Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
19)Ареал растения.Формы ареалов и их интерпритация
Ареал - часть земной пов/ акватории, в пределах кот встреч данный таксон любого ранга. Чем выше таксон, тем больше ареал. Ареалы различают I и II, естественные и искусственные. I – терр, на кот вид сформир I I – ареал, кот вид занял в результате расселения из I, м б прогрессивным, консервативным и регрессивным. Естественный – сформир в результате взаимод особей и факторов естественной среды. Искусственный – в результате преднамеренной // не преднамеренной деят чел-а. I ареал всегда естеств. Распростр особей внутри ареала зависит от характера распростр жизненных условий, эко свойств вида, его способности адаптироваться.
Составляющие ареала: широтная (север-юг: арктич, бореал, суббореал= неморал), долготная (запад – восток: восточносибирский, западносибирский и др), высотная (альпийский, монтанный) = н-р, аркто – альпийский ареал, т.е вид встречается в арктич поясе на равнине и в высокогорьях. По величине: узколокальный (вид встречается только в одной роще), локальный (н – р, только на Кавказе), субрегиональный (часть региона), региональный (Урал, Сабирь), полирегиональный, космополитный. Причины различия по величине: экологическая валентность вида, его способность к расселению = вагильность, филогенетический возраст организма, антропогенное воздействие. Различают 4 типа границ ареалов: топографич, эко, биотическая и историч. Топограф (непереходные, импедентные) границы обусловлены наличием физических преград (вода для сухопутных, горы). Эко границы обусловлены совокупным действием всех эко ф-в, кот выходят за оптимальные пределы и не дают возможности дальше распространяться (пр., климатические, гидрологические, почвенные и др.). Могут быть ландшафтные (пр, ареал таежного клеща совпадает с тайгой) и биоценотические (определяются взаимоотношениями видов в сообществе). Биотич границы (для раст) не оказывают влияния на перенос спор, но не дают возможности внедриться на эту терр из-за несоответствующих усл.
Историч границы (реликтовые) обусл условиями в прошлом. При изменении параметров измен и границы ареалов. Изменение ареала во времени м б вызвано изменением климата, конкуренцией, геоморфологическими перестройками, деятельностью чел-а (вырубка лесов, иссушение болот и др.) По форме различают сплошные (линейные, сопряженные – у хищника и жертвы, паразита - хозяина) и разорванные (=дизъюнктивные) ареалы. Фрагменты разорванных ареалов никогда не соединяются, и связи между ними нет. Разорванные ареалы вторичны. Для многих океанических видов также характерно амфибореальное (вдоль западного и восточного побережий бореальных частей Тихого и Атлантического океанов). Такие разрывы связаны с теплыми периодами, когда ареалы данных видов охватывали все бореальные области океанов. Есть Американско-Восточноазиатские разрывы некоторых видов, обусловленные образованием Берингова пролива. Различают материковые и океанические дизъюнкции. Материковые разрывы: разные части одного ареала находятся на одном материке (пр., серна на Пиренеях, Альпах, Кавказе). Причины:
1) расселение, перенос, преодоление неблагоприятных условий и заселение в благоприятных условиях 2) в результате фрагментации изначально большого ареала Океанические дизъ – части ареала располаг на разных континентах /островах. Характерно для надвидовых таксонов. Причины:
1) Теория мостов суши 2) Теория фиксизма - активное и пассив расселен
3) Теория оттесненных реликтов (нач 20 в., Даль, Гептнер) – вымирание популяций на больших пространствах и оттеснение выживших не юг 4) дрейфа континентов – разделение Гондваны и Лавразии на материки
5) Антропогенный занос
Космополиты (термин применяется к таксонам надвидового ранга) - таксоны организмов, распространенные повсеместно, имеющие самый большой ареал. Их широкое распространение можно объяснить их эвритопностью. Даже если таксон обитает на разных континентах, все же может наблюдаться пятнистость ареала. Можно считать, что есть 1 космополитный вид – homo sapiens. Поэтому к космополитам можно отнести синантропных организмов. Сейчас - плюрирегиональные виды (встреч не менее, чем в 3 флорист царствах – для растений). Эндемики – таксоны, область распространения которых ограничена одной естественной областью. Площадь ареала может быть ничтожной (точечные эндемики), или значимой (пр, австралийские эндемики). Видовой эндемизм особенно характерен для горных вершин, резко отграниченных от равнинных пространств; островов, ранее составлявших части континента, ныне изолированных водой от остальной суши; участков, отграниченных природными условиями от других сходных участков. Различают палео- и неоэндемики (1925 г. Шевалье.) Палеоэндемики - реликтовые, древние формы, возникшие в древних областях. В пределах своего ареала не имеют близкородственных видов, связаны с филогенетической обособленностью и эколого-географической изолированностью (приурочены горным системам, древним островам). Палеоэндемиками, также являются виды, сузившие свой ареал в результате изменения обстановки. Неоэндемики, прогрессивные (новые формы) обязательно имеют близкородственные виды в пределах своего ареала, обычно появляются там, где какая-либо более древняя форма в изменившихся условиях обитания дает начало более молодой. Часто это не виды, а подвиды и популяции.
20,33. Центры происхождения культурных растении географические центры генетического разнообразия культурных растений. Учение о Ц. п. к. р. возникло в связи с потребностью в исходном материале для селекции и улучшения сортов культурных растений. В основу его легла идея Ч. Дарвина («Происхождение видов», гл. 12, 1859) о существовании географических центров происхождения биологических видов. В 1883 А. Декандоль опубликовал труд, в котором установил географические области начального происхождения главнейших культурных растений. Однако эти области были приурочены к целым континентам или к др. также достаточно обширным территориям. В течение полувека после выхода книги Декандоля познания в области происхождения культурных растений значительно расширились; вышли монографии, посвященные культурным растениям различных стран, а также отдельным растениям. Наиболее планомерно эту проблему разрабатывал в 1926—39 Н. И. Вавилов, стремившийся поставить генетику и селекцию на службу народного хозяйства СССР. На основании материалов о мировых растительных ресурсах (коллекция составляла около 250 000 образцов), собранных большим коллективом советских ботаников (в т. ч. и им самим) в многочисленных экспедициях, он выделял 7 основных географических Ц. п. к. р. (см. карту).
1. Южноазиатский тропический центр (около 33% от общего числа видов культурных растений). Родина риса, сахарного тростника, множества тропических и овощных культур.
2. Восточноазиатский центр (20% культурных растений). Родина сои, различных видов проса, овощных и плодовых культур
3. Юго-Западноазиатский центр (4% культурных растений). Важнейшая область происхождения видов возделываемых в Европе культур — хлебных злаков, бобовых, плодовых культур и винограда.
4. Средиземноморский центр (примерно 11% видов культурных растений). Родина маслины, рожкового дерева, множества кормовых и овощных культур.
5. Эфиопский центр (около 4% культурных растений). Характеризуется рядом эндемичных видов и даже родов — хлебный злак тефф, масличное растение нуг, особый вид банана, кофейное дерево и др. Характерно наличие оригинальных культурных эндемичных видов и подвидов пшеницы и ячменя.
6. Центральноамериканский центр. Отсюда берут начало около 90 пищевых, технических и лекарств. видов растений, в том числе кукуруза, длинноволокнистые виды хлопчатника, ряд видов фасоли, тыквы, какао, многие виды плодовых.
7. Андийский центр. Родина многих видов клубненосных растений. Прежде всего культурных видов картофеля, оки, ульюко, анью, а также хинного дерева, кокаинового куста и др.
Некоторые растения введены в прошлом в культуру и вне этих основных центров, но число таких растений невелико. Если ранее считалось, что основные очаги древних земледельческих культур — широкие долины Тигра, Евфрата, Ганга, Нила и др. крупных рек, то Вавилов показал, что почти все культурные растения появились в горных районах тропиков, субтропиков и умеренного пояса. Основные географические центры начального введения в культуру большинства возделываемых растений связаны не только с флористическим богатством, но и с древнейшими цивилизациями. Южно-азиатский тропический центр связан с высокой древнеиндийской и индокитайской культурами; Средне-азиатский — с этрусской, эллинской и египетской культурами, насчитывающими около 6 тыс. лет, и т.п. Таким образом, решающую роль в использовании дикой флоры сыграли качественный состав флоры, наличие развитой земледельческой культуры и соответственно больших населённых массивов. Многочисленные раскопки археологов в 60—70-е гг. подтвердили теоретические представления Вавилова о центрах и очагах происхождения культурных растений. Многие исследователи, в том числе сов. ботаники П. М. Жуковский, Е. Н. Синская, А. И. Купцов, продолжая работы Вавилова, внесли в эти представления свои коррективы. Так, тропическую Индию и Индокитай с Индонезией рассматривают как 2 самостоятельных центра, основой Восточно-азиатского центра считают бассейн Хуанхэ, а не Янцзы, куда китайцы как народ-земледелец проникли позднее. Французские исследователи школы О. Швалье установили центр древнего земледелия в Западном Судане.
21,34.Геохронология (от гео… и хронология), геологическое летосчисление, учение о хронологической последовательности формирования и возрасте горных пород, слагающих земную кору. Различают относительную и абсолютную (или ядерную) Г. Относительная Г. заключается в определении относительного возраста горных пород, который даёт представление о том, какие отложения в земной коре являются более молодыми и какие более древними, без оценки длительности времени,
протекшего с момента их образования. Абсолютная Г. устанавливает т. н. абсолютный возраст горных пород, т. е. возраст, выраженный в единицах времени, обычно в миллионах лет. (В последнее время термин "абсолютный возраст" часто заменяют названием изотопный, или радиологический, возраст.)
Эволюция растений на Земле
Классификация растений: Многообразие существующих ныне и живших ранее на Земле растений является результатом эволюционного процесса. Современная классификация растений дает представление о пути становления тех или иных систематических групп. Все растения по строению вегетативного тела можно разделить на низшие (слоевищные) и высшие растения. К низшим растениям условно относят цианобактерии и актиномицеты, а также водоросли и лишайники. К высшим растениям относятся давно вымершие псилофиты и ныне живущие мхи, папоротники, хвощи, плауны, голосеменные и покрытосеменные растения. Доказательствами эволюции растений являются палеонтологические находки их ископаемых останков. Среди них можно назвать строматолиты - многослойные образования из остатков древних примитивных водорослей, обитавших в морях и океанах; отпечатки гигантских папоротников, хвощей, плаунов, обнаруженные в залежах каменного угля и торфяниках, многочисленные споры и пыльца в почвенных отложениях разного геологического возраста Первый этап эволюции: К первому этапу эволюции организмов можно отнести появление первых одноклеточных организмов — сине-зеленых водорослей (цианобактерии) в архейскую эру 3,5 млрд лет назад. Это были одноклеточные прокариоты, способные к автотрофному питанию (хемо- и автотрофному). Благодаря их жизнедеятельности в первичной атмосфере появился кислород. Появление первых автотрофных эукариотов около 1,5 млрд лет назад - это следующий этап в эволюции растений. Они были предками современных одноклеточных водорослей, от которых произошли многоклеточные водоросли. Возникновение фотосинтеза в архейскую эру положило начало разделению всех живых организмов на растения и животные. Накопление органических веществ на Земле началось с появлением первых зеленых растений - водорослей. В дальнейшем продолжалось усложнение вегетативного тепа водорослей. Увеличилась площадь их поверхности, что увеличило продуктивность фотосинтеза. Эти процессы относят к протерозойской эре. Второй этап эволюции: Следующим этапом стал выход растений на сушу в палеозое. Первыми настоящими растениями суши принято считать псилофиты, ныне вымершую группу. Они имели: покровные ткани с устьицами, защищавшие их от внешних условий среды; механические ткани, выполняющие опорную функцию; примитивные проводящие ткани. Псилофиты представляют собой переходную форму от низших растений к высшим. Третий этап эволюции: К следующему этапу относится появление и господство папоротников в каменноугольном периоде. Они имели развитую корневую и проводящую системы, лист, как эффективный орган фотосинтеза, что давало большие преимущества для жизни на суше. И хотя их размножение было тесно связано с водой; т.к. в жизненном цикле присутствовала: жгутиковая стадия, они сформировали обширные леса, создали плодородный почвенный покров, обогатили атмоеферу кислородом. Позднее появляются семенные папоротники, ныне вымершая группа растений. Это были предки современных голосеменных растений. Наличие у них семени делало половой процесс независимым от воды, зародыш семени защищен от неблагоприятных факторов среды и обеспечен питательными веществами при прорастаний (в отличие от споры). Появление голосеменных растений в пермском периоде произошло в результате смены влажного климата сухим, что привело к гибели гигантских папоротников; хвощей, плаунов. Голосеменные перешли к принципиально новому типу оплодотворения: половые клетки стали развиваться у них во внутренних тканях. Мужская половая клетка, не соприкасаясь с окружающей средой, попадала к яйцеклетке, проходя внутри пыльцевой трубки. Это способствовало дальнейшему завоеванию суши, а приспособления семян к распространению ветром и водой помогло быстро заселить сушу.
Заключительный этап эволюции: Заключительным этапом стало возникновение цветковых растений в результате усложнения репродуктивных органов и. появления цветка. Завязь покрытосеменных защищает семяпочку, семена развйваются внутри плода, который служит им защитой и источником питания. Цветковые растения быстро завоевали сушу и освоили водную среду обитания. У цветковых возникли разные приспособления, привлекающие животных опылителей, что делает более эффективным оплодотворение.
22). Флористическое районирование, разделение поверхности Земли на участки, различающиеся по систематическому составу флоры и истории становления и развития флор. Объектом Ф. р. может быть как поверхность Земли в целом, так и отдельные её части. Районирование строится по иерархическому принципу – выделяются взаимно подчинённые пространственные единицы (фитохории) различного ранга. Высшая категория Ф. р. – флористическое царство (иногда называемое областью); следующее по рангу подразделение – флористическая область (или подобласть), затем – флористическая провинция, округ, район и как низшая категория – микрорайон. В целях большей детализации Ф. р. возможно выделение промежуточных пространственных категорий – подобласть, подпровинция и т.д. Ф. р. может увязываться с геоботаническим (комплексное ботанико-географическое районирование) и с ландшафтным районированием, что, однако, не исключает специфики каждого вида районирования и самостоятельности получаемых выводов, хотя возможность их совпадения и не исключается. ). Всего выделяют 35 областей, которые подразделяются на провинции. Низшей хорологической единицей является округ
|
ГОЛАРКТИЧЕСКОЕ ЦАРСТВО |
ПАЛЕОТРОПИЧЕСКОЕ ЦАРСТВО |
|
|
Бореальное подцарство Области: Циркумбореальная (Евросибирско- Канадская) Восточноазиатская (Японо-Китайская) Атлантическо-Североамериканская Область Скалистых гор |
Африканское подцарство Области: Гвинее- Конголезская Судано-Замбезийская Область Карру-Намиба Область о. Св. Елены и Вознесения |
|
|
Древнесредиземноморскоеподцарство Области: Макаронезийская Средиземноморская Сахаро-Аравийская Ирано-Туранская |
Индо-Малезийскоеподцарство Области: Индийская Индокитайская Малезийская Папуасская Фиджийская |
|
|
Мадреанскоеподцарство Мадреанская (Сонорская) область |
Мадагаскарскоеподцарство Мадагаскарская область |
|
|
НЕОТРОПИЧЕСКОЕ ЦАРСТВО Области: Карибская Область Гвианского нагорья Амазонская Бразильская Андийская |
Полинезийское подцарство Области: Полинезийская Гавайская |
|
|
КАПСКОЕ ЦАРСТВО Капская область |
Новокаледонское подцарство Новокаледонская область |
|
|
АВСТРАЛИЙСКОЕ ЦАРСТВО Области: Северо-восточноавстралийская Юго-западноавстралийская Центральноавстралийская (Эремейская) |
ГОЛАНТАРКТИЧЕСКОЕ ЦАРСТВО Области: Хуан-Фернандесская Чилийско-Патагонская Новозеландская Область субантарктических островов |
|
Голарктическоецарство Голарктическое царство - самое крупное царство, занимающее больше половины всей суши Земли. Флоры отдельных областей царства тесно связаны между собой и имеют общее происхождение, несмотря на огромную протяженность его территории и ее разъединенность. В составе голарктической флоры почти 40 эндемичных семейств, преимущественно небольших, иногда включающих один род (например, семейство шейхцериевые). Широко представлены магнолиевые, лавровые, лютиковые, буковые, березовые, ореховые, гвоздичные, маревые, гречишные, чайные, ивовые, крестоцветные, розоцветные, камнеломковые, бобовые, зонтичные,губоцветные, колокольчиковые, сложноцветные, ирисовые, осоковые, злаковые и многие другие семейства. Из хвойных наиболее распространены сосновые и кипарисовые. Папоротники представлены главным образом двумя семействами: полиподиевые, или многоножковые, и асплениевые папоротники. В большинство перечисленных семейств входит немалое число эндемичных голарктических родов и множество эндемичных видов. На территории Голарктики в течение сотен тысяч лет происходило развитие северной внетропической флоры, образование центров разнообразия, сложные процессы миграции и вымирания различных таксонов. На формирование современной флоры Голарктики огромное воздействие оказало четвертичное оледенение, процессы горообразования, нарастания засушливости климата, охватывавшие огромные площади в различные эпохи. При дифференциации Голарктического флористического царства используют категорию промежуточного ранга - подцарство. Выделяются три подцарства.
Бореальное подцарство - самое обширное, оно характеризуется богатой флорой, в составе которой большое количество эндемичных семейств и родов. Для некоторых областей Бореальногоподцарства характерно значительное число древних и примитивных семейств и родов. Выделяются четыре области.
Циркумбореальная, или Евросибирско-Канадская, область - самая крупная флористическая область суши, значительная часть которой находится на территории России. Из хвойных пород наиболее распространены виды сосны (Pinus), ели (Picea), пихты (Abies) и лиственницы (Larix), а в Канаде также тсуги (Tsugd), псевдотсуги (Pseudotsuga) и туи (Thuja), образующие таежные и хвойно-широколиственные леса. Из многочисленных лиственных пород, свойственных широколиственным лесам области, наиболее типичны виды дуба (Quercus), бука (Fagus), липы (ТШа), клена (Acer), граба (Carpinus), ясеня (Fraxinus), вяза (Ulmus), березы (Betula), ольхи (Alnus), тополя (Populus), ивы (Salix), груши (Pyrus), яблони (Malus), рябины (Sorbus), грецкого ореха (Juglans). Характерны также виды кустарников: кизила (Cornus), ежевики (Rubus), боярышника (Crataegus)/
Восточноазиатская (Японо-Китайская) область. Флора этой области чрезвычайно богата и своеобразна, что подчеркивает наличие 14 эндемичных семейств и более 300 эндемичных родов. Из эндемичных следует отметить древнее семейство гинкговые (Ginkgoaceae) из голосеменных и ряд довольно примитивных цветковых семейств, например троходендроновые (Trochodendraceae).
Атлантическо-Североамериканская область. Флора этой области очень богата и характеризуется довольно высоким эндемизмом. Здесь два эндемичных семейства и примерно 100 эндемичных родов из семейств маковых, розоцветных, крестоцветных и др. Видовой эндемизм очень высокий, многие из эндемичных видов, концентрирующихся преимущественно в Аппалачах, являются третичными реликтами. В этой области сосредоточена богатая лесная флора (виды магнолии, дуба, платана, многочисленные лавровые), большое разнообразие видов клена; для нее характерны белая акация (Robiniapseudoacacia), американский клен и др..
Область Скалистых гор. Эндемичные семейства цветковых растений здесь отсутствуют/ Ни одна другая флористическая область земного шара не обладает столь большим разнообразием хвойных, как тихоокеанская Северная Америка. В северной части области распространены хвойные леса, состоящие из видов тсуги, туи, ели, пихты, сосен, характерны также псевдотсуга и кипарисовик.
Древнесредиземноморское подцарство охватывает огромную территорию от Макаронезии на западе через все Средиземноморье, Переднюю Азию, Среднюю Азию до Монголии на востоке/ Древнесредиземноморскоеподцарство подразделяют на четыре области.
Макаронезийская область. Эндемичных родов сравнительно мало (примерно 30). В растительном покрове Макаронезии особенно замечательны вечнозеленые лавровые леса из Канарского лавра. Характерны падуб Канарский и Канарская финиковая пальма.
Средиземноморская область Типичные эндемичные или почти эндемичные виды, с которыми в значительной степени связан облик растительности этой области: лавр благородный, платан, маслина, жестколистные вечнозеленые виды дуба (каменный и кермесовый), ряд сосен (алеппская, приморская.Следует отметить также земляничное дерево, виды вереска, фисташки, ладанника.приземистая бесствольная пальма (Chamaeropshumilis), единственная пальма Европы
Сахаро-Аравийская область. Довольно много средиземноморских и ирано-туранских растений, например верблюжья колючка (Alhagi) и джузгун (Calligonum). Характерны крупные суккуленты с мясистыми стеблями и листьями (виды алоэ, молочаи).
Ирано-Туранская область. Характерно для области семейство маревых, представленное несколькими эндемичными родами; Здесь много эндемичных видов таких родов, как джузгун, кермек (Limonium), акантолимон, полынь (Artemisia), тюльпан, лук, ирис.
Мадреанское (Сонорское) подцарство. в подцарстве лишь одна Мадреанская область, флора которой характеризуется рядом эндемичных семейств; длительное время она развивалась изолированно. Много эндемичных родов, среди которых одним из наиболее замечательных является карнегия (Carnegied) из кактусовых. Знаменитыми эндемиками являются произрастающие вдоль побережья Калифорнии секвойя вечнозеленая и в горах Сьерра - дендрон гигантский, иначе - Мамонтовое дерево.
Палеотропическое царство
можно выделить пять подцарств. Палеотропическое царство охватывает тропики Старого Света, за исключением Австралии. Царство включает все тропические острова Тихого океана, кроме расположенных вдоль побережья Южной Америки. Богатейшая флора этого царства насчитывает почти 40 эндемичных семейств, среди которых упомянем следующие: непентесовые (Nepenthaceae), включая насекомоядные растения рода непентес, панданусовые (Pandanaceae), диптерокарповые, или двукрылоплодниковые (Dipterocarpaceae) и др.
Африканское подцарство включает большую часть континента, тропические пустыни Аравийского полуострова, тропические пустыни Ирана, Пакистана и северо-запада Индии. В растительном покрове представлены влажные и ксерофильные типы тропических лесов, тропические редколесья и кустарники, различные формации саванн, пустынные формации
Индо-Малезийское полцарства включает 11 эндемичных семейств и огромное число эндемичных родов и видов. Согласно современным данным, здесь сосредоточена наиболее древняя на Земле флора цветковых растений.
Мадагаскарское подцарство занимает о. Мадагаскар и тяготеющие к нему группы островов: Маскаренских, Сейшельских, Амирантских, Коморских и др. В восточной части Мадагаскара, где развиты влажные типы тропических лесов, Полинезийское подцарство. В это подцарство входят две области - Полинезийская и Гавайская - с чисто островными флорами, Характерны деревья из рода метросидерос, алевритовые деревья (гавайские тунги), Новокаледонскоеподцарство отличается большим своеобразием флоры. Включает одну Новокаледонскую область, куда входят острова Новая Каледония, Пен (Куние) и Луайото
Неотропическое царство
Неотропическое царство полностью располагается в Новом Свете, его флора имеет общее происхождение с палеотропической флорой, насчитывается много общих семейств и даже родов. Таковы семейства анноновых, лавровых, страстоцветных, ризофоровых, миртовых, орхидных, пальм и многих других Среди деревьев первой величины много представителей бобовых, лавровых. Разнообразны бамбуки, мимозовые.
Австралийское царство
Флора Австралии самобытна и отличается высоким эндемизмом.Яркая особенность флоры - обилие полиморфных, богатых видами родов. Только род эвкалипт из семейства миртовых насчитывает более 525 видов. Среди эвкалиптов есть виды, относящиеся к самым высоким растениям среди цветковых, - эвкалипт царственный, эвкалипт гигантский, произрастающие во влажных южных регионах Австралии. Описаны экземпляры высотой до 135 м. Наибольшую роль во флоре Австралии играют злаки, бобовые (более тысячи видов), сложноцветные, орхидные, миртовые (более тысячи видов, сюда же относится эвкалипт) и протейные. В то же время отсутствуют хвощи, одно из подсемейств семейства розоцветных, бамбуки, семейство чайные и др.
Капское царство
флористическое районирование флора.Это самое маленькое по площади царство благодаря исключительному своеобразию флоры резко отличается от основной части Африки. Очень характерны многочисленные виды вереска (Erica), разнообразные представители семейства протейных, среди которых отметим эндемичный род леукадендрон. Яркой особенностью капской флоры является обилие листовых и стеблевых суккулентов, среди которых отметим род солнечник, он же "оконная трава" (Mesembryanthemum).
Голантарктическое царство
Голантарктическое царство содержит одиннадцать небольших моно- или олиготипных эндемичных семейств и значительное число эндемичных родов, из которых многие характеризуются разорванным ареалом.Флористически довольно богата Чилийско-Патагонская область, для которой характерны некоторые эндемичные хвойные: астроцедрус, виды подокарпуса, фицройя. Велико разнообразие видов рода южный бук. Своеобразна флора Новозеландской области. Эндемичные семейства отсутствуют, но имеется 50 эндемичных родов, очень высок видовой эндемизм, который во флоре хвойных Новой Зеландии достигает 100%. Отметим из них эндемичный вид араукарии (Araucariaheterophylla), а также агатис (дерево каури).Флора цветковых растений Новой Зеландии также характеризуется высоким видовым эндемизмом (не менее 80 %).
23,35.Полярные пустыни. Биологические ресурсы. Круговорот веществ и энергии. 35.Полярные пустыни – это незаходящее летом солнце и затяжная зимняя ночь, озаряемая полярными сияниями; это мир морозов, метелей, дрейфующих льдов. Большая часть полярных пустынь расположена в Арктике (потому и называют их чаще арктическими). В Антарктике они тоже есть, но там их очень немного. Впрочем, арктические пустыни тоже не образуют сплошной полосы. Они занимают лоскутки каменистой суши, на короткий срок освобождающиеся из-под снега на островах Земли Франца-Иосифа, Северной Земли, Северного острова Новой Земли и на многочисленных мелких островках Ледовитого океана. На материке ландшафты арктических пустынь лишь узкой каймой примыкают к окраине тундр с севера. Это удивительно, но даже в полярные пустыни проникает растительность. С таким «своеобразным» климатом готовы, оказывается, мириться более 100 видов цветковых растений. Среди этих «героев» – снежный лютик, полярный мак, различные камнеломки, а ещё мхи и накипные лишайники Кустарники же и деревья – представьте себе – в высоту достигают 2 – 3 см. Полярные пустыни Арктики занимают острова Северного Ледовитого океана и узкую полоску каменистой суши на побережье Северной Америки и Евразии. Полярный климат очень суров. Почти полгода здесь длится полярная ночь, Солнце в это время не поднимается над горизонтом. Зимой температура воздуха опускается до -30- -40°С. Другие полгода Солнце не заходит за горизонт - стоит полярный день. За короткое лето, которое продолжается только несколько недель, температура повышается всего до 0-1-5 °С. Осадков в этой природной зоне выпадает мало, преобладают холодные восточные ветры, снег и лёд лежат круглый год. В таких условиях могут выжить лишь мхи, накипные лишайники и редкие цветковые растения (камнеломки, снежный лютик, полярный мак и др.). За короткое лето они успевают отцвести, дать семена и увеличить свою корневую систему. Жизнь большей части обитателей арктических пустынь - белых медведей, тюленей, моржей, нерп - связана с морем. В полярных областях Гренландии и на востоке Северной Америки обитают мускусные овцебыки. На скалистых берегах гнездятся птицы: кайры, гагарки, чистики, бургомистры, бакланы, пуночки и др. В холодных водах окраинных морей Северного Ледовитого океана встречаются гренландские киты, хищные киты - косатки и арктические дельфины - белухи. БЕЛЫЕ МЕДВЕДИ - редкий вид, занесённый в Красную книгу. Питаются они в основном тюленями. Широкие лапы и прочные когти белых медведей прекрасно приспособлены для свободного передвижения по льду, а узкое туловище и длинная подвижная шея - признаки хорошего пловца и ныряльщика. Природная зона антарктических пустынь В ледяных пустынях Антарктиды и примыкающих к ней островов царят вечные льды. Во внутренних областях материка даже летом температура не превышает -30 °С, а зимой опускается ниже -70 °С. Климат побережий мягче, летние температуры около 0 °С, а зимние около -35 °С. Осадков выпадает до 700 мм в год, в основном в виде снега. Тёмная поверхность оттаявших скал хорошо нагревается, и образуются своеобразные оазисы - очаги жизни, где преобладают мхи и разноцветные лишайники. В прибрежных водах Антарктики много планктона, им питаются многочисленные рыбы и киты. Косатки охотятся на тюленей, устраивающих на берегу лежбища в тёплое время года. У МОРЖА толстая морщинистая кожа, приплюснутая голова, украшенная щетиной жёстких усов и двумя бивнями - гигантскими клыками до 1 метра длиной. Бивнями морж распахивает морское дно в поисках своего основного корма - моллюсков. На скалистых берегах гнездятся большие колонии ПИНГВИНОВ. В ноябре, в начале антарктического лета, пингвины откладывают яйца. Многие виды устраивают гнёзда в углублениях прямо на земле. А у королевских и императорских пингвинов гнёзд нет. Они согревают яйцо, держа его под кожистой складкой на животе. Как только пингвинята вылупятся и немного подрастут, они собираются все вместе в своеобразный «детский сад». Тысячи птенцов стоят, прижавшись, и согревают друг друга. Питаются пингвины рыбой, кальмарами, осьминогами и ракообразными. В арктических пустынях, на островах и побережье Северного Ледовитого океана гнездятся маленькие белые птицы с чёрными «шапочками» на голове - ПОЛЯРНЫЕ КРАЧКИ. Они выводят птенцов в неглубоких ямках на морских побережьях. Осенью крачки покидают свои гнёзда и летят зимовать на другой конец света, в Антарктиду, где в это время наступает лето.
24,36.Тундровая зона. Биологические ресурсы. Ландшафтообразующие растения. Круговорот веществ и энергии. 36.ТУНДРОВАЯ ЗОНА — природная зона субарктического пояса Земли, расположена в Сев. полушарии, между зоной арктич. пустынь на С и зоной лесотундры на Ю. Занимает сев. части Евразии н Сев. Америки, юж. часть Гренландии и нек-рые др. юж. о-ва в Сев. Ледовитом ок. (см. карту к статье Пояса географические). Характеризуется безлесьем, преобладанием мохово-лишайникового растительного покрова, тунд-рово-глеовыми почвами, большой увлажнённостью почво-грунтов в летнее время, наличием, как правило, мёрзлых пород. Широты, в к-рых располагается Т. з., имеют низкий годовой радиац. баланс (7—8 ккал/см2 на С и ок. 12 ккал/см2 на Ю). Однако за июнь — август радиац. баланс высок (17—21 икал/см2); с октября по апрель он отрицателен. Климат холодный. Лето короткое (2—3 меc.). Средние темп-ры наиболее тёплого месяца (июль, август) от 4—5° на С до 10—12° на Ю. Зима продолжительная (8—9 мес.), холодиая (особенно в Вост. Сибири и на Дальнем Востоке). Средняя темп-pa наиболее холодного месяца (январь, февраль) от—5° в р-не Мурманска до—35° на Дальнем Востоке; в Т. з. Сев. Америки от —10° до —33°. Ве-гетац. период от 100 дней у юж. границы Европ. части Т. з. до 80—90 дней в Вост. Сибири и Канаде и 40—60 дней на о-вах. Годовое кол-во осадков в Европ. части ок. 400 мм, в Вост. Сибири 200 — 250 мм, на Дальнем Востоке — 300—500 мм, в Т. з. Сев. Америки от 200 мм до 750 мм. Облачность значительная во все времена года (75—80%). Продолжительность снежного покрова 200—260 дней, мощность 20—50 см; на В Лабрадора — до 1—1,5 м. Слабое испарение атм. осадков и водонепроницаемость мёрзлых грунтов обусловливают обилие поверхностных вод. Речной сток составляет 75—90% кол-ва осадков. Для рек характерен летний максимум расхода. Зимой обычны наледи. Много озёр, связанных с наличием замкнутых понижений ледникового рельефа и термокарстом. Широко распространены мерзлотные явления. Растительный покров характеризуется низкорослостью, поверхностной корневой системой, относит, обилием многолетников. Типичные растения: лишайники (ягель и др.); мхи; из трав — немногие виды осок, злаков, лютиков, розоцветных, маков; из кустарничков — голубика, брусника, морошка; из кустарников — карликовая берёза, полярная ива, багульник, кедровый стланик (на Дальнем Востоке). Валовой запас растительной массы 12—32 ц/га, годовой прирост 7—12 ц/га. Климатич. условия не благоприятствуют гумификации и минерализации органич. веществ. Почвы тундрово-глеевые, имеют слабо дифференцированный профиль и характеризуются невысоким содержанием гумуса и сильным оглеением. Значит, пространства занимают перегнойно-торфянисто-глеевые и меньшее — тундровые слабоподзолистые почвы. Животный мир Т. з. приспособлен к перенесению долгой холодной зимы. Водятся песец, лемминг, сев. олень, полярный волк; из птиц — полярная сова и куропатка. Летом много водоплавающей птицы (утки, гуси). Формирование природных особенностей Т. з. началось в третичное время. Предшественниками совр. тундр были высокогорные сообщества Вост. Сибири и Кордильер, давшие начало биоценозам Т. з. и горных лугов. Равнинные ландшафты тундр сложились в четвертичном периоде, первоначально на не подвергавшихся оледенению территориях. Высотная поясность в Т. з. проявляется слабо: равнинным ландшафтам в горах соответствуют различные варианты горной тундры, выше к-рой находится пояс горных холодных пустынь. Суровые природные условия затрудняют хоз. освоение Т. з. Осн. отрасли х-ва: оленеводство, пушной и зверобойный промыслы; рыболовство в морях. Т. з. делят на две подзоны: типичных мохово-лишайниковых (северных) тундр и кустарниковых (южных) тундр. Последние распространены гл. обр. на материковой суше в нек-ром удалении от океана и отличаются более тёплым летом, развитым растительным покровом с кустарниками в верх, ярусе, слабоподзолистыми почвами
25,37Лесная зона умеренного пояса. Биологические ресурсы. Ландшафтообразующие растения. Круговорот веществ и энергии. 37. Лесные зоны умеренных поясов природные зоны материков Северного и Южного полушарий, характеризующиеся распространением лесной растительности преимущественно из хвойных и листопадных видов и преобладанием подзолистого и буроземного типов почвообразования. В рельефе северной части Л. з. у. п. Северного полушария сохранились многочисленные формы ледникового и перигляциального рельефа. Лесные зоны Евразии занимают большую часть Западной Европы (за исключением крайних северных и южных её районов), преобладают в пределах Восточноевропейской равнины, на Урале, в Западной Сибири, на Среднесибирском плоскогорье и на Дальнем Востоке (простираясь до Великой Китайской равнины и занимая северные части Корейского полуострова и о. Хонсю). Лесные зоны Северной Америки протягиваются от Тихого до Атлантического океанов, распространяясь на Ю. вдоль побережий до 36 — 40 с. ш. Л. з. у. п. Южной Америки располагаются только на 3. материка, в Андах, к Ю. от 38° ю. ш. Небольшой участок Л. з. у. п. находится на Южном острове Новой Зеландии. На остальных материках Л. з. у. п. отсутствуют.
Поверхность Л. з. у. п. получает сравнительно небольшое количество солнечного тепла. Суммарная солнечная радиация составляет 290—420 кдж/см2 (70—100 ккал/см2). На большей части Л. з. у. п. 70—90% радиационного тепла поступает в тёплую половину года. Средние температуры воздуха самых холодных месяцев колеблются от —40 до 5°С, самых тёплых от 10 до 20°С. Большая часть Л. з. у. п. (в Северном полушарии) доступна для проникновения арктических воздушных масс с севера. Вследствие недостатка тепла зимой сильно замедляется, а во многих местах прекращается вегетация растений, во внутриконтинентальных районах широкое развитие получили многолетнемёрзлые горные породы; зимой на значительной территории лежит снежный покров. Годовые суммы осадков колеблются от 300—1000 мм на равнинах до 2000—3500 мм в горах и в районах, подверженных воздействию муссонов; их максимум чаще всего отмечается летом. Влаги почти повсеместно выпадает больше, чем испаряется, поэтому для Л. з. у. п. характерны многоводные реки, которые зимой большей частью замерзают. Равнины на огромных пространствах заболочены.
Растительность Л. з. у. п. отличается сравнительно небольшим разнообразием. Количество лесообразующих пород в лесах обычно не превышает 5—8 видов, в районах наиболее континентального климата часто господствуют деревья только одного вида. Разнообразие растительного покрова возрастает в местах взаимопроникновения лесов и лугов, лесов и болот, лесных и степных участков. В районах с морозными зимами во внутренних и восточных частях материков Северного полушария обычно преобладают хвойные леса из елей, пихт, сосен, лиственниц, часто имеющие примесь мелколиственных пород (берёзы, осины и др.). В них хорошо развиты моховой покров и травянисто-кустарничковый ярус. Широколиственные леса распространены в приокеанических частях материков. Они имеют более разнообразный состав и сложную структуру. Преобладают буки, дубы, липы, клёны. Хорошо развиты подлесок и травяной покров. Смешанные леса занимают промежуточное положение между хвойными и широколиственными. Из широколиственных пород в них чаще встречаются дубы, клёны, липы, из хвойных — ели, сосны и пихты, весьма обычны и мелколиственные породы. Средний запас надземной растительной массы в северной тайге 900 ц/га, в широколиственных лесах 3700 ц/га, годичный прирост от 70 до 200 ц/га. Густота и разнообразие растительного покрова, плотность животного населения, интенсивность биогеохимических процессов возрастают в направлении от хвойных лесов к широколиственным. Биологический круговорот минеральных веществ в хвойных лесах 80—230 кг/га, в широколиственных — 300—450 кг/га в год. Под хвойной растительностью преобладают мерзлотно-таёжные и подзолистые почвы, под смешанными лесами — дерново-подзолистые, под широколиственными лесами — бурые лесные почвы, обладающие наиболее высокими в Л. з. у. п. агрономическими достоинствами (содержат значительное количество гумуса, имеют нейтральную реакцию и высокую поглотительную способность). Для большинства почв характерны невысокое содержание гумуса и кислая реакция почвенного раствора. Наличие лесной растительности и многолетней мерзлоты ограничивает во многих районах процессы эрозии почв.
В горных районах (Скандинавское нагорье, Альпы, Карпаты, Урал, горы Восточной Сибири и Дальнего Востока, Кордильеры, Аппалачи, Анды и др.) природные особенности Л. з. у. п. видоизменяются с высотной поясностью: например, в горах, располагающихся среди широколиста, лесов, последние с высотой сменяются смешанными, затем хвойными лесами, субальпийскими и альпийскими лугами; в таёжных районах хвойные леса по мере поднятия обычно сменяются горной тундрой.
Фауна Л. з. у. п. представлена преимущественно лесными видами. Отмечается ярусность размещения животных в лесах, многие виды приспособились к сезонному ритму природных процессов. Наряду с лесными встречаются животные, свойственные степным, луговым и болотным местообитаниям. В пределах Л. з. у. п. выделяют 3 подзоны: тайги, смешанных лесов и широколиста, лесов. Тайга распространена главным образом в Евразии, где она протягивается с З. на В. на 12—13 тыс. км. Подзона широколиственных лесов наиболее развита на З. Евразии. На восточной окраине материка холодное воздействие зимнего муссона и широкое распространение горного рельефа способствуют далёкому проникновению на Ю. тайги и смешанных лесов. В Северной Америке Л. з. у. п. занимают значительно меньшую площадь, чем в Евразии; в приокеанических районах преобладают хвойные леса, отличающиеся мощным развитием и большим разнообразием видов (ситхинская ель, дугласова пихта и др.). Ландшафты смешанных и широколиста, лесов хорошо выражены к Ю.-В. от Великих озёр, где они занимают значительную территорию и характеризуются большим богатством и разнообразием флоры и фауны. В Южной Америке и в Новой Зеландии преобладает подзона смешанных лесов, причём климатические условия способствуют развитию не только хвойных и листопадных, но и вечнозелёных древесных пород. Преобладают буковые (из южного бука) и хвойно-листопадные леса, под которыми развиваются бурые лесные почвы.
Обширные природные богатства Л. з. у. п. способствовали их заселению и освоению. Значительные площади, в особенности покрытые ранее широколиственными и смешанными лесами, используются как с.-х. земли. В таёжных районах развиты лесное хозяйство, охотничьи промыслы.
26,38Степная зона Казахстана. Биологические ресурсы. Ландшафтообразующие растения. Круговорот веществ и энергии. Степная зона в Казахстане занимает большую территорию -77 млн га, или свыше 29% площади республики. Она протянулась широкой полосой с запада на восток (на 2200 км), к югу от лесостепи до 54°-50° с.ш., а в отдельных местах еще южнее. В зону степей входят южная окраина Западно-Сибирской равнины, север Тургайского плато, почти все Мугоджарские горы, отроги Общего Сырта, северная окраина Прикаспийской низменности, Предуральское (Эмбинское) плато, северные и центральные районы Сарыарки. Здесь ширина зоны доходит до 600-700 км. Климат степной зоны более континентальный. Лето жаркое и сухое. Зима суровая и малоснежная. Средняя температура января -16°-18°С, июля - от +18°С на севере до +23°С на юге. Осадков в год выпадает до 300 мм, причем их количество уменьшается с севера на юг. Климатические условия большей части этой зоны позволяют заниматься богарным земледелием. Реки степной зоны маловодны. Здесь расположены бассейны крупных (Ертыс, Есиль, Тобол, Урал, Нура и др.) и ряда мелких рек. В период весеннего половодья стекает 80% их годового стока. Во многих сельскохозяйственных и промышленных районах ощущается нехватка воды, поэтому запасы воды накапливают в водохранилищах и распределяют через водопроводы и каналы, например Ертыс-Караганда. В северной части полосы черноземов толщина черноземного слоя достигает 70-80 см, содержание гумуса до 9%. Южнее слой чернозема уменьшается, снижается и количество гумуса (до 6%). К югу от черноземов, между 52° и 48° с.ш., расположены каштановые почвы, подразделяющиеся на темно-каштановые умеренно сухой степи, типичные каштановые сухой степи и светло-каштановые почвы полупустыни. Степная зона богата травянистой растительностью. В северной ее части в основном преобладают ковыли (красноватый, Лессинга), типчак, тимофеевка, житняк, кермек, эбелек. В низинах и влажных местах, особенно в поймах рек, распространена луговая растительность - пырей, кострец безостый, мятлик луговой, а в очень влажных местах -осока и тростник. Пырейные луга дают хорошие урожаи сена. В южной части степей к основным растениям добавляются некоторые виды полыни. Местами они занимают сплошные участки. Среди естественной растительности степной зоны встречаются лекарственные. Например, бессмертник, зверобой, шиповник, валериана и др. Яркой и многоцветной степь бывает только в период кратковременной весны и в начале лета. В июле трава уже выгорает, и степь приобретает серо-желтую окраску. В степи водятся животные, приспособившиеся к жизни на открытых степных пространствах, окраска которых похожа на цвет земли, на которой они обитают. Некоторые из них быстро бегают и быстро летают, а другие уходят в спячку в зимнее время года. К степным млекопитающим относятся суслики, тушканчики, полевые мыши, Степные пеструшки. Эти грызуны причиняют большой вред посевам. Здесь встречаются и сурки - разновидность крупных сусликов (массой до 10 кг). Сурки и суслики, устраивая норку, выбрасывают землю на поверхность, образуя бугры. В местах, где обитают тушканчики, суслики, полевые мыши, можно встретить и таких хищников, как горностай, степной хорек, барсук, ласка, лисица. Они относятся к ценным пушным животным, имеющим промысловое значение. В южных районах степи водится лисичка-корсак, которая выходит из норы только ночью. Основное хищное животное этой зоны - волк. В степи обитают сайгаки. У сайгака большая голова, небольшое туловище и тонкие длинные ноги, на которых они очень быстро бегают. Еще недавно в этих степях бродили многочисленные стада сайгаков, но в последнее время в связи с освоением степей человеком сайгаки постепенно отступают на юг, в зоны полупустынь и пустынь. Из птиц в степях водятся дрофы, у некоторых из них масса достигает 16 кг, а также стрепеты, журавли, кулики, черный жаворонок и большое количество скворцов. Из хищных птиц встречаются степной орел, степной лунь, пустельга, коршун. Озер в степях много, обычно они неглубокие и с ровными и плоскими берегами. Берега многих озер покрыты зарослями камыша и мелкого кустарника. Там в изобилии гнездятся водоплавающие и болотные птицы — гусь, утка, журавль, чайка, кулик, белая цапля, фламинго.
На берегах глубоких горных озерах, разбросанных в мелкосопочнике, водятся ныряющие птицы: гоголь, гагара, крохаль, турпан.
За годы освоения целинных и залежных земель распахано 28 млн га территории. На степных просторах созданы растениеводческие и фермерские хозяйства.Степь.
1. Ковыль красноватый.
2. Полынь холодная(2а - семена).
3. Карагана кустарник (За - семена).
4. Люцерна желтая (4а - семена).
5. Шалфей степной (5а - цветок, 56 - прикорневой лист).
6. Таволга городчатая.
7. Лук красноватый.
8. Синеголовник плосколистый (8а -лист).
9. Ковыль Лессинга.
28,39. Полупустынная и пустынная зона Казахстана. Биоклиматические ресурсы. Ладшафтообразующие растения. .Зоны полупустынь (пустынно-степная) и пустынь
Полупустыни Казахстана, являясь переходной зоной между пустынями и степями, тянутся от берегов Урала до Алтайских гор на 2900 км шириной от 30 до 300 км. Они охватывают 14% всей территории республики. Южная граница зоны проходит по 48° с.ш. Климат полупустынь сухой, гораздо суше, чем в северных зонах. Осадков выпадает мало, их среднегодовое количество колеблется между 180 и 300 мм. Больше всего осадков выпадает в конце весны — начале лета, совсем мало их зимой и летом. Летом на всей территории очень жарко. Средняя температура июля +22+24°С, иногда она доходит до 40°С жары. Зима суровая, преобладают ясные морозные дни. Средняя температура января —15—17°С, самая низкая температура -50°С наблюдается на востоке. Летом в полупустынной зоне многие реки пересыхают. Наиболее крупные реки с постоянным стоком — Уил, Эмба, Тургай, Сарысу, Аягуз. В полупустынной зоне насчитывается более 3000 озер. В большинстве из них вода солоноватая или соленая. Основные почвы полупустынной зоны — светло-каштановые. От темно-каштановых они отличаются меньшим содержанием гумуса. В верхних слоях почвы гумуса всего 2-3%. На равнинах и пониженных участках с глинистым грунтом значительное место занимают солонцы. В пустынно-степной зоне распространены как степные, так и пустынные растения. Растительный покров в основном составляют типчак, полынь, ромашка, ковыль волосатик. Нередко полынь занимает большие площади, создавая унылую однообразную картину. В некоторых местах среди полыни растут кохия, эбелек, терескен, лебеда. Там, где грунтовые воды подходят близко к поверхности, на солончаковых почвах попадаются заросли чия блестящего. Долины между хребтами Улытау, Чингизтау и другими заняты лугами с обильной растительностью. На склонах этих гор встречаются березово-осиновые рощи и сосновые боры с подлеском из боярышника, черемухи, шиповника, черной смородины и малины. Горносопочный гранитный массив Кызылрай (1565 м) -оазис в безводных полупустынях. Здесь растут сосновые леса. На равнинах и в мелкосопочниках встречаются солончаки и солонцы. В центре солончаки не имеют растительности, только по окраинам они покрыты различными растениями. Поймы рек в полупустынной зоне более богаты растительностью. Там растут вейники, чий, камыш. На отдельных участках — тальник, шиповник, жимолость. В полупустыне, как в степи и пустыне, обитают грызуны - суслики, тушканчики, зайцы-песчаники, степные хорьки и лисицы, из птиц - орлы, жаворонки. Из млекопитающих встречаются сайгаки и джейраны. В полупустынях много ящериц и змей. Среди змей есть неядовитые полоз, удав, чик и уж и ядовитые — степная гадюка, щитомордник. Пустынно-степная зона используется слабо, для земледелия пригодны в основном светло-каштановые почвы. В полупустынях развито преимущественно овцеводство и коневодство. На отдельных поливных участках занимаются овощеводством и бахчеводством. Пустынная зона в Казахстане простирается сплошной полосой шириной 500-700 км от берегов Каспийского моря до предгорий Тарбагатая на 2800 км. Пустынная зона занимает 117 млн га, или 44% территории республики. В этой зоне в основном широко распространены песчаные и глинистые пустыни. Каменистые (щебнистые) пустыни не типичны для Казахстана, и встречаются лишь на небольших участках.Климат пустынь очень сухой. Среднегодовое количество выпадающих осадков нигде не превышает 200 мм. В некоторых местах пустынной зоны количество годовых осадков не достигает и 100 мм. Летом дожди бывают очень редко. Наибольшее количество осадков выпадает весной. Зима холодная. Морозы доходят до -40°С. Лето очень жаркое, душное и сухое. Средняя температура июля на севере +24+26°С, на юге +28+30°С. Летом поверхность песка нагревается до +70°С. Всё это приводит к большой испаряемости. Котловины и впадины, весной наполняемые талой снежной водой, летом высыхают. Вследствие сухого воздуха и незначительного количества осадков в пустынной зоне местных рек нет, кроме тех, которые берут начало за ее пределами (Урал, Эмба, Сырдария, Сарысу, Чу и др.). Так как эти реки протекают через пустыню, они теряют много воды в результате испарения или используются для орошения, и поэтому не всегда доходят до устья. В связи с этим большое значение имеют грунтовые и глубинные воды. Использование вполне пригодных для человека и животных пресных подземных вод создает условия для развития хозяйственной деятельности.
В пустынной зоне находятся самые крупные артезианские бассейны: Кызылкумский, Чу-Сарысуский, Южно-Балхашский, Сырдариинский, Бетпакдалинский, Мангыстау-ский, Прикаспийский. Пустынная зона делится на две части - северную и южную. В северную часть входят северная половина Устюрта и Туранской низменности, пустыня Бетпакдала, пески Мой-ынкум, Прибалхашье. А к южным пустыням относятся южная половина Туранской низменности, которую занимают Устюрт и пески Кызылкум. На севере пустыни распространены бурые почвы, развитые на легких суглинках. Бурые почвы отличаются от каштановых цветом и незначительным содержанием гумуса (2,5%). На юге пустыни преобладают серо-бурые почвы. В их составе гумуса еще меньше (1,0-1,2%), но они богаты минеральными веществами, при орошении на таких землях можно получать высокие урожаи хлопка и пшеницы, садовых и бахчевых культур. Песчаные пустыни занимают около одной трети всей пустынной зоны. К самым крупным из них можно отнести Кызылкум, Приаральские Каракумы, Мойынкум, Сарыесик-Атырау и пески Прикаспийской низменности. Пустыни здесь возникли десятки тысяч лет назад на месте бывших рек и озер. Перенесенные ветром пески образовали барханы, бугры и гряды. Пески быстро впитывают воду и медленно ее испаряют. Обычно высыхает только верхний слой, под которым песок всегда остается влажным. На небольшой глубине можно обнаружить грунтовые воды, пригодные для питья. Почвенный покров на подвижных песках почти отсутствует. На грядах и буграх он представлен рыхлопесчаными, а на межгрядовых котловинах и равнинах супесчаными - бурыми и серо-бурыми - почвами. В местах, где грунтовые воды подходят ближе к поверхности земли, возможны посевы зерновых и бахчевых культур. В песчаных пустынях распространено несколько видов полыней, злаки, например, селин. Он имеет длинные корни, которые закрепляют песок. Весной растут песчаный ковыль, кострец, осока, песчаная полынь, песчаный типчак, житняк, овес песчаный, мятлик, ромашка пустынная, кумарчик. Летом вся травянистая растительность выгорает. На юге Казахстана в долине Сырдарии, в пустынях у подножия Каратау, в Западном Тянь-Шане сохранилась цитварная полынь. Она растет только в Казахстане. Из молодых листьев и соцветий цитварной полыни вырабатывается очень ценное лекарственное средство - сантонин. Цитварная полынь занесена в Красную книгу Казахстана. Пустынные растения хорошо приспособлены к природным условиям обитания. Листья у них заменены чешуйками и колючками или покрыты волосками, защищающими растения от излишнего испарения. Почти все песчаные растения имеют длинные корни. В песчаных пустынях кроме травянистой растительности есть и кустарниковая: жузгун, песчаная акация, терескен. Кустарниковые растения невысокие и слабо облиственные. В пустынях растет и саксаул: белый — на песчаной, а черный - на солонцеватой почвах. Глинистые пустыни расположены среди песчаных массивов или по их окраинам. Самые крупные глинистые пустыни - Устюрт, Бетпакдала и правобережье реки Сыр-дарии. Понижения равнинного Устюрта заняты солеными озерами, солончаками, солонцами и такырами. На плато Устюрт преобладают бурые, часто солонцеватые почвы. Из растений наиболее типичны полынь, биюргун и боялыч. Встречаются заросли черного саксаула. На отдельных понижениях - чий, ковыль, мятлик. В Бетпакдале, как и на Устюрте, весной развивается эфемерная растительность, которая с наступлением лета быстро выгорает. Каменистые, или щебнистые, пустыни в Казахстане занимают небольшие площади на юге Сарыарки, на востоке Бетпакдалы и на Устюрте. Растительность здесь почти такая же, как и в окружающих пустынях. Речные долины в зоне пустынь имеют особую растительность. Здесь встречаются густые заросли кустарников, состоящие из разнообразных растений. Такие заросли называются тугаями. Они особенно типичны для долин рек Сырдария, Чу и Или. В тугаях ближе к воде растут камыш и тростник. Дальше от русла реки - высокие кустарники - чингил, ива, лох, облепиха, а в более сухих местах долины - тамариск, с красными листьями и белыми цветами. Встречаются также верблюжья колючка и другие растения, имеющие длинные корни, уходящие в глубь земли. Животный мир пустынь очень своеобразен. К условиям обитания приспособились только некоторые виды змей и ящериц. Из ящериц распространены агамы, гекконы, песчаные и ушастые круглоголовки и огромные вараны. Встречаются степной удав, стремительная стрелка, щитомордник, а также черепахи и ежи. В южных пустынях Казахстана из ядовитых паукообразных обитают скорпионы, тарантулы, каракурты, фаланги. В пустынях Бетпакдалы, на Устюрте и в Южном Прибалхашье из крупных копытных обитают сайгаки и джейраны. Многочисленные грызуны - тушканчики, суслики, песчанки - в неблагоприятные периоды года прячутся в норы и впадают в спячку. В густых тугайных зарослях водятся кабаны, волки и камышовые коты. Из птиц в зоне пустынь обитают азиатские, малые, солончаковые и хохлатые жаворонки, саксаульные сойки, пустынные славки, саксаульные воробьи. Из хищных птиц встречаются канюк-курганник и орел-могильник. В тугаях водятся сороки, вороны, серые кеклики, фазаны, на озерах и речных просторах Сырдарии - гуси, утки, казарки, чайки, пеликаны, белые цапли. В пустынной зоне созданы государственные заповедники Барсакельмес и Устюрт.
Полупустыня.
1. Овсяница бороздчатая (1а-колосок).
2. Кохия стелющаяся (2а-семена, 2б-цветок).
3. Стовниксолончаковый (За-цветок).
4. Солянка деревцевидная (4а-цветок).
5. Чий блестящий (5а-колосок).
6. Ковыль волосатик (ба-прицветные чешуи).
7. Тюльпан Шренка (7а-луковица).
Пустыня.
1. Полынь белоземельная (1а— корзина, 16— лист).
2. Пырей сибирский (2а - колосок).
3. Волоснец гигантский (За - колосок).
4. Осока ездутоплодная.
5. Саксаул безлистый (5а— цветок, 5б-часть стебля).
6. Мортук восточный (6а- колосок).
7. Мятлик луковичный (7а — колосок).
8. Мак павлиний.
