Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
Билет 1
34. Строение стебля однодол раст.Для стеблей однодол раст хар-но резко выражен¬ное пучковое строение: многочисл закрытые (без камбия) провод пучки рассеяны по всей толще стебля. Пробковый камбий также не образуется, вследствие чего у однодол раст нет перидермы. Первич кора однодол раст развита слабо, преиму¬щественно паренхимная. Часто развивается и склеренхима. Кл эндодермы обычно не отличаются от остальных кл коры, но иногда имеют пятна Каспари на радиальных стенках или подковообразные утолщения. Большая толщина стеблей некот однодол (пальм) объясняется деятельностью апикальной меристемы проро¬стка. По мере развития раст она сильно увеличивается в объе¬ме и строит все более мощный стебель. Как только достигнет наибольшего пост размера, диаметр стебля становится по¬ст и он приобретает форму правильного цилиндра. Стебель кукурузы имеет типичное для однодол раст строение. Стебель покрыт эпидермой, в кот имеются устьица. Под эпидерм находится тонкий слой хлорофиллоносных паренхимных кл первич коры. Далее расположен цен¬тр цилиндр. Он нач перициклом, сост из склеренхимы. Кольцо перициклических волокон обеспечивает мех прочность. Осн часть центр цилиндра представл собой па¬ренхиму, пронизанную провод пучками. В них ксилема, расположенная ближе к центру, подковой охватывает флоэму, об¬разуя коллатеральный пучок. В пучке не оста¬ется кл, способных к делению (камбий не формируется) => пучки закрытые. Часть протоксилемы разрушается, и образу¬ется водоносная полость. Провод пучки окруж склеренхимной обкладкой. Мощность ее и толщина стенок волокон тем больше, чем ближе к периферии стебля находятся пучки. Это уве¬лич мех прочность. Отсутствие камбиального утолщения и сильное развитие листьев привели к такой структуре стебля, при кот пучки распределены по всему поперечному се¬чению, формируя атакостель. Сердцевины как структурно обособленной тк нет.В стеблях бол-ва злаков паренхима междоузлий разруша¬ется в процессе роста и образ-ся крупная центр полость(соломина). Внутр пучки более крупные, наружные — более мел¬кие, но окруж мощной склеренхимой. Склеренхимные обклад¬ки пучков сливаются со склеренхимой перицикла, образуя кольцо ме¬х тк. Хлорофиллоносная паренхима первич коры с возрастом утрачивает хлоропласты, стенки кл и эпидерма одревесневают. Соломина из зеленой становится желтой, прочность ее возрастает и достигает макс к моменту созревания зерна, когда стебель выдерживает наибольшие нагрузки. Перифери¬ч положение склеренхимы и одревесневшей паренхимы придает прочность полой соломине, обеспечивая ее сопротивление на изгиб. Для однодол раст вторич утолщение нехар-но, тк камбий у них отсутствует. Лишь у древовидных агавовых (дра-цен, алоэ и др.) отмечено значительное вторич утолщение за счет деят-сти меристематической зоны на периферии стебля. Стебли однодол раст хар-ся: первич строением в течение всей жизни; наличием лишь первич покровной ткани — эпидермы; слабо выражен¬ной первич корой; пучковым строением центр цилинд¬ра; разбросанным расположением коллат-ных провод пучков; отсутствием в пучках камбия (закрытые). однодол раст строение. Стебель покрыт эпидермой, в кот имеются устьица. Под эпидерм находится тонкий слой хлорофиллоносных паренхимных кл первич коры. Далее расположен цен¬тр цилиндр. Он нач перициклом, сост из склеренхимы. Кольцо перициклических волокон обеспечивает мех прочность. Осн часть центр цилиндра представл собой па¬ренхиму, пронизанную провод пучками. В них ксилема, расположенная ближе к центру, подковой охватывает флоэму, об¬разуя коллатеральный пучок. В пучке не оста-ется кл, способных к делению (камбий не формируется) => пучки закрытые. Часть протоксилемы разрушается, и образу¬ется водоносная полость. Провод пучки окруж склеренхимной обкладкой. Мощность ее и толщина стенок волокон тем больше, чем ближе к периферии стебля находятся пучки. Это уве¬лич мех прочность. Отсутствие камбиального утолщения и сильное развитие листьев привели к такой структуре стебля, при кот пучки распределены по всему поперечному се¬чению, формируя атакостель. Сердцевины как структурно обособленной тк нет.В стеблях бол-ва злаков паренхима междоузлий разруша¬ется в процессе роста и образ-ся крупная центр полость(соломина). Внутр пучки более крупные, наружные — более мел¬кие, но окруж мощной склеренхимой. Склеренхимные обклад¬ки пучков сливаются со склеренхимой перицикла, образуя кольцо ме¬х тк. Хлорофиллоносная паренхима первич коры с возрастом утрачивает хлоропласты, стенки кл и эпидерма одревесневают. Соломина из зеленой становится желтой, прочность ее возрастает и достигает макс к моменту созревания зерна, когда стебель выдерживает наибольшие нагрузки. Перифери¬ч положение склеренхимы и одревесневшей паренхимы придает прочность полой соломине, обеспечивая ее сопротивление на изгиб. Для однодол раст вторич утолщение нехар-но, тк камбий у них отсутствует. Лишь у древовидных агавовых (дра¬цен, алоэ и др.) отмечено значительное вторич утолщение за счет деят-сти меристематической зоны на периферии стебля. Стебли однодол раст хар-ся: первич строением в течение всей жизни; наличием лишь первич покровной ткани — эпидермы; слабо выражен¬ной первич корой; пучковым строением центр цилинд¬ра; разбросанным расположением коллат-ных провод пучков; отсутствием в пучках камбия (закрытые).
44.Двойное оплодотворение,развитие зародыша и эндосперма,формиров.семени и плода,их биолог.знач,строение семян. Двойное оплодотвор.(участвуют 2спермия)-вегетат.ядро разрушается ещё до проникновения пыльцевой трубки в зарод.мешок. из 2х спермиев один сливается с яйцеклеткой и 2гаплоидные гаметы образ.диплоидную зиготу.2ой спермий сливается с диплоидным вторичным ядром зародышевого мешка и образ.триплоидное ядро. Для оплодотвор.всех семязачатков должно быть пыльц.зерен как мин.столько,сколько семязачатков.после оплодтвор.в зародыш.мешке начин-ся деление оплодотвор.ядер. деление триплоидного вторич.ядра обеспеч.формиров.эндосперма-пит.ткани для зародыша.может формиров. 3мя путями:нуклеарный-вторич.ядро многократно делится митозом,заполняют центр.полость и начинается формир.клет. стенок и эндосперма;целлюлярный-формир.клет.стенок полсе каждого деления ядра;гелобиальный-после 1го деления втор.ядра зародышевый мешок делится на 2неравн.части,где происходит свободное деление ядер,а позднее возник.клет.стенки. одновременно с формир.эндосперма происходит деление яйцеклетки-формир.зародыша.Перед делением зигота проходит период покоя,затем делится на 2клетки-базальную и терминальную. базал.клетка формир.подвесок,а термин.делится на 8клеток,формируя производное тело.варианты формир.зародыша разл. Интегументы грубеют и превращ.в кожуру,а весь семязачаток-в семя.Стенки завязи разраст.и образ.околоплодник,а вся завязь форм.плод.строение семян-содержит зачаточное дочернее раст.(зародыш) и специализ.запас.ткань (эндосперм,перисперм и др),окруж.защитным покровом-кожурой.61. Аскомицеты. Половой процесс и формирование сумок. Деление на подклассы. один из крупнейших классов высших грибов, насчитывающий более 30 тыс. видов. Среди них есть сапротрофы и биотрофы (паразиты и симбионты). У большинства вегетативное тело – разветвлённый гаплоидный мицелий, состоящий из многоядерных или одноядерных клеток. В состав клеточных стенок входят хитин и глюканы. Бесполое размножение – экзогенными спорами – конидиями, развивающимися на конидиеносцах. В р-те полового проц-са образ-ся сумки (АСКИ) – округлые, цилиндрические или булавовидные клетки, содержащие обычно 8 спор. У большинства имеются половые органы. Женский половой орган: многоядерный, состоит из 2х частей – округлого аскона и нитевидно вытянутой трихогины. Одноклеточный антеридий содержит большое число гаплоидных ядер. Содержимое антеридия поступает через трихогину в аскогон, при этом цитоплазмы их сливаются, а ядра попарно сближаются, образуя дикарионы. Оплодотворённый аскогон прорастает аскогенными гифами. Затем из них возникают сумки, содержащие аскоспоры ( в плодовых телах и аскостромах). У низших представителей класса сумки образуются прямо на мицелии, у большинства – в спец. Вместилищах- плодовых телах и аскостромах. Типы плодовых тел: клейстотеций- полностью замкнутое плодовое тело; перитеций – полузамкнутое; апотеций – открытое. Плодовые тела имеют оболочку – перидий. 3 покласса: Гемиаскомицеты, или Голосумчатые – плодовых тел нет, сумки образ-ся на мицелии; Эуаскомицеты – сумки образ-ся в плодовых телах; Локулоаскомицеты – сумки образ-ся в аскостромах.
Билет 2
32. Зоны стебля: 1чная кора и центр цилиндр (стела), их строение. Стелярная теор и развитие разных типов стел.Стела, занимающая центр часть стебля, сост из провод тк, сердцевины (иногда она разрушается), перицикла (если он имеется) и тех пост тк, кот из него возникают. Кнаружи от перицикла располагается 1чная кора. В состав сформировавшейся 1чной коры, кот образуется из части меристемы , располагающейся м/у образовательным кольцом и протодермой , входит паренхима , нередко колленхима и иногда секреторные эл-ты. Последовательность расположения этих тк бывает различной. Паренхима (чаще хлорофиллоносная) обычно находится непосредственно под эпидермой, которая в отличие от эпиблемы корня имеет устьица. Колленхима может располагаться или глубже паренхимы, или также непосредственно под эпидермой . Самый внутр слой 1чной коры - эндодерма . Однако в стебле она никогда не бывает столь отчетливо развитой, как в корне . Нередко в эндодерме откладываются крахмальные зерна , поэтому ее часто называют крахмалоносным влагалищем. Иногда в ней заметны кристаллы оксалата Са. Типичная эндодерма, кл кот имеют лигнифицированные стенки, наз-мые поясками Каспари, обычно развивается лишь в корневищах . Изредка она бывает даже двуслойной(ландыш). Под провод тк располагается сердцевина, сост из отн-но тонкостенных паренхимных кл. В сердцевине часто откладываются запасные питат в-ва. Здесь же встречаются идиобласты. Иногда часть сердцевины разрушается и образуется полость. Периферическая часть сердцевины наз-ся перимедуллярной зоной. Типы стелы у высш раст разных таксонов неодинаковы. Представления об эволюции типов стелы обобщены в стелярной теор, основы кот в 1886 г. заложил фр ботаник ван Тигем. Рассмотрим формирование и особенности стелы двудол и однодол. у однодол весь прокамбий полностью расходуется на формирование 1чных провод тк и 1чная структура стебля сохр в теч всей жизни раст. У двудол часть кл прокамбия сохр и преобразуется в кл камбия , за счет кот обеспечивается затем вторич рост стебля в толщину. В тех случаях, когда тяжи прокамбия у двудол сближены и м/у ними дифференцируется паренхима сердцевинных лучей, формируются изолированные провод пучки, располагающиеся кольцом. Флоэма ориентирована к периферии стебля, а ксилема - к центру(пучковое стр стебля). На границе стелы и первич коры нередко располагаются волокна мех тк . Иногда образуют сплошное кольцо. Стела, гл компонентом кот явл расположенные кольцом провод пучки – эустелы(хар-на для бол-ва двудол). В стеблях однодол инициальное кольцо не возникает, а прокамбий распадается на мн-во тонких тяжей. Особенности формирования провод сис-ы у однодол приводят к тому, что в бол-ве случаев многочисл закрытые (лишенные камбия) пучки равномерно распределены по всей толще стебля, занятой кл осн паренхимы. Хор выраженной сердцевины нет, а граница центр цилиндра в связи со слаборазвитым перициклом не ясна- атактостелой.Стелярная теор учение о принципах строения и взаимоотн-ях м/у типами стелы. Учение о стеле создано фр ботаниками Ф. Ван Тигемом и А. Дулио (1886), кот принадлежит и 1ая классиф-ия типов стелы. Дальнейшее развитие С. т. получила в работах англ ботаника Г. Бребнера (1902), америк — Э. Джефри (1903, 1917), значительно усовершенствовавших классиф-ю типов стелы, а затем в трудах нем учёного В. Циммерманна и советских — К. И. Мейера, А. Л. Тахтаджяна, отметивших изменения стелы в онтогенезе и филогенезе раст.Исходным типом стелы, хар-ным для древнейших высш раст — псилофитов (риния), считают протостелу, имеющую вид центр, тяжа, во внутренней части кот расположена ксилема, окруженная нерезко отграниченной от первич коры флоэмой. Совершенствование структуры стелы в эволюции раст, по мнению англ бот Ф. Боуэра, шло по пути создания наиболее рационального соотнош м/у объёмом и пов-тью провод тк, что привело к расчленению её на отдельные тяжи. Большую роль в эволюции сыграли процессы формирования сердцевины, и появл жив кл в провод тк. Развитие стелярной структуры раст сопровождалось также дифференциацией прокамбия на прото- и метаксилему, прото- и метафлоэму. Наиболее примитивным типом стелы является та, в которой проводящая ткань образует сплошную массу, и центральное ядро, состоящее из ксилемы, полностью окружено флоэмой. Такая стела называется протостелой. Протостела не только проста по структуре, но и представляет собой исходный тип, от которого в процессе эволюции произошли все другие типы стелы. Она была характерна для риниофитов и многих других вымерших форм. В современной флоре протостелу имеют некоторые плауны и папоротники. Наиболее примитивной формой протостелы является гаплостела (греч. гаплос - простой), состоящая из центрального пучка первичной ксилемы, окруженного цилиндром флоэмы. Более продвинутой формой является актиностела (греч. актинос - луч), имеющая радиальные выступы ксилемы в виде лучей (на поперечном срезе имеет вид звезды). При переходе к актиностеле флоэма и ксилема имеют большую поверхность соприкосновения с окружающими живыми тканями, что способствует лучшему проведению веществ. В процессе эволюции протостела дала начало сифоностеле (от греч. сифон ≈ трубка). Сифоностела имеет трубчатое строение, в ней появляется сердцевина. Возникновение сифоностелы сделало возможным существование более крупных организмов. Ксилема, играющая еще и роль арматурной ткани, перемещается на периферию стебля, образование такой трубчатой конструкции делает стебель еще более прочным. Различные типы сифоностелы характерны для многих папоротников. Дальнейшее усложнение стелы связано с появлением у папоротников крупных листьев (макрофильная линия эволюции). Сифоностела как бы дробится на отдельные участки. В результате дробления возникает диктиостела (греч. диктион - сеть) папоротников и эустела (настоящая стела) семенных растений. Последнее звено в эволюции стелы стебля представляет атактостела (греч. а ≈ отрицание, тактос ≈ порядок). Она характерна для однодольных растений. От эустелы отличается отсутствием в проводящих пучках камбия. Сами же проводящие пучки как бы беспорядочно разбросаны по всему поперечному сечению среза. Особо следует отметить эволюцию стелы корня. По внешнему виду она сильно напоминает актиностелу побега. Но нужно иметь в виду, что она соответствует не отдельному пучку, а совокупности всех проводящих тканей органа.43. Цветение и опыление.Агенты опыления.Приспособление цветков к разным способам опыления.самоопыление и перекрестное опыление.дихогамия и гетеростилия,их биолог.знач.Цветение-период от распускания бугорков до засыхания околоцвет. и тычинок. Основ. знач.цветения-обеспечение опыления и оплодотвор. Период цветения разл.от 20-25 мин до 70-80 суток.В теч.жизни многие раст.цветут многократно и наз.поликарпическими;некот.цветут один раз в жизни-монокарпические.Опыление-процесс переноса пыльцы с пыльников тычинок на рыльце пестика.2типа опыл.:самоопыл(автогамия)-пыльца с тычинок попадает на рыльце пестика того же цветка;перекрестное(аллогамия)-пыльца с одного цветка попадает на пестик др.цветка.Виды перекрест.опыл.:гейтоногамия(соседнее опыление),ксеногамия(пыльца с одного раст,попадает на пестик др.раст того же вида), гибридизация(опыл.разн.сортов или видов).Агенты опыл-абиотические-ветер,вода и биотические-насек.и др.живот.Способы опыл.:анемофилия-ветроопыл.,гидрофилия-опыл водой, энтомофилия-насекомыми, орнитофилия-опыл птицами, мирмекофилия-опыл муравьями. Самоопыл.в любых условиях обеспеч-т.образов.семян и плодов,способствует стабилизации вида. Распростр.среди культ.раст. (ячмень, пшеница, томат, овес).Отриц.качеством явл.сужение приспособит.возможностей у потомков к условиям внешн.среды.Приспособл.искл самоопыл.:самостерильность-неспособность пыльцы прорастать на рыльце собств.цветка(рожь,рис);дихогамия-неодновременное созревание в цветке пыльников и рылец(многие лилейные,гвоздич.);гетеростилия-наличие у раст.одного и того же вида 2хили 3х форм цветков,различ.по длине столбиков и размещению тычинок(примула);раздельнополость и двудомность. Перекрест опыл. Приводит к новым комбинациям признаков,имеет более широкий диапозон приспособ.признаков.Зависит от наличия агентов и условий окр.среды.Приспособл.цветка для привлечения жив.:большое кол-во пыльцы,выделение нектара,цвет и запах;для ветроопыл-мелкие невзрач.цветки,сухая пыльца,легкая,мелкая,с возд.мешками,образ-ся в больших кол-вах.62. Дрожжи и тафриновые грибы, как представители голосумчатых. Строение, образ жизни. Жизненный цикл. Дрожжи (Saccharomyces): вызывают спиртовое брожение, при котором глюкоза превращается в винный спирт (этанол) и выделяется двуокись углерода. Форма тела- округлая или овальная, на многих клетках можно заметить вздутия разной величины – это размножение дрожжей почкованием. Их клетки почкуются выстраивая целые цепочки. Размножение при благоприятных условиях происходит очень быстро – через сутки от одной клетки может получиться миллионное потомство. Клетка дрожжей состоит из цитоплазмы, крупной вакуоли ( одной или нескольких), а также ядра и мельчайших гранул – запасных продуктов. При неблагоприятных условиях дрожжи образуют аскоспоры внутри материнской клетки. Тафрина (Taphrina) это паразиты высших растений, вызывающих гипертрофию и деформацию поражённых органов. Сумки обра-ся на мицелии плотным слоем, располагающимся под кутикулой поражённых органов растений. Плодовые тела отсутствуют. Дикариотический мицелий распространяется под эпидермисом, кутикулой и по межклетникам в тканях растений. Мицелий однолетний или многолетний, зимующий в трещинах коры или почках растений. Сумка, аскоспоры, подсумочные клетки. Наиболее характерным типом вегетативного размножения для одноклеточных аскомицетных дрожжей является почкование, лишь Schizosaccharomyces pombe размножаются не почкованием, а бинарным делением. Место закладки почки является важным диагностическим признаком: полярное почкование за счёт образования шрамов почкования приводит к формированию апикулярных (лимоновидных, Saccharomycodes, Hanseniaspora, Nadsonia) и грушевидных (Schizoblastosporion) клеток; многостороннее не видоизменяет форму клетки (Saccharomyces, Pichia, Debaryomyces, Candida). У родов Sterigmatomyces, Kurtzmanomyces, Fellomyces почкование происходит на длинных выростах (стеригмах). Почкование у аскомицетных дрожжей голобластическое: клеточная стенка материнской клетки размягчается, выгибается наружу и даёт начало клеточной стенке дочерней. Часто, особенно у аскомицетных дрожжей родов Candida и Pichia, клетки после почкования не расходятся и образуют псевдомицелий, отличающийся от истинного отчётливо видными перетяжками на месте септ и более короткими по сравнению с предшествующими конечными клетками. Гаплоидные аскомицетные дрожжевые клетки имеют два типа спаривания: a и α. Термин «пол» не используется, поскольку клетки морфологически идентичны и различаются только одним генетическим локусом mat (от англ. mating — спаривание). Клетки разных типов у могут сливаться и образовывать диплоид a/α, который после мейоза даёт 4 гаплоидных аскоспоры: две a и две α. Вегетативное размножение аскомицетных дрожжей возможно у разных видов либо только на гаплоидной стадии, либо только на диплоидной, либо на обеих (гапло-диплоидные дрожжи)
Билет 3
8. Митохондрии, пластиды, ядро, ф-ии ядра митох и пластиды – двумембранны. Нуклеотидные последовательности РНК рибосом, митохондрий и пластид резко отличаются от последовательностей РНК, кодируемых в кл-ном ядре. Митох – неотьемлемая часть всех живых эукариот кл. форма, величина и их число постоянно меняются(особенно много в секреторных тканях раст). Их длинна не превышает 10 мкм, по форме эллиптические или округлые, окружены оболочкой, сост из 2-х мембран, кот связаны ЭПС(внутр мембр образ выросты в виде листовидных пластин или трубочек, пространство м/у ними заполнено матриксом митохондрий – в ней могу встречаться рибосомы, собственная ДНК, кот не связана с ДНК ядра). Способны к синтезу своих белков. Осн ф-ия – обеспечение энергетич потребностей кл в процессе дыхания(с пом АТФ). Пластиды характерны лишь для раст, близкие к пластидам образования часто наз-ют хроматофорами(у водорослей). Пластиды-отн-но круглые образования клетки. Самые большие – хлоропласты(так же сущ-ют хромопласты и лейкопл). В кл, как правило, встречаются несколько десятков пластид, но у фотосинтезирующих раст, где хроматофоры больших размеров, их число невелико. Ядро – обязательная часть живой клетки эукариотич организмов, место хранения и воспроизведения наследственной инфы, кот опред-ет признаки денной клетки и всего организма в целом, центр управл обменом в-в и поти всех процессов. Клетки с удаленным ядром погибают. В живых кл ядро отсутствует лишь в зрелых члениках ситовидноы трубок флоэмы. Чаще всего в кл имеется одно ядро, реже два и несколько (протоктисты). Норм длительное существование в кл двух неслившихся ядер(дикарион) хар-но для многих грибов.17. Ярусные категории листьев. Гетерофиллия. Листорасположение (филлотаксис). Формации листьев. Верховые листья развиваются в обл соцветия (кроющие листья цветков – прицветники). Они недоразвиты и слабо расчленены. могут выполнять ф-ию привлечения насекомых-опылителей =>их окраска бывает белой, розовой, красной, и тд. Срединные наиболие большие и расчлененные. Выполняют ф-ию фотосинтеза. Бок-е побеги развиваются из пазушных почек. Почки защищ низовыми листьями - почечными чешуями (широкие основаниия листьев, тк лишены пластинки, черешка и прилистников). Низовые вначале имеют белый цвет, при старении - коричневый, при отмирании - черный. Выполняют ф-ию защиты и запаса. Разнолистность (гетерофиллия) - различие в форме, размерах и структуре листьев срединной формации на одном раст. Хор выражена у водных раст. Листорасполож (филлотаксис) - порядок размещения листьев на оси побега. Закономерности размещения листьев связаны с деят-тью апекса побега и отражают его радиальную симметрию. Различают 3 осн типа листорасп-ния - спиральное (очередное)- от каждого узла стебля отходит один лист (дуб, береза, злаки), супротивное - на каждом узле сидят др против др 2 листа (клен, сирень), и мутовчатое - каждый узел несет 3 и > листьев (олеандр, элодея). В процессе роста побега его листораспол-ние может меняться. черешки могут изгибаться, и положение пластинок также изменяется. в конечном итоге они располагаются, не затеняя др др, а образуя единую плоскость, где просветы м/у крупными листьями заполнены мелкими. Подобное явл (листовой мозаика) , позволяет раст более полно исп падающий на него солнечный свет.18. Лист-я мозаика. Типы жилкования, строение провод пучков. Черешки листьев могут изгибаться => положение листьев изменяется. При этом пластинки всех листьев в конечном итоге располаг-ся, не затеняя др др, а образуя единую плоскость, где просветы м/у крупными листьями заполнены мелкими. Подобное явл (листя мозаика), позволяет раст более полно исп падающий на него солнечный свет. Жилкование. Жилка - это провод пучок или тесное сближение пучков. Они выполняют провод(ксилема, флоэма) и мех ф-ию. Жилки, вход в пластину из стебля ч/з основание и черешок- главными. От них отходят боковые. М/у собой они соед сетью мелких жилок - анастомозов. Дихотомическое жилкование - главная жилка ветвится вильчато (папоротники). II и дуговое хар-но однодольным. При этом от осн-ния листа в пластинку вступает ряд жилок либо II (злаки), либо дугообразно (тюльпан, ландыш). Сетчатое и перистое жилкование хар-но двудольным. При сетчатом на пластине 1 гл жилка, от кот ветвятся боковые. При перисто лист пронизывают несколько гл, кот также ветвятся. Строение провод пучков. Бол-во пучков закрытого типа. В черешке может быть несколько коллатер-ных пучков, расположенных в виде кольца (платан), или одиночные разных типов: коллатер-ный (камелия), биколлатер-ный (тыква), концентрич (цитрусовые). В провод пучках листовой пластины ксилема обращена к верхней пов-ти листа. В пучках есть трахеи, а во флоэме – ситовидн трубки. В мелких пучках трахеи заменяются трахеидами, во флоэме - паренхимнымим кл. Окончания жилок состоят их трахеид. Пучки окружены окаймляющей паренхимой. Иногда еще и склеренхимой. Крупные пучки погружены в паренхиму и отделены от мезофилла. Мелкие проходят в толще мезофилла в верхней части губчатой паренхимы.51.конъюгаты.порядки.представители,особенности строения. Класс КОНЪЮГАТЫ представляют собой особую, хорошо отграниченную гр. микроскоп. зеленых водор. Кол-во их огромно: в 4 порядках около 4700 видов. (Порядок: Desmidiales = Десмидиевые, Порядок: Gonatozygales = Гонатозиговые, Порядок: Mesotaeniales = Мезотениевые, Порядок: Zygnematales = Зигнемовые, Род: Sirocladium Randh, Род: Syrogonium Kützing,Род: Zigogonium Kützing) Бол-во явл.однокл. (реже колон.), симметрично постр. орган., клетки кот. обычно перешнурованы посередине и состоят из 2 одинаковых полуклеток (десмидиевые). Многие формы имеют нитевидное строение, клетки, образ.нити, не перешнурованы посередине (зигнемовые). Некот.образ.оч.хрупкие нити, легко распад.на отдельные кл. (гонатозиговые). Одноклет. вод., оболочки кот. всегда состоят из одного неразрыв.куска, без деления на особые полуклетки (мезотениевые). наиболее примитивны мезотениевые вод. Отлич. черта конъюгат- полное отсутствие подвиж.стадий разм., т. е. зооспор и подвиж.гамет, наличие своеобразного пол.процесса-конъюгация.Во время конъюгации происходит слияние протопластов двух клеток, кот. выполняют ф-ю гамет. В рез-те слияния, происход.через специально образ.канал, получ. однокл, покр.толстой оболочкой зигота. Внешне две сливающиеся кл. неразличимы. процесс слияния равноценных по морфологии и скорости перетекания гамет -изогамия . анизогамия, или гетерогамия-протопласты-гаметы обеих конъюгирующих клеток одинаковы по размерам, но мужская активно перетекает через конъюгационный канал из отдающей клетки в восприним., где и сливается со сравнительно неподвижной гаметой (женской). зигота форм. только в воспринимающей (женской) клетке. После периода покоя зигота прорастает, давая начало одному (у зигнемовых и гонатозиговых), двум (у десмидиевых) или четырем (у большинства мезотениевых) новым организмам-проросткам. В бол-ве случаев однокл.конъюгаты разм.обычным вегет.делением в поперечной плоскости, а нитчатые-распадением нитей на отдельные клетки. Строение кл.оболочек оч.разнообразно. Они могут быть цельными, состоящими из одного куска, или сегментированными, состоящими из двух и более частей. Внеш. слой оболочки может быть лишен норового аппарата, а может иметь ясно выступ. поры, бывает гладким. виды-Спирогира, Мужоция, Клостериум, Космариум.
