Будь умным!


У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

тема. Сердце и сосуды образуют замкнутую разветвленную сеть

Работа добавлена на сайт samzan.net:

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 24.11.2024

Лекции по гистологии.

Лектор: Левкович Любовь Геннадиевна.

Кафедра: Гистологии, эмбриологии и цитологии.

II курс I семестр

Сердечно-сосудистая система.

Сердце и сосуды образуют замкнутую разветвленную сеть.

  Сосуды:

  1.  Артерии→артериолы→капилляры→венулы→вены

АРТЕРИИ:

Кровеносные сосуды которые транспортируют кровь от сердца. Вблизи сердца – МАГИСТРАЛЬНЫЕ СОСУДЫ, обладают эластичностью, более периферические – РАСПРЕДИЛИТЕЛЬНЫЕ – больше ГМК.

 Стенка Артерии:

  1.  Внутренняя – tunica intima.
  2.  Средняя – tunica media.
  3.  Наружная – tunica adventitia.

КЛАССИФИКАЦИЯ:

  1.  Мышечного – тела конечностей, внутренних органов.
  2.  Эластического – аорта.
  3.  Смешанного мышечно-эластического. A. carotis communis, a subclavia, a iliaca interna et externa.

Классификация основана на строение tunica media, а именно на отношении ГМК и эластических клеток.

 СТРОЕНИЕ АРТЕРИИ МЫШЕЧНОГО ТИПА:

  1.  Tunica intima – состоит из 3 слоев (со стороны просвета)
    1.  Эндотелиальный.
    2.  Под эндотелиальный – очень тонкий представлен рыхлой соединительной тканью.
    3.  Внутренняя эластическая мембрана.

(рис)

  1.  Tunica media – в артериях большого диаметра содержит от 10 до 40 слоев ГМК. Они располагаются циркулярно по отношению к просвету, следовательно влияют на просвет при сокращение → наблюдается, вазоконстрикция, вазоделитация расслабление ГМК.

(рис)

*На границе между Tunica media и tunica adventicia имеется НАРУЖНАЯ ЭЛАСТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА, узкая хорошо развита в крупных артериях, в мелких может отсутствовать.

  1.  Tunica adventitia – рыхлая соединительно тканная, в которой нервные волокна, НОК, ЖКМ, vasa vasorum – благодоря которым происходит трофика наружной оболочка и 1/3 средней оболочка. 2/3 средней оболочки питаются из нутрии за счет крови.

Эластический Каркас – внутренний и нар. Эластические мембраны, как следствие артерии всегда зияют, т.е. их стенка не спадается.

 СТРОЕНИЕ АРТЕРИИ ЭЛАСТИЧЕСКОГО ТИПА:

  1.  Tunica intima – состоит из 3 слоев (со стороны просвета)
    1.  Эндотелиальный. (нексусы и десмосомы)
    2.  Под эндотелиальный – очень тонкий представлен рыхлой соединительной тканью.
    3.  Внутренняя эластическая мембрана (сплетение эластических волокон).
  2.  Tunica media – содержит окончатые эластические мембраны, эластические волокна и меньшее количество ГМК и коллагеновых волокон.

Окончатые эл. мембраны – от 50-75, размер 1-2 мкм. С возрастом кол-во и толщина увеличивается, между располагаются ГМК, которые специализированны для синтеза эластина, коллагена и компонента аморфного вещества, который имеет базофилию, что связанно с большим содержанием сульфатированных ГАГ.

  1.  Tunica adventitia – рыхлая соединительная ткань, содержит эластические волокна и пучки коллагеновых волокон, ограничивающие возможность перерастяжения сосудов, содержат vasa vasorum.

 СТРОЕНИЕ АРТЕРИИ СМЕШАННОГО ТИПА:

Занимает промежуточное положение в строение и функция между мышечным и смешанным типом.

-*-Во всех артериях проход зияет т.к. имеется эластический каркас.

 АРТЕРИОЛЫ:

В них переходят артерии мышечного типа. Короткие сосуды имеющие большое значение в регуляции АД.