29,40,42. Тропические леса. Биологические ресурсы. Ландшафтообразующие растения. Круговорот веществ и энергии. Тропический лес — лес, распространённый в тропическом, экваториальном и субэкваториальном поясах между 25° с. ш. и 30° ю.ш.[1]. Тропические леса встречаются в широком поясе, окружающем Землю по экватору и разрываемом только океанами и горами. Общая циркуляция атмосферы происходит из зоны высокого атмосферного давления в районетропиков в зону низкого давления в районе экватора, в том же направлении переносится испаряемая влага. Это приводит к существованию влажного экваториального пояса и сухого тропического. Между ними находится субэкваториальный пояс, в котором увлажнение зависит от направления ветра(муссона), зависящего от времени года. Влажные тропические леса — распространены в экваториальном поясе, характеризуются обильным выпадением осадков и огромным разнообразием флоры и фауны. Тропические леса, часто называемые джунглями, переполнены жизнью от кроны самых высоких деревьев до лесной подстилки, а занимают всего 6% суши. Разнообразие растений (свыше 4/5 всех видов) и животных (почти половина всех наземных видов) порождено, возможно, идеальными жизненными условиями (все время тепло и влажно), а может быть, и борьбой за место под солнцем. Ни в одном месте суши нет такого разнообразия древних форм. Считается, что земноводные как класс появились именно в зоне влажных тропических лесов, где и встречается наибольшее число видов. Здесь же сохранились представители древних групп млекопитающих- наиболее примитивные сумчатые - опоссумы в Америке, поссумы - в Австралии, архаичные шерстокрылы, или кагуаны и тупайи сохранились в азиатских тропических лесах. В Африке и на Мадагаскаре обитают наиболее примитивные группы отряда насекомоядных - тенреки. Из полуобезьян на острове живут лемуры, в тропических лесах южной Азии и Африки - лори. Остатками очень древней ветви млекопитающих являются также обитающие в тропических лесах и весьма узкоспециализированные ящеры Старого света и броненосцы и муравьеды, распространеннные в Новом свете. В кронах обитает многочисленное и разнообразное население. Они живут и умирают высоко над землей, практически никогда оттуда не спускаясь, полностью приспособившись к древесному образу жизни. Благодаря тому, что столько различных видов деревьев плодоносят в разное время, эта пища вместе с листвой и другими частями растений, оказывается доступной круглый год, и потому животные могли специализироваться на ней или почти только на ней. Среди птиц, обитающих в кронах, немало таких, которые не слишком хорошо летают, а в основном прыгают и лазают (туканы, турако, птицы-носороги, райские птицы). Напротив, никобарские голуби, венценосные голуби, шалашники - прекрасные летуны, а попугаи (какаду,ары, амазон, жако) и рогоклювы, ирены, котинги (одноусый звонарь,трехусый звонарь, котинга Риджвея) и лазают великолепно, и летают хорошо. При стайном образе жизни этим птицам приходится быть очень подвижными чтобы найти достаточно пищи. В основном, все эти птицы, кроме всеядных шалашников и райских птиц, питаются плодами. Мощные клювы позволяют использовать в пищу твердокожистые плоды и даже разгрызать их косточки, а виды с небольшими клювами питаются мелкими плодами. У большинства птиц тропических лесов широкие и короткие крылья, что позволяет маневрировать среди ветвей и взлетать почти вертикально вверх. Зверей, обитающих на деревьях, можно разделить на две группы: планирующие, у которых хорошо развита летательная перепонка (большой летающий поссум, шерстокрыл, шипохвост) и лазающие, у которых помимо сильных и ловких лап, имеется цепкий хвост, используемый в качестве пятой полностью полноправной конечности (кинкажу, муравьеды, ревуны, панголины). Среди них есть листоядные (ленивцы, колобусы), плодоядные формы (гулда, калонг, малая летучая лисица, кинкажу) и животные с более широким спектром растительной пищи (обезьяны, ратуфа, шерстокрыл, кенгуру, шипохвост). Другие, такие как горилла, мандрил, дикобраз, хотя и могут лазать по деревьям, но часто встречаются на земле. Насекомые, гулда, калонг, малая летучая лисица, некоторые птицы являются опылителями цветов тропического леса. Обилие насекомых, в частности термитов и муравьев поддерживает существование многих животных. Неполнозубые муравьеды и ящеры панголины питаются в основном термитами. Насекомоядный примат руконожка и сумчатый кускус имеют одинаковое приспособление для добывания пищи - длиннный тонкий палец на передних конечностях, каторым они выковыривают насекомых. Численность этих животных отчасти регулируют хищники. Самые крупные охотятся на земле, затем затаскивают добычу на деревья (ягуар, леопард), или расправляются с ней на земле (тигр). Более мелкие (тайра, циветта, филин) - обитатели крон, добычу скрадывают во всех ярусах. Мощные когти и длинные зубы обеспечивают успешную охоту. Змеи - собакоголовый удав - обладают особым устройством челюстного аппарата, обеспечивающего захват добычи и удержание ее на весу высоко над землей. Тропический лес – это одно из самых богатых местообитаний на Земле. Большое количество осадков и стабильный климат означают, что здесь постоянно длится сезон роста, и потому нет периодов, когда нечего есть. Обильная растительность, тянущаяся вверх, чтобы добраться к свету, хоть и непрерывная, очень чётко разделяется на горизонтальные уровни. Активнее всего фотосинтез происходит на самом верху, на уровне полога леса, где вершины деревьев ветвятся и формируют почти непрерывный покров из зелени и цветов. В тропиках на одном большом дереве селятся очень многие цветковые растения. Большинство из них добывают себе пропитание самостоятельно, из окружающей среды, дерево-хозяин служит им только опорой. Ученые называют такие растения эпифитами. Они не паразиты и иногда даже приносят пользу своим хозяевам. Селясь на других растениях, а порой и на бесплодных скалах, эпифиты оказываются в освещенных местах. Эпифит - особая жизненная форма многих растений тропического леса: папоротников, мхов, орхидей, бромелиевых (к этому ботаническому семейству принадлежит, например, ананас). Лианы. В любом тропическом дождевом лесу очень много лиан. Их тонкие молодые побеги с длинными междоузлиями быстро тянутся к свету вдоль любой подходящей опоры, будь то молодое или старое дерево. Ствол лианы резко утолщается только после того, как ее крона станет получать достаточно света. Многие лианы начинают свою жизнь как эпифиты, а некоторые-таки и сохраняют эту жизненную форму до конца своих дней. Лианы либо обвивают опору, либо зацепляются за нее листьями, усиками, воздушными корнями. Побеги таких лазающих лиан могут достигать в длину 400 м. Они перекидываются с дерева на дерево, создавая высоко над землей укрытия для обезьян, птиц и других животных. Фикусы. Существует около 1000 видов фикусов. Среди них есть лианы и эпифиты, баньяны и фикусы-удушители. богатую лавролистную флору, занимающую огромные пространства юго-востока страны и восточных гор (Разумовский, Лабунцова, 1969; Лабунцова, 1969). Наконец, каждый, кому приходилось определять тропические растения, хорошо знает, сколько тропических родов остаются, в сущности, таксономически необработанными и представляют собой собрание трудноразличимых симпатрических форм, описанных в ранге видов по одному-двум гербарным листам.2) Сходство ископаемых и современных тропических флор. Многочисленные палеоботанические материалы действительно показывают, что третичные флоры низких широт (начиная с эоцена) были чрезвычайно близки к нынешним тропическим флорам, населяющим эти же территории, а климат тропиков с третичного периода не претерпел заметных изменений. Из этих двух несомненных обстоятельств нередко делается совершенно необоснованный вывод о наибольшей древности и первичности тропических флор по отношению к остальным флорам Земли.3) Широкое распространение тропических лесов в прошлом за пределами нынешних тропиков. Г. Вальтер (1968, с. 77) утверждает, что тропический лес еще в третичном периоде покрывал большую часть Северного полушария. По мнению П. Ричардса (1961, с. 29, 426), «есть точные доказательства того, что с мела по олигоцен даже столь северные страны, как Англия, были покрыты тропическими лесами почти современного типа. При этом он ссылается на данные палеоботаники. А. П. Шенников (1964, с. 349), справедливо указывая на широкое распространение в третичном периоде субтропических родов (бук, орех, секвойя и др.), добавляет: «это
30,41. Высотная поясность и ее структура в зависимости от зонального положения и высоты горных систем. Высотная поясность Заилийского Алатау. ВЫСО́ТНАЯ ПО́ЯСНОСТЬ (высотная зональность), закономерная смена природных условий в горах по мере возрастания абсолютной высоты. Обусловлена главным образом изменением соотношения тепла и влаги с высотой: понижением температуры, плотности и запыленности воздуха, атмосферного давления, возрастанием количества солнечной радиации, а также (до высот 2-3 км) облачности и годовой суммы осадков. тСопровождается изменениями геоморфологических, гидрологических, почвообразовательных процессов, состава растительности и животного мира, что приводит к формированию высотных поясов. Число высотных поясов, как правило, увеличивается с высотой гор и по мере приближения к экватору. Для высокой поясности экваториальных широт характерна закономерная смена пояса влажных экваториальных лесов поясами саванн и редколесий, горных переменно-влажных лесов, горной тропической растительности (парамос), горных высокотравий и кустарников (субальпийский), горных лугов (альпийский) и вечных снегов и льдов (нивальный). Многие особенности высотной поясности определяются экспозицией склонов, их расположением по отношению к господствующим воздушным массам и удаленностью от океанов. Высотная поясность обладает рядом схожих черт с широтной зональностью, однако в горах смена природных территориальных комплексов происходит более резко (с интервалами в несколько км по сравнению с сотнями и тысячами км на равнинах). Открытие общих закономерностей высотной поясности принадлежит. Высотная зональность — закономерная смена природных условий и ландшафтов в горах по мере возрастания абсолютной высоты. Сопровождается изменениями геоморфологических, гидрологических, почвообразовательных процессов, состава растительности и животного мира. Многие особенности высотной поясности определяются расположением склонов по отношению к странам света, господствующим воздушным массам и удаленностью от океанов. Число поясов обычно возрастает в высоких горах и с приближением к экватору. Высотная поясность обусловлена изменением с высотой плотности, давления, температуры, влаго- и пылесодержания воздуха. Атмосферное давление убывает в тропосфере на 1 мм рт. cт. на каждые 11—15 м высоты. Половина всего водяного пара сосредоточена ниже 1500 — 2000 м, быстро убывает с ростом высоты и содержание пыли. По этим причинам интенсивность солнечной радиации в горах с высотой возрастает, а отдача длинноволнового (или теплового) излучения от поверхности горных склонов в атмосферу и приток встречного теплового излучения от атмосферы уменьшаются. Это приводит к убыванию температуры воздуха в пределах тропосферы, в среднем, на 5—6°С на каждый километр высоты. Условия конденсации водяного пара при этом таковы, что количество облаков, сосредоточенных преимущественно в нижних слоях тропосферы, до некоторой высоты возрастает. Это приводит к существованию пояса максимальных осадков и к их убыванию на большей высоте. Совокупность высотных поясов горной системы или конкретного склона обычно называется спектром поясов. В каждом спектре базисным является ландшафт подножия гор, близкий к условиям горизонтальной природной зоны, в которой находится данная горная система. Формирование типов высотной поясности горных систем определяют следующие факторы:Географическое положение горной системы. Количество высотных поясов в каждой горной системе и их высотное положение в основных чертах определяются широтой места и положением по отношению к морям и океанам (континентальностью). По мере продвижения с севера на юг высотное положение природных поясов в горах и их набор постепенно увеличиваются. Самый нижний пояс в горной системе является продолжением той широтной зоны, которая расположена у подножия. Абсолютная высота горной системы. Чем выше поднимаются горы и чем ближе они расположены к экватору, тем большее количество высотных поясов они имеют.Рельеф. Рельеф горных систем (орографический рисунок, степень расчленённости и выравненности) определяет распределение снежного покрова, условия увлажнения, сохранность или вынос продуктов выветривания, влияет на развитие почвенно-растительного покрова и тем самым определяет разнообразие природных комплексов в горах. Климат. С поднятием в горы меняются температура, увлажнение, солнечная радиация, направление и сила ветра, типы погоды. Климат определяет характер и распространение почв, растительности, животного мира и т. д., а следовательно, разнообразие природных комплексов. Экспозиция склонов. Она играет существенную роль в распределении тепла, влаги, ветровой деятельности, а следовательно, процессов выветривания и распределения почвенно-растительного покрова. На северных склонах каждой горной системы высотные пояса расположены обычно ниже, чем на южных склонах. Заилийский Алатау относится к наиболее северной цепи хребтов Тянь-Шаня. Этот мощный снеговой хребет в широтном направлении с запада на восток протянулся почти на 300 км, ширина его — 30—40км.В верховьях рек Дженишке и Тургень Заилийский Алатау на востоке граничит с Сюгатино-Богутинскими горами и хребтом Турайгыр, на западе — с Киргизским Алатау. Наиболее высокая точка Заилийского Алатау находится восточнее г.Алматы на расстояний 20 км. Это Талгарский горный узел с пиком Талгар, достигающим высоты 5017 м над уровнем моря.Средняя высота Заилийского Алатау — 4000 м, наибольшие абсолютные высоты (4500—5000 м) в средней части хребта в Чилико-Кебинском горном узле, где Заилийский Алатау соединяется с мощным снеговым хребтом Кунгей-Алатау, который далее на запад отделяется от Заилийского Алатау долиной реки Чонг-Кемин и на востоке — долиной реки Чилик. Восточнее Тургенского ущелья Заилийский Алатау постепенно понижается до 3300—3400 м. Западная оконечность хребта за перевалом Костек переходит в систему Кандыктаских возвышенностей (2000—3000 м) и не имеет ледников.Около города Алматы Заилийский Алатау — это мощный снеговой хребет с ледниками и высокими пиками. Северный склон Заилийского Алатау расчленен множеством ущелий с глубокими и крутосклонными долинами. Южный склон очень крутой, более короткий и менее расчленен на ущелья. От основного хребта на северном склоне отходят боковые отроги в виде «прилавков», менее крупных хребтов — Талгарского, Нового, Малоалматинского и Кумбель.В высокогорьях Заилийского Алатау па высоте 2600—3000м распространены плосковершинные поверхности — сырты, занятые высокогорными лугами. Это знаменитые летние пастбища джайляу. Верхняя часть гор представляет собой горно-ледниковый островершинный ландшафт из скал, осыпей и ледников. Предгорья Заилийского Алатау, называемые «прилавками», занимают пояс от 1000 до 1700м над уровнем моря. Сложены они мощной толщей лёссовидных суглинков, имеют относительно плоские вершины, склоны довольно крутые. Полоса «прилавков» наиболее развита в районе городов Талгар и Алматы и имеет ширину до 10—15 км. Западнее и восточнее этих мест полоса «прилавков» уменьшается до 1—10 км ширины, местами полностью исчезает. За «прилавками» начинается основной хребет Заплнйского Алатау, который отличается более крутыми склонами, скалами, осыпями и частыми выходами на поверхность горных пород, в основном грантов, Растительность Заилийского Алатау насчитывает более 1000 видов, большая часть которых приходится на флору лесного среднегорного пояса. В лиственных лесах сосредоточено более 500, а в еловых — более 400 видов высших растений. В Красную книгу занесены 36 видов. В низкогорьях встречаются тюльпан Островского, курчавка Мушкетова, ирис Альберта, яблоня Сиверса, голосемянник алтайский; в среднегорьях — желтушник оранжевый, хохлатка Семёнова, остролодочник алматинский, кортуза Семёнова; в высокогорьях — печёночница Фальконера, сибирка тяньшаньская, ястребинка кумбельская, шмангаузения гвездистая, соссюрея обвёрнутая. В особой охране нуждаются мхи, занесённые в Красную книгу, — пахифиссиденс крупнолистый и ортотрихум приглаженный.Из множества полезных растений большой интерес представляет группа кормовых (более 80 видов): кобрезия волосовидная, осока узкоплотная, овсяница Крылова, мятлик альпийский и мятлик луговой, овсянец тяньшаньский, ежа сборная, коротконожка перистая, виды регрении, клевера, чины, горошка.Из дубильных растений наиболее ценны разные виды щавеля, горца, ревеня. Из эфирономасличных — дягиль, можжевельники, полыни. В качестве естественных красителей могут использоваться манжетки, подмареник, макротония и др.Широко распространены лекарственные растения: пижма, тысячелистник, мать-и-мачеха, шиповники, жостер, валериана, можжевельники, одуванчик, подорожник и др.Из пищевых особенно ценны: абрикос, яблоня, малина, смородина, земляника, костяника, ежевика, барбарис, облепиха, рябина, боярышники, шиповники.Многочисленны декоративные растения: первоцветы, водосборы, тюльпаны, ирисы, мелколепестники, колокольчики, горечавки, фиалки, различные виды деревьев и кустарников.
31. Биоценоз — совокупность популяций растений, животных и микроорганизмов. Место, занимаемое биоценозом, называется биотоп. Видовая структура биоценоза охватывает все проживающие в нем виды. Пространственная структура включает вертикальную структуру — ярусы и горизонтальную — микроценозы и микроассоциации. Трофическую структуру биоценоза представляют продуценты, консументы и редуценты. Перенос энергии от одного вида к другому путем их поедания называется пищевой (трофической) цепью. Место организма в цепи питания, связанное с его пищевой специализацией, носит название трофического уровня. Трофическая структура биоценоза и экосистемы обычно отображается графическими моделями в виде экологических пирамид. Различают экологические пирамиды чисел, биомасс и энергии. Скорость фиксации солнечной энергии определяет продуктивность биоценозов. Совокупность факторов среды, в пределах которых обитает вид, называется экологической нишей. Тенденция к увеличению разнообразия и плотности живых организмов на границах биоценозов (в экотонах) называется краевым эффектом. Видовая структура биоценоза — это совокупность составляющих его видов. В одних биоценозах могут преобладать животные виды (например, биоценоз кораллового рифа), в других биоценозах главную роль играют растения: биоценоз пойменного луга, ковыльной степи, елового, березового, дубового леса. Количество видов (видовое разнообразие) в различных биоценозах разное и зависит от их географического положения. Самая известная закономерность изменения видового разнообразия — его уменьшение от тропиков в сторону высоких широт. Чем ближе к экватору, тем богаче и разнообразнее флора и фауна. Это относится ко всем формам жизни, от водорослей и лишайников до цветковых растений, от насекомых до птиц и млекопитающих. В дождевых лесах бассейна Амазонки на площади около 1 га можно насчитать до 400 деревьев более чем 90 видов. Кроме этого, многие деревья служат опорой для других растений. На ветвях и стволе каждого дерева произрастают до 80 видов эпифитных растений. Примером видового разнообразия может служить один из вулканов на Филиппинах. На его склонах произрастает больше древесных видов, чем на всей территории США! В отличие от тропиков биоценоз соснового леса в условиях умеренной зоны Европы может включать максимум 8-10 видов деревьев на 1 га, а на севере таежной области на такой же площади присутствуют 2-5 видов. Наиболее бедными по набору видов биоценозами являются альпийские и арктические пустыни, самыми богатыми — тропические леса. В тропических лесах Панамы обитает в три раза больше видов млекопитающих и птиц, чем на Аляске. Простым показателем разнообразия биоценоза является общее число видов, или видовое богатство. Если какой-либо вид растения (или животного) количественно преобладает в сообществе (имеет большую биомассу, продуктивность, численность или обилие), то такой вид называется доминантом, или доминирующим видом (от лат. dominans — господствующий). Доминантные виды есть в любом биоценозе. Например, в ельнике ели, используя основную долю солнечной энергии, наращивают наибольшую биомассу, затеняют почву, ослабляют движение воздуха и создают массу неудобств для жизни других обитателей леса. Пространственная структура биоценоза Виды могут по-разному распределяться в пространстве в соответствии с их потребностями и условиями местообитания. Такое распределение видов, составляющих биоценоз, в пространстве называется пространственной структурой биоценоза. Различают его вертикальную и горизонтальную структуры. Вертикальная структура биоценоза образована отдельными его элементами, особыми слоями, которые называются ярусами. Ярус - совместно произрастающие группы видов растений, различающиеся по высоте и положению в биоценозе ассимилирующих органов (листья, стебли, подземные органы — клубни, корневища, луковицы и т.п.). Как правило, разные ярусы образованы разными жизненными формами (деревьями, кустарниками, кустарничками, травами, мхами). Наиболее четко ярусность выражена в лесных биоценозах (рис. 1). Первый, древесный, ярус обычно состоит из высоких деревьев с высоко расположенной листвой, которая хорошо освещается солнцем. Неиспользованный свет может поглощаться деревьями, образующими второй, подпологовый, ярус. Ярус подлеска составляют кустарники и кустарниковые формы древесных пород, например орешник, рябина, крушина, ива, яблоня лесная и т.п. На открытых местах в нормальных экологических условиях многие кустарниковые формы таких пород, как рябина, яблоня, груша, имели бы вид деревьев первой величины. Однако под пологом леса, в условиях затенения и нехватки элементов питания, они обречены на существование в виде низкорослых, зачастую не лающих семян и плодов деревцев. По мере развития лесного биоценоза такие породы никогда не выйдут в первый ярус. Этим они отличаются от следующего яруса лесного биоценоза. К ярусу подроста относятся молодые невысокие (от 1 до 5 м) деревца, которые в перспективе смогут выйти в первый ярус. Это так называемые лесообразующие породы — ель, сосна, дуб, граб, береза, осина, ясень, ольха черная и др. Данные породы могут достичь первого яруса и образовать биоценозы со своим господством (лесные массивы). Под пологом древесных и кустарниковых пород располагается травяно-кустарничковый ярус. Сюда относятся лесные травы и кустарнички: ландыш, кислица, земляника, брусника, черника, папоротники. Напочвенный слой мхов и лишайников формирует мохово-лишайниковый ярус. Итак, в лесном биоценозе выделяются древостой, подлесок, подрост, травяной покров и мохово-лишайниковый ярус.
В состав ярусов не включают лианы, эпифиты (растения, проживающие на других растениях, но не являющиеся паразитами, например мхи и лишайники на стволах деревьев), а также растения-паразиты, которые выделяются в группу внеярусной растительности, поскольку отнести их к какому-либо конкретному ярусу затруднительно. В лесах умеренного пояса можно выделить 2-3 (реже больше) яруса. В тропических лесах ярусы выделить довольно сложно, хотя разные виды деревьев характеризуются разной высотой. Подобно распределению растительности по ярусам, в биоценозах разные виды животных также занимают определенные уровни. В почве живут почвенные черви, микроорганизмы, землеройные животные. В листовом опаде, на поверхности почвы обитают различные многоножки, жужелицы, клещи и другие мелкие животные. В верхнем пологе леса гнездятся птицы, причем одни могут питаться и гнездиться ниже верхнего яруса, другие — в кустарниках, а третьи — возле самой земли. Крупные млекопитающие обитают в нижних ярусах. Ярусность присуща биоценозам океанов и морей. Разные виды планктона держатся различной глубины в зависимости от освещения. Разные виды рыб обитают на разной глубине в зависимости от того, где они находят себе пропитание. Особи живых организмов распределены в пространстве неравномерно. Обычно они составляют группировки организмов, что является приспособительным фактором в их жизни. Такие группировки организмов определяют горизонтальную структуру биоценоза — горизонтальное распределение особей, образующих различного рода узорчатость, пятнистость каждого вида. Примеров такого распределения можно привести множество: это многочисленные стада зебр, антилоп, слонов в саванне, колонии кораллов на морском дне, косяки морских рыб, стаи перелетных птиц; заросли тростников и водных растений, скопления мхов и лишайников на почве в лесном биоценозе, пятна вереска или брусники в лесу. К элементарным (структурным) единицам горизонтального строения растительных сообществ относятся микроценоз и микрогруппировка. Микроценоз (от греч. micros — малый) — наименьшая по размерам структурная единица горизонтального расчленения сообщества, в которую входят все ярусы. Почти каждое сообщество включает комплекс микросообществ или микроценозов. Микрогруппировка - сгущение особей одного или нескольких видов в пределах яруса, внутриярусные мозаичные пятна. Например, в моховом ярусе можно выделить различные пятна мхов с доминированием одного или нескольких видов. В травяно-кустарничковом ярусе встречаются черничные, чернич- но-кисличные, голубично-сфагновые микрогруппировки. Наличие мозаичности имеет важное значение для жизни сообщества. Мозаичность позволяет более полно использовать различные тины микроместообитаний. Особям, образующим группировки, свойственна высокая выживаемость, они наиболее эффективно используют пищевые ресурсы. Это ведет к увеличению и разнообразию видов в биоценозе, способствует его устойчивости и жизнеспособности. Трофическая структура биоценоза Взаимодействие организмов, занимающих определенное место в биологическом круговороте, называется трофической структурой биоценоза. В биоценозе различают три группы организмов. 1. Продуценты (от лат. producens — производящий) — организмы, синтезирующие из неорганических веществ все необходимые для жизни органические вещества, используя солнечную энергию (зеленые растения, цианобактерии и некоторые другие бактерии). 2. Консументы (от лат. consumo — потребляю), или потребители, — гетеротрофные организмы, которые питаются готовым органическим веществом. Консументы сами не могут строить органическое вещество из неорганического и получают его в готовом виде, питаясь другими организмами. К консументам (потребителям) относятся животные и человек, а также растения-паразиты, которые в своих клетках не имеют хлорофилла и не могут самостоятельно образовывать органические вещества. Кузнечик, заяц, антилопа, олень, слон, т.е. травоядные животные, — это консументы первого порядка. Жаба, схватившая стрекозу, божья коровка, питающаяся тлей, волк, охотящийся за зайцем, — все это консументы второго порядка. Аист, поедающий лягушку, коршун, уносящий в небо цыпленка, змея, заглатывающая ласточку, — консументы третьего порядка. 3. Редуценты (от лат. reducens, reducentis — возвращающий, восстанавливающий) — организмы, разрушающие мертвое органическое вещество и превращающие его в неорганические вещества, а их, в свою очередь, усваивают другие организмы (продуценты). Основными редуцентами являются бактерии, грибы, простейшие, т.е. находящиеся в почве гетеротрофные микроорганизмы.
32. Классификация биоценозов.
43.Закономерности распределения сообществ. Бот-гео дел Земл
Ботанико-географическое деление Земли, основанное насук-цессионных критериях, включает всего четыре растительные зоны:
1) зону темнохвойных лесов;
2) зону летнезеленых лесов (с криофильной и термофильной подзонами);
3) зону субтропических лесов (с жестколистной и лавро-листной подзонами);
4) зону тропических лесов (Разумовский, Лабунцова, 1969). Не касаясь неизбежных многочисленных расхождений между
этой схемой и широко распространенной схемой Брокман-Ероша и Рюбеля, основанной на количественных критериях, отметим лишь одно важное обстоятельство: подзона лавро-листных лесов в нашем понимании включает не только равнинные лавролистные леса и их производные, но и многочисленные участки горных лавролистных, дождевых субтропических и туманных лесов, занимающие поясные положения в горах низких широт.
Геологически недавнее (третичное) происхождение зон тем-нохвойных и летнезеленых лесов, а также подзоны жестколистных лесов (и производность их по отношению к более теплолюбивой или влаголюбивой растительности) не вызывает сомнений. Относительно же истории двух, по-видимому, более древних единиц — подзоны лавролистных лесов и зоны тропических лесов — в литературе высказываются три гипотезы:
1) лавролистные леса возникли из тропических (большинство авторов);
2) и те и другие одновременно и независимо возникли из третьего, ныне не существующего типа растительности 3) тропические леса возникли из лавролистных. На последней точке зрения стоит А. Л. Тахтаджян (1948), и мы также пришли к этому убеждению в результате тщательного ознакомления с литературой, касающейся флор как лавролистных, так и тропических. Ниже мы попытаемся доказать справедливость этого положения путем сопоставления данных флористической географии, палеогеографии и палеоботаники, поскольку это положение является ключом к пониманию происхождения флор всех остальных растительных зон.Представление о тропических лесах как наиболее древней из формаций широко распространилось в литературе и часто излагается в качестве несомненной истины. Между тем все доказательства этой гипотезы, которые нам удалось найти, сводятся лишь к следующим трем аргументам:1) Предполагается, что чрезвычайное богатство и высокое систематическое разнообразие тропической флОры свидетельствует о ее спокойном развитии в течение весьма длительного времени . По нашему мнению, богатство флоры само по себе отнюдь не доказывает ни ее древности, ни спокойного развития. Для возникновения богатой флоры нужно не длительное время, а появление множества незанятых ниш при климатических условиях непригодных для окружающих флор. Кроме того, видовое богатство тропических флор преувеличивается обыкновенно приблизительно вдвое, поскольку при подсчетах обычно не расчленяют собственно тропическую флору и флору лавролистных лесов в горах тропиков. Часто приводимая для иллюстрации богатства тропических флор Бразилия содержит кроме тропической еще и чрезвычайно были преемники еще более теплолюбивой тропической флоры. К. К. Марков (1951, с. 235) также полагает, что тропические леса в третичном периоде далеко выходили за пределы тропиков.
44.Связь растительного покрова с особенностями климата, Ра стительный покров наземных экосистем играет существенную роль в регулировании энергомассобмена в системе атмосфера- подстилающая поверхность. В частности растительность активно поглощает атмосферный углекислый газ и тем самым ослабляет парниковый эффект. Важной количественной характеристикой растительного покрова является его первичная биологическая продукция. Климатические связи растительности во многом преломляются через посредство рельефа, который и сам является мощным климатообразующим фактором.
Географическая концепция идеального континента заключается в следующем. Очертания такого континента имеют вид трапеции, символизирующей неодинаковое распределении суши на разных широтах в северном и южном полушариях. К области экваториальных влажных тропических лесов с обеих сторон примыкают районы с относительно ясно выраженным сухим временем года, то есть районы летне-зеленых влажных лесов, сухих листопадных лесов и саванн. На восточной стороне идеального континента — отчасти под влиянием теплых морских течений — развиты так называемые муссонные леса. Близ северного и южного тропиков проходят пояса субтропических полупустынь и пустынь. Центральные участки пустынь находятся не только внутри такого континента, но и достигают его западной стороны, где в их формировании принимают участие холодные морские течения. Севернее (а в южном полушарии соответственно южнее) пустыни через полупустыни переходят в степи, распространение которых в разных полушариях весьма различно. Еще дальше от экватора, по мере увеличения количества осадков, растительный покров снова становится более пышным. На западной стороне идеального континента образуются области, заселённые жестколистными растениями. Расположенная севернее зона летне-зеленых лиственных лесов умеренных широт в центре континента прерывается, но хвойные леса и тундры образуют сплошные пояса.
45.Высотная поясность – это последовательная смена природных зон с высотой в горах от подножия к вершине, обусловленная направленными изменениями климатических элементов при поднятии на определенную высоту. Количество высотных поясов в горах зависит от географического положения самих гор, которое определяет характер нижнего пояса, и высоты гор, определяющей характер верхнего яруса. Последовательность смены высотных поясов по вертикали совпадает с последовательностью поширотного изменения природных зон на равнинах. В горах пояса меняются быстрее. Существуют пояса, характерные только для гор, – субальпийские и альпийские луга. Растительность гор весьма своеобразна и зависит от климатических условий, почвенного покрова, крутизны склонов, их расположения относительно солнца и др. В горах что ни склон, то другие условия существования. Поэтому растительный мир гор отличается большой сложностью и разнообразием. Вершины особенно высоких гор покрыты вечными снегами. С подъемом вверх все короче и холоднее делается лето, все длиннее зима. Наконец, по мере подъема в горы меняется и влажность — количество выпадающих осадков. Следовательно, разные высотные ступени в горах имеют разный климат. Эти климатические различия отражаются на растительности. Именно поэтому растительный покров гор всегда обнаруживает более или менее отчетливую вертикальную поясность. Каждому поясу, выделяемому по ботаническим признакам, соответствует определенный тип климата. Для примера рассмотрим поясное распределение растительности в горах Западного Кавказа. Нижний пояс образован здесь широколиственными лесами. В этом поясе тепло и достаточно влаги, лето долгое, а зима короткая и мягкая. Выше идет пояс темнохвойных лесов, климат здесь более холодный и влажный, лето короче и прохладнее. На склонах растут гигантские ели и пихты. У верхней границы леса деревья становятся угнетенными, страдают не только от более низких температур, но и от снеговых завалов и лавин. Много зарослей кавказской черники, листья которой осенью приобретают кроваво-красный оттенок. Выше лежит пояс высокотравных субальпийских лугов, где еще холоднее и больше осадков, еще короче лето. Наконец, пояс низкотравных альпийских лугов имеет наиболее холодный и влажный климат, с очень коротким периодом вегетации. Выше идет пояс вечных снегов. Здесь даже летом достаточно холодно. От Кавказа несколько отличаются горы Средней Азии. Здесь вначале идет пояс пустынь, затем пояс степей, 'далее — пояс широколиственных лесов, еще выше — хвойные леса, и, наконец, безлесный пояс, заканчивающийся вечными снегами. На севере, в горах, поднимающихся среди тайги, поясов мало. Нижний пояс — тайга, выше него — растительность типа тундры. Животный мир гор зачастую отграничен от равнин. Например, в горах Средней Азии мало видов, общих для пустынных равнин и гор. В горном Крыму отсутствуют многие животные, которые обитают в равнинном степном Крыму. На район обитания животных большое влияние оказывает окружающая растительность. Конечно, представители животного мира отличаются большой подвижностью, теплокровные животные сравнительно независимы от условий внешней среды. Многие высокогорные животные спускаются на зиму с высокогорья, чтобы добыть себе пропитание. Горные бараны и козы, олени и барсы, медведи, всевозможные хищники и грызуны — вот далеко не полный перечень постоянных обитателей гор, среди которых много охотничьих и промысловых животных, ценных мясом, шерстью, пухом.Очень много в горах различных насекомых, которые встречаются до высоты 5000 м.
46.Растительность тундр и животное население тундры Тундра — страна вечной мерзлоты, долгого зимнего мрака и короткого полярного лета с незаходящим, слабо греющим солнцем. Солнечного тепла здесь в два раза меньше, чем в умеренном климате. Время, в течение которого возможно развитие растений, очень коротко — 2—3 месяца. Зима продолжается около 8 месяцев, средняя годовая температура всюду ниже нуля, заморозки возможны во все месяцы лета. Трудно жить растениям в таких суровых условиях. В тундре постоянно дуют очень сильные ветры. Зимой нередко бывает пурга и скорость ветра достигает 30—40 м в секунду. Взметая тучи снега, сбивая с ног людей и переворачивая нарты с оленями, беснуется пурга на бескрайних просторах тундры. Нередко она продолжается 5—6 дней. Ветры сдувают снег с возвышенностей в лощины, долины рек, и оголившаяся земля сильно промерзает. Скованная морозом почва не оттаивает полностью за короткое лето, и на некоторой глубине из года в год сохраняется мерзлая почва — вечная мерзлота. Мощность мерзлого слоя достигает нескольких метров. На крайнем западе тундровой зоны этого слоя уже нет. Чем дальше к востоку, тем шире полоса вечномерзлых почв. В Восточной Сибири ее южная граница спускается южнее Иркутска. Почва в тундре всегда холодная. Даже летом на небольшой глубине температура ее не поднимается выше 10°. Вечная мерзлота замедляет почвообразование. В верхних слоях почвы накапливается вода, подпираемая вечномерзлым слоем, а это влечет за собой заболачивание поверхности и накопление полуразложившихся остатков растений — торфа. Но мощных залежей торфа в тундре нет — слишком невелик здесь прирост растительной массы. Вечная мерзлота, малое количество осадков, низкая температура и сильный ветер создают в тундре своеобразную и очень суровую обстановку. С поверхности растений воды испаряется больше, по крайней мере в некоторые периоды летнего сезона, чем подается корнями. Поэтому растения в тундре, как и в сухих южных областях, имеют ксероморфные черты, т. е. приспособлены к уменьшению испарения: их мелкие листья часто свернуты, одеты волосяным покровом, имеют восковой налет и другие особенности. Эти черты возникли и в процессе приспособления растений к химическим особенностям тундровых почв. При пониженных температурах почвы нарушается деятельность корней: они плохо усваивают азот и фосфор. В результате растения плохо растут: уменьшаются их размеры, они становятся мелколистными. Флора тундровой зоны очень бедна. В тундрах Евразии и Северной Америки насчитывается не более 500 видов высших растений. В средней полосе тундровой зоны большие пространства занимают моховые и лишайниковые тундры. Ландшафт их сер и однообразен. Наиболее характерно для него полное отсутствие древесной растительности. В моховом покрове преобладают зеленые мхи. Реже встречаются торфяные мхи, не образующие обычно сплошных ковров. Лишайники представлены огромным количеством видов. Среди них наиболее распространены кустистые. Вместе с мхами и лишайниками здесь растут в небольшом количестве кустарнички: вороника, арктическая толокнянка и др. Их подземные органы и почки скрыты в моховом покрове, где зимой находят они хорошую защиту от неблагоприятных условий. Моховой ковер, как рыхлая губка, впитывает влагу и еще более способствует заболачиванию тундры. Для более южных районов тундровой зоны характерны кустарниковые тундры. Это заросли кустарников. В верхнем ярусе, растет главным образом карликовая березка, во втором — вороника, вересковые кустарнички — багульник, филлодоце. Местами встречаются заросли низкорослых ив: полярной, сетчатой, травянистой. Третий ярус (напочвенный покров) образован различными мхами и лишайниками, но они развиты значительно слабее, чем в моховых и лишайниковых тундрах. В речных долинах и по окраинам болот растут более крупные (до 1 м и выше) ивы: шерстистая, лапландская и др.В северных районах тундры условия более суровы и зимой вымерзают даже мхи и лишайники. В этих районах среди многочисленных участков голой почвы ютится жалкая растительность — угнетенные мхи, лишайники и некоторые мелкие кустарнички. Такая тундра носит название пятнистой. В некоторых местах тундры на поверхность выходят каменистые грунты. Это каменистая тундра. Здесь островками растут отдельные растения или небольшие группы их. Чаще всего встречаются дриада, или куропаточья трава, полярные маки с красными, желтыми, белыми цветками, филлодоце, арктическая толокнянка, кассиопе.Отсутствие в тундре деревьев и высоких кустарников объясняется прежде всего губительными для них иссушающими сильными ветрами в весеннее время, когда надземные части растений сильно нагреваются солнцем, а корни не могут подать из холодной почвы достаточного количества воды. В этих условиях надземные части растений быстро погибают. Губительно отражается на растениях и недостаточная толщина снежного покрова. Все части растений, которые возвышаются в тундре над снежным покровом, зимой сильно высыхают. Лютые морозы и ураганные ветры обезвоживают ткани, а кристаллы плотного снега в пургу сдирают кору и ломают почки. В результате ветви отмирают.Отдельные деревья, иногда собранные в небольшие группы — рощицы, встречаются лишь на крайнем юге тундровой зоны — в лесотундре. Для лесотундры характерно чередование лесных участков с тундровыми (главным образом с кустарниковой тундрой). В тундровой зоне много болот, лугов и зарастающих водоемов. Болота покрыты зелеными мхами и различными травами: осоками, пушицей узколистной, вахтой. Среди них растут различные ягодники: морошка, клюква мелкоплодная, голубика.Многие растения в тундре не могут за короткое лето пройти все фазы своего развития, часто они не успевают образовать зрелые семена. Поэтому в тундре почти нет однолетних растений. Большинство растений тундры — многолетние. Захваченные морозом в цветении или при завязывании плодов, они прерывают развитие, а весной продолжают цвести или формировать семена. Некоторые многолетники потеряли в тундре способность'приносить зрелые семена и размножаются только вегетативно. Так, на островах Шпицберген не дают семян вороника, карликовая береза, злак овсяница. Редки в тундре луковичные и клубневые растения. Типичные обитатели российской тундры — северные олени, лисицы, снежные бараны, волки, лемминги и зайцы-русаки. Птиц немного: лапландский подорожник, белокрылая ржанка,краснозобый конёк, зуёк, пуночка, полярная сова и белая куропатка. Реки и озёра богаты рыбой (нельма, чир, омуль, ряпушка и другие). Заболоченность тундры позволяет развиваться большому количеству кровососущих насекомых, активных в летний период. Из-за холодного лета в тундре практически нет пресмыкающихся: низкие температуры ограничивают возможность жизнедеятельности холоднокровных животных. Летом в тундру прилетает множество птиц: уток, гусей, лебедей. В реках, озёрах и болотах они находят себе обильную пищу: растения, мелких рыб, насекомых.Птиц так много, что водоёмы тундры то темнеют от уток, то белеют от гусей.Всюду слышно в это время кряканье и гоготанье птиц.Летом в болотистой тундре появляется бесчисленное количество комаров и мошек. Тучами носятся они в воздухе, нападая на людей и животных, не давая им покоя ни днём, ни ночью. Люди разводят костры, чтобы дымом отогнать насекомых, или надевают на голову сетку, а на руки — рукавицы.Зима в тундре суровая. Большинство птиц улетает на юг. Изредка пройдёт стадо диких северных оленей. Они из-под снега выкапывают копытами ягель, которым питаются. Иногда пробежит песец — небольшая полярная лисица с белой как снег пушистой шерстью.Изредка бесшумно пролетит в своём пышном белом оперении полярная сова. Она охотится за полярными куропатками и за пеструшками — полярными мышами.Все животные тундры хорошо защищены от холода густой шерстью или густым оперением. Окраска их зимой обычно белая. Это делает животных незаметными среди снега и помогает им укрываться от врагов или подкрадываться к добыче.
47.Хво́йный лес — лес, состоящий почти исключительно из деревьев хвойных пород: сосны, ели, пихты, лиственницы и др.
Растительность тайги Лесная растительность образует зоны тайги и смешанных лесов. На заре человечества плошадь лесов Земли составляла 7,5 млрд. га. В настоящее время площадь лесов земного шара исчисляется в 3,26 млрд. га, из них в СНГ площадь лесов составляет 738 млн. га. Хвойные леса занимают около 77% площади, занятой лесом, ресурсы их древесины равны 86% запасов древесины СНГ. В пределах СНГ тайга и смешанные леса занимают 32,4% площади страны. Площадь земель лесного фонда СНГ равна 1238 млн. га,или 55% территории страны.В лесных зонах с запада на восток хорошо выражены провинциальные различия растительного покрова, обусловленные не только современными климатическими условиями, но и всем процессом естественноисторического развития природы СНГ.Механический состав почв, степень проявления подзолистого процесса и характер увлажнения влияют на распределение растительности в пределах каждой зоны, создавая определенные условия местообитания для отдельных растений и фитоценозов. Например, менее требовательная к питательным веществам сосна растет на почвах легкого механического состава, разной степени оподзоленности, вне зависимости от климатических условий не только лесной, но и сопредельных зон.Лесная растительность в значительной мере изменена деятельностью человека, особенно зоны смешанных лесов.Для тайги и смешанных лесов характерны три типа естественной растительности: лесная, луговая и болотная.В восточноевропейской части тайги характерны: ель европейская и сибирская, сосна, на северо-востоке сибирская пихта, лиственница Сукачева, сибирская кедровая сосна (сибирский кедр). В Сибири основными лесообразующими породами являются ель, сосна, сибирская и даурская лиственницы, пихта и кедровая сосна.Ель сибирская в Восточноевропейской тайге распространена повсеместно, начиная с Кольского полуострова, ель европейская доходит на востоке до района Казани, на юге — до северной границы черноземов; пихта сибирская достигает на западе верховьев Сухоны.В Западной Сибири преобладает сибирская лиственница, в европейской части — лиственница Сукачева, доходящая до южной оконечности Онежской губы Белого моря и восточного берега Белого озера, откуда граница ее распространения идет к верхнему течению реки Керженца и среднему течению Ветлуги. В Сибири к востоку от Енисея, в районах вечной мерзлоты, растет даурская лиственница, корневая система которой располагается горизонтально над вечной мерзлотой.Сибирская кедровая сосна на Русской равнине заходит несколько западнее среднего течения Печоры. Далее ее граница идет круто на юг, не достигая Свердловска. В Западной Сибири кедровая сосна характерна для урманной или черневой тайги. В Средней и Восточной Сибири кедр имеется на обширных пространствах, заходит в бассейн Алдана и Восточное Забайкалье. Однако наиболее типичной древесной породой для этих районов является даурская лиственница. Карликовая форма кедра или кедрового стланика широко распространена обычно в субальпийском поясе гор, начиная с запада Средней Сибири и включая советские острова в морях Тихого океана.На Дальнем Востоке в тайге представлены элементы охотской флоры: аянская ель, очень древний вид, довольно близкий одной из елей Балканского полуострова, белокорая пихтаи каменная береза. Последние встречаются невысоко в горах.В составе тайги имеются и мелколиственные породы: береза, осинаи серая ольха. Леса из мелколиственных древесных пород обычно вторичного происхождения; они занимают вырубки или гари хвойных лесов. В ряде местностей европейской части СНГ эти породы образуют временные мелколесья, не представляющие ценности. Являясь более светолюбивыми породами, чем ель и пихта, они без вмешательства человека обычно уступают свои позиции хвойным.Широколиственные древесные породы в составе тайги почти совершенно отсутствуют; лишь в европейской части они заходят в полосу средней и южной тайги, однако, и здесь широколиственные породы не являются существенными компонентами растительных ассоциаций. Наиболее далеко на север заходит клен. Ариал клена достигает северного побережья Ладожского озера, проходит к Онежскому озеру, огибает с востока Белое озеро и идет к г. Кириллову. Северная граница липыогибает с севера Онежское озеро, проходит по среднему течению Северной Двины, несколько южнее впадения в нее Вычегды, и севернее реки Камы. На Западно-Сибирской низменности липаимеет кустарниковую форму, встречается в районе Тобольска. Участок липового леса — «липовый остров» — есть на западных склонах Кузнецкого Алатау.Северная граница дубапроходит от Выборга на Ленинград, несколько южнее Белого озера, на Вологду, южнее г. Кирова и на Урал до широты Свердловска.Наиболее распространены в тайге СНГ лиственничники, ельники и сосняки.Ель — порода теневыносливая, образует сомкнутые насаждения с бедным травянистым покровом на более плодородных суглинистых и умеренно увлажненных разновидностях почв. Имея поверхностную корневую систему, ель может селиться в местностях с вечной мерзлотой, но не переносит болотных почв, уступая в таких случаях место сосне. Резкоконтинентальный климат для ели неблагоприятен, поэтому на юге она значительно меньше распространена, чем сосна, которая по речным долинам заходит в зону степей. В составе восточноевропейских ельников встречаются кустарники и травянистые растения (ельники сложные), спутники широколиственных древесных пород. Есть основания предполагать, что современная эпоха более благоприятна для ели, чем для дуба и других широколиственных пород. Сильное оподзоливание почв ведет к исчезновению дуба и некоторых других широколиственных древесных пород, заменяющихся елью. К ели по экологическим условиям довольно близка пихта, но она значительно менее распространена.Сосна — порода светолюбивая, мало требовательная к почве и к количеству влаги. Она растет на боровых оподзоленных песках, на сфагновых болотах, на гранитных или известковых скалах. На месте сведенного елового леса часто появляются сосна с березой и осиной. Под их пологом начинается возобновление ели, которая впоследствии обгоняет светолюбивые породы и вытесняет их.Лиственница — порода со сбрасываемой на зимнее время хвоей, очень широко распространена в Сибири и на Дальнем Востоке, растет на слабо дренированных почвах (Якутия), чрезвычайно холодостойка, особенно даурская лиственница. За высокие качества древесины лиственница сибирскими жителями называется «сибирским дубом».
Животные тайгиПочвенные условия во многих местах тайги достаточно благоприятны для земледелия. Такие препятствия как избыток влаги и суровость климата, в значительной мере устраняются под влиянием заселения и культуры. Ввиду этого во многих таежных районах были открыты работы по образованию переселенческих участков, которые давали очень удовлетворительные в общем результаты.Животный мир тайги значительно богаче животного мира лесотундры и тундры. Таежный лес круглый год обеспечивает животных разнообразными кормами: травами, кустарничками, листьями и ветвями деревьев, почками и семенами древесных пород, хвоей, ягодами, грибами. В лесу, обладающем своим особым микроклиматом, животные меньше страдают от резких смен погоды, в частности от сильного ветра. Лесная крона, дупла деревьев, мертвый наземный покров служат хорошей защитой от хищников и удобны для устройства гнезд.Типичные животные тайги из млекопитающих – лось, бурый медведь, рысь, белка-летяга, соболь, бурундук, колоно, заяц-беляк; из мышевидных грызунов очень обыкновенны красная и красно-серая полевки. По болотам и лишайниковым борам встречается, хотя и не часто, северный олень, в прошлом довольно обыкновенный обитатель тайги. На юге зоны известны косуля и заяц-русак.Довольно разнообразно птичье население зоны. Наиболее характерны глухарь, рябчик, желна, или черный дятел, трехпалый дятел, большой пестрый дятел, малый пестрый дятел, кукша, кедровка, или ореховка, клест-еловик, буроголовая гаичка, мохноногий сыч, ястребиная сова. Показательно нарастание таежности птиц по мере движения с запада на восток. Типичных таежных птиц в европейской тайге 23-26 видов, в западно-сибирской – 30-33, восточнее Енисея – 57-79. Появляются пресмыкающиеся– обыкновенная гадюка, живородящая ящерица, обыкновенный уж; встречается несколько видов земноводных. Исключительным разнообразием и богатством отличается мир насекомых. Достаточно сказать, что только фауна двукрылых в лесных ландшафтах СССР насчитывает не менее 7000-8000 видов Заметно нарастают в тайге общие запасы зоомассы, составляющие на севере зоны 100-150 кг/га, на юге – от 160 до 300 кг/га. Основная часть се приходится на дождевых червей; доля позвоночных животных в общих запасах зоомассы незначительна – в среднем 2,24 кг/га.Хвойный лес тайги и населяющие его животные находятся в сложных взаимоотношениях. Вполне очевидна зависимость животного мира от леса. Вместе с этим и сам лес находится под очень мощным, разносторонним воздействием со стороны животных. Белка, чтобы прокормиться, за одни сутки разгрызает около 30 еловых шишек, или до 130 лиственничных, или до 200-300 сосновых, используя при этом все содержащиеся в них семена. Подсчитано, например, что в еловых древостоях Архангельской области лишь 38% семян идет на обсеменение почвы, остальная часть семян уничтожается белкой, дятлами и клестами. Громадный урон запасам кедровых орехов наносят кедровка, белка, бурундук, полевки. Кедровка, устраивающая из кедровых орехов многочисленные кладовые – от нескольких сот до нескольких тысяч на каждом гектаре, активно способствует расселению кедра. В норах бурундука обнаруживали до 5 кг отборных кедровых орехов.Зимой глухарь ежемесячно съедает около 6 кг сухой хвои сосны или кедра, тем самым сильно угнетая многие деревья; рябчик же в массовом количестве общипывает ночки лиственных пород. Дятлы не только готовят дупла, но и «кольцуют» деревья, чтобы пить сок, в результате чего кора некоторых деревьев, особенно березы, напоминает решето. Сосновый подрост, осина, рябина, ивы сильно страдают от лосей. Кора и побеги осины, ивы и многих других древесных пород к весне оказываются объеденными зайцем беляком. Полевки, ведущие зимой активный подснежный образ жизни, в местах своих ходов начисто выедают чернику, бруснику, мхи и лишайники. Такие места летом напоминают миниатюрные пожарища. «Очевидно, именно зимняя деятельность полевок и леммингов является основной причиной той крайней неравномерности распределения наземного кустарничкового покрова, которая столь характерна для северной тайги. В летнее время многие животные охотно поедают массу грибов... В тайге северные олени специально выискивают грибы и с жадностью их съедают, а по некоторым данным, предпринимают за ними даже специальные кочевки».Опасные вредители хвойных лесов – многие насекомые. Сибирский кедровый шелкопряд вызывает усыхание кедра на сотнях тысяч гектаров. Не меньшие повреждения лиственнице в Сибири наносит лиственничная листовертка. Хвойные леса на Русской равнине особенно страдают от соснового шелкопряда и бабочки-монашенки. В лесоводческой практике широко используются методы химической и биологической борьбы с вредителями леса.Животные влияют не на одну растительность. В ряде случаев под их воздействием формируются особые ландшафтные комплексы. Прекрасным примером зоогенных лесных урочищ служат зверовые солонцы. По наблюдениям Е. Н. Матюшкина, в горах Сихотэ-Алиня каждый такой солонец посещает ежедневно до 30-50 лосей и изюбрей. Травяной покров на солонцах полностью выбит, деревьев нет или их очень мало. В центре урочища – ямы и пещерообразные углубления, где солонцуют звери. По окраинам – от троп животных – размытая почва, эрозионные борозды, поваленные деревья. Возникает таким образом открытая поляна среди леса, где наблюдается концентрация кровососущих двукрылых, хищников, падальщиков, встречаются опушечные и даже луговые птицы – т. е. полный ландшафтный комплекс, вызванный к жизни деятельностью животных.Другой пример – бобровые рубки, разработки в местах поселения бобров. Это участки сильно захламленного пойменного леса с беспорядочно разбросанными и наваленными друг на друга стволами деревьев, с массой веток и стружек. На севере тайги, где возобновление леса, в частности березы, происходит с трудом и медленно, такие рубки, даже заброшенные, сохраняют характерные черты на протяжении не одного десятилетия.
48.широколиственные леса Европейской России При движении с севера на юг после тайги начинаются смешанные и широколиственные леса России. Они занимают значительную территорию Восточно-Европейской равнины, в Сибири и на Дальнем Востоке площадь этих лесов значительно меньше площади тайги, поэтому протяженность зоны смешанных и широколиственных лесов в меридиональном направлении заметно меньше, чем на Европейской части нашей страны. Леса, состоящие из дубов, кленов, лип, ясеней, берез и других деревьев, встречаются также в соседних государствах - в Латвии, Литве, Белоруссии, на севере Украины и Казахстана.
Для зоны смешанных и широколиственных лесов в Европейской части России характерны мягкая зима (-10 °C) и теплое лето (+18 °C), хотя бывает отдельные жаркие или холодные годы; осадки в виде дождя и снега выпадают круглый год; такой умеренный климат образуется благодаря влиянию Атлантики. В Сибири и на Дальнем Востоке климат более суровый, температуры зимой здесь ниже; в Приморье климат более влажный из-за муссонов - ветров, приносящих большие влажные массы с Тихого океана.
В зоне смешанных и широколиственных лесов встречаются различные почвы:
на севере преобладают дерново-подзолистые,
в центральной части серые лесные,
на юге, ближе к лесостепи, чаще всего встречаются бурые лесные.
Видовой состав лесов на востоке и западе нашей страны сильно различается:
Приморье - лиственницы, ели, кедры, пихты, березы, дубы, осины, ивы,
Западная Сибирь - березы, осины,
Европейская часть России - ели, сосны, березы, дубы, клены, вязы, липы, осины.
Также сильно различается и видовой состав фауны: самый известный обитатель Приморья - это амурский тигр; также в лесах Дальнего Востока можно увидеть летучих мышей, амурского ежа, маньчжурскую белку, различных зайцев и мышей, оленей, кабана, бурого и гималайского медведей; среди птиц много рябчиков, фазанов, дятлов, синиц, сов; среди флоры и фауны лесов Дальнего Востока много эндемиков (то есть животных, обитающих лишь в этом регионе), многие из них занесены в Красную книгу; реки Дальнего Востока богаты рыбой (наиболее ценны осетровые); в лесах Сибири также можно встретить кабанов и оленей, в долинах рек обитают бобры и выдры; среди птиц наиболее распространены глухарь, тетерев, рябчик, белая куропатка; в реках водятся лещи, щуки, судаки; в лесах Европейской части России, наиболее преобразованных человеком, видовое разнообразие уже не столь велико, как прежде, однако и сегодня можно встретить зубра, лося, волка, куницу, различных сонь; среди птиц много ястребов, орлов и орланов, дятлов; видовое разнообразие в реках также пострадало от деятельности человека, сегодня чаще всего попадаются щуки, лещи, карпы.
Широколиственные леса расположены в умеренном поясе Северного полушария. Они занимают большую часть территории Западной Европы, за исключением Средиземноморья. Для широколиственных лесов характерны прежде всего такие виды деревьев, как дуб, бук, граб, клён, липа, каштан, ясень, вяз. Для подлеска Восточной Европы обычны лещина, полевой и татарский клёны, черёмуха, бересклеты. В травяном покрове господствуют мезофильные эвтрофные или мезотрофные виды, в европейских лесах — пролесник, сныть, зеленчук, копытень, медуница, ясменник, осока волосистая и другие. Животный мир представлен большим количеством млекопитающих. Здесь много копытных: лоси, олени, косули, кабаны. Из грызунов - бобры, белки, ондатры, нутрия. Богат мир хищников: волки, лисицы, хори, куницы. Встречаются летучие мыши. Из птиц здесь обитают совы, филины, сычи, глухари, тетерева, журавли, кулики, вальдшнепы, цапли, утки. Из мелких птиц: зяблики, клесты, пеночки, ласточки, скворцы, дятлы.
Почвы широколиственных лесов весьма богаты гумусом. На юге встречаются разновидности чернозёмов, большую площадь занимают каштановые и серые лесные почвы, на севере переходящие в дерново-подзолистые. Значительная часть широколиственных лесов была сведена человеком для ведения хозяйственной деятельности, строительства городов, растениеводства и выпаса скота. Сегодня эта природная зона сильно нарушена, многие виды находятся на грани вымирания.
49.Сава́нны — обширные пространства в субэкваториальном поясе, покрытые травяной растительностью с редко разбросанными деревьями и кустарниками. Типичны для субэкваториального климата с резким разделением года на сухой и дождливый сезоны.Саванны - это травяные сообщества тропического пояса, характеризующиеся наличием сомкнутого злакового покрова различной высоты с варьирующейся долей участия кустарников и деревьев. Сезонная ритмика этих сообществ связана с периодичностью выпадения осадков. Саванны существуют в различных климатических условиях, они характерны для регионов с продолжительным сухим сезоном (суданские саванны в Африке и серрадос в центральных областях Бразилии) и для регионов с достаточно влажным тропическим климатом (саванны Гвинеи). Огромные площади они занимают в Африке - классической стране саванн, распространены в Южной Америке, Азии и Австралии. Растительность. Для злаков саванн характерны более или менее выраженный ксероморфизм, плотное укоренение, обилие семян. Высота травостоя в зависимости от увлажнения и почвенных условий варьируется весьма существенно. Особенно большой высоты достигают генеративные побеги злаков. Доминирует ограниченное число видов, относящихся к нескольким родам, широко представленным в тропиках. Помимо злаков в травостое саванн участвуют некоторые осоковые, различные виды двудольных (многолетних и однолетних). Деревьям и кустарникам саванн свойственна мощная корневая система, проникающая на значительную глубину даже при относительно небольших размерах надземной части. Деревья часто низкорослые, с извилистыми или изогнутыми стволами, с раскидистыми кронами. Характерна зонтиковидная форма кроны, например у многих акаций в саваннах Африки. На стволах часто развита толстая корка. Среди деревьев и кустарников преобладают листопадные формы, но встречаются и вечнозеленые с жесткими склерофилльными листьями, например эвкалипты в саваннах Австралии. В связи с различиями в высоте и сомкнутости травостоя, зависящими от количества осадков и продолжительности сухого периода, различают ряд основных формаций саванн. Влажные саванны развиваются при продолжительности сухого периода 3 - 5 мес и 800 - 2000 мм осадков в год. Это высокотравные (от 1,5 до 3 м и более) сообщества, зеленеющие во влажный период и высыхающие в сухой, иногда без примеси древесных видов, иногда с участием одиночных деревьев или их небольших спорадически рассеянных групп. Они располагаются на выровненных или всхолмленных пространствах междуречий; по речным долинам протягиваются галерейные леса с преобладанием вечнозеленых влаголюбивых видов. Как правило, выделяются два яруса травостоя; в сомкнутом верхнем ярусе, образованном крупными злаками с длинными и широкими листьями, число видов невелико, но они составляют основную долю фитомассы саванн. В нижнем, достаточно разреженном ярусе, развиты некоторые многолетние травянистые двудольные. Вегетация растений определяется влажностью, причем начало их развития приходится на период перед наступлением дождей. Сухие саванны представлены сообществами, сформированными жестколистными и узколистными злаками высотой 1,5 - 2 м, растущими разреженно и не образующими сомкнутую дернину. В областях их развития сухой период длится 5 - 7 мес, атмосферных осадков - от 500 до 1200 мм в год. Довольно обычно участие деревьев в составе этих саванн, хотя они могут иногда и отсутствовать. Они низкорослые (5-10 м), стволы с толстой коркой и твердой древесиной. Характерны как листопадные, так и вечнозеленые виды деревьев и деревья с суккулентными стволами. Сухие саванны очень бедны по видовому составу (рис. 66).
Колючие саванны значительно более ксероморфны, чем вышеописанные. Они развиваются при значительной продолжительности сухого периода (8-10 мес) и варьирующемся количестве годовых осадков (250 - 750 мм). Высота травостоя чаще всего 30 - 50 см и крайне редко достигает одного метра. Господствуют засухоустойчивые жестколистные и узколистные злаки. Травяной покров разрежен. Обычно характерна примесь кустарников, но встречаются и отдельно растущие низкорослые деревья высотой 3 -8 м, часто колючие или с суккулентными стволами, иногда безлистные стеблевые суккуленты. Велико разнообразие кустарников, преимущественно колючих, листопадных и вечнозеленых, представлены и безлистные прутьевидные формы. Значительная часть сообществ влажных и отчасти сухих саванн в их современном распространении возникла на месте тропических лесов в результате вырубок, раскорчевки и расчистки под пашни, пожаров, сознательно используемых в целях огневой чистки облесенных участков, а также для выжигания сухой травы. Толстокорые древесные породы переносят пожары без ущерба. На многолетние злаки саванн, имеющие большое число почек возобновления в основании стеблей и подземной части корневищ, палы оказывают даже благоприятное влияние, способствуя разрастанию дерновин растений.
Животное население. У животных четко выражены приспособления к перенесению неблагоприятного периода засухи (или двух ее периодов). Длительность анабиоза у многих насекомых, амфибий и некоторых рептилий в этих регионах заметно продолжительнее, чем в сезонно-влажных сообществах. Миграции птиц и кочевки крупных травоядных животных приобретают особый размах. Структура животного населения значительно упрощена, фрагментарность древесного яруса не позволяет обитать в саваннах узкоспециализированным древесным видам. В то же время обилие травяных кормов обеспечивает процветание исключительно богатому и разнообразному комплексу крупных травоядных животных, в первую очередь - копытным. В саваннах, как и в других тропических типах биомов, ведущую роль в утилизации отмершей растительной массы играют термиты. Именно здесь плотность их населения, количество и размеры надземных сооружений достигают максимальных величин. Термитники занимают до 30 % поверхности почвы, общая масса надземных сооружений термитов составляет 2400 т/га, а количество термитников на этой площади в некоторых районах может достигать двух тысяч.
Среди птиц-фитофагов преобладают зерноядные виды семейства ткачиковых, превосходящего другие группы птиц и по численности, и по видовому разнообразию. Некоторые виды, например красноклювая квелия и общественный ткач, образуют крупные гнездовые колонии. Крупные нелетающие - страусы - обычные представители злаковых саванн. Потребляя в основном растительную пищу, они разнообразят ее насекомыми и мелкими позвоночными. В африканских саваннах обитает африканский страус - самая крупная из современных птиц (высота до 2,7 м, масса до 90 кг). В саваннах Австралии живет страус эму ростом до 1,7 м, а в аналогичных местообитаниях Южной Америки - нанду, ростом до 1,5 м.
Среди млекопитающих саванн наиболее массовая группа - крупные фитофаги из отрядов парнокопытных, непарнокопытных, хоботных. Общее число видов копытных в саваннах Африки превышает 70 и большую их часть составляют антилопы. Самые характерные группировки копытных в саванне - большие стада антилоп гну, совершающие ежегодные миграции на десятки и сотни километров в соответствии со сменами периодов вегетации травяной растительности. Вместе с гну мигрируют и зебры. По тем же маршрутам, но в стороне от стад зебр и гну кочуют мелкие антилопы - газель Томсона, или томми, и похожая на нее, но несколько более крупная, газель Гранта. Антилопы гну и томми - самые массовые виды копытных в саваннах Восточной Африки. Древесно-кустарниковая растительность, как и травяная, четко распределена между животными саванны. Каждый вид использует определенный ярус растительности или даже отдельные фрагменты данного яруса, что и позволяет сосуществовать на одной площади исключительному разнообразию крупных животных. Обитающая в зарослях кустарников мелкая антилопа дик-дик обкусывает нижние веточки; на высоте примерно одного метра объедают кусты черный носорог и антилопа импала; на высоте двух метров - антилопа геренук, или жирафовая газель. На высоте 2 -4 м обламывает и обдирает ветки акаций африканский слон, который, однако, может также пастись и на злаковых пространствах, захватывая хоботом и выдирая с корнем пучки трав. На большей высоте находит себе корм жираф почти пятиметрового роста. В австралийских саваннах функцию копытных выполняют крупные кенгуру. Хищные животные саванн также очень разнообразны. Крупные четвероногие хищники саванн кочуют за стадами антилоп, совершая вместе с ними сезонные миграции. Львы охотятся на крупных антилоп и зебр, гепарды - на мелких антилоп. В южноазиатских саваннах помимо азиатского льва, ныне почти истребленного, распространены шакалы и полосатые гиены. В Южной Америке обитают гривистый волк и саванновая лисица. Австралийские саванны в историческое время (с появлением человека на этом материке) были заселены собакой динго. Общие запасы сухой биомассы в различных вариантах саванн составляют от 50 до 150 т/га. Продуктивность этих сообществ довольно высокая - от 5 до 15 т/га в год, т. е. примерно 10 % общих запасов биомассы. Зоомасса обычно составляет 100-130 кг/га, из которой половина приходится на дождевых червей и четверть - на термитов.
50.Жестколистные формации растительности средиземноморья. Средиземноморская природная зона является подзоной субтропического пояса. Иногда средиземноморские зоны выделяют в отдельные зоны лесных субтропиков. Распространена в бассейне Средиземного моря, в Северной и Южной Америке, на юго-западе и юге Австралии. В районе средиземноморья преобладают жестколистные вечнозелёные леса и кустарники, типичными для которых являются широкая крона, мощная кора или пробка в стволовой части, жесткие многолетние листья. Структура листьев максимально приспособлена для уменьшения испарений: зеленый матовый цвет, блестящий восковой налет, высокое содержание эфирных масел. Корневая система многих деревьев способна проникать вглубь породы на 10-20 м. Разновидности каменного и пробкового дуба росли на берегах Средиземноморья уже 3-4 тысячи лет назад. В настоящее время такие леса большая редкость. Места, свободные от посевов и плантаций культурных растений, заняты в основном деревьями и кустарниками устойчивыми к пожарам: верески, земляничное дерево, дикие маслины, мирт, фисташки. Кустарники зачастую оплетены колючими вьющимися растениями. В местах вырубки деревьев разрастаются сообщества низкорослых кустарников и травянистых растений. Здесь произрастает кермесовый дуб – кустарник высотой до 1,5 м. Для средиземноморского типа почв, сформированных сухими лесами и кустарниками, характерно высокое содержание гумуса и повышенная карбонатность. В горах средиземноморья цвет почвы меняет свой цвет с коричневого на побережье на лесной бурый. Пожары, выпас животных, и эксплуатация земельных участков привели к развитию эрозии почвенного слоя. Формирование средиземноморского климата обусловлено защитой от северных ветров альпийскими и пиренейскими горными массивами. Продолжительное сухое и жаркое лето сменяется дождливой и прохладной зимой. Среднегодовое количество осадков на равнинах составляет 300-400 мм, в горах – доходит до 3000 мм. В теплые периоды наблюдается значительный дефицит влаги. Зимой снежный покров устанавливается только высоко в горах. Вегетационный период составляет свыше 200 суток. Для многих районов средиземноморья характерны местные ветры – сирокко, мистраль, бора и др. Склерофи́ты (от от др.-греч. σκληρός (skleros) — жёсткий и φυτόν (phyton) — растение) — засухоустойчивые растения(ксерофиты), обладающие жёсткими побегами; склерофиты хорошо приспособлены для обитания в засушливых условиях за счёт сильного развития механических тканей листа. Характеризуются жёсткими листьями с толстой, препятствующей испарениюкутикулой. Такая особенность достигается за счет уменьшения размера клеток и межклеточного пространства. При дефиците влаги у склерофитов продолжительное время не наблюдается внешних признаков обезвоживания; они способны без вреда для себя терять до 25 % содержащейся в них влаги. Древесные склерофиты образуют жестколистные леса, наиболее характерные для Средиземноморья (мирт, маслина, вечнозелёные виды дуба). Среди других древесных пород к склерофитам относятся некоторые хвойные (например, сосна). К типичным кустарникам-склерофитам относят саксаул, иглицу. В странах Средиземноморья кустарниковые склерофиты образуют обширные, часто труднопроходимые заросли (см. маквис и гарига; типичные представители — различные виды можжевельника,фисташки, маслины, ладанника). Ма́квис (также в зависимости от языка источника: маки от фр. maquis, маккья от итал. macchia, макия от исп. maquia) — заросли вечнозелёных жестколистных и колючих кустарников, низкорослых деревьев и высоких трав в засушливых субтропических регионах. Наиболее распространены по склонам гор и холмов в средиземноморском климате, особенно в континентальных районахБалканского и Пиренейского полуостровов, на островах Крит, Корсика и др. Встречаются в других регионах мира с подобным климатом (Калифорния, Чили, ЮАР, Австралия). Гари́га[1], или гарри́га[2] (фр. garrigue и окс. garriga) — разрежённые заросли низкорослых вечнозелёных кустарников, главным образом дуба кустарникового (Quercus dumosa) и пальмы хамеропс (Chamaerops). Также могут быть тимьян (Thymus), розмарин (Rosmarinus), дрок (Genista) и другие растения. Можно встретить в Средиземноморье, в менее сухом климате, чем фригана, на каменистых склонах, на месте сведённых, перевыпасом и палами, лесов из дуба каменного. Гарига типична для множества островов Средиземного моря. ФРИГАНА - растительное сообщество из колючих кустарников и полукустарников, часто подушечных форм, возникающее на месте маквиса. ФРИГАНА — (от греч. phryganon хворост), формация низкорослых ксероморфных полукустарников, характерная для Центр, и Вост. Средиземноморья (доходит на восток до Закавказья). В богатой флоре ф. преобладают сильно пахучие виды из родов тимьян, лаванда, шалфей Шибляк — тип средиземноморской растительности, состоящей из листопадных, часто засухоустойчивых, кустарников и низкорослых деревьев высотой порядка 3—4 метров. Распространен в странах северного Средиземноморья — на юге Франции [1]на Балканах, в горном Крыму, на Кавказе. Состоит, в основном, из труднопроходимых зарослей дуба пушистого (лат. Quércus pubéscens), скального(лат. Quércus pétraea), грабинника (лат. Carpinus orientalis), боярышника (лат. Crataégus), шиповника (лат. Rósa), держи-дерева(лат. Paliurus spina-christi), различных видов можжевельника (лат. Juníperus) и подобных растений. Проявление геологических процессов сопровождается прямыми или косвенными воздействиями на растительный покров, в результате этого отдельные растения и целые сообщества приобретают специфические особенности - индикационные признаки. Это позволяет использовать их для индикации современных процессов. С помощью растений-индикаторов определяются величина денудации или аккумуляции и даты их проявления, что позволяет рассчитать среднюю скорость, частоту, а иногда и некоторые другие параметры процессов, происходивших десятки, сотни и первые тысячи лет тому назад.Прямое воздействие процессов на растительность осуществляется посредством контакта с движущейся массой или через перемещение земной поверхности. Наиболее разрушительное влияние на растительность оказывают быстродействующие мощные прерывистые экзогенные процессы, зарождающиеся у границы литосферы с гидросферой и атмосферой, перемещающиеся по поверхности (сели, пульсации ледников и др.) или при движении периодически теряющие контакт с поверхностью (обвалы, камнепады, снежные лавины). Давление движущейся массы камней, воды, грязи, снега или льда и ударное или коррозионное воздействие обломков горных пород сопровождается гибелью растительных сообществ или массовым повреждением растений в зоне действия процессов: сбитостями, поломками стволов и ветвей, наклонами и завалами стволов. Сбитости и поломки надземных частей растений являются главными индикационными признаками рассмотренного типа воздействий.Вторая группа индикационных признаков вызывается комплексом процессов, проявляющихся в верхней части литосферы. Они влияют на растения и растительные сообщества, главным образом, через изменение морфологии первичной поверхности рельефа, которая перемещается вместе с массивом горных пород. При этом изменяются высота, крутизна и экспозиция бывшей поверхности. Она может перемещаться преимущественно в горизонтальном (оползни, солифлюкция, крип) или в вертикальном (криогенное пучение, просадка, термокарст) направлениях. Деревья, произрастающие на ней, наклоняются и могут заваливаться в разные стороны («пьяный лес»). Степень воздействия на фитоценозы зависит от мощности слоя смещенного грунта. Если она превышает глубину корней, что характерно для оползней, то корневые системы не испытывают ощутимых деформаций, а если меньше (оплывины, солифлюкция, крип), то имеют место изгибы и разрывы корней. При малой скорости процесса и заякоривании корней в неподвижном субстрате прикомлевые части стволов приобретают небольшой саблевидный изгиб в сторону движения.Образование в массиве трещин (оползневых, морозобойных, бортового отпора и др.) вследствие растяжения, сжатия и сдвига сопровождается разрывом дернины, корней, в отдельных случаях и стволов деревьев. Если трещинообразованию сопутствует вертикальное смещение одного участка поверхности относительно другого, то в рельефе появляются новые уступы, лишенные растительности.Третья группа индикационных признаков обусловлена действием условно-непрерывных процессов, которые перемещают продукты разрушения горных пород по земной поверхности в виде отдельных частиц (делювиальный смыв, осыпной снос, дефляция и др.). Это сопровождается снижением или отступанием бывших поверхностей и постепенной заменой их новыми, что свойственно как относительно стабильным, так и перемещаемым формам, например, склону оврага и склону подвижной дюны или бархана. При этом происходит препарировка корневых систем растений. Если поверхность снижается или отступает с незначительной скоростью, то растения длительное время сохраняют ортотропную форму роста, если скорость большая, то надземные части древесных и травянистых растений падают (полегают) на склоны, приобретают плагиотропную форму роста и зачастую погибают.Аккумуляция наносов, являющаяся составным и заключительным звеном деятельности современных экзогенных и некоторых эндогенных процессов, также сопровождается образованием новой поверхности, которая оказывается выше предшествующей. При этом происходит погребение надземных частей растений. При проявлении прерывистых процессов (сели, обвалы, пыльные бури и др.) перемещение поверхности может произойти быстро и на большой площади, что сопровождается массовой гибелью фитоценозов и заменой их сообществами пионерных видов. Действие условно-непрерывных процессов рельефообразования обычно влечет за собой небольшое повышение поверхности, что позволяет многим видам приспособиться к новым условиям. Во всех случаях признаком аккумуляции служат погребенные корневые шейки и придаточные корни растений.Надземные части растений могут выполнять функцию экрана по отношению к процессам или вызывающим их факторам. В связи с этим в зоне аккумуляции происходит образование новой поверхности.Косвенное влияние процессов рельефообразования на растительность осуществляется через изменение градиентов факторов среды и нарушение нормальных физиологических функций организма: изменение гидротермического режима, условий аэрации, плодородия почв, повреждение растений, нарушение равновесия на склоне и др. Обычно эти новые условия среды оказываются дискомфортнее во время и сразу после проявления процесса, следствием чего является уменьшение прироста древесины, отложение асимметричных колец и т.д. По индикационным признакам с помощью методов динамической аутиндикации оценивается активность современных процессов рельефообразования.