Билет 4
6. Строение раст клеток, сходство и отличие от прокариотической и животной. Размеры кл колеблются от 10 до 100 мкм. Гигантских размеров достигают лишь некоторые специализированные вытянутые клетки (однокл волоски семян – до 5 см в длину), однако поперечник этих клеток составляет лишь 50-100 мкм. Число клеток в теле раст очень велико. По форме различают два осн типа кеток: паренхимные(их размер приблизительно одинаков во всех трех измерениях) и прозенхимные(вытянуты в длину, кот превышает их ширину в 5-6 и более раз. Соматическая раст кл обычно окружена кл стенкой, сост в основном из целлюлозы. Живое содержимое кл получило название протопласта(основной компонент белок). У многих зрелых кл центр часть занимаеть крупная, заполненныя кл соком вакуоль(вода, орг и мин в-ва). Кл стенка и вакуоль – продукты жизнедеятельности протопласта. Протопласт –активное живое содержимое кл. большую часть протопласта занимает цитоплазма, меньшую по массе – ядро. От вакуоли протопласт ограничен биологической мембраной(тонопласт), а от кл стенки – плазмолеммой.в протопласе осущ все осн процессы клеточного метаболизма(обмена в-в). Наследственный материал кл содержится в ядре(от цитоплазмы отделено мембранами). Протопл представл собой, много фазную коллоидную сис-, где отдельные его части могут находиться в разном физ состоянии(обычно – гидрозоль,где дисперсной сис-ой явл вода, а дисперсной – белки, нукл к-ты, липиды, углеводы. Иногда протопласт может быть в состоянии геля). В живой раст кл содержимое протопласта находится в постоянном движении, особенности кот различны(вращательное, струйчатое). Можно видеть как оргиноиды и др включения вовлекаются в ток цитоплазмы(циклоз прекрящается в мертвых клетках, он способствует аэрации клетки). Животная кл не имеет кл стенки, в ней отсутствуют пластиды, вакуоли, имеются центриоли, резервное в-во – полисахарид гликоген(у раст – полисахарид крахмал),стенка сост из хитина, а не из целлюлозы.16. Морфология и классиф листа. Жилкование. Формирование листьев. Лист сост из листовой пластины, черешка и основания (иногда прилистники). Пластинка - расширенная плоская, имеет наиболее важное значение, тк выполняет ф-ию фотосинтеза. Черешок - узкая стеблевидная часть м/у пластинкой и осн-нием. Ориентирует пластинку по отн-нию к свету, а также помогает от повреждений в случае осадков. Листья с черешками - черешчатыми, без них - сидячими. Осн-ние - базальная часть листа, соед-ная со стеблем. Иногда может иметь вид небольш утолщения. У многих раст оно разрастается в длину и ширину. Такое осн-ние наз-ют листовым влагалищем (однодольные). Оно защищает пазушные почки и молодые осн-ния междоузлий. У лука-порея, банана и др раст образует ложный стебель. Прилистники - парные боковые выросты осн-ния листа. Развиваются раньше пластинки и защищают листья в почке (фикус, липа, яблоня), а затем сбрасываются. Иногда сохр-ся на долгое вр и выполн фотосинтез (горох, фиалка). Могут срастаться- раструб (гречиха). Классиф листьев. Прост листья имеют 1 лист пластинку, сложные - несколько, каждая из кот имеет свой черешок, сидящей на общей оси - рахисе. В зависимости от располож листков различают перисто- и пальчатосложные. Перисто- по сторонам рахиса.(Если на верхушке рахиса 1 листок- непарноперистосложный, при его отсутствии – парноперистосложным). По ст-ни разветвления различают 2жды- и 3ждыперистосл-е листья. У пальчатосл-х листочки расходятся радиально от черешка. Тройчатый лист - клевер, земляника. У пальчатосл-х и тройчатых листьев рахиса нет. Лист-я пластина может быть расчлененной пальчато или перисто. В зависимости от глубины раздел лопастные, разделенные и рассеченные простые листья или листочки сложного листа.(надрезы -у лопастного -лопасти, раздельного - долями, рессеченного – сегментами). Жилкование. Жилка - это провод пучок или тесное сближение пучков. Они выполн провод (ксилема, флоэма) и мех ф-ию. Жилки, вход в пластину из стебля ч/з осн и черешок- главными. От них отходят боковые жилки. М/у собой они соеденены сетью мелких жилок - анастомозов. Дихотомическое жилкование - когда главн жилка ветвится вильчато (папоротники). II и дуговое хар-но однодольным (от осн-ния листа в пластинку вступает ряд жилок либо II (злаки), либо дугообразно (тюльпан, ландыш)). Сетчатое и перистое жилкование хар-но двудольным. При сетчатом на пластине одна гл жилка, от кот ветвятся боковые. При перистом лист пронизывают несколько гл-ных, кот также ветвятся. Формирование листа. Сначала идет почечная фаза заложения листа в виде бокового выступа (апекса) побега, из кот формируется зачаток (примордий) листа. Затем зачаток увелич-ся в длину за счет верхушки, в ширину за счет краевого (маргинального) роста. Как только почка развертывается нач внепочечная фаза. Кл зачатка делятся и увеличиваются. Затем происходит дифференциация кл меристемы в пост тк.49.Отдел зел водоросли, деление на классы, порядки, вольвоксовые и протококковые. представители, особенности строения, размн. Зел.вод.-самый крупный отдел (20тыс.видов).клетки-с целлюлоз.и пектин. оболочкой. запас.в-ва-крахмал, реже масло. Отлич.многообразием -одноклет., колониал, многокл. Разнообразие морфолог. дифференциации тела: монадная, коккоидная, пальмеллоидная,нитчатая,пластин., некл-ная.Разл.размеры.размнож.вегетат,бесполое и половое.Встреч.все осн.типы смены форм развития. Обитают в пресновод.водоемах,встреч.и морские,вневодные.у представит.класса Собственно зел.вод.-копуляция гамет-половой процесс происходит в форме гаметогамии(изо-,гетеро-,оогамия) и хологамии (слияние целых одноклет.орган.).Бесполое раз.осущ.зооспорами,апланоспорами,автоспорами. К порядку Вольвоксовые относ.наиболее примитивные,имеющие монадную структуру тела со жгутиками;они подвижны в вегетат.состоянии.распрост.в прес.водоемах,болотах,почве.клетки хламидомонады покрыты оболочкой,сост.из гемицеллюлозы и пектиновых в-в,на перд.конце2жгутика,всю внутр.часть занимает чашевидный хроматофор,в верх.части кот.красный глазок-стигма.В цитоплазме,заполняющей хроматофор,расположено ядро.У основ.жгутиков имеются 2пульсир.вакуоли.Беспол.раз.происходит при помощи двужгут.спор.При пол.раз.в кл форм.двужгут.гаметы.При наст.неблаг.усл.хламид.могут переход. в пальмеллоидное сост.:кл.теряют жгутики,покрыв.слиз.чехлом и размн.делением.Кл колон.форм построены по типу хламид.(пандорина,вольвокс). Класс протококковые В отлич.от вольвоксовых протококковые вод.хар-ся в вегетативном сост.полным отсутствием монадной структ. тела. Таллом имеет коккоидную структуру. у неск.родов примитив.нитчатая и пластинчатая структуры. В основ.это одноклет.и ценобиальные, реже колон.формы, и лишь у видов с примитив. нитчатой и пластинчатой структурами можно говорить о многоклет.таллома. представ.собой оч.обширную и многообраз.гр.По строению протопласта напомин.вольвоксовых. Наиболее примитивные из них еще сохр.пульс.вакуоли, глазок и даже жгутики-неподвиж. Форма клеток разнообр.: шаровидная, эллипсоидная и яйцевидная, веретеновидные, полулунные, серповидные, почковидные и др. Размеры от 2-30 мкм до 200-400 мкм.Оболочка кл.сплошная из целлюлозы, у низших форм чисто пектиновая. У мн.видов снаружи снабжена щетинками, иглами, шипиками, бородавками или окр.толстым слоем слизи, что помог.кл.пассивно парить в воде.Хроматофор обычно один, стенкоположный, чашевидный, реже пластинчатый или сетчатый.Клетки одноядерные; ядро обыч.круп. размеров, с хор.выраж.ядрышком. У проток.вод. преобладает бесполое размножение, реже набл.пол. процесс, иногда они разм.путем деления. Беспол.разм.осущ.при помощи гемизооспор, зооспор и автоспор. Гемизооспоры- специализ.клетки беспол.разм.,отсутст.жгутики, наст.оболочки, в связи с чем способны производить амебоидные движения и передвиг. Зооспоры хар-ся налич.жгутиков, но лишены наст.оболочки и кратковременны. Автоспоры лишены жгутиков и всегда покрыты оболочкой. В бол-ве случаев автоспора явл.миниат.копией вегетат.кл., реже она дооформляется после выхода из оболочки мат.кл. Пол.процесс у протокок.вод.- изогамия, реже гетерогамия. Стадии покоя у прот.вод.явл. акинеты и цисты.(педиаструм, круцигения, хлорелла). Др.классы,вкл.в этот отдел-Конъюгаты и Харовые.
Билет 5
27. Почки, их строение, расположение и роль в жизни растения. Побег.Почка. Это зачаточный побег, междоузлия кот очень малы. Внутри почки заключен апекс побега — его меристематическая верхуш¬ка, или конус нарастания. Ниже него за счет выпячива¬ния наружных слоев кл экзо-генно формируются листо¬вые бугорки, превращающи¬еся в зачатки листьев. Позже в их пазухах об¬разуются бугорки (зачатки почек следующего порядка), в связи с чем их называют пазушными. Так как образ-е бугорков листьев чере¬дуется с периодами, когда апекс растет в длину, восста¬навливая свойственные ему величину и форму, листовые бугорки закладываются в оп¬ред порядке и возникает характерное для вида листораспо¬ложение — филлотаксис. По местоположению на стебле почки бывают верху¬шечные и боковые. Бок почки могут быть пазушными и при¬дат (адвентивными). Пазушные почки развиваются в пазу¬хах листьев обычно по одной, но нередко в пазухе листа формиру¬ется несколько почек, образующих вертик ряд, —сериаль¬ные почки, или гориз — коллатеральные почки. Эти почки возникают независимо др от др из меристемы стебля. Сериальные почки свойственны двудольным. Коллатеральные почки ха¬рактерны, главным образом, для однодольных (гладиолус, крокус, птицемлечник). Первой формируется срединная почка, затем бо¬ковые. При образовании сериальных или коллатеральных почек в пазухе листа все они имеют один порядок. Наряду с истинной коллатеральностыо у двудол раст широко распространено коллатеральное и мутовчатое расположе¬ние почек, возникающих в рез-те ветвления одной пазушной почки (картофель, георгина, бузина). Придат почки появл на др органах: на листе (сердечник луговой, бегония), у корнеотпрысковых раст на корнях (вишня, слива, малина).Побег. Это неразветвленный стебель с листьями. Он явл одним из осн органов высших раст. возникли как приспособление к наземному образу жизни. В онтогенезе побег развивается из почечки зародыша либо из пазушной или придат почки. Вегетат по¬беги выполняют ф-ию воздушного питания, спороносные (стробилы, цветки) — обеспеч размн. Стебель и листья — структурные эл-ты (органы 2го по¬рядка) побега — формируются из общего массива меристемы (ко¬нуса нарастания побега) и обладают единой провод сис. Стебель обеспечивает расположение листьев, цветков и плодов в пространстве, способствуя наилучшему выполнению их ф-ий. По стеблю проходит транспорт в-в восходящего и нисходяще¬го токов (выполняет ф-ии посредника м/у корнями и листьями). Лист — плоский боковой орган, отходящий от стебля и облад огранич ростом, — выполняет ф-ии фотосинтеза, газообмена и транспирации. Почки обеспеч длительное нарастание побега и его ветвление, т. е. образ сис побегов. Побег отличает от корня наличием листьев. Пазуха листа — угол, образованный листом и вышележащим участком стебля. Узел — место отхождения листа или листьев от стебля. Междоузлие — участок стебля м-у соседними узлами 41. Цветок, как репродуктивный побег покрытосеменных. Морфология цветка. Цветок - это сложный репродуктивный орган покрытосем раст. Роль цветка связана с тем, что в нем полностью совмещены все процессы бесполого и полового размн. Цветок имеет цветоложе, несущее цветочки околоцветника, тычинки и пестики. Гл части пестика - замкнутая завязь с семязачатками внутри и воспринимающее пыльцу рыльце. Цветок бывает верхушечным или выходит на пазухи кроющего видоизмененного или невидоизмененного листа (прицветника). Участок побега м/у прицветником и цветком называется цветоножкой. Если она не выражена, о цветок сидячий. Части цветка делятся на фертильные (репродуктивные) и стерильные.Стерильные (венчик, чашечка) выполняют функции защиты репродуктивных частей, привлечения насекомых возникли впервые у покрытосеменных. Репродуктивные и стерильные части могут быть вовсе редуцированы. Цветок, чодержащий и тычинки, и пестики называется обоеполым. Однополые содержат либо пестики, либо тычинки. Растения с однополыми цветами, находящимися на одном и том же экземпляре, называют однодомными (кукуруза, дуб). Растения, обладающие тычиночными и пестичными цветами на разных экземплярах, называются двудомными (тополь, ива). У некоторых растений обоеполые цветы смешиваются с однополыми. Это многодомные растения (ясень, клен). Цветоложе - укороченная стеблевая часть цветка может быть плоской (пион), выпуклой шаровидной (лютик), удлиненной конической (малина) и вогнутой. У Розовых цветоложе срастается с нижней частью покрова и тычинками, образуя гипантий. Если цветок может быть разделен вертикальной плоскостью на две равные части не менеечем в двух направлениях, то его называбт правильным или актиноморфным (капустные). Если цветок можно разделить только одной плоскостью, о это неправильный или зигоморфный цветок (бобовые). Если нельзя провести ни одной плоскости симметрии, то его называют несимметричным или асимметричным (валериана).65. Линейная или стеблевая ржавчина. Жизненный цикл развития и способы размножения и заражения растений. Это паразиты высших растений, их насчитывается около 5 тыс. видов. Пункция (Puccinia graminis) или линейная ржавчина – паразитирует на злаках и барбарисе. Злак – основное растение- хозяин, а барбарис – промежуточное.На стеблях и листьях встречается в виде удлинённых выпуклых пятен ржаво-бурого цвета. Они расположены по длине органов и состоят из множества летних спор, наз. Уредоспорами. – 1я половина лета. Во 2ой половине лета: такие же пятна, но чёрного цвета. Это кучки телейтоспор. Они появляются на тех местах, где были уредоспоры. Оба вида спор образуются на дикарионом мицелии, который живёт в тканях стеблей и листьев пшеницы. Уредоспора – двухъядерная клетка, имеющая цвет ржавчины вследствие наличия в ней капель масла. Она овальной формы и расположена на одноклеточной ножке. Они разносятся ветром и заражают другие растения пшеницы. Телиоспора – тоже расположена на ножке, удлиненной формы, имеет толстую бурую стенку и состоит из двух клеток. Сначало в каждой клетке по 2 ядра, затем ядра дикариона сливаются в двухъядерные клетки, превращаются в диплоидные одноядерные. Телиоспоры перезимовывают на почве или на стерне. Весной они прорастают. Перед прорастанием ядра делятся путём мейоза. Из каждой клетки образуется фрагмобазидия с 4мя гаплоидными базидиоспорами на коротких стеригмах. Базидиоспоры разносятся ветром. Попадая на листья барбариса они прорастают и образуют мицелий в тканях листа. На верхней пов-ти тёмные точки – пикниды, а на нижней – оранжево-бурые округлые пятна – эцидии. Линейная ржавчина паразитирует не только на пшенице, но и на др. злаках, как возделываемых так и дикорастущих. Промежуточный хозяин – крушина ломкая.
