У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

Детская городская больница 1

Работа добавлена на сайт samzan.net: 2015-07-05

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 6.4.2025

PAGE 59

ПРАВИТЕЛЬСТВО САНКТ-ПЕТЕРБУРГА                                                                                                         КОМИТЕТ ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ

УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

СПб ГБУЗ «Детская городская больница № 1»

                                                                                           

 

УТВЕРЖДАЮ

Главный врач

СПб ГБУЗ «ДГБ № 1»

А.В. Каган

«15» февраля 2013 года

документации об аукционе

для проведения ОТКРЫТОГО аукциона

в электронной форме

на право заключения

Гражданско-правового договора

НА ПОСТАВКУ шовного материала для  оказания высокотехнологичной медицинской помощи ДЛЯ Санкт-Петербургского государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Детская городская больница № 1»

 в 2013 году

Санкт-Петербург

2013



Содержание

Часть I. Общие условия.

3

Часть II. Информационная карта.

9

Часть III. Техническое задание

11

Часть IV. Проект гражданско-правового договора

50


Часть I. Общие условия.

  1.  Законодательное регулирование.
    1.  Настоящая Документация об открытом Аукционе в электронной форме (Далее – Документация об аукционе и Аукцион) подготовлена в соответствии с Федеральным законом от 21 июля 2005 г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» (далее - Федеральный закон от 21.07.2005 г. № 94-ФЗ), Федеральным законом от 26 июля 2006 г.  № 135-ФЗ «О защите конкуренции», Гражданским кодексом Российской Федерации, Бюджетным кодексом Российской Федерации и иными нормативными правовыми актами, регулирующими отношения, связанные с размещением государственных заказов.
      1.  В настоящей Документации об аукционе под электронным документом понимается документ, информация в котором представлена в электронной форме, созданный и оформленный в порядке, предусмотренном Федеральным законом от 10 января 2002 года № 1 - ФЗ «Об электронной цифровой подписи» и принятых в соответствии с ним иных нормативных правовых актов.
    2.  Требования к участникам размещения заказа.
      1.  Участником размещения заказа может быть любое юридическое лицо независимо от организационно-правовой формы, формы собственности, места нахождения и места происхождения капитала или любое физическое лицо, в том числе индивидуальный предприниматель.
      2.  Участники размещения заказов имеют право выступать в отношениях, связанных с размещением заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных нужд, как непосредственно, так и через своих представителей. Полномочия представителей участников размещения заказа подтверждаются доверенностью, выданной и оформленной в соответствии с гражданским законодательством, или ее нотариально заверенной копией.
      3.  К участникам размещения заказа устанавливаются следующие обязательные требования:
        1.  соответствие участников размещения заказа требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров, являющихся предметом Аукциона;
        2.  непроведение ликвидации участника размещения заказа - юридического лица и отсутствие решения арбитражного суда о признании участника размещения заказа - юридического лица, индивидуального предпринимателя банкротом и об открытии конкурсного производства;
        3.  неприостановление деятельности участника размещения заказа в порядке, предусмотренном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, на день подачи заявки на участие в Аукционе;
        4.  отсутствие у участника размещения заказа задолженности по начисленным налогам, сборам и иным обязательным платежам в бюджеты любого уровня или государственные внебюджетные фонды за прошедший календарный год, размер которой превышает 25% балансовой стоимости активов участника размещения заказа по данным бухгалтерской отчетности за последний завершенный отчетный период. Участник размещения заказа считается соответствующим установленному требованию, в случае если обжалует наличие указанной задолженности в соответствии с законодательством Российской Федерации и решение по такой жалобе на день рассмотрения заявки на участие в аукционе не принято.
        5.  отсутствие в Реестре недобросовестных поставщиков сведений об участнике размещения заказа.
    3.  Расходы на участие в Аукционе.
      1.  Участник размещения заказа несет все расходы, связанные с подготовкой и подачей своей заявки на участие в Аукционе, а Заказчик не имеет обязательств по этим расходам, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.
    4.  Преимущества (преференции) учреждениям и предприятиям уголовно-исполнительной системы, организациям инвалидов при размещении заказов.
      1.  Заказчик при размещении заказа вправе устанавливать преимущества учреждениям и предприятиям уголовно-исполнительной системы, организациям инвалидов в порядке и размере, указанным в Информационной карте (Часть II Документации об Аукционе). Если победителем Аукциона признано такое учреждение или такая организация, то гражданско-правовой договор (далее - договор) по требованию указанных участников Аукциона заключается по цене, предложенной указанными участниками Аукциона, с учетом преимущества в отношении цены договора, но не выше начальной (максимальной) цены договора, указанной в извещении о проведении  Аукциона, на условиях, определенных в документации об Аукционе.
    5.  Изменение объемов поставки товаров.
      1.  Заказчик, по согласованию с поставщиком, в ходе исполнения договора вправе изменить не более чем на десять процентов количество всех предусмотренных договором товаров при изменении потребности в товарах, на поставку которых заключен договор. При поставке дополнительного количества таких товаров, Заказчик по согласованию с поставщиком  вправе изменить первоначальную цену договора пропорционально количеству таких товаров, но не более чем на десять процентов такой цены договора, а при внесении соответствующих изменений в договор в связи с сокращением потребности в поставке таких товаров, Заказчик обязан изменить цену договора указанным образом. Цена единицы дополнительно поставляемого товара и цена единицы товара при сокращении потребности в поставке части такого товара должны определяться как частное от деления цены договора на предусмотренное в договоре количество такого товара.
      2.  При заключении договора Заказчик по согласованию с участником, с которым в соответствии с Федеральным законом от 21 июля 2005г. № 94-ФЗ заключается такой договор, вправе увеличить количество поставляемого товара на сумму, не превышающую разницы между ценой договора, предложенной таким участником, и начальной (максимальной) ценой договора. При этом цена единицы указанного товара не должна превышать цену единицы товара, определяемую как частное от деления цены договора, предложенной участником Аукциона, с которым заключается договор, на количество товара, указанное в извещении о проведении Аукциона.
      3.  Цена договора может быть снижена по соглашению сторон без изменения предусмотренных договором количества товаров, объема работ, услуг и иных условий исполнения договора.
    6.  Обеспечение исполнения  договора.
      1.  Заказчиком может быть установлено требование обеспечения исполнения договора. Размер обеспечения исполнения договора предусматривается в проекте Гражданско-правового договора (Часть IV Документации об Аукционе), являющимся неотъемлемой частью настоящей Документации об Аукционе и Информационной карте (Часть II Документации об Аукционе).*  
      2.  *Далее по тексту ссылки на части, пункты, подпункты, формы относятся исключительно к настоящей Документации об Аукционе, если иное прямо не предусмотрено.
      3.  В случае, если Заказчиком установлено требование обеспечения исполнения договора, договор заключается только после предоставления победителем Аукциона или участником Аукциона, с которым заключается договор в случае уклонения победителя Аукциона от заключения договора (далее - Поставщик), безотзывной банковской гарантии, выданной банком или иной кредитной организацией, или передачи Заказчику в залог денежных средств, в том числе в форме вклада (депозита), в размере обеспечения исполнения договора, указанном в проекте Гражданско-правового договора (Часть IV Документации об аукционе) и Информационной карте (Часть II Документации об аукционе). Способ обеспечения исполнения договора определяется Поставщиком самостоятельно. Если Поставщиком является бюджетное учреждение, а Заказчиком было установлено требование обеспечения исполнения договора, предоставление обеспечения исполнения договора не требуется.
      4.  Обеспечение исполнения договора представляется в соответствии с требованиями Федерального закона от 21.07.2005г. № 94-ФЗ, Гражданского кодекса Российской Федерации.
      5.  В случае если по каким-либо причинам обеспечение исполнения обязательств по договору перестало быть действительным, закончило свое действие или иным образом перестало обеспечивать исполнение поставщиком своих обязательств по договору, Поставщик обязуется в течение 10 (Десяти) банковских дней предоставить Заказчику иное (новое) надлежащее обеспечение исполнения обязательств по договору на тех же условиях и в том же размере, которые предусмотрены настоящей Документацией об аукционе.
      6.  Обеспечение исполнения договора, предоставляемое в виде залога денежных средств, в том числе в форме депозита (вклада), осуществляется в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

Участник-победитель перечисляет сумму залога денежных средств, в размере – 392 964,00   рублей на счет Заказчика:

ОАО «Банк Санкт-Петербург», Нарвское отделение,

р/с № 40302810045000002010, БИК 044030790,

к/с 30101810900000000790.

Получатель: СПб ГБУЗ «Детская городская больница № 1»:

198205, г. Санкт-Петербург, Авангардная ул., д.14

ИНН 7807021756, КПП 780701001.

Назначение платежа: обеспечение исполнения договора на поставку  шовного материала для оказания высокотехнологичной медицинской помощи для Санкт-Петербургского государственного бюджетного учреждения здравоохранения  «Детская городская больница № 1» в 2013 году.