51.Биомы островов Биоты островов морей и океанов чрезвычайно разнообразны. Тесно связанные с условиями образования самих островов, они, однако, не имеют ни одной черты, которая была бы свойственна всем островам без исключения.Разнообразие биоты острова зависит от его происхождения, возраста, размеров, удаленности от материка и свойственных ему природных условий.По своему происхождению острова в морях и океанах подразделяются на две основные группы - - материковые и океанические. Материковые представляют собой отделившуюся в ту или иную геологическую эпоху часть континента. Они выступают над уровнем воды в пределах подводной окраины материков и сложены обычно коренными породами (Великобритания, Гренландия, Мадагаскар, Новая Зеландия, Новая Каледония, Гавайские и др.). Мелкие могут образовываться в результате аккумулятивной деятельности волн и прибоя. Океанические острова распространены в пределах ложа океанов и на срединно-океанических хребтах. К ним относятся коралловые (атоллы и рифы) и вулканические острова (Галапагосские, Кергелен, Маскаренские, Канарские, Пасхи и др.).Между этими двумя группами островов, материковых и океанических, встречаются промежуточные формы — геосинклинальные острова, или острова переходной зоны и островных дуг. Они отличаются наибольшим разнообразием природных условий и имеют более сложную структуру ландшафтов — от равнинных до горных территорий. Как правило, все геосинклинальные острова формируются в архипелаги или образуют островные дуги (Большие Зондские, Филиппинские, Японские и др.).По сложности экосистем острова могут быть низкими, включая биогенные (атоллы, рифы и мангровые) и шельфовые, и высокими (вулканические, геосинклинальные и материкового склона, или шельфовые). Высокие острова, в свою очередь, могут иметь слабо или хорошо выраженную высотную поясность.Условия для формирования биоты на материковых и океанических островах совершенно различны. Материковые острова отделились от континентов с тем видовым разнообразием растительного покрова и животного населения, которое было присуще этому участку континента. Океанические острова заселялись только организмами, способными преодолеть большие водные пространства. В первом случае тип формирования биоты может быть определен как реликтовый, во втором — как иммиграционный.На островах материкового происхождения биота со временем постепенно обедняется за счет вымирания части форм и даже видов. Вымирание вида можно объяснить его малой численностью в момент отделения острова от материка, не обеспечивающей длительное существование в условиях изоляции. Причем гибель видов, унаследованных островом, не компенсируется появлением иммигрантов, которые попадают на остров, как правило, в ограниченном числе особей и не всегда выживают.О постепенном вымирании видов на островах можно судить по тому, что небольшие по площади острова материкового происхождения в отличие от крупных имеют почти чисто океаническую фауну. Так, среди островов Пирл на большом острове Рей обитают около 1/3 континентальных видов, а на маленьком острове Кондатора — лишь 1/10 (Воронов, 1987). Если два острова разной величины одновременно отделились от материка, то исходная биота может почти полностью сохраниться на большем из них и полностью или частично исчезнуть на меньшем.Изоляция и удаленность от материка определяют высокий эндемизм флоры и фауны. Чем древнее остров, тем больше эндемичных видов и форм. Например, видовой эндемизм флоры Новой Зеландии, Новой Каледонии, Гавайских островов достигает 70—80%. При меньшей отдаленности от материковой суши (острова Великобритания, Ирландия, Японские, Шри-Ланка) эндемизм менее выражен.На островах нередко в облике тех или иных групп животных наблюдаются отклонения. Например, крупные млекопитающие обычно мельче, чем на материке (пони, филиппинский буйвол и др.). У птиц и пресмыкающихся, наоборот, выражен островной гигантизм (вараны на острове Комодо, черепахи на Галапагосских островах). Причина этого явления пока не выяснена.Нередко для островов характерны нелетающие птицы и насекомые. Происхождение нелетающих птиц связано с отсутствием на островах млекопитающих, которые могли бы их истребить. В отборе нелетающих насекомых важную роль сыграл их снос ветром и ураганами в океан. Для многих видов летающих насекомых устанавливается равновесие между числом особей, унесенных ветром, и числом особей, приносимых на остров, при условии, что остров входит в архипелаг.В своем распределении биоценозы островов подчиняются тем же зональным закономерностям, что и сообщества континентов. Однако их структура и энергетические связи при меньшем по объему видовом составе проще. Только на больших островах с горными системами (Мадагаскар, Новая Зеландия, Куба, Великобритания и др.) растительный покров и животное население не менее сложны, чем на сопредельных материках. На островах с упрощенной ландшафтной характеристикой сообщества более однотипны, а обеднение видового состава более значительно.На островах океанического происхождения сообщества возникают на продуктах вулканической деятельности коралловых известняках. Флора и фауна этих островов полностью иммиграционная, однако по возрасту она может оказаться старше самих островов. Проникновение видов с материка на тот или иной остров облегчается по так называемым «мостам суши» и по цепочке островов вулканического или иного происхождения. На некоторых из этих островов вид мог иметь временное пристанище и переселиться на вновь образовавшийся остров в качестве реликта, возникшего в результате вымирания на соседних участках суши. Таким образом, не исключается возможность элемента реликтового происхождения флоры и фауны на островах океанического происхождения.Перенос организмов через водное пространство по отношению к каждой особи носит случайный характер. При длительном существовании миграционного процесса этот перенос приобретает определенную статистическую вероятность. Так, при пересечении пространства шириной 100 миль выживает лишь одна особь из тысячи, следующих 100 миль — опять одна особь из тысячи и т.д. Шанс достигнуть остров, расположенный в 200 милях от источника миграции, имеет одна особь из миллиона.Наиболее распространенными способами заселения островов организмами являются гидрохория (морские течения), анемохория (ветры, штормы и ураганы) и зоохория (перенос с помощью птиц). В заселении островов растениями и животными большую роль играет человек (антропохория).Активно заселять острова могут в основном птицы, однако этот процесс сдерживается «гнездовым консерватизмом» самих птиц. Взрослые растения, прибитые волнами к берегу, как правило, редко приживаются. Выживают эпифиты, находящиеся на стволах. Ветром на большие расстояния переносятся споры и легкие семена, в связи с чем, например, папоротники на островах имеют широкое распространение. Насекомые в целом плохо переносят пребывание в соленой воде и заселяют острова в случае заноса их ветром или птицами. Гибнут в морской воде амфибии, рептилии и пресноводные рыбы. Из рептилий на островах распространены только гекконы и сцинки. В конечном итоге гибель в морской воде приводит к довольно бедному видовому составу этих групп животных. Так, в Южной Америке много земноводных, а на соседних Галапагосах нет ни лягушек, ни саламандр, отсутствуют виды птиц, характерные для материка, а из наземных млекопитающих представлены по одному роду летучих мышей, крыс и грызун, напоминающий хомяка.Большое значение в заселении острова организмами, переносимыми ветром и в меньшей степени водой, имеет его «ловчий угол» — расположение острова по отношению к потоку мигрантов. Так, если остров расположен перпендикулярно к потоку мигрантов, то вероятность того, что мигрант попадет на остров, больше.Флора островов океанического происхождения отличается малочисленностью видового состава. В их фауне отсутствуют млекопитающие, земноводные и змеи.Процесс видообразования на океанических островах протекает быстрее, чем на материковых и континентах, так как на океанических островах образуется, как правило, малочисленная популяция какого-либо вида с обедненным генофондом. К тому же эта локальная малочисленная популяция оказывается в географической изоляции. В результате на разных островах возникают различия в наборе генов одного и того же вида, приводящие к возникновению на каждом острове внутривидовых форм, а впоследствии и видов. Большое значение при этом имеет и незаполненность экологических ниш.В качестве примера, достоверно подтверждающего своеобразие видообразования на островах океанического происхождения, можно привести вьюрков, обитающих на Галапагосах. Ч. Дарвин в своем дневнике «Путешествие натуралиста вокруг света на корабле „Бигль"» отмечал, что естественная история этих островов в высшей степени интересна и вполне заслуживает внимания. Большинство обитающих здесь организмов являются аборигенами, в других местах не встречающимися. Этот «спутник Америки», отделенный от материка пространством открытого океана в 500—600 миль, получил с континента нескольких случайных колонистов. Очевидно, на Галапагосы попал один вид вьюрка, питающийся свойственной ему пищей. Вьюрки, которым не хватало корма, погибали или переходили на другой корм. Так, они научились ловить насекомых, вытаскивать личинки из щелей в стволах деревьев, разгрызать орешки, питаться листьями растений и т. д. В конечном итоге естественный отбор привел к образованию специализированных форм, которые заполнили на острове все экологические ниши, предназначенные для певчих птиц. На Галапагосах существуют 3 рода, 13 видов и 37 островных форм вьюрков: большой, средний и малый земляные, кактусовый, толстоклювый древесный, дятловый, попугайный, кокосовый, мангровый, славковый и др. Интересно, что дятловый дарвинов вьюрок, не имеющий длинного языка, использует для добывания насекомого из-под коры дерева иголку кактуса. На Галапагосских островах живут и довольно экзотичные представители эндемичной фауны: гигантские черепахи, древние морские и наземные игуаны, морские львы, лавовые змеи, нелетающий баклан и галапагосский пингвин. Большинство представителей биоты островов имеют сородичей на Южно-Американском континенте. Характерная черта биоты островов — постоянная «доставка» поселенцев. Виды, попавшие на остров раньше, имеют несомненное преимущество перед экологически близкими к ним видами, которые попали на остров позднее. У первопоселенцев больше времени для размножения и увеличения численности при отсутствии конкуренции или наличии более слабой конкуренции. Каждый вид может натурализоваться на острове только при следующих трех условиях: успешное прохождение эцезиса (полного цикла развития от появления на острове до принесения жизнеспособного потомства включительно); выживание в конкурентной борьбе с ранее заселившими остров видами; адаптация к новым условиям существования. Уже на стадии эцезиса начинается формирование сообщества, заключающееся в приспособлении организмов к совместной жизни. На следующей стадии — стадии сложной группировки образуется растительность с несколькими ярусами. При этом высокие растения защищают более низкие от избытка солнечного света, ветра и соленых брызг. Одновременно активизируются процессы почвообразования. На конечной стадии, несмотря на отсутствие многих характерных для суши групп растений и животных, на островах океанического происхождения устанавливается биоценоз. Однако цепи питания в нем укорочены (обычно 2—3, реже 4 звена). Бедность видового флористического состава приводит к малому разнообразию растительноядных животных и однообразию хищников при их невысокой численности. Многие представители животного населения имеют связь с океаном, проходя в нем одну или несколько своих стадий развития или добывая в водной среде пищу. Для островных биот характерен процесс космополитизации, вызванный тем, что животные и растения, наиболее успешно преодолевшие океанические пространства, заселили многие острова и встречаются даже в нескольких климатических зонах и поясах. Больше всего космополитов на низменных атоллах с наиболее однородными экологическими условиями и наименьшим видовым разнообразием биоты. Как ни парадоксально, космополитизации островной биоты способствуют ученые, перевозящие животных и растений с одного острова на другой. Ограниченная численность популяций островной биоты и ее изолированность приводят к быстрому исчезновению многих видов при прямом истреблении человеком и нарушении условий местообитания. Так вымерли стеллерова корова (Командорские острова), бескрылый чистик (Ньюфаундленд), моа (Новая Зеландия), дронт (Маврикий) и др. На грани исчезновения находятся яванский и суматринский носороги, цейлонский слон, галапагосские черепахи и другие представители своеобразной островной биоты. Наиболее катастрофическими для флоры и фауны многих островов являются преднамеренный или случайный завоз человеком коз, свиней, собак, кошек, крыс, домовых мышей и других синантропных видок а также неудачные попытки акклиматизации животных — объектов охоты. Вселение на Новую Зеландию европейского благородного оленя привело к гибели лесов на значительной площади. К тому же завезенный из Австралии на этот архипелаг поссум (растительноядное сумчатое) уничтожил леса во многих районах. Свиньи истребили киви, совиного попугайчика и гаттерию, которая сохранилась только на сопредельных мелких островах. Флора островов Святой Елены и Кермадек понесла невосполнимые потери в результате завоза коз. К сожалению, примеров бессмысленного уничтожения и островных экосистем, и представителей их органического мира можно привести множество. За каких-нибудь несколько тысячелетий развития земледелия и столетий развития промышленности человек внес заметные изменения в создававшиеся природой на протяжении миллионов лет биологические ценности Земли.
52.Жизнь во внутренних водоемов
53. Органический мир обитателей океана в связи с факторами жизни. Все водные обитатели, несмотря на различия в образе жизни, должны быть приспособлены к главным особенностям своей среды. Эти особенности определяются прежде всего физическими свойствами воды: ее плотностью, теплопроводностью, способностью растворять соли и газы. Плотность воды определяет ее значительную выталкивающую силу. Это значит, что в воде облегчается вес организмов и появляется возможность вести постоянную жизнь в водной толще, не опускаясь на дно. Множество видов, преимущественно мелких, неспособных к быстрому активному плаванию, как бы парят в воде, находясь в ней во взвешенном состоянии. Совокупность таких мелких водных обитателей получила название планктон. В состав планктона входят микроскопические водоросли, мелкие рачки, икра и личинки рыб, медузы и многие другие виды (рис. 16). Планктонные организмы переносятся течениями не в силах противостоять им. Наличие в воде планктона делает возможным фильтрационный тип питания, т. е. отцеживание, при помощи разных приспособлений, взвешенных в воде мелких организмов и пищевых частиц. Оно развито и у плавающих, и у сидячих донных животных, таких, как морские лилии, мидии, устрицы и другие. Сидячий образ жизни был бы невозможен у водных обитателей, если бы не было планктона, а он, в свою очередь, возможен только в среде с достаточной плотностью. Плотность воды затрудняет активное передвижение в ней, поэтому быстро плавающие животные, такие, как рыбы, дельфины, кальмары, должны иметь сильную мускулатуру и обтекаемую форму тела (рис. 17). В связи с высокой плотностью воды давление с глубиной сильно растет. Глубоководные обитатели способны переносить давление, которое в тысячи раз выше чем на поверхности суши.
Свет проникает в воду лишь на небольшую глубину, поэтому растительные организмы могут существовать только в верхних горизонтах водной толщи. Даже в самых чистых морях фотосинтез возможен лишь до глубин в 100—200 м. На больших глубинах растений нет, а глубоководные животные обитают в полном мраке.
Температурный режим в водоемах более мягок, чем на суше. Из-за высокой теплоемкости воды колебания температуры в ней сглажены, и водные обитатели не сталкиваются с необходимостью приспосабливаться к сильным морозам или сорокаградусной жаре. Только в горячих источниках температура воды может приближаться к точке кипения.
Одна из сложностей жизни водных обитателей — ограниченное количество кислорода. Его растворимость не очень велика и к тому же сильно уменьшается при загрязнении или нагревании воды. Поэтому в водоемах иногда бывают заморы — массовая гибель обитателей из-за нехватки кислорода, которая наступает по разным причинам.
Солевой состав среды также очень важен для водных организмов. Морские виды не могут жить в пресных водах, а пресноводные — в морях из-за нарушения работы клеток.
Наземно-воздушная среда жизни. Эта среда отличается другим набором особенностей. Она в целом более сложна и разнообразна, чем водная. В ней много кислорода, много света, более резкие изменения температуры во времени и в пространстве, значительно слабее перепады давления и часто возникает дефицит влаги. Хотя многие виды могут летать, а мелкие насекомые, пауки, микроорганизмы, семена и споры растений переносятся воздушными течениями, питание и размножение организмов происходит на поверхности земли или растений. В такой малоплотной среде, как воздух, организмам необходима опора. Поэтому у наземных растений развиты механические ткани, а у наземных животных сильнее, чем у водных, выражен внутренний или наружный скелет. Низкая плотность воздуха облегчает передвижение в нем. Активный и пассивный полет освоили около двух третей обитателей суши. Большинство из них — насекомые и птицы. Воздух — плохой проводник тепла. Этим облегчается возможность сохранения тепла, вырабатываемого внутри организмов, и поддержание постоянной температуры у теплокровных животных. Само развитие теплокровности стало возможным в наземной среде. Предки современных водных млекопитающих — китов, дельфинов, моржей, тюленей — когда-то жили на суше.
У наземных обитателей очень разнообразны приспособления, связанные с обеспечением себя водой, особенно в засушливых условиях. У растений это мощная корневая система (рис. 18), водонепроницаемыи слои на поверхности листьев и стеблей, способность к регуляции испарения воды через устьица. У животных это также различные особенности строения тела и покровов, но, кроме того, поддержанию водного баланса способствует и соответствующее поведение. Они могут, например, совершать миграции к водопоям или активно избегать особо иссушающих условий. Некоторые животные могут жить всю жизнь вообще на сухом корме, как, например, тушканчики или всем известная платяная моль. В этом случае вода, необходимая организму, возникает за счет окисления составных частей пищи.
В жизни наземных организмов большую роль играют и многие другие экологические факторы, например состав воздуха, ветры, рельеф земной поверхности. Особо важны погода и климат. Обитатели наземно- воздушной среды должны быть приспособлены к климату той части Земли, где они живут, и переносить изменчивость погодных условий.
54. Экологические области мирового океана. Прежде всего среди екологичнийх областей Мирового океана различают толщу воды - пелагиаль, область распространения пелагических животных, и дно океана - бентали, заселенную бентосом, т.е. организмами, обитающими на почве или в его толще. Бентали
Бентали подразделяют на супралиторали, литораль, сублиторали, батиаль, абисаль.
СупралиторалиСупралиторали - побережье океана, расположенное выше литорали, то есть выше уровня воды в самый высокий прилив, но которое еще чувствует эпизодическое воздействие океанических вод при нагонах и штормах. Здесь живут как наземные, так и морские организмы.ЛиторальЛитораль - прибрежная зона морского дна, осушается во время отлива. Расположена между уровнями воды в самый низкий отлив и в высший прилив. Жители литорали дважды в сутки покрываются водой и дважды в сутки освобождаются от нее; они живут при резких изменениях температуры и солености воды, при действии прибоя, на прямом солнечном свете. Некоторые животные, которые прикрепляются к скалам, могут поселяться так высоко, что покрываются водой только два раза в месяц, при максимальном сизигийному притоке. Значительное число видов вне этой полосой существовать не могут. Только с ней связаны группировки мангров. В приполярных странах в полосе литорали жизнь крайне скудное, так как значительную часть года лед влияет на нее отрицательно. Литораль простирается до глубины 40-50 м. СублиторалиСублиторали - прибрежная часть океана, непосредственно примыкающая к литорали и располагается на глубинах от 40-50 м до 200 м (реже глубже), простирающийся от уровня воды при низком отливе до нижней границы распространения донной растительности. С сублитораллю связаны богатые промыслы беспозвоночных. Шельфовый зоны океана располагаются главным образом в пределах неритичнои (неритовой) области. Для нее характерны: большая подвижность воды, изменчивость температуры, значительное проникновение света, большое разнообразие растительного и животного мира. Эта область тесно связана с сушей: большое количество органического вещества доставляется реками, улучшает трофические условия. Многие жители (ластоногие, прибрежные виды китообразных, пингвины, виды крабов и раков-отшельников (Paguroidea) и т.д.) связаны с берегами или реками. Есть много видов, населяющих толщу воды, личинки которых живут на дне, и, наоборот, видов, ведущих в личиночном состоянии пелагический образ жизни, а во взрослом состоянии входят в состав бентоса. В неритичний области лежат основные районы рыболовства. БатиальБатиаль располагается на материковых склонах на глубинах 200-2 000 м между неритичною областью и абисаллю. Батиаль характеризуется слабой освещенностью в верхней части и отсутствием видимых лучей спектра в нижний. Для нее характерны незначительные колебания температуры и солености. В отличие от неритичнои области, на которой откладываются преимущественно галечник и ракушечники, в батиали преобладают илы.АбисальАбисаль - область наибольших морских глубин, превышающих 2 000 м, которая отвечает ложу Мирового океана. Характеризуется чрезвычайно медленным передвижением воды от полюсов к экватору, постоянно низкими температурами (около +4 ° C), практически почти полным отсутствием света. Здесь совсем не встречаются зеленые растения.Для абиссальной бентали характерно развитие мощных покровов ила. Высокая мощность ила обусловлена практически полным отсутствием движения воды в этой области. Ил, как было, может иметь различное происхождение. На максимальных глубинах часто развивается так называемый красный ил вулканического происхождения. Особенно характерен он для максимальных глубин Тихого океана. Нередко ил абисаль представляет отложения панцирей или раковинок организмов, часто микроскопических. ПелагиальВ толще воды - пелагиали выделяют епипелагиаль - освещенные слои воды до глубины 200 м и глубоководную пелагиаль. Последняя в свою очередь подразделяется на батипелагиаль, лежащий на глубинах 200-2 000 м, и абисопелагиаль глубже 2 000 м. Выделяют также мезопелагиаль - переходную зону между епипелагиаллю и батипелагиаллю; гиперпелагиаль - воды глубоководных желобов.ЕпипелагиальВ толще воды живут представители четырех групп организмов: нектон, планктона, плейстона и нейстона. Нектон - совокупность активно плавающих организмов, обитающих в водной толще. Основные представители нектон - пелагические рыбы. Виды планктона - организмы, живущие в толще воды и переносятся морскими течениями и волнами, поскольку сами передвигаются очень медленно. Плейстона и нейстон - это небольшое число видов в соответствии растений и животных, обитающих на поверхности воды.Основу всей жизни пелагиали представляет планктон, в состав которого входит растительный планктон (фитопланктон) и зоопланктон. Малая скорость собственных движений планктона ни в коей мере не может противостоять движения воды. АбисопелагиальАбисопелагиаль занимает около 80% морского дна и основную толщу морской воды, значительно превосходя по площади неритичну область, а по объему освещенную пелагиаль. При этом несомненно абиссальных бентос является производным от бентоса освещенной области океана, а население абиссальной пелагиали происходит от жителей освещенной пелагиали. Наряду с отсутствием света на подборе глубоководных форм сказываются высокое давление и низкие температуры, характерные для глубин, которые образуют здесь песимальних условия существования. Полное отсутствие живых растений в абисопелагиаль - причина отсутствия в этой области океана растительноядных форм. Из членов цепей питания здесь есть только консументы 2-го и 3-го порядков, то есть потребители животной пищи, и редуценты - сапрофаги. Мало света.
55.Принципы Биогеографическое районирование Мирового океана (по Воронову, 1987) Одной из важнейших задач биогеографии является характеристика регионов суши и океана различного ранга по составу и соотношению обитающих на этих территориях животных, растений и других организмов и образованных этими организмами сообществ.Подходы к этой характеристике могут быть столь же различными, как разнообразны факторы, определяющие современный облик и состав органического мира различных частей нашей планеты.Упомянутые факторы могут быть объединены в две большие группы: особенности геологической истории того или иного региона и современные экологические условия, включая факторы природной среды и воздействие человека. Первая группа факторов определяет в первую очередь систематический состав наборов таксонов, характеризующих регион, вторая – облик растительности и животного мира и экологические особенности сообществ, образуемых растениями и животными.
Области: 1–Арктическая, 2 – Бореаль-но-Тихоокеанская, 3 – Бореально-Атлантическая, 4 – Тропико-Индо-Тихоокеанская, 5 – Тропико-Атлантическая, 6 – Нотально-Антарктическая (Субантарктическая), 7 – Антарктическая.
^ Для Бореально-Тихоокеанской области особенно характерны бурые водоросли (макроцистис и нереоцистис). Среди моллюсков обычны устрицы, мидии, морские гребешки, тихоокеанский кальмар и осьминог Дофлейна. Ракообразные представлены вислоногими (каланус тихоокеанский) и десятиногими раками (камчатский краб, креветки чилимы). Из иглокожих наиболее распространен трепанг. Рыбы (кета, горбуша, чавыча, нерка, иваси и др.) имеют большое промысловое значение. Из птиц особенно много чистиковых. Разнообразны млекопитающие: морской котик, сивуч, калан, японский кит, серый кит, дельфин, белокрылая морская свинья.
^ В Бореально-Атлантической области обильны бурые водоросли (ламинария, алярия, фукусы) и красные (анфельция). Ракообразные представлены вислоногими раками, креветками, лангустами, омарами, рыбы – треской, пикшей, сайдой, кефалью, камбалой и зубаткой. Среди птиц много чаек, чистиков, кайр, гагарок, ластоногих – хохлачей, серых и гренландских тюленей, китообразных – гринд.
Некоторые представители фауны (серый дельфин и обыкновенная морская свинья, обыкновенный тюлень, чистики, сельдевая акула, морские сельди, треска и др.) имеют амфибореальное распространение у берегов Евразии и Северной Америки. Они отсутствуют в морях, омывающих северные побережья этих континентов. Л. С. Берг объяснил эту разорванность ареалов тем, что температура воды полярных морей в плиоцене была значительно более высокойи многие виды морских животных могли проникнуть из Северной Атлантики через полярные моря, омывающие северное побережье Евразии, в северную часть Тихого океана, и наоборот. Наступившее в антропогене похолодание вызвало резкое понижение температуры в полярных морях, и многие виды вымерли. В более южных широтах понижение температуры воды было не столь значительным, что способствовало сохранению формирующейся амфибореальной фауны.
^ 4, 5. Тропика-Атлантическая и Тропика-Индо-Тихоокеанская области. Для них также характерны общие черты природных условий и биоты.
Прежде всего, постоянно высокая температура поверхностных слоев воды (выше 20 °С) с незначительными годовыми колебаниями (не более 2°), а также контрастные температурные различия между поверхностными и глубинными горизонтами. Северная граница этих областей совпадает с годовой изотермой воды 15 °С, а южная (в Южном полушарии) – 17°С. Только в этих областях распространены сообщества мангров и коралловых рифов. Из водорослей следует отметить саргассовые (саргассум и турбинария). В водах тропических областей обитает подавляющее большинство видов планктонныхфораминифер, крылоногих и киленогих моллюсков, сифонофор, кольчатых червей, сальп и аппендикулярий. В тропических областях обычны крупные акулы, летучие рыбы, меч-рыбы, парусники, скаты, морские черепахи, морские змеи, лангусты, жемчужницы. С тропическими морями связаны птицыфаэтоны и фрегаты, большую часть жизни проводящие в поисках пищи над водной поверхностью. Из млекопитающих обычны белобрюхие тюлени, кашалоты, дюгони и ламантины. Хотя в целом фауна тропических областей океана отличается большим разнообразием, она имеет значительно меньшую,чем в других поясах, численность отдельных видов. Только в районах апвеллингов наблюдаются массовые скопления животных.
^ 6. Нотально-Антарктическая область. По условиям существования жизни эта область сходна с бореальными. Для нее характерны те же резкие сезонные колебания температуры, подъемы глубинных вод, обогащенных биогенными веществами, и обилие жизни. Кроме биполярно распространенных представителей флоры и фауны (бурые водоросли, несколько видов китов, котики, обыкновенные тюлени, кильки, сардины и др.) следует отметить: из млекопитающих – гривистого сивуча, южного котика, южного и карликового китов, морского слона и морского леопарда, из рыб – представителей семейства нототениевых, а птиц – королевского альбатроса.
^ 7. Антарктическая область. Как и Арктической, ей свойственны постоянно низкие температуры воды и развитие ледового покрова. Кроме того, условия существования жизни ограничены многочисленными айсбергами, которые, как бы перепахивая приливно-отливную полосу, уменьшают обилие жизни в литорали.
Антарктические воды более благоприятны для живых организмов, чем суша, и по этой причине их фауна несравненно разнообразнее. Морские беспозвоночные – криль (планктонные ракообразные) летом в поверхностных слоях воды образуют огромные скопления, служащие кормом для ряда видов рыб, птиц и млекопитающих. Из рыб распространено семейство белокровных щук. Летом многочисленны буревестники и поморники, нередко встречаются крачки, альбатросы и качурки. Наиболее типичные представители области — пингвины. У берегов Антарктиды, близ островов и среди дрейфующих льдов обитают настоящие тюлени (Уэдделла, Росса, крабоед, морской леопард, морской слон). Довольно многочислен морской котик. Массовое скопление криля привлекает большие стада китов (синего, финвала, горбача, сейвала, полосатика и др.). Встречаются кашалоты, касатки и бутылконосы. Своеобразна донная фауна Антарктической области. Обильны губки и иглокожие. Масса медуз достигает 156 кг.
К сожалению, флора и фауна Мирового океана в значительной мере испытали на себе разрушительное воздействие антропогенного фактора. Не только уменьшилась численность их представителей, но и полностью уничтожены отдельные виды, загрязнены нефтью, нефтепродуктами, бытовыми стоками и разнообразными токсичными веществами промышленного происхождения воды.
56.Биомы влажных вечно-зеленых тропических лесов. ТРОПИЧЕСКИЕ ВЛАЖНЫЕ ВЕЧНОЗЕЛЕНЫЕ ЛЕСА
Эти леса распространены во влажных областях с годовой суммой осадков от 1500 до 12000 мм и выше и относительно равномерным их распределением в течение года. Характерен ровный годовой ход температуры воздуха: средние месячные показатели колеблются в пределах 1 - 2 °С. Суточная температурная амплитуда значительно больше и может достигать 9 °С. Под пологом леса, особенно на поверхности почвы, суточные амплитуды резко уменьшаются. Таким образом, гидротермический режим областей распространения влажных вечнозеленых тропических лесов в течение года является оптимальным для развития живых организмов.
Влажные вечнозеленые тропические или вечнозеленые дождевые леса сконцентрированы в трех обширных регионах мира: в северной части Южной Америки (включая обширный массив в бассейне Амазонки) и прилежащей к ней части Центральной Америки, в Западной экваториальной Африке и Индо-Малайском регионе.Растительность. Леса этого типа относятся к самым сложным растительным формациям на Земле. Одна из ярких особенностей - их поразительное богатство видами, огромное таксономическое разнообразие. В среднем насчитывается от 40 до 170 видов деревьев на гектар; трав значительно меньше (10-15 видов). Учитывая разнообразие лиан и эпифитов, число видов на относительно однородном участке леса может составлять 200 - 300 и более. Преобладающей группой жизненных форм являются фанерофиты, представленные вечнозелеными гигроморфными и мегатермными кронообразующими деревьями со стройными и прямыми гладкими стволами светло-зеленого или белого цвета, не защищенными корой, ветвящимися только в самой верхней части. Для многих характерна поверхностная корневая система, при падении стволов принимающая вертикальное положение. Свыше 70 % видов тропического дождевого леса относится к фанерофитам. ропические деревья могут цвести и плодоносить непрерывно в течение года или периодически, несколько раз в году, многие виды ежегодно. Среди важных эколого-морфологических особенностей следует отметить явление каулифлории - развитие цветков и соцветий на стволах и крупных ветвях деревьев, особенно расположенных в нижних ярусах леса. Среди лиан, лазающих растений, развиты преимущественно деревянистые, но встречаются и травянистые формы. Многие из них обладают довольно толстыми стволами (до 20 см в диаметре), которые, поднимаясь по стволам деревьев-опор, обвивают их как канатами. Столь же многообразны и эпифиты, использующие в качестве субстрата для поселения стволы, ветви и даже листья деревьев, но не поглощающие воду и элементы минерального питания из живых организмов. Все они сапрофиты, получают элементы питания из мертвого органического вещества, иногда с помощью микоризы. Число семейств (как и видов) травянистых растений значительно меньше, чем древесных. Среди них хорошо представлены мареновые, постоянно присутствует незначительное число злаков, обычны селагинеллы и папоротники. Лишь на прогалинах среди леса травяной покров приобретает сомкнутый характер, обычно же он изрежен. Огромное разнообразие деревьев и межъярусных растений определяет сложную структуру леса. Животное население. Фауна влажных тропических лесов отличается таким же богатством и разнообразием, как и флора. Здесь формируются сложные по территориальной и трофической структуре, насыщенные полидоминантные сообщества животных. Как и у растений, среди животных на всех "этажах" влажного тропического леса трудно выделить доминирующие виды или группы. Во все сезоны года условия среды позволяют животным размножаться. В структуре сообщества животных можно четко выделить почвенный, подстилочный и наземный ярусы; выше располагается серия переходящих друг в друга древесных ярусов. По функциональной роли в биоценозах тропического леса можно выделить ряд ведущих трофических групп, некоторые из них заметно преобладают в том или ином ярусе леса. Так, при общем обилии и разнообразии сапрофагов - потребителей отмершей растительной массы - доминирование этих животных сильно выражено в почвенно-подстилочном ярусе, где обилен листовой, веточный и стволовой опад, поступающий из всех вышерасположенных ярусов. Различные группы фитофагов - потребителей живой растительной массы. Более равномерно по сравнению с фитофагами и сапрофагами распределяются по ярусам тропического леса зоофаги - разнообразные хищники в широком понимании этого слова, т.е. любые организмы, использующие в пищу животных. Это и виды, обычно называемые хищниками, и насекомоядные птицы, и хищные беспозвоночные (например, жужелицы и сколопендры), а также всевозможные экто- и эндопаразиты: клещи, пиявки, кровососущие насекомые, плоские и круглые паразитические черви. Ведущей группой сапрофагов в тропическом лесу являются термиты. Эти общественные насекомые строят гнезда как на почве, так и на ветвях деревьев. Переработкой растительного опада заняты также разнообразные личинки насекомых (двукрылых, жуков, тлей), взрослые формы (имаго) различных мелких жуков, сеноедов и тлей, личинки растительноядных многоножек-кивсяков и сами кивсяки. Обильны в подстилке и дождевые черви. В тропических лесах Южной Африки и в Австралии обитают гигантские почвенные дождевые черви, достигающие нескольких метров длины, которые всюду редки и включены в Международную красную книгу охраняемых животных.В древесном ярусе разнообразны фитофаги: жуки, гусеницы бабочек, палочники, грызущие ткани листьев, а также цикады, сосущие соки из листьев, муравьи-листорезы. Особенностью тропического леса являются муравейники, построенные из листьев деревьев. Большую группу потребителей зеленой растительной массы, а также цветков и плодов деревьев образуют живущие на деревьях обезьяны. В африканском дождевом лесу это ярко окрашенные колобусы, или гверецы, различные мартышки. В южноамериканской гилее растительные корма потребляют крупные обезьяны-ревуны, в Южной Азии - лангуры, гиббоны и орангутаны.В лесах Новой Гвинеи и Австралии, где нет обезьян, их место занимают древесные сумчатые - кускусы и древесные кенгуру, а на Мадагаскаре - различные лемуры.Другие представители группы древесных фитофагов - двупалые и трехпалые ленивцы, населяющие леса Южной Америки, плодоядные крыланы, широко распространенные в тропиках восточного полушария.Во влажных тропических лесах Южной Америки в наземном ярусе самый крупный растительноядный зверь - равнинный тапир, масса которого достигает 250 кг. Здесь можно встретить внешне похожих на кабанов пекари, а также несколько видов мелких примитивных спицерогих оленей-мазам. В наземном ярусе южноамериканской гилей обычны крупные грызуны, экологически заменяющие здесь копытных животных. Наибольших размеров достигает капибара (длина до 1,5 м, а масса до 60 кг). Эти длинноногие грызуны держатся большими стадами, прекрасно плавают и часто пасутся на приречных заболоченных лугах. В наземном ярусе африканского дождевого леса обитают человекообразные обезьяны гориллы. Копытные в африканском тропическом лесу немногочисленны. Среди них выделяются размерами кистеухая свинья, большая лесная свинья, антилопа бонго и карликовый бегемот. птицы-носороги, в африканской гилее - турако, или бананоеды, из отряда кукушкообразных. Большеногие, или сорные, куры населяют тропические леса Северной Австралии, Новой Гвинеи и островов Малайского архипелага. Эти птицы почти не летают, держатся под пологом леса, собирая семена, плоды и мелких беспозвоночных. Доминирующей группой хищников влажного тропического леса являются муравьи, большинство которых в основном или исключительно питаются всевозможными животными кормами. Ярко выраженные хищные муравьи относятся к подсемейству муравьев-бульдогов. Основу их питания составляют термиты. Живут муравьи-бульдоги в наземных гнездах и активно защищают их от любого врага. Постоянно кочуют, уничтожая все живое на своем пути, бродячие муравьи - дорилины. Днем они путешествуют, а на ночь сцепляются в большой шар, внутри которого помещаются личинки, куколки и прародительница семьи - самка-царица. В Африке и Южной Азии обычны муравьи-портные. Они сооружают гнезда в кроне деревьев из нескольких зеленых листьев, склеенных по краям тонкой липкой нитью. Эту нить муравьи получают от своих личинок. В Южной Америке обитают сумчатые квакши, самки которых вынашивают яйца в особой выводковой сумке на спине. Наиболее характерны для древесного полога тропического леса ящерицы семейства гекконовых. Хамелеон. Крупные хищники представлены кошачьими: в Амазонии это ягуар и оцелот, в Африке и Южной Азии - леопард. В тропиках Старого Света многочисленны представители семейства виверровых - генетты, мангусты, циветты. Все они в той или иной мере ведут древесный образ жизни.Таким образом, животное население влажных вечнозеленых тропических лесов исключительно разнообразно, здесь представители разных таксономических групп в каждом из трех вышеуказанных крупных регионов конвергентно адаптируются к аналогичным экологическим условиям, образуя сложную систему территориальных и трофических связей.
57. Биомы листопадных тропических лесов, редколесий и кустарников. С разнообразием тропических типов климата, свойственных различным регионам, связана и смена основных типов биомов. Степень выраженности и продолжительность сухого периода, уменьшение суммы осадков, снижение влажности воздуха определяют изменение характера растительности и животного населения. Растительность. В связи с уменьшением суммы осадков и возрастанием контрастности между влажным и сухим сезонами прослеживается ряд тропических лесных и кустарниковых сообществ,отличающихся по структуре, набору жизненных форм, сезонной ритмике, продуктивности. В этом ряду происходит постепенное снижение видового разнообразия.При выраженности засушливого периода, продолжающегося от одного до двух с половиной месяцев, вечнозеленый тропический лес может существовать лишь при сумме годовых осадков не менее 2500 - 3000 мм. Однако и здесь наиболее высокие деревья сбрасывают листья одновременно, а эпифиты прекращают жизнедеятельность на сухое время. При возрастании продолжительности засушливого периода или сокращении годовой суммы осадков меняется структура леса, наиболее высокорослыми оказываются листопадные породы, а под их пологом сохраняются вечнозеленые деревья. Тропические влажные листопадные леса развиваются в таких гидротермических условиях, когда продолжительный сухой период (3 - 5 мес) сменяется очень влажным дождливым. Видовое разнообразие снижено, древостой верхнего яруса часто образован одним или двумя-тремя видами. Так, в Юго-Восточной Азии характерны леса с доминированием видов из родов диптерокарпус, саловое дерево, тик. В сезон дождей леса имеют вполне гигрофитный облик, лианы и эпифиты еще довольно многочисленны, однако видовой состав последних беден. Одна из важных структурных особенностей этих лесов - сомкнутый травяной покров из двудольных, папоротников с примесью геофитов (амариллисовые), а иногда и злаков. Цветение большинства видов сдвинуто на сухой период. Как правило, деревья невысоки (10-12 м или в некоторых типах леса 20 - 22 м). Характерны пирамидальные или уплощенные кроны, корявые, извилистые стволы; ветвление начинается невысоко над землей. Эти леса в течение многих тысячелетий подвергаются пожарам. Один из результатов их воздействия - формирование сложных сочетаний сухих лесов с облесенными саваннами и зарослями колючих кустарников. Разнообразны тропические редколесья, часто сочетающиеся с сообществами колючих кустарников (рис. 64). Они встречаются в тех областях тропиков, где продолжительность засушливого периода составляет 8 - 9 мес, а сумма осадков варьирует от 350 - 800 мм. Это светлые труднопроходимые леса с высотой древесного полога 5- 12 м и сравнительно небольшим числом видов. Господствуют преимущественно колючие деревья, часто жестколистные, вечнозеленые, а также с листвой, опадающей на сухой период. Деревья обычно коренастые, с неправильным ветвлением, с кривыми ветвями; значительно реже встречаются деревья с прямыми стволами. Иногда именно стеблевые суккуленты определяют общий облик редколесий Хорошо развит кустарниковый ярус, часто из колючих или безлистных прутьевидных растений. Животное население. Практически у всех видов животных наблюдается сезонная ритмика жизненных процессов. Это выражается в приуроченности периода размножения в основном к влажному сезону, в полном или частичном прекращении активности на время засухи у многих наземных и почвенных беспозвоночных, амфибий, в миграционных перемещениях на время неблагоприятного сухого сезона у некоторых насекомых, например саранчовых, птиц, рукокрылых и крупных копытных.Общие запасы биомассы в различных вариантах листопадных лесов и редколесий существенно различаются. В лесах общая биомасса (сухая масса) составляет 200 - 250 т/га, а в редколесьях - не более 150 т/га. Еще меньше она для колючих кустарников - менее 100 т/га. Соответственно и годовая первичная продукция в этом ряду сообществ колеблется от 30 до 10 т/га в год. Запасы зоомассы составляют примерно 0,01 % общего объема биомассы.
58.Типы пустынных биоценозов: адаптации, состав и основные свойства.
59.Флористическое деление суши(АЛТахтаджан)Голарктическое царство Голарктическое царство - самое крупное царство, занимающее больше половины всей суши Земли. Флоры отдельных областей царства тесно связаны между собой и имеют общее происхождение, несмотря на огромную протяженность его территории и ее разъединенность. В составе голарктической флоры почти 40 эндемичных семейств, преимущественно небольших, иногда включающих один род (например, семейство шейхцериевые). Широко представлены магнолиевые, лавровые, лютиковые, буковые, березовые, ореховые, гвоздичные, маревые, гречишные, чайные, ивовые, крестоцветные, розоцветные, камнеломковые, бобовые, зонтичные, убоцветные, колокольчиковые, сложноцветные, ирисовые, осоковые, злаковые и многие другие семейства. Из хвойных наиболее распространены сосновые и кипарисовые. Папоротники представлены главным образом двумя семействами: полиподиевые, или многоножковые, и асплениевые папоротники. В большинство перечисленных семейств входит немалое число эндемичных голарктических родов и множество эндемичных видов.
I -области Голарктического царства: 1 -Циркумбореальная; 2 -Восточно-азиатская; 3 -Атлантическо-Североамериканская; 4 -Скалистых гор; 5 - Макаронезийская; 6 -Средиземноморская; 7 - Сахаро-Аравийская; 8 -Ирано-Туранская; 9-Мадреанская.
Циркумбореальная, или Евросибирско-Канадская, область - самая крупная флористическая область суши, значительная часть которой находится на территории России. Из хвойных пород наиболее распространены виды сосны (Pinus), ели (Picea), пихты (Abies) и лиственницы (Larix), а в Канаде также тсуги (Tsugd), псевдотсуги (Pseudotsuga) и туи (Thuja), образующие таежные и хвойно-широколиственные леса. Из многочисленных лиственных пород, свойственных широколиственным лесам области, наиболее типичны виды дуба (Quercus), бука (Fagus), липы (ТШа), клена (Acer), граба (Carpinus), ясеня (Fraxinus), вяза (Ulmus), березы (Betula), ольхи (Alnus), тополя (Populus), ивы (Salix), груши (Pyrus), яблони (Malus), рябины (Sorbus), грецкого ореха (Juglans). Характерны также виды кустарников: кизила (Cornus), ежевики (Rubus), боярышника (Crataegus), спиреи (Spiraea), рододендрона (Rhododendron), жимолости (Lonicera), калины (Viburnum), бузины (Sambucus), крушины (Rhamnus) и кустарничков брусники, черники и голубики (Vaccinium).
Восточноазиатская (Японо-Китайская) область. Флора этой области чрезвычайно богата и своеобразна, что подчеркивает наличие 14 эндемичных семейств и более 300 эндемичных родов. Из эндемичных следует отметить древнее семейство гинкговые (Ginkgoaceae) из голосеменных и ряд довольно примитивных цветковых семейств, например троходендроновые (Trochodendraceae). Из эндемичных родов можно назвать род бархатное дерево из семейства рутовых, несколько родов из семейства аралиевых, некоторые роды из семейства жимолостных, роды бамбуков, пальму трахикарпус и многие другие. Эндемичны многие роды хвойных, например криптомерия и метасеквойя. Развитие флоры в течение геологически длительного времени не прерывалось, с чем связано огромное разнообразие видов и значительное число реликтов разного возраста. Современная флора Восточноазиатской области представляет огромный интерес для изучения истории развития умеренных флор северного полушария, решения многих вопросов эволюции и систематики цветковых растений. Эта область - один из главных центров развития высших растений, особенно голосеменных и цветковых, и одновременно - один из центров сохранения древних форм, гигантское убежище "живых ископаемых".
Атлантическо-Североамериканская область. Флора этой области очень богата и характеризуется довольно высоким эндемизмом. Здесь два эндемичных семейства и примерно 100 эндемичных родов из семейств маковых, розоцветных, крестоцветных и др. Видовой эндемизм очень высокий, многие из эндемичных видов, концентрирующихся преимущественно в Аппалачах, являются третичными реликтами. В этой области сосредоточена богатая лесная флора (виды магнолии, дуба, платана, многочисленные лавровые), большое разнообразие видов клена; для нее характерны белая акация (Robinia pseudoacacia), американский клен и др. Давно было обращено внимание на удивительное сходство флоры Атлантического побережья Северной Америки, особенно Аппалачей, с флорой Восточной Азии. Эти связи выражаются в наличии довольно большого числа общих родов и близких, замещающих друг друга видов. Среди общих родов имеются и такие, которые представлены всего двумя видами: по одному в каждой области, например тюльпанное дерево (Liriodendrori) из семейства магнолиевых. Это свидетельствует о существовании в прошлом связи между Азией и Северной Америкой. По современным данным, флора Восточной Азии по числу примитивных семейств и родов значительно превосходит флору Северной Америки, древнее и, вероятно, всегда была значительно богаче.
Область Скалистых гор. Эндемичные семейства цветковых растений здесь отсутствуют. Имеется несколько десятков эндемичных или почти эндемичных родов, среди которых более половины монотипных, включающих только один вид. Характерен очень высокий видовой эндемизм. В растительности области преобладают хвойные леса. Ни одна другая флористическая область земного шара не обладает столь большим разнообразием хвойных, как тихоокеанская Северная Америка. В северной части области распространены хвойные леса, состоящие из видов тсуги, туи, ели, пихты, сосен, характерны также псевдотсуга и кипарисовик.
Древнесредиземноморское подцарство охватывает огромную территорию от Макаронезии на западе через все Средиземноморье, Переднюю Азию, Среднюю Азию до Монголии на востоке. Растительный покров этой обширной территории разнообразен - от влажных вечнозеленых лесов из лавровых в Макаронезии до пустынных формаций Центральной Азии, однако история развития флоры этого региона характеризуется некоторыми общими чертами. Флора формировалась по побережьям Тетиса - древнего Средиземного моря, подавляющее большинство древнесредиземноморских растений имеют восточноазиатское происхождение. Видоизмененные выходцы из тропической флоры также играют в ее составе заметную роль, особенно в Макаронезийской и Сахаро-Аравийской областях (представители семейств лавровых и пальмы). Древнесредиземноморское подцарство подразделяют на четыре области.
Макаронезийская область. Эндемичных родов сравнительно мало (примерно 30), причем свыше половины их произрастают на Канарских островах, однако число эндемичных видов довольно велико (почти 650). В растительном покрове Макаронезии особенно замечательны вечнозеленые лавровые леса из Канарского лавра, которые, как показывают данные палеоботаники, наиболее близки к миоценовым и плиоценовым лесам Европы. Характерны падуб Канарский и Канарская финиковая пальма.
Средиземноморская область. Число эндемичных родов сравнительно невелико, видовой эндемизм достигает 50%. Типичные эндемичные или почти эндемичные виды, с которыми в значительной степени связан облик растительности этой области: лавр благородный, платан, маслина, жестколистные вечнозеленые виды дуба (каменный и кермесовый), ряд сосен (алеппская, приморская, итальянская пиния). Следует отметить также земляничное дерево, виды вереска, фисташки, ладанника. Характерна в западной части области приземистая бесствольная пальма(Chamaerops humilis), единственная пальма Европы. В горах Северной Африки и Ливана распространены ливанский и атласский виды кедра рода Cedrus. По сравнению с флорой Макаронезийской области средиземноморская флора содержит меньше древних, третичных реликтов и гораздо больше молодых, прогрессивных эндемиков, возникновение которых связано с возрастающей ксерофитизацией.
Сахаро-Аравийская область. Флора Сахаро-Аравийской области не очень богата (примерно 1500 видов или немного более) и носит до некоторой степени переходный характер. Довольно много средиземноморских и ирано-туранских растений, например верблюжья колючка (Alhagi) и джузгун(Calligonum). В южной части области распространены представители суданской флоры - различные акации. Немало эндемичных родов, а видовой эндемизм, вероятно, не менее 25 %. Характерны крупные суккуленты с мясистыми стеблями и листьями (виды алоэ, молочаи), несколько видов злаков рода аристида, преимущественно произрастающих в песчаных пустынях, эндемичные виды рода парнолистник (Zygophyllum). В растительном покрове доминируют пустынные и полупустынные формации, а также редколесья.
Ирано-Туранская область. Флора характеризуется довольно высоким родовым и очень высоким видовым эндемизмом (вероятно, не менее 25 %). Характерно для области семейство маревых, представленное несколькими эндемичными родами; роды акантолимон (Acantholimori) из свинчатковых и кузиния (Cominid) из сложноцветных не являются строго эндемичными. Наиболее богата флора Иранского нагорья, которое рассматривается как один из основных центров формирования ирано-туранской флоры. Здесь много эндемичных видов таких родов, как джузгун, кермек (Limonium), акантолимон, полынь (Artemisia), тюльпан, лук, ирис и многие другие. Флора Центральной Азии несколько беднее эндемичными видами.
Мадреанское (Сонорское) подцарство. Флора юго-западной части Северной Америки и Мексиканского нагорья настолько резко отличается от Бореального и Древнесредиземноморского подцарств, что вполне может рассматриваться как самостоятельное подцарство. Развитие флоры подцарства шло независимо от флоры Древнесредиземноморского региона, но в некоторых отношениях их развитие шло конвергентно. Есть ряд общих родов, например земляничное дерево, дуб, калина, можжевельник, фисташка, платан и др. В полцарстве лишь одна Мадреанская область, флора которой характеризуется рядом эндемичных семейств; длительное время она развивалась изолированно. Много эндемичных родов, среди которых одним из наиболее замечательных является карнегия (Carnegied) из кактусовых. Это колоннообразные, ветвящиеся от середины стебля кактусы, достигающие высоты 10-12 м, распространенные в пустыне Сонора, которую часто называют кактусовой. Видовой эндемизм составляет, вероятно, почти 40 %. Не менее знаменитыми эндемиками являются произрастающие вдоль побережья Калифорнии секвойя вечнозеленая и в горах Сьерра-Невада секвойядендрон гигантский, иначе - Мамонтове дерево. Растительный покров области характеризуется большим разнообразием, это и пустынные формации, и жестколистные кустарниковые (с участием дубов), и хвойные горные леса.
60. Характеристика палеотропического царства. Палеотропическое царство охватывает тропики Старого Света, за исключением Австралии. Царство включает все тропические острова Тихого океана, кроме расположенных вдоль побережья Южной Америки. Богатейшая флора этого царства насчитывает почти 40 эндемичных семейств, среди которых упомянем следующие: непентесовые (Nepenthaceae), включая насекомоядные растения рода непентес, панданусовые (Pandanaceae), диптерокарповые, или двукрылоплодниковые(Dipterocarpaceae) и др. Ареал семейства непентесовых доходит до Мадагаскара, а наибольшее их разнообразие отмечено в Малайзии, это главным образом травянистые растения. Диптерокарповые - большей частью мощные деревья тропических лесов, получившие название за два крылообразных выроста чашечки, окружающих плод - орех. На Малайском архипелаге сосредоточено 17 родов этого семейства. Представители семейства панданусовых произрастают по побережьям, устьям рек, в сырых тропических лесах. Наиболее известны виды рода панданус (Pandanus), среди них так называемая винтовая пальма с острозубчатыми листьями, спирально расположенными на вершине тонких стволов. Раскинувшееся на огромных пространствах от Африки до Полинезии Палеотропическое царство очень дифференцировано, и в его пределах можно выделить пять подцарств. Африканское подцарство включает большую часть континента, тропические пустыни Аравийского полуострова, тропические пустыни Ирана, Пакистана и северо-запада Индии. В растительном покрове представлены влажные и ксерофильные типы тропических лесов, тропические редколесья и кустарники, различные формации саванн, пустынные формации. Выделяют четыре области: Гвинео-Конголезская, Судано-Замбезийская, Карру-Намиб и островов Св. Елены и Вознесения. Богата и своеобразна флора лесов Гвинео-Конголезской области, где насчитывается более 13 тыс. видов преимущественно древесных растений из тутовых, бобовых, пальмовых, анноновых, панданусовых и других семейств. Здесь несколько эндемичных семейств, много эндемичных родов и особенно эндемичных видов. Множество эндемиков встречается среди бамбуков. Отметим эпифиты, например роголистный папоротник и кактус рипсалис. Своеобразна флора засушливых регионов Судана-Замбезийской области. Наиболее характерны виды акаций, с листопадными тропическими лесами связаны виды родов терминалия, комбретум, изоберлиния, с саваннами - разнообразие злаков (многочисленны виды бородача, слоновой травы, африканское просо и многие другие), а также толстоствольный баобаб, многочисленные суккулентные молочаи, пальма дум. Область Карру-Намиб очень богата эндемиками, особенно видовыми. В северной части пустыни Намиб и в юго-западной части Анголы есть одно монотипное эндемичное семейство вельвичиевых (вельвичия удивительная), относящееся к голосеменным растениям, изолированное в систематическом отношении, являющееся реликтом мезозойского возраста. Индо-Малезийское подцарство. Несмотря на раздробленность обширной территории полцарства, для его флоры характерно много общих элементов различного таксономического ранга. Этой территории свойствен очень высокий эндемизм; флора полцарства включает 11 эндемичных семейств и огромное число эндемичных родов и видов. Согласно современным данным, здесь сосредоточена наиболее древняя на Земле флора цветковых растений. Выделяют пять областей: Индийскую, Индокитайскую, Малезийскую, Папуасскую и Фиджийскую. Флора Малезийской области относится к наиболее богатым (свыше 25 000 видов), в ее составе очень много древних примитивных форм цветковых растений. Типичны разнообразные двукрыло-плодниковые, виды рода тик (род Teclond) из семейства вербеновые, гигантские фикусы (особенно известен Ficus elastica - каучуконосное растение). В растительном покрове господствуют влажные типы тропических лесов. Характерно огромное разнообразие пальм, среди которых нужно отметить пальму тени (Corypha iimbraculiferd), цветущую раз в жизни и погибающую после цветения, саговую пальму и др. Эндемичен род раффлезия (Rafflesid), объединяющий 12 видов паразитических растений, питающихся корневыми соками некоторых лиан из семейства виноградных. Самая известная раффлезия гигантская имеет мясистый цветок, расположенный на поверхности подстилки, который достигает в поперечнике 1 м, а его масса - 10 кг. Особенно богата флора Больших Зондских островов. Только на Калимантане отмечено более 11 тыс., а на Яве - более 6 тыс. видов высших растений.
Мадагаскарское подцарство занимает о. Мадагаскар и тяготеющие к нему группы островов: Маскаренских, Сейшельских, Амирантских, Коморских и др. Флора Мадагаскара формировалась в условиях давней географической изоляции, что определяет ее своеобразие и исключительно высокий эндемизм на уровне семейств, родов и видов. Здесь насчитывается девять эндемичных семейств, не менее 450 эндемичных родов, видовой эндемизм цветковых растений достигает 89 %. О достаточно тесной связи флоры Мадагаскара с Африкой свидетельствует значительное число общих родов (пальма рафия, баобаб) и примерно 170 общих видов. В восточной части Мадагаскара, где развиты влажные типы тропических лесов, обнаруживается значительное число растений, общих с Индостаном и Малезией (саговники, непентес и др.). На Сейшельских островах произрастает эндемичная сейшельская пальма - вид, не менее известный, чем ливанский кедр или секвойя из Калифорнии - медленно растущее дерево, крупный плод массой 13-18 кг созревает в течение 7-10 лет, масса некоторых плодов составляет более 45 кг. Места произрастания сейшельской пальмы на склонах холмов и в долинах рек на двух древних гранитных островах Праслен и Курьез объявлены заповедниками. Полинезийское подцарство. В это подцарство входят две области - Полинезийская иГавайская - с чисто островными флорами, лишенными эндемичных семейств, но характеризующимися нередко высоким родовым и видовым эндемизмом. Исторически полинезийская флора является производной от Индо-Малезийской. Она развивалась в условиях географической изоляции на океанических островах и архипелагах за счет миграции растений из разных частей света. Так, в составе флоры Гавайской области преобладают растения индо-малезийского происхождения, определенную роль играют выходцы из австралийской флоры. Здесь отсутствуют многие широко распространенные роды и семейства (все хвойные, магнолиевые, лавровые), удивительно бедно представлены орхидные. Это яркий пример "дисгармоничной" островной флоры. Характерны деревья из рода метросидерос, алевритовые деревья (гавайские тунги), дающие жирное техническое масло, древовидные папоротники, поражают воображение древовидные колокольчиковые. Новокаледонское подцарство отличается большим своеобразием флоры. Включает однуНовокаледонскую область, куда входят острова Новая Каледония, Пен (Куние) и Луайото, для которых характерны несколько эндемичных семейств и почти ПО эндемичных родов. Видовой эндемизм достигает 85 %. Нет на Земле другой территории такого же размера, которая могла бы сравниться с Новой Каледонией по числу эндемичных семейств и родов. Это свидетельствует о том, что здесь длительное время шли интенсивные процессы видообразования. В то же время во флоре Новой Каледонии имеется значительное число древних и примитивных родов и встречаются шесть из 11 - 12 известных наиболее древних родов цветковых растений, причем три из них эндемичны. Из произрастающих в этой области 2700 видов более 90 % (2500) эндемичны. 61.Характеристика неотропического царства. Неотропическое царство полностью располагается в Новом Свете, его флора имеет общее происхождение с палеотропической флорой, насчитывается много общих семейств и даже родов. Таковы семейства анноновых, лавровых, страстоцветных, ризофоровых, миртовых, орхидных, пальм и многих других. Довольно много также общих родов (вероятно, не менее 450). Все это говорит о том, что в течение значительного времени между тропиками Старого и Нового Света существовала тесная миграционная связь. Одним из наиболее значительных примеров такой связи флоры тропической Западной Африки с флорой тропической Южной Америки является распространение семейства бромелиевых. Почти все виды этого семейства произрастают в тропиках Южной Америки, за исключением только одного вида, эндемичного для Гвинеи. Неотропическая флора в течение длительного времени развивалась самостоятельно, о чем свидетельствуют примерно тридцать эндемичных семейств и множество эндемичных родов и видов. Среди эндемичных семейств отметим канновые с одним родом канна. Это высокие, иногда гигантские травы с великолепными красными и оранжевыми цветками, опыляемыми птицами колибри. Многие из видов канн декоративны и введены в культуру. Также эндемичны семейства настурциевые, циклоцветные и маркгравиевые. Последние представлены деревьями и эпифитами, их цветки с прицветниками в виде ярко окрашенных кувшинчиков также опыляются колибри. Исключительно велико родовое разнообразие пальм, среди которых отметим маврикиеву пальму, характерную для льяносов бассейна р. Ориноко, коперниковую, произрастающую в засушливых районах Бразильского нагорья. Чрезвычайно богато представлены орхидные. К американским орхидеям относится ваниль, ценное пищевое растение, длинные и тонкие плоды которой известны замечательным запахом. Неотропическое царство подразделяется на пять областей: Карибскую, Гвианского нагорья, Амазонскую, Бразильскую и Андийскую. Наиболее древняя и оригинальная флора сосредоточена в области Гвианского нагорья. Здесь насчитывается почти 100 эндемичных родов, процент эндемичных видов достигает 70, а в высокогорьях - даже 95 %. Амазонская область. Богатейшая флора бассейна Амазонки содержит лишь одно эндемичное семейство, но не менее 500 эндемичных родов и не менее 3000 эндемичных видов. Наиболее характерной чертой растительности области является роскошный дождевой тропический лес, именно этим лесам А.Гумбольдт дал название гилей. Нигде в мире эти леса не занимают столь большой площади и не отличаются таким богатством растительных форм, как в бассейне Амазонки. Здесь сосредоточено более 60 видов эндемичных пальм, из деревьев упомянем бертолецию (крупное дерево свыше 45 м), дынное дерево (папайя), сейбу, или шерстяное дерево. Среди деревьев первой величины много представителей бобовых, лавровых. Разнообразны бамбуки, мимозовые. С приречными озерами в долине р. Амазонки связано распространение эндемичных водных растений, среди которых наиболее известна королевская виктория (Victoria regia) с гигантскими (диаметром до 1,5 м) листьями и великолепными цветами. Из наиболее известных полезных растений этой области, широко культивируемых в тропических странах, упомянем каучуконосное дерево гевею и дерево какао. Бразильская область. Своеобразна флора Бразильского плоскогорья. Хотя здесь и отсутствуют эндемичные семейства, но имеется примерно 400 эндемичных родов. В растительности представлены сухие тропические леса, редколесья, кустарники и саванны. В тропических редколесьях своеобразны деревья из рода ваточник (Cavanillesia) с вздутыми редькообразными стволами диаметром до нескольких метров, рыхлая ткань стволов которых содержит много влаги, необходимой в засушливых условиях. Замечательным эндемиком является один из видов араукарии (Araucaria angustifolia), образующий светлые хвойные леса. Флора Андийской области содержит одно эндемичное семейство и несколько сот эндемичных родов. По числу таксонов флора относительно небогата, в ее составе сочетаются таксоны неотропического происхождения, а также мигранты с севера (голарктические) и юга (голантарктические пришельцы). Из эндемиков отметим хинное дерево (Cinchona), произрастающее на высотах 1500 - 3000 м, в коре которого содержится хинин. Не менее известно дерево кока(Erythroxylon coca), листья которого богаты кокаином. Анды - родина многих культурных растений: картофеля, томатов, фасоли.