Билет 6
33. Строение стебля двудольных травянистых растений. Первичное строение. Вторичное строение. Стебли двудольных, в отличие от однодольных, характеризуются усиленной паренхиматизацией всех тканей. Присутствует камбий, но его деятельность угнетена периодически наступающими неблагоприятными условиями. Происходит ослабление и даже прекращение разрастания сосудисто-волокнистых пучков в толщину. Стебли вторичного строения. Развитые перидерма и корка. Развитая первичная кора, делящиеся на хлорофилоносную колленхиму (в экзодерме), и паренхиму (в мезодерме). Пучковое или непучковое (сплошное) строение. Правильное расположение открытых коллатеральных пучков. Присутствует камбий. Сердцевина — из паренхимы, которая часто разрушается, а на ее месте образуется воздухоносная полость.
46.Плод,его развитие.морфолог.разнообазие и принципы классифик.перекарпий,его строение и биолог.знач. плод-орган,хар-ный для покрытосем.раст.основ. ф-ия -формиров.,защита и обеспечение распростр. семян. основой плода явл. завязь,у многих раст.в образовании плодов участвуют и др.части цветка,такие плоды наз.ложными,если в цветке несколько завязей,то плод наз.сборным. плод состоит из околоплодника и семян. Околоплодник или перикарпий представляет собой разросшуюся и сильно видоизм. стенку завязи,вкл.ткани прирастающих к ней др.частей цветка. Разл. 3 зоны:экзокарпий(тонкая наружн.часть или кожица);эндокарпий (внутр.пленчатая,кожистая или деревянистая часть);мезокарпий (располож. м/у экзо-и эндокарпом,более мощно развит).В процессе созревания в околоплод.происходят сущ.биохим.изменения. у сочных плодов накапл.сахара,витамины,аромат.в-ва,жиры и др.;у сухих поисходит отмирание клеток,потеря влаги,склерификация.Современная морфогенет.классиф.плодов основ.на типе гинецея.для опр.раст.удобнее более простая схема,основ.на: консистенции околоплодника(сухие и сочные),числе семян(одно-и многосем.), вскрывание околоплодника(вскрыв.и невскрыв.)
69. Лишайники. Объём, общая хар-ка. Симбиоз, внутреннее строение. Особенности анатомического строения. Размножения. Отдел: Lichenes = Лишайники Класс: Ascolichenes = Сумчатые лишайники Класс: Basidiolichenes = Базидиальные лишайники Семейство: Tricholemataceae = Трихолемовые Лишайники – это своеобразные комплексные организмы, состоящие из гриба и водоросли. Гриб и водоросль находятся в сложных взаимоотношениях. Известно более 20 тыс. видов лишайников. Считается что в основе биологии лишайников лежит явление симбиоза – взаимовыгодного сожительства двух различных организмов. Гриб не только поглощает отмершие клетки водорослей (сапрофитное питание), но и может вести себя как паразитический организм: с помощью гаусторий (всасывающие органы гриба0 питаться содержимым живых клеток водорослей. Этот паразитизм гриба носит умеренный характер, так что водоросли, интенсивно делясь, не уменьшаются в кол-ве. По анатомическому строению различают 2 типа слоевищ: гомеомерное слоевище, когда гифы гриба и водоросли распределены равномерно по всему слоевищу, и гетеромерное слоевище, когда наружные слои гиф образуют плотное образование – кору, а под верхним слоем коры – обособленный слой водорослей. Накипные: имеют вид корочки, плотно сросшиеся с субстратом и неотделимой от него. Листоватые: имеют вид чешуй или листовидной пластинки, горизонтально распространённой на субстрате и прикрепляющейся к субстрату пучками гиф, называемыми ризинами. Кустистые: имеют вид прямостоячего или повисающего кустика, реже неразветвлённых прямостоячих выростов. Размножаются лишайники вегетативным способом про помощи кусочков слоевища. Многие листоватые и кустистые лишайники размножаются соредиями и изидиями. Соредии состоят из одной или нескольких клеток водоросли, оплетённых гифами гриба. Изидии представляют собой мельчайшие выросты слоевища, в виде палочек, бугорков, покрытые снаружи корой из гиф, которые прорастают в новые слоевища лишайников. Каждый из компонентов лишайника может размножаться самостоятельно: водоросли делятся или размножаются спорами; грибы разможаются половым путём, образуя плодовые тела с сумками и сумкоспорами.
Билет 7
7. Цитоплазма, рибосомы, ЭПС, аппарат Гольджи. Цитоплазма – часть плазмолеммы,заключенная м/у плазмалеммой и ядром. В ней осущ большая часть процессов клеточного метаболизма, исключ синтез нукл к-т, происходящий в ядре. Осн цитопл составляет её матрикс (гиалоплазма)- сложная безцветн, оптически прозрачная коллоидная сис-а, способная к обратимым переходам из гидрозоля в гель. Важнейшая цель – объед всех клеточных структур в единую сис-у и обеспеч взаимод м/у ними в процессе метаболизма. В цитоплазме имеются органоиды(органеллы), кот выполняют спец функции. Это пластиды, комплекс Гольджи, митохондрии и тд. Вся цитоплазма пронизана эндоплазматич сетью (ретикулумо – ЭР). В осн этой сети лежат биологич мембраны, кот формируют оболочки большинства органоидов. Биол мембраны – пленки (4-10 нм), построенные из фосфолипидов и липопротеидов. ЭПС(эндопл сеть) образована сис-ой мелких вакуолей и канальцев, соед-ых др с др. эта сис-а трехмерна, ее форма и протяженность зависят от типа клетки, ее метаболической активности. ЭПС соседних клеток соединяются с помощью цитоплазмотические тяжи – плазмодесмы. Рибосомы. В цитоплазме, а также в ядре, митохондриях и пластидах всегда находятся мельчайшие гранулы, выявл на ультратонких срезах под электронных микроскопах – рибосомы, представл собой безмембранные частицы, образованные рибонуклеопротеидами (рибосомой РНК) и мол-ми белка. Каждая кл содержит десятки и сотни тыс рибосом, они распологаются поодиночке или гр(полисомы), где отдельные рибосомы связаны м/у собой нитевидной мол-лой информационной РНК(инфа о первичной стрктуре белка). Рибосомы эукариот кл состоят из двух неравных по величине субъединиц. Рибосомы прикреплены к мембранам ЭПС или свободно располагаются в гиалоплазме. Полисомы – цетры синтеза белка. Рибосомы образ-ся в ядре. Компл Гольджи сост из диктиосом(стопка плоских дисковидных цистерн, огранич-ые мембранами, часто переходят в сис-у тонких ветвящихся трубок. Число диктиосом обычно колеблется от одной до нескольких десятков) и пузырьков(отчленяются от диктиосомных пластинок или конов трубок и направл-ся в сторону вакуоли. Пузырьки транспортируют образовавшиеся в комплексе полисахариды).19. Анатомия листа. Эпидерма сост из прочных плотноприлег-х кл. (защищает от высыхания и повреждений, а также явл мех опорой. Стенки кл эпидермы в осн содержат кутин и кутикулу. Обычно не имеет хлоропл-в, только в устьицах, кот чаще располагаются на нижней стороне листа. У водных они выступают над эпидермой. Трихомы очень различны (волоски, сосочки, щетинки). В их образовании принимают участие кл эпидермы. Протопласт отмирает, кл наполняются воздухом и выполняют защитную роль. Осн паренхима заключена м/у верхней и нижней эпидермой. Это мезофилл листа или ассимиляц-ная паренхима (хлоренхима). Верхняя часть мезофилла сост из столбчатой (палисадной) паренхимы, а нижняя из губчатой. Палисадная выполняет роль фотосинтеза, тк содержит большое кол-во хлоропл (длинные цилиндрические кл, расположенные перпенд-но пов-ти листа. М/у ними межклетники для транспирации и газообмена. Стенка кл тонкая, целлюлозная. Губчатая сост из кл неправильной формы с крупными межкл-ками =>она рыхлая. (транспирация и газообмен, частично фотосинтез). Если палисадная паренхима расположена с одной стороны пластинки листа, а губчатая с другой, то лист- дорсовентральным. У ксерофитов палисадная ткань располгается по обеим сторонам листа, а губчатая - редуцирована. В этом случае лист - изолатеральный. Строение провод пучков. Бол-во пучков закрытого типа. В черешке может быть несколько коллат-ных пучков, расположенных в виде кольца (платан), или одиночные разных типов: коллат-ный (камелия), биколлат-ный (тыква), концентрический (цитрусовые). В провод пучках лист пластины ксилема обращена к верхней пов-ти листа. В пучках есть трахеи, а во флоэме - ситовидн трубки. В мелких пучках трахеи заменяются трахеидами, во флоэме - паренхимнымим кл. Окончания жилок сост их трахеид. Пучки окружены окаймляющей паренхимой. Иногда еще и склеренхимой. Крупные пучки погружены в паренхиму и отделены от мезофилла. Мелкие жилки проходят в толще мезофилла в верхней части губчатой паренхимы.50.порядок улотриксовые и сифонокладиевые.хар-ка,представители,строение,размн. Порядок улотриксовые. Улотрикс (лат. Ulothrix) — род зелёных водорослей Chlorophyta. вид улотрикс опоясанный (Ulothrix zonata). Слоевище построено по типу однорядной неразветв.нити. Оно слаг.кл,подоб. друг другу по стр-ю и ф-ии.все клетки способ.делиться и участ.в росте растения, могут образ.споры и гаметы, кроме клетки в основании нити: осущ.прикр. слоевища к субстрату (у прикреп.форм). Клетки обладают знач.автономностью. С этим св-вом связана способ.к регенерации и вегетат.разм.-отдел.кл. или участки нитей легко отрыв.от нитей и переходят к самост. росту. Весь порядок делят на три группы. У вод.первой гр.нить представляет собой ряд кл., рыхлорасполож. в толстом слиз.чехле. Ко вт.гр.относ.нитч.вод.,кот.вегетируют как одиноч.кл. или как короткие цепочки из 2—4 кл, оч.неплотно соед.друг с другом. Нити у них образ.редко и на корот.время. третья гр., вкл. водоросли, постр. как типич.многокл.нить, в кот.кл.плотно соед. друг с другом без помощи слиз. футляра. Центр. род порядка — улотрикс . обитают преимущ. в прес.вод. Слоевище состоит из неразветв. нитей неопр. длины, кот. в начале роста прикреп.к субстрату базальной кл. Кл. нитей цилиндр. Или бочонковидные, часто короткие. Клет.оболочки тонкие, сод. един.пристенный хроматофор с одним ядром. Вег.разм.осущ.фрагментацией: нити распад. на короткие сегменты и каждый развив.в нов.нить. Для беспол.разм.служат зооспоры, кот.обр. во всех клетках нитей, кроме базальной. Развитие зооспор, так же как и гамет, начин.на вершине нити и постеп.захват нижележ.кл. Зооспоры-яйцевид.кл. с четырьмя жгутиками на перед.конце. сод.стигму, неск.сократ.вакуолей и пристенный хроматофор. Выходят зооспоры через отверстия в боковой стенке клетки. Они закл.в общую слиз.оболочку, кот.через несколько секунд после выхода разрыв. Через время оседают перед.концом на субстрат, покрыв.тонкой целлюл.оболочкой и прораст. При пол.разм.в нитях точно таким же способом, как зооспоры, образуются гаметы. В отл.от зооспор, гаметы несут два жгутика. Пол.процесс изогамный. Слияние происходит м/у гаметами одной и той же или раз.нитей. Зигота остается подвиж. в теч.корот.времени, затем оседает, теряет жгутики, одевается толстой оболочкой и превращ.в однокл.спорофит. после периода покоя зигота прорастает. Первое деление ядра в ней редукционное. Протопласт зиготы делится на 4—16 частей, каждая из кот.развив. в зооспору или апланоспору. Порядок Сифонокладиевые-в отлич. от др.предст.класса у сифонок.сифонное некл.слоевище делится на многояд.сегменты и приобр.вид многокл.раст. Внутр.строение-под оболочкой нах-я тонкий слой цитоплазмы с сетчатым хроматофором, под ним - в центре распол.вакуоль.Сетчатый хроматофор состоит из мн-ва многоуг.или дисковидных участков, соед.тонкими тяжами. присутствует один пигмент - сифоноксантин. Размножение пол. и беспол. с изоморфной сменой форм развития. Спец.органы разм.отсутствуют. Гаметы и споры обр. в любом из сегментов и выходят через одно или неск. отверстий.
Билет 8
28. Морфологич расчленение побега. Строение конуса нарастания у споровых и семенных раст. Верхушечный и интеркалярный рост побега.Побег. Это неразветвленный стебель с листьями. Он явл одним из осн органов высших раст. развивается из почечки зародыша либо из пазушной или придат почки. Стебель и листья — структурные эл-ты (органы 2го по¬рядка) побега — формируются из общего массива меристемы (ко¬нуса нарастания побега) и обладают единой провод сис. Стебель обеспеч располож листьев, цветков и плодов в пространстве, способствуя наилучшему выполнению их ф-ий. По стеблю проходит транспорт в-в восходящего и нисходяще¬го токов (выполняет ф-ии посредника м/у корнями и листьями). Лист — плоский боковой орган, отходящий от стебля и обладающий ограниченным ростом, — выполняет ф-ии фотосинтеза, газообмена и транспирации. Почки обеспечи¬вают длительное нарастание побега и его ветвление. Пазуха листа — угол, образ-ый листом и вышележащим участком стебля. Узел — место отхождения листа или листьев от стебля. Междоузлие — участок стебля м/у соседними узлами. Обычно побег состоит из нескольких или многих узлов и междоузлий, повторяющихся вдоль его оси. Повторяющийся структурный элемент побега — метамер. Каждый метамер представлен листом (или мутов-кой листьев), отходящим от узла, и нижележащим меж¬доузлием с почкой.Стебель возникает из меристематической верхушки побега — его апекса (конуса наростания). Апикальная меристема сост из делящихся в разных направлениях кл-инициалей, кот яв¬л родоначальниками всех кл побега и их производных, различающихся по положению в апексе и направл плоскостей деления. Они дают начало всем тк и органам побега. В центре верхней части апекса обособляет¬ся меристема ожидания. Ее кл делятся отн-но редко, они вакуолизированы, растут за счет растяжения. Из меристемы ожидания могут формироваться зачатки цветка. Многослойная меристема инициального кольца фор¬мирует бугорок листового зачатка и дает начало тк стебля, не¬посредственно связанным с листом. В центре оси апекса обособляется медианная (сердцевинная) меристе¬ма, кл кот делятся поперечными перегородками. Из медианной меристемы будет формироваться паренхима серд¬цевины, из кл кольца — осн меристема и прокамбий. Ос¬н меристема формирует первичную кору, прокамбий — провод сис-у центр цилиндра. Узкие и длинные прозенхимные кл прокамбия делятся продольно, давая начало первичной ксиле¬ме и флоэме. Прокамбий закладывается одновременно в листовом зачатке (или зачатке боковой почки) и стебле. По мере роста прокамбий распространяется в глубь листо¬вого зачатка и в глубь оформляющегося стебля, образуя основу прово¬дящей системы побега, связывающую листья и стебли. Клетки В рез-те деятельности первичных меристем апекса формируетсяпервичное анатомическое строение стебля: эпи-дерма, первичная кора, центральный цилиндр и сердцевина. Таким образом, апекс обеспечивает новообразование клеток за счет мито¬за, гистогенез (формирование первичных тканей) и органогенез (заложение зачатков листьев, почек, метамеров стебля и цветков).Рост стебля в длину происходит за счет апикальной ме¬ристемы и интеркалярных меристем в осн междоузлий. сохр в осн междоузлий первич мери-стема- вставочной или интеркалярной.Прирост стебля в толщину включает его первичное и вторичное утолщение. Первичный рост стебля в толщину идет вблизи конуса нарастания за счет деления и растяжения кл апикальной меристемы и тех первичных тканей, кот из нее возникают.40. Строение цветка. Околоцветник, андроцей, гинецей, располжение их эл-тов на цветоножке.Околоцветник - стерильная часть цветка, явл его покровом, защищающим тычинки и пестики. Бывает двойной и простой. Двойной дифференцирован на чашечку и венчик. Чашечка, сост из совокупности чашелистиков, образует наружный круг околоцветника. Чашелистики произошли из верховых листьев, имеют небольшие размеры и зел цвет. Гл ф-ия чашечки - защита внутр частей цветка до раскрывания бутона. Иногда чашечка ярко окрашена, выполняя роль венчика, кот в свою очередь редуцирован. Венчик, сост из совокупности лепестков, образует внутр круг двойного околоцветника. Венчик - самая заметная часть цветка, отличающаяся от чашечки более крупными размерами, разнообразинм окраски и формы. Венчик может быть раздельнолепестным или сростнолепестным. Простой околоцветник не дифференцирован на венчик и чашечку, а сост из совокупности однородных листков околоцветника. Если простой околоцветник состоит из зел листочков, то его называют чашечковидным, если из окрашенных - венчиковидным. У некот околоцветник вовсе редуцирован. Андроцей - это совокупность тычинок одного цветка. Тычинки могут быть свободними или сросшимися. Типы андроцея: однобратственный - все тычинки срастаются в одну группу, двубратственный - тычинки срастаются в две группы, многобратственный - срастаются в несколько групп, братственный - остаются несросшимися. Тычинка сост из тычиночной нити и пыльника. В пыльнике проходят микроспоро- и микрогаметогенез. Связник - это продолжение тычиночной нити, находящийся между двумя половинками пыльника. Если связник возвышается над пыльником надсвязник. Гинецей - это совокупность пестиков одного цвета. Из пестика формируется плод. Пестик возник из плодолистиков вследствие срастания их краев. Пестик, образованный одним плодолистиком, наз простым, а двумя и более - сложным. Пестик сост из завязи, столбика и рыльца. Завязь - замкнутая нижняя часть пестика, несущая семязачатки. Полость завязи или одногнездная, или разделена на несколько гнезд. Различ верхн, полунижнюю и нижнюю завязь. Верхн завязь располагается на цветоложе свободно. Нижняя завязь срастается с др частями цветка (гинецея с цветочной трубкой или цветоложем). При полунижней гинецей срастается с частями цветка до половины завязи. В семязачатках происходят мегаспоро- и мегагаметогенез. Столбик - тонкая цилиндрич часть пестика, отходящая от верхушки завязи. Он соединяет завязь и рыльце. Рыльце - расширенная часть на верхушке пестика, предназначенная для восприятия пыльцы. 63. Класс дейтеромицеты, объём класса, размножение. Представители возбудителей заболеваний растений. Класс дейтеромицеты насчитывает в себя около 26 тыс. видов. Дейтеромицеты (лат. Deuteromycota), или Несовершенные грибы (лат. Fungi imperfecti) Классы Hyphomycetes(порядок Гифомицеты (Hyphomycetales), Stilbellales, Tuberculariales ), Agonomycetes, Coelomycetes Основной признак отличия – отсутствие полового проц-са. Размножение осущ-ся конидиями. Гифы членистые. Имеются сапрофиты и паразиты. Их классификация основа на расположении конидиеносцев, их строении и форме конидии. Класс делят на 3 порядка: Гифомицеты (Hyphomycatales), Меланкониевые (Melanconiales) и Сферопсидные (Sphaeropsidales). У гифимицетов конидиеносцы расположены поодиночке или собраны в небольшие пучки – коремии. У меланкониевых конидиеносцы образуют плотный слой на пов-ти переплетения гиф – ложе или строму. У сферопсидных конидиеносцы расположены внутри шаровидных или овальных вместилищ с отверстием на вершине – пикнид. Ботритис (Botrytis cinerea) – паразитирует на плодах бобов и земляники, соцветиях подсолнечника, корнеплодах моркови и вызывает мокрое загнивание. Мицелий в виде серого пушистого налёта. Коллетотрих (p. Colletotrichum) – паразитируют на листьях, стеблях, плодах смородины, крыжовника, винограда и др. растений, вызывая пятнистость. К концу лета пятна разрастаются и сливаются, захватывая весь орган. Диплодина (Diplodia destructiva) – паразитирует на плодах томата и вызывает болезнь, называемую черной пятнистостью.