  1.  Инструкция по заполнению заявки на участие в Аукционе.
    1.   Заявка на участие в Аукционе, подготовленная участником размещения заказа, а также вся корреспонденция и документация, связанная с заявкой на участие в Аукционе, которыми обмениваются участник размещения заказа и Заказчик должны быть написаны на русском языке.
      1.  Отдельные документы (или их части), представленные участником размещения заказа в составе заявки на участие в Аукционе, могут быть подготовлены на другом языке при условии, что к ним будет прилагаться точный перевод на русский язык. Заказчик вправе не рассматривать тексты, не переведенные на русский язык.
      2.  На входящих в заявку на участие в Аукционе документах, выданных компетентным органом другого государства для использования на территории Российской Федерации, должен быть проставлен апостиль (удостоверительная надпись), который удостоверяет подлинность подписи, качество, в котором выступало лицо, подписавшее документ, и, в надлежащем случае, подлинность печати или штампа, которым скреплен этот документ, либо документ должен быть подвергнут консульской легализации.
      3.  Участник размещения заказа должен учитывать возможные риски того, что отсутствие перевода документов и/или их ненадлежащий вид, наличие противоречий между оригиналом и переводом, которые изменяют смысл оригинала, в составе заявки на участие в Аукционе будет расценено как несоответствие заявки на участие в Аукционе требованиям Документации об аукционе, в связи с чем, такой участник размещения заказа не будет  допущен до участия в Аукционе.
    2.  Требования к содержанию и составу заявки на участие в Аукционе
      1.  Заявка на участие в Аукционе состоит из двух частей, направляемых участником размещения заказа оператору электронной площадки в форме двух электронных документов одновременно.
      2.  Первая часть заявки на участие в Аукционе должна содержать одно из следующих сведений:
        1.  в Таблице требований (Техническая часть (Часть III Документации об аукционе) содержится указание на товарный знак,  – согласие участника размещения заказа на поставку товаров в случае, если участник размещения заказа предлагает для поставки товар, указание на товарный знак которого содержится в Таблице требований (Техническая часть (Часть III Документации об аукционе), либо указание на товарный знак, предлагаемого к поставке товара, и конкретные показатели товара, соответствующие значениям эквивалентности, установленным в Таблице требований (Техническая часть (Часть III Документации об аукционе), если участник размещения заказа предлагает для поставки товар, который является эквивалентным товару, указанному в Таблице требований (Техническая часть (Часть III Документации об аукционе);
        2.  в Таблице требований (Техническая часть (Часть III Документации об аукционе) не содержится указание на товарный знак, - конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным в Таблице требований (Техническая часть (Часть III Документации об аукционе) и товарный знак (при его наличии), предлагаемого к поставке товара;
        3.  первая часть заявки на участие в Аукционе, может содержать эскиз, рисунок, чертеж, фотографию, иное изображение товара, на поставку которого размещается заказ;
      3.  Непредставление, предоставление недостоверных сведений, несоответствие сведений, предусмотренных пунктом 1.8.2. Документации является основанием для принятия решения об отказе в допуске к участию в Аукционе такого участника размещения заказа.
      4.  Вторая часть заявки на участие в Аукционе должна содержать следующие документы и сведения:
        1.  фирменное наименование (наименование), сведения об организационно-правовой форме, о месте нахождения, почтовый адрес (для юридического лица), фамилию, имя, отчество, паспортные данные, сведения о месте жительства (для физического лица), номер контактного телефона, идентификационный номер налогоплательщика;
        2.  копии документов, подтверждающих соответствие участника размещения заказа требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров, являющихся предметом Аукциона. Перечень документов приведён в Информационной карте (Часть II Документации об аукционе);
        3.  копии документов, подтверждающих соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к такому товару. Перечень документов приведён в Информационной карте (Часть II Документации об аукционе);
        4.  решение об одобрении или о совершении крупной сделки либо копия такого решения в случае, если требование о необходимости наличия такого решения для совершения крупной сделки установлено законодательством Российской Федерации и (или) учредительными документами юридического лица и если для участника размещения заказа поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом контракта, или внесение денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в открытом аукционе, обеспечения исполнения контракта являются крупной сделкой. Предоставление указанного решения не требуется в случае, если начальная (максимальная) цена контракта не превышает максимальную сумму сделки, предусмотренную решением об одобрении или о совершении сделок, предоставляемым для аккредитации участника размещения заказа на электронной площадке.
        5.  копии документов, подтверждающих соответствие участника размещения заказа требованиям, установленным в соответствии с частью 2² статьи 11  Федерального закона от 21.07.2005 г. № 94-ФЗ, в случае, если такие требования установлены Правительством Российской Федерации.
      5.  Заявка на участие в Аукционе признается не соответствующей требованиям, установленным Документацией об аукционе, в случаях:
        1.  непредставления документов, определенных пунктом 1.8.2 и пунктом 1.8.4. Документации об аукционе, с учетом документов, ранее представленных в составе первых частей заявок на участие в открытом аукционе;
        2.  отсутствия документов, предусмотренных для регистрации участника размещения заказа на электронной площадке, или их несоответствия требованиям Документации об аукционе, а также наличия в таких документах недостоверных сведений об участнике размещения заказа;
        3.  несоответствия участника размещения заказа требованиям пункта 1.2. Требования к участникам размещения заказа Документации об аукционе.


Часть II. Информационная карта.

Следующая информация и данные для конкретного аукциона на подлежащие закупке товары уточняют и дополняют положения Документации об аукционе. При возникновении противоречий  положения Информационной карты имеют приоритет над другими положениями настоящей Документации об аукционе.

№

Наименование пункта

Содержание

1

Форма торгов

Открытый аукцион в электронной форме

2

Наименование Заказчика

СПб ГБУЗ «Детская городская больница № 1»

Место нахождения, почтовый адрес Заказчика

198205, Санкт-Петербург,

Ул. Авангардная, д.14

Электронная почта:

odogzdgb1@mail.ru

 childone@dgb.spb.ru

Тел.:

(812) 735-91-04

ФИО контактного лица

Мушаков Эдуард Викторович

3

Оператор электронной площадки

ЗАО «Сбербанк-АСТ»

4

Адрес электронной площадки в сети Интернет

http://sberbank-ast.ru

5

Требования к содержанию и составу заявки на участие в  Аукционе

В соответствии с п 1.8.Части 1 Документации об аукционе

6

Размер обеспечения заявки на участие в Аукционе

5% начальной (максимальной) цены договора – 98 241,00 руб.

7

Дата и время окончания срока подачи заявок на участие в Аукционе

25.02.2013г, 10:00 час.

8

Дата окончания срока рассмотрения заявок на участие в  Аукционе

26.02.2013г.

9

Дата проведения открытого Аукциона

01.03.2013г.

10

Источник финансирования заказа

Средства на оказание ВТМП 2013 год

11

Порядок формирования цены договора

В соответствии с п.6 раздела 1 Технического задания.

12

Начальная (максимальная) цена договора

1 964 820,00 руб.

13

Сведения о валюте, используемой для формирования цены договора и расчетов с поставщиками

Российский рубль

14

Порядок применения официального курса иностранной валюты к рублю Российской Федерации, установленного Центральным банком Российской Федерации и используемого при оплате заключенного договора

Не применяется

15

Возможность заказчика увеличить количество поставляемого товара при заключении договора

В соответствии с п.п. 1.5.1. и 1.5.2. Части 1 Документации об аукционе

16

Размер обеспечения исполнения договора

20% начальной (максимальной) цены – 392 964,00  руб.

17

Преимущества (преференции) Учреждениям и предприятиям уголовно-исполнительной системы, организациям инвалидов

Не предоставляются

18

Преференции в отношении цены государственного контракта участникам размещения заказа, заявки на участие в аукционе которых содержат предложения о поставке товаров российского происхождения.

Не применяется

19

Требования к качеству, техническим и функциональным характеристикам (потребительским свойствам), безопасности, размерам товара, его упаковке, отгрузке и иные показатели

В соответствии с п.п.8,9 раздела 2 Технического задания

20

Изображение товара, на поставку которого размещается заказ, в трехмерном измерении, а также место, даты начала и окончания, порядок и график осмотра участниками размещения заказа образца или макета товара, на поставку которого размещается заказ

Не применяется

21

Перечень документов, подтверждающих соответствие товара,  установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к такому товару (предоставляются копии)

В соответствии с п.п.8,9 раздела 2 Технического задания

22

Требования к сроку и (или) объему предоставления гарантий качества товара, к расходам на эксплуатацию товара (при необходимости)

Техническая часть (Часть  III Документации об аукционе)

23

Место, условия и сроки (периоды) поставки товара

Техническая часть (Часть III Документации об аукционе)

24

Форма, сроки и порядок оплаты товара

Проект  Гражданско-правового договора (Часть IV Документации об аукционе)

25

Возможность заказчика изменять количество поставляемых по договору товаров

В соответствии с п.п. 1.6.1. и 1.6.2. Части 1 Документации об аукционе

26

Требования к участникам размещения заказа при размещении заказа путем проведения Аукциона

В соответствии с п.1.2. Части 1 Документации об аукционе

27

Копии документов, подтверждающих соответствие участника размещения заказа требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров, являющихся предметом Аукциона.

Не применяется  


Часть III. Техническое задание

Раздел 1. Общие требования

    1. Предмет аукциона, начальная (максимальная) цена договора

1. Предметом настоящего аукциона является право заключения договора на поставку шовного материала  для оказания высокотехнологичной медицинской помощи (далее по тексту – Товар) для Санкт-Петербургского государственного бюджетного учреждения здравоохранения  «Детская городская больница № 1» в 2013 году.

       2. Начальная  (максимальная)  цена договора   1 964 820,00 рублей.

3. Код по Общероссийскому классификатору видов экономической деятельности  продукции и услуг (ОКДП) соответствующий предмету аукциона: 3311449.

2. Цели и правовое основание для поставки товара

1. Целями данной закупки является: Обеспечение бесперебойной и своевременной работы Санкт-Петербургского Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Детская городская больница №1».

2. Основанием для закупки товара является: План процедур закупок Санкт-Петербургского Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Детская городская больница №1» в 2013 году.

3. Источник финансирования государственного заказа Санкт-Петербурга

1. Источник финансирования государственного заказа Санкт-Петербурга: бюджет  Санкт-Петербурга на 2013 год в соответствии с Законом Санкт-Петербурга «О бюджете Санкт-Петербурга на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов».

ОСГУ 340 «Увеличение стоимости материальных запасов».

4. Форма, сроки и порядок оплаты товара

1.Форма оплаты: оплата производится в безналичной форме в соответствии с бюджетными ассигнованиями.

2. Сроки и порядок оплаты:

Оплата после поставки товара и предоставления накладных, счетов-фактур в бухгалтерию Заказчика.

3. Авансирование не предусмотрено.

4. Расчеты производятся с лицевого счета Заказчика в соответствии с бюджетным финансированием и распределением лимитов финансирования  по  мере его поступления.

5. Место, условия и сроки (периоды) поставки товара

1. Место поставки:

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Детская городская  больница № 1»,  Санкт-Петербург, Авангардная ул., д.14, (медицинский склад клиники)  в рабочие дни  в дневное время суток (с 10-00 до 15-00).

2. Срок поставки:

Поставка  товара осуществляется партиями по заявкам Заказчика. Поставщик обязан поставить товар в течение 2 (двух) рабочих дней с момента получения заявки от Заказчика в полном объеме, указанном в заявке. В случае поставки товара не в полном объеме, указанном в заявке, товар считается не поставленным, и Заказчик имеет право не принять товар и применить к Поставщику штрафные санкции в соответствии с условиями договора.

6. Порядок формирования цены договора

1. Начальная (максимальная) цена договора определена в соответствии с Федеральным законом от 21 июля 2005г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» и  в соответствии с Методическими рекомендациями по наблюдению за ценами на товары, утвержденными распоряжением Комитета от 13.04.2009 № 256-Р на основании проведенного мониторинга цен на существующем рынке и определена в приложении № 1 к техническому заданию документации об аукционе.

2. Цена договора формируется на основе прилагаемого Заказчиком расчета начальной (максимальной) цены с учетом  всех налогов и иных обязательных платежей, связанных со страхованием, таможенным оформлением, доставкой товара Заказчику, выполнением погрузо-разгрузочных работ, и с выполнением иных обязательств по договору, и остается неизменной в течение всего срока действия договора.

3. Цена за единицу товара, рассчитывается как начальная (максимальная) цена единицы товара, указанная заказчиком в приложении №1  технического задания, уменьшенная на предложенное участником понижение относительно начальной (максимальной) цены.

Раздел 2. Требования к товару, являющемуся предметом аукциона

7. Требования к количеству товара

1. Поставщик осуществляет поставку товаров в количестве, соответствующем требованиям  п. 9 раздела 2 настоящего технического задания.

8. Требования к качеству и безопасности товара

1. Поставляемые товары должны соответствовать обязательным требованиям к их качеству и безопасности.

2. Номенклатура товаров, в отношении которых предусмотрена обязательная сертификация, установлена в Постановлении Госстандарта РФ от 30.07.2002г. №64 «Номенклатура продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация» (М., ИПК Издательство стандартов, 2002г.)

3. Номенклатура товаров, подлежащих декларированию соответствия, установлена Постановлением Госстандарта РФ от 30.07.2002г. №64 «Номенклатура продукции, подлежащая декларированию соответствия» (М., ИПК Издательство стандартов, 2002г).

