У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

сцепленный доминантный тип наследования встречается крайне редко и точно установлен лишь для нескольких за

Работа добавлена на сайт samzan.net: 2015-07-10

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 29.4.2025

Х-сцепленный доминантный тип наследования встречается крайне редко и точно установлен лишь для нескольких заболеваний. В этом случае мутантный ген локализован в Х-хромосоме и может проявляться как в гетерозиготном, так и гемизиготном состоянии. При анализе родословных с сегрегацией заболевания в нескольких поколениях в ряде случаев очень трудно отличить Х-сцепленный доминантный тип от аутосомно-доминантного наследования. В обоих случаях наблюдается передача заболевания от родителей к детям, а фенотипические проявления имеют как гетерозиготы.так и гомозиготы по патологической мутации. Для установления типа наследования информативны лишьте семьи, в которых передача заболевания происходит через больных отцов. В этом случае наблюдается избирательное поражение потомков женского пола - все дочери таких больных заболеют, так как получат от отца Х-хромосому, несущую патологический ген, а все сыновья будут здоровы, так как унаследуют от отца Y-хромосому. Пример: гипофосфатемический рахит (витамин-D-резистентный рахит) и недостаточность орнитинкарбамоилтрансферазы.

Заболевания с Х-сцепленным рецессивным типом наследования возникают у лиц мужского пола при наличии мутантного гена в гемизиготном состоянии. Женщины являются, как правило, кондукторами (передатчиками) мутантного гена, который находится у них в гетерозиготном состоянии на одной из Х-хромосом. Примеры:болезни Фабри, гемофилия А, гемофилия В, Х-сцепленная рецессивная болезнь Шарко—Мари—Тута, дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшенна—Бек-кера, синдром Калльмана, болезнь Хантера (мукополисахаридоз типа II), гипо-гаммаглобулинемия брутоновского типа, слепота к красному цвету.

Голандрическое наследование -Н. признака, контролируемого геном, локализованным в негомологичной части Y-хромосомы. Примеры: избыточного оволосения ушных раковин.

наследование, ограниченное полом -Н. признака, контролируемого аутосомным геном, но проявляющегося только у особей одного пола.




1. тематичний аналіз Розглянуто та схвалено
2. 17 Жанры- Слэш яой Ангст Драма Психология PWP UПредупреждения- OOC Нецензурная лексика Размер- Миди 36 стра
3. САНКТПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ АНАЛИТИЧЕСКАЯРАБОТА ПО ДИСЦИ
4. Фантазий в манере Калло
5. Введение О пчелах и их продуктах писали много веков великие умы и большие таланты
6. Беков Сергей Мажитович
7. Контрольная работа по технической механике Раздел Детали машин Вариант 3 Задача 1 Для изображен
8. Фитнесс
9. Жизнь и творчество Сергея Есенина
10. Реферат- Определение нагрузок на цилиндрические конструкции в потоке