Билет 9
4. Систематика раст, знач, место в сис-е наук. Соотношение понятий: систематика, эволюция, филогенез, филогенетика. Большинство методов систематики направлены на выяснение сходства и различия м/у таксонами. На этой основе создаются различные варианты сис-м, которые стремятся установить историческую послед-ть происхождения таксонов, т.е. их филогенез. Прямое познание филогенеза и филогении(родства таксонов), связано с изучением ископаемых остатков. Палеоботаника позволяет в общих чертах восстановить эволюцию отдельных раст на протяж-ии истории З. однако из-за неполноты палеонтологической летописи мы не можем документально проследить формирование всех раст династий. Наиб-шую инфу о родстве таксонов на ур-не вида и рода дает сравнительно-морфологич метод(осн метод систематики, основанный на данных сравнительной морфологии, имеет наибол ценность для диагностики и опред организмов). Сравнит-анатомич, эмбриологич, и онтогенетич методы – явл вариантами сравнит-морфологич метода. Сравнит-цитологич и кариологич методыпозволяют анализировать признаки организмов на кл-ном ур-не кариотипа, эти данные дают доп диагностические признаки, помогают установить гибридную природу форм высокого таксономич ранга, помогают изучить популяционную изменчивость видов. Экологогенетич – изучение изменчивости и подвижности признаков вне зависимости от факторов природной среды. Гибридологич – изучение гибридизации таксонов. Почти всегда эти методы исп с учетом географ распространения рас. Макроэволюция(эволюция таксонов выше ранга вида) – в целом определяется микроэволюц процессами. Макроэвол реализуется в 2-х независимых процессах: филогенезе(процесс истор развития и становления таксонов выше ранга вида) и семофилезе (эволюция признаков). Филогенез осущ в различных формах: филетической эволюции(один таксон изменяясь превращается в другой), дивергенции(предковый таксон разделяется на несколько таксонов-потомков), параллелизм(процесс филетического развития в сходном направлении нескольких генетически близких таксонов. Изучения такого рода позволили установить два типа макроэвол: аллогенез(тип эволюции, при кот родственные линии развития характеризуются адаптациями одного и того же ур-ня- идиодаптации.) и арогенеза(В некот линиях развития проявляются принципиально новые признаки – ароморфозы)5. Развитие и строение гаметофитов, Ж и М гаметы, половой процесс, развитие зародыша. Гаметофит — гаплоидная многоклеточная фаза в жизненном цикле растений и водорослей, развивающаяся из спор и производящая половые клетки, или гаметы.Развивается из гаплоидных спор. На гаметофите в специальных органах гаметангиях развиваются половые клетки, или гаметы. Гаметангии, производящие мужские гаметы, называются антеридии, а гаметангии, производящие женские гаметы — архегонии. Оплодотворение женских гамет (яйцеклеток)у наземных растений, как правило, происходит в архегонии, после чего из оплодотворенной яйцеклетки, или зиготы развивается диплоидный спорофит, который первое время зависит от гаметофита. В разных группах растений и водорослей гаметофит развит в различной степени. Сущ-ет 4 типа полового процесса: изогамия(хар-на для части водорослей – М и Ж клетки одинаковых размеров и со жгутиками), гетерогамия(часть водорослей, растения – Жгамета больше М, обе подвижны), оогамия(часть водоросле, бол-во раст – Ж гамета больших размеров и неподвижна), конъюгация(некоторые водоросли- две кл соединяются трубкой, по кот содержимое одной кл перетекает в др и соединяется с ней – бразуется диплоидная зигота). При половом размн новая(дочерняя, всегда диплоидная)особь образуется из зиготы, возникающей при слиянии гамет(гаплоидные кл). в простейшем случае у некот однокл водорослей происходит слияние целых организмов(хологамия- при этом диплоидная зигота делится мейотически с образованием 4-х гаплоидных дочерних организмов).64. Класс базидиальные грибы. Холобазидиальные, геминомицеты. Процесс размножения. Представители. Домовой гриб. Жизненный цикл развития. Это высшие грибы с многоклеточным мицелием. К ним относят около 30 тыс. видов. Отдел: Mycota = Грибы, Класс: Basidiomycetes = Базидиальные грибы, базидиомицеты, Подкласс: Heterobasidiomycetidae = Гетеробазидиальные грибы, гетеробазидиомицеты, Подкласс: Homobasidiomycetidae (Holobasidiomycetidae) = Гомобазидиомицеты, холобазидиомицеты Есть сапрофиты и опасные паразиты высших растений. Большинство число видов – микоризообразователи. Бесполое размножение: встречается редко (конидиальные спороношения), половое: базидиоспоры, т.е. экзогенные споры на особых выростах – базидиях. Половых органов нет. Половой проц-с осущ-ся путём слияния 2х вегетативных клеток гаплоидного (первичного) мицелия. Такой мицелий возникает из базидиоспоры и состоит из одноядерных клеток. У гомологичных видов могут сливаться гифы одного и того же мицелия. У гетероталличных – сливаются клетки гиф, берущих начало от спор противоположных знаков. При этом происходит слияние цитоплазмы, а ядра обьединяются в пары дикарионы, затем они делятся синхронно, образуя вторичный мицелий. На концах гиф образ-ся базидии. В базидии сливаются ядра дикариона, редукционно делится диплоидное ядро. 3 типа базидий: холобазидии – одноклеточные, булавовидные; гетеробазидии – из 2х частей; фрагмобазидии- разделены перегородками на 4 клетки, по бокам формируются базидиоспоры. Базидиомицеты делят на два подкласса: холобазидиомицетов (с одноклеточной базидией) и фрагмобазидиомицетов (базидии многоклеточные или одноклеточные сложной формы). Дальнейшее разделение производят по форме плодовых тел. Наиболее известны грибы порядка агариковых (так называемые Шляпочные грибы), многие из которых съедобны и даже широко культивируются (шампиньон, вёшенка), хотя довольно большое число других видов ядовиты (бледная поганка, многие мухоморы). Порядок афиллофоровые включает трутовики, домовые грибы. Некоторые его представители съедобны. Чаще всего гриб развивается в тёмных, душных и влажных погребах и подвалах, у основания балок, на нижней поверхности досок пола, непосредственно покоящегося на влажной почве. Сначала на дереве замечаются лишь маленькие белые точки, постепенно сливающиеся в слизистые пятна или нежно-шерстистые налёты; потом образуется серебристое, похожее на паутину, сплетение. Оно все более и более разрастается и расстилается по поверхности дерева, становится более толстым, листоватым и приобретает пепельно-серый цвет и шелковистый блеск. От краёв гриба отходят тонкие нити в отроги, переползающие в поисках за пищей через мельчайшие отверстия и трещины в каменных стенах из одной части дома в другую. В некоторых случаях разрушительная работа гриба может обусловить собой падение всего дома.
Билет 10
10)Сис-а образ-ых тканей. Меристемы апикальные, интеркалярные. Первичные вторичные,цитологические особенности их. Меристемы – образ тк, облад способностью к активному делению и образованию новых кл, занимая 0,1% объёма общей массы. Меристемы формируются все прочие ткани и определяют длительный рост растенияу животных меристемы отсутствуют, чем и объясняется ограниченный период роста. Инициальные кл меристем задерживаются на эмбриональной стадии развития в течении всей жизни растения, а их производные превращаются в клетки различных постоянных тканей. Сущ два осн типа меристем – апикальные(верхушечные) и латеральные(боковые).апикальные – на верхушках побегов и корней, обеспеч удлинение, такой рост получил название первичного, а сами меристемы – первичных. К первичн меристемам относят их непосредственные производные(протодерма, прокамбий, осн меристема). В первичном теле раст они дают 3 осн сис-ы: покровную(протодерма), проводящая(прокамбий), и сис-у осн тканей(осн меристема). Латеральные меристемы располагаются II боковым поверхностям осевых органов, образуя цилиндры на поперечнике. Главные латеральные сыс-ы – камбий и феллоген (нарастание стеблей и стволов в толщину, образуя вторичные ткани и вторичное строение раст. Из камбия – флоэма, ксилема, феллоген – перидерме. Помимо апикальн и латеральн мерист встречаются меристемы интеркалярные(вставочные) – чаще всего с первичным строением, сохр в отдельных зонах активного роста(междоузлии, осн листа) и раневые меристемы(дают начало каллусу – особая ткань, сост из однородных паренхимных клеток, прикрывающих место поражения).29.Метаморфозы побегов. Побеги как органы запаса, естественного и искусственного вегетативного размножения.Необычный образ жизни и приспособления к особым условиям существования раст приводят к различным видоизменениям побегов. При этом побеги могут служить не только для хранения питат в-в, воспроизведения и размножения раст, но и выполнять др ф-ии. Нередки случаи, когда видоизменяется не весь побег, а только его листья, причём некоторые их метаморфозы внешне и функционально сходы с метаморфозами побега (колючки, усики). Колючки у раст обит в сухом и жарком климате. Они выполняют 2 осн ф-ии: уменьш испаряющую пов-ть надземной части раст и защищ стебли, стволы и молодые листья от поедания животными. Некот пальмы-ротанги с их помощью прикрепляются к опоре. Листья, полностью превращ-е в колючку –кактусы (стеблевые суккуленты с метаморфизированными листьями). У опунции они - крошечными (длиной 0,2...0,5 см) сочными шиловидными образованиями, кот появл в период дождей, затем засыхают и опадают.Колючки ночью выполняют еще одну ф-ию — конденсируют водяные пары из воздуха. Усик — жгутовидный ветвистый или неразветвлённый побег метамерного строения, лишённый листьев. Стеблевые усики, как узкоспециализированный побег, выполняют опорную ф-ию. Неветвящаяся часть усика представляет собой первое междоузлие пазушного побега, а закручивающаяся часть соответствует листу. Усики хар-ны для раст, кот не могут самостоятельно поддерживать вертик положение. Кладодий — видоизменённый боковой побег, облад способностью к длительному росту, с зелёными плоскими длинными стеблями, выполняющими функции листа. Как орган фотосинтеза, кладодий имеет хорошо развитую хлорофиллоносную ткань, расположенную под эпидермой. Филлокладий — видоизменённый листовидно уплощённый боковой побег, обладающий ограниченным ростом и выполняющим ф-ии листа. развиваются из бок почек, поэтому всегда находятся в пазухе небольшого плёнчатого или чешуевидного листа. Розеточные побеги — ненормальные побеги, образующиеся на соснах вследствие вреда, нанесённого соснам некоторыми вредными насекомыми, например, бабочкой-монашенкой и др.; такие побеги чрезвычайно коротки и имеют пучки коротких и широких игл. Часто побеги выступают в роли запасающих органов, например Сахарный тростник. С помощью усиков - видоизмененных побегов происходит естественное размножение растений.53.отдел бурые вод.объем отдела,общ.хар-ка,представители,жиз.цикл,развитие,строение,разм. Бурые вод.- вкл. 240 родов (1500 видов), из кот. 3- пресноводные, ост. -морские. Отдел: Phaeophyta (Phaeophycophyta; Phaeophyceae) = Бурые водоросли; Класс: Cyclosporophyceae = Циклоспоровые Порядок: Ascoseirales = Аскозейровые Семейство: Ascoseiraceae = Род: Ascoseira Skottsberg, 1907 = Аскозейра Порядок: Durvilleales = Дурвиллеевые Порядок: Fucales = Фукусовые Класс: Phaeozoosporophyceae = Фэозооспоровые Род: Costaria Gréville = Костария Род: Undaria Suring. = Ундария Высокоорган.многокл.организмы. основ.пигменты фукоксантина ,маскир. зел. пигменты (хлорофилл а и с, ксантофилл и бета-каротин). разнообразны по форме и размерам (от микроскоп. до 40м). У высших бур.вод. (напр., ламинариевых вод.) набл.дифференциация тканей и появл.провод. эл-ов. Хар-ны многокл.волоски с базальной зоной роста. Оболочки кл.сод. целлюлозу и специф.в-ва-альгин и фукоидин. Обычно в каждой клетке одно ядро. Хроматофоры мелкие, дисковидные. В кач-ве запас.продуктов накапл. маннит (многоатомный спирт) и ламинарин (полисахарид), реже масло. Размн.пол.и беспол.путём, редко вегетативно. Обычно имеются спорофит и гаметофит; у высших (ламинариевые, десмарестиевые )они строго чередуются; у циклоспоровых гаметофиты развиваются на спорофитах; у примитив.(эктокарповые, хордариевые, кутлериевые)гаметофит или спорофит может выпадать из цикла развития или появл. раз в неск. поколений. Органы разм.-одногнёздные или многогнёздные спорангии. Многогнёздный спорангий обр. в виде одной клетки или серии клеток, делящихся перегородками на камеры, сод.внутри по одной гамете или споре. Мейоз происходит обычно в одногнёздных спорангиях, у диктиотовых- в тетраспорангиях. Пол. Процесс-изо-,гетеро-,или оогамия. Грушевид.споры и гаметы обычно с глазком, имеют сбоку по 2жгутика, 1направлен вперёд, др. -назад. Бур.вод.делятся на 3 класса:гетерогенератные и изогенератные,циклоспоровые.
Билет 11
20. Устьица и их строение и принципы действия. Чечевички. Межкл-ки, воздухоносные полости. Устьице - пора, наход-ся на нижнем или верхнем слое эпидермиса листа раст, ч/з кот происходит испарение воды и газообмен с окруж ср. Пора сост из пары специализир-ных кл (замыкающие), кот регулируют ст-нь открытости поры, м/у ними располагается устьичная щель. Стенки замык-х кл утолщены неравномерно: направленные к щели (брюшные) толще стенок, направл-х от щели (спинных). Щель может расширяться и сужаться, регулируя транспирацию и газообмен. Под щелью расположена подустьичная (воздушная) полость, окружённая клетками мякоти листа, ч/з кот происходит газообмен. Воздух, содержащий углек газ и кислород, проникает внутрь ткани листа ч/з поры, и далее исп-ся в процессе фотосинтеза и дыхании. Избыточный кислород, произведённый в процессе фотосинтеза внутр кл листа, выходит обратно в окруж ср ч/з эти же поры. в процессе испарения ч/з поры выделяются пары воды. Кл эпидермиса, примыкающие к замыкающим- сопровождающие (побочные, соседние, околоустьичные). Они участвуют в дв-ии замык-х клеток. Замык-ие и сопровожд-е кл образуют устьичный комплекс (аппарат). Наличие или отсутствие устьиц (видимые части устьиц -устьичными линиями) часто исп при классиф-ии раст. Механизм движ-я замык-их кл. Тургор в замык кл понижается=> щель замыкается, снижая ур-нь транспирации. С повыш тургора устьица открываются. Гл роль в изменении тургора принадлежит ионам К. Существенное зн-ние в регуляции тургора имеет присутствие в замык-х кл хлоропл. Первичный крахмал кот, превращаясь в сахар, повыш конц кл сока => приток воды из соседних кл и повыш тургорного давления в замык кл. Чечевички - линзообразные рыхлые скопления кл в перидерме, выступающие на пов-ти стволов многолетних ветвей (иногда и корней) древесных раст в виде бугорков. Они возник вследствие деят-ти феллогена и закладываются под устьицами. Выполняют ф-ии газообмена. Межклетники - полости в тк раст, заполненные воздухом или продуктами обмена- обусловливают рыхлое строение сердцевины, древесины, коры и сердцевинных лучей, способствуют облегчению веса раст, проникновению воздуха во внутр тк и газообмену. Межкл-ки выполняют ф-ию воздухоносной тк в процессах дыхания и фотосинтеза(в стебле); способствуют процессам ассимиляции газообмена и транспирации (в листьях), увелич внутр фотосинтезирующую пов-ть листа.36. Типы размн раст. Способы вегетат размн.Размн - способность организмов к воспроизведению себе подобных. Сущ 2 типа размн: половое и бесполое. При половом участвуют две особи. Изменчивость потомков обусловлена слиянием двух наборов хромосом. В бесполом участвует один организм. Образуются идентичные потомки. Единственный источник генетической изменчивости - мутации. Бесполое размн бывает вегетативным и собственно бесполым.Вегетат размн - увеличение числа особей засчет отделения жизнеспособных частей вегетат тела и их последующей регенерации.Естественное вегетат размн. Играет огромную роль в захвате видами территорий. Чаще всего оно происходит засчет корневищ, луковиц, клубнелуковиц, клубней, корней и усов. У некот папоротниковых есть спец выводковые почки. Они опадают подобно семенам, а затем быстро разрастаются.Искусственное вегет размн обеспеч получ потомков, повторяющих призника родителя, поэтому его широко применяют в с/х, тк признаки, полученные путем гибридизации и селекции не утрачиваются. Черенкование часто используют в садоводстве и цветоводстве для укоренения и прививок. Черенок - отрезок вегетат органа, служащий для искусственного вегетат размн. На черенке возникают раневые меристемы, формирующие каллюс, в кот могут закладываться придаточные корни и почки. Разновидность черенкования - размн деревьев отводками - участками побегов, кот вначале спец-но прижимают к земле, а после развития придат корней отделяют от родителя. Прививка (трансплантация) - пересадка черенка одного раст на др с последующим их срастанием. Пересаженная часть раст - привой, корнесобственное растение - подвой. Их срастание обеспечивается возникающим каллюсом. Обязательное условие - полное совпадение провод тк. Исп для смешения сортов, получ морозоустойчивости и т.д. Клонирование - получение совокупностей особей из одной материнской вегетат путем. Исп для оздоровления посадочного материала и размн ценных раст.56.класс хитридиомицеты.объем класса и хар-ка.Паразиты раст.,цикл их развития,разм. Отдел: Mycota = Грибы Класс: Chytridiomycetes = Хитридиомицеты Порядок: Blastocladiales = Бластокладиевые Порядок: Chytridiales = Хитридиевые Род: Cladochytrium = Кладохитриум Род: Macrochytrium = Макрохитриум Род: Olpidium = Ольпидиум Вид: Olpidium brassicae Род: Phlyctochytrium = Фликтохитриум Род: Physoderma = Физодерма Род: Polyphagus = Полифагус Род: Rhizophydium = Ризофидиум Род: Synchytrium = Синхитриум Род: Urophlyctis = Урофликтис Порядок: Monoblepharidales = Моноблефаридовые Бол-во хитрид. внутрикл.паразиты. Они паразитируют на высших раст., вод., др.водных грибах, беспозв. животных. Знач.меньшая часть хитрид.ведет сапрофитный образ жизни, поселяясь на ветвях, листьях, плодах деревьев, трупах насек. и др.животных, оказав. в воде.Вегетат.тело у многих внутрикл.паразитов представлено голой плазменной массой, кот.всей своей поверхностью впитывает пит.в-ва из клетки хозяина плазмодием. Более высокоорганиз. формы хар-ся зачаточным мицелием. Основа кл.стенки хитрид.-хитин.Беспол.разм. осущ. зооспорами разл.строения с одним жгутиком. Способы пол.процесса разнообразны. У некот.видов зооспоры при опр.условиях функц-т как гаметы, у др. сливаются сами особи (хологамия), у третьих – сливаются гаметы, одинаковые (изогамия) или различ. по размерам, а иногда и по окраске и актив.движения (гетерогамия).К этому классу относится возбудитель «черной ножки» капустной рассады – ольпидий капустный.Раст. заражаются в парниках, особенно при избыт.влажности почвы и загущенных посевах, в фазе семядольных или первых настоящих листьев.Стебель пораж. раст. в области корневой шейки темнеет, утончается, нередко загнивает, а само раст.поникает и гибнет. Заражение происходит с помощью одножгут. зооспор, кот. проникают в клетки эпиблемы и первич.коры корня. В клетке зооспора теряет жгутики и становится плазмодием, кот.пит.орган.в-вами клетки. Через опр. время он покрывается оболочкой и преобр.в шаровидный зооспорангий. Зрелые зооспоры выходят наружу через выводковую трубку спорангия, направл. к поверхности органа. К концу вегетац.периода зооспоры в перезревшем зооспорангии начинают функц-ть как гаметы. Они сливаются попарно вне хозяина. Двужгутиковая зооспора, найдя в почве клетку хозяина, переливает в нее свое сод., а затем разрастается и покрыв. толстой оболочкой. В таком виде зигота-циста переживает неблагоприятные условия. Весной зигота делиться мейозом и прорастает в зооспорангий. Сходный жиз.цикл имеют и представители рода синхитриум, один из видов вызывает очень опасное заболевание – рак картофеля. Заражение также происходит с помощью зооспор. Плазмодий грибы выделяет специф.в-ва, кот.стимулируют деление клеток, окр.пораж. участки, при этом на клубнях появл.бугристые опухоли, напомин.губку. Они разрастаются, часто превышая размеры клубня, чернеют и затем разрушаются. Потери урожая при этом могут превышать 50%. В настоящее время выведены сорта, устойчивые к этому заболеванию.
