего подлинность лекарственного вещества
  4.  высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ
  5.  подпись заполнившего штанглас
  6.  надпись "Для стерильных лекарственных форм" - для лекарственных веществ, предназначенных для изготовления стерильных лекарственных форм

20. В комнатах хранения на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  номер серии предприятия-изготовителя
  2.  номер анализа центра контроля качества лекарственных средств
  3.  дата заполнения
  4.  подпись заполнившего штанглас
  5.  срок годности
  6.  количество единиц действия в 1 г (для сердечных гликозидов)

 

Тестовый контроль по приказу № 214 от 16.07.97 г.

Вариант 12.

Выберите правильный ответ:

А

Б

В

Г

Д

Е

если верно

1, 3, 4, 6

если верно

2, 5

если верно

2, 3, 4

если верно

все

если верно

1, 3, 6

если верно

2, 4, 5

1. На отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, аммония, восстанавливающих веществ и диоксида углерода проверяется вода:

  1.  очищенная ежедневно из каждого баллона
  2.  предназначенная для изготовления глазных капель
  3.  предназначенная для изготовления растворов для новорожденных
  4.  предназначенная для изготовления инъекционных растворов и инфузий
  5.  предназначенная для изготовления концентрированных растворов
  6.  предназначенная для стабилизаторов и буферных растворов, применяемых для изготовления инъекционных растворов и глазных капель

2. Полному химическому контролю подвергаются в аптеке:

  1.  лекарственные формы для новорожденных
  2.  концентрация спирта этилового при приеме со склада
  3.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества
  4.  лекарственные формы для детей
  5.  все лекарственные формы по требованиям ЛПУ
  6.  растворы ртути дихлорида и серебра нитрата

3. Полному химическому анализу подвергаются:

  1.  глазные капли и мази, содержащие ядовитые и сильнодействующие вещества
  2.  стерильные растворы для наружного применения
  3.  порошки, содержащие ядовитые вещества
  4.  концентраты, полуфабрикаты, буферные растворы
  5.  каждая серия внутриаптечной заготовки
  6.  лекарственные формы для инъекций и глазные капли

4. Концентрированные растворы и полуфабрикаты подвергаются:

  1.  письменному контролю
  2.  опросному контролю
  3.  обязательному полному химическому анализу
  4.  качественному анализу при поступлении из помещений хранения в ассистентскую
  5.  качественному анализу ежедневно из бюреточной установки перед началом работы
  6.  качественному анализу при заполнении бюреточной установки

5. Внутриаптечная заготовка лекарственных средств подвергается:

  1.  полному химическому анализу (каждая серия)
  2.  физическому контролю
  3.  органолептическому контролю
  4.  письменному контролю
  5.  качественному анализу каждая серия, изготовленная и расфасованная в аптеке
  6.  контролю при отпуске

6. Растворы для инъекций и инфузий проверяются:

  1.  на отсутствие механических включений до и после стерилизации
  2.  на отсутствие механических включений до стерилизации
  3.  на качество укупорки
  4.  на величину рН, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ до стерилизации
  5.  на величину рН, подлинность, содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ после стерилизации
  6.  на величину рН, подлинность и содержание действующих веществ после стерилизации

7. Полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор атропина сульфата 0,1% - 10,0 (для внутреннего применения)
  2.  раствор атропина сульфата 1% - 10,0 (глазные капли)
  3.  раствор серебра нитрата 0,06% - 100,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор кислоты аминокапроновой 5% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор сульфацила натрия 30% - 10,0 (глазные капли для новорожденных)
  6.  спирт этиловый 70%

8. Обязательному полному химическому контролю подвергаются:

  1.  раствор протаргола 2% - 10,0
  2.  раствор кислоты хлористоводородной 10%
  3.  раствор кислоты хлористоводородной 2% - 200,0 (для внутреннего применения)
  4.  раствор новокаина 0,25% - 100,0 (для инъекций)
  5.  раствор кислоты хлористоводородной 6% - 100,0
  6.  раствор хинина гидрохлорида 1% - 10,0 (глазные капли)

9. Контроль при отпуске заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  соответствия упаковки лекарственных средств физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ
  3.  соответствия прописи рецепта записям в паспорте письменного контроля
  4.  соответствия копии рецептов прописям рецептов
  5.  соответствия оформления лекарственных средств действующим требованиям
  6.  качества укупорки

10. Приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

  1.  описания
  2.  подлинности
  3.  упаковки
  4.  маркировки
  5.  укупорки
  6.  наличия сертификатов  качества (паспортов)

11. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  дата заполнения
  2.  номер анализа
  3.  подпись заполнившего и проверившего подлинность лекарственного вещества
  4.  высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ
  5.  подпись заполнившего штанглас
  6.  надпись "Для стерильных лекарственных форм" - для лекарственных веществ, предназначенных для изготовления стерильных лекарственных форм

12.  В паспорте письменного контроля указывается:

  1.  номер аптеки
  2.  дата изготовления
  3.  общая масса, количество и масса отдельных доз порошков, суппозиториев и пилюль
  4.  состав, концентрация и взятый объем или масса полуфабрикатов или концентратов
  5.  взятые лекарственные вещества в той последовательности как в рецепте на латинском языке
  6.  подписи изготовившего и отпустившего лекарственную форму