Стенки крупных артериол образованны 3-мя оболочками, напоминают по строению артерии мышечного типа, отличаются составляет то, что в оболочке до 3 слоев ГМК.

Артериолы по мере ветвления, стенки – тоньше, просвет – уже, т.е. отсутствует наружная и внутренняя эластическая мембрана, 1-2 слоя ГМК.

От терминальных артериол отходят КАПИЛЛЯРЫ.

 КАПИЛЛЯРЫ:

Функция капилляров:

  1.  Возникает тканевая жидкость.
  2.  Участвуют в обмене веществ между тканью и кровью.

Артериолы, капилляры, венулы образуют МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУЛСЛО, а также АРТЕРИОЛА-ВЕНУЛЯРНЫЕ АНАСТАМОЗЫ.

 СТРОЕНИЕ КАПИЛЛЯРА:

Просвет в диаметре 8-10 мкм.

Стенка представлена:

  1.  Эндотелиальным слоем (эндотелий)
  2.  Базальным слоем – базальная мембрана, на которой 1н слой эндотелиальных клеток и перицит, встроенные в расщепления базальной мембраны.

Эндотелий цитоплазма содержит все обычные органеллы, но в цитоплазме есть много пузырьков, которых тоже много во вне.

 ТИПЫ КАПИЛЛЯРОВ:

  1.  Соматический (нефенестрированный) – диаметр менее 10мкм, самый распространенный. Базальная мембрана не прерывна, эндотелиальные клетки плотно прилегают друг к другу.

Характерны: для мышц, костей, легких.

  1.  Висцеральный (фенестрированный) – в эндотелиальных клетках имеются участки истончения плазмы в базальной части, но эти поры прикрыты диафрагмой, способствует обмену веществ, не сквозные. Диафрагма тонкая, исключение капилляры сосудистого клубочка почки, отсутствует диафрагма. Базальная мембрана непрерывна.

Характерны: капилляры клубочка почки, в эндокринных железах, в ворсинках тонкого кишечника, в экзокринной части поджелудочной железы.

  1.  Синусоидальные (синусоидные) – диаметр 20-30 мкм. Между эндотелиоцитами щели-поры, базальная мембрана прерывистая.

Характерны: в органах кроветворения, передней доли гипофиза, в печени.

АРТЕРИОЛА ВЕНУЛЯРНЫЕ АНАСТОМОЗЫ – большое количество в коре, очень чувствительны к t, химическим веществам и механическим повреждениям.

 ВЕНУЛЫ.

Имеют прямое отношение к течению воспалительного процесса.

Виды:

  1.  Посткапиллярные →
  2.  Собирательные →
  3.  Мышечные →
  4.  Вены.

Посткапиллярные – диаметр от 8-30мкм, характерно увеличения числа перицитов по мере увеличения диаметра.

Собирательные – диаметр 30-50мкм, отличается наружная оболочка состоящая из фибробластов и коллагеновых волокон.

Мышечные – диаметр до 100мкм, имеется средняя оболочка в которой имеется 1-2 слоя ГМК.

 ВЕНЫ.

Это сосуды по которым кровь оттекает от органов и тканей к сердцу.

В венах находится до 70% циркулирующей крови. Диаметр больше чем у артерий, просвет не зияет, он спадается.

 ОБОЛОЧКИ СТЕНКИ – она тоньше чем в артерии, средняя оболочка уже чем у артерии, а адвентициальная шире чем у артерий. Некоторые вены имеют клапаны.

 КЛАССИФИКАЦИЯ ВЕН:

  1.  Мышечного типа –
    1.  Со слабым развитием мышечных элементов – вены верхней половины туловища.
    2.  Со средним развитием мышечных элементов – вены ВК.
    3.  С сильным развитием мышечных элементов – вены нижней половины туловища.
  2.  Безмышечного (волокнистого) – вены ГМ, твердой и мягкой мозговой оболочек, сетчатка глаза, селезенка, кости, плацента, мелкие вены внутренних органов.