4. В соответствии с частью 3 статьи 34 Федерального закона от 21.07.2005г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных нужд», ссылки на конкретные торговые знаки являются описательными, возможно применение эквивалента по всем позициям технического задания. Поставка полнофункциональных эквивалентов допускается в случаях, когда они имеют характеристики не хуже, или превосходящие по качеству и техническим параметрам, указанных в техническом задании.

9. Требования к техническим,  функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, к размерам товара

№

Товар

Технические хаорактеристики 

Кол-во

Ед.

1

B0262145 Силкам шелк черный 6 (8) 150см DDP, уп/24шт

Нерассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из натуральных протеиновых волокон шелка, покрытая воском, черного цвета, диаметром М8 (6), лигатура длиной не менее 150 см. Дважды стерильная индивидуальная упаковка. Уп/24 шт.

5

упак

2

C0262129 Силкам шелк черный 4 (6) 150см DDP, уп/36шт

Нерассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из натуральных протеиновых волокон шелка, покрытая воском, черного цвета, диаметром М6 (4), лигатура длиной не менее 150 см. Дважды стерильная индивидуальная упаковка. Уп/36 шт.

5

упак

3

C0262110 Силкам шелк черный 3 (6) 150см DDP, уп/36шт

Нерассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из натуральных протеиновых волокон шелка, покрытая воском, черного цвета, диаметром М6 (3), лигатура длиной не менее 150 см. Дважды стерильная индивидуальная упаковка. Уп/36 шт.

5

упак

4

C0266272 Силкам шелк черный 0 (3,5) 3х45см, уп/36шт

Нерассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из натуральных протеиновых волокон шелка, покрытая воском, черного цвета, диаметром М3,5 (0), в упаковке не менее трех лигатур длиной не менее 45см. Дважды стерильная индивидуальная упаковка. Уп/36 шт.

5

упак

5

C0842362  Дагрофил зеленый 2/0  (3) 75см DS24, уп/36шт.

Синтетическая плетеная нить из полиэтилена терэфталата без покрытия неизменной прочности, зеленого цвета, М3 (2/0), длиной не мене 75 см, с обратно-режущей иглой из антикоррозийной высоколегированной мартенситной стали AISI-420F (30Х13),  ГОСТ 5632-72, типа изислайд, 1/2 окружности, не менее 23,5 мм и не более 24,5 мм. Дважды стерильная индивидуальная упаковка. Уп/36 шт.

5

упак

6

C2090915 Премилен 6/0 (0,7) 75см 2 иглы DR10 CV RCP, уп/36шт

Синтетическая монофиламентная нить неизменной прочности из изотактического полипропилена, окрашенная в синий цвет фталоцианинатом-2-коппер, с двумя специальными атравматическими иглами из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали марки AISI-302 (08Х18Н10), ГОСТ 5632-72, или эквивалентил эквивалент, предназначенных для использования на измененных сосудах, с повышенной прочностью на излом и изгиб при многократном прокалывании тканей и особой квадро-круглой формой тела иглы, с повышенной устойчивостью в иглодержателе, колющие, с изгибом иглы 3/8 окружности, длина игл не менее 9,8 и не более 10,3 мм.  Длина нити не менее 75 см, диаметр нити М0,7 (6/0). Специальная пластиковая основа упаковки для укладки нити по овалу для предотвращения "эффекта памяти". Уп/36 шт.

4

упак

7

C2090886 Премилен 6/0 (0,7) 75см 2 иглы DR8 CV, уп/36шт.

Синтетическая монофиламентная нить неизменной прочности из изотактического полипропилена, окрашенная в синий цвет фталоцианинатом-2-коппер, с двумя специальными атравматическими иглами из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали марки AISI-302 (08Х18Н10), ГОСТ 5632-72, или эквивалент, предназначенных для использования на измененных сосудах, с повышенной прочностью на излом и изгиб при многократном прокалывании тканей и особой квадро-круглой формой тела иглы, с повышенной устойчивостью в иглодержателе, колющие, с изгибом иглы 3/8 окружности, длина игл не менее 7,8 и не более 8,2 мм. Длина нити не менее 75 см, диаметр нити М0,7 (6/0). Специальная пластиковая основа упаковки для укладки нити по овалу для предотвращения "эффекта памяти". Уп/36 шт.

2

упак

8

C2090954 Премилен 5/0 (1) 75см 2 иглы HR13 CV, уп/36шт

Синтетическая монофиламентная нить неизменной прочности из изотактического полипропилена, окрашенная в синий цвет фталоцианинатом-2-коппер, с двумя специальными атравматическими иглами из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали марки AISI-302 (08Х18Н10), ГОСТ 5632-72, или эквивалент, предназначенных для использования на измененных сосудах, с повышенной прочностью на излом и изгиб при многократном прокалывании тканей и особой квадро-круглой формой тела иглы, с повышенной устойчивостью в иглодержателе, колющие, с изгибом иглы 1/2 окружности, длина игл 13 мм. Длина нити не менее 75 см, диаметр нити М1 (5/0). Специальная пластиковая основа упаковки для укладки нити по овалу для предотвращения "эффекта памяти". Уп/36 шт.

5

упак

9

C2090750 Премилен 4/0 (1,5) 90см 2 иглы HR13 CV RCP, уп/36шт

Синтетическая монофиламентная нить неизменной прочности из изотактического полипропилена, окрашенная в синий цвет фталоцианинатом-2-коппер, с двумя специальными атравматическими иглами из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали марки AISI-302 (08Х18Н10), ГОСТ 5632-72, или эквивалент, предназначенных для использования на измененных сосудах, с повышенной прочностью на излом и изгиб при многократном прокалывании тканей и особой квадро-круглой формой тела иглы, с повышенной устойчивостью в иглодержателе, колющие, с изгибом иглы 1/2 окружности, длина игл не менее 12,8 и не более 13,2 мм. Длина нити не менее 90 см, диаметр нити М1,5 (4/0). Специальная пластиковая основа упаковки для укладки нити по овалу для предотвращения "эффекта памяти". Уп/36 шт.

3

упак

10

C0068513 Новосин фиолетовый 4/0 (1,5) 70см DS16 (M) DDP, уп/36шт

Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить из полиглактида, сотоящего из гликолида (90%) и L-лактида (10%) с покрытием из сополимера полиглактида (гликолид 65%, L-лактид 35%) и стеарата кальция, с потерей 50% прочности на 21 день, абсорбция путем гидролиза в течение 56-70 дней, окрашена в фиолетовый цвет, М1,5 (4/0), длиной не менее 70 см, с обратно-режущей иглой из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали марки AISI-302 (08Х18Н10), ГОСТ 5632-72, типа изислайд, 3/8 окр, не менее 15,5 и не более 16,2 мм. Дважды стерильная индивидуальная упаковка. Уп/36 шт.

7

упак

11

C0068421 Новосин фиолетовый 3/0 (2) 70см DS19 (M) DDP, уп/36шт

Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить из полиглактида, сотоящего из гликолида (90%) и L-лактида (10%) с покрытием из сополимера полиглактида (гликолид 65%, L-лактид 35%) и стеарата кальция, с потерей 50% прочности на 21 день, абсорбция путем гидролиза в течение 56-70 дней, окрашена в фиолетовый цвет, М2 (3/0), длиной не менее 70 см, с обратно-режущей иглой из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали марки AISI-302 (08Х18Н10), ГОСТ 5632-72, типа изислайд, 3/8 окр, не менее 18,5 и не более 19,5 мм. Дважды стерильная индивидуальная упаковка. Уп/36 шт.

2

упак

12

1029754 Костный воск BONE WAX 2,5 g, уп/24шт.

Костный воск, состоящий из пчелиного воска (70%) и белого вазелина (30%) для использования в качестве местного гемостатического средства при кровотечении из губчатого вещества кости, не менее 2,5 гр. Дважды стерильная индивидуальная упаковка. Уп/24 шт.

10

упак

13

8335H Пролен синий М0.5 (7/0) 60 см две иглы колющие BV 175-6 VISI BLACK, уп/36шт

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в голубой цвет для улучшения визуализации в ране. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления ,что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы, а также наиболее полную герметизацию отверстия прокола, что способствует снижению риска кровотечения из сосуда. Минимальное различие диаметров нити и иглы обеспечивается применением технологии лазерного сверления иглы или иным методом. Толщина нити M0,5 (7/0), длина не менее 60 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные кальцинированные стенки сосудов. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса. Две иглы колющие матированные, 3/8 окружности, от 7,8 до 8,2 мм. Кончик иглы (1/12 от длины копуса иглы) в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок сосуда. Иглы покрыты черным антибликовым покрытием для облегчения визуализации при операции. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу с шовным материалом. Наружный листок упаковки прозрачный для контроля за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Возможен захват иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно движение. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования при наличии необходимого оборудования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Уп/36шт.

6

упак

14

W8712 Пролен USP6/0 RB 9.3мм (60см), уп/12шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в голубой цвет для улучшения визуализации в ране. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления ,что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы, а также наиболее полную герметизацию отверстия прокола, что способствует снижению риска кровотечения из сосуда. Минимальное различие диаметров нити и иглы обеспечивается применением технологии лазерного сверления иглы или иным методом. Толщина нити M0,7 (6/0), длина не менее 60 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные кальцинированные стенки сосудов. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса. Две иглы колющие, 3/8 окружности, от 8,8 до 9,4 мм. Кончик иглы (1/12 от длины копуса иглы) в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок сосуда. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу с шовным материалом. Наружный листок упаковки прозрачный для контроля за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Возможен захват иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно движение. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования при наличии необходимого оборудования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Уп/12шт.

60

упак

15

NP0138 Пролен BLU 75см USP6/0,две иглы BV175-7 VB,чёрная матированная,8мм,3/8окр.,уп/12шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в голубой цвет для улучшения визуализации в ране. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления ,что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы, а также наиболее полную герметизацию отверстия прокола, что способствует снижению риска кровотечения из сосуда. Минимальное различие диаметров нити и иглы обеспечивается применением технологии лазерного сверления иглы или иным методом. Толщина нити M0,7 (6/0), длина не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные кальцинированные стенки сосудов. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса. Две иглы колющие матированные, 3/8 окружности, от 7,8 до 8,2 мм. Кончик иглы (1/12 от длины копуса иглы) в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок сосуда. Иглы покрыты черным антибликовым покрытием для облегчения визуализации при операции. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу с шовным материалом. Наружный листок упаковки прозрачный для контроля за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Возможен захват иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно движение. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования при наличии необходимого оборудования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Уп/12шт.

5

упак

16

8841H Пролен 60см USP 8/0 ,кол.черн.8ммх2,3/8,уп/36шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в голубой цвет для улучшения визуализации в ране. Соединение нити с атравматической иглой  прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления ,что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы, а также наиболее полную герметизацию отверстия прокола, что способствует снижению риска кровотечения из сосуда. Минимальное различие диаметров нити и иглы обеспечивается применением технологии лазерного сверления иглы или иным методом. Толщина нити M0,4 (8/0), длина не менее 60 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные кальцинированные стенки сосудов. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе  за счет насечек в месте захвата, и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет  скругленных углов корпуса. Две иглы колющие матированные, 3/8 окружности, от 7,5 до 8,5 мм. Кончик иглы (1/12 от длины копуса иглы) в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок сосуда. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу с шовным материалом.Наружный листок упаковки прозрачный для контроля за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Возможен захват иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно движение. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования при наличии необходимого оборудования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Уп/36шт.