Билеты 12
13) сис-а мех тканей, особенности их расположения в органах раст мех тк- опорные тк, придающие прочность органам растений. Обеспечивают сопротивление статическим и динамическим нагрузкам. Этим объясняется расположение этих тк в органах раст. В молодых участках растущих органов мех тк нет. Сочетаясь с др тканями образ арматурные тк. Ст-нь развития мех тк зависит от условий обитания. Различают три осн типа мех тк: колленхиму, слеренхиму, склереиды. Колленхима – простая, первичная опорная тк, сост из вытянутых кл с утолщенными неодревесневшими первичными оболочками(различают углковую, пластинчатую и рыхлую).склеренхима – мех, сост из прозенхимных кл с одревесн-лигнин(реже неодревесн) и равномерно утолщенными оболочками. (часто наз-ют волокнами). Кл лишены протопласта, и выполняют опорную ф-ию. Склереиды – структурные эл-ты мех тк,возникают из кл осн паренхимы, в рез-те утолщения (лигнифакации) оболочек. Могут встречаться поодиночке(идиобласты) либо в скоплениях. Бывают: брахи, астро и остеосклереиды. Склереиды находятся в стеблях, листьях, плодах, семенах.23. Первичное строение корня. Вторичное утолщение корня. дифференциация тк корня происходит в зоне всасывания. По про¬исхожд это первичн тк, тк они образ-ся из первичной ме¬ристемы зоны роста =>микро-скопич строение корня в зоне вса¬сывания наз-ют 1чным. При 1чном строении в корне различают центр цилиндр и 1чную кору, покрытую 1 слоем кл с корн волосками — эпиблемой и ризодермой. Кл ризодермы вытянуты по длине корня. При их делении образ-ся 2 вида кл: трихобласты, развивающие корн волоски, и атрихобласты, выполн-е ф-ии покровных кл. В отличие от кл эпидермы они тонкостенные и кутикулы не имеют. Распо¬ложены трихобл поодиночке или гр, их размеры и фор¬ма варьируют.Корн волоски появл в виде небольших выростов трихобластов. Продолжи¬тельность их жизни 10-20 дней. После отмирания ризодерма сбрасывается. К этому вр подстилаю¬щий ее слой кл 1чной коры дифференцируется в защит¬ный слой — экзодерму. Ее кл плотно сомкнуты, стенки опробковевают. Экзодерма сходна с пробкой, но отлич расположе¬нием кл: таблитчатые кл пробки распола¬гаются на попернике правильными рядами, а кл мно¬гослойной экзодермы в шахматном порядке. Остальная часть 1чной коры — мезодерма, за искл внутр слоя, дифференцирующегося в эндодерму, со¬ст из паренхимных кл, наиболее плотно расположенных в наружн слоях. В средней и внутр частях кл мезо¬дермы имеют округлые очертания. М/у кл возникают межклетники, а у некот водных и болотных раст—воздухоносные полости. В 1чной коре некот пальм встречаются одревесневшие волокна, или склереиды. Самый внутр слой коры — эн¬додерма, кот выполн роль барьера, контролирующего пере¬мещение в-в из коры в центр цилиндр и обратно. Эндодерма сост из плотно сомкнутых кл, слегка вытяну¬тых и почти квадратных в попереч¬нике. В молодых корнях ее кл имеют пояски Каспари — участки стенок, хар-щиеся наличием в-в, хи¬м сходных с суберином и лигнином. Пояски Каспари опоя¬сывают стенки кл посе¬редине. У многих двудол и голосем раст дифференциация эндодермы обычно заканчивается их образованием. У однодол раст, не имеющих 2чного утолщения, со вр эндодерма измен. Некот кл остаются живыми, тонкостенными, только с поясками Каспари- пропускные (обеспеч связь м/у 1чной корой и центр цилиндром. расположены против тяжей ксилемы). Центр цилиндр корня сост из 2 зон: перициклической и проводящей. В корнях некот раст внутр часть центр цилиндра составляет мех тк(паренхима), но эта «сердцевина» не гомологична сердцевине стеб¬ля, тк слагающие ее тк имеют прокамбиальное происхожд. Перицикл может быть однородным и неоднородным, как у мно¬гих хвойных, а из двудол, у кот в перицикле развив схизогенные вместил выдел. Он может быть 1слойным и многослойным. Пери¬цикл - меристему, тк в нем закладываются бок корни, а у корнеотпрысковых раст — придат почки. У двудол и голо¬сем раст участвует во 2чном утолщении корня, образуя феллоген и частично камбий. Кл его долго сохр способность к делению. Выше зоны ветвления стенки кл перицикла у некот раст одревесневают. 1чные провод тк корня составляют сложный про¬вод пучок, в кот радиальные тяжи ксилемы чередуются с гр эл-тов флоэмы. Дифференциация кл прокамбия в эл-ты протофлоэмы, а затем и протоксилемы нач-ся на периферии. Сформированный тяж ксилемы может быть довольно коротким (ирис), внутр часть прокамбия дифференциру¬ется в мех тк. У др раст (лука, тыквы) ксиле¬ма на поперечных срезах имеет звездчатые очертания. У многих раст (злаки, осо-ки, пальмы) отдельные эл-ты метаксилемы могут быть разброса¬ны по всему поперечному сечению центр цилиндра м/у паренхимными кл или эл-тами мех тк. 1чная флоэма состоит из тонкостенных эл-тов, у некот раст (фасоль) развиваются протофлоэмные волокна. У однодол и папоротниковидных 1чное строение кор¬ня сохр в течение всей жизни (2чное не формируется). 2чное утолщение корня В корнях двудол и голосем рано закладыва¬ются камбий и феллоген и происходит 2чное утолщение, при¬водящее к значит измен их структуры. Обычно дуги камбия откладывают внутрь кл, дифференцирующиеся в эл-ты 2чной ксилемы (широкопросветные сосуды), а наружу — эл-ты 2чной флоэ-мы. Непроницаемость пробки для жид и газообр в-в вследствие суберинизации стенок явл при¬чиной отмирания 1чной коры, теряющей физиологическую связь с центр цилиндром. Впоследствии появляются разрывы и она опадает — линька корня. Клетки феллодермы могут многократно делиться, образуя паренхимную зону, в кл кот откладываются запасные в-ва. Тк, расположенные снаружи от камбия (флоэма, осн паренхима, феллодерма и пробковый камбий)- 2ч¬ная кора. Снаружи корни двудол раст, покрыты пробкой, а корка образ-ся на старых корнях деревьев.55.Отдел грибы,объем отдела.деление на классы,общ.хар-ка.особенности развития,размножение,беспол., пол. Отдел: Mycota = Грибы Класс: Ascomycetes = Сумчатые грибы, аскомицеты Класс: Basidiomycetes = Базидиальные грибы, базидиомицеты Класс: Chytridiomycetes = Хитридиомицеты Класс: Deuteromycetes (Fungi imperfecti) = Дейтеромицеты, несовершенные грибы Класс: Hyphochytriales = Гифохитриевые Класс: Lecanoromycetes Класс: Oomycetes = Оомицеты Класс: Sordariomycetes Класс: Teliosporomycetidae = Телиоспоромицеты Класс: Trichomycetes = Трихомицеты Класс: Zygomycetes = Зигомицеты ГРИБЫ, гр.выдел.в особое царство живого споровых орган., иногда внешне напомин.раст., но лишенных зеленого пигмента хлорофилла, наст.корней, стеблей и листьев. Споры рассеиваются и прорастают в новые организмы, не сод.зародыша и обычно состоят из единс.клетки. считается,что обитает как мин.1,5 млн. видов, но описано всего 70тыс. Они образ.симбиот. ассоциацию – микоризу – с корнями раст., кот. улучшает рост последних и позволяет деревьям селиться на почти бесплод.грунте. бывают причиной опасных болезней образ.ядов. микотоксины, вызыв.пищевые отравления, приводят к порче материалов.Хар-ные признаки: способны сущ.в широком диапазоне условий. Грибы отлич. от рас.достаточно сильно. Прежде всего, они лишены хлорофилла,питаются не автотрофно, а гетеротрофно – уже готовой органикой из внешних источников. Для этого они либо паразитируют на жив.орган.(вкл. и др.грибы), либо потребляют их мертвые остатки и продукты жизнедеят-ти (напр., нектар раст.); в посл.случае их наз.сапротрофами. Некот.грибы обр. высокоспециализир. симбиот. ассоциации с водорослями (лишайники) или корнями растений (микориза). Мицелий-система нитей, поглощ.пит.в-ва. Сами нити наз.гифами; каждая из них окр.достаточно жесткой стенкой из хитина и (или) целлюлозы в сочетании с др.полисахаридами (углеводами). Гифы служат не только для питания: они образ. особые репродуктив. структуры – спорофоры или «плодовые тела», а на них или внутри них – споры. ШЛЯПОЧНЫЙ ГРИБ – представляет собой плод.тело, выраст. из грибницы (мицелия) – разветв.нитевид.структур беловатого цвета (гиф), растущих в верхнем слое почвы или в толще подстилки. В плодовом теле обр. споры. Рост его начин.с формир. на мицелии компактной массы гиф, внешне напомин.почку. Со временем она разрыв., выпуская наружу вертик. ножку со шляпкой, а само остается у основания ножки в виде влагалища. Нижняя сторона открыв. несущие споры пластинки или трубки. Первыми созревают споры по периферии шляпки. По мере их осыпания ее край размягчается и сгнивает. Процесс идет центробежно, и, когда все споры рассеяны, от шляпки вскоре тоже ничего не остается. Грибы разм. вегетат., беспол.и пол.путем.Вегет.разм.происходит частями мицелия или распадом мицелия на отдел.клетки.при распаде могут обр.хламидоспоры(толстостенные)или артроспоры(тонкостен.),у дрожжей встреч.почкование.беспол.раз.осущ.путем обр.эндогенных спор(внутри спорангиев,подвиж.,со жгут.или неподвиж.)или экзогенных спор (наружное на конидиеносцах).пол.процесс:у низших-изо-,гетеро-,оогамия и особая форма-зигогамия(напомин.конъюгацию вод.)у высших происход.объед.сод.пол.органов,не дифференц.на гаметы(сумчатые)или слияние вегет.клеток мицелия-соматогамия(базидиальные).сначала сливаются цитоплазмы,ядра лишь сближаются.впоследствии происх.слияние ядер.диплоид.ядро после редукц.деления обр.гаплоид.споры.Классиф.грибы по типу спор (они обр.пол.либо беспол. путем) и строению специализир.спороносных структур.
Билет 13
15. Система выделительных в-в. Наружные (экзогенные) и внутр (эндогенные) вместилища выделений. Особенности их образ-ия и строения. Удаление побочных продуктов обмена происходит в рез-те секреции (отделения в-ва от протопласта). Секретируемые в-ва - секретами. Кл выделит тк паренхимные, тонкостенные. Выделит тк делятся на наружные и внутр. Внеш секреция связана с покровными тк.( Железистые волоски и железки состоят из живых кл, имеют удлиненную ножку и головку, кл головки выделяют секрет под кутикулу, при ее разрыве в-во вытекает наружу). Железки выделяют смолы, эфирные масла, слизи и хар-ны мяте, лаванде, черной смородине. Железистые волоски выделяют эфирные масла (герань, табак и т.д.) Нектарники обычно образ-ся на цветках. Могут быть как отдельные железистые кл, либо находиться в ямках (лютик), желобках, шпорцах, подушечек (тыква). Нектарники выделяют сахаристую жид и встречаются у насекомоопыл раст. Осмофоры представлены либо специализир кл эпидермы, либо особыми железками (летучие эфирные масла). Так же встречаются у насекомоопыл раст. Гидатоды могут иметь вид многокл волосков (фасоль), устьиц, спец образований из большого числа кл. Ч/з гидатоты происходит гуттация - выдел капель воды из внутр частей листа на его пов-ть. Переваривающие железки (росянка, венерина мухоловка) выделяют пищеварит ферменты. Внутр секреция вырабатывает и накапливает в-ва, остающиеся внутри раст. Секреторные вместилища содержат эфирные масла, смолы, оксалаты Са. Схизогенные вместилища образ-ся вследствие расхождения кл и формирования межклетника, выстланного живыми эпителиальными кл (смоляные ходы). Лизигенные вместилища возникают после растворения гр кл с продуктами секреции (кожура цитрусовых). Млечники - особый тип выделит тк. Это живые кл (нечленистые млечники) или ряды слившихся кл (членистые млечники), пронизывающие раст. Полость млечника занята млечным соком - латексом. Латекс - эмульсия белого, реже оранжевого и красного цвета. Его осн - кл сок, в кот растворены БЖУ, слизи, каучук.26. Метаморфозы корней и их специализация.Часто корни выполняют особые ф-ии, в связи с чем меняется и их строение. Микориза. Корн окончания многих раст срастаются с гифами грибов, образуя микоризу, или грибокорень. гриба внедряются в коровую часть корня в зоне всасывания. Апикальная меристема и ростовые корни остают¬ся свободными от гриба. К каждому виду раст при¬способлен опред вид гриба. Многие микоризные грибы со съедобными плодовыми телами относятся к шляпочным грибам (бе¬лый, масленок, рыжик, подосиновик, подберезовик и др.). Высшее раст и гриб находятся в состоянии симбиоза. Грибы исп углеводы, кот об¬раз-ся у зел раст в процессе фотосинтеза; в свою оче¬редь, они доставляют раст из почвы воду и мин в-ва. Благодаря сильному ветвлению гиф гриба у корней сильно увелич поглощающая пов-ть. Во многих случаях гифы грибов заме¬няют корн волоски. Грибы пи¬таются орг в-вами почвы, частично передавая их рас¬т. Предполагают, что грибы снабжают раст витамина¬ми. Благодаря таким взаимоотн-ниям высшие раст лучше развиваются и интенсивнее растут. Микоризные грибы к самостоя¬тельной жизни не способны. Клубеньки. В корнях бобовых раст обитают бактерии из рода Rhizobium. Они проникают в кору корня ч/з корн волоски, усиленно размножаясь и заполняя полости опред гр паренхимных кл; одновр они вызывают усиленное де¬ление этих кл, в рез-те чего появл бактероидная ткань. В местах ее формирования корень утолщается, образуя на пов-ти выросты, кот наз-ся корневыми клубенька¬ми. Бактерии способны фиксировать атмосферный молекулярный азот, переводя его в связанное состояние. Этот симбиоз очень важен для с/х, тк благодаря ему почва обогащается азотистыми в-вами. Втягивающие корни. способ¬ны втягивать органы возобновления в почву на опред глу¬бину, что создает оптимальные условия для развития раст. Втягивание (геофилия) происходит за счет закрепления верхушки корня в почве и сокращения его базальной части, что внешне выра¬жается в появл на ней поперечной морщинистости и складок. Втяги¬вание в почву происходит благодаря сокра-щению типичных — главного, боковых и придаточных корней — или только специализированных контрактильных корней. могут укорачиваться на 10-70 % их пер¬воначальной длины. Сокращ корня может быть следствием ряда причин. изменение формы кл паренхимы коры — растяжение их в радиальном направл, вследствие чего кл одревесневших тк (особенно центр части ксилемы) приобретают волнистые очертания. У некот раст (люцер¬на, василек, свинчатка и др) сокра¬щение вызвано делением кл паренхимы сердцевины и сердце-винных лучей корня. Досковидные корни. крупные плагиотропные боковые корни (обычно второго порядка), по всей длине кот образуется плоский (досковидный) вырост. досковидные выросты корней образуют со стволом еди¬ное целое, вследствие чего при первом взгляде возникает представ¬ление, что это выросты ствола. Но у некот видов выросты раз¬виваются у корней на некот расстоянии от ствола и м/у ними остается просвет.Столбовидные корни (корни-подпорки). Хар-ны для тропи¬ч (баньян), фикуса священного, фикуса каучуконосного и др. У взрослого фикуса от ветвей свисает вниз мн-во тонких придат корней. Бол-во из них оста¬ются воздушными и постепенно отмирают.Некот достигают почвы, внедряются в нее и ветвятся, формируя подземную корн сис. В дальнейшем у этих кор¬ней надземная часть постепенно утолщается и превращается в мощные столбовидные опоры, под¬держивающие ветви в гориз положении. Внешне похожи на стволы. Издали старые гигантские баньяны произво¬дят впечатление рощи с бесчисленными куполами крон и стволов, в связи с чем их называют дерево-лес.Ходульные и дыхат корни. К специфическим при¬способлениям раст для жизни в этих экстремальных условиях относятся ходульные и дыхат корни. Ходульные корни. метаморфизированные придат корни. Они образуются у сеянцев на гипокотиле, а затем на стебле главного побега. К опред возрасту раст значит часть ствола (2 м и более) разрушается. В этом случае его живая часть, несущая крону, висит в воздухе, поддерживаемая в вертик полож опор¬ными придат корнями, похожими на ходули. Дыхательные корни, или пневматофоры. Осн приспособлением к жизни на зыбких илистых почвах в усл-х дефицита кислорода явл сильно разветвленная корн сис с дыхат корнями — пневматофорами. Они располагаются вблизи пов-ти почвы в горизон¬т плоскости и закрепляются в субстрате настолько основа¬тельно, что раст противостоят волнам при¬боя и ураганным ветрам. Строение пневматофор тесно связано с выполняемой ими ф-ей — обеспеч газообмена корней и снабжением их внут¬р тк кислородом. Воздуш корни образ у многих тропич тра¬вянистых эпифитов, кот живут на ветвях деревьев, не парази¬тируя на них, а исп как подпорку для поднятия вверх к свету. Воздуш корни эпифитов свободно висят в воздухе и приспо¬соблены к поглощению влаги в виде дождя и росы. Запасающие корни. Запасающая ф-ия нередко приводит к резкому изменению корней — они становятся толстыми, мясисты¬ми. В плане анатомич структуры общим явл сильное развитие запас паренхимы. Она мо¬жет находиться в первичной (у однодольных) или вторичной коре, а также в древесине или сердцевине (у двудольных). эти корни совмещают ф-ии запасания и поглощения почвен¬ных р-ров. Корнеплод — агрономический термин, кот явл лишь образным выражением. осевая ортотропная структура.58. Класс Зигомицеты. Представители сапротрофов и паразитов. Бесполое и половое размножение. Большинство представителей ведут наземный образ жизни. Класс: Zygomycetes = Зигомицеты Порядок: Endogonales = Эндогоновые Порядок: Entomophthorales = Энтомофторовые Порядок: Mucorales = Мукоровые Порядок: Zoopagales = Зоопаговые Среди них встречаются как сапротрофы, так и паразиты высших растений, животных, человека, грибов. В этот класс входят низшие грибы с хорошо развитым неклеточным мицелием. У некоторых зигомицетов в зрелом состоянии он разделяется на отдельные клетки. В клеточных стенках мицелий содержит хитин и хитозан. Бесполое размножение осущ-ся при помощи спорангиеспор или конидий. У зигомицетов особый тип полового проц-са: зигогамия, при котором происходит слияние содержимого 2х обычно многоядерных клеток (гаметангиев), не дифференцированных на гаметы. Клетки могут отделяться от концов гиф одного мицелия (у гомоталличных видов) или разных мицелиев (у гетероталличных видов). В р-те полового проц-са развивается одноклеточная, покрытая многослойной оболочкой зигоспора. Класс включает 4 порядка: Мукоровые (Mucorales), Энтомофторовые (Entomophtorales), Зоопаговые (Zoopagales). Мукоровые грибы живут сапротрофно в почве, на растительных остатках, грибах, животных, человеке. Образуют пушистые плесневые налёты белого и серого цвета на пищ. Продуктах растит. Происхождения, развиваются на семенах при их хранении. Мукор. Спора имеет бугристую пов-ть и 2 подвеска – утолщённые остатки гиф. Ризпус. Столоны, ветвящиеся ризоиды, пучки спорангиев со спорангиями. Спородиния. Несептированный мицелий, зигота, прилегающие к зиготе суспензоры (подвески).
Билет 14
14)сис-а фотосинтезирующих и запасающих тк. Большую часть тела раст занимаюс осн тк. Состоят из живых паренхимных клеток, разнообр по форме. Кл тонкостенные с простыми порами, реже оболочки могут утолщаться. Разделяют ассимиляционную(фотосинтезирующую), запасающую, водоносную, воздухоносную. Ассимиляц-ная та: осущ-ние фотосинтеза. Состоит из тонкостенных живых паренхимных клеток, содержащих хлоропласты(хлоренхимная тк). Ассим-ная тк залегает под эпидермой(это облегчает циркуляцию газов ч/з устьица. Осн масса хлоренхимы сосредоточена в листьях и зел побегах. Нередко в листьях хлоренхима расположена рыхло, образуя крупные газоносные межклетники(воздухоносная ф-ия). Запас тк: отложение продуктов метаболизма(БЖУ и др). крупные паренхимные тонкостенные клетки, при утолщении стенок могут выполнять мех ф-ию. Содержатся в эндосперме, зародыше, клубнях, луковицах, утолщенных стеблях, сердцевине стеблей, паренхима проводящих тканей. Запас к может превращаться в хлоренхиму.24. Меристема корня. 1чная кора, строение эндодермы. Центр цилиндр корня, особенности заложения и развития провод тк корня.Верхушечная меристема откладывает кл наружу и внутрь. Наружу формируются кл корневого чехлика, внутрь — тк остальной части корня. У покрытосем раст апекс корня содержит несколько инициальных кл. У двудольн они расположены тремя слоями (в каждом слое 1-4 инициальные кл). Самый наружный слой формирует 1чную меристему, протодерму, или дермато¬ген. Он дает начало всем кл чехлика и эпиблеме. Средний слой формирует осн меристе¬му, или периблему, кот дает 1чную кору. У типичных однодол и голосем раст дерма¬тоген образует только чехлик (калиптроген). Внутр слой инициалей формирует прокамбий, или плерому, из кот развивается цент¬р цилиндр. 1чное строение кор¬ня — дифференциация тк корня происходит в зоне всасывания. микро¬скопич строение корня в зоне вса¬сывания называют 1чным. При 1чном строении в корне различают центр цилиндр и 1чную кору, покрытую 1 слоем кл с корневыми волосками — эпиблемой и ризодермой.Кл ризодермы вытянуты по длине корня. При их делении образуются 2 вида кл: трихобласты, развивающие корневые волоски, и атрихобласты, выполн ф-ии покровных кл. В отличие от кл эпидермы они тонкостенные и кутикулы не имеют. Распо¬ложены поодиночке или гр, размеры и фор¬ма варьируют у разных видов. Корни, развивающиеся в воде, обычно не имеют корн волосков, если же эти корни затем проникают в почву, волоски образуются в большом кол-ве. При отсутствии волосков вода проникает в корень через тонкие на¬ружные стенки кл. Корн волоски появл в виде небольших выростов трихобластов. Рост волоска происходит у его верхушки. Благодаря об¬разованию волосков общая пов-ть всасывающей зоны увели¬ч в10 раз и>. Корн волоски недолговечны. (10-20 дней). После их отмирания ризодерма постепенно сбрасывается. К этому вр подстилаю¬щий ее слой кл 1чной коры дифференцируется в защит¬ный слой — экзодерму. Ее кл плотно сомкнуты, их стенки опробковевают. Экзодерма сходна с пробкой, но отличается от нее расположе¬нием кл: таблитчатые кл пробки распола¬гаются на поперечных срезах правильными рядами, а кл мно-гослойной экзодермы в шахматном порядке. В мощно развитой экзодерме встречаются пропускные кл с неопробковевшими стенками. Остальная часть 1чной коры — мезодерма, за искл внутр слоя, дифф-щегося в эндодерму, со¬ст из паренхимных кл, плотно расположенных в наруж слоях. В средней и внутр частях коры кл мезо¬дермы имеют округлые очертания. М/у кл возникают межклетники, а у некот водных и болотных расте¬ний—воздухоносные полости. В 1чной коре некот пальм встречаются одревесневшие волокна, или склереиды. Кл коры снабжают ризодерму пластическими в-вами и сами участвуют в поглощении и проведении в-в, кот пе¬ремещаются как по сис-е протопластов (симпласту), так и по стенкам кл (апопласту). Самый внутр слой коры — эн¬додерма, выполняет роль барьера, контр-щего пере¬мещение в-в из коры в центр цилиндр и обратно. Эндодерма сост из плотно сомкнутых кл, слегка вытяну¬тых и почти квадратных в попереч¬нике. В молодых корнях ее кл имеют пояски Каспари — участки стенок, хар-щиеся наличием в-в, хи¬м сходных с суберином и лигнином. У однодол раст, не имеющих 2чного утолщения, со вр эндодерма изменяется. Некот кл остаются живыми, тонкостенными, только с поясками Каспари- пропускные.(обеспечивают связь м/у 1чной корой и центр цилиндром. Обычно пропуск¬ные кл расположены против тяжей ксилемы.Центр цилиндр корня сост из2 зон: перициклической и проводящей. В корнях некот раст внутреннюю часть центр цилиндра составляет мех тк, или паренхима, но эта «сердцевина» не гомологична сердцевине стеб¬ля, тк слагающие ее тк имеют прокамбиальное происхождение. Пери¬цикл представл собой меристему, тк в нем закладываются боковые корни, а у корнеотпрысковых растений — придат почки. У двудол и голо¬сем раст участвует во 2чном утолщении корня, образуя феллоген и частично камбий. Кл долго сохр способность к делению. 1чные провод тк корня составляют сложный про¬вод пучок, в кот радиальные тяжи ксилемы чередуются с гр эл-тов флоэмы. Если закладывается один тяж ксилемы и соответственно один тяж флоэмы, пучок называют монархным (папоротники), если по два тяжа — диархным, двудол. Корням однодол свойственны полиархные пучки. Сформированный может быть довольно коротким (ирис), внутр часть дифференциру¬ется в мех тк. У др раст (лука, тыквы) ксиле¬ма на поперечных срезах имеет звездчатые очертанияУ многих раст (злаки, осо¬ки, пальмы) отдельные эл-ты метаксилемы могут быть разброса¬ны по всему поперечному сечению центр цилиндра м/у паренхимными кл или эл-тами мех тк. 1чная флоэма, состоит из тонкостенных эл-тов, лишь у некот раст (фасоль) развиваются протофлоэмные волокна.У однодол и папоротниковидных 1чное строение кор¬ня сохр в течение всей жизни. 57. Класс оомицеты. Общая хар-ка. Порядки. Представители, особенности развития, размножение. Оомицеты (Oomycetes) насчитывает несколько сотен видов – от примитивных водных организмов до высокоспециализированных паразитов наземных растений. Их вегетативное тело варьирует от одноклеточного образования в виде голой плазменной массы до хорошо развитого неклеточного мицелия. Класс занимает особое положение в царстве грибов, т.к. зооспоры оомицетов имеют 2 жгутика равной длины. Один из них снабжён отростками (перистый), другой – гладкий. Состав клеточной стенки: основа – целлюлоза и глюканы, хитин отсутствует. Половой проц-с: оогамного типа. Содержимое мужского гаметангии – антеридия – не дифференцировано на гаметы. Бесполое размножение происходит зооспорами (у большинства) или конидиями. Перед началом размножения плазмодий дифференцируется; клетки образуют «ножку» и «шляпку» спорангия. Клетки, оказавшиеся в «ножке» в конце жизненного цикла, гибнут; клетки из «шляпки» превращаются в споры. Из каждой споры выходит одна двужгутиковая клетка без оболочки. После нескольких делений, иногда теряя жгутики, клетки соединяются в зиготу. Зиготы объединяются, давая начало ярко окрашенному спорангию, живущему внутри субстрата (например, древесины), или медленно ползающему по нему. В состав класса входит несколько порядков, которые различаются прежде всего особенностями бесполого размножения. Наиболее важные из них – Сапролегниевые (Saprolegniales), Пероноспоровые (Peronosporales), Лептомитовые (Leptomitales).
