фактору; наличие сведений о вирусологическом обследовании; отсутствие взвеси и хлопьев
Работа добавлена на сайт samzan.net:
Трансфузионная терапия.
Группа крови человека:
не изменяется в течение жизни;
изменяется после трансфузии компонентов крови;
изменяется после перенесенных заболеваний;
изменяется под влиянием лекарственных препаратов;
изменяется после трансплантации органов.
Признаками пригодности компонентов крови к трансфузии служат:
герметичность упаковки;
наличие сведений о дате заготовки;
наличие сведений о группе крови по системе АВ0 и резус-фактору;
наличие сведений о вирусологическом обследовании;
отсутствие взвеси и хлопьев.
Укажите правила переливания компонентов крови:
переливают тот компонент крови, уровень которого ниже нормальных величин;
переливают тот компонент крови, недостаток которого угрожает жизни пациента;
переливают компоненты крови только той группы, которая имеется у реципиента;
при каждой трансфузии обязательно проведение биологической пробы;
биологическую пробу проводят только при наличии у реципиента аллергии.
Пробу на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводят при трансфузии:
эритроцитной массы;
плазмы;
альбумина;
иммуноглобулинов;
фибриногена.
Пробу на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводят между:
сывороткой донора и эритроцитами реципиента;
сывороткой реципиента и эритроцитами донора;
эритроцитами реципиента и донора;
сыворотками реципиента и донора;
цельной кровью реципиента и эритроцитами донора.
Биологическую пробу на совместимость крови донора и реципиента проводят:
при больших объемах трансфузии;
независимо от объема трансфузионной среды;
при большой скорости трансфузии;
независимо от скорости трансфузии;
перед началом трансфузии каждой новой дозы.
При проведении биологической пробы на совместимость крови донора и реципиента проводят трансфузию среды в объеме:
1 мл;
5 мл;
10 мл;
20 мл;
50 мл.
При проведении биологической пробы на совместимость крови донора и реципиента контрольную трансфузию среды проводят:
1 раз;
2 раза;
3 раза;
4 раза;
5 раз.
При проведении биологической пробы на совместимость крови донора и реципиента контролируют:
общее состояние пациента;
частоту пульса;
частоту дыхания;
АД;
цвет кожных покровов.
Признаками несовместимости крови донора и реципиента при проведении биологической пробы служат:
озноб;
боли в пояснице;
чувство жара;
головная боль;
тошнота.
При переливании компонентов крови под наркозом о начинающихся гемотрансфузионных осложнениях судят по:
немотивированному усилению кровоточивости в операционной ране;
снижению АД;
повышению АД;
учащению пульса;
изменению цвета мочи.
Врач, производящий трансфузию компонентов крови, до начала переливания обязан лично:
уточнить у реципиента фамилию, имя, отчество, год рождения и сверить их с указанными на титульном листе истории болезни;
перепроверить группу крови донора по системе АВ0;
сравнить группу крови и резус-принадлежность, обозначенные на контейнере, с результатами исследования, ранее внесенными в историю болезни и только что полученными;
при трансфузии эритроцитной массы провести пробу на индивидуальную совместимость эритроцитов донора и сыворотки реципиента;
провести биологическую пробу.
При трансфузии компонентов крови необходимо:
предварительно согреть трансфузионную среду;
при переливании трансфузионная среда должна оставаться охлажденной;
использовать одноразовые устройства для внутривенного введения, имеющие фильтр;
трансфузионную среду перелить полностью;
донорский контейнер с небольшим количеством оставшейся среды сохранить в холодильнике в течение 48 часов.
При проведении трансфузии допустимо:
прямое переливание крови непосредственно от донора реципиенту;
переливание трупной крови;
введение в контейнер с компонентом крови других медикаментов;
введение в контейнер с компонентом крови изотонического раствора хлорида натрия;