1

упак

17

EH8025H  Пролен USP 6/0,75см,синий,две иглы АСС VB, уп/36шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в голубой цвет для улучшения визуализации в ране. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления ,что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы, а также наиболее полную герметизацию отверстия прокола, что способствует снижению риска кровотечения из сосуда. Минимальное различие диаметров нити и иглы обеспечивается применением технологии лазерного сверления иглы или иным методом. Толщина нити M0,7 (6/0), длина не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные кальцинированные стенки сосудов. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса. Две иглы колющие, для кальцинированных сосудов, 3/8 окружности, от 9,2 до 9,4 мм. Кончик иглы (1/12 от длины копуса иглы) в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок сосуда. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу с шовным материалом. Наружный листок упаковки прозрачный для контроля за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Возможен захват иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно движение. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования при наличии необходимого оборудования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Уп/36шт.

4

упак

18

W8101 Пролен синий USP8/0 8ММ 60см , уп/12шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в голубой цвет для улучшения визуализации в ране. Соединение нити с атравматической иглой  прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления ,что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы, а также наиболее полную герметизацию отверстия прокола, что способствует снижению риска кровотечения из сосуда. Минимальное различие диаметров нити и иглы обеспечивается применением технологии лазерного сверления иглы или иным методом. Толщина нити M0,4 (8/0), длина не менее 60 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные кальцинированные стенки сосудов. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе  за счет насечек в месте захвата, и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет  скругленных углов корпуса. Две иглы колющие для кальцинированных сосудов, 3/8 окружности, от 7,5 до 8,5 мм. Кончик иглы (1/12 от длины копуса иглы) в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок сосуда. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу с шовным материалом.Наружный листок упаковки прозрачный для контроля за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Возможен захват иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно движение. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования при наличии необходимого оборудования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Уп/12шт.

1

упак

19

W8710 Пролен USP5/0 RB 13мм DA, уп/12шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в голубой цвет для улучшения визуализации в ране. Соединение нити с атравматической иглой  прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления ,что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы, а также наиболее полную герметизацию отверстия прокола, что способствует снижению риска кровотечения из сосуда. Минимальное различие диаметров нити и иглы обеспечивается применением технологии лазерного сверления иглы или иным методом. Толщина нити M1 (5/0), длина не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные кальцинированные стенки сосудов. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе  за счет насечек в месте захвата, и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет  скругленных углов корпуса. Две иглы колющие, 1/2 окружности, не менее 12,8 и не более 13,2 мм. Кончик иглы (1/12 от длины копуса иглы) в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок сосуда. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу с шовным материалом.Наружный листок упаковки прозрачный для контроля за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Возможен захват иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно движение. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования при наличии необходимого оборудования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Уп/12шт.

8

упак

20

EP8735H Пролен синий М0.5 (7/0) 60 см две иглы колющие EVERPOINT BV175-6, уп/36шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в голубой цвет для улучшения визуализации в ране. Соединение нити с атравматической иглой  прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления ,что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы, а также наиболее полную герметизацию отверстия прокола, что способствует снижению риска кровотечения из сосуда. Минимальное различие диаметров нити и иглы обеспечивается применением технологии лазерного сверления иглы или иным методом. Толщина нити M0,5 (7/0), длина не менее 60 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные кальцинированные стенки сосудов. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе  за счет насечек в месте захвата, и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет  скругленных углов корпуса. Две иглы колющие для кальцинированных сосудов, 3/8 окружности, от 7,5 до 8,5 мм. Кончик иглы (1/12 от длины копуса иглы) в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок сосуда. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу с шовным материалом.Наружный листок упаковки прозрачный для контроля за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Возможен захват иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно движение. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования при наличии необходимого оборудования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Уп/36шт.

3

упак

21

PDP9381H ПДС ПЛЮС Антибактериальный  фиолетовый М3.5 (0) 90см игла колющая таперкат V-34 36 мм, уп/36шт

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить окрашенная в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70% через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Stapylococcus aureus,Staphylococcus epydermidis, MRSA,MRSE, E. coli, Klebsiella Pneumoniae в период НЕ МЕНЕЕ 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов . Антисептик должнен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не дролжна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную групп часов после имплантации нити. М3,5 (0),  Длина нити не менее 90 см. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизациитканей в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Наличие механизма контролируемого освобождения иглы от нити без использования дополнительного стерильного инструментария. Две иглы из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава имеют увеличенный ресурс проколов и упругость, не менее чем на 40% превышающие показатели иглы из стали марки ASTM42000, что обеспечивается добавлением титана не менее 1,9% или иным способом. Иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе (насечки лазером в месте захвата иглы иглодержателем или иной способ), колющие, 1/2 окружности, не менее 35,5 мм и не более 36,5 мм. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Уп/36шт.

1

упак

22

PDP9385H ПДС ПЛЮС Антибактериальный  фиолетовый М4 (1) 90cm игла колющая таперкат V-39  45 мм, уп/36шт

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить окрашенная в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70% через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Stapylococcus aureus,Staphylococcus epydermidis, MRSA,MRSE, E. coli, Klebsiella Pneumoniae в период НЕ МЕНЕЕ 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов . Антисептик должнен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не дролжна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную групп часов после имплантации нити. М4 (1).  Длина нити не менее 90 см. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизациитканей в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Наличие механизма контролируемого освобождения иглы от нити без использования дополнительного стерильного инструментария. Игла из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава имеет увеличенный ресурс проколов и упругость, не менее чем на 40% превышающие показатели иглы из стали марки ASTM42000, что обеспечивается добавлением титана не менее 1,9% или иным способом. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе (насечки лазером в месте захвата иглы иглодержателем или иной способ), колющая, 1/2 окружности, не менее 44,5 мм и не более 45,3 мм. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Уп/36шт.

1

упак

23

PDP528H ПДС ПЛЮС Антибактериальный  фиолетовый М3 (2/0) 70см две иглы колющие SH PLUS  26 мм, уп/36шт

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить окрашенная в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70% через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA,MRSE, E. coli, Klebsiella Pneumoniae в период НЕ МЕНЕЕ 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов . Антисептик должнен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не дролжна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную групп часов после имплантации нити. М3 (2/0),  Длина нити не менее 70 см. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизациитканей в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Наличие механизма контролируемого освобождения иглы от нити без использования дополнительного стерильного инструментария. Игла из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава имеет увеличенный ресурс проколов и упругость, не менее чем на 40% превышающие показатели иглы из стали марки ASTM42000, что обеспечивается добавлением титана не менее 1,9% или иным способом. Две иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе (насечки лазером в месте захвата иглы иглодержателем или иной способ), колющие с уплощенным кончиком, 1/2 окружности, не менее 25,5 мм и не более 26,3 мм. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Уп/36шт.

2

упак

24

W9734T ПДС II USP4/0   неокр.,реж. 16мм, уп/24шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить бесцветная. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70% через 4 недели, 50% через 6 недель, срок полного рассасывания 180-210 дней. М1,5 (4/0), длина нити не менее 70 см. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизациитканей в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Наличие механизма контролируемого освобождения иглы от нити без использования дополнительного стерильного инструментария. Игла из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава имеет увеличенный ресурс проколов и упругость, не менее чем на 40% превышающие показатели иглы из стали марки ASTM42000, что обеспечивается добавлением титана не менее 1,9% или иным способом. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе (насечки лазером в месте захвата иглы иглодержателем или иной способ), обратно-режущая, 1/2 окружности, не менее 15,5 мм и не более 16,5 мм. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги.Каждая коробка содержит инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Уп/24 шт.

1

упак

25

VCP317H Викрил Плюс фиолет. 2/0,70см, уп/36шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Антисептик должнен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не дролжна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. М3 (2/0), длина нити не менее 70 см. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Наличие механизма контролируемого освобождения иглы от нити без использования дополнительного стерильного инструментария. Игла из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава имеет упругость, не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из стали, подобной марке ASTM42000, что обеспечивается содержанием в сплаве титана не менее 1,9% или иным способом. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе (насечки лазером в месте захвата иглы иглодержателем или иной способ), колющая,  1/2 окружности, не менее 25,5 мм и не более 26,2 мм. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышув одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Маркировка индивидуальной упаковки  позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Уп/36шт.

10

упак

26

VCP304H Викрил Плюс фиолет. 4/0,70см, уп/36шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Антисептик должнен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не дролжна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. М1,5 (4/0),  Длина нити не менее 70 см. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Наличие механизма контролируемого освобождения иглы от нити без использования дополнительного стерильного инструментария. Игла из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава имеет упругость, не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из стали, подобной марке ASTM42000, что обеспечивается содержанием в сплаве титана не менее 1,9% или иным способом. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе (насечки лазером в месте захвата иглы иглодержателем или иной способ), колющая, с уплощенным острием, 1/2 окружности, не менее 16,5 мм и не более 17,2 мм. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышув одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Маркировка индивидуальной упаковки позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Уп/36шт.

12

упак

27

VCP303H Викрил Плюс фиолет. 5/0,70см, уп/36шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Антисептик должнен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не дролжна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. М1 (5/0),  Длина нити не менее 70 см. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Наличие механизма контролируемого освобождения иглы от нити без использования дополнительного стерильного инструментария. Игла из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава имеет упругость, не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из стали, подобной марке ASTM42000, что обеспечивается содержанием в сплаве титана не менее 1,9% или иным способом. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе (насечки лазером в месте захвата иглы иглодержателем или иной способ), колющая, с уплощенным острием, 1/2 окружности, не менее 16,5 мм и не более 17,2 мм. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышув одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Маркировка индивидуальной упаковки позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Уп/36шт.

10

упак

28

VCP497H Викрил Плюс неокр.  3/0, 45см, уп/36шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить неокрашенная. Сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Антисептик должнен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не дролжна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. М2 (3/0).  Длина нити не менее 45 см. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Наличие механизма контролируемого освобождения иглы от нити без использования дополнительного стерильного инструментария. Игла из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава имеет упругость, не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из стали, подобной марке ASTM42000, что обеспечивается содержанием в сплаве титана не менее 1,9% или иным способом. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе (насечки лазером в месте захвата иглы иглодержателем или иной способ), обратно-режущая, косметическая с тонкими режущими гранями и телом квадратного сечения, 3/8 окружности, не менее 18,5 мм и не более 19,2 мм. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышув одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Маркировка индивидуальной упаковки позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Уп/36шт.