СТРОЕНИЕ ВЕНЫ МЫШЕЧНОГО ТИПА:

  1.  Внутренняя оболочка – имеет 2а слоя – эндотелиальный и субэндотелиальный (соединительно тканный) имеет небольшое число эластических волокон. Отсутствие внутренне эластической мембраны.
  2.  Средняя оболочка – наличие ГМК циркулярного расположения. Между ними встречаются коллагеновые и эластические волокна.
  3.  Наружная оболочка – рыхлая соединительная ткань, ГМК и vasa vasorum, которые значительно больше чем в артериях.

КЛАПАНЫ – вены, особенно конечностей имеют клапаны, пропускающие кровь только к сердцу – это складки tunica intima из соединительной ткани.

 СТРОЕНИЕ ВЕНЫ ВОЛОКНИСТОГО ТИПА:

В средней оболочки отсутствуют ГМК.

МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУСЛО.

(рис)

 СЕРДЦЕ.

Стенка:

  1.  Эндокард – мезенхимальное.
  2.  Миокард – миоэпикардиальная пластинка.
  3.  Эпикард – висцеральный листок спланхотома.

ЭНДОКАРД: имеет 4 слоя.

  1.  Эндотелиальный – представлен эндотелием имеются пиноцитозные пузырьки, небольшое количество митохондрий, умеренно развит комплекс Гольджи.
  2.  Под эндотелиальный (внутренне соединительно тканный) – состоит из соединительной ткани.
  3.  Мышечно-эластический – ГМК и эластические волокна.
  4.  Наружный соединительно тканный.

МИОКАРД: типичный, см- раньше.

ПРОВОДЯШИЕ АТИПИЧНЫЕ КАРДИОМИОЦИТЫ – между эндокардом и рабочими кардиомиоцитами. Автоматическая генерация импульсов и их проведение к рабочим кардиомиоцитам.

КЛЕТКИ ВОЛОКОН ПУРКИНЬЕ – Круглые, округлой формы, ядра округлые, расположены эксцентрично, в цитоплазме мало миофибрилл, расположены по периферии, где они более интенсивно окрашены, всегда расположены скоплениями. На одном уровне с клетками Пуркинье находятся обезжиренные липоциты.

 ЭПИКАРД.

Плотно сращена с миокардом (с рабочими клетками) – это серозная оболочка. Тонкий слой рыхлой соединительной ткани и мезотелия, это висцеральный листок перикарда.

ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ.

Источник развития мезенхима, исключения тимус (эпителиального).

КЛАССИФИКАЦИЯ:

  1.  Центральные:
    1.  ККМ
    2.  Тимус (вилочковая железа, зобная железа).
  2.  Периферические:
    1.  Селезенка
    2.  Лимфатический узел.
    3.  Лимфатические узелки ЖКТ.

ТИМУС.

Функции:

  •  Орган кроветворения и иммунологической зашиты.
  •  Лимфопоэт, процесс образования Т-лимфоцитов, которые носят названия ТИМОЦИТЫ.
  •  Антиген не зависимая дифференцировка Т-лимфоцитов, без подразделения на субпопуляции.

СТРОЕНИЕ:

С наружи покрыт соединительной капсулой, состоящей из плотной соединительной ткани, от которой внутрь отходят соединительно тканные перегородки СЕПТЫ, которые делят тимус на дольки.

ДОЛЬКА ИМЕЕТ:

  1.  Корковое вещество по периферии.
  2.  Мозговое вещество с центре.

Строму тимуса составляют эпителиальные клетки звездчатой формы РЕТИКУЛОЭПИТЕЛИОЦИТЫ и соединяются десмосомами. Вырабатывают гормоны.

 ГОРМОНЫ ВЫРАБАТЫВАЕМЫЕ РЕТИКУЛОЭПИТЕЛИОЦИТАМИ.

