У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

сцепленный доминантный тип наследования встречается крайне редко и точно установлен лишь для нескольких за

Работа добавлена на сайт samzan.net: 2015-07-10

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 4.4.2025

Х-сцепленный доминантный тип наследования встречается крайне редко и точно установлен лишь для нескольких заболеваний. В этом случае мутантный ген локализован в Х-хромосоме и может проявляться как в гетерозиготном, так и гемизиготном состоянии. При анализе родословных с сегрегацией заболевания в нескольких поколениях в ряде случаев очень трудно отличить Х-сцепленный доминантный тип от аутосомно-доминантного наследования. В обоих случаях наблюдается передача заболевания от родителей к детям, а фенотипические проявления имеют как гетерозиготы.так и гомозиготы по патологической мутации. Для установления типа наследования информативны лишьте семьи, в которых передача заболевания происходит через больных отцов. В этом случае наблюдается избирательное поражение потомков женского пола - все дочери таких больных заболеют, так как получат от отца Х-хромосому, несущую патологический ген, а все сыновья будут здоровы, так как унаследуют от отца Y-хромосому. Пример: гипофосфатемический рахит (витамин-D-резистентный рахит) и недостаточность орнитинкарбамоилтрансферазы.

Заболевания с Х-сцепленным рецессивным типом наследования возникают у лиц мужского пола при наличии мутантного гена в гемизиготном состоянии. Женщины являются, как правило, кондукторами (передатчиками) мутантного гена, который находится у них в гетерозиготном состоянии на одной из Х-хромосом. Примеры:болезни Фабри, гемофилия А, гемофилия В, Х-сцепленная рецессивная болезнь Шарко—Мари—Тута, дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшенна—Бек-кера, синдром Калльмана, болезнь Хантера (мукополисахаридоз типа II), гипо-гаммаглобулинемия брутоновского типа, слепота к красному цвету.

Голандрическое наследование -Н. признака, контролируемого геном, локализованным в негомологичной части Y-хромосомы. Примеры: избыточного оволосения ушных раковин.

наследование, ограниченное полом -Н. признака, контролируемого аутосомным геном, но проявляющегося только у особей одного пола.




1. НА ТЕМУ ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРАВозраст25 Пол женский1
2. Виды конфликта
3. Народное декоративно-прикладное искусство как выдающееся явление художественной культуры населения Белгородчины
4. Обоснование экономической эффективности открытия магазина подарков в городе Зеленогорске.html
5. двенадцать моложе
6. Проектирование информационно-справочной системы ГОУ НПО ПУ 33
7. Основные положения аудита
8. Ofthecentury New Englnd rchitecture t its best
9. Тема работы Принципы выбора российского телевизионного канала для размещения рекламы
10. тема официально работает со всеми лицензиями уже больше 3 лет и обхватывает более 100 стран