8

упак

29

VCP496H Викрил Плюс неокр.  4/0, 45см, уп/36шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить неокрашенная. Сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Антисептик должнен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не дролжна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. М1,5 (4/0),  Длина нити не менее 45 см. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Наличие механизма контролируемого освобождения иглы от нити без использования дополнительного стерильного инструментария. Игла из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава имеет упругость, не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из стали, подобной марке ASTM42000, что обеспечивается содержанием в сплаве титана не менее 1,9% или иным способом. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе (насечки лазером в месте захвата иглы иглодержателем или иной способ), обратно-режущая, 1/2 окружности, не менее 21,5 мм и не более 22,2 мм. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышув одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Маркировка индивидуальной упаковки позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Уп/36шт.

15

упак

30

W1625Т Этилон USP3/0 P 26мм, уп/24шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить толщиной М2 (3/0), длиной не менее 45 см. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей при проведени иглы, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Игла из коррозионностойкой высокопрочной стали (марка 4310) имеет увеличенный ресурс проколов за счет двойной обработки поверхности силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчет проведение иглы через плотные ткани. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, а также скругленных углов корпуса, что позволяет фиксировать иглу в держателе под различным углом. Игла режущая, 3/8 окружности, не менее 25,5 мм и не более 26,2 мм длиной, c редуцированной площадью сечения для уменьшения размера отверстия прокола. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Коробка должна быть упакована в полиэтилен или другой материал, предохраняющий от проникновения влаги. В коробке должна находиться инструкция на русском языке, выполненная типографским способом. Уп/24шт.

20

упак

31

W319 Этилон синий М1.5 (4/0) 45см игла обратно-режущая FS-2,19мм,уп/12шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6. Нить окрашенная в контрастный цвет (синий) для улучшения визуализации в ране. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить толщиной М1,5 (4/0), длиной не менее 45 см. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей при проведени иглы, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Игла из коррозионностойкой высокопрочной стали (марка 4310) имеет увеличенный ресурс проколов за счет двойной обработки поверхности силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчет проведение иглы через плотные ткани. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, а также скругленных углов корпуса, что позволяет фиксировать иглу в держателе под различным углом. Игла обратно-режущая, 3/8 окружности, не менее 18,7 мм и не более 19,2 мм длиной, c редуцированной площадью сечения для уменьшения размера отверстия прокола. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Коробка должна быть упакована в полиэтилен или другой материал, предохраняющий от проникновения влаги. В коробке должна находиться инструкция на русском языке, выполненная типографским способом. Уп/12шт.

80

упак

32

W1616Т Этилон USP5/0 P CUT 16мм, уп/24шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить толщиной М1 (5/0), длиной не менее 45 см. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей при проведени иглы, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Игла из коррозионностойкой высокопрочной стали (марка 4310) имеет увеличенный ресурс проколов за счет двойной обработки поверхности силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчет проведение иглы через плотные ткани. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, а также скругленных углов корпуса, что позволяет фиксировать иглу в держателе под различным углом. Игла обратно-режущая, 3/8 окружности, не менее 15,5 мм и не более 16,2 мм длиной, c редуцированной площадью сечения для уменьшения размера отверстия прокола. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Коробка должна быть упакована в полиэтилен или другой материал, предохраняющий от проникновения влаги. В коробке должна находиться инструкция на русском языке, выполненная типографским способом. Уп/24шт.

15

упак

33

W6937 Этибонд USP2/0 TC 17мм DA, уп/12шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить окрашена в зеленый цвет для улучшения визуализации в ране. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления, что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии лазерного сверления иглы или иным методом. Наличие механизма контролируемого освобождения иглы от нити без использования дополнительного стерильного инструментария. Толщина нити М3 (2/0), длина не менее 75см. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса. Две иглы колющие с режущим кончиком, 1/2 окружности, не менее 16,8 мм и не более 17,2 мм. Кончик иглы в виде режущих граней для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок или плотную ткань фиброзного кольца клапана сердца. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. На внутреннем вкладыше размешены две липкие полоски для фиксации и учета отработанных игл. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Уп/12шт.

3

упак

34

W6761 Этибонд USP4/0 RB 20мм DA, уп/12шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить окрашена в зеленый цвет для улучшения визуализации в ране. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления, что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии лазерного сверления иглы или иным методом. Наличие механизма контролируемого освобождения иглы от нити без использования дополнительного стерильного инструментария. Толщина нити М1,5 (4/0), длина не менее 75см. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса. Две иглы колющие, 1/2 окружности, не менее 19,5мм и не более 20,5 мм. Кончик иглы в виде режущих граней для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок или плотную ткань фиброзного кольца клапана сердца. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. На внутреннем вкладыше размешены две липкие полоски для фиксации и учета отработанных игл. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Уп/12шт.

3

упак

35

W10B55 Этибонд USP2/0- Мульти TC 17мм, уп/10х6шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить окрашена в зеленый цвет для улучшения визуализации в ране. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления, что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии лазерного сверления иглы или иным методом. Наличие механизма контролируемого освобождения иглы от нити без использования дополнительного стерильного инструментария. Толщина нити М3 (2/0), 10 отрезков длиной не менее 75см с прокладками. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса. Две иглы колющие с режущим кончиком, 1/2 окружности, не менее 16,8мм и не более 17,2 мм. Кончик иглы в виде режущих граней для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок или плотную ткань фиброзного кольца клапана сердца. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. На внутреннем вкладыше размешены две липкие полоски для фиксации и учета отработанных игл. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Уп/6шт.

1

упак

36

M0027788 ПРЕМИКРОН зел/бел 4/0 8 нитей по 75 см, 2 иглы HRT17(M) PF6-м/пак, уп/6шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления, что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии лазерного сверления иглы или иным методом. Наличие механизма контролируемого освобождения иглы от нити без использования дополнительного стерильного инструментария. Толщина нити М1,5 (4/0), 8 отрезков длиной не менее 75см с прокладками, цвет белый/зеленый. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса. Две иглы колющие с режущим кончиком, 1/2 окружности, не менее 16,8мм и не более 17,2 мм. Кончик иглы в виде режущих граней для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок или плотную ткань фиброзного кольца клапана сердца. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. На внутреннем вкладыше размешены две липкие полоски для фиксации и учета отработанных игл. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Уп/6шт.

1

упак

37

184T Шёлк USP3/0, РЕЖ.24мм, уп/24шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, плетеная, изготовленная из фиброина. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить толщиной М2 (3/0), длиной не менее 45 см. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей при проведени иглы, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Игла из коррозионностойкой высокопрочной стали (марка 4310) имеет увеличенный ресурс проколов за счет двойной обработки поверхности силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчет проведение иглы через  плотные ткани. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, а также скругленных углов корпуса, что позволяет фиксировать иглу в держателе под различным углом. Игла режущая, 3/8 окружности, не менее 23,7 мм и не более 24,2 мм длиной, c редуцированной площадью сечения для уменьшения размера отверстия прокола. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Коробка должна быть упакована в полиэтилен или другой материал, предохраняющий от проникновения влаги. В коробке должна находиться инструкция на русском языке, выполненная типографским способом. Уп/24шт.

25

упак

38

183T Шёлк USP4/0, РЕЖ.20мм, уп/24шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, плетеная, изготовленная из фиброина. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить толщиной М1,5 (4/0), длиной не менее 45 см. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей при проведени иглы, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Игла из коррозионностойкой высокопрочной стали (марка 4310) имеет увеличенный ресурс проколов за счет двойной обработки поверхности силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчет проведение иглы через  плотные ткани. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, а также скругленных углов корпуса, что позволяет фиксировать иглу в держателе под различным углом. Игла режущая, 3/8 окружности, не менее 19,7 мм и не более 20,2 мм длиной, c редуцированной площадью сечения для уменьшения размера отверстия прокола. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Коробка должна быть упакована в полиэтилен или другой материал, предохраняющий от проникновения влаги. В коробке должна находиться инструкция на русском языке, выполненная типографским способом. Уп/24шт.

25

упак

39

17215536 Шёлк во флаконе USP5=M7 50м

Нерассасывающийся стерильный хирургический шовный материал на основе фиброина, М7(5), упакован в стерильную герметично закрытую емкость с запаянной пластиковой пробкой-диспенсером и фиксирующей крышкой, емкость снабжена цветовой маркировкой с указанием типа и размера нити, поставляется в комплекте со стерильным ножом для безопасного вскрытия герметичной крышки, Длина нити не менее в емкости - 50м, срок хранения невскрытой емкости не менее 4 лет, вскрытой - не менее 4 недель, шт.

5

шт.

40

17209382 Полиэстер белый во флаконе USP4=M6 50м

Нерассасывающийся стерильный хирургический шовный материал на основе полиэфира, М6(4), упакован в стерильную герметично закрытую емкость с запаянной пластиковой пробкой-диспенсером и фиксирующей крышкой, емкость снабжена цветовой маркировкой с указанием типа и размера нити, поставляется в комплекте со стерильным ножом для безопасного вскрытия герметичной крышки, Длина нити не менее в емкости - 50м, срок хранения невскрытой емкости не менее 4 лет, вскрытой - не менее 4 недель, шт.

2

шт.

41

VAS-RA001 Системы хирургические герметизирующие Seal (Vascuseal комплект: 5 мл набор полимера с аппликатором), шт.

Герметизирующая трехкомпонентная спреевая система для сосудистых анастомозов, основанная на гидрогеле из полиэтиленгликоля и трилизина. Позволяет за несколько секунд загерметизировать анастомоз. Спрей окрашен в синий цвет для визуализации зоны нанесения. Позволяет хранение при комнатной температуре. В наборе: 1 флакон с порошком, 1 голубой раствор (в шприце), 1 прозрачный раствор (в шприце), 1 держатель для шприцев, 1 плунжерный колпачок для шприцев, 1 соединительный аппликатор, 3 наконечника для аппликатора. Общий объем гидрогелевого раствора 5 мл. Стерильный, одноразовый, шт.

5

шт.

42

8886336941 ТиКрон 3/0 (1х90)см 2 иглы 20мм 1/2 кол. кардио. син., уп/36шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, плетеная, изготовленная из терефталата полиэтилена с силиконовым покрытием для облегчения прохождения через ткани. Нить окрашена в голубой цвет для улучшения визуализации в ране. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления ,что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы, а также наиболее полную герметизацию отверстия прокола, что способствует снижению риска кровотечения из сосуда. Минимальное различие диаметров нити и иглы обеспечивается применением технологии лазерного сверления иглы или иным методом. Толщина нити M2 (3/0), длина не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные кальцинированные стенки сосудов. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса. Две иглы колющие, 1/2 окружности, от 19,5 до 20,5 мм. Кончик иглы (1/12 от длины копуса иглы) в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок сосуда. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу с шовным материалом. Наружный листок упаковки прозрачный для контроля за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Возможен захват иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно движение. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования при наличии необходимого оборудования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Уп/36шт.

2

упак

43

8886325651 ТиКрон 2/0 (1х90)см 2 иглы 25мм 1/2 кол. кардио. син., уп/36шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, плетеная, изготовленная из терефталата полиэтилена с силиконовым покрытием для облегчения прохождения через ткани. Нить окрашена в голубой цвет для улучшения визуализации в ране. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления ,что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы, а также наиболее полную герметизацию отверстия прокола, что способствует снижению риска кровотечения из сосуда. Минимальное различие диаметров нити и иглы обеспечивается применением технологии лазерного сверления иглы или иным методом. Толщина нити M3 (2/0), длина не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные кальцинированные стенки сосудов. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса. Две иглы колющие, 1/2 окружности, от 24,5 до 25,5 мм. Кончик иглы (1/12 от длины копуса иглы) в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок сосуда. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу с шовным материалом. Наружный листок упаковки прозрачный для контроля за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Возможен захват иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно движение. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования при наличии необходимого оборудования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Уп/36шт.