  1.  Тимопоэтин – миграция предшественников Т-лимфоцитов в субкапсулярную зону коркового вещества дольки тимуса; Дифференцировка предшественников Т-лимфоцитов.
  2.  Тимозин – антиген независимая дифференцировка Т-лимфоцитов; Появляются на мембране Т-лимфоцитов специализированные рецепторы (антиген распознающие).

КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВО – в нем содержится 90-95% лимфоцитов.

(рис)

В субкапсулярной части имеются клетки:

  1.  Лимфобласты (предшественники Т-лимфоцитов).
  2.  Малые лимфоциты.(попадают во внутреннюю часть коркового вещества, где начинают взаимодействовать с клетками стромы, вырабатывать тимозин)
  3.  Клетки няньки – на их клеточной мембране имеются углубления в которых находятся предшественники Т-лимфоцитов, изолируют их от среды что бы предотвратить встречу с антигеном, иначе они погибнут.

(рис)

 ГЕМАТО-ТИМИЧЕСКИЙ БАРЬЕР.

Для понимания действия барьера необходимо знать кровоснабжения кровью коркового вещества. В корковом веществе имеются только капилляры соматического типа, которые отходя от артериолы находятся на границе коркового и мозгового вещества.

Капилляры формируют сеть, от которой они возвращаются к месту контакты 2х зон, где впадают в посткапиллярные венулы мозгового вещества.

Стенка капилляра окружена клетками стромы (ретикулаэпителиоцитами); в пространстве между стенкой капилляра и клетками стромы имеются макрофаги, которые предотвращают проникновения суда антигена.

 В барьер входят:

  1.  Ретикулоэпителиоциты.
  2.  Макрофаги.
  3.  Капилляры.

Принцип гибели лимфоцитов в тимусе:

  1.  Ранний контакт с антигенами предшественников Т-лимфоцитов в субкапсулярной зоне.
  2.  Большинство лимфоцитов имеют по 2а маркера, когда запрограммированы на 2 вида субпопуляции.
  3.  Отсутствие гемато-тимотического барьера в мозговом веществе.

 МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО.

Часть тимоцитов поступает в мозговое вещество из коры, но известен прямой путь в мозговое вещество из костного мозга. Из мозгового и частично из коркового вещества Т-лимфоциты мигрируют в селезенку, где дозревают в течение 1-3 суток и впервые встречаются с В-лимфоцитами. На этом антиген не зависимая дифференцировка Т-лимфоцитов заканчивается, и начинается антиген зависимая дифференцировка т лимфоцитов.

В мозговом веществе встречаются ТЕЛЬЦА ГАСАЛЛЯ – это многослойные концентрически расположенные скопления ретикулоэпителиоцитов. В центре тельца стареющие клетки стромы. По периферии – активные (ядра круглые). Функция неизвестна. Предполагается что они вырабатывают гормоны, с возрастом их становится по количеству больше.

Отличие от кров сосуда - Наличие просвета и уплощенные ядра эндотелия по периферии.

 ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА – обратное развитие.

До 3 лет эволюция железы, с 3-20 стабилизация, после 20 – инволюция.

ИМЕЕТСЯ:

  •  Возростная – лимфотическая ткань заменяется жировой.
  •  Акцидентальная – временная, быстрая.

До 3лет развивается и быстро растет.

3-20 стабилизация.

20 и более – возрастная инвалюция.

Необходимо отметить что возрастная инволюция происходит при достаточной выработке гликопротеидов корой надпочечников, имеющей выраженные противовоспалительный эффект.

Недостаток –

Акцедентальная – фагоцитоз макрофагами внешне измененных лимфоцитов, стресс, инфекция.

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ.

Отвечают за антигензависимую дифференцировку и размножения лимфоцитов.

 СЕЛЕЗЕНКА.

Периферический орган кроветворения и защиты. Происходит лимфопоэз, антиген зависимая дифференцировка Т-лимфоцитов, выработка факторов способствующих гибели раковых клеток. Депонирование крови, кладбище для Er, Tr. При патологии может заменятся красным костным мозгом.

Источник развития – мезенхима.