62.Сравнительная характеристика Голантарктического, Австралийского и Капского царства. Австралийское царство Флора Австралии самобытна и отличается высоким эндемизмом. Здесь имеется ряд эндемичных семейств и почти 570 эндемичных родов. Высокий эндемизм поддерживается давней географической изоляцией, островным положением отдаленного от других континента. Яркая особенность флоры - обилие полиморфных, богатых видами родов. Только род эвкалипт из семейства миртовых насчитывает более 525 видов. Среди эвкалиптов есть виды, относящиеся к самым высоким растениям среди цветковых, - эвкалипт царственный, эвкалипт гигантский, произрастающие во влажных южных регионах Австралии. Описаны экземпляры высотой до 135 м. В засушливых областях Австралии произрастают более низкорослые виды, а в пустынных регионах - кустарниковые эвкалипты (более 130 видов), достигающие всего 2 -3 м высоты. Виды эвкалипта характеризуются очень быстрым ростом, к концу первого года жизни высота сеянцев превышает 2,5 м. Эвкалипты в настоящее время широко распространены в тропических и субтропических регионах мира. Выделяется род акация, насчитывающий здесь почти 500 видов. У большинства австралийских акаций в отличие от африканских нет колючек и для многих из них характерны филлодии - разросшиеся листовые черешки, заменяющие в сухой период мезоморфные листовые пластинки. Широко распространены протейные, из которых отметим представленный большим числом видов род банксия (Banksid) с характерными розовыми цилиндрическими соцветиями. Как и значительная часть видов эвкалиптов, виды рода банксия относятся к орнитофильным (опыляемым птицами) растениям. Опылителями являются попугаи лори. В цветках орнитофильных растений продуцируется много нектара, у некоторых видов банксии его так много, что аборигены-австралийцы используют его в пищу. Велико разнообразие рода росянка, один из видов которого - насекомоядное растение росянка круглолистная - известен нам как обитатель сфагновых болот. В Австралии род представлен 36 видами, среди которых и мелкие, и крупные стелющиеся растения длиной до 1,5 м. Интересно присутствие видов рода южный бук. Наибольшую роль во флоре Австралии играют злаки, бобовые (более тысячи видов), сложноцветные, орхидные, миртовые (более тысячи видов, сюда же относится эвкалипт) и протейные. В то же время отсутствуют хвощи, одно из подсемейств семейства розоцветных, бамбуки, семейство чайные и др. Как предполагают ученые, движение Австралии на север началось в середине мелового периода; Австралия по мере движения к северу постепенно вошла в зону более теплого климата. Миграционные связи между Австралией и Антарктикой, а через Антарктику и с южными областями Южной Америки продолжались до миоцена, чем и объясняется наличие многих общих таксонов из семейств араукариевых, подокарповых, протейных, рестионовых и других, типичных для южного полушария, а также и многих родов, например рода южный бук. Эти общие таксоны - реликты древней голантарктической флоры. Выделяют три области: Северо-восточноавстралийскую, Юго-западноавстралийскую, Центральноавстралийскую, или Эремейскую.
Капское царство Капское царство - это самое маленькое по площади царство благодаря исключительному своеобразию флоры резко отличается от основной части Африки. На небольшой территории сосредоточено почти 7000 видов, несколько эндемичных семейств. Для 280 родов Капское царство - центр разнообразия, и более 210 из них эндемичны. Видовой эндемизм достигает 90 %. Царство представлено одной Капской областью. Очень характерны многочисленные виды вереска (Erica), разнообразные представители семейства протейных, среди которых отметим эндемичный род леукадендрон, насчитывающий примерно 80 видов. Один из видов этого рода - серебряное дерево со сверкающими, блестящими, серебристыми листьями - является одним из наиболее характерных растений капской флоры. Второй центр разнообразия протейных - Австралийское царство. Яркой особенностью капской флоры является обилие листовых и стеблевых суккулентов, среди которых отметим род солнечник, он же "оконная трава" (Mesembryanthemum). Несколько сот видов этого рода, от очень маленьких до размеров кустарников, распространены в Карру, многие из них очень эффектны во время цветения. Разнообразны виды родов крестовник и бессмертник из сложноцветных, интересен капский паслен(Solatium sodomeum) с желтыми смертельно ядовитыми плодами. Характерно огромное число геофитов (луковичные, клубненосные растения) из амариллисовых, лилейных и других, ярко цветущих в зимние месяцы. В прошлом капская флора занимала в Африке гораздо большую территорию. В связи с возрастающей сухостью климата площадь ее продолжает сокращаться. Капская флора не дала человечеству ни одного важного в сельскохозяйственном отношении культурного растения, но это неисчерпаемый источник красивых садовых и комнатных растений: амариллис, декоративная спаржа, фрезия, гербера, виды гладиолуса, плюмбаго, пеларгонии, декоративные ирисы и многие другие.
Голантарктическое царство Голантарктическое царство содержит одиннадцать небольших моно- или олиготипных эндемичных семейств и значительное число эндемичных родов, из которых многие характеризуются разорванным ареалом. Несмотря на то что территории, входящие в состав Голантарктического царства, значительно удалены друг от друга (например, о-ва Хуан-Фернандес и Огненная Земля отделены от Новой Зеландии колоссальными морскими пространствами), в составе их флоры имеется немало общих родов, а также близких и даже идентичных видов. Наличие многих общих таксонов между островами Хуан-Фернандес и умеренной частью Южной Америки, антарктическими островами и Новой Зеландией с прилегающими островами, а также Тасманией и горами юго-восточной Австралии и отчасти юга Африки уже давно привело биогеографов к выводу о существовании в прошлом древнего центра умеренной флоры в южном полушарии. В настоящее время существование древней умеренной голантарктической флоры, некогда единой, но впоследствии разорванной, не вызывает сомнений. Расцвет голантарктической флоры восходит к тем временам, когда ныне разорванные части, объединенные в царство, были соединены в единую сушу, составлявшую часть южного материка Гондваны. Еще в начале мелового периода существовал южный континент Гондвана, в южной умеренной и субтропической зонах которого формировалась голантарктическая флора, развиваясь параллельно с голарктической. Как геологические, так и биогеографические данные указывают на то, что от Гондваны очень давно начала отделяться Африка, поэтому голантарктический элемент представлен на юге Африки слабее, чем в других умеренных и субтропических странах южного полушария. В эоцене (45 - 50 млн лет назад) стала отходить в северном направлении Австралия, и тем самым прервалась ее связь с Южной Америкой через Антарктику. В то время как Австралия передвинулась на север на 15° от Индийско-Антарктического поднятия, Антарктика передвинулась на 15° к югу. Последующее развитие флоры Австралии пошло самостоятельным путем, и голантарктический элемент сохранился главным образом в горах юго-востока Австралии и Тасмании, в то время как в Новой Зеландии и на окружающих ее островах он продолжал преобладать. Антарктика приняла положение, близкое к современному, и ее растительный мир очень сильно обеднел. Современная флора царства характеризуется значительным эндемизмом (до 75 % видов). В Голантарктическое царство входят четыре области: Хуан-Фернандесская, Чилийско-Патагонская, Новозеландская и Субантарктических островов. Флористически довольно богата Чилийско-Патагонская область, для которой характерны некоторые эндемичные хвойные: астроцедрус, виды подокарпуса, фицройя. Громадные, высотой до 40 - 55 м деревья фицройи участвуют в первом ярусе постоянно влажных вечнозеленых лесов по склонам Анд. Эндемичен один из видов араукарии (Araucaria araucaria), крупное долгоживущее двудомное дерево. Велико разнообразие видов рода южный бук (Nothofagus). Это крупные деревья, в благоприятных гидротермических условиях достигающие высоты 40 - 50 м при диаметре стволов 1,5 - 2,0 м. Береговые цепи и склоны Анд покрыты лесами из южного бука или при его значительном участии. Характерны преимущественно вечнозеленые виды, однако встречаются и листопадные. Всего насчитывается примерно 40 видов южного бука, почти половина из которых произрастает в Новой Гвинее и Новой Каледонии, а остальные - в Австралийском и Антарктическом царствах. Интересен эндемичный монотипный род принглея - кергеленская капуста из семейства крестоцветных, ареал которой охватывает субантарктические океанические острова. Это один из примитивных родов семейства. Свое название кергеленская капуста получила потому, что мореплаватели-китобои широко использовали это растение как средство от цинги. Своеобразна флора Новозеландской области. Эндемичные семейства отсутствуют, но имеется 50 эндемичных родов, очень высок видовой эндемизм, который во флоре хвойных Новой Зеландии достигает 100%. Отметим из них эндемичный вид араукарии (Araucaria heterophylla), а также агатис (дерево каури). Агатисы (из семейства араукариевых) - очень крупные мощные деревья, основные лесообразователи низменных лесов на Северном острове. Флора цветковых растений Новой Зеландии также характеризуется высоким видовым эндемизмом (не менее 80 %). По географическим связям виды новозеландской флоры очень разнородны. Наиболее типичными элементами являются голантарктический, палеотропический, австралийский.
63.Фаунистическое районирование суши. Районирование суши имеет долгую историю. В 1858 г. П.Склэтер предложил шесть фаунистических областей: Палеарктическую, Эфиопскую, Индийскую, Австралийскую, Неарктическую и Неотропическую. В 1876 г. А.Уоллес, приняв фаунистическое районирование П.Склэтера, стал называть Индийскую область Восточной. Эта классификация областей многими признается и сейчас, однако она неоднократно подвергалась корректировке. Были попытки создать единицы более высокого ранга, отражающие исторические связи фаун. Так, в 1890 г. А. Бленфорд объединил области в три группы: Арктогейскую (с областями Эфиопской, Восточной, Палеарктической и Неарктической), Южно-Американскую и Австралийскую. Этим группам Р. Лидеккер присвоил ранг царств. Два последних царства были впоследствии названы соответственно Неогейским и Нотогейским. Арктогея в 1957 г. переименована Ф.Дарлингтоном в Магагею. Такой классификацией зоогеографических областей пользуются чаще всего.
Фаунистическое районирование суши земного шара (Г. М.Абдурахманов и др., 2001): 1 -области царства Палеогея: I1- Эфиопская, I2- Индо-Малайская, I3 - Мадагаскарская, I4-Полинезийская. II -области царства Арктогея: II1 -Европейско-Сибирская, II2 - Древнего Средиземья, II3 - Восточно-Азиатская, II4 - Канадская,
II5 -Сонорская. III -области царства Неогея: III1 -Неотропическая, III2 -Карибская. IV-области царства Нотогея: IV1 -Австралийская, IV2- Новозеландская, IV3 – Патагонская.
64. австралийская фаунистическая область. Австралийская область. Сюда относятся Австралия, крупный остров Тасмания и ряд мелких островов (Кенгуру, Кинг, Флиндерс и др.). Характерной особенностью австралийской фауны является присутствие однопроходных и сумчатых млекопитающих. Однопроходные, или первозвери, представляют собой эндемичный подкласс с крайне примитивными признаками: у них имеется клоака, отсутствуют соски, размножение осуществляется путем откладки яиц. В этом подклассе и единственном отряде Monotremata всего два семейства: утконосы и ехидны, причем к последнему относится и новогвинейский род проехидна. Однопроходные - звери специализированные. Утконос благодаря непромокаемому меху, плавательным перепонкам на ногах, роговому чехлу на челюстях ("клюв") ведет водный образ жизни. Ехидны приспособлены к рытью, питаются муравьями и термитами. Австралийской области насчитывается восемь семейств: хищные сумчатые; намбаты, или сумчатые муравьеды, сумчатые кроты; бандикуты, относящиеся к подотряду многорезцовых; из подотряда двурезцовых - семейства поссумов, или фалангистов; сумчатые медведи, или коала; вомбатов и кенгуру. Собака динго - недавний вселенец в фауну Австралии. Грызуны в Австралии относятся к семейству мышиных. Рукокрылые состоят как из плодоядных, так и из насекомоядных летучих мышей. казуары Из гусеобразных в Австралии водится красивый черный лебедь. Из видов семейств, родина которых лежит за пределами Австралии, следует назвать белого ястреба, скопу, аистов и др. Семейство сорных кур. Очень своеобразны австралийские попугаи. Среди них выделяются какаду, Крокодилы встречаются только в северной части Австралии. Из амфибий распространены лишь бесхвостые - жабы, свистуны и квакши. Среди дождевых червей особенно интересно семейство мегасколецид. Это настоящие гиганты (до 2,5 м)
65.АНТАРКТИЧЕСКАЯ ФАУНИСТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ. Антарктическая область разделяется на три подобласти: Новозеландскую, Южную и Патагонскую. Новозеландская область. Эта островная область включает острова Новой Зеландии (Северный и Южный), а также ряд мелких островков - Окленд, Кермадек, Чатем и др.Единственный грызун - маорийская крыса - очевидно. Млекопитающие представлены двумя видами летучих мышей: один - из древнего эндемичного семейства футлярокрылов, другой - из австралийского рода. Бескрылые птицы киви. Киви - птица размером с курицу, у нее зачаточные крылья, крошечные глаза и длинный клюв, на конце которого помещаются ноздри (единственный случай в классе птиц). Такахе занесена в Международную красную книгу. Есть в местной фауне два нелетающих вида попугаев (так называемые совиные попугаи, или какапо), отличающиеся мягкими перьями. Есть эндемичные роды и виды из хищных и сов, кукушек, голубей, зимородков и различных воробьиных. В фауне рептилий присутствует гаттерия, или туатара. Гаттерия - древнейшее из современных пресмыкающихся животное. Из других рептилий отметим гекконов и сцинков. Змей и черепах в Новой Зеландии нет. Амфибии представлены двумя-тремя видами лягушек. Лиопельмы - реликтовые древние животные, эндемики Новой Зеландии. Пресноводные рыбы немногочисленны - один вид угря, несколько видов семейств, близких к лососям, но встречающихся только в южном полушарии, и уже известные нам галаксииды. Фауна беспозвоночных довольно бедна. Дождевые черви имеют родственников в Австралии и на Мадагаскаре. Скорпионов нет. Насекомых масса, но они маловыразительны. Среди бабочек отсутствуют кавалеры и белянки, но молеобразных много. Жуки представлены главным образом жужелицами и долгоносиками. Термитов всего 3 - 4 вида. Эндемизм в фауне насекомых развит весьма значительно. Южная подобласть, охватывающая побережье Антарктиды и острова субантарктики, отличается обилием птиц субэндемического отряда пингвинообразных. Этот отряд включает одно семейство с 16 видами, большинство из них эндемичны для Южной под области: императорский, королевский, златовласый, Адели и другие. Пингвины гнездятся колониями до 10 тысяч птиц. Энднмично семейство белых ржанок (Chionididae). Два вида этих крупных белоснежных куликов населяют острова Субантарктики. Характерны южные виды ластоногих – морской котик, морской лев, морской слон и морской леопард. Патагонская область. Эта область охватывает территории юга Южной Америки с умеренным климатом (включая Огненную Землю), архипелаг Хуан-Фернандес, Фолклендские (Мальвинские) острова и ряд мелких островных групп, а также отдельные острова, разбросанные в южной части Мирового океана: Кергелен, Крозе, Южная Георгия, Тристан-да-Кунья, остров Амстердам и др. Исследования последнего времени вскрыли глубокое своеобразие фауны данного региона, что объясняется его геологической историей. Типичными для области следует считать ценолестовых сумчатых млекопитающих. Из отряда грызунов в Патагонской области есть не менее своеобразные виды кавий (свинковых), например мара, достигающая 1 м длины, вискачи и лагидиум из шиншилловых, а также туко-туко из семейства гребнемышиных.. Из птиц следует отметить нанду Дарвина, черношейного лебедя, утку эндемичного рода Merganetta, которая близка к новозеландским уткам, ржанку эндемичного рода Chubbia, зобатых бегунков. Рептилии немногочисленны. Это некоторые игуаны, тейи, примитивные ужеобразные змеи. Из амфибий в Чили обитает ринодерма, а из рыб - галаксииды. Единственными наземными позвоночными здесь являются птицы: два эндемичных рода нелетающих пастушков, один эндемичный род дрозда, два эндемичных рода вьюрков. Фолклендские острова отличаются умереннохолодным климатом и полным отсутствием древесной растительности. Фауна позвоночных здесь очень бедная, амфибий и рептилий вообще нет. Единственный эндемик - громадная лисица - родственна южноамериканским видам рода Dusicyon. В фауне преобладают морские звери и птицы - королевский и золотоволосый пингвин, буревестники и эндемичное семейство белых ржанок, морские слоны - крупные тюлени.
66.неотропическая фаунистическая область. Неотропическая область. Северная граница области совпадает с границей всего царства. Южная проходит по умеренным широтам юга материка, оставляя за пределами области юг Чили и Аргентины, а также острова Карибского моря, образующие самостоятельную область. Фауна Неотропической области отличается высоким уровнем эндемизма, большой оригинальностью и наряду с этим дефектностью. Среди млекопитающих обращает на себя внимание эндемичный отряд неполнозубых, включающий семейства муравьедов, броненосцев и ленивцев (рис. 58). Приматы все без исключения относятся к надсемейству широконосых обезьян, эндемичному для Неоген. Оно состоит из двух семейств - игрунковых и цебид. Почти все их представители имеют цепкий хвост, типичный для лесных зверей области. Грызуны разнообразны, причем ядро их фауны составляет десять эндемичных семейств подотряда дикобразных, не считая более широко распространенных беличьих и хомяков. Это оригинальные древесные дикобразы, сцинковые, к которым относится известная "морская свинка", водосвинковые (Hydrochoeridae) с самым крупным в мире грызуном капибарой, агутиевые, шиншилловые, восьмизубые и др. Рукокрылые представлены девятью семействами; из них зайцеротые, дискокрылые, листоносые, дымчатые летучие мыши и кровососы вампиры эндемичны. Из непарнокопытных в Неотропической области встречаются только тапиры. Парнокопытные включают следующие семейства: пекари, обитающие и в Северной Америке, верблюдовые, куда входят своеобразные ламы, и олени, относящиеся к подсемейству американских оленей. Некоторые из оленей (пуду и мазама) живут в лесах и на высокогорьях. Отряд хищных представлен несколькими семействами, среди которых наиболее многочисленны енотовые - носуха, кинкажу и др. Из кошек обычны оцелот, мелкая онцилла, ягуарунди, панамериканская пума и крупный ягуар, житель густых лесов, нападающий даже на крупных тапиров. Из медведей распространен Tremarctos ornatus, имеющий узкий ареал. Из собачьих следует отметить гривистого волка. В орнитофауне материка присутствуют цапли, ибисы, аисты, утки, хищные птицы, кукушки, совы, голуби, попугаи, дятлы, стрижи. Гоацины - странные птицы, Гуахаро птица, Наиболее известными птицами Южной Америки являются колибри. Колибри - великолепные летуны, способные, подобно ночным бабочкам, "зависать" над цветками. Питаются они нектаром и мелкими насекомыми, добывая их из глубины цветка. Попугаи, будучи тропическими птицами, достигают в Неотропике особого разнообразия. Только здесь встречаются короткохвостые амазона (Amazond) и крупные яркие ара (Ага) с длинными хвостами. Эндемичны также момоты (Momotidae) из отряда ракшевых, роющие, подобно зимородкам, норы в береговых обрывах. Дятловые представлены настоящими дятлами и туканами, которые отличаются непропорционально большим клювом яркой окраски. Питаются они плодами. Из черепах распространены семейства каймановых, или мускусных, черепах, встречающиеся и в Северной Америке. У рода василисков самцы имеют на голове и спине кожистые выросты в виде гребней, что придает им фантастический вид. Морские игуаны живут только на Галапагосских островах и питаются водорослями. Есть в Южной Америке также сцинки и гекконы, змеи, квакши. из рыб Эндемичное семейство электрических угрей , Пираньи, Необыкновенно разнообразны сомовые. В целом необходимо сказать, что современная фауна Неотропической области, точнее, ее позвоночные животные - результат смешения древней эндемичной фауны третичного времени и новой фауны, проникшей из Азии через Северную Америку.
67.Эфиопская фаунистическая область. Эфиопская область охватывает материк Африки к югу от пустыни Сахара, южную (гористую) часть Аравийского полуострова и остров Сокотру в Индийском океане. Из млекопитающих здесь обитают эндемичные отряды даманов и трубкозубов с единственным видом - африканским трубкозубом, даманы, семейства выдровых землероек, златокротов, бегемотов, жирафов, иг-лохвостых белок, долгоногов и некоторые другие. Для области характерно обилие копытных. Жвачные включают примерно 40 родов антилоп - от мелких дукеров (голубой дукер высотой 30 см) до крупных: канн, куду и гну размером с лошадь. Быки представлены кафрским буйволом, Оленьки и жирафы, бегемоты (гиппопотамы) и свиньи, Близкие к бегемотам свиньи в Эфиопской области обычны. Это бородавочники (Phacochoerus) с большой плоской мордой, покрытой выростами в виде бородавок, и громадными изогнутыми клыками, а также кистеухие свиньи - ярко-рыжие животные с кисточками белых волос на ушах. Из непарнокопытных в Эфиопской области обитают два вида носорогов. Всего в Африке три вида зебр. Из отряда хоботных встречается только африканский слон (в отличие от индийского бивни у него имеют и самец и самка). Гиены, гривистый волк, Лисицы встречаются повсеместно, кошачьих мало, лев, живущий в саванне или даже в полупустыне (во многих районах уже истреблен), леопард, гепард, сервал и мелкие виды кошек. Африканская дикая кошка была одним из прародителей домашних пород. Дикобразы, шилохвостые белки, долгоноги, тростниковые крысы, горные мыши, гребнепалые крысы и пескорои, последние ведут подземный образ жизни. Особого внимания заслуживает семейство златокротов, получивших свое название за металлический отлив меха. горилла и шимпанзе, обитают мартышки (около 100 видов), павианы, мандрилы и колобусы. К чисто африканским нужно отнести страусов, представленных одним видом - двупалым страусом; птиц-секретарей (тоже один вид); турако, близких к кукушкам; птиц-мышей, оригинальных китоглавов, молотоглавов. Более широко распространены цесарки (свыше 20 видов), ткачики, нектарницы, медоуказчики, крупные птицы-носороги, Немало здесь и тропических птиц - попугаев, трогонов, бородаток, питт, а также космополитных - кукушек, дятлов, сизоворонок, зимородков. Из отряда чешуйчатых чрезвычайно характерны хамелеоны. Много в этой области ящериц, гекконов, эндемичных поясных (Cordylidae) и безногих червеобразных, агам и громадных варанов (нильский достигает двухметровой длины), а также змей. В лесах Западной Африки живет род калабария, единственный вид которого - Calabaria renhardti приспособлен к роющему образу жизни. настоящие кобры (черношейная и ошейниковая - так называемые плюющие кобры), водяные крабы, мамбы и пестрые аспиды. Настоящие гадюки, обитающие только в Старом Свете, имеют в Эфиопской. Для Африки характерны виды родов жабьи гадюки, земляные гадюки, африканские гадюки, среди которых ярко окрашенная габонская гадюка достигает двух метров. Типичны здесь и эфы, а также рогатые древесные гадюки, обитающие на деревьях. Сухопутные черепахи. Один из скорпионов пандинус-император достигает 16 см. По всей Африке распространены сольпуги. Разнообразны пауки: крупные ядовитые птицееды, различные кругопряды, плетущие огромные тенета в лесах, и пр. Встречаются и громадные многоножки - кивсяки, употребляемые местным населением в пищу. Большой численности достигают ядовитые сколопендры. Из насекомых обращают на себя внимание термиты. В дождевых лесах Африки их не менее 500 видов. Гнезда их напоминают большой гриб. Термиты - главные разрушители растительных остатков. Из жуков в аридных районах Африки преобладают разнообразные чернотелки, в лесах - громадные бронзовки (голиафы - длиной 10-11 см), жуки-олени, усачи и др. Распространена здесь и широко известная муха це-це - переносчик возбудителя сонной болезни. Дневных бабочек в области сравнительно немного, и им не свойственна роскошная окраска, как это наблюдается у бабочек в тропиках Азии или Южной Америки. Среди наземных моллюсков выделяются величиной с крупное яблоко растительноядные виды рода ахатина.
68.Ориентальная (Индо-Малайская) фаунистическая область. Индо-Малайская область включает тропическую и субтропическую части Азии, а также ряд архипелагов и островов Индийского и Тихого океанов. На ее западной границе, в пустыне Тар, индийская фауна смешивается с переднеазиатской. Северная граница четкая лишь на западе, где она идет по гребню Гималаев. На востоке же выраженность ее теряется, на территории Китая граница проходит между бассейнами рек Хуанхэ и Янцзы, совпадая с северной границей субтропических лесов. Особенно спорна юго-восточная граница области. Со времен Уоллеса ее проводили по проливу, разделяющему острова Бали и Ломбок, Калимантан и Сулавеси. Позднее Гексли назвал эту границу "линией Уоллеса", утверждая, что она должна разделять Филиппины, оставляя многие острова архипелага Австралийской области. По мнению других, границу следует проводить значительно восточнее, включая в Индо-Малайскую область как Сулавеси, так и Малые Зондские и Молуккские острова. Это так называемая "линия Вебера". Она определена статистически и делит территорию на части с примерно равным соотношением азиатских и австралийских элементов фауны С нашей точки зрения, Индо-Малайской области принадлежат Филиппины, Зондские острова и Новая Гвинея. В таком виде граница совпадает с линией, отделяющей Индо-Малезийское флористическое подцарство от Австралии.. Млекопитающие Индо-Малайской области включают 46 семейств, пять из них - сумчатые и однопроходные - встречаются только в Папуасской подобласти, представляя здесь австралийский элемент. Млекопитающие Индо-Малайской области включают 46 семейств, пять из них - сумчатые и однопроходные - встречаются только в Папуасской подобласти, представляя здесь австралийский элемент. Эндемичных же семейств всего четыре. Остальные - общие для Эфиопской области, Голарктики и даже Неотропического царства. Из отряда однопроходных, или яйцекладущих, на юго-востоке области встречаются новогвинейские проехидны и ехидны, из сумчатых - семейства сумчатые мыши, бандикуты, фалангисты и кенгуру, причем часть родов последнего семейства более характерна для Новой Гвинеи, чем для Австралии. Из насекомоядных в области водятся ежи (подсемейство щетинистых ежей - Echinosoricidae - эндемично), кроты, шерстокрылы (эндемичны), плодоядные летучие мыши и некоторые другие. Из отряда приматов особенно интересно эндемичное семейство тупайи - мелкие, похожие на белку животные, близкие к лемурам. Полуобезьяны родственны африканским, а не мадагаскарским и включают роды тонкий (Loris) и толстый лори (Nycticebus). Представители семейства долгопятов водятся только на Малайском архипелаге и Филиппинах. Настоящих обезьян очень много. Это макаки, тонкотелые обезьяны и, наконец, человекообразные - гиббоны и орангутаны. Следует отметить, что ни один род обезьян тропической Азии не встречается в Африке, и наоборот. Панголины подчеркивают афроазиатские фаунистические связи. Грызунов много, особенно белок, но большинство родов в Азии и Африке разные. Распространены также дикобразы, песчанки, летяги, многочисленные мыши и крысы, встречающиеся даже на мелких островах. Хищные представлены богато. Среди них выделяются волки и прежде всего эндемичный род красный волк, куньи, виверровые (к ним относится и индийская мангуста - истребитель змей), кошки, из которых наиболее известен тигр, нередок леопард, гепард, а также более мелкие виды. На западе области еще сохранился лев. Слоны представлены индийским видом, тапиры - одним видом, обитающим на Суматре и полуострове Малакка (три вида живут в Южной Америке), носороги - тремя видами (все они с резцами в отличие от африканских сородичей). Свиньи встречаются везде, но на юго-восточные острова, видимо, завезены человеком. Из быков характерны буйвол, бантенг, гайял и мелкие островные виды. Антилоп, в противоположность Африке, мало. Настоящие козлы и бараны - голарктические вселенцы с севера. Фауна птиц богата и сложна по составу. Эндемизм в ней проявляется умеренно. Из "бескилевых" на юго-востоке области встречается несколько видов казуаров, которые вместе с сорными курами, или мегаподами, возможно, являются выходцами из Австралийской области. Фазаны, павлины и настоящие куры достигают в Индо-Малайской области подлинного разнообразия и богатства. Авдотки и рябки - обитатели открытых пространств, попугаи водятся в лесах. Последних, впрочем, немного. Заслуживают упоминания рыбные совы с неоперенными пальцами, питающиеся рыбой. Нередки в области птицы-носороги, достигающие крупных размеров: длина индийского калао, например, 120 см, а размах крыльев больше метра. Многочисленны и разнообразны здесь бородатки и дятлы. К эндемичному семейству относятся синие птицы (Irenidae), близкие к бюль-бюлям. Они живут в лесах. Большинство из них хорошие певцы. Очень много ярких полностью или почти тропических птиц (трогоны, нектарницы, зимородки, цветососы, ткачики и др.). На северо-востоке четко выявляются фаунистические связи области с Голарктикой. Богатая фауна рептилий Индо-Малайской области представлена черепахами, ящерицами, змеями и крокодилами. Черепахи включают два эндемичных семейства: большеголовых черепах с несоразмерной огромной невтяжной головой и двукоготных. Остальные распространены значительно шире. Водные и сухопутные черепахи насчитывают массу видов. Изобилие здесь и ящериц, но эндемичных семейств только два. Это оригинальные червеобразные, роющиеся в земле, Dibamiidae и распространенные лишь на Калимантане Lanthanotidae - безухие вараны. Особенно обильны в области агамы, гекконы, сцинки. Среди агамовых ящериц выделяются своеобразные летучие драконы, широкие кожистые складки на боках тела позволяют им планировать при прыжках с деревьев на расстояние до 25 - 30 м. Обращают на себя внимание вараны (комодский достигает длины 3 м), ведущие наземный, древесный и полуводный образ жизни. Из змей многочисленны слепозмейки, роющие вальковатые змеи (один род их - коралловая сверташка - населяет Южную Америку, а два других - цилиндрическая змея и аммохилус - живут в Индо-Малайской области), близкие к ним щитохвостые змеи. Из всех змей 45 видов эндемичны для области. Разнообразны здесь и питоны. Крупный сетчатый питон (до Юм) - одна из двух гигантских змей мира - великолепно плавает и лазает по деревьям. Немало и ядовитых змей из семейства ужовых, аспидовых (к ним относятся королевская и настоящая кобра, а также ужасные крайты), гадюковых и ямкоголовых. Крокодилы, встречающиеся в области, относятся к настоящим крокодилам, узкорылым рыбоядным гавиалам и аллигаторам, один вид которых живет в низовьях Янцзы в Китае. Из амфибий в области обитают все три отряда: безногие, хвостатые и бесхвостые. Эндемичных семейств среди них нет. Червяги представлены рыбозмеями. Живут они в земле по берегам рек, а отнюдь не в воде. Хвостатые амфибии имеют интересные фаунистические связи: семейство скрытожаберников распространено в Восточном Китае и в Северной Америке, а саламандры - в Европе, Азии, на севере Африки и в Северной Америке. Бесхвостые амфибии очень разнообразны и многочисленны. Это настоящие и веслоногие лягушки, представленные 150 видами, замещающими квакш по образу жизни, а также узкоротые лягушки и чесночницы. Пресноводные рыбы в Индо-Малайской области в общих чертах близки к эфиопским, но архаические группы здесь отсутствуют. Три семейства эндемичны. Главная черта ихтиофауны - необычное развитие карповых и отсутствие лососевых. Индо-Малайская область имеет красочную и пышную фауну насекомых. Среди огромного количества бабочек особенно красиво семейство кавалеров. К ним в первую очередь относятся громадные птицекрылы, живущие на Зондских островах и Новой Гвинее. Окраска крыльев у самцов поразительна: бархатисто-черная с изумрудно-зеленым и золотисто-желтым, красно-черная и т.д. В Индии обитает знаменитая бабочка-каллима, или так называемый сухой лист. В Индии и Индокитае живут гигантские павлиноглазки - атласы с прозрачными "окошками" на крыльях. Среди жуков типичны ярко окрашенные листоеды, златки, усачи, снабженные "рогами" олени, жуки-носороги. У многих насекомых тело сверху сплющено в виде сухого или зеленого листа. Такая покровительственная форма и окраска наблюдается у палочников, богомолов и даже у жуков. Жужелицы эндемичного рода Mormolyca совершенно плоские и, несмотря на крупные размеры, прекрасно имитируют сухой лист, лежащий на земле. Так же как и в Африке, в этой области обитает масса термитов и муравьев. Среди последних немало видов, вступающих в симбиотические отношения с растениями. Муравьи-портные славятся способностью "сшивать" из листьев большие гнезда. Из других членистоногих заслуживают упоминания первичнотрахейные, распространенные в южном полушарии, скорпионы эндемичных семейств Charilinidae и др. Своеобразны телифоны, сольпуги и громадные пауки-птицееды (яванский мохнатый птицеед достигает 9 см). Очень интересно присутствие в Индии и Шри-Ланке гигантских дождевых червей, встречающихся, подобно первичнотрахейным, на южных материках. Индо-Малайская область по составу фауны подразделяется на Индийскую, Малайскую, Индокитайскую и Папуасскую подобласти. Типичные черты фауны этой области ярче всего выражены в Малайской подобласти, Индийская сравнительно обеднена, а две последние представляют собой переходные зоны со смешанной фауной, но с явным преобладанием индомалайских элементов.
52. Органический мир обитателей океана в связи с факторами жизни. Все водные обитатели, несмотря на различия в образе жизни, должны быть приспособлены к главным особенностям своей среды. Эти особенности определяются прежде всего физическими свойствами воды: ее плотностью, теплопроводностью, способностью растворять соли и газы. Плотность воды определяет ее значительную выталкивающую силу. Это значит, что в воде облегчается вес организмов и появляется возможность вести постоянную жизнь в водной толще, не опускаясь на дно. Множество видов, преимущественно мелких, неспособных к быстрому активному плаванию, как бы парят в воде, находясь в ней во взвешенном состоянии. Совокупность таких мелких водных обитателей получила название планктон. В состав планктона входят микроскопические водоросли, мелкие рачки, икра и личинки рыб, медузы и многие другие виды (рис. 16). Планктонные организмы переносятся течениями не в силах противостоять им. Наличие в воде планктона делает возможным фильтрационный тип питания, т. е. отцеживание, при помощи разных приспособлений, взвешенных в воде мелких организмов и пищевых частиц. Оно развито и у плавающих, и у сидячих донных животных, таких, как морские лилии, мидии, устрицы и другие. Сидячий образ жизни был бы невозможен у водных обитателей, если бы не было планктона, а он, в свою очередь, возможен только в среде с достаточной плотностью. Плотность воды затрудняет активное передвижение в ней, поэтому быстро плавающие животные, такие, как рыбы, дельфины, кальмары, должны иметь сильную мускулатуру и обтекаемую форму тела (рис. 17). В связи с высокой плотностью воды давление с глубиной сильно растет. Глубоководные обитатели способны переносить давление, которое в тысячи раз выше чем на поверхности суши.
Свет проникает в воду лишь на небольшую глубину, поэтому растительные организмы могут существовать только в верхних горизонтах водной толщи. Даже в самых чистых морях фотосинтез возможен лишь до глубин в 100—200 м. На больших глубинах растений нет, а глубоководные животные обитают в полном мраке.
Температурный режим в водоемах более мягок, чем на суше. Из-за высокой теплоемкости воды колебания температуры в ней сглажены, и водные обитатели не сталкиваются с необходимостью приспосабливаться к сильным морозам или сорокаградусной жаре. Только в горячих источниках температура воды может приближаться к точке кипения.
Одна из сложностей жизни водных обитателей — ограниченное количество кислорода. Его растворимость не очень велика и к тому же сильно уменьшается при загрязнении или нагревании воды. Поэтому в водоемах иногда бывают заморы — массовая гибель обитателей из-за нехватки кислорода, которая наступает по разным причинам.
Солевой состав среды также очень важен для водных организмов. Морские виды не могут жить в пресных водах, а пресноводные — в морях из-за нарушения работы клеток.
Наземно-воздушная среда жизни. Эта среда отличается другим набором особенностей. Она в целом более сложна и разнообразна, чем водная. В ней много кислорода, много света, более резкие изменения температуры во времени и в пространстве, значительно слабее перепады давления и часто возникает дефицит влаги. Хотя многие виды могут летать, а мелкие насекомые, пауки, микроорганизмы, семена и споры растений переносятся воздушными течениями, питание и размножение организмов происходит на поверхности земли или растений. В такой малоплотной среде, как воздух, организмам необходима опора. Поэтому у наземных растений развиты механические ткани, а у наземных животных сильнее, чем у водных, выражен внутренний или наружный скелет. Низкая плотность воздуха облегчает передвижение в нем. Активный и пассивный полет освоили около двух третей обитателей суши. Большинство из них — насекомые и птицы. Воздух — плохой проводник тепла. Этим облегчается возможность сохранения тепла, вырабатываемого внутри организмов, и поддержание постоянной температуры у теплокровных животных. Само развитие теплокровности стало возможным в наземной среде. Предки современных водных млекопитающих — китов, дельфинов, моржей, тюленей — когда-то жили на суше.
У наземных обитателей очень разнообразны приспособления, связанные с обеспечением себя водой, особенно в засушливых условиях. У растений это мощная корневая система (рис. 18), водонепроницаемыи слои на поверхности листьев и стеблей, способность к регуляции испарения воды через устьица. У животных это также различные особенности строения тела и покровов, но, кроме того, поддержанию водного баланса способствует и соответствующее поведение. Они могут, например, совершать миграции к водопоям или активно избегать особо иссушающих условий. Некоторые животные могут жить всю жизнь вообще на сухом корме, как, например, тушканчики или всем известная платяная моль. В этом случае вода, необходимая организму, возникает за счет окисления составных частей пищи.
В жизни наземных организмов большую роль играют и многие другие экологические факторы, например состав воздуха, ветры, рельеф земной поверхности. Особо важны погода и климат. Обитатели наземно- воздушной среды должны быть приспособлены к климату той части Земли, где они живут, и переносить изменчивость погодных условий.
54. Экологические области мирового океана. Прежде всего среди екологичнийх областей Мирового океана различают толщу воды - пелагиаль, область распространения пелагических животных, и дно океана - бентали, заселенную бентосом, т.е. организмами, обитающими на почве или в его толще. Бентали
Бентали подразделяют на супралиторали, литораль, сублиторали, батиаль, абисаль.
СупралиторалиСупралиторали - побережье океана, расположенное выше литорали, то есть выше уровня воды в самый высокий прилив, но которое еще чувствует эпизодическое воздействие океанических вод при нагонах и штормах. Здесь живут как наземные, так и морские организмы.ЛиторальЛитораль - прибрежная зона морского дна, осушается во время отлива. Расположена между уровнями воды в самый низкий отлив и в высший прилив. Жители литорали дважды в сутки покрываются водой и дважды в сутки освобождаются от нее; они живут при резких изменениях температуры и солености воды, при действии прибоя, на прямом солнечном свете. Некоторые животные, которые прикрепляются к скалам, могут поселяться так высоко, что покрываются водой только два раза в месяц, при максимальном сизигийному притоке. Значительное число видов вне этой полосой существовать не могут. Только с ней связаны группировки мангров. В приполярных странах в полосе литорали жизнь крайне скудное, так как значительную часть года лед влияет на нее отрицательно. Литораль простирается до глубины 40-50 м. СублиторалиСублиторали - прибрежная часть океана, непосредственно примыкающая к литорали и располагается на глубинах от 40-50 м до 200 м (реже глубже), простирающийся от уровня воды при низком отливе до нижней границы распространения донной растительности. С сублитораллю связаны богатые промыслы беспозвоночных. Шельфовый зоны океана располагаются главным образом в пределах неритичнои (неритовой) области. Для нее характерны: большая подвижность воды, изменчивость температуры, значительное проникновение света, большое разнообразие растительного и животного мира. Эта область тесно связана с сушей: большое количество органического вещества доставляется реками, улучшает трофические условия. Многие жители (ластоногие, прибрежные виды китообразных, пингвины, виды крабов и раков-отшельников (Paguroidea) и т.д.) связаны с берегами или реками. Есть много видов, населяющих толщу воды, личинки которых живут на дне, и, наоборот, видов, ведущих в личиночном состоянии пелагический образ жизни, а во взрослом состоянии входят в состав бентоса. В неритичний области лежат основные районы рыболовства. БатиальБатиаль располагается на материковых склонах на глубинах 200-2 000 м между неритичною областью и абисаллю. Батиаль характеризуется слабой освещенностью в верхней части и отсутствием видимых лучей спектра в нижний. Для нее характерны незначительные колебания температуры и солености. В отличие от неритичнои области, на которой откладываются преимущественно галечник и ракушечники, в батиали преобладают илы.АбисальАбисаль - область наибольших морских глубин, превышающих 2 000 м, которая отвечает ложу Мирового океана. Характеризуется чрезвычайно медленным передвижением воды от полюсов к экватору, постоянно низкими температурами (около +4 ° C), практически почти полным отсутствием света. Здесь совсем не встречаются зеленые растения.Для абиссальной бентали характерно развитие мощных покровов ила. Высокая мощность ила обусловлена практически полным отсутствием движения воды в этой области. Ил, как было, может иметь различное происхождение. На максимальных глубинах часто развивается так называемый красный ил вулканического происхождения. Особенно характерен он для максимальных глубин Тихого океана. Нередко ил абисаль представляет отложения панцирей или раковинок организмов, часто микроскопических. ПелагиальВ толще воды - пелагиали выделяют епипелагиаль - освещенные слои воды до глубины 200 м и глубоководную пелагиаль. Последняя в свою очередь подразделяется на батипелагиаль, лежащий на глубинах 200-2 000 м, и абисопелагиаль глубже 2 000 м. Выделяют также мезопелагиаль - переходную зону между епипелагиаллю и батипелагиаллю; гиперпелагиаль - воды глубоководных желобов.ЕпипелагиальВ толще воды живут представители четырех групп организмов: нектон, планктона, плейстона и нейстона. Нектон - совокупность активно плавающих организмов, обитающих в водной толще. Основные представители нектон - пелагические рыбы. Виды планктона - организмы, живущие в толще воды и переносятся морскими течениями и волнами, поскольку сами передвигаются очень медленно. Плейстона и нейстон - это небольшое число видов в соответствии растений и животных, обитающих на поверхности воды.Основу всей жизни пелагиали представляет планктон, в состав которого входит растительный планктон (фитопланктон) и зоопланктон. Малая скорость собственных движений планктона ни в коей мере не может противостоять движения воды. АбисопелагиальАбисопелагиаль занимает около 80% морского дна и основную толщу морской воды, значительно превосходя по площади неритичну область, а по объему освещенную пелагиаль. При этом несомненно абиссальных бентос является производным от бентоса освещенной области океана, а население абиссальной пелагиали происходит от жителей освещенной пелагиали. Наряду с отсутствием света на подборе глубоководных форм сказываются высокое давление и низкие температуры, характерные для глубин, которые образуют здесь песимальних условия существования. Полное отсутствие живых растений в абисопелагиаль - причина отсутствия в этой области океана растительноядных форм. Из членов цепей питания здесь есть только консументы 2-го и 3-го порядков, то есть потребители животной пищи, и редуценты - сапрофаги. Мало света.
55.Принципы Биогеографическое районирование Мирового океана (по Воронову, 1987) Одной из важнейших задач биогеографии является характеристика регионов суши и океана различного ранга по составу и соотношению обитающих на этих территориях животных, растений и других организмов и образованных этими организмами сообществ.Подходы к этой характеристике могут быть столь же различными, как разнообразны факторы, определяющие современный облик и состав органического мира различных частей нашей планеты.Упомянутые факторы могут быть объединены в две большие группы: особенности геологической истории того или иного региона и современные экологические условия, включая факторы природной среды и воздействие человека. Первая группа факторов определяет в первую очередь систематический состав наборов таксонов, характеризующих регион, вторая – облик растительности и животного мира и экологические особенности сообществ, образуемых растениями и животными.
Области: 1–Арктическая, 2 – Бореаль-но-Тихоокеанская, 3 – Бореально-Атлантическая, 4 – Тропико-Индо-Тихоокеанская, 5 – Тропико-Атлантическая, 6 – Нотально-Антарктическая (Субантарктическая), 7 – Антарктическая.
^ Для Бореально-Тихоокеанской области особенно характерны бурые водоросли (макроцистис и нереоцистис). Среди моллюсков обычны устрицы, мидии, морские гребешки, тихоокеанский кальмар и осьминог Дофлейна. Ракообразные представлены вислоногими (каланус тихоокеанский) и десятиногими раками (камчатский краб, креветки чилимы). Из иглокожих наиболее распространен трепанг. Рыбы (кета, горбуша, чавыча, нерка, иваси и др.) имеют большое промысловое значение. Из птиц особенно много чистиковых. Разнообразны млекопитающие: морской котик, сивуч, калан, японский кит, серый кит, дельфин, белокрылая морская свинья.
^ В Бореально-Атлантической области обильны бурые водоросли (ламинария, алярия, фукусы) и красные (анфельция). Ракообразные представлены вислоногими раками, креветками, лангустами, омарами, рыбы – треской, пикшей, сайдой, кефалью, камбалой и зубаткой. Среди птиц много чаек, чистиков, кайр, гагарок, ластоногих – хохлачей, серых и гренландских тюленей, китообразных – гринд.
Некоторые представители фауны (серый дельфин и обыкновенная морская свинья, обыкновенный тюлень, чистики, сельдевая акула, морские сельди, треска и др.) имеют амфибореальное распространение у берегов Евразии и Северной Америки. Они отсутствуют в морях, омывающих северные побережья этих континентов. Л. С. Берг объяснил эту разорванность ареалов тем, что температура воды полярных морей в плиоцене была значительно более высокойи многие виды морских животных могли проникнуть из Северной Атлантики через полярные моря, омывающие северное побережье Евразии, в северную часть Тихого океана, и наоборот. Наступившее в антропогене похолодание вызвало резкое понижение температуры в полярных морях, и многие виды вымерли. В более южных широтах понижение температуры воды было не столь значительным, что способствовало сохранению формирующейся амфибореальной фауны.
^ 4, 5. Тропика-Атлантическая и Тропика-Индо-Тихоокеанская области. Для них также характерны общие черты природных условий и биоты.
Прежде всего, постоянно высокая температура поверхностных слоев воды (выше 20 °С) с незначительными годовыми колебаниями (не более 2°), а также контрастные температурные различия между поверхностными и глубинными горизонтами. Северная граница этих областей совпадает с годовой изотермой воды 15 °С, а южная (в Южном полушарии) – 17°С. Только в этих областях распространены сообщества мангров и коралловых рифов. Из водорослей следует отметить саргассовые (саргассум и турбинария). В водах тропических областей обитает подавляющее большинство видов планктонныхфораминифер, крылоногих и киленогих моллюсков, сифонофор, кольчатых червей, сальп и аппендикулярий. В тропических областях обычны крупные акулы, летучие рыбы, меч-рыбы, парусники, скаты, морские черепахи, морские змеи, лангусты, жемчужницы. С тропическими морями связаны птицыфаэтоны и фрегаты, большую часть жизни проводящие в поисках пищи над водной поверхностью. Из млекопитающих обычны белобрюхие тюлени, кашалоты, дюгони и ламантины. Хотя в целом фауна тропических областей океана отличается большим разнообразием, она имеет значительно меньшую,чем в других поясах, численность отдельных видов. Только в районах апвеллингов наблюдаются массовые скопления животных.
^ 6. Нотально-Антарктическая область. По условиям существования жизни эта область сходна с бореальными. Для нее характерны те же резкие сезонные колебания температуры, подъемы глубинных вод, обогащенных биогенными веществами, и обилие жизни. Кроме биполярно распространенных представителей флоры и фауны (бурые водоросли, несколько видов китов, котики, обыкновенные тюлени, кильки, сардины и др.) следует отметить: из млекопитающих – гривистого сивуча, южного котика, южного и карликового китов, морского слона и морского леопарда, из рыб – представителей семейства нототениевых, а птиц – королевского альбатроса.
^ 7. Антарктическая область. Как и Арктической, ей свойственны постоянно низкие температуры воды и развитие ледового покрова. Кроме того, условия существования жизни ограничены многочисленными айсбергами, которые, как бы перепахивая приливно-отливную полосу, уменьшают обилие жизни в литорали.
Антарктические воды более благоприятны для живых организмов, чем суша, и по этой причине их фауна несравненно разнообразнее. Морские беспозвоночные – криль (планктонные ракообразные) летом в поверхностных слоях воды образуют огромные скопления, служащие кормом для ряда видов рыб, птиц и млекопитающих. Из рыб распространено семейство белокровных щук. Летом многочисленны буревестники и поморники, нередко встречаются крачки, альбатросы и качурки. Наиболее типичные представители области — пингвины. У берегов Антарктиды, близ островов и среди дрейфующих льдов обитают настоящие тюлени (Уэдделла, Росса, крабоед, морской леопард, морской слон). Довольно многочислен морской котик. Массовое скопление криля привлекает большие стада китов (синего, финвала, горбача, сейвала, полосатика и др.). Встречаются кашалоты, касатки и бутылконосы. Своеобразна донная фауна Антарктической области. Обильны губки и иглокожие. Масса медуз достигает 156 кг.
К сожалению, флора и фауна Мирового океана в значительной мере испытали на себе разрушительное воздействие антропогенного фактора. Не только уменьшилась численность их представителей, но и полностью уничтожены отдельные виды, загрязнены нефтью, нефтепродуктами, бытовыми стоками и разнообразными токсичными веществами промышленного происхождения воды.
56.Биомы влажных вечно-зеленых тропических лесов. ТРОПИЧЕСКИЕ ВЛАЖНЫЕ ВЕЧНОЗЕЛЕНЫЕ ЛЕСА
Эти леса распространены во влажных областях с годовой суммой осадков от 1500 до 12000 мм и выше и относительно равномерным их распределением в течение года. Характерен ровный годовой ход температуры воздуха: средние месячные показатели колеблются в пределах 1 - 2 °С. Суточная температурная амплитуда значительно больше и может достигать 9 °С. Под пологом леса, особенно на поверхности почвы, суточные амплитуды резко уменьшаются. Таким образом, гидротермический режим областей распространения влажных вечнозеленых тропических лесов в течение года является оптимальным для развития живых организмов.
Влажные вечнозеленые тропические или вечнозеленые дождевые леса сконцентрированы в трех обширных регионах мира: в северной части Южной Америки (включая обширный массив в бассейне Амазонки) и прилежащей к ней части Центральной Америки, в Западной экваториальной Африке и Индо-Малайском регионе.Растительность. Леса этого типа относятся к самым сложным растительным формациям на Земле. Одна из ярких особенностей - их поразительное богатство видами, огромное таксономическое разнообразие. В среднем насчитывается от 40 до 170 видов деревьев на гектар; трав значительно меньше (10-15 видов). Учитывая разнообразие лиан и эпифитов, число видов на относительно однородном участке леса может составлять 200 - 300 и более. Преобладающей группой жизненных форм являются фанерофиты, представленные вечнозелеными гигроморфными и мегатермными кронообразующими деревьями со стройными и прямыми гладкими стволами светло-зеленого или белого цвета, не защищенными корой, ветвящимися только в самой верхней части. Для многих характерна поверхностная корневая система, при падении стволов принимающая вертикальное положение. Свыше 70 % видов тропического дождевого леса относится к фанерофитам. ропические деревья могут цвести и плодоносить непрерывно в течение года или периодически, несколько раз в году, многие виды ежегодно. Среди важных эколого-морфологических особенностей следует отметить явление каулифлории - развитие цветков и соцветий на стволах и крупных ветвях деревьев, особенно расположенных в нижних ярусах леса. Среди лиан, лазающих растений, развиты преимущественно деревянистые, но встречаются и травянистые формы. Многие из них обладают довольно толстыми стволами (до 20 см в диаметре), которые, поднимаясь по стволам деревьев-опор, обвивают их как канатами. Столь же многообразны и эпифиты, использующие в качестве субстрата для поселения стволы, ветви и даже листья деревьев, но не поглощающие воду и элементы минерального питания из живых организмов. Все они сапрофиты, получают элементы питания из мертвого органического вещества, иногда с помощью микоризы. Число семейств (как и видов) травянистых растений значительно меньше, чем древесных. Среди них хорошо представлены мареновые, постоянно присутствует незначительное число злаков, обычны селагинеллы и папоротники. Лишь на прогалинах среди леса травяной покров приобретает сомкнутый характер, обычно же он изрежен. Огромное разнообразие деревьев и межъярусных растений определяет сложную структуру леса. Животное население. Фауна влажных тропических лесов отличается таким же богатством и разнообразием, как и флора. Здесь формируются сложные по территориальной и трофической структуре, насыщенные полидоминантные сообщества животных. Как и у растений, среди животных на всех "этажах" влажного тропического леса трудно выделить доминирующие виды или группы. Во все сезоны года условия среды позволяют животным размножаться. В структуре сообщества животных можно четко выделить почвенный, подстилочный и наземный ярусы; выше располагается серия переходящих друг в друга древесных ярусов. По функциональной роли в биоценозах тропического леса можно выделить ряд ведущих трофических групп, некоторые из них заметно преобладают в том или ином ярусе леса. Так, при общем обилии и разнообразии сапрофагов - потребителей отмершей растительной массы - доминирование этих животных сильно выражено в почвенно-подстилочном ярусе, где обилен листовой, веточный и стволовой опад, поступающий из всех вышерасположенных ярусов. Различные группы фитофагов - потребителей живой растительной массы. Более равномерно по сравнению с фитофагами и сапрофагами распределяются по ярусам тропического леса зоофаги - разнообразные хищники в широком понимании этого слова, т.е. любые организмы, использующие в пищу животных. Это и виды, обычно называемые хищниками, и насекомоядные птицы, и хищные беспозвоночные (например, жужелицы и сколопендры), а также всевозможные экто- и эндопаразиты: клещи, пиявки, кровососущие насекомые, плоские и круглые паразитические черви. Ведущей группой сапрофагов в тропическом лесу являются термиты. Эти общественные насекомые строят гнезда как на почве, так и на ветвях деревьев. Переработкой растительного опада заняты также разнообразные личинки насекомых (двукрылых, жуков, тлей), взрослые формы (имаго) различных мелких жуков, сеноедов и тлей, личинки растительноядных многоножек-кивсяков и сами кивсяки. Обильны в подстилке и дождевые черви. В тропических лесах Южной Африки и в Австралии обитают гигантские почвенные дождевые черви, достигающие нескольких метров длины, которые всюду редки и включены в Международную красную книгу охраняемых животных.В древесном ярусе разнообразны фитофаги: жуки, гусеницы бабочек, палочники, грызущие ткани листьев, а также цикады, сосущие соки из листьев, муравьи-листорезы. Особенностью тропического леса являются муравейники, построенные из листьев деревьев. Большую группу потребителей зеленой растительной массы, а также цветков и плодов деревьев образуют живущие на деревьях обезьяны. В африканском дождевом лесу это ярко окрашенные колобусы, или гверецы, различные мартышки. В южноамериканской гилее растительные корма потребляют крупные обезьяны-ревуны, в Южной Азии - лангуры, гиббоны и орангутаны.В лесах Новой Гвинеи и Австралии, где нет обезьян, их место занимают древесные сумчатые - кускусы и древесные кенгуру, а на Мадагаскаре - различные лемуры.Другие представители группы древесных фитофагов - двупалые и трехпалые ленивцы, населяющие леса Южной Америки, плодоядные крыланы, широко распространенные в тропиках восточного полушария.Во влажных тропических лесах Южной Америки в наземном ярусе самый крупный растительноядный зверь - равнинный тапир, масса которого достигает 250 кг. Здесь можно встретить внешне похожих на кабанов пекари, а также несколько видов мелких примитивных спицерогих оленей-мазам. В наземном ярусе южноамериканской гилей обычны крупные грызуны, экологически заменяющие здесь копытных животных. Наибольших размеров достигает капибара (длина до 1,5 м, а масса до 60 кг). Эти длинноногие грызуны держатся большими стадами, прекрасно плавают и часто пасутся на приречных заболоченных лугах. В наземном ярусе африканского дождевого леса обитают человекообразные обезьяны гориллы. Копытные в африканском тропическом лесу немногочисленны. Среди них выделяются размерами кистеухая свинья, большая лесная свинья, антилопа бонго и карликовый бегемот. птицы-носороги, в африканской гилее - турако, или бананоеды, из отряда кукушкообразных. Большеногие, или сорные, куры населяют тропические леса Северной Австралии, Новой Гвинеи и островов Малайского архипелага. Эти птицы почти не летают, держатся под пологом леса, собирая семена, плоды и мелких беспозвоночных. Доминирующей группой хищников влажного тропического леса являются муравьи, большинство которых в основном или исключительно питаются всевозможными животными кормами. Ярко выраженные хищные муравьи относятся к подсемейству муравьев-бульдогов. Основу их питания составляют термиты. Живут муравьи-бульдоги в наземных гнездах и активно защищают их от любого врага. Постоянно кочуют, уничтожая все живое на своем пути, бродячие муравьи - дорилины. Днем они путешествуют, а на ночь сцепляются в большой шар, внутри которого помещаются личинки, куколки и прародительница семьи - самка-царица. В Африке и Южной Азии обычны муравьи-портные. Они сооружают гнезда в кроне деревьев из нескольких зеленых листьев, склеенных по краям тонкой липкой нитью. Эту нить муравьи получают от своих личинок. В Южной Америке обитают сумчатые квакши, самки которых вынашивают яйца в особой выводковой сумке на спине. Наиболее характерны для древесного полога тропического леса ящерицы семейства гекконовых. Хамелеон. Крупные хищники представлены кошачьими: в Амазонии это ягуар и оцелот, в Африке и Южной Азии - леопард. В тропиках Старого Света многочисленны представители семейства виверровых - генетты, мангусты, циветты. Все они в той или иной мере ведут древесный образ жизни.Таким образом, животное население влажных вечнозеленых тропических лесов исключительно разнообразно, здесь представители разных таксономических групп в каждом из трех вышеуказанных крупных регионов конвергентно адаптируются к аналогичным экологическим условиям, образуя сложную систему территориальных и трофических связей.
57. Биомы листопадных тропических лесов, редколесий и кустарников. С разнообразием тропических типов климата, свойственных различным регионам, связана и смена основных типов биомов. Степень выраженности и продолжительность сухого периода, уменьшение суммы осадков, снижение влажности воздуха определяют изменение характера растительности и животного населения. Растительность. В связи с уменьшением суммы осадков и возрастанием контрастности между влажным и сухим сезонами прослеживается ряд тропических лесных и кустарниковых сообществ,отличающихся по структуре, набору жизненных форм, сезонной ритмике, продуктивности. В этом ряду происходит постепенное снижение видового разнообразия.При выраженности засушливого периода, продолжающегося от одного до двух с половиной месяцев, вечнозеленый тропический лес может существовать лишь при сумме годовых осадков не менее 2500 - 3000 мм. Однако и здесь наиболее высокие деревья сбрасывают листья одновременно, а эпифиты прекращают жизнедеятельность на сухое время. При возрастании продолжительности засушливого периода или сокращении годовой суммы осадков меняется структура леса, наиболее высокорослыми оказываются листопадные породы, а под их пологом сохраняются вечнозеленые деревья. Тропические влажные листопадные леса развиваются в таких гидротермических условиях, когда продолжительный сухой период (3 - 5 мес) сменяется очень влажным дождливым. Видовое разнообразие снижено, древостой верхнего яруса часто образован одним или двумя-тремя видами. Так, в Юго-Восточной Азии характерны леса с доминированием видов из родов диптерокарпус, саловое дерево, тик. В сезон дождей леса имеют вполне гигрофитный облик, лианы и эпифиты еще довольно многочисленны, однако видовой состав последних беден. Одна из важных структурных особенностей этих лесов - сомкнутый травяной покров из двудольных, папоротников с примесью геофитов (амариллисовые), а иногда и злаков. Цветение большинства видов сдвинуто на сухой период. Как правило, деревья невысоки (10-12 м или в некоторых типах леса 20 - 22 м). Характерны пирамидальные или уплощенные кроны, корявые, извилистые стволы; ветвление начинается невысоко над землей. Эти леса в течение многих тысячелетий подвергаются пожарам. Один из результатов их воздействия - формирование сложных сочетаний сухих лесов с облесенными саваннами и зарослями колючих кустарников. Разнообразны тропические редколесья, часто сочетающиеся с сообществами колючих кустарников (рис. 64). Они встречаются в тех областях тропиков, где продолжительность засушливого периода составляет 8 - 9 мес, а сумма осадков варьирует от 350 - 800 мм. Это светлые труднопроходимые леса с высотой древесного полога 5- 12 м и сравнительно небольшим числом видов. Господствуют преимущественно колючие деревья, часто жестколистные, вечнозеленые, а также с листвой, опадающей на сухой период. Деревья обычно коренастые, с неправильным ветвлением, с кривыми ветвями; значительно реже встречаются деревья с прямыми стволами. Иногда именно стеблевые суккуленты определяют общий облик редколесий Хорошо развит кустарниковый ярус, часто из колючих или безлистных прутьевидных растений. Животное население. Практически у всех видов животных наблюдается сезонная ритмика жизненных процессов. Это выражается в приуроченности периода размножения в основном к влажному сезону, в полном или частичном прекращении активности на время засухи у многих наземных и почвенных беспозвоночных, амфибий, в миграционных перемещениях на время неблагоприятного сухого сезона у некоторых насекомых, например саранчовых, птиц, рукокрылых и крупных копытных.Общие запасы биомассы в различных вариантах листопадных лесов и редколесий существенно различаются. В лесах общая биомасса (сухая масса) составляет 200 - 250 т/га, а в редколесьях - не более 150 т/га. Еще меньше она для колючих кустарников - менее 100 т/га. Соответственно и годовая первичная продукция в этом ряду сообществ колеблется от 30 до 10 т/га в год. Запасы зоомассы составляют примерно 0,01 % общего объема биомассы.