13. Органолептический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида
  2.  наличия этикетки
  3.  запаха
  4.  однородности
  5.  качества укупорки
  6.  отсутствия механических включений

14. Обязательному физическому контролю подвергаются:

  1.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3%
  2.  внутриаптечная заготовка (каждая серия) не менее 3 упаковок
  3.  лекарственные средства, требующие стерилизации, до и после стерилизации
  4.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам (требованиям)
  5.  каждая серия фасовки не менее 3 упаковок
  6.  каждая серия фасовки не менее 3%

15. Качественному анализу подвергаются обязательно:

  1.  вода очищенная ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей тяжелых металлов
  2.  каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки, расфасованной в аптеке
  3.  концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке (ежедневно)
  4.  все лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада
  5.  все лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую      
  6.  лекарственные формы, изготовляемые по индивидуальным рецептам

16. Вода очищенная подвергается:

  1.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, солей аммония
  2.  два раза в квартал бактериологическому контролю
  3.  ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей аммония
  4.  ежеквартально полному химическому анализу
  5.  ежеквартально определению микробиологической чистоты
  6.  ежеквартально бактериологическому контролю

17. Физический контроль заключается в проверке:

  1.  внешнего вида лекарственной формы
  2.  общей массы или объема лекарственной формы
  3.  качества упаковки
  4.  цвета, запаха
  5.  количества и массы отдельных доз
  6.  отсутствия механических включений

18. В паспорте письменного контроля указывается также:

  1.  фамилия больного
  2.  номер рецепта
  3.  подпись проверившего лекарственную форму и номер анализа
  4.  коэффициенты увеличения водных растворов
  5.  коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья
  6.  взятые лекарственные вещества в технологической последовательности на русском языке

19. В комнатах хранения на всех штангласах с лекарственными веществами должно быть указано:

  1.  номер серии предприятия-изготовителя
  2.  номер анализа центра контроля качества лекарственных средств
  3.  дата заполнения
  4.  подпись заполнившего штанглас
  5.  срок годности
  6.  количество единиц действия в 1 г (для сердечных гликозидов)

20. Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными для всех изготовляемых в аптеке лекарственных форм:

  1.  письменный
  2.  опросный
  3.  органолептический
  4.  физический
  5.  химический
  6.  контроль при отпуске

Ответы к тестам по приказу № 214

 Вариант

№

вопроса

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

1

Д

Г

А

Д

Б

Г

А

Е

Е

В

А

В

2

В

Д

Г

Б

Д

Б

Е

В

В

В

Г

Д

3

Д

Е

В

В

А

Б

Е

Г

Д

Г

Б

Е

4

Е

В

Г

А

В

Е

Б

А

Д

В

В

А

5

А

А

Б

А

В

Д

А

Е

Б

Б

В

Г

6

Б

В

В

В

Е

А

Д

Е

Б

Д

В

А

7

Д

Г

Д

Е

А

Б

Д

Д

А

А

Г

Г

8

Г

Д

Д

Г

Д

Г

А

Е

А

Е

А

В

9

Г

Е

Б

Е

Д

Б

Д

Е

Е

Б

Е

Е

10

Г

В

В

А

А

Б

В

Д

Г

Б

Г

А

11

Б

Б

Б

Б

Г

Е

Б

В

В

Е

Б

А

12

А

Б

Е

Е

Г

В

Г

В

А

Д

Д

В

13

В

Б

Е

Д

Е

Д

Е

Д

Д

В

Б

А

14

Б

Е

Г

В

Г

А

А

Г

Б

В

Д

Б

15

Д

Д

Е

Г

В

А

В

Б

Д

Г

А

Б

16

Е

А

А

Е

А

Г

Г

Б

Д

Г

Г

Е

17

Д

Е

А

Е

Б

Д

Г

Г

Е

Е

Б

Б

18

Е

В

А

Б

Г

В

Б

Г

Г

Е

Е

Е

19

А

Г

Г

В

Г

В

Г

А

Е

А

Б

Г

20

Б

В

А

Д

Е

Д

Г

Б

Г

А

Д

Д




1. 11 Хотелось увидеть места нетронутые туристами как в фильме Особенности национальной рыбалки герой Куз
2. 1вT. lot of Вс1вW
3. Софисты, Сократ, сократики
4. технической базы на предприятии является одним из факторов повышения эффективности основной деятельности
5. тематика Специальность 240 01 01 Программное обеспечение информационных технологий Группа Препод
6. продажи включая договор поставки товаров договор поставки товаров для государственных нужд договор контр
7. Тема- Гидродинамический расчет системы агрегатного станка Студент группы ТМ091 Номер варианта 5 1
8. гормоны Состоят только из железистых клеток и не имеют выводных протоков
9. Конструирование и расчет основных несущих конструкций
10. ТЕМАМ СЕМЬЯ unt тетя bchelor холостяк brother брат brother in lw зять деверьшуринсвояк

Материалы собраны группой SamZan и находятся в свободном доступе