2

упак

44

EJ10C Эндопетля Викрил с покрытием М 3.5 (0) 45 см с толкателем, уп/12шт.

Эндолуп петля с толкателем, из синтетического плетеного рассасывающегося шовного материала на основе сополимера гликолида 90% и лактида 10% с покрытием Полиглактина 370 и стеарата кальция,  M3,5(0), 45см, уп./12шт.

5

упак

45

W9023 Викрил лигатура USP4/0 150см, уп/12шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить окрашенная в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. М1,5 (4/0), длина нити не менее 150 см. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Уп/12шт.

10

упак

46

W9024 Викрил лигатура USP3/0 1.5M, уп/12шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить окрашенная в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. М2 (3/0), длина нити не менее 150 см. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Уп/12шт.

10

упак

47

W9025 Викрил лигатура USP2/0 150см, уп/12шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить окрашенная в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. М3 (2/0), длина нити не менее 150 см. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Уп/12шт.

4

упак

 48

185T Шёлк USP2/0, РЕЖ.26мм, уп/24шт.

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, плетеная, изготовленная из фиброина. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить толщиной М2 (3/0), длиной не менее 45 см. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей при проведени иглы, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Игла из коррозионностойкой высокопрочной стали (марка 4310) имеет увеличенный ресурс проколов за счет двойной обработки поверхности силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчет проведение иглы через  плотные ткани. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата, а также скругленных углов корпуса, что позволяет фиксировать иглу в держателе под различным углом. Игла режущая, 3/8 окружности, не менее 23,7 мм и не более 24,2 мм длиной, c редуцированной площадью сечения для уменьшения размера отверстия прокола. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования. Коробка должна быть упакована в полиэтилен или другой материал, предохраняющий от проникновения влаги. В коробке должна находиться инструкция на русском языке, выполненная типографским способом. Уп/24шт.

10

упак

10. Требования к таре и упаковке товара

Требования не установлены.

11. Требования к отгрузке и доставке товара

1. При готовности поставки партии товаров, Поставщик за один рабочий день до поставки товара письменно извещает Заказчика о готовности к передаче поставляемых товаров

2. Поставщик обеспечивает доставку каждой партии товара, а также его выгрузку по адресу Санкт-Петербург, ул. Авангардная, д. 14. в дневное время суток (с 10-00 до 17-00) в рабочий день недели своими силами и за свой счет.

12. Требования, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика (приемка товара)

1. Поставщик несет риск случайной гибели или случайного повреждения Товара до передачи его Заказчику.

2. Приемка Товаров Заказчиком  производится в момент его получения по количеству, качеству, ассортименту и комплектности по счету-фактуре и накладной, подписываемой представителями Заказчика и Поставщика.

3. В случае выявления несоответствия поставляемых Товаров  условиям настоящего  Договора, устранение недостатков, поставка недостающего или замена негодного Товара осуществляются Поставщиком за счет собственных средств на основании письменной претензии Заказчика. В претензии должно быть указано количество Товара, по которому заявлена претензия, содержание и основание претензии, а также конкретное требование Заказчика и срок устранения недостатков. Претензия должна быть подтверждена актами и иными необходимыми документами. Претензия передается лично, заказным письмом или курьерской доставкой с вручением уполномоченному представителю Поставщика под расписку и с приложением всех документов.

4. Заказчик вправе, уведомив Поставщика, отказаться от принятия и оплаты некомплектных Товаров и Товаров ненадлежащего качества.

5. Поставщик обязан выполнить допоставку или замену некомплектного Товара и (или) Товара ненадлежащего качества в течение срока, указанного в Претензии.

13. Требования к обслуживанию товара, к расходам на эксплуатацию товара

Требования не установлены

Раздел 3. Требования к сроку и (или) объему предоставления

гарантии качества товара

1. Срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 70% от общего срока годности, установленного производителем.

Раздел 4. Перечень приложений к части 3 документации, являющихся ее

неотъемлемой частью

1. Приложение №1 – Расчет начальной (максимальной) цены договора.

Заведующая аптекой      Т.К. Гавриленко

Приложение № 1

к техническому заданию

Расчет начальной (максимальной) цены договора.

№

Товар

Кол-во

Ед.

КП1 цена

КП2 цена

КП3 цена

Средняя цена

Средняя сумма

1

B0262145 Силкам шелк черный 6 (8) 150см DDP, уп/24шт

5

упак

2 685,00

2 819,25

2 550,75

2 685,00

13 425,00

2

C0262129 Силкам шелк черный 4 (6) 150см DDP, уп/36шт

5

упак

2 820,00

2 961,00

2 679,00

2 820,00

14 100,00

3

C0262110 Силкам шелк черный 3 (6) 150см DDP, уп/36шт

5

упак

2 820,00

2 961,00

2 679,00

2 820,00

14 100,00

4

C0266272 Силкам шелк черный 0 (3,5) 3х45см, уп/36шт

5

упак

2 360,00

2 478,00

2 242,00

2 360,00

11 800,00

5

C0842362  Дагрофил зеленый 2/0  (3) 75см DS24, уп/36шт.

5

упак

3 115,00

3 270,75

2 959,25

3 115,00

15 575,00

6

C2090915 Премилен 6/0 (0,7) 75см 2 иглы DR10 CV RCP, уп/36шт

4

упак

9 800,00

10 290,00

9 310,00

9 800,00

39 200,00

7

C2090886 Премилен 6/0 (0,7) 75см 2 иглы DR8 CV, уп/36шт.

2

упак

13 795,00

14 484,75

13 105,25

13 795,00

27 590,00

8

C2090954 Премилен 5/0 (1) 75см 2 иглы HR13 CV, уп/36шт

5

упак

7 730,00

8 116,50

7 343,50

7 730,00

38 650,00

9

C2090750 Премилен 4/0 (1,5) 90см 2 иглы HR13 CV RCP, уп/36шт

3

упак

7 100,00

7 455,00

6 745,00

7 100,00

21 300,00

10

C0068513 Новосин фиолетовый 4/0 (1,5) 70см DS16 (M) DDP, уп/36шт

7

упак

5 565,00

5 843,25

5 286,75

5 565,00

38 955,00

11

C0068421 Новосин фиолетовый 3/0 (2) 70см DS19 (M) DDP, уп/36шт

2

упак

5 325,00

5 591,25

5 058,75

5 325,00

10 650,00

12

1029754 Костный воск BONE WAX 2,5 g, уп/24шт.

10

упак

3 500,00

3 675,00

3 325,00

3 500,00

35 000,00

13

8335H Пролен синий М0.5 (7/0) 60 см две иглы колющие BV 175-6 VISI BLACK, уп/36шт

6

упак

19 890,00

20 884,50

18 895,50

19 890,00

119 340,00

14

W8712 Пролен USP6/0 RB 9.3мм (60см), уп/12шт.

60

упак

5 100,00

5 355,00

4 845,00

5 100,00

306 000,00

15

NP0138 Пролен BLU 75см USP6/0,две иглы BV175-7 VB,чёрная матированная,8мм,3/8окр.,уп/12шт.

5

упак

8 830,00

9 271,50

8 388,50

8 830,00

44 150,00

16

8841H Пролен 60см USP 8/0 ,кол.черн.8ммх2,3/8,уп/36шт.

1

упак

22 210,00

23 320,50

21 099,50

22 210,00

22 210,00

17

EH8025H  Пролен USP 6/0,75см,синий,две иглы АСС VB, уп/36шт.

4

упак

18 915,00

19 860,75

17 969,25

18 915,00

75 660,00

18

W8101 Пролен синий USP8/0 8ММ 60см , уп/12шт.

1

упак

9 670,00

10 153,50

9 186,50

9 670,00

9 670,00

19

W8710 Пролен USP5/0 RB 13мм DA, уп/12шт.

8

упак

3 360,00

3 528,00

3 192,00

3 360,00

26 880,00

20

EP8735H Пролен синий М0.5 (7/0) 60 см две иглы колющие EVERPOINT BV175-6, уп/36шт.

3

упак

20 790,00

21 829,50

19 750,50

20 790,00

62 370,00

21

PDP9381H ПДС ПЛЮС Антибактериальный  фиолетовый М3.5 (0) 90см игла колющая таперкат V-34 36 мм, уп/36шт

1

упак

8 840,00

9 282,00

8 398,00

8 840,00

8 840,00

22

PDP9385H ПДС ПЛЮС Антибактериальный  фиолетовый М4 (1) 90cm игла колющая таперкат V-39  45 мм, уп/36шт

1

упак

11 190,00

11 749,50

10 630,50

11 190,00

11 190,00

23

PDP528H ПДС ПЛЮС Антибактериальный  фиолетовый М3 (2/0) 70см две иглы колющие SH PLUS  26 мм, уп/36шт

2

упак

10 730,00

11 266,50

10 193,50

10 730,00

21 460,00

24

W9734T ПДС II USP4/0   неокр.,реж. 16мм, уп/24шт.

1

упак

5 170,00

5 428,50

4 911,50

5 170,00

5 170,00

25

VCP317H Викрил Плюс фиолет. 2/0,70см, уп/36шт.

10

упак

5 780,00

6 069,00

5 491,00

5 780,00

57 800,00

26

VCP304H Викрил Плюс фиолет. 4/0,70см, уп/36шт.

12

упак

6 400,00

6 720,00

6 080,00

6 400,00

76 800,00

27

VCP303H Викрил Плюс фиолет. 5/0,70см, уп/36шт.

10

упак

7 555,00

7 932,75

7 177,25

7 555,00

75 550,00

28

VCP497H Викрил Плюс неокр.  3/0, 45см, уп/36шт.

8

упак

7 400,00

7 770,00

7 030,00

7 400,00

59 200,00

29

VCP496H Викрил Плюс неокр.  4/0, 45см, уп/36шт.

15

упак

7 400,00

7 770,00

7 030,00

7 400,00

111 000,00

30

W1625Т Этилон USP3/0 P 26мм, уп/24шт.

20

упак

2 845,00

2 987,25

2 702,75

2 845,00

56 900,00

31

W319 Этилон синий М1.5 (4/0) 45см игла обратно-режущая FS-2,19мм,уп/12шт.

80

упак

1 100,00

1 155,00

1 045,00

1 100,00

88 000,00

32

W1616Т Этилон USP5/0 P CUT 16мм, уп/24шт.

15

упак

3 020,00

3 171,00

2 869,00

3 020,00

45 300,00

33

W6937 Этибонд USP2/0 TC 17мм DA, уп/12шт.

3

упак

2 710,00

2 845,50

2 574,50

2 710,00

8 130,00

34

W6761 Этибонд USP4/0 RB 20мм DA, уп/12шт.

3

упак

2 450,00

2 572,50

2 327,50

2 450,00

7 350,00

35

W10B55 Этибонд USP2/0- Мульти TC 17мм, уп/10х6шт.