59.Флористическое деление суши(АЛТахтаджан)Голарктическое царство Голарктическое царство - самое крупное царство, занимающее больше половины всей суши Земли. Флоры отдельных областей царства тесно связаны между собой и имеют общее происхождение, несмотря на огромную протяженность его территории и ее разъединенность. В составе голарктической флоры почти 40 эндемичных семейств, преимущественно небольших, иногда включающих один род (например, семейство шейхцериевые). Широко представлены магнолиевые, лавровые, лютиковые, буковые, березовые, ореховые, гвоздичные, маревые, гречишные, чайные, ивовые, крестоцветные, розоцветные, камнеломковые, бобовые, зонтичные, убоцветные, колокольчиковые, сложноцветные, ирисовые, осоковые, злаковые и многие другие семейства. Из хвойных наиболее распространены сосновые и кипарисовые. Папоротники представлены главным образом двумя семействами: полиподиевые, или многоножковые, и асплениевые папоротники. В большинство перечисленных семейств входит немалое число эндемичных голарктических родов и множество эндемичных видов.
I -области Голарктического царства: 1 -Циркумбореальная; 2 -Восточно-азиатская; 3 -Атлантическо-Североамериканская; 4 -Скалистых гор; 5 - Макаронезийская; 6 -Средиземноморская; 7 - Сахаро-Аравийская; 8 -Ирано-Туранская; 9-Мадреанская.
Циркумбореальная, или Евросибирско-Канадская, область - самая крупная флористическая область суши, значительная часть которой находится на территории России. Из хвойных пород наиболее распространены виды сосны (Pinus), ели (Picea), пихты (Abies) и лиственницы (Larix), а в Канаде также тсуги (Tsugd), псевдотсуги (Pseudotsuga) и туи (Thuja), образующие таежные и хвойно-широколиственные леса. Из многочисленных лиственных пород, свойственных широколиственным лесам области, наиболее типичны виды дуба (Quercus), бука (Fagus), липы (ТШа), клена (Acer), граба (Carpinus), ясеня (Fraxinus), вяза (Ulmus), березы (Betula), ольхи (Alnus), тополя (Populus), ивы (Salix), груши (Pyrus), яблони (Malus), рябины (Sorbus), грецкого ореха (Juglans). Характерны также виды кустарников: кизила (Cornus), ежевики (Rubus), боярышника (Crataegus), спиреи (Spiraea), рододендрона (Rhododendron), жимолости (Lonicera), калины (Viburnum), бузины (Sambucus), крушины (Rhamnus) и кустарничков брусники, черники и голубики (Vaccinium).
Восточноазиатская (Японо-Китайская) область. Флора этой области чрезвычайно богата и своеобразна, что подчеркивает наличие 14 эндемичных семейств и более 300 эндемичных родов. Из эндемичных следует отметить древнее семейство гинкговые (Ginkgoaceae) из голосеменных и ряд довольно примитивных цветковых семейств, например троходендроновые (Trochodendraceae). Из эндемичных родов можно назвать род бархатное дерево из семейства рутовых, несколько родов из семейства аралиевых, некоторые роды из семейства жимолостных, роды бамбуков, пальму трахикарпус и многие другие. Эндемичны многие роды хвойных, например криптомерия и метасеквойя. Развитие флоры в течение геологически длительного времени не прерывалось, с чем связано огромное разнообразие видов и значительное число реликтов разного возраста. Современная флора Восточноазиатской области представляет огромный интерес для изучения истории развития умеренных флор северного полушария, решения многих вопросов эволюции и систематики цветковых растений. Эта область - один из главных центров развития высших растений, особенно голосеменных и цветковых, и одновременно - один из центров сохранения древних форм, гигантское убежище "живых ископаемых".
Атлантическо-Североамериканская область. Флора этой области очень богата и характеризуется довольно высоким эндемизмом. Здесь два эндемичных семейства и примерно 100 эндемичных родов из семейств маковых, розоцветных, крестоцветных и др. Видовой эндемизм очень высокий, многие из эндемичных видов, концентрирующихся преимущественно в Аппалачах, являются третичными реликтами. В этой области сосредоточена богатая лесная флора (виды магнолии, дуба, платана, многочисленные лавровые), большое разнообразие видов клена; для нее характерны белая акация (Robinia pseudoacacia), американский клен и др. Давно было обращено внимание на удивительное сходство флоры Атлантического побережья Северной Америки, особенно Аппалачей, с флорой Восточной Азии. Эти связи выражаются в наличии довольно большого числа общих родов и близких, замещающих друг друга видов. Среди общих родов имеются и такие, которые представлены всего двумя видами: по одному в каждой области, например тюльпанное дерево (Liriodendrori) из семейства магнолиевых. Это свидетельствует о существовании в прошлом связи между Азией и Северной Америкой. По современным данным, флора Восточной Азии по числу примитивных семейств и родов значительно превосходит флору Северной Америки, древнее и, вероятно, всегда была значительно богаче.
Область Скалистых гор. Эндемичные семейства цветковых растений здесь отсутствуют. Имеется несколько десятков эндемичных или почти эндемичных родов, среди которых более половины монотипных, включающих только один вид. Характерен очень высокий видовой эндемизм. В растительности области преобладают хвойные леса. Ни одна другая флористическая область земного шара не обладает столь большим разнообразием хвойных, как тихоокеанская Северная Америка. В северной части области распространены хвойные леса, состоящие из видов тсуги, туи, ели, пихты, сосен, характерны также псевдотсуга и кипарисовик.
Древнесредиземноморское подцарство охватывает огромную территорию от Макаронезии на западе через все Средиземноморье, Переднюю Азию, Среднюю Азию до Монголии на востоке. Растительный покров этой обширной территории разнообразен - от влажных вечнозеленых лесов из лавровых в Макаронезии до пустынных формаций Центральной Азии, однако история развития флоры этого региона характеризуется некоторыми общими чертами. Флора формировалась по побережьям Тетиса - древнего Средиземного моря, подавляющее большинство древнесредиземноморских растений имеют восточноазиатское происхождение. Видоизмененные выходцы из тропической флоры также играют в ее составе заметную роль, особенно в Макаронезийской и Сахаро-Аравийской областях (представители семейств лавровых и пальмы). Древнесредиземноморское подцарство подразделяют на четыре области.
Макаронезийская область. Эндемичных родов сравнительно мало (примерно 30), причем свыше половины их произрастают на Канарских островах, однако число эндемичных видов довольно велико (почти 650). В растительном покрове Макаронезии особенно замечательны вечнозеленые лавровые леса из Канарского лавра, которые, как показывают данные палеоботаники, наиболее близки к миоценовым и плиоценовым лесам Европы. Характерны падуб Канарский и Канарская финиковая пальма.
Средиземноморская область. Число эндемичных родов сравнительно невелико, видовой эндемизм достигает 50%. Типичные эндемичные или почти эндемичные виды, с которыми в значительной степени связан облик растительности этой области: лавр благородный, платан, маслина, жестколистные вечнозеленые виды дуба (каменный и кермесовый), ряд сосен (алеппская, приморская, итальянская пиния). Следует отметить также земляничное дерево, виды вереска, фисташки, ладанника. Характерна в западной части области приземистая бесствольная пальма(Chamaerops humilis), единственная пальма Европы. В горах Северной Африки и Ливана распространены ливанский и атласский виды кедра рода Cedrus. По сравнению с флорой Макаронезийской области средиземноморская флора содержит меньше древних, третичных реликтов и гораздо больше молодых, прогрессивных эндемиков, возникновение которых связано с возрастающей ксерофитизацией.
Сахаро-Аравийская область. Флора Сахаро-Аравийской области не очень богата (примерно 1500 видов или немного более) и носит до некоторой степени переходный характер. Довольно много средиземноморских и ирано-туранских растений, например верблюжья колючка (Alhagi) и джузгун(Calligonum). В южной части области распространены представители суданской флоры - различные акации. Немало эндемичных родов, а видовой эндемизм, вероятно, не менее 25 %. Характерны крупные суккуленты с мясистыми стеблями и листьями (виды алоэ, молочаи), несколько видов злаков рода аристида, преимущественно произрастающих в песчаных пустынях, эндемичные виды рода парнолистник (Zygophyllum). В растительном покрове доминируют пустынные и полупустынные формации, а также редколесья.
Ирано-Туранская область. Флора характеризуется довольно высоким родовым и очень высоким видовым эндемизмом (вероятно, не менее 25 %). Характерно для области семейство маревых, представленное несколькими эндемичными родами; роды акантолимон (Acantholimori) из свинчатковых и кузиния (Cominid) из сложноцветных не являются строго эндемичными. Наиболее богата флора Иранского нагорья, которое рассматривается как один из основных центров формирования ирано-туранской флоры. Здесь много эндемичных видов таких родов, как джузгун, кермек (Limonium), акантолимон, полынь (Artemisia), тюльпан, лук, ирис и многие другие. Флора Центральной Азии несколько беднее эндемичными видами.
Мадреанское (Сонорское) подцарство. Флора юго-западной части Северной Америки и Мексиканского нагорья настолько резко отличается от Бореального и Древнесредиземноморского подцарств, что вполне может рассматриваться как самостоятельное подцарство. Развитие флоры подцарства шло независимо от флоры Древнесредиземноморского региона, но в некоторых отношениях их развитие шло конвергентно. Есть ряд общих родов, например земляничное дерево, дуб, калина, можжевельник, фисташка, платан и др. В полцарстве лишь одна Мадреанская область, флора которой характеризуется рядом эндемичных семейств; длительное время она развивалась изолированно. Много эндемичных родов, среди которых одним из наиболее замечательных является карнегия (Carnegied) из кактусовых. Это колоннообразные, ветвящиеся от середины стебля кактусы, достигающие высоты 10-12 м, распространенные в пустыне Сонора, которую часто называют кактусовой. Видовой эндемизм составляет, вероятно, почти 40 %. Не менее знаменитыми эндемиками являются произрастающие вдоль побережья Калифорнии секвойя вечнозеленая и в горах Сьерра-Невада секвойядендрон гигантский, иначе - Мамонтове дерево. Растительный покров области характеризуется большим разнообразием, это и пустынные формации, и жестколистные кустарниковые (с участием дубов), и хвойные горные леса.
60. Характеристика палеотропического царства. Палеотропическое царство охватывает тропики Старого Света, за исключением Австралии. Царство включает все тропические острова Тихого океана, кроме расположенных вдоль побережья Южной Америки. Богатейшая флора этого царства насчитывает почти 40 эндемичных семейств, среди которых упомянем следующие: непентесовые (Nepenthaceae), включая насекомоядные растения рода непентес, панданусовые (Pandanaceae), диптерокарповые, или двукрылоплодниковые(Dipterocarpaceae) и др. Ареал семейства непентесовых доходит до Мадагаскара, а наибольшее их разнообразие отмечено в Малайзии, это главным образом травянистые растения. Диптерокарповые - большей частью мощные деревья тропических лесов, получившие название за два крылообразных выроста чашечки, окружающих плод - орех. На Малайском архипелаге сосредоточено 17 родов этого семейства. Представители семейства панданусовых произрастают по побережьям, устьям рек, в сырых тропических лесах. Наиболее известны виды рода панданус (Pandanus), среди них так называемая винтовая пальма с острозубчатыми листьями, спирально расположенными на вершине тонких стволов. Раскинувшееся на огромных пространствах от Африки до Полинезии Палеотропическое царство очень дифференцировано, и в его пределах можно выделить пять подцарств. Африканское подцарство включает большую часть континента, тропические пустыни Аравийского полуострова, тропические пустыни Ирана, Пакистана и северо-запада Индии. В растительном покрове представлены влажные и ксерофильные типы тропических лесов, тропические редколесья и кустарники, различные формации саванн, пустынные формации. Выделяют четыре области: Гвинео-Конголезская, Судано-Замбезийская, Карру-Намиб и островов Св. Елены и Вознесения. Богата и своеобразна флора лесов Гвинео-Конголезской области, где насчитывается более 13 тыс. видов преимущественно древесных растений из тутовых, бобовых, пальмовых, анноновых, панданусовых и других семейств. Здесь несколько эндемичных семейств, много эндемичных родов и особенно эндемичных видов. Множество эндемиков встречается среди бамбуков. Отметим эпифиты, например роголистный папоротник и кактус рипсалис. Своеобразна флора засушливых регионов Судана-Замбезийской области. Наиболее характерны виды акаций, с листопадными тропическими лесами связаны виды родов терминалия, комбретум, изоберлиния, с саваннами - разнообразие злаков (многочисленны виды бородача, слоновой травы, африканское просо и многие другие), а также толстоствольный баобаб, многочисленные суккулентные молочаи, пальма дум. Область Карру-Намиб очень богата эндемиками, особенно видовыми. В северной части пустыни Намиб и в юго-западной части Анголы есть одно монотипное эндемичное семейство вельвичиевых (вельвичия удивительная), относящееся к голосеменным растениям, изолированное в систематическом отношении, являющееся реликтом мезозойского возраста. Индо-Малезийское подцарство. Несмотря на раздробленность обширной территории полцарства, для его флоры характерно много общих элементов различного таксономического ранга. Этой территории свойствен очень высокий эндемизм; флора полцарства включает 11 эндемичных семейств и огромное число эндемичных родов и видов. Согласно современным данным, здесь сосредоточена наиболее древняя на Земле флора цветковых растений. Выделяют пять областей: Индийскую, Индокитайскую, Малезийскую, Папуасскую и Фиджийскую. Флора Малезийской области относится к наиболее богатым (свыше 25 000 видов), в ее составе очень много древних примитивных форм цветковых растений. Типичны разнообразные двукрыло-плодниковые, виды рода тик (род Teclond) из семейства вербеновые, гигантские фикусы (особенно известен Ficus elastica - каучуконосное растение). В растительном покрове господствуют влажные типы тропических лесов. Характерно огромное разнообразие пальм, среди которых нужно отметить пальму тени (Corypha iimbraculiferd), цветущую раз в жизни и погибающую после цветения, саговую пальму и др. Эндемичен род раффлезия (Rafflesid), объединяющий 12 видов паразитических растений, питающихся корневыми соками некоторых лиан из семейства виноградных. Самая известная раффлезия гигантская имеет мясистый цветок, расположенный на поверхности подстилки, который достигает в поперечнике 1 м, а его масса - 10 кг. Особенно богата флора Больших Зондских островов. Только на Калимантане отмечено более 11 тыс., а на Яве - более 6 тыс. видов высших растений.
Мадагаскарское подцарство занимает о. Мадагаскар и тяготеющие к нему группы островов: Маскаренских, Сейшельских, Амирантских, Коморских и др. Флора Мадагаскара формировалась в условиях давней географической изоляции, что определяет ее своеобразие и исключительно высокий эндемизм на уровне семейств, родов и видов. Здесь насчитывается девять эндемичных семейств, не менее 450 эндемичных родов, видовой эндемизм цветковых растений достигает 89 %. О достаточно тесной связи флоры Мадагаскара с Африкой свидетельствует значительное число общих родов (пальма рафия, баобаб) и примерно 170 общих видов. В восточной части Мадагаскара, где развиты влажные типы тропических лесов, обнаруживается значительное число растений, общих с Индостаном и Малезией (саговники, непентес и др.). На Сейшельских островах произрастает эндемичная сейшельская пальма - вид, не менее известный, чем ливанский кедр или секвойя из Калифорнии - медленно растущее дерево, крупный плод массой 13-18 кг созревает в течение 7-10 лет, масса некоторых плодов составляет более 45 кг. Места произрастания сейшельской пальмы на склонах холмов и в долинах рек на двух древних гранитных островах Праслен и Курьез объявлены заповедниками. Полинезийское подцарство. В это подцарство входят две области - Полинезийская иГавайская - с чисто островными флорами, лишенными эндемичных семейств, но характеризующимися нередко высоким родовым и видовым эндемизмом. Исторически полинезийская флора является производной от Индо-Малезийской. Она развивалась в условиях географической изоляции на океанических островах и архипелагах за счет миграции растений из разных частей света. Так, в составе флоры Гавайской области преобладают растения индо-малезийского происхождения, определенную роль играют выходцы из австралийской флоры. Здесь отсутствуют многие широко распространенные роды и семейства (все хвойные, магнолиевые, лавровые), удивительно бедно представлены орхидные. Это яркий пример "дисгармоничной" островной флоры. Характерны деревья из рода метросидерос, алевритовые деревья (гавайские тунги), дающие жирное техническое масло, древовидные папоротники, поражают воображение древовидные колокольчиковые. Новокаледонское подцарство отличается большим своеобразием флоры. Включает однуНовокаледонскую область, куда входят острова Новая Каледония, Пен (Куние) и Луайото, для которых характерны несколько эндемичных семейств и почти ПО эндемичных родов. Видовой эндемизм достигает 85 %. Нет на Земле другой территории такого же размера, которая могла бы сравниться с Новой Каледонией по числу эндемичных семейств и родов. Это свидетельствует о том, что здесь длительное время шли интенсивные процессы видообразования. В то же время во флоре Новой Каледонии имеется значительное число древних и примитивных родов и встречаются шесть из 11 - 12 известных наиболее древних родов цветковых растений, причем три из них эндемичны. Из произрастающих в этой области 2700 видов более 90 % (2500) эндемичны. 61.Характеристика неотропического царства. Неотропическое царство полностью располагается в Новом Свете, его флора имеет общее происхождение с палеотропической флорой, насчитывается много общих семейств и даже родов. Таковы семейства анноновых, лавровых, страстоцветных, ризофоровых, миртовых, орхидных, пальм и многих других. Довольно много также общих родов (вероятно, не менее 450). Все это говорит о том, что в течение значительного времени между тропиками Старого и Нового Света существовала тесная миграционная связь. Одним из наиболее значительных примеров такой связи флоры тропической Западной Африки с флорой тропической Южной Америки является распространение семейства бромелиевых. Почти все виды этого семейства произрастают в тропиках Южной Америки, за исключением только одного вида, эндемичного для Гвинеи. Неотропическая флора в течение длительного времени развивалась самостоятельно, о чем свидетельствуют примерно тридцать эндемичных семейств и множество эндемичных родов и видов. Среди эндемичных семейств отметим канновые с одним родом канна. Это высокие, иногда гигантские травы с великолепными красными и оранжевыми цветками, опыляемыми птицами колибри. Многие из видов канн декоративны и введены в культуру. Также эндемичны семейства настурциевые, циклоцветные и маркгравиевые. Последние представлены деревьями и эпифитами, их цветки с прицветниками в виде ярко окрашенных кувшинчиков также опыляются колибри. Исключительно велико родовое разнообразие пальм, среди которых отметим маврикиеву пальму, характерную для льяносов бассейна р. Ориноко, коперниковую, произрастающую в засушливых районах Бразильского нагорья. Чрезвычайно богато представлены орхидные. К американским орхидеям относится ваниль, ценное пищевое растение, длинные и тонкие плоды которой известны замечательным запахом. Неотропическое царство подразделяется на пять областей: Карибскую, Гвианского нагорья, Амазонскую, Бразильскую и Андийскую. Наиболее древняя и оригинальная флора сосредоточена в области Гвианского нагорья. Здесь насчитывается почти 100 эндемичных родов, процент эндемичных видов достигает 70, а в высокогорьях - даже 95 %. Амазонская область. Богатейшая флора бассейна Амазонки содержит лишь одно эндемичное семейство, но не менее 500 эндемичных родов и не менее 3000 эндемичных видов. Наиболее характерной чертой растительности области является роскошный дождевой тропический лес, именно этим лесам А.Гумбольдт дал название гилей. Нигде в мире эти леса не занимают столь большой площади и не отличаются таким богатством растительных форм, как в бассейне Амазонки. Здесь сосредоточено более 60 видов эндемичных пальм, из деревьев упомянем бертолецию (крупное дерево свыше 45 м), дынное дерево (папайя), сейбу, или шерстяное дерево. Среди деревьев первой величины много представителей бобовых, лавровых. Разнообразны бамбуки, мимозовые. С приречными озерами в долине р. Амазонки связано распространение эндемичных водных растений, среди которых наиболее известна королевская виктория (Victoria regia) с гигантскими (диаметром до 1,5 м) листьями и великолепными цветами. Из наиболее известных полезных растений этой области, широко культивируемых в тропических странах, упомянем каучуконосное дерево гевею и дерево какао. Бразильская область. Своеобразна флора Бразильского плоскогорья. Хотя здесь и отсутствуют эндемичные семейства, но имеется примерно 400 эндемичных родов. В растительности представлены сухие тропические леса, редколесья, кустарники и саванны. В тропических редколесьях своеобразны деревья из рода ваточник (Cavanillesia) с вздутыми редькообразными стволами диаметром до нескольких метров, рыхлая ткань стволов которых содержит много влаги, необходимой в засушливых условиях. Замечательным эндемиком является один из видов араукарии (Araucaria angustifolia), образующий светлые хвойные леса. Флора Андийской области содержит одно эндемичное семейство и несколько сот эндемичных родов. По числу таксонов флора относительно небогата, в ее составе сочетаются таксоны неотропического происхождения, а также мигранты с севера (голарктические) и юга (голантарктические пришельцы). Из эндемиков отметим хинное дерево (Cinchona), произрастающее на высотах 1500 - 3000 м, в коре которого содержится хинин. Не менее известно дерево кока(Erythroxylon coca), листья которого богаты кокаином. Анды - родина многих культурных растений: картофеля, томатов, фасоли.
62.Сравнительная характеристика Голантарктического, Австралийского и Капского царства. Австралийское царство Флора Австралии самобытна и отличается высоким эндемизмом. Здесь имеется ряд эндемичных семейств и почти 570 эндемичных родов. Высокий эндемизм поддерживается давней географической изоляцией, островным положением отдаленного от других континента. Яркая особенность флоры - обилие полиморфных, богатых видами родов. Только род эвкалипт из семейства миртовых насчитывает более 525 видов. Среди эвкалиптов есть виды, относящиеся к самым высоким растениям среди цветковых, - эвкалипт царственный, эвкалипт гигантский, произрастающие во влажных южных регионах Австралии. Описаны экземпляры высотой до 135 м. В засушливых областях Австралии произрастают более низкорослые виды, а в пустынных регионах - кустарниковые эвкалипты (более 130 видов), достигающие всего 2 -3 м высоты. Виды эвкалипта характеризуются очень быстрым ростом, к концу первого года жизни высота сеянцев превышает 2,5 м. Эвкалипты в настоящее время широко распространены в тропических и субтропических регионах мира. Выделяется род акация, насчитывающий здесь почти 500 видов. У большинства австралийских акаций в отличие от африканских нет колючек и для многих из них характерны филлодии - разросшиеся листовые черешки, заменяющие в сухой период мезоморфные листовые пластинки. Широко распространены протейные, из которых отметим представленный большим числом видов род банксия (Banksid) с характерными розовыми цилиндрическими соцветиями. Как и значительная часть видов эвкалиптов, виды рода банксия относятся к орнитофильным (опыляемым птицами) растениям. Опылителями являются попугаи лори. В цветках орнитофильных растений продуцируется много нектара, у некоторых видов банксии его так много, что аборигены-австралийцы используют его в пищу. Велико разнообразие рода росянка, один из видов которого - насекомоядное растение росянка круглолистная - известен нам как обитатель сфагновых болот. В Австралии род представлен 36 видами, среди которых и мелкие, и крупные стелющиеся растения длиной до 1,5 м. Интересно присутствие видов рода южный бук. Наибольшую роль во флоре Австралии играют злаки, бобовые (более тысячи видов), сложноцветные, орхидные, миртовые (более тысячи видов, сюда же относится эвкалипт) и протейные. В то же время отсутствуют хвощи, одно из подсемейств семейства розоцветных, бамбуки, семейство чайные и др. Как предполагают ученые, движение Австралии на север началось в середине мелового периода; Австралия по мере движения к северу постепенно вошла в зону более теплого климата. Миграционные связи между Австралией и Антарктикой, а через Антарктику и с южными областями Южной Америки продолжались до миоцена, чем и объясняется наличие многих общих таксонов из семейств араукариевых, подокарповых, протейных, рестионовых и других, типичных для южного полушария, а также и многих родов, например рода южный бук. Эти общие таксоны - реликты древней голантарктической флоры. Выделяют три области: Северо-восточноавстралийскую, Юго-западноавстралийскую, Центральноавстралийскую, или Эремейскую.
Капское царство Капское царство - это самое маленькое по площади царство благодаря исключительному своеобразию флоры резко отличается от основной части Африки. На небольшой территории сосредоточено почти 7000 видов, несколько эндемичных семейств. Для 280 родов Капское царство - центр разнообразия, и более 210 из них эндемичны. Видовой эндемизм достигает 90 %. Царство представлено одной Капской областью. Очень характерны многочисленные виды вереска (Erica), разнообразные представители семейства протейных, среди которых отметим эндемичный род леукадендрон, насчитывающий примерно 80 видов. Один из видов этого рода - серебряное дерево со сверкающими, блестящими, серебристыми листьями - является одним из наиболее характерных растений капской флоры. Второй центр разнообразия протейных - Австралийское царство. Яркой особенностью капской флоры является обилие листовых и стеблевых суккулентов, среди которых отметим род солнечник, он же "оконная трава" (Mesembryanthemum). Несколько сот видов этого рода, от очень маленьких до размеров кустарников, распространены в Карру, многие из них очень эффектны во время цветения. Разнообразны виды родов крестовник и бессмертник из сложноцветных, интересен капский паслен(Solatium sodomeum) с желтыми смертельно ядовитыми плодами. Характерно огромное число геофитов (луковичные, клубненосные растения) из амариллисовых, лилейных и других, ярко цветущих в зимние месяцы. В прошлом капская флора занимала в Африке гораздо большую территорию. В связи с возрастающей сухостью климата площадь ее продолжает сокращаться. Капская флора не дала человечеству ни одного важного в сельскохозяйственном отношении культурного растения, но это неисчерпаемый источник красивых садовых и комнатных растений: амариллис, декоративная спаржа, фрезия, гербера, виды гладиолуса, плюмбаго, пеларгонии, декоративные ирисы и многие другие.
Голантарктическое царство Голантарктическое царство содержит одиннадцать небольших моно- или олиготипных эндемичных семейств и значительное число эндемичных родов, из которых многие характеризуются разорванным ареалом. Несмотря на то что территории, входящие в состав Голантарктического царства, значительно удалены друг от друга (например, о-ва Хуан-Фернандес и Огненная Земля отделены от Новой Зеландии колоссальными морскими пространствами), в составе их флоры имеется немало общих родов, а также близких и даже идентичных видов. Наличие многих общих таксонов между островами Хуан-Фернандес и умеренной частью Южной Америки, антарктическими островами и Новой Зеландией с прилегающими островами, а также Тасманией и горами юго-восточной Австралии и отчасти юга Африки уже давно привело биогеографов к выводу о существовании в прошлом древнего центра умеренной флоры в южном полушарии. В настоящее время существование древней умеренной голантарктической флоры, некогда единой, но впоследствии разорванной, не вызывает сомнений. Расцвет голантарктической флоры восходит к тем временам, когда ныне разорванные части, объединенные в царство, были соединены в единую сушу, составлявшую часть южного материка Гондваны. Еще в начале мелового периода существовал южный континент Гондвана, в южной умеренной и субтропической зонах которого формировалась голантарктическая флора, развиваясь параллельно с голарктической. Как геологические, так и биогеографические данные указывают на то, что от Гондваны очень давно начала отделяться Африка, поэтому голантарктический элемент представлен на юге Африки слабее, чем в других умеренных и субтропических странах южного полушария. В эоцене (45 - 50 млн лет назад) стала отходить в северном направлении Австралия, и тем самым прервалась ее связь с Южной Америкой через Антарктику. В то время как Австралия передвинулась на север на 15° от Индийско-Антарктического поднятия, Антарктика передвинулась на 15° к югу. Последующее развитие флоры Австралии пошло самостоятельным путем, и голантарктический элемент сохранился главным образом в горах юго-востока Австралии и Тасмании, в то время как в Новой Зеландии и на окружающих ее островах он продолжал преобладать. Антарктика приняла положение, близкое к современному, и ее растительный мир очень сильно обеднел. Современная флора царства характеризуется значительным эндемизмом (до 75 % видов). В Голантарктическое царство входят четыре области: Хуан-Фернандесская, Чилийско-Патагонская, Новозеландская и Субантарктических островов. Флористически довольно богата Чилийско-Патагонская область, для которой характерны некоторые эндемичные хвойные: астроцедрус, виды подокарпуса, фицройя. Громадные, высотой до 40 - 55 м деревья фицройи участвуют в первом ярусе постоянно влажных вечнозеленых лесов по склонам Анд. Эндемичен один из видов араукарии (Araucaria araucaria), крупное долгоживущее двудомное дерево. Велико разнообразие видов рода южный бук (Nothofagus). Это крупные деревья, в благоприятных гидротермических условиях достигающие высоты 40 - 50 м при диаметре стволов 1,5 - 2,0 м. Береговые цепи и склоны Анд покрыты лесами из южного бука или при его значительном участии. Характерны преимущественно вечнозеленые виды, однако встречаются и листопадные. Всего насчитывается примерно 40 видов южного бука, почти половина из которых произрастает в Новой Гвинее и Новой Каледонии, а остальные - в Австралийском и Антарктическом царствах. Интересен эндемичный монотипный род принглея - кергеленская капуста из семейства крестоцветных, ареал которой охватывает субантарктические океанические острова. Это один из примитивных родов семейства. Свое название кергеленская капуста получила потому, что мореплаватели-китобои широко использовали это растение как средство от цинги. Своеобразна флора Новозеландской области. Эндемичные семейства отсутствуют, но имеется 50 эндемичных родов, очень высок видовой эндемизм, который во флоре хвойных Новой Зеландии достигает 100%. Отметим из них эндемичный вид араукарии (Araucaria heterophylla), а также агатис (дерево каури). Агатисы (из семейства араукариевых) - очень крупные мощные деревья, основные лесообразователи низменных лесов на Северном острове. Флора цветковых растений Новой Зеландии также характеризуется высоким видовым эндемизмом (не менее 80 %). По географическим связям виды новозеландской флоры очень разнородны. Наиболее типичными элементами являются голантарктический, палеотропический, австралийский.
63.Фаунистическое районирование суши. Районирование суши имеет долгую историю. В 1858 г. П.Склэтер предложил шесть фаунистических областей: Палеарктическую, Эфиопскую, Индийскую, Австралийскую, Неарктическую и Неотропическую. В 1876 г. А.Уоллес, приняв фаунистическое районирование П.Склэтера, стал называть Индийскую область Восточной. Эта классификация областей многими признается и сейчас, однако она неоднократно подвергалась корректировке. Были попытки создать единицы более высокого ранга, отражающие исторические связи фаун. Так, в 1890 г. А. Бленфорд объединил области в три группы: Арктогейскую (с областями Эфиопской, Восточной, Палеарктической и Неарктической), Южно-Американскую и Австралийскую. Этим группам Р. Лидеккер присвоил ранг царств. Два последних царства были впоследствии названы соответственно Неогейским и Нотогейским. Арктогея в 1957 г. переименована Ф.Дарлингтоном в Магагею. Такой классификацией зоогеографических областей пользуются чаще всего.
Фаунистическое районирование суши земного шара (Г. М.Абдурахманов и др., 2001): 1 -области царства Палеогея: I1- Эфиопская, I2- Индо-Малайская, I3 - Мадагаскарская, I4-Полинезийская. II -области царства Арктогея: II1 -Европейско-Сибирская, II2 - Древнего Средиземья, II3 - Восточно-Азиатская, II4 - Канадская, II5 -Сонорская. III -области царства Неогея: III1 -Неотропическая, III2 -Карибская. IV-области царства Нотогея: IV1 -Австралийская, IV2- Новозеландская, IV3 – Патагонская.
64. австралийская фаунистическая область. Австралийская область. Сюда относятся Австралия, крупный остров Тасмания и ряд мелких островов (Кенгуру, Кинг, Флиндерс и др.). Характерной особенностью австралийской фауны является присутствие однопроходных и сумчатых млекопитающих. Однопроходные, или первозвери, представляют собой эндемичный подкласс с крайне примитивными признаками: у них имеется клоака, отсутствуют соски, размножение осуществляется путем откладки яиц. В этом подклассе и единственном отряде Monotremata всего два семейства: утконосы и ехидны, причем к последнему относится и новогвинейский род проехидна. Однопроходные - звери специализированные. Утконос благодаря непромокаемому меху, плавательным перепонкам на ногах, роговому чехлу на челюстях ("клюв") ведет водный образ жизни. Ехидны приспособлены к рытью, питаются муравьями и термитами. Австралийской области насчитывается восемь семейств: хищные сумчатые; намбаты, или сумчатые муравьеды, сумчатые кроты; бандикуты, относящиеся к подотряду многорезцовых; из подотряда двурезцовых - семейства поссумов, или фалангистов; сумчатые медведи, или коала; вомбатов и кенгуру. Собака динго - недавний вселенец в фауну Австралии. Грызуны в Австралии относятся к семейству мышиных. Рукокрылые состоят как из плодоядных, так и из насекомоядных летучих мышей. казуары Из гусеобразных в Австралии водится красивый черный лебедь. Из видов семейств, родина которых лежит за пределами Австралии, следует назвать белого ястреба, скопу, аистов и др. Семейство сорных кур. Очень своеобразны австралийские попугаи. Среди них выделяются какаду, Крокодилы встречаются только в северной части Австралии. Из амфибий распространены лишь бесхвостые - жабы, свистуны и квакши. Среди дождевых червей особенно интересно семейство мегасколецид. Это настоящие гиганты (до 2,5 м)
65.АНТАРКТИЧЕСКАЯ ФАУНИСТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ. Антарктическая область разделяется на три подобласти: Новозеландскую, Южную и Патагонскую. Новозеландская область. Эта островная область включает острова Новой Зеландии (Северный и Южный), а также ряд мелких островков - Окленд, Кермадек, Чатем и др.Единственный грызун - маорийская крыса - очевидно. Млекопитающие представлены двумя видами летучих мышей: один - из древнего эндемичного семейства футлярокрылов, другой - из австралийского рода. Бескрылые птицы киви. Киви - птица размером с курицу, у нее зачаточные крылья, крошечные глаза и длинный клюв, на конце которого помещаются ноздри (единственный случай в классе птиц). Такахе занесена в Международную красную книгу. Есть в местной фауне два нелетающих вида попугаев (так называемые совиные попугаи, или какапо), отличающиеся мягкими перьями. Есть эндемичные роды и виды из хищных и сов, кукушек, голубей, зимородков и различных воробьиных. В фауне рептилий присутствует гаттерия, или туатара. Гаттерия - древнейшее из современных пресмыкающихся животное. Из других рептилий отметим гекконов и сцинков. Змей и черепах в Новой Зеландии нет. Амфибии представлены двумя-тремя видами лягушек. Лиопельмы - реликтовые древние животные, эндемики Новой Зеландии. Пресноводные рыбы немногочисленны - один вид угря, несколько видов семейств, близких к лососям, но встречающихся только в южном полушарии, и уже известные нам галаксииды. Фауна беспозвоночных довольно бедна. Дождевые черви имеют родственников в Австралии и на Мадагаскаре. Скорпионов нет. Насекомых масса, но они маловыразительны. Среди бабочек отсутствуют кавалеры и белянки, но молеобразных много. Жуки представлены главным образом жужелицами и долгоносиками. Термитов всего 3 - 4 вида. Эндемизм в фауне насекомых развит весьма значительно. Южная подобласть, охватывающая побережье Антарктиды и острова субантарктики, отличается обилием птиц субэндемического отряда пингвинообразных. Этот отряд включает одно семейство с 16 видами, большинство из них эндемичны для Южной под области: императорский, королевский, златовласый, Адели и другие. Пингвины гнездятся колониями до 10 тысяч птиц. Энднмично семейство белых ржанок (Chionididae). Два вида этих крупных белоснежных куликов населяют острова Субантарктики. Характерны южные виды ластоногих – морской котик, морской лев, морской слон и морской леопард. Патагонская область. Эта область охватывает территории юга Южной Америки с умеренным климатом (включая Огненную Землю), архипелаг Хуан-Фернандес, Фолклендские (Мальвинские) острова и ряд мелких островных групп, а также отдельные острова, разбросанные в южной части Мирового океана: Кергелен, Крозе, Южная Георгия, Тристан-да-Кунья, остров Амстердам и др. Исследования последнего времени вскрыли глубокое своеобразие фауны данного региона, что объясняется его геологической историей. Типичными для области следует считать ценолестовых сумчатых млекопитающих. Из отряда грызунов в Патагонской области есть не менее своеобразные виды кавий (свинковых), например мара, достигающая 1 м длины, вискачи и лагидиум из шиншилловых, а также туко-туко из семейства гребнемышиных.. Из птиц следует отметить нанду Дарвина, черношейного лебедя, утку эндемичного рода Merganetta, которая близка к новозеландским уткам, ржанку эндемичного рода Chubbia, зобатых бегунков. Рептилии немногочисленны. Это некоторые игуаны, тейи, примитивные ужеобразные змеи. Из амфибий в Чили обитает ринодерма, а из рыб - галаксииды. Единственными наземными позвоночными здесь являются птицы: два эндемичных рода нелетающих пастушков, один эндемичный род дрозда, два эндемичных рода вьюрков. Фолклендские острова отличаются умереннохолодным климатом и полным отсутствием древесной растительности. Фауна позвоночных здесь очень бедная, амфибий и рептилий вообще нет. Единственный эндемик - громадная лисица - родственна южноамериканским видам рода Dusicyon. В фауне преобладают морские звери и птицы - королевский и золотоволосый пингвин, буревестники и эндемичное семейство белых ржанок, морские слоны - крупные тюлени.
66.неотропическая фаунистическая область. Неотропическая область. Северная граница области совпадает с границей всего царства. Южная проходит по умеренным широтам юга материка, оставляя за пределами области юг Чили и Аргентины, а также острова Карибского моря, образующие самостоятельную область. Фауна Неотропической области отличается высоким уровнем эндемизма, большой оригинальностью и наряду с этим дефектностью. Среди млекопитающих обращает на себя внимание эндемичный отряд неполнозубых, включающий семейства муравьедов, броненосцев и ленивцев (рис. 58). Приматы все без исключения относятся к надсемейству широконосых обезьян, эндемичному для Неоген. Оно состоит из двух семейств - игрунковых и цебид. Почти все их представители имеют цепкий хвост, типичный для лесных зверей области. Грызуны разнообразны, причем ядро их фауны составляет десять эндемичных семейств подотряда дикобразных, не считая более широко распространенных беличьих и хомяков. Это оригинальные древесные дикобразы, сцинковые, к которым относится известная "морская свинка", водосвинковые (Hydrochoeridae) с самым крупным в мире грызуном капибарой, агутиевые, шиншилловые, восьмизубые и др. Рукокрылые представлены девятью семействами; из них зайцеротые, дискокрылые, листоносые, дымчатые летучие мыши и кровососы вампиры эндемичны. Из непарнокопытных в Неотропической области встречаются только тапиры. Парнокопытные включают следующие семейства: пекари, обитающие и в Северной Америке, верблюдовые, куда входят своеобразные ламы, и олени, относящиеся к подсемейству американских оленей. Некоторые из оленей (пуду и мазама) живут в лесах и на высокогорьях. Отряд хищных представлен несколькими семействами, среди которых наиболее многочисленны енотовые - носуха, кинкажу и др. Из кошек обычны оцелот, мелкая онцилла, ягуарунди, панамериканская пума и крупный ягуар, житель густых лесов, нападающий даже на крупных тапиров. Из медведей распространен Tremarctos ornatus, имеющий узкий ареал. Из собачьих следует отметить гривистого волка. В орнитофауне материка присутствуют цапли, ибисы, аисты, утки, хищные птицы, кукушки, совы, голуби, попугаи, дятлы, стрижи. Гоацины - странные птицы, Гуахаро птица, Наиболее известными птицами Южной Америки являются колибри. Колибри - великолепные летуны, способные, подобно ночным бабочкам, "зависать" над цветками. Питаются они нектаром и мелкими насекомыми, добывая их из глубины цветка. Попугаи, будучи тропическими птицами, достигают в Неотропике особого разнообразия. Только здесь встречаются короткохвостые амазона (Amazond) и крупные яркие ара (Ага) с длинными хвостами. Эндемичны также момоты (Momotidae) из отряда ракшевых, роющие, подобно зимородкам, норы в береговых обрывах. Дятловые представлены настоящими дятлами и туканами, которые отличаются непропорционально большим клювом яркой окраски. Питаются они плодами. Из черепах распространены семейства каймановых, или мускусных, черепах, встречающиеся и в Северной Америке. У рода василисков самцы имеют на голове и спине кожистые выросты в виде гребней, что придает им фантастический вид. Морские игуаны живут только на Галапагосских островах и питаются водорослями. Есть в Южной Америке также сцинки и гекконы, змеи, квакши. из рыб Эндемичное семейство электрических угрей , Пираньи, Необыкновенно разнообразны сомовые. В целом необходимо сказать, что современная фауна Неотропической области, точнее, ее позвоночные животные - результат смешения древней эндемичной фауны третичного времени и новой фауны, проникшей из Азии через Северную Америку.
67.Эфиопская фаунистическая область. Эфиопская область охватывает материк Африки к югу от пустыни Сахара, южную (гористую) часть Аравийского полуострова и остров Сокотру в Индийском океане. Из млекопитающих здесь обитают эндемичные отряды даманов и трубкозубов с единственным видом - африканским трубкозубом, даманы, семейства выдровых землероек, златокротов, бегемотов, жирафов, иг-лохвостых белок, долгоногов и некоторые другие. Для области характерно обилие копытных. Жвачные включают примерно 40 родов антилоп - от мелких дукеров (голубой дукер высотой 30 см) до крупных: канн, куду и гну размером с лошадь. Быки представлены кафрским буйволом, Оленьки и жирафы, бегемоты (гиппопотамы) и свиньи, Близкие к бегемотам свиньи в Эфиопской области обычны. Это бородавочники (Phacochoerus) с большой плоской мордой, покрытой выростами в виде бородавок, и громадными изогнутыми клыками, а также кистеухие свиньи - ярко-рыжие животные с кисточками белых волос на ушах. Из непарнокопытных в Эфиопской области обитают два вида носорогов. Всего в Африке три вида зебр. Из отряда хоботных встречается только африканский слон (в отличие от индийского бивни у него имеют и самец и самка). Гиены, гривистый волк, Лисицы встречаются повсеместно, кошачьих мало, лев, живущий в саванне или даже в полупустыне (во многих районах уже истреблен), леопард, гепард, сервал и мелкие виды кошек. Африканская дикая кошка была одним из прародителей домашних пород. Дикобразы, шилохвостые белки, долгоноги, тростниковые крысы, горные мыши, гребнепалые крысы и пескорои, последние ведут подземный образ жизни. Особого внимания заслуживает семейство златокротов, получивших свое название за металлический отлив меха. горилла и шимпанзе, обитают мартышки (около 100 видов), павианы, мандрилы и колобусы. К чисто африканским нужно отнести страусов, представленных одним видом - двупалым страусом; птиц-секретарей (тоже один вид); турако, близких к кукушкам; птиц-мышей, оригинальных китоглавов, молотоглавов. Более широко распространены цесарки (свыше 20 видов), ткачики, нектарницы, медоуказчики, крупные птицы-носороги, Немало здесь и тропических птиц - попугаев, трогонов, бородаток, питт, а также космополитных - кукушек, дятлов, сизоворонок, зимородков. Из отряда чешуйчатых чрезвычайно характерны хамелеоны. Много в этой области ящериц, гекконов, эндемичных поясных (Cordylidae) и безногих червеобразных, агам и громадных варанов (нильский достигает двухметровой длины), а также змей. В лесах Западной Африки живет род калабария, единственный вид которого - Calabaria renhardti приспособлен к роющему образу жизни. настоящие кобры (черношейная и ошейниковая - так называемые плюющие кобры), водяные крабы, мамбы и пестрые аспиды. Настоящие гадюки, обитающие только в Старом Свете, имеют в Эфиопской. Для Африки характерны виды родов жабьи гадюки, земляные гадюки, африканские гадюки, среди которых ярко окрашенная габонская гадюка достигает двух метров. Типичны здесь и эфы, а также рогатые древесные гадюки, обитающие на деревьях. Сухопутные черепахи. Один из скорпионов пандинус-император достигает 16 см. По всей Африке распространены сольпуги. Разнообразны пауки: крупные ядовитые птицееды, различные кругопряды, плетущие огромные тенета в лесах, и пр. Встречаются и громадные многоножки - кивсяки, употребляемые местным населением в пищу. Большой численности достигают ядовитые сколопендры. Из насекомых обращают на себя внимание термиты. В дождевых лесах Африки их не менее 500 видов. Гнезда их напоминают большой гриб. Термиты - главные разрушители растительных остатков. Из жуков в аридных районах Африки преобладают разнообразные чернотелки, в лесах - громадные бронзовки (голиафы - длиной 10-11 см), жуки-олени, усачи и др. Распространена здесь и широко известная муха це-це - переносчик возбудителя сонной болезни. Дневных бабочек в области сравнительно немного, и им не свойственна роскошная окраска, как это наблюдается у бабочек в тропиках Азии или Южной Америки. Среди наземных моллюсков выделяются величиной с крупное яблоко растительноядные виды рода ахатина.
68.Ориентальная (Индо-Малайская) фаунистическая область. Индо-Малайская область включает тропическую и субтропическую части Азии, а также ряд архипелагов и островов Индийского и Тихого океанов. На ее западной границе, в пустыне Тар, индийская фауна смешивается с переднеазиатской. Северная граница четкая лишь на западе, где она идет по гребню Гималаев. На востоке же выраженность ее теряется, на территории Китая граница проходит между бассейнами рек Хуанхэ и Янцзы, совпадая с северной границей субтропических лесов. Особенно спорна юго-восточная граница области. Со времен Уоллеса ее проводили по проливу, разделяющему острова Бали и Ломбок, Калимантан и Сулавеси. Позднее Гексли назвал эту границу "линией Уоллеса", утверждая, что она должна разделять Филиппины, оставляя многие острова архипелага Австралийской области. По мнению других, границу следует проводить значительно восточнее, включая в Индо-Малайскую область как Сулавеси, так и Малые Зондские и Молуккские острова. Это так называемая "линия Вебера". Она определена статистически и делит территорию на части с примерно равным соотношением азиатских и австралийских элементов фауны С нашей точки зрения, Индо-Малайской области принадлежат Филиппины, Зондские острова и Новая Гвинея. В таком виде граница совпадает с линией, отделяющей Индо-Малезийское флористическое подцарство от Австралии.. Млекопитающие Индо-Малайской области включают 46 семейств, пять из них - сумчатые и однопроходные - встречаются только в Папуасской подобласти, представляя здесь австралийский элемент. Млекопитающие Индо-Малайской области включают 46 семейств, пять из них - сумчатые и однопроходные - встречаются только в Папуасской подобласти, представляя здесь австралийский элемент. Эндемичных же семейств всего четыре. Остальные - общие для Эфиопской области, Голарктики и даже Неотропического царства. Из отряда однопроходных, или яйцекладущих, на юго-востоке области встречаются новогвинейские проехидны и ехидны, из сумчатых - семейства сумчатые мыши, бандикуты, фалангисты и кенгуру, причем часть родов последнего семейства более характерна для Новой Гвинеи, чем для Австралии. Из насекомоядных в области водятся ежи (подсемейство щетинистых ежей - Echinosoricidae - эндемично), кроты, шерстокрылы (эндемичны), плодоядные летучие мыши и некоторые другие. Из отряда приматов особенно интересно эндемичное семейство тупайи - мелкие, похожие на белку животные, близкие к лемурам. Полуобезьяны родственны африканским, а не мадагаскарским и включают роды тонкий (Loris) и толстый лори (Nycticebus). Представители семейства долгопятов водятся только на Малайском архипелаге и Филиппинах. Настоящих обезьян очень много. Это макаки, тонкотелые обезьяны и, наконец, человекообразные - гиббоны и орангутаны. Следует отметить, что ни один род обезьян тропической Азии не встречается в Африке, и наоборот. Панголины подчеркивают афроазиатские фаунистические связи. Грызунов много, особенно белок, но большинство родов в Азии и Африке разные. Распространены также дикобразы, песчанки, летяги, многочисленные мыши и крысы, встречающиеся даже на мелких островах. Хищные представлены богато. Среди них выделяются волки и прежде всего эндемичный род красный волк, куньи, виверровые (к ним относится и индийская мангуста - истребитель змей), кошки, из которых наиболее известен тигр, нередок леопард, гепард, а также более мелкие виды. На западе области еще сохранился лев. Слоны представлены индийским видом, тапиры - одним видом, обитающим на Суматре и полуострове Малакка (три вида живут в Южной Америке), носороги - тремя видами (все они с резцами в отличие от африканских сородичей). Свиньи встречаются везде, но на юго-восточные острова, видимо, завезены человеком. Из быков характерны буйвол, бантенг, гайял и мелкие островные виды. Антилоп, в противоположность Африке, мало. Настоящие козлы и бараны - голарктические вселенцы с севера. Фауна птиц богата и сложна по составу. Эндемизм в ней проявляется умеренно. Из "бескилевых" на юго-востоке области встречается несколько видов казуаров, которые вместе с сорными курами, или мегаподами, возможно, являются выходцами из Австралийской области. Фазаны, павлины и настоящие куры достигают в Индо-Малайской области подлинного разнообразия и богатства. Авдотки и рябки - обитатели открытых пространств, попугаи водятся в лесах. Последних, впрочем, немного. Заслуживают упоминания рыбные совы с неоперенными пальцами, питающиеся рыбой. Нередки в области птицы-носороги, достигающие крупных размеров: длина индийского калао, например, 120 см, а размах крыльев больше метра. Многочисленны и разнообразны здесь бородатки и дятлы. К эндемичному семейству относятся синие птицы (Irenidae), близкие к бюль-бюлям. Они живут в лесах. Большинство из них хорошие певцы. Очень много ярких полностью или почти тропических птиц (трогоны, нектарницы, зимородки, цветососы, ткачики и др.). На северо-востоке четко выявляются фаунистические связи области с Голарктикой. Богатая фауна рептилий Индо-Малайской области представлена черепахами, ящерицами, змеями и крокодилами. Черепахи включают два эндемичных семейства: большеголовых черепах с несоразмерной огромной невтяжной головой и двукоготных. Остальные распространены значительно шире. Водные и сухопутные черепахи насчитывают массу видов. Изобилие здесь и ящериц, но эндемичных семейств только два. Это оригинальные червеобразные, роющиеся в земле, Dibamiidae и распространенные лишь на Калимантане Lanthanotidae - безухие вараны. Особенно обильны в области агамы, гекконы, сцинки. Среди агамовых ящериц выделяются своеобразные летучие драконы, широкие кожистые складки на боках тела позволяют им планировать при прыжках с деревьев на расстояние до 25 - 30 м. Обращают на себя внимание вараны (комодский достигает длины 3 м), ведущие наземный, древесный и полуводный образ жизни. Из змей многочисленны слепозмейки, роющие вальковатые змеи (один род их - коралловая сверташка - населяет Южную Америку, а два других - цилиндрическая змея и аммохилус - живут в Индо-Малайской области), близкие к ним щитохвостые змеи. Из всех змей 45 видов эндемичны для области. Разнообразны здесь и питоны. Крупный сетчатый питон (до Юм) - одна из двух гигантских змей мира - великолепно плавает и лазает по деревьям. Немало и ядовитых змей из семейства ужовых, аспидовых (к ним относятся королевская и настоящая кобра, а также ужасные крайты), гадюковых и ямкоголовых. Крокодилы, встречающиеся в области, относятся к настоящим крокодилам, узкорылым рыбоядным гавиалам и аллигаторам, один вид которых живет в низовьях Янцзы в Китае. Из амфибий в области обитают все три отряда: безногие, хвостатые и бесхвостые. Эндемичных семейств среди них нет. Червяги представлены рыбозмеями. Живут они в земле по берегам рек, а отнюдь не в воде. Хвостатые амфибии имеют интересные фаунистические связи: семейство скрытожаберников распространено в Восточном Китае и в Северной Америке, а саламандры - в Европе, Азии, на севере Африки и в Северной Америке. Бесхвостые амфибии очень разнообразны и многочисленны. Это настоящие и веслоногие лягушки, представленные 150 видами, замещающими квакш по образу жизни, а также узкоротые лягушки и чесночницы. Пресноводные рыбы в Индо-Малайской области в общих чертах близки к эфиопским, но архаические группы здесь отсутствуют. Три семейства эндемичны. Главная черта ихтиофауны - необычное развитие карповых и отсутствие лососевых. Индо-Малайская область имеет красочную и пышную фауну насекомых. Среди огромного количества бабочек особенно красиво семейство кавалеров. К ним в первую очередь относятся громадные птицекрылы, живущие на Зондских островах и Новой Гвинее. Окраска крыльев у самцов поразительна: бархатисто-черная с изумрудно-зеленым и золотисто-желтым, красно-черная и т.д. В Индии обитает знаменитая бабочка-каллима, или так называемый сухой лист. В Индии и Индокитае живут гигантские павлиноглазки - атласы с прозрачными "окошками" на крыльях. Среди жуков типичны ярко окрашенные листоеды, златки, усачи, снабженные "рогами" олени, жуки-носороги. У многих насекомых тело сверху сплющено в виде сухого или зеленого листа. Такая покровительственная форма и окраска наблюдается у палочников, богомолов и даже у жуков. Жужелицы эндемичного рода Mormolyca совершенно плоские и, несмотря на крупные размеры, прекрасно имитируют сухой лист, лежащий на земле. Так же как и в Африке, в этой области обитает масса термитов и муравьев. Среди последних немало видов, вступающих в симбиотические отношения с растениями. Муравьи-портные славятся способностью "сшивать" из листьев большие гнезда. Из других членистоногих заслуживают упоминания первичнотрахейные, распространенные в южном полушарии, скорпионы эндемичных семейств Charilinidae и др. Своеобразны телифоны, сольпуги и громадные пауки-птицееды (яванский мохнатый птицеед достигает 9 см). Очень интересно присутствие в Индии и Шри-Ланке гигантских дождевых червей, встречающихся, подобно первичнотрахейным, на южных материках. Индо-Малайская область по составу фауны подразделяется на Индийскую, Малайскую, Индокитайскую и Папуасскую подобласти. Типичные черты фауны этой области ярче всего выражены в Малайской подобласти, Индийская сравнительно обеднена, а две последние представляют собой переходные зоны со смешанной фауной, но с явным преобладанием индомалайских элементов.
69.Голарктическая область подразделяется на семь подобластей.
1. Арктическая подобласть. К ней относятся острова Северного Ледовитого океана, тундра Евразии и Северной Америки. Млекопитающие представлены леммингами, белым медведем, овцебыком (Гренландия и восток Северной Америки), песцом, каланом и северным оленем, птицы — чайками, куликами, чистиками, гусями, особенно казарками, утками, включая гагу, пуночками, подорожниками, тундряной и белой куропатками, полярной совой и т. д. Пресмыкающихся и земноводных почти нет.2. Канадская подобласть. Своеобразие подобласти, включающей в основном территорию Канады, придают пума и колибри, имеющие панамериканское распространение, а также снежная коза, крот кондилула и грызуны полутушканчики, лесная полумышь, гоферы, древесный дикобраз поркупин, который отсутствует в Евразии. Из птиц почти эндемичен рябчик дикуша, встречающийся и на Дальнем Востоке.3. Сонорская подобласть. Хотя ее название связано с пустыней Сонора в Северной Америке, территория подобласти значительно шире: вся южная половина США и север Мексики, включая Калифорнию. В составе фауны насчитывается несколько родов кротов, енотов, грызунов. Характерной является вилорогая антилопа. Из эндемичного семейства аплодонтовых интересен единственный вид горный бобр (аплодонтия) — грызун, близкий к беличьим. Много эндемиков среди птиц: калифорнийский гриф, калифорнийская перепелка, земляная кукушка, спящий козодой, некоторые виды колибри. Здесь же обитают индейки, краксы, танагры, американские сорокопуты и др. До освоения европейцами прерий в них бродили неисчислимые стада бизонов. Прериям свойственны эндемичные луговые собачки, койоты (луговые волки), из птиц — луговой тетерев, луговые трупиалы, каракары и т. д. Рептилии представлены несколькими родами игуан и ядозубов, змеи — гремучниками, а земноводные — семейством сиреновых.4. Европейско-Сибирская подобласть. В нее входят почти вся Европа, кроме южных полуостровов и средиземноморского побережья, Урал, Сибирь и Дальний Восток, исключая зону тундры. Несмотря на огромные пространства, занимаемые подобластью, фауна ее крайне бедна, особенно на севере. Эндемиков мало. Из млекопитающих характерны зубр, лось, бурый медведь, рысь, волк, лисица, зайцы, русская выхухоль, бобр, бурундук, горностай, ласка, куница, рыжие полевки, хомяки, из птиц — глухарь, тетерев, клесты, дятлы, кедровка, совы и др. Пресмыкающихся и земноводных мало.5. Средиземноморская подобласть (Африканско-Переднеазиатская). Кроме южных полуостровов Европы и побережья Средиземного моря она охватывает Северную Африку, значительную часть Аравийского полуострова и Переднюю Азию, достигая долины Инда. Фауна носит переходный характер, в ее состав проникают представители соседних Эфиопской области и Центрально-азиатской подобласти. Встречаются также представители тропической фауны, среди которых гиены, антилопы, верблюд, медоеды, мангусты, даманы (из млекопитающих), страусы (из птиц). Среди млекопитающих обычны слепыши, песчанки, хомяки и земляные крысы. В богатой фауне пресмыкающихся много сцинков, гекконов, агам и ящериц. Из змей характерны ужи, полозы, гадюки и очковая змея, земноводных — жабы, лягушки, древесницы, саламандры, тритоны.6. Центральноазиатская подобласть. Это одновременно пустынный, степной и нагорный зоохорон. В состав подобласти входят Прикаспийские, Волжско-Уральские и Калмыцкие степи, а также Туркменистан. Восточная граница с Маньчжурско-Китайской подобластью находится у восточной оконечности центральноазиатских пустынь. Из млекопитающих распространены як, сайга, трехпалый суслик, разнообразные тушканчики, кулан, джейран, лошадь Пржевальского, снежный барс (ирбис), слепушонок, горные полевки, хомячки, песчанки, пищухи (сеноставки), домашний двугорбый верблюд. Из птиц примечательны горные индейки, горные вьюрки, грифы, пустынная славка, саксаульная сойка, саджа.7. Маньчжурско-Китайская область. Ее территория включает восточную часть материковой Азии и Японские острова. Фауна на севере смешивается с сибирской, на юге возрастает число индо-малайских видов. Из млекопитающих наиболее характерны древние и примитивные землеройки и кроты, безыглый еж, два рода панд, тигр, енотовидная собака, красный волк, горал и оронго, несколько видов обезьян (в том числе японский макак), гималайский медведь и др. Птицы довольно разнообразны: много родов и видов фазанов, зимородки, попугаи (на юге), белоглазки, тимелии, голубая сорока, мандаринка м т. д. Из пресмыкающихся обильны гекконы.нередки вараны. Землеводные представлены гигантской саламандрой, лягушками и древесницами. Из змей обычны полозы и восточный щитомордник.