Билет 15
2.Эколог роль раст покрова, знач раст в круговороте в-в. Осн эко сис-ы составл автотрофные зел раст(продуценты-синтез орг из неорг). Готовое орг в-во исп консументы(гетеротр организмы). Орг остатки продуцентов и консументов разрушаются гетеротр редуцентами(бакт, грибы) и превращ их и мин соед – круговорот в-в и эн-ии в прир. Автотр орг-мы синтезируют орш в-ва из неорг в процессе фотосинтеза(зел раст) или энергетически-хим реакций – хемосинтез (некот прокариоты). Продуценты(зел раст) – консументы(животные) – редуценты(бактерии, грибы) – окруж ср(почва воздух вода) – продуценты(круговорот в-в). Сущ-ют 5 осн сфер, где прямо или косвенно исп раст: 1) питание и корм для жив, 2)как источник сырья, 3)лекарства, 4)декоративное озеленение, 5) охрана и улучшение среды обит. Раст, исп-мые человеком составляют растительные ресурсы(они относятся к категории восполняемых, их делят на ресурсы природной флоры и ресурсы культивируемых раст).31. Особенности строение стебля хвойных. Возрастные изменения, ядро, заболонь. Стебель состоит из различных слоёв: покровная тк (корка), проводящие эл-ты (луба и древесины), камбиальная зона, сердцевина. Корка (покровная ткань) образуется слоями кл с тонкими опробковевшими стенками, чередующихся со слоями кл с толстыми одеревесневевшими стенками. При вторичном строение стебель сначала покрыт перидермой, к-рая сменяется в последствии коркой. В корке находятся чечевички, осн функция к-рых газообмен. Отличит особенностью строения стебля хвойных – вертик и горизонт смоляные ходы в коре и древесине. Проводящие эл-ты стебля: компонентами вторичного луба явл проводящие и паренхимные тк (ситовидные трубки, проводящие орг в-ва, расположенные правильными радиальными рядами, у них нет кл спутниц вместо к-рых клетки паренхимы - клетки Страсбургера.) Тяжевая (находится м-у ситовидными трубками) и лучевая паренхима (образует сердцевинные лучи, осуществляющие перемещение в-в в горизонт плоскости). Камбий находится м/у вторичным лубом и вторичной древесиной. Камбий образует во внутрь вторичную древесину, к наружи вторичный луб. В древесине проводящей тк явл трахеиды (проводят воду и мин, в-ва), Сердцевина находится в центре и представлена тонкостенными паренхимными кл. Возрастные изменения, ядро, заболонь С возрастом стволы покрываются коркой. Формирование: в коре образуются все новые и новые слои пробкового камбия – феллогена (годичные кольца). Каждый из них дав слой корки отмирает, затем образуется новый слой феллогена глубже предыдущего. Ткани, лишенные пит-ных в-в, отмирают и на пов-ти образуется корка. По мере роста корка растрескивается, в обнаженных местах феллоген образует чечевички. Клетки древесной паренхимы сильно одревесневают и отмирают. В результате центральная часть ствола накапливает консервирующие в-ва, часто окрашенные и отличается по цвету и прочности. Заболонь - наружные молодые, физиологически активные слои древесины стволов, ветвей и корней, примыкающие к образовательной ткани — камбию. Часть клеток заболони содержит запасные вещества. Заболонь отличается от внутренней части более светлой окраской, меньшей мех прочностью; содержит больше воды и менее стойка к поражениям грибами и насекомыми.48.Красные водоросли.объем отдела,общ.хар-ка.представители,размнож,строение. Крас.вод.(багрянки) Rhodophyta-многочисл.(около 4тыс.видов) гр.в основном морс.обитателей.размеры-от микроскоп.до 1-2м., способны сущ.на бол-х глубинах. Подцарство: Rhodobionta = Багрянки, красные водросли Отдел: Rhodophyta (Rhodophycophyta; Rhodophyceae) = Красные водоросли, багрянки Класс: Bangiophyceae = Бангиевые водоросли Класс: Florideophyceae = Флоридеевые Внешне оч.разнообразны:нитевидные,пластинчатые,цилиндрич., корковидные,пузыревидные,кораллоподоб.Имеют своеобр.набор пигментов,кот.опр.окраску. В рез-те фотосинтеза в клетках накапл.специф.багрянковый крахмал,близкий к амилопектину и гликогену.в кач-ве запас.в-в-сахара,многоатом.спирты и жиры.оболочки клеток целлюлоз.,наруж.слои кот.ослизняются,нередко инкрустированы известью.Размножаются вегетат.,бесполым и половым путем.Вегетат.разм.хар-но лишь для наиболее низкоорганизов.багрянок(одноклет.и колон.формы).У высокоорган.многоклет.форм оторванные участки таллома погибают.Для бесполого разм.служат неподвиж.моноспоры и тетраспоры. Половой процесс оогамный.Муж. и жен.органы появл.в больш-ве случаев на разн.раст.Антеридии развиваются в бол-х кол-вах Они представляют собой маленькие клетки с ядром,цитоплазмой,без хроматофора.Жен.орган пол.разм. назыв.карпогоном.он имеет нижнюю расшир.часть-брюшко и верх.узкую длинную-трихогину.В брюшке нах-ся 1яйцекл.Ядро трихогины в бол-ве случаев отмирает.из антеридия вых-т муж.гамета без жгутиков,наз. спермацием.с течением воды прибыв.к трихогине.Оболочки их расслизняются,сод.спермация перелив.в карпогон,где его ядро и цитоплазма слив.с яйцекл.У более примит.багрянок зигота дел-ся редукционно и образ.4-8гаплоидных карпоспор.Из гаплоид.выраст.гаплоид.поколение,на кот.обр-ся моноспорангии с 1неподвиж.моноспорой,из неё может развиться новое гаплоид.раст.На этих же гаплоид.особях возник.также антеридии и карпогоны, происх. пол. процесс (чередов. покол. не происходит, набл. смена ядер.фаз).У др. багрянок зигота делится без редукции числа хромосом и сложным путем обр.мн-во диплоидных карпоспор в карпоспорангиях,после вскрыв.карпоспоры освоб.и выраст. В новые диплоид.особи-спорофиты,на кот.обр.тетраспорангии,в них происходит мейоз и обр.неподвиж.тетраспоры,из кот. вырастут гаплоид.поколения.представители: порядок Бангиевые-клетки часто со звездчатым хроматоформ и пиреноидом.поры м/у клет.отсут.Карпогон без трихогины,после оплодот.содерж.карпогона делится с обр. карпоспор.Бесполое-моноспорами.(вкл.Порфира-хар-на гетероморфная смена генераций,таллом гаметофита макроскоп.,имеет вид роз. пластинки до 1м, обр.1-2 слоями клеток);п. Немалионовые - хар-но отсутст.ауксилярных клеток,гонимобласты развив.из оплод.карпогона или из его доч.кл.(вкл.Батрахосперум-слоевище мягкое,таллом-центр ось,обр 1рядом клеток,ветвится;гаметангии развив.на боковых ветках таллома,после оплод.из карпогона форм.гр.карпоспор-цистокарпии);п.Криптонемиевые-име.т ауксилярные клетки.(вкл. Литотимнион-известков.вод.,талломы имеют вид массивных корок.; Кораллина- слоевище состоит из корковидного основ.,талломы членистые);п.Церамиевые-ауксилярные клетки диффернецируются после оплод.карпогона(вкл. Церамиум-таллом макроскоп.,нитевид,дихотомическое ветвление).
Билет 16
30. Стебель, его функции. Особенности строения морфологии и анатомии.Стебель обладает радиальной симметрией и неограниченным ростом в длину. Он слагается из узлов и междоузлий (метамерное строение). Растет за счет верхушечной и вставочной меристем. На стебле у покрытосеменных образуются цветки, а затем плоды с семенами. Имеет цилиндрическую форму и радиальное расположение тканей. Ветвится экзогенно. Функции: проводит органические в-ва к корням растения, воду и минеральные в-ва к побегу. Запасает в-ва, необходимые для жизнедеятельности растений. Пространственно ориентирует листья, цветки. Молодые зеленные стебли выполняют функцию фотосинтеза.У однодольных все ткани стебля первичные, у двудольных и голосеменных наряду с первичными присутствуют и вторичные – производные камбия и феллогена, деятельность которых наиболее активна у древесных растений.42. Околоцветник простой и двойной, его строение и функции. Чашечки и венчики. Околоцветник - стерильная часть цветка, является его покровом, защищающим тычинки и пестики. Бывает двойной и простой. Двойной дифференцирован на чашечку и венчик. Чашечка, состоящая из совокупности чашелистиков, образует наружный круг околоцветника. Чашелистики произошли из верховых листьев. Они имеют небольшие размеры и зеленый цвет. Состоят из основной паренхимы, обычно рыхлой, которую пронизывают проводящие пучки, покровная ткань - эпидерма. Для эпидермы характерно наличие устьиц, и отложение в стенках клеток кутина. Главная функция чашечки - защита внутренних частей цветка до раскрывания бутона. Иногда чашечка ярко окрашена, выполняя роль венчика, который в свою очередь редуцирован. Венчик, состоящий из совокупности лепестков, образует внутренний круг двойного околоцветника. Лепестки произошли от потерявших пылинки тычинок. Венчик - самая заметная часть цветка, отличающаяся от чашечки более крупными размерами, разнообразинм окраски и формы. Мезофилл - плотная или рыхлая паренхима, часто с крахмаллом. Могут развиваться трихомы, простые и железистые волоски, сосочки и т.д. Развиваются также и устьица. Кутикула покрывает эпидерму. Окраску лепестков определяют пигменты: антоциан, каротиноиды, антохлор, антофеин. Белая окраска связана с отсутствием пигментов и отражением световых лучей. Аромат цветов создают летучие вещества, главным образом эфирные масла, которве образуются в эпидермелепестков и листков околоцветника. Роль венчика в привлечении насекомых-опылителей, а также защите тычинок и пестиков от перегрева. Венчик может быть раздельнолепестным или сростнолепестным. Простой околоцветник не дифференцирован на венчик и чашечку, а состоит из совокупности однородных листков околоцветника. Если простой околоцветник состоит из зеленых листочков, то его называют чашечковидным, если из окрашенных - венчиковидным. У некоторых околоцветник вовсе редуцирован.59. Порядок Mucorales: строение талломов, образ жизни, эволюция бесполого и полового размножения. Гетероталлизм зигомицетов. Это самый большой порядок среди Зигомицетов по числу видов (около 400). Мукоровые грибы живут сапротрофно в почве, на растительных остатках, навозе травоядных животных, на растениях, грибах, животных, человеке. Часто они образуют пушистые плесневые налёты белого и серого цвета на пищевых продуктах растительного происхождения, развиваются на семенах при их хранении. Мукор. Мицелий состоит из тонких и более толстых гиф. Местам видны спорангиеносцы заканчивающиеся спорангиями. Спорангии имеют чёрную окраску, по форме – шаровидны. В лопнувшей спорангии можно заметить вздувшееся окончание гифы, от которого отделился спорангий, - колонку. Вокруг неё лежат оставшиеся споры. В воздухе имеется множество спор мукора, попадая на увлажнённый органический субстрат, они прорастают. Гифы мицелия – без перегородок, т.е. нечленистые. В гифах имеется протопласт, состоящий из цитоплазмы и множества мелких ядер, а также вакуоли. Половое размножение- зигогамия. Гифы 2х различных мицелиев растут навстречу друг другу. Их концы утолщаются, приходят в соприкосновение и отделяются перегородками, а стенки 2х гиф соприкасающихся между собой, растворяются, и содержимое их сливается. Образовавшаяся зигота с диплоидными ядрами покрывается толстой тёмной стенкой. После периода покоя она делится мейозом и прорастает. Образуется зародышевая гифа со спорангием, содержащим гаплоидные споры.
Билет 17
9. Деление ядра, кл стенка, включения. Ядро – обязательная часть живой клетки эукариотич организмов, место хранения и воспроизведения наследственной инфы, кот опред-ет признаки денной клетки и всего организма в целом, центр управл обменом в-в и поти всех процессов. Размеры различны от 2 до 500 мкм(у половых), форма шаровидная или эллипсоидальная. В молодых кл занимает центральное место, позднее смещается к оболочке, оттесняемое вакуолью.окружено двойной мембраной , пронизанной порами, на краях которых наужн мембрана переходит во внутр. Живая эукариотич кл способная к делению проходит несколько этапов, клеточный цикл – период м/у двумя последовательными митотическими делениями(большая часть цикла – интерфаза, меньшая – на процессы митоза и цитокинеза). В интерфазе происходитрост клетки, редубликация органоидов, синтез ДНК и формирование структур, необходимых для деления. Деление и образ-е новых эукариотич кл (цитокинез) тесно связаны с митотическим делением ядра.деление ядра сходно у большинства организмов. Суть митоза заключается в одинаковом распределении редуплицированных хромосом м/у дочерними кл-ми, что обеспечивает обазование генетически равноценных кл-к. в митозе выдел несолько стадий:интерфаза, профаза(появл хромосомы,ядерная оболочка и ядрышко исчезают), метаф(хромос-мы собираются в экваториальной плоскости, хроматиты начинают отделяться, оставаясь связанными лишь в центромерах),анаф(хромосомы разделяются и растягиваются к полюсам), телофаза(исчезает веретено деления, хромосомы набухают, удлиняются,появл ядрышки и ядерн оболочка), цитокинез и разделенные дочерние клетки. Соматическая раст кл обычно окружена кл стенкой, сост в основном из целлюлозы, это структурное образование, располагающееся по переферии клетки и придающее клетке прочность, сохр форму и защиш от мех воздействий..включения – компоненты кл, представл собой отложения в-в, временно выведенных из обмена, или его конечные продукты. Бол-во включений видны в световой микроскоп и распологаются либо в гиалоплазме, либо в органоидах. Включ могут быть жид и ТВ. К их образ-ию ведет избыточное накопл в-в. Также в виде включ могу откладываться запасн питат в-ва(крахмал в виде зерен, рафиды, друзы, цистолиты).21. Метаморфозы листа. У многих раст можно наблюдать различные метаморфозы листьев. Усики — нитевидные органы, чувствительные к прикосновению исп для лазания. У многих лазающих лиан часть листа или весь лист превращены в усики (диоскорей, настурций).От листолазающих растений с двойной функцией листа (фотосинтеза и захвата опоры) появились лианы, лишенные части или всей пластинки листа, вместо кот развивается усик с высокой контактной чувствительностью (семейства Маковые).У некот раст в усики превращены верхние сегменты перисто-рассеч-х листьев. У некот видов бигноний усики снабжены одревесневшими когтевидными крючочками. У др видов после прикосновения к опоре на концах усиков образуются присоски.У некот видов чечевицы и гороха в усики видоизменены верхняя часть рахиса и соотв-но 3-7 листочков. У чины безлистной редуцируются все листочки, рахис - усик, а ф-ию фотосинтеза выполняют 2 крупных прилистника. Колючки у раст обит в сухом и жарком климате. Они выполняют 2 осн ф-ии: уменьш испаряющую пов-ть надземной части раст и защищ стебли, стволы и молодые листья от поедания животными. Некот пальмы-ротанги с их помощью прикрепляются к опоре. Листья, полностью превращ-е в колючку –кактусы (стеблевые суккуленты с метаморфизированными листьями). У опунции они - крошечными (длиной 0,2...0,5 см) сочными шиловидными образованиями, кот появл в период дождей, затем засыхают и опадают.Колючки ночью выполняют еще одну ф-ию — конденсируют водяные пары из воздуха. (На колючках и волосках в ветреную погоду накапл электр заряды, кот притягивают к себе из воздуха капельки воды.) В тех климат зонах, в кот по ночам туманы, кактусы в состоянии успешно развиваться, во вр засухи. Часто видоизм-ся окончания жилок, выступающих на верхушке листа и по краю, реже — рахис и прилистники. Колючкой может становиться рахис сложных листьев после опадения листочков. Колючки некот листопадных раст образ-ся из прилистников (акация, молочай, унаби, держи-дерева и др.). Ко вр опадения черешка прилистники-колючки одревесневают и защищ раст от животных. При опадении листа м/у колючками-прилистниками виден листовой рубец. Крупные (длиной до 5 см) полые острые колючки некот раст тропиков (акации-корнигера, акации-флейты и др.) служат жилищем для муравьев, кот активно защищ раст от насек. Филлодий — метаморфоз черешка или осн листа в образ-ие, подобное плоской лист пластинке, выполняющей ф-ии фотосинтеза. Филлодии похожи на листья с цельной пластинкой, плотной, кожистой, тв, покрытой смолистыми в-вами. Ловчие аппараты насекомоядных раст. У некот видов покрытосем все листья особи или часть из них перестроены в ловчие аппараты. Раст этих видов автотрофные, но исп богатую азотом и фосфором орг пищу, переваривая животных (рез-т приспособл раст к жизни в неблагопр усл-х азотного и мин питания-верховые болота,пресноводн водоемов тропич и умер широт). Строение ловчих аппаратов разнообразно, у некот раст- неподвижны, у др — обладают способностью к дв-ию при захвате добычи. (росолист лузитанский,португальская мухоловка). У лиан развиваются длинные цепляющиеся побеги. В пределах каждого из них листья различаются: одни выполняют только ф-ии фотосинтеза—крупные, кожистые, узколанцетные, с усиковидной верхушкой, др — изменены и имеют ловчие аппараты. Тонкая цилиндрическая часть, выполняющая ф-ию усика (закручивается вокруг ветвей др раст) — черешок. Нижняя часть пластинки листа - цилиндрич ловчий аппарат, кот благодаря черешку-усику подвешен в воздухе. Железистые клетки эпидермы на нижней стороне крышечки и у края выделяют нектар, кот покрывает край устья. Насекомые, сосущие нектар переползают на внутр пов-ть кувшина, покрытую восковым налетом. Выбраться из ловушки невозможно. Кувшины в нижней трети заполнены жидкостью. Пищеварительные желёзки выделяют фермент непентесин и муравьиную к-ту, кот переводит фермент в активное состояние. Разложение происходит за счет деятельности бактерий, в рез-те чего кувшины издают гнилостный запах, привлекающий к растению др жертвы. В выделениях некот желёзок обнаружен кониин, оказывающий парализующее действие на насек. 52.Отдел Диатомовые вод.объем отдела.общ.хар-ка,представители,особенности строения,размн. Диат.вод.,кремнистые вод., около 20 тыс. видов, микроскоп. Отдел: Bacillariophyta (Diatomeae) = Диатомовые водоросли Класс: Centrophyceae = Центрические диатомеи Класс: Pennatophyceae = Пеннатные диатомеи однокл., одиночные или колон.формы.Клетки диат.вод.имеют твёрдый кремнёвый панцирь, сост.из 2 половинок- створок, находящих одна на другую. Верх.створку наз.эпитекой, ниж.-гипотекой. Стенки панциря имеют поры, через кот.осущ.обмен в-в с внеш. средой. Многие,у кот.вдоль каждой половины панциря идёт щелевидное отверстие-шов,способны передвиг.по субстрату.Клетки сод.1ядро с одним или неск.ядрышками и 1или неск.хроматофоров жёлто-бурого цвета; продукты ассимиляции — масло и волютин.Клет.обол. состоит из целлюлозы и пропитана кремнеземом. Внеш. поверхность оболочки способна покрыв.слизью. Размножаются или простым делением надвое, или путем образ. ауксоспор. При делении обе створки раздвиг.до взаимного касания краями, затем клет.содер.делится на две симметр.половины в плоскости пояска. Каждая из двух вновь возник.клет. вырабатывает недост. ей половинку,вдвигая ее в старую. У свободноживущих молод.кл. быстро разъед.и расход., у колон. остаются друг подле друга. при дальнейших повтор.процесса дел.клетки уменьшаются. Достигнув мин.роста, кл.возвр.к своей первоначальной величине путем образ.ауксоспор. Из сод.1ой клетки могут получиться 1или 2ауксоспоры; такое же кол-во может произойти из двух клеток. При образ.из одной клетки одной ауксоспоры створки раздвигаются, плазматическое сод.отстает от оболочки, покрыв.новой тонкой некремнез.оболочкой и превращ.в округлую ауксоспору, диаметром вдвое большую диаметра произведшей ее кл. Под оболочкой ауксоспоры выдел.две новые кремнезем.створки, оболочка лопается, на свет появл.новая кл., вдвое больше той, кот.произвела ауксоспору. При образ. из 2х клеток одной ауксоспоры происходит процесс копуляции, вед. к образ.зигоспоры.Две кл. приближ.друг к другу, сбрасывают створки, протоплазмат.сод.их слив.воедино, окруж.целлюлоз.оболочкой, затем увелич. в объеме и превращ. таким образом в ауксоспору, дающую начало новой кл., превосход. по величине своих родителей.вод. распростр. по всей земле. Они водятся в пресной, и в морской воде. Во мн-ве появл.они в стоячих водах: в прудах, лужах, канавах и т. п. виды-Пиннулярия,косцинодискус.