Снаружи покрыта брюшиной (серозной оболочкой, однослойный плоский эпителий, мезотелий + рыхлая соединительная ткань).

Под серозной оболочкой соединительно тканая капсула – плотная соединительная ткань состоящая из Коллегановых и эластических волокон между ними фибробласты.

ГМК сокращаясь выталкивают кровь большое количество, большое количество эластина позволяет капсуле сильно растягиваться (депо крови).

 От капсулы в глубь органа идут соединительно тканные прослойки называемые трабекулами. Они пронизывают весь орган и могут связываться между собой.

Трабекулы содержат много эластина и небольшое количество ГМК.

 Строма – представлена ретикулярной тканью, состоящая из ретикулярных клеток, аморфного вещества, ретикулярные (ретикулиновые) волокна (коллаген III типа)

 Паренхима – состоит из белой и красной пульпы.

Белая пульпа.

Имеет базофилию, что обусловлена наличием лимфоцитов. Скопление лимфоцитов в виде лимфатических узелков или лимфатических фолликул. Она является главным местом, где происходит обмен лимфоцитов. Диаметр фолликула около 1мм. Пульпа расположена по ходу артерии и артериол.

Белая пульпа является местом:

  •  Улавливания антигена из крови.
  •  Место взаимодействия лимфоцитов.
  •  Место начальных этапов антиген зависимой дифференцировки лифоцитов.

Строение (различают зоны):

  1.  Периартериальная зона – это Т зона в ней имеются:
    •  Т-лимфоциты
      •  Макрофаги
      •  Интердигитирующие клетки
      •  Центральная артерия мышечного типа (расположена эксцентрично.)
    1.  Центр размножения (реактивный) – занимает всю центральную часть, более светлая из за меньшего количества лимфоцитов. Это В-зона.
      •  В-лимфобласты
      •  В-лимфоциты
      •  Макрофаги
      •  Дендритные клетки
      •  Плазматические клетки
    2.  Мантийная зона – окружает первые две зоны. В этой зоне:
      •  Т-лимфоциты (расположены послойно)
      •  В-лимфоциты
    3.  Маргинальная (краевая) зона – на границе с красной пульпой. Т- и В- лимфоциты, которые располагаются хаотично.

Красная пульпа.

Между трабекулами и белой пульпой. Это фильтр для крови, проходящей через селезенку.

 Содержит: большое количество Er и Le, а также макрофаги и плазмоциты.

Функции:

  1.  Уничтожение отслуживших Er, Tr и другого клеточного материала, за счет макрофагов. При разрушение Er разрушается Hb выделается Fe макрофагами доставляется в Красный костный мозг, из Hb билирубин в печень где синтезируется из него желчный пигмент.
  2.  Образование антител – происходит плазмоцитами, которые берутся из белой пульпы.

Кровообращение селезенки.

В ворота органа входит селезеночная артерия→трабекулярная артерия (мышечная) →пульпарная артерия→центральная артерия белой пульпы (мышечная) → на выходе их пульпы дают разветвления, кисточные артерии красной пульпы (они окружены большим количеством макрофагов). В комплексе образуют эллипсоид.

 Теории циркуляции крови через красную пульпу.

 I Теория «незамкнутой» системы циркуляции крови

(рисунок)

 II Теория «замкнутой» системы циркуляции крови

(рисунок)

Лимфатический узел

Лимфатический узел имеет вид боба, бывают от размера зерна до размера мидалин со скорлупой.

(рисунок)

 Строение:

С наружи покрыт соединительно тканной капсулой в которой со стороны выпуклой части проникают приносящие (афферентные) лимфатические сосуды их обычно несколько, а из ворот лимфа узла выходит выносящие (эфферентные) лимфатические сосуды, чаще всего он только один.

От капсулы в глубь проходят трабекулы, которые выполняют определенную функцию и несут кровеносные сосуды.

Строма образована ретикулярной тканью, клетки стромы секретируют коллаген I и III типов.