70. концепция биологического биоразнобразия
Разнообразие биотического покрова, или биоразнообразие, - это один из факторов оптимального функционирования экосистем и биосферы в целом. Биоразнообразие обеспечивает устойчивость экосистем к внешним стрессовым воздействиям и поддерживает в них подвижное равновесие. Живое от неживого в первую очередь отличается на несколько порядков большим разнообразием и способностью не только сохранять это разнообразие, но и существенно увеличивать его по мере эволюции. Вообще эволюцию жизни на Земле можно рассматривать как процесс структурирования биосферы, процесс увеличиения разнообразия живых организмов, форм и уровней их организации, процесс возникновения механизмов, обеспечивающих устойчивость живых систем и экосистем в постоянно изменяющихся условиях нашей планеты. Именно способность экосистем поддерживать равновесие, используя для этого наследственную информацию живых организмов, и делает биосферу в целом и локальные экосистемы вещественно-энергетическими системами в полном смысле. Русский геоботаник Л.Г. Раменский в 1910 г. сформулировал принцип экологической индивидуальности видов - принцип, который является ключом к пониманию роли биоразнообразия в биосфере. Мы видим, что в каждой экосистеме одновременно совместно обитает много видов, но вот какой в этом экологический смысл, задумываемся редко. Экологическая индивидуальность видов растений, сообитающих в одном растительном сообществе в одной экосистеме, позволяет сообществу быстро перестраиваться при изменении внешних условий. Например, в засушливое лето в данной экосистеме главную роль в обеспечении биологического круговорота играют особи вида А, которые более приспособлены к жизни при дефиците влаги. Во влажный год особи вида А оказываются не в оптимуме и не могут обеспечить биологический круговорот в изменившихся условиях. В этот год главную роль в обеспечении биологического круговорота в данной экосистеме начинают играть особи вида Б. Третий год оказался более прохладным, в этих условиях ни вид А, ни вид Б не могут обеспечить полное использование экологического потенциала данной экосистемы. Но экосистема быстро перестраивается, так как в ней имеются особи вида В, которые не нуждаются в теплой погоде и хорошо фотосинтезируют при пониженной температуре. В природе мы находим массу факторов или механизмов, обеспечивающих и поддерживающих высокое видовое разнообразие локальных экосистем. В первую очередь, к таким факторам следует отнести избыточное размножение и перепроизводство семян и плодов. В природе семян и плодов производится в сотни и тысячи раз больше, чем это необходимо, чтобы восполнить естественную убыль в связи с преждевременной гибелью и умиранием от старости. Благодаря приспособлениям к распространению плодов и семян на большие расстояния, зачатки новых растений попадают не только на те участки, которые благоприятны для их произрастания сейчас, но и на такие, условия которых неблагоприятны для роста и развития особей данных видов. Тем не менее, эти семена здесь прорастают, какое-то время существуют в угнетенном состоянии и гибнут. Так происходит до тех пор, пока экологические условия стабильны. Но если условия изменяются, то прежде обреченные на гибель проростки несвойственных этой экосистеме видов начинают здесь расти и развиваться, проходя полный цикл своего онтогенетического (индивидуального) развития. Экологи говорят, что в природе (читай, в биосфере) существует мощное давление разнообразия жизни на все локальные экосистемы.Общий генофонд растительного покрова ландшафтного района – его флора- локальными экосистемами этого района используется наиболее полно именно благодаря давлению биоразнообразия. При этом локальные экосистемы в видовом отношении становятся более богатыми. При их формировании и перестройках экологический подбор подходящих компонентов осуществляется из большего количества претендентов, диазачатки которых попали в данное местообитание. Таким образом, вероятность формирования экологически оптимального растительного сообщества увеличивается. Таким образом, фактором устойчивости локальной экосистемы является не только разнообразие видов, обитающих в этой локальной экосистеме, но и разнообразие видов в соседних экосистемах, из которых возможен занос диазачатков (семян и спор). Сказанное относится не только к растениям, ведущим прикрепленный образ жизни, но еще в большей степени к животным, могущим перемещаться из одной локальной экосистемы в другую. Многие особи животных, не принадлежа конкретно ни к одной из локальных экосистем (биогеоценозов), тем не менее играют важную экологическую роль и участвуют в обеспечении биологического круговорота сразу в нескольких экосистемах. Мало того, они могут в одной локальной экосистеме отчуждать биомассу, а в другой выбрасывать экскременты, стимулируя рост и развитие растений в этой второй локальной экосистеме. Порой такой перенос вещества и энергии из одних экосистем в другие может быть чрезвычайно мощным. Этот поток связывает между собой совершенно разные экосистемы
71.происхождение биосферы
Теория происхождения биосферы В начале этой главы мы говорили, что живое вещество не содержит никаких элементов, которые отсутствовали бы в неорганическом мире Земли. Добавим к этому утверждению, что четыре главных элемента (водород, кислород, азот, углерод), входящие в состав живого вещества, преобладают на Земле. Поэтому живое вещество обычно.Каким образом эти элементы объединялись, чтобы образовать биосферу? Этого мы еще не знаем. Но мы уже имеем достаточное количество информации, чтобы сузить круг возможностей и делать все более обоснованные предположения. Приводящий в изумление «набор» различных организмов, живущих сейчас, включает всевозможные градации от наиболее высокоорганизованных животных до простейших одноклеточных форм. Но на этом последовательность не кончается, а продолжается дальше вниз до одиночных крупных белковых молекул, представленных, например, различными вирусами, которые существуют то в инертной кристаллической форме, то в подвижном живом состоянии.Но и сама белковая молекула состоит из более простых частей – соединений углерода, водорода, азота и кислорода, связанных между собой определенным образом и образующих так называемые аминокислоты. Эти кислоты входят в состав любого организма, но можно ли назвать их самих «живыми»? Ученым удалось образовать аминокислоты из соединений, которые предположительно входили в состав первичной атмосферы Земли, – газообразной смеси водорода (H2), метана (CH4), аммиака (NH3) и водяного пара (H2O). Эту смесь подвергали сильным электрическим разрядам, а затем конденсировали. В полученной жидкости были обнаружены аминокислоты и другие углеводородные кислоты. В других экспериментах из неорганических составных частей были получены многие компоненты живой материи.Результаты этих экспериментов приводят нас к выводу о том, что организмы развились путем длительной химической эволюции из неорганического вещества, состоявшего из сочетаний химических элементов и неорганических соединений. Эти соединения, наиболее вероятно, находились в морской воде, которую биологи называют «теплым питательным бульоном», хотя это должен быть довольно жидкий суп. Но так или иначе морская вода была жидкой средой, в которой легче всего могли происходить химические реакции. Вода является растворителем и превосходной средой для реакций органических соединений, которые и сами представляют собой жидкие системы. Более того, атомы углерода обладают исключительной способностью соединяться друг с другом самыми различными способами. Поэтому все эти обстоятельства обеспечивали наиболее благоприятные условия для возникновения в высшей степени разнообразных соединений .Как мы отмечали в шестой главе, первичная атмосфера и гидросфера (включая упоминавшийся «питательный бульон») не содержали свободного кислорода. Весь кислород существовал только в форме соединений с другими элементами.Кислород не только необходим для жизнедеятельности животных; в верхних слоях теперешней атмосферы он создает экран, защищающий Землю от ультрафиолетового излучения Солнца, которое в противном случае убило бы все живые организмы (В атмосфере Земли под действием ультрафиолетового излучения Солнца молекулы кислорода (O3) превращается в молекулы озона (О3). Озон, скапливаясь в верхних слоях атмосферы, образует экран, защищающий Землю от ультрафиолетовых лучей. – Прим. ред). Сейчас мы живем как бы под зонтиком, который образует свободный кислород, а на ранних этапах истории Земли этой защиты не существовало. Поэтому в безжизненном первобытном мире, даже если бы каким-то образом возник какой-нибудь современный организм, он не мог бы выжить, потому что тогда не было этого защитного экрана.Таблица 2. Основные события истории живого вещества и развития атмосферы и гидросферы.
Заштрихованная площадь представляет относительное количество видов организмов. Звездочками обозначены ископаемые, возраст которых установлен калий-аргоновым методом. (Составлено по различным источникам.)
Прежде чем двигаться дальше, следует более внимательно изучить шкалу времени, которой нам предстоит пользоваться. Как мы уже говорили (см. табл. 2), ископаемые остатки, найденные в породах, показывают, что приблизительно 3,2 миллиарда лет назад в море уже существовали как простейшие, так и очень примитивные растения. Так как литосфера образовалась около 4,5 миллиарда лет назад, мы имеем промежуток времени продолжительностью около 1,3 миллиарда лет, в течение которого образовалось и развивалось живое вещество. Этот промежуток времени вдвое длиннее всего фанерозоя, со всей его долгой и сложной историей развития биосферы, что само по себе более чем достаточно. В течение этих 1,3 миллиарда лет в среде, лишенной свободного кислорода, должно было возникнуть и затем развиться до уровня простейших и примитивных растений живое вещество. Рассматривая эти события, мы должны также учитывать, что позднее кислород появился в атмосфере в больших количествах, потому что без этого не могли бы возникнуть животные.Эти события, последовательность которых может быть на звана химической эволюцией, теоретически могут быть объяснены логично, но насколько истинна эта теория – покажет будущее.Компоненты, необходимые для образования живого вещества, присутствовали в первичном океане, этом органическом «бульоне». Без наличия свободного кислорода ультрафиолетовое излучение Солнца свободно достигало поверхности суши и океана. Это облучение или разряды молний могли создать высокую энергию, необходимую для образования аминокислот, подобно тому, как это наблюдалось в лабораторных экспериментах. Аминокислоты могли объединяться, образуя белковые молекулы, которые, реагируя и легко вступая в соединения, способствовали дальнейшим изменениям, создавая более сложные углеводороды.Где-то в этой последовательности находится звено, с которого мы могли бы считать начало возникновения жизни. Но какой момент считать началом жизни, зависит от того, как определить жизнь. Возможно, первый живой организм состоял из одной клетки. Возможно, это была очень простая бактерия или что-то напоминающее бактерию. Но что бы это ни было, оно нуждалось в питании. Источником питания для него могли служить молекулы углеводородов, составлявшие ил на дне мелкого моря. От этого способа питания оставался один шаг до усвоения или «поедания» сначала продуктов жизнедеятельности, а затем и мертвых тел таких же организмов. Следующим шагом логично должно было явиться поедание живого органического вещества.В этой предполагаемой последовательности событий мы видим начало раздела живых организмов на две группы. Одна группа живет, поглощая отходы жизнедеятельности и мертвое вещество других организмов; другая группа, в некотором отношении более сложная, предпочитает питание живыми организмами. Это основное различие, положившее начало отдельным линиям развития, могло привести к разделению на растения и животных, хотя эта идея, видимо, чрезмерно упрощена.Изменения, имевшие место в ходе этой и других ранних стадий эволюции, лучше всего выражаются в терминах биохимических реакций. Среди наиболее ранних изменений, вероятно, было одно, которое сделало возможной реакцию, получившую название ферментации. В том виде, как мы наблюдаем ее сейчас, ферментация осуществляется примитивными организмами, в том числе некоторыми бактериями, живущими в бескислородной среде. Поскольку эти организмы живут в такой среде, они дают нам ключ к пониманию жизни, которую вели организмы в первичном океане. При ферментации углеводороды расщепляются и перестраиваются, небольшое количество энергии высвобождается в виде тепла, а одним из образующихся продуктов является углекислый газ (рис. 29).Этот продукт, безразлично, был ли он результатом ферментации или других химических реакций, теоретически имел большое значение для дальнейшего развития вновь образовавшейся жизни, потому что добавление большого объема углекислого газа к тому его небольшому количеству, которое уже могло содержаться в море, должно было придавать среде новые свойства. Оно создавало возможность для процесса фотосинтеза. Свойственный многим растениям, этот процесс создает различные органические соединения из воды, углекислого газа и энергии солнечных лучей, поглощенной растениями (рис. 29). Если углекислый газ постоянно поступал в море, растения, которые ранее не могли существовать в океане, обладавшем менее сложным химическим составом, могли теперь развиваться, «строя» свои ткани из углекислого газа.
Рис. 29. Теоретическая последовательность процессов, которая могла привести к образованию основных групп ныне живущих организмов. Количество энергии, высвобождающейся при дыхании, значительно больше того, которое высвобождается при ферментации, что показано различным размером надписей.
Отсюда вытекает еще одно важное следствие. Одним из продуктов фотосинтеза является свободный кислород (O2). Поэтому при достаточном количестве растений, производящих кислород, он тоже должен был в свою очередь накапливаться в море. В этих новых условиях в присутствии свободного кислорода становится возможным процесс дыхания (рис. 29). Дыхание – процесс, обратный фотосинтезу, – не только производит углекислый газ, необходимый для растений, но также высвобождает большое количество энергии – приблизительно в тридцать пять раз больше, чем ферментация. Эта энергия имеет такую форму, которая может использоваться для роста и движения организмов. При этих очевидных преимуществах дыхание должно было сделать возможным существование животных. Животные с пользой употребили избыток энергии, образующейся при дыхании. Они научились свободно перемещаться, некоторые очень быстро, в поисках пищи. Движение требовало координации частей тела, точного контроля и способности быстро принимать сложные решения. Для этого нужен был мозг, еще одно имеющее большую ценность отличие животных от растений.Таким образом, возникновение биосферы начинается с химических процессов, которые позднее приобретают характер биохимических. Последовательность этих процессов в схематизированном виде представляется в следующем виде:
аминокислоты –> белковые молекулы –> более сложные углеводороды –> ферментация –> фотосинтез –> дыхание
Такова химически обоснованная последовательность событий в образовании жизни в самом простейшем виде. Она выглядит логичной, но нельзя забывать, что это все еще не более чем гипотеза. Зарождение процессов жизни могло происходить и несколько отличным от описанного путем. Большинство ученых считает, что причиной возникновения этих процессов был длинный ряд случайных химических соединений, чисто случайных событий, таких, например, как столкновение молекул в «питательном бульоне».Слово «случайный» не должно наводить нас на мысль о том, что вся эта последовательность событий была чисто «случайной», выражение, под которым обычно имеется в виду «маловероятный» или даже «почти невероятный». «Случайность» здесь означает только «вероятность». Когда мы говорим о случайности события (такого, как соударение молекул), мы имеем дело со статистической закономерностью. Каждое случайное событие, каким бы маловероятным оно ни было, если рассматривать его изолированно, становится более и более вероятным по мере увеличения числа проб. Если вероятность события составляет 1 из 1000 в одном эксперименте, то при 10 000 экспериментов вероятность того, что оно произойдет хотя бы однажды, будет равной 19 999 из 20 000; такая вероятность обычно уже не считается «случайностью», это почти уверенность.Теперь посмотрим, сколько раз за данный промежуток времени могло произойти 10 000 попыток? Мы рассматриваем промежуток времени длиной около 1,3 миллиарда лет, с возникновения Земли до появления растений, плюс 2 миллиарда лет или около того до момента, о котором известно, что животные уже существовали. Сколько раз могли произойти 10 000 попыток для каждого из таких неупорядоченных событий за период протяженностью 3,2 миллиарда лет? Воображение человека заходит в тупик при попытке вычислить такое огромное число. Ни один человек, знакомый со статистикой, не отвергнет возможность возникновения химических соединений просто на том основании, что для них могло не хватить времени. Времени было более чем достаточно.В какой-то момент в ходе изменений независимо от того, происходили они так, как мы описали, или иначе, химическая эволюция ранних этапов стала биологической. Произошло это с того момента, как организмы начали воспроизводить себя. Граница между двумя эволюциями показана (произвольно) в таблице 2 на уровне древнейших известных ископаемых организмов, хотя ее настоящее место должно быть несколько ниже.Биологическая эволюция, предположительно между одним и двумя миллиардами лет назад, получила новое развитие благодаря возникновению полового размножения. В связи с этим резко возросли возможности приспособления организмов к среде, как мы увидим в восьмой главе.
72.Работы Вавилова
«Первое исследование Н И. Вавилова, относящееся к проблеме происхождения культурных растений, — пишет А.Ф. Бахтеев, — было опубликовано в 1917 году в работе «О происхождении культурной ржи», второе — «О восточных центрах происхождения культурных растений» — увидело свет в 1924 году. Ав 1926 году во втором томе 16-го выпуска «Трудов по прикладной ботанике и селекции» Н.И. Вавилов представил научной общественности фундаментальную работу «Центры происхождения культурных растений», посвященную Альфонсу Декандолю — результат настойчивого и последовательного изучения трудов своих предшественников, многолетних экспедиционных исследований, анализа собранных и апробационных посевов. Подытоживая в названной работе результаты теоретических положений, Николай Иванович подчеркивает очевидность параллелизма и цикличности в формообразовании самых различных родов и семейств, что позволяет предвидеть наличие тех или иных форм, упрощая решение проблемы их происхождения. В данной публикации, впервые подводя итог своим теоретическим разработкам, Н.И. Вавилов выделил пять основных очагов главнейших полевых, огородных и садовых растений...»«Выяснение центров формообразования и происхождения культурных растений, — пишет далее Вавилов, — позволяет подойти объективно и к установлению основных очаг.ов земледельческой культуры Споры о том, автономна ли египетская культура, не заимствовала ли она элементы культуры от Месопотамии или наоборот, вопросы об автономии китайской и индийской культур решаются объективно исследованием сортов культурных растений. Растения, их разновидности не так легко переносимы из одной области в другую; несмотря на многие тысячелетия странствований народов и племен, как мы видим, нет никаких затруднений в установлении основных очагов формообразования большинства культурных растений. Наличие в Северной Африке и Юго-Западной Азии больших эндемичных групп, видов и разновидностей культурных растений, на которых создавались самостоятельно земледельческие культуры, решает вопрос об автономии этих культур и в общем культурно-историческом смысле.... .Конечная цель изложенных исследований, помимо их непосредственного утилитарного значения в смысле овладения источниками сортовых богатств, — попытаться подойти вплотную к общебиологическим проблемам видообразования. Эволюция шла в пространстве и во времени, только подойдя вплотную к географическим центрам формообразования, установив все звенья, связующие виды, можно, как нам кажется, — писал в заключение Вавилов, — искать путей овладения синтезом линнеевских видов, понимая последние как системы форм...Самое решение проблем видообразования, как естественно вытекает из всего здесь изложенного, лежит только в синтезе углубленного исследования отдельных групп растений методами дифференциальной систематики ботанической географии, в смысле установления центров формообразования, методами генетики и цитологии...»Николай Иванович Вавилов, несмотря на уже достигнутое, рассматривал первое издание «Центров происхождения...» как начальный этап дальнейших исследований. На протяжении более двух десятилетий он продолжал работать над этой проблемой. Каждая новая работа в той или иной степени обогащала и развивала идею «Центров происхождения культурных растений».В дальнейшем, как отмечает А.Ф. Бахтин: «Для каждого из центров или очагов происхождения Н.И. Вавиловым указан основной перечень видов возделываемых растений, характерных для данного географического района включающий: хлебные злаки и другие зерновые культуры; зерновые бобовые; бамбуки, корнеплоды, клубнеплоды, луковичные и водяные пищевые растения; овощные, бахчевые; плодовые; кормовые; сахароносы; масличные и эфирно-масличные, смолоносы и дубильные растения; пряные растения; технические и лекарственные растения; прядильные; красильные; растения различного назначения, вплоть до растительных эндемов».В одной из своих последних работ «Учение о происхождении культурных растений после Дарвина» Вавилов обобщает весь огромный исследованный материал: «Общая возделываемая территория земного шара в настоящее время определяется приблизительно в 850 миллионов га, что составляет около 7 процентов от всей суши. Из общего числа 1500 видов пищевых, технических и лекарственных культурных растений мы остановимся условно на 1000 главнейших видов, которые фактически занимают не менее 99 процентов всей возделываемой территории. Остальные 500—600 видов при всем их разнообразии занимают менее 1 процента всей возделываемой территории.Континентом, давшим наибольшее число культурных растений, является Азия, на долю которой приходится из рассматриваемых 1000 видов около 700, т. е. около 70 процентов всей культурной флоры. На Новый Свет приходится приблизительно 17 процентов. Австралия до прихода европейцев не знала культурных растений, и только в последнее столетие ее эвкалипты и акации начинают широко использоваться в культуре тропических и субтропических районов мира.В пределах континентов выделяются следующие семь основных географических центров происхождения культурных растений.1. Южно-азиатский тропический центр, включая сюда территорию тропической Индии, Индокитая, Южного тропического Китая и острова Юго-Восточной Азии...2. Восточно-азиатский центр включает умеренные и субтропические части Центрального и Восточного Китая, большую часть Тайваня, Корею и Японию...3. Западноазиатский центр. Сюда входят территории нагорной Малой Азии (Анатолии), Иран, Афганистан, Средняя Азия и Северо-Западная Индия...4. Средиземноморский центр включает страны, расположенные по берегам Средиземного моря...5. В пределах Африканского материка выделяется маленькая Абиссиния как самостоятельный географический центр.. Сюда же примыкает несколько своеобразный Горно-Аравийский (Йеменский) очаг...6. На обширной территории Северной Америки выделяется, прежде всего, Центральноамериканский географический центр, включая южную Мексику...7. Андийский центр в пределах Южной Америки, приуроченный к части Андийского хребта.
..
73.система широтной зональности
Широтная зональность — закономерное изменение физико-географических процессов, компонентов и комплексов геосистем от экватора к полюсам.
Первичная причина зональности — неравномерное распределение солнечной энергии по широте вследствие шарообразной формы Земли и изменения угла падения солнечных лучей на земную поверхность. Кроме того, широтная зональность зависит и от расстояния до Солнца, а масса Земли влияет на способность удерживать атмосферу, которая служит трансформатором и перераспределителем энергии.Большое значение имеет наклон оси к плоскости эклиптики, от этого зависит неравномерность поступления солнечного тепла по сезонам, а суточное вращение планеты обуславливает отклонение воздушных масс. Результатом различия в распределении лучистой энергии Солнца является зональный радиационный баланс земной поверхности. Неравномерность поступления тепла влияет на расположение воздушных масс, влагооборот и циркуляцию атмосферы.Зональность выражается не только в среднегодовом количестве тепла и влаги, но и во внутригодовых изменениях. Климатическая зональность отражается на стоке и гидрологическом режиме, образовании коры выветривания, заболачивания. Большое влияние оказывает на органический мир, специфические формы рельефа. Однородный состав и большая подвижность воздуха сглаживают зональные различия с высотой.В каждом полушарии выделяют по 7 циркуляционных зон.Одним из основных понятий в физической географии является природная зона. Природные зоны — это крупные подразделения географической оболочки Земли, закономерно и в определенном порядке сменяющие друг друга в зависимости от климатических факторов, главным образом от соотношения тепла и влаги. Смена зон происходит в меридиональном направлении, от полюсов к экватору.В каждой зоне составляющие ее природные компоненты, прежде всего климат, почвы, сообщества растений и животных (биоценозы), имеют типичные особенности. Для сообществ климатические и почвенные условия в пределах зоны являются зональными экологическими факторами. Названия зонам обычно даются по растительности, поскольку растительность, как отмечалось, служит ведущим компонентом биоценоза.Сообщества бывают зональные и азональные (незональные). Зональные занимают в пределах зоны плакорные местообитания - - выровненные, хорошо дренируемые водораздельные пространства с супесчаными и суглинистыми почвами без болотообразовательных процессов. Только в этих местообитаниях в полной мере проявляется зависимость биоценозов, в первую очередь фитоценозов, от климата данной збны.Сообщества за пределами плакоров зоны получили название азональных. Среди них выделяются интразональные и экстразональные. Под интразональными понимаются сообщества, распространенные в одной или нескольких зонах на отдельных участках. Их существование определяется в основном почвенно-грунтовыми условиями, отличающимися от плакорных. Примерами интразональных сообществ могут служить сообщества верховых болот и сосняков на песчаных почвах в лесной зоне, солончаков и солонцов в степной и пустынной зонах, луговые сообщества пойм. Нередко интразональные сообщества преобладают над зональными, например болотные массивы в Западной Сибири, однако интразональные сообщества всегда формируются под ведущим влиянием зональных географических условий.Экстразональными называются сообщества зоны, по каким-либо причинам встречающиеся за пределами этой зоны. Они образуют, как правило, небольшие по площади включения в соседней зоне, приуроченные к нетипичным для нее условиям, например незначительные участки возникающих полынных формаций в Белорусском Полесье на карбонатно-кальциевых солончаках, балочные дубравы в зоне степей, Кунгурская лесостепь на карбонатных породах в южной тайге и т. д. Экстразональные сообщества никогда не занимают плакорных обитаний в той зоне, в которой они распространены.В каждой зоне биота сообществ изменяется не только от северных (в Северном полушарии) или южных (в Южном полушарии) границ в направлении к экватору, но и от окраин континентов к их центру. Эта смена биоты получила название региональности или провинциальности. Отражение региональных особенностей в биоте зональных сообществ есть проявление секторности, свойственной физико-географическим поясам. Каждый долготный отрезок — сектор (западно-приокеанический, континентальный, восточно-приокеанический и переходные между ними) придает биоте соответствующего региона зоны индивидуальные черты.Если отвлечься от реальных условий географического распространения природных зон, допустив, что поверхность суши не имеет горных поднятий, границы междуней и морем строго меридиональны, а сама суша представляет собой единый огромный массив, то можно построить так называемый «идеальный континент» (рис. 5.15). На «идеальном континенте» широтное простирание типов растительного покрова в соответствующем масштабе отражает реальные соотношения занимаемых ими территорий. Нетрудно заметить, что Северное и Южное полушария не только различаются совокупной площадью суши, но и асимметричны по очертаниям природных зон: та или иная природная зона занимает или западную, или центральную, или восточную часть «идеального континента». Данная асимметричность зон растительности аналогична асимметричному распределению климатов в обоих полушариях (Вальтер, 1968). Поэтому по условиям существования биоты Северное полушарие отличается от Южного.Своеобразие биоты определяется морфоструктурой континентов, имеющей некоторые закономерности. Так, на каждом континенте обязательно есть крупная горная система субмеридионального или меридионального простирания. В Северной Америке это Кордильеры, Южной - - Анды, Австралии — Большой Водораздельный хребет, Африке — система гор и нагорий от Драконовых гор на юге до Эфиопского нагорья на севере, в Азии — Верхоянский хребет, Европе — Уральские горы на границе с Азией. Примечательно, что в Восточном полушарии названные горные системы располагаются на востоке континентов, а Западном — на западе. В Евразии находится величайшая горная система субширотного простирания от Атлантического до Тихого океана. Далее, каждый континент обязательно имеет обширную равнину или низменность: в Северной Америке — Центральные равнины бассейна Миссисипи, Южной — Амазонская низменность, Австралии — Большой Артезианский бассейн, Африке — Бассейн Конго, Европе — Восточно-Европейская равнина, в Азии — Западно-Сибирская низменность. Помимо этого на каждом континенте есть одно или несколько среднегорий либо плоскогорий, среди них Аппалачи в Северной Америке, Бразильское плоскогорье в Южной Америке, Макдоннелл, Масгрейв и др. в Австралии, Тибести, Ахаггар, Дарфур в Африке, Скандинавские горы в Европе, Восточно-Сибирское плоскогорье в Азии. Приведенными среднегориями и плоскогориями не исчерпывается все их разнообразие на континентах.Естественно, морфоструктура континентов оказывает существенное влияние на состав биоты не только горных систем, но и природных зон в целом. Она вносит изменения в режим экологических факторов, в первую очередь климатических и гидрологических, что определяет дальнейшую индивидуализацию биоты в соответствующих регионах природных зон. В конечном итоге два глобальных явления — поясная секторность и морфоструктура континентов обусловливают своеобразие биоты природных (физико-географических) зон. Зональность, интразональность и экстразональность сообществ подчеркивают это своеобразие. Следствием этих общих закономерностей оказывается то, что биота конкретных территорий строго индивидуальна.
74.Высотная поясность и ее соотношение с широтной зональностью. Географическая зональность — основная закономерность распределения ландшафтов на поверхности Земли, состоящая в последовательной смене природных зон, обусловленной характером распределения лучистой энергии Солнца по широтам и неравномерностью увлажнения.Географической зональности подчинены процессы в атмосфере, гидросфере, экзогенные процессы образования рельефа, образование почв, формирование и изменение биосферы.В горах на зональность накладывается и замещает ее высотная поясность.В некоторых случаях главными в формировании ландшафта становятся не зональные, а местные условия (азональность).Высотная поясность — закономерная смена природных условий и ландшафтов в горах по мере возрастания абсолютной высоты.Высотная поясность объясняется изменением климата с высотой: на 1 км подъема температура воздуха снижается в среднем на 6oС, уменьшается давление воздуха, его запыленность, возрастает интенсивность солнечной радиации, до высоты 2-3 км увеличивается облачность и количество осадков.Высотная поясность сопровождается изменениями геоморфологических, гидрологических, почвообразовательных процессов, состава растительности и животного мира.Многие особенности высотной поясности определяются экспозицией склонов, их расположением по отношению к господствующим воздушным массам и удаленностью от океановЛандшафты высотных поясов сходны с ландшафтами природных зон на равнинах и следуют друг за другом в том же порядке. Существуют высотные пояса, не имеющие сходных зон на равнинах (альпийские и субальпийские луга). Формирование типов высотной поясности горных систем определяют следующие факторы:Географическое положение горной системы. Количество высотных поясов в каждой горной системе и их высотное положение в основных чертах определяются широтой места и положением по отношению к морям и океанам (континентальностью). По мере продвижения с севера на юг высотное положение природных поясов в горах и их набор постепенно увеличиваются. Самый нижний пояс в горной системе является продолжением той широтной зоны, которая расположена у подножия.Абсолютная высота горной системы. Чем выше поднимаются горы и чем ближе они расположены к экватору, тем большее количество высотных поясов они имеют.Рельеф. Рельеф горных систем (орографический рисунок, степень расчленённости и выравненности) определяет распределение снежного покрова, условия увлажнения, сохранность или вынос продуктов выветривания, влияет на развитие почвенно-растительного покрова и тем самым определяет разнообразие природных комплексов в горах.Климат. С поднятием в горы меняются температура, увлажнение, солнечная радиация, направление и сила ветра, типы погоды. Климат определяет характер и распространение почв, растительности, животного мира и т. д., а следовательно, разнообразие природных комплексов.Экспозиция склонов. Она играет существенную роль в распределении тепла, влаги, ветровой деятельности, а следовательно, процессов выветривания и распределения почвенно-растительного покрова. На северных склонах каждой горной системы высотные пояса расположены обычно ниже, чем на южных склонах.
74хараактеристика биомов арктических пустынь и тундр
Арктическая пустыня — часть арктического географического пояса, бассейна Северного Ледовитого океана. Это самая северная из природных зон, характеризуется арктическим климатом. Пространства покрыты ледниками, щебнем и обломками камней. Имеет низкие температуры воздуха зимой до −50 °, в среднем −30˚С в январе и +3˚С в июле. Формируется не только в связи с низкими температурами высоких широт, но также в виду отражения тепла (альбедо) в светлое время от снега и под коркой льда. Годовая сумма атмосферных осадков до 400 мм. Зимой почва пропитывается 75-300 смКлимат в Арктике очень суровый. Ледяной и снежный покровы держатся почти весь год. Зимой здесь долгая полярная ночь (на 75° с. . — 98 суток; на 80° . . — 127 суток; в районе полюса — полгода). Это очень суровое время года. Температура понижается до −40 ° и ниже, дуют сильные ураганные ветры, часты бураны. Летом — круглосуточное освещение, но тепла мало, почва не успевает полностью оттаять. Температура воздуха чуть выше 0 ° . Небо часто затянуто серыми облаками, идет дождь (нередко со снегом), из-за сильного испарения воды с поверхности океана образуются густые туманы. рктическая пустыня (англ. Arctic desert) практически лишена растительности: нет кустарников, лишайники и мхи не образуют сплошного покрова. Почвы, маломощные, с пятнистым (островным) распространением в основном только под растительностью, которая состоит главным образом из осок, некоторых злаков, лишайников и мхов. Крайне медленная восстанавливаемость растительности. Фауна преимущественно морская: морж, тюлень, летом есть птичьи базары. Наземная фауна бедна: песец, белый медведь, лемминг. Арктика — край незаходящего солнца летом и затяжной зимней ночи, озаряемой полярными сияниями; мир морозов, метелей, дрейфующих льдов, обширных ледников и арктических пустынь. Арктика делится на две зоны: ледяную зону и зону арктических пустынь. Ледяная зона — это моря Северного Ледовитого океана вместе с островами. А зона арктических пустынь занимает ничтожные лоскутки каменистой суши, на короткий срок освобождающихся из-под снега на островах и на материке (она лишь узкой каймой примыкает к окраине тундр на севере полуострова Таймыр). Здесь очень долгая и лютая зима, несколько месяцев подряд солнце совсем не показывается — это полярная ночь. В небе светит луна, мерцают звезды. Иногда возникают удивительной красоты полярные сияния. Летом в Арктике — полярный день. Несколько месяцев круглые сутки светло. Но не тепло. В самый теплый месяц температура воздуха не превышает + 5 °C. Органический мир Арктики очень беден. Из растений здесь живут только мхи и лишайники. Животный мир более разнообразен, но большая часть животных живет в морях — Карском и море Лаптевых. Это рыбы — сайка, треска, ряпушка, нельма, корюшка. Млекопитающие — тюлени (морской заяц, кольчатая нерпа), морж, белуха. На побережья и острова весной прилетают птицы — гуси, гага, кулики, чистики, кайры. На островах Северной Земли и льдах морей Карского и Лаптевых властвует белый медведь.Также создан заповедник Остров Врангеля. Аркти́ческая ту́ндра (англ. Arctic coastal tundra) — экологический регион на крайнем севере Северной Америки, важное место размножения многих диких животных. Экорегион расположен на северном побережье включает равнину восточного берега (|острова Банкс]],в|Юконе ']] и равнины рек Андерсон и Хортон в Северо-Западных территориях. Это область низких, плоских и болотистых береговых равнин. Почва этого сырого арктического побережья плотная, вечная мерзлота летом покрывается термокарстовыми «талыми озёрами» из растаявшего льда. Встречаются такие ледяные объекты, как ледяные клинья и холмы-пинго из почвы и льда. Климат арктический и достаточно тёплый лишь для произрастания растений в конце июня, июле и августе, но даже в это время года возможны заморозки. В целом этот экорегион более влажный и сырой, чем приполярная тундра, продолжающаяся от него на восток до Квебека. Арктическая тундра занимает север тундровой зоны. Климат особенно суров, и очень короткий вегетативный период. Зимние ветры достигают там исключительной силы. Они полность сдувают снег с возвышенностей и переносят его в низины, где образуют большие сугробы, часто не растаивающие в течение лета. Под действием сильных морозов в оголенной почве появляются трещины, которые заполняются снегом; летом в этих трещинах находит приют скудная растительность. Растения не покрывают почву арктической тундры сплошь, они располагаются небольшими группами лишь в пониженных защищенных местах. Преобладающими растениями являются мхи и лишайники. Кустарники вовсе отсутствуют. Озера и болота, покрытые осокой и пушицей, занимают больше половины всей её площади. Арктические тундры являются летними пастбищами оленей.
76.харак ка биомов тайги евразии
Тайга́ — биом, характеризующийся преобладанием хвойных лесов (в основном, бореальных видов ели, пихты, лиственницы и сосны) Впервые подробный анализ понятия «тайга» дал П. Н. Крылов (1898), который определил тайгу как темнохвойный бореальный сомкнутый лес и противопоставил её сосновому бору, лиственничным, сосновым и мелколиственным леса Тайга располагается в северной субарктической влажной географической зоне. Хвойные деревья составляют основу растительной жизни. Для этой зоны также характерны болота, которые покрывают материковую часть Канады и северную Сибирь.Тайга — самая большая по площади ландшафтная зона России. Её ширина в Европейской части достигает 800 километров, а в Западной и Восточной Сибири — 2150 километров. Таёжные зоны России стали формироваться ещё до наступления ледников.В Европе таёжные леса занимают практически весь Скандинавский полуостров и Финляндию. В России южная граница тайги начинается примерно на широте Санкт-Петербурга, тянется к верховьям Волги, севернее Москвы к Уралу, далее до Новосибирска, а затем до Хабаровска и Находки на Дальнем Востоке, где их сменяют смешанные леса. Вся Западная и Восточная Сибирь, большая часть Дальнего востока, горные массивы Урала, Алтая, Саян, Прибайкалья, Сихотэ-Алиня, Большого Хингана покрыты таёжными лесами.Тайга делится (в направлении от юга на север) на три подзоны по характеру растительности: южную, среднюю и северную. В северной тайге доминируют низкорослые и разреженные ели и сосны, в средней тайге растут в основном ельники-черничники. Растительность южной тайги значительно более разнообразна.Крайняя южная граница тайги находится на 42-ой параллели (северная часть острова Хоккайдо в Японии), крайняя северная — вплоть до 72-ой параллели (Таймыр). По широтной протяжённости это одна из наиболее протяжённых климатических зон мира. Тайге свойственно отсутствие или слабое развитие подлеска (так как в лесу мало света), а также однообразие травяно-кустарникового яруса и мохового покрова (зелёные мхи). Виды кустарников (можжевельник, жимолость, смородина и др.), кустарничков (черника, брусника и др.) и трав (кислица, грушанка) немногочисленны как в Евразии, так и в Северной Америке.На севере Европы (Финляндия, Швеция, Норвегия, Россия) преобладают еловые леса, в Северной Америке (Канада) — еловые леса с примесью лиственницы канадской. Для тайги Урала характерны светлохвойные леса из сосны обыкновенной. В Сибири и на Дальнем Востоке господствует редкостойная лиственничная тайга с подлеском из кедрового стланика, рододендрона даурского и других растений. Животный мир тайги богаче и разнообразнее, чем тундры. Многочисленны и широко распространены рысь, росомаха, бурундук, соболь, белка и др. Из копытных встречаются северный и благородный олень, лось, косуля; многочисленны зайцы, бурозубки, грызуны: мыши, полёвки, белки и летяги. Из птиц обычны глухарь, обыкновенный рябчик, кедровка, клесты и др. Для тайги Северной Америки типичны американские виды тех же родов, что и в Евразии.В таёжном лесу по сравнению с лесотундрой благоприятнее условия для жизни животных. Здесь больше оседлых животных. Нигде в мире, кроме тайги, не водится столько пушных зверей.В зимний период подавляющее число видов беспозвоночных, все земноводные и пресмыкающиеся, а также некоторые виды млекопитающих погружаются в анабиоз и зимнюю спячку, снижается активность ряда других животных. По видовому составу различают светлохвойную (сосна обыкновенная, некоторые американские виды сосны, лиственницы сибирская и даурская) и более характерную и распространённую темнохвойную тайгу (ель, пихта, кедровая сосна, кедр корейский). Древесные породы могут образовывать чистые (еловые, лиственничные) и смешанные (елово-пихтовые) древостои.Почва, как правило, дерново-подзолистая. Увлажнённость достаточная. 1—6 % гумуса. Тайгу Евразии, главным образом массивы сибирской тайги, называют зелёными «лёгкими» планеты (по аналогии с южноамериканской гилеей), так как от состояния этих лесов зависит кислородный и углеродный баланс приземного слоя атмосферы. Для охраны и изучения типичных и уникальных природных ландшафтов тайги в Северной Америке и Евразии создан ряд заповедников и национальных парков, в том числе Вуд-Баффало, Баргузинский заповедник и др.
77.характка тайги сев америки
В отличие от более южных зон таежная имеет на материке широтное простирание. Таким образом, в северном полушарии таежные леса Евразии продолжаются и в Америке, хотя они здесь несколько сдвинуты к югу. Северная граница леса в Америке на восточном побережье доходит до 48° с. ш. (влияние холодного Лабрадорского течения), в средней и западной частях она достигает полярного круга и частично переходит его. Для тайги вообще и для американской в частности характерно значительное участие хвойных и мелколиственных пород. Широколиственные деревья почти отсутствуют. Однако для американской тайги типична существенная примесь лиственных пород даже в северных подзонах. По общему видовому разнообразию эти леса превосходят тайгу Евразии. Особенно богаты темнохвойные леса Тихоокеанского гористого побережья с мягким климатом, не испытавшим в прошлом резких похолоданий и катастрофических оледенений. Севернее их распространены лиственничники, сходные с аналогичными группировками Восточной Сибири. Большое сходство с тайгой Евразии имеют и хвойно-мелколиственные северотаежные комплексы восточной части материка. Наиболее богатые и древние темнохвойные леса (частично горные) южной тайги Тихоокеанского побережья состоят из множества видов елей, пихт и сосен. Вообще из 50 видов ели 40 свойственно Северной Америке, из 40 видов пихт - 30, из 100 видов сосен - около 80. Именно западный район характеризуется максимальным разнообразием елей и пихт. Для ареалов основных лесообразующих пород запада характерна вытянутость по долготе, причем на юге (Калифорния) большая часть их произрастает высоко в горах, а севернее спускается и на равнину. Это аналогично тому, что наблюдается у нас на Дальнем Востоке (аянская ель, белокорая пихта и т. п.). Четко выражена флористическая и фаунистическая связь американских темнохвойных (и хвойно-широколиственных) лесов с горными и даже субтропическими лесами Восточной Азии. Например, виды туи, тсуги, псевдотсуги, торреи свойственны этим двум удален-ым областям суши. Наибольшее распространение в восточном таежном районе имеют такие виды, как ель ситхинская, тополь бальзамический, дугласова пихта, складчатая туя, тсуга, бумажная береза. Все эти породы, а также представленные на Аляске леса из лиственницы доходят до границы леса. Леса Тихоокеанского побережья часто образуют густые и высокоствольные сообщества с большими запасами биомассы. Они же отличаются наибольшей (особенно ближе к югу) продуктивностью. Нередки полидоминантные насаждения с двумя древесными ярусами, с выраженным кустарниковым подлеском, с высокотравными полянами. Отдельные экземпляры дугласовой пихты достигают в высоту 75 м при диаметре ствола до 2 м. Туя складчатая может достигать в высоту 60 м. Высота мамонтовых деревьев возрастом в несколько тысяч лет превышает 100 м при толщине 15-18 м. Восточный сектор американской тайги, как и самый север ее, уже во многом похожи на северные леса Евразии. Из хвойных пород здесь доминируют канадская, или белая, ель и американская лиственница, ель черная. Мелколиственные породы представлены бумажной березой и американской осиной, американская лиственница, как и близкая к ней аляскинская, систематически и внешне сходны с даурской лиственницей Сибири. Черная ель приурочена к наиболее влажным участкам, она часто образует сфагновые ельники. Кроме указанных пород часто встречается бальзамическая пихта, на песчаных почвах растут сосняки из сосны Банкса. Типично американские группы представлены канадской тсугой и восточной туей. Из мелколиственных пород характерны различные ивы, ольха. Заметим, что серая ольха свойственна как Евразии, так и Америке. Канадская ель занимает первое место среди всех видов деревьев по той доле, которую она составляет в производстве бумаги. Животный мир, как и растительный, наиболее богат в западном тихоокеанском секторе американской тайги. Здесь значителен процент древних видов, часть из них близка к некоторым животным Восточной Азии. В общем биогеографически таежные зоны Америки и Евразии существенно ближе, нежели более южные зоны этих материков, поэтому большинство особенностей животного мира, которые перечисляются ниже, применимы ко всей тайге северного полушария. Почвенный ярус животного населения сосредоточен в самых верхних горизонтах и в хвойной подстилке. Здесь доминируют дождевые черви, мелкие членистоногие - панцирные клещи и коллемболы, личинки некоторых двукрылых (типулиды, бибиониды, галлицы) и жуков (долгоносики, щелкуны лесных видов). Настоящих почвообитающих позвоночных (кротов) мало, но кормящиеся в подстилке землеройки-бурозубки относятся к одной из самых многочисленных групп зверей. Такие зверьки, как белки (несколько видов), бурундуки (также несколько видов), лесные полевки (например, общая с евроазиатской тайгой красная полевка), потребляют разнообразные корма, в том числе и семена хвойных деревьев. Однако их численность чаще всего изменяется в соответствии с урожаем или неурожаем именно этого корма, иногда чуть ли не единственного в зимнее время или ранней весной. В еще большей степени связаны с урожаем шишек клесты (общие с Евразией клесты-еловики и белокрылые). Семена, ягоды и почки - основа питания также щура, который распространен там же, где и клёст. Чрезвычайно характерная таежная группа птиц - тетеревиные, свойственные только Северной Америке и Евразии. Эти оседлые в основном животные холодную часть года питаются различными частями древесных растений: сережками, почками, хвоей. Житель темнохвойных лесов канадская дикуша - близкий родственник нашей дальневосточной дикуши, связанной с лесами из белокорой пихты и аянской ели. Близкородственны и рябчики таежной зоны обоих материков. Другие лесные птицы в основном мелкие насекомоядные виды (синицы, гаички, пищухи, Корольки). Они ведут оседлый или кочевой в зимнее время образ жизни и не покидают заснеженных лесов. Летом к ним присоединяются перелетные мелкие насекомоядные птицы. Одними из самых массовых будут виды древесниц, или американских славок, заменяющих в Америке наших пеночек из семейства славковых. Из крупных зверей характерным жителем тайги следует считать лося; проникают сюда из более южных лесов также белохвостый олень и вапити. Наоборот, из тундры и лесотундры проникают карибу, или американские северные олени (как и лось, это общий с Евразией вид). Такую же общность можно видеть на примере волков, бурых медведей, лисиц, росомах, очень близки также бобры, соболи и ряд других животных. По запасам биомассы и продуктивности наиболее южные горнотаежные варианты лесов западного побережья континента не уступают широколиственным лесам. Однако основные средне- и северотаежные леса имеют запасы сухой фитомассы от 300 т/га на юге до 50 т/га на севере, в редколесьях и лесотундре. В соответствии с этим годовая чистая первичная продукция будет изменяться от 100 до 40 ц/га.
78-79 Харакка биомов летнезеленыых лесов Евразии и Северной Америки. В отличие от зоны бореальных хвойных лесов зона летнезеленых лиственных лесов не представляет собой сплошного пояса, охватывающего все северное полушарие. Она занимает лишь те части континентов, которые характеризуются умеренно прохладным морским (океаническим) климатом. Эти регионы издавна подвергались сильному воздействию со стороны человека; именно здесь находятся основные промышленно развитые государства, равно как и страны с наибольшей плотностью населения. В зависимости от высоты составляющих их деревьев и подлеска в лиственных лесах различают один-два древесных яруса, ярус кустарников и образованный травами разной величины травянистый ярус. Весной, особенно до появления листьев на деревьях, можно видеть множество цветущих луковичных и имеющих клубни растений (геофитов), для развития которых необходим солнечный свет, в это время года проникающий до поверхности почвы. Мхи встречаются преимущественно на пнях и скалах.Область европейских лиственных лесов простирается от атлантического побережья Пиренейского полуострова до южных районов Скандинавии (до 58° с. ш.) и, следовательно, заходит на север дальше, чем аналогичные области Северной Америки (до 50° с. ш.) и Восточной Азии (до 54° с. ш.). Это объясняется влиянием теплого течения Гольфстрим. С увеличением континентальности климата область лиственных лесов на востоке сужается и выклинивается уже около Днепра, далее на восток она продолжается в виде узкой полосы, заходя за Уральские горы. На севере с ней граничат бореальные хвойные леса. В пограничных районах хорошо представлена полоса смешанных хвойно-лиственных лесов – она тянется от юга Швеции через низовья Невы до низовьев Камы и до Свердловска. На юге зона летне-зеленых лиственных лесов отделена от сообществ жестколистных растений Средиземноморья так называемой присредиземноморской переходной полосой фитоценозов, а на юго-востоке – континентальными степями. Разумеется, и здесь имеется немало переходных растительных сообществ, и часто в районах контакта ее со степью возникает мозаичное чередование участков лиственных лесов и степи, иными словами, лесостепь.Европейские летнезеленые лиственные леса.Ярус деревьев европейских лиственных лесов состоит в первую очередь из бука (Fagus), граба (Carpi), дуба (Quercus) и липы (Tilia). В некоторых местообитаниях к этим основным лесообразующим породам добавляются клен (Acer), ясень (Fraxinus), вяз (Ulmus), береза (Betula), ольха (Ainus), тополь (Рориlus) и ива (Salix), в результате образуются особые типы леса. В областях, пограничных с бореальной зоной, встречаются сосна (Pinus) и ель (Picea), причем первая на бедных почвах территорий, сформировавшихся в ледниковый период, оказывается ландшафтным растением. В горах растут также тисе (Taxus) и пихта (Abies).Помимо деревьев в состав флоры древесных растений входят многочисленные кустарники, главным образом представители родов бузина (Sambucus), калина (Viburnum), жестер (Rhamnus), лещина (Согуlus), дикие виды плодовых растений, бересклет (Еиопуmus), жимолость (Lonicerd), дерен (Cornus), барбарис (Berberis), бирючина (Ligustrum) и волчье лыко (Daphne mezereum).Хотя бук приурочен к областям с морским климатом, его нет в прибрежных районах Западной Европы, поскольку он не растет на сильно выщелоченных почвах. В этих местностях преобладают смешанные дубовые леса, в состав которых (из-за мягких зим) входят многие вечнозеленые растения, в том числе падуб остролистный (Ilex aquifolium), морозник (Helleborus) и плющ обыкновенный (Hedera helix). Однако видовой состав таких лесов отличается от состава восточных смешанных дубовых лесов, где вечнозеленых растений нет. Вместе с тем проявления местных климатических особенностей приводят к тому, что ареалы многих видов местами как бы внедряются один в другой. Так, в области распространения буковых лесов нередко встречаются участки восточных смешанных дубовых лесов.Смешанные лиственные леса южной окраины Альпийских гор (северная Италия) значительно богаче видами, чем соответствующие типы лесов Центральной Европы. Здесь встречаются многие деревья и кустарники, которые в Центральной Европе вымерли в ледниковый период. Нивелирующее влияние озер северной Италии и швейцарского кантона Тичино (Тессин), действие северного фена и южная экспозиция склонов создают исключительно благоприятные условия для развития растений. Здесь доминируют в первую очередь тепло- и влаголюбивые растения карстовых местообитаний, такие, как хмелеграб обыкновенный (Ostrya carpinifolia), каркас южный (Celtis australis), дубы пушистый и австрийский (Quercus pubescens и Q. cerris), ясень белый (Fraxinus omus), каштан настоящий (Castanea sa-tivd) и скумпия (Cotinus coggygria). В Балканах встречаются также платан (Platanus orientalis) и конский каштан (Aesculus hippocastanum).В отличие от восточноазиатской и североамериканской областей европейская область лиственных лесов относительно бедна, и представители многих родов, характерных для лиственных лесов этих двух континентов, здесь полностью отсутствуют.Буковые леса. Из всех климатически обусловленных типов лесов Центральной Европы важнейшим оказывается буковый лес. Его ареал охватывает как Среднегерманские горы и более высокие горные районы Средиземноморья, так и область Балтийской моренной гряды. В областях с континентальным климатом развитию бука лесного (Fagus sylvaticd) препятствуют поздние заморозки и недостаток влаги.Особую форму представляют собой тиссово-буковые леса, растущие на каменисто-щебнистых, мергелистых и известковых почвах крутых склонов. Прежде тисе (Taxus baccatd) встречался гораздо чаще. Однако со временем множество этих хозяйственно ценных, но медленно растущих деревьев было вырублено, и теперь тисе встречается крайне редко. Наиболее крупные участки, где растет тисе, в настоящее время сохранились в Эйхфельде (ФРГ) и в Швейцарии.В буковых и буково-пихтовых горных лесах к лесообразующим породам присоединяется клен ложноплатановый (Acer pseudoplatanus), а в самых высоких участках – ель обыкновенная (Picea abies). На кислых силикатных почвах Среднегерманских гор растут буковые леса, однако в настоящее время они в значительной мере превратились в еловые. Скудость питательных веществ в нередко уже оподзоленных почвах сказывается и на составе травянистого яруса растений, обедняя его. Обычно здесь растут индикаторы кислых и бедных почв: черника (Vaccinium myrtillus), щучка извилистая (Deschampsia flexwsd), кислица обыкновенная (Oxalis acetoselld) и ожика беловатая (Luzula albida).Дубово-грабовые леса. Еще более теплые местообитания равнин и склонов заняты дубово-грабовыми лесами при условии, что в почвах достаточно питательных веществ. Различают дубово-грабовые леса с дубом скальным и дубом черешчатым. Дуб черешчатый (Quercus robur) и граб обыкновенный (Carpinus betulus) в отличие от дуба скального (Q. petraea) и бука лесного (Fagus sylvaticd) способны расти на сырых почвах, поэтому дубово-грабовые леса с дубом черешчатым можно встретить, прежде всего, в местообитаниях, на которые оказывают влияние грунтовые воды. Напротив, дубово-грабовые леса с дубом скальным обычны для сравнительно сухих местообитаний, лесов, мергелей и богатых основаниями коренных горных пород, верхние слои которых относительно бедны питательными веществами.Дубово-березовые леса. На бедных основаниями, оподзоленных песчаных и маломощных каменистых почвах растут – преимущественно в Западной Европе – дубово-березовые леса. В Центральной Европе они встречаются главным образом на территориях, подвергшихся воздействию ледника. На востоке их распространение ограничивают продолжительные зимние холода, здесь определяющим ландшафт растением становится сосна обыкновенная (Pinus sylvestris).Древесный ярус состоит из дубов – черешчатого и скального (Quercus robur и Q. petraea), березы поникшей (Betula pendula), осины (Populus tremula), а на востоке—из сосны обыкновенной. Обычно редкий ярус кустарников образован крушиной (Frangula ainus), многими видами рода Rubus, а на западе — падубом остролистным (Ilex aquifolium) и жимолостью вьющейся (Lonicera periclymenuni). В припочвенном ярусе большую роль играют прежде всего вереск обыкновенный (Calluna vulgaris) и виды дрока (Genista) и жарновца (Sarothamnus). Местами огромные заросли образует орляк обыкновенный (Pteridium aquilinum). Кроме того, для дубово-березовых лесов характерны приатлантические растения – зверобой красивый (Hypericum pulchrum) и дубровник чесночный (Teucrium scorodonw). На влажных местах можно обнаружить редко встречающийся статный чистоуст величавый (Osmunda regalis).Пойменные леса. Периодически заливаемые глинистые аллювиальные почвы крупных речных пойм во всей области заняты пойменными лесами. Такие местообитания исключительно богаты питательными веществами. Появление большинства пойм связано с расселением людей, так как мощный пойменный глинистый покров часто образовывался лишь в результате смыва почв после сведения лесов на водоразделах (выжигание леса).Ненарушенные пойменные леса обнаруживают типичное расчленение на растительные сообщества, что обусловлено их удаленностью от русла реки. Вблизи берегов молодые аллювиальные почвы заняты зарослями «мягких» древесных растений, очень устойчивых против полых вод и плывущих льдин. Это главным образом заросли ив (виды Salix). На более богатых мелкими частицами, но еще содержащих много крупного песка и гравия аллювиальных почвах можно встретить ивово-тополевые пойменные леса с тополем черным, или осокорем (Populus nigra), и ивой ломкой, или ракитой (Salix fragilis). Ярус высокорослых трав помимо разных болотных растений состоит из крапивы двудомной (Urtica dioicd), обычно растущей на богатых азотистыми веществами почвах, и лиан, в частности хмеля обыкновенного (Humulus lupulus) и повоя заборного (Calystegta sepium).Ольхово-ясеневые леса. Расположенные по берегам рек и ручьев дубово-вязовые пойменные леса в горных местностях сменяются ольхово-ясеневыми. В горах, сложенных кварцевыми горными породами, мы видим главным образом прибрежные леса из ольхи клейкой, для которых характерны горные растения (если леса расположены высоко), например бутень шерстистый (Chaerophyllum hirsutum) и аконит, или борец, пестрый (Aconitum variegatum). Если же леса расположены низко, встречаются растения аллювиальных почв – звездчатка дубравная (Stellaria петогит) и страусник обыкновенный (Matteuccia struthiopteris).Богатые основаниями щебнистые пойменные почвы известковых гор покрыты лесами из ольхи серой (Ainus incand). Этому растению обычно сопутствуют ель и ясень. В таких растительных сообществах встречаются многие высокогорные растения, например аконит синий (Aconitum napellus), ива чернеющая (Salix nigricans) и цветущий белыми цветками лютик платанолистный (Ranunculus platanifolius). Пойменному лесу из ольхи серой, как правило, предшествуют заросли ивы Salix eleagnos, белокопытника гибридного и белого (Petasites hybridus и Р. albus) и чертополоха замаскированного (Carduus per sonata). Последний встречается также в прибрежных дубово-ясеневых лесах, растущих на кварцевых горных породах.Восточноазиатские летнезеленые лесаНа Дальнем Востоке России, в Корее, на севере Китая и в Японии обнаруживается обилие видов, подобное тому, которое свойственно лиственным лесам Северной Америки. Большую роль здесь играют смешанные леса, в которых весьма значительна доля хвойных пород. Для этих лесов характерны и местами обильно представлены магнолии (Magnolia), шелковицы (Morus), айлант высочайший (Ailanthus altissima), гледичия (Gleditschia), гамамелис (Hamamelis), сирень (Syringa), а также карликовый бамбук. Как и в Центральной Европе, в образовании лесов участвуют дубы, вязы, клены, липы и грабы, но представлены они здесь значительно большим числом видов. В паркообразных редкостойных лесах среднего и нижнего Приамурья, в лесах Сахалина и юга Камчатки древесный ярус образуют в первую очередь тополи, березы, ольхи и ивы. Для восточноазиатских лесов типичны такие древесные породы, как относящийся к семейству рутовых бархат амурский (Phellodendron amurense), груша уссурийская (Pyrus ussuriensis), маакия амурская (Maackia amurensis), леспедеца двуцветная (Lespedeza bicolor), виды чубушника (Philadelphus) и актинидии (Actinidia), лимонник (Schizandrа) из семейства магнолиевых, а также относящиеся к семейству аралиевых акантопанакс сидячецветковый (Acanthopanax sessiliflorus) и свободноягодник колючий, или дикий перец (Eleutherococcus sentico-sus).Травянистый покров, как правило, очень богат и пышно развит, в его состав входят представители многих известных и в наших широтах родов растений, причем видовое разнообразие часто очень велико. Разумеется, из-за различий в климате северных и южных районов этой области видовой состав трав также существенно различен. Вслед за цветущими весной весенником звездчатым (Eranthis steilata), ветреницами, например ветреницей амурской (Anemone amurensis), и другими травами развивается множество цветущих летом растений. Из них некоторые виды перловника (Melica), майника (Maj-anthemum), двулепестника (Circaea), кислицы (Охаlis) и яснотки (Lamium) растут и в Европе. Очень характерны крупные многолетние травы: бузульник (Ligularia), бубенчик (Adenophora), клопогон (Cimicifuga) и виды бодяка (Cirsium), а на севере – прежде всего борщевик (Heracleum), дудник (Angelica) и белокопытник (Petasites). Последние растения придают особое своеобразие флоре Камчатки и Сахалина.Типы леса. Леса из дуба монгольского (Quercus mongolica), лиственницы даурской (Larix dahurica), берез плосколистной и даурской (Betula platyphylla, В. dahurica) сменяют забайкальские хвойные леса вблизи Благовещенска. Они оказываются переходными к настоящим маньчжурским лиственным смешанным лесам. В их кустарниковом ярусе уже встречаются типичные маньчжурские виды, в частности лещина разнолистная (Corylus heterophylla) и леспедеца двуцветная (Lespedeza bicolor).Дубово-лиственничные смешанные леса к востоку от Благовещенска сменяются редкостойными дубовыми лесами, в которых дуб монгольский почти без примеси других деревьев растет на теплых южных склонах и на сглаженных вершинах гор от Малого Хингана до Кореи. Разреженные древостой позволяют развиваться в нижних ярусах леса светолюбивым растениям.Из всех типов восточноазиатских летнезеленых лиственных лесов наибольшую известность получили богатые видами клена смешанные лиственные леса. Их многоярусный древостой образован многочисленными видами клена, например кленами мелколистным и приречным (Acer mono и A. ginnala), толстоствольными липами (Tilia amurensis, Т. taquetii), вязом сродным (Imus propinqua), орехом маньчжурским (Juglans manshurica), березами, встречающимися и в смешанных дубовых лесах, а также бархатом амурским с замечательной бархатистой пробкой. Во всей области такие леса характерны для склонов долин крупных горных рек. В почвах, на которых они развиваются, содержится много питательных веществ. Среди кустарников доминируют виды родов, представленных и в европейских лесах: бересклета (Euonymus), жестера (Rhamnus) и чубушника (Philadelphus), очень типична лещина маньчжурская (Согуlus manshuricd). В Приморском крае растут также ясени – носолистный и маньчжурский (Fraxinus rhynchophylla, F. mandschurica), каштан городчатый, или японский (Castanea crenata), и проникший сюда из лавровых лесов стиракс японский (Styraxjaponica). Особый отпечаток на эти леса накладывает обилие лиан, из которых следует упомянуть великолепный лимонник китайский (Schizandra chinensis), виноград амурский (Vitis amurensis) и актинидию (Actinidia kolomictd), цепляющуюся за другие растения растопыренными, меняющими окраску листьями. Местами в виде островков рассеяны участки леса из сосны корейской (Pinus koraiensis). Ярус трав также очень богат. Помимо видов, упомянутых, здесь растут характерные для этих лесов гнездовка азиатская (Neottia asiaticd), вороний глаз (Paris) и многие папоротники, например адиантум стоповидный (Adiantum pedatum). Подобные же леса распространены и в нижних горных поясах на севере Японии. Здесь видовое разнообразие кленов оказывается еще большим, так как имеются типичные японские виды клена,, например клен дланевидный (Acer palmatum).
Лиственные леса на востоке Северной Америки очень богаты; отметим в первую очередь, что число видов деревьев здесь гораздо больше, чем в Европе. Существенную роль играют смешанные, образованные многими видами древесных нород леса. Наиболее богаты видами роды клен (Acer), кария, или гикори (Сагуа), и дуб (Quercus). Почти все роды деревьев, известные в Европе, встречаются и здесь; это бук, каштан, липа, граб, ясень, береза, вяз и дикие плодовые. Растут и такие деревья, которые в Центральной Европе вымерли, но имеют родственные виды в Восточной Азии или как реликты встречаются на Кавказе. Таковы магнолии (Magnolia), каркас (Celtis), платан (Platanus) и орех (Jug-lans), а также гамамелис (Hamamelis). Особенно характерны для Северной Америки тюльпанное дерево (Liriodendron tulipifera), ликвидамбар смолоносный, или амбровое дерево ( Liquidambar styraciflud), цветущий великолепными белыми цветками хионантус виргинский (Chionanthus virginiana), тсуга канадская (Tsuga canadensis) и лжетсуга тиссолистная, или дугласова пихта (Pseudotsuga menziesii), которую в Европе часто культивируют в парках. Кустарники также исключительно многообразны; многими видами представлены роды боярышник (Crataegus), кизил (Cornus), бересклет (Euonymus), ива (Salix), падуб (Ilex) и яблоня (Malus). Отнесем сюда же каликант, или чашецветник, цветущий (Са-lycanthus floridus) с коричнево-красными цветками, кладрастис (Cladrastis) и очень красивые рододендроны (виды Rhododendron).Типы леса. На востоке Северной Америки наиболее богат видами древесных пород, если не считать пойменных лесов, смешанный лес из дуба и тюльпанного дерева (Liriodendron tulipifera), которое может достигать 60-метровой высоты. Этот тип леса встречается, прежде всего, невысоко в горах и на плоскогорьях.В сухих областях западнее Аппалачей и на юго-востоке Северной Америки встречаются леса из дуба и карий (гикори), в которых оба рода представлены многими видами. Так, здесь растут дубы крупноплодный и бархатистый (Quercus macrocarpa и Q. velutind), а также кария белая (Carya alba). Важную роль играет один из родов семейства бобовых – десмодиум (Desmodium).Буково-магнолиевые леса характерны для богатых питательными веществами почв речных долин на юге США. Здесь обильно представлены широколиственные вечнозеленые деревья. Наряду с видами клена, липы, хмелеграба и дуба растут великолепно цветущие магнолии, например крупноцветковая и крупнолистная (Magnolia grandiflora и М. macrophylla), гамамелис виргинский (Hamamelis virginiand), а также гортензия дуболистная (Hydrangea querci-folia). Леса из бука крупнолистного (Fagus grandifolia) и клена серебристого, или сахаристого (Acer saccharinum), встречаются высоко в Аппалачских горах; они соответствуют буковым лесам гор Центральной Европы. Тсуга канадская (Tsuga canadensis) в Северной Америке играет ту же роль, что и пихта белая в Европе.Растущие по берегам крупных рек пойменные леса очень разнообразны, видовое многообразие составляющих их деревьев значительно богаче, чем в соответствующих лесах Центральной Европы. Если в пойменных лесах, образованных древесными породами с мягкой древесиной, представлен преимущественно тополь канадский (Populus canadensis), то «твердодревесинные» леса образованы кленом серебристым, или сахаристым (Acer saccharinum), и кленом ясенелистным, платаном западным (Platanus occidentalis), а также многими видами ясеня, вяза и дуба. Растения яруса кустарников переплетены лианами, в частности девичьим виноградом пятилисточковым (Рагthenocissus quinquefolia), глицинией кустарниковой (Wistena frutescens) и виноградом (виды Vitis). Европейскую крапиву здесь замещает еще более «жгучее» растение из того же семейства крапивных – лапортея канадская (Laportea canadensis).Большие территории Северной Америки – от штата Мэн до Великих озер – заняты смешанными лиственно-хвойными лесами. В их составе можно найти почти все древесные породы центральноамериканской зоны лиственных лесов. Из хвойных деревьев значительное участие в образовании древостоев принимают, кроме упомянутой тсуги канадской, сосна веймутова (Pmus strobus), ель белая (Picea alba) и пихта бальзамическая (Abies balsamea). На торфянистьк почвах, образовавшихся в результате зарастания водоемов с непроточной водой, встречаются болотистые заросли из ольхи морщинистой (Ainus rugosd); вместе с ней растут многие виды ивы (Salix), один из видов кизила (Cornus purpusii), виды сумаха (Rhus) и рододендрона (Rhododendron).