1

упак

20 335,00

21 351,75

19 318,25

20 335,00

20 335,00

36

M0027788 ПРЕМИКРОН зел/бел 4/0 8 нитей по 75 см, 2 иглы HRT17(M) PF6-м/пак, уп/6шт.

1

упак

26 000,00

27 300,00

24 700,00

26 000,00

26 000,00

37

184T Шёлк USP3/0, РЕЖ.24мм, уп/24шт.

25

упак

990,00

1 039,50

940,50

990,00

24 750,00

38

183T Шёлк USP4/0, РЕЖ.20мм, уп/24шт.

25

упак

990,00

1 039,50

940,50

990,00

24 750,00

39

17215536 Шёлк во флаконе USP5=M7 50м

5

шт.

890,00

934,50

845,50

890,00

4 450,00

40

17209382 Полиэстер белый во флаконе USP4=M6 50м

2

шт.

860,00

903,00

817,00

860,00

1 720,00

41

VAS-RA001 Системы хирургические герметизирующие Seal (Vascuseal комплект: 5 мл набор полимера с аппликатором), шт.

5

шт.

12 370,00

12 988,50

11 751,50

12 370,00

61 850,00

42

8886336941 ТиКрон 3/0 (1х90)см 2 иглы 20мм 1/2 кол. кардио. син., уп/36шт.

2

упак

6 990,00

7 339,50

6 640,50

6 990,00

13 980,00

43

8886325651 ТиКрон 2/0 (1х90)см 2 иглы 25мм 1/2 кол. кардио. син., уп/36шт.

2

упак

7 090,00

7 444,50

6 735,50

7 090,00

14 180,00

44

EJ10C Эндопетля Викрил с покрытием М 3.5 (0) 45 см с толкателем, уп/12шт.

5

упак

28 250,00

29 662,50

26 837,50

28 250,00

141 250,00

45

W9023 Викрил лигатура USP4/0 150см, уп/12шт.

10

упак

1 670,00

1 753,50

1 586,50

1 670,00

16 700,00

46

W9024 Викрил лигатура USP3/0 1.5M, уп/12шт.

10

упак

1 820,00

1 911,00

1 729,00

1 820,00

18 200,00

47

W9025 Викрил лигатура USP2/0 150см, уп/12шт.

4

упак

1 860,00

1 953,00

1 767,00

1 860,00

7 440,00

48

185T Шёлк USP2/0, РЕЖ.26мм, уп/24шт.

10

упак

990,00

1 039,50

940,50

990,00

9 900,00

Итого:

1 964 820,00

Итого:  1 964 820 (Один миллион девятьсот шестьдесят четыре тысячи восемьсот двадцать) рублей 00 копеек, в том числе НДС.

Заведующая аптекой      Т.К. Гавриленко

Часть IV. Проект Гражданско-правового договора

Комитет по здравоохранению Правительства

Санкт-Петербурга

Заказчик

СПб ГБУЗ «Детская городская больница № 1»

Договор № ___________________________от _______________2013г.

регистрационный № _________________________________

Поставщик:

Предмет договора: поставка шовного материала  для оказания высокотехнологичной медицинской помощи для Санкт-Петербургского государственного бюджетного учреждения здравоохранения  «Детская городская больница № 1» в 2013 году.

Сумма договора: __________________________________ __________

Финансирование: бюджет Санкт-Петербурга на 2013 год

Способ размещения заказа:

Открытый аукцион

Гражданско-правовой договор (форма) № _______

Санкт-Петербург       “____” ____________2013г

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Детская городская больница № 1», именуемое в дальнейшем “Заказчик”, в лице Главного врача А.В. Кагана,  действующего на основании Устава, с одной стороны, и ____________________,  именуемое в дальнейшем “Поставщик”, в лице (должность, ФИО) ,                                           , действующего на основании ____________, с другой стороны, именуемые в дальнейшем «Стороны», заключили настоящий Гражданско-правовой договор (далее – Договор) о нижеследующем:

1. ПРЕДМЕТ ДОГОВОРА

1.1. В соответствии с настоящим договором Поставщик обязуется поставить, а Заказчик обязуется принять и оплатить  поставку шовного материала  для оказания высокотехнологичной медицинской помощи (далее Товар) для Санкт-Петербургского государственного бюджетного учреждения здравоохранения  «Детская городская больница № 1» в 2013 году в соответствии с условиями настоящего Договора.

1.2. Товар по Договору поставляется в соответствии с техническим заданием Заказчика (Приложение №1 к Договору).

1.3. Способ обеспечения обязательств по договору:______________(указывается конкретный вид обеспечения договора, с указанием реквизитов документа, устанавливающего обеспечение) и  установлено в размере: __________________ руб.

2. УСЛОВИЯ ПОСТАВКИ

2.1. Поставка  товара осуществляется партиями по заявкам Заказчика. Поставщик обязан поставить товар в течение 2 (двух) рабочих дней с момента получения заявки от Заказчика в полном объеме, указанном в заявке. В случае поставки товара не в полном объеме, указанном в заявке, товар считается не поставленным, и Заказчик имеет право не принять товар и применить к Поставщику штрафные санкции в соответствии с условиями п.7.2. раздела 7 Договора.

2.2. При готовности поставки товаров, Поставщик за 1 (один) рабочий день до поставки товара письменно извещает Заказчика о готовности к передаче поставляемых товаров.

2.3. После извещения Поставщиком Заказчика, последний должен принять товар по количеству, качеству и ассортименту и подписать соответствующие документы.

2.4. Поставщик обеспечивает доставку товара, а также его выгрузку по адресу Заказчика: Санкт-Петербург, ул. Авангардная, д.14 (медицинский склад клиники)  в рабочие дни  в дневное время суток (с 10-00 до 15-00).

2.5. Погрузо-разгрузочные работы и доставка товара осуществляются силами Поставщика.

2.6. Датой поставки товара считается дата доставки товара в пункт назначения указанный в пункте 2.4. настоящего Договора, передачи товара Заказчику и подписания товарных накладных и актов сдачи-приемки.

3. ЦЕНА ДОГОВОРА И ПОРЯДОК РАСЧЕТОВ

3.1. Стоимость настоящего Договора составляет __________ (_______________________) __  копеек,  в том числе НДС - ___рублей __ копеек.

3.2. Расчеты за поставленный Поставщиком Товар будут производиться Заказчиком с учетом коэффициента аукционного  снижения (Кас=), рассчитанного как частное деление цены Поставщика – Победителя аукциона, предложившего наиболее низкую цену__________(____) руб., на начальную (максимальную) цену Заказчика, выставленную на аукцион (1 964 820,00) руб.

Кас =Цп : Цз,

Где: Цп – цена Поставщика-Победителя аукциона;

       Цз – начальная (максимальная) цена Заказчика.

3.3. Оплата поставленного Товара производится Заказчиком в рублях через Казначейство, путем перечисления денежных средств платежным поручением Заказчика на расчетный счет Поставщика на основании товарных накладных, счетов и счетов-фактур, представленных Поставщиком на оплату, подтверждающих факт поставки и цену поставленного Товара.

3.4. Номенклатура, количество и другие основные характеристики Товара, а также цена определяются в соответствии с Техническим заданием (Приложение № 1).

3.5. Цена Товара остается неизменной в течение всего срока действия настоящего Договора.

3.6. Цена Товара включает стоимость товара и упаковки, затраты по хранению на складе Поставщика, оформлению сертификата качества, гигиенического сертификата и другой необходимой документации, расходы по транспортировке до места назначения, включая погрузо-разгрузочные работы и доставку, а также налоги и другие обязательные платежи.

3.7. Заказчик в ходе исполнения настоящего Договора по согласованию с Поставщиком вправе изменить количество всех предусмотренных Договором Товаров при изменении потребности в Товарах, на поставку которых заключен настоящий Договор, но не более чем на десять процентов такого количества. При этом по согласованию с Поставщиком, Заказчик вправе изменить цену настоящего Договора пропорционально количеству таких Товаров, но не более чем на десять процентов такой цены, а при внесении соответствующих изменений в настоящий Договор в связи с сокращением потребности в поставке Товаров Заказчик обязан изменить цену настоящего Договора указанным образом.

3.8. Авансирование не предусмотрено.

4. ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ СТОРОН

4.1. Заказчик обязан:

4.1.1. Обеспечить приемку Товара с момента его поступления в место назначения, за исключением случаев, когда он вправе потребовать замены Товара или отказаться от исполнения Договора и возвратить полученный Товар.

4.1.2. Осуществить проверку поставленного Товара при приемке по количеству, качеству и ассортименту и подписать соответствующие документы.

4.1.3. Оплатить поставленный Товар в размере и в сроки, установленные настоящим Договором.

4.1.4. Сообщить Поставщику о замеченных при приемке недостатках поставленного Товара.

4.2. Заказчик вправе:

4.2.1. Отказаться от оплаты части товара ненадлежащего качества и комплектности, а если такая часть оплачена, потребовать возврата уплаченных сумм впредь до устранения недостатков и доукомплектования, либо частичной замены Товара.

4.2.2. Предъявить Поставщику претензии по комплектности поставленного Товара не позднее 2 (двух) рабочих дней от даты поставки, а по качеству - в течение срока гарантии.

4.2.3. В случае, когда Товар передается без тары либо в ненадлежащей таре, Заказчик вправе потребовать от Поставщика упаковать Товар, заменить ненадлежащую тару или возвратить Товар, переданный без тары либо в ненадлежащей таре.

4.2.4. Устранение недостатков, поставка недостающего или замена негодного Товара осуществляются Поставщиком за счет собственных средств на основании письменной претензии Заказчика. В претензии должно быть указано количество Товара, по которому заявлена претензия, содержание и основание претензии, а также конкретное требование Заказчика и срок устранения недостатков. Претензия должна быть подтверждена актами и иными необходимыми документами. Претензия передается лично, заказным письмом или курьерской доставкой с вручением уполномоченному представителю Поставщика под расписку и с приложением всех документов.

4.3. Поставщик обязан:

4.3.1. Поставить Товар в номенклатуре и количестве согласно требованиям, указанным в Техническом задании (Приложение № 1 к Договору).

4.3.2. Поставить Товар в сроки, установленные в п.2.1. настоящего Договора. Изменение сроков поставки Товара допускается при наличии согласия Заказчика.

4.3.3. Поставить Товар, соответствующий по качеству и комплектности, государственным и отраслевым стандартам и техническим условиям.

4.3.4. За 1 (один) рабочий день письменно известить Заказчика о готовности доставить Товар по адресу, указанному в  соответствии с п. 2.4. Договора.

4.3.5. За свой счет доставить Товар по адресу Заказчика.

4.3.6. За свой счет осуществить погрузо-разгрузочные работы по доставке Товара Заказчику.

4.3.7. Одновременно с передачей Товара передать Заказчику следующие документы: товарные накладные; счета; счета-фактуры; сертификаты; документы, подтверждающие страну происхождения товара,  и другие - по необходимости.

4.3.8. В случае обнаружения при приемке какой-либо некомплектности, недопоставки и/или дефекта в течение срока, указанного в претензии, произвести допоставку и/или устранение дефектов, в противном случае Товар считается не поставленным.