Различают:

  1.  Корковое вещество – по периферии с выраженной базофилией. Состоит их 2х зон:
    1.  Кортикальная зона – представлена лимфатическими фолликулами, представляющие собой скопления преимущественно В-лимфоцитов. В-зона. В фолликуле различают:
      1.  Центральная часть – более светлая (Центр размножения)
        1.  Периферическая часть – кора малых лимфоцитов. Немного Т-лимфоцитов + клетки В-зоны.
    2.  Паракортикальная зона – на границе с мозговым веществом. Это Т-зона. Лимфоциты в этой зоне располагаются диффузно. Все лимфоциты в этой зоне из Тимуса. Здесь находятся кровеносные сосуды, через стенку которых лимфоциты мигрируют из крови в лимфу.
  2.  Мозговое вещество – имеет мякотные или мозговые тяжи – скопление лимфоцитов – В-зона базофильно окрашены. Тоже могу содержать кровеносные сосуды.

Синусы лимфатического узла.

 Лимфа из приносящих лимфатических сосудов доставляется в КРАЕВЫЕ СИНУСЫ – пространство между капсулой и лимфатическими фолликулами кортикальной зоны коркового вещества. Он выстлан эндотелиоподобными клетками, которые носят названия береговые клетки, не имеют базальной мембраны. Содержит в основном макрофаги и лимфоциты.

Из краевого синуса лимфа попадает в ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ СИНУС, между трабекулами и лимфатическими фолликулами, кортикальной зоны коркового вещества.

Синусы коркового вещества связаны с синусами мозгового вещества, находятся между мякотными тяжами и трабекулами, от туда лимфа направляется в стороны ворот узла к выносящему лимфатическому сосуду.

Лимфатические узлы контролируют реакции на антигены попадающие в тканевую жидкость и лимфу.

Лимфоциты могут попадать в лимфатический узел как из крови так и из лимфы, а антигены только из лимфы. При попадание в лимфу антигена в ближайшем лимфатическом узле резко сокращается отток лимфы, в нем накапливаются лимфоциты запрограммированные к антигенам, в следствие чего размеры лимфа узла увеличиваются в несколько раз.

Число фолликулов может увеличиваться при очень интенсивной реакции. Они возникают даже вне коры, в мозговом веществе.


ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА.

 Пищеварительная система – это пищеварительная трубка и крупные железы, лежащие вне ее, секрет которых принимает активное участие в пищеварение.

 Пищеварение – это процесс механической и химической обработки пищи с последующим восстановлением продуктов ее химической обработки. 

Отделы ПС:

  1.  Передний:
    1.  Ротовая полость со всеми структурными компонентами.
    2.  Глотка
    3.  Пищевод.
    4.  Крупные слюнные железы.

В этом отделе проходит механическая и частично химическая обработка пиши, начальное формирования химуса.

  1.  Средний
    1.  Желудок.
    2.  Тонкий кишечник.
    3.  Толстый кишечник, за исключение каудального отдела.
    4.  Крупные железы (Hepar, pancreas)

Химическая обработка химуса с последующим всасыванием и формированием каловых масс.

  1.  Задний
    1.  Каудальный отдел пищеварительной трубки (Rectum).

Выведение каловых масс, не переваренных остатков пищи.

Общий план строения с источниками развития.

  1.  Tunica mucosa.
  2.  Tela submucosa.
  3.  Tunica muscularis.
  4.  Tunica adventitia, tunica serosa.

Слизистая оболочка Tunica mucosa: в ее состав могут входить слои:

  1.  Эндотелиальный слой, epithelium: он может быть представлен многослойным плоским неороговеважщим, и ороговевающим (нитевидные сосочки языка, а тж. эпителий пищевода с возрастом) эктодермального происхождения, и однослойным призматическим энтодермального происхождения.
    1.  Собственная пластинка слизистой оболочки, lamina propria mucosae: представлена рыхлой соединительной тканью (мезенхима). Могут встречаться либо диффузно либо скопления лимфоциты и плазмоциты folliculus lymphaticus solitarius, folliculus lymphaticum aggregate вырабатывают YgA обладающий способностью проникать в эпителиальные клетки и при необходимости выделяются нейтрализуя антиген, при повторном появлении. Также встречаются концевые отделы желез и протоки.
    2.  Мышечная пластинка слизистой оболочки, lamina muscularis mucosae: всегда представлена ГМК (мезенхима). Может быть до 3х слоев, или вообще отсутствовать.