80.Харакка биомов степей Евразии
Степи, как и средиземноморские формации, почти полностью изменены деятельностью человека. В европейской части все они превращены в пахотные земли, исключая несколько крошечных заповедников, либо сильно изменены выпасом. Гораздо большие площади их сохранились в восточной части материка (в Казахстане, Забайкалье, Монголии), а также небольшими островками в горах Средней и Центральной Азии, на юге Сибири. Степи Евразии во многом аналогичны прериям Северной Америки, хотя последние имеют в составе растительности больший процент мезофильных злаков и разнотравья и ближе всего к луговым степям. В более широком понимании степи представляют собой сообщества с преобладанием травянистых растительных группировок ксерофильного облика. Летом здесь наступает период полупокоя, когда значительная доля растений прекращает вегетацию. Полный покой бывает зимой. В южных частях зоны преобладают дерновинные злаки (ковыли, типчак и т. п.), а к северу увеличивается доля "корневищных злаков и разнотравья (красочные степи). Одна из характернейших особенностей степей - быстрая смена аспектов, т. е. внешнего вида, создаваемого развитием и цветением того или иного вида растений, и обилия разных групп других организмов. Один аспект следует за другим, но уже в июне растительность выглядит высохшей и пожухлой. Отдельные вегетирующие и цветущие до осени травы не могут изменить этого впечатления. Обилие зеленых кормов весной и в начале лета, а затем сухого травостоя (сена на корню), питательных корневищ и луковиц определяет обилие фитофагов: саранчовых, различных жуков (чернотелки, щелкуны, хрущи и др.), клопов, тлей, цикадок и других беспозвоночных. Мощный запас гумуса и обилие корней обусловливают богатую фауну почвообитающих животных. Из позвоночных-фитофагов разнообразны мелкие грызуны. Отсутствие убежищ выработало у них приспособления к нормальному образу жизни. Можно назвать различных сусликов, сурков, полевок. Подземными органами растений питаются слепушонки и другие роющие формы. Ранее в степях были сосредоточены большие стада копытных, дикие лошади (тарпаны), сайгаки, туры. К настоящему времени они либо вымерли, либо оттеснены в более аридные районы. При распашке степей (северные варианты красочных степей на черноземах - самые плодородные в мире) на больших пространствах появляются поля зерновых. Обилие зернового корма вызывает нередко вспышку численности некоторых животных (клопа-черепашки, полевых мышей, хомяков, сусликов, серых полевок), а также зерноядных птиц. Обилие грызунов привлекает хищников (сов, луней, канюков, хорьков, лисиц). Многие исконные степные обитатели мирятся с распашкой и могут жить на полях, если, конечно, их не уничтожают. К таким, например, относятся серые куропатки, различные виды жаворонков (степной, малый, серый, белокрылый, черный), заяц-русак и т. д. К сожалению, немало и таких, которые исчезают навсегда вместе с освоением целины (копытные, сурок, стрепет, дрофы). Этих животных, а также естественные комплексы растительности необходимо сохранять в заповедниках. Общая биомасса степных сообществ равна 120-250 ц/га, она выше в красочных степях и ниже в сухих. В последних большая часть фитомассы заключена в подземных органах. Первичная продукция сухих степей равна 80-100 ц/га, а луговых - может достигать 150 ц/га. Вместе с лиственными лесами это наиболее продуктивные экосистемы умеренного пояса. В отличие от леса у степи Евразии — ландшафт открытый. В этом степь сходна с тундрой и пустыней. Но в противоположность тундре, с ее бесконечно длинной зимой и коротким прохладным летом, с ее обилием воды и влажной почвой, степи и пустыни имеют длинное лето, испытывают (по крайней мере во второй половине его) недостаток влаги, и их почва незаболоченная. Таким образом, если тундра и степь резко отличаются всем своим обликом, то степь и пустыня, наоборот, близки между собой, и различия между ними в конце концов сводятся к густоте травяного покрова. Типичная степь евразии покрыта в течение всего теплого времени года до самой зимы более или менее густой и высокой травянистой растительностью, в которой преобладающее значение имеют злаки, особенно различные ковыли.
Климат степей евпазии на протяжении от берегов Черного моря, где снег выпадает ненадолго и в малом количестве, и до Северного Казахстана с его зимними вьюгами и снежными заносами разнится значительно. По он везде сухой, наибольшее количество осадков выпадает в первую половину лета, и поверхность снежного покрова, независимо от его глубины, плотная.
81Харакка прерий сев америки и помп южной америки
Пампа - открытое травянистое пространство с господством злаков. По составу биологических групп это сообщество близко к типичным степям и прериям, отличаясь, однако, более мягкой зимой. Лишь в отдельные годы зимние холода прерывают вегетацию. Лето также не столь сурово, но 2-3 раза в 10 лет бывают засухи. Общее количество осадков в среднем выше, чем в степях. (500- 1000 мм), но более высокие в среднем температуры обусловливают большее испарение. Пампа расположена главным образом в Аргентине, в провинции Буэнос-Айрес и в прилежащих районах К западу и югу местность постепенно становится суше и переходит в пустынные, вернее, полупустынные области. Почвы пампы похожи на настоящие черноземы, хотя несколько уступают им по количеству гумуса. В наше время почти не осталось естественной растительности пампы, так как ее территория превращена в пашни, пастбища застроена селениями с садами вокруг них. Характерная черта растительного мира - богатство флоры. Только злаков здесь насчитывают около 1000 видов. Разнообразно также красочное разнотравье для естественной растительности типичны полидоминантные сообщества. Чаще всего встречаются различные виды ковылей. В наиболее увлажненных восточных частях пампы травы могут скрыть всадника. К западу и югу травяной покров становится ниже. Для пампы характерны различные виды зверей и птиц. Так, очень типична вискача - роющий зверек, напоминающий повадками сурков, но представляющий особое южноамериканское семейство. В связи с освоением зоны многие виды животных находятся на грани исчезновения. В аргентинской пампе сейчас производят 95% всей пшеницы, здесь сосредоточено 60% всего скота в стране, проживает 2/3 всего населения. К югу от реки Рио-Негро местность становится засушливой и переходит в полупустыни и пустыни. Особенно большие пространства пустынь и полупустынь умеренного пояса приходятся на область Патагонию. Растительный покров здесь не сомкнут, представлен редкими дерновинными злаками, кустиками эфедры, плотными редкими подушками, а также колючими кустами. Между отдельными растениями остается голая каменистая поверхность с темным "пустынным загаром" на гальке или щебне. Суровость природных условий связана не только с недостатком влаги и частыми низкими температурами, но и с сильными ветрами. В Патагонии до сих пор мало селений и поэтому сохранились крупные животные. Примечательно, что многие из них (пума, мара, страус Дарвина и др.) обитали ранее и во влажной пампе. Страус Дарвина - второй южно-американский вид нанду, меньший, чем северный. Эта птица более обычна неподалеку от долин рек, стекающих с Анд. Крупный грызун мара, называемая еще патагонским зайцем, довольствуется для пропитания скудной растительностью. В Патагонии многочисленны разнообразные роющие грызуны (туко-туко и др.). Из околоводных зверей хорошо известна нутрия, или, как ее называют в пампе и Патагонии, коипу. Из копытных характерны гаунако, родственные верблюдам Старого Света. Пустынная растительность и животный мир Патагонии близки во многих отношениях (вплоть до общих фоновых видов) к сухим, холодным высокогорьям Анд, которые называются пуна. Здесь есть и свои представители органического мира. Из животных можно, в частности, упомянуть шиншиллу - небольшого белковидного грызуна с необычайно дорогой шкуркой. Последнее обстоятельство чуть не оказалось роковым для животного, и в начале нашего века остатки многочисленных некогда шиншилл обитали лишь в пуне севера Чили, на границе с Перу и Боливией. Затем зверьков стали разводить на фермах, охота на диких шиншилл уменьшилась, и поголовье их увеличилось. В более низких горах и межгорных долинах севернее средиземноморских группировок Чили, а также на побережье Тихого океана вплоть до Эквадора распространены тропические пустыни, у которых нет выраженного даже короткого сезона дождей. Фон составляют суккуленты из кактусовых и мелкие колючие кустарники. Местами растительность вообще практически отсутствует. Среди позвоночных животных наиболее многочисленны различные ящерицы и мелкие грызуны, часто роющие большие норы. К западу от области пампы вплоть до восточных предгорий Анд простираются засушливые районы, которые можно назвать субтропической полупустыней и пустыней. Вначале в растительности заметную роль играют редколесья из разных видов низкорослых засухоустойчивых деревьев, а также некоторых акаций. В травяном покрове господствуют злаки, попадаются кусты эфедры. При сокращении годовой нормы осадков до 200 мм начинают преобладать пустыни с господством трех видов ларрей. Еще один вид этого рода (креозотовый куст) обитает в пустынях Северной Америки в очень близких условиях среды. Пустыня с ларреями как в Аргентине, так и в Мексике, США очень богата различными мелкими видами кактусов. В экваториальной части высокогорий Анд распространены особые сообщества - парамос, формирование которых связано с малыми сезонными колебаниями прохладного и влажного климата. Парамос имеют общие черты с субантарктическими формациями. Весьма типичны для них "монашищи" - фрайлехонес, древовидные высотой до 5 м. Для парамос характерен ряд своеобразных животных как среди насекомых и других беспозвоночных, так и среди грызунов и птиц. В частности, здесь обитают особые виды колибри, мало изученный северный, родственный обыкновенному пуду олень; также практически безрогий. Здесь же обитают два мелких вида мазами, поднимающиеся из горных лесов, своеобразные виды хомякообразных грызунов, единственный медведь Южной Америки - очковый, питающийся в основном растительной пищей.
Прерии занимают пространство от зоны широколиственных лесов до Скалистых гор. Эта зона вытянута меридионально от Канады до Техаса. На востоке зоны, с осадками до 1000 мм в год, преобладают лесопрерии, сходные с лесостепью. Ближе к западу, на Великих равнинах, осадки уменьшаются до 350-400 мм, травяной покров становится не столь пышным. Основной массив прерий по условиям среды близок к степям. Здесь также плодородные черноземные почвы. Значительная часть (особенно на востоке) зоны сейчас распахана под посевы зерновых (пшеница, кукуруза), западнее развито скотоводство. Восточные высокотравные прерии с - участками лесов близки к луговым степям. Здесь формируется густой травяной покров высотой 1,5 м с обилием мезофильных знаков и разнотравья. Низкотравные прерии несут печать большей засушливости. В их растительности преобладают дерновинные злаки. Подавляющее большинство фоновых видов прерии - злаки, причем большинство их представлено видами широко ареальных родов: ковыль, мятлик, пырей, тонконог. Характерен бородач, виды которого встречаются также в саваннах Африки и у нас в предгорных степях и полупустынях Средней Азии. Для прерий особенно типичен ковыль крылатый, на востоке - бородач голубой. В низкотравных прериях, кроме ковылей, доминируют такие злаки, как бизонова трава и трава грама, или бутелуа. Среди разнотравья меньше отдельных массовых видов, но все оно в целом очень характерно и доля его больше, чем в степях Евразии. Некоторые наши культурные декоративные растения - представители разнотравья прерий. Среди них золотой шар, некоторые астры, разнообразные виды флоксов. Вошли в культуру также подсолнечник и топинамбур. Животный мир прерий очень разнообразен. Из беспозвоночных в почвенном ярусе обитают различные личинки насекомых (жуков, двукрылых, некоторых бабочек), отдельные виды муравьев и т. д. В травяном ярусе живут представители почти всех отрядов и семейств, свойственных вообще умеренным широтам. Особенно массовы группы потребителей зеленых частей растений: саранчовые, чешуекрылые, различные листогрызущие жуки, а также отряды и семейства насекомых, сосущих соки из листьев и стеблей (тли, цикадки, пенницы, клопы, трипсы). Среди позвоночных также преобладают потребители зеленых кормов, например селящиеся колониями луговые собачки. Для низкотравных прерий типична чернохвостая луговая собачка. Эти грызуны по внешнему виду как бы промежуточны между сурками и сусликами. Есть в прериях и суслики того же, что и в Евразии, рода. Когда-то здесь водились огромные стада бизонов, близких родственников наших зубров. Сейчас бизоны сохранились в национальных парках. До сих пор в низкотравных прериях местами обычны вилороги, о которых мы уже упоминали. Из птиц в значительной степени травоядна и по крайней мере растительноядна обыкновенная индейка из отряда куриных. Эта крупная птица - дикий предок домашних индюков. Местами она многочисленна, так как сохраняется в качестве объекта спортивной охоты. Индейки придерживаются высокотравных прерий в сочетании с лесными рощами. Целый ряд позвоночных животных (особенно хищные звери) обитают в прериях, в лиственных лесах и даже в пустынях. Такому взаимопроникновению содействует горный рельеф запада зоны с очень пестрой мозаикой природных комплексов. Фитомасса прерий изменяется с запада на восток от 150 до 1500 ц/га. По продуктивности высокотравные лесопрерии почти столь же богатый биоценоз, что и широколиственные леса, - 100- 200 ц/га в год. Низкотравные прерии имеют годичную продуктивность 80-100 ц/га сухого органического вещества.
82.харакка пустынь тропического пояса
Пустынные зоны тропических поясов, природные зоны тропических поясов Северного и Южного полушарий, в ландшафтах которых преобладают пустыни. Расположены во внутриматериковых и западных (приокеанических) секторах большинства материков. Наибольшую площадь занимают в Азии и на С. Африки, где образуют четко выраженный широтный пояс, в состав которого входит самая большая пустыня мира — Сахара, пустыни Аравийского полуострова и пустынные районы в Индии и Пакистане (Тар). В Северной Америке тропические пустыни встречаются узкими, субмеридионально вытянутыми полосами вдоль западного побережья Калифорнийского полуострова и западной оконечности Мексиканского нагорья. В Южном полушарии П. з. т. п. хорошо выражена в пределах Австралии (Большая Песчаная пустыня, Большая пустыня Виктория, пустыня Симпсон и др.). В Южной Африке расположены внутриконтинентальная тропическая пустыня Калахари и прибрежная пустыня Намиб. В Южной Америке тропическая пустыня Атакама протягивается вдоль побережья Тихого океана.П. з. т. п. отличаются весьма разнообразным рельефом, в формировании которого активную роль играли и играют процессы физического выветривания и эоловой аккумуляции. Здесь встречаются нагорья (например, Ахаггар и Тибести в Африке), островные хребты (например, Макдоннелл, Петерман и др. в Австралии), древние аллювиальные равнины (в частности, в пределах пустыни Тар), мощные скопления эоловых песков (т. н. эрги Сахары и др.), многочисленные озёрные впадины как сухие, так и занятые водой, структурные плато и другие формы рельефа.П. з. т. п. характеризуются жарким и сухим климатом, особенно в Северной Африке и на Аравийском полуострове, где средняя температура июля доходит местами до 35—38 °С, максимальная температура иногда повышается до 50 °С, а песок днём нагревается до 90 °С. Зима мягкая, тёплая с температурами января 20—25 °С (местами понижаются до 7 °С, на почве возможны заморозки). В приокеанических секторах годовой ход температур выравнивается под влиянием океанов (летом 19—25 °С, зимой 12—20 °С). Годовая сумма осадков обычно не превышает 50—100 мм, в отдельных районах осадки не выпадают в течение нескольких лет. Пустыни Австралии, З. Индостана, Южной Африки и Северной Америки (в пределах Калифорнии) имеют более благоприятные условия для развития растительности, т.к. годовая сумма осадков здесь обычно больше 100 мм в год. Исключительной сухостью отличаются приокеанические пустыни Намиб и Атакама. Ввиду почти полного отсутствия облачности суммарная солнечная радиация в П. з. т. п. достигает наибольших на Земле значений — порядка 750—920 кдж/см2 (180—220 ккал/см2в год.Поверхностный сток ничтожен. Реки обычно не имеют постоянного стока и несут воду только во время дождей. Лишь крупные транзитные реки (Нил и др.) несут воду в течение всего года. Редкие озёра обычно имеют солёную воду. Основу водопользования составляют грунтовые и, частично, артезианские воды.Почвы П. з. т. п. относятся к красновато-бурым и тропическим примитивным. В понижениях рельефа обычны солончаки. Широко распространены солевые коры.В пределах наиболее засушливых пустынь (Сахара, пустыни Аравийского полуострова) огромные пространства галечных, песчаных, каменистых и солончаковых поверхностей почти лишены растительности, которая сосредоточена преимущественно по руслам временных водотоков и у подножий горных массивов. В пустынях Тар, Намиб, внутренних районов Австралии растительность более богата, особенно на песчаных массивах, где представлены ксерофильные кустарниковые и полукустарниковые сообщества. Растительность П. з. т. п. используется для выпаса скота.Животный мир малочислен. Из копытных распространены антилопы, в том числе газели; из хищных — гиены, шакалы, в Австралии — сумчатый крот. Разнообразны грызуны (песчанки, тушканчики), пресмыкающиеся (ящерицы, змея). Наиболее богата фауна закрепленных песков, значительно беднее — каменистых пустынь.
83.харакка пустынь субтропического пояса
Пустынные зоны субтропических поясов, природные зоны субтропических поясов Северного и Южного полушарий, в ландшафтах которых преобладают пустыни. В Северной Африке простираются вдоль южного побережья Средиземного моря, в Азии не имеют сплошного распространения, встречаясь фрагментарно на Ю. Средней Азии (к Ю. от 40° с. ш.), внутри Иранского нагорья, небольшими пятнами включены в полупустыни на С. Сирии и Ирака. В пределы П. з. с. п. входят высокогорные "холодные" пустыни Восточного Памира и Тибета. В Северной Америке субтропические пустыни занимают южную часть Большого Бассейна, пустыню Мохаве, северную часть Мексиканского нагорья. В Австралии П. з. с. п. занимают южные районы материка, являясь продолжением пустынь тропического пояса. В Южной Африке ландшафты субтропических пустынь распространены на плато и в пределах межгорных впадин Большого Карру. В Южной Америке П. з. с. п. приурочены к восточным склонам и подножиям Анд, где чередуются с полупустынями.П. з. с. п. располагаются в самых различных условиях рельефа от плоских приморских равнин на Ю. Средиземноморья до высокогорий Памира и Тибета. Орографическими особенностями часто обусловлено существование пояса субтропических пустынь. Например, субтропические пустыни Северной и Южной Америки в значительной степени обязаны своим происхождением мощным орографическим барьерам, улавливающим большую часть осадков, приносимых западными ветрами.Климат П. з. с. п. в пределах равнин Северного полушария отличается жарким летом и прохладной зимой. температура воздуха в июле обычно находится в пределах от 25 до 35 °С, в январе — от 5 до 15 °С. В Северной Америке, в Долине Смерти находится одно из самых жарких мест на Земле, где температура воздуха доходила до 56,7 °С. Высокогорные пустыни Памира и Тибета имеют холодный континентальный климат. Летом температуры воздуха не превышают 10—15 °С, зимой обычны морозы от —15 до —20 °С. Годовая сумма осадков не превышает 200 мм,в наиболее засушливых пустынях выпадает менее 50 мм в год. Испаряемость во много раз превышает количество осадков. Суммарная солнечная радиация составляет 670—750 кдж/см2 (160—180 ккал/см2)в год.Поверхностный сток крайне незначителен. Реки несут воду обычно лишь во время дождей, часто заканчиваются в бессточных солёных озёрах.Растительность жарких пустынь Евразии и Северной Африки довольно разнообразна. На глинистых почвах господствуют полынно-эфемеровые сообщества, на песчаных массивах — псаммофитная кустарниковая растительность, в понижениях рельефа обычны галофиты. Ландшафты Тибета и Восточного Памира почти лишены растительности. Обычны лишь разреженные заросли приземистых и подушковидных полукустарничковых растений (пижма, терескен, эфедра), травянистые многолетние растения, часто с одревесневающим основанием стебля (полыни, астрагалы и др.), редкие низкорослые дерновинные злаки. По многочисленным понижениям рельефа встречаются сообщества осоки и кобрезии. Растительность пустынь Австралии представлена разреженными зарослями ксерофильных кустарничков и полукустарничков на красных и бурых каменистых и гипсированных субтропических почвах. В Южной Африке тёплые зимы обусловили широкое развитие в субтропических пустынях наряду с кустарниками стеблевых и листовых суккулентов. На заселённых почвах распространены сообщества кустарниковых галофитов (тамариск и др.). Широкое развитие суккулентов (кактусы, юкка и др.) характерно также для растительности субтропических пустынь Северной и Южной Америки.Животные пустынь приспособились к жизни на открытых пространствах, подолгу обходятся без воды, часто имеют жёлтую и жёлто-бурую приспособительную окраску. Для азиатских пустынь характерны тушканчики, песчанки, суслики, антилопы: в высокогорных пустынях обычны сурки, многочисленны ящерицы и змеи. В африканских пустынях встречаются антилопы, гиены. На др. материках животный мир субтропических пустынь более пёстрый и имеет много общего с составом фауны тропических пустынь. П. з. с. п. используются главным образом как круглогодичные пастбища.
84.харакка пустынь умеренного пояса
ПУСТЫНЬ УМЕРЕННОГО ПОЯСА ЗОНА - природная зона Сев. умеренного пояса. Характеризуется очень сухим континентальным климатом с жарким летом и холодной зимой, резким превышением испаряемости над осадками, пустынно-кустарниковой растительностью, бурыми и серо-бурыми почвами. Ландшафты пустынь формируются в тех частях умеренного пояса, где годовая испаряемость в 7 раз и более превышает годовые суммы осадков и располагаются во внутриматериковых р-нах Евразии и Сев. Америки. В Евразии они занимают юж. часть Прикаспийской низменности, плато Устюрт, часть Туран-ской низменности (к С от 40° с. ш.), Казахский мел-косопочник, протягиваясь далее в Центр. Азию, где занимают широкий пояс к С от Куньлуня, Алтынтага, Нанынаня и к Ю от 43°—44° с. ш., далее на С они занимают внутр. части Джунгарской котловины и котловины Больших озёр (в МНР), распространяясь на С до 50°30' с. ш. В Сев. Америке занимают части котловин Большого Бассейна к С от 38D—40° с. ш. Граничат на С, 3 и В с зоной полупустынь умеренного пояса, на Ю — с зоной пустынь субтропнч. пояса. В Сев. Америке и отчасти в Центр. Азии охватывают территории с горным рельефом, вызывающим значительные различия в степени увлажнения. Поэтому на большом протяжении ландшафты пустынь мозаично чередуются с ландшафтами полупустынь умеренного пояса. Это особенно характерно для р-нов Центр. Азии и Большого Бассейна. Поверхность П. у. п. я. получает с солнечной радиацией 120—150 ккал/см в год. Радиационный баланс 30—45 ккал/см в год; близко к 0° в январе; 7—10 ккал/см в июле. Зимой характерно преобладание антициклонич. условий, способствующих радиационному охлаждению воздушных масс и препятствующих приносу влаги с циклонами. Ср. темп-ры самого холодного месяца (января) —7°, — 15°, абс. минимум —40°, —48°. Летом атмосферное давление понижено, но влажный воздух, притекающий с океанов на материк, не достигает внутр. частей материка, занятых пустынями. Скудость осадков в летний период связана также с притоком более холодного воздуха с С и прогреванием его над терр. пустынь. Средние темп-ры самого тёплого месяца (июля) +22°, +26°, абс. максимумы до +50°. Наиболее резкие различия между темп-рой зимы и лета наблюдаются в Центр. Азии, где амплитуда абс. темп-р достигает 90°. Годовые суммы осадков менее 200 мм, местами менее 100 мм, в отдельных р-нах Центр. Азии до 10 мм. В течение года осадки выпадают довольно равномерно, в Центр. Азии наблюдается летний, в Сев. Америке — зимний максимум осадков. В растительном покрове преобладают многолетние полукустарнички (полынь, лебеда, солянка, терескен и др.), приспособленные к условиям продолжительного сухого вегстац. периода, холодной зимы и сильной засоленности почв. Характерно отсутствие многолетних растений суккулентов, не выдерживающих низких зимних температур. Недостаток влаги в весенний период в сочетании с др. факторами обусловливает также малую роль в растительном покрове мезофитных растений — эфемеров. В Средней и Центр. Азии преобладают полукустарничковые полынные и солянковые формации и древес-но-кустарниковые формации с участием саксаула, черкеза и др. деревьев, в Сев. Америке — лебедовые и полынные полукустарничковые формации. Для почвенных процессов характерно неглубокое весеннее про-мачиваиие, вызывающее вынос легкорастворимых солей из верхних горизонтов почвы в нижние. В остальное время поверхностные слои почвы подвергаются засолению от поступления опада растений, поглощающих корневыми системами засоленные почвенные растворы и из нижних горизонтов. Осн. зональные типы почв П. у. п. з. (бурые и серо-бурые) характеризуются низкой гумусностью, солонцеватостью, высоким содержанием карбонатов и гипса (в иллювиальном горизонте). Широко распространены также солончаки, солонцы и примитивные песчаные почвы пустынь. Почти вся территория не имеет стока в океан и орошается преим. реками, зарождающимися за пределами зоны пли в горах, что способствует энергичному засолению внутренних вод, почв и горных пород. Низкие зимние темп-ры создают менее благоприятные условия, чем в пустынях других поясов. Вследствие этого, по сравнению с последними, животный мир отличается меньшим разнообразием видов и меньшей численностью животных, в частности насекомых и пресмыкающихся. Характерно также малое число видов зимующих птиц. В горных р-нах природные особенности видоизменяются высотной поясностью, включающей пустынно-степные пояса (см. Пустынно-степные горные пояса). П. у. п. з. начали формироваться с конца мезозоя, когда произошло формирование высокогорий Центральной и Передней Азии и Сев. Америки, обусловивших изоляцию внутренних частей материков, и сложились уже в четвертичном периоде. Территория пустынь используется в с. х-ве, в осн. в пастбищном скот-ве. Пустыни ум поясаобычно расположены в глубине материков, вдали от океанов. Самую большую площадь они занимают в Азии, крупнейшей части света; на втором месте стоит Северная Америка. Во многих случаях такие пустыни окружены горами или плоскогорьями, преграждающими доступ влажному морскому воздуху. Там, где высокие горные хребты находятся вблизи океана и параллельны береговой линии, как на западе Северной Америки, пустыни подходят довольно близко к берегу. Однако, за исключением пустынных областей Патагонии, расположенных в дождевой тени Анд на юге Южной Америки, и пустыни Сонора в Мексике, ни одна пустыня умеренного пояса не выходит непосредственно к морю.Температуры пустынь умеренного пояса обнаруживают значительные сезонные колебания, однако назвать типичные значения трудно, так как эти пустыни имеют большую протяженность с севера на юг (в Азии и Северной Америке до 15–20 по широте). Лето в таких пустынях обычно теплое, даже жаркое, а зима, как правило, холодная; зимние температуры могут довольно долго держаться ниже 0 С.Рассмотрим климат и рельеф пустынь Центральной Азии (на территории Казахстана, Узбекистана и Туркменистана) и пустыни Гоби в Монголии, типичных для умеренного пояса. Все эти пустыни расположены во внутренних районах Азии, недоступных для влажных океанических ветров, поскольку содержащаяся в них влага выпадает в виде осадков, не достигнув этих районов. Гималаи преграждают путь влажным летним муссонам с Индийского океана, а горы Турции и Западной Европы существенно снижают количество влаги, поступающей с Атлантики. В Западном полушарии типичным примером пустынь умеренного пояса являются пустыни Большого Бассейна на юго-западе США и пустыни Патагонии в Аргентине.
85-86-87.харакка саван африки юж америки азии и австралии
Саванны — обширные пространства в тропическом поясе, покрытые травяной растительностью с редко разбросанными деревьями и кустарниками. Типичны для муссонного тропического климата с резким разделением года на сухой и дождливый сезоны. Саванны (иначе кампосы или льяносы) — степеподобные места, свойственные более возвышенным тропическим странам с сухим континентальным климатом. В отличие от настоящих степей (а также и североамериканских прерий) саванны, кроме трав, содержат также кустарники и деревья, растущие иногда целым лесом, как, например, в так называемых «campos cerrados» Бразилии. Травянистая растительность саванн состоит по преимуществу из высоких (до 1 метра) сухо- и жесткокожистых злаков, растущих обыкновенно дерновинами; к злакам примешиваются дерновины других многолетних трав и полукустарников, а в сырых местах, затопляемых весной, — также и различных представителей семейства осоковых (Cyperaceae). Кустарники разрастаются в саваннах иногда большими зарослями, занимая площадь во много квадратных метров. Деревья саванн обыкновенно низкорослы; самые высокие из них бывают не выше наших плодовых деревьев, на которые они очень похожи своими кривыми стеблями и ветвями. Деревья и кустарники иногда оплетаются лианами и обростают эпифитами. Луковичных, клубненосных и мясистосочных растений в саваннах, особенно в Южной Америке, бывает не много. Лишайники, мхи и водоросли встречаются в саваннах крайне редко, только по камням и деревьям.
Общий облик саванн различен, что зависит, с одной стороны, от высоты растительного покрова, а с другой стороны — от относительного количества злаков, других многолетних трав, полукустарников, кустарников и деревьев; например, бразильские саваны («campos cerrados») представляют собственно светлые, редкие леса, где свободно можно ходить и ездить в любом направлении; почва в таких лесах покрыта растительным травянистым (и полукустарниковым) покровом в полметра и даже в 1 метр высотой. В саваннах же других стран деревья совершенно не растут или встречаются крайне редко и бывают очень низкорослы. Травянистый покров также иногда очень низок, даже прижат к земле.
Особенную форму саванн составляют так называемые льяносы Венесуэлы, где деревья или совершенно отсутствуют, или встречаются в ограниченном числе, за исключением лишь сырых мест, где пальмы (Mauritia flexuosa, Corypha inermis) и другие растения образуют целые леса (впрочем, эти леса не принадлежат к саваннам); в льяносах встречаются иногда одиночные экземпляры Rhopala (деревья из семейства Proteaceae) и других деревьев; иногда злаки в них образуют покров в рост человека; между злаками растут сложноцветные, бобовые, губоцветные и др. Многие льяносы в дождливое время года затопляются разливами реки Ориноко.
Растительность саванн вообще приспособлена к сухому континентальному климату и к периодическим засухам, бывающим во многих саваннах по целым месяцам. Злаки и другие травы редко образуют ползучие побеги, а обыкновенно растут дерновинами. Листья у злаков узки, сухи, жестки, волосисты или покрыты восковым налетом. У злаков и осоковых молодые листья остаются свернутыми в трубку. У деревьев листья мелки, волосисты, блестящи («лакированы») или покрыты восковидным налетом. Растительность саванн имеет вообще резко выраженный ксерофитный характер. Многие виды содержат большое количество эфирных масел, в особенности виды семейств вербеновых, губоцветных и миртовых Южной Америки. Особенно своеобразен рост некоторых многолетних трав, полукустарников (и кустарников), а именно тем, что основная часть их, находящаяся в земле (вероятно, стебель и корни), сильно разрастается в неправильное клубневидное деревянистое тело, от которого отходят потом многочисленные в основном неразветвленные или слабоветвистые отпрыски. В сухое время года растительность саванн замирает; саванны желтеют, а высохшие растения зачастую подвергаются пожарам, по причине которых кора деревьев обычно является опалённой. С началом дождей саванны оживают, покрываясь свежею зеленью и испещряясь многочисленными различными цветками.
Саванны свойственны собственно Южной Америке, но и в других странах можно указать многие места, весьма похожие по характеру своей растительности на саванны. Таковы, например, так называемые Campine в Конго (в Африке); в ЮАР некоторые места одеваются растительным покровом, состоящим преимущественно из злаков (Danthonia, Panicum, Eragrostis), из других многолетних трав, полукустарников и деревьев (Acacia horrida), так что такие места напоминают и прерии Северной Америки, и саванны Южной Америки; подобные же места встречаются ещё в Анголе.
Эвкалиптовые леса Австралии весьма похожи на «campos cerratos» бразильцев; они также светлы и до того редки (деревья далеко отстоят одно от другого и не смыкаются кронами), что в них легко ходить и даже ездить в любом направлении; почва в таких лесах в дождливое время года покрывается зелёной зарослью, состоящей, главным образом, из злаков; в сухое время года почва обнажается.
В областях, расположенных на несколько градусов севернее и южнее экватора, климат обычно очень сухой. Однако в определённые месяцы там становится очень жарко, и идут дожди. Такие места, расположенные по всему миру, называются зонами саванн. Это название происходит от африканской саванны, которая представляет собой самый обширный регион с этим типом климата. Когда приходит дождь Зоны саванн находятся между двумя тропиками – линиями, где дважды в году солнце в полдень стоит точно в зените. В такое время там становится значительно жарче и от этого испаряется гораздо больше морской воды, что приводит к проливным дождям. В областях же саванн, расположенных ближе всего к экватору, солнце находится точно в зените в промежуточные моменты года (в марте и сентябре), так что один сезон дождей то другого отделяют несколько месяцев. В областях саванн, наиболее удалённых от экватора, оба дождливых сезона настолько близки по времени друг к другу, что практически сливаются в один. Длительность дождливого периода составляет от восьми до девяти месяцев, а у экваториальных границ - от двух до трёх. Что растёт в саванне? Условия жизни в саванне очень суровые. Почва содержит мало питательных веществ, во время сухих сезонов она пересыхает, а во время влажных – заболачивается. К тому же в конце сухих сезонов там часто случаются пожары. Растения, что приспособились к условиям саванн, очень жестокие. Там растут тысячи различных трав. А вот деревьям, чтобы выжить, необходимы некоторые специфические качества для защиты от засухи и огня. Например, баобаб отличается толстым, защищённым от огня стволом, способным, словно губка, хранить в себе запасы воды. Его длинные корни всасывают влагу глубоко под землёй. Другое дерево, например акация, имеет широкую плоскую кону, которая создаёт тень для растущих ниже листьев, предохраняя тем самым их от высыхания. Дикая жизнь саванн Многие районы саванн теперь используются для скотоводства, и дикие формы жизни там полностью исчезли. Впрочем, в африканской саванне имеются огромные национальные парки, где дикие животные живут до сих пор. Животные саванн были вынуждены приспособиться к выживанию в условиях засухи. Крупные травоядные, такие, как жирафы, зебры, антилопы гну, слоны и носороги, способны совершать переходы на огромные расстояния, и , если в каком-то месте становилось слишком сухо, они отправлялись туда, где идёт дождь и где много растительности. Хищники, такие, как львы, гепарды и гиены, охотились на бредущие стада животных. Маленьким животным трудно пускаться на поиски воды, поэтому они предпочитают погружаться в спячку на всё время сухого сезона. Это называется летней спячкой. Это плоские или слегка всхолмленные равнины, где открытые, поросшие злаками участки чередуются с группами деревьев или густыми зарослями колючих кустарников. В сезон дождей саванна покрывается высокой травой, которая с наступлением засушливого периода желтеет и выгорает. Земледелие в области саванн почти не развито, и главное занятие местного населения — скотоводство. Африканский слон. Животный мир саванны — явление уникальное. Ни в одном уголке Земли на памяти человечества не было такого изобилия крупных животных, как в африканских саваннах. Еще в начале XX в. бесчисленные стада травоядных животных кочевали на просторах саванн, переходя с одного пастбища на другое или в поисках водопоев.Им сопутствовали многочисленные хищники — львы, леопарды, гиены, гепарды. За хищниками следовали пожиратели падали — грифы, шакалы. Большой куду. Коренное население Африки занималось охотой издавна. Однако, пока человек был вооружен примитивно, сохранялось своего рода равновесие между убылью животных и приростом их поголовья. С приходом белых колонизаторов, вооруженных огнестрельным оружием, положение коренным образом изменилось. Из-за неумеренной охоты численность животных быстро сократилась, а некоторые виды, как, например, квагга, белохвостый гну, голубая лошадиная антилопа, были истреблены полностью.Огораживание частных владений, прокладка дорог, степные пожары, распашка значительных площадей и расширение скотоводства усугубили бедственное положение диких животных. Наконец, европейцы, безуспешно пытаясь бороться с мухой цеце, устроили грандиозную бойню, и более 300 тыс. слонов, жирафов, буйволов, зебр, гну и других антилоп было расстреляно из винтовок и пулеметов с автомашин. Много животных погибло и от чумы, занесенной с рогатым скотом. Сейчас можно проехать сотни километров по саваннам и не встретить ни одного крупного животного. Газель Гранта. К счастью, нашлись дальновидные люди, которые настояли на создании заповедников, где всякая охота и хозяйственная деятельность были запрещены.Правительства новых независимых государств Африки, сбросивших иго колониализма, укрепили и расширили сеть таких заповедников — последних убежищ диких животных. Только там может еще человек любоваться видом первобытной саванны. Антилопа конгони Среди многих видов копытных, населяющих африканские саванны, самые многочисленные — голубые гну, относящиеся к подсемейству коровьих антилоп. Орикс. Внешность гну настолько своеобразна, что его узнаешь с первого взгляда: короткое плотное тело на тонких ногах, тяжелая, обросшая гривой и украшенная острыми рогами голова, пушистый, почти лошадиный хвост. Рядом со стадами гну всегда можно встретить табунки африканских лошадей — зебр.Также характерны для саванны, но более малочисленны газели — газель Томсона, которую издали можно узнать по черному, постоянно подергивающемуся хвосту, и более крупная и светлая газель Гранта. Газели — самые изящные и быстрые антилопы саванны. Жирафы. Голубые гну, зебры и газели составляют основное ядро травоядных животных. К ним присоединяются, порой в большом числе, рыжие, похожие на газелей импалы, громадные тяжеловесные канны, внешне нескладные, но исключительно быстроногие конгони, с узкой длинной мордой и круто загнутыми S-образными рогами. Местами встречается много серовато-бурых длиннорогих водяных козлов, родственников конгони, — топи, которых можно узнать по фиолетово-черным пятнам на плечах и ляжках, болотных козлов — некрупных стройных антилоп с красивыми лировидными рогами.К редким антилопам, которых даже в заповедниках можно встретить лишь случайно, относятся ориксы, длинные прямые рога которых напоминают шпагу, могучие лошадиные антилопы и обитатели кустарниковой саванны — куду. Закрученные в пологую спираль рога куду по праву считаются красивейшими. Импала. Одно из типичнейших животных африканской саванны — жираф. Когда-то многочисленные, жирафы стали одной из первых жертв белых колонистов: из их огромных шкур делали крыши для повозок. Сейчас жирафы повсеместно под охраной, но численность их невелика. Зебра. Самое крупное наземное животное — африканский слон.Особенно велики слоны, обитающие в саваннах, — так называемые степные слоны. От лесных они отличаются более широкими ушами и мощными бивнями. К началу нашего столетия численность слонов так сократилась, что возникла опасность их полного исчезновения. Благодаря введенной повсеместно охране и созданию заповедников сейчас слонов в Африке стало даже больше, чем было сто лет назад. В основном они живут в заповедниках и, вынужденные кормиться на ограниченной территории, быстро разрушают растительность. Голубой гну. Еще более сильные опасения вызывала судьба черного и белого носорогов. Их рога, которые ценятся в четыре раза дороже, чем слоновая кость, издавна были вожделенной добычей браконьеров.Заповедники-помогли сохранить и этих животных. Бородавочник Африканские буйволы. Черный носорог и шпорцевый чибис. В африканских саваннах много хищников. Среди них первое место, несомненно, принадлежит льву. Львы живут обычно группами — прайдами, в состав которых входят как взрослые самцы и самки, так и подрастающая молодежь. Обязанности между членами прайда распределены очень четко: более легкие и подвижные львицы обеспечивают прайд пищей, а на долю крупных и сильных самцов приходится охрана территории. Добычу львов составляют зебры, гну, конгони, но при случае львы охотно едят и более мелких животных и даже падаль.Леопард. Очень интересны взаимоотношения львов с другим хищным животным африканской саванны — пятнистой гиеной. Считалось, что гиена питается главным образом остатками от трапез львов, что она труслива, малоподвижна и самостоятельно почти не охотится. Исследования последних лет показали, что это не так. Оказалось, что гиены охотятся ночью (именно поэтому об охоте гиен ничего не знали), что они легко убивают даже такую крупную добычу, как гну и зебра, и что не гиены «паразитируют» на львах, а львы — на гиенах! Заслышав голоса гиен овладевших добычей, львы тотчас спешат туда и отгоняют гиен. Бывает, что гиены не отступают и вынуждают льва удалиться.Как показали опыты, львов легко приманить, если проигрывать магнитофонную запись переклички гиен. Кстати, только в последнее время стало достоверно известно, что гиены нередко нападают на людей и весьма опасны. Гепард. Птица-секретарь кормит птенца Львы. Рогатый ворон. Из других хищников саванны следует упомянуть леопарда и гепарда. Эти внешне несколько похожие, но совершенно разные по образу жизни крупные кошки сейчас стали довольно редки. Главную добычу гепарда составляют газели, леопард же более универсальный охотник: помимо мелких антилоп он успешно добывает африканских диких свиней — бородавочников и особенно павианов.Когда в Африке истребили почти всех леопардов, павианы и бородавочники, размножившись, стали настоящим бедствием для посевов. Леопардов пришлось взять под охрану. Гиена с детенышами. Африканские саванны необычайно богаты птицами. Только в саванне живет самая крупная из современных птиц — африканский страус. Деревья часто бывают сплошь увешаны гнездами ткачиков многих видов, которые вне периода размножения многотысячными стаями кочуют в поисках пищи и нередко полностью уничтожают урожай проса и пшеницы. В кустарниковой саванне особенно бросаются в глаза родичи наших кур — цесарки, многочисленные виды горлиц, сизоворонок, щурок.На открытых местах охотятся на ящериц, змей и саранчу и птица-секретарь и рогатые вороны, бегают беспокойные шпорцевые чибисы, перелетают жаворонки и каменки. В воздухе почти всегда можно видеть орла-скомороха — крупного куцего хищника, выделывающего в полете неожиданные пируэты. Там, где колючий кустарник образует сплошные заросли, отыскивают корм ослепительно яркие птицы — блестящие скворцы. Наконец, по спинам слонов, носорогов и буйволов лазают, точно поползни, небольшие оливково-бурые птички с красным клювом. Это буйволовы птицы, или волоклюи, которые постоянно сопровождают крупных зверей, поедая на них клещей и других паразитов.Цесарки. Картина животного мира африканской саванны будет неполной, если не упомянуть термитов (см. ст. «Общественные насекомые»). Эти насекомые представлены в Африке десятками видов. Они — одни из главных потребителей растительных остатков. Постройки термитов, которые у каждого вида имеют свою особую форму, — характернейшая деталь ландшафта саванн. Марабу. Животный мир саванны на протяжении длительного времени развивался как единое самостоятельное целое. Поэтому степень приспособленности всего комплекса животных друг к другу и каждого отдельного вида к конкретным условиям очень высока.К таким приспособлениям относится в первую очередь строгое разделение по способу питания и составу главных кормов. Растительный покров саванны только потому может прокормить огромное количество животных, что одни виды используют траву, другие — молодые побеги кустарников, третьи — кору, четвертые — почки и бутоны. Более того, те же побеги разные виды животных берут с разной высоты. Слоны и жирафы, например, кормятся на высоте кроны дерева, жирафовая газель и большой куду дотягиваются до побегов, расположенных в полутора-двух метрах от земли, а черный носорог, как правило, срывает побеги у самой земли.Такое же разделение наблюдается и у чисто травоядных животных: то, что нравится гну, совершенно не привлекает зебру, а зебра, в свою очередь, с удовольствием щиплет траву, мимо которой газели проходят равнодушно. Африканские страусы. Второе, что делает саванну высокопродуктивной,— это большая подвижность животных. Дикие копытные почти постоянно на ходу, они никогда не выбивают пастбища так, как это делает домашний скот. Регулярные миграции, т. е. передвижения, травоядных животных африканской саванны, охватывающие сотни километров, позволяют растительности полностью восстановиться за сравнительно короткий срок.Не удивительно, что в последние годы возникло и окрепло представление о том, что разумная, на научной основе эксплуатация диких копытных сулит большие перспективы, нежели традиционное скотоводство, примитивное и малопродуктивное. Сейчас эти вопросы интенсивно разрабатываются в ряде стран Африки. Австралия — единственный континент, где сохранились сумчатые животные. На снимке: сумчатый медведь коала. Животный мир африканской саванны имеет огромное культурно-эстетическое значение. Нетронутые уголки с первозданной богатой фауной буквально притягивают сотни тысяч туристов. Каждый африканский заповедник — источник радости для многих и многих людей.В Австралии сохранились и древнейшие млекопитающие отряда однопроходных — утконос и ехидна. Игуана с Галапагосских островов — безобидная травоядная ящерица — только выглядит так устрашающе. «Дракон с острова Комодо» — так называют эту гигантскую хищную ящерицу, напоминающую вымерших динозавров.
88 харакка тропических листопадных лесов
В тропиках климат достаточно разнообразный, так как продолжительность сухого периода, а также снижение увлажненности воздуха. Уменьшение количества осадков, определяют изменения в растительной экосистеме, а также и в животном мире.
Засуха здесь длиться примерно 1-2,5 месяца, а вечнозеленый лес будет лишь в том случае. Когда вся сумма годовых осадков будет менее 2500-3000 мм. Но и тогда более высокие деревья сбрасывают листву, замирают на сухой сезон. В то время как увеличивается засушливый период или же происходит процесс сокращения годовой суммы осадков за год, происходит изменения в структуре леса, листопадным и деревьями становятся высокорослые, а под их пологом прячутся вечнозеленые. Данные леса называют еще полувечнозелеными. В дальнейшем при уменьшении всего количества осадков на их смену приходят влажные листопадные леса. Их можно встретить в тех районах, где происходит чередование достаточно засушливого периода с очень дождливым. Разнообразие видов деревьев здесь не очень велико, деревья верхних ярусов обычно представлены несколькими видами деревьев. При годовой сумме осадков примерно от 800-1000 мм начинают формироваться листопадные леса. Обычно деревья такие не высоки, они имеют пирамидальные, а также сплющенные кроны, извилистые столы, которые ветвиться у земли. А вот почки данных пород достаточно защищены от засухи. А стволы таких деревьев имеют в основном достаточно толстую, массивную кору. Здесь не встретишь эпифито, а также очень мало лиан. На востоке тропической Африки можно встретить лес, который называется «миомбо»такой лес обычно наполняют семейства бобовых. На протяжении многих веков, таких лесах происходят пожары, регулирующие всю экосистему. Поэтом здесь часто встречаются такие сочетания лесов как сухие вперемешку с облесенными саваннами, а также с зарослями в виде колючих кустарников, в местах, где выгорели деревья. Достаточно большая влажность воздуха свисающий слой почвы под эпиитами, а также огромное количество водоемов, обеспечивает различным околоводным почвенным животным комфортность проживания. Здесь обитают также квакши, которые располагаются в Амазонки. А также в топиках Южной Азии. А вот в Африке, и также в Юго-Восточной Азии, обитают веслоногие лягушки. Такие виды способны прыгать аж на 12 метров. Также здесь обитаю разнообразнейшие ящерицы.
89.характеристика дожевых лесов африки
Дождевые леса распространены в районах с годовым количеством осадков 2000—7000 мм и более. Тропические Д. л. (влажнотропические леса иногда называются также гилеями) распространены на равнинах и предгорьях в экваториальном поясе и до 25° северной широты и 30° южной широты на высоте 800—1000 м: в Америке (бассейн Амазонки и Центральная Америка), в Юго-Восточной Азии (Большие Зондские острова, полуостров Малакка, Филиппины, Новая Гвинея), в Западной Африке (бассейн р. Конго, Уганда), в Австралии (Квинсленд). Меньшие и сильно вырубленные массивы таких лесов имеются в Индии, Бангладеш и на острове Цейлон, на С. Индокитая, в Южном Китае, на острове Новая Каледония, островах Океании, на Мадагаскаре и др. Остатки их встречаются во Флориде (США). По общему облику и экологии все типы тропических лесов похожи. Листья большинства деревьев средней величины (типа лавровишни). Цветки обычно невзрачные. Лес состоит из 3 или 4 ярусов деревьев с верхним пологом обычно не выше 35 м (хотя некоторые деревья достигают 60 и даже 80 м); стволы деревьев прямые, гладкие и сравнительно тонкие (диаметр 60—70 см); часто с досковидными корнями. Подлесок негустой и состоит в основном не из кустарников, а из низких деревьев; трав мало. Лесной подстилки почти нет. Много эпифитов (в том числе древесных) и лиан. Преобладают вечнозелёные деревья, в муссонных лесах — листопадные. Флористический состав Д. л. очень богат (до 70 и более видов деревьев на 1 га); преобладают двудольные, опыляемые насекомыми, птицами и летучими мышами. Хвойных пород почти нет; пальм в Америке много, в Азии мало (преимущественно в подлеске). Из др. однодольных обычны панданусы, бамбуки, дикие бананы и др. Для флоры Д. л. характерно сосредоточение в растительной формации целых семейств (в Азии, например, диптерокарповые) почти со всеми их родами и видами, что указывает на наличие ненарушенных филогенетических связей и подтверждает теорию о первичности тропических Д. л. как растительного сообщества и о происхождении многих семейств растений из влажных тропиков.Субтропические и умеренные Д. л. развиты к С. и Ю. от тропического пояса и в горах тропиков. По структуре сообщества и внешнему облику они похожи на тропические Д. л., но резко отличаются по флористическому составу. Здесь распространены деревья из семейства буковых, лавровых, кое-где начинают преобладать хвойные (подокарпусы, некоторые виды араукарии), характерны древовидные папоротники. Пример субтропических Д. л. — лес Чибадас на острове Ява, где в древостое много гигантской (высотой до 60 м и более) расамалы из семейства гамамелидовых. Примеры умеренных Д. л. — леса из нотофагуса в горах Новой Гвинеи, Тасмании, Новой Зеландии, а в Южной Америке — Патагонии, на Огненной Земле и др. На С.-З. США к Д. л. относят лесные сообщества из гигантских хвойных.
90.характеристика дождевых лесов юж америки
Дождевые леса Амазонии или амазонские джунгли расположены на обширной, почти плоской, равнине, охватывающей почти весь бассейн реки Амазонки. Собственно лес занимает 5,5 миллионов квадратных километров. Он располагается на территории девяти государств (Бразилия, Перу, Колумбия, Венесуэла, Эквадор, Боливия, Гайана, Суринам, Французская Гвиана). Леса Амазонии — самый крупный тропический лесной массив в мире. Они занимают половину общей площади оставшихся на планете тропических лесов. Влажные тропические леса Южной Америки отличаются наибольшим биоразнообразием. Разнообразие животных и растений там намного больше, чем в тропических лесах Африки и Азии. Каждый десятый описанный вид животного или растения распространён в амазонских джунглях. Здесь было описано, как минимум, 40000 видов растений, 3000 видов рыб, 1294 вида птиц, 427 видов млекопитающих, 428 видов земноводных, 378 видов пресмыкающихся и от 96660 до 128 843 видов различных беспозвоночных.Здесь присутствует самое большое на Земле разнообразие растений. По оценкам некоторых экспертов на 1 квадратный километр приходится 150000[источник не указан 640 дней] видов высших растений, в том числе 75000[источник не указан 640 дней] видов деревьев. На один квадратный километр амазонского тропического леса может приходиться до 90790[источник не указан 640 дней] тонн живой растительной массы.В амазонских джунглях обитает много животных, которые могут представлять серьёзную опасность для человека. Из крупных хищников здесь обитают ягуар и кайман. Змеи анаконда и ядовитые шушуя и жарарака, а также «коричневый паук» Loxosceles. В реках водятся электрические скаты, способные генерировать электрический заряд, способный убить человека, пираньи, способные нанести серьёзную рану своим укусом, рыбы канеру, способные проникать в мочевыводящие пути человека и животных, а также пресноводный дельфин. На деревьях живут различные виды бесхвостых земноводных из семейства Древолазов, кожа которых выделяет сильный липофильный яд — батрахотоксин. Здесь также обитают различные паразиты и переносчики инфекционных заболеваний. В частности, некоторые виды летучих мышей являются естественным резервуаром переносчиками вируса бешенства, а москиты— переносчики лейшманиозов. Влажная тёплая среда создаёт благоприятные условия для распространения малярии, тропической лихорадки и других инфекционных заболеваний их переносчиками. Насекомое-винт tornillo откладывает яйца на мокрой одежде, а соприкасаясь с кожей человека, впивается в нее и откладывает яйца.
91харакка дождевых лесов юго вост азии нет—
92.типы высотной поясности и и т д.
С проявлением эндогенных процессов и формированием крупных горных сооружений связан следующий фактор ландшафтной дифференциации - высота суши над уровнем моря. Под действием этого фактора географическая оболочка приобретает ярусное строение. Причиной высотной поясности является изменение с высотой теплового баланса и степени увлажнения.С высотой величина солнечной радиации увеличивается на 10% на каждые 1000м подъема. Это увеличение связано с уменьшением плотности атмосферы и содержания водяного пара и пыли. Солнечная радиация на высоте распределяется более равномерно по сезонам, за счет увеличения доли ультрафиолетовой радиации изменяется ее спектральный состав. Но длинноволновое (тепловое) излучение земной поверхности с высотой растет еще быстрее, чем инсоляция. В результате радиационный баланс уменьшается, и уменьшаются температуры воздуха. Причем температура с высотой меняется гораздо быстрее, чем в горизонтальном направлении от экватора к полюсам. В северном полушарии температура убывает в среднем на 0,50 на каждый градус широты, а в тропосфере по вертикали - на 60 на каждый километр. Расстояние на Земле, эквивалентное в отношении температурных изменений удалению от земной поверхности на 1 км, составляет 1300 км. Вся гамма температурных изменений между экватором и полюсом могла бы уместиться между подножием и гребнем горного хребта высотой 7-8 км, лежащего в экваториальной области. Влагосодержание воздуха с высотой также уменьшается. Но выпадение осадков в горах связано с барьерным эффектом, когда под влиянием препятствия, которым являются горы, возникают восходящие потока воздуха и конденсация влаги происходит на определенной высоте - высоте максимального количества осадков. Выше и ниже осадков выпадает меньше. Уровень (высота) максимального выпадения осадков меняется в зависимости от степени засушливости зоны, в которой располагается горная система. Чем она суше, тем выше располагается ярус максимального количества осадков. Так, в Альпах он расположен на высоте 2000 м, на Кавказе - от 2400 до 3000м, на Тянь-Шане - 3000-4000 м. На распределение осадков влияет также ориентировка самого горного сооружения и экспозиция его склонов. Поэтому абсолютное значение высоты для определения количества осадков играет лишь косвенную роль. Высотная поясность складывается под влиянием конкретных форм земного рельефа, поэтому высотная поясность более разнообразна и изменчива, чем зональность, и гораздо в большей степени подчинена местным факторам.Особые условия нагревания, влажности, воздушной циркуляции и асимметрия поясности, т.е. различие высот одноименных поясов на противоположных склонах создаются если:один склон горы теневой, второй - солнечный,долина ориентирована с севера на юг, а другая - с запада на восток,у одного хребта вершины плоские, а другого острые.Эта асимметрия может быть инсоляционной (абсолютной) и ветровой (относительной).Специфической особенностью высотной поясности является инверсия поясов, возникающая в результате застаивания в долинах холодного воздуха или специфических мерзлотно-литологических условий. Примером инверсии, связанной с первой причиной, является смена горных южнотаежных лесов днищ котловин Среднего Урала на горные широколиственные на склонах этих котловин. Неблагоприятные литологические условия днищ долин в Хибинах не позволяют произрастать лесам, и здесь развиты тундры. На склонах же долин, в более благоприятных условиях, появляются хвойные леса, сменяющиеся на вершинах тундрами. Следует отметить, что между высотными поясами и широтными зонами существует лишь внешнее сходство. Многим высотным поясам нет аналогов на равнине (таким, например, как альпийские луга, высокогорные пустыни), в тоже время пассатные пустыни не имеют аналогов в горах.Ландшафты горных территорий характеризуются целым рядом специфических условий, которые определяются повышенной дозой ультрафиолетового излучения, разреженным воздухом и пониженным атмосферным давлением, своеобразием атмосферной циркуляции, специфическим набором экзогенных процессов (обвалами, селями, лавинами, ледниками), которые влияют на организм человека и его деятельность в этих ландшафтах. Существует много систем высотной поясности. Каждой ландшафтной зоне соответствует свой тип высотной поясности (свое число поясов, последовательность их расположения, высотные границы), меридиональные сектора также накладывают свои особенности, которые зависят от континентальности климата, интенсивности и режима увлажнения. Например, пояс альпийских лугов присущ только приокеаническим секторам и его нет во внутриконтинентальных, где его замещает пояс горной тундры. Горностепной пояс формируется только во внутриконтинентальных секторах.Подобно широтной зональности, высотная поясность бывает двух типов - океаническая (приморская), когда пояс древесной растительности начинается на равнине, и континентальная - древесно-кустарниковая формация начинается на некоторой высоте на склонах гор. Но все компоненты ландшафтной оболочки в системе высотной поясности развиваются иначе, чем в условиях широтной зональности. Горные страны радикально отличаются от равнинных по почвенному покрову, по гидротермическому режиму и общему пути эволюции. Каждая горная страна в зависимости от ее высоты и географического положения обладает своим спектром поясов. В целом, чем выше горы и чем ближе они к экватору, тем полнее спектр высотной поясности. Причем, высота гор и их положение в той или иной широтной зоне оказывают независимое воздействие на степень развития высотной поясности. Так, например, Гималаи, помещенные в тундру, могли бы обладать, несмотря на свою огромную высоту, только одним высотным поясом - ледников и фирновых полей. Невысокие горы на экваторе тоже имели бы очень короткий спектр высотной поясности.С высотной ландшафтной поясностью связана ярусность горных ландшафтов - подразделение гор на низкие, средние и высокие (Исаченко, 1963). Ярусность отражает этапы формирования горной системы, возраст ее отдельных частей, характер экзогенного расчленения, климатическую дифференциацию. Климат низких гор близок к климату соседних равнин, высокие горы испытывают влияние свободной атмосферы, в средних горах особенно велика роль восходящих воздушных потоков. Все это сказывается на ландшафтной дифференциации горных стан.В подтверждении вышесказанного, можно привести примеры разнообразных спектров высотной поясности (К.В.Станюкович, Е.М.Лариненко, О.Е Щукина, В.М.Чупахин), характерные для разных широтных зон. В горах тундровой зоны выделяют всего два пояса: горная тундра и каменистые гольцы с разреженной растительностью осыпей и скал. В горах Камчатки (зона лесотундры) снизу вверх выделяют: редкостойные березняки с мощным высокотравным покровом, стланиковую растительность из листопадного ольховника, горные тундры с господством кустарничков и каменистые гольцы. На южном склоне Западного Кавказа (зона влажных субтропиков) по мере увеличения высоты гор сменяются листопадные широколиственные леса (дубовые, затем буковые), темнохвойные леса, субальпийский пояс из зарослей кустарника и стланика с участками лугов и альпийский пояс низкотравных лугов. На Западном Памире (субтропические пустыни) нижний пояс представлен пустыней, которая сменяется нагорно-ксерофитной растительностью, локальным поясом степей, поясом криофильного разнотравья и участками вечных снегов. На склонах Килиманджаро (пояс влажных приэкваториальных лесов) снизу вверх сменяют друг друга влажный тропический лес, парковые саванновые леса, заросли бамбуков и древовидных папоротников, луга, пояс скал и каменистых россыпей с лишайниками и мхами, вечные снега.
93.понятие о флоре флористическиз комплексах
|
Флора в древнеримской мифологии - богиня цветов, весны, юности. |
Все методы анализа флоры опираются на её предварительную инвентаризацию, то есть выявление её видового и родового состава.
94.ФлоФлористи́ческое райони́рование — районирование поверхности Земли на соподчинённые регионы, отличающиеся особенностями флористического состава. Крупнейшими единицами флористического районирования являются царства, подцарства, области, подобласти, провинции, округа.
Английский ботаник Роналд Гуд (1896—1992) идентифицировал шесть флористических царств, позднее это деление уточнил и детализировал советский ботаник Армен Тахтаджян (1910—2009). В наиболее распространённой системе районирования Тахтаджяна выделяется 6 флористических царств и 35 областей:Карта флористического зонирования
ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ, разделение поверхности Земли на регионы, различающиеся главным образом по составу эндемичных таксонов и истории становления и развития их флор. Флористическое районирование строится по иерархическому принципу: выделяются взаимоподчинённые пространственные единицы (фитохории) различного ранга — царства, области, провинции, округа и др. Основой флористического районирования служит сравнительное изучение распространения различных систематических групп растений (в основном цветковых и папоротниковидных как лучше изученных) в результате миграций и географической изоляции. Чем выше ранг единиц флористического районирования, тем по более высоким таксонам они разграничиваются, например, для флористических царств характерно наличие эндемичных семейств, подсемейств, триб, для областей — эндемичных родов и т. п. При проведении границ между отдельными царствами (областями, округами и др.) большое значение имеет статистический анализ флоры и учёт палеогеографических (в основном с мелового периода) характеристик соответствующих территорий, а также взаимосвязь флористического районирования с геоботаническим и ландшафтным районированием. Большинство современных авторов, в том числе А. Л. Тахтаджян (1974, 1978), подразделяют флору суши на 6 царств (некоторые выделяют ещё особое Океаническое царство, охватывающее весь Мировой океан), 34—37 областей, около 150 провинций. В размещении флористических царств прослеживается следующая закономерность: к югу их территории оказываются всё менее крупными и сильнее расчленёнными. Вся внетропическая часть суши Северного полушария занята Голарктическим царством, тропические и отчасти субтропические районы Земли — Палеотропическим и Неотропическим, а остальная суша Южного полушария разделяется на 3 царства — Капское, Австралийское и Голантарктическое. В этом делении находит отражение история развития поверхности Земли и связанная с ней история развития флор (см. Палеофлористическое районирование). Благодаря флористическому районированию информация о географическом размещении генофонда растительного мира Земли обозрима и сопоставима, что делает её теоретической основой охраны флор различных биомов.
96.характеристика Голарктического царства
Голарктическое царство - самое крупное из всех и занимает больше половины всей суши. Оно охватывает всю Европу, северную внетропическую Африку, всю внетропическую Азию и почти всю Северную Америку. Несмотря на огромную протяженность его территории и ее разъединенность на европейскую и североамериканскую части, флоры отдельных областей царства тесно связаны между собой и имеют общее происхождение.
В составе голарктической флоры около 40 эндемичных семейств, из которых назовем Calycanthaceae, Glaucidiaceae, Hydrastidaceae, Circaeasteraceae, Hypecoaceae, Trochodendraceae, Tetracentraceae, Cercidiphyllaceae, Eupteleaceae, Platanaceae (один вид в Индокитае), Eucommiaceae, Leitneriaceae, Paeoniaceae, Stachyuraceae, Davidiaceae, Helwingiaceae, Adoxaceae, Scheuchzeriaceae. Широко представлены семейства магнолиевых (Magnoliaceae), лавровых (Lauraceae), лютиковых (Ranunculaceae), барбарисовых (Berberidaceae), гамамелидовых (Hamamelidaceae), буковых (Fagaceae), березовых (Betulaceae), ореховых (Juglandaceae), гвоздичных (Caryophyllaceae), маревых (Chenopodiaceae), гречишных (Polygonaceae), свинчатковых (Plumbaginaceae), чайных (Theaceae), ивовых (Salicaceae), крестоцветных (Brassicaceae), вересковых (Ericaceae), первоцветных (Primulaceae), мальвовых (Malvaceae), молочайных (Euphorbiaceae), волчниковых (Thymelaeaceae), розоцветных (Rosaceae), камнеломковых (Saxifragaceae), бобовых (Fabaceae), кизиловых (Cornaceae), аралиевых (Araliaceae), зонтичных (Apiaceae), крушинных (Rhamnaceae), горечавковых (Gentianaceae), бурачниковых (Boraginaceae), норичниковых (Scrophulariaceae), губоцветных (Lamiaceae), колокольчиковых (Campanulaceae), сложноцветных (Asteraceae), лилейных (Liliaceae), ирисовых (Iridaceae), орхидных (Orchidaceae), ситниковых (Juncaceae), осоковых (Cyperaceae) и злаков (Poaceae). Из хвойных широко представлены сосновые (Pinaceae) и кипарисовые (Cupressaceae). Папоротники представлены главным образом семействами аспидиевых (Aspidiaceae) и многоножковых (Polypodiaceae). В большинство этих семейств входит много эндемичных голарктических родов и множество эндемичных видов.Голарктическое царство подразделяется на три подцарства - Бореальное, Древнесредиземноморское и Мадреанское.