Билет 18
1Ботаника – наука о строении и жизни расти их сообществ(фитоценозов), как компонентов биосф. её задача – всестороннее познание раст: их строения, жизн функ-ий, распространения, происхожд, эволюции. Глобальной проблемой явл увеличение численности населения и их ежедневная потребность в пище. Эту задачу решают: растениеводство и животнов-во, базирующиеся на фундаментальных биол науках, первое место среди кот занимает ботаника. Б исслед-ет раст на разных ур-нях их организации. Различ несколько структурно-функцион ур-ней. Нижний – древний – суборганизменный ур-нь молекулярных структур, где проходит граница м/у живым и неживым. След ур-нь – клеточный. За ним следует органный, а затем ур-нь целостного организма. Неотьемлемые св-ва организма – способность к размножению, наследственность и изменчивость. Более сложный ур-нь организации популяционно-видовой. Высший ур-нь экосистемный, биосферно-биогеоценотический(сообщества раст, вместе с их ср обитания образ функционально-структурное единство. Осн эко сис-ы составл автотрофные зел раст(продуценты-синтез орг из неорг). Готовое орг в-во исп консументы(гетеротр организмы). Орг остатки продуцентов и консументов разрушаются гетеротр редуцентами(бакт, грибы) и превращ их и мин соед – круговорот в-в и эн-ии в прир.Б, как и др науки о прир возникла и развивалась в связи с потребностями чел. Нач развитию было положенопри выявл и исп пищевых и лекарственных раст. Б связана с с/х, медициной и различными отрослями промышл. Раст широко исп как пища, корм для животных, источник сырья, лекарства. Разнообр роль играют микроорг-мы, водоросли, грибы. Б возникла как единая наука, суммируя отдельные сведения о раст.первой обособилась морфология(о внеш и внутр строен, бывает микро(о кл-цитология, о тканях – гистология, о внутр строен – анатомия и об образ и закономерности разв зародыша - эмбриология) и макроскопич морфология(о органах-органография)).позднее систематика(о многообразии), география раст(распред раст по З), геоботаника(о раст сообществах), экология раст(взаимоотн с окруж ср), палеоботаника(воссоздание облика растительности З). микология-грибы, альгология-водоросли, фитопатология-о болезнях и тд.37. Половое воспроизведение высш раст. Типы полового процесса.Происходит в рез-те слияния 2х половых кл - гамет с образованием зиготы. Процесс слияния гамет - оплодотворение. Раст, на кот образуются гаметы - гаметофит. процесс образования гамет - гаметогенез - происходит в особых органах - гаметангиях. Роль полового размн в обеспечении генетического разнообразия потомства. Различают следующие виды полового размножения: Хологамия - слияние гаплоидных однокл организмов, внешне не отличаемых друг от друга (примитивные грибы и водоросли). Гаметы голые (не имеют тв кл оболочки), зачастую со жгутиками. Изогамия - обе гаметы одинаково малы и подвижны, и их парное слияние осн лишь на физиологическом различии. Встречается у наиболее просто организованных грибов и водорослей. Гетерогамия - обе гаметы подвижны, различаются по величине (одна превосходит другую в несколько раз). Оогамия - ж гамета (яйцеклетка) неподвижна, имеет крупные размеры, запас питат в-в; м гамета (сперматозоид) подвижна и мала, сост из крупного ядра и очень небольшого количества цитоплазмы. Характерна для некоторых грибов, сложноорганизованных волорослей и высших растений. Яйцеклетки образуются или в одноклеточных оогониях (у некоторых грибов и водорослей), или в многоклеточных археогониях (у высших растений, кроме покрытосеменных). Колбообразный архегоний состоит из удлиненной шейки, расширенного брюшка и ножки. Стенка архегония однослойная, многоклеточная. В брюшке формируется яйцеклетка и брюшная канальцевая клетка, в шейке находятся шейковые канальцевые клетки. К моменту оплодотворения все канальцевые клетки ослизняются, и сперматозоиды проникают к яйцеклетке. происходит оплодотворение и образуется зигота. Сперматозоиды созревают в антеридиях: одноклеточных у грибов и водорослей, многоклеточных у высших растений. Сперматозоиды подвижны лишь в воде. Наличие воды обязательное условие оплодотворения, кроме семенных. У семенных м гаметы утратили жгутики и носят название спермии.60. Высшие грибы. Объём, строение. Сумчатые грибы, представители. Размножение: бесполое и половое. Грибы́ (лат. Fungi или Mycota) — особая форма жизни, царство живой природы, объединяющее эукариотические организмы, сочетающие в себе некоторые признаки как растений, так и животных. Высшие грибы Класс: Ascomycetes = Сумчатые грибы, аскомицеты Подкласс: Euascomycetidae = Эуаскомицеты Подкласс: Hemiascomycetidae = Голосумчатые грибы, гемиаскомицеты Подкласс: Loculoascomycetidae (Ascoloculares) = Асколокулярные, локулоаскомицеты Эта группа делится на несколько классов. Класс Сумчатые грибы (около 25 тысяч видов) назван так потому, что половой процесс у его представителей завершается в особом мешкообразном органе - аске (сумке). Именно там кончается диплофаза и образуются гаплоидные споры. Сумки могут возникать прямо на мицелии. У вторично упрощенных дрожжевых грибков клетки просто сливаются и зигота образует сумку с четырьмя гаплоидными спорами. У других сумки развиваются в особых плодовых телах. Среди сумчатых грибов известны опасные паразиты. Таковы мучнеросные - возбудители мучнистой росы многих растений. Мучнистый налет на пораженных стеблях и листьях образуют конидии - споры, возникающие на концах гиф.Паразит ржи, реже других злаков, спорынья образует в пораженных колосьях склероции ("рожки") - черные плотные сплетения гиф. Они содержат сильный яд эрготин, вызывающий резкое сокращение гладких мышц. К сумчатым грибам относится и род Penicillium. Его плесень часто можно обнаружить на залежавшемся хлебе и овощах. Она сначала белая, потом приобретает голубой и зеленоватый оттенок. В эту же группу входят сморчки и строчки. Их плодовые тела, появляющиеся ранней весной, съедобны и вкусны. У множества клеток грибов имеется клеточная стенка, отсутствует она лишь у зооспор и вегетативных клеток некоторых примитивных грибов. На 80—90 % она состоит из азотистых и безазотистых полисахаридов, у большинства основным полисахаридом является хитин, у оомицетов — целлюлоза. Также в состав клеточной стенки входят белки, липиды и полифосфаты. Внутри находится протопласт, окружённый цитоплазматической мембраной. Протопласт имеет строение типичное для эукариот. Есть запасающие вакуоли, содержащие волютин, липиды, гликоген, жирные кислоты (в основном ненасыщенные) и другие вещества. Ядер одно или несколько. У различных групп преобладают различные стадии по плоидности. Основа тела грибов — мицелий (грибница) — система тонких ветвящихся нитей — гиф. Грибница обычно имеет большую общую поверхность, так как через неё осмотическим путём всасывается пища. У низших грибов мицелий не имеет клеточных перегородок, то есть является синцитием. Гифы растут апикально и обильно ветвятся. При образовании органов спороношения, а иногда и вегетативных структур плотно переплетаются, образуя ложную ткань плектенхиму, иногда она может дифференцироваться на слои с различными функциями, обычно напоминает паренхиму, но в отличие от неё образуется не делением клеток, а переплетением гиф. Параллельное сплетение гиф образует мицелиальные тяжи, иногда достигающие больших размеров и называемые тогда ризоморфами (опёнок, домовый гриб). Особые видоизменения мицелия, служащие для перенесения тяжёлых условий, называются склероциями, из них развивается новый мицелий или органы плодоношения. Сумчатые грибы – один из крупнейших классов высших грибов, насчитывающий более 30 тыс. видов. Среди них есть сапротрофы и биотрофы (паразиты и симбионты). У большинства вегетативное тело – разветвлённый гаплоидный мицелий, состоящий из многоядерных или одноядерных клеток. В состав клеточных стенок входят хитин и глюканы. Бесполое размножение – экзогенными спорами – конидиями, развивающимися на конидиеносцах. В р-те полового проц-са образ-ся сумки (АСКИ) – округлые, цилиндрические или булавовидные клетки, содержащие обычно 8 спор. У большинства имеются половые органы. Женский половой орган: многоядерный, состоит из 2х частей – округлого аскона и нитевидно вытянутой трихогины. Одноклеточный антеридий содержит большое число гаплоидных ядер. Содержимое антеридия поступает через трихогину в аскогон, при этом цитоплазмы их сливаются, а ядра попарно сближаются, образуя дикарионы. Оплодотворённый аскогон прорастает аскогенными гифами. Затем из них возникают сумки, содержащие аскоспоры ( в плодовых телах и аскостромах). Типы плодовых тел: клейстотеций- полностью замкнутое плодовое тело; перитеций – полузамкнутое; апотеций – открытое. Плодовые тела имеют оболочку – перидий. 3 покласса: Гемиаскомицеты, или Голосумчатые – плодовых тел нет, сумки образ-ся на мицелии; Эуаскомицеты – сумки образ-ся в плодовых телах; Локулоаскомицеты – сумки образ-ся в аскостромах.
Билет 19
35. Строение стеблей многолетних древесных раст(липы). Формирование перидермы.Стебли древесных раст имеют непучковое строение. Камбий функционирует в течение всей жизни. Ксилема и флоэма располагаются близ камбия. На смену стареющим тк камбий откладывает новые слои. Осн масса ствола состоит из мертвых кл, кот служат в качестве защиты и опоры. Молодой стебель покрыт эпидермой, к сердцевине примыкает первич вторич ксилема, камбий, флоэма и первич кора. Летом под эпидермой закладывается пробковый камбий - феллоген и формируется перидерма. Затем кл эпидермы отмирают. Под перидермой находится первич и вторич кора, камбий, древесина и сердцевина. Первич кора нач-ся кл-ми пластинчатой хлорофиллоносной колленхимы, затем идут хлоренхима и паренхима. К первич коре примыкает перицикл. Над флоэмными участками он сост из небольших гр одревесневших волокн склеренхимы. Камбий наращивает внутрь слои вторич ксилемы. Наружу образует слой вторич коры, кот сост из луба и сердцевинных лучей. Сердцевинные лучи проходят ч/з флоэму, доходя до сердцевины. Это первич сердцевинные лучи. По ним идет перенос в-в, запасаются питат в-ва. По мере нарастания коры из камбия образуются новые сердцевинные лучи (вторич). Камбий откладывает чередующиеся слои тв (лубяные волокна) и мягкого (тонкостенные живые эл-ты) луба. Мягкий луб сост из ситовидных трубок с кл-спутницами и лубяной паренхимой, в кот накапливаются запасные в-ва. Тв луб - флоэмная склеренхима. Это мертвые кл с утолщенными одревесневшими стенками. Вторич вместе с первич корой образ кору стебля. Камбий расположен м/у корой и древесиной. Засчет камбия стебель растет в толщину. Внутрь от камбия идет древесина. Она включ в себя сосуды, трахеиды, древесинную паренхиму и склеренхиму (либриформ). Кл ксилемы хар-ся одревеснением кл-ных стенок. Ксилема также хар-ся наличием годичных колец. Это связанно с периодичностью в деятельности камбия. Зимой -в покое. Весной активно делится К осени возникают узкие сосуды и трахеиды, древесинные волокна. Весення и осенняя древесины резко отличаются друг от друга, образуя кольца. В центре стебля находится сердцевина, окруженная сосудами первич ксилемы.70. Классы лишайников. Представители. Морфологические особенности строения. Царство: Plantae, Vegetabilia, Phyta, Phytobiota Haeckel, 1866 = Растения Подцарство: Thallophyta = Низшие растения, слоевцовые, талломные растения Отдел: Lichenes = Лишайники Класс: Ascolichenes = Сумчатые лишайники Класс: Basidiolichenes = Базидиальные лишайники Семейство: Tricholemataceae = Трихолемовые Накипные: имеют вид корочки, плотно сросшиеся с субстратом и неотделимой от него. Листоватые: имеют вид чешуй или листовидной пластинки, горизонтально распространённой на субстрате и прикрепляющейся к субстрату пучками гиф, называемыми ризинами. Кустистые: имеют вид прямостоячего или повисающего кустика, реже неразветвлённых прямостоячих выростов. Тело лишайников (таллом) представляет собой переплетение грибных гиф, между которыми находится популяция фотобионта. По внутреннему строению лишайники разделяют на:гомеомерные (Collema), клетки фотобионта распределены хаотично среди гиф гриба по всей толщине таллома;гетеромерные (Peltigera canina), таллом на поперечном срезе можно чётко разделить на слои.Лишайников с гетеромерным талломом большинство. В гетеромерном талломе верхний слой — корковый, сложенный гифами гриба. Он защищает таллом от высыхания и механических воздействий. Следующий от поверхности слой — гонидиальный, или альгальный, в нём располагается фотобионт. В центре располагается сердцевина, состоящая из беспорядочно переплетенных гиф гриба. В сердцевине в основном запасается влага, она также играет роль скелета. У нижней поверхности таллома часто находится нижняя кора, с помощью выростов которой (ризин) лишайник прикрепляется к субстрату. Полный набор слоёв встречается не у всех лишайников. Как и в случае двухкомпонентных лишайников, водорослевый компонент — фикобионт — трёхкомпонентных лишайников равномерно распределен по таллому, либо образует слой под верхней корой. Некоторые трёхкомпонентные цианолишайники образуют специализированные поверхностные или внутренние компактные структуры (цефалодии), в которых сосредоточен цианобактериальный компонент68. Компоненты лишайников, морфология, анатомия, экология и физиология лишайников. Важнейшие представители основных морфологических групп лишайников. Лишайники – это своеобразные комплексные организмы, состоящие из гриба и водоросли. Гриб и водоросль находятся в сложных взаимоотношениях. Гриб – гетеротрофный организм, снабжает водоросль водой, мин. Солями, обеспечивает ей защиту от высыхания и инсоляции, а получает от водоросли углеводы. В большинстве случаев грибы относят к сумчатым грибам. А водоросли, входящие в состав лишайников, относятся к синезелёным или зелёным. Накипные: имеют вид корочки, плотно сросшиеся с субстратом и неотделимой от него. Листоватые: имеют вид чешуй или листовидной пластинки, горизонтально распространённой на субстрате и прикрепляющейся к субстрату пучками гиф, называемыми ризинами. Кустистые: имеют вид прямостоячего или повисающего кустика, реже неразветвлённых прямостоячих выростов. По анатомическому строению различают 2 типа слоевищ: гомеомерное слоевище, когда гифы гриба и водоросли распределены равномерно по всему слоевищу, и гетеромерное слоевище, когда наружные слои гиф образуют плотное образование – кору, а под верхним слоем коры – обособленный слой водорослей. Физиология гриба и водоросли в слоевище лишайника: образование особых органических соединений – лишайниковых кислот. Они обладают антибиотическим действием и используются в медицине. В природных условиях лишайниковые кислоты оказывают влияние на почвенную микрофлору и др. организмы биогеоценозов, тормозят прорастание семян и развитие проростков трав и древесных растений. Лишайники поселившиеся на деревьях подавляют рост грибов – разрушителей древесины. Это неприхотливые растения. Требовательны к свету, нуждаются в периодических условиях увлажнения. Весьма требовательны к чистоте воздуха: многие из них погибают при малейшем загрязнении атмосферы. Письменный лишайник (Graphis scripta) – поселяется не камнях и на корке деревьев; Стенной лишайник (Xanthoria parietina), Олений мох (Cladonia rangiferina).47.общая хар-ка сине-зел.водорослей, разделение на классы. представители с-з.водор.,разнообразие строения, размножения. с-з водор.насчитывают около 2тыс.видов,древнейшие организмы.Отлич.от др.водор. простотой внутр.организации:нет оформлен.ядра(объединены в гр.прокариот),отсутс.митохондрии,вакуоли с клет.соком,нет оформ.пластид,пигменты,осущ.фотосинтез нах-ся в ламеллах(фотосинтет.пластины).Ламеллы располаг.хаотично или упакованы в гранулы.Клет .оболочка содержит муреиновый слой,придающий прочность.Пигменты разнообразны:хлорофилл,каротины,ксантофиллы,билипротеины.запас.прод.явл. гликогеноподобное в-во,волютин,цианофицин.Могут сущ-ть в крайних условиях.вокруг клеток колон.и нитчат.форм образ-ся слизистые влагалища,кот-е предохран.клетки от высых.и явл.светофильтром.В клетках сз.вод. встреч-ся газ.вакуоли.Это полости в протоплазме,заполн.азотом(позвол.орган.парить в толще воды).среди сз.вод.есть одноклет.,но больш-во явл.колон.или нитчатыми орган.Многие нит.имеют гетероцисты(хорошо выражена двуслойная оболочка,живые, заполн. прозрач. содержимым, способны к прораст.).сз.вод.способны фиксир.атмосфер.азот,явл.симбионтами,вызыв.цветение воды,некот.токсичны. Размножение сз.вод.примитивно.одноклет.и колон.формы-только делением клеток попалам. Некот.нитчат.и колон.размнож.эндоспорами,образ.в больших кол-вах в мат.клетках,или экзоспорами,кот.отчленяются от протопласта клеток.Бол-во нит.форм.размнож.гормогониями(короткие участки,отделив.от мат.нити,выраст.во взрослые особи),реже спорами(разросшиеся толстостенные клетки,способ.переживать неблагоприят.условия и заетм прораст.в нов.нити). Классы: Хроококковые (Chroococcophyceae) и Гормогониевые (Hormogoniophyceae). Представители: синехоцистис, синехококкус, микроцистис синевато-зеленый, глеокапса, воронихиния(роды относ к 1классу-объединяет колон.,реже одноклет.формы); осциллятория,носток сливовидный,анабена, глеотрихия,толипотрикс,стигонема(р.относ к 2классу-объединяет нитчатые формы).