Слизистая оболочка может образовывать ворсинки и крипты.

ВОРСИНКИ – это пальцевидное выпячивание слизистой оболочки.

КРИПТА – это углубления эпителия в собственную пластинку слизистой.

Подслизистая основа, tela submucosa: 

 Связывает слизистую оболочку с мышечной, всегда представлена рыхлой соединительной тканью (мезенхима). Богата крупными кровеносными сосудами, обладает свойством эластичности, и поэтому может образовывать складки.

 Складка – это крупное образование представленное слизистой оболочкой и под слизистой основой.

В ней встречаются:

  •  Концевые отделы желез и их выводные протоки (экзокринные железы).
  •  В под слизистой основе имеются нервные сплетения, называющиеся Мейснеровское нервное сплетение. Оно управляет сокращением ГМК lamina muscularis mucosa, а также секреция желез слизистой и под слизистой основы.
    •  Образовано: волокна в большинстве без миелиновые и являются постганглионарными волокнами ВНС

По ходу пищеварительной трубки может отсутствовать вообще. (пр. верхняя часть языка.)


Мышечная оболочка, tunica muscularis:

Представленная в основном ГМК (мезенхима), но до верхних частей пищевода ППМТ, и в каудальных отделах прямой кишки.

Может быть образована 2-3мя слоями, между слоями имеется прослойка рыхлой соединительной ткани, которая богата кровеносными сосудами и нервами – которые образуют межмышечное нервное сплетение Аурбаховское нервное сплетение.

Образуется: преганглионарные волокна парасимпатических отделов ВНС. Усиливают тонус, перистальтику мышечной оболочки, но может быть образовано постганглионарными волокнами симпатического отдела ВНС, которые происходят из ganglion parapre - vertebralis – они непосредственно подходят к ГМК, тормозят перистальтику.

Мышечная оболочка осуществляет продвижение химуса в пищеварительной трубки от глотки до анального отверстия.

 Адвентициальная оболочка, tunica adventitiaрыхлая соединительная ткань (мезенхима).

 

 Серозная оболочка, tunica serosaрыхлая соединительная ткань (мезенхима) + мезотелий (однослойный плоский эпителий, висцеральный и париетальный листок спланхнотома.)

Энтеральная НС.

Регулирует двигательную и секреторную активность желудочно-кишечного тракта.

Собственный аппарат – включает в себя Мейснеровское и Аурбаховское нервные сплетения, осуществляющие местные рефлекторные дуги, состоящие из 2х нейронов (чувствительного клетка Догеля IIго типа и двигательного клетка Догеля Iго типа). Аксоны этих нейронов образуют варикозные терминали, иннервирующие железистые клетки и ГМК.

 

Двигательная вегетативная иннервация парасимпатическая и симпатическая.

ЧАСТНАЯ ГИСТОЛОГИЯ ОТДЕЛОВ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ ТРУБКИ.

 РОТОВАЯ ПОЛОСТО.

 

 КРУПНЫЕ СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ:

Содержание люны: - JgA

- соли

  - газы

  - органические вещества

  - слизь

  - бактерии, и бактериальные ферменты

  - ферменты (α-амилазу слюны, мальтазу).

За одни сутки слюны выделяется около 1го литра.

 Околоушная железа.

Сложная, разветвленная, альвеолярная; белковая (серозная); мерокриновая (без разрушения клетки) секреция

Строение:

С наружи покрыта соединительно тканной капсулой, от которой в глубь железы отходят перегородки состоящие из соединительной ткани, они делят железу на дольки.