Голарктическое флористическое царство охватывает большую часть Евразии (в том числе всю территорию России), Северную Африку и Северную Америку – больше половины всей суши. Для него характерно обилие эндемичных родов и эндемичных семейств (30) с очень малыми ареалами. Многие ареалы разорваны из-за деятельности плейстоценовых ледников. Голарктическое царство подразделяют на подцарства: Бореальное (области Циркумбореальная, Восточноазиатская, Атлантическо-Североамериканская и область Скалистых гор), Древнесредиземноморское (области Макаронезийская, Средиземноморская, Сахаро-Аравийская, Ирано-Туранская), Мадреанское (Сонорское). Последнее охватывает большую часть Мексики и юго-запад США.
Восточноазиатская область включает большую часть Гималаев, части северо-восточных пограничных районов Индии, значительную часть континентального Китая, Приморье, значительную часть бассейна Амура, юго-восточное Забайкалье, восточную Монголию, Корею, Тайвань, Южные Курилы, южный Сахалин.
Флора восточноазиатской области весьма богата: включает 14 эндемичных семейств и более 300 эндемичных родов. Эндемичны из хвойных семейства гинкговых, цефалотаксовых; многие покрытосеменные. О древности флры свидетельствует, помимо обилия энедмиков, наличие весьма примитивных растений – магнолиевых, лютиковых и гамамелидовых. Эта область представляет собой один из главных центров развития высших растений Голакртики и Палеотрописа и гигантское убежище древних форм.
Обширнейшее Голарктическое флористическое царство (или ^ Голарктическая область) занимает всё внетропическое пространство Сев. полушария, на Ю. до островов Зелёного Мыса, сев. частей Сахары и Аравии, побережья Персидского залива, юж. склонов Гиндукуша и Гималаев, крайнего Ю. Китая, в Сев. Америке = до сев. частей Мексиканского нагорья и берегов Мексиканского залива.
Исторически флоры Голарктики связаны с древним палеогено-неогеновым арктотретичным флористическим комплексом, его производными, с амер. мадро-третичными флорами. Связи с собственно тропическими флорами издавна ограничивались обширным бассейном Тетиса, изолирующая роль которого противостояла сходству климатических условий юга Голарктики с собственно тропическими. Флора Голарктического Ф. ц. сильно дифференцирована, что заставляет подразделять её на ряд флористических областей: Арктическая = обладает бедными флорами с преобладанием таких семейств, как злаки, осоковые, крестоцветные, гвоздичные, сложноцветные и др.; Бореальная = характеризуется господством хвойных деревьев, по количеству видов выделяются злаки, осоковые, сложноцветные; для Среднеевропейской характерно господство лиственных пород деревьев (леса умеренного типа), обилие злаков, сложноцветных, розоцветных и др. групп, общих для Голарктики; Средиземноморская = богато представлена сложноцветными, мотыльковыми, злаками, крестоцветными, губоцветными, гвоздичными, зонтичными (флора сильно дифференцирована в пространстве, ярко выражен прогрессивный эндемизм); Центральноазиатская = относительно бедная флора, сходная со Средиземноморской, Бореальной и Восточноазиатской; Восточноазиатская сохранила многие черты аркто-палеогено-неогеновых видов в сочетании с развитием прогрессивного эндемизма; Калифорнийская (Сонорская) и Аппалачская = основу флоры составляют реликты палеогено-неогенового и мадро-палеогено-неогенового комплексов с элементами прогрессивного эндемизма.
97.характеристика флоры бореального подцарства
|
Флора Бореального подцарства |
|
Богатейшая среди флор Голарктичного царства флора Бореального подцарства. Она насчитывает в своем составе много эндемических семей и родов; для ряда областей характерно наличие значительного количества древних и примитивных семейств и родов. Циркумбореальная область, самая большая в Бореальном подцарстве, охватывает всю Европу (кроме Средиземноморья), Северную Анатолию, Кавказ ( кроме Талиша и аридних областей), Урал, Сибирь ( кроме юго-восточной части по течению р. Амур), Камчатку, Северный Сахалин, северные Курильские острова (на север от о. Итуруп), Алеутские острова, Аляску, и большую часть Канады. Во флоре области отсутствуют эндемические семьи. Количество эндемических родов также сравнительно незначительно. К ним принадлежат: конский чеснок, лунария, шиверекия, сольданела, медуница и т.д. Большинство эндемичных родов произрастает в Пиренеях, Альпах и на Кавказе. Наиболее насыщены эндемичными видами Пиренеи, Альпы, Карпати, Кавказ, горы Сибири и Канады. Характерными для Циркумбореальной области хвойными есть виды сосны, ели, пихты, лиственницы, в Канаде – сосны и туи; из широколистных – виды дуба, бука, березы, ольхи, клена, граба, тополя, ясеня, вяза, липы, ореха, кизила. Довольно распространены виды сливы, боярышника, груши, яблони, рябины, рододендрона, калины, бузины и т.п. Большая часть Циркумбореальной области занята хвойными, смешанными и широколиственными лесами. На севере области преобладают болота и тундра, на юге – лесостепь и степь. В горах растительность формируется согласно закономерностям вертикальной поясности. Пояс высокогорной растительности богат эндемическими таксонами. Восточноазиатская, или Японо-Китайская область охватывает Восточные Гималаи, горную Северную Мьянму, значительную часть континентального Китая и о. Тайвань, полуостров Корею, острова Рюкю, Кюсю, Сикоку, Хонсю, Хоккайдо, Бонин и Волкано, южные острова Курильской гряды на юг от линии Миябе, южную и центральную части Сахалина, Приморье, значительную часть бассейна р. Амур, а также юго-восточную часть Забайкалья и часть Монголии (на северо-востоке и крайнем востоке). Флора области очень своеобразна и богата. В ее составе 14 эндемических семей и свыше 300 эндемических родов; всего около 17 тыс. видов. Такие эндемические роды, как гинкго, метасеквойя, элеутерококк, лимонник, магнолия и некоторые другие свидетельствуют, безусловно, о древнем возрасте этой флоры. Атлантично-североамериканская область занимает пространство от атлантического побережья Северной Америки до Больших равнин и от побережья Мексиканского залива до южных районов Канады. Флора этой области характеризуется большим богатством и высоким эндемизмом. Эндемическими здесь есть две семьи и почти 100 родов; очень много также эндемических видов, среди которых много третичных реликтов. Исследованиями установлено, что во флоре атлантического побережья Северной Америки и флоре Восточной Азии есть много общих родов и близких викарных видов, которые, безусловно, свидетельствует о существовании в прошлом связей между Азией и Северной Америкой. Эти связи были двусторонними, однако основной все же была флора Восточной Азии. Область Скалистых гор размещена в пределах Западной Канады и западных штатов Северной Америки, от Аляски до Нью-Мексико. Ее флора близка к флоре Циркумбореальной области, но вместе с тем и довольно самобытна для выделения в самостоятельную. Здесь есть одна эндемическая семья, несколько десятков эндемических родов и значительное количество эндемических видов. Преобладают на территории области хвойные леса, в состав которых входят сосна жесткая, туя складчатая, секвойя вечнозеленая, а в горах секвойядендрон гигантский. |
98. харакка флоры Древнесредиземноморского подцарства
|
Флора Древнесредиземноморского подцарства |
|
Древнесредиземноморское подцарство имеет протяженность от Макаронезии на западе через все Средиземноморье, Переднюю и Среднюю Азию до пустыни Гоби на востоке. Флора этого подцарства формировалась преимущественно под влиянием миграций на границе бореальних и тропических флор. В ней хорошо выражены также связи с африканской и, в частности, капской флорой. Древнесредиземноморское подцарство делится на Макронезийскую, Средиземноморскую, Сахаро-Аравийскую и Ирано-Туранскую области. Макронезийская область охватывает Азорские острова, Мадейру, Канарские острова и острова Зеленого Мыса. Здесь сравнительно немного эндемических родов. Наиболее богата флора Канарских островов, которая характеризуется довольно высоким видовым эндемизмом. Значительная часть эндемических видов является древней, реликтовой – это виды лавра, кустарниковой капусты, драконового дерева. Для растительного покрова Макронезии характерны вечнозеленые лавровые леса, которые среди современных растительных формаций являются ближайшими к миоценовым и плиоценовым лесам Европы и Кавказа. Средиземноморская область охватывает Пиренейский, Аппенинский и Балканский полуострова, острова Средиземного моря, Марокко, Северный Алжир, Тунис, северо-западную Триполитанию, побережье Палестины, Ливан, западную Сирию, западную Анатолию, а также южно-горную часть Крыма и Черноморское побережье Кавказа. Эндемическими во флоре области есть семейство Афилантовых, около 150 родов, большинство из которых принадлежат к семействам капустных, кипарисовых, бобовых, сельдерейных, астровых и злаковых. Видовой эндемизм во флоре области достигает 50%. Естественный растительный покров Средиземноморья сохранился только в некоторых горных районах, на равнине и в предгорьях он очень видоизменен или совсем уничтожен и заменен культурной флорой. Типичными растительными группами области являются хвойные, дубовые, лавровые, каштановые, миртовые леса; маслины, сосна черная, далматская, пиния, пихта белая, греческая, македонская, кедры ливанский и атласский, а также разные формации кустов и кустарников. Сахаро-аравийская область охватывает пустыни Северной Африки, Аравийского полуострова и Малой Азии. Всего во флоре области насчитывается около 1500 видов, свыше 300 из которых являются эндемическими. В растительном покрове преобладают пустынные и полупустынные формации и редколесье. В эту область входит самая большая пустыня мира Сахара (около 1300 видов на 9 млн. км²). В этой пустыне возникла очень интересная жизненная форма, так называемая “иерихонская роза”, характерная для растений из разных семей. Интересными есть также съедобные лишайники – аспицилия кустовая, леканора съедобная, алектория бороздчатая, известные под названием “ манны небесной”. Ирано-Туранская область размещена в пределах Передней, Средней и Центральной Азии от Центральной и Восточной Анатолии на западе до пустыни Гоби на востоке. Флора этой области характеризуется довольно высоким родовым и особенно видовым эндемизмом (около 25%). Основные растительные формации -полупустыни и пустыни. В отдельных местах сохранились реликтовые участки мезофильных и значительные площади ксерофильных дубовых лесов. Представителями эндемических семей здесь есть акантолимон, бунгея, колидиум. Много эндемических родов насчитывают семейства крестоцветных, сложноцветных, маревых, гвоздичных. |
99.Характеристка мадрианского подцарства
|
Флора Мадреанского подцарства |
|
Мадреанское или Сонорское подцарство (область) занимает пространство юго-западнее Орегона через Калифорнию до северной части нижней Калифорнии и включает жаркие пустыни от Южной Калифорнии до Аризоны, Нью-Мексико и Техаса и дальше на юг до Мексиканского нагорья, большую часть Невады и Юты и отдельные части соседних штатов США. Во флоре подцарства есть 4 эндемические семьи и значительное количество эндемических родов (около 10%); видовой эндемизм достигает 40%. Характерными есть виды сумаха, фисташки, боярышника, лиственницы, кипариса. Флора этой части суши настолько своеобразна, что ее можно вполне рассматривать, как отдельное подцарство.Развитие флоры этой области шло независимо от флоры Древнесредиземноморского подцарства, но в некоторых случаях их развитие шло конвергентно. Есть общие роды растений, например, земляничное дерево, дуб, калина, можжевельник, фисташка, платан и др.Много эндемичных родов, среди которых особо примечательна карнегия из семейства кактусовых. Ее особи достигают 10-12 м в высоту. Распространена она больше в пустыне Сонора, которую часто называют кактусовой. Знаменитым эндемиком является и секвойя гигантская (мамонтово дерево), вечнозеленая, произрастающая в Калифорнии. 100. Харакка флоры Палеонтропического царства ПАЛЕОТРОПИЧЕСКОЕ ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ ЦАРСТВО (Paleotropis), занимает пространства тропиков Восточного полушария, за исключением Австралии. Во флоре царства насчитывают около 40 эндемичных семейств, среди которых наиболее известны непентесовые, банановые, пандановые, флагеллариевые (Flagellariaceae). В палеотропическом флористическом царстве со времён мелового и третичного периодов сохранилась пантропическая флора, сформировавшаяся в Гондване. Ведущее положение занимают пальмы, тутовые, молочайные, мареновые, бобовые; богато представлены также космополитические семейства — злаки, осоковые и другие; характерно огромное видовое разнообразие (в Африке — 13 000 видов, в Индии — 21 000, на острове Калимантан — свыше 10 000). Сильно дифференцированная территория палеотропического флористического царства разделяется на 12—13 флористических областей, объединённых в 5 подцарств. Большая часть Африки, тропической пустыни Аравийского полуострова, Ирана, Пакистана и Северо-Западной Индии входят в Африканское подцарство (4—5 областей). В нём имеется 10 эндемичных семейств, в том числе дионкофилловые (Dioncophyllaceae), пентадипландровые (Pentadiplandraceae), сцитопеталовые (Scytopetalaceae), медузандровые (Medusandraceae) — в лесах Гвинео-Конголезской области, дирахмовые (Dirachmaceae), киркиевые (Kirkiaceae) — в саваннах и пустынях Судано-Замбезийской области (или Судано-Замбезийской и Узамбара-Зулуландской областях). Исключительно высоким эндемизмом характеризуется флора Мадагаскарского подцарства (1 область), в котором эндемичны 9 семейств и более 450 родов, а из 8500 видов — 80% эндемики. Африканский элемент во флоре подцарства составляет не более 1U всего состава флоры (эффективная миграционная связь между флорой континента и острова прекратилась с середины мелового периода). Продолжительная близость Мадагаскара и Индостана и длительная миграционная связь между ними через цепи архипелагов объясняет наличие общих для них таксонов (роды Cycas, Dillenia, Wormia и др.). Для Индо-Малезийского подцарства (4 области), занимающего полуострова Индостан и Индокитай и множество островов, характерны 11 эндемичных семейств сосудистых растений, в том числе дегенериевые (Degeneriaceae), барклайевые (Barclayaceae), мастиксиевые (Mastixiaceae) и другие. В этом подцарстве, как ни в одном другом флористическом регионе, сохранилось много древних, примитивных форм цветковых растений, особенно в Малезийской области; здесь же находятся мировые центры происхождения сельскохозяйственных и технических тропических культур (риса, сахарного тростника, таро, ямса, хлопчатника, индиго и других). В Полинезийском подцарстве (2 области) развиты островные флоры, производные от Индо-Малезийской. Эндемичные семейства отсутствуют, но характерен высокий родовой и видовой эндемизм. Флора Новокаледонского подцарства (1 область) характеризуется несколькими эндемичными семействами — амборелловые (Amborellaceae), страсбургериевые (Strasburgeriaceae) и другими — и более чем 130 родами, среди которых значительное число древних и примитивных (Exospermum и Zygogynum). По родовому составу флора подцарства имеет много общего с Индо-Малезийской (особенно во влажных лесах), что ярко выражено в семействах мареновых, сапотовых, буковых, орхидных, пандановых. Связи с австралийской флорой прослеживаются в семействе протейных и особенно миртовых, характерных для сухих кустарниковых формаций. 101.Характеристика флоры капского царства КАПСКОЕ ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ ЦАРСТВО (Capensis), занимает южную оконечность Африки. Флора этого самого маленького флористического царства необычайно богата (около 7 тысяч видов), в ней насчитывают 7 эндемичных семейств, в том числе груббиевые (Grubbiaceae), роридуловые (Roridulaceae), бруниевые (Bruniaceae), и более 210 родов, в основном моно- или олиготипных. Большинство видов представлено ксерофильными и склерофильными кустарниками, реже невысокими деревьями. В сложной и не во всём ясной истории флоры капского флористического царства интересны её связи с другими флорами Южного полушария, существующие с тех времён, когда Гондвана представляла собой единый материк или только начинала распадаться. Так, некоторые роды семейств рестиевых и протейных, развившиеся в австрало-азиатской части Гондваны, достигли Южной Африки прямой миграцией. Распределение же видов родов Cimonia (1 вид в Южной Африке, 16 — в Новой Каледонии), Bulbinella (5 видов в Южной Африке, 6 — в Новой Зеландии), Tetraria (38 видов в Южной Африке, 4 — в Австралии, 1 — на острове Калимантан) трудно или даже невозможно объяснить только дрейфом континентов. Для флоры царства характерны также роды, общие с тропической африканской флорой (молочай, алоэ и др.) и флорой Голарктики (эрика — более 450 видов, рута, каркас, падуб, маслина и др.). Многие растения капского флористического царства, особенно луковичные и клубненосные, являются источником культурных декоративных форм (нарцисс, гладиолус, тюльпан, гиацинт и др.). Возрастающая сухость климатических условий на юге Африки ведёт к сокращению площадей, занятых типичными представителями капской флоры. 102. Характеристика современной флоры Капского царства Флора цветковых растений Капского царства отличается исключительно высоким эндемизмом. Около 7 семейств ограничены в своим распространении этим небольшим регионом, здесь отмечено более 210 эндемичных родов, а на видовом уровне эндемизм достигает по меньшей мере 80% (из общего числа около 7,5 тыс. видов флоры царства).Из эндемичных семейств заслуживают упоминания Roridulaceae — невысокие кустарники с клейкими выростами по краям листьев, к которым прилипают многочисленные насекомые (однако сами растения не утилизуют их), семейство Bruniaceae — более 70 видов мелких кустарников и полукустарников, семейство Репаеасеае — около 20 видов низких вересковидных кустарничков.Целый ряд семейств имеет в Капском царстве очаг разнообразия, что указывает на древность флоры или намечает связи ее с флорами других царств. Так, семейство Proteaceae, основной центр разнообразия которого лежит в Австралийском царстве, имеет здесь второй центр с эндемичными родами (Leucadendron и др.), с разнообразными видами рода Protea. Чтобы понять такую разобщенность центров разнообразия протейных при отсутствии представителей этого семейства в северном полушарии, нужно иметь в виду, что в верхнем мелу и в третичном периоде протейные были распространены также в северных областях земного шара, будучи впоследствии оттеснены на юг. Аналогичные центры (австралийский и капский) имеет семейство Restionaceae, причем есть даже роды, общие обоим центрам.Некоторые субэндемичные семейства и роды, выходящие подчас далеко за пределы Капского царства, имеют, однако, здесь мощные очаги видообразования. Исключительного разнообразия достигают виды семейства Aizoaceae — листовые суккуленты, известные под названием «живых камней». Другие области распространения этого семейства — Южная Австралия, Калифорния, Южная Азия. Однако большинство из 2500 видов произрастают именно в Капском царстве, а также в прилегающих районах Эфиопского царства. Особенно характерны здесь многочисленные суккулентные виды родов Mesembryanthemum, Cheiridopsis, Pleiospilos, Lithops. Обширное семейство ластовниевых (Asclepiadaceae) также имеет очаг разнообразия в Капском царстве, где сосредоточено более половины из двух с лишним тысяч видов семейства. Наиболее известны суккулентные стапелии (Stapelia), Huernia, Caralluma, прутовидные, почти безлистные кустарники лептадении (Leptadenia), эпифитные дишидии (Dischidia).Максимума видового разнообразия достигают в Капском царстве роды вереск (Erica), пеларгония (Pelargonium), характерны суккулентные крестовники (Senecio), виды толстянковых (Crassulaceae) и лилейных (Aloë, Gasteria, Haworthia). В целом флора Капского царства представляет собой древний очаг, сохранивший в субтропическом рефугиуме своеобразный комплекс, ранее гораздо шире распространенный. Об этом свидетельствуют как современные связи на уровне семейств и родов, так и палеонтологические данные. Наиболее примечательны связи флоры Капского царства с флорами Антарктического и Австралийского царств (общие роды Асаепа, Gunnera, Leptocarpus, Bulbinella), а также связи со средиземноморской флорой Палеарктики (род Erica и ряд других). 103. Характеристика современной флоры Австралийского царства Австралийское царство имеет высокоэндемичную флору. Здесь растет 12049 видов сосудистых растений, из которых 75% эндемики. Почти весь род эвкалиптов (600 видов), филлодийные акации (280 видов), казуарины (около 25 видов), банксии (46 видов), так называемые травяные деревья и многие другие не встречаются за пределами Австралийского царства. В Австралии почти нет растений с сочными плодами. Австралийская флора лишена дикорастущих, обогативших культурную флору ценными пищевыми растениями. Вместе с тем Австралия родина большого количества засухоустойчивых деревьев и кустарников, распространенных отсюда в культурах по всему свету (эвкалипты, акации, казуарины и др). Среди цветковых растений наиболее широко представлены семейства бобовых и миртовых, в каждом из которых насчитывается более 1000 видов. Из семейства миртовых заслуживает внимания род эвкалиптов, насчитывающий только в материковой области более 400 видов. Среди бобовых выделяется род акация, насчитывающий почти 500 видов. Характерным морфологическим признаком этих видов являются разветвленные черешки, принимающие облик листовой пластинки и называемые филлодиями. Доли сложного листа акация с наступлением засухи быстро опадают, филлодии же остаются на стебле и к ним переходит функция ассимиляции. Казуарины типичны для растительного мира Австралии. Ксанторея, или «травяные деревья» эндемичное растение флоры Австралии. Относится к семейству лилейных. Широко распространено (особенно в материковой области) семейство орхидных, представлено почти 400 видами. Помимо эпифитных орхидей, здесь произрастает много наземных форм. Из 26 видов пальм почти все распространены по восточному и северному побережьям материка.Злаки в составе травяного покрова существенную роль играют злаки, многие из которых эндемики. Таковы, например немногочисленные виды треблия, известной под названием «митчеловой травы». Благодаря своим высоким кормовым свойствам и большой засухоустойчивостью митчелова трава ценится как пастбищное растение. 104. Характеристика современной флоры Голантарктического царства Современная флора голарктического царства включает 10 эндемичных семейств, 1600 видов сосудистых растений, из которых 1200, т.е. примерно 75% эндемичны. Таковы, например, мизодендровые(паразит=омела), виды южного бука, фицрои, араукарии, дрилиса, трава туссок и др. Характерной особенностью флоры является биполярность- наличие ряда родов и видов растений, обитающих в умеренных и высоких широтах северного полушария, но отсутствующие в тропических поясах. Таковы например, виды сфагнума, красная водяника, а также луговик извилистый, тимофеевка альпийская, ясколка, и др. Южная полярная граница распространения цветковых растений: антарктического луговика и колобата проходит =640 ю.ш. Далее к югу встречаются только мхи (5 видов), лишайники (около 90видов) и водоросли. Лишайники отличаются своей окраской: ярко-оранжевые, светло-зеленые, желтые, серые и чаще всего черные, в чем выразилась приспособляемость растений к местным условиям - поглощению максимального количества солнечного тепла. В пределах антарктического царства можно различить 3 зональных типа ландшафтов и соответственно 3 подобласти, каждая со своей характерной флорой. 1. лесная субантарктическая подобласть от 40-480 ю.ш. расположена в условиях влажного и умеренного климата (+140 летом, +80 зимой). Склоны Анд покрыты сырыми лесами - это так называемые вальдивийские леса. Леса представлены громадными вечнозелеными деревьями - хвойными фицройями; их сопровождают антарктические буки, эвкрифии. Во втором ярусе этих лесов много магнолиевых, напримердримис, много папоротников, заросли бамбуков. Из трав замечательна чилийская гуннера, с большими листьями. 2.подобласть субантарктическая безлесная. Для этой области характерен суровый климат: постоянные влажные ветры, туман и холод неблагоприятны для лесной растительности. Обильны моховые болота сбиполярными видами и своеобразными подушкообразными зонтичными азорелла. Антарктические злаки (например, трава туссок) образуют громадные кочки и достигают 2м высоты. На Огненной Земле обильны вечнозеленые миртовые кустарники, нередки антарктические очанки и громадные кочки болакс. Всего во флоре островов -135 видов цветковых растений (20%). На Кергуленских островах господствует безлесная растительность - наиболее обычны здесь азорелла, кергуленская капуста 3.подобласть Антарктических полярных пустынь. В состав области входит флора собственно Антарктиды. Последняя находится в состоянии покровного оледенения. Из растений там известныпреимущественно лишайники (главным образом наскальные накипные) и мхи (например, эндемичные мхи сарконеурон) 106. Понятие о фауне, фаунистических комплексах, факторов формирования фауны Фауна - исторически сложившаяся совокупность видов животных, обитающих в данной области и входящих во все ее биогеоценозы. 107. Фаунистическое районирование Фаунистическое районирование обычно начинают с областей (иногда области объединяют в царства, или геи). Фаунистические царства занимают ранг более высокий, чем флористические, и число их меньше – 3–4. Сопоставляя флористическое и фаунистическое деление, можно обнаружить много совпадений не только в границах, но и в рангах. Но есть и типичные различия. Это касается в первую очередь внетропических регионов южного полушария, которые обычно объединяют Антарктическое и Капское флористические царства, а на фаунистических схемах показывают лишь как провинции, относящиеся к разным областям. Новая Гвинея фаунистически относится к Австралийской области, а флористически тяготеет к Юго-Восточной Азии. Имеющиеся схемы флористического районирования все же ближе стоят к единому флористико-фаунистическому (биофилотическому) делению суши. Система современных флористических и фаунистических регионов отражает ареалогическое и географо-генетическое своеобразие позвоночных животных и сосудистых растений. Полноценной системы еще нет. Биофилотические царства (близкие к фаунистическим) характеризуются эндемичными или почти эндемичными семействами и многими эндемичными родами. Биофилотические области – эндемичными родами и многими эндемичными видами. Биофилотические провинции – эндемичными видами (виды широкоареальных родов). Во всех случаях необходимо принимать во внимание и степень обособленности, и древность таксонов. Трудно пока указать точную грань между «много» и «очень много» эндемичных групп. Для характеристики региона часто не менее важны не только энедемики, но и другие географо-генетические группы. Так, например, ряд семейств подчеркивает гондванские связи ряда регионов, хотя ни для одного из них эти семейства не являются эндемичными. 108. Характеристика современной фауны Голарктической области Из млекопитающих эндемичны только семейства бобров (2 вида), горных "бобров" (1 вид), кротов и тушканчиков; из птиц — тетеревиные и гагары (чистиковые относятся к морской фауне);4 семейства хвостатых земноводных; из рыб — осетровые, лососёвые, щуковые, умбровые, колюшковые и некоторые др. Бедность фауны Г. о. объясняется тем, что значительная часть её территории лежит в высоких широтах, а также относительной молодостью фауны большей части территории — климатические потрясения ледникового времени охватили всю северную часть Г. о. Общность фауны Неарктического. и Палеарктического отделов Г. о., ныне полностью разобщённых, объясняется, не говоря о значительном сходстве в климатических и ландшафтных условиях (зональность), тем, что в плиоцене и четвертичном периоде возникали широкие сухопутные соединения между Аляской и Чукотским полуостровом и к С. от них (Берингия, или Берингийский материковый "мост"), по которым в обоих направлениях шли интенсивные миграции животных. Так, из Евразии в Америку мигрировали горные бараны, лоси, олени, бурый медведь и др., а также вымершие там мамонт, як, сайгак и некоторые др. Из Северной Америки расселились в Евразию северный олень, овцебык и др. Для фауны Г. о. характерны следующие главные черты: 1) в каждой части области фауна на крайнем севере очень бедна и однообразна и становится богаче и разнообразнее к Ю., где при благоприятных природных условиях (вне пустынь и высоких гор) может быть довольно богата. Это объясняется как суровостью современных условий и однообразием ландшафтов на С. и указанными историческими причинами, так и проникновением в южные части Г. о. многих видов из соседних тропических областей. Кроме того, здесь частью в т. н. ледниковых убежищах (рефугиях) сохраняется некоторое количество элементов оттеснённой сюда доледниковой (третичной) фауны. 2) Общность фауны Г. о. сильнее всего выражена на С. и уменьшается к Ю. Фауна тундровой зоны Евразии и Америки почти не имеет различий, черты общности хорошо выражены и в лесной (особенно таёжной) зоне. В южных частях Г. о. сходство фаун Северной Америки и Евразии значительно слабее. Сильно различаются фауны отдельных частей юга Г. о. не только на разных материках, но и на одном: на Ю. Палеарктики выделяют три подобласти, на Ю. Неарктики — две. 3) Хотя ряд видов имеет в Г. о. очень широкое распространение как в Евразии, так и в Северной Америке (волк, лиса, лось, горностай, ястребиная сова и др.), более резко выражено сходство фаун Северо-Восточной Сибири, Аляски и северо-западной части Северной Америки, теснее связанных с существовавшей ранее Берингийской сушей. Г. о. обычно подразделяют на 7 подобластей: Арктическую, Циркумбореальную, Средиземноморскую, Центрально-Азиатскую, Китайско-Гималайскую, Западно-Американскую и Восточно-Американскую. 109. Характеристика современной фауны Неотропической области Среди млекопитающих обращает на себя внимание эндемич-ный отряд неполнозубых (Edentata), включающий семейства муравьедов (Myrmecophagidae), броненосцев (Dasypodidae) и ленивцев (Bradypodidae). Приматы все без исключения относятся к надсемейству широконосых обезьян Ceboidae, эндемичному для Центральной и Южной Америки. Оно состоит из 2 семейств — игрунковых (Callitrichidae) и цебид (Cebidae). Почти все их представители имеют цепкий хвост, типичный для лесных зверей области. Грызуны разнообразны, причем ядро их фауны составляет 10 эндемичных семейств подотряда дикобразных, не считая более широко распространенных беличьих и мышей. Это оригинальные древесные дикобразы (Erethizonthidae), свинковые (Caviidae), к которым относится известная «морская свинка», водосвинковые (Hydrochoeridae) с самым крупным в мире грызуном капибарой, агутиевые (Dasyproctidae), шиншилловые (Chinchillidae), восьми-зубые (Octodontidae) и др. Рукокрылые представлены 9 семействами; из них зайцеротые, дискокрылые, листоносые, дымчатые летучие мыши и кровососы вампиры эндемичны. Прочие отряды и семейства млекопитающих являются относительно молодыми вселенцами и включают небольшое количество родов, где немало эндемичных видов. Из непарнокопытных в Неотропической области встречаются только тапиры, состоящие из 3 видов. Парнокопытные включают следующие семейства: пекари (Tayassuidae), обитающие и в Северной Америке, верблюдовые (Camelidae), куда входят своеобразные ламы (род Lama с 2 дикими и 2 одомашненными видами), и олени (5 родов), относящиеся к подсемейству американских оленей Odocoileinae. Некоторые из оленей (пуду и мазама) живут в лесах и на высокогорьях. Отряд хищных представлен несколькими семействами, среди которых наиболее многочисленны енотовые (Procyonidae) — носуха (Nasua), кинкажу (Potos) и др. Из кошек обычны оцелот (Felis pardalis), мелкая онцилла, ягуарунди, панамериканская пума (Felis concolor) и крупный ягуар (Panthera onca), житель густых лесов, нападающий даже на крупных тапиров. Из медведей распространен Tremarctos ornatus, имеющий узкий ареал. Из псовых следует отметить гривистого волка рода Chrysocyon. Птицы Неотропики необычайно разнообразны и оригинальны. Эндемичных семейств среди них не менее 25. Не зря Дарлингтон называет Южную Америку «континентом птиц». В орнитофауне материка присутствуют цапли, ибисы, аисты, утки, хищные птицы, кукушки, совы, голуби, попугаи, дятлы, стрижи и некоторые другие тропикополитные и более широко распространенные семейства. В то же время здесь нет журавлей, дроф, птиц-носорогов, т. е. групп, типичных для Старого Света, незначительно и количество представителей подотряда певчих птиц (Oscines), что, вообще говоря, противоречит характеру материковой фауны. Однако наибольший интерес, безусловно, представляют энде-мичные семейства, насчитывающие около 1500 видов (1/6 всей фауны птиц области). К их числу относятся 2 вида из эндемич-ного семейства и отряда нанду (Rheidae). Обитают нанду в открытых ландшафтах. Также эндемичен отряд Tinamifbrmes с семейством тинаму (Tinamidae), включающие плохо летающих лесных или степных птиц — отдаленных родственников американских страусов. Из куриных эндемичны семейства краксов, или гокко (Cracidae), гнездящихся на деревьях, и гоацинов (Opisthocomidae). Гоацины — странные птицы с сомнительными родственными связями. Некоторые выделяют их в особый отряд. Будучи близок к куриным, гоацин одновременно сходен с некоторыми кукушками. Летает он плохо. У птенцов на каждом крыле есть два развитых когтя, которыми они пользуются при лазании по веткам. В отличие от других крупные птенцы гоацина умеют плавать. Журавлиные в области представлены эндемичными семействами кариам (Cariamidae), трубачей (Psophiidae) и солнечных цапель (Eurypygidae). С водоемами связаны своеобразные паламедеи (Anhimidae), образующие эндемичный подотряд гусеобразных. Это крупные грузные птицы величиной с лебедя, без плавательной перепонки между пальцами. На сгибе крыла имеются две мощные шпоры, из-за которых паламедеи называют шпорцевыми гусями. Эти шпоры птицы используют для защиты от хищников, при драках в брачный период. Из козодоев эндемично семейство жиряков (Steatornithidae), относящихся к особому подотряду. Единственный вид жиряков, так называемый гуахаро, — крупная колониальная птица (до 1 м в размахе крыльев), устраивающая гнезда в глубоких пещерах. Она ведет ночной образ жизни и питается фруктами, обычно плодами пальм. Способность к эхолокации позволяет жирякам передвигаться в пещерах при полной темноте. Птенцы гуахаро, усиленно откармливаемые родителями, накапливают огромные жировые запасы и весят больше, чем взрослые. Местные жители используют жир гуахаро в пищу и для освещения. Наиболее известными птицами Южной Америки являются колибри (Trochilidae). В этом семействе, насчитывающем массу родов и около 30 % видов, собраны чрезвычайно ярко окрашенные мелкие и мельчайшие птички Нового Света, причем подавляющее большинство их живет в Неотропической области. Многие виды обитают в горах, даже выше лесной зоны. Колибри — великолепные летуны, способные, подобно ночным бабочкам, «зависать» над цветками. Питаются они нектаром и мелкими насекомыми, добывая их из глубины цветка. 48. Характеристика фауны Эфиопской области Для этой области характерно обилие копытных. Жвачные включают примерно 40 родов антилоп — от мелких дукеров (голубой дукер высотой 30 см) до крупных: канн, куду и гну размером с лошадь. Большинство из них насчитывает много видов. Быки представлены кафрским буйволом, распространенным по всему материку, за исключением пустынь севера. Оленьки и жирафы — еще два типичных семейства африканских жвачных. Оленьки — самые мелкие из копытных (размером с зайца). Самцы у них не имеют рогов, но зато обладают развитыми верхними клыками. Обитают оленьки в дождевых лесах. Жирафы являются эндемичным семейством, насчитывающим всего 2 вида, относящихся к 2 родам: окапи (Okapia jonstoni) высотой до 2 м, живущий в густых лесах Конго, и жираф (Giraffa cameleopardais) до 6 м в высоту, обитающий в саваннах и редколесьях. Из нежвачных в Африке обитают бегемоты (гиппопотамы) и свиньи. Бегемоты (Hippopotamidae) представлены 2 видами: огромным бегемотом (Hippopotamus amphibius), самцы которого достигают массы 3 т при длине тела 400—420 см, и карликовым бегемотом (Choeropsis liberiensis) длиной всего около 150 см и массой 250—260 кг. Близкие к бегемотам свиньи в Эфиопской области обычны. Это бородавочники (Phacochoerus) с большой плоской мордой, покрытой выростами в виде бородавок, и громадными изогнутыми клыками, а также кистеухие свиньи (Potamo-schoerus) — ярко-рыжие животные с кисточками белых волос на ушах. Настоящих свиней (род Sus) в Африке нет. Из непарнокопытных в Эфиопской области обитают 2 вида носорогов, которые отличаются отсутствием передних зубов и наличием двух рогов, а также зебры, многочисленные стада которых еще и сегодня бродят в саванне. Всего в Африке 3 вида зебр. Из отряда хоботных встречается только африканский слон (в отличие от индийского бивни у него имеют и самец, и самка). Стада живут в саванне и лесах, нередко поднимаются в горы. Хищники данной области не менее разнообразны и характерны, особенно виверровые (Viverridae). Их около 10 родов. Гиены распространены всюду и выполняют роль санитаров, поедая трупы. Кроме гиен (3 вида) здесь обитает их родственник гривистый волк (Proteles cristatus). Впрочем, он близок и к виверрам. Некоторые же систематики выделяют его в отдельное семейство. Волков в Африке нет. Их заменяют стаи эндемичных для области гиеновых собак (Lycaon pictus). Лисицы встречаются повсеместно. Кошачьих мало, и они в своем распространении, как правило, выходят за пределы Африки. Это лев, живущий в саванне или даже в полупустыне (во многих районах уже истреблен), леопард, гепард, сервал и мелкие виды кошек. Африканская дикая кошка была одним из прародителей домашних пород. Среди грызунов в этой области выделяются дикобразы (Hist-ricidae) (распространены в Азии) и представители следующих эндемичных семейств: шипохвостые белки (Anomaluridae), долгоноги (Pedetidae), тростниковые крысы (Thryonomyidae), горные мыши (Petromyidae), гребнепалые крысы (Ctenodactylidae) и пескорои (Bathyergidae). Последние ведут подземный образ жизни. Отряд насекомоядных представлен здесь 3 эндемичными семействами. Особого внимания заслуживает семейство златокротов (Chrysochloridae), получивших свое название за металлический отлив меха. В семействе около 30 видов. Оно распространено главным образом в Южной Африке вплоть до Уганды. Сходство златокротов с настоящими кротами чисто конвергентное. Живут златокроты в песчаных местах, где роют поверхностные ходы. Эндемичны также выдровые землеройки (Potamogalidae), обитающие в Западной Африке у воды. Они хорошо плавают и ныряют в поисках рыбы и ракообразных. Последние из эндемичных семейств — слоновые землеройки, или хоботные прыгунчики (Масго-scelididae). Они насчитывают до 40 видов, похожи на тушканчиков, но отличаются вытянутой в хоботок мордочкой, питаются насекомыми. 110. Характеристика фауны Индо-Малайской области Ящеры, или панголины (Manidae), подчеркивают афроазиат-ские фаунистические связи. Грызунов много, особенно белок, но большинство родов в Азии и Африке разные. Распространены также дикобразы, песчанки, летяги, многочисленные мыши и крысы, встречающиеся даже на мелких островах. Богато представлены хищные. Среди них выделяются волки, и прежде всего эндемичный род Cuon (красный волк), куньи, виверровые (к ним относится и индийский мангуст — истребитель змей), кошки, из которых наиболее известен тигр. Нередки здесь леопард, гепард, а также более мелкие виды. На западе области еще сохранился лев. Слоны представлены индийским видом, тапиры — 1 видом, обитающим на Суматре и полуострове Малакка (3 вида живут в Южной Америке), носороги — 3 видами (все они с резцами в отличие от африканских сородичей). Свиньи встречаются везде, но на юго-восточные острова, видимо, завезены человеком. Из быков характерны буйвол, бантенг, гайял и мелкие островные виды. Антилоп, в противоположность Африке, мало. Настоящие козлы и бараны — голарктические вселенцы с севера. Фауна птиц богата и сложна по составу. Эндемизм в ней проявляется умеренно. Из «бескилевых» на юго-востоке области встречается несколько видов казуаров (Casuariidae), которые вместе с сорными курами, или мегаподами, возможно, являются выходцами из Австралийской области. Фазаны, павлины и настоящие куры достигают в Индо-Малайской области подлинного разнообразия и богатства. Авдотки (Burhinidae) и рябки (Pteroclidae) — обитатели открытых пространств, попугаи водятся в лесах. Последних, впрочем, немного. Заслуживают упоминания рыбные совы (Ketupa) с неоперенными пальцами, питающиеся рыбой. Нередки в области птицы-носороги (Bucerotidae), достигающие крупных размеров: длина индийского калао, например, 120 см, а размах крыльев больше метра. Многочисленны и разнообразны здесь бородатки и дятлы. К эндемичному семейству относятся синие птицы (Irenidae), живущие в лесах. Большинство из них хорошие певцы. Очень много ярких полностью или почти тропикополит-ных птиц (трогоны, нектарницы, зимородки, цветососы, ткачики и др.). На северо-востоке четко выявляются фаунистические связи области с Голарктикой. Богатая фауна рептилий Индо-Малайской области представлена черепахами, ящерицами, змеями и крокодилами. Черепахи включают 2 эндемичных семейства: большеголовых черепах (Platysternidae) с несоразмерной огромной невтяжной головой, единственный вид которых живет на Индокитайском полуострове, и двукоготных (Carettochelyidae), тоже 1 вид их обитает на Новой Гвинее. Остальные распространены значительно шире. Водные трех-коготные (Trionychidae) и сухопутные (Testudinidae) насчитывают массу видов. Изобилие здесь и ящериц, но эндемичных семейств только 2. Эти оригинальные червеобразные ящерицы Dibamiidae (3 вида), роющиеся в земле, и распространенные лишь на Калимантане безухие вараны (Lanthanotidae), которые представлены единственным видом — калимантанским безухим вараном. Особенно обильны в области агамы, гекконы, сцинки. Среди агамовых ящериц выделяются своеобразные летучие драконы (Draco volans), широкие кожистые складки на боках тела позволяют им планировать при прыжках с деревьев на расстояние до 25—30 м. Обращают на себя внимание вараны (комодский достигает длины 3 м), ведущие наземный, древесный и полуводный образ жизни. 111. Характеристика фауны Нотогея Если говорить о млекопитающих, то общей особенностью австралийских стран является почти полное отсутствие всех высших, плацентарных млекопитающих, за исключением мышей (Muridae) и летучих мышей. Заменяющие плацентарных млекопитающих сумчатые и однопроходные имеются только в подобластях с типичным развитием австралийской фауны. Летучие мыши мало оригинальны и принадлежат к широко распространенным семействам, за исключением американских вампиров. В тропических частях области широко распространены летучие собаки, имеется и ряд эндемичных родов. Бедность и однобокое развитие фауны млекопитающих компенсируется необычайным богатством и разнообразием птиц. В Австралийской области мы не находим, правда, очень многих семейств, характерных для Арктогеи и Неогеи, но зато видим много своих, оригинальных, семейств, свидетельствующих о необычайной самобытности орнитофауны. Так, мы совсем не встречаем в пределах области настоящих грифов, настоящих кур (Phasianidae), почти не видим вьюрков, скворцов, птиц-носорогов и дроздов, но зато мы находим в качестве характерных обитателей области сорных кур (Megapodiidae), у которых насиживание заменяется выхаживанием яиц в кучах гниющей листвы (откуда название); находим также изумительное разнообразие зимородков, голубей, попугаев, не говоря уже о многочисленных эндемичных семействах, с райскими птицами (Paradiseidae) во главе, которых удобнее охарактеризовать при описании подобластей. Фауна рептилий и амфибий, взятая в целом, не отличается чем-либо оригинальным; гадюки и гремучники среди змей отсутствуют, а на многих островах Полинезии змей совсем нет; большинство ящериц принадлежит к семействам сцинков и гекконов, наряду с которыми кое-где есть также агамы, игуаны, вараны и ряд эндемичных семейств с узким распространением. Хвостатые и безногие амфибии отсутствуют, настоящие лягушки (Ranidae) редки, заменяясь весьма разнообразными "подвижно-грудыми" из семейств жаб и древесниц. Пресноводными рыбами Австралийская область очень бедна, что вполне понятно, учитывая ее островной характер; карповые (Cyprinidae) и зубатые карпы (Cyprinodontidae) отсутствуют совершенно; наиболее богато представлено семейство колючеперых рыб Serranidae, к которому относятся в нашей фауне некоторые морские рыбы. Характерно также наличие в южной Австралии и Новой Зеландии рыб с антибореальным типом распространения, именно семейства Galaxiidae, уже встреченного нами на юге Африки и Америки. Почти невозможно дать общую характеристику насекомых Австралийской области, ибо энтомофауна тропической ее части слишком уж резко отличается от мира насекомых умеренной южной Австралии и Тасмании; семейства, богато представленные в Ново-Гвинейской подобласти, могут совсем отсутствовать в Новой Зеландии. Островной характер австралийских земель сказывается в небольшом богатстве эндемиками; близость к Индии и былая континентальная связь с Южной Африкой сказывается в значительном количестве индийских и американских форм, и чем ближе к границе Индийской области, определяемой линии Уоллеса - тем в большей степени, наоборот, на юге, увеличивается процент антибореальных видов. 113. Особенности Биомов литорали В нижних горизонтах литорали находятся скопления крупных валунов, окаймляющих неширокой грядой расположенные выше части осушенной зоны. Валуны густо обрастают высокими кустами фуноидов (Asco-phyllum nadozum и Fucus vesiculosus). Во время отлива фуноиды ложатся на камни, прикрывая их влажным пышным ковром. Под покровом фуноидов, будучи защищена от высыхания и ночных заморозков, находит себе приют богатая фауна — разнообразные моллюски, черви, ракообразные, губки и т. д. Но особенно многочисленны здесь мидии, литторины, гаммарусы, немертины и актинии. Нередко под покровом фуноидов пережидает время отлива звезда (Asterias rubeus), привлечённая на литораль обилием мидий. За грядой валунов, выше на литорали, часто наблюдается понижение рельефа. Здесь, на средних горизонтах литорали расположены ровные площадки песчанистого грунта. Поверхность песка несёт на себе следы богатой, скрытой в грунте жизни. Обширные пространства испещрены кучками песка, выброшенного на поверхность червём-пескожилом (Arenicola marina), и воронками — передними отверстиями ходов того же червя. Здесь же масса зияющих отверстий в грунте, ведущих в глубокие норки — убежища двустворчатого моллюска (Муа arenaria). Ещё выше по литорали песок сменяют щебень и обломки камней коренного берега, обрастающие местами редкими и чахлыми кустиками (Fucus vesiculosus) и прикрепляющимися к ним мелкими мидиями. Камни, в особенности по трещинам, усеяны массой мелких баланусов (Balanusbalanoides). Баланусы поднимаются особенно высоко и встречаются в верхних горизонтах осушной зоны вместе с опускающимися на литораль солянками и Aster trifolium, образуя своеобразное сочетание наземного и типично морского населения. В тени листьевAster, плотно сомкнув створки, пережидает время отлива баланус, в то время как над ярким розово-фиолетовым цветком вьётся мохнатый шмель. В поисках добычи на литораль прилетают журавли, кулики, чайки и другие птицы, из леса часто выходят мелкие грызуны и даже медведь. С началом прилива вода спокойно заполняет пространства, занятые пескожилом иМуа arenaria, который моментально оживает, и выставляет на поверхность свои сифоны; на дне воронки пескожила появляется голова червя, захватывая хоботком скопившийся в ней детрит; приходят в движение собирающие сифоны макомы, и от камня к камню проносятся гаммарусы. Всплывают, расправляясь, кусты фукусов и из сублиторали на литораль проникают рыбы — камбала, навага, бычки, колюшки и другие, находящие здесь обильный корм. Последними покрываются водой баланусы верхних горизонтов литорали, и вместе с ними в особенно большие приливы ненадолго уходят под воду цветы наиболее низко спустившихся на литораль Aster. На какой-то момент уровень воды остаётся неизменным, а следом за этим начинается понижение уровня воды, и через 6 часов литораль опять обсыхает. И так годами, тысячами и миллионами лет дышит море, осушая литоральную полосу и обитающую на ней фауну дважды в сутки. Явление это настолько грандиозно и поразительно, что с древнейших времён оно привлекало внимание человека. Ещё за 400 лет до нашей эры учёный грек из Массилии (Марселя) Пифей, наблюдая приливы в северных частях Атлантического океана, связал это явление с положением Луны на небесном своде. В открытых морях приливы выражены сильнее, чем во внутренних. Чем прилив уже, тем слабее он сказывается на внутреннем море, но и в открытых морях и океанах приливы бывают самой различай силы — от нескольких десятков сантиметров до многих метров. Внутренние моря, в которых приливы выражены очень слабо (Средиземное, Черное, Балтийское), называются безливными. Но и в одном и том же месте зависимости от положения Луны и Солнца, приливы бывают более сильными (сизигий) или более слабыми (квадратура). В открытом океане прилмвнт-отливная амплитуда невелика и вряд ли превышает 1 м, у побережий приливная волна, встречая мелководье и твёрдый берег, выражена гораздо сильнее. Обычно и у побережий амплитуда приливов не превышает 2м, и только в узких проливах или во внутренних частях длинных и узких заливов приливо-отливные колебания могут достигать очень большой величины. 114. Особенности биомы бентали Характер грунта дна играет решающую роль для возможности заселения его животными и растениями, совокупность которых мы называем бентосом. Различают каменистые, песчаные и илистые грунты с характерными для каждого типа сообществами и определенным набором ведущих форм. 115. Особенности биомы пелагиали Главная масса фитопланктона заключается в верхних 30—50 м, а глубже количество его резко убывает. В зоопланктоне наибольшее значение имеют веслоногие ракообразные, составляя 70— 90% всей массы планктона. Однако иногда сильное развитие получают и другие компоненты планктона. Так, из жгутиковых особенно известна феоцистис, так как с её массовым развитием связано изменение миграционных путей сельди. Иногда в Северном море феоцистис образует громадные зоны цветения, площадью в несколько сот и тысяч квадратных километров. Из-за обильного развития жгутиковых вода становится желто-бурой и приобретает сильный и неприятный запах. Английские рыбаки называют это «вонючей водой». Атлантическая сельдь избегает районов цветения феоцистис и, встретив их на своём пути, либо поворачивает обратно, либо обходит их, либо уходит на большие глубины под зону цветения. Нарушения в миграционных путях сельди, вызываемые цветением феоцистис, иногда сильно меняют ход промысла. В Чёрном море иногда в очень большом количестве развивается другое жгутиковое — ночесветка (Noctiluca); это крупное простейшее обладает способностью к сильному свечению и хорошо известно на черноморских побережьях. Из фораминифер особенно массовое развитие получают несколько видов глобигерин, а в планктоне тёплых морей большое значение имеют различные радиолярии и инфузории — тинтинноидеи. Количество этих последних иногда составляет свыше 100 000 экземпляров в 1 куб. м воды. Из кишечнополостных наиболее распространёнными являются различные медузы, сифонофоры и особенно гребневики. Они так же, как и сельдь, питаются веслоногими ракообразными и иногда в Баренцовом море развиваются в таком большом количестве, что, выедая копепод, становятся серьёзными конкурентами сельди. Черви существенной роли в планктоне не играют, но иногда появляются в большом количестве. Из ракообразных, кроме всегда имеющихся в массах копепод (веслоногих), в большом количестве встречаются также и многие другие группы, но особенно эвфаузииды, мизиды и амфиподы, охотно поедаемые рыбами и китами. Крылоногие, киленогие и головоногие моллюски — также обычные компоненты планктона. Первыми из них обычно питаются киты; основная пища кашалота — головоногие моллюски, которые сами являются агрессивными хищниками, поедающими массу рыбы и различных беспозвоночных; их можно, с равным правом отнести и к нектону. Повсюду в море в изобилии встречаются рыбы. Кроме всех перечисленных обычных компонентов пелагической жизни, в определённые периоды в массе появляются икра и личинки различных рыб и донных обитателей, эти, так сказать, временные компоненты планктона. Так же, как и для бентоса, с переходом от открытых частей океана к краевым морям и особенно к морям внутренним и опреснённым количество видов планктонных организмов убывает. Иногда это объясняется понижением солёности, но общая и основная причина — в уменьшении ареала обитания и в меньшем биотопическом разнообразии. Подобно бентосу убывает также количество видов (качественное разнообразие) планктона с продвижением от экватора к полюсам. Качественное разнообразие тепловодного планктона по крайней мере в 10 раз превышает таковое холодных и умеренных вод. Неритический (прибрежный) и океанический планктон резко различаются по своему составу. Разные формы копепод, медуз и кокколитофорид встречаются там и тут. Сифонофоры и летучие рыбы — типичные обитатели океанических просторов, а коловратки и бесчисленные личинки донных животных столь же типичны для неритического планктона. Планктон открытых частей океана обычно разрежённый, в неритическои зоне образует гораздо более густые скопления, используя большие кормовые ресурсы. Низкая температура высоких широт понижает темпы продуцирования планктона, но обычно именно на этих широтах планктон образует наиболее густые скопления. Рассматривая вертикальное распределение зоопланктона, можно, что обитание большинства организмов в различных слоях воды подвергается очень сильным изменениям во времени и пространстве. Количество таких форм планктона, которые обитают только в поверхностных или только в глубинных слоях моря, невелико. Некоторые организмы планктона, обитающие в одной области океана — в поверхностных слоях, в другой могут быть характерными для глубинных слоев. Один и тот же вид на разных стадиях своего развития может обитать в различных слоях воды. На всех исследованных глубинах обитают планктонные организмы, но общее их количество резко падает с увеличением глубины, что особенно хорошо может быть показано на наннопланктоне. 116. БИОГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ ОКЕАНА При биогеографическом районировании океана, основанном на изучении распространения и распределения организмов, проводится разделение океана на регионы (акватории) различного ранга: области, подобласти, провинции. Районирование проводят или по таксономическому разнообразию биот, или по разнообразию структуры образуемых ими сообществ. При установлении границ используются индикаторные виды. А. Ортман (1896) впервые произвел районирование для литоральной (литораль + сублитораль + часть батиали), абиссальной и пелагической фаун отдельно, так как проведение единых зоогеографических границ для всей толщи океана невозможно. Условия расселения организмов в абиссали, в сублиторали и в пелагиали совсем иные, и поэтому не могут быть общими и зоогеографические границы. Эти подходы не утратили своей значимости и поныне. Литораль весьма насыщена жизнью. В настоящее время здесь выделяются две области: Бореальная и Тропическая. Одной из ярких особенностей Тропической области является распространение коралловых рифов и богатейшей сопутствующей им фауны, в том числе множества своеобразных коралловых рыб, моллюсков, иглокожих, актиний. Насколько богата эта фауна, можно судить по разнообразию рыбок коралловых рифов: у Филиппин их 2177 видов, у Новой Гвинеи - 1700, на Большом Барьерном рифе - 1500, причем среди них масса эндемиков. Известняк, образованный кораллами, легко разрушается волнами в песок, который заполняет собой все углубления и полости в рифе и дает приют обильной фауне обитателей грунта. С литоралями тропических морей связаны мангровые формации, которым сопутствует богатая фауна донных беспозвоночных, особенно ракообразных и моллюсков. 118. Районирование биот пресноводных водоемов по Л.С. Бергу В основу районирования Бергом был положен географический фактор - наличие изолированного водосборного бассейна с относящимися к нему реками и озерами. Такой подход полностью себя оправдал, что можно видеть, например, в новых схемах биогеографического районирования вод северо-востока Азии И.А.Черешнева (1992). 119. Международное сотрудничество в области охраны природы При использовании международных ресурсов особенно важны наличие и соблюдение международных договоренностей, их совместное использование должно сопровождаться сотрудничеством, а не противоборством И раз откуда, рациональная добыча и использование невозобновляемых ресурсов, охрана и воспроизводство возобновляемых ресурсов, по мере их исчерпания и загрязнения, все больше будут превращаться из внутрен ьои дела каждой страны в общечеловеческую проблему обеспечения выживанияя.Решение проблем оптимизации природопользования требует наличия высокого научного потенциала, средств для проведения экспериментов, оборудование, которых многие страны, особенно развивающиеся, е имеют Многим странам есть чему учиться одной в одної.Наибольшие проблемы возникают при совместном использовании запасов рыбы и мигрирующих животных и птиц, ведь для биогеоценозов не существует государственных границ результате этого возникает много проблем, когда животных ни, находящихся под охраной на территории одной страны, становятся объектом промысла на территории иногої.Это проблема не только экологическая, но и экономическая, так как получается, что страна-потребитель получает дополнительную прибыль за счет того, что страна охранник тратит средства на охрану и отказывается от с добычи ради сохранения угасающего вида Вследствие этого растет и политическая напряженность в отношениях между странами Решить конфликт можно принятием соответствующего двустороннего соглашенийди.Часто возникают конфликты, вызванные браконьерством, в так называемых экономических зонах тех или иных стран в 60-х годах прибрежные страны стали устанавливать, кроме территориальных вод (12 миль от берега), находящихся под полным государственным суверенитетом, еще и 200-мильную экономическую зону со свободным судоходством, но ограниченным добычей иологических ресурсов по лицензиям, содержащие квоты, т.е. допу стиму количество улову.Не менее важной проблемой, требующей международного сотрудничества и соответствующих договоренностей, является загрязнение, которому подлежат абсолютно все международные и межнациональные ресурсы Даже у пингвинов ей Антарктиды в печени обнаружено ДДТ - очень устойчивую яд, почти везде запрещен для использованияя.В околоземном пространстве за последние годы резко возросло количество отходов земного происхождения - контейнеров с мусором, отработанных космических аппаратов и т.п., которые вызывают трудности в работе астро оном, связистов, метеорологов, повышают опасность космических полете.Космическая техника наносит значительный ущерб озоновому слою По некоторым расчетам выходит, что американскому аппарата многоразового использования \"Спейс Шаттл\", работающий на твердом топливе, достаточно несколько раз за 4-5 лет полететь в космос, чтобы озоновый слой полностью исчез Наиболее экологически чистой из всех космических средств является российская ракета-носитель \"Энергия\", горючим которой является кислород, углеводородов эве топливо и водород Она в несколько тысяч раз слабее влияет на озоновый слой, чем \"Спейс Шаттл шар, ніж "Спейс Шаттл".Возможно занесение земных микроорганизмов в планетное среду, благоприятную для существования жизни (Марс, Венера), может привести к видоизменений поверхностных оболочек планет и сделать невозможным дальнейшее вил учение природы этих планет учеными всех края.результате изучения Луны и окололунного пространства с помощью американских космических кораблей \"Аполлон\" произошло загрязнение месячной атмосферы выхлопными газами их масса стала равна массе и лунной атмосферы (около 10 т), то есть можно утверждать, что образовался новый атмосферный слой Безусловно, такое вмешательство в развитие планет и их спутников может иметь неожиданные последствия в будущей майбутньому.Важной проблемой современности с загрязнение Мирового океана нефтью, промышленными сточными водами, бытовыми отходами с кораблей, контейнерами с радиоактивными отходами и затонувшими реакторами и б боезарядами атомных подводных лодках.Наконец, существование всей биосферы зависит от того, смогут ли люди предотвратить начало атомной, бактериологической, химической и экологической (существуют проекты умышленного уничтожения озонового слоя над террито ориен врага) войн Каждая из этих войн может вызвать необратимые экологические измененияи.Таким образом, возрастающее влияние человеческой деятельности на окружающую среду вызывает нежелательные изменения в природной среде: загрязнение воздушного бассейна, океанов, истощение природных ресурсов во всемирном ю асштаби А нарушение экологического равновесия наносит огромный вред генофонда всего живого, в том числе человека Поэтому проблема гармонизации отношений общества и природы, охраны окружающей среды на была глобального значения Возникла необходимость разработки эффективных международных механизмов, которые обеспечивали бы разумное использование ресурсов планеты, их охрану, способствовали бы сохранению экологического равновесияаги.Решение этих проблем возможно лишь на базе международного сотрудничества, осуществляемого на двусторонней и многосторонней основах Формами такого сотрудничества является организация научных и практических встреч, создание международных организаций, координирующих совместные усилия по охране природы; заключения официальных договоров и соглашений, а также деятельность международных общественных партий и организаций (\"зеленых\" и \"экологистов\"ot;екологістів").История международной экологической сотрудничества началась более 100 лет назад В 1875 году Австро-Венгрия и Италия приняли Декларацию об охране птиц В 1897 году Россия, Япония, США заключили соглашение о сотрудни ильне использовании и охране морских котиков в Тихом океанні.Первая международная конвенция была заключена некоторыми европейскими странами в 1902 году в Париже об охране птиц, полезных для сельского хозяйства К сожалению, Конвенция давала разрешение на уничтожение где еяких видов \"вредных\" птиц В 1950 г в Париже была подписана новая Конвенция об охране всех видов птиц В рамках международного сотрудничества в области охраны окружающей природной среды в иришуються наиболее сложные проблемы и конкретные проекты К их числу относятся совместные инженерные и технические разработки по охране атмосферы от промышленных выбросов, предотвращение загрязнений во время сельскохозяйственных работ, сохранения дикой флоры и фауны, создание заповедников и иовідників та ін. Особую группу проектов составляют научные исследования влияния деятельности человека на климат, предсказания землетрясений и цунами, работы в области биологических и генетических последствий загрязнения окружающей сред. Реализацией этих проектов занимаются различные международные специализированные как правительственные, так и общественные организации, в том числе ЮНЕП (Программа ООН по окружающей среде), созданная в 1973 г., кот мая координирует все виды деятельности в области охраны окружающей среды, разрабатывает программы дальнейших совместных действий в этой области, ВМО (Всемирная метеорологическая организация), ЮНБСКО (Орга низации Объединенных Наций по вопросам образования, науки и культуры), ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения), ЕЭК (Европейская экономическая комиссия), ММО (Международная морская организация), MATATE (междунар дна организация о радиологической защите), МСОП (Международный союз охраны природы, природных ресурсов).Из общественных организаций большую работу по охране окружающей среды проводит Greenpeace - Зеленый мир, с которым сотрудничают представители общественности нашей страны Ее главной задачей является недопущение советов радиоактивных загрязнения биосферы Эта организация образована в 1971 г в Северной Америке Она действует в ЗО странах мира В Украине начала работать в 1990 году році.Развития природоохранного сотрудничества способствует проведение международных форумов - Стокгольмской конференции ООН по окружающей среде (1972 год), день открытия которой - б июня - был объявлен и Всемирным днем ??окружающей среды; Совещания по безопасности и сотрудничеству в Европе (Хельсинки, 1975 год); Глобального форума по проблемам выживания (Москва, 1990 год); Конференции ООН по окружающей го среде и развитию (ЮНСЕД или КОСР-92, Рио-де-Жанейро, 1992 год. 120. Национальные парки Национальные парки, созданные для охраны уникальных в природоохранном и эстетическом отношении ландшафтов Казахстана выполняют важнейшие культурно-просветительские функции для широких масс населения. На территории Казахстана имеется 8 национальных парков. Два из них, «Баянаул» и «Кокшетау», образованы на территории островных горно-лесных оазисов Казахстанского мелкосопочника и включают в себя акватории пресных озер. Парк «Алтын-Эмель» расположен на территории Кербулакского и Панфиловского районов Алматинской области. Центральная усадьба находится в поселке Басши, в 250 км г. Алматы. Общая площадь парка 459620 га. Парк «Баянаульский» расположен на территории Баянаульского района в Павлодарской области. Его площадь составила 50688 га. По физико-географическому районированию территория парка входит в Ерементау-Каркаралинскую область Центрально-Казахстанского мелкосопочника. Это регион умеренно-сухих и сухих степей с выраженным высотным поясом. |