Билет 20
45.Зародыши споровых и семенных раст,их развитие и строение.Прорастание семян.Строение проростка. Онтогенез раст. У споровых-при прорастании спор образуются мелкие обоеполые заростки,формируются архегонии и антеридии, образуются гаметы и происходит оплодотвор. при участии капельножидкой воды. При дроблении зиготы образуется две клетки. Одна из них образует подвесок, кот.вдавливает развивающийся зародыш в ткань гаметофита, обеспеч.ему питание. Вторая клетка при делении дает начало гаустории и зародышу. Зародыш состоит из зародышевой почки и зародышевого корня.у семенных-зигота, располаг. в семязачатке , вытягивается в длину и делится поперек перегородкой. Одна из клеток образует подвесок,другая - зародыш . Подвесок содействует питанию зародыша, погружая его в эндосперм ,вторая клетка многократно митотически делится и образует зародыш.состоит из паренхимных клеток с тонкими целлюлоз.оболочками,сохран.меристематич.хар-р.в центр.цилиндре зародыша дифференц.прокамбий,развитие первич.провод.тканей происходит при прораст.семян.зародыш.побег имеет зародыш.стебелек,семядольные листья,выражен конус нарастания.место прикрепления семядолей к стебельку наз.семядол. узлом,а часть стебелька ниже-гипокотилем.зародыш.корешок представлен конусом нараст.с корнев.чехликом. для прораст.семян необходимы:вода,тепло,воздух.прорастание начин.с набухания,вода проникает в семя,ткани обводняются,увелич.объема вызывает разрыв кожуры. надземное прораст.(вынос семядолей) и подземное(без выноса семядолей). проросток имеет все основ. вегетат.органы, кот-е нарастают за счет меристем. Онтогенез- индивид.развитие организма, совокуп.последоват. морфолог., физиолог. и биохим. преобразований, претерпеваемых организмом от момента его зарождения до конца жизни. В О. раст.различают: рост-новообразование структур.эл-в, привод. к увелич. размеров организма, его массы, развитие — процесс, в ходе кот.оплодотвор. яйцеклетка или вегетат. зачаток в рез-те деления и дифференц. клеток приобретает форму взрослого организма и создаёт хар-е для него типы специал. клеток, и старение — совокупность необратимых структур. и физиолого-биохим.изменений, проявл.в ослаблении биосинтеза и самообновл.белков, а также всех физиолог.функций, что приводит к смерти организма.38. Семенное размн высш раст. Строение семяпочек. Мега и микроспорофиллы голосем. Мегаспорогенез и микроспорогенез, развитие м и ж гаметофитов. У семенных раст (голосем и покрытосем) в рез-те полового процесса образуются семена. У голосем раст семена развиваются из семязачатков, расположенных открыто на спец семенных чешуях, собранных в стробилы (у хвойных — шишки). В семязачатке образуются 4 мегаспоры, из которых 3 отмирают, а 4-я развивается в заросток, состоящий из комплекса тонкостенных кл — эндосперма и 2 или нескольких архегониев с яйцеклетками. После оплодотворения яйцеклетки одного из архегониев остальные отмирают; образовавшаяся зигота делится и формирует зародыш. Семязачаток преобразуется в семя.У покрытосем раст семязачатки заключены в завязи цветка. Внутри семязачатка также образуются 4 мегаспоры, из кот 1 развивается в зародышевый мешок, а 3 отмирают. Одна из кл зародышевого мешка — яйцеклетка — после оплодотворения развивается в зародыш. Из семязачатка образуется семя, а завязь преобразуется в плод. Таким образом, у семенных раст размн осущ семенами, в кот имеется зародыш нового раст с запасом питат в-в, исп-хся при прорастании семени. Однако не всегда образованию семян предшествует опыление и оплодотворение. Значит, часть покрытосем раст развивают зародыш и семена из неоплодотворённой кл путём апомиксиса. Наиболее распространённые в природе и среди культивируемых раст формы апомиксиса: партеногенез (зародыш развивается из неоплодотворённой яйцеклетки), апогамия (из др кл зародышевого мешка) и апоспория (из вегетат кл нуцеллуса, покровов семязачатка).Семязачаток (семяпочка) сост из центр многокл части - ядра, или нуцеллуса, и окружающего ее покрова - интегумента. Интегумент образуется из нуцеллуса. Нуцеллус явл мегаспорангием, а интегумент - новое образование.Процесс образ микроспор в микроспорангиях наз-ся микроспорогенез. После ряда митотических делений кл спорогенной тк формируются диплоидные материнские кл микроспор (микроспороциты). В рез-те мейоза каждого микроспороцита возникает 4 гаплоидных микроспор. Сформировавшаяся микроспора - тонкостенная кл с одним гаплоидным ядром. Мегаспоры образуются в процессе мегаспорогенеза в нуцеллусе (мегаспорангий) семязачатка. 66. Гастеромицеты. Фрагмобазидиальные грибы. Жизненный цикл головневых грибов, представители, особенности заражения растений. Гастеромице́ты, гастромице́ты, нутревики́ — полифилетическая группа таксонов грибов класса базидиомицетов. порядок (Gasteromycetales), подкласс (Gasteromycetidae) или класс (Gasteromycetes). гастеромицеты распределяют между разными таксонами класса Agaricomycetes (они входят в порядки Agaricales, Boletales, Geastrales, Hysterangiales и Phallales). К гастеромицетам относят около 1000 видов из 110 родов. Головневые грибы (Ustilaginales), порядок базидиальных грибов; паразиты высших растений, вызывающие у них заболевания, известные под назв. Головни. Жизненный цикл пыльной головни пшеницы (Ustilago tritici) занимает два вегетационных периода. Заражение происходит с помощью телиоспор (хламидоспор) во время цветения злаков. Телиоспора через рыльце пестика прорастает в завязь (эмбриональная инфекция). Здесь же протекает половой процесс с образованием базидии и в конечном итоге дикарионного мицелия. Этот мицелий не угнетает развитие семяпочки. Зерновка, выросшая из пораженной завязи содержит мицелий паразита, но по внешнему виду не отличается от здоровой. При высевании таких зерновок мицелий гриба начинает расти одновременно с зародышем, проникает в конус нарастания, и к периоду цветения все части колоса оказываются пронизаны мицелием, продуцирующим огромное количество телиоспор. Колос превращается в черную споровую массу, после распыления которой, остаются только ости и стержень колоса. У подкласса гетеробазидиальных, или фрагмобазидиальных, грибов базидии различной формы и сложности строения. Основная особенность подкласса разделенные перегородками многоклеточные базидии. Обычно базидии разделены на четыре клетки, из которых каждая несет стеригмы и базидиоспору. Сюда относятся пять порядков, из которых одни имеют плодовые тела, у других они отсутствуют. По образу жизни одни представители подкласса являются облигатпыми паразитами (ржавчинные грибы), другие - факультативными сапрофитами (головневые), многие — сапрофитами на пнях, сухих ветвях и других растительных остатках. Порядок дакриомицетовые (Dacryomycetales). Характеризуются студенистыми или хрящевыми яркоокрашенными плодовыми телами без ножек. Базидии без перегородок, с двумя вилообразно отходящими стеригмами. Dacryomyces deliquescens Bull, плодовые чела желтые, полушаровидные, морщинистые. Базидии образуются слоем по всей поверхности плодового тела. Развиваются на гнилой древесине. Порядок аурикуляриевые (Auriculariales). Плодовые тела войлочные или желатинообразные во влажную погоду, в сухую погоду ссыхаются до малозаметных корочек. Базидия разделена поперечными перегородками на четыре клетки, каждая из которых несет по одной стеригме, располагающейся сбоку, с базидиоспорой. Hirneola auricola — judae (L.) Berk.— плодовое тело студенистой консистенции, по форме напоминает ушную раковину. Развивается на мертвых стволах бузины.
Билет 21
3. Таксономич категории и еденицы. Осн правила ботанич номенклатуры. Таксономич (систематич) категории и таксоны – важнейшие понятия систематики. Под таксономич категориями подрузумевают определенные ранги или ур-ни в иерархической классификации, получ в рез-те последовательного подразделения множества на слагающие его подмножества. Согласно правилам ботанич номенклатуры, осн таксономическими категориями считают вид, род, семейство, порядок, класс, отдел, царство. При необходимости исп подвид, подрод, подсемейство, подпорядок, надцарство и др. иногда исп империя и подимперя. В отличии от категорий таксоны конкретны( существующие или существовавш гр организмов,отнесенные в процессе классификации к опред категориям.научные названия всех таксонов, относящиеся к таксономич категориям, сост из одного лат слова, т.е. униноминальны. После выхода в 1753г книги К.Линнея «виды раст» для видов приняты биноминальные названия, где первое слово обозначат род, второе – видовой эпитет(бузина черная – sambucus nigra) – бинарная номенклатура. Униноминальные названия раст обычно имеют опред-ные окончания, кот указывают ранг данного таксона. Семейства – aceae, для порядков –ales, для подкл – idae, для классов - psida, для отделов - phyta. (покрытосем - magnoliopsida). Строгих правил, регламентирующих рус названия видов и таксонов более высокого ранга нет. Ученый, кот впервые описал таксон явл его автором и его фамилия помещается после лат названия таксона в сокращ форме( L. – Линней,Kom. –Комарова и тд. В научн работах их указание обязательно, в учебниках – нет.39. Чередование гаплоидных и диплоидных генераций (гаметофита и спорофита) и смена ядерных фаз в цикле развития высш раст.Переход от гаплоидного состояния к диплоидному происходит в результате полового процесса при образовании зиготы; от диплоидного к гаплоидному - в результате мейоза обычно при спорообразовании. У высших растений и ряда водорослей происходит чередование поколений - бесполого (спорофита) и полового (гаметофита). На диплоидном спорофите засчет мейотического деления образуются гаплоидные споры. Из споры развивается гаплоидный гаметофит, производящий гаплоидные гаметы. При их сливании в зиготе восстанавливается набор хромосом. Из зиготы вновь развивается диплоидный спорофит. Если спорофит и гаметофит морфологчески одинаковы, то происходит изоморфное чередование поколений, если различны - гетероморфное. У водорослей существуют оба типа чередования, у высших растений - только гетероморфное.25. Классиф корн сис по происхожд, по форме. Зоны молодого корня. Корн сис-а - совокуп всех корней одного раст. Классиф корн сис по происхожд: сис-а гл корня развив из зародышевого корешка и представлена гл корнем (1го порядка) с боковыми кор¬нями 2го и последующих порядков; сис-а придат корней развив на стеблях, листьях, иногда на цветках. Адвентивное происхождение корней рассматри¬вается как более примитивное, тк оно свойственно высшим споровым, у кот имеется только сис-а придат корней. смешанная корн сис-а широко распространена среди двудол и однодол. У раст, выросшего из семени, сначала развивается сис-а гл корня, но рост ее продолжается недолго, прекращается уже к осени 1го периода вегетации. К этому вр последовательно развивается сис-а придат корней на гипокотиле, а впоследствии на базальной части боковых побегов. У раст со смеш корн сис-ой обычно уже осенью 1го года жизни сис-а гл корня составляет незначитель¬ную часть всей корн сис-ы. Впоследствии (на 2 и в по¬след годы) придат корни возникают на базальной части побегов 2го, 3го и послед порядков, а сис-а гл корня ч/з 2-3 года отмирает, и у раст остается только си¬с-а придат корней. Таким образом, в течение жизни тип кор¬н сис-ы изменяется: сис гл корня — смеш кор сис — сис придат корн.Классиф корн сис по форме. Сис-а гл корня наз-ся стержневой, если гл корень заметно превышает по длине и толщине боковые; при сходной величине гл и бок корней корневая система мочковатая. Обычно она представлена тонкими кор, хотя у некот видов они бывают толстыми. Смеш корн сис также может быть стержневой, если гл корень значительно крупнее остальных, мочковатой, если все корни по величине отн-но одинаковы. Те же термины применяют и к сис-е придат корней. В пределах одной корн сис кор¬ни нередко выполняют разные ф-ии. Зоны молодого корня — разные части корня по дли¬не, выполн неодинаковые ф-ии и хар-щиеся опред морфолог особенностями. Апикальная меристема корня защищена корневым чехликом (калиптрой). Он отсутствует лишь у не¬кот водных раст и паразитов. Чехлик сост из живых кл и постоянно обновляется. Кл продуцируют слизь, покрывающую пов-ть молодого корня, благодаря чему сни¬жается его трение о почву. Под чехликом находится зона деления, представл апикальной меристемой, в рез-те работы кот формируются все прочие зоны корня. Ее протяженность менее 1 мм. Выше - зона растяжения, или роста. В ней кл почти не делятся, а сильно растягиваются (растут) вдоль оси корня, проталкивая его кончик в глубь почвы. Протяженность зоны несколько мм. В пределах этой зоны нач дифференциация первичных провод тк. Зона корня, несущая корн волоски- зоной всасывания. Название отражает ее ф-ию. зона имеет протяженность от нескольких мм до нескольких см. Выше зоны всасывания нач зона проведения, кот простирается вдоль всей ос¬тальной части корня. По ней вода и р-ры солей, поглощенные корнем, транспортируются в вышележащие органы раст. Строение этой зоны на разных ее участках неодинаково.
Билет 22
12) сис-а проводящих тканей,восход, нисход потоки. Трахеи, трахеиды. Окаймленные поры, перфорации. Ситовидные кл и ситовидн трубки провод тк служат для передвижения питат в-в. От корня к листьям осущ восходящий(транспирационный) ток водных солей. Нисходящий(ассимиляционный) ток орг в-в напрвален от листьев к корню. Восход ток – трахеальные элементы ксилемы, а нисход – по ситовидным элементам флоэмы. Сильно разветвленная сеть проводящих тканей несет водорастворимые в-ва и продукты фотосинтеза к органам растения. Все провод тк явл сложными и комплексными, т.е. состоят из морфологически и функционально разных элементов. Ксилема и флоэма располагаются рядом и погут объединяться в проводящие пучки. Сущ-ют первичные(закладываются в листья, молодых побегах и корнях – дифференцируются из прокамбия) и вторичные(возникают из камбия) провод пучки. По ксилеме от корня к листьям поднимаются вода и мин в-ва. Первичн и вторичн ксилемы имеют однотипные кл. дальний транспорт осущ по трахеальным элементам – трахеидам и сосудам, ближний – по паренхимным. Трахеиды – мертвые прозенхимные клетки, лишенные протопласта, стенки одревесневают, утолщаются и есут окаймленные поры, ч/з кот р-ры фильтруются. Сосуды – полые трубки состоящии из отдельных члеников, располагающихся др над др, м/у которыми имеются разного типа сквозняе отверстия – перфорации. Трахеальные элементы распред в ксилеме различным образом. Помимо трахеальных эл-ов сущ-ют лучевые эл-ты – сердцевидные лучи. Флоэма- сложн провд тк, по кот осущ транспорт продуктов фотосинтеза от листьев к местам и отложения.первичная из прокамбия, вторичная(луб) – из камбия. Веё сост входят ситовидные эл-ты, паренхимные кл, эл-ты сердцевидных лучей, мех тк. Ситовидные трубки – сост из отдельных кл, располагающихся др над др. при формировании ситовидных трубок материнская кл делится на две части(одна превращается в членик, др – кл-спутницу). Паренхимные эл-ты(лубяная паренхима) – тонкостенные кл. могут выполнять ф-ии кл-спутниц. Сердцевидн лучи флоэмы также состоят из тонкостенных паренхимных кл и предназначены для осуж ближн транспорта ассимилянтов. Провод пучки : открытый коллатеральный, закрытый коллат, открытый биколлат, концентрический закрытый центрофлоэмный, концентрический закрытый центроксилемный, закрытый радиальный.25. Классиф корн сис по происхожд, по форме. Зоны молодого корня. Корн сис-а - совокуп всех корней одного раст. Классиф корн сис по происхожд: сис-а гл корня развив из зародышевого корешка и представлена гл корнем (1го порядка) с боковыми кор¬нями 2го и последующих порядков; сис-а придат корней развив на стеблях, листьях, иногда на цветках. Адвентивное происхождение корней рассматри¬вается как более примитивное, тк оно свойственно высшим споровым, у кот имеется только сис-а придат корней. смешанная корн сис-а широко распространена среди двудол и однодол. У раст, выросшего из семени, сначала развивается сис-а гл корня, но рост ее продолжается недолго, прекращается уже к осени 1го периода вегетации. К этому вр последовательно развивается сис-а придат корней на гипокотиле, а впоследствии на базальной части боковых побегов. У раст со смеш корн сис-ой обычно уже осенью 1го года жизни сис-а гл корня составляет незначитель¬ную часть всей корн сис-ы. Впоследствии (на 2 и в по¬след годы) придат корни возникают на базальной части побегов 2го, 3го и послед порядков, а сис-а гл корня ч/з 2-3 года отмирает, и у раст остается только си¬с-а придат корней. Таким образом, в течение жизни тип кор¬н сис-ы изменяется: сис гл корня — смеш кор сис — сис придат корн.Классиф корн сис по форме. Сис-а гл корня наз-ся стержневой, если гл корень заметно превышает по длине и толщине боковые; при сходной величине гл и бок корней корневая система мочковатая. Обычно она представлена тонкими кор, хотя у некот видов они бывают толстыми. Смеш корн сис также может быть стержневой, если гл корень значительно крупнее остальных, мочковатой, если все корни по величине отн-но одинаковы. Те же термины применяют и к сис-е придат корней. В пределах одной корн сис кор¬ни нередко выполняют разные ф-ии. Зоны молодого корня — разные части корня по дли¬не, выполн неодинаковые ф-ии и хар-щиеся опред морфолог особенностями. Апикальная меристема корня защищена корневым чехликом (калиптрой). Он отсутствует лишь у не¬кот водных раст и паразитов. Чехлик сост из живых кл и постоянно обновляется. Кл продуцируют слизь, покрывающую пов-ть молодого корня, благодаря чему сни¬жается его трение о почву. Под чехликом находится зона деления, представл апикальной меристемой, в рез-те работы кот формируются все прочие зоны корня. Ее протяженность менее 1 мм. Выше - зона растяжения, или роста. В ней кл почти не делятся, а сильно растягиваются (растут) вдоль оси корня, проталкивая его кончик в глубь почвы. Протяженность зоны несколько мм. В пределах этой зоны нач дифференциация первичных провод тк. Зона корня, несущая корн волоски- зоной всасывания. Название отражает ее ф-ию. зона имеет протяженность от нескольких мм до нескольких см. Выше зоны всасывания нач зона проведения, кот простирается вдоль всей ос¬тальной части корня. По ней вода и р-ры солей, поглощенные корнем, транспортируются в вышележащие органы раст. Строение этой зоны на разных ее участках неодинаково.67. Отдел слизевики. Особенности строения. Представители. Жизненный цикл паразита-плазмадиофора. Слизевики(Myxomycota) называемые иначе миксомицетами, образуют небольшую группу растений (около 500 видов). Отдел: Myxomycota, Myxomyceta, Mycetozoa = Слизевики, миксомицеты Группа (Инфратип): Acrasieae = Акразиевые Класс: Myxogasteromycetes = Собственно слизевики, миксогастровые Класс: Protosteliomycetes = Протостелиды Среди них распространены сапрофиты, питающиеся растительными остатками, но имеются и паразиты, например плазмодиофора капустная, поселяющаяся в корнях капусты и вызывающая болезнь капустную килу. Таллом слизевиков представляет собой голую цитоплазму со множеством ядер. Его называют плазмодием. Плазмадиофора: корни растения утолщены при основании, листья пожелтевшие, слегка вытянутые, увядшие. Паренхима коры корня, более крупные клетки которой переполнены множеством одноклеточных спор плазмодиофоры. Перед образованием спор происходит мейоз. После сгнивания Корней споры остаются в почве. На следующий год споры прорастают и содержимое их превращается в подвижные амебоиды – голые кусочки цитоплазмы с двумя жгутиками. Теряя жгутики, амёбоиды превращаются в миксамебы. Последние сливаются и проникают в корни капусты через корневые волоски или через другие клетки эпиблемы и дальше внутрь клеток коры. Здесь они делятся и дают начало новым плазмодиям. Плазмодии диплоидны.
Билет 23
11)Сис-а покровных тканей. Распологаются на границе с внеш средой, т.е. на пов-ти органов растения, большинство состоит из плотно сомкнутых живых(реже мертвых) кл. выполняют барьерную роль, защищая внутр органы от высыхания и повреждения. Одна из ф-ий покровных тк – регуляция газообмена и транспирация, некот способны к всасыванию. Покровные тк первичного строения: эпидерма(однослойная первичн покровная ткань, клетки сильно различаются, малодифференцированные кл – эпидермальные, наружн чать кл покрыта кутикулой, или восковым налетом. Регулиует газообмен и транспирация), эпиблема(ризодерма – односл первичн тк корня, возникает из наружного слоя апикальной меристемы, ч/з эпиблемы происходит всасывание воды и мин в-в. Её клетки тонкостенны, не имеют кутикулы и более вязкая цитоплазма). Покровные тк вторичного строения: перидерма(сложная многослойная вторичная покровная ткань стеблей и корней многолетних растений, в осн перидермы стебля входит феллоген).с помощью вторичных тканей происходит образоване пробки(отмершие клетки, лишенные межклетников,пропитанные суберином) и корки(формируется на стволах, многолетних ветвях и корнях деревьев. Корка нередко с трещинами,шороховатая,неровная).22. Корень и его ф-ии. Классиф-я корней по форме, по отн-нию к субстрату, по происхожд. Корень (лат. radix) — осевой орган, облад радиальной симметрией и нарастающий в длину до тех пор, пока сохр апикальная меристема. От стебля корень отлича¬ется тем, что на нем не возникают листья, апикальная ме¬ристема, прикрыта корневым чехликом. Ф-ии корня. поглощает из почвы воду с растворен¬ными в ней мин в-вами; закрепляет раст в почве; служит вместилищем питат в-в; принимает участие в первичном синтезе некот орг в-в; у корнеотпрысковых раст выполняет ф-ию вегетат размн. Классиф корней. По происхожд: главный, придаточные и боковые. Корень, развив-ся из зародышевого корешка семени- гл. Облад «+» геотропизмом (углубляется в почву вертикально вниз). Корни, возни¬к-е на др органах раст (стебле, листе, цветке)- придаточными - поперечный геотро¬пизм (растут почти горизон¬тально или под углом к пов-ти почвы); тонкие (всасывающие) корни геотропичностью не обладают и растут во всех направлени¬ях. Роль придаточных корней огромна, тк у взрослых раст (как однодол, так и двудол) корн сис-а в основ¬ном (или только) состоит из придаточных корней. Наличие кот дает возможность легко размножать раст искусственно — делением их на отдельные побеги или гр побегов с придат корнями.В молодых стеблях зачатки придат корней формируются эндогенно — из кл межпучковой паренхимы, в старых — из паренхимы вблизи камбия сердцевинных лучей -камбия паренхимного происхожд. Придат корни стеблей однодол возникают в паренхиме, окружающей пучки. Боковые корни образуются на главном и придаточном корнях. В резу-те их ветвления появл боковые корни более высоких порядков.Рост корней в длину идет периодически — обычно весной и осе¬нью, в толщину — начинается весной и заканчивается осенью. По отн-нию к субстрату, или ср обитания: земляные (у 70 % совр семенных раст) — развиваются в почве; водные(у плавающих водных раст), — находятся в воде; воздушные (у эпифитов —растений, поселяю¬щихся на стволах, сучьях и листьях др раст), — находятся в воздушной среде; чужеядные, или корни-присоски (у растений-па¬разитов), — находятся в тканях раст-хозяина. По форме: цилиндрические, если на протяжении почти всей длины он имеет одинаковый диаметр (пион, мак,лук, тюль¬пан, пшеница), узловатые — с неровными утолщениями в виде узлов (таволга),четковидные—с равномерно чередующимися утолщениями и тонкими участками (заячья капуста), Запасающие корни могут быть коничес¬кими, реповидными, шаровидными, веретеновидными и др.54.порядок гетерогенератные, строение, особенности пол. процесса, чередование пол. спорофита и гаметофита. представители циклоспоровых, особенности развития, процесс оплодотвор. Гаметофиты всех представит.порядка мало разл.м/у собой и представлены микроскоп.,часто редуцированными до неск.клеток нитч.растеньицами-заростками,кот.несут пол.органы. Гетерогенератные (Heterogenerataephyceae), 2 подкласса: Polystichineaephycidae (формы, у которых клетки делятся продольными перегородками и соответственно образуется настоящая паренхиматическая ткань) и Haplostichineaephycidae (формы, у которых слоевище состоит внутри из нитей, образующих псевдопаренхимную ткань; клетки продольно не делятся). Зрелые спорофиты-крупные раст.высотой до 6-7м. Слоевище спорофита сост.из пластины,стволика(черешка)и ризоидов,кот.обеспечивают прикреп.к субстрату,хар-н интеркалярный рост:зона роста нах.в основ.пластинки.Слоевище многокл.,таллом имеет сложное анатом.строение,разл.сердцевину и многослойную кору из мелких клеток,сод.хроматофоры.На спорофитах развив.однокл.зооспорангии,в кот.формир.двужгутиковые зооспоры. Пол.процесс-оогамия.На муж.гаметофитах форм.антеридии,на жен.-оогонии.Циклоспоровые хар-ся верхушечным ростом таллома, отсутствием беспол.разм. и оогамным пол.процессом,причем пол.органы располаг.в углублениях таллома-концептакулах(скафидиях).имеют дихотомически ветвящееся плоское слоевище размером до1м с плоскими веточками.Талломы прикреп.к грунту черешком.на талломе могут быть парные возд.пузыри,располож.по обе стороны от сред.жилки.Органы разм.-оогонии и антеридии.в оогониях развив.8яйцеклеток,кот.после созрев. выходят в воду.