Долька – секреторные или концевые отделы состоящие из клеток называемых гландулоциты(сероциты, мукоциты), а также сократительный аппарат образуют миоэпителиоциты которые располагаются на концевых отделах, и выводных протоках между базальной мембраной и цитолеммой базального полюса гландулоцита.

Секрет из дольки идет в выводной проток, далее в вставочный, клетки его образующие кубической формы, ядра округлые, также окружены миоэпителиоцитами, следовательно характерна двусложность стенки.

Из вставочного выводного потока по исчерченному выводному протоку (При окр. Г+Э оранжевый самая крупная структура, наибольший диаметр, выражена двуслойность, клетки призматические, ядро округлое. Исчерченость обусловлена складчатостью цитолеммы базального полюса и скоплением митохондрий во круг складчатости)  из него секрет попадает в  междольковый выводной проток, который по мере укрупнения двуслойность заменяется многослойностью.

Выводные протоки отличаются от кровеносных сосудов – тем что со стороны просвета у кровеносных сосудов ядра эндотелия плоской формы, а в протоках округлой или вытянутые ядра

 

 Подчелюстная железа

Сложная разветвленная альвеолярная, белково-слизистая; Мерокриновой секреции.

 Подъязычная железа

Сложная разветвленная трубчатая, слизисто-белковая. Слизь при Г+Э не окрашивается.

Имеются белковые полулуния – базафильно окрашенная цитоплазма.

 ГЛОТКА.

 ПИЩЕВОД.

Соединяет глотку с желудком.

 Строение стенки:

  1.  Слизистая оболочка Tunica mucosa – многослойный неороговевающий эпителий, в верхних отделах может присутствовать процесс ороговения.
  2.  Собственная пластинка lamina propria mucosaв месте перехода пищевода в желудок и на уровне cartilago cricoidea и 5 хряща трахеи, расположены кардиальные железы (простые разветвленные, трубчатые). Могут присутствовать лимфоидные скопления либо имеющие развитой характер лимфофолликулы.
  3.  Мышечная пластинка lamina muscularis mucosaeодин слой ГМК.
  4.  Подслизистая основа tela submucosa – имеет сложные разветвленные альвеолярные железы (слизистая железа экзокринная). Собственные железы пищевода.
  5.  Мышечная оболочка tunica muscularis – Имеет 2а слоя.

В верхней 1/3 представлена только ППСМТ.

В средней 1/3 представлена ППСМТ и ГМК.

В нижней 1/3 только ГМК.

  1.   Наружная оболочка – tunica serosa после выхода из диафрагмы и tunica anventitia в остальных отделах.

ЖЕЛУДОК




1. RETRY QDOCTOR 1 0 20 15 0
2. реферат дисертації на здобуття наукового ступеня доктора технічних наук Вінниця
3. 26июля2010г Заключительный отчет по пострегистрационной клинической апробации аппарата Universl
4. Реферат- Гимн страны- секреты психотехнологии музыкального воздействия
5. Этикет в эпоху средневековья
6. Морфологосистемный
7. і Бір с~ра~ мазалайды мені к~ндіз ж~не т~нде- Б~л ~мірге келген ма~сатым мені~ неде Ма~сатым нені к~зде
8. Порядок увольнения работника и оплаты сверхурочного труда
9. Экономический рост
10. Кожа наружный покров организма
11. тема специальных и общепедагогических мер направленных на ослабление или преодоление недостатков психофиз
12. Особенности управления коммерческими и государственными предприятиями
13. Самарский Государственный Университет Кафедра Зарубежной истории Вторая Пуническая война
14. Виникнення і розвиток феодалізму виявляються перш за все у формуванні та зростанні феодального землевол
15. Взаимодействие зарядов
16. Тема курсовой работы Аркадьева Александра Владимировна 1
17. Введение в курс
18. При здійсненні правосуддя у цивільних справах суд першої інстанції неухильно дотримуючись норм матеріаль
19. Финансово-экономические основы местного самоуправления
20. Формальные и неформальные институты