4.3.9. Принять Товар в случае его возврата Заказчиком по основаниям, предусмотренным настоящим Договором.

4.3.10. Вывезти упаковку Товара при наличии таковой.

4.3.11. Обязательства Поставщика по поставке Товара считаются выполненными с момента подписания товарной накладной уполномоченными представителями Заказчика и Поставщика.

4.4. Поставщик вправе:

4.4.1. Запрашивать и получать в установленном порядке у Заказчика документацию и информацию, необходимые для выполнения Договора на поставку Товара.

4.4.2. Получать оплату за Товар, поставленный для государственных нужд Санкт-Петербурга, в соответствии с разделом 3 настоящего Договора.

5. ГАРАНТИИ КАЧЕСТВА ТОВАРА

5.1. Поставщик гарантирует качество Товара в соответствии с характеристиками изготовителя, согласно Техническому заданию (Приложение № 1) и условиям настоящего Договора.

5.2. Срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 70% от общего срока годности, установленного производителем.

5.3. В случае предъявления Заказчиком претензий по качеству, Поставщик обязуется принять от Заказчика забракованный товар  и заменить его на товар надлежащего качества.

5.4. Поставщик не несет ответственности за повреждения Товара, произошедшие по вине Заказчика.

5.5. При осуществлении поставки Товара Поставщик должен передать Заказчику оригиналы или надлежащим образом заверенные копии действующих сертификатов качества и сертификатов соответствия требованиям нормативных документов на поставляемую продукцию, разрешающих использование поставляемой продукции на территории Российской Федерации, в соответствии действующим законодательством РФ.

5.6. Поставщик несет ответственность за поставку и сохранность Товара до момента его получения Заказчиком.

6.   ПЕРЕХОД  ПРАВА  СОБСТВЕННОСТИ  И  РИСКОВ

6.1. Риск случайной гибели несет собственник Товара в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

6.2. Право собственности и риск случайной гибели или порчи Товара переходят от Поставщика к Заказчику с момента приемки Товара Заказчиком и подписания Сторонами товарных накладных.

7. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ  СТОРОН

7.1. Заказчик и Поставщик несут ответственность за неисполнение или ненадлежащие исполнение обязательств по Договору в соответствии с законодательством Российской Федерации.

7.2. Если Поставщик полностью или частично не исполнит свои обязательства по поставке Товара в срок, установленный  в соответствии с п. 2.1. Договора, Поставщик уплачивает Заказчику в бюджет Санкт-Петербурга неустойку в виде пени в размере 0,3% от стоимости недопоставленного Товара за каждый день просрочки до момента фактической поставки.

7.3. Если задержка поставки Товара превышает 3 (три) рабочих дня, Поставщик обязан выплатить Заказчику в бюджет Санкт-Петербурга неустойку в виде пени в размере 10 % от стоимости Договора и возвратить Заказчику полученный платеж.

7.4. В случае поставки Товара ненадлежащего качества Поставщик по требованию Заказчика своими средствами и за свой счет в срок, установленный в Претензии, обязан устранить дефекты Товара либо заменить поставленный Товар на аналогичный.

7.5. В случае неустранения указанных дефектов в срок, установленный в Претензии, Поставщик уплачивает Заказчику в бюджет Санкт-Петербурга неустойку в виде пени в размере 0,3 % от стоимости Товара, подлежащего замене за каждый день просрочки до момента фактического устранения.

7.6. В случае нарушения гарантийных обязательств Поставщик уплачивает Заказчику в бюджет Санкт-Петербурга неустойку в виде пени в размере 0,3 % от стоимости Договора.

7.7. При поставке товаров, подлежащих обязательной сертификации, Поставщик уплачивает Заказчику в бюджет Санкт-Петербурга неустойку в виде пени в размере 10% от стоимости  товара, при отсутствии:

  •  сертификатов соответствия или заверенных должным образом копий;
  •  знака соответствия (в местах нанесения, указанных в сертификате);
  •  сведений о сертификате соответствия (номере, сроке его действия, органе, выдавшем сертификат) в товарно-сопроводительных документах на продукцию.

7.8. Заказчик вправе взыскать с Поставщика убытки в полной сумме сверх установленной Договором неустойки за неисполнение или ненадлежащее  исполнение Поставщиком условий Договора.

7.9. Поставщик несет ответственность за оплату всех налогов, пошлин, взимаемых до момента приемки Товара в пункте назначения, указанных Заказчиком.

7.10. Если Поставщик допустил нарушения любых установленных Договором сроков по вине Заказчика, такая просрочка не является нарушением условий Договора и не влечет возникновение обязательств по уплате неустойки.

7.11. Применение неустойки не освобождает Стороны от выполнения принятых обязательств.

8. ОБСТОЯТЕЛЬСТВА  НЕПРЕОДОЛИМОЙ  СИЛЫ

8.1. Стороны освобождаются от ответственности за частичное или полное неисполнение ими своих обязательств по настоящему Договору, если это неисполнение явилось следствием  обстоятельств непреодолимой силы (форс-мажор). Обстоятельства непреодолимой силы определяются в соответствии с гражданским законодательством.

8.2. Сообщение о  форс-мажорных обстоятельствах должно быть выслано немедленно и при любых условиях в течение 7 (семи) дней после их наступления или получения об этом информации сообщающей стороной. В течение последующих 7 (семи) дней другой стороне договора необходимо выслать в письменном виде подробное разъяснение о возникшем препятствии и возможностях продолжить выполнение обязательств.

Даты возникновения и окончания обстоятельств непреодолимой силы, их описание и последствия для сторон фиксируется в специальном акте, который подписывают стороны.

Сроки исполнения обязательств условий Договора могут быть сдвинуты на срок действия обстоятельств непреодолимой силы, указанной в специальном акте.

8.3. Если обстоятельства непреодолимой силы или их последствия будут длиться более 6 месяцев, (указанный срок может быть установлен меньше) то заинтересованная сторона вправе требовать досрочное расторжение Договора.

9. ПОРЯДОК РАЗРЕШЕНИЯ СПОРОВ

9.1. Все споры, возникающие при исполнении сторонами своих обязательств по настоящему Договору, стороны будут решать путем переговоров.

9.2. До обращения в Арбитражный суд Санкт-Петербурга и Ленинградской области обязательно соблюдение претензионного порядка. Срок ответа на претензию - 15 (пятнадцать)  календарных дней с момента ее получения адресатом.

9.3. При неполучении ответа на претензию в установленный в Договоре срок либо неудовлетворении требований, изложенных в претензии в полном объеме, стороны передают спор на рассмотрение в Арбитражный суд Санкт-Петербурга и Ленинградской области.

10. СРОК  ДЕЙСТВИЯ  ДОГОВОРА И ПОРЯДОК ЕГО РАСТОРЖЕНИЯ

10.1. Настоящий Договор  вступает в силу с момента его внесения в единый реестр государственных и муниципальных контрактов и действует по  31 декабря 2013 года включительно. Окончание срока действия Договора в соответствии со ст. 425 ГК РФ не освобождает Стороны от ответственности за нарушение условий Договора.

10.2. Стороны вправе расторгнуть настоящий Договор в соответствии с действующим законодательством РФ.

11. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ  ПОЛОЖЕНИЯ

11.1. Отношения, не урегулированные настоящим Договором, регулируются в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

11.2. Все изменения и дополнения к настоящему Договору оформляются в виде подписанных сторонами дополнительных соглашений и являются неотъемлемыми частями настоящего Договора.

11.3. Настоящий договор составлен в форме электронного документа, подписанного электронными цифровыми подписями уполномоченных на подписание договора лиц обеих сторон.

Электронная цифровая подпись в настоящем электронном документе, сертификат которой содержит необходимые при осуществлении данных отношений сведения о правомочиях его владельца, признается равнозначной собственноручной подписи лица в документе на бумажном носителе, заверенном печатью.

11.4. Все приложения, указанные в тексте настоящего Договора, являются его неотъемлемыми частями.

11.5. В случае изменения юридического адреса и/или банковских реквизитов любой из Сторон другая Сторона извещается об этом по факсу в течение 5 (пяти) рабочих дней.

11.6. Последующие приложения, протоколы и другие документы, составленные после заключения настоящего Договора, в зависимости от содержания, могут дополнять или изменять содержание отдельных положений настоящего Договора по взаимному согласию Сторон или в иных случаях, определенных действующим законодательством.

11.7. Ни одна из Сторон не может передавать свои права и обязательства по настоящему Договору третьим лицам.

12. ПРИЛОЖЕНИЕ К ДОГОВОРУ

12.1. Приложение № 1 – Техническое задание.

12.2. Приложение № 2 - Спецификация.

13. АДРЕСА, БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ И ПОДПИСИ СТОРОН

Заказчик:

Санкт-Петербургское Государственное                                                                                                                                 бюджетное учреждение здравоохранения «Детская городская больница №1»

198205, г. Санкт-Петербург                                         

ул. Авангардная д.14      

ИНН 7807021756 КПП 780701001          

Лицевой счет  в Комитете финансов

(управление казначейства) №0151121

Банк получателя ГРКЦ ГУ БАНКА России по

г. Санкт-Петербургу г. Санкт-Петербург

Т/с 40601810200003000000

Поставщик:

Главный врач СПб ГБУЗ

«Детская городская больница № 1»

_________________А.В. Каган

Руководитель организации:



Приложение №1

к Договору № _____________

от «___»_______20____ г

Техническое задание

 Заполняется в соответствии с техническим заданием

документации открытого аукциона.

ЗАКАЗЧИК:

ПОСТАВЩИК:

Главный врач СПб ГБУЗ

«Детская городская больница № 1»

_________________/А.В. Каган/

_________________ /_____________/

 

Приложение № 2

к Договору № _____________

от «___»_______20____ г

Спецификация

 Заполняется победителем открытого аукциона.

№

Торговое наименование товара

Производитель

Единица измерения

Кол-во

Цена

руб.

(в т.ч. НДС)

Сумма

руб.

(в т.ч. НДС)

1

Итого:

В т.ч. НДС:

ЗАКАЗЧИК:

ПОСТАВЩИК:

 Главный врач СПб ГБУЗ

«Детская городская больница № 1»

_________________/А.В. Каган/

_________________ /_____________/

 

ткрытый аукцион в электронной форме  № 16/13-ОАЭФ СПб ГБУЗ «ДГБ № 1»




1. схема подойдет новичкам но и опытным трейдерам поможет держать накопленную информацию в одном месте
2. Статья- Растительный мир болот
3. Философией эпохи Возрождения называется совокупность философских направлений возникших и развивавшихся
4. ~орлар с~йкес мынандай ~дістер пайдаланылады
5. Сложность выбора собак
6. При каких условиях действует закон независимого наследования МенделяАпри сцеплении генов локализованных
7. Тема- Возрастная периодизация и движущая сила развития.html
8. Вопросы для экзамена по дисциплине «История Беларуси»
9. а можно реализовать с помощью самых различных рекламоносителей листовки видеоролики рекламные щиты надпи
10. тема. При усиленной гипервентиляции легких когда имеет место избыточное удаление углекислоты из организма

Материалы собраны группой SamZan и находятся в свободном доступе